第一篇：企業(yè)近行質(zhì)量認(rèn)證所需提供資料

申請(qǐng)方需提交資料

申請(qǐng)方申請(qǐng)ISO9001認(rèn)證時(shí)需提交的相應(yīng)資料： 1 管理體系認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)1份(加蓋公章)認(rèn)證合同2份（加蓋公章）受審核方營(yíng)業(yè)執(zhí)照(當(dāng)年年檢的副本加蓋公章)4 組織機(jī)構(gòu)代碼證（加蓋公章）許可證/資質(zhì)證書(shū)（需要時(shí)）管理體系組織機(jī)構(gòu)圖生產(chǎn)工藝流程圖質(zhì)量手冊(cè)、程序文件（我們編寫(xiě)）人員名單（每個(gè)部門(mén)）聯(lián)系方式:固話、傳真號(hào)、手機(jī)公司簡(jiǎn)介

注：

1強(qiáng)制性產(chǎn)品需提供3C證書(shū)（當(dāng)年年檢的證書(shū)復(fù)印件）2施工項(xiàng)目需要提交（建筑工程施工資質(zhì)、安全生產(chǎn)許可證）、《在建項(xiàng)目清單》、《峻工項(xiàng)目信息調(diào)查表》，所填寫(xiě)的工程項(xiàng)目必需是風(fēng)險(xiǎn)最高、并能覆蓋所申請(qǐng)認(rèn)證的范圍

第二篇：IOS質(zhì)量認(rèn)證所需資料清單

分公司/項(xiàng)目部

施工機(jī)具配置計(jì)劃

施工機(jī)具維護(hù)保養(yǎng)記錄

特種設(shè)備檢定證書(shū)

施工方案及審批

專項(xiàng)方案及審批

開(kāi)工報(bào)告

建筑材料、構(gòu)配件、設(shè)備進(jìn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄

主要建筑材料檢測(cè)報(bào)告、第三方檢測(cè)報(bào)告、自檢記錄（若有）

圖紙會(huì)審紀(jì)要及答疑

設(shè)計(jì)變更單（若有）

安全、環(huán)境、技術(shù)交底

施工進(jìn)度表

施工晴雨表

施工日記

檢驗(yàn)批、分項(xiàng)分部驗(yàn)收、隱蔽工程驗(yàn)收、單位子工程驗(yàn)收

不合格整改及驗(yàn)收記錄

項(xiàng)目部檢測(cè)設(shè)備檢定證書(shū)（有效）

特種設(shè)備安裝及檢測(cè)（若有）

特種設(shè)備拆卸（若有）

分包單位名稱、分包協(xié)議及資質(zhì)

質(zhì)量報(bào)表（監(jiān)理月報(bào)）

在建項(xiàng)目安全臺(tái)賬

安全責(zé)任制

新員工、轉(zhuǎn)崗等安全教育記錄

特殊工種清單及有效上崗證

安全交底

特種設(shè)備臺(tái)賬及檢定證書(shū)（塔吊、施工升降機(jī)、叉車等）

專項(xiàng)方案及審批（監(jiān)理或甲方）

項(xiàng)目部對(duì)班組進(jìn)行安全檢查、班組安全活動(dòng)問(wèn)題及整改回復(fù)

領(lǐng)導(dǎo)帶班記錄

臨時(shí)用電審批

動(dòng)火審批/登高作業(yè)審批等

特殊工種員工體檢報(bào)告

意外傷害保險(xiǎn)單

勞保用品（安全帽、安全網(wǎng)、口罩等）供方及資質(zhì)，生產(chǎn)許可證、三方檢測(cè)報(bào)告 消防設(shè)備臺(tái)賬、應(yīng)急預(yù)案、演習(xí)計(jì)劃及演習(xí)記錄（包括照片）

安全事件登記、調(diào)查報(bào)告（若有）

第三篇：企業(yè)認(rèn)證所需材料

GSP認(rèn)證所需材料

一、企業(yè)證件檔案（質(zhì)量管理）

1、四證一照（藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP認(rèn)證證書(shū)、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照）

二、質(zhì)量管理體系設(shè)置檔案（質(zhì)量管理）

1、公司概況

2、組織機(jī)構(gòu)成立文件

3、組織機(jī)構(gòu)圖

4、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)設(shè)置與職能框架圖

5、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)設(shè)置與職能框架圖

6、辦公室、倉(cāng)庫(kù)、平面圖

7、員工花名冊(cè)

8、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立文件

9、主要崗位人員聘任書(shū)（任命書(shū)）

三、質(zhì)量管理體系文件檔案（質(zhì)量管理）

1、文件體系的管理制度

2、文件編制計(jì)劃

3、文件起草記錄

4、文件發(fā)放、回收記錄

5、文件修訂記錄

6、文件節(jié)約記錄

7、文件撤銷、替換申請(qǐng)表

8、文件銷毀審批記錄

9、質(zhì)量管理制度（原稿）

10、質(zhì)量管理職責(zé)（原稿）

11、質(zhì)量管理程序（原稿）

12、會(huì)議記錄

四、質(zhì)量方針目標(biāo)檔案（質(zhì)量管理）

1、質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)管理制度

2、質(zhì)量方針和目標(biāo)一覽表

3、質(zhì)量目標(biāo)分解

4、部門(mén)（崗位）質(zhì)量目標(biāo)分解

5、下發(fā)質(zhì)量方針通知

6、質(zhì)量方針目標(biāo)確定會(huì)議記錄

五、質(zhì)量管理體系內(nèi)審檔案（質(zhì)量管理）

1、質(zhì)量管理體系審核制度

2、內(nèi)部評(píng)審計(jì)劃表

3、內(nèi)審方案

4、GSP內(nèi)部評(píng)審記錄

5、首次會(huì)議記錄

6、末次會(huì)議記錄

7、專項(xiàng)內(nèi)審

六、質(zhì)量管理制度檢查、考核檔案（質(zhì)量管理）

1、質(zhì)量管理制度檢查、考核管理制度

2、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表

3、部門(mén)管理執(zhí)行履行情況自查表

4、質(zhì)量管理職責(zé)執(zhí)行情況檢查考核表

5、崗位職責(zé)履行情況檢查表

6、部門(mén)監(jiān)督檢查記錄

七、質(zhì)量信息檔案（質(zhì)量管理）

1、質(zhì)量信息管理制度

2、藥品質(zhì)量信息收集處理記錄

3、質(zhì)量信息收集記錄

4、質(zhì)量信息傳遞記錄

八、藥品質(zhì)量檔案（質(zhì)量管理）

1、藥品質(zhì)量檔案審核表

2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3、藥監(jiān)所出具該藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證和檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

5、首營(yíng)企業(yè)以首營(yíng)品種資料

6、藥品包裝、使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽復(fù)印件等

九、不合格藥品管理檔案（質(zhì)量管理）

1、不合格藥品管理制度

2、不合格藥品銷毀記錄

3、不合格藥品臺(tái)賬

4、不合格藥品報(bào)損審批表

5、報(bào)損藥品清單

十、藥品不良反應(yīng)與質(zhì)量事故檔案（質(zhì)量管理）

1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度

2、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表

3、藥品不良反應(yīng)記錄表

4、藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表

5、不良反應(yīng)匯總分析報(bào)告

十一、藥品質(zhì)量查詢、投訴檔案（銷售與售后管理）

1、質(zhì)量查詢管理制度

2、藥品質(zhì)量查詢記錄

3、藥品質(zhì)量查詢、回復(fù)函

4、投訴受理記錄

5、質(zhì)量事故調(diào)查處理表

6、質(zhì)量事故報(bào)告

十二、召回藥品檔案（質(zhì)量管理）

1、藥品召回管理制度

2、售后藥品召回通知單

3、藥品召回記錄

十三、供貨單位檔案（采購(gòu)管理）

1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度

2、首營(yíng)企業(yè)一覽表

3、首營(yíng)品種一覽表

4、供貨單位一覽表

5、供應(yīng)商實(shí)地考察評(píng)價(jià)記錄

6、供貨單位質(zhì)量平時(shí)就報(bào)告

7、采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審記錄

8、合格供貨方檔案表

9、供貨單位證照等資料（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書(shū)、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、開(kāi)戶銀行、賬號(hào)、印章、隨貨同行單樣式等資料）

10、首營(yíng)品種所需資料（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、包裝樣板等）

11、合同或質(zhì)量保證協(xié)議

12、供貨方銷售人員身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書(shū)、上崗證、畢業(yè)證等

十四、藥品驗(yàn)收檔案（收貨與驗(yàn)收）

1、驗(yàn)收管理制度

2、藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄

3、《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》

4、進(jìn)口藥品目錄

5、進(jìn)口藥品注冊(cè)證及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

6、整件藥品的藥品合格證

7、冷藏藥品運(yùn)輸記錄表

8、藥品來(lái)貨溫度檢查記錄表

9、藥品隨貨同行單

十五、藥品養(yǎng)護(hù)檔案（儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)）

1、藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度

2、藥品養(yǎng)護(hù)檔案表

3、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種養(yǎng)護(hù)記錄

4、庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄

5、藥品存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息匯總表

6、近效期藥品促銷表

十六、銷售各戶檔案（銷售）

1、藥品銷售管理制度

2、購(gòu)貨單位一覽表

3、銷售各戶證照等資料（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可、GSP證書(shū)、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、開(kāi)票資料）

4、銷售合同或質(zhì)量保證協(xié)議

5、購(gòu)貨單位資質(zhì)核實(shí)記錄

6、購(gòu)貨單位質(zhì)量保證體系及信譽(yù)評(píng)價(jià)表

7、客戶滿意度征詢表

8、購(gòu)方采購(gòu)人員身份核實(shí)記錄

十七、藥品出庫(kù)、憑證類檔案（藥品出庫(kù)）

1、藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度

2、《藥品出庫(kù)單》

3、《出庫(kù)復(fù)核記錄表》

4、《 購(gòu)進(jìn)退出通知單》

5、《藥品購(gòu)進(jìn)退出臺(tái)賬》

6、冷藏藥品運(yùn)輸記錄表

十八、公司人員有關(guān)證件（人員檔案）

1、花名冊(cè)、學(xué)歷、職稱、執(zhí)業(yè)資格證、上崗證、身份證、人員履歷表、從業(yè)情況核實(shí)表、勞動(dòng)合同

十九、質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核檔案（培訓(xùn)檔案）

1、質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核管理制度

2、員工花名冊(cè)

3、培訓(xùn)計(jì)劃表

4、培訓(xùn)活動(dòng)記錄

5、培訓(xùn)簽到表

6、培訓(xùn)效果調(diào)查表

7、員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案（附試卷、時(shí)間）

二十、衛(wèi)生及人員健康檔案（健康檔案)

1、健康體檢計(jì)劃

2、健康體檢通知

3、健康檢查匯總

4、員工個(gè)人健康檔案表

二十一、設(shè)施、設(shè)備檔案（設(shè)施與設(shè)備）

1、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備管理制度

2、設(shè)施設(shè)備一覽表

3、設(shè)施設(shè)備使用記錄表

4、儀器設(shè)備維修保養(yǎng)記錄

5、設(shè)施設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)

二十二、計(jì)量器具校準(zhǔn)與驗(yàn)證檔案（校準(zhǔn)與驗(yàn)證）

1、計(jì)量器具校準(zhǔn)、驗(yàn)證管理制度

2、強(qiáng)制檢定計(jì)量器具檢定記錄卡

3、計(jì)量器具設(shè)備管理臺(tái)賬

4、計(jì)量器具校驗(yàn)、設(shè)備驗(yàn)證臺(tái)賬

5、校準(zhǔn)報(bào)告單

6、驗(yàn)證報(bào)告資料

二十三、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)相關(guān)資料

1、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)相關(guān)制度

2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)崗位人員授權(quán)申請(qǐng)審批表

3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)解除鎖定審批表

4、計(jì)算機(jī)書(shū)庫(kù)修改審批表

5、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)檢查表

第四篇：企業(yè)申請(qǐng)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證所需準(zhǔn)備的資料

企業(yè)申請(qǐng)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證所需準(zhǔn)備的資料 申請(qǐng)ISO9001認(rèn)證組織需要準(zhǔn)備的資料

適用時(shí)應(yīng)提供以下內(nèi)容：

1、有效版本的管理體系文件；

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文；

3、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

4、相關(guān)資質(zhì)證明（法律法規(guī)有要求時(shí)），如3C證書(shū)、許可證等 ；

5、生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖 ；

6、組織機(jī)構(gòu)圖 ；

先辦理CCC認(rèn)證在辦理ISO9001認(rèn)證，二者也可結(jié)合來(lái)做，但是最好CCC證書(shū)頒發(fā)下來(lái)之后在進(jìn)行ISO9001的現(xiàn)場(chǎng)審核。最后獲得ISO9001認(rèn)證證書(shū)。

所需要的硬性條件就是CCC認(rèn)證相關(guān)產(chǎn)品的實(shí)施細(xì)則里面 所有的生產(chǎn)設(shè)備，檢測(cè)設(shè)備俱全，如果檢測(cè)設(shè)備不方便購(gòu)買或者其他原因，可以考慮委托當(dāng)?shù)鼐哂袡z測(cè)能力的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。

具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼，CCC和ISO9001方面所需要的質(zhì)量手冊(cè)，程序文件等資料。這些資料您可以自己編寫(xiě)，也可以請(qǐng)咨詢公司為您服務(wù)。

第五篇：企業(yè)微信認(rèn)證所需資料準(zhǔn)備

企業(yè)微信認(rèn)證資料準(zhǔn)備

一、企業(yè)業(yè)務(wù)資料

1、企業(yè)全稱

2、組織機(jī)構(gòu)代碼

3、法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名）

4、隸屬分公司（如無(wú)，則填企業(yè)全稱）

5、注冊(cè)資金

6、企業(yè)注冊(cè)地址（與企業(yè)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的住所/營(yíng)業(yè)場(chǎng)所一致）

7、企業(yè)辦公地址（能夠有效收發(fā)信件有效地址，并寫(xiě)郵件）

8、辦公號(hào)碼

9、經(jīng)營(yíng)范圍（一般經(jīng)營(yíng)范圍，與企業(yè)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致）

10、經(jīng)營(yíng)范圍（前置經(jīng)營(yíng)范圍，沒(méi)有則添“無(wú)”）

11、官網(wǎng)

12、傳真

13、企業(yè)公眾郵箱

14、企業(yè)規(guī)模（填寫(xiě)企業(yè)員工人數(shù)）

15、企業(yè)開(kāi)戶名稱（需跟組織機(jī)構(gòu)代碼證上的機(jī)構(gòu)名稱一致，基本戶、一般戶一致。）

16、企業(yè)開(kāi)戶銀行

17、相關(guān)關(guān)鍵詞（可添企業(yè)簡(jiǎn)稱、行業(yè)、主營(yíng)業(yè)務(wù)，必須和企業(yè)有直接的關(guān)聯(lián)，審核時(shí)會(huì)刪減不相關(guān)的詞，最多可添9個(gè)，請(qǐng)用空格分隔開(kāi)。）

二、運(yùn)營(yíng)者信息

1、公眾號(hào)發(fā)布的內(nèi)容/提供的服務(wù)。（僅作認(rèn)證時(shí)參考使用）

2、賬號(hào)運(yùn)營(yíng)者姓名（與申請(qǐng)公函上的運(yùn)營(yíng)人員一致，認(rèn)證審核過(guò)程將與運(yùn)營(yíng)者聯(lián)系）

3、賬號(hào)運(yùn)營(yíng)者部門(mén)與職位（選填）

4、賬號(hào)運(yùn)營(yíng)者手機(jī)號(hào)碼（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)運(yùn)營(yíng)人員的手機(jī)號(hào)碼，認(rèn)證過(guò)程將與該運(yùn)營(yíng)人員聯(lián)系。會(huì)發(fā)短信驗(yàn)證碼）

5、賬號(hào)運(yùn)營(yíng)者座機(jī)

6、賬號(hào)運(yùn)營(yíng)者電子郵箱

7、運(yùn)營(yíng)人員身份證號(hào)碼

8、運(yùn)營(yíng)者身份證正反面照片或掃描件上傳（大小不超過(guò)2M）

三、企業(yè)基本資料

1、組織機(jī)構(gòu)代碼證照片或者掃描件上傳（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過(guò)2M）

2、企業(yè)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照。（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過(guò)2M）

3、申請(qǐng)公函（微信提供下載模板）

4、其他證明材料（可選填）