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6.疫苗管理制度(范文模版)

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第一篇:6.疫苗管理制度(范文模版)

疫苗管理制度

1、制訂、上報疫苗計劃。接種單位應(yīng)根據(jù)國家免疫規(guī)劃程序和轄區(qū)傳染病預(yù)防控制工作的需要,制定第一、二類疫苗使用計劃并報告縣級疾控機構(gòu)。

2、接收疫苗要索取證明文件。在接收疫苗時,應(yīng)索取由藥品檢定機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復(fù)印件;接收進口疫苗時,還應(yīng)索取進口藥品通關(guān)單復(fù)印件;索取的上述證明文件,保存至超過疫苗有效期2年備查。

3、接收疫苗要索要運輸溫度記錄。在接收疫苗時,應(yīng)當(dāng)索要疫苗配送方本次運輸過程的溫度監(jiān)測記錄。

4、要做好疫苗出入庫記錄。疫苗要實行專人管理,應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應(yīng)記錄;以上記錄應(yīng)保存至超過疫苗有效期2年備查。要經(jīng)常核對疫苗出入庫情況,日清月結(jié),定期盤點,做到帳、物相符。應(yīng)通過客戶端生物制品管理系統(tǒng)進行疫苗出入庫記錄。

5、疫苗的儲存與運輸。應(yīng)根據(jù)免疫程序、年度工作計劃、預(yù)防接種服務(wù)形式、冷鏈儲存條件以及應(yīng)急接種需要等情況確定國家免疫規(guī)劃疫苗儲存數(shù)量;疫苗和稀釋液儲存和運輸溫度符合《預(yù)防接種工作規(guī)范》和說明書等相關(guān)要求。

6、疫苗的報廢。需報廢疫苗統(tǒng)一回收至縣級以上疾控機構(gòu),在同級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門監(jiān)督下銷毀,并保留記錄不少于5年。

第二篇:疫苗管理制度

疫苗管理制度

一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識,并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。

二、疫苗計劃

(一)接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃,計劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容;

(二)每年3月底前向區(qū)疾控中心報告下一第一類疫苗的需求計劃,區(qū)疾控中心每年4月中旬前上報區(qū)衛(wèi)生行政部門和市疾控中心,市疾控中心匯總后報市衛(wèi)生局;

(三)第二類疫苗的購買計劃提前1個月逐級上報。

三、疫苗采購

(一)必須從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗;

(二)對供貨單位進行合法資格驗證,向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件;

(三)接收或購進的疫苗應(yīng)有法定的批準文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期;購進進口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查;

(四)接收疫苗或購進疫苗時,應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙纾娇山邮眨?/p>

(五)認真做好疫苗購進驗收記錄,切實做到票、賬、貨相符。購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況(溫度)及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫,必須真實、完整,不可漏項,并妥善保存2年備查。

四、疫苗貯藏與運輸

(一)應(yīng)設(shè)有獨立的疫苗貯藏室,與生活等區(qū)域分開;環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮;設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;

(二)拆零疫苗應(yīng)保留原包裝及標簽,不得同其它拆零疫苗混放;

(三)疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放,并按照失效期長短、進庫先后,有計劃地分發(fā),分發(fā)時應(yīng)按規(guī)定填寫出庫記錄;

(四)報廢疫苗需分開存放,并立設(shè)明顯標志;

(五)運輸疫苗時應(yīng)使用冷藏車,并在規(guī)定的溫度下運輸,未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時要將疫苗放在冷藏箱中運輸,并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;不得向無冷運措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。

五、不得以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準文號的疫苗。

六、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時,區(qū)疾控中心按照疫苗報廢審批表內(nèi)容核實疫苗數(shù)量、批號、原因等情況,按照上報內(nèi)容進行登記、簽字,對報廢疫苗進行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。

七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)及時報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。

北湖街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

2015-01-05

第三篇:疫苗管理制度

疫苗領(lǐng)取、登記、驗收、存貯、使用管理制度

為貫徹實施《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》(以下簡稱條例),執(zhí)行《預(yù)防接種工作規(guī)范》(以下簡稱規(guī)范),確保我院產(chǎn)房乙肝疫苗接種工作的開展,結(jié)合我院實際,制定本制度。

第一條

根據(jù)《條例》的規(guī)定,乙肝疫苗是政府免費向公民提供,公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗,各級供應(yīng)下發(fā)時不準收取任何費用。

第二條

建立專(兼)職人員負責(zé)疫苗管理工作,建立健全領(lǐng)發(fā)手續(xù)和帳目,做好疫苗的儲存、領(lǐng)發(fā)和結(jié)算等工作。

第三條

各級疫苗管理人員及接種人員必須熟悉和掌握疫苗知識、性質(zhì)、保存運輸和使用注意事項,掌握禁忌癥。疫苗預(yù)防接種人員應(yīng)掌握各種疫苗的免疫程序、使用指導(dǎo)原則和工作方案。

第四條

接種人員在實施接種時,應(yīng)嚴格查驗疫苗的品種、批號、效期和外觀等,嚴防錯種。從冰箱內(nèi)取出的疫苗應(yīng)立即接種。如不能立即使用應(yīng)放置在冷藏容器內(nèi),疫苗開啟后活疫苗應(yīng)在半個小時用完,死疫苗應(yīng)在一個小時內(nèi)用完,否則廢棄。各次接種剩余的疫苗應(yīng)做好標記,放回冰箱,下次先用。冰箱內(nèi)除疫苗外不得存放其它藥品和雜物,不得有過期失效的疫苗。

第五條

疫苗計劃的制定要遵循“保證需要,適當(dāng)儲備,避免浪費”的基本原則。各級都要嚴格按疫苗的實際需要量制定計劃和供應(yīng)下發(fā),避免一類疫苗因供應(yīng)下發(fā)數(shù)過多而造成失效浪費。

第六條

為保證新生兒乙肝疫苗24小時的及時接種,各預(yù)防接種單位都要儲備一定數(shù)量的乙肝疫苗,供苗單位應(yīng)依據(jù)報表數(shù)和實際接種數(shù)及時補充供應(yīng)。新生兒乙肝疫苗必須專用,不得挪作它用。

第七條

各級疾控中心、接種單位在接收或購進一、二類疫苗時應(yīng)當(dāng)進行查驗和登記疫苗的品種、劑型、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家,并做好記錄。

第八條

各級自行從疫苗生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)購置的二類疫苗,要查驗審核疫苗生產(chǎn)(批發(fā))企業(yè)的資質(zhì)和疫苗推銷人員的法人委托書,索取由國家藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的疫苗每批檢驗合格證明或上級疾控單位的疫苗出庫證明。

第九條

疫苗出入庫證明、查驗登記表、領(lǐng)發(fā)手續(xù)、溫度記錄等應(yīng)立專卷保存,疫苗帳目應(yīng)能反映出疫苗的撥入數(shù)、庫存數(shù)和各單位領(lǐng)取下發(fā)數(shù)。

第十條

二類疫苗資金要納入本單位財務(wù)管理,做到專款專用,不得挪用擠占,及時做好清欠和還欠工作,確保疫苗資金周轉(zhuǎn)暢通。

第十一條

疫苗的分發(fā)要遵循“先短效、后長效”和同批疫苗按“先入先出”的原則,上級供苗單位應(yīng)隨時對地區(qū)間或用苗單位之間的疫苗余缺進行調(diào)劑,收回多余疫苗。防止人為因素或管理不當(dāng)造成疫苗失效、浪費。

第十二條

疫苗的貯存、運輸要嚴格按溫度要求進行,防止疫苗的溫度暴露。疾控中心向鄉(xiāng)鎮(zhèn)接種單位運送疫苗應(yīng)使用冷藏箱,鄉(xiāng)鎮(zhèn)級至村級的疫苗應(yīng)使用冷藏包或冰瓶。

第十三條

疫苗的貯存要按疫苗的品種、批號和規(guī)格分類碼放,一、二類疫苗要分開放置,不得混放。貯存疫苗的冰箱、冷柜內(nèi)應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道,存儲疫苗的庫房要有上下水、暖氣和通風(fēng)設(shè)施。沒有電冰箱的接種單位不得存貯疫苗。

阜寧縣人民醫(yī)院

第四篇:疫苗管理制度

疫苗使用與管理制度

一、由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負責(zé)疫苗管理工作。

二、每月制定免疫規(guī)劃疫苗需用量計劃,并上報。

三、免疫規(guī)劃用疫苗進貨渠道正常,符合規(guī)定。

四、疫苗領(lǐng)發(fā)賬目正規(guī)齊全,賬、苗相符。

五、疫苗儲存、運輸溫度符合要求。

六、領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時要遵循“先短效期、后長效期”和同批號疫苗“先入庫、先出庫”的原則。

七、原則上接種門診可供一定時間內(nèi)使用的疫苗貯存量,不得超過1個月。

八、疫苗報廢需經(jīng)報告批準。

九、接種實施時嚴格核對接種疫苗品種,檢查外觀質(zhì)量。凡過期、變色、污染、發(fā)霉、有搖不散凝塊或異物,無標簽或標簽不清,安瓿有裂紋的疫苗或凍結(jié)過的百白破疫苗、乙肝疫苗,一律不得使用。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

疫苗和冷鏈管理制度

一、疫苗實行專人管理,供應(yīng)渠道嚴格執(zhí)行:市—縣—(鄉(xiāng))鎮(zhèn)—接種門診(接種點)。健全疫苗領(lǐng)發(fā)保管制度,建立疫苗領(lǐng)發(fā)登記,疫苗的出入賬物相符,登記必須有疫苗的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號、失效期、進出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量、領(lǐng)取人、備注等。

二、根據(jù)現(xiàn)行的免疫程序,本轄區(qū)的總?cè)丝跀?shù),出生率,各年齡組人口數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制訂疫苗計劃,每年三月前將下一的計劃免疫用苗數(shù)量報上級疾病預(yù)防控制機構(gòu)。

三、疫苗的運輸、貯存和使用要嚴格按照有關(guān)的溫度要求進行。按照疫苗的品種、批號分類整齊碼放,疫苗紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。分發(fā)使用疫苗按照“先短效期、后長效期”和同批疫苗按“先入庫,先出庫”的原則,存放要整齊,包裝標志明顯,疫苗之間留出冷氣循環(huán)通道。

四、健全冷鏈設(shè)備管理制度,建立冷鏈設(shè)備帳目,記錄各種設(shè)備的品名、型號、到貨時間、數(shù)量;建立設(shè)備運轉(zhuǎn)與維修記錄簿,記錄發(fā)生故障與維修情況。疫苗過期應(yīng)及時做好報損手續(xù)。

五、冷鏈設(shè)備做到專人管理,定期保養(yǎng),建立維修、溫度記錄。冷鏈設(shè)備要有專人保養(yǎng),經(jīng)常擦拭保潔,每日2次觀察記錄冰箱冰柜內(nèi)運轉(zhuǎn)溫度;冷藏包每次用后及時擦凈晾干備用,冰排用后及時送回冷凍室凍存。

六、冷鏈冰箱和冰柜應(yīng)安放在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠離熱源的地方,后部要留有空間,底部要墊擱架,電源線路與插座應(yīng)專線專用。

七、所有計劃免疫冷鏈設(shè)備僅專用于貯存疫苗,任何單位和個人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷庫嚴禁存放其他物品、過期疫苗。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

預(yù)防接種門診消毒制度

一、預(yù)防接種門診工作人員必須規(guī)范穿戴工作衣帽,勤剪指甲。工作前須用肥皂、流動水洗手,戴好口罩后方可進行接種工作,接種間隙也要勤洗手。

二、保持候種室、預(yù)診室、接種室等環(huán)境整潔衛(wèi)生,光線明亮,空氣流通。每天下班前須用消毒液對接種臺面消毒清潔,接種室和候診室室內(nèi)空氣消毒用紫外線燈照射30分鐘以上(新裝紫外線燈管照射強度應(yīng)≥90μw/cm2,使用中的紫外線燈管照射強度應(yīng)≥70μw/cm2,<70μw/cm2的燈管應(yīng)及時更換),紫外線燈按1.5w /m3空間安裝,紫外線燈管表面應(yīng)保持潔凈,每2~3周用酒精擦拭1次。

三、皮膚消毒液必須密封保存,在有效期內(nèi)使用,使用中的消毒液須每周更換2次,盛裝的容器每周消毒2次。接種部位要避開疤痕、炎癥、硬結(jié)和皮膚病變處,皮膚消毒時可用無菌棉簽浸潤2.0%碘酊,涂擦注射部位1遍,作用1分鐘,再用75%酒精擦拭2遍,擦凈余碘干燥后方可注射;使用0.5%碘伏則直接涂擦皮膚2遍干燥后即可注射。消毒操作以注射部位為中心,由內(nèi)向外緩慢旋轉(zhuǎn)、逐步涂擦,消毒面積不小于5cm×5cm。局部消毒后注意不得觸碰污染。接種活疫苗時不能用碘酊消毒,局部用75%乙醇消毒時,待干后再接種。

四、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,疫苗接種務(wù)必一人一針一管。使用后的一次性注射器必須就地消毒(用1000mg/L含氯消毒劑或2.0%過氧乙酸消毒劑浸泡60分鐘)毀形,放入專用收集袋,嚴禁出售或隨意丟棄。因無回收指定單位無法集中處理的,應(yīng)及時焚燒處理。一次性注射器使用后用毀型機毀型或?qū)⑨樄堋⑨橆^分開放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。

五、保持工作臺面及其他物體表面的潔凈,每個工作日前用300~500mg/L含氯消毒劑或其他消毒劑擦拭消毒。

六、地面采取濕式清掃,用300~500mg/L含氯消毒劑或其他消毒液濕拖地面。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

預(yù)防接種反應(yīng)和事故處理制度

一、為及時快速搶救個別嚴重過敏反應(yīng)病例,預(yù)防接種門診應(yīng)擺設(shè)應(yīng)急治療床和應(yīng)急處理藥品櫥柜,備有接種反應(yīng)的相應(yīng)藥品,有條件的應(yīng)備置氧氣瓶(袋)和吸氧設(shè)備。

二、預(yù)防接種門診工作人員在接種時務(wù)必注意態(tài)度和藹、動作輕柔,避免發(fā)生接種對象的心因性反應(yīng)。發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)病例時,應(yīng)主動配合臨床醫(yī)生爭分奪秒快速救治。

三、建立預(yù)防接種反應(yīng)和事故登記本,專人負責(zé)。工作人員要詳細登記接種異常反應(yīng)、群體性反應(yīng)和接種事故,接種單位和個人必須在2小時內(nèi)報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門和縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu),積極配合調(diào)查。經(jīng)調(diào)查認為屬于接種范疇的,提請縣級預(yù)防接種反應(yīng)診斷小組鑒定。

四、鄉(xiāng)級衛(wèi)生院成立預(yù)防接種異常反應(yīng)診斷小組,負責(zé)本區(qū)域接種反應(yīng)病例的診斷,其他任何單位和個人均不得隨意診斷為疫苗接種反應(yīng)、不得出具異常反應(yīng)診斷證明,所出的證明一律無效。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

預(yù)防接種體檢與登記制度

一、核對受種者免疫卡證、姓名、出生年月日,以及既往接種記錄,確認是否為本次某種疫苗的接種對象。若發(fā)現(xiàn)預(yù)約接種的日期有誤,應(yīng)及時更改,并做好解釋工作。

二、詢問受種者近期健康狀況,以及既往疾病史、過敏反應(yīng)史、接種反應(yīng)史等。經(jīng)詢問健康無疾患,再檢查體溫和其他有關(guān)體征,確定可否接種。凡患有接種禁忌癥的不得注射或暫緩注射相應(yīng)疫苗,并在卡證上做好記錄。

三、執(zhí)行“接種告知與家長簽字”制度,務(wù)必告知家長接種何種疫苗,預(yù)防何種疾病,接種后的正常反應(yīng),可能出現(xiàn)的異常反應(yīng)和必要的注意事項等。體檢與告知后,醫(yī)生與兒童家長均需簽字負責(zé)。

四、用鋼筆做好免疫卡證接種日期等項目的工整書寫登記,接種證上還應(yīng)記錄所使用疫苗的批號、接種者的簽名。疫苗使用登記簿上應(yīng)記錄所使用疫苗的生產(chǎn)廠家、批號和有效期等。

五、接種后受種者應(yīng)留在現(xiàn)場觀察20分鐘,便于一旦出現(xiàn)速發(fā)型過敏反應(yīng)時能即時處理。離開接種門診前應(yīng)預(yù)約好下次接種疫苗日期。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

新生兒和流動兒童報告登記制度

一、專人負責(zé)。由專人負責(zé)新生兒報告、登記工作。每月定期到門診所屬計劃生育部門、派出所收集接生兒資料,每月定期到門診轄區(qū)的各個負責(zé)接生單位收集“新生兒首針乙肝疫苗和卡介苗接種登記表”。

二、例會制度。指定各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院防疫醫(yī)生負責(zé)報告制度,每月定期召開例會一次。負責(zé)上報本區(qū)域本月新生兒資料,核對本月門診收集的新生兒資料。

三、及時查訪。鄉(xiāng)村防疫醫(yī)生收到卡后,及時巡訪,調(diào)查新生兒的戶籍所在地。發(fā)現(xiàn)戶籍在其他醫(yī)院轄區(qū)內(nèi)的,應(yīng)及時注明戶口所在地地址,及時退卡給有轄權(quán)的醫(yī)院。并反饋,做好登記注明,以備核查。

四、登記入冊。對于醫(yī)院出生的新生兒,防疫醫(yī)生應(yīng)及時登記,建卡立冊。并按照計劃免疫的程序,及時發(fā)放有關(guān)疫苗接種的通知書給家長,督促家長按時間接種有關(guān)疫苗。

五、資料保存。新生兒入冊后妥善保存報告卡,以備核查。做好“五變動”登記工作,并每月上報兒童變動報表。在本地居住3個月以上的7歲以下兒童均須按《計劃免疫技術(shù)管理規(guī)程》要求實施預(yù)防接種。

六、須對流動兒童建立預(yù)防接種專冊,每月定期收集居住3個月以上的7歲以下非本地兒童資料。門診須每季度組織專人到流動人口聚集地、出租屋、市場、工地開展流動兒童調(diào)查摸底工作和預(yù)防接種工作。無接種證的應(yīng)補發(fā)接種證,并按規(guī)定程序進行相關(guān)疫苗補種。

七、嚴格執(zhí)行兒童入托、入園、入學(xué)查驗接種證制度。每年9月派專人到門診轄區(qū)內(nèi)的托兒所、幼兒園、小學(xué)核查7歲以下兒童的預(yù)防接種證,無接種證的,須補發(fā)接種證,并按免疫程序補種疫苗。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

預(yù)防接種門診工作制度

一、預(yù)防接種門診城鎮(zhèn)每旬一次、農(nóng)村每月一次為預(yù)防接種日,為轄區(qū)內(nèi)適齡兒童與流動人口兒童開展常年免疫接種和業(yè)務(wù)咨詢。預(yù)防接種門診要設(shè)立登記咨詢點,接受群眾咨詢。

二、嚴格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《計劃免疫技術(shù)管理規(guī)程》要求,做好預(yù)防接種實施。

三、本地戶籍兒童出生后1個月,外來兒童寄居3個月以上,建立預(yù)防接種冊、證。預(yù)防接種冊由接種單位保管,預(yù)防接種證必須由兒童家長或監(jiān)護人保管,入托、入園兒童可由托幼機構(gòu)暫時代管。兒童居住地變動時要及時辦理入冊或注消手續(xù)。兒童入托、入園、入學(xué)實行查驗接種證制度,未按規(guī)定程序進行接種的兒童必須到所屬接種門診補種后方可入學(xué)。

四、預(yù)防接種門診工作人員應(yīng)具備工作責(zé)任心,取得執(zhí)業(yè)或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師(護師)資格,并經(jīng)過縣級以上計劃免疫知識技術(shù)培訓(xùn)合格后方能上崗。上崗工作應(yīng)佩帶胸卡。接種時要穿戴工作衣帽、口罩,佩戴胸卡,患手部皮膚病或傳染病期間不準參加接種工作。接種人員應(yīng)主動向群眾宣傳計劃免疫知識,預(yù)約下次接種時間。尚未完成基礎(chǔ)免疫且連續(xù)通知兩次均未前來接種的兒童,及時進行隨訪落實。

五、保持預(yù)防接種門診清潔衛(wèi)生,開診前后要用合格濃度的消毒液擦拭消毒工作臺與地面,開啟紫外線燈消毒室內(nèi)空氣。每次消毒應(yīng)做好記錄備查。接種前做好準備工作,包括統(tǒng)計應(yīng)種對象、發(fā)接種通知,準備疫苗、注射器及各種藥械等。

六、強調(diào)做到“三查七對”,即接種前診查健康狀況和接種禁忌癥,查對免疫卡冊與接種證,查看疫苗外觀與批號效期;核對接種對象姓名、年齡、疫苗品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑。

七、嚴格執(zhí)行“安全注射”制度,使用合格的一次性注射器和規(guī)定濃度及合格配制時間的皮膚消毒液;已開啟未用完的疫苗安瓿應(yīng)蓋上消毒的干棉球并冷藏,活疫苗超過半小時滅活疫苗超過1小時未用完應(yīng)廢棄,整個接種過程應(yīng)確保無菌操作,安全有效。凡符合接種條件的對象應(yīng)以書面形式告知家長所接種的疫苗效用、禁忌癥、接種副反應(yīng)及其注意事項。

八、接種結(jié)束后須及時將接種情況轉(zhuǎn)入預(yù)防接種冊。實行計算管理的接種門診,應(yīng)及時將兒童接種信息上傳服務(wù)器并作好數(shù)據(jù)備份。預(yù)防接種門診每月統(tǒng)計上報“常規(guī)免疫接種情況統(tǒng)計匯總表”,協(xié)助上級疾病預(yù)防控制機構(gòu)開展免疫監(jiān)測、相應(yīng)傳染病個案調(diào)查及疫情控制等工作。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

預(yù)防接種須知

預(yù)防接種是指根據(jù)疾病預(yù)防控制規(guī)劃,利用預(yù)防性生物制品(俗稱疫苗),按照國家和省級規(guī)定的免疫程序,由合格的接種單位和接種人員給適宜的接種對象進行接種,以提高人群免疫水平,達到預(yù)防和控制針對傳染病發(fā)生和流行的目的。《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定:國家對兒童實行預(yù)防接種證制度。為了保護兒童健康,請家長協(xié)助做好您的孩子的預(yù)防接種工作。

1.自覺遵守接種場合秩序,聽從工作人員先后順序安排。

2.兒童出生后1個月內(nèi),兒童家長應(yīng)盡早主動到居住地接種單位辦理兒童預(yù)防接種證。兒童預(yù)防接種證作為兒童預(yù)防接種的憑證、記錄和證明,每次預(yù)防接種時必須攜帶本證。

3.預(yù)防接種證由兒童家長或其監(jiān)護人保管,遺失時應(yīng)及時補辦。國家明確規(guī)定托幼機構(gòu)、學(xué)校在辦理入托入學(xué)手續(xù)時,均要查驗本證。

4.兒童監(jiān)護人有義務(wù)了解預(yù)防接種的相關(guān)知識,在接種前應(yīng)主動提供兒童的健康狀況和預(yù)防接種禁忌情況,尤其是發(fā)熱、急性傳染病、慢性嚴重疾病、過敏性疾病、免疫缺陷疾病、既往接種疫苗后有嚴重不良反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒等情況。凡接種有價疫苗的,需按自愿的原則,簽名接種。

5.為了保證預(yù)防接種質(zhì)量,請家長帶小孩到當(dāng)?shù)刂付ǖ慕臃N單位(接種點、接種門診)接種疫苗,并對預(yù)防接種的服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督。

6.無論是常住戶口或暫住戶口,您均可按時攜帶孩子到當(dāng)?shù)仡A(yù)防接種門診進行接種,外來兒童同樣享受政府免費提供計劃免疫內(nèi)疫苗的權(quán)利。

7.接種疫苗后,必須在接種場所休息15-30分鐘。個別兒童接種疫苗后如出現(xiàn)高熱等反應(yīng),請及時到醫(yī)院診治,并將反應(yīng)情況告知預(yù)防接種單位。

鐵門鄉(xiāng)衛(wèi)生院

第五篇:疫苗管理制度

生物制品管理制度

為規(guī)范全縣疫苗的使用管理,保證疫苗質(zhì)量和預(yù)防接種工作的安全實施,根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》(以下簡稱《條例》)、《預(yù)防接種工作規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)、《疫苗儲存與管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本縣實際情況,制訂本制度。

1、生物制品領(lǐng)取、登記和分發(fā)管理

⑴、國家免疫規(guī)劃疫苗按照省、市、縣的順序,采取逐級申請和分配制度。未經(jīng)申請和審批,不得分發(fā)。分發(fā)國家免疫規(guī)劃疫苗時,不得收取任何費用。

⑵、我中心結(jié)合自身實際情況,并根據(jù)市疾控中心疫苗分發(fā)計劃,有計劃的領(lǐng)取一類疫苗和購進二類疫苗,在進行入庫登記時,必須詳盡的記錄每批次入庫疫苗的生產(chǎn)廠家、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、入庫溫度等內(nèi)容,務(wù)必保證其入庫信息的完整性

⑶、各預(yù)防接種單位疫苗領(lǐng)取實行單月申請制度。各預(yù)防接種單位于當(dāng)月28日預(yù)防接種門診日結(jié)束后將下個月國家免疫規(guī)劃疫苗領(lǐng)取計劃報我疾病預(yù)防控制中心防疫科。領(lǐng)取計劃根據(jù)上級下達的疫苗分配計劃、疫苗庫存情況和疫苗的儲存能力上報。

⑷、在下發(fā)各接種單位國家免疫規(guī)劃疫苗時,我中心必須做好出庫登記(包括疫苗的生產(chǎn)廠家、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、出庫溫度等),同時各鄉(xiāng)鎮(zhèn)應(yīng)做好本級的疫苗入庫登記。

⑸、各接種單位必須在本月的第一個接種門診日前,將所上報的疫苗領(lǐng)回,以確保預(yù)防接種工作的順利開展。

⑹、疫苗分發(fā)遵循“先短效期、后長效期“,以及先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出的原則,有計劃地分發(fā),避免浪費。

2、生物制品出入庫管理

⑴、我疾控中心、各接種單位在接收疫苗時,應(yīng)當(dāng)進行查驗,對品種、劑型、批準文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、溫度記錄、供貨單位、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況等內(nèi)容進行核對,做好記錄。保存至超過疫苗有效期2年備查。

⑵、我疾控中心、各接種單位接收疫苗時,必須建立真實、完整的疫苗出入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)注明名稱、生產(chǎn)企業(yè)、劑型、規(guī)格、批號、有效期、批準文號、(購銷及分發(fā))單位、數(shù)量、價格、(購銷及分發(fā))日期、產(chǎn)品包裝以及外觀質(zhì)量、儲存溫度、運輸條件、批簽發(fā)合格證明編號、驗收結(jié)論、驗收人簽名。記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過疫苗有效期2年備查。

⑶、我疾控中心和各預(yù)防接種單位每月核對疫苗進出情況,日清月結(jié),做到帳、物相符。

3、生物制品儲存

⑴、我疾控中心和各預(yù)防接種單位應(yīng)定時核查本單位的疫苗庫存數(shù),如某一品種疫苗庫存量不足本地區(qū)1個月使用量時,應(yīng)逐級報告、申請疫苗補充,防止疫苗供應(yīng)短缺。

⑵、我疾控中心和各預(yù)防接種單位對已入庫的疫苗,根據(jù)效期的長短,按照“遠效期在內(nèi),近效期在外”的原則,分類進行擺放。

⑶、負責(zé)疫苗管理的人員,應(yīng)定時查看疫苗儲存設(shè)備的運行情況和溫度,以確保疫苗的質(zhì)量。

⑷、我疾控中心和各預(yù)防接種單位應(yīng)定時查看各種疫苗的效期,對于效期較近的疫苗,結(jié)合該疫苗的預(yù)計使用數(shù)量,如果在效期到達之前無法全部使用掉的疫苗,應(yīng)逐級遞交申請,以進行調(diào)換,同時,保證疫苗的不必要的浪費。

4、生物制品報廢管理

⑴、第一類疫苗報廢實行嚴格審批和統(tǒng)一報廢制度。未經(jīng)審批,任何單位和個人不得報廢第一類疫苗。疫苗報廢處臵按醫(yī)療廢棄物有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行,并有記錄。

⑵、疫苗報廢實行接種單位、縣(區(qū))、市疾控中心分級負責(zé)制。由縣(區(qū))及以上的疾控中心逐級負責(zé)審批、登記和報廢處理。

⑶、接種單位應(yīng)及時向縣(區(qū))及以上的疾控中心上報疫苗報廢審批表,同時向縣(區(qū))疾控中心上繳所報廢的疫苗。

⑷、由于各種原因?qū)е碌囊呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時,縣(區(qū))疾控中心按照疫苗報廢審批表的內(nèi)容核實疫苗數(shù)量、批號、原因等情況,按照上報內(nèi)容進行登記、簽字,對報廢疫苗進行無害化處理后統(tǒng)一進行銷毀。

⑸、接種單位應(yīng)同時將疫苗報廢審批表上報至同級衛(wèi)生行政部門進行備案。

⑹、因冷鏈環(huán)節(jié)等其他原因?qū)е乱呙鐖髲U的,應(yīng)逐級追究責(zé)任。

盱眙縣疾病預(yù)防控制中心

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