第一篇：江西制藥有限公司實習報告

江西制藥有限責任公司實習報告

1.前言

生產實習是應用化學專業學生的一門主要實踐性課程，是將理論知識同生產實踐相結合的有效途徑。一方面可以我們更好的接觸社會，了解社會，達到學校組織社會實踐的目的。另一方面由于和我們學習的專業相關，能夠借此機會加強專業意識，提高專業素質，了解專業內涵，學習專業在實踐中的運用。在實習中，我們本著以多想、多問、多觀察、多思考的方式以達到加深我們對基礎理論、基本原理的理解，提高我們的實際應用能力，認真的對藥廠的設備組成、結構、特點、操作、檢修與車間布置、安全與環保措施以及生產工藝、制劑的生產組織和管理進行了熟悉和了解，而且實習期間我們嚴格遵守實習紀律和各種規章制度。不亂摸，不隨便亂闖，遵守秩序。

2.實習時間和地點

時間：20xx年xx月xx日 上午8：00

地點：江西南昌制藥廠（小藍工業區）江西制藥有限責任公司

3.實習目的及意義

（1）了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則； 熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，安全知識的學習，把理論與實踐相結合；

（2）提高溝通及人際關系處理能力； 找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

4.制藥廠簡介

江西制藥有限責任公司(江西制藥廠)，坐落于歷史文化名城南昌市中心地帶，毗鄰贛江，緊靠大動脈京九鐵路，占地面積11萬多平方米，建筑面積12萬多平方米，家從事生產化學藥品為主的國有企業，主要生產硫酸小諾霉素、硫酸慶大霉素、克拉維酸鉀原料藥及各類制劑產品。該公司的前身是江西制藥廠，創建于1950年3月，現有員工2000余人，其中各類專業技術人員占25%。江西制藥有限責任公司(江西制藥廠)，坐落于歷史文化名城南昌市中心地帶，毗鄰贛江，緊靠大動脈京九鐵路，占地面積11萬多平方米，建筑面積12萬多平方米，家從事生產化學藥品為主的國有企業，主要生產硫酸小諾霉素、硫酸慶大霉素、克拉維酸鉀原料藥及各類制劑產品。該公司的前身是江西制藥廠，創建于1950年3月，現有員工2000余人，其中各類專業技術人員占25%。

5.實習內容

20xx年xx月xx日8點,我們坐上前往江西制藥廠的校車，一路滿懷著好奇心和各種猜想,期待著早點到達實習地。我們是從小到大都呆在學校里學習知識，很少到社會生活中去體會真實的生產勞動。理論上可以讓我們明白機械的使用原理、藥品的成分及藥品如何起到作用等等，但是卻不能讓我們想象出真實運轉和制作過程。為此我們都很珍惜此次實習機會，希望能通過此次實習收獲課堂上所不能收獲的東西。

上午9點我們到達地點，工作人員熱情地接待了我們。我們被分成3組，先后參觀制藥的各個車間。制藥生產布局是L型的，長臂部分是生產，短臂部分是辦公和質檢。車間門框前掛著殺蟲燈，門口放著換鞋架，車間內有多間更衣室。屋頂是弧形的，中央空調裝過濾系統，人流與物流分開，物流是通過傳遞窗來傳遞的，傳遞窗中負壓，可以保證傳遞過程中無污染。室內要不斷的做衛生工作，而且要用潔凈的水打掃，不能用自來水。

在即將進入生產車間時我們被吩咐穿上鞋套，之后依次通過人員流動通道進入男子/女子更衣室，因為生產過程中一定要注意物料清潔，防止灰塵等雜物進入生產車間，人流物流分開，保證產品安全合格。另外，洗瓶理瓶時溫度要控制在180攝氏度，而其它生產過程要注意溫度在25攝氏度左右，濕度控制在50％－80％。每個工作人員都帶有藥用手套和鞋套，身穿白大褂，避免細菌污染。

我們參觀的流程：理瓶間→洗瓶車間→灌裝間→水浴滅菌間→燈檢車間→精洗出瓶→包裝車間。所用設備主要是提取罐、儲存罐、冷凝器。

固體制劑的流程（片劑為主，膠囊為輔）：壓片機→填充機→包裝機→加熱爐→瓶裝速動裝置→噴碼機。

小容量注射劑車間的包裝流程（人工在燈光下看）：印制（品名、批號、容量）→包裝（三期、說明書）→凍干制劑（消菌）。

在工作人員的帶領下我們紛紛見識到了不同規格的軟、硬膠囊、片劑、粉劑、顆粒劑等各種制劑生產區域，在工廠人員的介紹下讓我漸漸了解到藥物被生產出來的整個細節過程。隔著透明的玻璃我們看到了一些其他的生產過程。

工作人員很仔細地解釋那些奇奇怪怪的機器是怎樣工作的，還有那些藥是怎樣由原料加工成的。

配料車間 主要是準確的稱量各種成分，然后按一定的順序加進一個大的攪拌桶。等到原料全部加完并且混合好，高溫消毒后，就通過一個過濾器儲存到另外的儲罐里，等待灌裝那邊開工，這些配好的料就被分裝到一個個瓶子里，加蓋，再經過質量的檢驗就可以到外包車間包裝了。不過實際過程遠比我講的復雜得多，比方說配料的時機，配料的檢驗，瓶子和瓶蓋的檢驗，生產批號的檢驗……每一步都很嚴格，我想不到如果是我的話這么久下來我還有沒有那個耐心。

6.實習目的及意義

在這次僅僅一天的實習過程中，我學到了很多東西，對我而言有十分重要的意義。首先，也是最基本的一點就是，通過本次的實習，加深了我對藥劑學等理論知識的理解，同時對藥品生產過程有了實踐性的了解，對制藥工程這個領域有了全新的認識，另外實踐能力也得到了提高，真正地做到了學以致用，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。其次，引發了我對將來工作崗位的思考。本次的實習使我對藥廠中不同的崗位以及職責有了一定的了解，那就是不同的崗位對專業知識的要求程度也不盡相同，也就使我想到了要為自己將來的打算做準備。最后，通過這次的實習，我發現了自己的許多問題和不足之處，比如自身的經驗不足，觀察問題、分析問題、解決問題的能力嚴重不夠，所學專業知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏等等讓我明白我需要學習的太多，只有熟悉自我并不斷地完善了自我才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

第二篇：制藥 實習報告

實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在珠海麗珠合成制藥有限公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我認識到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

第三篇：制藥實習報告

制藥實習報告

我們化學與藥學院制藥工程2班39名同學在學院領導的組織下到山東京蓬生物藥業股份有限公司進行為期1個周的實習，實習是對一個大學三年級學生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不易，每個人的熱情高漲，非常重視這次實習。

一、實習目的 1.1實習單位簡介

山東京蓬生物藥業股份有限公司是國家農藥生產定點企業，是國家火炬計劃重點高新技術企業、山東省重合同守信譽單位、中國專利明星企業。成立于1989年。并已于2001年6月通過了ISO-9002國際質量體系認證。公司成立于1989年，前身是山東良友農藥研究所。公司現有固定資產2億元，員工2000人。

從1989年就開始生產暢銷全國的“桃小靈”系列產品,是聞名全國的老牌農藥生產企業，經過多年的經營，現已形成集團發展模式。公司下轄原藥合成公司、除草劑公司、殺蟲劑殺菌劑公司、聚酯瓶公司、檢測儀公司、煙臺市良友農藥研究所、煙臺億家康生物科技有限公司、煙臺京蓬果業高科技發展有限公司等8個分支企業。1.2 實習目的及意義

（1）了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則；

（2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結；（4）提高溝通及人際關系處理能力；

（5）體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎；（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力

二、實習內容 2.1 公司生產部門介紹（1）檢測中心（2）中試車間

中試車間又稱煙臺市良友農藥研究所是山東京蓬生物藥業股份有限公司的科研開發基地。擁有生物培養室、研究室12處，作物試驗田5公頃。具有國內一流水平的檢測中心引進美國最新氣相、液相色譜儀9臺，具有雄厚的技術開發實力。多年來，研究所先后與全國20多個大專院校、科研院所建立了橫向聯系，并進行了廣泛的人才引進 和技術引進，聘請了50多位專家、教授擔任顧問，培養、招聘了60多名大學生和專業技術人才，以創新科技與世界潮流同步。研制開發的新煙堿系列殺蟲劑：撲虱蚜（吡蟲啉）、噻蟲胺、烯啶蟲胺、高純煙堿，苦參堿植物源殺蟲劑，生物殺蟲劑甜蛾殺，人工模擬生物殺菌劑銀果，植物生長調節劑：結果寶、18%麗而壯水劑，除草劑：草甘膦、苯磺隆、精喹禾靈，桃小靈乳油、紅白螨卵一掃光，農藥殘毒檢測劑-乙酰膽堿酯酶等一批低毒、高效及生物殺蟲劑、殺菌劑為中國農藥的發展起到了極大的推動作用。(3)原藥合成車間

原藥合成車間，員工96人，工程師、高技術操作人員占一半以上，擁有國內先進的原藥生產流水線5條，主要產品：殺蟲劑：吡蟲啉原藥、吡蟲清原藥、噻蟲胺原藥、烯啶蟲胺原藥、乙酰膽堿酯酶、苦參堿，生物殺蟲劑：98%高純煙堿、蟲酰肼；銀果原藥（植物源生物殺菌劑）；24-表油菜素內酯（植物生長調節劑）；2-氯-5-氯甲基吡啶（農藥中間體）等。年產各種原藥5000噸。(4)銷售部(5)聚酯瓶車間

聚脂瓶車間擁有員工46人，擁有一流的設備和熟練的技術工人，年產100ml-1000ml各類聚脂瓶、塑料瓶及各種瓶坯9000萬套。（6）農藥加工車間

農藥加工車間擁有員工136人，其中大專以上學歷管理人員28人，擁有全自動生產流水線8條，主要生產乳油、水懸浮劑、水懸浮乳劑、油懸浮劑、可濕粉、微膠囊劑、微乳劑、水劑、種衣劑等。產品有：殺蟲劑類：桃小靈系列、棉神系列、樸虱蚜、金撲虱蚜可濕粉性粉劑系列、阿維菌素及其復配產品系列、高效氯氰菊酯系列、果蟲敵乳油、蚜螨雙殺乳油（殺蟲殺螨劑）；殺菌劑類：復方多菌靈懸浮劑系列、甲基硫菌靈系列、多硫系列、銀果系列等。年產乳油20000噸，可濕粉3000噸，膠懸劑、水乳劑2000噸等。（7）微膠囊車間

2.2實習流程

（1）4.14至4.15上午——化驗室

我們班39個同學做班車到達目的地安頓下來后，開始了正式的實習。同學們共分成了7各小組。前兩天我們5組的同學分到了化驗室——檢測中心。進了監測中心，受到主任的熱情接待。他簡單給我們介紹了氣象色譜室，液相色譜室，天平室等。然后我們分別進入其中進行學習，觀摩。在液相色譜室工作人員曲臻等正在進行緊張的測定工作。她們對于我們的到來表示歡迎。據了解，他們正在做桃小靈中有效成分氰戊菊酯和馬拉硫磷含量的測定。她給我們介紹了液相色譜儀的工作原理和使用方法如下：

高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。

高效液相色譜儀包括進樣系統，高壓泵，分離系統，監測系統和數據處理系統。

高效液相色譜儀

在氣相色譜室，曲臻等向我們講解了各種劑型農藥的檢測標準和方法。

粉劑主要檢測其PH值，細度，潤濕時間，含量，懸浮率。要求：細度需過500目篩，懸浮率》=75%。

乳油主要檢測其PH值，乳液穩定性，水分，含量。要求PH在適宜范圍內，穩定性好。接下來，在藥品室我們看到了用卡爾·費休試劑滴定水的過程。卡爾費休法測定各種物質中微量水分的原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反應。反應方程式如下：

I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH 2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶

最后一天，我們知道自己將要被分到下一個車間了，不舍得離開這個已經熟悉了的地方，因此也格外珍惜最后的時光。在天平室，工作人員教我們操作老式TG328A分析天平。據介紹，這種天平誕生于80年代，但是測量準確度比現在學校用的電子天平要高很多。

(2)4.15下午——微膠囊車間

我們被分到了微膠囊車間。在這里，我們與普通工人一樣裝卸原料。(3）4.16——聚酯瓶車間

在聚酯瓶車間，我們與普通工人進行了零距離的接觸。里面有生產瓶蓋機，吹瓶裝置。包括中空吹瓶機，塑料注射成型機。（4）4.17——中試車間 剛進入中試車間，嫻熟的工作人員便給我們分配任務——做實驗。這次做的是烯啶蟲胺原藥的提純。稱取烯啶蟲胺原藥50克和無水乙醇50克1：1混合。在45℃下水浴加熱4至5小時。然后轉移至四口燒瓶。在35℃下自然降溫1小時。結晶。用自來水降溫半小時。用鹽水在1小時內降至0℃，到0℃后保溫2小時。過濾，干燥，化驗含量測定，計算收率》95℃.（5）其他車間

考慮到時間問題，我們也到其他車間觀摩學習。在銷售部，我看到一群充滿活力，蓬勃發展的銷售團隊。公司秉承“以科技為先導，生產無公害農藥；以質量作保證，服務于綠色農業”的企業方針，公司充分發揮集團優勢，以強大的科技實力、領先的制造工藝和先進的生產設備為后盾，研發生產的生物殺蟲劑、高效除草劑、專利殺菌劑和植物豐產調節劑等一系列適合國家綠色食品蔬菜要求的無公害農藥40多種產品，行銷全國各地。素以質量可靠而受到業界推崇。從1989年就開始生產暢銷全國的“桃小靈”系列產品,是聞名全國的老牌農藥生產企業，經過多年的經營，現已形成集團發展模式。在原藥車間，在農藥加工車間，流程。三：我的感想

經過參觀工廠與動手制備這兩種實習方式后，我獲得了一些經驗和收獲：

（1）只有擺正自己的位置，下功夫苦練基本功，日后才能盡快適應自己的工作崗位（2）只有熟悉自己的工作環境，知曉各設備的工作原理，日后才能保持好的工作狀態（3）只有擁有獨立解決問題的能力，同時又保持著團結意識，日后才能把分內的工作做好。

總的來說，這次畢業實習培養和鍛煉了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界，強化鞏固了我們在學校所學的知識、明細了制藥技術規則和保持工作環境清潔的自覺性，提高了我們的整體素質。對我們制藥素質和制藥能力的培養起著綜合訓練的作用，使我們掌握制備各藥劑的應知應會要求，還要建立較完整的系統概念，即要求我們學習各工種的基礎藥物知識、又要加強實踐動手能力的訓練。在這段實習期中，我們所學到的對于專業的技術人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個過程。我們所學到的都是基本的基本，而技術人員也是從簡單到復雜“進化”而來的。“知之者不如好之者，好之者不如樂之者。”興趣推動了自主性，實踐和探究性，我相信只要我們依舊保持這這份熱情總有一天我們也能像一個專業人員般熟練地操作著各種設備或者像那些影像中看到的實驗室人員設計著自己開發的藥品。說實話，通過此次的實習使我學到了很多書中無法學到的東西，它使我們懂得觀察，勇于探究，也為我們多方面去認識和了解日后的工作環境提供了一個契機，可以說它是一種動力，促進我們知、情、意、行的形成和協調的發展，幫助自我完善。因為任何理論和知識只有與實習相結合，才能發揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必須到實踐中檢驗、鍛煉、創新，去培養科學的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康的心理和解決問題的能力。此時，我們還在懷念充滿成就感的實習，它充實了我們的知識，使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產過程，認識了制備各種藥物的工藝設備，使我們意識到了自己的不足之處。至此，心中總結出一句言簡義深的話“實踐出真知”。與此同時，在這長長短短的實習中，一些或熟悉或陌生的知識總在不斷敲打著我的記憶，使我一次次回想起曾經上課時的內容與光景，同時也憶起了與同學們一起渡過的快樂時光，令我不禁發掘出過往溫馨回憶的美妙，那種陪伴一生的友誼，就像淡淡的酒，越釀越清香越醉人悠長。如今走過難忘的實習生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實習機會的學院老師和領導們。

第四篇：制藥實習報告

2009級生物科學專業實習報告之參觀制藥廠有感 2009級生物科學2班許連華20090110310061

2011年在班主任廖承紅老師以及湯華老師、韋雙雙老師的帶領下，我們來到了慕名已久的海南先聲。受到了公司負責人的熱情接待！之后老師們又帶領我們參觀了赫赫有名的齊魯海南。

海南先聲藥業有限公司具有國內先進水平的現代化制藥生產線，以及多種GMP生產車間。是一家通過國家藥品GMP認證的現代化制藥企業，也是先聲集團旗下的藥品生產企業。坐落于海口市環境美麗空氣清晰的金盤工業區。歷經十幾年的市場開拓與發展，目前公司的銷售網絡已遍布全國。其主要產品有再林、再克、再奇、貝泰、必奇、寶寶寧、靈勝、再林、安立青、再暢、歐迪佳、尤舒、寧立平、先聲咳喘寧片、天吉等。這些產品由于其獨特的療效受到了廣大消費者的歡迎。齊魯制藥（海南）有限公司，位于海口市風景如畫氣候宜人的藥谷園區內，是中國大型綜合性現代化制藥企業齊魯制藥有限公司下屬的合資公司之一。其公司廠房、設備參照美國、歐盟GMP標準進行設計、安裝、驗證；潔凈區布局合理，潔凈級別符合最新國際標準；主要生產及檢驗設備儀器由美國、德國、意大利等進口，微機控制，自動調節。公司已先后成功上市了注射用齊沙、方克、魯邁、邦齊、復昔、億邁林、順鉑、鹽酸帕諾洛司瓊注射液等10余個新產品，為治療危害人類健康的重大疾病提供了廣泛而有效的藥物，創造了良好的社會效益。

由于只要衛生、研發、商業以及其他各方面因素的限制，此

次實習只是對該兩個公司進行了較為簡略的參觀。主要參觀了公

司的廠房布局，研發車間，各流水車間等系列生產車間。

眾所周知，生物制藥企業的特點是“三高一長”，即高風險

高收益高投入和長周期。作為企業，不論是出于社會效益還是企

業立利益，在實際制藥生產中都應當盡量規避這幾個特點的限制。

通過對兩個制藥廠的系列參觀，以及各公司接待員的耐心講解，再結合11年生物制藥課程內容，對于“三高一長”本人做了如下的個人小思考。首先是研發流程方面的個人想法，其次是新藥研

發方面的個人看法，然后是藥品包裝上的某些問題，最后是藥品

推廣上的一些思考。

研發流程。研發流程的設計和管理在制藥企業中具有重要地位。

尤其是新藥研發能力對于我國生物制藥企業的長期發展來說，越發顯

得重要，但研發流程管理方面的落后制約著我國企業的新藥研發能

力。現有的研發流程是基礎研究—藥物發現—預配—藥理分析和毒理

分析—醫藥與化學開發—臨床Ⅰ—臨床Ⅱ—臨床Ⅲ—藥證申請的批

準—投產面市—管理生產。現有流程其周期相當長，新藥開發一般歷

時十多年且運作成本也相當高。此外淘汰率高，不確定因素多。盡管

通過了所有三期試驗，仍將有大批量的潛在新藥會在這一曠日持久并

付出數億美元的研發最終階段被淘汰，從歷史舞臺上永遠消失。

因此針對以上現有流程的幾項中的問題，其采取的措施應是優

化流程如縮短研發的周期、降低研發的費用、降低項目的淘汰率、提

高研發的效率。我國生物制藥企業往往不具備國外大的醫藥企業所具

備的資金，主要表現在：儀器設備、研發材料和員工薪酬等研發投入

方面。因此，對很多企業來說，生物制藥的新產品開發是可望而不可

及的，這也是流程優化所主要解決的問題。企業可以通過與社會的協

作和風險分擔，縮短研發周期和降低研發投入；同時企業可以引進動

態的項目篩選制度，避免過多不必要的投入；也可以進行流程的并行

改造，加快研發的效率，并及早發現項目失敗的可能性；還可以建立

以知識管理為核心的信息系統，確保上述整個系統的順利進行。

新藥研發。生物醫藥產業的發展由基礎研究和應用研究兩個方

面支撐，基礎研究往往只針對科學難題、關鍵技術的突破，應用研究

是著力系統工程和工藝技術體系，旨在實現實驗室研究成果的產業

化。日本生物醫藥領域的科技投入中，20%投入基礎研究，80%投入新

制劑與新技術研發。而我國更多地著力于新化合物、新靶點、新機制的發現，形成了以SCI論文發表為標準的評價模式。這種模式引導科

研工作者更側重于基礎研究。

跨國制藥企業正利用其在藥物品牌、質量和技術上的優勢，全面

進入中國市場，新制劑、新工藝、新輔料和新設備幾乎全部被外企壟

斷。原料藥市場也在面臨挑戰，雖然我國原料藥出口貿易順差較大，但均是缺乏原創性的仿制藥物，銷售成本增加和利潤下滑讓原料藥企

業舉步維艱。因此，在我國醫藥創新的支持舉措中，應加大對工程

技術研究和制劑創新方面的力度，才能轉化成現實的生產力。目前，我國開發的創新藥物仍為國際專利未覆蓋的“搶仿”新藥，或是已有

藥物經過結構改造和修飾的產品。

由于我國具有研發新藥能力的科研團隊還很少，企業也無力承擔

高額成本，因此新藥研發想在短期內成為引領中國醫藥產業發展的主

導力量并產生規模效益有很大的難度。制劑創新、工藝改進、質量升

級，能在短期內帶動整個產業的進步，形成規模效益和市場競爭力，是當前中國醫藥產業發展的突破口與增長點。所以，我認為我國醫藥

行業的發展應走創新化合物與創新制劑。

藥品包裝。藥品包裝是按照制劑要求，使用不同的容器來完成藥的分裝、封口，以及為了實現銷售進行的裝盒、裝袋、裝箱等。已完

成包裝的最終產品常常因為操作人員、包裝材料、制劑與包裝設備、物料流動、操作方法、外界環境等過程改變了治療效用或造成污染而

無法使用。

人是生產過程中的關鍵因素，不同人的工作行為會對產品的品質

產生影響。因此本人認為企業應盡量使用具備固定操作邏輯的設備來

取代人來執行任務，以大幅度提高藥品的安全性。而對于設備，為

防止交叉污染，其本身安全性、對物料的安全性、衛生系數、破損度、藥物計量精確度以及封口質量等方面都應該有嚴格的限制標準。另外

包裝材料必須是安全無毒、特性穩定的，不會對藥品產生二次污染。

為了提高藥品銷量，有些企業在藥品包裝外觀上做了很多修飾來

提高視覺效果以吸引消費者。然而藥品的主要作用是保護和改善人類

健康，所以決定了藥品包裝的主要作用是在各種條件下能長時間地保證藥品的安全性、有效性和穩定性，盡量生產單次服用劑量規格的包裝，藥品標簽、說明書也應盡量詳盡清楚明了，做好正確的引導。而促銷作用對藥品包裝來說則是次要的。隨著人類對健康的日益關注及環保意識的日漸增強，藥品應包裝向著更安全、更便利和無污染的方向發展。另外，對于包裝盒，大多以木頭為原料，如果用汽車節約的石油加工成包裝材料的生產原料，用卷膜替代盒裝，用高分子材料的包裝替代玻璃瓶裝，可有效降低成本且更加環保。廢卷膜、廢高分子材料包裝袋無法短時間內降解的難題也會隨著技術的日益發展而得到妥善解決。

藥物推廣。國內仿制藥大部分在基礎產品層次（如屬性與特征等）進行推廣，部分在期望產品層次（如藥物選擇）推廣。跨國公司則在附加產品（如治療理念）和潛在產品層次（如后繼結果）進行推廣，如部分領域的藥物（如糖尿病、心血管、降血脂）在潛在產品層次的推廣已經成為其市場推廣的主要內容。仿制藥的市場推廣，通過對臨床實踐中新的治療體驗的總結、新的臨床需求的發掘，同時關注新的治療理念，結合臨床進展與文獻研究，構建期望產品層次，形成新的期望產品內容，從而形成自己的市場推廣策略。仿制藥并非一定要像被仿制藥那樣耗費大量資金開展大規模的臨床試驗，而應積極利用被仿制藥或整個細分市場內的學術進展，形成新的治療體驗或理念。

藥物產品的推廣不同于其他領域產品的推廣。藥物學術推廣策略的內容包括產品策略、支持資料如臨床試驗或文獻等、推廣活動或工

具組合等。處方藥學術推廣的內容應當契合臨床醫學的特點，它的內容應該是推理的、敘事的、關注線性因果關系的，而不是只關注療效的，或割裂地例證藥物的臨床療效與適應癥。仿制藥的營銷者應該從推理、敘事和線性因果關系3個方面去理解和分析被仿制藥的學術推廣，減少思維定勢。

藥物推廣不論是對社會大眾還是對于企業本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治療效果的各種藥物只有得到推廣并向大眾普及才能實現其社會價值，取得經濟效益，惠及大眾。

結束語：制藥企業，與人類社會健康問題息息相關。藥物的主要任務是保護和改善人類健康。企業與社會、與教育機構、與科研機構等各社會階層，應共同努力用最低成本實現最高效益，致力于為社會大眾而服務。同時，做好藥，做良心藥。在發展的同時還需注意環境保護與公共衛生安全，做到人經濟社會環境的協調發展，立足科學發展觀，實現可持續發展。

第五篇：制藥實習報告

學生實習報告

2013/2014 學年第 一 學期

學 院： 化工與環境學院 實習類別： 畢業實習實習單位： 山西新天源醫藥化工有限公司

太原華衛藥業有限公司 太 原 制 藥 廠 專 業： 制 藥 工 程 班 級： 學 號： 姓 名：

一、實習簡述

在即將畢業的大四第一學期，學校為我們安排了去藥廠的實習。我們依次到太原華衛藥業有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫藥化工有限公司進行實習。本次實習主旨在于：加深對生產實際、典型的藥物生產工藝、基本的工業生產設備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認識，鞏固和深化課堂所學知識，把理論知識和實際生產過程結合起來。另一方面，通過接觸實際生產、工業生產過程。了解主業基礎知識與制藥企業生產實際的聯系，培養我們的自學能力，社會實踐能力，理論聯系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業走向社會，參加工作打好基礎。

太原華衛藥業有限公司主要致力于紅花系列產品的研發與開發，太原制藥廠有二十多個原料藥品種（精神類、心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮痛等十個類別）的生產和銷售，主要品種90%以上均出口；醫藥中間體、精細化工產品的生產和銷售。醫藥制劑(青霉素類)，山西新天源醫藥化工有限公司是化學合成廠。本次實習，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產品研發室、品質管理室、生產車間的一般生產區、潔凈區、生活行政輔助區等，聽工人師傅們對生產工藝、生產設備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術經濟指標等的詳細講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的了解，把我們所學的理論知識與實際生產過程結合起來，樹立了我們的勞動觀念、經營理念、現代化生產及管理觀念和市場經濟觀念，為接下來的工作做好一定的準備。制藥生產車間均需嚴格按照gmp生產和安全要求執行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習，我們有幸接觸到了關系人類健康命脈的藥劑等生產車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學院的領導能給我們這樣的機會,也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導。

二、實習準備

1、實習目的

畢業實習一方面要求學生通過畢業前有針對性的實習為今后工作打下基礎，另一方面要求學生通過實習了解社會，了解企業，培養主動適應社會各種工作崗位的素質和能力。要學會綜合運用所學理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養和強化社會溝通能力，培養面對實際問題的正確態度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發展起點和目標。通過實習，認識社會的需要，發現自身差異，培養銳意創新進取的精神，培養良好的職業精神，以適應畢業后的實際工作需要。

2、實習紀律要求

必須遵守校級校規，服從實習帶隊教師的統一指揮和安排，不得擅自行動。

必須接受廠方的廠規、廠紀和安全教育。

遵守廠方關于外來人員的安全、保密等一切規定，服從廠方管理。實習過程中要嚴肅認真，虛心向技術人員和工人師傅學習，完成實習要求。

要愛護工的生產、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現大學生的精神風貌，為中北制藥爭光。

3、相關知識

（1）、太原華衛藥業有限公司簡介

公司先后被認定為“太原市民營科技企業”、“太原市高新技術企業”、“太原市創新型試點企業”等。“復洛”商標于2009年由山西省工商局認定為“山西省著名商標”。

作為紅花注射液的首研單位和標準起草單位，華衛藥業長期致力于紅花系列產品的研制與開發，是目前國內紅花注射液單品種產量最大企業，也是國內最大的紅花研發、生產基地。鑒于紅花系列產品的研發成果，山西省經貿委等四部門授予我公司 “山西省企業技術中心”稱號，華衛藥業同時被山西省經貿委、醫藥行辦推選為“山西紅花產業聯盟第一屆理事長單位”。

1993年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產品”，2006年紅花注射液制備方法獲國家知識產權局發明專利證書，2007年國家發改委將其核準為全國“優質優價中成藥產品”，目前為山西省唯一獲此殊榮的紅花注射液產品。

2009年1月，受國家藥典委員會的委托，山西省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產廠家召開了“紅花注射液質量標準提高工作協調會議”，指定華衛藥業為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產工藝為標準，開展全國紅花注射液的標準提高工作。

（2）、太原制藥廠簡介山西太原藥業有限公司是集生產、開發、銷售化學制劑藥品的綜合性企業，是在原“太原制藥廠”的基礎上改制崛起、發展壯大的全新企業。公司自2004年重組改制以來，在短短的數年中迅速崛起、發展中壯大，現在已經邁入持續發展、不斷創新、追求卓越的快車道。公司實施目標管理、技術創新、科學管理、規范運營的戰略，呈現出市場穩步擴大、質量再度攀升、生產連創佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。

公司擁有12大劑型的231個國藥準字文號，“氟哌酸”、“曲克蘆丁”等多種首研產品保持良好的企業信譽，公司建立了覆蓋全國各地的銷售網絡。公司總資產2.8億元，職工人數1000余人，公司 以“奉獻人類健康事業”為宗旨，建立了嚴格的質量保證體系。2008年公司投資2億元實施綠色轉型發展，新建了十條自動化生產線的年產20億支小容量注射劑、中藥提取等項目，目前已成為國內大型制劑生產企業之一，2008年被首批確定為全國農村合作醫療定點生產企業。

公司現有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環丙沙星片在二oo二年被山西工商局認定為山西著名商標；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產品工藝先進，質量可靠，深受用戶歡迎，曾經獲得國家級銀質獎章，一九九七年榮獲“山西省優質名牌產品”稱號；福爾、維寧系列產品治病

廣泛，療效明顯，深受新老醫、患者的青睞；全國獨家產品變應原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒；最新推出刻衛士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產品，上市不久，在醫藥界產生極大的影響。

（3）、山西新天源醫藥化工有限公司概況

山西新天源醫藥化工有限公司是國內集研發、生產、銷售為一體的醫藥中間體企業，是山西省“高新技術企業”和創新型試點企業，技術中心為省級企業技術中心。公司ho-epcp，n-乙基雙氧哌嗪，技術成熟，行業領先，生產規模國內最大。產品銷往歐美多國及東南亞地區，公司與國內多家知名醫藥企業建立了長期穩定的合作關系。

公司生產基地位于山西省交城縣，距省城太原和武宿機場50公里。緊靠307國道、青銀高速及中銀鐵路。公司管理規范，通過了 iso9001質量管理體系認證，iso14001環境管理體系認證和gb/t28001職業健康安全管理體系認證。

公司已建立起博士、碩士、大學畢業生科技人才隊伍，并與多所科研院所、高等院校建立了良好的產學研合作關系，充分利用高等院校人才及科研優勢，成功研制生產出頭孢類抗生素藥物中間體、非離子造影劑中間體等系列產品。公司圍繞“為全人類健康奉獻優質醫藥產品”的使命和“十年內成為特色頭孢類醫藥原料全球領航者”的愿景，“以人為本，誠信為天，質量第一，科技作源”為宗旨，奉獻高品質產品，堅持以高素質人才為基石的技術創新，以高科技產品為先導拓展市場，努力實現為全人類健康幸福奉獻優質醫藥產品的崇高使命。

三、實習過程 1：太原華衛藥業有限公司 12月10日，我們來到了位于太原市內的太原華衛醫藥有限公司，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產項目、研發實力、以及后續發展規劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成、分析研究室，紅花注射液生產車間，理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設備、設備連接等等，這讓我們耳目一新。

之后，在領導的帶領下我們一行來到位于榆次工業園區的新廠區。新廠已基本建成，進入設備調試階段，我們一行參觀了新廠區的制劑車間、員工宿舍、研發質檢部。之后公司領導給我們講了華衛藥業的現狀以及未來發展，還有對我們本科畢業生的需求。紅花注射液

【藥品名稱】

品 名 紅花注射液

漢語拼音 honghua zhusheye 【成 份】 紅花

【性 狀】本品為黃紅色至棕紅色的澄明液體。

【功能主治】 請咨詢廠家。

【用法用量】治療閉塞性腦血管疾病 靜脈滴注，一次15ml，用10％葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應用，一日1次。15～20次為

一療程。

治療冠心病 靜脈滴注，一次5～20ml，用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應用，一日1次。10～14次為一療程，療程間隔為7～10日。

治療脈管炎 肌內注射，一次2.5～5ml，一日1～2次。

【規 格】5ml / 支

【貯 藏】密封，避光。

【包 裝】安瓿、白卡紙盒，每盒10支。

【有 效 期】2年

【批準文號】國藥準字z14020734 2）、中藥提取濃縮工藝流程圖

主要生產設備：提取罐：由電動機上料，提取罐周圍有油水分離器、水氣分離器、冷卻濃縮罐和泡沫捕集器。冷卻時采用的是自來水，泡沫捕集器的作用是防止進入冷卻罐，減少對冷卻作用的影響，同時阻止了泡沫對管道的腐蝕作用。提取時打開氣閥，使壓縮空氣進入，2～3mpa的壓力的使用將提高提取效果。

層析柱：柱內主要加入樹脂，不同大小的柱徑可加入不同質量的樹脂，樹脂可由甲醇、丙酮或酸堿耗時3-4小時后再生。提取液通過層析柱的吸附情況由光譜檢測，保證有效成分的回收率大于95%，然后用水或20～30℃的低濃度的醇沖雜，由70～80℃的高濃度醇洗脫。

濃縮罐：提取罐中得到的提取液經過沉降罐3—4次的除雜后，進入三效濃縮使用循環水，一效罐中的提取液水分蒸發進入二效罐作為加熱動力，類推進入三效罐，可以節省能源，但若真空壓力過大，會把前一個罐中的提取液帶入下一個濃縮罐中，造成污染。

干燥器：濃縮后的物品將進入噴霧干燥器，過風溫度為140℃，抽風溫度為80-90℃，所以干燥器內平均溫度達到113℃，這是本廠產品的溫度要求。混合罐和精餾塔：根據產品的不同需求，混合罐的轉速要求不同，一般為4次/分鐘，轉1.5小時。精餾塔用于濃縮回收的醇類，塔越高，擋板數就越多，濃縮效果也就越好，最高可達到95%的純度，但同時所需的氣壓也就越大。

2、太原制藥廠

12月13日，我們一大早便來到了位于太原市內的太原制藥廠，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產項目、研發實力、以及后續發展規劃。緊接著，參觀了水針劑制劑車間，空調機室、洗瓶車間、灌封車間、燈檢車間等。在生產車間，我們見到了平時只能從書本上見到的

設備、設備連接等等，這讓我們耳目一新。之后在公司領導的帶領下我們來到了中藥提取車間。在這里我們了解了中藥提取的整個流程。

中藥提取流程介紹

（1）原料前處理

過程為清洗——干燥——粉碎

①清洗 用的原料清洗機（洗去土，灰分等，一般不用，以免把有效成分洗掉一些，成本提高）

②干燥 用的是袋式干燥機（干燥為主，也可清洗）

③ 粉碎 用原料粉碎機（內有葉輪，用抽風機將粉碎好的經管道抽出，因會損失5%—10%，所以一般不用）

（2）下游工藝

提取—→配醇—→沉降（沉降罐用簡單的布袋過濾就行，3—5小時，去掉一些灰分）—→濃縮→接粉

利用壓縮空氣帶動液體進入起泡器（起泡十分鐘左右，可以使得有幸物質和分類更好的融入原料中，使提取效果更好）→加熱（第一次加熱兩小時，第二—四次加熱一個半小時）→ 排渣（排出的廢渣可以當作肥料，飼料等）→ 沉降（有些產品不用經過沉降）→濃縮（開始常壓加熱濃縮，當產品濃度為40度時，減壓加熱，這是由于粗原料沸點在70-80℃左右，而經過一定時間濃縮達到40度的純度時沸點會增高到90℃）→ 提取（一般用甲醇提取，加熱將水蒸發）。

（3）提取過程: 冷凝罐→ 冷卻罐（利用循環水冷卻）→ 油水分離罐→ 氣液分離罐 →泡沫捕集器→提取罐→配醇罐 →沉降罐

①提取：中草藥有效成分的提取包括溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法以及升華法。溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據中草藥中各種成分在溶劑中的溶解性質，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從藥材組織內溶解出來的方法。當溶劑加到中草藥原料（需適當粉碎）中時，溶劑由于擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內，溶解了可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，于是細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入藥材組織細胞中，如此多次往返，直至細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。

②提取方法：用溶劑提取中草藥成分，、常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法及連續回流提取法等。同時，原料的粉碎度、提取時間、提取溫度、設備條件等因素也都能影響提取效率，必須加以考慮。

（1）浸漬法：浸漬法系將中草藥粉末或碎塊裝人適當的容器中，加入適宜的溶劑（如乙醇、稀醇或水），浸漬藥材以溶出其中成分的方法。本法比較簡單易行，但浸出率較差，且如用水為溶劑，其提取

液易于發霉變質）須注意加入適當的防腐劑。（2）滲漉法：滲漉法是將中草藥粉末裝在滲漉器中，不斷添加新溶劑，使其滲透過藥材，自上而下從滲漉器下部流出浸出液的一種浸出方法小當溶劑滲進藥粉溶出成分比重加大而向下移動時，上層的溶液或稀浸液便置換其位置，造成良好的濃度差，使擴散能較好地進行，故浸出效果優于浸漬法。但應控制流速，在滲渡過程中隨時自藥面上補充新溶劑，使藥材中有效成分充分浸出為止。或當滲滴液顏色極淺或滲涌液的體積相當于：原藥材重的10倍時，便可認為基本上已提取完全。在大量生產中常將收集的稀滲淮液作為另一批新原料的溶劑之用。

（3）煎煮法：煎煮法是我國最早使用的傳統的浸出方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不宜用鐵鍋，以免藥液變色。直火加熱時最好時常攪拌，以免局部藥材受熱太高，容易焦糊。有蒸汽加熱設備的藥廠，多采用大反應鍋、大銅鍋、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加熱。還可將數個煎煮器通過管道互相連接，進行連續煎浸。

（4）回流提取法：應用有機溶劑加熱提取，需采用回流加熱裝置，以免溶劑揮發損失。小量操作時，可在圓底燒瓶上連接回流冷凝器。瓶內裝藥材約為容量的％～％，溶劑浸過藥材表面約1～2cm。在水浴中加熱回流，一般保持沸騰約：小時小放冷過濾，再在藥渣中加溶劑，作第二、三次加熱回流分別約半小時，或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高，大量生產中多采用連續提取法。（5）動連續提取法：應用揮發性有機溶劑提取中草藥有效成分，不論小型實驗或大型生產，均以連續提取法為好，而且需用溶劑量較少，提取成分也較完全。實驗室常用脂肪提取器或稱索氏提取器。連續提取法，一般需數小時才能提取完全。提取成分受熱時間較長，遇熱不穩定易變化的成分不宜采用此法。

③配醇

用的醇的濃度為99．5%—99．9% ④過濾

先用甲醇,丙酮或酸堿再生樹脂吸附層析柱(洗滌液可回收利用),加水沖洗柱子到無醇味.提取液經冷卻后(提取液一般為70-100℃,需要經過冷卻到40℃,但有些產品不需經過冷卻,如大豆提取物,利用水提取,有用物質微溶于水,若冷卻就會結晶沉淀),上樣,吸附一小時左右,到液抽檢測合格后方可放液,用水或20%-50%的低醇沖雜,用甲醇洗脫,得到洗脫液,再用水沖洗柱子回收醇。

⑤濃縮

洗脫液再濃縮,濃縮液經過干燥箱干燥得到粉劑。

接下來制藥廠領導帶我們來到了片劑生產大樓，由于生產車間潔凈度要求我們只能選出五個代表進入生產區，我們其余人參觀了成平包裝車間。隨后我們又來到質檢部，質檢部部長給我們詳細的介紹了

各個部門的分工以及各種儀器的作用。

公司現有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環丙沙星片在二oo二年被山西工商局認定為山西著名商標；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產品工藝先進，質量可靠，深受用戶歡迎，曾經獲得國家級銀質獎章，一九九七年榮獲“山西省優質名牌產品”稱號；福爾、維寧系列產品治病廣泛，療效明顯，深受新老醫、患者的青睞；全國獨家產品變應原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒；最新推出刻衛士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產品，上市不久，在醫藥界產生極大的影響。

3、山西新天源醫藥化工有限公司

12月19日，我們一大早便來到了位于交城境內的新天源醫藥化工有限公司，那兒雖然不大，但環境優美，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產項目、研發實力、以及后續發展規劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成研究室，蒸餾水制備室，1#、2#、3#生產車間，水污染處理池等。理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設備、設備連接等等，這讓我們耳目一新。

在實習過程中，我了解到新天源醫藥化工有限公司的市場定位是做中間產品以取得自己的競爭優勢，實現企業的利潤。為此，新天源找到自己的競爭優勢，看競爭對手的產品定位如何，目標市場上足夠數量的顧客的欲望的滿足程度如何及確實還需要些什么，企業在這種市場環境下可以做什么。

在進行了正確的市場定位后，新天源醫藥化工有限公司進行了產品研發并組織了產品的生產。科學的生產觀念十分重要。我們知道生產觀念是基于這樣一種假設：消費者喜歡可以隨處購買得到價格低廉的產品。新天源醫藥化工有限公司就是認清了這個問題，于是進行了規模性的生產，極盡所能的降低自己的生產成本，實現規模效益，這也是企業自身所應該追求的。在產品觀念中，消費者喜歡質量高、性能好、特色多的產品，對于新天源醫藥化工有限公司來說主要就是樹立正確的醫藥產品觀念，提高自己醫藥產品的質量和科技含量，做出自己的特色產品和產品特色，同時注重產品的多元化是相當重要的。在我們的實習過程中，我發現新天源醫藥化工有限公司對科研的重視力度是十分大的，然而科研人員依然不夠充足，高級人才不夠多，直接影響到產品和企業的競爭力。我們知道一個產品的生命周期形態為引入期、成長期、成熟期、衰退期，產品生命周期理論揭示了產品更新換代是市場發展變化的一種必然結果。只要存在市場競爭,只要存在商品交換,就必然要出現新產品。如果新產品的功能對原來的產品具備替代性,它就會替代老產品,這是一種必然。這種必然告訴我們,不管你如何運作,任何產品最終都要退出市場,只不過有的存在于市場的時間長一些,有的短一些。作為企業,只有不斷地掌握這種規律性,及時地開發出顧客所需要的新產品,才能不斷地贏得競爭優勢。因此,市場生命周期理論是企業新產品開發的重要理論基礎,必須給予足夠的重視。對于新天源醫藥化工有限公司來說，雖然目前主營產品是ho-epcpepcp4-乙基-2，3-雙氧哌嗪、二苯甲酮腙、2-氨基噻唑啉等。其中ho-epcp、雙氧哌嗪的生產規模居國內前列，生產技術比較領先，但是這些產品的也會經歷上述生命周期，如果企業固守于此的話，是難以長遠生存的。這就要求新天源醫藥化工有限公司不斷地創新，發明更多自己的專利，在原有產品未進入衰退期時就把更新的產品推向市場。我們在新天源醫藥化工有限公司的實習過程中并沒有參觀到產成品，亦無從知道他們如何處理產成品，又沒有進行產品的精包裝。產品包裝，是消費者對產品的視覺體驗，是產品個性的直接和主要傳遞者，是企業形象定位的直接表現。好的包裝設計是企業創造利潤的重要手段之一。策略定位準確、符合消費者心理的產品包裝設計，能幫助企業在眾多競爭品牌中脫穎而出，并使公司贏得了可靠的聲譽。同時，2001年10月27日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過《中華人民共和國職業病防治法》規定：“向用人單位提供可能產生職業病危害的化學品、放射性同位素和含有放射性物質的材料的，應當提供中文說明書。說明書應當載明產品特性、主要成份、存在的有害因素、可能產生的危害后果、安全使用注意事項、職業病防護以及應急救治措施等內容。產品包裝應當有醒目的警示標識和中文警示說明。貯存上述材料的場所應當在規定的部位設置危險物品標識或者放射性警示標識。”新天源雖然是中間產品的生產銷售企業，依然需要重視產品包裝的重要作用，既不要過度包裝又要把自己的優勢顯示出來。企業在生產經營過程中要形成品牌意識，形成自己的品牌優勢。企業做產品，產品有產品的價值；做品牌，品牌也有品牌的價值。新天源醫藥化工有限公司既要做醫藥，又要做品牌，因為品牌的力量是無法被忽視的。首先，品牌的力量帶來商業優先機會。來自成熟市場的經驗顯示，一個行業內，消費者最多只能記住7個品牌，而排名第一的品牌利潤是第7名的7倍！其次，品牌的力量帶來價值鏈增值。這是一個渠道為王，決勝在終端的商品時代，對于企業來說，不可能從品牌到生產到渠道再到銷售都做到面面俱到。品牌的力量帶來堅強的抗風險能力。從2008年下半年開始，一場前所未有的金融風暴席卷了全球，各行經歷了一次大洗牌。但事后我們能發現，諾基亞還是那個諾基亞，繼續以“科技以人為本”的品牌精神雄踞手機通訊業第一寶座；波導還是那個波導，在中國市場都已不能再呼風喚雨，更不用說在世界范圍內和諾基亞、摩托羅拉競爭了。品牌的力量帶來非一般的發展爆發力。品牌力和發展力其實是相輔相成的，品牌力帶來發展力，發展力也促進品牌力的提升。因此，新天源醫藥化工有限公司應該像理光、諾基亞這些企業一樣，樹立自己強大的品牌優勢，讓自己在任何時候都不會被顧客忽視，讓自己不僅在第一顧客那兒得到認可，也要抓住最終消費者，樹立自己在最終消費者心目中的形象和地位，是自己在市場交換中處于主動地位。

總之，新天源醫藥化工有限公司已經取得了不少的成功，但是如

果要繼續壯大自己的實力，在競爭激烈的市場中存在下去就必須從多個方面去改善自己，提升自己。

四、實習體會

實習是對一個我們應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們零接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在太原華衛藥業有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫藥化工有限公司的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。在藥廠，我們見識到了一些藥劑藥品的生產過程，認識各種藥物的工藝制備，對生產實際、典型的藥物生產工藝、基本的工業生產設備、基礎機械化工原理、電器儀器和控制儀表等有了感性認識，鞏固和深化了課堂所學的知識。

首先，讓我從學生的角色中轉換出來，突然感到自己應該積極地準備去面對社會，使我們有了一個較成熟心理。其次，通過實習，我們對自己的專業有了更深的認識，初步確定了我們自己的社會崗位和工作內容；使我對大學中所學的知識有了更形象的理解，以及熟悉了相關技術在實踐中的應用。最后，這次實習為我們以后的工作提供了必要的經驗，為我們能順利的進入社會崗位打下了一個良好的基礎。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我認識到必須讓自己了解更多專業基礎知識與制藥企業生產，培養自學能力、社會活動能力、理論聯系實際以及解決分析問題的意識和能力，才為將來畢業走向社會、參加工作打好基礎。