第一篇：科室醫學裝備管理員職責

科室醫學裝備管理員職責

1.知曉本科室各種醫療設備的用途和性能，并能熟練操作。2.能夠處理醫療設備的一些常見的簡單故障，對科室內醫療設備進行日常保養工作。

3.對醫療設備的維修保養進行登記，并填寫在醫療設備維修保養記錄本上。

4.對新購置的醫療設備，須詳細閱讀說明書，按操作規定進行操作，不得超過使用極限，未經批準不得隨意改裝或拆卸，做好保管工作。

5.50萬元以上設備須有專人保管，建立設備檔案，按設備說明書規定即時保養、維護，并做好記錄，妥善保管。6.積極配合省、市計量監督單位，對本科室內的計量設備進行校正檢驗，做到無遺漏。如發現計量設備合格證缺失，應即時報告醫學裝備部。

7.對醫療設備使用過程中發現的可疑不良事件，及時報告科室質量與安全管理小組組長，并做好記錄。

積極參加醫院和科室組織的各種培訓和繼續教育活動。

第二篇：醫學裝備兼職管理員職責

醫學裝備兼職管理員職責

臨床科室設置醫學裝備兼職管理員是根據衛生部醫學裝備管理應根據“統一領導,分級負責,責權一致”的原則，建立院領導，醫學裝備部門和使用部門的三級管理制度要求，進一步完善我院醫學裝備管理的重要步驟。醫學裝備兼職管理員需要全面了解科室的設備使用情況，分布情況，并結合ERP系統對科室設備進行質量安全管理。具體職責如下：按照采供維保部制定的日常維護本中定期（每日、每月）檢查內容規定，對生命支持類、急救類設備進行檢查并在設備檢查表上進行登記。每月由醫學工程維護巡查人員對檢查內容進行審核，并進行統一存檔。依據醫學裝備分類標準，每月按類對所有醫學裝備安全使用、質量、維修等情況進行匯總，上報采供維保部。醫學裝備管理部門定期向科室發放裝備考核試卷，管理員負責組織科室人員進行考核，并在考核記錄本上對考核情況進行登記，報于采供維保部備案存檔。負責將本科室計量器具送交醫學工程科進行計量檢測，確保計量器具的及時檢測與使用在有效期內。負責保管科室各類設備的使用守則，操作流程。參與設備資產管理，督促科室相關人員完成資產盤點工作。協助科室與采供維保部工作人員參與設備報修、報廢工作。按照《醫療器械不良事件管理辦法》要求，對科室不良事件進行上報。9 參與本科室設備的申購申報，簽署申購申報意見，參與設備比選會議。10 參與并簽字確認科室設備的安裝驗收工作。

采供維保部

2012.04.25

第三篇：科室管理員職責

科室管理員職責

一、在部門科室負責人的領導下，嚴格執行醫院財產管理制度，認真管理和妥善使用各類物品，包括各類醫療醫技儀器設備、電腦通訊器材、辦公用品、生產用具、文檔資料等；

二、堅持原則，照章辦事。庫房管理員應嚴格履行入庫物品驗收、發放出庫手續、建立卡片和臺帳，做到帳物相符；

三、定期與財務處核對固定資產明細賬單、建立健全固定資產明細卡，每年進行一次固定資產清理、盤點、核對，做到賬、卡、物相符；

四、厲行節約，防止積壓和浪費。各部門、科室新增物品需按照手續申領或申購；

五、負責本部門科室費用的申請、收支統計與上報；

六、預防各種事故發生，下班前關好門窗、電腦、燈光。做好防火防盜防鼠工作。掌握滅火常識，保護醫院財產安全。

第四篇：醫學裝備管理制度

醫學裝備管理制度

1．醫院應當設置醫學裝備管理部門，并依據機構規模、管理任務配備數量適宜的專業技術人員，負責本院的醫學裝備管理。．

2．必須嚴格執行《中華人民共和國計量法》、《醫療器械監督管理條倒》、《醫療衛生機構儀器設備管理辦法》及《大型醫用設備配置與使用管理辦法》等相關的法律法規。

3．凡屬醫療、教學、科研所需的設備器械和醫用耗材，均由醫學裝備管理部門統一負責計劃、購置、供應、管理、維修、質控、安全質量監測和評估、處置等技術保障工作。

4．應當根據國家有關規定相關的規范要求制訂出科學的、完善的、可行的工作制度、操作規程和崗位責任制，并認真落實和執行。

5．結合本院的功能、任務和本部門的實際情況，制定出切合實際的部門發展規劃和工作計劃，并予以實施。

6．牢固樹立以病人為中心，為臨床服務的理念，開展臨床使用人員培訓和應用質量保證工作，確保設備安全有效，滿足臨床工作需要。

7．加強本專業的學科建設，組織本部門的各級管理與技術人員參加各類在職培訓，學習和掌握專業技術知識與技能，提高全體人員的技術和服務水平。

8．三級以上醫療機構和有條件的二級醫療機構的醫學裝備部門應逐步建立臨床工程師制度，開展醫工結合的科研教學工作，參與和支持臨床適宜技術的選擇和臨床效果評估。

第五篇：醫學裝備管理制度

永仁縣人民醫院醫學裝備管理制度

一、醫學裝備論證制度

1、各業務科室根據臨床工作需要按編報設備更新或新增計劃，3萬元以上設備應填寫計劃論證表，由設備科匯總后，交醫學設備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準后執行。

2、購置大型(甲、乙類)醫療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫療設備配置申請表，報省衛生廳批準后執行。

3、屬于政府統一采購范圍的醫療(含教學、科研、辦公)設備購置，應將計劃上報，縣政府采購部門批準后，報相應的采購機構實施。具體工作由設備科負責辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫療設備，應由使用科室提出申請，交設備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準后，交由設備科優先具體辦理。

5、各業務科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由設備科審核，報分管領導批準執行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫療設備，必須按程序辦理相關于手續，并經醫療裝備管理委員會討論審核，院長批準后方可執行。如違反規定，造成的醫療事故

購須由醫院與供應商簽訂有關統一的合同或協議書。設備科需根據招標要求或與供應商談判結果草簽合同或協議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關合同或協議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫療(含教學、科研)設備，若采用試用方式，需經醫療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進行試用，試用后仍須按照本管理制度進行采購，對未中標的試用設備醫院不承擔任何使用損失的補償。

二、醫學裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫療器械和設備(不論進口的和國產的)必須具有醫療器械產品注冊證。產品應是經醫療器械行政管理部門審查合格準入市場的產品，對無證產品不得購買。

2、經濟原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內產品在性能、質量、售后服務上能滿足要求的就不必引進國外產品，凡只需進口關鍵主機的，其配套附屬設備可在國內購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應在滿足臨床使用要求的前提下，使設備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導管等。因此在選購器

性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。

（5）在購置進口儀器設備和國產儀器設備的關系方面，凡是國產儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產設備。

5、等級原則：

醫院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛生部及各級衛生行政部門關于醫院等級評審中分級管理標準的配置規定要求。技術參數在同類產品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產品。

（1）產品成熟

產品成熟是指該產品為非試制品，而是經過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。

（2）質量上乘

質量上乘是指產品的可靠性、安全性及耐用性在同類產品中是領先的。

（3）相信名牌

名牌產品是對應生產商通過對其產品的性能、品質、工

箱驗收、數量驗收、應用質量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫院分管領導、醫療機構醫療器械保障監督部門或者其委托的具備相應資質的第三方機構或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當地商檢部門的商檢人員參加。驗收結果必須有記錄并由各方共同簽字認可。

4、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規格、型號、數量逐項驗收。對所有與合同發票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。

5、應用質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設備應由經手人辦理入庫手續。入庫單一式三聯，一聯交財會作記賬憑證，一聯交庫房保管作入賬憑證，一聯交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分

（3）驗收人員根據原始憑證，對醫療器械進行驗收時應核對醫療器械的生產企業、供貨單位、品名、型號、規格、包裝規格、數量、批準文號、生產日期、生產批號、有效期等是否與單據相符。

5、醫療器械質量驗收還包括醫療器械外觀性狀的檢查和醫療器械包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

（1）醫療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫療器械的包裝應符合國家《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及其它相關法規。產品的外包裝上必須標明產品注冊證書編號。

（3）每批醫療器械應當有加蓋生產企業印章的檢驗合格證和產品注冊證書及其制造認可的復印件。

6、驗收人員在驗收醫療器械時應做好驗收記錄，并簽字保存備查。驗收記錄應記載供貨單位、生產廠商、數量、到貨日期、產品名稱、規格、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽名等項內容。驗收記錄應保存至超過醫療器械有效期2年。

7、驗收工作發現質量有疑問或資料不全、手續不清的醫療器械，應予以拒收，并按規定進行處理。

8、結論和驗收員的簽字將醫療器械放置于相應的庫區，并做好記錄。

1、醫院的每臺貴重儀器設備必須設專人保管和使用，使用儀器前必須經過專業培訓，經考試、考核合格后方可上機。使用時必須遵守操作規程，精心操作；要妥善保管，細心維護；保管者有權對設備的使用情況進行監督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術性能熟練掌握后，按照操作規程進行操作。不得超越使用權限，不得隨意改裝原成品儀器設備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應辦理交接手續，科主任或負責人須在場監督交接清楚，雙方簽字認可后方可調離。

七、醫學裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫療設備，應以及時報廢。

（1）經檢測，維修后技術性能仍無法達到臨床應用基本要求的。

（2）儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限的。（3）嚴重污染環境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關規定，已無法滿足計量基本標準的要求的。