第一篇：藥酒申報程序

新藥申報與審批的程序是怎樣進行的

按照《新藥審批辦法》第五章的規定：“新藥的申報與審批分為臨床研究和生產上市兩個階段。初審由省級藥品監督管理部門負責，縣市由國家藥品監督管理局負責。” 現結合圖1新藥申報與審批基本程序示意圖介紹該程

1．申報單位填寫新藥臨床研究（或生產）申請表，連同申報的技術資料和樣品報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。省級藥品監督管理部門進行初審，即對新藥的各項原始資料是否齊全進行審查；同時，派員對試制條件進行實地考察，填寫考察報告表。對已報齊所有應報資料的，正式通知申報單位收審；同時將樣品和技術資料轉省、自治區、直轄市藥品檢驗所審核。對應報資料不全的，予以退審，將申請表和資料退回申報單位并提出退審理由。2．省、自治區、直轄市藥品檢驗所按新藥審批各項技術要求完成對申報資料的審查和樣品的檢驗。

藥檢所的審核系指對新藥的藥學（包括藥理、毒理）研究資料進行審查和對樣品進行實驗檢驗；不包括為申報單位進行新的檢測方法的研究。

藥檢所審核完畢后，提出質量標準和對藥學（包括藥理、毒理）方面的綜合審查意見，送省級藥品監督管理部門。

3．省級藥品監督管理部門初審通過同意上報的，在新藥臨床研究（或生產）申請表簽署意見，連同申報的技術資料一式5份報國家藥品監督管理局注冊司進行形式審查。

3’．新生物制品和按《新藥審批辦法》第二十六條所列新藥，由申報單位填寫申請表，連同申報的技術資料一式五份直接報國家藥品監督管理局注冊司。樣品檢驗和質量標準復核由中國藥品生物制品檢定所負責。

4．國家藥品監督管理局注冊司經形式審查合格的，向申報單位發出收取審評費的通知。同時交藥品審評中心安排技術審查、審評委員會審評及必要的復核等工作。4．形式審查不合格的，予以退審。

5．技術審評通過后，將建議批準的或退審的審評報告及意見，報國家藥品監督管理局藥品注冊司。

6．辦理新藥臨床研究申請批件，報國家藥品監督管哩局注冊司司長審批。

6’．申報單位在取得臨床研究批件以后，在選擇的臨床研究負責和承擔單位中，進行新藥的臨床試驗。

7．辦理新藥生產申請批件，報注冊司司長審核，再轉報國家藥品監督管理局局長審批。7’．新藥質量標準與轉正技術審查工作由國家藥典委員會負責。8．將申請批件發送申報單位等。

新藥申報程序

按照《新藥審批辦法》第五章的規定：“新藥的申報與審批分為臨床研究和生產上市兩個階段。初審由省級藥品監督管理部門負責，縣市由國家藥品監督管理局負責。”

1．申報單位填寫新藥臨床研究（或生產）申請表，連同申報的技術資料和樣品報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。省級藥品監督管理部門進行初審，即對新藥的各項原始資料是否齊全進行審查；同時，派員對試制條件進行實地考察，填寫考察報告表。對已報齊所有應報資料的，正式通知申報單位收審；同時將樣品和技術資料轉省、自治區、直轄市藥品檢驗所審核。對應報資料不全的，予以退審，將申請表和資料退回申報單位并提出退審理由。2．省、自治區、直轄市藥品檢驗所按新藥審批各項技術要求完成對申報資料的審查和樣品的檢驗。

藥檢所的審核系指對新藥的藥學（包括藥理、毒理）研究資料進行審查和對樣品進行實驗檢驗；不包括為申報單位進行新的檢測方法的研究。

藥檢所審核完畢后，提出質量標準和對藥學（包括藥理、毒理）方面的綜合審查意見，送省級藥品監督管理部門。

3．省級藥品監督管理部門初審通過同意上報的，在新藥臨床研究（或生產）申請表簽署意見，連同申報的技術資料一式5份報國家藥品監督管理局注冊司進行形式審查。

3’．新生物制品和按《新藥審批辦法》第二十六條所列新藥，由申報單位填寫申請表，連同申報的技術資料一式五份直接報國家藥品監督管理局注冊司。樣品檢驗和質量標準復核由中國藥品生物制品檢定所負責。

4．國家藥品監督管理局注冊司經形式審查合格的，向申報單位發出收取審評費的通知。同時交藥品審評中心安排技術審查、審評委員會審評及必要的復核等工作。4’．形式審查不合格的，予以退審。

5．技術審評通過后，將建議批準的或退審的審評報告及意見，報國家藥品監督管理局藥品注冊司。

6．辦理新藥臨床研究申請批件，報國家藥品監督管哩局注冊司司長審批。

6’．申報單位在取得臨床研究批件以后，在選擇的臨床研究負責和承擔單位中，進行新藥的臨床試驗。

7．辦理新藥生產申請批件，報注冊司司長審核，再轉報國家藥品監督管理局局長審批。7’．新藥質量標準與轉正技術審查工作由國家藥典委員會負責。8．將申請批件發送申報單位等。

7樓說的很全面了。首先是省局注冊現場核查，然后是國家局審核。

申報資料要求，你就看國家食品藥品監督管理局 局令（28號）藥品注冊管理辦法的附件就可以了。附件1就是專門講中藥、天然藥物申報的。中藥研發是要多多支持的！！

建議在選擇制劑劑型上，避免選擇注射劑型，現在國家壓了好多注射劑型，都不批。

還有，如果你的是天然藥物單體，純度能夠達到98%，可以按照化藥來報，可能會容易些。當然，如果純度只能達到90%，就只能按照中藥來報。根據國家藥監局發布的《藥品注冊管理辦法》規定,申請藥品注冊,申請人應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理局提出,并報送有關資料和藥物實樣,所報送的資料應當完整、規范,數據必須真實、可靠;引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。研制新藥,必須按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品,經國務院藥品監督管理部門批準后,方可進行臨床試驗。新藥的臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。新藥的臨床試驗一般劃分為四期。臨床試驗的質量和結論是對新藥是否安全、有效的最關鍵、最權威的評價。在新藥的臨床試驗或生物等效性試驗完成后,即可上報國務院藥品監督管理部門審核,必要時組織專家審評和對樣品進行技術復核。符合規定的,由國務院藥品監督管理部門批準,發給新藥證書。以上就是一種新藥的申報程序,歸納起來就是:藥品非臨床安全性試驗研究——國務院藥品監督管理部門審核批準——新藥臨床研究——藥品審評中心審核及藥審專家審評(專家庫制)——技術復核(中國藥品生物制品檢定所)——國務院藥品監督管理部門審核批準——核發新藥證書。以上程序亦稱藥品注冊程序。

國產保健食品產品注冊申請申報資料項目

（一）保健食品注冊申請表。

（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索）。

（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。

（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。

（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。

（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據。

（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。

（九）生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

（十）產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準）。

（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據。

（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料，包括：

1、試驗申請表；

2、檢驗單位的檢驗受理通知書；

3、安全性毒理學試驗報告；

4、功能學試驗報告；

5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告（申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請）；

6、功效成份檢測報告；

7、穩定性試驗報告；

8、衛生學試驗報告；

9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。

（十三）產品標簽、說明書樣稿。

（十四）其它有助于產品評審的資料。

（十五）兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

第二篇：項目申報程序

以工代賑示范項目申報程序

（一）申報前期工作：

1、深入項目區調研，廣泛征求項目區群眾意見，初步擬定建設內容；

2、對擬定的建設內容進行現場核實，所有數據要求準確、真實；

3、全面掌握項目區基本情況（包括人口、貧困狀況、貧困人口、項目建設材料來源及當地建設費用等）；

4、編制項目建議書（項目概況、項目區基本情況、建設的必要性和可行性、項目主要建設內容、項目概算、投資來源及構成和效益分析等）

（二）申報要件：一階段：

1、鄉鎮申報要件：申報立項文件（項目名稱、建設性質、實施單位、建設期限、建設地點、建設內容、投資規模及資金來源等）；文件附件：項目建議書；鄉鎮根據縣立項文件辦理國土、規劃、環評等手續并委托有資質的咨詢單位編制項目可行性研究報告。

2、縣級申報要件：可行性研究報告審批請示文件，文件附件：可行性研究報告；國土、規劃、環評等相關要件；備案卡；投資項目編報導出資料。

二階段：市發改委對可研報告批復，項目實施單位委托有資質的咨詢單位編制項目作業設計，縣發改委審批作業設計及概算，并編制項目資金建議文件上報市發改。

三階段：下達投資計劃。根據《以工代賑項目管理辦法》，除有橋梁、河堤等控制性工程外，項目可以不進行招投標。

（三）項目建設：投資計劃下達后，項目及可開工建設。項目建設主要由鄉鎮人民政府組織實施，鄉鎮人民政府成立領導小組，負責項目建設管理，并落實專人現場監督，隨時接受項目管理部門檢查。項目完工后，鄉鎮人民政府組織自查驗收，驗收合格后申請縣級驗收，縣項目管理部門會同財政局、農委和水利部門開展縣級驗收，驗收合格后，項目責任單位收集整治項目建設資料，接受審計部門審計。

以工代賑項目申報審批程序

農村飲水安全項目申報審批程序

在批準的規劃范圍內，項目實施方案由可行性研究報告和初步設計合并編制，達到初步設計深度，由區縣（自治縣）水行政主管部門提出審查意見，區縣（自治縣）發展改革部門審批，報市發展改革委、市水利局備案。

項目計劃執行、建設管理、資金使用、工程質量、工程資料、建后管護、供水水質以及有關政策、法規和技術標準執行等情況。其中，對無質檢部門工程質檢報告或報告結論不合格、無審計部門審計報告或報告反映問題嚴重、無衛生部門水質檢測記錄或水質檢測不合格者實行一票否決制，工程不予驗收。

第三篇：申報本科專業程序

第八條 高校設置專業應當具備下列基本條件：

（一）符合學校辦學定位和發展規劃；

（二）有穩定的人才需求；

（三）具有科學、規范的專業人才培養方案；

（四）能配備完成專業人才培養方案所必需的專職教師隊伍及教學輔助人員，一般應有已設相關專業為依托；

（五）具備開辦專業所必需的經費、教學用房、圖書資料、儀器設備等辦學條件，建立保障專業可持續發展的相關制度。

第九條 高校專業設置要在確保辦學質量前提下，適度控制專業增長數量。

第十條 高校可根據社會需要、自身優勢和特點，遵循人才培養規律，在專業學科屬性范圍內自主確定專業方向。

第十一條專業設置和調整實行備案或審批制度。備案或審批工作每年集中進行一次。教育部設專門網站作為本項工作的公共信息服務與管理平臺。

第十二條 高校根據《普通高等學校本科專業目錄》設置專業（國家控制布點專業除外），經以下程序報教育部備案：

（一）經高校專業設置評議專家組織審議通過，高校于每年7月31日前通過專門網站提交專業設置申請材料，內容包括：學校基本情況、人才培養方案、教師基本情況、辦學條件等；

（二）高校專業設置申請材料在專門網站公示，公示期為一個月；

（三）公示期滿后，高校將公示期間所提意見的研究處理情況及專業設置申請材料報高校教育主管部門（指省、自治區、直轄市教育行政部門，有關部門（單位）教育部門，下同）；

（四）高校教育主管部門對高校是否具備開辦專業的基本條件以及相關材料進行審核。審核后匯總，于當年9月30日前以文件形式報教育部；

（五）教育部于當年11月30日前公布備案結果。

第十三條高校設置《普通高等學校本科專業目錄》規定的國家控制布點專業和尚未列入的新專業（以下簡稱新專業），經下列程序報教育部審批：

（一）經高校專業設置評議專家組織審議通過，高校于每年7月31日前通過專門網站提交專業設置申請材料，內容包括：學校基本情況、人才培養方案、教師基本情況、辦學條件等。申請設置新專業，還須提供該專業與所屬專業類中其他專業的區分情況和專業基本要求；

（二）高校專業設置申請材料在專門網站公示，公示期為一個月；

（三）公示期間，教育部委托相關教學指導委員會，對高校所申請的新專業的科學性、合理性、與已有專業的區分以及專業名稱的規范性提出意見，并提交到教育部專門網站；

（四）公示期滿后，高校將公示期間所提意見的研究處理情況及專業設置申請材料報高校教育主管部門；

（五）高校教育主管部門召開專業設置評議專家組織會議，進行審議。高校教育主管部門根據審議情況確定同意設置的專業并進行匯總，于當年9月30日前以文件形式（含專業設置申請材料）報教育部；

（六）教育部委托“教育部學科發展和專業設置專家委員會”對擬審批的專業進行評審，于當年11月30日前公布審批結果。

第十四條新專業經批準同意設置后，列入《特設專業名錄》，予以公布。

第四章 專業調整

第十五條高校應在妥善安排擬調整專業在校學生培養工作的前提下，方可對現有專業進行調整。調整專業包括調整專業名稱、學位授予門類、修業年限和撤銷專業等。

第十六條高校調整專業名稱時，如調整為《普通高等學校本科專業目錄》專業，按備案程

序辦理；如調整為新專業或國家控制布點專業，按審批程序辦理。被調整的專業按撤銷專業處理，并由高校教育主管部門報教育部備案。

第十七條高校調整專業學位授予門類或修業年限時，如屬《普通高等學校本科專業目錄》及有關要求范圍內的調整（國家控制布點專業除外），按備案程序辦理。其他按審批程序辦理。

第十八條 高校現設專業連續五年不招生的，高校可提出撤銷。

第五章 專業設置評議專家組織

第十九條 高校、高校教育主管部門和教育部設立相應的專業設置評議專家組織，或在現有專家組織中增加專業設置評議職能，并根據本規定制訂工作細則。

第二十條 高校的專業設置評議專家組織根據社會人才需求、學校定位、辦學條件等，對本校設置和調整的專業進行審議。

第二十一條 高校教育主管部門的專業設置評議專家組織根據本地區、本部門高等教育發展規劃、人才需求、專業布點等情況，結合相關學科門類教學指導委員會所提意見，對高校設置和調整的專業進行審核、審議。

第二十二條 教育部學科發展與專業設置專家委員會作為教育部的專業設置評議專家組織，對教育部直屬高校設置和調整的專業進行審核、審議；根據國家區域經濟社會發展對人才的需求、專業布點、辦學條件等情況，評審須由教育部審批的專業。

第六章 監督檢查評估

第二十三條 高校應建立和完善專業建設的保障機制，開展專業自評工作。高校可引入專門機構和社會中介機構對學校專業水平和質量進行評估。

高校應高度重視新設專業的建設，保證新設專業的辦學條件，對新設專業進行檢查，發布專業建設質量報告，接受社會監督。

第二十四條高校教育主管部門綜合應用撥款、規劃、信息服務、政策指導、資源配置和必要的行政措施，促進所屬高校加強專業內涵建設。

在新設置專業首屆學生進入畢業學年時，高校教育主管部門組織實施專業評估。評估結論作為新設置專業繼續招生、暫停招生或停止招生的依據。

第二十五條 教育部對高校教育主管部門及其所屬高校的專業設置進行指導、檢查、監督和評估；協調國務院有關部門定期發布國家經濟社會發展和科技進步對人才的需求以及畢業生就業狀況等信息，對高校的專業設置進行宏觀引導。

第二十六條 高校的專業設置在教育教學過程中出現以下情形，教育部或高校教育主管部門應責令有關高校限期整改，問題嚴重的，暫停該專業招生。

（一）辦學條件嚴重不足；

（二）教學質量低下，師資、開設課程等低于標準；

（三）明顯不適應社會需求，就業率過低。

第二十七條 未經備案或審批同意設置的專業，不得進行招生宣傳和招生。對違反本規定擅自設置專業或經查實申請材料弄虛作假的高校，教育部或高校教育主管部門予以通報批評，兩年內不得申報增設或調整專業。

第七章 附 則

第二十八條 第二學士學位專業設置和調整按本規定執行。專科層次的高校不得設置本科專業。

第二十九條高校教育主管部門可依據本規定制訂實施細則。

第三十條 本規定自發布之日起施行。教育部1999年發布的《高等學校本科專業設置規定》同時廢止。

第四篇：綠色食品申報程序

綠色食品申報程序

凡具有綠色食品生產條件的單位和個人，出于自愿申請使用綠色食品標志使用權的申請人，申請程序如下：

1、申請人向所在省、自治區、直轄市綠色食品辦公室（以下簡稱綠辦）領取申請表格及有關資料。

2、申請人按要求填寫“綠色食品標志使用申請書”、“企業及生產情況調查表”，并連同有關資料（見附件1）一并報省（區、市）綠辦。

3、由省（區、市）綠辦派檢查員赴申報企業及其原料產地進行實地調查，考察后寫出正式報告。

4、由省（區、市）綠辦委托有關環境評價單位（通過省級以上計量認證）、赴申報企業進行農業環境質量調查與評價。

5、以上材料由省（區、市）綠辦初審后報送中國綠色食品發展中心審核。

6、中國綠色食品發展中心審核材料后，下達一審結果。一審結果有三種情況：若申報材料不合要求，則下達一審意見，企業收到一審意見后應在兩個月內對有關問題作出如實的答復；若材料中有違反原則性的問題，則不予通過，且當年不再受理該企業的申報；若材料合格，即下抽樣單，綠辦據此抽樣單按有關規定進行抽樣，抽樣后封好樣送到指定的食品檢測部門進行檢測。

7、食品質檢部門將檢測報告直接寄往中國綠色食品發展中心，中心對此報告進行終審，合格即通知企業辦理有關手續，簽定《綠色食品標志使用協議書》。

8、綠色食品標志使用證書有效期為三年。在此期間，綠色食品生產企業須接受中心、綠辦或中心委托的監測機構對其產品進行抽檢及年檢，并履行“綠色食品標志使用協議”。期滿后若欲繼續使用綠色食品標志，須于期滿前三個月辦理重新申請手續。

第五篇：申報程序及分配原則

2013年磷礦石出口配額申報條件、申報程序及分配原則

一、磷礦石出口配額申報條件

磷礦石，是指2012年中華人民共和國海關進出口稅則中稅號為：25101010,25101090,25102010,25102090項下所有品種的商品。

（一）生產企業。

1、按國家有關規定辦理工商注冊登記、對外貿易經營者備案登記（或具備有效的進出口經營資格），外商投資企業經營范圍包括相應商品出口業務，具有獨立法人資格； 2、2009-2011年，至少一年磷礦石出口數量（含出口供貨數量）達到5000噸；

3、具有磷礦采礦許可證（綜合回收利用中低品位磷礦石的企業，須具有主礦種采礦許可證及相關地質報告或儲量報告）、安全生產許可證、礦長證或相應安全資格證書；

4、具有與生產規模相適應的環保治理設施，污染物排放達到國家或地方有關污染物排放標準，具有所在地地市級以上環保部門出具的當年排污許可證和環境監測報告；

5、遵守國家有關法律法規和地方政府有關規定，依法參加養老、失業、醫療、工傷、生育等各項社會保險并按時足額繳納社會保險費；

6、無違反國家有關法律、法規的行為。

（二）流通企業。

1、按國家有關規定辦理工商注冊登記、對外貿易經營者備案登記（或具備有效的進出口經營資格），外商投資企業經營范圍包括相應商品出口業務，具有獨立法人資格； 2、2009-2011年，至少一年磷礦石出口數量達到5000噸；

3、自2009年1月1日起，企業須從符合本規定第（一）條1、3、4、5、6款的生產企業采購磷礦石；

4、遵守國家相關法律法規和當地政府的有關規定，依法參加養老、失業、醫療、工傷、生育等各項社會保險并按時足額繳納社會保險費；

5、近三年無違反國家有關法律、法規的行為。

二、申報及審核程序

符合本規定申報條件的企業，應向所在省、自治區、直轄市、計劃單列市商務主管部門（以下簡稱地方商務主管部門）提出申請。地方商務主管部門根據上述配額申報條件，對本地區申請磷礦石出口配額的企業進行初審，于2012年10月31日前將本地區符合條件的企業名單和申請材料報商務部（對外貿易司），提供企業相關材料電子版；同時抄送中國五礦化工進出口商會（以下簡稱五礦商會），提供企業相關材料紙質版及電子版。

受商務部委托，五礦商會商中國化學礦業協會對企業進行復核。通過復核的，應在五礦商會網站上予以公示，公示期7天。公示期間，如對公示名單有異議，請向商務部（對外貿易司）提出公示異議申請，商務部（對外貿易司）在接到申請后應在7個工作日內給予提出異議者書面答復意見。7天公示期滿無異議的，五礦商會應將復核意見、合格企業名單及相關材料于2012年12月1日前報商務部（對外貿易司）。

商務部根據五礦商會的復核意見，對合格企業進行備案，并對外公布合格企業名單。名單中的企業均可參與2013年磷礦石出口配額分配。

三、磷礦石出口配額分配原則

（一）商務部綜合考慮合格企業生產經營情況、中低品位磷礦石選用、出口情況及環境監測等因素，將磷礦石出口配額下達至企業所在地地方商務主管部門。

（二）地方商務主管部門應按照公開、公正的原則，結合本地區的資源狀況、產業布局和行業發展戰略，綜合考慮企業的生產經營、環境保護和社會責任等相關因素，制定配額分配方案，并于2012年12月25日前報商務部（對外貿易司）。

四、申請企業報送材料

（一）符合磷礦石出口配額申報條件的企業均須提交下列材料：

1.申請企業法人營業執照副本復印件、加蓋備案登記印章的《對外貿易經營者備案登記表》或《中華人民共和國進出口企業資格證書》或《外商投資企業批準證書》、申請企業海關編碼和企業代碼。

2.所在地地市級（含）以上人力資源和社會保障部門出具的已經參加養老、失業、醫療、工傷和生育等各項社會保險并按時足額繳納各項社會保險費的相關證明。

3.經申請企業法人代表簽字并加蓋企業公章的承諾報送材料真實有效的公函。

（二）生產企業須同時提供：

1.2009-2011年出口（含出口供貨）相關憑證或單據。由出口企業收購出口的，須提供加蓋企業公章的由國家稅務局監制的增值稅發票（復印件）、出口報關單（復印件）和出口核銷單（復印件）；由出口企業代理出口的，須提供出口發票原件、出口報關單（復印件）、出口核銷單（復印件）和代理出口貨物證明（復印件）。其中，2012年已獲得磷礦石出口配額的企業，只須提供2011年本條上述相關材料。

2.磷礦采礦許可證（復印件），綜合回收利用中低品位磷礦石的企業，須出具主礦種采礦許可證及相關地質報告或儲量報告（復印件）。

3.安全生產許可證（復印件）。

4.礦長證書或相應安全資格證書（復印件）。

5.所在地地市級（含）以上環保部門出具的當年排污許可證和環境監測報告。

（三）流通企業須同時提供2009-2011年出口相關憑證或單據。包括從符合條件的生產企業購貨的購銷合同（復印件），國家稅務局監制的增值稅發票（復印件）、出口報關單（復印件）和出口核銷單（復印件）。其中，2012年已獲得磷礦石出口配額的企業，只須提供2011年上述相關材料。

五、監督與管理

（一）商務部負責磷礦石出口配額的管理、指導、監督工作。地方商務主管部門負責本地區合格企業磷礦石出口配額的分配和調整工作。地方商務主管部門在配額分配過程中若有違規行為，企業可向商務部（對外貿易司）反映情況并舉證，經查屬實，商務部將采取否決地方商務主管部門分配方案及取消地方商務主管部門磷礦石分配權等處理措施。

（二）商務部配額許可證事務局負責按季度將出口許可證發放情況及海關反饋數據上報商務部（對外貿易司）并抄送五礦商會。

商務部配額許可證事務局負責對發證機構進行不定期檢查，并將檢查情況向商務部報告。重點檢查內容為：是否有超配額、無配額或者越權越級發證等問題，對超配額、無配額或者越權越級發證的發證機構，商務部將責令改正，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。

（三）地方商務主管部門、行業組織應發揮監督作用，加強對出口企業的管理，密切跟蹤企業出口情況，相關問題及時報商務部（對外貿易司）并提出建議。

（四）當年可參與磷礦石出口配額分配的企業，凡在當年配額執行過程中出現各類違法違規行為的，一經核實，將依法追究其法律責任，并在今后兩年內不再受理該企業申請。