第一篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書.大全

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

編號：

甲方：xxxxxx藥業(yè)有限責(zé)任公司

乙方：

一、目的：為認真貫徹“藥品管理法”及“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、有效，滿足甲方的最終產(chǎn)品需求，防止不合格產(chǎn)品的發(fā)生，對產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任進行合理劃分，特簽訂本協(xié)議。

二、質(zhì)量要求：

1.乙方為甲方提供的資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料，必須保證真實有效。

2.乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其必須符合國家標準及甲方企業(yè)內(nèi)控標準。

3.乙方每次送貨時，必須提供產(chǎn)品的原廠檢驗報告書，并加蓋乙方公章或質(zhì)量專用章（紅章）。

4.乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求：包裝必須有清晰的標識，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、型號、批號、數(shù)量等。

5.乙方提供的產(chǎn)品包裝不能有破損、玷污，發(fā)運過程不影響產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量。

6.乙方在生產(chǎn)過程中如發(fā)生重大事項變更（如上游原材料，生產(chǎn)工藝、廠房、設(shè)備和主要技術(shù)等）時，應(yīng)及時通知甲方并經(jīng)甲方確認后方可生產(chǎn)和供貨。

7.乙方保證百分之百的及時供貨能力。

8.乙方提供的產(chǎn)品均不能超過生產(chǎn)日期6個月。

三、乙方義務(wù)：乙方應(yīng)向甲方提供法定資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料，法定資質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)并加蓋紅章。

四、甲方義務(wù)：甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行入庫驗收，憑原廠檢驗報告書及送貨單辦理入庫手續(xù)。

五、質(zhì)量責(zé)任

1.甲方對乙方產(chǎn)品進行入庫驗收時出現(xiàn)質(zhì)量要求不合格情況時，甲方有權(quán)拒絕接受該批產(chǎn)品

2.產(chǎn)品有效期內(nèi)發(fā)生因乙方原因產(chǎn)生的質(zhì)量問題由乙方負責(zé)。

3.在生產(chǎn)實際使用過程中出現(xiàn)的屬乙方原因的不合格品，或經(jīng)甲乙雙方檢驗或權(quán)威檢測機構(gòu)檢驗不合格的產(chǎn)品所造成的損失由乙方承擔相應(yīng)責(zé)任。

4.甲方須為產(chǎn)品提供符合規(guī)定的儲存條件，因儲存不當造成的損失，由甲方負責(zé)任。

六、質(zhì)量記錄

由于乙方產(chǎn)品的質(zhì)量直接影響到甲方產(chǎn)品的最終質(zhì)量，所以乙方必須采取切實可行的生產(chǎn)工藝和控制方法，對其產(chǎn)品的質(zhì)量進行有效的控制，并保存必要的質(zhì)量記錄資料（工藝卡、原材料購進證明、檢驗記錄、生產(chǎn)過程參數(shù)記錄等），以便甲方進行現(xiàn)場核查。

六、其他

1.質(zhì)量問題發(fā)生時，雙方應(yīng)本著公平、公正、公開和實事求是的原則，針對發(fā)生的問題提

出積極的處理意見和解決方案。

2.本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購銷等方式的購銷活動。

3.本協(xié)議僅限于簽訂購貨合同等購銷活動時使用，雙方一致同意將此協(xié)議作為合同附件，與所簽訂的合同具有同等效力，本協(xié)議自簽訂之日起生效。

4.未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

5.本協(xié)議一式二份，甲乙各執(zhí)一份。

甲方：（蓋章）

簽約代表：

日期：年月日乙方：（蓋章）簽約代表： 日期：年月日

第二篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

廣州養(yǎng)和生物科技有限公司―――――產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

為加強產(chǎn)品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，確保消費者使用安全有效，依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利，真誠合作、互守信譽原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下協(xié)議

一、甲方銷售的產(chǎn)品質(zhì)量及包裝要求，符合國家強制性標準或行業(yè)強制性標準。

二、甲方必須對產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)，并提供產(chǎn)品的證照及相關(guān)資料。

三、乙方應(yīng)對接收到的產(chǎn)品規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量進行驗收，如出現(xiàn)產(chǎn)品規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量

不符合合同約定，甲方負責(zé)更換產(chǎn)品。

四、若消費者因產(chǎn)品質(zhì)量問題而引起的醫(yī)療糾紛或投訴，甲乙雙方應(yīng)積極配合妥善解決。

五、若有其他異意，雙方協(xié)商解決。

六、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，經(jīng)雙方簽字蓋章后有

效，未盡事宜，協(xié)商解決。

本協(xié)議有效期自年月日至年月日止。

甲方：（蓋章）廣州養(yǎng)康醫(yī)療器械有限公司乙方：（蓋章）

簽字：簽字：

年月日

質(zhì)量保證協(xié)議

編號：GD/SJ19-05-

（甲方）名稱：江蘇三江電器集團有限公司

地址：江蘇省靖江市西來鎮(zhèn)江平路38號

（乙方）名稱：

地址：

簽訂地址：江蘇省靖江市西來鎮(zhèn)江平路38號

甲方：江蘇三江電器集團有限公司（以下簡稱甲方）

乙方：（以下簡稱乙方）

鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡稱產(chǎn)品）。

就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。

第一部分目的第一節(jié)（目的）

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的質(zhì)量要求（包含但不限于結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。

第二部分質(zhì)量要求

第二節(jié)（質(zhì)量要求規(guī)定）

1、乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導(dǎo)書等（已提供給乙方）執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時，乙方按相關(guān)國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標準為依據(jù)。

2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。

第三節(jié)（遵守法律、法規(guī)和其他要求）

1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。

2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。

第三部分質(zhì)量保證能力

第四節(jié)（建立質(zhì)量保證體系）

1、乙方應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產(chǎn)設(shè)施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質(zhì)控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。

3、對審核的結(jié)果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應(yīng)在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結(jié)果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質(zhì)量負責(zé)人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

第五節(jié)（采購物資質(zhì)量保證）

1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應(yīng)的保證資料。

2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。

3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。

第六節(jié)（產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證）

1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應(yīng)采取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權(quán)決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分質(zhì)量確認及記錄

第七節(jié)（提交檢驗報告單）

1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時，應(yīng)向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應(yīng)備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應(yīng)隨時提供原件或復(fù)印件。

3、乙方應(yīng)向甲方提供每不少于1-2次由權(quán)威檢測機構(gòu)出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節(jié)（批次可追溯性管理）

乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應(yīng)事前進行批次標識，明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。

第五部分產(chǎn)品檢驗

第九節(jié)（驗收檢查）

1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應(yīng)在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結(jié)論為不合格），乙方應(yīng)按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權(quán)拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節(jié)（樣品檢查）

1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應(yīng)對產(chǎn)品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結(jié)果通知乙方。

4、樣品不合格時，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。

第十一節(jié)（不合格品處理）

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應(yīng)接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應(yīng)收貨款中扣除。

2、對于不合格品，按照甲方的處置結(jié)論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權(quán)對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應(yīng)付款中扣除。

3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權(quán)解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應(yīng)收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分質(zhì)量損失賠償

第十二節(jié)（質(zhì)量保證責(zé)任）

1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應(yīng)商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責(zé)任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責(zé)任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規(guī)定，從乙方應(yīng)收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應(yīng)收貨款中扣除。

3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導(dǎo)致甲方產(chǎn)品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應(yīng)賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應(yīng)收款扣除，應(yīng)收款不足部分現(xiàn)款結(jié)算。

4、由于乙方零部件不合格，導(dǎo)致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導(dǎo)致媒體曝光或第三方機構(gòu)抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應(yīng)承擔甲方的信譽損失（不少于5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應(yīng)收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效，甲方有權(quán)對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權(quán)對乙方至少凍結(jié)6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權(quán)扣除乙方20％的貨款作為“質(zhì)量保證金”，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。

第七部分爭議的處理

第十三節(jié)

若乙方對甲方的處理有異議時，應(yīng)在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節(jié)

本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權(quán)代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。

甲方：乙方：

代 表 人：代 表 人：

簽訂時間：年月日簽訂時間：年月日

乙方為甲方提供產(chǎn)品，雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利，共同發(fā)展”的原則，為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和不斷提高，特簽訂本協(xié)議:

一、不合格的統(tǒng)計與判定

1、甲方對乙方產(chǎn)品不合格的統(tǒng)計范圍，應(yīng)包括甲方入廠檢驗、生產(chǎn)檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品。

2、產(chǎn)品不合格的判定

⑴不合格的認定，在入廠檢驗中，甲方按IQC的《來料檢驗規(guī)程》進行檢查，抽樣標準為:

質(zhì)量保證

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、加工工藝、使用等的質(zhì)量要求，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。

4、乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導(dǎo)書等（已提供給乙方）執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、運輸、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時，乙方按相關(guān)國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標準為依據(jù)。

5、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應(yīng)在甲方要求之時間進行返工處理。不按時返工影響公司正常生產(chǎn)，每次罰款500元。對于不合格品，按照甲方的處置結(jié)論，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權(quán)對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應(yīng)付款中扣除。

7、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責(zé)任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規(guī)定，從乙方應(yīng)收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按500元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應(yīng)收貨款中扣除。

第三篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：廣東省·揭西縣加興堂保健品有限公司

乙方：

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商同意，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《經(jīng)濟合同法》的相關(guān)法規(guī)，特訂立如下質(zhì)量保證協(xié)議書：

1、甲方所提供的產(chǎn)品必須符合國家或企業(yè)相關(guān)質(zhì)量標準；

2、甲方提供產(chǎn)品時，必須向乙方提供營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生檢測報告；

3、甲方向乙方提供的產(chǎn)品包裝必須注明：品名、規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品標準、注冊商標、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期；

4、甲方產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)經(jīng)各級衛(wèi)生部門抽檢認定為偽劣等不合格產(chǎn)品而造成的經(jīng)濟損失由甲方負責(zé)；

5、乙方在產(chǎn)品的貯存、運輸、銷售過程中如保管、存放不善導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)、霉壞則由乙方負責(zé)造成的經(jīng)濟損失；

6、本協(xié)議有效期自甲方供貨之日起至產(chǎn)品有效期完結(jié)日止；

7、本協(xié)議一式二份，經(jīng)雙方代表簽名生效；

8、本協(xié)議未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。

甲方：揭西縣加興堂保健食品有限公司乙方：

地址：廣東揭西棉湖嶺東工業(yè)區(qū)地址：

電話：0663-5215669電話：

代表人：代表人：

第四篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

合同號：

簽訂地點：

甲方：（以下簡稱：甲方）

乙方： 乙方）

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、乙方保證向甲方提供最新版本的供應(yīng)商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責(zé)任

及時更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。

二、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

三、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：LG FR500全新阻燃ABS)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。

四、甲方負責(zé)對乙方的產(chǎn)品進行抽查，對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方

要盡快制定質(zhì)量整改措施并實施，對于《供方整改要求表》，必須在五個工作日內(nèi)回復(fù)。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴重合格率極低時，甲方對該批產(chǎn)品進行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問題進行整改，同時進一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實施，同時建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制；

四、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應(yīng)的產(chǎn)品，并給予妥善處理。

五、乙方應(yīng)積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴，如確屬乙方的責(zé)任，乙方承擔全部責(zé)任

和費用。

六、質(zhì)量爭議（問題）的處理：乙方應(yīng)嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學(xué)性，對檢驗不合格的剩余樣品應(yīng)保留一周。

十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表：代表：

年月日年月日

第五篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：

乙方（供應(yīng)商）：

加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應(yīng)向甲方提供完整、有效的證照和授權(quán)手續(xù)，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應(yīng)按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。

六、甲方應(yīng)具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由甲方負責(zé)。

七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責(zé)任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。

九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權(quán)向乙方進行追償。

十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：______年____月____日_______年____月____日1