第一篇：2012藥庫年終總結

在這過去的2012年里我通過努力的工作，有了一點收獲，我對自己的工作做一下總結。目的在于吸取教訓，提高自己，以致于把工作做得更好，自己也有信心也有決心把明年的工作做得更好。下面我對一年的工作進行簡要的總結: 這一年里，我認真貫徹執行藥劑科和藥庫各項工作管理制度和有關法律法規，較好的完成了醫院藥品購進、儲存和質量管理的任務，保障了醫院藥品供應，滿足了廣大患者的用藥需求。

1藥品計劃

藥庫主要負責全院藥品的供應工作，按時編制藥品采購計劃。認真負責備藥、收藥、發藥、確保主要庫存藥品的充足供應，零星藥品及時上報采購，合理調整庫存，減少庫存積壓，充分發揮后備軍的作用

2藥品入庫 藥品入庫時，必須憑送貨單辦理入庫手續，拒絕不合格或手續不全的藥品入庫，同時建立完整的藥品購進驗收記錄，采購進口藥品和生物制品必須向經銷公司索取藥品注冊證和藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經銷公司公章，以留存備查。

3藥品出庫

藥品發放采取先進先出，近期先用的原則，避免藥品過期失效，造成浪費。各類藥品的發出，必須由領藥員統一領取，領藥員和庫管員都應該對物品的名稱、規格、數量核對正確后方可領取，牢牢把握每一道關。

4藥庫管理

藥庫庫內要保持清潔衛生，物品堆放合理。嚴防失火、失盜等事故發生，平時做好藥庫的動態溫濕度記錄，每天上下午各一次，發現溫濕度有異常時，應積極查找原因并進行處理。對保管的藥品平時要做到勤檢查、勤核對、保證做到帳、物相符。對麻醉和精神藥品管理嚴格按照國家藥品管理法來執行，做到專柜專人專賬管理。

盡管在過去的一年里，我經過努力取得了一定的成績，但仍然存在的一些問題和不足。例如：由于藥庫空間的問題，一些藥品沒有做到分開擺放，還是有點凌亂；對一些突發事件的處理還不夠妥善，仍需要向科室的前輩們學習

在新的一年里我將總結經驗、克服不足、再接再厲、一如既往的做好我的本職工作，努力使我在科室有更大的起色，與同事們一起把工作圓滿完成，決不辜負領導同事對我的信任和期待。這份職業是我人生很大的財富，我真心地感謝那些曾指導和幫助過我的領導和同事們，謝謝您們。

第二篇：藥庫實習個人總結

藥品倉庫實習工作總結

時光飛逝，我進入英特儲運科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識和要求。

記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學校畢業的我，成為一名新員工進入英特，深感欣喜。剛來儲運科，被分配到第三方物流系統納入員的工作，接觸 “第三方物流”這個新名詞十分生疏，腦子里出現好幾個疑問，什么是“第三方”、什么是“物流”、什么是“第三方物流”，在鄭師傅的帶領下，了解一些倉儲的管理和流程，知道“第三方物流”就是物流勞務的供方、需方之外的第三方去完成物流服務的物流運作方式。我的工作是系統納入員，就是要把進貨，銷售，進退，銷退都納入電腦的系統，接觸這個系統的時候，感覺這個流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導下，對這個系統整個流程有了解，慢慢地也能獨立操作并認真做好每天的臺賬和每月的報表。那時，“第三方物流”剛剛建立，要進行gsm驗收，剛來的我，只是從書上了解藥品經營質量管理的大致規范，并沒實際操作過。在質檢科劉經理以及師傅們開會培訓中，體會到每一個細小環節都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。xx年12月底，儲運二科保管員缺人，我服從領導安排接收中成藥保管員這個工作。開始，對每個藥品的規格、產地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發貨一邊跟我講該藥品的規格和產地，在空余時間我也去倉庫走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫療器械的規格產地。每一票貨發好，都要進行系統點單，有時業務員開票批號沒有按照先近現出原則，就要在點單前選擇批號，在其他保管員的指導操作下，能夠獨立操作。

在xx年10月，我們保管員對新系統的做了數據采集，把采集來的數據整理后納入電腦。11月份倉庫的搬遷，在新特藥和中藥的同心協力下，短短2天內，把九堡庫區所有的商品都搬到康橋，把每個商品整理地有條不紊，做好盤庫的工作，并能在第二天不影響業務的情況下正常工作。忙完倉庫搬遷的工作,大家又在為xx年1月的gsp驗收做準備,規范地做好藥品不合格臺賬以及醫療器械的銷售退回臺賬和不合格臺賬,整理并堆垛藥品。在質檢科劉經理的按照gsp的規范去執行每一個細節,在大家的努力下gsp也順利通過。新環境,新系統,gsp認證過后,雙修日大家都在為新系統的操作進行培訓。春節期間，大家放棄了休息時間，進行系統切換，把現有庫存的藥品、數量、批號等納入電腦并做好盤庫工作。節后，新系統順利進行。大家對新系統、流程，都不是很熟練，難免會有差錯產生，但都及時地更正。

由于第三方物流人員有所調動，我又被分配到這個工作，由于這個工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時間請教項杰一些系統操作以及一些工作要求，做了每月的報表。最近，我加班加點，和同事完成了整個物流的流程冷鏈的流程，得到了領導的好評。在今后，我會更努力的工作，對內，及時做好入庫、出庫的系統流程以及手工臺賬和每月的報表，對外，和委托單位做好交流。我相信，經過大家的努力，網絡的宣傳，第三方物流的委托單位以及業務量一定會增長。篇二：藥店個人實習小結 藥店個人實習小結

轉眼間四個月的實習已經結束。起初剛開始工作的時候，常常抱著一顆忐忑不安的心，生怕自己會做錯事給店里給顧客帶來麻煩。每天到店里，第一件事就是打開電腦收銀、醫保系統和清點商品。之后再把店里的陳列和標價簽整理好，把調價的和沒有標價簽的商品進行打印更換標價簽，讓顧客看起來舒服。沒有顧客的時候，我就會把藥品說明書里寫的性質，功能，用途和用法用量及注意事項認真地看一遍并且把它抄在筆記本里。不懂的就請教店里的阿姨們。除了掌握用藥的技巧，還要學會店里的各項工作。比如說點貨、電腦收銀、入單、新品建檔、機打發票、盤點、近效期等等。但是這些學起來比較容易，難的就在于和顧客之間的溝通，面對各種各樣的顧客，必須要用各種各樣的語言去靈活變通。但是也有一些無理取鬧的顧客上門，不過任憑顧客怎么刁難，為了保持店的形象，我們必須得微笑面對每一位顧客，不能任性，不能沖撞顧客。除了在實習中學到以上的經驗以外，以后我們更要注重自己的綜合素質，不要把自己的知識僅限于在實習中學到的東西。專業穩扎，才能在工作時體現出自己的理論優勢。只有做到對自身負責，才會對每一位客人負責。我會盡我所能去學習更多的專業知識去報答和回饋這個社會，這才是學藥學的根本，讓我們為學藥救世濟人而驕傲自豪。篇三：藥學專業實習小結 藥學專業實習總結 經過兩年的理論學習，進入實習階段，以積極的心態迎接新一輪的學習，在實習期間我們嚴格遵守醫院的勞動紀律和一切工作管理制度，自覺以醫院規章制度嚴格要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，做到工作無差錯事故，并在上下班之余主動為就診的患者義務解答關于藥物使用注意事項等方面的問答；并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教，帶教老師處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義。

在實習中不斷加強自身醫德修養，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責，對技術精益求精。刻苦鉆研業務技術，努力提高業務技術水平，圓滿地完成了各項工作任務。始終堅持工作質量、服務質量第一的作風。

在藥庫實習期間能嚴格按照《藥品管理法》的規定，做到每日溫濕度登記，加強對藥品質量的控制把關，對藥品進出庫做到嚴格檢查，逐項登記進入庫單，嚴防假、冒、偽、劣藥品進入臨床。藥品入庫時，分類擺放，檢查效期，注明效期、生產廠家，做到出庫時，近效期先出。出庫后做好登記，要保證與藥房收藥一致，并簽名。同時，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的分類管理，保存。留下確切的進貨單據，廠家，以及藥房領取登記表。確保臨床用藥安全有效。

在西藥房實習期間明確自己的職責，兢兢業業，熟悉藥品擺放位臵，正確的記憶和固定藥品擺放位臵是避免配方時差錯的最有效的方法。每月認真做好缺藥登記、效期登記、溫濕度登記以及精麻毒藥品登記，對于近效期將過期的藥品要特別標記或單獨處理。認真對待處方的審核、劃價、調配、發放工作。在發藥時應嚴格遵循四查十對制度：查處方，對科別，對姓名，對年齡；查藥品，對藥名，對劑型，對規格，對數量；查配伍禁忌，對藥品性狀，對用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。嚴格操作，發現處方中存在的配伍禁忌、劑量、規格等方面的差錯，能及時與醫生聯系，準確調配，認真復核，發放藥品準確，不能出現任何差錯。同時，能在工作中嚴格執行“醫療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關法規。在一定程度上保證了藥品的財務管理的準確性，對發放到病人手中的藥品，能主動向病人講解有關用藥的常識與注意事項，尤其對特殊人群用藥注意事項作耐心解答，提高患者用藥的依從性。加強藥學基礎理論知識學習，不斷充實和更新自己的知識，了解和掌握藥學界的學術新動向，熟練掌握藥學基礎理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學專業知識指導臨床合理用藥。在中藥房實習期間，驗方和稱藥都是中藥調劑學中必不可少的內容，如果沒有堅實的理論基礎，那么真正的實踐也是沒有的。在調劑完藥物之后還要進行復檢，這是將藥方上的藥物名稱同藥物進行一一對應，檢查是否有錯誤。這一點是最關鍵的，它要求調劑人員要有較強的認藥能力做基礎，還要有較強的敬業精神，如果沒有較強的敬業精神的話，那么這樣做就是把危險帶給患者，是不可取的。

在中藥房實習時，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來這里取藥，所以這里需要調配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識，嫻熟的動手操作能力。首先，在拿到方子的時候要驗方，檢查方子有沒有問題，確認沒有問題后方可進行調劑。這樣擁有中藥調劑學的理論知識就很重要，我們可以運用中藥調劑學的知識來對方子進行檢查;而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通;牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時又要會熟練地使用藥戥進行稱量。藥戥不同于我們平時見到的小販賣菜時用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時用右手提住后毫可以稱量50克以內的重量，用右手提住前毫可以稱量50克至250克之間的重量。在使用時還要先在定盤星上定位，便于稱量時進行校準。

不僅如此，我們更是認真規范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的心得，得到眾多老師的交口稱贊。在今后的工作中，我將更加刻苦學習，創新開展工作，力爭把專業技術水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務。篇四：醫藥代表實習小結

醫藥代表實習小結

醫藥代表實習小結

回學校三四天了，見了很多老師，朋友，同學。很多關心>我的朋友都很想知道我這段時間的經歷。對自己的實習總結一下下，也和你們分享下： 1.我在**做什么？------**醫學信息溝通專員實習生（從投簡歷到面試，到渠道**實習，我一直都認為這是我找到的工作，而非實習。也許是這種誤打誤撞的“錯誤觀念”讓我這段時間的實習心態很好，沒有被**淘汰，自己也沒有主動放棄。）------【很多人認為醫藥代表就是賣藥的，是談成每一筆單子然后拿提成?！坎皇?！至少這份工作在我這兒的理解不是這樣的。前段時間，我師父讓我用兩句話總結我對這份工作的理解?！敖⑷穗H關系，傳遞產品信息”，基于三個星期在**的>培訓，觀察老專員工作，以及自己了解總結所得。（做事先做人，怎樣讓客戶樂意聽你所講，按你所做，在適應癥范圍內盡可能的正確處方，以及處方你做的產品。）--->這就是我的工作。2.我在**做了哪些事情，學到了什么？------培訓：在**的第一周是在培訓中度過，作為非醫非藥專業的我。除了對，像“cvd”，“ckd”，“ldl-c”這樣的字母熟悉、敏感外，其他都很陌生。不想在培訓完的第二天的考試中太差勁。只有不停的看，不停的記。記憶中有幾天每天就睡兩三個小時?！驹?*的每個人都很勤奮，要想比別人做得更好，只有更加勤奮】---這是一位師姐告誡我的。除了培訓產品知識，還有pim演講，role-play。最后的綜合比武，排了名次，排在中間吧！（沒有看清名次，也沒有向老板跟進。）

【>收獲】

勤奮！用心的勤奮！堅持用心的勤奮！---脂脂姐 培訓的目的不僅在于培訓產品知識，也在于考查你的學習能力，以及你的態度。------跟著老專員跑醫院：觀察他們的工作內容，狀態。兩周的時間，我學到了很多：育哥的專業素質，霞姐的細心，群姐的效率，板栗哥的個人魅力，建國哥的腳踏實地為客戶服務，文芷姐的熱情??還有很多。

【收獲】

成功不可以復制！b別人的成功可以用來反省，思考。

只有置身于一個行業，才能真正的了解這個行業。用學術搭建交流平臺，用合規的手段完成指標。

用自己的人格魅力工作生活。------自己跑市場：剛接觸市場，師父讓我從最簡單的開始，拜訪研究生。遞名片，打招呼，聊天，值班室拜訪，邀請參加會議?? 【收獲】

每個人對陌生人都會有排斥心理，破冰，建立信任。把客戶當做朋友一樣，真誠以待。感動客戶！------除了這些，還幫著做了很多會議的會務，很多很多”小事兒“

【收獲】 the more i do, the more i can do!（做得越多，能做的也越多?。?/p>

人都會喜歡能做點什么的人。

以小見大，做小事，勤思考。3.這段時間我應該感謝的人！------老板，師父及同事：這段時間我感覺自己用了以前累積的所有的幸運換來了這份工作。老板的關心，師父的指導，同事的各種體貼善待。**的確是一個很高的平臺，b我們團隊良好的氛圍才是最吸引我的地方。用勤奮，執行力，超越領導期望為三宗旨工作。用感恩對待生活。謝謝你們。------@木公 一直很佩服老師，看待事物的角度，思維方式。也促使我慢慢的養成思考的習慣。也要謝謝老師對我的理解，我才能安心的離開學校，去到**實習。------@我所有的>小伙伴。正是你們的關心、支持，我才有源源不斷的動力。也是你們對我”無條件“的信任，才讓我敦促自己不斷努力，超越你們的期望。

總結：這一個半月的時間，收獲滿滿。每天都很開心?！靖健?/p>

有思考一些問題，也有些自己的想法，附上分享，討論。1.在工作，生活中，讓自己慢慢的成為一塊磁鐵，而不是鐵塊。

（聽到很多人說，我這樣做是不是不好；ta會不會不高興；ta會不會不喜歡我；周末我有自己的事兒，但是不去幫忙會不會比其他人不積極。）------用自己的性格，閃光點鑄成某個磁場，你存在的意義不是迎合某人，也不是討某人喜歡。不要總是像鐵片一樣”貼上去“。吸引另一種磁場，吸引其他的鐵片。2.主動積極溝通。

（最近聽到很多人說，我怕和**溝通，怕**拒絕?? 認為溝通沒有必要，做好自己的就行了。）------這段時間的親身經歷，想和大家分享的是：很多事兒，不做，不會犯錯，也不會成功。積極主動有效的溝通，會給你帶來很多意想不到的收獲。值得注意的是：注意說話技巧，對待不同的人，說不同的話。（絕不要做作，坦誠是第一的。）

總結完畢，分享完畢！篇五：醫院藥庫工作總結

醫院藥庫工作總結 醫院藥學工作是一門科學，是集專業性、管理性和經濟性為一體的綜合工作。在過去的2007年中，藥庫各項工作堅持以“科學發展觀和構建和諧醫院”為己任，認真貫徹執行藥政管理的有關法律法規，在院黨政領導的關心和分管院長的直接領導下，在有關行政部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫院的工作重點和適應農村新型合作醫療職工醫保用藥要求，帶領全科職工，以團結協作、求真務實的精神狀態，順利完成了年初醫院新領導班子制定的各項工作任務和目標?，F將一年來藥庫工作情況總結如下：

一、加強理論學習，提高職工的政治思想覺悟

堅持認真學習黨的路線、方針和政策，準確領會胡錦濤總書記關于科學發展觀的重要思想和樹立正確的社會主義榮辱觀，加強理論與實踐的聯系，學習和領會醫院管理年精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結合科室的實際情況開展學習和討論，激勵科室人員積極參與推進醫院各項改革措施的落實和實施。學習有關治理商業賄賂的文件精神，并按照要求認真進行自查自糾。并在此基礎上，建立和健全了防范商業賄賂的長效機制和措施。全心全意為病人服務，做好臨床一線窗口藥品保障供應服務工作，爭創文明服務先進窗口，使病人滿意在醫院，為創建誠信醫院而努力奮斗。

二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要

1、保障藥品供應 2007年1—11月期間，新進入院使用藥品90多個，停止長期不用藥品292個。按物價局要求，完成藥品調價7次，涉及藥品619個。又想方設法基本滿足了一些緊缺的如白蛋白、八因子等藥品的供應，還隨時滿足臨床特殊藥品以及搶救藥品臨時需要。藥庫嚴格把好采購藥品質量關，在今年藥監局對我院100多種抽查中全部合格。為了方便各部門領藥，堅持中午無休，取得了不錯的效果。

配合醫院新門診大樓的啟用，完成了門診中藥房和西藥房合并和搬遷，門急診處方量共942138張，處方差錯率低于十萬分之一。配置中心(包括感染呼吸樓)不斷擴大服務量，增開了ccu、腎臟內科、心臟科和臨床血液中心，配置輸液量共達978560多袋。

2、加強藥品管理

加強科室藥品質量管理小組職責，經常討論與藥品質量有關的問題，以防患于未然。同時，加強藥品監督，采取科學的措施，嚴格根據各種藥品的性質、合理貯存、妥善保管，以保持藥品質量穩定，嚴格特殊藥品(麻醉藥品、精神藥品等)管理。

認真完成每月月底的藥品盤點工作，全科平均藥品損耗率小于藥品庫存量的千分之一點五。并與財務處、信息中心聯合協商，積極實施解決藥品出庫金額與財務處藥品收費金額相符率。其中，病區藥房各小組藥品每月盤點損耗率均控制在0.07%以下，高干藥房在解決老干部用藥和院內借藥方面有所創新。

3、開展藥品調控

為了落實上級衛生部門解決群眾“看病難、看病貴”問題，減輕醫院醫保壓力，在院藥事管理委員會領導下，從今年下半年起對門急診100余種藥品實行總量控制，抑制過快增長的藥費開支，將對部分異常增量(>50%)品種進行停藥和限制使用的措施。經過努力，門診均次處方金額下降了5.6%，急診次均費用下降19.8%。經過全院醫藥護技人員共同努力，安全、有效和經濟用藥已經成為大家的共識。

三、醫院制劑與質檢工作 2006年2月底，根據上海市食品藥品監督管理局有關規定，我院獲得新批準文號制劑共72個，3個遺留制劑，4個公藥。因無生產場所或相應設備又不可委托加工的制劑5個，因無藥用原料供應或質量不穩定的而無法生產的制劑5個。2006年1月～11月制劑室自制生產制劑或公藥36個289批次，合格288批次，合格率99.65%;外加工制劑33個合格放行76批次，合格率100%。

醫院領導非常重視和關心醫院制劑的品種開發和內在質量。我們按照市藥監局的要求，對自制制劑質量常抓不懈，從生產場所到制劑原輔料、包裝材料等始終高標準、嚴要求?？朔瞬糠衷o料購置困難(因市場短缺)，制劑品種多(涉及各類物料多)，非自動化的手工生產(繁瑣)，價格便宜(物價局制定)，監控所需儀器設備欠缺等不利因素，基本確保了制劑質量，滿足了臨床和患者需要。

藥檢室嚴格執行《醫療機構制劑配制質量管理規范》，在認真督察制劑質量，保證臨床特色制劑使用方面做出很大努力。今年共完成制劑成品428批次、半成品334批次的化學檢查工作;對外用制劑238批次、內服制劑117批和無菌制劑69批次次進行了生物學檢查。還對制劑室和藥撿室空氣潔凈度進行定期檢查。在市、區藥監局制劑質量抽查中均無差錯，各項指標達到要求。今年對8個制劑進行了再注冊申報，摸索了“薄荷腦樟腦滴鼻液”等3種制劑的質量標準改進方法，為醫院吸引病人、提高社會知名度作出了貢獻。

四、臨床藥學工作

1、我院自年初被衛生部批準為全國首批十九家臨床藥師培訓試點基地之后，目前已接收4位學員(含本院1名)培訓，目前培訓工作正按計劃進行。臨床藥師深入病房開展藥學監護工作，向病人提供個體化的藥學專業技術服務，改善了病人的藥物治療，深受醫護人員和病人的歡迎。

2、參加國家衛生部抗菌藥物監測網和主持上海地區抗菌藥物合理使用監測網(27家二、三級醫院參加)工作，不僅對我院抗菌藥物的合理使用，而且對整轉載自百分網，請保留此標記個上海地區抗菌藥物的合理使用監控均發揮了重要作用。積極參與醫院重點抗生素監控工作，每周下病房檢查相關藥物的使用，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，有力的推動了我院合理使用抗生素的水平。

3、開展治療藥物監測，實現對病人的個體化給藥。在對腎移植病人藥物監測的基礎上，又開展了對肝移植病人的監測，2006霉酚酸酯的藥物濃度監測共完成1000余例標本，保證了臨床藥物治療的安全性和有效性。

4、藥品不良反應監測工作取得一定成績。在醫院領導的支持下，通過不斷加大宣傳力度，我院藥品不良反應監測和上報工作基本正常，今年藥物不良反應上報的病例報告80份，與去年持平。

五、加強業務學習和人才培養，不斷提高職工的業務水平

我們對各類新職工均按“醫院藥師輪轉培養計劃”要求加強培養。今年有2位新職工完成了培養計劃，進行新職工輪轉結業報告答辯和考核，為新職工今后業務良性發展奠定了基礎;與此同時，堅持定期進行全科業務學習(今年12次)，請本院醫學專家及本科業務骨干，舉辦醫學或藥學專業知識新進展的講座，受到職工特別是青年職工的歡迎。

六、圍繞為為病人服務宗旨，開展系列創新工作

1、研究實施以藥品通用名開處方

積極落實衛生部和市衛生局有關“嚴格執行《處方管理辦法(試行)》，加強處方規范化管理，研究實行按藥品通用名處方制度”的要求，為了維護患者的利益，確保用藥的安全和經濟，在全市三甲醫院中率先實行藥品通用名開具處方，促使規范用藥。為了便于臨床了解醫保使用限定適應癥的藥品，合理、準確無誤使用醫保藥品，在醫院his信息管理系統中藥品基本信息庫內容中增加醫保使用限定適應癥。

2、實施職工崗位合理流動與競聘制度

為了使職工全面了解和熟悉各崗位工作，利于互相配合，我們對部分崗位實現了合理流動。為培養鼓勵優秀人才脫穎而出，我們結合新門診綜合大樓啟用，在全科范圍內公開競聘門診藥房組長崗位。經過公開、公正和公平的報名與答辯，3名優勝者脫穎而出。事實也證明，新的領導班子在解決新門診藥房面臨的問題中，發揮了很好的作用。如實行了彈性工作制、整頓勞動紀律和工作量統計制度等取得了初步成效。門診中西藥房合并之后，大大方便了病人取藥，門診病人滿意度在提高。

七、存在問題

盡管在過去的一年里，經過大家的努力取得了很大的成績，但我們要清醒地看到存在的問題和不足。如個別職工在工作主動性發揮、勞動紀律遵守方面還有欠缺;科室業務學習參與不平衡，論文數質量有待提高，科研課題申報需繼續加強;藥物不良反應上報例數較少，藥師下臨床的面還不夠廣;門急診窗口一線為病人服務的技能和態度有待完善;藥品質量管理要常抓不懈，醫院制劑執行gpp的實施不夠深入細致。這些不足都有待于我們在新的一年里

去注意克服和解決。

八、藥劑科2007年工作初步設想 2007年將迎來建院100周年，需要我們以主人翁的精神投入到為病人服務的醫、教、研工作中去，為創建亞洲一流醫療中心城市的示范性醫院為努力。根據醫院和科室藥學發展的總體目標，為加快學科建設和人才培養的步伐，加強藥品質量管理的力度和深度，我們有必要在2006年取得成績的基礎上，深化改革，銳意創新，設定新的、切實可行的奮斗目標。以下是2007年工作的初步設想：

一、精神文明精神

1、以病人為中心，做好門急診窗口一線服務技能和態度培訓的同時，不斷提高病人滿意率。

2、加強政治理論學習，抵制“紅包、回扣”不正之風。

3、結合院精神文明活動，開展豐富多彩的文化體育活動。

二、科室管理工作

1、認真貫徹《醫療機構藥事管理規定》和《上海市醫療機構藥劑管理規范》的精神，建立、健全各項規章制度，加強規范化操作，杜絕差錯事故發生，確保藥品質量，提高藥劑管理綜合能力。

2、加強藥品流通和使用過程的管理，確保盤點準確率，減少或杜絕借藥和換藥等現象。提高效率，降低損耗。

3、科室藥品質量檢查小組定期檢查與藥品質量有關的問題，定期討論發現問題并及時解決。

4、重視醫院特色制劑的生產和供應。嚴格按照gpp的要求執行，并貫徹到日常制劑生產和質量檢查中去。

三、學科人才建設

1、加強團隊建設，形成齊心協力、團結拼搏的良好工作氛圍。繼續在重要崗位推行競爭上崗和職工合理流動制度。

2、繼續舉辦各種業務學習和講座，加強學術和業務交流，提高員工業務素質和解決實際問題的能力。對中級以上職稱的業務學習和論文發表進行考核，3、繼續做好新職工輪轉培訓工作，熱情帶教、嚴格要求，為科室發展培養合格的接班人。

4、繼續開展臨床藥學和藥師下臨床工作，擴大藥師下臨床的科室;利用科室網站、雜志和藥訊為醫護人員和病人合理用藥服務。

第三篇：藥庫實習個人總結

篇一：藥品倉庫實習工作總結 藥品倉庫實習工作總結

時光飛逝，我進入英特儲運科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識和要求。

記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學校畢業的我，成為一名新員工進入英特，深感欣喜。剛來儲運科，被分配到第三方物流系統納入員的工作，接觸 “第三方物流”這個新名詞十分生疏，腦子里出現好幾個疑問，什么是“第三方”、什么是“物流”、什么是“第三方物流”，在鄭師傅的帶領下，了解一些倉儲的管理和流程，知道“第三方物流”就是物流勞務的供方、需方之外的第三方去完成物流服務的物流運作方式。我的工作是系統納入員，就是要把進貨，銷售，進退，銷退都納入電腦的系統，接觸這個系統的時候，感覺這個流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導下，對這個系統整個流程有了解，慢慢地也能獨立操作并認真做好每天的臺賬和每月的報表。那時，“第三方物流”剛剛建立，要進行gsm驗收，剛來的我，只是從書上了解藥品經營質量管理的大致規范，并沒實際操作過。在質檢科劉經理以及師傅們開會培訓中，體會到每一個細小環節都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。

xx年12月底，儲運二科保管員缺人，我服從領導安排接收中成藥保管員這個工作。開始，對每個藥品的規格、產地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發貨一邊跟我講該藥品的規格和產地，在空余時間我也去倉庫走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫療器械的規格產地。每一票貨發好，都要進行系統點單，有時業務員開票批號沒有按照先近現出原則，就要在點單前選擇批號，在其他保管員的指導操作下，能夠獨立操作。新環境,新系統,gsp認證過后,雙修日大家都在為新系統的操作進行培訓。春節期間，大家放棄了休息時間，進行系統切換，把現有庫存的藥品、數量、批號等納入電腦并做好盤庫工作。節后，新系統順利進行。大家對新系統、流程，都不是很熟練，難免會有差錯產生，但都及時地更正。

由于第三方物流人員有所調動，我又被分配到這個工作，由于這個工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時間請教項杰一些系統操作以及一些工作要求，做了每月的報表。最近，我加班加點，和同事完成了整個物流的流程冷鏈的流程，得到了領導的好評。

在今后，我會更努力的工作，對內，及時做好入庫、出庫的系統流程以及手工臺賬和每月的報表，對外，和委托單位做好交流。我相信，經過大家的努力，網絡的宣傳，第三方物流的委托單位以及業務量一定會增長。篇二：藥學專業實習小結 藥學專業實習總結

經過兩年的理論學習，進入實習階段，以積極的心態迎接新一輪的學習，在實習期間我們嚴格遵守醫院的勞動紀律和一切工作管理制度，自覺以醫院規章制度嚴格要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，做到工作無差錯事故，并在上下班之余主動為就診的患者義務解答關于藥物使用注意事項等方面的問答；并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教，帶教老師處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義。

在實習中不斷加強自身醫德修養，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責，對技術精益求精?？炭嚆@研業務技術，努力提高業務技術水平，圓滿地完成了各項工作任務。始終堅持工作質量、服務質量第一的作風。

在藥庫實習期間能嚴格按照《藥品管理法》的規定，做到每日溫濕度登記，加強對藥品質量的控制把關，對藥品進出庫做到嚴格檢查，逐項登記進入庫單，嚴防假、冒、偽、劣藥品進入臨床。藥品入庫時，分類擺放，檢查效期，注明效期、生產廠家，做到出庫時，近效期先出。出庫后做好登記，要保證與藥房收藥一致，并簽名。同時，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的分類管理，保存。留下確切的進貨單據，廠家，以及藥房領取登記表。確保臨床用藥安全有效。

在西藥房實習期間明確自己的職責，兢兢業業，熟悉藥品擺放位臵，正確的記憶和固定藥品擺放位臵是避免配方時差錯的最有效的方法。每月認真做好缺藥登記、效期登記、溫濕度登記以及精麻毒藥品登記，對于近效期將過期的藥品要特別標記或單獨處理。認真對待處方的審核、劃價、調配、發放工作。在發藥時應嚴格遵循四查十對制度：查處方，對科別，對姓名，對年齡；查藥品，對藥名，對劑型，對規格，對數量；查配伍禁忌，對藥品性狀，對用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。嚴格操作，發現處方中存在的配伍禁忌、劑量、規格等方面的差錯，能及時與醫生聯系，準確調配，認真復核，發放藥品準確，不能出現任何差錯。同時，能在工作中嚴格執行“醫療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關法規。在一定程度上保證了藥品的財務管理的準確性，對發放到病人手中的藥品，能主動向病人講解有關用藥的常識與注意事項，尤其對特殊人群用藥注意事項作耐心解答，提高患者用藥的依從性。加強藥學基礎理論知識學習，不斷充實和更新自己的知識，了解和掌握藥學界的學術新動向，熟練掌握藥學基礎理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學專業知識指導臨床合理用藥。在中藥房實習期間，驗方和稱藥都是中藥調劑學中必不可少的內容，如果沒有堅實的理論基礎，那么真正的實踐也是沒有的。在調劑完藥物之后還要進行復檢，這是將藥方上的藥物名稱同藥物進行一一對應，檢查是否有錯誤。這一點是最關鍵的，它要求調劑人員要有較強的認藥能力做基礎，還要有較強的敬業精神，如果沒有較強的敬業精神的話，那么這樣做就是把危險帶給患者，是不可取的。

在中藥房實習時，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來這里取藥，所以這里需要調配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識，嫻熟的動手操作能力。首先，在拿到方子的時候要驗方，檢查方子有沒有問題，確認沒有問題后方可進行調劑。這樣擁有中藥調劑學的理論知識就很重要，我們可以運用中藥調劑學的知識來對方子進行檢查;而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通;牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時又要會熟練地使用藥戥進行稱量。藥戥不同于我們平時見到的小販賣菜時用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時用右手提住后毫可以稱量50克以內的重量，用右手提住前毫可以稱量50克至250克之間的重量。在使用時還要先在定盤星上定位，便于稱量時進行校準。

不僅如此，我們更是認真規范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的心得，得到眾多老師的交口稱贊。在今后的工作中，我將更加刻苦學習，創新開展工作，力爭把專業技術水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務。篇三：藥店個人實習小結 藥店個人實習小結

轉眼間四個月的實習已經結束。起初剛開始工作的時候，常常抱著一顆忐忑不安的心，生怕自己會做錯事給店里給顧客帶來麻煩。每天到店里，第一件事就是打開電腦收銀、醫保系統和清點商品。之后再把店里的陳列和標價簽整理好，把調價的和沒有標價簽的商品進行打印更換標價簽，讓顧客看起來舒服。沒有顧客的時候，我就會把藥品說明書里寫的性質，功能，用途和用法用量及注意事項認真地看一遍并且把它抄在筆記本里。不懂的就請教店里的阿姨們。除了掌握用藥的技巧，還要學會店里的各項工作。比如說點貨、電腦收銀、入單、新品建檔、機打發票、盤點、近效期等等。但是這些學起來比較容易，難的就在于和顧客之間的溝通，面對各種各樣的顧客，必須要用各種各樣的語言去靈活變通。但是也有一些無理取鬧的顧客上門，不過任憑顧客怎么刁難，為了保持店的形象，我們必須得微笑面對每一位顧客，不能任性，不能沖撞顧客。除了在實習中學到以上的經驗以外，以后我們更要注重自己的綜合素質，不要把自己的知識僅限于在實習中學到的東西。專業穩扎，才能在工作時體現出自己的理論優勢。只有做到對自身負責，才會對每一位客人負責。我會盡我所能去學習更多的專業知識去報答和回饋這個社會，這才是學藥學的根本，讓我們為學藥救世濟人而驕傲自豪。

第四篇：藥庫工作制度（模版）

藥庫工作制度

1、藥劑科設西藥庫、中藥庫、中成藥庫、醫用耗材庫。凡購進的藥品、醫用耗材必須入庫驗收后方能由庫房調出。

2、庫房由藥劑科指定專人對藥庫進行管理。

3、藥庫保管員（含耗材庫保管員）對實物進行保管，要做到帳物相符、質量完好。包括入庫驗收、出庫核發、定期檢查、養庫等，確保在庫藥品（耗材）不變質，不過期。

4、保管員根據醫院需求，各科室請領計劃、歷史庫存儲備定額及目前庫存量，每月月初制定出本月采購計劃。采購計劃經組長、采購員復核，藥劑科主任審核簽字后，報分管院長批準執行。采購計劃經批準后，一式兩份。一份由采購員作為合同供應計劃，一份交科主任備查。采購計劃要科學、合理，庫管和采購員要掌握用藥動態，計劃到貨率達95%以上，每月中旬制定一次補充計劃，計劃經批準后由采購員組織實施，實施中遇到的問題和困難向科主任匯報，由科主任協調解決。保證全院藥品和醫用耗材的供應。

5、采購員按照國家規定，按計劃與合同進行采購。

6、購入、調進或退庫藥品（耗材）應由庫房保管根據原始單據填寫入庫單，負責驗收或退庫。

7、驗收時，如發現實物與原始單據所載數量、規格、質量等不同，應根據情況查實更正或退庫。

8、驗收人員對藥品、耗材規格及質量負責檢查，必要時，送上級部門進行分析化驗或校樣；驗收合格后，驗收人員簽字，庫管每月25日前將附有入庫單的發票（發票必須經采購員簽字，）交藥劑科會計上帳。

9、購回的藥品、耗材一般在當日辦理完入庫手續。

10、保管員按藥品、耗材的性質進行分類存放，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，嚴防藥品（耗材）過期、失效，蟲蛀、霉爛變質。低溫貯存的藥品要低溫貯存，不合格藥品、材料進入不合格區。

11、保管員要做好入庫登記，查收藥品檢驗報告，進口藥品注冊證等工作。

12、藥品信息員要做好藥品的信息維護工作，確保藥品信息（通用名、規格、劑型、劑量、產地、醫保、新農合屬性等）符合要求。

13、藥品會計做好進出藥品及醫用耗材的金額統計，制作財務報表，價格調整等工作。藥品、耗材的進、銷、存數量品種的統計，報表中有關金額核算應與財會部門一致。

14、采購員參與藥品、耗材入庫驗收，了解藥品、耗材到貨情況，協調未到貨源。

15、臨時用藥、搶救用藥、急需藥品、耗材嚴格按照相關制度執行。

16、藥品、醫用耗材調入藥房全部按零售價調出，按規定計算差價，調給其他科室藥品按批發價調出，醫用耗材按進價調出。

17、藥品庫、耗材庫每季度盤點一次，有財務人員參與。

18、庫管人員應隨時關注各類藥品、耗材的儲量，如達到庫存底線（十天），必須報告科主任；關注長期未用耗材；常規使用耗材突然停止使用；用量突然大增等耗材情況，每月形成書面分析資料報科主任。每月月底匯總出各商家庫存量報藥劑科會計，由藥劑科會計報財務科。

19、積極主動提供信息，與往來客戶終止業務關系，確認該客戶產品已全部用完，且無質量問題時，填寫客戶清帳信息反饋單，經采購員、科主任簽字后報藥劑科會計，藥劑科會計復核無誤后報財務。20、工作人員工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗、串崗。工作室內禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等，非公人員未經許可不得入內。

藥品采購管理制度

1、藥劑科在院藥事管理委員會的領導下，負責全院藥品采購儲存和供應。

2、藥庫由保管及采購人員專人管理，負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管及采購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。

3、采購藥品必須向證照齊全的生產、經營批發企業采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

4、采購藥品嚴格執行有關部門的規定，屬江蘇省（或南京市）集中招標采購的藥品，嚴格按照政府要求執行招標采購。

5、新品種必須由所用臨床科室提出書面申請，經院藥事管理委員會通過后方能采購。

6、采購進口藥品時，必須向進貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購臨時引進、急救用藥、代購藥品及特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。

7、采購人員必須嚴格執行《藥品管理法》及相關規定，嚴禁采購無批準文號、無注冊商標、無廠牌的“三無”藥品和偽劣藥品。

8、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定的供貨單位要停止從該單位采購。

9、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。

10、在藥品采購活動中，嚴禁以任何形式收受賄賂以及獲取不正當利益。采購程序：

1.庫管人員根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、以前三個月平均用藥量及歷史儲備定額為基礎科學、合理制定采購計劃。2.采購計劃經采購員復核，藥劑科主任審核簽字后，報分管院長批準執行。

3.采購員根據采購計劃，于江蘇省藥品采購平臺進行藥品采購。特殊情況電話聯系藥品供應公司采購。

4.藥品到貨后，庫管人員對藥品進行驗收入庫。

首營企業和首營品種審核管理制度 一．為了保證經營藥品的質量，嚴把進貨質量關，防止假劣藥品流入，維護醫院的信譽。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

二．首營企業是指與本醫院首次發生藥品供需關系的經營企業；首營品種是指本醫院向某一藥品生產企業首次購進的藥品（含新規格、新劑型、新包裝）。

三．與首營企業發生業務關系時，采購員要索取加蓋供貨企業原印章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件，質量保證協議書。填寫“首營企業審核表”經質量管理組織審核，報藥品質量管理負責人批準后方可發生業務往來。

四．購進首營品種，必須要求生產廠家提供該品種的法定質量標準、生產批件、同一批次該品種的藥品檢驗報告單，價格批文、使用說明書原件、標簽、商標注冊證書、GMP證書復印件等資料。以上資料加蓋供貨單位原印章外，檢驗報告書加蓋供貨單位質量管理機構原印章。采購員填寫“首營品種審批表”，經質量管理組織審核，由藥品質量管理負責人批準后方可進貨。

五．必要時醫院負責人會同質量管理負責人、采購員對藥品生產、藥品經營企業進行實地考察，保證藥品質量和經營的合法性。六．建立“首營企業”“首營品種”的質量檔案。將審核批準的“首營企業審批表”和“首營品種審批表”及相關資料等一起作為藥品質量檔案保存備查。

缺貨品種應對管理制度

為加強藥品供應管理，保證臨床供應，滿足臨床合理需求，特制定本制度。

1、缺貨品種指因廠家停產、公司不經營、原采購計劃數量不足、或沒有計劃等原因引起的臨床品種斷貨或可能斷貨品種（包括藥品、醫用耗材）。

2、發現缺貨品種各小組及時將信息反饋給后勤組長，匯總分析原因，遞交至采購員處理。

3、采購員第一時間將缺貨品種信息交至各供應公司，由公司協調解決。急救藥品、耗材及特殊情況各部門可直接向科主任反映，科主任第一時間內處理，特殊情況可向分管院長、院長匯報。

4、品種到院后，及時通知相關部門。

5、因停產或其他不可控因素產生的缺貨現象，各小組做好與病人、臨床的溝通、解釋工作以及解決方案，因溝通不到位而造成的糾紛投訴由所在組組長、當事人負責。

6、缺貨品種定期在藥訊電子版內公布或電話通知醫生，方便臨床使用。

供貨單位資格審核制度

1、藥劑科要對所有藥品、醫用耗材、試劑的供貨單位建立資質審核制度；

2、藥品的所有供貨單位的確立要經院部委員會確定；

3、藥品的供貨單位要提供：法人營業執照、藥品經營許可證、GSP達標證書、業務員身份證復印件、法人授權委托書,質量保證協議書；

4、醫用耗材的供貨單位要提供：法人營業執照、醫療器械經營許可證（生產企業同時需提供醫療器械生產許可證）、醫療器械注冊證、業務員身份證復印件、法人授權委托書；

二、三類耗材需提供生產廠家相關證件、委托代理授權書等相關資料。

5、采購員、庫管每年定期對供貨單位資質進行審核，發現過期證件及時索要更新，對提供不出新證件的供貨方，及時向科主任反應，停止業務往來，直至提供新證件方能繼續業務；

6、其他特殊情況需提供特殊證件的另外提供備案。

藥品、醫用耗材養庫領發制度

1、在驗收過程中，發現問題如數量和質量方面的問題，要及時進行妥善處理，處理后要詳細記錄處理情況，并報告上級領導。

2、在庫藥品、醫用耗材要按藥品（品種）分類，并根據要求存放，每天記錄庫房內溫度、濕度（星期天除外）

3、在庫藥品、醫用耗材要定時進行檢查，發現問題及時處理，檢查處理情況要詳細記錄。

4、領發藥品、醫用耗材要認真填寫領藥（貨）單，管理人員要認真核對后方可發藥（貨）。發藥（貨）時要核對領單數量和實發數量，如果不符要及時注明。

5、領發藥品、醫用耗材后由倉庫財務人員及時出庫，確保帳物相符。

6、對臨床在使用中反饋的問題及時處理，（同時應有書面記錄）并向上級部門匯報。

藥庫藥品、耗材質量驗收制度

1、凡入庫的藥品及醫用耗材必須進行質量驗收，質量驗收內容按入庫藥品、耗材質量驗收登記表內容進行每項驗收，驗收內容包括藥品的通用名、商品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠家、藥品的批準文號（注冊證號）、供貨單位、購進數量、購進日期、價格等。

2、凡進入質量驗收的藥品及醫用耗材必須有供應單位的發票或者有效的送貨憑證。

3、驗收為不合格的藥品及醫用耗材進入不合格區域。

4、驗收時手續不全的藥品及醫用耗材進入退貨區，待手續完備后再行驗收，短時間不能處理作退貨處理。

5、特殊藥品、醫用耗材實行雙人驗收、雙人簽字。

6、驗收中出現的問題由藥劑科主任協調解決。

藥品儲存保管管理制度

一．保管員應具有藥學專業技術職稱持證上崗。

二．有適宜藥品分類管理和符合藥品儲存的庫房，具有符合規定要求的消費、安全措施。

三．保管員憑隨貨同行票負責購進藥品接貨，并將其放入待驗區，核對品名、數量等內容，通知驗收員驗收。

四．驗收合格后，保管員辦理入庫手續。對貨與單據不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告藥房質量負責人。

五．保管員接到不合格藥品停售通知后，立即將外觀質量不合格藥品、到效期的藥品存放于不合格藥品庫，并單獨建卡；將包裝不合格的藥品存放在退貨區，并通知采購員辦理退貨。

六．搬運和碼放應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作，嚴禁倒臵，怕壓藥品應控制碼放高度。

藥品擺放管理制度

加強藥品陳列的管理，使藥品陳列規范化。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。一．貨架擺放的藥品必須是經驗收合格、質量包裝符合規定的藥品。二．按藥品的品種、用途、分類擺放。擺放時要做到藥品與非藥品分開；內服藥與外用藥分開；性能相互影響或易串味藥品分開；標簽放臵準確，字跡清晰。

三．凡質量有疑問的藥品，一律不予擺放銷售。四．拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。五．到效期藥品及時下架。

六．藥品擺放做到整齊美觀、擺放儲存藥品的貨柜須保持清潔衛生。七．對所擺放的藥品不定期檢查，發現問題及時下柜，并報藥房質量負責人處理。

藥品養護管理制度

一．養護員應具有藥學專業技術職稱持證上崗。

二．養護員負責檢查庫存藥品的儲存條件，指導保管員對藥品進行合理儲存。

三．對陳列藥品每三個月進行養護檢查，發現問題及時上報藥房質量管理負責人。

四．養護員在檢查中發現由疑義的藥品，立即下架，放入專柜，掛暫停發貨黃牌，質量管理員進行復檢，復檢合格后方可銷售。復檢確認不合格的藥品，做退貨處理。

五．調劑室和庫房內要設干濕溫度計，做好溫濕度的檢測和管理，每日上午9：00下午2：00各一次定時對調劑室、庫房、溫濕度進行記錄。如調劑室、庫房溫濕度超出規定范圍，應即時通風、防潮、避光、降溫等養護措施，做好養護記錄，確保藥品質量。六．到效期藥品，養護員及時將藥品下架。

藥品出庫復核制度

為了加強藥品質量管理，嚴把入庫質量關，保證經營藥品質量。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

一．按照規定，出庫堅持“按批號發貨”的原則。做到先進先出。二．出庫前檢查藥品包裝是否完整，是否符合先觀的質量規定。三．效期在一個月內的藥品不得出庫。

四．發現問題及時向藥房質量負責人匯報，防止假劣藥品流入調劑室。

醫用耗材引進管理制度

為加強醫用耗材的引進管理，規范醫用耗材的采購與管理工作，同時滿足臨床要求和?？浦委煹男枰刂朴啽局贫?，請各部門遵照執行。

1、有關部門如需引進醫用耗材須詳細填寫“高淳縣人民醫院醫用耗材申請表”，并由所在部門負責人簽字，交至藥劑科。

2、部門引進的醫用耗材必須是本院目前沒有的品種或無同類品種。原則上不得有不同生產廠家的重復品種。

3、藥劑科對臨床需要引進的耗材進行分析，了解該產品的市場動態并定期將申請表交至“醫用耗材審查委員會”集體討論，決定是否引進及其他問題。

4、委員會通過的品種，由藥劑科、護理部、審計科和醫教科等相關職能部門共同對產品議價、競價，方能采購。

5、“醫用耗材審查委員會” 每季度集中討論一次，決策該品種是否常規引進，特殊情況臨時購用需由護理部、分管院長審批后方可采購。

6、為保證醫用耗材的質量，藥劑科建立醫用耗材樣品庫，對發現所提供的醫用耗材質量與庫內樣本不符，將終止合作。

7、在引進活動中，嚴禁以任何形式收受賄賂以及獲取不正當利益。

醫用耗材采購管理制度

1、醫用耗材在通過審查委員會后，由藥劑科根據各科室申購計劃及現有庫存情況，由庫房保管人員提交耗材采購計劃，經藥劑科主任審核，分管院長批準后交采購員執行。

2、采購人員必須嚴格執行相關規定，屬江蘇省、南京市集中招標的高值耗材，必須嚴格按政府要求采購，嚴禁采購“三無”產品。購進的醫用耗材采取雙人核對簽名后方能入庫。采購人員，倉庫保管人員嚴格審查供方資料，嚴禁向資質不全的非法經營單位采購耗材。

3、采購人員必須隨時掌握產品市場價及供貨信息，熟悉和了解臨床使用情況。對質量不合格、數量短缺或破損的品種，應及時與經銷單位聯系或協調解決。

4、為保證醫用耗材的質量，藥劑科建立醫用耗材樣品庫，對發現所提供的醫用耗材質量與庫內樣本不符，將終止合作。

5、藥劑科將與相關部門定期對所提供的醫用耗材進行抽樣調查，并定期到使用部門進行隨訪，反饋醫用耗材使用情況，并將反饋的問題及時處理。

6、醫用耗材在臨床使用過程中，不得有任何形式的促銷行為，一旦發現，將終止使用并追究當事人責任。采購流程：

1.庫管人員根據臨床所需，結合醫院前三個月平均用量及歷史儲備定額為基礎科學、合理制定采購計劃。

2.采購計劃經采購員復核，藥劑科主任審核簽字后，報分管院長批準執行。3.采購員根據采購計劃，電話通知合法供應公司采購。4.耗材到貨后，庫管人員對藥品進行驗收入庫。

一次性使用無菌器械管理制度

一次性使用無菌器械，是指無菌、無熱源、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器和無菌輸血器等。

1、建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括：購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。

2、從生產或經營企業采購無菌器械，應驗明生產或企業的必要證件（生產許可證、產品注冊證、經營許可證）、銷售人員的合法身份。

3、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規定銷毀，零部件不再具有使用功能的應經消毒無害化處理，并做好記錄。

4、若發現小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯系，予以更換。

5、若發現不合格無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監督管理部門，不得擅自處理。經驗證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監督管理部門的監督下予以處理。

6、使用無菌器械發生可疑不良事件時，應按規定及時報告省市醫療器械不良事件監測中心。

高值耗材管理制度

1.高值耗材包括骨科材料、顱骨修補材料、吻合器、閉合器、疝氣補片、雙J管、晶體、縫線、心臟起博器、血管內導管、支架及其他植入性材料等。

2.藥劑科在采購過程中嚴格遵守國家有關規定，嚴格審查供應商及其產品是否具有合法資質，供應商需提供《企業法人營業執照》、《醫療器械經營（生產）企業許可證》、《醫療器械注冊證》、《代理授權委托書》、《報價單》、供應商法人授權書及產品質量和售后服務承諾書等指定材料。所采購的高值耗材必須是江蘇省衛生廳、南京市衛生局集中招標品種，或《2008全國高值醫用耗材集中采購成交候選品種目錄》中的產品。

3.臨床部門如需新增高值耗材，應由臨床使用科室提出書面申請，報藥劑科經分管院長審批（特殊情況需經耗材審查委員會討論通過），方可臨時采購。新增高值耗材經耗材審查委員會討論通過后，由醫院衛生耗材采購小組對相應耗材進行招、議標，招、議標時必須有手術室主任、護士長（或副護士長）、相關專科醫生、財務、審計等人員參加討論通過，方能常規引進。

4.藥劑科根據招、議標結果負責與供貨方簽訂采購協議，并在耗材入庫前對其價格、型號、質量等進行把關、監督；高值耗材到貨后，醫用耗材庫逐項記錄，做好驗收，需在手術現場選用的植入耗材由手術室（導管室）負責人記錄，做好驗收工作。

5.?？漆t生根據手術使用情況，將各種型號高值耗材庫存備用基數報手術室（導管室）；需在手術現場選擇型號、規格的高值耗材，手術室（導管室）負責人須認真填寫《醫用耗材使用登記表》（見附表），一式二份，由手術醫生、跟班護士、護士長、患者（或家屬）簽字認可，銷售發票也必須由手術醫生、護士長簽名，病人信息、資料完整后，交財務科記帳，以上材料一并與銷售清單、手術室（導管室）領單一并交耗材庫作驗收入庫依據。6.對于技術難度較高的高值耗材，需請廠家派專業人員進行現場技術指導，如上臺參與手術等，但必須核準其從事醫生工作的資格，并有雙方簽字的安裝記錄。

7.嚴禁醫生讓患者家屬外出直接向廠商購買高值耗材。外院專家會診自備高值耗材，確需專家攜帶的醫用高值耗材也應該符合以上規定。

8.由手術室（導管室）對高值耗材統一領取，統一收費； 9.手術室（導管室）每月對高值耗材的領用、消耗、結存情況進行核對，確保足額收費及防止耗材流失；

10.中招標廠家或商家將按合同的規定執行，保證產品質量，因質量問題造成不良后果，一切由供貨商負責。

醫療器械不良事件監測和報告制度

為進一規范我院醫療器械的使用，積極開展醫療器械不良事件監測工作，根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法（試行）》及相關法律法規的規定，結合我院實際情況，修訂本制度。

一、醫療器械不良事件的定義及產生的主要原因 醫療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生的或可能發生的任何與醫療器械預期使用效果無關的有害事件。

醫療器械不良事件產生的主要原因有：

（一）產品固有的風險；

（二）醫療器械性能、功能故障或損壞；

（三）在標簽、產品使用說明書中存在錯誤或缺陷。

二、醫療器械不良事件監測的意義及報告的范圍

醫療器械不良事件監測是指對可疑醫療器械不良事件的發生、報告、評價和控制的過程。醫療器械與藥品一樣，具有一定的風險性，特別是那些與人體長時間接觸、長期使用、植入人體內的醫療器械，在其對疾病診治的同時，不可避免地長期存在著相應的風險。醫療器械上市后，只有通過對在使用中發生的不良事件的監測和管理，才能最大限度地控制醫療器械潛在的風險，保證醫療器械安全有效地使用。獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用情況下，發生的或可能發生的任何與醫療器械預期使用效果無關的、并可能或者已經導致患者死亡或嚴重傷害的事件和重點監測品種發生的所有不良事件均應報告。

三、醫療器械不良事件監測報告的時間要求

使用無菌器械發生嚴重不良事件時，應在事件發生后24小時內報告。發生導致死亡的不良事件時，應于死亡事件發現或者知悉之日起5個工作日內報告。發生導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的不良事件時，應于事件發現或者知悉之日起15個工作日內報告。

醫療器械不良事件報告程序

1.如出現可疑醫療器械不良事件，由各臨床使用科室的兼職監測員填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》報醫院藥劑科。

2.由醫院藥劑科報經醫院醫用耗材審查委員會研究后，上報食品藥品監督管理部門和衛生行政部門。

3.醫用耗材審查委員會分析醫療器械不良事件情況，通過文獻檢索獲悉其醫療器械存在安全隱患的，開展醫療器械再評價。4.發現嚴重的或普遍使用的醫療器械不良事件案例，應及時通知院領導及相關使用科室，同時通知供應商和生產廠家。

第五篇：藥庫工作制度[范文模版]

藥庫工作制度

1、醫療機構藥庫是藥品供應的中心，主要負責藥品的采購、保管和供應；和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。

2、在藥庫工作的人員，必須嚴格遵守有關的法律法規和各項規章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。

3、根據相關規定和要求，依據庫存和臨床用藥情況，制定藥品采購計劃，經科主任審批后，向規定的藥品經營企業采購藥品。

4、特殊藥品（包括：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品等）的采購應嚴格按照有關規定，憑專用印鑒卡（證）和申購單，到指定的經營單位采購。

5、特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關規定認真執行。在藥品保管上實行“五?！奔矗簩Ｈ恕９瘢◣欤Ｙ~、專冊、專用處方。

6、應經常保持藥品庫內，干凈整潔，定期通風，做到“五防”即：防潮、防蟲、防火、防盜、防霉變；常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄溫度、濕度，發現異常及時處理。

7、藥品應分類碼放，垛位與地面的距離應不小于10 厘米；與墻壁的距離應不小于10 厘米，并有明確的標識。

8、藥品入庫時，應嚴格按照有關規定認真進行驗收核對。檢查包裝是否完整；有無藥品批準文號、生產批號及有效期；有無生產合格證和產品（批）質量檢驗報告。產品批質量檢驗報告應統一、分類保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內。

9、藥品庫房應建立完整的藥品明細賬目（包括：手工賬目和計算機賬目），并做到賬賬相符，賬物相符。應定期盤點庫存，并將盤庫情況和結果詳細記錄。

10、管賬與管物、采購與庫房保管等工作應該分別由專人擔任。

11、各種賬冊、入出庫單據、領藥單據等應分類妥善保管，保留三年以備查，超過保存期的賬冊、單據，經報主管院長同意后，統一銷毀并應有記錄。

12、藥品庫應嚴格禁止非庫房工作人員入內；嚴禁在庫房內吸煙；嚴禁在庫房做與工作無關的事。

13、應單獨設置化學危險品庫房，用于存放化學試劑、易燃易爆品和醫療用消毒劑。庫

房內外應配備齊全的消防滅火和防爆器材，應有良好的通風設施。

14、藥品庫房應劃有專門的藥品待檢區和不合格品區，分別存放質量可疑藥品和不合格待退藥品。

藥品采購工作制度

1、根據相關的法律法規的規定，醫療機構中使用的藥品、醫療用消毒劑和所用的試劑應由藥房負責統一計劃、采購和供應，其它科室不得擅自購銷藥品等。

2、藥房應指定專人負責采購工作，其他人員未經允許一律不得購藥。采購人員任職依據規定要求應定期輪換，原則上任期為2年，最多不應超過3年。

3、藥品采購計劃及品種，應依據國家、地方和本院的《基本用藥品種目錄》、《基本醫療保險用藥目錄》和處方集目錄并結合臨床需要制定。

4、采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應及時登記上繳，不得私自留用。

5、藥品采購必須從有資質的正規的藥品經營企業購入，應將有業務關系的經營企業和業務人員的資質（如：企業三證等）備案，并應相對固定。

6、凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫療保險用藥目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時，必須由臨床科室提出書面申請，經醫療機構藥事

管理委員會審批后方可采購，采購員不得自行決定。

7、特殊藥品的采購必須嚴格按照相關法規和規定執行。

8、臨床特需或急救的一次性購入藥品，應由臨床醫師申請填寫特需申請表（格式由各醫療機構自擬），經科主任簽字，藥房主任同意，醫務處批準，必要時經主管院長批準；由采購員按照申請表中的申請量購買，如是短效期的，或購入量較多時，應酌情分批次購入，避免因患者病情變化，改變用藥時所造成的積壓和浪費。

藥品驗收和保管制度

1、藥品入庫時，藥庫保管員應對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業；內外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產品合格證、產品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

2、驗收合格后，應及時將進貨單據等，整理簽字，交賬目管理員登記入賬，打印出藥品“入庫憑證”。保管員將“入庫憑證”和隨貨的“產品合格證”、“產品檢驗報告”一起歸檔保存以備查。

3、藥品入庫后，應及時歸類入位。藥品擺放時應將藥品標簽或標有藥品名稱的一面朝外。

4、藥庫保管員應經常檢查藥品質量情況和藥品效期，調整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。

5、應定期盤點庫存，核對藥品賬目，發現問題應及時報告，查出原因。

藥品質量監控制度

1、藥房應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品質量監控管理制度和措施，并認真落實。

2、藥房應設置藥品制劑檢驗室，負責日常藥品及制劑的質量檢測工作。

3、應定期抽驗購入藥品的質量。檢查藥品庫質量管理情況，有無過期、變質藥品和制劑，并做好檢查記錄。

4、定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查，發現質量問題應及時與有關科室溝通，并做好相關登記和記錄。

5、藥房或藥學部應定期進行藥品質量監控分析討論，對期間發生的藥品或制劑質量問題，及重大質量技術問題進行討論，提出改進意見和措施，做好落實，并有詳實的記錄。

麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，建立由分管院領導負責，醫、藥、護和保衛等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結合衛生院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。

1、“印鑒卡”的管理

藥房應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規定，負責向市衛生局申辦、換發“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續。按期報送藥品購用情況統計報表。批準核發的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。

2、專用保險柜和基數卡的管理

藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。藥庫與各調劑部門，各調劑部門與臨床用藥科室實行基數管理，基數卡注明所用藥品名稱、規格、數量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理變更手續。

3、藥品采購與驗收

藥庫特殊藥品管理人員根據藥品用量和庫存情況提出購藥計劃，藥品采購員應向指定的

藥品經營單位采購藥品。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據憑證無誤后，辦理入庫手續。麻醉藥品、一類精神

藥品驗收合格后，由藥庫特

殊藥品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后方可進行其它工作。

4、藥品的儲存和保管

麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內，庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責，除庫管人員和調劑部門專門領藥人員外，任何人不得進入庫內。

5、麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況須備案。

6、藥品的領發

各部門指定專人憑處方、領藥本領取麻醉藥品、一類精神藥品，數量不得超過“基數卡”限定的數量。發藥人和領藥人需認真核對發藥名稱、數量、產品號、有效期后簽字領藥手續。領藥人員必須親自運送藥品至領藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關手續，中途不得停留或辦理其他事宜。

7、臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時，應與調劑部門建立基數卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負責人審核簽字，臨床需求變化時應及時變更基數卡。

8、管帳人員交接

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調整時須在監督人員在場情況下進行交接清點并記錄，交接完成后報存藥房。

9、藥品過期、損壞申報

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質量情況，保證質量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發現缺少、破損的藥品當時解決；發現質量問題按照藥品質量處理程序處理。

10、藥品銷毀管理

破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品，統計匯總后報經主管院長審批后報市衛生局批準，并進行監督銷毀、記錄。

11、藥品丟失、被盜案件報告

藥品使用中一旦發現騙取、冒領者，或發生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告主管

院長和院保衛處，并向市衛生局、公安局、藥監局報告。

12、值班巡查

節假日值班人員應對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以保證藥品儲存、保 管處于安全狀態。

第二類精神藥品管理規定

根據國務院發布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部發布的《麻醉藥品、精神

藥品處方管理規定》，為加強第二類精神藥品的安全管理，保障藥物的合理應用，防止發生流弊現象，按照法規的有關要求，結合實際情況，制定相關管理規定。

1、定點采購。采購第二類精神藥品，應從藥品監督管理部門批準的具有第二類精神藥品經營資質企業購買。

2、雙人驗收。根據臨床用藥需求制定采購計劃，購入藥品雙人驗收，查驗購藥憑證，清點藥品數量，檢查藥品質量，詳細記錄相關信息。

3、專柜加鎖儲存。儲存藥品必須有安全防范措施，嚴防藥品丟失。

4、專用帳目管理。出賬入賬要有購（領）藥或處方使用憑據，做到購（領）入、發出、結存數量平衡。調劑部門使用藥品要做到“日清日結”。

5、遵循專用方和用量要求。處方至少保存2年。

6、定期檢查藥品質量。對過期、損壞的藥品要及時申請銷毀，保證在用藥

品的賬物相符和藥品質量完好。

7、認真審核處方，促進合理用藥。嚴格按照規定的藥品適應癥、用法、用量使用藥品，作好用藥指導，對于單張處方超過用藥天數的特殊情況，必須由處方醫師注明診斷并簽字后，方可調配。對于用藥不合理的處方應拒絕調配。要防止重復取藥，避免套購藥品的現象發生。

8、對過期、損壞的藥品要登記造冊，向衛生行政部門申報銷毀。醫院消毒滅菌藥械管理制度

1、醫院感染管理委員會對全院使用的消毒滅菌藥械進行監督管理。

2、感染管理科按照國家有關規定，具體負責對全院消毒滅菌藥械的使用進行監督、檢查和指導，對存在的問題及時匯報醫院感染委員會。

3、采購部門應根據臨床需要和醫院感染管理委員會的審核意見進行采購。

4、醫院自配消毒藥劑時，應建立消毒劑使用登記冊，登記配置濃度、配制時間、有效期、操作人姓名等內容，并嚴格按照無菌技術操作程序和所需濃度配制。

5、使用可使嚴格按照消毒、滅菌藥械使用范圍、方法、注意事項，掌握消毒消毒藥械使用濃度、配制方法、更換時間、影響消毒因素等，發現問題及時上報醫院感染管理辦公室。

6、禁止使用過期、淘汰、無合格證明的消毒、滅菌藥械。一次性使用無菌醫療用品管理制度

1、醫院所使用的一次性無菌醫療用品必須統一采購，臨床科室不得自行購入、試用。

2、醫院購入的一次性使用醫療用品必須取得省級以上藥品監督部門頒發的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》或取得《醫療器械經營許可證》的經營企業購進合格產品。

3、醫院采購一次性使用無菌醫療用品（三類）或進口的一次性使用無菌醫療

用品應具有國家藥監局頒發的《醫療器械產品注冊許可證》。

4、每次購置，采購部門必須進行質量驗收，（1）訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄賬號應與生產企業和經營企業一致，查查每箱產品的檢驗合格證、產品的內外包裝應完好無損、包裝標示應符合國家標準、進口藥應有中文標識。

5、采購部門應建立一次性使用無菌醫療衛生用品的采購制度，專人負責登記賬冊，記錄產品名稱、型號、規格、數量、單價、產品批號、消毒滅菌日期、失效期、出廠日期、衛生許可證、每次訂貨與到貨時間、供需雙方經辦人簽名等。

6、建立一次性使用無菌醫療用品庫房管理制度和出入庫登記制度。

7、一次性醫療用品應存放陰涼干燥、通風良好的物架上距地面25—30cm,距天花板50cm，距墻壁5cm，按失效期的先后順序碼放，禁止與其他物品混放，不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產品發放到臨床使用。

8、臨床使用一次性醫療用品前應詳細檢查包裝標識是否符合標準，小包裝有無破損、失效、產品有不潔等產品質量和安全性方面的問題，發現問題應及時向醫院感染科報告。

9、使用時如有熱源反應或其他異常情況時，應及時停止使用，并報告醫院感染科或藥劑科或采購部門。

10、醫院發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告當地藥品監督管理部門，不得自行作退貨處理。

11、一次性醫療用品應一次性使用。

12、使用后的一次性醫療用品必須按照《醫療廢物管理條例》的規定暫存、轉運和最終處理，禁止回流市場。

13、醫院感染科須會同醫院后勤部門對一次性使用無菌醫療衛生用品的采購管理、臨床使用和回收處理的監督檢查職責。