第一篇：良好的微生物實驗室操作規范

良好的微生物實驗室操作規范

簡介

在微生物實驗室中，良好的實驗室操作規范是基于很多原則，包括以下活動：無菌技術、培養基的控制、菌種的制備、儀器設備的管理、細致的記錄和數據的評估、人員的培訓。眾所周知，微生物測定數據的可變性、可靠性和重現性是基于公認方法的使用和堅持良好的實驗室操作規范。

微生物菌種的維護

生物樣本是最靈敏(delicate)的,因為他們生存能力和特性是依賴于適當的處理和貯存。菌種的處理和貯存的標準是使用者的實驗室制定的，采用減少污染的機會和減少生長特性變更。小心一致的處理貯存用菌種是微生物測試結果一致性的重要因素。按藥典方法方法使用的菌種應該取自國家菌種保藏中心。可以包括冷凍的、凍干的、斜面培養的或是馬上使用的形式。在質量控制測試使用前應進行菌種純度的確定和菌種的鑒別。馬上使用的菌種要求確定純度、鑒別、接種體大小。鑒定的確認，對通常用的實驗室菌種，理想的是進行基因水平的分析（如：使用合適的經過驗證的探針進行DNA指紋,RNA基因排序,PCR光電導繼電器）

菌種的制備和復壯應該參照供應商的說明書或采用己驗證批準的方法。種子批技術被推薦用于貯備用菌種的保存。

從國家菌種保藏中心得到的初始菌種在合適的培養基被復壯、培養。部分的貯備菌種（第一次接種或是傳代）是懸浮在抗冷凍培養基中，分裝至小瓶中，在零下30°或更低的溫度下冷凍，直到使用。如果冷凍在零下70°，或是凍干形式，菌種可以持續的保存。這些冷凍的貯存菌種可以每月或每周接種用作工作菌種。一旦打開，制備了工作懸浮液，不能再冷凍。不能用的部分應該丟棄，以減少繁殖能力損失帶來的風險和貯存污染帶來的風險。

工作用菌種的接種量應該記錄，以防止過量接種增加表型變種。一代的定義是從具有繁殖能力的菌種接種微生物到一新鮮制備的具有促微生物生長能力

和培養基中。任何形式的接種都被當做是一次轉移傳代。

實驗室儀器的維護

多數的儀器（培養箱、水浴、滅菌鍋）必須遵從標準驗證程序包括安裝確認、操作確認和性能確認。另外還要求有定期的校驗（通常每年一次）。新的設備，實驗室關鍵的，應該根據QCU 批準的方案進行確認。

用于微生物實驗室儀器（如：pH計和分光光度計）應按規定的進度表進行定期的校驗和測試，以保證其性能。校驗的頻率和性能的確認是基于儀器的型號的不同和能產生實驗室數據的設備的重要程度的不同。

實驗室的布局和操作 實驗室的布局和設計應考慮良好的微生物操作和安全。本質是最大程度的減少微生物菌種的交叉污染，微生物樣本的處理環境也是重要，因為環境也能引起也污染的可能。

一般情況下，實驗室應分成潔凈區、無菌區和陽性室。如果可能，處理和培養滅菌產品的周圍的環境區域應與陽性區完全分離。但是要將陽性和潔凈區完全分開是不可能的，那么有必要采取隔離和無菌操作來減少可能的意外污染。這些隔離包括：防護衣、清潔、消毒程序和僅用于潔凈無菌的生物安全柜。對于活的菌種引起的溢出和災禍的程序應放在現場，所有相關技術人員進行上述方法的培訓。

部分樣品會出現微生物的生長，要求進一步分析來確定污染源。當發現有菌生長，樣品應從潔凈區立即轉入陽性區。接種，著色、菌種鑒定或其它的調查操作應在實驗室的陽性室操作。如果可能，發現有菌落生長的樣品在實驗室的潔凈區是不能被打開的。小心隔離污染的樣品和原料將減少假陽性結果。

正在進行取樣操作活動的人員不能進入陽性室或在陽性室操作處理除非特別小心，包括穿防護服和手套，退出后仔細清凈手。理想狀態，受權人員進行樣品取樣操作時，特別是無菌過程的，不能在陽性操作室附近工作。同樣，所有微生物樣品都應采用無菌取樣技術，包括非無菌樣品的取樣。如果可能，在規定的完全無菌的條件的取樣區域進行操作。

要重點考慮的是樣品的污染，它能導致假陽性的出現，除非在過程中特別注意無菌操作。取樣間應設計好，這要原料和輔料的取樣就可以在受控條件下進行，包括無菌衣和無菌取樣設備。對于公用系統的取樣，如水系統，在完全無菌的條件下是不太可能的；然而，當樣品未采用無菌技術取樣時應有記錄，其可靠性不可避免的下降。

環境監測的取樣方法要求對取樣的設備（負載或未負載）進行最小化的無菌處理。如果可能，在對取樣環境進行取樣時，取樣的設備應同時配備培養基。

實驗室中所有的測試，對關鍵的測試操作，如：最終劑型的無菌測試，散裝產品，生物產品用菌種培養，或是生物產品用細胞培養都應在受控的條件下進行，隔離技術也是可以采用的，無菌的微生物測試。己在顯示，隔離技術比人為的潔凈區域具有更低的環境污染水平，因此，更能減少假陽性結果的產生。隔離系統的驗證是重要的，既能保證環境的完整又能防止假陰性結果的產生，假陰性的結果是由化學消毒物質帶入。

實驗室記錄的維護

合適的數據記錄和研究對成功的微生物實驗室是重要的。最重要的原則是按照SOP規定操作，SOP應是書面化的，并能反映測試的實際操作是如何進行的，實驗室筆記本應能提供所有詳細的記錄，并保證記錄的完整。實驗室書寫至少應包括以下內容：

日期；

測試物料

微生物測試人員名稱

操作程序記錄測試偏差 參數的記管理員，的號碼 的結果

錄（使用的設備，使用微生物菌種，培養基的批號）第二個復核人簽名

每一臺關鍵儀器的使用都應在臺帳上記錄，所有都應根據SOP的要求記錄在校正進度表和維護記錄上。日志和其它記錄形式對實驗室記錄本起到支持和幫助。設備的溫度（水浴，培養箱，滅菌鍋）應有記錄并可以追蹤。

己簽發的SOP及其版本應有清楚的記錄。數據的改變應用單錢劃去并簽上日期和縮寫。初始的數據不應抹去或復蓋。

測試結果應包括初始記數，允許復核者根據最終結果重新計算。數據的分析方法在SOP中應詳細描述。

所有的實驗室記錄應存檔避免遺失，現場中應有正式的記錄保存和查閱程序。

檢驗結果的解釋

微生物試驗結果難以解釋，因為下列原因：

微生物是普遍存在于自然界中的，又存在于通常的環境污染，由人類支配的很多類型的特殊的有機物。

實驗室分析人員在樣品分析和操作中可能引入微生物污染。微生物可能不是均勻的分布在樣品和環境中。微生物的分析結果存在相當大的可變性。

因此，從預期結果中獲得的微小的不同是沒有多大意義的。

因為微生物分析的這些特性，實驗分析應非常小心以避免外來的污染，正如本章前面討論的。同樣重要的，從主要微生物觀察考慮，結果必須要解釋。不僅包括假定污染的種類，而且包括藥物成分、輔料或測試環境中存在的有機物。另外，其微生物的生長特性也應該考慮。

當出現的結果與藥典正文或其它建立的質量標準不一致時，就應該進行調查。沒有滿足標準要求的微生物污染，通常有兩個明顯的原因：可能是實驗室的錯誤或是實驗環境產生無效的結果，也可能是產品有一定污染或其它形式的污染使得超出規定的標準或限度。另外一種情況，實驗室操作，在多數情況下，應立即通報。

應該對圍繞結果的所有情況進行全面的評估。所有實驗條件和因應充分考慮，包括數據的漂移，與建立的限度和標準比較。重要的是根據結果的可變性知道觀察的統計意義。

實驗室環境，對現場取樣的保護裝置，測試條件下物料的歷史數據，物料的種類，特別注意物料中微生物的存活和繁殖在調查中應被考慮。另外，與實驗員進行討論，分析中的實際操作可以得到有價值的信息。來決定結果的可靠性和決定采取和措施。如果可以確定得到不一致結果的明確原因，那么應該采取糾正措施，并記錄問題所在。跟蹤正式批準和執行的糾正措施，并進行仔細的檢查。

如果分析結果是無效的，基于一個可指出的錯誤，必須記錄。實驗室應該有證實測試（再測試）的SOP規定，如果必要，再取樣。關于再取樣，法規和藥典沒有給出分析結果調查的操作

第二篇：微生物實驗室操作規范及其儀器的使用

青島辰和國際禮品制造有限公司

實驗室儀器使用規程

目錄

一、微生物實驗室操作規程 ????????????2

二、無菌間使用規程 ????????????3

三、傳遞窗使用規程 ????????????4

四、凈化工作臺使用規范 ????????????5

五、手提式高壓滅菌鍋使用規范 ?????????? 6

六、全自動高壓蒸汽滅菌器使用規程 ????????7

七、冰箱使用規程 ????????????8

八、天平操作規程 ????????????9

九、光學顯微鏡使用規范 ????????????10

十、恒溫干燥箱使用規程 ????????????11

十一、恒溫培養箱使用規范 ???????????12

十二、霉菌培養箱使用規程 ??????????? 13

十三、電子恒溫水浴鍋操作規程 ??????????14

十四、真空干燥箱使用規程 ??????????15

十五、PH計使用規程 ????????????16

十六、糖度計的使用規程 ????????????17

十七、pHS-3C型酸度計操作規程??????????18-19

十八、DDS-307型實驗室電導率儀操作規程 ………20 1

微生物實驗室操作規程

1、工作人員加強有菌觀念，無菌操作。

2、每日工作前用紫外線照射實驗室半小時以上。

3、入室前應穿工作服，并做好實驗前的各項準備工作。

4、實驗室內應保持肅靜，不準吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內活動，以免引起風動，無關人員禁入。

5、非必要物品禁止帶入實驗室，必要資料和書籍帶入后，應遠離操作臺。

6、做好標本的登記、編號及試驗記錄。未發出報告前，請勿丟棄標本。

7、標本處理及各項試驗應在操作間進行，接種環用完后應立即火焰滅菌，沾菌吸管、玻片等用后應浸泡在消毒液內。

8、實驗時手部污染，應立即用過氧乙酸消毒或浸于 3%來蘇兒溶液中 5-10分，再用肥皂洗手并沖洗干凈；如誤入口內，應立即吐出，并用 1:1000高錳酸鉀溶液或 3%雙氧水漱口，根據實際情況服用有關藥物。

9、實驗過程中，如污染了實驗臺或地面，應用 3%來蘇兒覆蓋其上半小時，然后清洗；如污染工作服，應立即脫下，高壓滅菌。

10、使用后的載玻片、蓋片、平皿、試管等用消毒液浸泡，經煮沸后清洗或丟棄。

11、所有微生物培養物，不管標本陽性或陰性均用消毒液浸泡后，經煮沸消毒，才能清洗或丟棄。

12、取材、最好采用一次性工具，不能采用一次性工具者，每次取材前均應徹底消毒。

13、若出現著火情況，應沉著處理，切勿慌張，立即關閉電閘，積極滅火。易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等）必須遠離火源，妥善保存。

14、工作結束時檢查電器、酒精燈等是否關閉，觀察記錄培養箱、冰箱溫度及工作情況，用浸有消毒液的抹布將操作臺擦拭干凈，并將試劑、用具等放回原處，清理臺面，未污染的廢棄物扔進污物桶，有菌廢棄物應送高壓滅菌后處理。

15、離室前工作人員應將雙手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗凈。

16、愛護儀器設備，遵守儀器使用規范，經常清潔，注意防塵和防潮。每天觀察培養箱、冰箱、干燥箱的溫度，并做好記錄。

17、發出的微生物報告應認真復審，分析報告、評價報告。

無菌間使用規程

一、目的建立無菌室管理使用規程，保證操作者正確使用。

二、范圍

適用于無菌室操作。

三、責任者

操作人員、無菌室管理人員。

四、內容

4．1無菌室應嚴禁放置雜物，無關人員嚴禁入內。

4．2 無菌室應嚴格保持整潔，防止污染，定期用甲醛熏蒸消毒（每月一次），使用前用0.1%新潔爾滅控式消毒凈化工作臺。

4．3 實驗人員進入無菌室，必須更換無菌衣、帽、鞋等，操作前用0.1%新潔爾滅菌或75%酒精進行手消毒。

4．4 使用前開啟紫外燈照射60分鐘，同時打開吹風凈化工作臺，操作完畢及時清理，再開紫外燈照射30分鐘。

4．5 檢驗過程嚴格按照無菌操作規程操作，愛惜室內用具，使用完畢，整理檢品及各種用具并清潔工作臺面。

4．6 接種環在每次使用前后，必須通過火焰滅菌冷卻后方可接種培養物。4．7 所有帶菌實驗用品，須經有效的消毒滅菌處理后再洗刷。嚴禁污染下水道。4．8 無菌室定期進行潔凈度測試檢查沉降菌（在室內打開肉湯瓊脂平皿30分鐘，經37℃培養48h），100級平均菌落數不得過1個/皿，如超過應進行清潔消毒。

傳遞窗的使用規程

一、目的：保證待處理樣品的可靠性傳遞，盡量避免各區間的空氣污染

二、適用范圍：每個區的傳遞窗。

三、職責：所有工作人員在工作中必須嚴格遵守。

四、步驟：

4.1標準操作：實驗人員在所在實驗區處理好樣品后，欲將樣品傳遞到下一區域時，打開傳遞窗門，放入欲傳遞的樣品，關閉傳遞窗門。

4.2 維護

每次實驗結束后用1﹪的施康溶液對傳遞窗內部進行清潔，然后打開傳遞窗內的紫外燈消毒30分鐘，并記錄紫外燈照射時間，累計10000小時后報廢，更換新的紫外燈。

凈化工作臺使用規范

一、目的 規范凈化工作臺操作與維護工作，確保儀器正常運作。

二、適用范圍 本實驗方法適用于凈化工作臺操作與維護管理。

三、操作及維護規程

1、操作規程

（1）使用工作臺時，應提前50分鐘開機，同時開啟紫外殺菌燈，處理操作區內表面積累的微生物，30分鐘后關閉殺菌燈（此時日光燈即開啟），啟動風機。（2）對新安裝的或長期未使用的工作臺，使用前必需對工作臺和周圍環鏡先用超靜真空吸塵器或用不產生纖維的工具進行清潔工作，再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌法進行滅菌處理。（3）操作區內不允許存放不必要的物品，保持工作區的潔凈氣流流型不受干擾。

（4）操作區內盡量避免作用明顯擾亂氣流流型的動作。（5）操作區的使用溫度不可以超過60℃。

2、維護規程及維護方法

（1）根據環境的潔凈程度，可定期（一般2～3個月）將粗濾布（滌綸無紡布）拆下清洗或給予更換。（2）定期（一般為一周）對環境周圍進行滅菌工作，同時經常用紗布沾酒精或丙酮等有機溶劑將紫外線殺菌燈表面擦干凈，保持表面清潔，否則會影響殺菌效果。

（3）操作區平均風速保持在0.32-0.48m/s范圍內。

手提式高壓蒸汽滅菌鍋使用規范

一、操作規程

1、準備：首先將內層滅菌桶取出，再向外層鍋內加入適量的去離子水或蒸餾水，使水面與三角擱架相平為宜。

2、放回滅菌桶，并裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠，以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。

3、加蓋，并將蓋上的排氣軟管插入內層滅菌桶的排氣槽內。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓，使螺栓松緊一致，勿使漏氣。

4、加熱，并同時打開排氣閥，使水沸騰以排除鍋內的冷空氣。待冷空氣完全排盡后，關上排氣閥，讓鍋內的溫度隨蒸汽壓力增加而逐漸上升。當鍋內壓力升到所需壓力時，控制熱源，維持壓力至所需時間（在溫度或者壓力達到所需時（一般為121°0.1MPa），需要切斷電源，停止加熱。當溫度下降時，再開啟電源開始加熱，使溫度維持在恒定的范圍之內。

5、滅菌所需時間到后，切斷電源，讓滅菌鍋內溫度自然下降，當壓力表的壓力降至0時，打開排氣閥，旋松螺栓，打開蓋子，取出滅菌物品。

二、注意事項：

1、滅菌物品不能堆得太滿、太緊，以免影響溫度均勻上升。

2、降溫時待溫度自然降至60℃以下再打開箱門取出物品，以免因溫度過高而驟然降溫導致玻璃器皿炸裂。

3、在滅菌過程中，應注意排凈鍋內冷空氣。

4、由于高壓蒸汽滅菌時，要使用溫度高達120℃、兩個大氣壓的過熱蒸汽，操作時，必須嚴格按照操作規程操作，否則容易發生意外事故。

5、不同類型的物品不應放在一起進行滅菌。

6、在未放氣，器內壓力尚未降到“0”位以前，絕對不允許打開器蓋。

全自動高壓蒸汽滅菌器使用規程

一、操作規程

1、在設備使用中，應對安全閥加以維護和檢查，當設備閑置較長時間重新使用時，應扳動安全閥上小扳手，檢查閥芯是否靈活，防止因彈簧銹蝕影響安全閥起跳。

2、設備工作時，當壓力表指示超過0．165Mpa時，安全閥不開啟，應立即關閉電源，打開放氣閥旋鈕，當壓力表指針回零時，稍等1-2分鐘，再打開容器蓋并及時更換安全閥。

二、注意事項

1、堆放滅菌物品時，嚴禁堵塞安全閥的出氣孔，必須留出空間保證其暢通放氣。

2、每次使用前必須檢查外桶內水量是否保持在滅菌桶擱腳處。

3、當滅菌器持續工作，在進行新的滅菌作業時，應留有5分鐘的時間，并打開上蓋讓設備有時間冷卻。

4、滅菌液體時，應將液體罐裝在硬質的耐熱玻璃瓶中，以不超過3／4體積為好，瓶口選用棉花紗塞，切勿使用未開孔的橡膠或軟木塞。特別注意：在滅菌液體結束時不準立即釋放蒸汽，必須待壓力表指針回復到零位后方可排放余汽。

5、對不同類型，不同滅菌要求的物品，如敷料和液體等，切勿放在一起滅菌，以免顧此失彼，造成損失。

6、取放物品時注意不要被蒸氣燙傷(可戴上線手套)。

冰箱使用規程

一、操作程序

1、開機：冰箱按說明書要求放好后，插上電源線，確定其在正常供電狀態下。

2、物品的放置

3、將冰箱調節到所需功能。

4、打開冰箱相應功能的箱門，將所需放置/取出的物品，放置/取出在冰箱、冰柜內。

5、物品放置好/取出后，將箱門關嚴，通過屏幕顯示確定其在正常供電情況。

二、安全使用注意事項

1、嚴禁貯存或靠近易燃、易爆、有腐蝕性物品及易揮發的氣體、液體，不得在有可燃氣體的環境中存放或使用。

2、實驗室使用冰箱內禁止存放與實驗無關的物品。儲存在冰箱內的所有容器應當清楚地標明內裝物品的科學名稱、儲存日期和儲存者的姓名。未標明的或廢舊物品應當高壓滅菌并丟棄。

3、放入冰箱內的所有試劑、樣品、質控品等必須密封保存。

4、箱體表面請勿放置較重或較熱的物體，以免變形。

5、保持冰箱出水口通暢。

6、在清潔/除霜時，切不可用有機溶劑、開水及洗衣粉等對冰箱有害的物質。

天平操作規程

1、使用天平前應先觀察水準器中氣泡是否在圓形水準器正中，如偏離中心，應調節地腳螺栓使氣泡保持在水準器正中央，單盤天平（機械式）調整前面的地腳螺栓，電子天平調整后面的地腳螺栓。

2、天平使用前應首先調零，電子天平使用前還應用標準砝碼校準。

3、天平門開關時動作要輕，防止震動影響天平精度和準確讀數。

4、天平稱量時要將天平門關好，嚴禁開著天平門時讀數，防止空氣流動對稱量結果造成影響。

5、電子天平的去皮鍵使用要慎重，嚴禁用去皮鍵使天平回零。

6、如發現天平的托盤上有污物要立即擦拭干凈。天平要經常擦拭，保持潔凈，擦拭天平內部時要用潔凈的干布或軟毛刷，如干布擦不干凈可用95%乙醇擦拭，嚴禁用水擦拭天平內部。

7、同一次分析應用同一臺天平，避免系統誤差。

8、天平載重不得超過最大負荷。

9、被稱物應放在干燥清潔的器皿中稱量，揮發性、腐蝕性物體必須放在密封加蓋的容器中稱量。

10、電子天平接通電源后應預熱2小時才能使用。

11、搬動或拆裝天平后要檢查天平性能。

12、稱量完畢后將所用稱量紙帶走。

13、稱量完畢，保持天平清潔，物品按原樣擺放整齊

光學顯微鏡使用規范

1、取鏡和放置：右手緊握鏡臂，左一手托住鏡座取出。（特別禁止單手提顯微鏡，防止目鏡從鏡筒中滑脫）。放置桌邊時動作要輕。一般應在身體的前面，略偏左，鏡筒向前，鏡臂向后，距桌邊7～10 ㎝處，以便觀察和防止掉落。然后安放目鏡和物鏡。

2、對光：用拇指和中指移動旋轉器，使低倍鏡對準鏡臺的通光孔。打開光圈，上升集光器，并將反光鏡轉向光源，以左眼在目鏡上觀察(右眼睜開)，同時調節反光鏡方向，直到視野內的光線均勻明亮為止。

3、低倍鏡的使用方法

（1）放置玻片標本：取一玻片標本放在鏡臺上，一定使有蓋玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器彈簧夾夾住，然后旋轉推片器螺旋，將所要觀察的部位調到通光孔的正中。

（2）調節焦距：以左手按逆時針方向轉動粗調節器，使鏡臺緩慢地上升至物鏡距標本片約5毫米處，要從右側看著鏡臺上升，以免上升過多，造成鏡頭或標本片的損壞。然后，兩眼同時睜開，用左眼在目鏡上觀察，左手順時針方向緩慢轉動粗調節器，使鏡臺緩慢下降，直到視野中出現清晰的物象為止。

4、高倍鏡的使用方法

（1）選好目標：一定要先在低倍鏡下把需進一步觀察的部位調到中心，同時把物象調節到最清晰的程度，才能進行高倍鏡的觀察。

（2）轉動轉換器，調換上高倍鏡頭，轉換高倍鏡時轉動速度要慢，并從側面進行觀察(防止高倍鏡頭碰撞玻片)，如高倍鏡頭碰到玻片，說明低倍鏡的焦距沒有調好，應重新操作。

（3）調節焦距：轉換好高倍鏡后，用左眼在目鏡上觀察，此時一般能見到一個不太清楚的物象，可將細調節器的螺旋逆時針移動約0.5－1圈，即可獲得清晰的物象(切勿用粗調節器!)

恒溫干燥箱使用規程

一、目的

建立恒溫干燥箱的操作規程，保證操作人員正確操作。

二、范圍

適用于樣品的干燥、玻璃儀器的烘干。

三、職責

操作人員對本規程的實施負責。

四、操作程序

1、接通電源，打開電源開關。

2、設置加熱溫度

3、待溫度達到設置溫度并無異常情況，穩定后放入樣品，開始記時至所需干燥程度。

五、注意事項

1、設置溫度時，通常將溫度設置稍低于實驗溫度，待溫度達到設置溫度后，再設置到實驗溫度。

2、新購電熱恒溫干燥箱應校檢合格方能使用，所有電熱恒溫干燥箱每年由計量所校檢一次。

3、干燥箱安裝在室內干燥和水平處，禁止震動和腐蝕。

4、使用時注意安全用電，電源刀閘容量和電源導線容量要足夠，并要有良好的接地線。

5、箱內放入試品時不能太密，散熱板上不能放試品，以免影響熱氣向上流動。

恒溫培養箱使用規范

一、目的：建立恒溫培養箱標準操作及維修保養規程，用以保證實驗儀器操作的一致性。

二、操作前準備：對箱體內清潔，消毒合格后，執行如下程序。

三、操作過程

1、接通電源，開啟電源開關。

2、調節調節器按鈕，至調節溫度檔，并調節至所需溫度，點擊確認按鈕，加熱指示燈亮，培養箱進入升溫狀態。

3、如溫度已超過所需溫度時，可將節器按鈕調至調節溫度檔，并調節至所需溫度，待溫度降至所需溫度時，即將調整至紅燈指示燈自動熄滅點，好能自動控制所需溫度。

4、箱內之溫度應按照溫度表指示為準。

四、維修保養及注意事項

1、恒溫培養箱必須有效接地，以保證使用安全。

2、在通電使用時忌用手觸及箱左側空間內的電器部分，或用濕布揩抹及用水沖洗。

3、電源線不可纏繞在金屬物上或放置在潮濕的地方。必須防止橡皮老化以及漏電。

4、實驗物放置在箱內不宜過擠，使空氣流動暢通，保持箱內平均受熱，在實驗時，應將頂部適當旋開，使濕空氣外逸以利于調節箱內溫度。

5、箱內外應每日保持清潔，每次使用完畢應當進行清潔。

6、若長時間停用，應將電源切斷。

霉菌培養箱操作規程

一、目的：建立霉菌培養箱的操作規程，保證正確使用。

二、操作規程

1、通電：將本機電源插頭插入電源座中，按面板上電源開關，開關指示燈亮，表示電源已接通。

2、按動面板上照明開關，開關指示燈亮，同時箱內照明燈點亮。再按一下燈熄滅。

3、控溫儀菜單操作：按照使用說明書調節。

4、培養箱應經常保持清潔，切忌用酸、化學稀釋、汽油、苯之類的化學物品清洗箱內的任何部件。

5、在使用過程中，遇到突然停電時，應及時將電源插頭拔下，至少待5分鐘后方可重新通電啟用。

6、開機正式使用前，清楚操作程序后方可開機使用。

7、外殼必須有效接地，以保證使用安全。

8清潔：每月對培養箱內部進行清潔，用消毒液進行擦拭消毒，用干凈的微濕的抹布將外表面擦拭干凈。

三、注意事項

1、儀器必須安放在堅固平整的地面上，以免運轉時產生不必要的麻煩。電源應有可靠接地確保安全。

2、培養箱的門不宜經常打開且不宜長時間打開

3、培養箱放置的空間要足夠大

電子恒溫水浴鍋使用規程

一、操作規程

1、將水浴鍋放在固定的平臺上，電源電壓必須與產品要求的電壓相符，電源插座應采用三孔安全插座，必須安裝地線。

2、使用前先將水加入箱內，水位必須高于隔板，切勿無水或水位低于隔板加熱，以防損壞加熱管。

3、插上電源，打開開關，將控溫設定旋鈕調至所需要的溫度刻度。綠燈亮表示升溫，紅燈亮表示定溫。

二、注意事項

注水時不可將水流入控制箱內，以防發生觸電，不用時將水及時放掉，并擦干凈保持清潔，以利于延長使用壽命。

真空干燥箱的使用規程

一、操作過程：

1、需要干燥處理的物品放入真空干燥箱內，將箱門關上，并關閉放氣閥，開啟真空閥，在開啟真空泵電源開始抽氣，使箱內達到真空度-0.1MPa，關閉真空閥，在關閉真空泵電源開關。

2、把真空干燥箱電源開關撥至開處，選擇所需的設定溫度，箱內溫度開始上升，當箱內溫度接近設定溫度時，加熱指示燈忽亮忽熄，反復多次，一般120min以內擱板層面進入恒溫狀態。

3、當所需工作溫度較低時，可采用二次設定方式，如所需工作溫度60℃，第一次可先設定50℃，等溫度過沖開始回落后，再第二次設定60℃，這樣可降低甚至杜絕溫度過沖現象，盡快進入恒溫狀態。

4、根據不同物品不同潮濕程度，選擇不同的干燥時間，如干燥時間長，真空度下降，需要再次抽氣恢復真空度，應先開啟真空泵電機開關，再開啟真空閥。

5、干燥結束后，應先關閉電源，旋動放氣閥，解除箱內真空狀態，再打開箱門取出物品。（解除真空后，因密封圈與玻璃門吸緊變形不易立即打開箱門，應稍等片刻等密封圈恢復原形后，才能方便開啟箱門。

二、注意事項：

1、真空箱外殼必須有效接地，以保證使用安全。

2、真空箱不連續抽氣使用時，應先關閉真空閥，在關閉真空泵電機電源，否則真空泵油要倒灌至箱內。

3、取出被處理物品時，如處理的是易燃物品，必須帶溫度冷卻至低于燃點后，才能放入空氣，以免發生氧化反應引起燃燒。

4、真空箱無防爆裝置，不得放入易爆物品干燥。

5、非必要時，請勿隨意拆開邊門，以免損壞電器系統。

三、維護與保養：

1、真空箱應經常保持清潔，箱門玻璃應用松軟棉布擦拭，切記用反應的化學溶劑擦拭，以免發生化學反應和擦傷玻璃。

2、如真空箱長期不用，應在電鍍件上涂中性油脂或凡士林，以防腐蝕，并套好塑料薄膜防塵罩放在干燥的室內，以免電器件受潮而影響使用。

PH計的使用規程

一、使用方法：

1、測PH值：功能開關置PH檔，調節溫度補償旋鈕，使旋鈕所指值和被測溶液溫度一致，接上PH復合電極（或PH電極、參比電極）。用去離子水（或二次蒸餾水，下同）清洗電極，再用濾紙吸干，將電極插入被測溶液中，儀器顯示被測溶液的PH值。

2、測離子濃度：功能開關置MV檔，接上相應的離子選擇電極，參比電極。用去離子水清洗電極，再用濾紙吸干，插入被測溶液中，儀器顯示的即該離子濃度時的電極電位（MV值）。

二、維護和注意事項：

1、電極輸入插頭保持高度清潔，并保證接觸良好（有污跡時可用99%工業酒精擦凈）。

2、與儀器配套使用的有關電極的使用和維護保養，請務必參考有關電極使用說明書。

3、儀器不使用時請將選擇電極插口保護帽套上。

糖度計的使用規程

一、糖度計的原理

利用手持式折光儀測定果蔬中的總可溶性固形物（Total Soluble Solid，TSS）含量，可大致表示果蔬的含糖量。光線從一種介質進入另一種介質時會產生折射現象，且入射角正弦之比恒為定值，此比值稱為折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量與折光率在一定條件下（同一溫度、壓力）成正比例，故測定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的濃度（含糖量的多少）。常用儀器是手持式折光儀，也稱糖鏡、手持式糖度計，通過測定果蔬可溶性固形物含量（含糖量），可了解果蔬的品質，大約估計果實的成熟度。

二、、操作步驟

打開手持式折光儀蓋板(a)，用干凈的紗布或卷紙小心擦干棱鏡玻璃面。2.在棱鏡玻璃面上滴2滴蒸餾水，蓋上蓋板。于水平狀態，從接眼部（b）處觀察，檢查視野中明暗交界線是否處在刻度的零線上。

3.若與零線不重合，則旋動刻度調節螺旋，使分界線面剛好落在零線上。4.打開蓋板，用紗布或卷紙將水擦干，然后如上法在棱鏡玻璃面上滴2滴果蔬汁，進行觀測，讀取視野中明暗交界線上的刻度，即為果蔬汁中可溶性固形物含量（%）（糖的大致含量）。5.重復三次。

pHS-3C型酸度計操作規程

一、操作規程

1、接通電源，打開開關，并將功能開關置pH檔，接上復合電極預熱20min。2、復合電極用純化水清洗干凈，并用濾紙吸干，將復合電極插入一pH（接近待測溶液的pH）的標準緩沖溶液中；調節定位旋鈕，使儀器顯示的pH值與該標準緩沖溶液在此溫度下的pH值相同。、把電極從此pH的標準緩沖溶液中取出，用純化水清洗干凈，并用濾紙吸干，插入另一pH（兩個PH包含待測溶液pH）的標準緩沖溶液中，調節斜率旋鈕，使儀器顯示pH值與該溶液在此溫度下的pH值相同。、把標準緩沖溶液中取出，用純化水清洗干凈，用濾紙吸干，插入被測溶液中，等儀器顯示的pH值在1min內改變不超過±0.05時，此時儀器顯示的pH值即是被測溶液的pH值。、對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數在1min內改變不超過±0.05為止，然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定二次pH值的讀數相差不超過0.1，取二次讀數的平均值為其PH值。、測量完畢，用純化水沖洗電極，再用濾紙吸干；套上電極保護套（套中盛滿電極保護液）。二 注意事項、測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。、取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器示值與標準緩沖液數值一致。、儀器定位后，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于±0.02pH單位。若大于此偏差，則小心調節斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述定位與斜率調節操作，至儀器示值與標準緩沖液的規定數值相差不大于0.02pH單位。否則，須檢查儀器或更換電極后，再行校正符合要求。4、配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新濾過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。、標準緩沖液一般可使用2～3個月，如有渾濁、發霉或沉淀等現象時，不能繼續使用。、電極玻璃很薄，使用時要小心保護。、電極插入溶液后要充分攪拌均勻（2~3min），待溶液靜止后（2~3min）再讀數。

8、復合電極的外參比補充液是3M的氯化鉀溶液（55.9g分析純氯化鉀溶解于250ml去離子水中）。電極的引出端，必須保持干凈和干燥，絕對防止短路。9、儀器標定好后，不能再動定位和斜率旋鈕，否則必須重新標定。

DDS-307型實驗室電導率儀操作規程

一、儀器正常工作條件 環境濕度：（5~40）℃； 相對濕度：不大于90% 供電電源：9V直流外接電源（內正外負）300mA 除地磁場外，周圍無其他電磁場干擾。

二儀器的使用 1儀器的連接

先將電導電極連接到儀器后面板的測量插座上（插頭 插座上的定位銷對準后，按下插頭頂部可使插頭插入插座。如欲拔出插頭，則捏其外套往外拔即可）。將隨機所配直流電源連接到儀器后面板的9V插座上，直流電源的另一端連接到交流220V市電上。2 儀器的初始化

a．初次使用本儀器必須根據所配套電導電極的電極常數對儀器進行初始化 b．開機，按儀器的“電源”鍵，使儀器顯示屏點亮，按“MOD”鍵。使儀器“常數”點亮并閃耀，同時顯示上一次設定的電導電極常數值，儀器出廠時的設定值為1.000；

c．根據所配電導電極的電極常數，再按儀器的常數“▲ ▼”鍵，使儀器顯示值與電導電極的電極常數值相一致。

d．按儀器的“ENT”鍵確認，儀器的電導電極常數設定完成，儀器自動進入溫度補償系數的設定，此時儀器“系數”點亮并且閃耀，同時儀器顯示上一次設定的溫度補償系數，儀器出廠時的設定值為2.0 e．根據被測介質不同選擇不同的溫度系數，常規測量使用2.0，即溫度補償系數為2.0% f．按儀器的“ENT”鍵確認，儀器的溫度補償系數設定完成，儀器回到測量狀態。如果不調電導電極，再下一次使用時沒有必要對儀器進行初始化。直接開機進入測量即可。3電導率的測量

a． 開機，儀器自動進入測量狀態。(如果儀器已初始化，就沒有必要對儀器進行再一次初始化)； b． 按儀器的“▲ ▼”，此時儀器的溫度符號“℃”閃耀，表明儀器處于溫度調整狀態，使儀器的溫度顯示值與被測介質的溫度相一致，按儀器的“ENT”鍵確認，儀器返回測量狀態；

c． 用蒸餾水清洗電導電極，再用被測試樣清洗電導電極

d． 把電導電極插入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，儀器顯示被測介質的電導率值

第三篇：微生物實驗室檢測規范

一、實驗室管理制度

1．實驗室應制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理，使用制度，并根據安全制度和環境條件的要求，本室工作人員應嚴格掌握，認真執行。

2．進入實驗室必須穿工作服，進入無菌室換無菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實驗室人員不得進入實驗室，嚴格執行安全操作規程。

3．實驗室內物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標簽，儀器定期檢查、保養、檢修, 嚴禁在冰箱內存放和加工私人食品。

4．各種器材應建立請領消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應填寫報告；藥品、器材、菌種不經批準不得擅自外借和轉讓，更不得私自拿出，應嚴格執行《菌種保管制度》。

5．禁止在實驗室內吸煙、進餐、會客、喧嘩，實驗室內不得帶入私人物品，離開實驗室前認真檢查水、電、暖氣、門窗，對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關要求執行。

6．科、室負責人督促本制度嚴格執行，根據情況給于獎懲，出現問題立即報告，造成病原擴散等責任事故者，應視情節直至追究法律責任。

二、儀器配備、管理使用制度

1．食品微生物實驗室應具備下列儀器：培養箱、高壓鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養設備、顯微鏡、離心機、超凈臺、振蕩器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷凍干燥設備、勻質器、恒溫水浴箱、菌落計數器、生化培養箱，電位 pH計、高速離心機。

2．實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經計量部門檢定合格方能使用。

3．實驗室儀器安放合理，貴重儀器有專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養、維修、說明書及使用登記本，做到經常維護、保養和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞需要修理時，不得私自拆動、應寫出報告、通知管理人員，經科室負責人同意填報修理申請、送儀器維修部門。

4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后，方可離去。

5．一切儀器設備未經設備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內容進行登記。

6．儀器設備應保持清潔，一般應有儀器套罩。

7．使用儀器時，應嚴格按操作規程進行，對違反操作規程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當事者責任。

三、藥品管理、使用制度

1．依據本室檢測任務，制定各種藥品試劑采購計劃，寫清品名、單位、數量、純度、包裝規格，出廠日期等，領回后建立帳目，專人管理，每半年做出消耗表，并清點剩余藥品。

2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發、腐蝕品種單獨貯存。

3．領用藥品試劑，需填寫請領單、由使用人和室負責人簽字，任何人無權私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時需經科室負責人簽字。

4．稱取藥品試劑應按操作規范進行，用后蓋好，必要時可封口或黑紙包裹，不使用過期或變質藥品。

四、玻璃器皿管理、使用制度

1．根據測試項目的要求，申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規格、產地、數量、要求，硬質中性玻璃儀器應經計量驗證合格。

2．大型器皿建立帳目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時填寫損耗登記清單。

3．玻璃器皿使用前應除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24 h后，用清水沖洗干凈備用。

4．器皿使用后隨時清洗，染菌后應嚴格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。

五、安全制度

1．進入實驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。

2．在進行高壓、干烤、消毒等工作時，工作人員不得擅自離現場，認真觀察溫度、時間，蒸餾易揮發、易燃液體時，不準直接加熱，應置水浴鍋上進行，試驗過程中如產生毒氣時應在避毒柜內操作。

3．嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作進行，如發生菌液，病原體濺出容器外時，應立即用有效消毒劑進行徹底消毒，安全處理后方有離開現場。

4．工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時可用新潔爾滅、過氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應經常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。

5．實驗完畢，即時清理現場和實驗用具，對染菌帶毒物品，進行消毒滅菌處理。

6．每日下班，尤其節假日前后認真檢查水、暖氣、電和正在使用的儀器設備，關好門窗，方可離去。

六、環境條件要求

1.實驗室內要經常保持清潔衛生，每天上下班應進行清掃整理，桌柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

2.實驗室應井然有序，不得存放實驗室外及個人物品、儀器等，實驗室用品要擺放合理，并有固定位置。

3.隨時保持實驗室衛生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內，并及時處理。

4.實驗室應具有優良的采光條件和照明設備。

5.實驗室工作臺面應保持水平和無滲漏，墻壁和地面應當光滑和容易清洗。

6.實驗室布局要合理，一般實驗室應有準備間和無菌室，無菌室應有良好的通風條件，如安裝空調設備及過濾設備，無菌室內空氣測試應基本達到無菌。

7.嚴禁利用實驗室作會議室及其他文娛活動和學習場所。

第四篇：微生物實驗室無菌操作技術規范

1.目的

規范無菌操作流程，減少及避免發生染菌現象出現。

2.使用范圍

無菌室及潔凈區的操作。

3.無菌操作技術原則

3.1 環境要清潔，在每次無菌操作結束后都需要對環境進行清理、清洗；且避免操作前進行清掃。

3.2 做好個人衛生，進入無菌室前需修剪指甲、洗手，穿好無菌服，帽子需遮住所有頭發，口罩遮住口鼻。

3.3 在無菌操作時，不可講話，打噴嚏，對懷疑染菌的無菌物品，不可使用。

4.內容

4.1.1準備：工作人員著裝整潔，洗手、戴口罩、修剪指甲；備齊用物（如：接種針、接種環、酒精燈、斜面、平皿、搖瓶、75%酒精棉、無菌水等）；核對無菌用品，接種菌種的種類、型號。

4.1.2 所有實驗使用的物品都需要進行消毒、滅殺；進入潔凈區前需要經傳遞窗進行紫外表面消毒30min以上；

4.1.3 開始實驗前需要打開超凈臺的紫外燈，消毒半個小時以上；超凈臺避免放入過多的物品（一般只放入當次的實驗所有的物品），所使用的試劑和耗材都需事先進行滅菌（滅菌日期超過4天的需重新消毒）。

4.1.4 進入潔凈區前關閉紫外燈，并打開風機，等待半個小時以上，使臭氧盡量排放干凈。4.1.5 除去手腕等部位的飾品，穿好無菌服，戴好頭套、口罩，做到“三不漏”：不暴漏頭發，不暴漏口鼻，不暴漏軀干皮膚和衣物。4.1.6雙手要進行清洗、消毒。

4.1.7要經風淋室風淋30秒后再進入潔凈室。4.1.8在局部百級區域操作要戴一次性無菌手套。4.1.9 實驗操作過程中應盡量減少進入潔凈區的人員（不超過4人/間）并盡量減少人員走動。4.1.10 所有要放入超凈工作臺的物品都需進過消毒液噴灑擦拭消毒。

4.1.11無菌物品若取離超凈臺則視為已污染，不得放回再用；無菌液體在取離超凈臺前必須密封其開口；密封的無菌液體容器在放入超凈臺后，對其開口前須對開口在酒精燈火焰上燒烤。

4.1.12在拆開任何一次性無菌使用耗材的包裝時都要在超凈臺內完成，并須同時保證與細菌直接接觸的使用端/面不得與超凈臺內的任何物品發生觸碰。4.1.13工作臺面上的用品要放置有序、布局合理，一般說酒精燈（當工作不需要時也可不用）在中間，右手使用的物品在右側，左手使用的物品在左側。工作時忌忙亂而要有序。4.1.14 開始操作前先用醫用酒精對雙手進行消毒。4.1.15點燃潔凈工作臺內的酒精燈，在打開/關閉試劑瓶口、試管口時應將瓶口或者試管口過火；接種針、接種環在使用前或在與臺面發生碰觸后應經過火焰的灼燒；接種針/接種環過火操作方法為：使其頭部到身部反正面在火焰上各烤燎通紅；燒過的器械要冷卻后才能使用，以免對細菌造成損傷。

4.1.16操作前試管（或搖瓶）口需要在火焰上方反轉鐐銬兩周。4.1.17操作時左手拿試管（或搖瓶），右手拇指、食指、中指操作接種針（接種環），右手小指和無名指夾住瓶塞，取下瓶塞，瓶塞再反轉鐐銬兩周后開始操作。4.1.18在超凈臺內，盡量避免瓶口長時間敞開直立。

4.1.19蓋封瓶口時，應將瓶口和瓶蓋內面各自在火焰上燎烤兩周再蓋上瓶蓋。

4.1.20實驗用膠塞、橡皮乳頭等橡膠和塑料用品在過火焰時也不能時間過長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養的細胞。4.2 無菌液體標準轉移程序：

4.2.1無菌液體的轉移須在超凈臺進行，轉移過程要盡量保持密閉，必須用移液管或移液器來完成操作；

4.2.2 移液管上方口應塞入棉絮（脫脂棉），用牛皮紙包好進行消毒滅殺；

4.2.3無菌液體瓶再封口時，須將瓶口和瓶蓋分別燎烤2周后再封蓋；封蓋后須貼上相應的標簽；

4.2.4在使用移液管轉移液體時，應保證移液管尖端距移液器邊緣1cm以上；在使用移液管時，每次液體吸入量不應超過移液管的警示標記，更不能觸及移液管上方的防塵棉絮；在使用移液管移出廢液時，移液管尖端應距廢液缸5cm以上；在將細胞懸液轉移至培養瓶中時，移液管尖端應距培養瓶0.5cm以上；

4.2.5放置吸管時管口應向下傾斜，以防液體倒流入橡皮乳頭內而引起污染或者損壞電動移液槍；

4.2.6向離心管、細胞凍存管、培養瓶、培養皿內添加液態物質時，所加入的量不應超過管上所標示的最大量；

4.2.7實驗人員在操作時，應保證開口離心管或開口試劑的上方為不可逾越區；嚴格禁止采用雙臂交叉的方式來拿取尚在開口狀態的離心管或試劑瓶；在面向操作臺工作時勿大聲講話或咳嗽，以免噴出的唾沫把細菌帶入工作臺面發生污染；

4.2.8在使用細胞刮刀時，手握部位應盡量遠離培養瓶口，以防污染；

4.2.9如果在轉移任何液態物質的過程中出現滴漏，則應立即使用消毒液浸泡的棉球或紗布擦凈；

4.2.10使用完畢的實驗耗材應在第一時間內處理完畢，避免堆積在超凈臺內或層流罩上，以防污染；

4.2.11當所有操作完成后，應及時使用消毒液對臺面進行清理；擦拭完畢后再開啟紫外燈照射一個小時。

第五篇：微生物實驗室安全管理規范

微生物實驗室安全管理規范

1微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風險操作必須在無菌室內進行，非本室工作人員嚴禁入內。微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。拒收不符合要求的培養基、培養管等。

4必須在生物安全柜內進行細菌暴露性操作，嚴防操作產生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。

5嚴格執行微生物實驗室技術操作規范、操作規程，自覺參加有關知識培訓，及時更新知識。6防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。

7及時處理在培養過程中產生的污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實驗室的廢棄物必須高壓滅菌。

8發現可疑高致病性病原微生物時，必須立即向室負責人報告。

9發生實驗室生物安全事故時立即按生物安全事故處理預案執行。