第一篇：企業近行質量認證所需提供資料

申請方需提交資料

申請方申請ISO9001認證時需提交的相應資料： 1 管理體系認證申請書1份(加蓋公章)認證合同2份（加蓋公章）受審核方營業執照(當年年檢的副本加蓋公章)4 組織機構代碼證（加蓋公章）許可證/資質證書（需要時）管理體系組織機構圖生產工藝流程圖質量手冊、程序文件（我們編寫）人員名單（每個部門）聯系方式:固話、傳真號、手機公司簡介

注：

1強制性產品需提供3C證書（當年年檢的證書復印件）2施工項目需要提交（建筑工程施工資質、安全生產許可證）、《在建項目清單》、《峻工項目信息調查表》，所填寫的工程項目必需是風險最高、并能覆蓋所申請認證的范圍

第二篇：IOS質量認證所需資料清單

分公司/項目部

施工機具配置計劃

施工機具維護保養記錄

特種設備檢定證書

施工方案及審批

專項方案及審批

開工報告

建筑材料、構配件、設備進場驗收記錄

主要建筑材料檢測報告、第三方檢測報告、自檢記錄（若有）

圖紙會審紀要及答疑

設計變更單（若有）

安全、環境、技術交底

施工進度表

施工晴雨表

施工日記

檢驗批、分項分部驗收、隱蔽工程驗收、單位子工程驗收

不合格整改及驗收記錄

項目部檢測設備檢定證書（有效）

特種設備安裝及檢測（若有）

特種設備拆卸（若有）

分包單位名稱、分包協議及資質

質量報表（監理月報）

在建項目安全臺賬

安全責任制

新員工、轉崗等安全教育記錄

特殊工種清單及有效上崗證

安全交底

特種設備臺賬及檢定證書（塔吊、施工升降機、叉車等）

專項方案及審批（監理或甲方）

項目部對班組進行安全檢查、班組安全活動問題及整改回復

領導帶班記錄

臨時用電審批

動火審批/登高作業審批等

特殊工種員工體檢報告

意外傷害保險單

勞保用品（安全帽、安全網、口罩等）供方及資質，生產許可證、三方檢測報告 消防設備臺賬、應急預案、演習計劃及演習記錄（包括照片）

安全事件登記、調查報告（若有）

第三篇：企業認證所需材料

GSP認證所需材料

一、企業證件檔案（質量管理）

1、四證一照（藥品經營許可證、GSP認證證書、組織機構代碼證、稅務登記證、營業執照）

二、質量管理體系設置檔案（質量管理）

1、公司概況

2、組織機構成立文件

3、組織機構圖

4、企業組織機構設置與職能框架圖

5、質量管理機構設置與職能框架圖

6、辦公室、倉庫、平面圖

7、員工花名冊

8、質量領導小組成立文件

9、主要崗位人員聘任書（任命書）

三、質量管理體系文件檔案（質量管理）

1、文件體系的管理制度

2、文件編制計劃

3、文件起草記錄

4、文件發放、回收記錄

5、文件修訂記錄

6、文件節約記錄

7、文件撤銷、替換申請表

8、文件銷毀審批記錄

9、質量管理制度（原稿）

10、質量管理職責（原稿）

11、質量管理程序（原稿）

12、會議記錄

四、質量方針目標檔案（質量管理）

1、質量方針與質量目標管理制度

2、質量方針和目標一覽表

3、質量目標分解

4、部門（崗位）質量目標分解

5、下發質量方針通知

6、質量方針目標確定會議記錄

五、質量管理體系內審檔案（質量管理）

1、質量管理體系審核制度

2、內部評審計劃表

3、內審方案

4、GSP內部評審記錄

5、首次會議記錄

6、末次會議記錄

7、專項內審

六、質量管理制度檢查、考核檔案（質量管理）

1、質量管理制度檢查、考核管理制度

2、質量管理制度執行情況檢查考核記錄表

3、部門管理執行履行情況自查表

4、質量管理職責執行情況檢查考核表

5、崗位職責履行情況檢查表

6、部門監督檢查記錄

七、質量信息檔案（質量管理）

1、質量信息管理制度

2、藥品質量信息收集處理記錄

3、質量信息收集記錄

4、質量信息傳遞記錄

八、藥品質量檔案（質量管理）

1、藥品質量檔案審核表

2、藥品質量標準

3、藥監所出具該藥品檢驗報告書

4、進口藥品注冊證和檢驗報告書

5、首營企業以首營品種資料

6、藥品包裝、使用說明書、標簽復印件等

九、不合格藥品管理檔案（質量管理）

1、不合格藥品管理制度

2、不合格藥品銷毀記錄

3、不合格藥品臺賬

4、不合格藥品報損審批表

5、報損藥品清單

十、藥品不良反應與質量事故檔案（質量管理）

1、藥品不良反應報告管理制度

2、藥品不良反應/事件報告表

3、藥品不良反應記錄表

4、藥品群體不良反應/事件報告表

5、不良反應匯總分析報告

十一、藥品質量查詢、投訴檔案（銷售與售后管理）

1、質量查詢管理制度

2、藥品質量查詢記錄

3、藥品質量查詢、回復函

4、投訴受理記錄

5、質量事故調查處理表

6、質量事故報告

十二、召回藥品檔案（質量管理）

1、藥品召回管理制度

2、售后藥品召回通知單

3、藥品召回記錄

十三、供貨單位檔案（采購管理）

1、首營企業和首營品種審核制度

2、首營企業一覽表

3、首營品種一覽表

4、供貨單位一覽表

5、供應商實地考察評價記錄

6、供貨單位質量平時就報告

7、采購質量評審記錄

8、合格供貨方檔案表

9、供貨單位證照等資料（營業執照、藥品生產經營許可證、GSP證書、組織機構代碼證、稅務登記證、開戶銀行、賬號、印章、隨貨同行單樣式等資料）

10、首營品種所需資料（質量標準、檢驗報告書、出廠檢驗報告書、包裝樣板等）

11、合同或質量保證協議

12、供貨方銷售人員身份證復印件、法人授權委托書、上崗證、畢業證等

十四、藥品驗收檔案（收貨與驗收）

1、驗收管理制度

2、藥品質量驗收記錄

3、《藥品拒收報告單》

4、進口藥品目錄

5、進口藥品注冊證及檢驗報告書

6、整件藥品的藥品合格證

7、冷藏藥品運輸記錄表

8、藥品來貨溫度檢查記錄表

9、藥品隨貨同行單

十五、藥品養護檔案（儲存與養護）

1、藥品養護的管理制度

2、藥品養護檔案表

3、重點養護品種養護記錄

4、庫存藥品養護檢查記錄

5、藥品存儲養護質量信息匯總表

6、近效期藥品促銷表

十六、銷售各戶檔案（銷售）

1、藥品銷售管理制度

2、購貨單位一覽表

3、銷售各戶證照等資料（營業執照、藥品經營許可、GSP證書、組織機構代碼、稅務登記證、開票資料）

4、銷售合同或質量保證協議

5、購貨單位資質核實記錄

6、購貨單位質量保證體系及信譽評價表

7、客戶滿意度征詢表

8、購方采購人員身份核實記錄

十七、藥品出庫、憑證類檔案（藥品出庫）

1、藥品出庫復核管理制度

2、《藥品出庫單》

3、《出庫復核記錄表》

4、《 購進退出通知單》

5、《藥品購進退出臺賬》

6、冷藏藥品運輸記錄表

十八、公司人員有關證件（人員檔案）

1、花名冊、學歷、職稱、執業資格證、上崗證、身份證、人員履歷表、從業情況核實表、勞動合同

十九、質量教育培訓及考核檔案（培訓檔案）

1、質量教育培訓及考核管理制度

2、員工花名冊

3、培訓計劃表

4、培訓活動記錄

5、培訓簽到表

6、培訓效果調查表

7、員工個人培訓教育檔案（附試卷、時間）

二十、衛生及人員健康檔案（健康檔案)

1、健康體檢計劃

2、健康體檢通知

3、健康檢查匯總

4、員工個人健康檔案表

二十一、設施、設備檔案（設施與設備）

1、倉庫設施設備管理制度

2、設施設備一覽表

3、設施設備使用記錄表

4、儀器設備維修保養記錄

5、設施設備使用說明書

二十二、計量器具校準與驗證檔案（校準與驗證）

1、計量器具校準、驗證管理制度

2、強制檢定計量器具檢定記錄卡

3、計量器具設備管理臺賬

4、計量器具校驗、設備驗證臺賬

5、校準報告單

6、驗證報告資料

二十三、計算機系統相關資料

1、計算機系統相關制度

2、計算機系統崗位人員授權申請審批表

3、計算機系統解除鎖定審批表

4、計算機書庫修改審批表

5、計算機系統操作權檢查表

第四篇：企業申請ISO9001質量管理體系認證所需準備的資料

企業申請ISO9001質量管理體系認證所需準備的資料 申請ISO9001認證組織需要準備的資料

適用時應提供以下內容：

1、有效版本的管理體系文件；

2、營業執照復印件或機構成立批文；

3、組織機構代碼證復印件

4、相關資質證明（法律法規有要求時），如3C證書、許可證等 ；

5、生產工藝流程圖或服務提供流程圖 ；

6、組織機構圖 ；

先辦理CCC認證在辦理ISO9001認證，二者也可結合來做，但是最好CCC證書頒發下來之后在進行ISO9001的現場審核。最后獲得ISO9001認證證書。

所需要的硬性條件就是CCC認證相關產品的實施細則里面 所有的生產設備，檢測設備俱全，如果檢測設備不方便購買或者其他原因，可以考慮委托當地具有檢測能力的檢測機構進行檢測。

具備營業執照，組織機構代碼，CCC和ISO9001方面所需要的質量手冊，程序文件等資料。這些資料您可以自己編寫，也可以請咨詢公司為您服務。

第五篇：企業微信認證所需資料準備

企業微信認證資料準備

一、企業業務資料

1、企業全稱

2、組織機構代碼

3、法定代表人（企業負責人姓名）

4、隸屬分公司（如無，則填企業全稱）

5、注冊資金

6、企業注冊地址（與企業工商營業執照上的住所/營業場所一致）

7、企業辦公地址（能夠有效收發信件有效地址，并寫郵件）

8、辦公號碼

9、經營范圍（一般經營范圍，與企業工商營業執照一致）

10、經營范圍（前置經營范圍，沒有則添“無”）

11、官網

12、傳真

13、企業公眾郵箱

14、企業規模（填寫企業員工人數）

15、企業開戶名稱（需跟組織機構代碼證上的機構名稱一致，基本戶、一般戶一致。）

16、企業開戶銀行

17、相關關鍵詞（可添企業簡稱、行業、主營業務，必須和企業有直接的關聯，審核時會刪減不相關的詞，最多可添9個，請用空格分隔開。）

二、運營者信息

1、公眾號發布的內容/提供的服務。（僅作認證時參考使用）

2、賬號運營者姓名（與申請公函上的運營人員一致，認證審核過程將與運營者聯系）

3、賬號運營者部門與職位（選填）

4、賬號運營者手機號碼（請填寫運營人員的手機號碼，認證過程將與該運營人員聯系。會發短信驗證碼）

5、賬號運營者座機

6、賬號運營者電子郵箱

7、運營人員身份證號碼

8、運營者身份證正反面照片或掃描件上傳（大小不超過2M）

三、企業基本資料

1、組織機構代碼證照片或者掃描件上傳（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過2M）

2、企業工商營業執照。（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過2M）

3、申請公函（微信提供下載模板）

4、其他證明材料（可選填）