第一篇：藥劑管理臺賬草稿

化學(xué)藥劑使用管理制度

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（1）化學(xué)藥劑的使用管理由縣級糧食主管部門具體負(fù)責(zé)，按照“專庫存放、專人管理、專人登記”的原則，妥善保管，建立健全領(lǐng)用批準(zhǔn)手續(xù)，做到收有帳、付有據(jù)，藥帳相符。（2）運(yùn)輸、裝卸、儲存、使用藥劑、開倉散毒、處理殘?jiān)ㄒ海r，嚴(yán)禁單人操作和超時操作，要由了解藥劑性能和懂使用方法的人員擔(dān)任，嚴(yán)格按照施藥程序和操作規(guī)程進(jìn)行。（3）正在熏蒸期間的糧倉，必須在倉外10米左右的地方設(shè)安全警戒線，立明顯標(biāo)志，并要有人值班；放氣后，經(jīng)檢測庫內(nèi)殘留氣體不超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定后，人員方可入庫整理。（4）禁止在夜間或大風(fēng)、雨天進(jìn)行熏蒸、放氣、處理藥劑殘?jiān)ㄒ海Ｌ幚硌艉蟮乃巹堅(jiān)谶h(yuǎn)離水源和生活區(qū)50米以外僻靜處挖坑深埋。

（5）對熏蒸后的糧食要進(jìn)行殘留檢測，殘留量超過國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的糧食不準(zhǔn)出庫。（6）糧站（庫）要對接觸化學(xué)藥劑的人員，按規(guī)定發(fā)給一定的營養(yǎng)補(bǔ)貼。

（7）在購置、運(yùn)輸、儲存、使用藥劑時，如發(fā)生事故，要迅速組織搶救，并找出事故原因，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，對違反規(guī)定造成事故的單位和個人，必須認(rèn)真檢查，嚴(yán)肅處理。

藥劑儲存管理辦法

（1）庫房要求

儲糧化學(xué)藥劑應(yīng)有專用庫房儲存，不允許使用窯洞、地下室、燃料庫、器材庫儲存藥劑。

維護(hù)庫房內(nèi)通風(fēng)、照明、消防等設(shè)施和防護(hù)用具，使其處于良好狀態(tài)。

（2）存放要求

存放的儲糧化學(xué)藥劑應(yīng)有完好無損的包裝和標(biāo)志，檢化驗(yàn)用的化學(xué)試劑不能存放在儲糧化學(xué)藥劑藥品庫存。

不同種類的藥劑應(yīng)分別存放，保持通風(fēng)良好。氣瓶應(yīng)直立放置整齊；閃點(diǎn)低于61℃的易燃藥劑與其他藥劑分開，并有阻燃材料分隔。

（3）人員與制度要求

應(yīng)有兩名保管人員，保管人員應(yīng)掌握儲糧化學(xué)藥劑基本知識和安全知識、且經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得糧油保管員上崗資格證。

保管人員1年至少2次對藥劑庫進(jìn)行檢查、盤點(diǎn)、通風(fēng)，并檢查藥劑存放是否符合（2）條規(guī)定，并應(yīng)保持庫房整潔。

應(yīng)建立雙人、雙夢雙鎖（或雙鎖防盜門）首發(fā)制度，雙鎖鑰匙分別由兩名保管員掌握，收發(fā)儲糧化學(xué)藥劑時須兩人到場方能進(jìn)行。

應(yīng)建立儲糧化學(xué)藥劑驗(yàn)收、入庫和出庫登記制度，做到帳實(shí)相符。

--——入庫時應(yīng)該按照GB17916的規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

——領(lǐng)用儲糧化學(xué)藥劑，應(yīng)有單位主管負(fù)責(zé)人審批手續(xù)。

——應(yīng)先領(lǐng)用和使用臨近保質(zhì)期的藥劑。

——已領(lǐng)用出庫而未用完的儲糧化學(xué)藥劑和裝化學(xué)藥劑的鋼瓶應(yīng)及時退回藥品庫進(jìn)行妥善保管，登記備案，不應(yīng)隨處亂放。

采購

（1）使用單位采購儲糧化學(xué)藥劑應(yīng)有計劃，采購數(shù)量不宜超過上年度藥劑總用量的150%。采購人員應(yīng)有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，并掌握儲糧化學(xué)藥劑基本知識的專職人員負(fù)責(zé)。購買屬于劇毒化學(xué)藥品的儲糧化學(xué)藥劑，應(yīng)到公安機(jī)關(guān)辦理相關(guān)許可手續(xù)。

（2）采購的儲糧化學(xué)藥劑應(yīng)具有農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，有完整包裝、標(biāo)志和使用說明書，應(yīng)符合GB3796和GB4838要求：不得采購國家明令淘汰、禁止使用和經(jīng)檢驗(yàn)不合格的儲糧化學(xué)藥劑。

運(yùn)輸

（1）運(yùn)輸列入GB12268公布的儲糧化學(xué)藥劑，承運(yùn)單位和承運(yùn)人應(yīng)具備國家認(rèn)定的從事危險化學(xué)品運(yùn)輸?shù)馁Y質(zhì)，并按照國家相關(guān)法規(guī)的規(guī)定從事運(yùn)輸。

（2）運(yùn)輸儲糧化學(xué)藥劑的車輛船應(yīng)具有易清洗、難腐蝕、堅(jiān)固的貯器，以及必要的消防器材、急救藥箱，并標(biāo)識“危險品”等標(biāo)志。運(yùn)輸?shù)膬Z化學(xué)藥劑應(yīng)密閉并穩(wěn)固放置，包裝有破損、標(biāo)志不規(guī)范的儲糧化學(xué)藥劑不得裝運(yùn)；閃點(diǎn)低于16℃的易燃藥劑要采用有金屬貯器的運(yùn)輸工具裝運(yùn)；壓縮氣體和液化氣體藥劑運(yùn)輸時應(yīng)戴好鋼瓶上的安全帽。

（3）交、運(yùn)雙方應(yīng)清點(diǎn)運(yùn)輸藥劑的品種、數(shù)量，并簽字確認(rèn)。

（4）押運(yùn)員應(yīng)熟悉運(yùn)輸危險化學(xué)品德安全要求，并按規(guī)定攜帶防毒面具隨車同行。運(yùn)輸途中停留休息時，應(yīng)離居民區(qū)200m以外。運(yùn)輸過程中不得抽煙、喝酒，進(jìn)食前應(yīng)脫去工作服，洗凈手、臉并用清水漱口。

（5）在儲糧化學(xué)藥劑運(yùn)輸過程中，如發(fā)現(xiàn)藥劑丟失，要及時報告承運(yùn)單位負(fù)責(zé)人和當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)，并協(xié)助公安機(jī)關(guān)妥善處理。

裝卸

（1）裝卸人員應(yīng)選用身體健康、了解儲糧化學(xué)藥劑安全方面相關(guān)知識的成年人擔(dān)任。

（2）裝卸人員應(yīng)佩戴手套和相應(yīng)的防毒口罩和面具，穿防護(hù)服。

（3）儲量化學(xué)藥劑裝卸應(yīng)在專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下按照國家相關(guān)法規(guī)的規(guī)定和儲糧化學(xué)藥劑注意事項(xiàng)進(jìn)行安全裝卸。裝卸過程應(yīng)保持包裝完好，多品種化學(xué)藥劑應(yīng)分別碼放。裝卸時應(yīng)輕裝輕卸，嚴(yán)禁摔、滾、翻、拋、拖、拉、摩擦和撞擊。裝卸作業(yè)時不得抽煙、喝酒和進(jìn)食，不得用手擦嘴、臉、眼睛，禁止赤膊作業(yè)。

（4）裝卸完畢，應(yīng)及時用肥皂（或洗滌劑）洗凈面部、手部，用清水漱口和清洗防護(hù)用具

第二篇：臺賬目錄-藥劑

第一章 藥事管理

（一）藥事制度

1、醫(yī)院藥事管理和藥物治療委員會章程 藥事管理質(zhì)量控制方案 藥事管理政務(wù)公開的規(guī)定

2、藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組工作制度和職責(zé) 藥品質(zhì)量保證制度

藥品質(zhì)量投訴管理制度

藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度

3、安全用藥監(jiān)督指導(dǎo)小組工作制度與職責(zé)

4、安全用藥管理制度

藥品特殊安全事件處理預(yù)案 藥物安全性檢測報告制度

5、合理用藥監(jiān)督指導(dǎo)小組工作制度與職責(zé)

6、臨床合理用藥管理制度

不合理用藥登記及通報公示制度 合理用藥信息公示通報制度

藥品動態(tài)檢測及超常預(yù)警通報制度

7、處方管理辦法實(shí)施細(xì)則 處方標(biāo)準(zhǔn)

處方保管和銷毀制度 住院藥物醫(yī)囑管理規(guī)定 協(xié)定處方的管理

8、處方點(diǎn)評制度 門診處方檢查標(biāo)準(zhǔn) 處方評價表（樣張）處方質(zhì)量管理通報制度

不合格處方、不合理用藥干預(yù)制度

9、住院醫(yī)囑用藥情況評價制度

10、合理使用抗菌藥物專家咨詢小組工作制度與職責(zé)

11、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度

12、抗菌藥物分級使用管理制度 抗菌藥物使用分級目錄

特殊使用級抗菌藥物的管理規(guī)定

13、抗菌藥物遴選、引進(jìn)、清退、或更換的票決制度

14、圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物管理的規(guī)定

15、抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測制度

16、抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機(jī)制

17、突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案 突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)預(yù)案

急救、搶救和突發(fā)藥害事件應(yīng)急預(yù)案用藥管理制度

18、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組工作制度與職責(zé)

19、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告制度 表：藥品不良反應(yīng)/事件報告表 20、藥平不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測及救治管理制度

21、不良反應(yīng)信息通報規(guī)定

22、藥品遴選、引進(jìn)及淘汰制度

23、臨床用藥管理制度 超說明書用藥管理規(guī)定 藥物用量動態(tài)監(jiān)測方法

24、藥品召回制度

25、有效期藥品管理制度

26、藥品差錯事故管理制度

27、藥品調(diào)配差錯的預(yù)防和處理 用藥差錯報告表

28、用藥錯誤監(jiān)測報告制度

29、藥品拆零管理制度 30、借藥、換藥制度

31、藥物過敏試驗(yàn)規(guī)定

32、外配處方管理制度

（二）藥品管理

1、麻醉藥品、精神藥品管理小組工作制度與職責(zé)

2、特殊藥品管理制度

3、麻醉藥品、精神藥品管理制度

麻醉藥品、一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度

表1：麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 表2：科室備用麻醉藥品、精神藥品申請表 表3：麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表 第二類精神藥品管理規(guī)定

4、醫(yī)療用毒性藥品管理制度 醫(yī)院毒性藥品目錄

5、醫(yī)院高危險性化學(xué)品使用管理規(guī)定

6、醫(yī)療放射性藥品管理制度

7、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度 藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄

8、高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品目錄 高危藥品標(biāo)識

抗腫瘤藥物管理制度 生物制品管理制度 激素類藥物管理制度

9、含興奮劑藥品的管理規(guī)定

10、中藥注射劑臨床使用管理制度

11、終止妊娠藥品使用管理規(guī)定

12、臨床科室備用（基數(shù)）藥品管理制度 臨床科室備用藥品檢查評分表

13、國家基本藥物優(yōu)先使用和監(jiān)督考評制度 本院國家基本藥物目錄 第二章 藥劑科管理制度和各級人員職責(zé)

1、藥劑科工作管理規(guī)范

2、藥劑科工作制度

3、主任、副主任（中、西）藥師職責(zé)

4、主管（中、西）藥師職責(zé)

5、藥劑師（中藥師）職責(zé)

6、藥劑士（中藥士）職責(zé)

7、臨床藥師職責(zé)

8、藥房值班工作制度

9、藥劑科職工休假、考勤制度

10、員工輪崗制度

11、衛(wèi)生與人員健康管理制度

12、專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)管理制度 第三章 藥劑科各崗位職責(zé)（1）辦公室各崗位人員職責(zé)

1、藥劑科主任職責(zé)

2、藥劑科副主任職責(zé)

3、藥劑科辦公室行政秘書崗位職責(zé)

4、工位組長崗位職責(zé)（2）調(diào)劑人員崗位職責(zé)

1、門診和住院藥房組長崗位職責(zé)

2、門診西藥房人員崗位職責(zé)

3、住院西藥房人員崗位職責(zé)

4、中藥房人員崗位職責(zé)（3）藥庫人員崗位職責(zé)

1、西（中）藥庫組長崗位職責(zé)

2、西（中）藥庫采購員崗位責(zé)任

3、西（中）藥庫保管員崗位責(zé)任

4、藥品會計崗位職責(zé)

（4）臨床藥學(xué)人員崗位職責(zé)

1、臨床藥學(xué)室主任崗位職責(zé)

2、臨床藥師職責(zé)

3、藥學(xué)信息管理（資料室）崗位職責(zé)

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測崗位職責(zé)

第四章 藥劑科各崗位工作制度和操作規(guī)程（1）門診藥房

1、門診調(diào)劑室工作制度

2、中藥房工作制度

3、處方調(diào)劑操作規(guī)程

4、門診西藥房人員崗位操作規(guī)程

5、門診中成藥房調(diào)劑操作規(guī)程

6、門診中草藥房調(diào)劑操作規(guī)程

7、門診藥房退藥管理制度

8、急診藥房人員崗位操作規(guī)程 急診藥房交接班制度（2）住院藥房

1、住院調(diào)劑室工作制度

2、住院藥房人員崗位操作規(guī)程

3、住院藥房退藥管理規(guī)定

4、醫(yī)院病區(qū)藥柜藥品管理制度（3）藥庫

1、藥庫工作制度 藥庫工作流程圖

2、藥品采購工作制度 藥品采購工作流程圖 臨時用藥采購制度

3、藥品購進(jìn)管理制度

4、藥品驗(yàn)收工作制度

5、藥品儲存管理制度

6、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

7、藥品擺放管理制度

8、危險品庫管理制度

9、西（中）藥采購員崗位操作規(guī)程

10、西（中）藥保管員崗位操作規(guī)程(4)臨床藥學(xué)室

1、臨床藥師工作制度

2、臨床藥學(xué)工作程序

3、臨床藥師會診制度

4、合理用藥咨詢制度

5、學(xué)習(xí)交流和會議制度

6、藥學(xué)信息管理規(guī)程

7、臨床藥學(xué)室檔案資料管理規(guī)定

8、儀器工作制度

第三篇：車輛管理臺賬

編 號: 車 輛 管 理 臺 賬 車牌號碼：

車輛類別：

車輛型號：

建檔日期：

表1 車 輛 登 記 卡 車 牌 號 車輛類別 固定資產(chǎn)編碼 發(fā)動機(jī)號 車輛識別號 保養(yǎng)周期 5000公里 購置日期 品牌型號 車身顏色 發(fā)動機(jī)排量 變速器形式 油箱容量 保 險 記 錄 保險公司 保險單號 保險種類 保險周期 保險內(nèi)容 年 審 記 錄 年檢時間 送檢人/代理人 下次年檢時間 收費(fèi)單位 年檢費(fèi)用 保 養(yǎng) 記 錄 保養(yǎng)時間 保養(yǎng)項(xiàng)目 保養(yǎng)廠家 預(yù)計下次保養(yǎng)期 保養(yǎng)人 表2 車輛維修保養(yǎng)登記表 日期 保養(yǎng)/維修 保養(yǎng)（維修）原因 保養(yǎng)（維修）項(xiàng)目 維修單位 送修人 費(fèi)用 表3 車輛油耗情況登記表 年初里程（公里）年終里程（公里）總行駛里程（公里）年加油金額（元）年加油量（升）平均油耗（升/百公里）表4 車輛交通事故情況登記表 事故發(fā)生時間 駕駛?cè)?事故發(fā)生地點(diǎn) 事故性質(zhì) 事故責(zé)任 車輛損壞情況 說明：1.事故性質(zhì)是指特大事故或重大事故；

2.事故責(zé)任是指全部責(zé)任、主要責(zé)任、同等責(zé)任、次要責(zé)任和無責(zé)任。

表5 行駛事故處理報告書 駕駛?cè)诵彰? 車輛牌號 事故報告日期 事故發(fā)生地點(diǎn) 損壞程度 對事故的處理 及解決方法 損壞額（A）對人、物賠償額 治 療 費(fèi)、修車費(fèi) 保險承擔(dān)金額（B）對方承擔(dān)金額（C)自賠金額（A）—（B）—（C）其他事項(xiàng)（參考）事故照片（照片多時，另紙貼上提出）表6 車輛日常使用記錄 車牌號：

日期：

項(xiàng) 目 星 期 洗 車 加油記錄 車 況 紀(jì) 錄 汽油 機(jī)油 金 額 配 件 外 觀 操 控 加油 換油 輪 胎 音 響 冷 氣 里 程 數(shù) 里 程 數(shù) 星 期 一 星 期 二 星 期 三 星 期 四 星 期 五 星 期 六 星 期 日

第四篇：安全管理臺賬

安全標(biāo)準(zhǔn)化準(zhǔn)備材料清單

4.1負(fù)責(zé)人與責(zé)任

1.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的安全承諾書

2.開展安全標(biāo)準(zhǔn)化工作的文件

3.從業(yè)人員學(xué)習(xí)、參與安全標(biāo)準(zhǔn)化活動的記錄

4.企業(yè)安全生產(chǎn)方針目標(biāo)的文件

5.企業(yè)各機(jī)構(gòu)、部門、人員的職責(zé)文件

6.根據(jù)安全責(zé)任考核制度，定期考核的有關(guān)考核記錄 7.安全費(fèi)用的提取和使用 情況的有關(guān)記錄、臺賬 8.人員工傷保險記錄

4.2 風(fēng)險管理

1.安全評價報告

2.風(fēng)險評價程序文件及記錄

3.主要危險、有害因素檔案

4.重大安全隱患治理方案

5.重大危險源檔案，并有定期檢測、評估記錄

6.重大危險源應(yīng)急預(yù)案

4.3法律法規(guī)與安全管理制度

1.安全生產(chǎn)規(guī)章制度

（1）安全生產(chǎn)責(zé)任制度；

（2）安全培訓(xùn)教育制度；

（3）安全檢查和隱患整改管理制度；

（4）安全檢維修管理制度；

（5）安全作業(yè)管理制度；（如：動火，高處作業(yè)，吊裝等）（6）危險化學(xué)品安全管理制度；

（7）設(shè)備設(shè)施安全管理制度；

（8）安全投入保障制度；

（9）勞動防護(hù)用品（具）和保健品發(fā)放管理制度；

（10）事故管理制度；

（11）職業(yè)衛(wèi)生管理制度；

（12）倉庫、罐區(qū)安全管理制度；

（13）安全生產(chǎn)會議管理制度；

（14）安全生產(chǎn)獎懲管理制度；

（15）防火、防爆、防塵、防毒管理制度；

（16）消防管理制度；

（17）新建、改建、擴(kuò)建工程“三同時”制度；

（18）特種作業(yè)人員管理制度；

（19）相關(guān)方安全管理制度；

（20）危險化學(xué)品事故應(yīng)急救援預(yù)案。

2.法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)清單

3.企業(yè)與上級部門、企業(yè)內(nèi)部各職能部門、各級人員簽定的安全目標(biāo)責(zé)任書

4.崗位安全操作規(guī)程

4.4 安全培訓(xùn)教育

2.管理人員、特種從業(yè)人員、其他從業(yè)人員的培訓(xùn)記錄或安全資格證，新從業(yè)人員的三級教育卡

3.班組日常安全教育、活動計劃和記錄

4.安全培訓(xùn)教育計劃，所有從業(yè)人員的安全培訓(xùn)教育檔案，安全培訓(xùn)教育記錄，培訓(xùn)總結(jié)

4.5 設(shè)備設(shè)施

1.項(xiàng)目安全評價及相關(guān)審批資料、檢查記錄

2.建設(shè)項(xiàng)目各階段資料及審查報告

3.生產(chǎn)、存儲設(shè)備設(shè)施臺帳、記錄檔案

4.特種設(shè)備、安全防護(hù)設(shè)施定期檢測、檢查和維護(hù)保養(yǎng)記錄

5.設(shè)備設(shè)施停工檢維修方案、記錄檔案

6.日常性檢維修作業(yè)任務(wù)書

7.安全廢棄和處置管理制度

4.6 作業(yè)安全

1.作業(yè)許可證管理制度

2.作業(yè)許可證及記錄

3.承包商提供國家規(guī)定的相關(guān)資質(zhì)復(fù)印件，作業(yè)人員證件復(fù)印件

4.與承包商簽訂的安全承諾書或安全協(xié)議書

5.供應(yīng)商提供的危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、危險化學(xué)品包裝物、容器定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)證書等有關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件

6.承運(yùn)單位提供的相關(guān)部門認(rèn)定的資質(zhì)證書復(fù)印件，有關(guān)運(yùn)輸人員的上崗資格證 7.變更管理制度，《變更申請表》和《變更驗(yàn)收表》的臺帳

8.執(zhí)行“操作工的六嚴(yán)格”規(guī)定的運(yùn)行記錄

4.7 產(chǎn)品安全與危害告知

1.所有可能接觸和產(chǎn)生的危險化學(xué)品（包括產(chǎn)品、原料和中間體）的普查、分類檔案

2.危險化學(xué)品的安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽

3.應(yīng)急咨詢電話號碼或者委托代理協(xié)議

4.8 職業(yè)危害

1.有毒有害作業(yè)場所的定期檢查和記錄

2.職業(yè)衛(wèi)生檔案（含職業(yè)病危害因素檢測）

3.職業(yè)安全衛(wèi)生防護(hù)設(shè)施及個體防護(hù)用品管理臺帳

4.健康監(jiān)護(hù)檔案

4.9 事故與應(yīng)急

1.事故調(diào)查報告、處理臺帳

2.根據(jù)風(fēng)險評價結(jié)果，針對潛在的事件和突發(fā)事故編制的事故應(yīng)急救援預(yù)案

3.應(yīng)急救援預(yù)案定期演練報告及過程記錄

4.10 檢查與績效考核

1.各種檢查形式的《安全檢查表》

2.綜合檢查、專業(yè)檢查、季節(jié)性檢查和日常檢查的記錄和臺帳

3.安全隱患清單（包括原因分析和整改措施內(nèi)容）及整改情況檔案 4.每年一次的自評報告

5.績效考核制度文本，定期考核記錄

需準(zhǔn)備的制度、臺帳（檔案）、記錄、清單：

制度（25）：

1.安全責(zé)任考核制度

2.安全廢棄和處置管理制度

3.作業(yè)許可證管理制度

4.變更管理制度

5.績效考核制度

6.安全生產(chǎn)規(guī)章制度

（1）安全生產(chǎn)責(zé)任制度；

（2）安全培訓(xùn)教育制度；

（3）安全檢查和隱患整改管理制度；

（4）安全檢維修管理制度；

（5）安全作業(yè)管理制度；（如：動火，高處作業(yè)，吊裝等）

（6）危險化學(xué)品安全管理制度；

（7）設(shè)備設(shè)施安全管理制度；

（8）安全投入保障制度；

（9）勞動防護(hù)用品（具）和保健品發(fā)放管理制度；

（10）事故管理制度；

（11）職業(yè)衛(wèi)生管理制度；

（12）倉庫、罐區(qū)安全管理制度；

（13）安全生產(chǎn)會議管理制度；

（14）安全生產(chǎn)獎懲管理制度；

（15）防火、防爆、防塵、防毒管理制度；

（16）消防管理制度；

（17）新建、改建、擴(kuò)建工程“三同時”制度；

（18）特種作業(yè)人員管理制度；

（19）相關(guān)方安全管理制度；

（20）危險化學(xué)品事故應(yīng)急救援預(yù)案。

臺帳（檔案）（18）:

安全費(fèi)用臺帳

主要危險、有害因素檔案

重大隱患項(xiàng)目檔案

重大危險源檔案

所有從業(yè)人員的安全培訓(xùn)教育檔案

生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施臺帳

生產(chǎn)設(shè)施技術(shù)檔案

特種設(shè)備臺帳和檔案

存儲設(shè)備設(shè)施臺帳

檢維修檔案

變更管理的臺帳

危險化學(xué)品檔案

職業(yè)衛(wèi)生檔案（含職業(yè)病危害因素檢測）

職業(yè)安全衛(wèi)生防護(hù)設(shè)施及個體防護(hù)用品管理臺帳

健康監(jiān)護(hù)檔案

事故臺帳

綜合檢查、專業(yè)檢查、季節(jié)性檢查和日常檢查的臺帳

安全隱患整改情況檔案

記錄（10）：

從業(yè)人員學(xué)習(xí)、參與安全標(biāo)準(zhǔn)化活動的記錄

所有從業(yè)人員培訓(xùn)教育記錄

班組安全活動記錄

所有安全培訓(xùn)教育記錄

作業(yè)許可證審批記錄

執(zhí)行“操作工的六嚴(yán)格”規(guī)定的運(yùn)行記錄

變更后的培訓(xùn)記錄

作業(yè)場所的定期檢查的記錄

應(yīng)急救援預(yù)案定期演練過程記錄

綜合檢查、專業(yè)檢查、季節(jié)性檢查和日常檢查的記錄

清單（3）：

法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)清單

安全隱患清單（包括原因分析和整改措施內(nèi)容）

崗位安全操作規(guī)程清單

需取證、送檢的項(xiàng)目：

企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、安全管理人員的安全資格證書

特種作業(yè)人員的特種作業(yè)操作資格證書

特種設(shè)備的檢測：鍋爐、壓力容器（含氣瓶）、壓力管道、電梯、起重機(jī)械 防雷接地的檢測

第五篇：班組臺賬管理

關(guān)于班組臺賬的完善及規(guī)范填寫要求 各生產(chǎn)工序班組：

為進(jìn)一步加強(qiáng)安全生產(chǎn)管理基礎(chǔ)工作，促進(jìn)企業(yè)安全生產(chǎn)管理臺帳的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。針對班組臺賬檢查中存在普遍的問題，根據(jù)檢查組的要求，請各生產(chǎn)大班臺賬填寫人員注意對照要求認(rèn)真檢查，規(guī)范填寫，并且注意補(bǔ)充完善班組管理輔助臺賬的記錄。輔助臺賬包括：安全、質(zhì)量、民主管理、班組生產(chǎn)情況記錄。

1、班組臺賬是生產(chǎn)班組管理工作情況的真實(shí)反映，是班組升級管理的重要依據(jù)，請各生產(chǎn)班組填寫人員認(rèn)真填寫，真實(shí)反映班組的實(shí)際管理情況，字跡要求整齊、清秀，盡量不做涂改修正。臺賬填寫只能由一種筆跡(專人)、一種墨水填寫（碳素墨水）.2、班組成員登記表：空缺的內(nèi)容請補(bǔ)全，進(jìn)廠時間統(tǒng)一填寫（參加工作時間）、技術(shù)等級證書的取證時間、人員調(diào)動必須注明時間。

3、班組升級指標(biāo)：沒有具體分解下發(fā)，不填寫。

4、政治學(xué)習(xí)：對照下發(fā)的內(nèi)容組織學(xué)習(xí)，記錄要清楚，由廠長簽署車間考評意見。

5、民主管理會議主要反映績效分配、評優(yōu)評先、住房分配、以及職工關(guān)心的熱點(diǎn)問題等相關(guān)內(nèi)容，由書記簽署考評意見。

6、群眾性事故隱患活動記錄：必須要有舉報、整改活動記錄，臺賬上面有記錄必須在班組安全輔助臺賬上有反映，記錄必須一致。

7、獎金分配：需要完整的記錄班組所有人員每個月的情況。

8、安全管理工作記錄：活動內(nèi)容按照下發(fā)的要求組織學(xué)習(xí)和填寫；如果有臨時下發(fā)的安全事故通報、安全簡報、節(jié)假日安全講話的，請?jiān)谧罱陌踩珜W(xué)習(xí)活動中組織學(xué)習(xí)并且做好相應(yīng)的記錄；班組聯(lián)系人統(tǒng)一由相關(guān)工序主管負(fù)責(zé)人進(jìn)行簽字；安全活動內(nèi)容記錄:學(xué)習(xí)安全文件、通報、安全規(guī)章制度；學(xué)習(xí)安全

技術(shù)知識、勞動衛(wèi)生知識；結(jié)合事故案例，討論分析典型事故，總結(jié)吸取事故教訓(xùn)；開展事故預(yù)防和崗位練兵，組織各種安全技術(shù)演練；檢查安全規(guī)章制度執(zhí)行情況和消除事故隱患，必須和違規(guī)違標(biāo)處理記錄填寫的內(nèi)容相對應(yīng)、統(tǒng)一；保存好上級下發(fā)的安全文件和企業(yè)內(nèi)下發(fā)的各種文件、安全材料、安全通報等資料。車間檢查考核意見統(tǒng)一由煉鋼廠分管安全的廠長簽署考核意見。

9、質(zhì)量活動記錄：活動內(nèi)容的填寫和質(zhì)量分析、質(zhì)量事故及整改活動記錄的內(nèi)容必須一致、對應(yīng)和統(tǒng)一，由生產(chǎn)質(zhì)量分管廠長簽署考評意見。

10、設(shè)備管理工作記錄：班組負(fù)責(zé)的設(shè)備具體臺、套數(shù)量由設(shè)備點(diǎn)檢室負(fù)責(zé)出具，由設(shè)備分管廠長簽署考評意見。

11、成本管理記錄：由于成本管理考核指標(biāo)沒有分解，不填寫。

12、計量檢測設(shè)備記錄：按照班組負(fù)責(zé)管理及使用的計量器具進(jìn)行填寫。如：便攜式煤氣報警儀、乙炔表等。

13、違規(guī)違標(biāo)處理記錄：每個月沒有發(fā)生違規(guī)違標(biāo)記錄的請注明，XX月本月沒有發(fā)生違規(guī)違標(biāo)，如果發(fā)生并且記錄必須和安全活動管理記錄、設(shè)備管理記錄、生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)活動記錄的內(nèi)容一致，由分管廠長簽署車間考核意見。

14、本班組成員培訓(xùn)記錄：培訓(xùn)記錄的內(nèi)容必須是經(jīng)過相關(guān)部門組織學(xué)習(xí)，并且授予相關(guān)資格證書的專業(yè)培訓(xùn)，發(fā)證部門及證書編號的內(nèi)容必須填寫完整，需要查找相應(yīng)的資料可以到安全環(huán)保室查找。

煉鋼廠安全環(huán)保室

2012.11