第一篇：可疑情況報告制度

可疑情況報告制度

本制度待批準設立后，在公安部門指導下按規定和要求予以修訂完善。

典當公司必須與公安等有關部門建立密切的業務聯系，建立建全切實可行的可疑情況報告制度，協助公安等部門及時偵破、盜搶、走私、國家文物丟失等刑事犯罪案件和治安案件，具體應做到以下幾點

一、對前來辦理典當業務的人員，如行跡可疑、慌慌張張、語無論次、前后矛盾，有作案或

負案在逃嫌疑，應提高警惕，立即向公安機關報告，協助公安機關查清事實真相。

二、對車輛質押典當，如發現車輛與行駛證資料不符，車架號碼、發動機號碼、車體顏色、車輛廠牌、型號不符，以及車主不符者，應立即向公安機關報告。

三、財產權利質押典當業務，如發現財產權利與當事人不符或委托代理人、委托人、證(照)

件不符，有犯罪嫌疑者，應向公安機關報告。

四、對來源不明的物品或懷疑是贓物的物品，要及時報告公安機關。

五、對國家重點保護的重要文物，如發現應及時報告公安機關和有關部門。

六、對管制刀具、槍支、彈藥，軍、警標志、制式服裝和器械、國家機關公文、印章及其管

理的財物，法律及國家有關規定禁止流通的物品等作為當物典當，均應及時報告公安機關和相關部門。

七、必須提高緊急情情況下的處置能力。對于遇到的各種緊急情況，如涉及急救，搶險以及

對某些重要痕跡的保護，均應沉著、機警、迅速果斷采取措施。既要達到挽救之目的，又要起到保護現場的作用，還要不放過追捕嫌疑人的機會。

****典當有限責任公司

****年*月*日

第二篇：A可疑情況報告制度

可疑情況報告制度

從建立此制度起，凡在崗員工、工作人員發現或遇到下列可疑情況要立即向公司領導反映，并向當地人民政府轄區公安機關報告：

1、客戶用于典當的物品明顯與其擁有的身份不符，而又無法提供來源證明的；

2、客戶用于典當的物品與公安機關通報協查的贓物相似或本身就有贓物嫌疑的；

3、客戶用于典當的物品數量特多，價值特大，且來源不明的；

4、客戶本人就是公安機關通報協查的對象或犯罪嫌疑人、或典當的物品經確認本身就是贓物的；

5、發現下列典當物品應立即按程序報告報警報案：

（1）法律、法規禁止買賣的自然資源或物品；

（2）依法被查封、扣押或者采取其他保全措施的財產；

（3）管制刀具、槍支、彈藥、軍、警標志，制式服裝和軍警器械。

6、業務人員發現可疑情況后，首先應認真審查其證件，并復印留底，同時穩住來人；

7、在穩住來人后，要立即向主管業務的部門領導匯報，由主管領導認定后立即向公安機關報告；

8、對于情況緊急時，可由保安配合應對并控制發展事態，待時機成熟時報警，若情況特殊或遇特別緊急情況時，應直接撥打110報警；

9、其他未盡事項皆應按照公司的《處置突發事件方案》程序，根據實際情況和現場情形臨機果斷處置。堅決維護公司的利益并保護好員工的安全，確保公司的運營及公司的人員財產不受任何侵害與損失。

第三篇：協查及可疑情況報告制度

協查及可疑情況報告制度

（一）公安機關因偵破案件需核查賓館內現住或曾住旅客的有關情況時，旅館工作人員應積極幫助核實和查找。

（二）旅館接到公安機關發出的通緝令或協查通報時，應確定專人負責，立即開展工作，盡快核對、排查，發現可疑者，及時報告當地公安機關。

（三）旅館工作人員在日常工作中，發現違法犯罪分子、形跡可疑的人員和被公安機關通緝的罪犯，應當立即向當地公安機關報告，不得知情不報或隱瞞包庇。

第四篇：可疑藥品不良反應報告制度（最終版）

萊蕪市人民醫院

腫瘤科藥品不良反應與藥品損害事件報告制度

一、藥品不良反應與藥品損害事件組織構成及職責

（一）藥品不良反應與藥品損害事件監測管理小組組長為科主任，聯絡員科室副主任及醫療小組組長，組員為科室的其他醫療人員，負責全科藥品不良反應與藥品損害事件工作的有關事宜。

（二）主要職責：

1、認真學習國家食品藥品監督管理局及衛生部相關法規及管理辦法，貫徹實施《藥品不良反應報告和監測管理辦法》。

2、組織落實省食品藥品監督管理局有關藥品不良反應監測工作任務。

3、組織藥品不良反應的宣傳、教育與培訓工作，督促我科臨床醫師、護師填寫藥品不良反應報告表，指導合理用藥。

4、確保藥品不良反應、藥害事故報告。

5、協調全院其他科室同種藥品不良反應與藥害事故工作的其他重要事宜。

二、藥品不良反應報告和監測

（一）藥品不良反應報告和監測，是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

（二）藥品不良反應的報告范圍：藥品引起的所有可疑不良反應。

（三）藥品不良反應的報告程序

1、醫師、護士一旦發現可疑的藥品不良反應，應當立即報告患者的主管醫師、并向藥劑科匯報。

2、科室聯絡員負責本科室的藥品不良反應的搜集、匯總、上報，監督協調醫護人員不良反應的報告。

3、科室醫生、護士應重視藥品不良反應與藥品損害事件報告和監測工作，應密切關注和發生隨時收集本科室的可疑藥品不良反應，一經發現可疑藥品不良反應須及時進行詳細記錄、調查，真實、完整、準確、及時填寫《醫院可疑藥品不良反應/事件報告表》，并按規定將填好表格上交科室聯絡員。

4、發現可疑嚴重的不良反應病例和在外單位使用的可疑藥品發生不良反應后來我科就診的病例，應在上級醫師指導下診治和處理，并做好藥品的留樣、保存和記錄工作。

5、藥品不良反應實行逐級、按規定報告。發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在24小時報告給本科不良反應聯絡員，嚴重的藥品不良反應立即報告藥劑科、醫務科。

7、科室聯絡員每月底將一般的藥品不良反應報告表匯總報告給藥劑科。

8、科室醫療人員從事醫療活動時應嚴格參照藥劑科提供的藥品不良反應的調查、分析、評價、處理等情況。以免產生不良醫療事件。

三、藥品群體不良事件報告和監測

（一）藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

（二）同一藥品：指同一生產企業生產的同一藥品名稱、同一劑型、同一規格的藥品。

（三）發現藥品群體不良事件后應當積極救治患者，必要時上報給醫務科，積極配合醫務科、藥劑科開展的臨床調查，分析事件發生的原因，必要時暫停藥品的使用等緊急措施。

四、藥品損害事件的報告和監測

（一）藥品損害，是指由于藥品質量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。

（二）科室發現藥品藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向本科聯絡員藥劑科、醫務科報告，并做好觀察與記錄。

（三）藥品損害事件的報告和監測按照藥品不良反應報告和監測的處理，醫院聯絡員應當立即藥劑科、醫務科報告。

五、藥品不良反應與藥品損害事件預防再發生信息反饋的途徑與時間

（一）一般的藥品不良反應科室聯絡員每月一次以不同的形式反饋給科室醫務人員，藥品損害事件、嚴重的不良反應、死亡病例及時（24h-48h）反饋。科室聯絡員、主管醫師應向科主任匯報。

2、我科室收到反饋信息后，應制定整改措施，預防藥品不良反應與藥品損害事事件再次發生。

六、持續改進

（一）藥學部每季度將各科室的藥品不良反應和藥害事件報告、考核情況及不良反應的因果分析在《藥訊》上公布。對不良反應報告多或引起嚴重不良反應的藥品，上報藥事管理與藥物治療學委員會。

（二）科室應對醫院發布的的藥品不良反應報告和監測資料進行分析，并根據具體情況針對性采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。

第五篇：(10)——典當有限公司報告可疑情況報告制度

——典當有限公司報告可疑情況報告制度

為了加強管理，提高防范意識，切實保障當物的安全，維護客戶的利益，依據《典當管理辦法》，結合公司實際，制定本制度。

一、當物瑕疵報告制度

公司每天組織專人對當天典當物品進行檢驗、匯總登記。在驗收和查驗過程中，驗收或查驗人員如發現當物有下列情況之一的，應及時上報公司領導和保衛部門處理：

1、存有質量、數量問題；

2、為假冒偽劣物品；

3、為違法、犯罪分子的贓物；

4、變質脫節的；

5、其他異常情況的。

二、異常情況和突發事件報告制度

工作人員在辦理業務過程中，如發現有下列情況之一的，應立即報告公司保衛部門和所在地公安機關，并協助公安機關予以抓捕，不得知情不報，更不得縱容、隱瞞：

1、正在實施違法犯罪活動的；

2、使用偽造、變造或涂改的假證件辦理典當業務的；

3、攜帶多種證件、印章和空白介紹信，且情節可疑的；

4、為被公安機關通緝追捕的違法犯罪分子，或與被公安機關通緝追捕的違法犯罪分子相貌酷似的重大嫌疑分子的；

5、其他重大異常情況。