第一篇：棉花質量檢測實驗室改造剖析-喜格

棉花質量檢測實驗室改造剖析-喜格

1實驗室檢驗設施現狀分析

1.1分級室密不通風，不利于檢驗人員身體健康棉花分級室主要用于棉花感官檢驗。為了對每一只棉花樣品進行科學、準確定級，國內外棉花標準或政府機構要求在用模擬晝光實驗室對棉花進行分級，而且整個分級室不應有眩光和交叉照明。因此，棉花實驗室如果安裝有帶玻璃的門和窗戶，必須安裝能完全遮光且顏色灰度值為N8.5、不反光的窗簾。在開始檢驗工作前，需要關閉門窗，并將窗簾全部拉下，以確保分級室整個環境色符合《棉花分級室的模擬晝光照明》(GB/T 13786)標準相關要求。但在滿足分級環境要求的同時，分級室中密閉不通風，容易造成缺氧，對檢驗人員身體健康明顯不利。久而久之，檢驗員難免出現頭暈、疲倦、四肢無力等職業病癥。因此，改善分級室通風環境，減少或預防相關職業病發生是非常必要的。

1.2實驗室粉塵濃度較高，易誘發職業病棉花纖維是很好的紡織原材料，但飄在空中會影響人們的身體健康，過多的棉花纖維進入呼吸道與肺部，會危害人的健康[1]。另外，棉花屬于初加工的農產品，從農田采摘到軋花廠軋花成為原棉，棉包中不可避免地混有大量的葉屑、塵土等細小的雜物。而原棉一般要經過一定時間的儲存，在倉儲、長途運輸期間容易滋生一些有害的微生物。經過大量調研，這些有害微生物會對直接接觸者(檢驗員和消費者)的人身健康產生潛在的威脅[2]。檢驗人員通過手抓、抽拔、整理、抽取、平分等對棉花樣品進行檢驗時，會伴有大量灰塵類物質與棉花中微小的棉短纖維(俗稱“棉花毛”)等一同漂浮在實驗室的空氣中，導致檢驗室中常常是飛毛、粉塵滿天飛。而這些飛毛、粉塵往往都帶有細菌等微生物，人吸入含細菌的飛毛、粉塵會對呼吸道及肺部產生不良影響[3]。經過大量調研，凡長期從事棉花分級檢驗工作的檢驗員，患有呼吸道疾病(如慢性咽炎、氣管炎、支氣管炎、鼻炎、棉塵肺等)的人占相當大的比例。因此，凈化棉花分級室環境，降低棉短絨、粉塵濃度，對保障檢驗人員身體健康是至關重要的。

1.3棉花檢驗恒溫室密閉且噪音大，對檢驗員身體健康不利雖然一般恒溫室都安裝有送風口和出風口，但為了保持恒溫恒濕效果，需要保持相對的密閉性;因此長期在恒溫室工作的檢驗人員會出現缺氧性頭暈癥狀。另外，在恒溫室中使用HVI或其他氣流儀測試棉纖維馬克隆值時，在氣流作用下會將棉纖維從樣品腔中向外吹出，與此同時吹出的還有飛毛、灰塵，這些飛毛、灰塵漂浮在恒溫室空氣中會影響測試人員的呼吸系統等。

1.4人工卷壓保留樣品，費力耗時又影響美觀在棉花檢驗實驗室，對于檢驗不合格的棉花樣品或成交小樣都需要使用牛皮紙將其卷壓封識后保存，長期以來一直采用20世紀六七十年代傳統的人工卷樣法，即通過人手并施以一定的壓力將需要保留的樣品卷成圓筒狀，然后用包裝紙或袋進行包裝，再將兩頭折疊并封識。因此，實驗室通常需要投入大量人力去卷壓留棉，造成人力浪費，嚴重影響工作效率。另外，由于每個人卷樣技巧、手法、力度不同，造成留樣大小長短不一，外觀形態不規范、不整齊。

1.5驗余樣品存儲方式落后，不便于保管在棉花檢驗實驗室中，對于驗畢不需要保留的樣品，一般都暫時存放在塑料編織袋中。一方面塑料編織袋大小不

一、規格不等，不利于擺放;另一方面，由于目前還是通過人工將棉花樣品裝進樣品袋并施以一定的壓力將其塞實，整個塞裝樣品過程既費時費力又影響工作效率，同時由于人工臂力有限造成樣品袋塞壓不實、密度較小，占據實驗室空間較大，不便于存儲保管，且存在較大的安全隱患。

1.6棉花樣品裝袋方式落后，影響工作效率在棉花檢驗中，對于驗畢不需要保留的樣品，一般都暫時存放在樣品袋中。存放棉花的樣品袋通常都是使用普通的塑料編織袋縫合加工而成的。由于樣品袋使用軟體材料，沒有固定形狀，因此，多年來樣品裝袋一直沿襲傳統的做法，即將分級臺抽屜拉開，然后將樣品袋袋口端外翻后套在工作臺抽屜外板上，再將抽屜關緊，將樣品袋外翻邊夾在抽屜與工作臺的夾縫中，起到固定樣品袋的作用。久而久之，會造成抽屜關閉不嚴，甚至損傷抽屜及工作臺。另一種傳統做法是，2個人共同完成塞裝樣品工作，即一人撐開樣品袋，一人塞裝棉花樣品，費時費力，嚴重影響工作效率。2改進措施

棉花檢驗實驗室在逐步向現代化、儀器化邁進的同時，還應兼顧棉花檢驗相關配套設施及裝置的同步改進，同時也應不斷強化職業安全衛生意識。雖然這需要一個較漫長的過程，但現階段應做好以下幾方面工作。

2.1棉花分級室應增加通風循環系統，改善空氣質量對于新建棉花檢驗分級室，在兼顧《棉花分級室的模擬晝光照明》(GB/T 13786)標準相關環境色、照度、燈光高度等技術要求的同時，應考慮增加通風循環系統。該系統一定要對循環特別是送風速度、流量等進行合理設計并嚴格控制。風速過大會吹起棉纖維及灰塵，影響檢驗工作及結果的準確性;風速及流量過小則無法達到改善檢驗環境的預期目的。對于現有模擬晝光分級室，進行改造來增加通風循環系統不大容易。建議:為不影響檢驗工作，應拉下遮光窗簾;在不影響分級室光線的情況下，可以適當將實驗室個別門窗打開一定縫隙，以保持適量新鮮空氣的輸進，使長期從事分級檢驗的工作人員不至于出現缺氧、困乏甚至其他不適癥狀，確保人員身心健康，提高工作效率。

2.2使用通風除塵式棉花分級臺，降低環境粉塵濃度國內外棉花分級臺都是傳統、靜止、普通的臺面，無法降低棉花中短絨、粉塵的飛揚及污染。如果使用通風除塵式棉花分級臺，則通過下抽風原理，使棉花檢驗中產生的絕大多數短絨、粉塵在飛揚到人體頭部及呼吸道之前，被負壓氣流吸走，實現降低分級室粉塵濃度、凈化分級室環境的效果，同時保障檢驗人員身體健康。

2.3降低噪音，減少粉塵，優化恒溫室環境由于棉花大容量測試儀(簡稱HVI)配備抽吸廢纖維的真空泵、測試馬克隆值的氣流系統以及測試棉纖維斷裂強度的拉斷裝置等，因此HVI在工作時會產生較大的噪音和很多粉塵。因此，建議在HVI上加裝消音裝置(目前國內已有先例，效果不錯)，以盡量降低噪音污染。另外，在HVI的馬克隆值測試位置加裝吸塵裝置，將氣流吹出的短纖維和粉塵進行有效收集和控制，盡量降低恒溫室粉塵濃度。除此，建議在恒溫室從事棉花檢驗工作人員的連續工作時間不要超過3 h，以防大腦缺氧，對身體不利，同時影響檢測結果的準確性。

2.4使用棉花自動卷樣機，規范留樣管理使用棉花樣品自動卷壓機，可以將檢驗員從繁重的體力勞動中解放出來。同時，還可以提高保留樣品的卷壓密度，更好地保證樣品在存放期間原有特征、特性不發生變化。當樣品量相差不多時，可以將樣品腔固定在一定尺寸，這樣成型的卷壓樣品規格一致，便于保存，且使樣品室規范、整齊、美觀。另外，使用棉花樣品自動卷壓機可以省時省力，大大提高工作效率。

2.5使用棉花樣品壓縮整理機，提高實驗室空間利用率使用棉花樣品整理機也可以減輕檢驗人員工作量，大大提高工作效率。另外，使用棉花樣品整理機可以在機械壓力作用下將驗余棉花樣品有效壓縮到一定密度，并大約成型為500 mm×500 mm×250 mm的長方模塊，便于碼放，且可以有效利用實驗室空間，提高在實驗室臨時存放時的安全系數。

2.6使用可升降式樣品袋撐架，提高工作效率使用可升降式樣品袋撐架時，將樣品袋套入2個環型鋼圈中，并將樣品袋袋口邊沿上層環型支撐圈的圓環外翻，再用夾持器將其固定于上層環型支撐圈上，然后將棉花或其他紡織原料樣品直接裝進樣品袋;隨著樣品量的增多，需通過升降控制系統相應調整樣品撐架的高度，直至塞滿樣品后，將裝有棉花或其他紡織原料的樣品袋從沒有伸縮桿的一側取出即可。然后按上述操作再套進下一個樣品袋，以此類推。可升降式樣品袋撐架使用方便、結構較簡單，可以有效提高工作效率。

第二篇：農產品質量檢測實驗室管理制度

農產品質量檢測實驗室 檢驗和試驗管理制度

一、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于實驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗程序及要求

１.１ 按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１.2 采樣后，按規定的標準和試驗方法進行制樣、檢驗分析。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

１.３檢驗過程中要嚴格遵守操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１.４檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

１.５若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

１.６要認真及時填寫好記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。

１.７記錄分為分析檢驗原始記錄及計算、分析檢驗報告單。實驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

１.８分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復核（兩檢制），確認無誤后，報告給負責人。分析者應對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負責，復核人員應對計算公式及計算結果的準確性負責。

１.９負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后（三檢制），立即填報相應表格，報告給有關部門，對不合格數據，還要在做好標識。負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2、記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。記錄一般可將記錄送交實驗室質量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄。

4、記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、遵守實驗室分析檢驗、試驗工作基本規則。

6、上級抽檢時，質量安全環保部質檢可以直接安排到分析化驗室，分析化驗室要做好登記，同時將自測數據與抽檢結果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

農產品質量檢測實驗室 實驗儀器管理制度

實驗儀器是完成各項檢驗工作必備的基本條件之一，其運行的精確度、穩定性和安全性直接影響實驗能否正常進行和結果的準確性和重復性。

常用實驗儀器有各類顯微鏡、超凈工作臺（生物標準）、各種培養箱、各種離心機、低溫冰箱、普通冰箱、高壓滅菌器、液氮貯存罐、分光光度計、生化儀器和微量反應儀器等。

實驗儀器根據其精密程度和價格昂貴與否，通常大致分為貴重儀器和一般儀器。貴重儀器應放置在潔凈、防塵防潮的環境中使用；一般儀器可放置在要求不太嚴格的環境中。

超速和高速離心機、高級顯微鏡、液相及色譜儀存放的相對濕度不應高于60%，使用電壓應穩定在220-240V之間。應根據說明書的要求配備穩壓電源。穩壓電源的輸出電流應與儀器相符或略高。

實驗儀器應定期保養和維護，以保證其正常運行。超、高速離心機應定期作干燥運轉和檢查真空泵油是否出現云霧狀。其他生化儀器，都應按說明書的要求進行保養。儀器使用后應及時清理和還原，而不是留在下一次使用之前。

儀器應由專業人員修理，無關的人員不得隨意拆卸、置換儀器的零件或元件。1.貴重儀器管理責任到人，建立崗位責任和掛牌上崗制度； 2.重要儀器應懸掛使用操作說明并附有簡單故障排除辦法； 3.事故報告制度和損壞報修制度； 4.重要儀器作用原始記錄；

5.各種儀器的定期保養制度；標明上次檢修時間和檢修期限； 6.儀器的調試核準制度； 7.重要儀器建立檔案管理；

8.儀器報廢確認制度。

農產品質量檢測實驗室 精密儀器的管理制度

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規格型號、單價、出廠和購置的日期都要登記準確。

大型精密儀器每臺都要建立技術檔案，內容包括：

1、儀器說明書、裝箱單、零配件清單。

2、安裝、調試、性能鑒定、驗收記錄。

3、使用規程、保養維修規程。

4、使用登記本、檢修記錄。農產品質量檢測實驗室 化學藥品管理制度

化驗室所需的化學藥品及試劑溶液很多，化學藥品大多數具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保安全的需要。化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。化學藥品存放時要分類，無機物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。1.屬于危險品化學藥品

（1）易爆和不穩定物質：過氧化氫、有機過氧化物等。

（2）氧化性物質：氧化性酸、過氧化氫等。

（3）可燃性物質：除易燃的氣體、液體、固體、還包括在潮氣中會生成可燃氣體的物質。如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷等。

（4）劇毒物質：氰化鉀、三氧化二砷等。2.化驗室試劑存放要求

(1)易燃易爆試劑應儲存于鐵柜中，柜的頂部有通風口。嚴禁在化驗室存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。

（2）相互混合或接觸后可以產生劇烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。

（3）腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（4）要注意化學藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害物。醚類、四氫呋喃、二氧六環、烯烴、液體石蠟等在見光條件下若接觸空氣可形成過氧化物，放置愈久愈危險。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環等若未加阻化劑（對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過一年。

（5）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（6）發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或 標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

（7）劇毒品應鎖在專門的毒品柜中，建立雙人登記簽字領用制度。

農產品質量檢測實驗室 有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放也應遵守我國環境保護法的有關規定。１、汞蒸氣及其它廢氣

長期吸入汞蒸氣會造成慢性中毒，為了減少汞液面的蒸發，可在汞液面上覆蓋化學液體；甘油效果最好，５％ＮaHO2溶液次之，水效果最差。對于濺落的汞，應盡量揀拾起來。顆粒直徑大于1mm的汞可用以吸氣或真空泵抽吸的揀汞器揀起來。揀過汞的地點可以灑上多硫化鈣、硫磺或漂白粉，或噴灑藥品使汞生成不揮發的難溶鹽，干后掃除。藥品為：（１）２０％三氯化鐵溶液；

（２）１％～１、５％碘化鉀溶液，每平方米使用３００－５００ml 對吸咐在墻壁、地板及設備表面上的汞可以用加熱薰碘法除去，按每平方米０、５g碘，加熱薰蒸，或按每１０m，用0.02m蒸發面積的碘片，下班前關閉門窗，任其自然升華，次日移去。以上除汞方法中，三氯化鐵及碘蒸氣對金屬有腐蝕作用，采用這兩種方法時要注意對室內精密儀器的保護。另外，也可用紫外燈除汞，紫外輻射激發產生的臭氧可使分散在物體表面和縫隙中的汞氧化為不溶性的氧化汞。紫外燈（市售品常為３０Ｗ／２２０Ｖ）的安裝方法與一般熒光燈相同。高度2.5-3.0m, 每1m0、5－0、8W。可以利用無人的非工作時間輻照。化驗室的少量廢氣一般可由通風裝置直接排至室外，排氣管必須高于附近屋頂３m，毒性大的氣體可參考工業氣處理辦法用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。２、廢液

我國國家標準ＧＢ８９７８－８８《污水綜合排放標準》中對能在環境或動植物體內蓄積，對人體產生長遠影響的污染物稱第一類污染物，它們的允許排放濃度作了嚴格的規定。對于長遠影響小于第一類污染物的稱第二類污染物，根據排入水域的３種級別對揮發酚、氰化物、氟化物、生化需氧量、化學耗氧量等２０種污染物規定了最高允許排放濃度，詳見ＧＢ－８９７８－８８。實驗室廢液可以分別收集進行處理，下面介紹幾種處理方法：（１）無機酸類、將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用大量水沖洗。

（２）氫氧化鈉、氨水：用６mol/Ｌ鹽酸水溶液中和，用大量水沖洗。（３）含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液：控制酸度0.3mol／Ｌ,使其生成硫化物沉淀。

（４）含氰廢液：加入氫氧化鈉使pＨ值１０以上，加入過量的高錳酸鉀（３％）溶液，使CN氧化分解。CN含量高，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。（５）含氟廢液：加入石灰使生成氟化鈣沉淀。

（６）可燃性有機物：用焚燒法處理。焚燒爐的設計要確保安全、保證充分燃燒，如有有毒氣體產生應設洗滌器。不易燃燒的可先用廢易燃溶劑稀釋。３、廢渣

廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，必須經處理解毒后丟棄。

第三篇：HIV疫苗實驗室設計、建設整體方案-喜格分享

HIV疫苗實驗室設計、建設整體方案-喜格

隨著國家公共研發經費的增加，國家各類創新平臺的建設力度也逐漸增強[1]。生物疫苗領域的快速發展和國家對科研實驗室投入的加大，也使得產學研相結合成為生命科學發展的必然趨勢。某艾滋病疫苗國家工程實驗室是2008年由國家發改委批準建設的第一個疫苗領域的國家工程實驗室。國家工程實驗室以產業和社會發展對工程技術研發的重大需求為出發點，在推進關鍵技術和設備研發及工程化應用方面發揮承上啟下的創新鏈接作用，在整合產學研優勢資源進行協同創新方面發揮著平臺集聚作用。國家工程實驗室要具有顯著的專業技術特色、突出的產業技術優勢和高水平的創新團隊，要充分體現高水平和專業化。所以艾滋病疫苗國家工程實驗室不僅要進行科學研究和培養高科技人才，還要將成功的技術和經驗應用于研發和生產中，推動疫苗產業的發展。合理利用實驗室的技術資源和有限的資金，建設一個布局合理、結構科學、具備良好科研環境的工程實驗室，是實驗室設計的宗旨。本文對艾滋病疫苗國家工程實驗室設計與籌建中的若干實踐問題進行探討。

1基礎設施建設的整體思路 SICOLAB 1.1實驗室地點的選擇艾滋病疫苗國家工程實驗室前身是某疫苗中心。經過多年的發展壯大，疫苗中心已經具備了疫苗前期研究與工藝技術平臺開發的能力。2008年，由國家發改委批準籌備建設某艾滋病疫苗國家工程實驗室。該國家工程實驗室獲批后，迫切需要建設一個具備先進的科研條件、具有一定的規模，并能滿足工藝平臺及大型儀器設備運行的科研環境，以適應工程實驗室未來的發展。為了節約資金、合理地利用現有資源，某將中心校區新建的生命科學樓中5 500m2的實驗室分配給疫苗中心作為艾滋病疫苗國家工程實驗室的建設基地，生命科學樓整體科研方向與本實驗室接近，有利于將來的科研發展與儀器平臺共享，方便與同行進行技術交流。

1.2實驗室的設計原則 SICOLAB 由于生命科學樓是整體設計建造的，不同的實驗室根據使用功能的不同又有各自的需求。因此，設計適合艾滋病疫苗國家工程實驗室的科研和各項工作開展的特色實驗室很重要。在利用現有條件的基礎上，設計方案既要節約建設經費、著眼于現實的原則，又要有發展的眼光，兼顧工程實驗室特色并考慮實驗室今后的發展壯大，要利用有限的經費投入發揮出最大的投資效益，避免建成后再進行改造。在經過多地走訪調研、參觀了多個科研院所相關實驗室的基礎上，進行了反復討論論證，自行設計了一套艾滋病疫苗國家工程實驗室的建設方案。

1.3實驗室供水、供電等配套設施建設

供水、供電等配套設施是實驗室得以正常運轉的可靠保障。在供水方面，既要考慮實驗室的整體需求，又要兼顧各個功能實驗室的特點，例如細胞實驗室的洗涮間需要配備冷熱水管，為滿足洗涮配液用水、高壓蒸汽發生器以及其他特殊實驗的用水需求，還應配備相應級別的制水設備。在其他普通區域既要保證每個房間有充足的實驗用水，還要在非實驗區域有充足的生活用水。在供電方面，要保證每個實驗區域安裝有充足的普通電源插座。對于一些特殊區域、特殊設備的用電需求，電負荷的大小也是考慮的重點。對于新建的實驗室，絕大多數儀器設備要在實驗室改建后才能進行安裝，因此要給欲安裝的儀器設備留有充足的供電電源，并保證每間實驗室都設有獨立的電閘保險系統。實驗室要備有380V三相供電系統;對于220V單相電源，要有一定數量的16A電源插座，以保證大功率儀器設備的安全用電需求。為了應對突發停電等情況，需要安裝足夠連續運轉設備所需功率的柴油發電機組。

1.4施工單位的選擇與施工環節的監管

經過對多家工程單位的施工水平進行現場考察，并請施工單位人員到生命科學樓進行現場踏察，溝通設計方案，選擇至少3家施工單位由學校招標采購中心組織招標工作。最后綜合考慮經費預算、施工單位資質和施工質量等因素，選擇了行業內信譽好的施工單位進行施工。在整個實驗室建設的過程中，校方堅持每天到施工現場進行監督，與施工單位保持溝通，發現問題及時解決，對不合理的地方隨時提出整改意見，避免了不必要的返工和材料的浪費，最大限度地保證了施工質量與施工進度。

2細胞實驗室的建設 SICOLAB 2.1實驗室環境要求細胞實驗室由專業凈化設備公司依據國家標準潔凈廠房設計規范及行業規范、標準進行設計建造，達到實驗室內潔凈度要求。細胞實驗室整個框架為彩鋼板結構，環氧自流平地面，無衛生死角，便于清潔。實驗室配有高效過濾系統及臭氧發生器，使細胞實驗室的空間環境保持萬級潔凈度要求。為滿足細胞實驗室的溫濕度要求，配備獨立的通風與空調系統。整個細胞室入口處為三重緩沖設計：第一道入口處放置專用鞋柜，進入細胞室的操作人員須更換細胞實驗室專用的拖鞋;進入第二道門需更換專用的白色工作服;最后通過風淋室和緩沖走廊才能進入細胞實驗室操作間。

2.2內部分區細胞實驗室按照課題組與細胞實驗的需要，分隔成多個相對獨立的細胞操作間，每個操作間內配備最基本的細胞培養與操作的儀器設備，如全鋼實驗臺、潔凈工作臺、CO2孵箱、電動移液器及微量移液器等。設計建設了與細胞培養配套的其他功能分區，例如在細胞實驗室走廊中間位置設計了專門的儀器間，配備了方便各個操作間使用的離心機、恒溫水浴、冰箱、普通倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、細胞計數儀等公用設備。

2.3細胞配套功能間為了給科研人員提供必要的物品及配套服務，設置了配液間、洗涮間、制水間及高壓滅菌間等服務性的功能房間，并有獨立的區域作為細胞種子庫區，配備液氮罐，以滿足工程實驗室對于大量細胞種子儲備的需求。

3疫苗技術平臺與功能實驗室的建設 實驗室經過不斷發展，已經建立了一系列疫苗研發技術平臺，如艾滋病疫苗設計與構建平臺、生產工藝與質量控制平臺、基因轉運系統平臺、安全性及有效性評價平臺等。針對這些技術平臺的發展，在艾滋病疫苗國家工032程實驗室建設中，建設了一系列與平臺相對應的功能實驗室，例如滿足大規模原核細胞培養的原核發酵室、酵母發酵室，用于哺乳動物細胞大規模培養的生物反應器室，另外還建有國家生物安全二級實驗室，用于放置超速離心機、連續流離心機等數臺大型落地離心設備及臺式離心設備的離心機室，滿足大規模蛋白純化設備工作條件的低溫層析純化室，檢測核酸及蛋白電泳室以及雙向蛋白電泳室，流式細胞儀室，高效液相色譜室，多肽合成室，凍干室等，還有放置其他大型儀器設備如懸液芯片系統、免疫測定系統、多功能微孔板檢測系統、納米粒度ZETA電位儀等儀器的功能室，在此不一一贅述。

4人才培養、團隊建設和制度建設

艾滋病疫苗國家工程實驗室的主要任務之一是為我國現代疫苗領域的基礎研究、應用開發和產業化發展培養既具有堅實的理論基礎，又具有實踐經驗的創新型人才和后備技術力量，促進產學研結合，使我國的生物技術產業具有可持續發展的人才動力。實驗室的研究內容覆蓋新型疫苗的設計、載體的優化、免疫原性的評價、疫苗生產工藝的研究和臨床前評價等從基礎研究到應用開發多個方面，因此需要微生物學、病毒學、分子生物學、藥劑學、生物工程學等不同專業的人員組成團隊合作攻關。學校根據工程實驗室的研究方向，通過引進人才和實驗室自身人員的培養，完善團隊的組成。例如，在領軍人才方面，通過國家和吉林省的人才計劃政策，加大高層次人才的引進力度，同時也注重自身人員的培養，通過派送團隊年輕的技術骨干到國外科研機構開展合作科學研究，為研究人員搭建了良好的技術創新平臺。學校也通過聘請國內外知名學者任兼職教授或客座教授，來提高艾滋病疫苗國家工程實驗室研究團隊的整體學術水平。為了保證實驗室的高效運行和可持續發展，制定了考核激勵機制，對實驗室人員及各功能實驗室的工作績效進行考核評估，對實驗室科研人員實行動態管理。艾滋病疫苗國家工程實驗室成立了技術委員會及實驗室管理委員會，全面負責實驗室發展規劃的制定、運行管理、研究方向等。由技術委員會研究審議實驗室的研究方向、重大學術活動和工作，并對研究成果、實驗室開放和主任工作等進行評價和考核。在管理方面，實行校領導下的主任負責制，實行開放、流動、聯合、競爭的運行機制，建立了較完善的管理制度和科學化的管理方法。制定了“艾滋病疫苗國家工程實驗室科研項目經費管理辦法”、“艾滋病疫苗國家工程實驗室環境保護及安全條例”、“艾滋病疫苗國家工程實驗室儀器設備管理制度”等一系列管理制度。實驗室還建立了實驗室信息化管理系統，實現了對人、財、物統一管理和調配，保證了實驗室安全、高效運行。

在國家工程實驗室的建設中，需要充分考慮基礎設施等硬件條件建設與技術、人才等軟件建設相結合，需要從系統性和可擴展性出發，方便實驗室的升級擴充與功能轉換，能夠滿足實驗室后續發展的需要。在某艾滋病疫苗國家工程實驗室設計與建設過程中，既考慮利用現有的資源、節約成本，又兼顧了工程實驗室產學研結合的特色，做到了科學布局，努力營造出一個既實用、又舒適的科研環境。由于在實驗室建設之初，認真學習和借鑒了部分高校實驗室建設的成果和經驗，盡可能地避免了其他實驗室建設過程中所遇到的問題[6-12]，在具體建設過程中少走彎路，節約了資金和時間，順利地完成了建設任務。目前艾滋病疫苗國家工程實驗室已經順利通過國家發改委的驗收，正式投入使用。工程實驗室具有豐富的產學研合作經驗，已與多家生物疫苗企業進行合作，為企業提供技術服務和人員培訓。通過國家工程實驗室的建設與發展，可以實現生物疫苗領域的產學研結合，為企業提供技術支持，提高企業的技術水平，力爭為生物疫苗產業的高速發展注入強大動力。

第四篇：實驗室HSE管理體系的5大特點-喜格

實驗室HSE管理體系的5大特點

HSE管理體系作為一種科學的管理方法，已在中國石化的各企業建立與實施。筆者結合體系運行中存在的問題，對HSE管理體系的法律性、系統性、前瞻性、科學性、先進性特點進行了探討。1法律性特點

企業的存在和發展應該是建立在法律法規許可的基礎上，這一點本來不應該有什么問題，但目前的情形卻不容樂觀。由于計劃經濟時代思維定勢的影響，企業的存在和發展注重的往往不是法律法規的許可，而是某些領導甚至部分中層管理者的意志。這里既有我國經濟法律體系不健全的原因，也有人們法律意識淡薄的問題。HSE管理體系非常注重對法律法規的遵守，其“法律性”的特點主要體現在管理理念、標準條款、審核重點等方面。在中石化的HSE標準中不難發現HSE管理體系的法律性要求，體現了HSE管理體系在管理理念上對遵守法律法規的高度重視。可以這樣理解，HSE管理體系實際上把遵守法律法規作為貫徹體系標準、運用體系管理方法的基石。標準條款要求企業識別獲取適用的法律法規，建立并定期更新正在應用的法律法規清單;要求企業在經營管理過程中，對遵守法律法規的情況進行定期的符合性驗證等。概括為一句話，就是要求建立HSE管理體系的企業必須嚴格自律，不得越雷池半步。在進行體系的審核時，審核機構重點審核企業遵守法律法規的情況，即對企業遵守法律法規的情況做出認可與否的評價。企業運用體系管理方法，建立管理體系，貫徹體系標準，實際上就是要把“法律性”原則推廣到企業內部的管理之中，遵循“體系文件就是企業內部的法律法規”的原則。因此，企業建立運行管理體系，就應該在經營管理的運作中，樹立法律法規意識、制度意識，逐步形成一切按制度辦事的良好工作機制和習慣。2系統性特點

HSE管理體系對系統性問題非常重視，這種“系統性”充分體現了西方國家的先進企業在經營管理上邏輯思維的嚴謹，善于把復雜的問題簡單化、模式化的特性。Q/SHS標準的前言中就開宗明義“:期望以一套系統化的方法來推行其管理活動，以滿足法律和自身方針的要求，實現企業的可持續發展”。細心體會管理體系、管理職責、資源管理、過程控制、分析和改進的標準結構板塊間的內在聯系，也可以發現體系標準內容的系統性。而國內的企業在實際經營活動中往往是頭痛醫頭，腳痛醫腳，因時、因地、因人而異，因外部形勢的變化、政府要求的變化而異。由此看來，在管理的系統性問題上，中外企業的差距是顯而易見的。3前瞻性特點

HSE管理體系具有管理前瞻性的特點。這一點可以從體系管理思維方式與企業傳統管理思維方式的對比中來理解。國內的企業傳統管理思維是典型的向后看成果式的思維方式。看看企業的階段性工作總結、工作總結，就一目了然。企業的各類總結，必定是以總結成績、成果為主的，談到問題時一定是蜻蜓點水式的。體系管理方法的管理思維則不然，它的思維方式是向前看的問題式的思維方式，始終把目光盯在發現問題、分析問題和改進問題上，因而也就可以按照PDCA循環，不斷地提高企業的經營管理水平。“持續改進”是體系標準的靈魂，是運用體系管理方法出成績、出成果的關鍵所在。HSE管理體系中的風險評價與隱患治理，就是通過預先識別危害、評價風險，然后對風險進行控制的。HSE管理體系運行維護的3種工具（檢查監督、內外審、管理評審）的運用，都是以發現問題、改進問題為目的，充分體現了體系管理方法問題式的思維方式，體現了其管理方法的前瞻性。建立HSE管理體系的企業，只有始終把目光盯在發現問題、分析問題、改進問題上，才算真正符合體系標準要求。4科學性特點

HSE管理體系具有很強的科學性，這不僅體現在管理的法律性、系統性和前瞻性上，還十分突出地體現在其運用的各種管理方法之中。在總體方法上，體系標準推崇過程方法。建立HSE管理體系就是把企業的安全管理、健康管理、環境管理看作是一個大的過程，通過對這個過程的分析，即體系策劃的過程分析，找出需要控制管理的重要環節，制定開發體系文件的總體方案。管理手冊對需要管理控制的重要環節進行總體上的描述;程序文件根據企業的實際管理流程，對子過程的管理加以規定;當程序文件管理的子過程較為復雜時，可以編制若干運行控制文件進一步細化下一級的過程管理;運行控制文件之下還可以用作業指導書、標準和單項的操作規程等明確過程操作的要求。在運作上，體系管理方法強調閉環管理，即“PDCA循環的方法”，這種方法既簡單又實用。在體系文件的編寫時，按照標準的要求，無論是程序文件，還是運行控制文件，其內容和過程應該遵循策劃、實施、檢查、分析改進，進入下一個循環過程。在職責上，體系的每一個文件，都把明確工作職責作為必不可少的組成部分，而且這里的職責是與工作過程結合在一起的。職責與工作過程結合在一起，就必須明確職責的承擔者，明確承擔者該做什么，該怎么做。在制度規定上，體系管理方法更注重制度的一致有效。文件的起草和修改，都要經過相關部門的共同研討，而且總是要隨著企業管理的變化，不斷地加以改進，保持并管理好現行有效的版本，從而做到企業執行的制度是唯一有效的版本。在傳統的企業管理中，企業總是依靠發文件來進行管理，卻很少去關注、研究和明確過去文件與現在文件之間、各部門文件之間的關系，也就是說文件與文件之間的矛盾沖突問題，很少受到人們的關注。5先進性特點

應該說國內的企業管理存在的問題還很多，諸如所有制的問題、法人治理結構的問題、勞資管理與人事管理相分離的問題、人力資源開發管理上的差距、與國外已實行的人力資本管理上的差距，等等。體系管理方法并不能解決企業所有制問題，也不能解決企業經營管理中的所有問題，但應用體系管理方法，可以使企業在管理機制和管理方法上，縮小與國外先進企業的差距。無論企業規模的大與小，實行什么樣的所有制，采取什么的運行機制，管理水平的高低，都可以按照體系標準的要求，去建立運行管理體系。在建立和運行體系的過程中，不斷地學習體系標準，逐步接受標準中的管理理念，轉變企業經營管理的思想觀念，對企業經營管理的改善都是有益的。

第五篇：實驗室質量控制規范食品理化檢測

食品安全理化檢測實驗室的工作范圍界定在從事食品質量檢測如感官評定和常規理化檢測、食品化學物質檢測包括有有效成分、農藥殘留、獸藥殘留、食品添加劑、重金屬、生物毒素和環境污染物等危害食品安全的項目。

最高管理者：在最高層指揮和控制實驗室的一個人或一組人。實驗室管理層：在實驗室最高管理者領導下負責管理實驗室活動的人員。至少應包含質量負責人和技術負責人。

質量負責人：在實驗室負責人的直接領導下，分管質量工作，負責建立、和維護實驗室質量管理體系的有效運行，主持質量管理體系內部審核和不符合項的糾正。

技術負責人：在員工的培訓和發展方面起著至關重要的作用。承擔對技術要素的控制責任。

控制樣品：已知樣品成分含量、可用于重復性測試及控制測試過程準確度的樣品。1 實驗室自己制備添加已知值的陽性樣本。2標準物質。實驗室的質量控制：包括外部質量控制和內部質量控制。外部質量控制是使實驗室客戶能夠確信實驗室提供的檢測結果或服務能夠達到預定的質量要求而進行的質量活動。內部質量控制是為了實驗室內部各級工作人員和管理者能夠確信本實驗室和本部門能夠達到并保持預定的質量要求而進行的質量活動。為了讓客戶信任，通常要對實驗室實驗室質量體系中的有關要素不斷進行內部評價和審核，并開展如人員比對、方法比對、儀器比對、樣品重復性測試、與外部實驗室的測試比對、參加能力驗證等各種控制活動，以證實實驗室、某個部門或相關人員具有持續穩定的 4.1質量負責人負責主持保密工作

4.3質量負責人：

4.3.1協助最高管理者維護實驗室的質量體系文件并保持其現行有效；

4.3.2監督質量體系的日常運行，及時糾正降低實驗室檢測能力，影響公正性和誠實性的偏離行為；

4.3.3及時向最高管理者反映體系的運行情況，提出改進建議，使質量體系不斷完善。

5.2.12內審和管理評審要把公正性聲明和公正性措施的落實情況作為審核和評審內容，質量負責人要跟蹤與此相應的糾正和預防措施使其落到實處。

5.3.4 最高管理者應經常召集技術負責人和質量負責人研究管理體系內部審核和評審的情況，推進質量體系運行的水平，始終保存質量體系的符合性，有效性和適應性。

5.4.4質量負責人應保持與最高管理者的溝通，及時反映管理體系建設和運行中存在的實際問題，積極協助最高管理者維護本中心管理體系的完整性、符合性、有效性、適應性。

5.5.1最高管理者應當高度重視來自法律、法規，顧客的抱怨和意見，檢測能力的驗證和比對結果，當發現本中心的質量體系屢次出現同一類似的問題時，應召集技術和質量負責人分析原因，采取積極的預防措施。

3.1 質量手冊由質量負責人組織編寫，技術負責人審核，主任批準，綜合辦公室發放。

5.2.1.2 程序文件由綜合辦公室組織編寫，送質量負責人審核，技術負責人批準。

5.2.1.7 質量記錄由綜合辦公室編寫，綜合辦負責人審核報質量負責人批準使用。

5.2.3.6 重新頒布新版本時，舊版本作廢，已作廢的文件應由綜合辦公室收回，需銷毀文件，填寫《文件銷毀記錄》，報質量負責人批準后，統一銷毀。如需留作歷史資料或參考資料時，應加蓋“作廢”和“歸檔”章。

6.3 未經批準不得復印或轉借，如確實需要，按文件受控要求，質量手冊需主任批準，程序文件和作業指導書需質量負責人或技術負責人批準，方可借閱、復印，如中心內使用，領用時由綜合辦公室加受控章、編號。

3.3質量負責人審定外部支持服務和物資供應采購計劃，技術負責人簽字。

②質量負責人對檢驗分包方的能力，資質進行調查，并將檢驗分包方的情況告訴委托方得到委托的書面認可

3.1 質量負責人組織申訴和投訴的處理工作，特殊情況下可以直接受理客戶的申訴和投訴。

4.2.3 通過復核，認為投訴理由不成立時，報質量負責人審核后，簽發投訴不成立報告，綜合辦公室工作人員向客戶做出耐心解釋。

3.1質量負責人負責本中心不符合工作的控制處理和糾正措施的審批。

4.2.2質量負責人一般通過內、外部管理體系審核，對檢測報告定期抽查。

4.3.1無論是誰，也無論是通過哪種途徑發現的不符合工作，都要及時填寫不符合工作報告上交質量負責人。

4.3.2質量負責人對不符合報告所描述的不符合工作情況進行評價做出處置意見。

4.4.2對經常重復發生和可能造成嚴重結果的不符合工作，質量負責人組織相關人員對不符合工作的嚴重性進行評審，立即采取糾正和補救活動，防止不符合工作造成的損失繼續擴大，責任部門制定并實施糾正措施，防止不合格的再次發生，質量負責人驗證糾正措施的有效性。

4.4.4質量監督員對停止檢測工作的責任部門所采取的糾正措施的有效性進行驗證檢查，將檢查結果及時反饋給質量負責人，由質量

負責人決定是否批準恢復工作。3.1質量負責人對不符合/潛在不符合工作予以評價，確定責任部門，批準糾正/預防措施并協調實現，檢查驗證措施的效果，持續改進管理體系。

4.1識別不符合工作，確定責任部門

（1）各部門負責人或相關人員，按照《不符合工作控制程序》規定的途徑，識別出已發生的不符合工作，填寫《不符合工作報告》上交質量負責人。

（2）質量負責人對不符合工作情況進行評審確定實施“糾正”還是“糾正措施”的處置意見，需要采取糾正措施時，向責任部門發放《糾正措施實施記錄》表。

（3）內部審核中發現的不符合工作按《內部審核程序》執行。

5.2預防措施的制定

（1）質量負責人在收集了潛在不符合工作信息的基礎上，確定可能影響的范圍及部門。

（2）質量負責人與所涉及的部門一起分析潛在不符合工作的原因，制定預防措施，預防措施應由主任批準。

6.2 糾正措施由質量負責人批準，預防措施由主任批準。

7.1質量負責人負責收集、整理、實施糾正/預防措施所發生的質量活動記錄，交綜合辦公室存檔保管。

3.6 質量負責人負責批準質量記錄格式。4.3檢驗原始記錄規范

所有原始記錄格式要規范化，質量記錄格式由質量負責人批準使用，技術記錄格式由技術負責人批準使用，其信息內容要全面，以能保證復現檢驗過程。

①檢驗員應認真、準確、客觀地填寫原始記錄，采用法定計量單位，并使用經批準的專用原始記錄格式。

②檢驗過程中的記錄、計算和數據轉換等都必須進行認真校核。③檢驗原始記錄內容中應包含足夠的信息，至少應包括以下內容：

a)標題(如XX產品/項目檢驗記錄)； b)唯一性編號； c)樣品狀況，包括：樣品編號、樣品名稱、樣品狀態(異常情況應詳細描述)；

d)檢驗依據或參考的檢驗方法(標準代號必須包含年號)； e)使用的儀器設備名稱、型號及編號； f)檢驗數據、計算公式和導出結果； g)檢驗時的環境條件;h)檢驗中的意外情況的描述及處理記錄； i)檢驗日期、地點； j)檢驗員、核校人員簽字；

k)有分包項目，應附以分包檢驗報告。

④原始記錄不允許涂改，修改原始記錄時，應在數據上劃兩道橫線，將正確數據寫在原數據上方，并加蓋修改人印章或簽字。

⑤原始記錄要在檢驗過程中及時用鋼筆或簽字筆填寫，不得追記、補記或事后抄整。若確需抄整要經技術負責人批準，并將原始記錄和抄整記錄一并存檔。

⑥記錄要真實、準確，描述要具體。

⑦原始記錄所有項目都應填寫完整，應有檢驗人（記錄人）、校核人（或審核人或批準人）的簽名。記錄中沒有內容的空白項要劃“”杠掉。

⑧原始記錄應與檢驗報告一同存檔，保存期一般不少于三年。

3、職責 3.1 質量負責人 3.1.1 主持內審工作；

3.1.2 審批審核實施計劃及審核報告； 3.1.5 對有爭議的質量管理問題有裁決權。

4、工作程序

內審工作每半年進行一次，并且要覆蓋管理體系的所有要素和實驗室的所有部門。

當出現下列情況時，應適當增加內審頻次： a、出現質量事故或客戶對某一環節連續投訴 b、內部監督連續發現質量問題

c、實驗室組織結構、人員、技術、設施發生較大變化 d、第二方或第三方現場評審前

5、檢驗報告質量審核工作程序

5.1 檢驗報告質量除隨體系全面審核外，每季進行一次質量審核（體系全面審核當月除外）。

5.2 檢驗報告質量審核，由質量負責人任審核組組長，并確定審核員。

5.3 檢驗報告審核，采取隨機抽樣的方法，抽取當月檢驗報告的10%，按《檢驗報告質量分等規定》的判斷。

5.4 審核員填寫《檢驗報告質量檢查表》和《 年 月檢驗報告審核匯總表》，由質量負責人批準，分發相關部門，并在綜合辦公

室歸檔保存。

6、附加內部審核

6.1 當出現以下情況時，質量負責人應針對責任部門或要素及時附加內部審核;6.1.1 出現質量事故，客戶對某一環節連續投訴;6.1.2 內部監督連續發現質量問題;6.1.3 在接受第二、第三方審核之前。6.1.4 法律、法規發生變化。

6.2 附加內審計劃內容同4.2中程序內容。

5、教育培訓

（1）.質量負責人每年都應對員工進行有關職業健康安全方面法律法規的教育,提高員工職業健康及安全意識。

4.10.7.2質量負責人

a、批準內審計劃并組織實施 b、指定組成內審組及任命組長 c、將內審計劃通知組長和受審核部門 d、負責不符合項追蹤

e、負責內審質量和內審員的培訓 f、批準內審總結報告