第一篇：藥廠的生產質量管理

藥廠的生產質量管理

一、生產廠房需保持潔凈

我國現執行的《潔凈廠房設計規范》GB73－84，原則上采用國際上多數國家通用的工業潔凈室空氣潔凈度等級，潔凈級別劃分為3個等級。要達到這3個級別設計中應注意的問題： 1.1 氣流組織，一般100級采用垂直層流、水平層流，10000級和100000級采用亂流（一般為頂部送風，墻下部設回風口）。

1.2 壓差，潔凈級別高區域對相鄰潔凈級別低的區域呈正壓。

1.3 送風量，送風量是潔凈廠房達到級別要求的重要因素，設計時根據實際情況應留有一定系數。

1.4 新鮮空氣量，新風量一般占送風量70％。

另外，不同潔凈級別的潔凈室之間結合部應設置防塵設施，如氣閘、傳遞窗等，以防高潔凈度的區域被污染。而且潔凈區和非潔凈區的間隔窗戶因為雙層密閉窗，門應嚴密，最好其間設置輔助區，以為緩沖。只有保證生產廠房的潔凈，才能使生產的藥品足夠清潔安全。

二、制藥設備的配置

制藥設備在藥品生產中起著重要的作用，產品質量的好壞在很大程度上決定于設備完善的程度。設備要符合生產工藝要求，達到國家規范標準，設備主要考慮以下幾方面： 2.1 設備的選型

① 設備應適合生產品種的工藝要求，其容量應適合批量生產能力。② 設備結構應簡單，便于操作，易于拆裝、清洗、滅菌和維修。③ 設備傳動部分應密閉良好，防止藥物污染。

④ 粉碎、過篩、混合、壓片、包衣等生產設備應安裝有效的捕塵裝置。

⑤ 設備的各種計量、檢測控制儀表其適用范圍和精度應符合生產要求，并達到國家規定的計量標準。2.2設備的材質

設備與加工物品接觸面應光滑平整，易清洗消毒，化學抗蝕性高，不與加工物品產生改變其成份、含量等反應。2.3 設備的布局

① 設備應按工藝流程合理布局，使加工物料按同一方向流動，避免重復往返。② 設備應有足夠的操作空間，占有面積合理。一些設備可按移動方式或半固定方式安裝，以便于清洗和維修。潔凈區的設備為防止相互污染，宜分室安裝，一機一室。跨越不同潔凈級別區的設備要采取措施使潔凈級別高的區域不受污染。

③ 固定安裝的管線應按《醫藥工業設備及管路涂色規定》有流向標志。有潔凈級別的廠房、管道應安裝在技術隔層和技術豎井內，避免和減少外露。2.4 設備的驗證

生產工藝重要控制點的設備，例如用于無菌制劑的設備，除了其選擇安裝、使用應與藥品生產要求相適應以外，在安裝后應進行驗證，并制定驗證周期定期驗證。

三、藥廠的竣工驗收

藥廠GMP驗收應包括多方面，包括人員配備、廠房（設備）、衛生、生產管理、質量保證等方面僅就廠房建設而言，歸納為以下幾點。

① 按廠區布局→廠房建筑裝修→制藥設備逐次進行竣工驗收。② 廠房建筑裝修應按產品生產工藝要求進行驗收。

③ 潔凈廠房應按照國家行業標準JGJ71－90《潔凈室施工及驗收規范》進行驗收。首先進行工程竣工驗收，再進行綜合性能全面評定。兩者都必須對潔凈室進行性能檢測。3.1 工程竣工驗收，即應對各部分工程做外觀檢查，單機試運轉，系統聯合試運轉。并在空態或靜態條件下對潔凈室的性能進行檢測和調整，以及對有關施工檢查記錄進行審查。① 外觀檢查項目包括：各種管道、風道、凈化空調設備的安裝是否正確嚴密，高效、中效過濾器安裝合理、密封，潔凈室墻面、地面、天花板應光滑平整，門窗嚴密。

② 單機試運轉是指對空調系統（制冷，加熱系統）、局部凈化設備及其它有試運轉要求的設備分別進行試運轉，審查是否符合有關技術規定。

③ 系統聯合試運轉是在單機試運轉合格后，進行各項設備部件聯動運轉，審查是否符合技術要求。

3.2 綜合性能全面評定，綜合性能全面檢測的方法及評定標準應符合JGJ71－90《潔凈室施工和驗收規范》。檢測包括以下方面：潔凈度級別、送風量、換氣次數、浮游菌和沉降菌、溫度和濕度等。

四、保證原材料的質量

藥品是特殊商品，其生產過程中需要的原材料、包裝品等必須嚴格檢查。因此，制藥廠需要做到以下幾點：

4.1 加強對購進原料藥品的管理，禁止儲存太久。藥品因本身性質的不同，雖然在一定條件下貯藏，但有時藥品卻由于本身性質不穩定，如因包裝、空氣、日光、溫度等的影響，藥品會慢慢變質失效。所以應加強對有效期藥品的管理，并制訂《藥品有效期一覽表》，經常檢查。對毒、麻藥品應專賬登記，專人負責，做到帳物相符。在原料發放時，要做到先進先出，同廠同批號原料用完后再購入，不得混用。對可疑原料要依法全檢，避免劣質原料流入醫療機構。

4.2 加強對藥品包裝材料的購進。如輸液瓶、滌綸薄膜、橡皮塞等的質量優劣，都直接影響到藥品的質量。一旦發現有劣質產品應立即退貨，確保包裝材料符合檢驗標準。4.3 加強倉庫設施，保證儲存符合要求。藥品養護管理不但要求工作人員責任心要強，而且庫房條件也很關鍵，通風要好，溫濕度要適中，否則藥品易潮解、風化、變質，直接影響藥品質量，并會造成嚴重浪費。所以應把損失減少到最低。

4.4 藥品質量檢驗規范化。建立健全全面的質量管理體系。從原料、輔料及成品進行全過程的質量監督管理，不合格的原料、輔料、包裝材料不能投入生產和使用，不合格的中間產品不準轉入下道工序，成品生產依法檢驗，及時準確發出是否合格的報告單，成品做到批批留樣觀察，考察穩定性。

企業還應該組織員工學習新政策、新知識，提高人員素質和業務水平，依法檢驗原料，嚴把質量關。

五、生產過程的規范

藥品的生產需要嚴格地控制生產條件。許多藥品的生產過程要求無菌環境、無菌操作，尤其是注射劑。因此生產標準必須嚴格把關。

5.1 按照《醫療機構制劑配制質量規范》要求，加強對于配制環境的檢測。根據不同的工作區域的等級凈化、定期監測，不能有麻痹思想，或降低生產標準條件。一定要把環境監測工作作為重點來抓。醫療機構的藥學專業技術人員，必須嚴格執行標準操作規程和配制規程，以保證藥品質量。

5.2 藥品生產需要由適當資歷并經培訓合格的人員來完成，并且嚴格執行生產規定，正確操作。

5.3 藥品生產必須要正確的原輔料，不得隨意找材料代替，以防質量安全事故的發生。包裝材料必須安全正確，藥品標簽也準確無誤。

5.4 對于生產過程應當有記錄，偏差均要經過調查并記錄。藥品出產還應該嚴格抽樣檢驗。GMP認證帶給中國醫藥的變化是全方位的，絕非僅僅是生產標準、硬件設施等升級那么簡單，制藥企業面臨著隨之而來的發展條件、生產形勢、競爭環境、市場格局等等變遷。制藥企業決勝于GMP后時代的決定性因素，將越來越取決于正確的戰略決策，產品結構調整和技術改新、整個隊伍的建設以及企業本身的綜合實力。因此，在競爭壓力急劇增加的今天，與藥品相關的所有人員都應該一切都按照GMP的規定，樹立強烈的藥品質量意識，嚴格把關藥品質量，既有利于國家經濟水平的提高，更加是對企業自己負責。

第二篇：GMP與藥廠質量管理

藥廠質量管理體系

摘要

GMP是規范藥品生產和質量管理的重要技術法規與基本準則。是保證藥品質量安全的最重要、最可靠的技術規范，更是制藥企業取得準入資格的強制與必備條件。藥品GMP是藥品生產管理與質量監控的基本要求，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序，有利于確保制藥企業持續穩定的生產出適用于預期用途、符合注冊批準或是規定要求與質量標準的藥品，以最大限度地降低藥品生產過程中的污染危險，減少各種差錯的發生，也是制藥企業進行藥品生產管理與質量管理行之有效的制度。

關鍵詞：GMP 制藥行業 現狀 質量管理

自我國制藥業監督實施GMP以來，我國藥品抽樣檢查合格率呈明顯攀升趨勢，規范了藥品生產秩序，促進了醫藥市場的健康發展，加速了制藥企業的結構調整與產業升級，過去生產企業多、小、散、亂的狀況得到改善。然而我們應清醒認識到，我國與發達國家相比仍存在一定差距，仍面臨許多問題。

一、GMP與我國制藥行業

藥品質量意識淡薄，忽視配套設施建設

現不少藥品制藥企業將GMP認證證書當做是獲準藥品生產經營權的準入憑證，一旦通過認證就萬事大吉，忽略管理，在此種思想的傳播下，某些企業從未對員工持續進行基本法律法規培訓，造成員工對該方面知識宅白，有的企業造假培訓記錄，只為應付GMP認證檢查。許多企業忽視對員工進行GMP基本知識、專業技術與崗位操作規程培訓，使員工對自身崗位環境要求、操作管理注意事項與崗位責任都不明確。部分企業在對實施GMP的認識理解上存有誤區，對GMP硬件改造的深度、范圍與資金問題缺乏把握，追求高標準、高檔次，使企業GMP硬件投入過高，加大運營成本，忽視了軟件建設，以致“軟硬件”不配套，為藥品生產質量埋下隱患。生產運行成本提高，資金緊張我國部分中小型藥廠的基礎薄弱，經營效益較差，企業人才流失現象嚴重，廠房設備布局陳舊，技術落后，面臨許多生產質量管理問題，難以承擔落實GMP標準等所需的巨額費用，現經 GMP認證的企業約65%的生產線開工不足、新建生產線處于閑置狀態，約60% 的中小企業而臨銀行還貸、資金缺乏的不同程度的壓力。現我國企業的GMP改造平均每家藥廠投入資金約三千萬，企業成本上升，資金緊張。

企業缺乏創新

目前，一些企業的管理人僅僅憑借傳統經驗來管理企業，知識更新能力弱，組織咖調能力差，管理觀念滯后，管理目標模糊、概念不清，管理體制僵化、過程隨便，監管力度較低，造成企業缺乏良好的內部運行機制，很難與國際管理水平接軌。

革新管理觀念

企業應重視人力資源管理，優化企業資源配置，合理整合企業資源，努力完善企業良好的機制，吸引人才，合理利用人才，提高團隊競爭力，將企業做強做大。當然，各級管理者需克服官僚思想作風，及時更新知識、理念，與時俱進，樹立民主管理、科學決策及終身學習的管理觀。采用先進的管理軟件進行管理也可以事半功倍，能夠節約人力物力，現國內已有企業應用ERP(Enterprise Resource Project)系統進行GMP管理網，值得企業借鑒。實施GMP后，企業應會利用先進設備、管理與思維模式來節約成本，如國外已用新的加熱和冷卻系統對原料藥的合成反應進行聯機控制，可滿足不同品種的合成。

二、GMP在藥廠質量管理體系中的實施和應用

隨著經濟的發展和社會的進步，新的藥品生產質量管理理念和要求不斷更新和涌現，為提升藥品質量、確保公眾用藥安全，衛生部于2010 年再次對藥品GMP進行修訂，并于2011年2月發布了《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（即新版藥品GMP）。新版藥品GMP吸收國際先進經驗，結合我國制藥行業實際情況，按照“軟件硬件并重”的原則，貫徹質量風險管理和藥品生產全過程管理的理念，達到了與世界衛生組織藥品GMP 的一致性。

此次新版藥品 GMP 修訂主要有以下三個特點:①提高了無菌制劑生產環境標準，增加了生產環境在線監測要求，提高無菌藥品的質量保證水平；②進一步完善了藥品安全保障措施，引入質量風險管理的概念，對原輔料采購、生產工藝變更、操作中的偏差處理、發現問題的調查和糾正、上市后藥品質量的監控等各個環節可能出現的風險進行管理和控制，主動防范質量事故的發生；③加強了藥品生產質量管理體系建設，細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化藥品生產關鍵環節的控制和管理，以促進企業質量管理水平的提高。

根據規定，自2011年3月1日起，新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間應符合新版藥品 GMP的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，并依據產品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。由于上一版藥品 GMP（1998 版）實施至今已有 10 余年，近年來我國制藥企業按照藥品GMP（1998版）的要求進行藥品生產及質量管理，其生產工藝、生產環境、質量管理體系已相對滯后。新版藥品GMP大幅提高了無菌制劑生產環境、在線監測及藥品生產質量管理體系建設的要求，眾多制藥企業需要改進生產工藝、改建車間、購置更符合新版藥品 GMP無菌生產要求的裝備。隨著新版藥品GMP的實施及制藥企業技術改造的進行，預計未來五年我國醫藥制造業固定資產投資及中高端制藥裝備市場需求將保持快速增長。

新版藥品GMP的實施將有助于制藥裝備行業秩序的規范，有利于行業長期、健康發展。藥品是治療疾病、挽救生命的，健康的維護離不開藥品，藥品的質量離開實施藥品GMP，它是一項復雜的系統工程，是需長期堅持實施的規范行為，唯有在藥品GMP管理體系保證的前提下，才能確保藥品質量。因此嚴格實施藥品GMP是必然的，是只有起點、沒有終點的任務。在競爭壓力急劇增加的今天，與藥相關的所有人員都應該一切都按照GMP的規定，樹立強烈的藥品質量意識，嚴格把關藥品質量，既有利于國家經濟水平的提高，更加是為我們自己負責。

藥品生產質量管理規范是一個完整的質量管理體系，任何一個環節都可能引起質量體系變化，影響GMP的實施，影響產品的質量，產品質量是生產出來的，而不是監管出來的，因此，GMP 質量管理體系是一個完整的有機整體。

在生產企業管理層中關鍵崗位如質量授權人、生產管理負責人、質量管理負責人、供應部門負責人等都是很重要的崗位。非管理層關鍵崗位如各車間 QA 管理人員，倉庫標簽及說明書、包裝盒管理人員，特殊藥品管理人員。另外在物料供應商的確認、物料的驗收、倉庫管理、設備管理、生產環境、生產過程控制、成品分發檢查、成品放行審核、用戶意見處理等崗位，要選擇工作責任心及工作能力強的人員，才能對產品質量起到有效的保證作用。

在工作中，只有這些方面溝通到位，才能高效、有序生產出合格藥品。我們的管理層人員之間，管理層人員與基層人員之間，生產管理部和質量管理部之間，QA 和 QC 之間，質量授權人和質管部經理之間，廠部 QA、車間 QA 與班組質檢員之間，倉庫與車間物料管理員之間，都應當做到經常、及時、有效溝通，很多工作進展不暢，跟各部門之間協調溝通不到位很有關系，只有各部門端正認識，意識到每一個環節都是下一個環節的起始，就像多米諾骨牌一樣，整個生產流程才能迅速，及時，無誤地從起始環節到最終環節，完成合格藥品生產。

在生產工序及檢驗工序上的一線工作人員，有些工作了很多年，積累了大量本工序的實際工作經驗，比如高效液相色譜儀的操作人員，在工作方法上，有時基層工作人員是最有發言權的，對改進工藝流程或操作方法是會有一些好的建議的，公司管理人員應經常接觸各層次人員，了解和收集基層員工對生產質量管理方面的意見、要求和建議，由專業人員匯總分析及決定是否采納，一經采納要給予當事人適當獎勵，保證員工傳達想法的渠道暢通，他們的很多想法往往是具有實踐操作意義的，鼓勵基層人員參與企業管理，讓他們在工作之余找到成就感、歸屬感，也使公司的管理更符合實際。

最近多起藥害事件，全是在細節管理上出現漏洞，藥品生產企業的質量管理是全員參與、全過程管理的系統工程，從外部環境到內部環境，從工業用水、用氣、用電、用風，到設施、設備的管理，計量器具的管理、生產管理、衛生管理、驗證管理、物料管理、包裝和貼簽管理、質量管理、文件管理、銷售及用戶投訴管理、自檢管理，方方面面都要規范、有序，否則就會引起連鎖反應，事后補過，為時已晚，因為藥品質量是生產出來的，而不是檢驗出來的，藥品只有合格品和不合格品之分，沒有處理品和等外品，一旦查出不合格項目，前期投入的人力、物力、財力都會化為烏有。任何補救措施都是得不償失的。因此，注意工作細節，遵守相關規范，嚴格操作流程，控制生產工藝的每一步驟，以最大可能使產品滿足質量要求。把發生差錯、混藥和各類污染的可能性降到最低程度。

三、學習體會

GMP是在藥品的生產全過程中保證生產出優質藥品的管理制度，是把發生差錯事故、混藥及各類污染的可能性降到最低程度的必要條件和最可靠辦法，是藥品在生產過程中的質量保證體系。實施GMP對改革、建設、發展中的我國醫藥行業具有十分重要的意義：一是使我國醫藥行業向國際通行慣例靠攏的重要措施，是使醫藥產品進入國際市場的先決條件；二是使我國藥品生產企業及產品增強競爭力的重要保證；三是我國政府和藥品生產企業對人民用藥安全高度負責精神的具體體現。在市場競爭日趨激烈的當今世界，藥品生產企業只有及早實施GMP，才可能較好地滿足消費者的需求，進而求得自身的生存和發展。

參考文獻

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第三篇：藥廠生產實習總結.

藥廠生產實習總結

藥廠生產實習總結 時光飛逝，歲月如流。不知不不覺兩年過去了，本學期也過去了一半，經過兩年的理論學習，對醫藥知識有了一定的理論基礎，通過實習將這些理論與實際的操作相結合，在實踐中提高運用知識的能力。將學習的理論知識運用于實踐當中，反過來還能檢驗書本上理論的正確性，有利于融會貫通。同時，也能開拓視野，完善自己的知識結構，達到鍛煉能力的目的。

實習是我們進入社會前理論與實際結合的最好的鍛煉機會，也是我們到從業者一個非常好的過度階段，更是我們培養自身工作能力的磨刀石，作為一名學生，能否在實習過程中掌握好實習內容，培養好工作能力，顯的尤為重要。

學校安排我們本學期第8教學周為我們的生產實習周。實習地點為徐州三江藥業，揚子江藥業和新浦第一人民醫院。

首先是徐州三江藥業。X月X日早晨，我們在XX老師帶領下乘汽車來到徐州三江藥業生產工廠。首先是工廠負責人XXX向我們介紹了三江藥業的概況： 揚子江藥業集團創建于1971年，是一家產學研相結合、科工貿一體化的國家大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現有員工7000余人，總資產90多億元，總占地面積200多萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心企業，旗下10多家子公司遍布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都等地，擁有萬噸級的中藥提取生產基地。集團所屬生產企業、藥品經營企業全部通過GMP、GSP認證；營銷網絡遍布全國各地，在國內處方藥市場保持著獨特的競爭優勢。

接下來他帶我們參觀了藥廠的生產車間。車間里到處全自動化生產機器，工作人員只是在機器上操作，并不需要直接接觸藥品，在一定程度上保證了藥品質量，據XXX介紹，生物制藥原材料具有生物活性，生產全過程采用無菌控制，對作業人員安全防護，藥品生產潔凈度都有很高的要求，生產工人全部穿著防靜電永久抗菌除臭潔凈服，此服裝專為高標準超高潔度的環境設計。另外，他又向我們介紹了一些其他方面內容，讓我們充分認識到現代化藥廠的全流程自動控制高技術產業化的成就。

2010年x月x日至x月x日在XXX老師的帶領下，我班200x級制藥工程班XX名同學前往本次見習的第二站——揚子江藥業。走進藥廠，領會實踐與理論的結合，心中總有那份欣喜與好奇。都說學校的學習與社會有一定的脫節，而把知識運用到實踐是我們學習的初衷，為了完成一個從實踐、感性至理性的過程，獲得認知上的提高，對制藥生產有更深刻的認識，為以后的工作打好堅實的基礎，進入工廠實地見習是一個重要的環節。工廠負責人向我們介紹了制藥工藝流程，我對制藥工藝流程有客觀的認識：

首先是選購藥材。選購藥材必須從全國各地進貨，因為對于藥材來說，每種藥材都有其不同的功效。需要什么藥材，怎樣配方，如何調配，怎樣制作，這都是根據市場的需求來選購的。

其次是制藥。制藥這一關至關重要，涉及的工序也相當嚴格。如制藥用水，它可不能像我們平時的生活用水那樣，水龍頭一擰開就直論文網http://www.tmdps.cn 接使用。它可是要經過機械設備的層層過濾、蒸餾、冷卻，最后得到完全沒有雜質的純凈水之后，才可以成為制藥用水。俗話不是說“好水育好苗”嗎！

然后是包裝。藥品包裝是從藥材到成品之后經過的最后一道工序，公司采用的是一系列的自動化包裝機械設備。從藥成品進入設備到出來，只需短短幾十秒時間，就可看到市場上所銷售的五花八門的藥品包裝了。

最后是藥品銷售。公司通過銷售網絡與事先簽訂的訂單，運用物流運輸設備銷往全國各地。

經過負責人的介紹和一番解說，我真是大開眼界。剛開始時的不安情緒，早已拋到了九霄云外，真恨不得馬上成為公司的一份子，積極投身到工作中。

從藥廠回來后我終于對以后的發展方向有了一個概念，不再像以前那樣模模糊糊地只知道學習去不知道到底學要許什么，這將是我的一個新的開始！見習的最后一站是新浦第一人民醫院。X月X日xxx來時帶領我們來到新浦第一人民醫院參觀實習。作為本次見習的最后一站，專門帶來了相機記錄本次見習過程。到了醫院我們直接來到設施設備處參觀，這里赫然像是一個小型醫學機械儲備庫，基本上包含了醫學上用得到的所有設備，我四處轉了下，我以前聽說過的幾種設備在這里竟然全都找得到。一上午，我們都在參觀了解中度過，讓我學到了太多書本上沒有的知識，讓我受益匪淺。在不舍中，我們離開了新浦第一人民醫院，為本次見習畫上了完美的句號。

這次見習與其說是對我知識的一次升華，倒不如說是給我大腦的一次洗禮，它教會我怎么去認真的生活與學習。它讓我從自身所暴露的問題中吸取教訓，改過自新。對自身能力方面的欠缺，努力攻克，并加以修正。其實本次見習就是大課堂，從中學到的知識是在大學里生活的我們所體驗不到的，它有著極深刻的意義，是我們踏入社會的領航員，導向員。如果有機會的話，我希望自己能夠有多點機會去不同的地方見習，來鍛煉自己，磨練自己，達到修身養性，并為未來真正地踏入社會做好準備。

第四篇：藥廠生產實習總結

藥廠生產實習總結

篇一：藥廠生產實習總結范文

對于我這個一直在學校呆著毫無社會經驗的學生來說，陌生的環境讓我很是不安。非常幸運，我所到的公司，遇到的每一位老師給予我最真切的幫助，寬容我的過失，甚至不僅幫我改正，更給予鼓勵。我把自己當作團隊的一員，真切地感受到相互配合完成工作的快樂。從實習的第一天，我便做起了記錄，將發生的點點滴滴記下來，有收獲，有教訓。現在實習結束了，再次翻開筆記本，我看到了自己的進步，而且我發現了公司實習對我的幫助，從不同的工作上教給我一些相似的道理，感謝大家。實習的第一天來藥材公司聽有經驗的老

師介紹有很多藥用植物都是很有研究和開發價值的。但以我們現有的知識和眼光很難發現真正具研究和開發價值的藥材，因此在以后的學習和工作中更要注重從基層學起，干起，拓展知識面，不要局限在課本知識應多與外界交流。實習剛開始我就意識到無論做什么吃苦耐勞，勤學多問，善于發現問題的重要性。一星期后到了中藥調劑室，張老師將我們交給任主任后我的實習正式開始了。對著滿室的中藥讓我想起了古代的藥房，抽拉式的藥箱，稱藥的戥子，熟悉的藥材名，甚至不時的搗藥聲，一切都向我展示著草藥的神秘，我想我喜歡這個地方。中藥房很小，成藥和草藥被一條走道隔在兩邊。通常草藥的調配要花費更長的時間，而且不面向患者。劃價，收費集中在前房。實習在記草藥名和位置的要求下開始。從老師抓一副藥而我稱出一味藥的無奈到單獨完成一張處方的從容，我得到了太多東西。沒有人體會到取錯藥的尷尬，而我有，車前子要

布包另煎，而我頭次取藥卻與別的飲片混到一起，一次很大的麻煩。我想告訴人，們其實調劑不是簡單的取藥，從劃價，繳費，到稱取，核對，發藥，這是一個系統，一個流程，交到患者手中的每付藥是整個中藥調劑室所有人共同勞動的結果，在這工作的兩周，我開始明白了團隊協作的優勢和必要，學會與人配合，學會條理分明不慌不忙工作的態度，牢記并嚴格執行流程的各個環節。也是在這，我受到了教育，開始關注細節，想干好并達到熟練必須發現細節，刻意練習，從拿戥子的手勢，姿態開始，到撐開藥袋并將藥倒入時兩手的配合，都需要認真用心去學。學會觀察，細心從容，這就是我學到的。實習第二個月，我到了藥材加工車間。學習加工炮制流程。首先是凈制，篩選潔凈、洗淋再潔凈；凈制后的藥材進行陰干或切片。其次是切制，將藥材濕潤，然后切制成飲片；或進行炮炙，粉碎等；干燥后制成飲片。最后，進行包裝，真空或充氮包

裝。并且低溫干燥溫度為50～90℃。在觀看操作人員操作機器設備的同時，技術人員向我們介紹了藥材加工的工藝過程以及中藥飲片的正確儲存方法，并參觀了中藥庫房，認識到正確儲存藥材的重要性。從中我發現專業知識固然重要，但具體在工作中，積累的經驗也是很重要的。在麥冬生產基地，我們了解了麥冬的種植，加工，銷售情況，麥冬作為一味中醫常用藥材逐漸向保健品方向擴展，其巨大的市場潛力給我們中藥學工作者提供了發揮空間。在江油，附子的種植，加工，銷售情況使我對中藥材的種植又有了更深的認識。附子除廣泛用于中醫臨床治療外，還用于人們的飲食。作為藥膳已被人們接受并喜愛。它使人們享受美食的同時身體健康，因此附子廣闊的市場前景也是很值的我們倍加關注。實習最后一月，我到了中藥材制劑室。在制劑室沒有太多的動手機會，但張老師給我們講了很多，很有收獲。第一次聽說全靜脈營養液這種以給予營養

支持，幫助術后恢復為主的藥品，這與我記憶中藥品的定義矛盾了許多，很受教育；第一次看到實驗室級別的配藥室；第一次親手配制了醫用制劑等等，而對衛生的特別要求給我留下了很深的印象：每天來到辦公室，先拖地，再用酒精檫洗辦公桌，進門要戴鞋套，總感覺象呆在實驗室。最大的收獲是和老師聊全靜脈營養液的知識，而且實地觀察了潔凈室的布局。在這兒開闊了眼界，接觸到許多過去毫無概念或者只在書本上存在的事物，這就是收獲。親手操作，實地體驗，知識在每一個細小的環節中。中藥材的最終作用是治療疾病保養身體，但要達到這一目的都要經過市場運作，在市場中產生經濟效益，也只有產生了經濟效益才能促進和推動中藥事業的進一步發展。因此對于市場的了解是我們在學習專業之余更應加強的。實習是步入社會前的預演，允許犯錯而且給你足夠的機會改正；但真正踏入社會后，沒人會寬恕你，犯錯的代價往往是失去

工作。再次感謝每一為老師的寬容，感謝大家給予的經驗和鼓勵，我會將學到一切帶到日后的工作中去，用勤勞和智慧在社會上立足。通過這次實習，學到了許多課堂上學不到的東西，增長了許多學識和見識，受益匪淺。通過實踐，深化了一些課本上的知識，獲得了許多實踐經驗，另外也認識到了自己部分知識的缺乏和淺顯，激勵自己以后更好的學習，并把握好方向。總而言之，這次實習鍛煉了自己，為自己人生的道路上增添了不少新鮮的活力！最后，感謝學校和老師為我們提供的這次寶貴的實習機會！3個月的實習雖然短暫，但我到的東西卻不少，學好專業知識是很重要的，但到工作地點實踐，學習并積累經驗更為重要。了解專業是必需的，但加強專業外的各種知識，技能的學習，認識社會也是不可乎視的。擇業要根據自身的特點和社會的需要選擇，作一個適應社會的綜合性人才是我的目標。這次實習看到的和領悟到的都讓我收獲頗豐，為

以后的實習和工作奠定了基礎積累了經驗。在取得不少收獲的同時我也真誠的感謝各位領導和老師為我們精心安排的一切，感謝他們一直以來給予我們的關心和照顧以及對我們的付出!

篇二：藥廠生產實習總結

我們xxx學院30名同學在學校的組織下到xx制藥有限公司進行為期7個月的實習，實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不輕易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實習。

一、實習目的實習單位簡介xxx保稅區xxx合成制藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據GMP(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。地址位于xxx保稅區內，1996年被市政府授予花園式企業稱號。2003年兄弟公司xxx保稅區麗達醫藥有

限公司成立并由xxx合成制藥有限公司治理、固定資產投資1億多元，占地面積萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成，500MT頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。公司現有員工近300人，主要產品為年產700噸的6-apa，600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經濟技術指標均已達到國際領先水平，產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元，現已成為國內最具規模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業的持續發展，對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，心血管類藥辛伐汀，消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現代治理為手段，以創名牌、上規模為目標，以“超越自我，挑戰極限”的企業

理念，迎接新經濟時代的到來。實習目的及意義(1)了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合;(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結;(4)提高溝通及人際關系處理能力;(5)體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎;(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、實習內容

公司生產部門介紹合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500MT車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。(1)合成部生產一車間合成生產一車間是xxx合成有限公司四個合成車間中重要

車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品，年產量300MT，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。崗位實習內容(1)離心干燥崗位職責和工作制度;了解離心干燥崗位標準操作規程，熟悉產品和半成品的質量標準;把握該崗位主要設備的性能和使用注重事項(2)熟悉車間布局和管線流向(3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-ACT進行放料，離心，洗滌操作，把握離心機速度的控制和放料閥門的切換(4)把握設備的清潔保養技能(離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養)(5)使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作(一)離心機工作原理：離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機，待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內，在離心機力場的作用下，物料通過濾布(濾網)實現過濾，液相經液管排出，固相則截

留在轉鼓內，待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量，停止裝料，對濾餅進行洗滌，同時將洗滌液濾出，達到分離要求后，離心機低速運轉，刮刀裝置動作，將濾餅刮下，完成一次工作循環。(二)搖擺式顆粒機工作原理：電動機直接針齒減速機，通過偏心凸輪帶動齒條，驅動制粉軸往復旋轉，使固體物料進入刮粉軸內倉，再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒，粉型固體物。(三)回轉真空干燥機(雙錐)回轉真空干燥機(雙錐)工作原理：干燥設備通過對設備夾套的加熱加溫，內膽不停地翻滾攪和，同時對設備內膽進行真空抽濕，達到對物料的進一步干燥與混合的目的，本廠生產的干燥機廣泛應用在化工，醫藥，染料，食品等行業。產品生產流程：7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)反應—→離心干燥—→7-氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空干燥—→7-氨基頭孢三嗪干料粗品—→貼產品標簽—→頭孢曲松鈉(CTR)反應—→離心干燥—→濕料粉碎—→真空干燥

—→頭孢曲松鈉(CTR)粗品—→貼產品標簽—→包裝送進冷庫頭孢曲松鈉的制備工藝屬于化然后再加入鈉成鹽劑進行反應析出結晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的鹵代烴，乙酸乙脂或丙酮與醇類溶劑和水組成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的攪拌反應至澄清，再直接加入鈉成鹽劑進行成鹽反應，待反應溶液變混濁時進行養晶處理，然后用頭孢曲松鈉的不溶性有機溶劑將結晶析出，最后經過常規的結晶洗滌、干燥后處理得頭孢曲松鈉成品。7-氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)為原料，經3-位三嗪環取代，先制得7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)。頭孢曲松鈉的生產工藝合成的制備技術領域，由氮氣保護，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺類中間反應物的作用下進行反應。

三、實習結果在為期幾個月的實習里，像一個真正的員工一樣擁有自己的工作卡，感覺自己已經不是一個學生了，和上班族一樣上班，天天8：00(20：00)在xxx集團集體宿舍門口等候公司專線車接送我們上下班，實習過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗，托崗，闖崗，不缺勤，沒發生過重大事故，虛心向有經驗的同事學習，認真的完成領導下達的工作任務，并把在大學里所學的專業知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業知識，使自己在工作中更有競爭力，在實習過程中我順利的通過了司級，車間級，班級的層層考核，獲得了獨立上崗操作的資格。

四、實習體會實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在xxxxxx合成制藥有限公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做

到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

篇三：藥廠生產實習總結

經過近半年的實習，我從中收獲了很多，我感覺我也成長了不少。實習期間，我不斷將學校所學到的書本知識與藥廠的實際操作情況融合在一起，這不但鞏固了自己在學校學到的知識，而且我還通過自己的努力弄明白了以前總結一些不懂的一些知識。到現在我仍然還清晰地記得入廠第一天的情形，公司讓

所有參加實習的應屆畢業生在會議室進行相關的上崗培訓，首先給我們講了企業文化，讓我們對這個廠有一個初步的了解，之后讓我們了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則，給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識，讓我們熟悉了藥品生產工藝流程，從原料到中間體再到最后的成品，都有很詳細的講解。我們首先學習了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的學習，要求我們要把理論與實踐相結合起來。培訓了一個星期之后就把我們分配到了各個車間開始車間實習，而我被幸運地分配到了化驗室，緊接著開始了接下來的一系列的學習與工作。和我一起在化驗室實習的還有我們學校環境系一個工業分析班的學生，我們兩個一起相互幫助一起探討把我們接下來的實習工作做好。這是我的第一次正式的踏上社會的工作崗位，從來到佳爾科的那天起我就開始了

與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時間上下班，按時打卡出勤。上班期間要認真準時地完成自己的工作任務，跟著師傅們一步步學習最基本的操作，然后總結開始獨立操作，總結對自己做的檢驗結果負責任。

是的，我們身上有了一種責任，這就要求我們要很細心，要很認真地去做每一件事，對于檢驗每一個項目的本身或許是一件小事，但是對于這個產品的生產流程來說就是一個大的問題，如果某些問題由于我們的疏忽沒有把問題檢測出來而進入到了下一道程序，那么接下來的損失就不僅僅是我們想的那么簡單了，這對于一個廠來說做壞了一鍋爐的產品損失時很大的。所以凡事得謹慎小心，否則隨時可能要為一個小小的錯誤承擔嚴重的后果付出巨大的代價，并且也不是一句對不起和道歉所能解決的。佳爾科藥業集團是生產甾體類激素的藥廠，要求很嚴格，要求員工進入車間必須進行更換衣、鞋方可進入。一般

生產區需更換一般生產區的工作鞋、工作服及帽子。進入不同級別的潔凈區，需更換不同潔凈度的工作鞋與工作服及口罩，必須進行手消毒。并且進入生產的廠區碰到有毒有害的物質必須帶防毒面具，安全在這里時時是最重要的問題，我們要注意防止事故的發生放明火以免發生爆炸事故。在佳爾科我始終本著積極肯干，虛心好學、工作認真負責的態度，積極主動的參與融入到公司的各項活動中，積極配合我的師傅完成工作，發揮自己的價值。

在這里我認真完成實習周記，認真做好自己的本職工作，而且還會與在這里與我一起實習的校友積極交流，相互交流學習。這段時間我也問了一下化驗室的同事對于我這半年多來實習工作的一些評價與看法，他們對于我的表現既表示了一些肯定，說我踏實肯干，樂于學習，脾氣好，待人真誠容易相處，希望我再接再厲，當然也有很多做的不好的地方，我需要不斷地取長補短來提高

自己，學習是永遠的。我很慶幸自己能在佳爾科實習，在這樣有限的時間里，在這么和諧的氣氛中工作、學習，和同事們一起工作，交流分享許多有趣的東西。在化驗室里我們的領導--蔡主任也很好，他對我們很關心，有什么問題我們可以放心跟他說，不用擔心太多，很多時候我有不明白的地方他也都盡力幫助我，給我講授相關的知識，耐心解答我的困惑，讓我知道是怎樣的一回事。在為期六個月的實習里，我們每個實習生像其他在這里工作的員工一樣，都擁有自己的上崗證與工作卡，這階段實習下來我感覺自己已經不是一個學生了，和其他的正式員工一樣上班，每天六點二十左右起床，七點差不多到公司的食堂去吃早飯，然后七點二十五準時打卡進入工作狀態中，超過七點二十五就算遲到，之后準時到化驗室換好工作服開始進入工作狀態，首先需要打掃一下衛生，每一個人都有一個包干區，每個人來的第一件事就是要打掃干凈各自的包干

區，然后就是開始一天的準備工作，接收到請驗單，然后去取樣，去車間取完樣就要開始測定，測定各項指標是否符合要求，然后開報告單，告訴車間生產的結果，車間根據檢驗的結果看是否能進入到下一道工序，還是不合格要進行重新再處理。在這階段的實習過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗，托崗，闖崗，不缺勤，沒有違法亂紀的行為，虛心向有經驗的師傅學習，認真的完成主任交給我的工作任務，并把在大學里所學的專業知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業知識和崗位安全知識，使自己在工作中更有競爭力。

一晃眼時間還過得真快，眼看我們六個月的實習期就要滿了，我覺得實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在常州佳爾科藥業集團的實習對我有著十分重要的意義。這個過程不僅

豐富了我的專業知識，而且還讓我積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，增強了自己適應社會的能力。這才是我邁向社會的第一步，以后還有更多的挑戰等著我，所以我要繼續努力.篇四：藥廠生產實習總結

我在藥廠實習的工作總結2010-06-1320:48入廠的第一天，讓所有參加實習的應屆畢業生在會議室進行藥廠培訓，首先讓我們了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則，給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識和企業文化，讓我們熟悉了藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合。在我們培訓了這些知識后久把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分配到四車間，和我一起的還有2名應屆畢業生。這個車間是

2000年建的車間，我們剛到車間時，我們主任給我們說進入車間的注意事項，然后給我們介紹車間主要生產的藥品。

這個車間主要生產紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料藥，...主任給我們分配崗位，我一開始被分配在膠塞鋁蓋清洗滅菌崗位，跟著陳新的師傅學習了很多關于膠塞機和鋁蓋機的工藝的知識與清洗操作。發現，就那樣小小的一個膠塞鋁蓋需要那么多的工藝流程才可以滅菌成功。后來主任又從新崗位，我被分到包裝。在包裝雖然不像別的崗位那么需要工藝知識，但我在包裝學習的很開心。我們每個新學員和包裝的師傅們關系很融洽。就這樣通過我們大家共同努力，我們完成了一次次的任務。我們每個新學員都由衷的開心。在為期幾個月的實習里，就像和上班族一樣上班，天天早上七點半起床，八點三十準時到車間換好工作服開始進入工作狀態，實習過程中我遵守公司的各項制度，沒發生過重大事故，虛心向有經驗的師傅學習，認

真的完成領導下達的工作任務，并把在學校里所學的專業知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業知識和崗位安全知識，使自己在工作中更有競爭力。

時間過得很快，眼看我們六個月的實習期就要滿了，我覺得實習是對一個應屆畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在海南海藥有限公司為期六個月的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以

致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地.篇五：藥廠生產實習總結

2012年/月/日至2012年//月//號，在這兩個月的時間里，我在XX藥業有限公司的研發部實習。這是第一次正式與社會接軌踏上工作崗位，開始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時間上下班，上班期間要認真準時地完成自己的工作任務，不能草率敷衍了事。剛開始做事，由于粗心，很多看似很簡單的工作常會出錯。哪怕是一丁點的失誤，我都要向上級匯報，再重新改正。因為隨時有可能因一個小小的失誤需要承擔嚴重的后果，付出巨大的代價。從學校到社會的大環境的轉變，身邊接觸的人也完全換了角色，老師變老板，同學變同事，相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過程中，我由于從小的生活環境，業余的社會實踐，社會工作，很快便能適應了新的環境，學會從多方面看待問題。

盡管在工作中只是干些無關重要的雜活，但我還是十分珍惜這次的實習，感謝學校和實習基地給了我們鍛煉的機會。兩個月的實習時間雖然不長，但是我從中學到了很多知識，關于做人，做事，做學問。在學校會有老師告訴我們怎么做，參加工作后就得自己告訴自己怎么做了。平時工作時要處處留心細心，就像體檢一樣，在學校老師會一再交代要帶的東西，但離開學校后沒有人會告訴我，這都要自己留心，累積常識。除此之外還需要很強的自學能力，因為在

這個信息日新月異的時代，靠原有的知識肯定是不行的。必須正確對待自身的優點和缺點。針對自信心不足的同事，一定要自己找出自身存在哪些優勢，這比找到有哪些不足更為重要。沒有誰是全才，就算是多面手那也是進過千錘百煉逐漸成長的結果。

從這方面來考慮，要列出自身存在的不足，往往可能多到打擊自信心的程度。找出自身優勢，進而將其發展到成為專長，在這個過程中肯定會出現瓶頸，這些瓶頸的出現肯定是因為除了優勢之外的某些特定方面的不足造成的，針對這一實際的問題，找出與此相關的不足，然后集中精力提高這方面的能力。只要一個人看得懂“生于憂患，死于安樂”這八個字，就不必擔心自信過頭。在工作中，首先要確定目標，其次分解目標而形成實現目標所必須的方案（先框架，在細化），制定計劃（注意統籌安排，提升效率），按計劃與方案將各階段目標逐一實現（重視協調能力的提高、靈活修

改計劃細節，但不要輕易改方向），最后及時總結已完成的工作，在以后的工作中完善先前沒做好的細節。因為必須至少對生產的總體環節（包括某些細節）達到熟悉的程度。因為，我們做的不是要做學術研究，一切工藝探索與改進成功之后，都是要進車間進行生產的。不熟悉生產，就會出現小試確定下來的工藝在進車間的時候極度坎坷的情況。

主要表現可能有：（1）同樣的輔料用量，在實驗室可以順利操作，在車間無法操作。（2）同樣一個操作，在實驗室中順利進行，在車間非常困難，這不一定總是設備的問題，而也有可能是選擇上就存在了問題。要重視從源頭開始控制的好處。重視實驗過(3)程的記錄與結果的分析，因為實驗過程要真實記錄，特別是當發生與原定實驗方案有不一致的地方的時候，更要真是的詳細地記錄實驗當時的情況。以我們的現狀來說，有的時候記錄不得不是回憶錄性質的，但如果我們能在隨身攜帶的紙條上以自

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己能清楚看懂的符號記下要補在記錄本上的內容，在較短的時間內把記錄補全，那么這個記錄的真實性也是有保障的。-總之，實習這兩個月，我學到了很多東西，學會了冷靜和忍耐，拓寬了視野，增長了見識，而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經驗，做好個人的工作計劃，為我的就業，創業之路做準備。

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第五篇：藥廠安全生產工作報告

××藥業2011年安全生產工作報告

今年以來，在集團公司的正確領導下，在公司領導班子和全體職工的共同努力下，我公司堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，深入貫徹落實科學發展觀，牢固樹立安全發展理念，夯實基礎，細化責任，強化現場監督監管，深化隱患排查治理，以法制化、標準化、規范化、系統化的方式推進安全生產，截止目前，我公司未發生一起生產安全事故，開創了安全生產工作的新局面，為構建和諧、打造平安作出了積極的貢獻。為了更好地開展2011年的各項安全生產工作，總結經驗，提高工作方法和效率，克服不足，現將2010年的安全生產工作做一簡要總結，對2011年的工作進行總體安排。

2010年工作回顧

一、進一步提高認識，從講政治的高度做好安全生產工作 在集團公司重組合并初期和我公司進行股權變更這個特殊時期，我公司根據集團安全生產會議要求，從講政治的高度來抓好安全生產工作。2010年，我公司針對安全工作加強宣傳、全員參與、全員重視，進一步提高了認識，公司的安全，就是集團公司的安全和穩定。我們把安全工作切實擺在各項工作的首位，與上級主管單位簽訂安全生產目標管理責任書，公司行政“一把手”是安全生產的第一責任人，凡安全工作不到位的單位和個人，一律不得評先進。鼓勵職工提合理化建議和舉報違規行為。并推行人性化安全管理模式，提出了“每位職工都是安全第一責任人”的管理新理念，把安全生產目標責任落實到車間、班組、崗位，形成了“公司統一領導、生產部門全面負責、職工廣泛參與”的共同責任網絡；做到了領導強化，任務細化，措施硬化，工作深化，促進了各級安全生產責任的落實。同時公司多次強調，在公司股權變更和集團公司合并后運行初期這個特殊時期，如果出現安全問題，對有關部門人員要從重、從快、從嚴處理。由于認識到位、管理到位，從而確保了我公司2010無任何生產安全事故發生。

二、完善安全管理制度體系，依法規范安全生產管理 2010年，對現有的安全生產規章制度進行全面梳理、依據合并后的中煤礦建集團下發的新的安全管理制度，結合我公司實際，進一步細化了各項安全管理制度，重新制訂完善了《安全防火管理規定》、《三違處罰規定》、《安全生產管理辦法》、《風險抵押管理辦法》等多項安全管理制度，另外，還與三八鄉派出所簽訂了《安全防范責任書》，真正做到了安全工作有章可循。公司是安全管理工作更加完整、規范、科學、有效，實現了全面依法管理。

三、加強安全宣傳教育，進一步提高安全意識

公司每次會議都強調安全工作，對集團公司有關的安全工作文件及每月的安全生產會議內容及時傳達、學習。此外，還采取各種形式對職工進行安全教育，比如定期培訓、定期考核，利用班前班后會對職工進行安全知識教育，使職工在精神上時刻保持警惕，對崗位操作規程及工藝規程進行反復的培訓學習。特別是加強了對季節工的培訓力度。使每名操作工都能熟練掌握各項操作規程。使全體職工的自主參與程度，安全管理水平得到了明顯提升。我們注重抓教育培訓，加 大對公司負責人、安全管理人員、一線職工、特種作業人員的安全管理知識、安全操作規程、安全操作技能和特種作業操作等方面的培訓教育，努力提高各類人員的安全素質。通過櫥窗、條幅等多種形式向大家宣傳安全知識，為廣大職工開辟了學知識、長技能的渠道。提高了領導者的安全責任意識和安全管理水平，提高了全體職工的安全意識并掌握了一定的安全知識。

四、緊抓安全工作重點，確保生產設施、設備的正常運行。我廠作為藥品生產企業，安全管理的重點是制藥設備的安全運行和職工的安全教育等方面，在機電設備的安全管理上，我公司嚴格執行集團公司有關安全管理文件規定及本公司安全管理制度，2010年，我公司加大了設施設備的安全檢查力度，每月安全生產小組對設施、設備進行一次全檢，每日對重要、常用部位進行一次巡檢，對發現的隱患及時處理，把安全隱患消滅在萌芽狀態，確保生產設施設備的正常運轉，不帶病作業，始終保持良好的運行狀態，由于我們對生產設施、設備高度重視，管理到位，2010沒有發生一起因設備問題而影響生產的事件。

五、抓好班組日常管理、把握四個關鍵。

班組是安全生產最基層的單位，我們結合工作實際，從小、從細、從實抓起，不斷提高班組長的安全管理水平和安全操作技能，著力提高每名職工的安全自我保護意識和能力，做好班組安全工作日常管理，抓好了四個關鍵： 一是抓好關鍵時間，如上下班時間，嚴格職工上下班安全檢查工作，盡最大可能降低下班無人時發生安全事故的 幾率，嚴格節假日的安全檢查力度，放假前對所有區域進行全面檢查、放假期間安排專人值班。二是抓好關鍵部位的安全，對關鍵部位加強安全設施的配備和加大實時現場檢查的力度。三是抓好關鍵作業，如特種作業、檢修作業的安全。四是抓好關鍵人員的安全。對關鍵人員重點監護，重點管理，重點培訓、重點教育。

六、積極創新，圍繞安全工作獻計獻策

圍繞公司的安全管理工作，不管是在安全制度的制定上，還是在設施的安全運行上，公司積極采納合理化建議，只要是對公司的安全管理有益的意見和方法，我們都積極采納。2010年，生產部門對車間的一些設備進行改進，不僅提高了生產設備的安全性能而且提高了生產效率，降低了生產損耗，職工日工資和全年總工資都比以往有較大提高，給公司帶來了一定的經濟效益。

七、2010年安全生產工作的不足之處

一是設備設施隱患較大，比如鍋爐的問題，電梯的問題，空調凈化設備的長期閑置問題等。

二是缺乏專業的機電修人員，導致一些設備設施無法得到及時的維護和保養，為設備的高效運行帶來一定的安全隱患。

三是產品質量安全形勢依然嚴峻，我們一些產品實際生產工藝與認證工藝不相符，一些生產記錄與實際生產時間不一致，個別產品的實際生產批量不符合GMP規范，一些產品的粒度超標問題也沒有得到徹底解決等等。

以上這些問題都是需要我們花大力氣解決的問題，其中一些是要 在認證前必須解決的問題，所以我們近期的整改工作任務非常艱巨。

2011年安全生產工作安排

一、指導思想

以科學發展觀為指導，認真貫徹落實集團2011年工作會議精神，緊緊圍繞公司生產經營中心，堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的工作方針，領導重視，全員參與，強化責任，加強監督，規范管理，緊抓安全工作重點和薄弱環節，徹底整治安全隱患，努力開創安全生產工作新局面。

二、工作目標

杜絕千元以上安全生產事故；杜絕千元以上汽車運輸責任事故；杜絕輕傷以上人身傷害事故；杜絕火災事故。

三、主要措施

一是進一步提高全員安全思想意識，利用多種形式加強對國家有關安全生產法律法規的宣傳學習，加強對集團公司安全管理文件和本公司安全管理制度的學習。

二是盡最大可能更換掉一些淘汰落后和安全隱患較大的生產設施設備，徹底消除影響安全生產的設備因素，為公司的長遠健康發展奠定基礎。

三是繼續抓好重點部位、關鍵區域、關鍵設備和薄弱環節的安全監督和管理，加大實時監控力度，進行定時定周期監督檢查，及時發現不安全因素，及時采取應對措施，確保安全生產。

四是進一步建立健全和完善安全管理規章制度，建立健全安全檔 案管理，使安全工作逐步實現規范化、制度化。

五是加強安全知識、安全生產技能的教育培訓，堅決杜絕違章現象的發生，加大對“三違”行為的處罰力度，徹底消除發生安全生產事故的人為因素。

安全工作既是挑戰、又意義深遠，在以后的工作中，我們要貫徹落實科學發展觀，努力實現從人治向法治轉變；努力實現從集中開展安全生產專項整治向規范化、制度化、經常化管理轉變；努力實現從事后查處向強化基礎轉變；努力實現從被動防范向管住源頭轉變；努力實現從以控制事故發生向全面做好安全生產工作轉變，全覆蓋、長周期的實現安全生產，為我公司生產經營任務的順利完成奠定堅實的基礎。

謝謝大家！

二O一一年元月十日