第一篇：西藥房疫苗管理制度

西藥房疫苗與冷鏈管理制度

一、疫苗由防疫科供應(yīng)，建立疫苗出入庫臺帳，日清月結(jié)，每季度盤查1次，疫苗的出入賬物相符，登記必須有疫苗的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號、失效期、進(jìn)出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量、領(lǐng)取人、備注等，領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時(shí)要遵循“先短效期、后長效期”，以及先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近效期先出的原則，有計(jì)劃地分發(fā)。并及時(shí)做好過期和破損疫苗的報(bào)損和處理登記手續(xù)。

二、疫苗儲存應(yīng)符合溫度要求，按照藥典和疫苗使用說明書的規(guī)定執(zhí)行。疫苗按批號分類整齊存放。疫苗紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。

三、冰箱設(shè)有溫度記錄表，每日2次(上午上班后與下午下班前)觀察冰箱冰柜內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)溫度并填寫溫度記錄表。冷藏設(shè)施設(shè)備溫度超出疫苗儲存要求時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)措施并記錄。冷鏈冰箱和冰柜應(yīng)安放在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠(yuǎn)離熱源的地方，后部要留有空間，電源線路與插座應(yīng)專線專用。

四、所有計(jì)劃免疫冷鏈設(shè)備僅專用于貯存疫苗，存放疫苗的冰箱和冷庫嚴(yán)禁存放過期疫苗及其他物品，保持清潔衛(wèi)生。

五、冷鏈冰箱設(shè)有專人負(fù)責(zé)管理、保養(yǎng)與維護(hù)。建立冷鏈設(shè)備臺帳，記錄設(shè)備的品名、型號、到貨時(shí)間、數(shù)量；保存冷鏈設(shè)備說明書，建立設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)與維修記錄簿，記錄發(fā)生故障與維修情況。停機(jī)時(shí)要記錄原因和持續(xù)時(shí)間。冷凍格結(jié)霜厚度超過4mm以上要及時(shí)除霜。正確使用，經(jīng)常擦拭保潔。

第二篇：西藥房管理制度

西藥房管理制度1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、一、藥品的調(diào)配管理

藥師收方后，首先要細(xì)心審讀處方，主要審查處方中的藥品名稱、用藥劑量、用法三個(gè)方面。如果有藥品名稱錯(cuò)誤、用藥劑量方面不妥或用藥有配伍禁忌之處，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)原醫(yī)師重新審定更正后再行配方。遇到藥品短缺先聯(lián)系住院藥房借用，在無藥品調(diào)配時(shí)應(yīng)將處方退回，并建意更換其他代用藥品，調(diào)配藥師不得自行更改；除此之外，其他不影響醫(yī)囑執(zhí)行的有缺陷處方，為了方便病人和治療及時(shí)，宜先調(diào)配藥品，處方稍后再與醫(yī)師聯(lián)系更正。

嚴(yán)格處方與計(jì)算機(jī)核對，在藥品規(guī)格、數(shù)量、含量、金額總量均正確無誤時(shí)方可調(diào)配。

配方時(shí)按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容與配發(fā)藥品的一致性，遇有藥品變色、霉變、過期、失效不得配發(fā)，對大輸液，發(fā)出前要檢查瓶口有無松動及溶液是否澄明，如對藥品有疑問，需核實(shí)無誤再行調(diào)配。

用藥袋分裝的藥品（主要指脫離原包裝而裝入藥袋的藥品），除正常的用法外，還需注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。

協(xié)作配方時(shí)，收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復(fù)核藥師核對，復(fù)核藥師應(yīng)根據(jù)處方調(diào)配中的“四查十對”原則：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。在對處方復(fù)核時(shí)及時(shí)糾正錯(cuò)誤，確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥并簽名。

調(diào)配人員在書寫注射簽時(shí)應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡及簽名。發(fā)藥是調(diào)配藥品的最后一關(guān)，藥師復(fù)核藥品無誤后，按處方稱呼病人姓名，注意其性別年齡相符后，方可發(fā)給，并向病人說明用法和注意事項(xiàng)。

需特別交待的用法（如疼痛時(shí)、發(fā)熱時(shí)用或一次性口服等）要重點(diǎn)指點(diǎn)給病人。

調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要專冊登記日期、病人姓名、適應(yīng)癥、詳細(xì)地址、所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、開方醫(yī)師、配方藥師等內(nèi)容，以便跟蹤和反饋病人麻醉藥品的使用情況。

調(diào)配時(shí)應(yīng)注意處方的限量。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。其他詳見特殊藥品管理。

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11、藥品調(diào)配完畢，配方及復(fù)核藥師都應(yīng)在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。

12、處方一次有效。1、2、3、4、5、6、1、2、3、4、5、6、二、處方的正確書寫

處方原則上用中文（必要時(shí)可用英文），以藍(lán)黑墨水或黑墨水書寫。要求字跡清晰，項(xiàng)目書寫完整，藥名、劑型、劑量、單位、用法書寫正確，不得涂改，如有修改時(shí)，醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。處方年齡項(xiàng)應(yīng)按實(shí)足“歲”或“月”填寫。

藥品名稱以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，可采用通用名或商品名。藥名簡寫或縮寫必須為國內(nèi)通用寫法。藥品劑量和數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)碼書寫，并注明單位，片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。如因醫(yī)療需要，劑量超過藥典規(guī)定時(shí)，醫(yī)師需在劑量旁重新簽字方可調(diào)配。

藥品用法應(yīng)寫明沖服、含化、口服或皮下、肌內(nèi)、靜脈注射，以及每次劑量和每日用藥次數(shù)。外用藥品應(yīng)寫明用法及用藥部位。

西藥處方每一藥品須另起一行。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)使用專用處方，不得與普通藥同開一張?zhí)幏剑瑑?nèi)服藥與外用藥不得同開一張?zhí)幏健Ｃ繌執(zhí)幏絻H限一人。

急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”字，調(diào)配室應(yīng)立即配方。

三、藥品的請領(lǐng)驗(yàn)收制度

藥房請領(lǐng)人員應(yīng)根據(jù)藥品的現(xiàn)有庫存量、周期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜合確認(rèn)領(lǐng)藥量，以保證臨床用藥及藥品的質(zhì)量安全。新藥（指藥房無此種藥品）的請領(lǐng)：藥庫可以根據(jù)藥品的藥理作用及劑型請示科室主任后辦理出庫，出庫數(shù)量主要根據(jù)門診病人及住院病人的用藥特點(diǎn)和消耗量決定，首次出庫數(shù)量針劑以十人正常日用量為限，口服制劑以十人三日用量為限，以后根據(jù)消耗藥房決定請領(lǐng)數(shù)量。請領(lǐng)藥品時(shí)應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、請領(lǐng)人及請領(lǐng)日期，一式兩份。

藥房對從藥庫所領(lǐng)藥品必須認(rèn)真檢查驗(yàn)收，確認(rèn)為所領(lǐng)藥品及數(shù)量，有無藥品破損、變質(zhì)、污染、臨近失效期等可能影響銷售之因素，并且核對有無藥品價(jià)格調(diào)整，無誤后方可在藥庫領(lǐng)藥發(fā)放憑證上簽字留為備查。

所領(lǐng)藥品的擺放要有序，遵循效期近者在前、遠(yuǎn)期者在后，不致有藥品過期。

門診西藥房藥品的請領(lǐng)由上午班負(fù)責(zé)，遇周六要注意保證周日用藥。

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四、藥品的質(zhì)量管理

藥品的質(zhì)量管理是保證藥品的質(zhì)量，使病人在用藥中達(dá)到安全、有效的重要因素。

1、藥房的藥品管理實(shí)行個(gè)人劃區(qū)分工負(fù)責(zé)制。

2、區(qū)片負(fù)責(zé)人對所負(fù)責(zé)藥品要不定期檢查。對于穩(wěn)定性較差的藥品，要保證在有效期內(nèi)，主要檢查外觀質(zhì)量為主。如口服藥品有無霉變、裂片、松片，膠囊有無破損，沖劑有無結(jié)塊，注射用藥檢查有無變色、滲漏等。

3、根據(jù)理化性質(zhì)，藥品應(yīng)分類擺放、存儲量適中，保證無長期積壓、無潮濕凝聚。區(qū)片負(fù)責(zé)人對所負(fù)責(zé)藥品應(yīng)注意保存要求，一般藥品常溫保存，大多數(shù)生物制品和效期藥品應(yīng)根據(jù)具體要求分別低溫、冷藏、避光等儲存。

4、對于效期藥品區(qū)片負(fù)責(zé)人應(yīng)做好效期登記，定期對有效期藥品進(jìn)行檢查，做到近期先用，遠(yuǎn)期后用，估計(jì)在有效期內(nèi)用不完的藥品提前向科室負(fù)責(zé)人提出，以便及時(shí)向藥庫聯(lián)系更換或退貨，避免浪費(fèi)，到效期的藥品立即停止銷售，并通知科室負(fù)責(zé)人。

5、區(qū)片負(fù)責(zé)人同時(shí)負(fù)責(zé)所管理藥品區(qū)的衛(wèi)生清潔工作。

6、麻醉藥品專人負(fù)責(zé)管理。

五、貴重藥品管理

1、貴重藥品的認(rèn)定主要以單價(jià)為依據(jù)，由科室臨時(shí)確定。

2、貴重藥品實(shí)行每日登記，由晚班與夜班交接時(shí)查點(diǎn)記錄。

3、區(qū)片質(zhì)量負(fù)責(zé)人對于貴重藥品的效期應(yīng)嚴(yán)加管理，確保無過期藥品，近期藥品及時(shí)上報(bào)。

4、貴重藥品不得更換。

六、特殊藥品管理

一、麻醉藥品管理制度

1、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是有麻醉處方權(quán)醫(yī)生。并開具專用處方。

2、麻醉藥品及精神藥品處方量

為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

３ 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

3、醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。

4、麻醉藥品處方應(yīng)注明患者使用原因。

5、麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，簽寫開方醫(yī)師姓名，配方應(yīng)嚴(yán)格核對，配方和核對人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。

6、麻醉藥品實(shí)行五專管理：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。專冊應(yīng)按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

7、藥房對違反規(guī)定，濫用麻醉藥品者有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。

8、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

二、精神藥品管理制度

1、精神藥品處方限量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

2、處方應(yīng)當(dāng)存留兩年備查。

3、精神藥品的處方必須寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。醫(yī)務(wù)人員對處方不得涂改。

4、精神藥品的消耗應(yīng)有獨(dú)立收支賬目，第次盤點(diǎn)應(yīng)做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)院醫(yī)務(wù)主管部位或當(dāng)?shù)匦姓鞴懿块T。

三、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度1、2、3、4、在毒性藥品的保管上要與其他藥品分開劃區(qū)，專柜保管。毒性藥品的調(diào)配必須有憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。

調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，必須有復(fù)核簽字方可發(fā)藥。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問，須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配。

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5、處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查。

特殊管理藥品目錄

主要介紹我國產(chǎn)品種及臨床常用品種。

一、麻醉藥品目錄：

5、異戊巴比妥

1、可卡因

6、阿普唑侖2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、二氫埃托啡

地芬諾酯（苯乙哌啶）芬太尼 美沙酮 嗎啡7、8、9、10、11、巴比妥

氯氮卓（利眠寧）地西泮（安定）

艾司唑侖（舒樂安定）硝西泮（硝基安定）

阿片

12、苯巴比妥 哌替啶（度冷丁）及其鹽和制劑

13、三唑侖 罌栗殼

三、毒性藥品目錄： 可待因

1、去乙酰毛花苷丙 雙氫可待因

2、阿托品3、4、5、6、7、8、9、洋地黃毒苷 三氧化二砷 毛果蕓香堿 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的寧

12、乙基嗎啡

二、精神藥品目錄： 第一類：

1、司可巴比妥

2、安鈉咖

3、咖啡因

4、布桂嗪（強(qiáng)痛定）第二類：1、2、3、4、七、服務(wù)質(zhì)量管理

全藥房服務(wù)人員要樹立以病人為中心的服務(wù)思想，強(qiáng)調(diào)換位服務(wù)意識，規(guī)范化服務(wù)。

上班人員要穿工作衣，儀表大方、儀容整潔，精神面貌符合上崗要求，上班必須佩戴胸卡，接受病人及院督導(dǎo)辦監(jiān)督。對于一名合格的調(diào)劑室藥師，要有良好的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)，應(yīng)熟悉藥品的藥理作用和作用機(jī)制、藥品的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)、復(fù)方制劑的成分，藥品的劑量、規(guī)格、用法和特殊人群如兒童、老年人、孕婦等病人的用藥特點(diǎn)及劑量的換算，了解藥物的相互作用及藥學(xué)新知識。配方人員對待病人及家屬的態(tài)度要和藹，做到文明用語，解釋要恰當(dāng)清楚，注意說話方式；要有良好的職業(yè)修養(yǎng)，對不同對象要有合適的稱呼。

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5、對一些“必要時(shí)用藥”的藥品要說明在什么狀態(tài)下用藥以及必須間隔的時(shí)間；對特殊劑型的藥品如緩釋片、腸溶片發(fā)藥時(shí)要交待病人不能嚼碎或掰斷后服用；對于服用時(shí)間對藥品的療效影響很大的藥品，必須詳細(xì)說明（如糖苷酶抑制劑阿卡波糖應(yīng)在進(jìn)餐中服用）；對貯存條件要求高的血液制品、生物制品要說明具體的貯存條件。

6、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)是保證服務(wù)質(zhì)量的前提，藥房工作人員應(yīng)加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，經(jīng)常閱讀相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)，接受再教育，鼓勵(lì)發(fā)表專業(yè)論文，對在省級以上藥學(xué)專業(yè)雜志上發(fā)表論文的一切費(fèi)用由科室基金承擔(dān)。1、2、3、4、5、6、7、1、2、3、1、2、3、4、5、八、勞動紀(jì)律

未經(jīng)允許脫崗及曠工者按院規(guī)定做下崗處理。

按時(shí)上班，不遲到不早退，任何時(shí)間不允許非工作人員進(jìn)入藥房。

工作時(shí)間不干私活，不大聲喧鬧，見到病人應(yīng)主動上前招呼，調(diào)配處方時(shí)不得說笑，不得中斷調(diào)配離開另做他事。各班分工要積極主動完成，不相互推諉。不能從收費(fèi)處準(zhǔn)確結(jié)帳，不允許下班。

換班或替班人員的安排必須向藥房小組長請示同意后方可替換班。正在歇班或休息的人員在遇到特別情況如上級檢查、醫(yī)院特殊任務(wù)等需藥房調(diào)集上班時(shí)，必須無條件服從調(diào)遣。

九、其他

近效期藥品、過期藥品及報(bào)損藥品的匯集整理上報(bào)由小組長負(fù)責(zé)。藥品盤點(diǎn)表、藥房收入結(jié)帳單、藥庫領(lǐng)藥及來往欠藥單據(jù)、醫(yī)保欠藥單據(jù)、請領(lǐng)藥品的藥房留查聯(lián)、特殊藥品管理登記冊、貴重藥品管理專用本、日匯總處方及差錯(cuò)登記本由小組長負(fù)責(zé)整理編訂存檔備查。

藥房工作人員特殊情況時(shí)如哺育期，孩子滿周歲前不上夜班，上班推后半小時(shí)作為喂奶時(shí)間，其他上班時(shí)間不變；妊娠期產(chǎn)前三個(gè)月不上夜班，其他不變。

十、處罰

不準(zhǔn)借藥、換藥、存藥，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按交往藥品金額2倍罰款。

請假超過一天上報(bào)醫(yī)院；請假一天者扣當(dāng)月獎(jiǎng)金總額的六分之一，超過六天者無獎(jiǎng)金及浮動工資。

藥品調(diào)配錯(cuò)誤時(shí)（含多發(fā)藥及少發(fā)藥），按該處方金額總值5倍罰款，由調(diào)配人和核對人平均承擔(dān)，單獨(dú)值班時(shí)由其一人承擔(dān)，如處方無藥師簽字，罰款由當(dāng)班所有人員平分，責(zé)任共同擔(dān)當(dāng)。

藥房人員與患者產(chǎn)生沖突，罰當(dāng)事人20—100元。

藥房工作人員被患者投訴到醫(yī)院者，除接受醫(yī)院處分外，藥房罰當(dāng)事人50—200元。

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6、當(dāng)班人員少結(jié)帳者以少結(jié)帳金額2倍罰款。

7、區(qū)片質(zhì)量管理人員對所管藥品如有失效，造成損失由該負(fù)責(zé)人承擔(dān)。

8、藥品調(diào)配人員在接處方后應(yīng)嚴(yán)格同電腦核對，保證收費(fèi)無誤，如收費(fèi)錯(cuò)誤造成藥房損失者，按損失金額2倍罰款。

9、藥房實(shí)行糾紛及差錯(cuò)事故登記制度，年終評出服務(wù)態(tài)度及差錯(cuò)最多職工，上報(bào)醫(yī)院處理。

南陽市第一人民醫(yī)院藥械科

二OO七年八月二日

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第三篇：疫苗管理制度

2014年溪美社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心疫苗使用管理制度

一、由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)疫苗管理工作。

二、每月制定免疫規(guī)劃疫苗需用量計(jì)劃，并上報(bào)。

三、免疫規(guī)劃用疫苗進(jìn)貨渠道正常，符合規(guī)定。

四、疫苗領(lǐng)發(fā)賬目正規(guī)齊全，賬、苗相符。

五、疫苗儲存、運(yùn)輸溫度符合要求。

六、領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時(shí)要遵循“先短效期、后長效期”和同批號疫苗“先入庫、先出庫”的原則。

七、原則上接種門診可供一定時(shí)間內(nèi)使用的疫苗貯存量不得超過1個(gè)月。

八、疫苗報(bào)廢需經(jīng)報(bào)告批準(zhǔn)。

九、接種實(shí)施時(shí)嚴(yán)格核對接種疫苗品種，檢查外觀質(zhì)量。凡過期、變色、污染、發(fā)霉、有搖不散凝塊或異物，無標(biāo)簽或標(biāo)簽不清，安瓿有裂紋的疫苗或凍結(jié)過的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。

溪美街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2014年1月1日

第四篇：疫苗管理制度

疫苗管理制度

一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護(hù)等方面知識，并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。

二、疫苗計(jì)劃

（一）接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計(jì)劃和第二類疫苗的購買計(jì)劃，計(jì)劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容；

（二）每年3月底前向區(qū)疾控中心報(bào)告下一第一類疫苗的需求計(jì)劃，區(qū)疾控中心每年4月中旬前上報(bào)區(qū)衛(wèi)生行政部門和市疾控中心，市疾控中心匯總后報(bào)市衛(wèi)生局；

（三）第二類疫苗的購買計(jì)劃提前1個(gè)月逐級上報(bào)。

三、疫苗采購

（一）必須從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗；

（二）對供貨單位進(jìn)行合法資格驗(yàn)證，向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件；

（三）接收或購進(jìn)的疫苗應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號、批簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期；購進(jìn)進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過疫苗有效期２年備查；

（四）接收疫苗或購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運(yùn)輸?shù)囊呙纾娇山邮眨?/p>

（五）認(rèn)真做好疫苗購進(jìn)驗(yàn)收記錄，切實(shí)做到票、賬、貨相符。購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況（溫度）及驗(yàn)收人簽名等。購進(jìn)驗(yàn)收記錄的填寫，必須真實(shí)、完整，不可漏項(xiàng)，并妥善保存2年備查。

四、疫苗貯藏與運(yùn)輸

（一）應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開；環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮；設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達(dá)到疫苗貯藏規(guī)定的溫度；

（二）拆零疫苗應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽,不得同其它拆零疫苗混放；

（三）疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放，并按照失效期長短、進(jìn)庫先后，有計(jì)劃地分發(fā)，分發(fā)時(shí)應(yīng)按規(guī)定填寫出庫記錄；

（四）報(bào)廢疫苗需分開存放，并立設(shè)明顯標(biāo)志；

（五）運(yùn)輸疫苗時(shí)應(yīng)使用冷藏車，并在規(guī)定的溫度下運(yùn)輸,未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時(shí)要將疫苗放在冷藏箱中運(yùn)輸，并達(dá)到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;不得向無冷運(yùn)措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。

五、不得以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準(zhǔn)文號的疫苗。

六、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時(shí)，區(qū)疾控中心按照疫苗報(bào)廢審批表內(nèi)容核實(shí)疫苗數(shù)量、批號、原因等情況，按照上報(bào)內(nèi)容進(jìn)行登記、簽字，對報(bào)廢疫苗進(jìn)行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。

七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。

北湖街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

2015-01-05

第五篇：疫苗管理制度

疫苗與冷鏈管理工作制度

1.確定專人負(fù)責(zé)疫苗的領(lǐng)取、儲存、分發(fā)和冷鏈設(shè)備的管理。2.建立真實(shí)、完整的疫苗領(lǐng)發(fā)臺賬；疫苗出入帳物應(yīng)相符，登記項(xiàng)目應(yīng)該齊全。

3.疫苗的儲存、運(yùn)輸溫度必須符合《疫苗接種.工作規(guī)范》的規(guī)定，疫苗存放整齊，包裝標(biāo)志明顯，冷鏈設(shè)備中禁放過期疫苗和報(bào)廢疫苗。

4.領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時(shí)遵循“先短效期，后長效期”、“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近效期先出”的原則，有計(jì)劃地分發(fā)。

5.建立冷鏈設(shè)備臺賬，記錄冷鏈設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)和維修情況。每天上午、下午各做好一次溫度記錄，一旦發(fā)生問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行改進(jìn)。

6.保持倉庫干凈整齊，每天對倉庫進(jìn)行清潔，保持冷鏈設(shè)備干凈，及時(shí)清霜除霜。

7.每月最后一個(gè)工作日對倉庫疫苗進(jìn)行一次盤底，并做好記錄。8.所有冷鏈設(shè)備必須專用管理，任何單位或個(gè)人不得挪用或存放其它物品。