第一篇：醫(yī)技技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

附件二：

放射科技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 一般科室必備9項。一般科室

1、具有大型X線機、CR／DR；DSA；CT／MRI；PACS。

2、全身各部位的X線攝影(包括CR或DR)、鉬靶攝影和床旁攝影等。

3、心、腦、血管、膽囊、膽道、胃腸道、泌尿生殖系等影像學(xué)檢查等。

4、全身各部位的CT及MRI檢查等。影像診斷質(zhì)量要求：

5、能綜合臨床資料、X線、CT／MRI所見，作出科學(xué)診斷。

6、手術(shù)病例放射診斷定位正確率>95％，定性正確率>80％。

7、評估標(biāo)準(zhǔn)：影像檢查與診斷的優(yōu)良率≥75％，平均分≥75分。(參照省影像科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn))

8、介入診斷學(xué)：能通過介入放射學(xué)方法(CT定位穿刺下活檢、B超定位下活檢、各部位血管造影等)獲得形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)、組織病理學(xué)的證據(jù)，陽性率≥90％，定性正確率≥80％。

9、能開展三級醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各項血管與非血管性介入治療技術(shù)。重點科室

1、影像診斷質(zhì)量要求：

(1)大型X線機檢查陽性率≥50％；CT檢查陽性率≥60％；MRI檢查陽性率≥70％。(2)手術(shù)病例放射診斷定位正確率≥95％，定性正確率80％。

2、介入治療有獨立的門診和病房，術(shù)前平均住院天數(shù)≤3天，出院平均住院日≤12天，病床使用率≥85％，入出院診斷符合率≥95％，治愈好轉(zhuǎn)率≥85％。先進(jìn)性項目: 國內(nèi)水平

1、影像檢查近3年來能開展具有國內(nèi)先進(jìn)水平(填補省內(nèi)空白)的技術(shù)項日≥1項，項目必須獨立完成5例以上。

2、近3年來主持國家自然基金／國家863項目／國家攻關(guān)項目≥1項，項目必須獨立完成5例以上。

3、近三年開展三級醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以外各項血管與非血管性介入治療技術(shù)≥1項。醫(yī)學(xué)檢驗科技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 一般科室必備8項。一般科室

1、開展A、B、0亞型、RH血型和不規(guī)則抗體等血型鑒定和血清檢查；制訂明確的輸血指征，合理用血；開展成份輸血，成份輸血率≥85％，紅細(xì)胞使用率≥30％。

2、常規(guī)開展至少400項檢驗項目，包括臨床體液學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床分子生物學(xué)。

3、開展各種體液（尿液、糞便、痰液、腦脊液、胸腹水、精液、陰道分泌液等)和血液的物理、化學(xué)、涂片檢查，以及血常規(guī)、溶血、凝血、血流變試驗等；尿沉渣分析儀有復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)，復(fù)檢率≥30％，復(fù)檢有明確標(biāo)示；血常規(guī)檢查有鏡檢標(biāo)準(zhǔn)，鏡檢率五分類儀≥30％，三分群儀100％，復(fù)檢有明確標(biāo)示。

4、臨床化學(xué)：開展項目包括蛋白、酶類、脂類、電解質(zhì)、微量元素、激素、代謝產(chǎn)物、血氣等；有生命緊急值報告制度。

5、臨床免疫學(xué)：開展項目包括體液免疫、細(xì)胞免疫、病原體血清學(xué)、腫瘤標(biāo)志物、自身抗體、特定蛋白、生殖免疫、過敏原等；ELISA試驗以酶標(biāo)儀讀數(shù)判斷結(jié)果，并有原始記錄。

6、臨床微生物學(xué)：開展項目包括涂片、培養(yǎng)、鑒定、藥敏等試驗及耐藥因子的檢測；微生物鑒定要求到種，藥敏試驗滿足臨床治療并指導(dǎo)臨床耐藥性監(jiān)測；細(xì)菌培養(yǎng)陽性率每年至少30％，有苛養(yǎng)菌、厭氧菌的陽性記錄。

7、臨床分子生物學(xué)：開展病原體檢測；經(jīng)衛(wèi)生部臨床檢驗中心技術(shù)驗收合格。

8、《檢驗科建設(shè)管理規(guī)范》合格單位，科主任、專業(yè)主管持證上崗；所有開展項目依據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》均建立操作卡，有規(guī)范的檢驗記錄；所有專業(yè)均常規(guī)開展室內(nèi)質(zhì)控工作，RCV符合省推薦要求；參加省級以上臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)評活動，成績合格。重點科室

1、常規(guī)開展項目大于500項。

2、實驗室信息系統(tǒng)LIS與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)聯(lián)網(wǎng)。3、80％的常規(guī)項日室內(nèi)質(zhì)控RCV小于國家推薦RCV。

4、省級室間質(zhì)評成績優(yōu)秀率大于70％。先進(jìn)性項目： 國內(nèi)水平

l、開展耐藥基因、腫瘤基因檢測。

2、臨床醫(yī)學(xué)、臨床血液學(xué)各項目室內(nèi)質(zhì)控RCV小于省推薦RCV。

3、各專業(yè)省室間質(zhì)評成績優(yōu)秀。

4、主要檢測項目有溯源性。國際水平

1、開展毛細(xì)管電泳檢測。

2、開展質(zhì)譜分析檢測。

3、實驗室通過IS017025／IS015189／CAP等國際標(biāo)準(zhǔn)論證。藥劑科技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

一般科室必備13項，重點科室必備7項。一般科室

1、有服務(wù)臨床、方便病人的調(diào)劑、制劑與藥檢、藥庫及靜脈藥物配置部門，并開展相應(yīng)的技術(shù)工作。

(1)門診藥房：實行大窗口或柜臺式發(fā)藥：有文明服務(wù)的規(guī)范用語，有合理用藥的宣教設(shè)施；有為特殊(如傷殘)病人的服務(wù)規(guī)范；單設(shè)門診咨詢窗口或咨洵臺，有資深藥師為門診病人提供咨詢服務(wù)。

(2)急診藥房：應(yīng)設(shè)置在急診科內(nèi)，能為病人提供全天候的服務(wù)，應(yīng)有符合急診與危重病人臨床救治需要的藥品及其《用藥目錄》。

(3)病房藥房：能為病人提供全天候的服務(wù)，供應(yīng)藥品的種類應(yīng)與收住病人的臨床診療需要相適宜。

(4)制劑與藥檢：有藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的“制劑許可證”，并嚴(yán)格按有關(guān)法規(guī)配制制劑；藥檢室配備有相應(yīng)的檢驗設(shè)備及人員，制劑檢驗率100％；中藥湯劑備有嚴(yán)格的管理制度。(5)藥品庫房：藥品供應(yīng)能滿足臨床需要，供應(yīng)率≥90％；無假藥、劣藥，無保健藥品；能帳帳相符、帳物相符，差錯率≤1％(按件計)；庫存藥品完好率能達(dá)100％(飲片為90％)，年報損金額≤0.5％(飲片≤15)。

(6)靜脈藥物配置中心：能開展腸外營養(yǎng)、細(xì)胞毒化療藥物等的靜脈藥物配置工作；建立相應(yīng)的質(zhì)量管理規(guī)范和操作規(guī)程；有安全、有效、及時的配送管理流程。

(7)藥品供應(yīng)的質(zhì)量管理：藥品實行集中管理、集中采購，在安全、整齊、清潔的環(huán)境中分類定位儲存、準(zhǔn)備和配發(fā)；對麻醉、精神藥品，醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理與貯存，有嚴(yán)格的使用規(guī)范與程序；有藥品效期、藥品淘汰等的管理制度與程序。(8)藥品調(diào)劑的質(zhì)量管理：有針對處方的審查、核對、調(diào)劑、發(fā)藥的程序與管理制度。要求調(diào)劑部門有處方權(quán)醫(yī)師簽字留樣，門診處方的醫(yī)師簽名與藥房留樣的符合率達(dá)到100％，門診處方復(fù)合率100％，門診處方、麻醉處方合格率100％。

2、開展臨床藥學(xué)、實施臨床藥師制、促進(jìn)合理用藥的主要措施。

(1)臨床藥師工作：有專職臨床藥師及其工作職責(zé)；有臨床藥師的培訓(xùn)及教育計劃；藥師參與臨床查房、會診與搶救、病例討論，并提出意見；提供用藥信息咨詢服務(wù)：進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，推廣個體化給藥方案；參與嚴(yán)重感染與危重病人合理使用抗生素工作。

(2)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測：有藥物不良反應(yīng)監(jiān)測組織機構(gòu)、各部門的工作職責(zé)、管理制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；藥劑科設(shè)有醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測辦公室；有藥品不良反應(yīng)報告制度與程序。(3)合理用藥管理：有抗菌藥物臨床使用管理組織機構(gòu)、各部門的工作職責(zé)、管理制度；有抗菌藥物使用管理規(guī)范和審批制度，并已開展相應(yīng)管理工作；有對處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則時藥師有權(quán)拒絕調(diào)配的制度與程序；有藥師發(fā)現(xiàn)濫用藥物現(xiàn)象或藥物濫用人員的報告制度與程序。

(4)藥物信息服務(wù)：定期出版“藥訊”、舉辦講座，為臨床提供多渠道的合理用藥教育；為病人捉供多渠道的合理用藥資料與信息；科主任與相關(guān)藥師定期與臨床溝通、征求意見、改進(jìn)服務(wù)。

(5)教學(xué)與科研：有教學(xué)質(zhì)量管理組織；能承擔(dān)本科以上教學(xué)和實習(xí)帶教任務(wù)，接受下級醫(yī)院進(jìn)修任務(wù)；在職人員的繼續(xù)教育計劃切實可行；開展直接為病人服務(wù)的藥學(xué)科工作。重點科室

1、具有I期藥物臨床試驗研究室，并開展相應(yīng)的新藥臨床研究工作。

2、開展新藥臨床研究的質(zhì)量控制與管理工作。

3、病房藥房實行單劑量配發(fā)藥品。

4、門診藥房單設(shè)用藥咨洵室，有相應(yīng)的合理用藥軟件，有資深藥師提供咨洵服務(wù)。

5、有與HIS聯(lián)網(wǎng)運行的藥學(xué)信息管理系統(tǒng)。

6、開展臨床藥學(xué)研究工作，近二年內(nèi)有市級以上課題立項。

7、承擔(dān)市級以上繼續(xù)教育項目。病理科技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

一般科室必備10項，重點科室必備4項。一般科室

1、能完成小兒或成人的全身尸檢，死亡診斷，特殊部位的尸檢及診斷，猝死的病理診斷。

2、全身各部位活體組織病理檢查和診斷。

3、全身各部位活體組織冰凍切片快速診斷，冰凍切片快速診斷與常規(guī)切片符合率達(dá)95％。

4、各種疑難疾病及特定專科疾病的病理診斷。

5、常用的特殊染色方法。

6、應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)輔助診斷。

7、少數(shù)病例應(yīng)用電鏡技術(shù)輔助診斷。

8、開展分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用于診斷或科研。

9、能開展與臨床結(jié)合的科研工作。

10、切片優(yōu)良率≥85％。重點科室

1、能指導(dǎo)研究生開展結(jié)合臨床病理的科研設(shè)計，完成課題及論文答辯，學(xué)習(xí)診斷病理并達(dá)到一般進(jìn)修醫(yī)師的水平。

2、培養(yǎng)、帶教好病理進(jìn)修醫(yī)師，完成本科生的教學(xué)。

3、進(jìn)行疑難病理會診，指導(dǎo)下級醫(yī)院的工作。有知名度高的學(xué)科帶頭人，承擔(dān)大量會診任務(wù)。

4、進(jìn)行國際合作，與國際先進(jìn)水平接軌。先進(jìn)性項目: 國內(nèi)水平

較多應(yīng)用分子技術(shù)于診斷和科研。國際水平

廣泛應(yīng)用分子技術(shù)，電鏡技術(shù)于診斷和科研。核醫(yī)學(xué)科技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

一般科室必備3項，重點科室必備3項。一般科室

1、全身各臟器放射性核素顯像：必備儀器為SPECT、醫(yī)用核素活度計。

2、體外標(biāo)記免疫分析：必備儀器為Y計數(shù)器、全自動化學(xué)發(fā)光分析儀(或時間分辨熒光免疫分析儀、或全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀等)。

3、骨密度測定：必備儀器為雙能X線骨密度測定儀。重點科室

1、能開展正電子發(fā)射斷層顯像(hPET、PET或PET＼CT)。

2、正電子藥物的生產(chǎn)、制備與研究(回旋加速器)。

3、建有核醫(yī)學(xué)實驗室。先進(jìn)性項目: 國內(nèi)水平

1、能開展分子核醫(yī)學(xué)工作(放射受體、基因、反義顯像和治療等)。

2、能開展具有國內(nèi)先進(jìn)水平(填補省內(nèi)空白)的技術(shù)項目≥1項。

第二篇：河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(病理科)

河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 為適應(yīng)世界醫(yī)學(xué)理論不斷更新，醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的新趨勢，促進(jìn)我省二、三級醫(yī)院更快的掌握醫(yī)學(xué)新理論、新技術(shù)，參照外省做法，結(jié)合我省實際情況，制訂《河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》，作為對醫(yī)院評價的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，要求三級甲等醫(yī)院重點專科要開展所列項目的95%以上，同時能開展三級醫(yī)院一般科室的全部項目和二級醫(yī)院的全部項目。三級乙等醫(yī)院重點專科應(yīng)開展所列項目的90%以上，同時能開展三級醫(yī)院一般科室的全部項目和二級醫(yī)院的全部項目，二級甲等醫(yī)院的重點科室應(yīng)開展所列項目的90%以上，二級乙等醫(yī)院的重點專科應(yīng)開展所列項目的85%以上，同時都能開展二級醫(yī)院一般科室所列的全部項目。

二、臨床醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（三）、臨床病理科

三級甲等醫(yī)院

完成小兒及成人的全身尸檢、死亡診斷，特殊部位的尸檢及診斷、死亡的病歷診斷。□ 全身各部位活體組織病理檢查□

全身各部位活體組織冰凍切片快速診斷，冰凍切片快速診斷與常規(guī)切片符合率達(dá)95% □ 各種疑難疾病及特定專科疾病的正確診斷及病理分型

20種以上特殊染色方法□

應(yīng)用免組化技術(shù)輔助診斷□

少數(shù)病例應(yīng)用電鏡技術(shù)輔助診斷（可選）□

能開展與臨床實驗結(jié)合的科研工作□

切片質(zhì)量優(yōu)良率＞85％□

二級甲等醫(yī)院

能完成小兒及成人的全身尸檢與死亡診斷□

常見病的活體組織大體和鏡下病理診斷□

各種細(xì)胞學(xué)檢查，如：痰、尿、胸腹水、腦脊液、乳頭溢液等□

常規(guī)蘇木素伊紅染色法和10種以上特殊染色法，如：彈力纖維、網(wǎng)織纖維、Mqsson、□ PTAH蘇丹、AB—PAS、鐵、黑色素、wriqht，抗酸等。□

能開展冰凍切片診斷□

切片質(zhì)量優(yōu)良率＞75％□

第三篇：河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(功能科)

河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 為適應(yīng)世界醫(yī)學(xué)理論不斷更新，醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的新趨勢，促進(jìn)我省二、三級醫(yī)院更快的掌握醫(yī)學(xué)新理論、新技術(shù)，參照外省做法，結(jié)合我省實際情況，制訂《河北省綜合醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》，作為對醫(yī)院評價的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，要求三級甲等醫(yī)院重點專科要開展所列項目的95%以上，同時能開展三級醫(yī)院一般科室的全部項目和二級醫(yī)院的全部項目。三級乙等醫(yī)院重點專科應(yīng)開展所列項目的90%以上，同時能開展三級醫(yī)院一般科室的全部項目和二級醫(yī)院的全部項目，二級甲等醫(yī)院的重點科室應(yīng)開展所列項目的90%以上，二級乙等醫(yī)院的重點專科應(yīng)開展所列項目的85%以上，同時都能開展二級醫(yī)院一般科室所列的全部項目。

二、臨床醫(yī)技科室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（五）、臨床功能檢查科

三級甲等醫(yī)院

1、心功能檢查

心臟的運動機能、血流動力學(xué)改變及心臟瓣膜、心壁的解剖學(xué)改變等檢查。□

2、肺功能檢查

采用自動化、微量化手段開展肺通氣功能測定、殘氣測定、彌散功能（可選）、氣道激發(fā)和可逆試驗、動脈血氣分析等。□

3、電生理檢查

腦電、肌電、誘發(fā)電位測定、心內(nèi)電生理、心室晚電位、12導(dǎo)同步心電圖。□

4、內(nèi)窺鏡檢查

消化道、泌尿道、關(guān)節(jié)腔、呼吸道及體腔各種內(nèi)窺鏡檢查等。□

5、超聲檢查

全身各部位、各臟器各種超聲影像檢查診斷。□

二級甲等醫(yī)院

1、心功能檢查

心電圖檢查及正確診斷□

2、肺功能檢查

一般肺功能檢查□

3、電生理檢查

腦電檢查、無創(chuàng)心電生理檢查□

4、內(nèi)鏡檢查

食道、胃、十二指腸、乙狀結(jié)腸、直腸內(nèi)窺鏡檢查、下段泌尿道內(nèi)鏡檢查。□

5、超聲檢查

B型超聲各種診斷、鑒別診斷檢查。□

第四篇：測繪技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)精選(最新)

測繪技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)精選(最新)

G2260《GB/T 2260-2007 中華人民共和國行政區(qū)劃代碼》 G2659〈GB/T2659-2000 世界各國和地區(qū)名稱代碼〉 G3792.6《GB/T 3792.6-2005 測繪制圖資料著錄規(guī)則》

G6962《GB/T6962-2005 1:500、1:1000、1:2000地形圖航空攝影規(guī)范》

G7930《GB/T 7930-2008 1:500 1:1 000 1:2 000 地形圖航空攝影測量內(nèi)業(yè)規(guī)范》 G7931《GB/T 7931-2008 1:500 1:1 000 1:2 000 地形圖航空攝影測量外業(yè)規(guī)范》 G10114《GB/T10114-2003 縣級以下行政區(qū)劃代碼編制規(guī)則》 G12320《GB12320-1998 中國航海圖編繪規(guī)范》

G12340《GB/T 12340-2008 1:25 000 1:50 000 1:100 000地形圖航空攝影測量內(nèi)業(yè)規(guī)范》

G12341《GB/T 12341-2008 1:25 000 1:50 000 1:100 000 地形圖航空攝影測量外業(yè)規(guī)范》 G12343.3《GB/T 12343.3-2009 國家基本比例尺地圖編繪規(guī)范:1:500 000 1:1 000 000地形圖編繪規(guī)范》

G12409《GB/T 12409-2009 地理格網(wǎng)》

G12897《GB/T 12897-2006 國家一、二等水準(zhǔn)測量規(guī)范》 G12898《GB/T 12898-2009 國家三、四等水準(zhǔn)測量規(guī)范》

G12979《GB/T 12979-2008近景攝影測量規(guī)范》

G13923《GB/T 13923-2006 國土基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)分類與代碼》

G13977《GB/T 13977-2012 1:5 000 1:10 000 地形圖航空攝影測量外業(yè)規(guī)范》 G13989《GB/T 13989-2012 國家基本比例尺地形圖分幅和編號》

G13990《GB/T 13990-2012 1:5 000 1:10 000 地形圖航空攝影測量內(nèi)業(yè)規(guī)范》 G14267《GB/T 14267-2009 光電測距儀》

G14268《GB/T 14268-2008 國家基本比例尺地形圖更新規(guī)范》

G14395《GB/T 14395-2009 城市地理要素編碼規(guī)則 城市道路、道路交叉口、街坊、市政工程管線》

G14511《GB/T 14511-2008 地圖印刷規(guī)范》 G14911《GB/T 14911-2008 測繪基本術(shù)語》

G14912《GB/T14912-2005 1:500 1:1000 1:2000外業(yè)數(shù)字測圖技術(shù)規(guī)程》 G14950《GB/T 14950-2009 攝影測量與遙感術(shù)語》 G15314《GB/T 15314-1994 精密工程測量規(guī)范》

G15661《GB/T 15661-2008 1:5 000 1:10 000 1:25 000 1:50 000 1:100 000 地形圖航空攝影規(guī)范》

G15967《GB/T 15967-2008 1:500 1:1 000 1:2 000 地形圖航空攝影測量數(shù)字化測圖規(guī)范》

G15968《GB/T 15968-2008 遙感影像平面圖制作規(guī)范》 G16176《GB/T16176-1996 航空攝影產(chǎn)品的注記與包裝》 G16789《GB16789-1997 比長基線測量規(guī)范》

G16818《GB/T 16818-2008 中、短程光電測距規(guī)范》

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JJF1058《JJF1058-1998 商品房銷售面積測量與計算》 JJF1118《JJF1118-2004 全球定位系統(tǒng)(GPS)接收機(側(cè)地型和導(dǎo)航型)校準(zhǔn)規(guī)范》 JJF1347《JJF1347-2012 全球定位系統(tǒng)（GPS）接收機（測地型）型式評價大綱》 JJF1403《JJF 1403-2013 全球?qū)Ш叫l(wèi)星系統(tǒng)(GNSS)接收機（時間測量型）校準(zhǔn)規(guī)范》

978-7-5066-5159-2 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 綜合卷（下）

978-7-5066-5158-5 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 綜合卷（中）

978-7-5066-5157-8 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 綜合卷（上）

978-7-5066-2938-0 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 工程測量卷 基礎(chǔ)分冊

978-7-5066-4324-3 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 海洋測繪卷 上

978-7-5066-43254-1 測繪標(biāo)準(zhǔn)匯編 海洋測繪卷 下

第五篇：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)管理制度

標(biāo)準(zhǔn)化管理制度

第1章

總則

第1條

目的

為規(guī)范公司的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)管理工作，遵循國家相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，提高公司的技術(shù)水平，特結(jié)合公司的實際情況制定本制度。

第2條

適用范圍

本制度適用于公司各技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定、審批、執(zhí)行與管理事宜。第3條

責(zé)任

公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)由生產(chǎn)部工藝技術(shù)科根據(jù)各級標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)制定與完善，各部門須嚴(yán)格執(zhí)行。

第2章

技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定與審批

第4條

標(biāo)準(zhǔn)分為國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和協(xié)議產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

第5條

制定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的原則如下。

1．符合實際、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、安全可靠。2．同類產(chǎn)品，進(jìn)行規(guī)格優(yōu)選和合理分檔，形成標(biāo)準(zhǔn)條例。3．盡量采用國際上通用的標(biāo)準(zhǔn)和國外的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。4．公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)一定要優(yōu)于采用的國際標(biāo)準(zhǔn)或國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。

5．對產(chǎn)品質(zhì)量有直接影響的物料及企業(yè)內(nèi)部中間產(chǎn)品，必須制定質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

第6條

企業(yè)所采用的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)由技術(shù)經(jīng)理帶領(lǐng)技術(shù)人員負(fù)責(zé)起草，經(jīng)分管生產(chǎn)技術(shù)的副總審核。主管生產(chǎn)技術(shù)的副總審核完畢，送交公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后頒布實施。

第7條

內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的修改由由技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)，修改前必須充分調(diào)查市場需求，修改后的審批頒布程序同上。

第8條

企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的修改在得到確認(rèn)的同時，廢除以往的舊標(biāo)準(zhǔn)。

第3章

技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行

第9條

公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)頒布，各部門必須嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。任何部門在工作執(zhí)行過程中，不得擅自修改工藝、降低標(biāo)準(zhǔn)。否則，所引起的質(zhì)量事故將按生產(chǎn)質(zhì)量管理中的有關(guān)條款執(zhí)行。

第10條

公司的各類質(zhì)量驗收、檢側(cè)活動，都必須按制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。符合標(biāo)準(zhǔn)的物資或產(chǎn)品由質(zhì)檢部頒發(fā)合格證，不符合標(biāo)準(zhǔn)的物資不準(zhǔn)入庫、不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不準(zhǔn)出廠。

第4章

技術(shù)資料管理

第11條

技術(shù)人員處理完畢的技術(shù)資料，應(yīng)在第二年的第一季度內(nèi)歸檔。第12條

歸檔應(yīng)達(dá)到如下要求。

1．技術(shù)文件與資料應(yīng)紙質(zhì)優(yōu)良、文字清楚、格式統(tǒng)一、簽字手續(xù)完備。2．準(zhǔn)確、齊全、成套，新設(shè)計的圖樣技術(shù)文件應(yīng)符合國標(biāo)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，否則資料管理員有權(quán)拒絕接受。

第13條

歸檔的技術(shù)文件與資料，應(yīng)確定密級和保管期限。第14條

歸檔的資料應(yīng)立卷編號，登記造冊，以便查找。

1．歸檔的技術(shù)資料按名稱、特征編成卷冊，按時間順序或按重要程度排列。2．應(yīng)編寫“卷內(nèi)目錄”，卷內(nèi)的技術(shù)資料也應(yīng)逐張編號，并根據(jù)需要填寫“備考錄”。

第15條

歸檔的技術(shù)資料必須裝訂整齊，在裝訂時應(yīng)去掉金屬物，用線繩裝訂，并在卷角編號。

第16條

資料管理員在接受技術(shù)文件與資料后，要檢查其準(zhǔn)確、成套性，及時登記、分類、編號，不得遺漏、涂改。

第17條

凡歸檔技術(shù)資料的底圖，只有在更改、復(fù)制的情況下方能取出。第18條

技術(shù)資料采用電子文檔格式時，由計算機信息專人負(fù)責(zé)備份。第19條

技術(shù)資料在保管時，應(yīng)注意防火、防潮、防蟲、防盜。第20條

對長期和永久保存的技術(shù)資料，若有破損或字跡模糊者，應(yīng)及時修補或復(fù)制。

第21條

存檔的技術(shù)文件及資料（包括產(chǎn)品樣件）、未存檔（試制的）的技術(shù)文件及資料只有在下列情況下才可以外借。

1．已簽訂技術(shù)協(xié)議的外協(xié)生產(chǎn)。2．對比試驗。

第22條

外供技術(shù)文件及資料（包括產(chǎn)品樣件）需按規(guī)定程序辦理。

第5章

附則 第23條

公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)每隔2～3年審核一次，并根據(jù)市場技術(shù)情況做適當(dāng)?shù)男抻啞?/p>

第24條

本制度由技術(shù)部制定，經(jīng)技術(shù)經(jīng)理審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行。