第一篇：農村環境監測1

淺談我國農村環境保護與環境監測技術

摘要：隨著我國社會主義新農村建設的開展，我國農村生態環境保護工作有了一定的進展，但是農村生態環境問題形勢依然嚴峻。例如農村環境污染問題比較突出, 農村環境污染綜合防治機制不健全，農村環境科學管理方面存在許多亟待解決的問題等。這種滯后狀態無疑會影響我國的新農村建設。

關鍵詞：農村生態環境、科學發展觀、統籌城鄉環境保護、環境管理、環境監測技術

生態環境是人類生存和發展的基本條件，是經濟社會發展的基礎。保護和加強農村生態環境建設是改善農業生產條件、農村生活環境，提高農產品質量安全水平，保障人民身體健康的內在要求，是實現可持續發展、落實科學發展觀的重要舉措，也是建設社會主義新農村的有力保障。為此，要統籌城鄉環境保護與發展，建立健全農村環境監測機制及相關法律法規、加大資金投入力度、合理調整農村產業結構和工業布局。

一、我國農村生態環境保護現狀

近年來，黨中央、國務院對農村生態環境保護工作高度重視，2004年以來,中共中央連續發布以“三農”為主題的中央1號文件，特別強調了農業、農村和農村環境保護工作的重要性。近年來，我國環境保護各級部門通過采取一系列措施，如加大農村環保投入、進行環保試點等來綜合整治農村生態環境，使我國的農村生態環境有了改觀，尤其是在一些示范區效果較明顯。但是從總體而言，我國農村生態環境還是非常嚴峻的。我國的農村環境問題集中表現為以下幾方面：

（一）由農業生產以及畜禽養殖引起的水污染問題嚴重，影響了農業生態、農業的持續發展以及農民的生命健康。近些年來，在人口密集地區尤其發達地區，集約化畜禽養殖蓬勃發展。這些地區可資利用的環境容量小，沒有足夠的耕地消納畜禽糞便，生產地點離人的聚居點近或者處于同一個水資源循環體系中，加之其規模和布局沒有得到有效控制，沒有注意避開人口聚居區和生態功能區，造成畜禽糞便還田的比例低、危害直接。同時，在污染排放強度上并不低于工業企業的集約化養殖場，其污染危害更加嚴重：不僅會帶來地表水的有機污染和富營養化污染以及大氣的惡臭污染甚至地下水污染，畜禽糞便中所含病原體也對人群健康造成了極大威脅。例如農村生豬屠宰的廢物廢水直接排人下水道、水渠、河流，懸浮物和含氮有機物分解使水質變黑、變臭，致使蚊蠅孳生，危害人們健康，水中BDD，COD嚴重超標，水體營養化，危害水生生物。農民放養家禽、豬、羊、牛牲畜任意在村中排泄糞尿；生物殘體固體廢物亂堆、亂放，雨水沖刷進人水體，生殘體腐爛發酵，有害藻類草生，使小池塘營養化，嚴重影響水產養殖業的發展。

（二）由于耕地受酸雨、農藥、化肥、固體廢棄物等污染，農田退化嚴重，影響農業的可持續發展。我國人多地少，土地資源的開發已接近極限，化肥、農藥的施用成為提高土地產出水平的重要途徑，加之化肥、農藥使用量大的蔬菜生產發展迅猛，使得我國已成為世界上使用化肥、農藥數量最大的國家。據統計，我國化肥年使用量為4637萬噸，按播種面積計算，化肥使用量達40t/km2，遠遠超過發達國家為防止化肥對土壤和水體造成危害而設置的22.5t/km2的安全上限。而且，在化肥施用中還存在各種肥之間結構不合理等現象。化肥利用率低、流失率

高，不僅導致農田土壤污染，還通過農田徑流造成了對水體的有機污染、富營養化污染甚至地下水污染和空氣污染。目前，東部已有許多地區面源污染占污染負荷比例超過工業污染。另外，我國農藥年使用量約130萬噸，只有約1/3能被作物吸收利用，大部分進入了水體、土壤及農產品中，使全國9.3萬km2耕地遭受了不同程度的污染，并直接威脅到人群健康。這兩類污染在很多地區還直接破壞農業伴隨型生態系統，對魚類、兩棲類、水禽、獸類的生存造成巨大的威脅。化肥和農藥已經使我國東部地區的水環境污染從常規的點源污染物轉向面源與點源結合的復合污染。

（三）大氣污染導致農村空氣質量惡化。為了發展經濟、提高農民的生活水平，各地區竟相發展鄉鎮企業。然而，鄉鎮企業的迅速發展給農村帶來豐厚經濟效益的同時也給農村生態環魔帶來了嚴重的壓力，小化工廠、電鍍廠、造紙廠、鋼管廠等廢氣不經任何處理直接排放或簡單處理后排放，嚴重地污染了農村周圍的大氣環境。

（四）固體廢物隨意堆放導致農民生活環境惡化。隨著農民生活水平的不斷提高，塑料、玻璃、廢舊電池、快餐盒等不可降解物正大舉“人侵”農村，污染農村環境。伴隨著農村經濟快速發展的是生活垃圾的“飛速壯大”。據測算.全國農村每年產生生活垃圾約2.8億噸，生活污水約90多億噸，人糞尿年產生為2.6億噸，其中絕大多數沒有處理而隨憊傾倒、隨意排放。未收集和未處理的垃圾還會攀生傳播疾病的害蟲，如蒼繩、蚊子、蜂螂及老鼠等。對農村垃圾的處理，我國大多數地區還沒有提上日程，處于人管理的狀態。“室內現代化，室外臟亂差”已成為一些地區的形象寫照。

二、造成我國農村環境污染的成因

造成我國農村環境污染的成因主要為：

（一）目前的環境管理體系及農技推廣體系難以應對污染問題。

（二）財政渠道的資金來源不夠，導致污染治理不力。

（三）扶持措施不力，導致農村污染治理的市場化機制難以建立。

（四）治理模式不適，導致農村污染治理效率不高。

三、我國農村生態環境保護的必要性

當前，許多地方只注重經濟建設，片面追求經濟效益忽視生態建設和環境質量的改善，甚至不惜犧牲生態環境謀求經濟發展，導致農村生態環境惡化。因此加強農村環境保護迫在眉捷。

（一）加強農村生態環境保護是我國經濟社會跨越式發展的迫切需要

要實現我國經濟社會的跨越式發展必須處理好經濟、社會、生態三者之間的關系。跨越式發展必須以生態環境的承載能力為前提，農村經濟、社會、環境發展的狀況直接影響居住在農村地區人民的生活和幸福感。因此，要想獲得經濟社會的跨越式發展，必須推動農村環境保護工作的跨越式發展，采取切實可行的措施推動農村生態環境得到較大的根本性的轉變。

（二）農村生態環境保護是新農村建設和和諧社會建設的需要

加強農村的環境保護工作是社會主義新農村建設的重要內容，新農村的發展同時也應是農村環境保護的發展。社會主義新農村是生產發展、生活富裕、村容整潔的農村，基于農村生態環境現狀，應該加大對農村環境保護力度。我們所要建設的社會主義和諧社會，應該是民主法治、公平正義、誠信友愛、充滿活力、安定有序、人與自然和諧相處的社會。新農村是和諧社會的重要組成部分，農村的和諧與穩定，是整個國家和諧與穩定的基礎。而經濟、社會、生態環境上城鄉發展的不平衡已經嚴重 影響到農村社會的穩定以及城鄉的和諧，進而影響到和諧社會的建設。統籌城鄉建設，實現農村的跨越發展有利于改變城鄉二元結構和構建和諧社會。農村生態和人居環境的明顯改善與極大發展有利于和諧新農村建設。

四、農村生態環境保護措施與對策

“十二五”期間，治理農藥、化肥和農膜等面源污染，全面推進畜禽養殖污染防治。加強農村飲用水水源地保護、農村河道綜合整治和水污染綜合治理。強化土壤污染防治監督管理。實施農村清潔工程，加快推動農村垃圾集中處理，開展農村環境集中連片整治。嚴格禁止城市和工業污染向農村擴散。開展統籌城鄉環境監測工作試點，不斷擴大監測范圍，初步建立農村環境質量監測技術體系、網絡體系和預警體系，逐步摸清農村污染源、環境質量狀況，掌握潛在的環境風險，發布農村環境質量狀況報告，初步形成農村環境監管能力。農村環境監測應實現四個結合。

（一）常規監測與重點監測相結合目前農村環境監測實際上仍然處于初級階段，其監測內容、監測指標、監測頻次等尚不明晰，監測工作還尚未實現常態化，農村環境監測與農民群眾對環境質量的需求和經濟發展對環境質量的需要不相適應，在此前提下，應該積極地推進農村環境監測，針對與農民群眾生產生活和農村經濟社會發展息息相關環節，諸如飲用水水源、城鄉結合部、規模化養殖場和化肥農藥等農業面源為主的農業污染源等重點地段和疫病發生期，應該實行重點監測。

（二）被動監測與主動監測相結合目前農村環境監測力度，還相對較弱，農村環境監測的形式還處于不規范的狀態，農民群眾如果沒有監測訴求、非特殊時期或者項目建設沒有特定要求，監測責任主體一般不會實施監測，監測處于被動狀態。而這種監測模式，已經完全不適應農村經濟社會發展的需求。針對農民群眾反映強烈的問題、牽涉到農村經濟社會發展過程中的環境問題，要實行主動監測，發布監測信息，確保農民群眾對環境質量的知情權。

（三）獨立監測與聯合監測相結合現在農村環境監測的基本形式，還是由環保、農業等部門在各自的職責范圍內，以部門業務工作需要為出發點，獨立地針對某一監測需要開展監測活動。其監測成果、信息發布、農民群眾對環境訴求的救濟渠道等都受到一定程度的局限。因此，實現農村環境監測工作的聯合、層面的延伸、力度的擴張、資源的共享，采取獨立監測與聯合監測相結合，是切實可行的。

（四）職能部門監測與群眾監督相結合由于農村經濟社會發展，影響農村環境各種條件和元素也在發生變化，只有身處其中的農民群眾才有切身的感受，才最有發言權。因此，對農村環境的監測，職能部門發揮業務主導作用，農民群眾積極參與監督支持，才能起到作用，這是農村環境監測工作的發展方向。

結語

加強農村生態環境保護是落實科學發展觀、構建和諧社會的必然要求；是促進農村經濟社會可持續發展、建設社會主義新農村的重大任務；是建設資源節約型、環境友好型社會的重要內容；是全面實現小康社會宏偉目標的必然選擇。為此，要認真落實各級政府的農村環境保護目標，確定考核目標，保證人畜衛生安全，把農村生態環境保護和各項指標納人農、林、牧、副、漁、礦產等自然資源的開發和管理的工作目標。

參考文獻

[1]農村環境問題根源何在.中國環境網.[2]“十二五”規劃綱要.[3]全國農村環境監測工作指導意見.

第二篇：農村環境監測

淺談我國農村環境保護與環境監測技術

摘要：隨著我國社會主義新農村建設的開展，我國農村生態環境保護工作有了一定的進展，但是農村生態環境問題形勢依然嚴峻。例如農村環境污染問題比較突出, 農村環境污染綜合防治機制不健全，農村環境科學管理方面存在許多亟待解決的問題等。這種滯后狀態無疑會影響我國的新農村建設。

關鍵詞：農村生態環境、科學發展觀、統籌城鄉環境保護、環境管理、環境監測技術

生態環境是人類生存和發展的基本條件，是經濟社會發展的基礎。保護和加強農村生態環境建設是改善農業生產條件、農村生活環境，提高農產品質量安全水平，保障人民身體健康的內在要求，是實現可持續發展、落實科學發展觀的重要舉措，也是建設社會主義新農村的有力保障。為此，要統籌城鄉環境保護與發展，建立健全農村環境監測機制及相關法律法規、加大資金投入力度、合理調整農村產業結構和工業布局。

一、我國農村生態環境保護現狀

近年來，黨中央、國務院對農村生態環境保護工作高度重視，2004年以來,中共中央連續發布以“三農”為主題的中央1號文件，特別強調了農業、農村和農村環境保護工作的重要性。近年來，我國環境保護各級部門通過采取一系列措施，如加大農村環保投入、進行環保試點等來綜合整治農村生態環境，使我國的農村生態環境有了改觀，尤其是在一些示范區效果較明顯。但是從總體而言，我國農村生態環境還是非常嚴峻的。我國的農村環境問題集中表現為以下幾方面：

（一）由農業生產以及畜禽養殖引起的水污染問題嚴重，影響了農業生態、農業的持續發展以及農民的生命健康。近些年來，在人口密集地區尤其發達地區，集約化畜禽養殖蓬勃發展。這些地區可資利用的環境容量小，沒有足夠的耕地消納畜禽糞便，生產地點離人的聚居點近或者處于同一個水資源循環體系中，加之其規模和布局沒有得到有效控制，沒有注意避開人口聚居區和生態功能區，造成畜禽糞便還田的比例低、危害直接。同時，在污染排放強度上并不低于工業企業的集約化養殖場，其污染危害更加嚴重：不僅會帶來地表水的有機污染和富營養化污染以及大氣的惡臭污染甚至地下水污染，畜禽糞便中所含病原體也對人群健康造成了極大威脅。例如農村生豬屠宰的廢物廢水直接排人下水道、水渠、河流，懸浮物和含氮有機物分解使水質變黑、變奧，致使蚊蠅擎生，危害人們健康，水中BDD,COD嚴重超標，水體營養化，危害水生生物。農民放養家禽、豬、羊、牛牲畜任意在村中排泄糞尿;生物殘體固體廢物亂堆、亂放，雨水沖刷進人水體，生殘體腐爛發酵，有害藻類草生，使小池塘營養化，嚴重影響水產養殖業的發展。

（二）由于耕地受酸雨、農藥、化肥、固體廢棄物等污染，農田退化嚴重，影響農業的可持續發展。我國人多地少，土地資源的開發已接近極限，化肥、農藥的施用成為提高土地產出水平的重要途徑，加之化肥、農藥使用量大的蔬菜生產發展迅猛，使得我國已成為世界上使用化肥、農藥數量最大的國家。據統計，我國化肥年使用量為4637萬噸，按播種面積計算，化肥使用量達40t/km2，遠遠超過發達國家為防止化肥對土壤和水體造成危害而設置的22.5t/km2的安全上限。而且，在化肥施用中還存在各種肥之間結構不合理等現象。化肥利用率低、流失

率高，不僅導致農田土壤污染，還通過農田徑流造成了對水體的有機污染、富營養化污染甚至地下水污染和空氣污染。目前，東部已有許多地區面源污染占污染負荷比例超過工業污染。另外，我國農藥年使用量約130萬噸，只有約1/3能被作物吸收利用，大部分進入了水體、土壤及農產品中，使全國9.3萬km2耕地遭受了不同程度的污染，并直接威脅到人群健康。這兩類污染在很多地區還直接破壞農業伴隨型生態系統，對魚類、兩棲類、水禽、獸類的生存造成巨大的威脅。化肥和農藥已經使我國東部地區的水環境污染從常規的點源污染物轉向面源與點源結合的復合污染。

（三）大氣污染導致農村空氣質量惡化。為了發展經濟、提高農民的生活水平，各地區竟相發展鄉鎮企業。然而，鄉鎮企業的迅速發展給農村帶來豐厚經濟效益的同時也給農村生態環魔帶來了嚴重的壓力，小化工廠、電鍍廠、造紙廠、鋼管廠等廢氣不經任何處理直接排放或簡單處理后排放，嚴重地污染了農村周圍的大氣環境。

（四）固體廢物隨意堆放導致農民生活環境惡化。隨著農民生活水平的不斷提高，塑料、玻璃、廢舊電池、快餐盒等不可降解物正大舉“人侵”農村，污染農村環境。伴隨著農村經濟快速發展的是生活垃圾的“飛速壯大”。據測算.全國農村每年產生生活垃圾約2.8億噸，生活污水約90多億噸，人糞尿年產生為2.6億噸，其中絕大多數沒有處理而隨憊傾倒、隨意排放。未收集和未處理的垃圾還會攀生傳播疾病的害蟲，如蒼繩、蚊子、蜂螂及老鼠等。對農村垃圾的處理，我國大多數地區還沒有提上日程，處于人管理的狀態。“室內現代化，室外臟亂差”已成為一些地區的形象寫照。

二、造成我國農村環境污染的成因

造成我國農村環境污染的成因主要為：

（一）目前的環境管理體系及農技推廣體系難以應對污染問題。

（二）財政渠道的資金來源不夠，導致污染治理不力。

（三）扶持措施不力，導致農村污染治理的市場化機制難以建立。

（四）治理模式不適，導致農村污染治理效率不高。

三、我國農村生態環境保護的必要性

當前，許多地方只注重經濟建設，片面追求經濟效益忽視生態建設和環境質量的改善，甚至不惜犧牲生態環境謀求經濟發展，導致農村生態環境惡化。因此加強農村環境保護迫在眉捷。

（一）加強農村生態環境保護是我國經濟社會跨越式發展的迫切需要

要實現我國經濟社會的跨越式發展必須處理好經濟、社會、生態三者之間的關系。跨越式發展必須以生態環境的承載能力為前提，農村經濟、社會、環境發展的狀況直接影響居住在農村地區人民的生活和幸福感。因此，要想獲得經濟社會的跨越式發展，必須推動農村環境保護工作的跨越式發展，采取切實可行的措施推動農村生態環境得到較大的根本性的轉變。

（二）農村生態環境保護是新農村建設和和諧社會建設的需要

加強農村的環境保護工作是社會主義新農村建設的重要內容，新農村的發展同時也應是農村環境保護的發展。社會主義新農村是生產發展、生活富裕、村容整潔的農村，基于農村生態環境現狀，應該加大對農村環境保護力度。我們所要建設的社會主義和諧社會，應該是民主法治、公平正義、誠信友愛、充滿活力、安定有序、人與自然和諧相處的社會。新農村是和諧社會的重要組成部分，農村的和諧與穩定，是整個國家和諧與穩定的基礎。而經濟、社會、生態環境上城鄉發展的不平衡已經嚴重 影響到農村社會的穩定以及城鄉的和諧，進而影響到和諧社會的建設。統籌城鄉建設，實現農村的跨越發展有利于改變城鄉二元結構和構建和諧社會。農村生態和人居環境的明顯改善與極大發展有利于和諧新農村建設。

四、農村生態環境保護措施與對策

十二五”期間，開展統籌城鄉環境監測工作試點，不斷擴大監測范圍，初步建立農村環境質量監測技術體系、網絡體系和預警體系，逐步摸清農村污染源、環境質量狀況，掌握潛在的環境風險，發布農村環境質量狀況報告，初步形成農村環境監管能力。農村環境監測應實現四個結合。

（一）常規監測與重點監測相結合目前農村環境監測實際上仍然處于初級階段，其監測內容、監測指標、監測頻次等尚不明晰，監測工作還尚未實現常態化，農村環境監測與農民群眾對環境質量的需求和經濟發展對環境質量的需要不相適應，在此前提下，應該積極地推進農村環境監測，針對與農民群眾生產生活和農村經濟社會發展息息相關環節，諸如飲用水水源、城鄉結合部、規模化養殖場和化肥農藥等農業面源為主的農業污染源等重點地段和疫病發生期，應該實行重點監測。

（二）被動監測與主動監測相結合目前農村環境監測力度，還相對較弱，農村環境監測的形式還處于不規范的狀態，農民群眾如果沒有監測訴求、非特殊時期或者項目建設沒有特定要求，監測責任主體一般不會實施監測，監測處于被動狀態。而這種監測模式，已經完全不適應農村經濟社會發展的需求。針對農民群眾反映強烈的問題、牽涉到農村經濟社會發展過程中的環境問題，要實行主動監測，發布監測信息，確保農民群眾對環境質量的知情權。

（三）獨立監測與聯合監測相結合現在農村環境監測的基本形式，還是由環保、農業等部門在各自的職責范圍內，以部門業務工作需要為出發點，獨立地針對某一監測需要開展監測活動。其監測成果、信息發布、農民群眾對環境訴求的救濟渠道等都受到一定程度的局限。因此，實現農村環境監測工作的聯合、層面的延伸、力度的擴張、資源的共享，采取獨立監測與聯合監測相結合，是切實可行的。

（四）職能部門監測與群眾監督相結合由于農村經濟社會發展，影響農村環境各種條件和元素也在發生變化，只有身處其中的農民群眾才有切身的感受，才最有發言權。因此，對農村環境的監測，職能部門發揮業務主導作用，農民群眾積極參與監督支持，才能起到作用，這是農村環境監測工作的發展方向。

結語

加強農村生態環境保護是落實科學發展觀、構建和諧社會的必然要求;是促進農村經濟社會可持續發展、建設社會主義新農村的重大任務;是建設資源節約型、環境友好型社會的重要內容;是全面實現小康社會宏偉目標的必然選擇。為此，要認真落實各級政府的農村環境保護目標，確定考核目標，保證人畜衛生安全，把農村生態環境保護和各項指標納人農、林、牧、副、漁、礦產等自然資源的開發和管理的工作目標。

參考文獻

[1]

第三篇：環境監測

環境監測管理辦法

為加強環境監測管理，根據《環境保護法》等有關法律法規，制定環境監測管理辦法。本辦法為國家環境保護總局令第39號，自2007年9月1日起施行。

1第一條編輯

為加強環境監測管理，根據《環境保護法[1]》等有關法律法規，制定本辦法。

2第二條編輯

本辦法適用于縣級以上環境保護部門下列環境監測活動的管理：

（一）環境質量監測；

（二）污染源監督性監測；

（三）突發環境污染事件應急監測；

（四）為環境狀況調查和評價等環境管理活動提供監測數據的其他環境監測活動。

3第三條編輯

環境監測工作是縣級以上環境保護部門的法定職責。

縣級以上環境保護部門應當按照數據準確、代表性強、方法科學、傳輸及時的要求，建設先進的環境監測體系，為全面反映環境質量狀況和變化趨勢，及時跟蹤污染源變化情況，準確預警各類環境突發事件等環境管理工作提供決策依據。

4第四條編輯

縣級以上環境保護部門對本行政區域環境監測工作實施統一監督管理，履行下列主要職責：

（一）制定并組織實施環境監測發展規劃和工作計劃；

（二）組建直屬環境監測機構，并按照國家環境監測機構建設標準組織實施環境監測能力建設；

（三）建立環境監測工作質量審核和檢查制度；

（四）組織編制環境監測報告，發布環境監測信息；

（五）依法組建環境監測網絡，建立網絡管理制度，組織網絡運行管理；

（六）組織開展環境監測科學技術研究、國際合作與技術交流。

國家環境保護總局適時組建直屬跨界環境監測機構。

5第五條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構具體承擔下列主要環境監測技術支持工作：

（一）開展環境質量監測、污染源監督性監測和突發環境污染事件應急監測；

（二）承擔環境監測網建設和運行，收集、管理環境監測數據，開展環境狀況調查和評價，編制環境監測報告；

（三）負責環境監測人員的技術培訓；

（四）開展環境監測領域科學研究，承擔環境監測技術規范、方法研究以及國際合作和交流；

（五）承擔環境保護部門委托的其他環境監測技術支持工作。

6第六條編輯

國家環境保護總局負責依法制定統一的國家環境監測技術規范。

省級環境保護部門對國家環境監測技術規范未作規定的項目，可以制定地方環境監測技術規范，并報國家環境保護總局備案。

7第七條編輯

縣級以上環境保護部門負責統一發布本行政區域的環境污染事故、環境質量狀況等環境監測信息。有關部門間環境監測結果不一致的，由縣級以上環境保護部門報經同級人民政府協調后統一發布。環境監測信息未經依法發布，任何單位和個人不得對外公布或者透露。

屬于保密范圍的環境監測數據、資料、成果，應當按照國家有關保密的規定進行管理。

8第八條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構依據本辦法取得的環境監測數據，應當作為環境統計、排污申報核定、排污費征收、環境執法、目標責任考核等環境管理的依據。

9第九條編輯

縣級以上環境保護部門按照環境監測的代表性分別負責組織建設國家級、省級、市級、縣級環境監測網，并分別委托所屬環境監測機構負責運行。

10第十條編輯

環境監測網由各環境監測要素的點位（斷面）組成。

環境監測點位（斷面）的設置、變更、運行，應當按照國家環境保護總局有關規定執行。各大水系或者區域的點位（斷面），屬于國家級環境監測網。

11第十一條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構按照其所屬的環境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。

上級環境監測機構應當加強對下級環境監測機構的業務指導和技術培訓。

12第十二條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構應當具備與所從事的環境監測業務相適應的能力和條件，并按照經批準的環境保護規劃規定的要求和時限，逐步達到國家環境監測能力建設標準。

環境保護部門所屬環境監測機構從事環境監測的專業技術人員，應當進行專業技術培訓，并經國家環境保護總局統一組織的環境監測崗位考試考核合格，方可上崗。

13第十三條編輯

縣級以上環境保護部門應當對本行政區域內的環境監測質量進行審核和檢查。

各級環境監測機構應當按照國家環境監測技術規范進行環境監測，并建立環境監測質量管理體系，對環境監測實施全過程質量管理，并對監測信息的準確性和真實性負責。

14第十四條編輯

縣級以上環境保護部門應當建立環境監測數據庫，對環境監測數據實行信息化管理，加強環境監測數據收集、整理、分析、儲存，并按照國家環境保護總局的要求定期將監測數據逐級報上一級環境保護部門。

各級環境保護部門應當逐步建立環境監測數據信息共享制度。

15第十五條編輯

環境監測工作，應當使用統一標志。

環境監測人員佩戴環境監測標志，環境監測站點設立環境監測標志，環境監測車輛印制環境監測標志，環境監測報告附具環境監測標志。

環境監測統一標志由國家環境保護總局制定。

16第十六條編輯

任何單位和個人不得損毀、盜竊環境監測設施。

17第十七條編輯

縣級以上環境保護部門應當協調有關部門，將環境監測網建設投資、運行經費等環境監測工作所需經費全額納入同級財政經費預算。

18第十八條編輯

縣級以上環境保護部門及其工作人員、環境監測機構及環境監測人員有下列行為之一的，由任免機關或者監察機關按照管理權限依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法處理：

（一）未按照國家環境監測技術規范從事環境監測活動的；

（二）拒報或者兩次以上不按照規定的時限報送環境監測數據的；

（三）偽造、篡改環境監測數據的；

（四）擅自對外公布環境監測信息的。

19第十九條編輯

排污者拒絕、阻撓環境監測工作人員進行環境監測活動或者弄虛作假的，由縣級以上環境保護部門依法給予行政處罰；構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

20第二十條編輯

損毀、盜竊環境監測設施的，縣級以上環境保護部門移送公安機關，由公安機關依照《治安管理處罰法》的規定處10日以上15日以下拘留；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

21第二十一條編輯

排污者必須按照縣級以上環境保護部門的要求和國家環境監測技術規范，開展排污狀況自我監測。排污者按照國家環境監測技術規范，并經縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構檢查符合國家規定的能力要求和技術條件的，其監測數據作為核定污染物排放種類、數量的依據。

不具備環境監測能力的排污者，應當委托環境保護部門所屬環境監測機構或者經省級環境保護部門認定的環境監測機構進行監測；接受委托的環境監測機構所從事的監測活動，所需經費由委托方承擔，收費標準按照國家有關規定執行。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構，是指非環境保護部門所屬的、從事環境監測業務的機構，可以自愿向所在地省級環境保護部門申請證明其具備相適應的環境監測業務能力認定，經認定合格者，即為經省級環境保護部門認定的環境監測機構。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構應當接受所在地環境保護部門所屬環境監測機構的監督檢查。

22第二十二條編輯

輻射環境監測的管理，參照本辦法執行。

23第二十三條編輯

本辦法自2007年9月1日起施行。

第四篇：環境監測學

環境監測與環境分析有何區別？

環境分析的對象是人類因生產活動而排放于環境中的各種污染物質，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質，可現場測定，也可采集后實驗室測定，通常后者居多，往往只能分析測定局部的、短時間的、單個的污染物質。

環境監測指測定各種代表環境質量標志數據的過程。它的內容比環境分析廣泛的多，既包括化學物質的污染，也包括各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括間接污染，同時想取得具有代表性的數據就需要在一定區域范圍內，對污 染物進行長時間的連續監測，要求連續化、自動化。.可見，環境分析是環境監測的發展基礎，后者范圍更廣泛，更深刻。在環境監測中除化學、物理監測手段外,還有生物監測手段。

環境監測的任務：

1、評價環境質量，預測環境質量發展趨勢

2、為制定環境法規、標準、環境規劃、環境污染綜合防治對策提供科學依據，并監測全面管理的效果

3、積累環境本底值資料，為確切掌握環境容量提供依據

4、揭示新的污染問題，探明污染原因確定新的污染原因，研究新的監測分析方法，為環境科研提供方向。

選擇監測對象的原則：

1、在實地調查的基礎上，針對污染物的性質選擇那些毒性大，危害嚴重，影響范圍大的那些污染物

2、選擇的污染物必須有可靠的測試手段和有效的分析方法，從而保證能獲得準確、可靠、有代表性的數據

3、對監測數據能做出正確的解釋和判斷。環境監測分析的特點：

1、監測對象種類繁多

2、污染物的濃度低水平低

3、重視價態和形態分析

4、重視動態分析

5、監測方法和手段的多樣性

6、涉及的社會面廣

環境監測分析的方法及特點？

1、化學分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。靈敏度對于大多數痕量水平的環境污染物的分析來說不能達到要求，但是對于一些常量的分析仍被普遍應用

2、儀器分析法，常用的有光譜分析法、電化學分析法和色譜分析方法。一般具有較高的靈敏度、選擇性和自動化程度，適用于痕量水平的測定，再監測分析普通應用。為什么制定環境標準?及其分類？環境標準是為防治環境污染、保護人類健康、促進生態良性循環，未獲得最佳的環境效益和經濟效益，對環境和污染排放源中有害因素規定的限量或值及其配套措施所做的統一規定。分類：環境質量標準、污染物排放標準、環境保護儀器設備標準以及有關的表樣、方法和基礎等標準。

我國環境標準體系現狀如何？環境標準工作已從單項標準發展成為完整的環境標準體系。這些標準在加強環境管理、控制污染、改善環境質量方面起到了重要的作用。環境監測分析的發展趨勢：

1、分析方法標準化

2、分析技術連續自動化

3、電子計算機的應用

4、多種方法和儀器的聯合使用

5、激光技術的應用

6、發展遙感遙測技術

7、痕量和超痕量分析的研究環境監測分為哪幾類：

1、按目地性質分研究性監測，監測性，特種目地。

2、按污染物存在介質分水質、大氣、土壤、生物監測。

3、以檢測部門分基線、衛生、例行、資源監測

水體污染及類型：由于人類活動排放的污染物進入河流、湖泊、海洋或地下水等水體，使水和水體底泥的物理、化學性質，生物群落組成發生變化，從而降低水體的使用價值的現象。類型：

1、化學污染型有機型、無機型

2、有機污染物性

3、富營養污染型

4、生物污染型

5、固體懸浮物

6、熱污染型

7、放射性

怎樣做好水體污染源調查和水系污染調查：污染源調查：開展水體污染源調查時，首先應對污染水體的污染源盡享詳細的調查，做到心中有數，要做好此項工作，首先應了解本地區工業的總布局及排放大量廢水的主要企業的生產情況和廢水排放情況，具體調查內容為：

1、企業的種類、性質、規模、分布情況

2、企業分車間所用的原材料，半成品，成品，副產品及產生工業廢水的工藝流程等

3、工業用水總量，水源、水質、各車間廢水排水量、含有害物質的種類及其濃度

4、廢水排放方法及排放點的位置

5、企業對廢水回收處理和綜合利用情況，凈化設施的類型及效果。污染源除工礦企業所排放的大量廢水外，還應對未處理的大量居民生活污水和城市地面徑流污水，進行采樣檢測，某些進入水體的支流，如其水質很差，也應在適當地點進行采樣監測。對水體沿岸大量使用農藥的農業地帶，還應對其使用農藥，化肥的種類，數量對土壤的污染情況及其是否用污水灌溉等方面進行調查，以便了解對水源有無污染及其污染的程度等。水系污染調查：水系污染調查對象包括：河流，湖泊，池塘，水庫，河口，海洋等地面水源也包括淺井，深井等地下水源，除了調查水質外，還應調查底質，水生生物等

地面水調查：樣品的代表性首先取決于采樣斷面和采樣點的代表性。為了合理的確定采樣斷面和采樣點，必須做好調查研究和資料收工作。其內容包括六個方面：

1、水體的水文、氣候、地質、地貌特征

2、水體沿岸城市分布和工業布局、污染源分布與排放情況、周圍農田使用農藥化肥情況及城市的給排水情況等

3、水體沿岸的資源現狀，特別是植被破壞和水土流失的情況

4、水資源的用途、飲用水源分布和重點水源的保護區

5、實地勘察現場的交通狀況、河寬、河床結構、岸邊標志等。對于湖泊還需要了解生物、沉積物特點、間溫層分布、容積、平均深度、等深線和水更新時間等

6、收集所有的水質分析資料或在需要設置斷面的河段上設若干調查斷面進行采樣分析

海域調查：

1、重點河口和港灣的調查：河口港灣的調查，不同于地面水調查之處是，還需了解河流入海徑流量、海流、地形、港灣的大小、航道、錨地；污染源除了沿海廠礦廢水、農業廢水和生活污水外，還有船舶排油及海上油田開發所產生的油污染。

2、沿海水質的調查，一般三種方式：a、設置沿海大斷面b、利用航線進行調查c、設立基礎觀測站

地下水的調查：工業“三廢”除污染地面水外，還會通過地面滲透等對地下水造成污染，特別是鉻、酚、氰化物等污染物

水樣的色度以及PH值的測定。鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成標準色階，與被測水樣的顏色進行比較。規定1mg/L以氯鉑酸離子形式存在的鉑所產生的顏色，稱為1度。色度的注意事項：

1、PH值對色度有較大的影響，在測量色度的同時，需測量水樣的PH值。

2、當水體被污水或工業廢水污染，水的顏色與標準色階不一致時，應作顏色描述。電極法測水溶液3下是不變的，那么原電池的電動勢就會隨著被測溶液中氫離子的活度而變化。pH值的原理是什么？由于原電池中參比電極的電位在一定條件、若無氯鉑酸鉀，可用重鉻酸鉀代替 因此，可以通過測量原電池的電動勢，進而計算出溶液的pH值。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，生變化時，玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著引起變化，在 插入溶液中組成原電池。當氫離子濃度發25℃時，每單位pH標度相當于59.1mV電動勢變化值，在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。

電導率的原理：水溶液的電阻隨著含有離子數量的增加而減少。電阻減少，則電阻的倒數電導增加。距離為1cm，截面積為1cm2的兩電極間測得的電導稱為電導率。電導率的大小可反映水中離解物質含量的高低。

溶解氧的原理：DO在水樣中家去硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中溶解氧能迅速將二價錳氧化成四價錳得氫氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘離子被氧化析出與溶解氧量相當的游離碘，以淀粉為指示劑，標準硫代硫酸鈉溶液滴定，計算溶解氧含量 注意事項：（1）如水樣中含有游離氯大于0.1mg/L時，應預先加入相當量的硫代硫酸鈉去除。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。以淀粉作為指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色剛褪，記下用量。于另一瓶水樣中，加入同樣量的硫代硫酸鈉溶液，搖勻后，按上述步驟進行固定和測定。（2）水樣中如含有大量懸浮物，由于吸附作用要消耗較多的碘而干擾測定，可在采樣瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明礬[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL濃氨水，蓋好瓶塞，顛倒混合，放置10min后，將上清液虹吸至溶解氧瓶中，進行固定和測定。3）水樣中如含有較多亞硝酸鹽氮和亞鐵離子，由于它們的還原作用而干擾測定，可采用疊氮化鈉修正法或高錳酸鉀修正法進行測定。

COD的原理：COD在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水樣中得還原物質氧化，過量的重硌酸鉀以試亞鐵靈做指示劑，用硫酸亞鐵銨回滴，根據所消耗的重硌酸鉀量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mg/L表示注意事項：

1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

2、某些情況下，如水樣在10-50ml時，試劑的體積、重量、濃度應進行調整

3、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。

4、回流時如果溶液夜色變綠，說明水樣的化學需氧量太高。須將水樣適當稀釋后重新測定

5、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜

6、若水樣中含有揮發性的有機物，在加硫酸銀-路算溶液時，應在水浴中進行，或者從冷凝器頂端慢慢加入，以防易揮發型有機物的損失，是結果偏低

7、水樣中的亞硝酸鹽氮對測定的結果有影響，每1mg亞硝酸鹽氮相當于1.14mg化學需氧量值。可按每mg亞硝酸鹽氮加入10mg氨基磺酸來消除。蒸餾水空白中也應加入等量的氨基磺酸。

求樣品的總需氧量：TOC以含有微量氧的氮氣為載體，連續通過燃燒反應室，當一定量水樣注入反應室時，在高溫和鉑催化劑下，水中還原物質立即被氧化，消耗了載氣中的氧氣，導致載氣中氧濃度降低，其氧濃度變化由氧濃度檢測器測定并記錄下來，通過已知總需氧量的標準物質的峰高和樣品峰高的比較

總有機碳;TOC首先在水樣中加酸，并引入壓縮空氣進行酸化暴氣，以除去水中的無機碳酸鹽。然后將水樣定量注入有鉑絲網催化劑的燃燒管，在空氣或氧氣流中，于900度進行燃燒。有機物在燃燒過程中產生的二氧化碳經紅外分析儀測定，并用自動記錄儀記錄，即得到水樣中的總有機碳量。

BOD5的測定：對工業廢水來說，測定生化需氧量，直接用稀釋水可以嗎？為什么要用接種水？怎么得到接種水？①不能直接用稀釋水，因為工業用水微生物活性不足，要對樣品進行接種才能得到較準確的結果。②取該工業廢水排放口下游3—8km處的水作為接種水，如無這種水源采用馴化菌種的方法在實驗室培養含有適應于待測樣品的接種水，采用如下方法：取中和或適當稀釋后的該水樣進行連續曝氣，每天加少量新鮮水樣。同時加入適量表層土壤、花園土壤或生活污水，使能適應水樣的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物，或分析其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適應的微生物已經繁殖，可用做接種水。一般馴化過程需3—8天。

土壤汞的測定：原理：土壤或底質樣品經硫酸高錳酸鉀消解處理，將其中的汞變為汞離子，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞。以氮氣或干燥的清潔空氣作為載氣，將汞吹出，導入測汞儀進行原子吸收測定。汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收作用。汞濃度與吸收值成正比 注意事項：

1、玻璃對汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，隨后用水洗凈備用

2、為避免由于玻璃對汞的吸附所帶來的誤差，在配制稀汞標準溶液時，應先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液，再加入汞貯備液

3、硫酸-高錳酸鉀消解法較適用于烷基汞含量較低的樣品。如有機質含量高，可先加入5ml濃硝酸，于水浴上預消解1h，然后再按所述步驟消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法

4、用鹽酸羥胺溶液還原高錳酸鉀時要逐滴加入，并注意充分搖動，避免試劑過量太多。

水樣中氨氮的測定：原理：水樣加緩沖溶液，在pH7.4左右加熱蒸餾，水樣中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚綠—甲基紅為指示劑，用標準酸溶液滴定，根據滴定用去的酸量計算水樣氨氮含量。硼酸僅起吸收作用，未參與滴定反應。注意事項：

1、整個蒸餾過程中，應經常檢查裝置是否嚴密，冷凝管應插入硼酸溶液中

2、蒸餾結束時，應先使冷凝管末端離開硼酸溶液液面，然后切斷電源，以免溶液倒吸入燒瓶中。

3、為使蒸汽中減少NH3的引入，可在蒸汽發生器中加入2滴濃硫酸。

硝酸鹽氮的測定：原理：酚與濃硫酸作用生成酚二磺酸，在無水情況下，與硝酸鹽作用生成酚二磺酸硝基酚，在堿性溶液中生成黃色化合物，可以在410nm波長下進行定量測定。注意事項：

1、黃色化合物的最大吸收波長為410nm，濃度超過2mg/L時，用480nm比較合適。

2、氯離子濃度在10mg/L以上時，影響測定結果，應用硫酸銀出去氯離子，為避免銀過量可在計算用量時，保留1mg/L氯離子不反應

3、如水樣中亞硝酸鹽氮超過0.2mg/L，則需要先將其氧化為硝酸鹽氮

4、硝酸鹽氮的測定應在水樣采集后立即進行，如不能立即測定，應加硫酸固定，保存在4度下24小時之內進行測定，測定前須將PH調至7-8

第五篇：環境監測

第一章

1.環境監測的對象和目的？

對象：反映環境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環境有影響的各種人為因素，對環境造成污染和危害的各種成分。

目的：①根據環境質量標準，評價環境質量。②根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供依據。

③收集本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。

④為保護人類健康、保護環境，合理使用自然資源、制定環境法規、標準、規劃等服務。2.環境監測的主要內容和特點是什么？環境監測按監測目的可分為哪幾類？

答：從環境監測的對象考慮，環境監測內容可以分為水和污水監測，大氣和廢氣監測，噪聲監測，土壤監測，固體廢棄物監測，生物監測，生態監測，物理污染監測。

分類：按監測目的可分為監視性監測、特定目的性監測（包括污染事故監測，仲裁監測，考核驗證監測，咨詢服務監測）以及研究性監測。按監測介質或對象分類可分為水質監測、空氣監測、土壤監測、固體廢物監測、生物監測、噪聲和振動監測、電磁輻射監測、放射性監測、熱監測、光監測、衛生監測等。

3.我國目前環境監測分析方法分哪幾類?

答：化學分析法，儀器分析法，生物技術法。4.環境污染的特點：時間分布性、空間分布性、環境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關系、污染因素的綜合效應、環境污染的社會評價。5.環境監測的特點：綜合性：表現在監測手段、監測對象分析和監測數據分析的綜合性；連續性：由于環境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數據中揭示其變化規律，預測其變化趨勢，數據樣本越多，預測的準確度就越高；追溯性：為使監測結果具有一定的準確度，并使數據具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量值追溯體系予以監督。

6.地表水環境質量標準將地表水劃分為5類。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區； Ⅳ類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區； Ⅴ類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。

7.大氣環境質量標準的3級劃分及三類的能區？（P24）

一級標準：為保護自然生態和人群健康，在長期接觸情況下，不發生任何危害影響的空氣質量要求。

二級標準：為保護人群健康和城市、鄉村的動植物，在長期和短期的情況下，不發生傷害的空氣質量要求。

三級標準：為保護人群不發生急、慢性中毒和城市一般動植物（敏感者除外）能正常生長的空氣質量要求。

根據地區的地理、氣候、生態、政治、經濟和大氣污染程度又劃分三類地區。一類區：如國家規定的自然保護區、風景游覽區、名勝古跡和療養地等。

二類區：為城市規劃中確定的居民區、商業交通居民混合區、文化區、名勝古跡和廣大農村寨。三類區：為大氣污染程度比較重的城鎮和工業區以及城市交通樞紐、干線等。8.簡述環境監測發展趨勢。

低濃度多組分分析；實時在線監測技術；污染物狀態形態分析；環境中間物分析；污染物環境行為分析。

9.環境監測的一般過程：現場調查，監測方案制定，優化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數據處理，綜合評價

第二章

1.水質監測的分析方法、原則。（P34）

原則：①大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：1．用于鑒定無機污染物的方法： ①原子吸收法，可測量多種微量、痕量金屬元素；②分光光度法，可測定多種金屬和非金屬離子或化合物；③電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法，用于各種水及底質、生物樣品中的元素的同時測定；④電化學法；⑤離子色譜法；⑥化學分析法；⑦其他方法如化學法等。2．用于鑒定有機污染物的方法：

①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質譜法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化學法等。

2..如何制訂水污染監測方案？以河寬 < 50m 的河流為例，說明如何布設監測斷面和采樣點？ 制定監測方案時須首先明確監測目的，然后在調查研究的基礎上確定監測目的，布設監測網點，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析測定技術，提出監測報告要求，制定質量控制和保證措施及實施計劃。因為評價完整河流水系，所以監測斷面需設置背景斷面，對照斷面，控制斷面和削減斷面。背景斷面設在基本上未受人類活動影響的河段；對照斷面設在河流進入城市或工業區以前的地方；控制斷面設在排污區下游污水與河水基本混勻處；削減斷面設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

采樣點的布設：因河寬小于50m，所以只設一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，只在水下0.5m處設一個采樣點，水深小于1m，在1/2水深處設采樣點，水深5——10m，在水面下0.5m及河寬上0.5m設；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2處及河底上0點處設采樣點。3.水樣在分析測定之前，為什么要進行預處理？預處理包括哪些內容？

答（1）原因：被污染的環境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，多數污染組分含量低，存在形態各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預處理。

（2）內容：預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。4.監控斷面和采樣點的設計原則。（地面水）（p37）應在水質、水量發生變化及水體不同用途的功能的處設置監測斷面。

①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區、工業區的上游和下游；

②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；

④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；

⑤國際河流出入國境線出入口；

⑥監測斷面應盡可能與水文測量斷面一致。5.水質監測方案制定的步驟。（地面水，地下水）（P37）

①基礎資料的收集（a水文、地質氣象資料b工業布局等c水體狀況d歷年資料）②監測斷面和采樣點的設置（若地下水則為采樣點的布設）

③采樣時間和采樣頻率的確定 ④采樣和監測技術的選擇

⑤結果表達、質量保證及實施計劃。6.水樣預處理的原則和方法？（P51）

原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：I．水樣消解：當測定含有有機物水樣中的無機元素時，需要進行消解處理。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。水樣消解的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集與分離：當水樣中欲測組分含量低于方法的測定下限時，就必須進行富集或濃集，當有共存干擾組分時，就必須采取分離或掩蔽措施。常用的方法有過濾、氣提、頂空、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析等。

7.電感耦合等離子原子發射光譜法（ICP-AES）原理及優點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發至高能態十分不穩定，在極短時間（10-8s）便躍遷至基態或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。由于原子在被激發后其外層電子可有不同的躍遷，所以對于指定元素的原子產生一系列不同波長的特征元素線，這些譜線按一定順序排列，并保持穩定的強度比，稱為此元素的特征譜線。優點：靈敏度高、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可做多種元素同時分析。裝置：電感耦合等離子體焰炬、進樣器、分光器、控制和檢測系統。

8.測鎘的三種方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣-乙炔焰。

②雙硫腙分光光度法：在強堿性介質中，鎘離子與雙硫腙反應，生成紅色螯合物，于518nm處測其吸光度，用標準曲線法定量。③陽極溶出伏安法：

10簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方塊圖示意其測定流程。

將含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，被其吸收，在一定條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態原子的濃度有定量關系，從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。即：A = K’× C

流程：水樣的預處理 → 配制標準溶液（試劑空白溶液）→ 調節儀器參數→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數 → 計算。

11.試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法，吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質的濃度之間的關系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。

原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下，特征光強的變化與火焰中待測基態原子的濃度有定量關系，故只要測得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。

（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統。

原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀，它由光源、原子化系統、分光系統及檢測系統四個主要部分組成。

(3)用分光光度法監測時，往往將被測物質轉化成有色物質；原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統噴成細霧，并在火焰中解離成基態原子。

(4)常用火焰是空氣-乙炔火焰

12.怎樣采集測定溶解氧的水樣？說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。（3）碘量法測定DO準確，簡便；水中氧化性物質、還原性物質、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現場和連續自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。

13.簡述水質監測分析方法選擇原則。

答 選擇原則應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。14.我國污水綜合排放標準中，排放的污染物按

其性質分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？

答本標準將排放的污染物按其性質分為二類。k 第一類污染物，指能在環境或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者，含有此類有害污染物質的污水，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取樣，其最高答應排放濃度必須符合有關規定。包括總汞，烷基汞，總鎘，總鉻，六價鉻，總砷，總鉛，總鎳，苯并芘，總鈹，總銀，總α放射性，總放射性β 第二類污染物，指其長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排出口取樣，其最高答應排放濃度和部分行業最高答應排水定額必須符合有關規定。

15.怎樣用分光光度法測定廢水中的總鉻? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行分光光度測定。

在測定過程中，首先用鉻標準溶液配制標準系列，將預處理后水樣與標準系列于相同條件下在分光光度計上測定，用標準曲線法求出水樣中總鉻含量。

16.地表水監測斷面和采樣點的布設原則

（1）在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性，可控性及經濟性等因素，確定監測斷面類型和采樣點數量，并不斷優化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環境信息。

（2）有大量廢水排入江河的主要居民區，工業區的上游和下游，支流與干流的匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊，水庫出入口，應設置監測斷面

（3）飲用水源地和流經主要風景游覽區，自然保護區，與水質有關的地方病發病區，嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面

（4）監測斷面的位置應避開死水區，回水區，排污口出，盡量選擇河床穩定，水流平穩，水面寬闊，無淺灘的順直河段（5）監測斷面應盡可能地與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料

17.水污染監測方案：采樣時間和頻率?工業廢水企業自控監測頻率應根據生產周期和生產特點確定 生活污水：城市管網污水，可在一年的豐水期，平水期，枯水期，從總排放口分別采集一次，等比例混合水樣后確定，每次進行一晝夜，每四小時采樣檢測一次。

18.水樣的運輸和保存：冷藏或冷凍保存法，加入化學試劑保存法k

19.水樣消解的要求;?適用體系能使樣品完全分解?消解過程不得使待測組分因揮發型物質或沉淀造成損失?消解過程不得引入待測組分或者其他干擾物質④適用高氯酸消解時不得向含有有機物質的熱溶液中加入高氯酸⑤消解過程平穩升溫不得過猛。

20.冷原子吸收光譜法：又叫測汞儀，水樣經消解后，將各種形態的汞轉化為二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對其特征波長（253.7NM）的光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量，在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定

21.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：

（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態汞原子蒸汽，根據一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。

不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原熒光光譜法則是測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發后所發射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。

（二）儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結構基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：標準曲線法和標準加入法（只能消除基體效應的影響，不能消除背景吸收的影響）

23.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有和優缺點。答：石墨爐原子吸收光譜法：優點：①試樣用量少，液體幾微升，固體幾mg②原子化效率100%③基態原子在停留時間長，約為10－1s故靈敏度高。缺點：精密度較差，操作也較復雜

火焰原子吸收光譜法：優點：準確度高（Er<1%）應用廣泛，缺點：①霧化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基態原子在停留時間短(10－4s)，故靈敏度低，檢出限高；③副反應較多，不僅使氣態原子數目減少且會產生各種干擾效應。

24.采集水樣注意事項:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現場測定。另外，采樣時還需要同步測定水文參數和氣象參數。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表，每個樣品都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣時間和日期、測定項目等）要塞緊瓶塞，必要時還要密封。

25.離子色普法的原理:分析陰離子時，分析柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀釋或碳酸鈉_碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

26.氟離子選擇電極法:某些高價陽離子及氫離子能與氟離子絡合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的十分之一時也有干擾，常采用加入總離子強度緩沖劑的方法加以消除。它是一種含有強電解質、絡合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數保持一致，絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。27.采樣記錄的內容:被測污染物的名稱和編號，采樣地點和采樣時間，采樣流量和采樣體積，采樣時的溫度、大氣壓和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液，采樣者、審核姓名。第三章

1.空氣污染監測中采樣站（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k

①功能區布點法：多用于區域性常規監測。②網格布點法：對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區。

④扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。

2．空氣污染監測采樣站（點）布設的原則和要求。（P152）

①采樣點應設在整個監測區的高，中，低三個不同污染物濃度的地方。②在污染物比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要的監測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照。

③工業較密集的地域和工礦區，人口密度大及污染物超標地區，要適當增設采樣點。④采樣點的周圍應開闊。

⑤各采樣點的設置條件要盡量一致或標準較低，使獲得的監測數據具有可比性。⑥采樣高度根據監測目的而定。

3．用溶液吸收法富集空氣污染物的吸收液選擇原則？（P159）

①與被采集的污染物質發生化學反應快或對其溶解度大。

②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析所需時間的要求。

③污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。

④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。

6.直接采樣法和富集采樣法有什么區別，各適用什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？ ①當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足監測分析要求，可用直接采樣法；當空氣的污染物濃度比較低（10-9—10-6）需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。

②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。

7.在環境監測中，標準氣體有何作用？靜態配氣法和動態配氣法的原理是什么？各有什么優缺點？（作業）

靜態配氣法:把一定量氣態或蒸汽態的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。優點：設備簡單、操作容易、對活潑性較差且用量不大的標準器，用該方法配置較為簡便。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。動態配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續不斷的進入混合器混合，從而可以連續不斷地配制并供給一定濃度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數，根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。優點：能提供大量標準器，而且可通過調節原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。缺點：設備復雜，不是和配置高濃度標準氣。

8.簡述甲醛緩沖溶液（或四氯汞鹽）吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業）

大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發生反應，生成紫紅色的絡合物，據其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。

9.怎樣用重量法測定大氣中的總懸浮顆粒物？為提高準確度，應注意控制哪些因素？

用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分分析。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態下，進行不同采樣流量值的檢驗。依據孔口校準器的標準流量曲線值標定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量

10.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種，自然原始由于自然現象造成的，人為源是由于人類生產和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業企業排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳氫化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）（3）室內空氣污染源

11.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氫化合物，顆粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分

發生反應所產生的新污染物。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習題參考答案）

1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。在測定之前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。溶劑：有機溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據欲分析組分性質選擇保存方法。風干土樣存放于干燥、通風、無陽光直射、無污染的樣品庫內，保存期通常為半年至一年。在保存期內，應定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標簽脫落等。用于測定揮發性和不穩定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。2.采樣點的布設方法 k

（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊

（4）蛇形布點法，這種布點法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設采樣點數目較多。

（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。

（6）網格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊

3.土樣采樣的時間和頻率;必測項目一年測一次，其他項目3-5測一次

4.土壤樣品加工處理的目的：除去非土部分，使結果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時間的保存，防止發霉、變質，通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高代表性。5.土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質晶格和有機質，使待測元素進入樣品溶液中。

6.我國《土壤環境質量標準》將土壤分為哪幾類？

標準分級：一級標準：為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標準：為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。三級標準：為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

7.根據監測目的，土壤環境質量監測分為哪幾類？有何不同？

?土壤質量的現狀監測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預測發展變化趨勢。

?土壤污染事故監測：需要調查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學依據。?污染土地處理的動態監測：確定的含量是否達到了危害的臨界值，需要進行定點長期動態監測，以保護土壤生態環境。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態環境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據。

9.根據土壤污染監測目的，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？

如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應按土壤剖面層次分層采樣約0~1.5m左右，共分四層。只有多點采集才能測出有代表性、有效的數據。

10.怎樣加工制備風干土壤樣品？不同監測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？

答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。②風干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農藥、土壤有機質、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。

11.對土壤樣品進行預處理的目的是什么？怎樣根據監測項目的性質選擇預處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。測定前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。

提取法：用于有機污染物和不穩定組分的測定。12.用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸處理土壤樣品有何優點？應注意什么問題？k

答：優點：①破壞除去土壤中有機物。②溶解固體物質。③將各種形態的金屬變為同一種可測態。

注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。

13.怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的pH？測定過程注意哪些問題？

稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數穩定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。

14.測定土壤可溶性鹽分有何意義？簡述測定方法和測定中應注意的問題？

意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的一個障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據。方法：重量法、電導法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等

16.注意：吸取待測液的數量，應依鹽分的多少而定，如果含鹽量>0.5％則吸取25mL，含鹽量<0.5％則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02～0.2g之間，過多則因某些鹽類吸水，不宜稱至恒重，過少誤差太大。2蒸干時的溫度不能過高，否則，因沸騰使溶液遭到損失，特別當接近蒸干時更應注意，在水浴上蒸干就可避免這種現象。由于鹽分在空氣中容易吸水，故應在相同的時間和條件下冷卻、稱重。加過氧化氫去除有機質時，只要達到使殘渣濕潤即可。這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多，使鹽分濺失，因而，必須少量多次地反復處理，直到殘渣完全變白為止。但溶液中有鐵存在而出現黃色氧化鐵時，不可誤認為是有機質的顏色。簡述石墨爐原子吸收光譜法測定土樣中鉛、鎘的原理，可用哪幾種定量方法？ 原理：用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解通過100目的土樣，使待測元素全部進入試液，加入硝酸鑭溶液消除共存組分的干擾，定容。測定。定量方法：標準曲線法

15.簡述用火焰原子吸收光譜法測定土壤樣品中總鉻的原理，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣-乙炔火焰？ 原理：將浸出液經過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態原子對

357．9nm或其他的共振線產生吸收。將浸出液的吸光度與標準溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。

16.試比較二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和新銀鹽分光光度法測定土壤樣品中總砷的原理有何相同和不同之處。

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：稱取過0.149mm孔徑篩的土樣，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態存在的砷轉化為可溶態離子進入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應生成的新生態氫還原為氣態砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標準曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）

17.怎樣用氣象色譜法對土壤樣品中六六六和滴滴涕的異構體進行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據峰高或峰面積進行各組分的定量分析。

18.有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設計一個監測方案，包括布設監測點、采集土樣、土樣制備和預處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集0-20cm耕作層土壤，將在一個采樣單元內各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。再取風干樣品100-200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經反復處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。第六章

1.生物監測方法主要有生態監測（群落生態和個體生態）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。第九章

1.監測空氣污染的子站監測項目分為兩類，一類是溫度，濕度，大氣壓，風速，風向及日照 量等氣象參數，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數。一類監測點測定溫度，濕度，大氣壓，風向，風速環境監測的過程一般為：現場調查、監測計劃設計、優化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價等。優先監測污染物： ①標準中要求控制，在環境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現頻率高，有的可靠檢測方法。我國環境質量標準分為：環境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器、設備標準等六類。環境標準分為：國家標準、地方標準及行業標準。其中環境基礎標準、環境方法標準和標準物質標準等只有國家標準。環境監測的發展大體經歷了三個階段：被動監測、主動監測、自動監測 周報和日報的主要內容有：空氣污染指數（API）、空氣質量的級別、首要的污染物水質污染分為：化學型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質監測分為：環境水體監測和水污染源監測。環境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業廢水、生活污水、醫院污水等。6 選擇水質監測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態進行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人

和環境無影響。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。活性炭可用于吸附重金屬離子或有機物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機物。11 離子交換法根據官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水溫測量應在現場進行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質譜法（ICP-MS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。

我國生活飲用水衛生標準規定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-AES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（S.C.E）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標準曲線法、標準加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標液對體系進行標定。空氣污染物的時空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。

富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。

空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。33 固定污染源排氣監測內容包括：廢氣排放量，污染物質排放濃度及排放速率（kg/h）。

含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。

煙道排放組分包括主要氣體組分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數的數據。

靜態配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤環境質量監測目的：①土壤質量現狀監測；②土壤污染事故監測；③污染物土地處理的動態監測；④土壤背景值調查。

土壤監測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學分析法及化學分析法等。

土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。

土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k

土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。

環境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。

計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB-85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。

環境監測質量保證是整個監測過程的全面質量管理，包括制訂計劃；根據需要和可能確定監測指標及數據的質量要求；規定相應的分析監測系統。

蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。

金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。

一級試劑用于精密的分析工作，在環境分析中用于配制標準溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。

通常，較穩定的試劑，其10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存一周，而10-5mol/L溶液需當日配制。

誤差分為：系統誤差、隨機誤差、過失誤差。k

誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數據修約規則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。k

狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。

環境計量包括：環境化學計量和環境物理計量。

均勻是標準物質（RM）第一位和最根本要求，是保證標準物質具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。

用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態原子，基態原子蒸汽對相應的空心燈發射特征譜線產生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。