第一篇：ERP題庫(單選)
ERP試題（單選）
1.銷售預測中的“已受定量”是由哪支程序進行分析的？ A.報價單
B.定單
C.出貨通知單 D.銷貨單
2.具有“更新核價”屬性的定單審核后，會自動更新哪里的價格信息？
A.品號信息的標準售價
B.品號信息的最近進價
C.客戶商品價格
D.以上揭是 3.系統如何實現管控銷貨單上必須核對到訂單單別單號？
A.無需做任何設置，系統本身就必須要核對訂單B.在訂單的單據性質中設定“核對銷貨單” C.在銷貨單的是單據性質中勾選“核對訂單”
D.系統無法管控 4.以下關于“自動生成盤點調整單”這支作業的說明，正確的是？
A 一個底稿編號只能生成一次，若要重新生成需要刪除之前生成的調整單 B 生成的調整單在錄入成本開賬/調整單這支作業中查詢 C 當選擇底稿編號后，調整日期會默認系統日期
D 調整單可以利用本作業由系統產生，也可以手動輸入
5.以下哪一個作業中設置存貨量不足不可以輸入出庫單據的功能？
A 設置共有參數
B 錄入工廠信息
C 錄入倉庫信息
D 錄入品號信息作業 6.按照常規的編碼規則，以下哪個編碼最合理？
A 10304670 B A892345677 C 376***5 D ONLYU001 7.有關批號管理，哪種敘述是錯誤的? A 批號可以重復使用
B 批號信息必須通過“錄入批號”作業手動維護
C 如果交易單據中批號由資料且交易單據中的品號做存貨管理，則在審核單據時批號交易信息就會自動產生
D 批號不再使用，需執行【結束批號】作業
8.客戶為總、分公司結構，商品銷售給分公司，但是由總公司來進行付款。此時“總公司付款”選項在哪里設定？
A 公用參數設置
B 單據性質設置
C 錄入客戶信息
D 會計科目 9.請購單批次生成采購單不可以實現什么功能？ A 相同交貨日匯總生成 B 拋轉備注
C 按交貨日分單
D 采購數量<請購數量，請購單狀態碼更新為自動結束 10.開票日期設置為進貨后一個月逢30日開票，驗收日為20080305，開票日期是哪個日期？ A
20080330
B 20080430
C 20080405
D 20080530 11.以下哪些單據不可以管控售價控制
A 報價單
B 訂單
C 銷退單
D 出貨通知單 12.銷退單對庫存的影響是？
A
庫存增加
B 庫存減少
C 庫存不變
D 可能是庫存增加，也可能是庫存不變 13．易飛7.0系統中，超限放行不能在哪些作業上進行管控？ A 客戶訂單
B 訂單變更率
C 銷退單
D 銷貨單 14．哪一種不是（錄入品號信息）的[補貨政策]？
A 依補貨點
B 依安全存量
C 依MRP需求
D 依LRP需求 15.ERP的管理思想主要指哪個方面？
A 實現了對于企業內部人、財、物、制造資源等整個企業運營的有效管理 B 實現了財務計劃和價值控制功能在整個供應上的集成 C
實現了對于整個供應鏈的有效管理
D 實現了對于混合性制造環境的有效管理 王小姐為成功集團公司助理，在經過一次倉庫盤點之后，王小姐發現辦公用品中的黑色簽字筆的庫存已經不多了，現在要采購一批作為備用，采購數量為300支。王小姐需要在ERP系統錄入單據之后提供給采購人員小李去采購這些物品，請問：
16.如果小李在去采購的時候發現要采購的商店中只有100支了，需要第二天才有貨，所以決定第一天先采購100支，剩下的200支第二天再去采購，系統中應如何操作？
A在【維護請購單】中修改“請購數量”為100，并新增一筆單身信息，維護品號“請購數量”為200，先鎖定第一筆再自動生成采購單
B 修改生成的采購單的“采購數量”為100，再根據請購單重新錄入一筆采購單，“采購數量”為200 C 只能到請購單中修改“請購數量”為100，再重新錄入一張請購單，輸入“請購數量”為200 D 無法實現分批采購
17.小李用王小姐提供的請購單維護好后直接去做采購，該執行下列哪些作業？ A 錄入采購單
B 錄入進貨單
C 錄入核價單
D 從請購單自動生成采購單 18.當滿足什么條件時，訂單單身的結束碼自動更新為Y自動結束？
A 訂單數量>=已交數量
B 已交數量>=訂單數量
C 已交數量>=0
D已交數量<=0 19.進貨單保存后不可審核，下列選項中哪些合理？
A 進貨單的供應商信息錯誤
B 在品號不是免檢的狀態下，進貨單未做驗收 C 進貨單為核對采購單
D 以上說法都正確
20.報價單已審核，但【錄入客戶訂單】復制前置單據，開單卻查不到該筆報價單的信息不可能為: A.該報價單的客戶確認未打鉤
B報價單的生效日期在訂單的單據日期之后。C.報價單已經作廢
D.不會發生這種情況 21.單據性質設置之【核對采購】可設置為：
A.請購單需核對采購單
B.核價單需核對采購單 C.進貨單需核對采購單
D.付款需核對采購單 22.一下關于庫存單位，采購單位說法正確的是：
A． 品號庫存單位和采購單位可設置為不相同B.品號庫存單位和采購單位必須是一樣的 C.采購單位在設置公用參數中設置
D,以上都不對 23.采購信息更改的處理方式，下面哪種說法正確的有（）
A.未審核者可直接更改采購單
B.已審核者可以透過采購單變更單處理 C.可將原采購單指定結束后另開一采購單
D.以上皆可 24.關于調撥單，以下說法不正確的是（）
A.調撥單上的轉出庫的庫存數量減少
B.調撥單對品號的庫存沒有影響 C.調撥單只能是相同庫性的倉庫才能調撥
D.調撥單的調撥對倉庫庫性沒有要求 25.以下哪種單據影響成本碼為Y，成本計算來源？ A、采購單
B、進貨單
C、銷貨單
26.易飛系統中，哪些倉應該劃定為非存貨倉？
A、成品倉
B、報廢倉
C、半成品倉
D、五金倉 27.下列有關自動調整庫存作業說法錯誤的是？ A、可調整金額為0，庫存不為0的品號
B、可調整相同品號不同倉庫之間成本不等的情況 C、必須在月底成本計價后操作
D、生成的調整單在成本/開帳調整單作業中查看審核 28.請購單信息來源有：
A、自行輸入
B、MRP.LRP C存貨系統中的再補貨建議表 DBOM自動請購E、以上皆是 29.一張訂單單號最多可變更多少次？
A、99次
B、999次
C、沒有明確次數
D、9999次 30.“月底存貨結轉”作業執行時機：
A、只要運行過了“自動調整庫存”作業就行 B、只要運行過了“月底成本計價”就行
C、必須運行過了“月底成本計價”和“自定調整庫存”作業 D、隨時可以執行
31.【錄入品號信息】作業中單頭的庫存數量是指？ A、該料件目前的總的庫存數量，包括存貨倉和非存貨倉 B、該料件目前的總的庫存數量，不包括非存貨倉 C、該料件主要倉庫的庫存數量 D、以上說法都不對
32.關于【錄入客戶商品價格】，以下說法錯誤的是？ A、【錄入客戶商品價格】中的“上次銷貨日”由客戶最近一次購買品號的日期，由銷貨單審核后回寫 B、【錄入客戶商品價格】作業中的“生效日”不允許空白 C、【錄入客戶商品價格】中的品號、價格、計價單位不可以修改 D、【錄入客戶商品價格】作業中的“失效日”可以空白，空白表示輸入的這個單價永遠有效
33.單據性質設置中，單號的最長為數是幾位？ A、9 B、10 C、11 D、12 34.“借出單”單身轉入庫的倉庫性質
A、不能是非存貨倉
B不能是存貨倉
C、不納入可用量計算的倉庫
D、必須是納入可用量計算的倉庫 35.以下關于【出貨通知單】的說法錯誤的是？
A、可通過【出貨通知單】通知倉庫部做好備貨準備 B、【出貨通知單】審核后對庫存總數量沒有影響 C、【出貨通知單】審核后庫存數量減少 D、【出貨通知單】是一種調撥性質的單據
36.銷售管理子系統中 未出貨完畢的訂單信息如何做期初開賬
A錄入成本開賬調整單
B錄入客戶訂單將剩余的為出貨數量輸入即可 C將原訂單錄入，將過去部分交貨的信息錄入銷貨單 D將原訂單錄入，不需要輸入銷貨單，直接通過工具欄的輸入已交數量開賬時間點之前的一銷售數量即可
37.如果對某個品號做了批號管理，以下哪些單據不需要單據不需要輸入批號信息 A庫存交易單
B進貨單
C采購單
D生產入庫單 38.錄入調撥單單身的倉庫性質？
A不能是非存貨倉
B可以是存貨倉調撥到非存貨倉
C轉出庫必須是單頭所輸入的轉出工廠的倉庫D轉入庫必須是同一個工廠下的倉庫 39.當客戶想依據對供應商采購的金額進行等級評定時我們應推薦客戶使用壽命報表 A供應商供貨匯總表
B供應商供貨明細表
C供應商料件價格表
D供應商ABC分析表 40.以下關于訂單的變更說法錯誤的是？
A、當已經審核的客戶訂單有發生變更需求時，為了記錄變更的歷史和保留變更前后的原始信息，可以通過訂單變更單來管理
B、每一張訂單單號最多可變更9999次，一天可變更的次數無限制 C、前一個版本的變更未完成審核，可以進行下一個版本的變更
D、同一張訂單有較大版本次的變更單時，不可撤銷作廢或撤銷審核較小版次的變更單 41.以下哪項不屬于【設置編碼原則】作業中的編碼類別？ A、品號編碼 B、批號編碼 C、客戶編碼 D、庫位編碼
42.錄入盤點料件單身的賬面數量
A、在錄入該作業時，就已經有盤點數量和賬面數量了，到時在修改盤點數量即可
B、錄入該做業時只有盤點數量，更具實際情況補入實際盤點數量后，點結算，賬面數量才會有顯示
C、賬面數量會根據盤點數量的變化而變化 D、以上說法都不正確 43.以下說法錯誤的是？
A、庫存現行年月：結算庫存成本的年月，期初開賬是需手動輸入，后續則交由系統自動結轉
B、賬務凍結日期：現行年月內，為避免某日期內的數據被更動，而執行的暫時凍結工作，在庫存現行年月和賬務凍結日期內不可進行單據的審核和撤銷審核 C、庫存關張年月不可大于庫存現行年月，在庫存關賬年月內不可進行資料修改或從計（一般在會計師查完帳后執行）
D、在庫存關賬年月和庫存現行年月內不進行庫存的重計
44．要實現“售價控制”功能，除在品號信息中設置外，還要在何處設置？ A、客戶信息 B、單據性質 C、公用參數
D、錄入客戶商品價格
45．哪個不是（借出借入）業務的【交易對象】 A 客戶 B 供應商 C 部門 D 人員
46．信用額度的檢查對象不包括;A 未兌現應收票據 B 未結束銷貨金額 C 未出貨訂單金額 D 應收賬款
47．單選
《錄入品號信息》最近進價是如何記錄？ A需要手工輸入
B由最近發生的采購單的單價回寫
C由最近發生的進貨單的單價回寫 D由最近發生的請購單的單價回寫
48．同一客戶同一料件，存在3筆計價單價，生效日一個是07月24日，單價15，一個是07月19日，單價18，一個是07月10日，單價16,20日錄入訂單時，如果取價順序優先選擇單價則默認的單價是？ A18 B16 C15 D0 49．借入歸還時對該產品的數量有何影響？ A.總庫存數量不變 B.總庫存數量變多 C.總庫存數量變少
50.在ERP管理中，是通過哪個流程來審核內部需求的合理 A請購流程
B采購流程
C采購變更流程
D進貨流程 51.采購單中“已交數量”是由進貨單以及退貨單來更新的
A.是 B.否
52.單據性質設置之“核對采購”可設置為？
A.請購單需核對采購單
B.核價單需核對采購單
C.進貨單需核對采購單
D.付款需核對采購單 王小姐為成功集團公司助理，在經過一次倉庫盤點之后，王小姐發現辦公用品中的黑色簽字筆的庫存已經不多了，現在要采購一批作為備用，采購數量為300支，王小姐需要在ERP系統錄入單據之后提供給采購人員小李去采購這些物品。請問：
53.王小姐現在要在系統錄入一張單據，以便提供給采購人員小李去確認是否采購，則需要錄入哪種單據？
A.詢價單
B.核價單
C.請購單
D.采購單 54.借入單之說明何者錯誤？
A、借入單成立后若日后確定無法歸還可直接轉成進貨單 B、借入單的轉入倉庫需納入可用量計算且必須是非存貨倉 C、轉進貨后之數量可直接會寫借入單之轉進銷量 D、已成立之采購單可轉成借入單
55.以下哪個類別不是錄入客戶信息里的交易分類方式？ A市區
B國家 C路線
D地區
56.在易飛ERP系統中，銷售的區價順序是怎么樣的？ A標準售價
B零售價
C售價定價
D依照取價順序的設置來決定
57.以下哪張報表可以用來反映銷貨單價和訂單單價的不同？ A.訂單利潤分析表 B.商品銷貨統計表
C.銷售價格異常表 D.歷史交易記錄表
58.借入歸還時對該產品的數量有何影響？ A、數量庫存量不變
B、總庫存數量變多 C、總庫存數量變少
59.客戶商品計價信息如有“分量計價”的需求可由何單據更新？ A訂單，B報價單C銷貨單 D營業日報表
第二篇：題庫單選
二、單項選擇題（83題）
1、黨的十八大報告提出，深入開展法制宣傳教育，弘揚社會主義法治精神，樹立社會主義法治理念，增強全社會學法尊法守法用法意識；提高領導干部運用（C）深化改革、推動發展、化解矛盾、維護穩定能力。
A.民主思維和民主方式 B.辯證思維和辯證方式 C.法治思維和法治方式 D．政治思維和行政方式
2、黨的十八大報告強調，更加注重發揮法治在國家治理和社會管理中的重要作用，維護國家法制（B），保證人民依法享有廣泛權利和自由。
A.完整、尊嚴、權益 B.統一、尊嚴、權威 C.統一、準確、威嚴 D.完整、準確、權益
3、黨的十八大報告強調，必須堅持（C）有機統一，加快建設社會主義法治國家，發展社會主義政治文明。A.黨的領導、人民民主、依法執政
B.黨依法執政、政府依法行政、人民依法辦事 C.黨的領導、人民當家作主、依法治國 D.法治國家、法治政府、法治社會
4、（A）是社會主義法治的核心內容。
A 依法治國 B 黨的領導 C 執法為民 D 公平正義
5、總書記明確要求，2014年的改革，要從時間表倒排最急迫事項改起，從（A）改起，從（）改起，從（）改起。A.老百姓最期盼的領域 制約經濟社會發展最突出的問題
社會各界能夠達成共識的環節 B.老百姓最期盼的領域 社會各界能夠達成共識的環節 制約經濟社會發展最突出的問題
C.社會各界能夠達成共識的環節 制約經濟社會發展最突出的問題 老百姓最期盼的領域
6、某高校司法研究中心的一項研究成果表明：處于大城市“陌生人社會”的人群會更多地強調程序公正，選擇訴諸法律解決糾紛;處于鄉村“熟人社會”的人群則會更看重實體公正，傾向以調解、和解等中國傳統方式解決糾紛。據此，關于人們對“公平正義”的理解與接受方式，下列哪一說法是不準確的?（C）
A.對公平正義的理解具有一定的文化相對性、社會差異性 B.實現公平正義的方式既應符合法律規定，又要合于情理 C.程序公正只適用于“陌生人社會”，實體公正只適用于“熟人社會” D.程序公正以實體公正為目標，實體公正以程序公正為基礎
7、英國思想家培根說過：“如果普通人違法犯罪是污染了水流的話，那么，執法者違法犯罪就是污染了水源。”因此要建立（D）機制，以清潔“水源”。
A.職權由法定 B.有權必有責期 C.用權受監督 D.違法受追究
8、新中國第一部社會主義憲法何時誕生？（C）A.1949年10月1日 B.1950年1月1日
C.1954年9月20日 D.1954年10月1日
9、（B）是我國憲法明確規定的社會主義法治的基本原則。A.司法獨立 B.法律面前人人平等 C.樹立和維護法律權威 D.嚴格依法辦事
10、（B）是社會主義民主政治的本質和核心。A．法律面前人人平等 B．人民當家作主 C．實現工農聯盟 D．無產階級掌握政權
11、（D），這是依法治國的基本要求，也是法治區別于人治的重要標志。A．發展民主政治 B．法律面前人人平等 C．樹立和維護法律權威 D．嚴格依法辦事
12、我國以憲法修正案的方式對現行憲法進行修改的活動始于（C）。A．1979年 B．1982年 C．1988年 D．1993年
13、下列選項中哪項不屬于全國人民代表大會罷免范圍？（D）A．全國人大常委會副委員長 B．國務委員
C．中央軍委副主席 D．最高人民檢察院副檢察長
14、根據現行《憲法》規定，關于公民權利和自由，下列哪一選項是正確的？（D）A．勞動、受教育和依法服兵役既是公民的基本權利又是公民的基本義務 B．休息權的主體是全體公民
C．公民在年老、疾病或者未喪失勞動能力的情況下，有從國家和社會獲得物質幫助的權利 D．2004年《憲法修正案》規定，國家尊重和保障人權
15、全國法制宣傳日的設立充分體現了憲法在我國政治、經濟、社會生活中的重要地位，它的具體時間是每年的（C）
A.1月24日 B.10月18日 C.12月4日 D.12月18
16、中共中央、國務院轉發的《中央宣傳部、司法部關于在公民中開展法制宣傳教育的第六個五年規劃》（C）開始實施。
A．2009年 B．2010年 C．2011年
D．2012年
17、依法行政原則是行政法的一項基本原則，下列各項中，不屬于依法行政原則所涵蓋的具體原則的是（D）。A.責任政府原則 B.職權法定原則 C.法律優先原則 D.合理行政原則
18、在我國刑事訴訟中，有權全程參與的機關是（B）。A．人民法院 B．人民檢察院 C．公安機關 D．國家安全機關
19、依法行政的首要問題和根本問題是（B）。
A.行政與法律的關系問題
B.人民與政府的關系問題 C.立法與執法的關系問題
D.立法與守法的關系問題
20、行政處罰的設定機關是指可以創設或規定行政處罰的行政機關。根據《行政處罰法》的規定，下列機關中，無權設定行政處罰的機關是（B）。
A．國務院 B．甲市公安局
C．乙省人民政府所在地的市人民政府 D．國務院批準的較大的市人民政府
21、在行政訴訟中，人民法院認為規章之間不一致的，應報請（D）作出解釋或者裁決。A．最高人民法院 B．最高國家權力機關 C．最高人民檢察院 D．國務院
22、在行政訴訟中，對被訴訟具體行政行為承擔舉證責任的是（B）。A．原告 B．被告 C．誰主張誰舉證 D．人民法院
23、根據《行政訴訟法》規定，相對人對具體行政行為不服直接向人民法院提起訴訟，應當在知道作出具體行政行為之日起（D）內提起，法律另有規定的除外。
A．15日 B．30日 C．2個月 D．3個月
24、公務員在行政訴訟中的法律地位是（D）。A．原告 B．被告
C．第三人 D．不具有訴訟當事人的地位
25、行政復議機關審查具體行政行為的（C）。A．合法性 B．合理性 C．合法性與合理性 D．以上都不對
26、下列各項中不屬于公務員承擔行政責任的方式是（C）。A．行政處分 B．賠償損失 C．行政拘留 D．通報批評
27、行政機關對于重大違法行為給予較重的行政處罰時，在證據可能滅失的情況下，下列選項哪個是正確的？A．經行政機關負責人批準，可以先行封存證據 B．經行政機關集體討論決定，可以先行扣押證據 C．經行政機關負責人批準，可以先行登記保存證據 D．經行政機關負責人批準，可以先行登記提存證據
28、部門規章可以創設行政處罰的范圍是下列哪個選項？（B）A．警告與罰金
B．警告與一定數額的罰款 C．警告、罰款與沒收財產
D．限制人身自由、吊銷營業執照以外的行政處罰
C）（29、執法人員當場收繳的罰款，應當自收繳罰款之日起二日內，交至（A）。A．行政機關 B．國庫
C．指定的銀行 D．人民法院 30、《行政許可法》第8條規定了行政許可的信賴保護原則。根據該條款，行政機關對已經生效的行政許可（B）A．不能改變 B．不得擅自改變 C．可以隨意改變 D．可以部分改變
31、某甲向有關機關申請開辦一網吧，該機關根據機關內部規定認為某甲不符合開辦條件，故作出不予許可的決定。根據《行政許可法》，該內部規定（A）作為實施行政許可的依據。
A．不得 B．可以 C．應當 D．視情況
32、紀某是國家工作人員，因涉嫌貪污罪和受賄罪被人民檢察院立案偵查，在案件偵查期間，紀某潛逃，現決定對其進行通緝，有權發布通緝令的是（C）。
A．人民檢察院 B．人民法院 C．公安機關 D．紀委監察部門
33、某人民檢察院立案偵查該市工商局長利用職權報復陷害他人，偵查中發現犯罪已過追訴時效期限。人民檢察院應當如何處理？（B）
A.不起訴 B.撤銷案件 C.宣告無罪 D.移送法院處理
34、某市檢察院張某在辦理一起受賄案件時，發現犯罪嫌疑人之一系其堂妹，故申請回避并經檢察長同意。下列關于張某在申請回避前所取得的證據和進行的訴訟行為效力問題的表述，哪一項是正確的？（D）
A.取得的證據和進行的訴訟行為均無效 B.取得的證據和進行的訴訟行為均有效 C.取得的證據有效，但進行的訴訟行為無效 D.取得的證據和進行的訴訟行為是否有效，由檢察委員會或檢察長決定
35、黨內監督的重點對象是（C）。A.一般黨員 B.全體黨員
C.黨的各級領導機關和領導干部，特別是各級領導班子主要負責人 D.機關干部
36、黨的最重要的紀律是（D）。
A.外事紀律 B.保密紀律 C.組織紀律 D.政治紀律
37、生物科技和醫療技術的不斷發展，使器官移植成為延續人的生命的一種手段。近年來，我國一些專家呼吁對器官移植進行立法，對器官捐獻和移植進行規范。對此，下列哪種說法是正確的？（C）
A.科技作為第一生產力，其發展、變化能夠直接改變法律 B.法律的發展和變化也能夠直接影響和改變科技的發展
C.法律既能促進科技發展，也能抑制科技發展所導致的不良后果
D.科技立法具有國際性和普適性，可以不考慮具體國家的倫理道德和風俗習慣
38、下列哪個選項不屬于我國國家監督體系？（A）A.中國人民政治協商會議對法律實施的合法性的監督
B.國家審計機關對國家的財政金融機構和企業事業組織財務收支的監督 C.全國人民代表大會對不符合憲法、法律的行政法規和地方性法規的撤銷 D.各級人民法院對行政機關的監督
39、我國地方各級人民政府的領導體制是（D）。
A．民主集中制 B．集體領導與個人負責相結合 C．少數服從多數 D．行政首長負責制 40、下列情況屬于行政訴訟受案范圍的是（C）。A.人民政府對某工作人員的開除決定
B.政府關于在某日某時對某條街禁止通行的決定 C.人民政府責令某企業停產治理環境污染的決定 D.某國家機關對其內部某公務員的降職決定
41、在行政復議與行政訴訟的關系上，公民、法人或者其他組織向人民法院起訴，人民法院已經受理的（B）。A．可以申請復議 B．不得申請復議 C．法院判決后再申請復議 D．撤訴后再申請復議
42、行政監察機關依法行使職權,不受其他（C）、社會團體和個人的干涉。A.黨政機關 B.國家權力機關 C.行政部門 D.司法機關
43、《中華人民共和國政府信息公開條例》規定，屬于主動公開范圍的政府信息，應當自該政府信息形成或者變更之日起（B）個工作日內予以公開。法律、法規對政府信息公開的期限另有規定的，從其規定。
A．10 B.20 C.30 D.40
44、中國特色社會主義司法制度，在司法權的配臵上，實行（B）。A．執行權、審判權、監督權相互制約平衡
B．偵查權、審判權、執行權既相互制約，又相互配合 C．審判權、檢察權相互獨立，相互制約 D．司法行政權、審判權、執行權相互協作
45、黨和國家工作人員違反有關規定，在對內對外活動中接受禮品應當上交而不上交的，以（C）論。A.私分國有資產罪 B.侵占罪 C.貪污罪 D.受賄罪
46、我國的法律監督機關是（D）A．中央紀律檢查委員會 B．監察部 C．人民法院 D．人民檢察院
47、省、自治區、直轄市的人民代表大會制定的地方性法規應由（B）發布公告予以公布。A．常務委員會 B．大會主席團 C．同級地方政府 D．國務院
48、《行政處罰法》規定，法律、法規授權的組織進行行政處罰的法律后果由以下哪個機關承擔？（A． 法律、法規授權的組織 B．法律、法規的制定機關
C．法律、法規的制定機關的同級人民政府 D．復議機關
49、依據我國法律的規定，限制人身自由的行政處罰（C）。A．可以由法律、行政法規和地方性法規設定 B．可以由法律和行政法規設定 C．只能由法律設定 D．只能由行政法規設定
50．根據《公務員法》的規定，我國對公務員的管理實行的制度是(C)。A．黨政干部單一的管理模式 B．對公務員集中統一管理的模式
A）C.分類管理
D．根據職位分類管理
51．根據《公務員法》的規定，下列哪項職能超出了公務員主管部門的職能范圍?(D)A．組織公務員法律法規的實施工作
B．省級公務員主管部門可以起草擬定地方公務員管理的法規、規章 C、對違反公務員管理法律法規的現象進行糾正和處理 D．制定公務員管理法律
52．關于我國公務員職位類別的規定，以下說法哪項不正確?(A)A．我國公務員隊伍中共有綜合管理類、專業技術類、行政執法類三項職位 B．除公務員法列出的三類職位外還有檢察官、法官等職位 C、以后根據實踐需要還將劃分新的職位類別
D．對于具有特殊性要求需要單獨管理的，可以增設其他職位 53．《公務員法》規定，錄用公務員必須在規定的(D)內進行招錄。A．權限范圍 B．職位空缺 C.錄用標準 D．編制限額
54、甲省建設廳決定針對一批職位實施聘任制度，根據《公務員法》，下列哪些職位不能實行聘任制?(A)A．涉及國家秘密的 B．涉及技術性的
C、涉及輔助性工作的 D．涉及專業性較強的
55、根據《公務員法》的有關規定，公務員法對領導成員職務的任免實行的是(D)。A．委任制 B．選任制 C．聘任制 D．任期制
56、下列哪種行為構成行賄罪?(D)A．學生甲為了正常落戶，自愿送給戶籍警察3萬元
B．某小建筑公司不具備投標資格，為了投標，其經理乙通過朋友找到負責招標的某局局長。該局長要求乙送給自己10萬元。乙不得不送給該局長10萬元。由于其他領導堅決不同意，乙的公司沒有獲得投標資格
C．個人丙已經符合解決和妻子兩地分居的條件，但領導不給他辦理。他不得不給單位負責人2萬元 D．某科長為了提前升為副局長，給局長送禮10萬元。1個月后，被任命為副局長
57、某集體所有制企業經理張某，利用職務上的便利，為他人謀取利益，并向他人索取現金1萬元，其行為構成(D)。
A．受賄罪 B．職務侵占罪
C．敲詐勒索罪 D．非國家工作人員受賄罪
58、某縣發生特大洪水災害，上級及時撥給該縣200萬元的救災款。該縣縣長將這筆款全部挪用來建設縣政府辦公樓和買小汽車，致使廣大災民得不到及時救助，造成嚴重后果。該縣長的行為構成(C)。
A．挪用公款罪 B．挪用資金罪 C．挪用特定款物罪 D．職務侵占罪
59、劉某系中國工商銀行分行的部門經理，于1997年10月利用職務的便利，挪用200萬元公款歸個人經商，該款購買的貨物運輸途中發生事故，以致全部損失。劉某已無能力退還挪用的公款。劉某的行為構成(B)。
A．挪用資金罪 B．挪用公款罪 C．貪污罪 D．職務侵占罪
60、甲國有餅干廠委托乙私營公司經理張某到外地與丙公司簽訂餅干購銷合同，張某利用其作為甲的代理人的職務便利，在簽訂餅干購銷合同時，收受了丙公司給予的“好處費”5萬元，張某的行為(A)。
A．構成受賄罪 B．構成公司、企業人員受賄罪 C．構成職務侵占罪 D．不構成犯罪
61、甲為使其弟弟乙逃脫處罰，送給正在審理乙涉嫌非法拘禁一案的合議庭審判長丙5萬元。在審判委員會上，丙試圖為乙開脫罪責，但未能得逞，于是丙將收受的5萬元退還給甲。甲經過思想斗爭，到司法機關主動交代了自己向丙行賄的行為。關于本案的處理，下列說法正確的是(A)。
A．對甲的行為應以行賄罪論處 B、對丙的行為應當認定為受賄中止
C、對甲應當適用刑法總則關于自首的處罰規定 D、對甲可以減輕處罰
62．李某的丈夫是某公安局局長。一天，李某的丈夫不在家，一男子到他家，找李某的丈夫釋放他被抓的兒子，并交給李某3萬元人民幣，請李某將此事轉告其丈夫。李某將3萬元收下，等其丈夫回家，李某將此事告訴了其丈夫，并將那3萬元交給她丈夫，其丈夫欣然收下。(D)A．對李某以受賄罪的共犯論處 B．李某的行為構成了侵占罪 C．李某的行為構成包庇罪 D．李某的行為不構成犯罪
63、浙江省委（A）提出，要以治污水、防洪水、排澇水、保供水、抓節水為突破口倒逼轉型升級。A.十三屆四次全會 B.十二屆四次全會 C.十四屆四次全會
64、抓“五水共治”倒逼轉型，是由（B）、特定發展階段、科學發展目的決定的。A.國家發展需求 B.客觀發展規律 C.主觀能動性
65、水是（A），什么樣的生產方式和產業結構，決定了什么樣的水體水質，治水就是抓轉型；水是（），氣凈、土凈，必然融入于水凈，治水就是抓生態；水是（），老百姓每天洗臉時要看、口渴時要喝、灌溉時要用，治水就是抓民生。
A.生產之基 生態之要 生命之源
B.生態之要 生產之基 生命之源 C.生命之源 生產之基 生態之要 66、這些年來，通過3輪“811”行動、千萬農民飲用水工程、水資源保障百億工程、千里海塘、（C）工程等治水改革措施，浙江治水工作取得了階段性成效。
A.強塘固堤
B.強塘固庫
C.強塘固房
67、從政治的高度看，治水就是抓深化改革惠（B）A.民情
B.民生
C.民意
68、治水是新形勢下浙江社會主義（A）建設的要求、（）建設的需求、生態文明建設的訴求、政治文明建設的追求。
A.物質文明 精神文明 B.精神文明 物質文明 C.物質文明 歷史文明
69、從經濟的角度看，治水就是抓（A）。A.有效投資促轉型 B.有效投資轉變型
C.有效投資跳躍型
70、從文化的深度看，治水就是抓（A）。A.現代文明樹新風
B.歷史文明樹新風 C.現代文明樹旗臶
71、污水、洪水、澇水、供水和節水問題，直接關系平安穩定、關乎人水和諧。進行“五水共治”，是平安（A）建設的題中之義。
A.浙江
B.瑞安
C.蘭溪
72、從生態的尺度看，治水就是抓（B）優環境。A.綠色城市
B.綠色發展 C.綠色環境
73、浙江“缺水”，有海島地區資源性缺水制約，也有一些山區工程性缺水因素，但主要是（A）造成的水質性缺水。A.污染 B.飲水 C.工業用水
74、面對青山依舊、綠水不再的尷尬，浙江必須牢固樹立“綠水青山就是金山銀山”和“山水林田湖是一個生命共同體”的理念，以“功成不必在我”的胸襟和對浙江可持續發展的擔當，圍繞治水目標，把（C）作為硬約束倒逼轉型，以短期陣痛換來長遠的綠色發展、持續發展。
A.土質指標 B.環境指標 C.水質指標 75、2013年2月24日至25日，浙江省委書記、省人大常委會主任夏寶龍在金華專題調研“五水共治”工作。他強調，（B）是浙江省“五水共治”全面鋪開之年，全省上下要以只爭朝夕、時不我待的緊迫感，以坐不住、慢不得的責任感，以“不用揚鞭自奮蹄”的使命感，奮力投身“五水共治”，加快治出轉型升級的新成效、治出面向未來的新優勢、治出浙江發展的好局面。
A.2013 年 B.2014年 C.2015年
76、夏寶龍在浙江省經濟工作會議上強調，五水共治（A）先行
A.治污 B.治汛
C.治氣
77、浙江省省長李強在會上指出，要大力推進“五水共治”，統籌推進（A）、（）和（）。加快發展高效生態農業，全面實施創新驅動發展戰略，加快推進產業升級。
A.治水、治氣和環境綜合整治
B.治水、治汛和環境綜合整治 C.治氣、治汛和環境綜合整治
78、加強水環境治理，是提升城市功能品位的（A），是提升人民群眾和諧幸福感的現實需要。A.內在要求 B.外在要求 C.本質要求
79、建設項目的防治污染設施沒有建成或沒有達到國家規定的要求，投入生產或者使用的，由哪一部門責令停產或者使用，可以并處罰款？（D）
A．建設項目的主管部門 B．建設項目的計劃部門 C．建設項目的審批部門
D．批準該建設項目的環境影響報告書的環境行政主管部門 80、根據我國《環境保護法》的規定，下列哪些情況下，環境保護行政主管部門應當對相關的企事業單位處以罰款？（D）
A．建設項目的防治污染設施沒有建成或者沒有達到國家規定的要求，投入生產或者使用的 B．拒報或者謊報國務院環境保護行政主管部門規定的有關污染物排放申報事項的 C．拒絕環境保護行政主管部門或者其他依照法律規定行使環境監督管理權的部門現場檢查或者在被檢查時弄虛作假 D．未經環境保護行政主管部門同意，擅自拆除或者閑臵防治污染的設施，污染物排放超過規定的排放標準的
第三篇：管理信息系統單選題庫
1、在信息安全中，最活躍的因素是(C)。
A.主機 B.網絡 C.人 D.信息
6、管理信息系統是以計算機為基礎的以及人作為系統組成部分的(C)。
A.機器系統 B.物理系統 C.人-機系統 D.人工系統
7、SCM 管理系統市場的第一名是（A）。
A.SAP B.Oracle C.Mysql D.JDA
8、管理信息系統戰略規劃的內容不包括（D）
A.信息系統的目標、約束及總體結構 B.組織（企業、部門）的狀況
C.對影響規劃的信息技術發展的預測 D.組織管理信息系統開發團隊
9、以下不是 ERP 的定義層次的是（D）。
A.管理思想 B.軟件產品 C.管理系統 D.管理哲學
10、以下哪一項不是系統的判別特征(D)。
A.系統由若干要素組成 B.系統具有一定的結構
C.系統具有功能和目的 D.系統要有不隨環境變化的穩定性
12、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚 B.邏輯內聚 C.時間內聚 D.功能內聚
13、復雜情況下選擇的企業計算模式最可能是（D）。A.集中式的企業計算模式 B.客戶/服務器計算模式
C.瀏覽器/服務器計算模式 D.B/S 和 C/S 模式的復合結構
16、將數據模型在設備上選定合適的存儲結構和存取方法的設計稱（C）。
A．概念結構設計 B．邏輯結構設計 C．物理結構設計 D．數據結構設計
17、數據字典的內容不包括（C）。
A.數據流 B.處理邏輯 C.數據管理機構 D.數據存儲
19、系統分析報告的主要作用是（C）。
A.系統規劃的依據 B.系統實施的依據 C.系統設計的依據 D.系統評價的依據
20、面向對象程序設計方法把程序設計的焦點集中在（A）。
A.對象和類的設計與實現 B.類和類層次結構的設計、實現和重用
C.方法、消息和繼承性的設計與實現 D.數據和方法的封裝
1、系統常用的轉換方式中沒有（C）。A、直接轉換 B、并行轉換 C、間接轉換 D、分階段轉換
2、數據的關系模型是由若干（A）組成的集合。A、關系框架 B、網絡框架 C、層次框架 D、其他框架
3、系統設計的主要任務不包括（D）。
A、代碼設計 B、輸入輸出設計 C、程序設計 D、系統分析
4、WindowsNT是一個以（D）模式工作的多功能操作系統。A、集中式服務器 B、分布式服務器 C、B/S D、C/S
5、原型法是一種基于（D）的系統開發方法。A、接受式開發策略 B、迭代式開發策略 C、實驗式開發策略 D、B&C
6、數據詳細分析的工具是（B）。A、數據流圖 B、數據字典
C、數據處理功能分析表 D、數據—功能格柵圖
7、面向對象程序設計方法把程序設計的焦點集中在（B）。
A、對象和類的設計與實現 B、類和類層次結構的設計、實現和重用 C、方法、消息和繼承性的設計與實現 D 數據和方法的封裝
8、系統說明書是（A）的階段性技術文檔。A、系統調查與分析 B、系統設計
C、系統實施與轉換 D、系統管理與維護
9、管理信息系統的特點是（C）
A、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向操作人員 B、數據集中統一，應用人工智能，有預測和決策，面向高層管理人員 C、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向管理和決策 D、應用數學模型，有預測和決策能力，應用人工智能，面向管理人員
10、計算機集成制造系統主要組成為（B）
A、管理信息系統、決策支持系統和戰略信息系統 B、管理信息系統、計算機輔助設計系統和計算機輔助制造系統 C、管理信息系統、決策支持系統和專家系統 D、管理信息系統、執行信息系統和專家系統
11、對于“指針”和“鏈”，下面的說法正確的是（D）A、它們是數據物理組織的兩種形式 B、它們是數據邏輯組織的兩種形式 C、它們是數據物理組織的兩種基本工具 D、它們是數據邏輯組織的兩種基本工具
12、職工號和年齡是某數據庫的兩個字段，執行命令“SORT TO ZGDE ON 職工號/A，年齡”后的結果是（C）A、按職工號的升序排列，按年齡的降序排列 B、按職工號的降序排列，按年齡的升序排列 C、按職工號和年齡的升序排列 D、按職工號和年齡的降序排列
13、管理的職能主要包括（B）
A、計劃、控制、監督、協調 B、計劃、組織、領導、控制 C、組織、領導、監督、控制 D、組織、領導、協調、控制
14、決策支持系統是（D）
A、數據驅動的 B、知識驅動的 C、語言驅動的 D、模型驅動的
15、決策支持系統支持（C）
A、結構化和半結構化決策 B、結構化和非結構化決策 C、半結構化非結構化決策 D、半結構化與風險型決策
16、繪制系統流程圖的基礎是（B）
A、數據關系圖 B、數據流程圖 C、數據結構圖 D、功能結構圖
17、數據字典的建立是在（A）
A、系統分析階段
B、系統設計階段
C、系統實施階段
D、系統規劃階段
18、用原型法開發信息系統，先要提供一個原型，再不斷完善，原型是（D）
A、系統的概念模型
B、系統的邏輯模型
C、系統的物理模型
D、可運行的模型
19、在數據處理中，外存貯器直接和下列什么部件交換信息（D）
A、運算器
B、控制器
C、寄存器
D、內存貯器 20、DSS解決的是(A)
A、半結構化問題和非結構化問題
B、結構化問題和半結構化問題
C、非結構化問題
D、結構化問題
2、Windows NT是一個以(D)模式工作的多功能操作系統。A、集中式服務器 B、分布式服務器 C、B/S D、C/S
3、管理信息系統的特點是(C)。
A、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向操作人員 B、數據集中統一，應用人工智能，有預測和決策，面向高層管理人員 C、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向管理和決策 D、應用數學模型，有預測和決策能力，應用人工智能，面向管理人員
4、計算機集成制造系統主要組成為(B)。A、管理信息系統、決策支持系統和戰略信息系統
B、管理信息系統、計算機輔助設計系統和計算機輔助制造系統 C、管理信息系統、決策支持系統和專家系統 D、管理信息系統、執行信息系統和專家系統
5、系統常用的轉換方式中沒有(C)。A、直接轉換 B、并行轉換 C、間接轉換 D、分階段轉換
6、管理信息系統是以計算機為基礎的以及人作為系統組成部分的(C)。A、機器系統 B、物理系統 C、人-機系統 D、人工系統
7、原型法是一種基于(C)的系統開發方法。A、接受式開發策略 B、迭代式開發策略 C、實驗式開發策略 D、B&C
8、信息資源包括(C)。A、信息、物資、貨幣
B、信息、信息生產者、設備
C、信息、信息生產者、信息技術 D、信息技術、信息生產者、貨幣
9、用原型法開發信息系統，先要提供一個原型，再不斷完善，原型是(D)。A、系統的概念模型
B、系統的邏輯模型
C、系統的物理模型
D、可運行的模型
10、采用(D)進行管理信息系統開發，企業內部基本上無需再自行內部開發軟件程序。A、原型法 B、面向對象法 C、CASE方法 D、商業軟件包法
11、在U/C矩陣中，U和C的含義分別是（D）。
A、使用與消費 B、修改與計劃 C、歸納與匯總 D、使用與創建
12、對于我國的公民身份證代碼主要采用的（B）。
A、順序碼 B、層次碼 C、助記碼 D、混合碼
13、在進度計劃中，總時差不等于(D)。A、項目要求完工時間-最早結束時間 B、最遲結束時間-最早結束時間
C、最近開始時間-最早開始時間 D、最遲結束時間-最遲開始時間
14、在DDS中，(C)是構建和管理模型的計算機軟件系統。A、對話管理系統 B、數據庫管理子系統 C、模型庫子系統 D、方法庫子系統
15、以下哪一項不是系統的判別特征(D)。
A、系統由若干要素組成 B、系統具有一定的結構
C、系統具有功能和目的 D、系統要有不隨環境變化的穩定性
1、數據字典的內容不包括（C）。
A、數據流 B、處理邏輯 C、數據管理機構 D、數據存儲
2、數據詳細分析的工具是（B）。
A.數據流圖 B.數據字典
C.數據處理功能分析表 D.數據—功能格柵圖
3、Windows NT是一個以（D）模式工作的多功能操作系統。A.集中式服務器
B.分布式服務器 C.B/S
D.C/S
4、DSS解決的是(A)。
A、半結構化問題和非結構化問題
B、結構化問題和半結構化問題
C、非結構化問題
D、結構化問題
5、系統設計的主要任務不包括（D）。A、代碼設計 B、輸入輸出設計 C、程序設計 D、系統分析
6、數據字典的建立是在（A）。
A.系統分析階段 B.系統設計階段 C.系統實施階段 D.系統規劃階段
7、數據的關系模型是由若干（A）組成的集合。A．關系框架 B.網絡框架 C.層次框架 D.其他框架
8、系統說明書是（A）的階段性技術文檔。
A.系統調查與分析 B.系統設計
C.系統實施與轉換 D.系統管理與維護
9、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚 B.邏輯內聚 C.時間內聚 D.功能內聚
10、用于管理信息系統規劃的方法很多。把企業目標轉化為信息系統戰略的規劃方法屬于（D）。A、U/C矩陣法 B、關鍵成功因素法CSF）C、戰略目標集轉化法 D、企業系統規劃法（BSP）
11、數據流程圖的特性包括（C）。
A．正確性和詳細性
B．正確性和概括性 C．抽象性和概括性
D．抽象性和詳細性
12、管理信息按管理活動的層次，通常分為三級：(C)。A、計劃級、控制級、操作級 B、高層決策級、中層決策級、基層作業級 C、戰略級、戰術級、作業級 D、戰略級、戰術級、策略級
13、以下哪一項不是系統的判別特征(D)。
A.系統由若干要素組成 B.系統具有一定的結構
C.系統具有功能和目的 D.系統要有不隨環境變化的穩定性
14、以下哪一項不是可行性研究的內容（D）。
A.技術可行性 B.經濟可行性 C.資源可行性 D.社會可行性
15、繪制信息系統流程圖的基礎是（B）。
A、數據關系圖
B、數據流程圖 C、數據結構圖
D、功能結構圖
16、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A、偶然內聚 B、邏輯內聚 C、時間內聚 D、功能內聚
17、繪制系統流程圖的基礎是（B）。
A.數據關系圖 B.數據流程圖 C.數據結構圖 D.功能結構圖
18、管理信息系統科學的三要素是（C）
A、物理的觀點，數學的方法，計算機的技術
B、數學的觀點，計算機的方法，信息的技術
C、系統的觀點，數學的方法，計算機的應用
D、信息的觀點，數學的方法，計算機的技術
19、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚 B.邏輯內聚 C.時間內聚 D.功能內聚 20、在數據庫系統中,數據存取的最小單位是(B)。A、字節 B、數據項 C、記錄 D、文件
21、管理的職能主要包括(B)。
A、計劃、控制、監督、協調 B、計劃、組織、領導、控制 C、組織、領導、監督、控制 D、組織、領導、協調、控制
22、管理的職能主要包括(B)。
A.計劃、控制、監督、協調 B.計劃、組織、領導、控制 C.組織、領導、監督、控制 D.組織、領導、協調、控制
23、系統設計的主要任務不包括（D）。
A.代碼設計 B.輸入輸出設計 C.程序設計 D.系統分析
1、以下哪一項不是系統的判別特征（D)。
A.系統由若干要素組成 B.系統具有一定的結構
C.系統具有功能和目的 D.系統要有不隨環境變化的穩定性
3、管理信息系統戰略規劃的組織內容不包括（D）A.確定規劃領導小組
B.人員培訓
C.制定戰略規劃具體步驟
D.確定系統目標
5、將數據模型在設備上選定合適的存儲結構和存取方法的設計稱（C）。A．概念結構設計
B．邏輯結構設計
C．物理結構設計
D．數據結構設計
7、從行業來看，（B）行業中應用ERP最多。
A.能源
B.制造
C.交通
D.金融
8、建設MIS的必要性取決于（C）
A．領導的迫切性
B．技術人員的需求
C．管理需求的迫切性
D．上級主管部門的要求
9、可以建立模型來求解，但無法確定最優解的決策問題屬于（B）問題。A．結構化決策
B．半結構化決策
C．非結構化決策
D．模糊化決策
10、按照數據的動態特性劃分，具有隨機變動屬性的數據應放在（A）中。A.處理文件
B.主文件 C.周轉文件
D.后備文件
11、管理信息按管理活動的層次，通常分為三級：(C)。A.計劃級、控制級、操作級
B.高層決策級、中層決策級、基層作業級 C.戰略級、戰術級、作業級 D.戰略級、戰術級、策略級
12、數據詳細分析的工具是（B）。
A.數據流圖
B.數據字典
C.數據處理功能分析表
D.數據—功能格柵圖
13、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚
B.邏輯內聚
C.時間內聚
D.功能內聚
14、數據流程圖的組成不包括（D)。
A.數據存儲
B.外部實體
C.處理
D.輸入
15、自下而上開發策略的優點是（A）
A.可以避免大規模系統可能出現運行不協調的危險 B.數據一致性較好
C.開發過程循序漸進，系統整體性較好 D.有利于提高企業人員的開發能力
16、異時異地的群DSS是（D）。
A.決策室
B.局域決策網
C.虛擬會議
D.遠程決策網
17、數據的關系模型是由若干（A）組成的集合。A．關系框架
B.網絡框架 C.層次框架
D.其他框架
18、管理信息系統概念的正確描述之一是(C)。A.由計算機、網絡等組成的應用系統
B.由計算機、數據庫等組成的信息處理系統
C.由計算機、人等組成的能進行管理信息加工處理的社會技術系統 D.由計算機、數學模型等組成的管理決策系統
19、以下說法不對的是（D）。A．并不存在精確的、可度量的“安全”
B．并沒有任何硬件、軟件方面的投資能夠保證“敏感信息是絕對安全的” C．敏感信息所受保護的程度是不確定的
D．在所有的安全投資到位、相應軟硬件安裝完畢、各類工具及安全機制經過仔細測試后，安全工作才算完成
20、系統設計的主要任務不包括（D）。A.代碼設計
B.輸入輸出設計 C.程序設計
D.系統分析
21、數據字典的建立是在（A）。
A.系統分析階段
B.系統設計階段
C.系統實施階段
D.系統規劃階段
22、SCM管理系統市場的第一名是（A）。
A.SAP
B.Oracle
C.Mysql
D.JDA
23、主要解決網絡信息系統中的安全與保密問題的國際標準是（B）。A．IS0 9001
B．IS0 7498—2 C．GB／T9387—2
D．GB/2312
24、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚
B.邏輯內聚
C.時間內聚
D.功能內聚
25、采用（C)進行管理信息系統開發，企業內部基本上無需再自行內部開發軟件程序。A.原型法
B.面向對象法
C.CASE方法
D.商業軟件包法
26、根據我國管理信息系統應用的實際情況，一般將郵電信息系統看作是（D）。A．國家經濟信息系統
B．事務型管理信息系統
C．企業管理信息系統
D．專業型管理信息系統
27、Windows NT是一個以（D）模式工作的多功能操作系統。A.集中式服務器
B.分布式服務器 C.B/S
D.C/S
28、軟件測試中，（D）是測試階段的關鍵技術問題。A.設計測試用例
B.執行被測程序
C.分析執行結果
D.修改軟件中的錯誤
29、在結構化程序設計的邏輯結構中，最基本的結構是（A）。A．順序結構
B．層次結構
C．循環結構
D．選擇結構
1、數據的關系模型是由若干（A）組成的集合。A．關系框架 B.網絡框架 C.層次框架 D.其他框架
2、目前最廣泛使用的網絡拓撲是（B）。
A.環形網絡
B.星形網絡
C.總線網絡
D.無線網絡
3、知識是指信息之間的結構化關聯關系。知識可以分為（A）。A.事實 規則 規律 B.事實 規則 方法 C.事實 模型 方法 D.數據 信息 規律
4、C/S模式中，網絡中的計算機被分為兩大類（A）。
A.服務器/客戶機
B.客戶機/瀏覽器 C.工作站/服務器
D.個人電腦/HPC
5、系統分析報告的主要作用是（C）。
A.系統規劃的依據 B.系統實施的依據 C.系統設計的依據 D.系統評價的依據
6、在結構化程序設計的邏輯結構中，最基本的結構是（A）。A．順序結構
B．層次結構
C．循環結構
D．選擇結構
7、按照數據的動態特性劃分，具有隨機變動屬性的數據應放在（A）中。A.處理文件 B.主文件 C.周轉文件 D.后備文件
8、字母縮寫“CRM”代表（A）。
A.客戶關系管理
B.物流管理
C.供應鏈管理
D.物料管理
9、對稱加密技術的特點有(B)。
A.加密解密效率高
B.破譯困難
C.密鑰管理容易
D.解決了身份認證問題
10、系統設計的主要任務不包括（D）。A.代碼設計 B.輸入輸出設計 C.程序設計 D.系統分析
11、構成信息資源的最關鍵因素是(A)。A.數據集中統一
B.應用數據模型 C.具有預測和控制能力
D.能夠面向決策
12、SCM是（B）縮寫。A.Supply Customer Management B.Supply Chain Management C.Supply Client Management D.Supply Change Management
13、將數據模型在設備上選定合適的存儲結構和存取方法的設計稱（C）。A．概念結構設計
B.邏輯結構設計
C．物理結構設計
D.數據結構設計
14、以下哪一項的內聚性最弱（A）。
A.偶然內聚 B.邏輯內聚 C.時間內聚 D.功能內聚
1、管理信息系統概念的正確描述之一是 C。
A、由計算機、網絡等組成的應用系統 B、由計算機、數據庫等組成的信息處理系統 C、由計算機、人等組成的能進行管理信息加工處理的社會技術系統
D、由計算機、數學模型等組成的管理決策系統
2、繪制信息系統流程圖的基礎是（B）。
A、數據關系圖 B、數據流程圖 C、數據結構圖 D、功能結構圖
3、系統分析報告的主要作用是（C）。
A、系統規劃的依據 B、系統實施的依據 C、系統設計的依據 D、系統評價的依據
4、按照數據的動態特性劃分，具有隨機變動屬性的數據應放在（A）中。
A、處理文件 B、主文件 C、周轉文件 D、后備文件
5、決策支持系統支持（C）。
A、結構化和半結構化決策 B、結構化和非結構化決策
C、半結構化非結構化決策 D、半結構化與風險型決策
6、用于管理信息系統規劃的方法很多。把企業目標轉化為信息系統戰略的規劃方法屬 于（D）。
A、U/C 矩陣法 B、關鍵成功因素法 CSF）C、戰略目標集轉化法 D、企業系統規劃法（BSP）
7、在 MIS 的系統實施過程中程序設計的主要依據是（C）。
A、數據流程圖 B、系統流程圖 C、程序設計說明書 D、決策表與決策樹
8、數據流程圖的組成不包括 D。
A、數據存儲 B、外部實體 C、處理 D、輸入
9、數據字典的內容不包括（C）。A、數據流 B、處理邏輯 C、數據管理機構 D、數據存儲
10、管理信息按管理活動的層次，通常分為三級： C。
A、計劃級、控制級、操作級 B、高層決策級、中層決策級、基層作業級 C、戰略級、戰術級、作業級 D、戰略級、戰術級、策略級
11、應用軟件系統開發的發展趨勢是采用（C）的方式。
A、自行開發 B、委托開發 C、購買軟件包 D、合作開發
12、在系統流程圖中符號“ ” 表示。C A、人工操作 B、脫機操作 C、脫機存儲 D、手工輸入
13、在計算機信息處理中，數據組織的層次是（D）
A、數據、記錄、文檔、數據庫 B、數據、記錄、文件、數據庫
C、數據項、記錄、字段、數據庫 D、數據項、記錄、文件、數據庫
14、開發大型的 MIS 時，首選的數據庫管理系統（DBMS）是（C）。
A、FoxPro 2.5 B、Access C、Oracle D、Excel
15、范式表示的是關系模型的規范化程度，在開發 MIS 過程中關系數據庫設計通常應達 到（C）。
A、1NF B、2NF C、3NF D、4NF
16、校驗位不可能發現的錯誤是（D）。
A、抄寫錯誤 B、易位錯誤 C、包括 A、B 的綜合性錯誤 D、原始數據的錯誤
17、Internet 上許多不同的復雜網絡和許多不同類型的計算機賴以互相通信的基礎是（B）。
A、ATM B、TCP/IP C、X.25 D、SYBASE
18、管理信息系統輸入設計的最根本原則是（A）。
A、提高效率、減少錯誤 B、提高可靠性、減少錯誤 C、增加理解、減少輸入 D、增加美觀、使人娛悅
19、管理信息系統實施中，新系統取代舊系統風險較大的方式是（B）。
A、并行切換法 B、直接切換法 C、試點過渡法 D、逐級切換法 20、下面哪項工作不屬于系統設計階段內容？（A）
A、程序設計 B、文件設計 C、處理過程設計 D、編寫程序設計說明書
1、系統常用的轉換方式中沒有（C）。A、直接轉換 B、并行轉換 C、間接轉換 D、分階段轉換
4、WindowsNT是一個以（D）模式工作的多功能操作系統。A、集中式服務器 B、分布式服務器 C、B/S D、C/S
5、原型法是一種基于（D）的系統開發方法。A、接受式開發策略 B、迭代式開發策略 C、實驗式開發策略 D、B&C
6、數據詳細分析的工具是（B）。A、數據流圖 B、數據字典
C、數據處理功能分析表 D、數據—功能格柵圖
7、面向對象程序設計方法把程序設計的焦點集中在（B）。
A、對象和類的設計與實現 B、類和類層次結構的設計、實現和重用 C、方法、消息和繼承性的設計與實現 D 數據和方法的封裝
8、系統說明書是（A）的階段性技術文檔。A、系統調查與分析 B、系統設計
C、系統實施與轉換 D、系統管理與維護
9、管理信息系統的特點是（C）
A、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向操作人員 B、數據集中統一，應用人工智能，有預測和決策，面向高層管理人員 C、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向管理和決策 D、應用數學模型，有預測和決策能力，應用人工智能，面向管理人員
10、計算機集成制造系統主要組成為（B）
A、管理信息系統、決策支持系統和戰略信息系統
B、管理信息系統、計算機輔助設計系統和計算機輔助制造系統 C、管理信息系統、決策支持系統和專家系統 D、管理信息系統、執行信息系統和專家系統
11、對于“指針”和“鏈”，下面的說法正確的是（D）A、它們是數據物理組織的兩種形式 B、它們是數據邏輯組織的兩種形式 C、它們是數據物理組織的兩種基本工具 D、它們是數據邏輯組織的兩種基本工具
12、職工號和年齡是某數據庫的兩個字段，執行命令“SORT TO ZGDE ON 職工號/A，年齡”后的結果是（C）A、按職工號的升序排列，按年齡的降序排列 B、按職工號的降序排列，按年齡的升序排列 C、按職工號和年齡的升序排列 D、按職工號和年齡的降序排列
13、管理的職能主要包括（B）
A、計劃、控制、監督、協調 B、計劃、組織、領導、控制 C、組織、領導、監督、控制 D、組織、領導、協調、控制
14、決策支持系統是（D）
A、數據驅動的 B、知識驅動的 C、語言驅動的 D、模型驅動的
15、決策支持系統支持（C）
A、結構化和半結構化決策 B、結構化和非結構化決策 C、半結構化非結構化決策 D、半結構化與風險型決策
16、繪制系統流程圖的基礎是（B）
A、數據關系圖 B、數據流程圖 C、數據結構圖 D、功能結構圖
17、數據字典的建立是在（A）
A、系統分析階段
B、系統設計階段
C、系統實施階段
D、系統規劃階段
18、用原型法開發信息系統，先要提供一個原型，再不斷完善，原型是（D）
A、系統的概念模型
B、系統的邏輯模型
C、系統的物理模型
D、可運行的模型
19、在數據處理中，外存貯器直接和下列什么部件交換信息（D）
A、運算器
B、控制器
C、寄存器
D、內存貯器 20、DSS解決的是(A)
A、半結構化問題和非結構化問題
B、結構化問題和半結構化問題
C、非結構化問題
D、結構化問題
1、數據的關系模型是由若干（A）組成的集合。A、關系框架 B、網絡框架 C、層次框架 D、其他框架
2、數據詳細分析的工具是（B）。A、數據流圖 B、數據字典
C、數據處理功能分析表 D、數據—功能格柵圖
3、系統說明書是（A）的階段性技術文檔。A、系統調查與分析 B、系統設計
C、系統實施與轉換 D、系統管理與維護
4、管理信息系統的特點是（C）
A、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向操作人員 B、數據集中統一，應用人工智能，有預測和決策，面向高層管理人員 C、數據集中統一，應用數學模型，有預測和控制能力，面向管理和決策 D、應用數學模型，有預測和決策能力，應用人工智能，面向管理人員
5、計算機集成制造系統主要組成為（B）
A、管理信息系統、決策支持系統和戰略信息系統
B、管理信息系統、計算機輔助設計系統和計算機輔助制造系統 C、管理信息系統、決策支持系統和專家系統 D、管理信息系統、執行信息系統和專家系統
6、管理的職能主要包括（B）
A、計劃、控制、監督、協調 B、計劃、組織、領導、控制 C、組織、領導、監督、控制 D、組織、領導、協調、控制
7、決策支持系統支持（C）
A、結構化和半結構化決策 B、結構化和非結構化決策 C、半結構化非結構化決策 D、半結構化與風險型決策
8、繪制系統流程圖的基礎是（B）
A、數據關系圖 B、數據流程圖 C、數據結構圖 D、功能結構圖
9、管理信息系統科學的三要素是（C）
A、物理的觀點，數學的方法，計算機的技術
B、數學的觀點，計算機的方法，信息的技術 C、系統的觀點，數學的方法，計算機的應用
D、信息的觀點，數學的方法，計算機的技術
10、下面的系統中，哪一個是實時系統？（B）
A、辦公室自動化系統
B、航空訂票系統
C、計算機輔助設計系統
D、計算機激光排版系統
11、數據字典的建立是在（A）
A、系統分析階段
B、系統設計階段
C、系統實施階段
D、系統規劃階段
12、在數據庫系統中,數據存取的最小單位是(B)A、字節 B、數據項 C、記錄 D、文件
13、信息系統的基本功能是(D)A、數據采集、數據處理、存儲、傳輸 B、數據的存儲、傳輸、使用、管理 C、數據的管理、數據的使用
D、數據采集、處理、存儲、傳輸、使用與管理
14、采用結構化生命周期法開發管理信息系統，一般應該經歷(C)階段。A、系統調查、系統規劃、系統切換、系統評審和系統運行 B、系統安裝、系統設置、系統調試、系統準備和系統啟動 C、系統規劃、系統分析、系統設計、系統實施和系統維護與評價 D、系統收集、系統傳遞、系統加工、系統存貯和系統輸出
15、管理信息系統的最終用戶是（C）。
A、高級管理人員 B、各級各類管理人員 C、操作員 D、業務員
16、模塊內聚性最低的是(B)A、邏輯內聚 B、偶然內聚 C、通信內聚 D、功能內聚
17、使用 E-R圖方法的三要素是（A）。
A、實體、屬性、主關鍵字 B、實體、值域、關鍵字 C、實體、屬性、聯系 D、實體、聯系、主關鍵字
18、用原型法開發信息系統，先要提供一個原型，再不斷完善，原型是（D）
A、系統的概念模型
B、系統的邏輯模型
C、系統的物理模型
D、可運行的模型
1、以下不屬于輸出設計任務的是（D）。A、確定輸出內容 B、選擇輸出方式 C、輸出格式設計 D、輸出目的設計
2、系統常用的轉換方式中沒有（C）。A、直接轉換 B、并行轉換 C、間接轉換 D、分階段轉換
3、管理信息系統是以計算機為基礎的以及人作為系統組成部分的（C）。A、機器系統 B、物理系統 C、人-機系統 D、人工系統
4、原型法是一種基于（D）的系統開發方法。A、接受式開發策略 B、迭代式開發策略 C、實驗式開發策略 D、B&C
5、數據詳細分析的工具是（B）。A、數據流圖 B、數據字典
C、數據處理功能分析表 D、數據—功能格柵圖
6、面向對象程序設計方法把程序設計的焦點集中在（B）。
A、對象和類的設計與實現 B、類和類層次結構的設計、實現和重用 C、方法、消息和繼承性的設計與實現 D 數據和方法的封裝
7、從指導思想上來說，程序調試工作的實質目標應該是（C）。A、證明程序的正確性 B、證明程序的不正確性 C、發現程序中的錯誤并且糾正它 D、驗證程序功能的可靠性
8、系統說明書是（A）的階段性技術文檔。A、系統調查與分析 B、系統設計
C、系統實施與轉換 D、系統管理與維護
9、某公司把庫存物資出入庫和出入庫財務記賬處理綜合成一個應用子系統，這種子系統是將（B）A、供銷職能和生產職能關聯在一起 B、供銷職能和財務職能關聯在一起 C、財務職能和生產職能關聯在一起 D、供銷職能和市場職能關聯在一起
10、信息資源包括（C）A、信息、物資、貨幣
B、信息、信息生產者、設備
C、信息、信息生產者、信息技術 D、信息技術、信息生產者、貨幣
11、下面關于文件存儲的說法，正確的是（A）
A、在一個存儲器上可以有幾個文件，反之，一個文件也可占用幾個存儲器 B、一個存儲器上可以有幾個文件，但一個文件只能存儲在一個存儲器上 C、一個存儲器只能存儲一個文件，但一個文件可以占用多個存儲器
D、一個存儲器只能存儲一個文件，且一個文件也只能存儲在一個存儲器上
12、不屬于聯機實時處理方式的情況是（D）A、需要反應迅速的數據處理 B、負荷易產生波動的數據處理 C、數據收集費用較高的數據處理 D、固定周期的數據處理
13、按照數據的動態特性劃分，具有隨機變動屬性的數據應放在（A）A、處理文件中 B、主文件中 C、周轉文件中 D、后備文件中
14、下面的系統中，哪一個是實時系統？（B）
A、辦公室自動化系統
B、航空訂票系統
C、計算機輔助設計系統
D、計算機激光排版系統
15、在計算機的各種存貯器中，訪問速度最快的是（C）
A、磁芯存貯器
B、磁盤、磁鼓存貯器
C、半導體存貯器
D、磁帶存貯器
16、在數據傳輸中，數據沿通信線路可以向兩個方向傳遞，但不能在兩個方向同時傳送，屬于（B）
A、單向通信方式
B、半雙向通信方式
C、雙向通信方式
D、多道通信方式
17、數據流程圖處理功能中，最難于用文字和符號表達清楚的是（C）
A、運算功能
B、數據存取功能
C、邏輯判斷功能
D、輸入輸出功能
18、數據字典的建立是在（A）
A、系統分析階段
B、系統設計階段
C、系統實施階段
D、系統規劃階段
19、財務報表通常需要錄入單項金額及總計金額，為了保證錄入正確，常采用的校驗方法是（D）
A、對照校驗
B、邏輯校驗
C、順序校驗
D、平衡校驗
20、下面哪項工作不屬于系統設計階段內容？（A）
A、程序設計
B、文件設計
C、處理過程設計
D、編寫程序設計說明書
第四篇：GMP題庫(單選)
1、為規范藥品生產質量管理，根據（）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定GMP規范。
A.GMP要求
B.衛生部管理要求
C.《中華人民共和國藥品管理法》
D.《藥品監督管理法》
2、企業應當建立（）體系，該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素，包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。
A.質量控制
B.GMP
C.藥品質量管理
D.質量保證
3、GMP規范作為質量管理體系的一部分，是（）的基本要求。A.藥品生產管理和質量保證
B.藥品經營管理和質量保證
C.藥品生產管理和質量控制
D.藥品生產管理和質量管理
4、企業應當嚴格執行GMP規范，堅持（），禁止任何虛假、欺騙的行為。A.誠實
B.原則
C.質量管理
D.誠實守信
5、企業應當建立符合藥品質量管理要求的質量目標，將藥品注冊的有關安全、有效和質量可控的所有要求，系統地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、貯存、發運的全過程中，確保所生產的藥品符合預定用途和（）。
A.注冊要求
B.質量標準
C.內控標準
D.放行標準
6、企業高層管理人員應當確保實現既定的（），不同層次的人員以及供應商、經銷商應當共同參與并承擔各自的責任。
A.質量計劃
B.質量方案
C.質量活動
D.質量目標
7、企業應當配備足夠的、符合要求的人員、廠房、設施和設備，為實現（）提供必要的條件。
A.質量目標
B.質量方案
C.質量活動
D.質量計劃
8、質量保證是質量管理體系的一部分。企業必須建立質量保證系統，同時建立完整的（）體系，以保證系統有效運行。
A.質量管理
B.質量控制
C.文件
D.生產管理
9、質量保證系統應確保生產管理和（）活動符合GMP規范的要求。
A.藥品管理
B.質量源于設計（QBD）
C.質量控制
D.質量管理
10、藥品生產質量管理的基本要求之一：生產全過程應當有記錄，（）均經過調查并記錄
A.異常情況
B.偏差
C.質量事故
D.安全事故
11、質量控制包括相應的組織機構、文件系統以及（）、檢驗等，確保物料或產品在放行前完成必要的檢驗，確認其質量符合要求。A.培訓
B.取樣
C.生產
D.維修
12、質量控制基本要求之一，由（）按照規定的方法對原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品取樣。
A.QA
B.QC
C.生產操作人員
D.經授權的人員
13、質量風險管理是在整個產品生命周期中采用（）的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統過程。
A.前瞻
B.回顧
C.前瞻或回顧
D.定期匯總
14、質量風險管理是通過掌握足夠的知識、事實、數據后，前瞻性地推斷未來可能會發生的事件，通過（），避免危害發生。
A.風險識別
B.風險控制
C.風險評估
D.質量控制
15、企業應當設立獨立的質量管理部門，履行（）的職責。A.質量管理和藥品檢驗
B.質量保證和質量控制 C.質量保證或質量控制
D.質量監督
16、質量管理部門應當參與所有與（）有關的活動，負責審核所有與GMP規范有關的文件。
A.生產
B.工程管理
C.質量
D.物料管理
17、所有人員應當明確并理解自己的職責，熟悉與其職責相關的要求，并接受必要的培訓，包括（）培訓和繼續培訓。
A.崗前
B.崗后
C.外部
D.職責
18、各崗位職責通常不得委托給他人。確需委托的，其職責可委托給具有相當資質的（）。A.指定人員
B.管理人員
C.操作人員
D.生產人員
19、應當制定操作規程確保質量受權人獨立履行職責，不受（）和其他人員的干擾。A.企業法人
B.企業負責人
C.生產管理負責人
D.質量管理負責人 20、（）是藥品質量的主要責任人，全面負責企業日常管理。
A.質量負責人
B.企業負責人
C.質量受權人
D.企業法人
21、生產管理負責人應當至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少（）年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少（）年的藥品生產管理經驗，接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
A.四，一
B.五，一
C.三，一
D.一，一
22、質量管理負責人應當至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少（）年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少（）年的藥品質量管理經驗，接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
A.五，一
B.三，一
C.四，一
D.五，二
23、下列選項中不屬于生產管理負責人和質量管理負責人共同的職責的是： A.審核和批準產品的工藝規程、操作規程等文件
B.確保企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容
C.評估和批準物料供應商
D.確定和監控物料和產品的貯存條件
24、質量受權人應當至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少（）年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。
A.一
B.三
C.四
D.五
25、企業應當有經（）審核或批準的培訓方案或計劃，培訓記錄應當予以保存。A.企業負責人或質量管理負責人
B.生產管理負責人或企業負責人 C.生產管理負責人或質量管理負責人
D.企業負責人或企業法人
26、與藥品生產、（）有關的所有人員都應當經過培訓，培訓的內容應當與崗位的要求相適應。
A.物控
B.工程
C.質量
D.以上選項都不是
27、下列哪個選項不屬于高風險操作區？
A.高活性物料的生產區
B.高毒性物料的生產區
C.產塵大的物料生產區
D.高致敏性物料生產區
28、企業應當建立人員（），最大限度地降低人員對藥品生產造成污染的風險。A.衛生操作規程
B.安全操作規程
C.質量管理規程
D.質量控制規程
29、企業應當建立人員衛生操作規程，最大限度地降低人員對（）造成污染的風險。A.檢驗操作
B.生產操作
C.藥品生產
D.藥品檢驗
30、人員衛生操作規程應當包括與健康、衛生習慣及（）相關內容。生產區和質量控制區的人員應當正確理解相關的人員衛生操作規程。
A.人員著裝
B.人員進出
C.人員培訓
D.人員資格
31、）直接接觸藥品的生產人員上崗前應當接受健康檢查，以后（）至少進行一次健康檢查。
A.每年
B.每半年
C.兩年
D.三年
32、企業應當采取適當措施，避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事（）。
A.檢驗
B.質量監督
C.維修
D.直接接觸藥品的生產
33、參觀人員和未經培訓的人員不得進入（），特殊情況確需進入的，應當事先對個人衛生、更衣等事項進行指導。
A.生產區
B.質量控制區
C.倉庫
D.生產區和質量控制區
34、工作服的選材、式樣及穿戴方式應當與所從事的（）要求相適應
A.工作
B.空氣潔凈級別
C.崗位
D.工作和空氣潔凈度級別
35、下列選項中哪些非生產用物品可以存放于生產區、倉儲區？
A.食品
B.飲料
C.香煙
D.以上都不能存放
36、廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合（）要求。A.藥品管理
B.生產管理
C.質量管理
D.藥品生產
37、應當根據廠房及生產防護措施綜合考慮選址，廠房所處的環境應當能夠最大限度地降低物料或產品遭受（）的風險。
A.污染
B.交叉污染
C.混淆
D.差錯
38、廠區的地面、路面及運輸等不應當對藥品的生產造成（）。A.影響
B.污染
C.干擾
D.風險
39、應當按照詳細的書面操作規程對廠房進行（）或必要的（）A.建造、設計
B.設計、維修
C.清潔、消毒
D.消毒、維修 40、廠房應當有適當的照明、溫度、濕度和通風，確保生產和貯存的產品質量以及相關（）不會直接或間接的受到影響。
A.產品使用
B.設備維修
C.廠房性能
D.設備性能
41、廠房、設施的設計和安裝應當能夠有效防止（）進入。A.昆蟲
B.動物
C.昆蟲或其它動物
D.微生物
42、廠房應當采取適當措施，防止（）的進入。
A.生產人員
B.外來人員
C.管理人員
D.未經批準人員
43、應當保存廠房、共用設施、固定管道建造或改造后的（）。A.圖紙
B.設計圖紙
C.施工圖紙
D.竣工圖紙
44、青霉素類藥品產塵量大的操作區域應當保持（）。A.清潔
B.正壓
C.相對負壓
D.無粉塵
45、生產區和貯存區應當有（），確保有序地存放設備、物料、中間產品、待包裝產品和成品。
A.相應的位置
B.適當的高度
C.足夠的空間
D.相應的面積
46、潔凈區與非潔凈區之間、不同級別潔凈區之間的壓差應當不低于（）A.5帕斯卡
B.10帕斯卡
C.15帕斯卡
D.20帕斯卡
47、潔凈區的內表面（墻壁、地面、天棚）應當平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，避免積塵，便于（），必要時應當進行消毒。A.清場
B.清潔
C.有序清場
D.有效清潔
48、各種管道、照明設施、風口和其他公用設施的設計和安裝應當避免出現（）的部位。
A.不易清潔
B.不能清潔
C.不易消毒
D.不能消毒
49、排水設施應當大小適宜，并安裝（）的裝置。A.排氣
B.防止倒灌
C.過濾
D.消毒
50、制劑的原輔料稱量通常應當在專門設計的（）內進行。A.功能間
B.稱量臺
C.稱量室
D.暫存間
51、產塵操作間（如干燥物料或產品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間）應當保持（）或采取專門的措施，防止粉塵擴散、避免交叉污染并便于清潔。A.清潔
B.正壓
C.相對負壓
D.無粉塵
52、用于藥品包裝的廠房或區域應當合理設計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區域內有數條包裝線，應當有（）。
A.獨立包裝間
B.標識
C.分隔設施
D.隔離措施
53、（）應當有適度的照明，目視操作區域的照明應當滿足操作要求。A.生產區
B.倉儲區
C.質量控制區
D.輔助區
54、生產區內可設中間控制區域，但中間控制操作不得給藥品帶來（）。A.生產風險
B.質量風險
C.差錯風險
D.污染風險
55、生產區內可設（）區域，但該區域不得給藥品帶來質量風險 A.休息
B.中間控制
C.模具存放
D.維修
56、（）應當有足夠的空間，確保有序存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品等各類物料和產品。A.生產區
B.倉儲區
C.質量控制區
D.輔助區
57、制劑的原輔料（）通常應當在專門設計的（）內進行。
A.稱量、稱量室
B.檢查、檢驗室
C.驗收、取樣室
D.驗收、驗收室
58、倉儲區的設計和建造應當確保良好的倉儲條件，并有（）設施。A.通風和干燥
B.通風和捕鼠
C.捕鼠和照明
D.通風和照明
59、高活性的物料或產品以及印刷包裝材料應當貯存于（）的區域。A.安全
B.單獨
C.獨立
D.專門
60、接收、發放和發運區域應當能夠保護物料、產品免受（）的影響。A.外界
B.氣候
C.外界天氣（如雨、雪）
D.氣溫
61、如采用單獨的隔離區域貯存待驗物料,（）應當有醒目的標識，且只限于經批準的人員出入。
A.隔離區
B.待驗區
C.物料區
D.合格區
62、取樣區的空氣潔凈度級別應當與（）一致。A.生產區
B.儲存區
C.工藝要求
D.生產要求 63、質量控制實驗室通常應當與（）分開 A.辦公區
B.生產區
C.倉儲區
D.輔助區
64、實驗室的設計應當確保其適用于（）的用途，并能夠避免混淆和交叉污染。A.規定
B.預定
C.實驗
D.生產
65、應當設置專門的儀器室，使（）的儀器免受靜電、震動、潮濕或其他外界因素的干擾。
A.實驗室
B.全部
C.特定
D.靈敏度高
66、處理（）或放射性樣品等特殊物品的實驗室應當符合國家的有關要求。A.生物樣品
B.中藥樣品
C.抗生素樣品
D.化學藥品 67、實驗動物房應當與（）嚴格分開，其設計、建造應當符合國家有關規定，并設有獨立的空氣處理設施以及動物的專用通道
A.辦公區、生產區
B.生產區、倉儲區
C.倉儲區、辦公區
D.辦公區、生產區、倉儲區 68、（）不得與生產區和倉儲區直接相通。
A.更衣室
B.盥洗室
C.休息室
D.實驗室 69、維修間應當盡可能遠離（）。
A.生產區
B.倉儲區
C.質量控制區
D.輔助區 70、設備進行技術改進時，首先應考慮符合（）。
A.國家相關法規要求
B.已適合現有生產不改進
C.公司要求
D.生產要求 71、在設備使用時，應當建立起哪些操作規程（）。
A.需要建立設備的使用規程
B.需要建立設備的使用和清潔規程
C.需要建立維護和維修規程
D.需要建立設備的使用、清潔、維護和維修規程 72、在購進設備后，我們應當建立并保存（）文件。A.售后協議
B.設備的采購、安裝、確認文件和記錄
C.設備的采購和使用說明書
D.非關鍵設備不用建立信息庫
73、與藥品直接接觸的生產設備表面應當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發生（）反應，吸附藥品或向藥品溶解釋放物質。A.排異
B.物理
C.化學
D.溶解 74、無菌藥品配液系統所有與產品接觸的內部材料必須在整個工藝環境范圍內（壓力、溫度）具有化學惰性與不脫落性，與產品直接接觸的部件宜選用（）材質。A.不銹鋼
B.304不銹鋼
C.316L不銹鋼
D.301不銹鋼 75、配制溶液時，需量取60ml溶劑最適合選用的儀器是（）。A.100ml燒杯
B.250ml量筒
C.100ml量筒
D.500ml量筒 76、清潔無菌潔凈區時，選用的清潔巾應該滿足的要求是（）。A.能進行正常的滅菌而不容易損壞
B.價格較低，避免浪費 C.不易脫落并且能耐高溫進行滅菌的 D.耐用且易于清洗的
77、在生產藥品設備上使用的潤滑劑和冷卻劑應當滿足的條件為（）。A.不得對藥品或容器造成污染
B.潤滑效果優先考慮 C.允許污染設備的外壁
D.成本低的優先考慮 78、以下適合用于接觸藥品的設備潤滑劑的是（）。
A.乳化液
B.食用型潤滑油
C.潤滑脂
D.潤滑油
79、生產使用的模具清潔完成后能否跟日常使用的未清潔的工具一起放置（）A.可以
B.不可以，但用潔凈的袋子裝上可區別即可
C.不可以，必須有專門的柜子進行存放
D.在不影響模具潔凈的情況下就可以 80、如在設備的檢修過程中存在涉及安全及產品質量方面的風險，以下處理方法正確的是（）。
A.先排除原因再安排生產
B.先生產再詳細調查原因
C.只要能生產出合格的產品就優先生產
D.在不影響產品質量的前提下可安排生產 81、應當制定設備的預防性維護計劃和操作規程，（）應當有相應的記錄 A.設備的操作記錄
B.設備的維護和維修
C.設備的改造
D.設備的清洗 82、設備維修完成后，以下如何做才能使得設備正常投入使用（）。A.只要維修完成設備就可以繼續使用
B.通過評估維修，確定是否需要進行再確認并合格后再使用
C.直接通過驗證合格后再使用
D.維修完成后，需進行清潔就可以使用 83、生產設備清潔的操作規程應當規定生產設備生產結束至清潔前所允許的（）間隔時限。
A.最短
B.最長
C.最小
D.上述都不對 84、已清潔的生產設備應當在（）的條件下存放。
A.清潔、潮濕
B.消毒、干燥
C.清潔、干燥
D.滅菌、干燥
85、用于藥品生產或檢驗的設備和儀器，應當有使用日志，記錄內容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產及檢驗的（）、規格和批號等。A.藥品名稱
B.車間名稱
C.設備名稱
D.儀器名稱 86、生產設備應當有明顯的（），標明設備編號和內容物（如名稱、規格、批號）；沒有內容物的應當標明（）。
A.狀態標識，狀態
B.標簽，流向
C.狀態標識，清潔狀態
D.標識，流向 87、主要固定管道應當標明內容物名稱和（）。A.方向
B.標示
C.規格
D.流向
88、按照操作規程和校準計劃定期對生產和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄。校準的（）應當涵蓋實際生產和檢驗的使用范圍。
A.重量范圍
B.體積范圍
C.壓力范圍
D.量程范圍
89、生產和檢驗用衡器、器具、儀表等應當使用（）器具進行校準，且所用該器具應當符合國家有關規定。
A.計量
B.標準
C.計量標準
D.國家標準
90、衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設備以及儀器應當有明顯的標識，標明其（）。A.使用時間
B.校準有效期
C.狀態
D.適用范圍
91、在生產、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的，應當按照操作規程（）進行校準和檢查，確保其操作功能正常。
A.隨時
B.每年一次
C.每半年一次
D.定期
92、按照操作規程和校準計劃定期對生產和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄。校準的量程范圍涵蓋實際（）的范圍。A.維護
B.驗證
C.設計
D.使用
93、藥品生產所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應當符合相應的（）A.藥用標準
B.食用標準
C.衛生標準
D.質量標準 94、應當建立物料和產品的（），確保物料和產品的正確接收、貯存、發放、使用和發運，防止污染、交叉污染、混淆和差錯。
A.物料代碼
B.工藝規程
C.操作規程
D.工藝規程或操作規程
95、物料供應商的確定及變更應當進行質量評估，并經（）批準后方可采購。A.質量管理負責人
B.質量管理部門
C.生產部門
D.生產管理負責人 96、物料和產品的運輸應當能夠滿足其保證（）的要求。A.溫度
B.數量
C.質量
D.時間
97、接收物料時當發現物料的外包裝損壞或其他可能影響物料質量的問題，應當向（）報告并進行調查和記錄。
A.生產管理部門
B.質量管理部門
C.QA
D.QC 98、物料接收和成品生產后應當及時按照（）管理，直至放行。A.合格品
B.不合格品
C.待驗
D.暫存
99、物料和產品應當根據其（）有序分批貯存和周轉，發放和發運應當符合先進先出和近效期先出的原則。
A.性質
B.性能
C.數量
D.體積
100、使用計算機化倉儲管理的，應當有相應的（），防止因系統故障、停機等特殊情況而造成物料和產品的混淆和差錯。
A.物料代碼
B.管理規定
C.記錄
D.操作規程
101、應當制定相應的操作規程，采取核對或檢驗等適當措施，確認每一包裝內的（）正確無誤。
A.原輔料
B.原料
C.輔料
D.物料 102、物料應按（）取樣檢驗。A.包裝
B.廠家
C.批
D.標準 103、合格物料的色標是（）。
A.紅色
B.黃色
C.藍色
D.綠色
104、只有經（）批準放行并在有效期或復驗期內的原輔料方可使用。A.質量管理部門
B.企業負責人
C.生產管理部門
D.質量受權人
105、原輔料應當按照有效期或復驗期貯存。貯存期內，如發現對質量有不良影響的特殊情況，應當進行（）。
A.封存
B.復驗
C.銷毀
D.退貨
106、應當由指定人員按照操作規程進行配料，核對（）后，精確稱量或計量，并做好標識。A.輔料
B.原料
C.物料
D.原輔料
107、配制的每一物料及其重量或體積應當由他人獨立進行
（），并有記錄。A.稱量
B.稱取
C.復核
D.審核
108、用于同一批藥品生產的所有配料應當（）存放，并做好標識。A.分開
B.單獨
C.獨立
D.集中
109、用于同一批藥品生產的所有配料應當集中存放，并做好（）。A.標識
B.記錄
C.記號
D.記載
110、中間產品和待包裝產品應當有明確的（）。A.標識
B.記錄
C.記號
D.記載
111、與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的管理和控制要求與（）相同。A.成品
B.待包裝產品
C.原輔料
D.中間產品
112、包裝材料應當由（）按照操作規程發放，并采取措施避免混淆和差錯，確保用于藥品生產的包裝材料正確無誤。
A.專人
B.雙人
C.倉管員
D.車間管理員
113、應當建立印刷包裝材料設計、審核、批準的操作規程，確保印刷包裝材料印制的內容與（）部門核準的一致
A.藥品監督管理
B.衛生管理
C.質量管理
D.生產管理
114、印刷包裝材料的版本變更時，宜（）作廢的舊版印刷模板并予以銷毀。A.棄除
B.收回
C.就地
D.以上都可 115、（）標簽或其他散裝印刷包裝材料應當分別置于密閉容器內儲運，以防混淆。A.有缺損
B.完好
C.不合格
D.切割式
116、印刷包裝材料應當由（）保管，并按照操作規程和需求量發放。A.倉管員
B.雙人
C.專人
D.車間管理員
117、)每批或每次發放的與藥品直接接觸的包裝材料或印刷包裝材料，均應當有（），標明所用產品的名稱和批號。
A.名稱
B.識別標志
C.生產日期
D.批號
118、過期或廢棄的印刷包裝材料應當予以（）并記錄。A.保存
B.另外區域存放
C.銷毀
D.計數 119、成品放行前應當（）貯存
A.單獨
B.在車間
C.待驗
D.以上均不對 120、成品的貯存條件應當符合（）的要求
A.藥品注冊批準
B.企業標準
C.地方標準
D.衛生標準
121、特殊管理的物料和產品的驗收、貯存、管理應當執行（）有關的規定。A.國家
B.企業
C.地方
D.藥品監督管理局
122、不合格的物料、中間產品、待包裝產品和成品的每個包裝容器上均應當有清晰醒目的標志，并在（）內妥善保存。
A.隔離區
B.待驗區
C.不合格品區
D.中間站
123、合格的物料、中間產品、待包裝產品和成品的處理應當經（）批準，并有記錄。A.質量管理負責人
B.生產管理負責人
C.質量受權人
D.企業負責人
124、產品回收須經預先批準，并對相關的質量風險進行充分評估。回收處理后的產品應當按（）確定有效期。
A.回收處理的日期
B.回收處理中最早批次產品的生產日期 C.回收處理的批準日期
D.以上都不正確 125、制劑產品不得重新（）。
A.加工
B.返工
C.包裝
D.以上都不正確 126、對返工或重新加工或回收合并后生產的成品，（）應當考慮需要進行額外相關項目的檢驗和穩定性考察。
A.工程部
B.生產管理部門
C.物控部
D.質量管理部門
127、企業應當建立藥品退貨的操作規程，并有相應的記錄。同一產品同一批號不同渠道退貨應當分別（）。
A.記錄、存放
B.記錄、處理
C.記錄、存放和處理
D.以上都不是 128、不符合貯存和運輸要求的退貨，應當在（）監督下予以銷毀。
A.質量管理部門
B.生產管理部門
C.物控管理部門
D.企業負責人
129、企業應當確定需要進行的確認或驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認或驗證的（）應當經過風險評估來確定。A.范圍
B.范圍和程度
C.程度
D.內容和程度
130、企業的廠房、設施、設備和檢驗儀器應當經過（），應當采用經過驗證的生產工藝、操作規程和檢驗方法進行生產、操作和檢驗，并保持持續的驗證狀態。A.驗證
B.校準
C.確認
D.驗證和確認 131、企業應當采用經過（）的生產工藝、操作規程和檢驗方法進行生產、操作和檢驗，并保持持續的驗證狀態。
A.驗證
B.校準
C.確認
D.驗證和確認
132、工藝驗證應當證明一個生產工藝按照規定的工藝參數能夠持續生產出符合（）的產品。
A.預定用途
B.注冊要求
C.預定用途和法規
D.預定用途和注冊要求 133、采用新的生產處方或生產工藝前，應當驗證其常規生產的（）。A.參數
B.適用性
C.合規性
D.范圍 134、當影響產品質量的主要因素，如原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產設備、生產環境（或廠房）、生產工藝、檢驗方法等發生變更時，應當進行確認或驗證。必要時，還應當經（）批準。
A．企業負責人
B．質量受權人
C．藥品監督管理部門
D．質量管理部門
135、清潔方法應當經過驗證，證實其清潔的效果，以有效防止（）。A.污染和交叉污染
B.污染
C.交叉污染
D.混淆 136、關鍵的生產工藝和操作規程應當定期進行（），確保其能夠達到預期結果。A.再驗證
B.再確認
C.再評估
D.再批準 137、企業應當制定（），以文件形式說明確認與驗證工作的關鍵信息。A.總計劃
B.驗證總計劃
C.報告
D.驗證方案
138、驗證總計劃或其他相關文件中應當作出規定，確保廠房、設施、設備、檢驗儀器、生產工藝、操作規程和（）等能夠保持持續穩定。
A.質量標準
B.檢驗方法
C.報告
D.驗證報告 139、確認或驗證方案應當明確（）。
A.范圍
B.方法
C.職責
D.限度
140、確認或驗證應當按照預先確定和批準的（）實施。A.方案
B.方法
C.報告
D.限度
141、應當根據（）的結果確認工藝規程和操作規程。A.確認
B.驗證
C.評估
D.評價 142、（）是質量保證系統的基本要素。A．文件
B．方案
C．報告
D．標準
143、企業應當建立文件管理的操作規程，系統地設計、制定、審核、批準和發放文件。與GMP規范有關的文件應當經（）的審核。
A．藥監部門
B．質量管理部門
C．企業負責人
D．生產管理部門
144、文件的（）應當與藥品生產許可、藥品注冊等相關要求一致，并有助于追溯每批產品的歷史情況。
A．設計
B．制定
C．標準
D．內容
145、文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照（）管理，并有相應的文件分發、撤銷、復制、銷毀記錄。
A．操作規程
B．質量標準
C．管理規程
D．法規
146、文件的起草、修訂、審核、批準均應當由（）簽名并注明日期。A．制造部經理
B．質量部經理
C．公司高層領導
D．適當的人員 147、文件應當標明題目、種類、目的以及（）。
A．文件編號
B．版本號
C．代碼
D．文件編號和版本號 148、文件應當（）、條理分明，便于查閱。
A．分類存放
B．編號管理
C．分類發放
D．逐份存放 149、分發、使用的文件應當為（）。
A．舊版文件
B．已撤銷文件
C．現行文本
D．批準的現行文本 150、記錄應當留有填寫（）的足夠空格。
A．產品信息
B．數據
C．代碼
D．批號
151、應當盡可能采用生產和檢驗設備自動打印的記錄、圖譜和曲線圖等，并標明產品或樣品的名稱、批號和記錄設備的信息，操作人應當簽注（）。A．姓名
B．日期
C．姓名和日期
D．批號 152、記錄如需重新謄寫，則原有記錄（）。
A.可以保存
B.建議銷毀
C.不得銷毀
D.不得保存
153、如使用電子數據處理系統、照相技術或其它可靠方式記錄數據資料，記錄的（）應當經過核對。
A．完整性
B.真實性
C.準確性
D.可靠性
154、用電子方法保存的批記錄，其數據資料在（）便于查閱。A.有效期內
B.保存期內
C.有效期后
D.保存期后
155、使用電子處理系統的，只有經（）的人員方可輸入或更改數據，輸入關鍵數據后保存歸檔即可。
A.培訓
B.批準
C.確認
D.授權 156、物料和成品應當有經批準的現行（）。
A.工藝規程
B.質量標準
C.清潔規程
D.放行規程
157、外購或外銷的中間產品和待包裝產品應當有（）
A.標簽
B.質量標準
C.至少2層包裝
D.同意放行牌 158、工藝規程的制定應當以（）的工藝為依據。
A.研發批準
B.注冊批準
C.申報批準
D.企業批準 159、不同藥品規格的每種包裝形式均應當有各自的（）。A.包裝生產線
B.包裝操作要求
C.包裝人員
D.包裝設備 160、工藝規程如需更改，應當按照（）修訂、審核、批準。A.注冊批件
B.相關的操作規程
C.質量要求
D.部門規定 161、制劑的（）的內容至少包括了產品劑型、規格和批量。A.質量標準
B.工藝規程
C.說明書
D.成品 162、每批產品均應當有相應的（），可追溯該批產品的生產歷史以及與質量有關的情況。
A.批質量標準
B.批生產記錄
C.批檢驗標準
D.批檢驗記錄
163、每批產品均應當有相應的批生產記錄，可（）該批產品的生產歷史以及與質量有關的情況。
A.記錄
B.評價
C.回顧
D.追溯
164、批生產記錄應當依據（）的工藝規程的相關內容制定。A.注冊批準
B.現行
C.批準
D.現行批準
165、批生產記錄的復制和發放均應當按照操作規程進行控制并有（）。A.管理
B.記錄
C.保存
D.登記
166、在生產過程中，進行每項操作時應當及時（），操作結束后，應當由生產操作人員確認并簽注姓名和日期。
A.戴手套
B.清潔
C.記錄
D.開機
167、在生產過程中，進行每項操作時應當及時記錄，操作結束后應當有（）確認并簽注姓名和日期。
A.專人
B.生產操作人員
C.生產負責人
D.記錄填寫人員
168、每批產品或每批中部分產品的包裝，都應當有（）以便追溯該批產品包裝操作以及與質量有關的情況。
A.批質量標準
B.批包裝記錄
C.批檢驗標準
D.批檢驗報告書
169、每批產品或每批中部分產品的包裝，都應當有批包裝記錄，以便（）該批產品包裝操作以及與質量有關的情況。
A.記錄
B.評價
C.回顧
D.追溯 170、批包裝記錄應當依據（）中與包裝相關的內容制定。
A.質量標準
B.注冊批件
C.操作規格
D.工藝規程 171、批包裝記錄應當有待包裝產品的批號、數量以及成品的批號和（）。A.規格
B.計劃數量
C.批量
D.生產日期 172、在包裝過程中，進行每項操作時應當及時（），操作結束后，應當由包裝操作人員確認并簽注姓名和日期。
A.戴手套
B.清潔
C.記錄
D.開機 173、包裝崗位操作記錄應由（）。
A.監控人員填寫
B.車間技術人員填寫
C.包裝崗位操作人員填寫
D.班長填寫 174、廠房、設備、物料、文件和記錄應當有編號（或代碼），并制定編制編號（或代碼）的操作規程，確保編號（或代碼）的（）。A.可控性
B.準確性
C.唯一性
D.真實性
175、藥品召回應當有相應的操作規程，其過程和（）應當有記錄。A.制定
B.計劃
C.結果
D.實施 176、藥品生產的崗位操作記錄由（）填寫。
A．監控人員
B．車間技術人員
C．崗位操作人員
D．班長
177、企業應當建立劃分產品生產批次的操作規程，生產批次的劃分應當能夠確保同一批次產品質量和特性的（）。
A．均一性
B．唯一性
C．同一性
D．獨立性
178、批號是指用于識別一個特定批的具有唯一性的（）的組合。A．漢字
B．拼音
C．數字和（或）字母
D．數字
179、某批凍干粉針產品，其配料灌裝時間為2015-08-10，凍干結束時間為2015-08-12，包裝開始時間為2015-08-13，包裝結束時間為2015-08-15，這批產品的生產日期是（）。A．2015-08-10
B．2015-08-12
C．2015-08-13
D．2015-08-15
180、每批產品應當檢查（）和物料平衡，確保物料平衡符合設定的限度。A．質量
B．產量
C．成品率
D．數量
181、不得在同一生產操作間同時進行不同品種和規格藥品的生產操作，除非沒有發生（）和（）的可能。
A．損壞，污染
B．混淆，損壞
C．混批，遺漏
D．混淆，交叉污染 182、在生產的（），應當確保產品和物料免受微生物和其他污染。A．過程中
B．每一階段
C．潔凈區
D．物料
183、在干燥物料或產品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或產品的生產過程中，應當采取特殊措施，防止粉塵的（）或（）。
A．產生，擴散
B．聚集，產生
C．擴散，聚集
D．污染，擴散
184、生產期間使用的所有的物料、中間產品或待包裝產品的容器及主要設備、必要的操作室應當（）。
A．區分
B．記號
C．記錄和標識
D．貼簽標識 185、容器、設備或設施所用標識應當（）。標識的格式應當經企業相關部門批準。A．清晰明了
B．醒目
C．統一
D．新穎 186、每次生產結束后應當進行（），確保設備和工作場所沒有遺留與本次生產有關的物料、產品和文件。
A．整理
B．清場
C．清潔
D．消毒 187、產品生產過程的工藝控制與操作規程發生偏離時，則生產人員（）。A．匯總偏離數據，如果在可接受范
圍內，不需要上報 B．待產品檢測結果，若檢測數據合格，則不需要進行調查 C．按照流程上報，并啟動調查
D．未發生偏差，只是偏離，不需要調查，在日后生產時加強注意即可
188、應當盡可能避免出現任何偏離工藝規程或操作規程的偏差。一旦出現偏差，應當按照（）執行。
A．操作規程
B．工藝規程
C．質量標準
D．偏差處理操作規程
189、生產開始前應當進行檢查，確保設備或工作場所沒有上批遺留的產品、文件和與本批產品生產無關的物料，設備處于（）及待用狀態。A．已清潔
B．未清潔
C．消毒
D．正常 190、生產操作應當進行中間控制和必要的（），并予以記錄。A．驗證
B．檢查
C．環境監測
D．復核
191、潔凈廠房日常清潔、消毒時，每班生產結束后先完成（）操作，然后按清潔程序進行環境清潔操作。
A．設備檢修
B．工序清場
C．記錄整理
D．物料清場 192、清場記錄不包括（）。
A．清場日期 B．清場檢查項目
C．清場負責人簽字
D．清場后轉產的品種、規格、批號 193、在進行包裝之前發現還遺留有上一批產品印有批號的中盒，應當怎么處理（）
A．將本批產品包裝完成以后再同本批的物料一同銷毀 B．先銷毀后再進行本批產品的包裝 C．將其累計到一定程度后再銷毀
D．將其累計到一定量后拿去收購
194、包裝同一品種藥品，更換下一個生產批號之前，也必須進行清場，以防止（）的發生。A．混藥事故
B．混批事故
C．數量錯誤
D．交叉污染
195、包裝操作前，應當檢查所領用的包裝材料正確無誤，核對待包裝產品和所用包裝材料的名稱、規格、數量、質量狀態，且與（）相符。
A．批指令
B．工藝規程
C．操作規程
D．質量標準
196、每一包裝操作場所或包裝生產線，應當有標識標明包裝中的產品名稱、規格、批號和批量的（）。
A．生產狀態
B．內容
C．信息
D．要求 197、關于數條包裝線進行包裝的說法正確的是（）。A．為了防止混淆，不準數條線同時包裝
B．應采取隔離或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施
C．不同產品的外包裝顏色不同，不會發生混淆，所以沒有必要采取隔離 D．不同包裝線均有人員進行監控，不會發生混淆，所以不需要采取隔離 198、待用分裝容器在分裝前應當保持清潔，（）。A．避免被人員污染
B．避免污染人員
C．避免容器中有玻璃碎屑、金屬顆粒等污染物
D．避免給下一道工序增加工作難度 199、使用切割式標簽或在包裝線以外單獨打印標簽，應當采取專門措施，防止（）
。A．污染
B．交叉污染
C．損壞
D．混淆 200、對于包裝場所下列說法正確的是（）
A．包裝材料均有印刷好的名稱、規格，所以狀態標示無需重復填寫 B．由于合格證是印字機印制的，只要沒有更換字粒，則檢查第一張即可 C．為保證產品外觀的一致性，產品批號和有效期等重要信息不允許手工打印 D．應當對標簽計數器進行檢查運行狀態，并有檢查記錄 201、包裝過程中使用的字模如退回時發現缺失，則下列說法錯誤的是（）A．立即檢查印制品質量情況
B．立即上報偏差 C．立即找其它字模補上
D．立即上報QA 202、包裝人員在印制不同批號的箱簽時，下列說法正確的是（）。A．每個批號留樣一張
B．由于未更換印制字模，留印制第一張即可
C．若物料有多個批號，則對本批預計使用完的包材進行留樣，未使用完的包材可以在下一個批次進行留樣。
D．箱簽屬于外箱一個標識，箱內有小盒和瓶簽用于區分，所以箱簽可不強制規定 203、QA在第二天發現昨天在包裝間多取1支樣品，則（）。A．自行銷毀
B．退回包裝間進行包裝
C．給包裝間進行銷毀 D．不應當再返還包裝，應按照公司規定流程進行銷毀
204、在包裝過程中出現的異常情況，需要重新包裝應該如何處理。（）A．經指定的人員批準后直接可以重新包裝
B．經指定人員批準后可以重新包裝，并做詳細記錄 C．直接可以重新包裝，這樣可以節省時間
D．經專門檢查、調查并由指定人員批準后，才能重新包裝
205、對于重新包裝應當有詳細的記錄，下列說法正確的是（）。
A．因為是個別單支的包裝，所以重新包裝的記錄應詳細記在車間的外圍記錄上，便于查找 B．如果只是重新貼外箱簽，不需要貼瓶簽、裝盒等包裝工序，則不需要填寫重新包裝記錄，在印制外箱簽的記錄上填寫相關信息即可
C．因為重新包裝是之前已經包裝過的產品，所以不需要重新下達指令單，QA對照之前的包裝材料的信息復核確認即可
D．重新包裝的記錄應與該批次的包裝記錄一起存檔
206、在物料平衡檢查中，發現待包裝產品、印刷包裝材料以及成品數量有顯著差異時（）。
A．包裝過程中各工序未發現異常，產品可以放行 B．由于差異較大，本批不能放行
C．對印刷包材的種類進行50%的抽檢，若無異常才能放行 D．進行調查，未得出結論時不能放行
207、企業通常不得進行委托檢驗，確需委托外部實驗室進行檢驗，應當在（）中予以說明。
A.檢驗報告
B.檢驗記錄
C.質量標準
D.工藝規程
208、質量控制實驗室的檢驗人員至少應當具有相關專業（）以上學歷，并經過與所從事的檢驗操作相關的實踐培訓且通過考核。
A.大專
B.本科
C.中專
D.中專或高中 209、質量控制實驗室應當配備藥典、（）等必要的工具書，以及標準品或對照品等相關的標準物質。
A.藥品檢驗標準操作規程
B.標準圖譜
C.質量標準
D.藥包材標準匯編
210、下列不屬于質量控制實驗室必須有的文件為（）。A．質量標準
B．必要的檢驗方法驗證報告和記錄
C．儀器校準和設備使用、清潔、維護的操作規程及記錄。
D．健康查體記錄
211、質量控制實驗室的文件符合下列要求之一：每批藥品的檢驗記錄應當包括中間產品、（）和成品的質量檢驗記錄，可追溯該批藥品所有相關的質量檢驗情況。A.原料
B.輔料
C.包裝材料
D.待包裝產品
212、質量控制實驗室宜采用便于（）的方法保存檢驗數據、環境監測數據、制藥用水的微生物監測數據等。
A.數據分析
B.電子查詢
C.趨勢分析
D.數據查找
213、取樣操作規程應當詳細規定為取樣注意事項，包括為降低取樣過程產生的各種風險所采取的預防措施，尤其是無菌或有害物料的取樣以及防止取樣過程中（）的注意事項。A.人員受傷
B.混淆
C.污染和交叉污染
D.物料受損
214、應當按照經批準的操作規程取樣，取樣人員要求為（）A.經授權的取樣人員
B.經培訓合格的取樣人員 C.有經驗的人員
D.經考核合格的取樣人員
215、取樣方法應當科學、合理，以保證樣品的（）。A.完整性
B.可選擇性
C.代表性
D.及時性
216、用于留樣樣品的取樣，應當能夠代表被取樣批次的（），也可抽取其他樣品來監控生產過程中最重要的環節（如生產的開始或結束）。
A.產品或物料
B.質量情況
C.生產情況
D.穩定性情況
217、企業應當確保藥品按照（）的方法進行全項檢驗。A．方法轉移
B．合理
C．注冊批準
D．藥典規定
218、物料和不同生產階段產品的檢驗,對涉及不需要進行驗證的檢驗方法，企業應當對檢驗方法進行（），以確保檢驗數據準確、可靠。A.復核
B.備案
C.確認
D.比對
219、檢驗應當有（）操作規程，規定所用方法、儀器和設備，檢驗操作規程的內容應當與經確認或驗證的檢驗方法一致。
A．相傳
B．口頭
C．書面
D．電子
220、所有中間控制（包括生產人員所進行的中間控制），均應當按照經（）的方法進行，檢驗應當有記錄。
A.QA審核
B.驗證
C.質量管理部門批準
D.確認 221、質量控制實驗室應當建立（）調查的操作規程。
A.檢驗數據異常
B.檢驗結果超標
C.檢驗偏差
D.檢驗誤差
222、企業按規定保存的、用于藥品質量追溯或調查的物料、產品樣品為（）。A.穩定性考察樣品
B.留樣
C.試驗品
D.對照品
223、每批藥品均應當有留樣；如果一批藥品分成數次進行包裝，則每次包裝至少應當保留（）的成品。
A.一件最小市售包裝
B.一件中包裝
C.3倍檢驗量
D.一次全檢量 224、每批藥品的留樣數量一般至少應當能夠確保按照注冊批準的質量標準完成（）（無菌檢查和熱原檢查等除外）。
A.一次全檢
B.兩次全檢
C.三次全檢
D.四次全檢
225、留樣應當按照注冊批準的貯存條件至少保存至藥品有效期后（）。A.半年
B.一年
C.兩年
D.三年
226、物料的留樣量應當至少滿足（）的需要。
A．雜質檢驗
B．鑒別
C．全檢
D．全檢但除去無菌、熱源檢查
227、除穩定性較差的原輔料外，用于制劑生產的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后
（）。A．一年
B．兩年
C．五年
D．十年
228、標準液、滴定液還應當標注最后一次標化的日期和（），并有標化記錄。A.標準化因子
B.校正因子
C.單因子
D.轉移因子 229、配制的培養基應當進行（），并有相關記錄。應當有培養基使用記錄。A.無菌檢查
B.微生物檢查
C.pH值檢查
D.適用性檢查
230、標準品或對照品應當有適當的標識，內容至少包括名稱、批號、制備日期（如有）、有效期（如有）、（）、含量或效價、貯存條件。A.規格
B.數量
C.首次開啟日期
D.水分 231、企業如需自制工作標準品或對照品，應當建立工作標準品或對照品的（）以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規程，每批工作標準品或對照品應當用法定標準品或對照品進行標化，并確定有效期。
A.儲存條件
B.質量標準
C.選擇條件
D.精制方法
232、物料的放行應當至少符合要求之一：物料的質量評價應當有（），如批準放行、不合格或其他決定。
A．評估
B．明確的結論
C．明確的去向
D．權威 233、產品的放行應當至少符合要求之一：所有必需的生產和質量控制均已完成并經（）簽名。
A．相關主管人員
B．質量受權人
C．操作員
D．檢驗員
234、產品放行前，所有與該批產品有關的（）均已有明確的解釋或說明，或者已經過徹底調查和適當處理；如偏差還涉及其他批次產品，應當一并處理。A.生產異常情況
B.質量風險
C.偏差
D.檢驗異常數據
235、產品的放行應當符合要求之一：每批藥品均應當由（）簽名批準放行。A.生產負責人
B.質量負責人
C.質量受權人
D.企業負責人
236、持續穩定性考察的時間應當涵蓋藥品有效期，考察方案應當至少包括以下內容：相關的物理、化學、（）和生物學檢驗方法，可考慮采用穩定性考察專屬的檢驗方法； A.理化分析
B.儀器分析
C.微生物
D.動物試驗
237、藥品的持續穩定性考察批次數和檢驗頻次應當能夠獲得足夠的數據，以供趨勢分析。通常情況下，每種規格、每種內包裝形式的藥品，至少每年應當考察（）個批次，除非當年沒有生產。
A.1
B.2
C.3
D.4 238、某些情況下，持續穩定性考察中應當額外增加批次數，如（）或生產和包裝有重大偏差的藥品應當列入穩定性考察。
A.設備故障
B.重大變更
C.檢驗結果超標
D.生產異常批次 239、關鍵人員，尤其是（），應當了解持續穩定性考察的結果。A.質量受權人
B.倉庫管理員
C.生產人員
D.生產負責人 240、企業的變更控制應當由（）負責。
A.生產管理部門專人
B.質量管理部門專人
C.研發管理部門專人
D.銷售管理部門專人 241、企業執行的變更都應當評估其對（）的潛在影響。A.生產過程
B.產品質量
C.操作人員
D.設施設備 242、企業可以根據變更的（）、對產品質量潛在影響的程度將變更分類（如主要、次要變更）。
A.原因、范圍
B.原因、性質
C.作用、原因
D.性質、范圍 243、企業判斷變更所需的驗證、額外的檢驗以及穩定性考察應當有（）。A.檢驗標準
B.質量標準
C.科學依據
D.規程指導
244、藥品生產企業中，與產品質量有關的變更由申請部門提出后，應當經評估、制定實施計劃并明確實施職責，最終由（）部門審批批準。A.生產管理
B.研發管理
C.質量管理
D.行政管理
245、企業改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產工藝、主要生產設備以及其他影響藥品質量的主要因素時，還應當對變更實施后最初至少（）批次的藥品質量進行評估。A.兩個
B.三個
C.四個
D.五個
246、企業的（）應當保存所有變更的文件和記錄。
A.質量管理部門
B.生產管理部門
C.行政管理部門
D.研發管理部門 247、任何偏差都應當評估其對產品質量的（）。必要時，應當對涉及重大偏差的產品進行穩定性考察。
A．造成風險
B．造成變化
C．潛在影響
D．潛在變化 248、（）應當負責偏差的分類，保存偏差調查、處理的文件和記錄。A．生產管理部門
B．質量管理部門
C．技術管理部門
D．研發部門 249、糾正和預防措施的操作規程的內容至少包括評估糾正和預防措施的（）。A．徹底性、可執行性和安全性
B．合理性、有效性和充分性
C．必要性、合理性和調查是否全面
D．全員積極性、系統性和安全性
250、糾正和預防措施的操作規程應規定確保相關信息已傳遞到（）和預防問題再次發生的直接負責人。
A．質量受權人
B．質量負責人
C．生產管理人
D．生產負責人 251、實施糾正和預防措施應當有（）記錄，并由質量管理保存。A．文件
B．臺賬
C．電子D．執行
252、主要物料的確定應當綜合考慮企業所生產的藥品（）等因素。A．質量風險、物料用量以及物料對藥品質量的影響程度 B．化學性質、穩定性、合規性 C．物料價格、物料用量和質量風險
D．安全性、穩定性以及物料對藥品質量的影響程度
253、應當定期（）投訴記錄，以便發現需要警覺、重復出現以及可能需要從市場召回藥品的問題，并采取相應措施。
A．回顧分析
B．向當地藥品監督管理部門上報
C．了解掌握 D．向當地政府部門上報 254、企業出現生產失誤、藥品變質或其他重大質量問題，應當及時采取（），必要時還應當向當地藥品監督管理部門報告。
A.相應措施
B.解決辦法
C.保護措施
D.預防措施 255、應當建立物料供應商評估和批準的操作規程，明確供應商的（）A.資質
B.選擇的原則
C.質量評估方式
D.評估標準
256、為確保委托生產產品的質量和委托檢驗的準確性和可靠性，委托方和受托方必須（），明確規定各方責任、委托生產或委托檢驗的內容及相關的技術事項。A.簽訂書面合同
B.簽訂生產協議
C.制定工藝規程
D.進行工藝交接
257、委托生產或委托檢驗的所有活動，包括在技術或其他方面擬采取的任何變更，均應當符合藥品生產許可和（）的有關要求。
A.生產工藝
B.質量標準
C.GMP
D.注冊
258、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，委托方應當對受托方進行評估，對受托方的條件、技術水平、（）進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP規范的要求。
A.生產管理情況
B.驗證管理情況
C.硬件設施
D.質量管理情況 259、委托方應當向受托方提供所有必要的（），以使受托方能夠按照藥品注冊和其他法定要求正確實施所委托的操作。
A.資料
B.原輔料
C.包裝材料
D.物料
260、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，委托方應當對受托生產或檢驗的（）進行監督。
A.行為
B.操作
C.全過程
D.關鍵操作 261、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，委托方應當確保物料和產品符合相應的（）。A.工藝要求
B.質量標準
C.生產要求
D.約定
262、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，受托方必須具備足夠的廠房、設備、（）以及人員，滿足委托方所委托的生產或檢驗工作的要求。
A.設施
B.檢驗儀器
C.生產或檢驗條件
D.知識和經驗
263、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，受托方應當確保所收到委托方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于（）。
A.預定用途
B.委托生產
C.受托品種
D.該品種
264、在委托生產或委托檢驗的所有活動中，受托方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有（）的活動。
A.風險
B.影響
C.不利影響
D.干擾
265、委托方與受托方之間簽訂的合同應當詳細規定各自的產品生產和（），其中的技術性條款應當由具有制藥技術、檢驗專業知識和熟悉GMP規范的主管人員擬訂。A.控制項目
B.控制職責
C.控制標準
D.檢驗項目
266、委托生產合同應當詳細規定（）批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。
A.質量受權人
B.委托方
C.質量負責人
D.受托方
267、委托合同應當規定由受托方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，委托方應當能夠隨時調閱或檢查；出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，委托方應當能夠方便地查閱所有與評價產品（）相關的記錄。
A.質量
B.生產
C.檢驗
D.發運
268、委托生產或檢驗合同應當明確規定委托方可以對受托方進行檢查或（）。A.監督
B.指導
C.觀摩
D.現場質量審計 269、委托檢驗合同應當明確受托方有義務接受（）檢查。
A.第三方
B.藥品監督管理部門
C.技術監督管理部門
D.藥檢部門 270、企業應當建立（），必要時可迅速、有效地從市場召回任何一批存在安全隱患的產品。
A.不良反應體系
B.產品銷毀臺賬
C.產品召回系統
D.產品追蹤系統
271、因質量原因退貨和召回的產品，均應當按照規定（），有證據證明退貨產品質量未受影響的除外。
A.檢驗
B.風險評估
C.返工
D.監督銷毀
272、具備下列哪些條件方可考慮將退貨產品重新包裝、重新發運銷售（）。A.只有經檢查、檢驗和調查，有證據證明退貨產品質量未受影響 B.藥品外包裝損壞，藥品外觀完好
C.判斷退貨產品質量合格，但無證據證明
D.市場已斷貨很久了，有經銷商退貨，趕緊發過去救市 273、每批產品均應當有（）。根據該記錄，應當能夠追查每批產品的銷售情況，必要時應當能夠及時全部追回。
A.分銷記錄
B.接收記錄
C.運輸記錄
D.發運記錄
274、藥品發運的零頭包裝只限（）批號為一個合箱。A.兩個
B.三個
C.四個
D.五個
275、產品發運記錄的保存期限（）。
A.3年
B.2年
C.至少保存至藥品有效期后一年
D.至少保存至藥品有效期后二年 276、藥品生產、經營企業和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至（）A.超過藥品有效期2年，但不得少于3年
B.超過藥品有效期2年，但不得少于4年 C.超過藥品有效期1年，但不得少于2年
D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 277、企業應當制定召回（），確保召回工作的有效性。A.操作規程
B.質量標準
C.記錄
D.地點
278、應當指定專人負責組織協調產品召回工作，并配備足夠數量的人員。（）應當獨立于銷售和市場部門。
A.產品召回負責人
B.市場專員
C.產品維護專員
D.藥品發貨人員 279、產品出現質量問題時，（）應當能夠隨時啟動，并迅速實施 A.換貨
B.退貨
C.召回
D.銷毀
280、召回應當能夠（）啟動，并迅速實施。A.隨時
B.上報省局后
C.上報市局后
D.延遲
281、因產品存在安全隱患決定從市場召回的，應當向（）報告。
A.當地藥品監督管理部門
B.當地衛生政府部門
C.國家藥品監督管理部門D.當地公安機關 282、產品召回負責人應當（）查閱到藥品發運記錄。
A.獲得銷售部批準后才能
B.獲得質量受權人批準后
C.不允許
D.能夠迅速 283、已召回的產品應當（），等待最終處理決定。
A.有標識，存放于不合格品庫、妥善貯存
B.有標識，存放于廢品庫
C.有標識，存放于合格品庫待驗
D.有標識，并單獨、妥善貯存 284、產品召回的進展過程應當（）。
A.有記錄
B.有報告，可替代過程記錄
C.有記錄，并有最終報告
D.不需跟蹤記錄 285、企業應當定期對產品召回系統的（）進行評估。A.實用性
B.有效性
C.重現性
D.合理性
286、藥品發運的零頭包裝合箱時，合箱外應當（）批號，并建立合箱記錄。A.標明前一批號
B.標明后一批號
C.標明全部
D.不標明 287、藥品生產企業應當定期進行（），監控GMP的實施情況。A.驗證
B.自檢
C.變更
D.評估
288、有計劃進行GMP自檢，監控GMP的實施情況，評估企業是否符合GMP要求，并提出必要的（）。
A.整改措施
B.糾正和預防措施
C.變更措施
D.處罰措施 289、GMP自檢應當由（）組織。
A.人力資源部
B.設備管理部門
C.生產管理部門
D.質量管理部門 290、GMP自檢應當有計劃，并對涉及項目（）進行檢查。A.不定期
B.定期
C.不需要
D.隨時
291、自檢可以是企業內部人員進行，也可由外部人員或專家進行（）質量審計。A.詳細的 B.必要的 C.獨立的 D.局部的
292、應當由企業（）進行自檢，也可由外部人員或專家進行質量審計。A.生產管理人員
B.質量管理人員
C.驗證人員
D.指定人員 293、自檢應當有記錄。自檢完成后應當有（）。A.自檢報告
B.偏差報告
C.檢驗報告
D.會議報告 294、自檢情況應當報告（）。
A.QC
B.QA
C.驗證人員
D.企業高層管理人員
295、藥品生產質量管理規范為藥品（）的基本要求。對無菌藥品、生物制品、血液制品等藥品或生產質量管理活動的特殊要求，由國家食品藥品監督管理局以附錄方式另行制定。A、生產管理
B、質量控制
C、生產質量管理
D、質量管理 296、企業可以采用經過驗證的（），達到藥品生產質量管理規范的要求。
A、檢驗方法
B、生產工藝
C、替代方法
D、操作規程 297、包裝為待包裝產品變成成品所需的所有操作步驟，包括（）等 A、分裝
B、無菌灌裝
C、最終滅菌產品的灌裝
D、上述均不是 298、下述說法正確的是：
A、重新加工為將某一生產工序生產的不符合質量標準的一批中間產品或成品的一部分或全部，采用不同的生產工藝進行再加工，以符合預定的質量標準。B、重新加工為將某一生產工序生產的不符合質量標準的一批中間產品或待包裝產品的一部分或全部，采用不同的生產工藝進行再加工，以符合預定的質量標準 C、返工指將某一生產工序的不符合質量標準的一批中間產品或待包裝產品、成品的一部分或全部返回到之前的工序，采用不同的生產工序進行再加工，以符合預定的質量標準。D、以上說法均不正確
299、藥品生產質量管理規范自2011年3月1日起施行。按照（）第九條規定，具體實施辦法和實施步驟由國家食品藥品監督管理局規定。A、《中華人民共和國藥品管理法》
B、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 C、《中國藥典》
D、《藥品生產監督管理辦法》
第五篇：ERP題庫
ERP大賽個人賽題庫
（一）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 687 1.【錄入供應商信息】中有采購人員的設置，采購人員的職務分類需要設置為？ A 業務 B 物管 C 倉管 D 采購
答案：D 2.【錄入供應商信息】中，結算方式可以不設置嗎？ A 可以不設置 B 不可以不設置
答案：B
3.需要新增采購單別，應到下列哪支作業中去新增？
A 錄入采購單 B 錄入供應商信息 C 設置庫存交易單據性質 D 設置采購單據性質
答案：D
4.采購取價順序中的供應商核價是指哪里的單價？
A 錄入供應商料件價格的單價 B 錄入采購單中的單價
C 錄入請購單中的單價 D 錄入進貨單中單價
答案：A
5.在錄入供應商料件價格作業中一個供應商對應一個品號可以設置多少個價格？ A 1個 B 2個 C 4個 D 無數個 答案：D
6.維護請購信息需要審核嗎？ A 需要 B 不需要
答案：B
7.采購單中已經有已交量了，那系統中是否還可以做采購變更單？
A 可以 B 不可以 C 視具體單據而定 D 只要有訂單變更單的權限就可以 答案：C
8.采購系統中，進貨單是不是一定要核對采購單進行進貨？
A 是的 B 不是 C 視進貨單單別的設置而定 D 只要有銷貨單的權限就可以 答案：C
9.采購系統中，退貨單是不是一定要核對采購單進行退貨？
A 是的 B 不是 C 視退貨單單別的設置而定 D 只要有銷貨單的權限就可以 答案：C
10.請購單做什么操作之后，能在維護請購信息中查看到對應的信息？ A 保存 B 審核 C 撤銷審核 D 錄入
答案：B
11.分量計價就是不同的數量段有不同的采購價格，在哪個作業中提供了這個功能的相關參數設置？
A 錄入供應商信息 B 錄入品號信息 C 錄入供應商料件價格 D 錄入采購單 答案：C
12.想指定結束請購單，在哪個作業中操作？
A 錄入請購單 B 錄入請購變更單 C 錄入采購單 D 維護請購信息 答案：D
13.如果供應商采購進貨還沒完成，但公司已確認不再進行此采購單的進貨，該如何處理？
A 繼續錄入進貨單 B 錄入退貨單 C 采購變更單結束采購單 D 變更供應商的核準狀況 答案：C
14.允許供應商分批交貨，這個在哪支作業中設置？
A 錄入供應商信息 B 錄入品號信息 C 錄入供應商料件價格 D 錄入采購單 答案：A
15.采購子系統中下列那個單據的審核可能會影響庫存量？ A 采購單 B 請購單 C 核價單 D 退貨單 答案：D
16.銷售管理子系統中，下面選項中業務流程正確的是？
A 核價單—采購單—進貨單 B 采購單—核價單—請購單 C 請購單—進貨單—核價單
答案：A
17.采購管理子系統單據中的付款條件，要求付款條件的類別為？ A 采購/委外 B 進貨 C 采購 D 銷售 答案：A
18.如果采購單的數量是10個，此時針對這采購單進貨10個，并審核進貨單，那采購單單身的結束狀態是什么？
A 自動結束 B 未結束 C 指定結束
答案：A
19.如果采購已經進貨，但是查看采購單的已交量時發現數據錯誤與進貨數量不一致，該如何處理？
A 撤審采購單進行修改 B 重新計算采購已交量 C 已經銷貨，則訂單數據錯誤也不影響
答案：B
20.如果請購單單身有一筆序號的請購數量是10個，針對該請購單的此筆序號執行了從請購單生成采購單作業，那么這筆請購信息是否已經結束？
A 已經結束 B 未結束 C 視具體情況而定
答案：C 21.【錄入客戶信息】中有交易對象分類方式，下面選項中不屬于交易對象分類方式的為： A 渠道 B 地區 C 外貿 D 路線 答案：C
22.【錄入客戶信息】中，下面選項中哪些不屬于客戶的核準狀況： A 已核準 B 尚待核準 C 凍結交易 D 不準交易 答案：C
23.下列哪個單據類型不屬于銷售管理子系統下的單據？ A 報價單 B 核價單 C 出貨通知單 D 銷貨單
答案：B
24.下列哪個檢查比率不屬于客戶信用額度中所需要檢查的比率信息？ A 應收票據比率 B 應收賬款比率
C 未開票銷貨金額比率 D 未出貨訂單金額比率
答案：A
25.若系統啟用了信用額度管控，當信用額度超額時，下列哪項不是系統的處理方式？ A 不檢查 B 警告 C 拒絕 D 凍結
答案：D
26.系統中什么報表可以查看到信用額度超出的客戶資料？ A 客戶信息清單 B 信用額度檢查表
C 客戶信用額度檢查表 D 客戶銷貨明細表 答案：B
27.客戶訂單已經有已交量了，那系統中是否還可以做訂單變更單？
A 可以 B 不可以 C 視具體單據而定 D 只要有訂單變更單的權限就可以 答案：C
28.銷售系統中，銷貨單是不是一定要核對訂單進行銷貨？
A 是的 B 不是 C 視銷貨單的參數設置而定 D 只要有銷貨單的權限就可以 答案：C
29.錄入銷售預測作業中，哪些字段不可空白？ A 客戶編號 B 部門 C 工廠 D 業務員 答案：C
30.如果客戶有多個送貨地址，則該送貨地址需要在那里錄入？
A 錄入客戶信息 B 錄入報價單 C 錄入客戶訂單 D 錄入銷貨單
答案：A
31.分量計價就是不同的數量段有不同的銷售價格，例如：1—100PCS 10元；101——500 8元；501以上 6元；若客戶買200 PCS，則金額為：？ A 2000 B 1800 C 1600 D 1700 答案：C
32.如果A商品價格為含稅100元，客戶為應稅外加,稅率17%，則購買一個A時，訂單金額多少？訂單稅額多少？
A 85.47；14.53 B 83；17 C 85.47；17 D 83；14.53 答案：A
33.如果客戶訂單還沒交貨完成，且客戶已確認不再進行此訂單的交易，該如何處理？ A 繼續錄入銷貨單 B 繼續錄入出貨通知單 C 訂單變更單結束訂單 D 不處理 答案：C
34.錄客戶訂單的時候，訂單單號需要讓其以某一種方式自動編號，這在那里設置？ A 設置訂單單據性質 B 錄入客戶訂單 C 錄入客戶信息 D 設置共用參數
答案：A
35.若與國外客戶進行交易的時候，錄入客戶訂單中的外幣幣種需要在那里先進行設置？ A 設置訂單單據性質 B 錄入幣種匯率 C 錄入客戶信息 D 設置共用參數 答案：B
36.銷售管理子系統中，下面選項中業務流程正確的是？
A 報價單—客戶訂單—銷貨單 B 客戶訂單—報價單—銷貨單 C 客戶訂單—銷貨單—報價單
答案：A
37.一張客戶訂單中是否可以輸入多筆相同的品號產品嗎？ A 可以 B 不可以 答案：A
38.如果訂單的數量是10個，此時銷貨10個，那訂單的狀態是什么？此時還可以核對這個訂單做銷退嗎？
A 自動結束；不可銷退 B 未結束；不可銷退 C 自動結束；可銷退 D 未結束；可銷退
答案：C
39.如果訂單已經銷貨，但是查看訂單的已交量時發現數據錯誤，該如何處理？
A 撤審單據修改數據 B 重新計算訂單已交量 C 已經銷貨，則訂單數據錯誤也不影響
答案：B
40.銷售管理子系統中，銷售單審核后是否可以自動產生對應的銷售發票？ A 可以 B 不可以 C 看參數的設置 D 系統無此功能 答案：C
41.以下哪個選項是不屬于【設置庫存單據性質】中的交易類別？ A 入庫 B 出庫 C 調撥 D 領用 答案：B
42.在以下哪支作業中可以勾選‘更新入庫日’和‘更新出庫日’？
A 錄入品號信息 B 重計現有庫存 C 設置庫存單據性質 D 自動生成抽盤料件 答案：C
43.以下哪個呆滯依據不屬于【庫存呆滯分析表】中可供選擇的？
A 上次出庫日 B 上次入庫日 C 上次入出庫日 D 上次進貨日 答案：D
44.可以將材料、人工、制費、加工的成本區分開來錄入到系統中的是以下哪種單據？ A 成本/開賬調整單 B 一般庫存交易單
C調撥單 D 盤點調整單
答案：A
45.以下哪種單據的影響成本碼為Y.成本計算來源？ A 銷貨單 B 退貨單 C 領料單 D 盤盈虧調整單 答案：B
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（二）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 1.存貨月結流程正確步驟是？
381 ①設置賬務凍結日期②重計現有庫存③自動調整庫存④月底成本計價⑤月底存貨結轉 A ①②③④⑤ B ①②④③⑤ C ②①④③⑤ D ①③②④⑤ 答案：B
2.截止2011年12月31日發現有些品號在庫存明細表的期末庫存數量與庫存明細賬中的結余數量不一致，該如何處理？
A 自動調整庫存 B 月底存貨結轉 C 重計現有庫存 D 以上皆否 答案：C
3.【錄入品號信息】中單身字段，何者不可修改？ A 安全存量 B 補貨點 C 經濟批量 D 庫存數量
答案：D
4.以下哪一張報表可以檢查批號的有效期限是否已過期，應定期打印出來檢查？ A 批號交易追蹤表 B 批號庫存明細表 C 批號期限控制表 D 批號庫存異常檢測表 答案：C
5.以下關于‘批量、固定及變動前置天數’的描述，不正確的是？ A 計算固定前置天數時還需考慮批量
B 前置天數=固定前置天數+生產數量/批量*變動前置天數
C不管采購/生產1個或n個都需要耗費的天數稱為固定前置天數 D因為采購/生產數量的多少而改變的天數稱為變動前置天數 答案：A
6.進耗存統計表根據統計分析的細致程度不同，提供了不同的格式進行查看，會將本期BOM、工單、采購、領料以及退料數量帶出的是哪種格式？ A 簡要 B 一般 C 詳細 D 以上皆可 答案：C
7.【重新賦予盤點數量】的正確執行時機在？
A 盤點前 B 盤點后，輸入實盤數量前
C 產生盤盈虧數量后 D 盤點后，輸入實盤數量后 答案：B
8.有關【自動生成抽盤料件】的描述，以下哪一個答案是錯誤的？ A 可在此作業篩選要盤點的品號 B 產生的品號可在錄入盤點料件中查詢 C 未執行前無法打印品號盤點清單
D 應于盤點后，輸入實盤數量時再執行這個作業 答案：D
9.假設某一品號要做售價管制，其單價下限率設定為10%，若某一客戶取價時，是以標準售價為第一順位，而標準售價為1000元，請問最低售價應該是多少？ A 900 B 1100 C 100 D 1000
答案：A
10.庫存再補貨建議表，如果要直接產生請購單，請問請購單上的請購數量是如何來的？ A 庫存數量 B 安全存量 C 補貨點 D 經濟批量 答案：D
11.有關【錄入借出/入單】單身的‘歸還量’及‘轉進銷量’的來源，以下哪一個正確？ A 歸還量：在歸還產品時，手工在此字段輸入
B 轉進銷量：通過歸還單審核后由系統自動回寫
C 轉進銷量：后續直接購買或銷售，在進貨單或銷貨單審核后由系統自動回寫 D 以上皆否
答案：C
12.下列哪支作業可設定帳務凍結日期？
A 設置基本參數 B 設置財務參數 C 設置進銷存參數 D 系統無此功能 答案：C
13.如果2012年6月1日要正式使用存貨管理子系統，期初在導入余額時，現行年月的設定，以下哪一個正確？
A 2012年05月 B 2012年06月 C 2011年12月 D 2012年01月 答案：A
14.以下關于‘標準成本’數據的描述，哪一項不正確？
A ‘標準成本’數據都需要手動輸入
B 若成本計價方式采用‘月加權平均成本制’，輸入‘標準成本’數據可為后續差異分析用 C 若成本計價方式采用‘標準成本制’，則一定要輸入‘標準成本’
D 若成本計價方式采用‘標準成本制’，那么進出庫存的單位成本均以標準成本入賬 答案是：A
15.以下關于‘工時底數’的描述，錯誤的是？ A 為搜集工時資料的依據之一
B 當無法搜集到實際或標準工時，可選項使用此方法 C 以生產入庫數量乘以工時底數來搜集工時資料 D 以出庫數量乘以工時底數來搜集工時資料 答案是：D
16.以下對不合格品處理表述錯誤的是？
A 可手工錄入報廢單，也可由批次作業整批生成
B 手工錄報廢單時，單頭的報廢來源可選擇為倉庫/進貨單/生產入庫單/其他 C 建立一張銷毀單據，將報廢倉中的料件進行銷毀處理 D 在設置進銷存參數中設置報廢的處理方式 答案是：B
17.以下關于‘循環盤點碼’表述不正確的是？ A 方便工作人員進行分批成本計算
B 可作為分批盤點時料件分組的代碼
C 針對單位成本較高，或有時效性的料件進行循環盤點，可隨時了解該些物品的庫存狀況 D 在自動生產抽盤料件時作為篩選品號的關鍵字，可對不同的品號在不同的時段盤點進行區分
答案是：A
18.易飛ERP中的BOM架階最多到多少階？ A 99 B 10 C 9999 D 20
答案：D
19.【計算標準成本】前必須先執行什么作業？
A 計算低階碼 B 錄入BOM C 錄入取替代料 D 錄入E-BOM 答案：A
20.【整批變更元件】對“變更失效元件”有哪些變更方式？
A 不變更失效元件 B 變更失效元件 C 僅變更失效日為空白元件 D 以上全部 答案：D
21.下列哪個品號屬性不可以建立BOM？
A 自制件 B 配置件 C 采購件 D 委外加工件 答案：C
22.下列中哪個是產品結構子系統中變更元件的批次作業？
A 整批變更元件 B 重排元件順序 C 整批刪除失效元件 D 以上都是 答案：D
23.【整批變更元件】變更選擇中哪一項系統沒有此功能？ A 新增 B 修改 C 審核 D 刪除 答案：C
24.主件和元件的組成關系，哪一項是正確的？
A 標準批量：組成用量/底數 B 1：組成用量/底數
C 1：組成用量*底數 D 標準批量：組成用量*底數 答案：A
25.組合單單頭和單身的影響成本碼是什么？
A N，N B Y，N C Y，Y D N，Y
答案：B
26.E-BOM轉BOM后影響哪些單據？
A 錄入BOM B 錄入E-BOM C 錄入品號信息 D以上全部 答案：D
27.計算標準成本后，A的標準成本是多少？（下圖）A 72 B 73 C 74 D 62
答案：B
28.拆解單單頭和單身的影響成本碼是什么？ A Y，Y B Y，N C N，Y D N，N 答案：D
29.什么是底數？有什么用途？
A 只是作為備注字段，沒有實際作用 B 是組成用量的分母，可以處理整數及小數無法表達的用量數據 C 底數需設為1，是組成用量的分子 D 以上都不正確 答案：B
30.下圖為A的完整BOM架構圖，若主件A選擇【展尾階】時，會出現哪些料件？ A B ,C,D,E,H,I,M,L,G,K B B,C,D,E C M,L,G,K.I,C,D,E D M,L,G,K
答案：C
31.下列關于【錄入取替代料】的單身【數量】的字段輸入，何者正確？ A 若單頭元件在【錄入ＢＯＭ】輸入３個，則此數量字段亦需要輸入３個 B 此字段必須設置為１，與【錄入ＢＯＭ】中維護的數量沒有關聯 C 將單頭元件的數量當成是１的比率，來輸入單身數量的字段
D單身【數量】字段無需維護，系統會根據ＢＯＭ自動判斷
答案：Ｃ
32.假設有一筆ＢＯＭ用量的單身序號和品號狀態如下：0010-A01、0015-B01、0030-A02，執行【重排元件順序】后，選擇【按元件品號重新排列】的排序方式后結果呈現如何？ A 0010-A01、0020-A02、0030-B01 B 0010-A01、0015-A02、0030-B01 C 0010-A01、0020-B01、0030-A02 D 0010-A01、0020-A02、0015-B01
答案：A
33.【錄入料件認可信息】品號和制造商是什么關系？ A 一對多 B 一對一 C多對一 D多對多 答案：A
34.【BOM結構對比表】的說法，何者為非？
A 針對兩個主件品號進行對比分析 B 可以選擇是否僅僅打印差異品號
C 可以單階、多階、尾階方式呈現用料數據 D 不同主件若有使用相同元件，將呈現在同一列 答案：C
35.【從BOM自動生成請購單】用料展開方式有哪兩種？
A 單階 尾階 B 單階 多階 C 尾階 多階 D 單階 多階 尾階
答案：A
36.一個成品品號允許建多少個BOM？
A.1 B.20 C.99 D.9999 答案：A
37.以下哪支報表可以查看某個品號用在哪些成品中? A單階材料用量清單 B單階材料用途清單 C材料需求檢視表 D單階標準成本表
答案：B
38.除了直接錄入變更單,下列選項哪支作業不會自動產生BOM變更單？ A 復制BOM
B 重排元件順序 C 整批變更元件
D 整批刪除失效元件
答案：A
39.錄入產品工藝路線單身的工藝資料從何處來，下列說法正確的是？ A． 在【存貨管理子系統】中的【錄入品號信息】中錄入的 B． 在【基本信息子系統】的【錄入工藝信息】中錄入的 C． 直接在【錄入產品工藝路線】中手動輸入的 D． 以上說法都錯 答案：B
40.【計算低階碼】后回寫哪支作業？
A 錄入BOM B 錄入品號信息 C錄入產品工藝路線 D錄入取替代料 答案：B
41.拆解單單頭和單身成本有差異，執行哪一支作業？ A 自動生成進貨價差成本調整單 B 自動調整庫存
C 自動調整標準成本 D自動調整拆解差異成本
答案：D
42.在【設置批次計劃】中，采購計劃的發放可以為下列選項中的哪些可能？ A 只能發放采購單 B 只能發放請購單 C 可以發放采購單或請購單 D.以上均錯 答案：C
43.在【批次需求計劃系統】中，采購單開單日延遲幾日則視為加急處理？
A 3天 B 5天 C 7天 D 取決于參數的設置
答案：D
44.在【生成批次需求計劃】中，下列哪項不是其中的設置條件？
A 考慮損耗率 B 考慮安全存量 C 合并發放 D 生成需求為0的料件 答案：C
45.【發放LRP工單】作業中，選擇狀態可以有哪些選擇？ A “鎖定” B “全部” C “鎖定”或“全部” D.以上均錯 答案：C
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（三）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 1.【發放LRP工單】作業中，選擇狀態可以有哪些選擇？ A “鎖定” B “全部” C “鎖定”或“全部” D.以上均錯 答案：C
2.批次需求計劃的操作流程中，下列哪項選擇是正確的？
A 批次需求計劃的來源只能依賴訂單或者工單 B 先生成批次需求計劃后，再發放LRP工單或者采購單，然后再鎖定生產計劃或者采購計劃 C 發放計劃的時候，可以選擇鎖定的發放，也可以選擇全部發放 D 發放計劃的時候，必須是鎖定好的，才可以發放 答案：C
3.下列哪項是批次需求計劃中凈需求補貨數量的計算原則？ A 不超出來源單據數量 B 不超出來源單據的需求數量
C 補足來源單據外的供給 D 補足來源單據內的需求數量 答案：A
4.若批次計劃的來源是客戶訂單，現在生成了計劃，但還未發放，原始的訂單若要變更，則該計劃可以同步變更嗎？
A 可以 B 不可以 C 若參數設置中有設置，則可以更新
答案：B
5.批次計劃的來源是客戶訂單，此時已經生成了計劃，但還未發放，那該生產計劃是否可以做修改？
A 可以 B 不可以 C若參數設置中有設置，則可以修改
答案：A
6.錄入的客戶訂單審核后，不可以直接做下面哪項作業？ A 訂單變更單 B 銷貨單 C 銷退單 D 出貨通知單 答案：C
7.維護批次生產計劃確定后，是否需要審核？
A 需要審核 B 不需要審核 C 該作業沒有審核功能，確認修改完畢后發放即可 答案：C
8.生成批次計劃的時候，關于計劃批號的說法，下列哪項是正確的？ A 系統自動指定的計劃批號，不可修改 B 參數設置中設置好的計劃批號 C 人工輸入可修改 答案：C
15.已經生成好的維護批次采購計劃中，下列哪項不可以作修改？ A 品號 B 供應商 C 預交貨日 D 計劃批號
262
答案：D
9.批次需求計劃與哪項系統沒有直接關聯性？
A 工單管理子系統 B 存貨管理子系統 C 銷售管理子系統 D 會計總帳子系統 答案：D
10.關于批次計劃的說明中，哪項是對的？
A 計劃生成了后就不可以刪除 B 計劃來源中可以選擇采購單 C 要運算低價碼后才可以跑計劃
答案：C
11.下列操作流程順序中，正確的是？ A發放計劃—維護計劃—發放工單/采購單 B發放計劃—發放工單/采購單—維護工單 C維護計劃—發放計劃-發放工單/采購單 答案：A
12.下列說法正確的是？
A 自制件能夠生成采購計劃 B 采購件能夠生成生產計劃
C 自制件能夠生成生產計劃 D 自制件能夠生成生產計劃和采購計劃
答案：C
13.系統中生成了很多的計劃批號，并且都發放了LRP工單和采購單，此時這些計劃需要人為的來清除嗎 ？ A 需要人工單筆清除 B 無法清除 C 可批次清除
答案：C
14.計劃的來源是客戶訂單，此時生成計劃的時候，下列說法正確的是？
A 只能跑凈需求
B 只能跑毛需求
C 凈需求或者毛需求
D凈需求和毛需求可以同時跑
答案：C
15.批次計劃，如果執行鎖定后，是否還能解鎖？ A 可以 B 不可以
答案：A
16.訂單A 已經跑過了計劃，此時還可以再跑計劃嗎？
A 可以 B 不可以
答案：A
17.如果系統中新錄入一個BOM，此時還未計算低階碼，那系統中是否可以對此品號的訂單跑計劃？
A 可以 B 不可以
答案：B
18.系統中生成計劃的時候，是否考慮實際的放假情況？
A 考慮，凡周六，周日即放假不排產
B 不考慮
C 要看設置，依據假日表參數來看
答案：C
19.工單單身BOM展料時,有哪幾種展開方式？
A.單階、尾階 B.多階、單階 C.尾階 D.多階、尾階 答案：A
20.工單有哪幾種性質?
A.廠內工單 B.廠內工單、委外工單 C.委外工單 答案：B
21.生產入庫單控制缺領，以下哪種方式最嚴格？
A.N:不控制缺領 B.Y：控制缺領 C.W：控制缺領且警告 答案：B
22.工單單頭和單身的品號可以一致嗎？ A.可以 B.不可以
答案：A
23.工單投產后,欲得知有哪些材料不夠,應查詢何報表？
A.料件缺料狀況表 B.料件預計領用表 C.料件預計領料表 D.工單需求檢視表 答案：A
24.生產入庫單審核后會回寫工單哪個字段？
A 已生產量 B已領套數 C 審核碼 D 預計數量 答案：A
25.以下哪一個不是工單狀態碼？
A 未生產 B 已完工 C指定結束 D 已發料 答案：C
26.以下哪一個不是領料單的領料方式？
A 成套領料 B補足需領用量 C補足已領套數 D按需領料 答案：D
27.以下哪個選項不是退料單中可選的材料類型？
A 不發料 B 供應商供料 C 直接材料 D 全部 答案：A
28.以下哪個單據不是工單/委外子系統的單據？
A 轉移單 B 委外核價單 C 生產入庫單 D 挪料單 答案：A
29.工單變更單可以變更以下哪一項？
A 變更版本 B預計產量 C工單單別 D 產品品號 答案：B
30.以下屬于廠供料自動領料來源的有？
A 工單 B 領料單 C 生產入庫單 D 委外進貨單 答案：D
31.設置工單單據性質中“更新核價”對以下哪種單據有效？
A 委外領料 B廠內領料 C 委外進貨 D 生產入庫單 答案：C
32.“自動領料”作業執行后會產生什么單據？
A生產入庫單 B領/退料單 C委外進貨單 D 工單 答案：B
33.哪一種工單性質必須輸入加工單位？
A廠內工單 B委外工單 答案：B
34.工單的狀態碼從“未生產”轉換成“已發料”，是在什么情況下轉換的？ A開始領料后手動修改的 B該工單的第一筆生產入庫單審核后 C該工單第一筆領料單審核后
答案：C
35.工單需求檢視表查詢時，篩選條件選擇計算不足量的公式是以下哪些？ A庫存量 B需求量 C可用量 D 庫存量-需求量 答案：D
36.工單領料成本明細表可以查看哪些狀態的工單的領料情況？ A未生產 B生產中 C已發料 D指定完工 答案：B
37.單的拆分依據有哪些？ A按批量
B按倉庫 C按工廠 D按預計產量 答案：A
38.挪料單審核后能否撤銷審核？ A能 B不能 答案：B
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（四）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 244 1.【錄入供應商信息】中設置核準狀況，下列選項中屬于核準狀況選項的是？ A 不準交易 B 尚待核準 C 已核準 D 暫停交易
答案：ABC
2.采購管理子系統中，采購單據性質中有哪些單據可以更新核價？ A 采購單 B 進貨單 C 請購單 D 退貨單 答案：AB
3.下列單據中哪幾項是可以在設置單據中設置核對采購單的？ A 采購單 B 進貨單 C 請購單 D 退貨單 答案：BD
4.進貨單復制前置單據的時候，可以選擇哪些單據？ A 請購單 B 采購單 C 核價單 D 借入單 答案：BD
5.采購管理子系統提供哪些角度的預計進貨表？
A 工單預計進貨表 B 料件預計進貨表 C 供應商預計進貨表 D 采購預計進貨表 答案：ABCD
6.下列單據中哪幾項是可以在設置單據性質中設置成直接開票的？ A 采購單 B 進貨單 C 請購單 D 退貨單
答案：BD
7.供應商供貨異常表中提供了下列哪幾種供貨異常的查詢？ A 早交 B 遲交 C 低價 D 短交 答案：ABCD
8.采購單可以通過下列哪些方式產生？
A 手工錄入 B 發放LRP采購單 C 從請購單生成采購單 D 從訂單自動轉成采購單
答案：ABCD
9.下列哪些方式可以結束已經審核，并且已經有已交數量的采購單？ A 撤銷審核采購單再進行修改 B 通過結束采購單作業進行結束 C 通過采購變更單進行結束
D 通過撤銷進貨單進行結束 答案：BC
10.下列哪些單據是屬于采購子系統的？
A 請購單 B 工單 C 退貨單 D 借出單
答案：AC
11.從請購單生成采購單的時候，可以針對下列哪些請購信息生成采購單？ A 鎖定的未結束的請購信息
B 鎖定的指定結束的請購信息
C 未鎖定的指定結束的請購信息 D 未鎖定的未結束的請購信息 答案：AD
12.采購變更單不可以變更采購單上的哪些信息？ A 供應商 B 采購單號 C 付款條件 D 采購數量 答案：AB
13.下列哪些報表提供了品號的請購信息查詢？
A 請購明細表 B 請購狀況表 C供應商/料件請購明細表 D進貨明細表 答案：ABC
14.下列哪些品號屬性的品號可以進行采購？
A 采購件 B 自制件 C 委外件 D虛設件 答案：ABC
15.下列哪些模塊和采購子系統有直接關聯？
A存貨管理子系統 B 應付管理子系統 C 進口管理子系統 D生產計劃系統 答案：ABCD
16.【錄入客戶信息】中進行進價順序的設置，下列選項中屬于定價設置中的是？ A 計價單價 B 標準售價 C 最近進價 D 零售價 答案：ABD
17.銷售管理子系統中，訂單單據性質中有哪些單據可以更新核價？ A 客戶訂單 B 出貨通知單 C 銷貨單 D 銷退單 答案：AC
18.銷退單的類型有哪幾種？
A 銷退 B 銷毀 C 折讓 D 退換 答案：AC
19.銷貨單復制前置單據的時候，可以選擇那些類型的單據？ A 訂單 B 借出單 C 報價單 D 出貨通知單 答案：ABCD
20.銷售管理子系統提供哪些角度的預計出貨表？
A 訂單預計出貨表 B 商品預計出貨表 C 客戶預計出貨表 D 業務員預計出貨表
答案：ABCD
21.系統單據編號有哪幾種方式？
A 日編號 B 月編號 C 流水號 D 手動編號 答案：ABCD
22.銷售系統中有哪幾類ABC分析報表？
A 訂單ABC分析表 B 客戶ABC分析表 C 業務員ABC分析表 D 產品ABC分析表 答案：BCD
23.【客戶銷貨明細表】中成本依據有哪些？ A 標準成本 B 實際成本 C 移動平均成本 D 歷史成本 答案：AB
24.關于銷貨管理子系統的說法正確的是？
A 該系統是一個單獨的系統，與其他系統關聯度不是那么大
B 該系統可以反饋企業實際的一個銷貨狀況和客戶，業務員的一個業務數據的分析 C 銷售管理子系統與應付管理子系統關聯緊密
D 銷售管理子系統與應收管理子系統關聯緊密 答案：BD
25.下列哪些報表是銷售管理子系統下面的報表？
A 客戶銷貨明細表 B 客戶銷貨匯總表 C 歷史交易記錄表 D 商品銷貨統計表 答案：ABCD
26.【錄入品號信息】中批號管理可以進行以下哪些設置？
A 不需要 B 僅需警告 C 需要不檢查庫存量 D 需要且檢查庫存量 答案：ABCD
27.執行【自動調整庫存】時可以調整以下哪些情形？
A 尾差調整 B 盤盈虧調整 C 分庫調整 D 進貨價差調整 答案：AC
28.【設置庫存單據性質】中影響成本碼有哪些？
A N.賦值計算結果 B Y.成本計算來源 C y.成本調整 D R.返工入庫成本 答案：ABC
29.以下關于領料碼的描述，以下表示正確的是？
A 有些料件若不存在于料件用量表里，或者是屬于非生產性的料件，適合設定其領料碼為：逐批領料
B 可設定為自動扣料、逐批領料、單獨領料 C 為建立領料單的篩選條件之一 D一旦設定就不允許修改了 答案：BC
30.【錄入品號信息】中的補貨政策有哪些？
A 按補貨點 B 不需 C按歷史銷售 D 按LRP/MRP需求 答案：ABCD
31.月底成本計價作業會更新以下哪些信息？
A 品號信息的單頭及單身信息 B 庫存交易單據
C 庫存交易明細信息檔 D 月檔信息 答案：ABCD
32.關于【錄入調撥單】上‘轉出/轉入倉庫’的描述，以下表述正確的是？ A 轉出倉庫須為單頭工廠的倉庫 B 轉入倉庫須為單頭工廠的倉庫 C 轉入倉庫可為不同工廠的倉庫
D不同倉庫性質的倉庫，其料件不可相互調撥 答案：ACD
33.關于【錄入品號信息】中‘低階碼’以下表述正確的是？ A需要手工在品號信息中維護
B品號在BOM架構中的最低階數
C用在計算LRP時展開BOM并控制退出的指針
D用在計算標準成本,計算BOM階次,并控制退出指針 答案：BCD
34.如果某一日的庫存余額有問題，想知道到底是哪一筆交易數據有異常時，可以查看以下哪些報表？
A 庫存明細表 B 庫存明細賬 C 進耗存統計表 D查詢庫存狀況 答案：BD
35.下列哪些是結算成本的好處？
A 為報價及接單的依據 B 可辨別賺錢或虧損的訂單 C 可降低接單成本 D 以上皆是 答案：AB
ERP大賽個人賽題庫
（五）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 242 1.【計算標準成本】后可以通過哪些作業進行查看成本信息？
A 單階標準成本表 B 尾階標準成本表 C 多階標準成本表 D 錄入品號信息 答案：ACD
2.關于【材料需求檢視表】說法，下列何者說法正確？ A 是否計算損耗率
B 可打印不足量
C 截止日期不可為空
D 用料展開方式為單階、多階、尾階
答案：AB
3.整批變更元件中的變更失效元件方式有幾種？ A.不變更失效元件 B.變更失效元件
C.刪除失效元件
D.僅變更失效日空白元件 答案：ABD
4.在BOM中可以選擇哪幾種材料類型？ A.直接材料 B.間接材料 C.供應商供料 D.不發料 E.客戶供料 答案：ABCDE
5.關于取替代關系說法正確的是？
A、替換關系優先替代關系 B、替代關系優先替換關系 C、替換料件是主副料之關系 D、替換料件是新舊料之關系 答案：AD
6.除了直接錄入變更單,系統還有哪些作業可以自動產生變更單？ A、整批變更元件 B、整批變更取替代料 C、重排元件順序 D、整批刪除失效元件
答案：ACD
7.關于【計算標準成本】說法正確的是？ A 考慮是否計算損耗率
B 材料成本以最近進價計算抓取的是品號信息中的最近進價 C 更新本階成本抓取的是產品工藝路線中維護的信息
D 考慮是否將固定人時/固定機時納入計算 答案：ABCD
8.取代件和替代件在什么時候被考慮？ A 跑MRP計劃 B.跑LRP計劃 C.都不會考慮 答案：AB
9.以下哪支報表可以查看某主件品號的組成結構？ A.多階用量清單 B.多階用途清單 C.單階用途清單 D.單階用量清單 答案：AD
10.重排元件順序的排列方式可以選擇哪些？ A.按原有順序補足空號
B.按BOM結構排序
C.按元件品號順序重新排列
D.按生效日期排列 答案：AC
11.【生成批次需求計劃】中選擇計劃依據中有哪些是系統所包含的？ A 訂單 B 工單 C LRP生產計劃 D 銷售預測 答案：ABCD
12.【生成批次需求計劃】中，有哪些補貨政策？
A 按LRP需求 B按MRP需求 C 按采購單 D 按補貨點 答案：AB
13.【生成批次需求計劃】中，有哪些需求計算方式？ A 毛需求 B 歷史需求 C 凈需求 D 累計需求 答案：AC
14.【生成批次需求計劃】中，在選擇生成的需求計劃時？
A 只能生成生產計劃
B 只能生成采購計劃
C 生產計劃和采購計劃可以同時生成
D 可單獨生成生產計劃 答案：CD
15.生成批次計劃的時候，若選擇毛需求，則其料件的補充方式為？ A 不再補充 B 重新補充 C 補充差額 D 補足已領用量 答案：ABC
16.批次需求計劃中有提到九大量，那下列哪些屬于九大量？ A 預計領用 B 計劃銷售 C 安全存量 D 計劃采購 答案：ABD
17.維護批次生產計劃有哪幾種查詢方式？
A 維護批次生產計劃-按品號 B 維護批次生產計劃-按開工日
C 維護批次生產計劃-按工單 D 維護批次生產計劃-按完工日 答案：AB
18.發放LRP工單中，發放排序的依據是什么？ A 工單 B 工廠 C 計劃批號 D 品號 答案：CD
19.下列哪些選項是發放LRP工單的高級選項中所包含的？ A 同計劃批號，品號，合并成同一張工單 B 發放委外工單的委外單價為零者
C BOM，開工，預計零料日，完工日小于發放日期更改與發放日期相同
D 重取單價 答案：ABCD
20.下列哪些選項是發放LRP采購單中的發放方式？ A 同計劃批號，品號，廠商，交貨日，幣別合并發放 B 同廠商，計劃批號，品號，幣別，合并發放？ C 單獨發放
D 合并發放 答案：ABC
21.下列哪些系統與LRP系統相關聯？
A 采購管理子系統 B 銷售管理子系統 C 產品結構子系統 D 工單委外子系統
答案：ABCD
22.設置工單單據性質，核對工單有哪些管控方式？ A Y:核對工單 B N:不核對工單 C.W:警告 答案：ABC
23.以下哪些可能是工單的狀態？
A未生產 B.已發料 C.生產中 D.指定完工 答案：ABCD
24.錄入領料單單身中的材料品號的材料類型有哪些？
A直接材料 B 間接材料 C 不發料 D 客戶供料 答案：ABD
25.錄入領料單中工單信息輸入的領料方式有哪幾種？
A成套領料 B 單獨領料 C補足已領套數 D 補足需領用量 答案：ACD
26.自動領料取數方式有哪些？
A與庫存量比較 B與未領用量比較 C與需領用量比較 D不控制 答案：AC
27.廠供料自動領料來源有哪些？
A 生產入庫單 B委外進貨單 C 委外退貨單 D退回委外驗退件 答案：BC
28.自動領料前端條件可以選擇的倉庫有哪些？
A工單單身倉庫 B入庫倉庫 C指定倉庫 D主要倉庫 答案：ABCD
29.對領料單的管控方式，可以設置下列哪些控制？
A．核對工單 B.控制超領/超退 C.控制超入 D.控制缺領 答案：ABD
30.在設置工單的單據性質中，哪些單別可以設置是否更新核價？ A．委外進貨單 B.委外退貨單 C.委外核價單 D.生產入庫單 答案：AC
31.以下哪些單據性質可以設置直接開票？
A．生產入庫單 B.委外進貨單 C.委外退貨單 D.核價單 答案：BC
32.生產入庫單可以設置哪些管控？
A核對工單 B 控制超領/超退 C控制超入 D控制缺領 答案：ACD
33.工單自動生成領料單，只能篩選到什么樣狀態的工單？ A 未生產 答案：ABC
B 已發料 C 生產中 D 已完工 E指定完工
34.錄入挪料單審核后，會產生哪些單據？ A 領料單
B退料單
C工單
D生產入庫單
答案：AB
35.錄入委外價格中，哪些字段是必填項？ A 品號 B幣種
C計價單位 D委外供應商 E生效日 答案：ABCDE
36.生產進度表可以查看哪些狀態的工單的生產情況？ A 未生產 B已發料 C生產中 D已完工
E指定完工 答案：ABCDE
37.廠供料自動領料作業執行后，會產生什么單據？
A 廠內領/退料單 B 進/退貨單 C委外領/退料單 D 委外進/退貨單 答案：BC
ERP大賽個人賽題庫
（六）作者：教學認證部 來源：知識學院 發布時間：2012年03月20日 點擊數： 【拓展題】
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1.訂單產成品A的預交貨日為3/15日,產品加工天數為5天,變動前置天數1天,批量20；半成品的加工天數為3天,檢驗天數2天,不考慮節假日,則生產100pcs該成品，此產成品工單的預計開/完工日為? 半成品工單的預計開/完工日為?
2.某產品現有庫存量200個，接到客戶訂單數量100個。此時該品號預計生產量50個，計劃銷售量300個。該客戶訂單對沖銷售預測100個。請問執行LRP批次需求計劃后得出該產品的需求數量是多少？
3.某客戶訂單數量為200個，存貨可用結余為30，若采用毛需求且「計算九大量」打勾，補貨原則為“不超出來源單據數量”，執行【生成批次需求計劃】后，計劃采購50，預計領料100，預計銷貨200，庫存30，其余值為0，則生產數量為多少？若采用凈需求執行【生成批次需求計劃】，生產數量是多少？
4.5月25號錄入借入單，借入A產品100pcs，5月29號歸還40 pcs，5月31號轉采購60 pcs，請問借入單此時的狀態是什么，會回寫什么字段？
5.生產部門需生產A產品150 pcs，1psc產成品A由1psc原材料B和1 pcs原材料C組成，B庫存量150 pcs；C庫存量10 pcs；
第一次領料（領料方式：成套領料；取數方式：與庫存量比較）70套，則B、C各默認領用多少？
第二次領料（領料方式：補足已領套數；取數方式：需領用量），則B、C各默認領用多少pcs？若第二次領料方式改為：補足需領用量；取數方式改為：需領用量；則B、C各默認領用多少？
6.公司為生產某產品需要原材料C 500pcs，C材料的最低補量為200，補貨倍量為25，請問需向供應商購買多少pcs？
7.若當前系統日期為03/18，現行庫存年月為2003/03，月底3/31日需要進行庫存盤點，請問凍結日期需要如何設置？盤點完成后需要如何操作？
8.關于庫存現行年月、庫存關賬年月、賬務凍結日期如何理解？
9.如果生產5個新產品A只需要3個采購件C，那么小張在A的BOM時，如何錄入C的組成用量和底數？
10.開票日期設置為進貨后2個月逢15日開票.驗收日為20100105 ,開票日期是哪個日期?
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