第一篇：疫苗質(zhì)量管理制度 衛(wèi)生院

疫苗質(zhì)量管理人員職責

1、根據(jù)國務(wù)院頒布的《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》及相關(guān)法律法規(guī)要求，對疫苗進行科學管理，建立健全冷鏈系統(tǒng)，確保疫苗質(zhì)量，并取得滿意的經(jīng)濟效益和防病效果（即社會效應(yīng)）；

2、指導和建立疫苗“冷鏈”系統(tǒng)；

3、負責疫苗管理各項規(guī)章制度的制定并組織實施；

4、負責疫苗的購進質(zhì)量的管理；

5、負責疫苗的來貨驗收；

6、負責疫苗的在庫儲存、養(yǎng)護管理；

7、負責疫苗出庫及運輸環(huán)節(jié)中的質(zhì)量管理；

8、負責疫苗冷鏈系統(tǒng)中各類設(shè)施設(shè)備的維護、保養(yǎng)、管理；

9、負責預(yù)防接種異常反應(yīng)報告工作；

10、指導和檢查人員培訓工作，使有關(guān)人員掌握疫苗的種類、性能、接種對象、方法和禁忌癥以及預(yù)防接種異常反應(yīng)報告和處理；

11、負責疫苗有關(guān)記錄和檔案的管理。

疫苗購進管理制度

1、疫苗的購進應(yīng)按醫(yī)院《藥品購進管理制度》的要求執(zhí)行。

2、經(jīng)營的疫苗應(yīng)統(tǒng)一從區(qū)疾控中心購進。

3、購進疫苗時，應(yīng)索取疫苗《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件并加蓋有供貨單位印章，購進進口疫苗還應(yīng)有加蓋了供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，并加蓋有供貨單位印章。

5、購進疫苗時，應(yīng)詳細記錄供貨單位，數(shù)量、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、購苗人等項目。購進記錄保存至超過疫苗有效期2年備查。

6、購進凍干疫苗必須同時購買稀釋液。

疫苗驗收管理制度

1、疫苗的驗收同時應(yīng)按醫(yī)院制定的《藥品質(zhì)量驗收管理制度》、《藥品驗收程序》的規(guī)定執(zhí)行。

2、疫苗管理人員負責對疫苗進行來貨及銷后退回疫苗的質(zhì)量驗收。

3、、驗收疫苗時，應(yīng)核實疫苗運輸?shù)脑O(shè)備、時間、溫度記錄等資料，并重點檢查疫苗運輸中的溫度控制狀況，運輸方式、運輸設(shè)備、運輸時間、溫度狀況并如實記錄，不符合溫度要求運輸?shù)囊呙鐟?yīng)拒收并作好記錄。記錄保存至超過疫苗有效期2年備查。

4、驗收疫苗時，檢查藥品的包裝、標簽、說明書及該批號《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件并加蓋有供貨單位的原印章。

5、驗收疫苗包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有疫苗的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等；標簽或說明書還應(yīng)有疫苗的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。

6、驗收納入國家免疫規(guī)劃的疫苗，其最小包裝應(yīng)有“免費”字樣及“免疫規(guī)劃”圖樣。

7、驗收進口疫苗還應(yīng)索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品通關(guān) 3 單》等復(fù)印件，并蓋有供貨單位原印章。

9、驗收員做好疫苗驗收記錄，內(nèi)容包括：供貨單位，數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、是否免疫規(guī)劃品種、有無批簽發(fā)合格證、驗收人員簽名。

10、驗收記錄及相關(guān)文件應(yīng)保存至超過疫苗有效期2年。

疫苗儲存、養(yǎng)護檢查 和出庫復(fù)核管理制度

1、疫苗的儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核管理應(yīng)同時按醫(yī)院制定的《藥品的倉儲保管管理制度》、《藥品養(yǎng)護管理制度》、《藥品出庫復(fù)核與運輸管理制度》、《藥品入庫儲存操作程序》、《藥品養(yǎng)護操作程序》、《藥品出庫復(fù)核操作程序》執(zhí)行。

2、疫苗儲存、養(yǎng)護檢查、出庫復(fù)核由疫苗管理人員負責管理。

3、經(jīng)驗收合格的疫苗，按疫苗的儲存條件分別入低溫冷柜或普通冷庫。冷凍（-20℃），冷藏（2-8℃）。

4、疫苗應(yīng)按不同品種、規(guī)格、批號、有效期等分類存放、碼放整齊、包裝標志明顯、疫苗之間、疫苗和冷庫（冰箱）壁之間留有冷氣循環(huán)通道。

5、儲存疫苗時應(yīng)避免陽光直射。

6、儲存疫苗的電冰箱內(nèi)，應(yīng)干凈整齊，并不得存放食品和雜物。

8、按照各種疫苗儲存要求的溫度儲存疫苗，管理人員每天記錄溫度兩次，超出疫苗儲存要求時，應(yīng)采取相應(yīng)的措施并記錄。

9、每月對庫存疫苗進行循環(huán)檢查并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護檢查在庫疫苗的種類和數(shù)量是否與賬目相符合，疫苗放置是否妥當合理，有無失效、凍結(jié)、冷鏈容器內(nèi)的溫度是否符合要求。如發(fā) 5 現(xiàn)質(zhì)量異常和超過有效期，儲存溫度不符合要求等情況應(yīng)及時采取隔離、暫停接種等措施。養(yǎng)護記錄保存至超過疫苗有效期2年備查。

10、建立疫苗的養(yǎng)護檔案。

11、疫苗的出庫應(yīng)堅持“近效期先出”的原則。

12、疫苗出庫復(fù)核，應(yīng)做復(fù)核記錄，記錄包括疫苗的名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期、購貨單位、銷售日期、質(zhì)量狀況、復(fù)核人員簽字等項目，同時做到疫苗出入有賬目、疫苗與賬目相符。復(fù)核記錄保存至超過疫苗有效期2年備查。

進口疫苗管理制度

1、計劃免疫科在區(qū)疾控中心購進進口疫苗時應(yīng)索取該疫苗的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

2、按照批簽發(fā)管理的進口生物制品，還應(yīng)收取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上各類復(fù)印件均需加蓋區(qū)疾控中心公章。

3、驗收進口疫苗時，應(yīng)詳細記錄供貨單位、出口國名及生產(chǎn)企業(yè)、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人等項目。

4、驗收進口疫苗時，應(yīng)檢查疫苗運輸中的溫度控制狀況，對不符合溫度要求運輸?shù)囊呙缫苁?，作好記錄?/p>

疫苗有效期管理制度

1、購進的疫苗必須有生產(chǎn)批號和有效期，對沒有標志有效期的，驗收員應(yīng)拒絕驗收。

2、、疫苗的采購應(yīng)“按需進貨”，保證疫苗的足夠供應(yīng)，并確定每種疫苗預(yù)期需要量。

3、未經(jīng)醫(yī)院負責人批準不得采購有效期在兩個月內(nèi)的疫苗。購進合同（或質(zhì)量保證協(xié)議）上應(yīng)注明有效期及發(fā)運到貨的效期要求。

4、加強疫苗的在庫管理，對在兩個月到期的疫苗，疫苗保管員應(yīng)填寫“近效期疫苗”，報計劃免疫接種室。

5、疫苗出庫應(yīng)嚴格執(zhí)行 “近效期先出”的原則。

不合格疫苗管理制度

1、在疫苗的購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、出庫過程中發(fā)現(xiàn)的不合格疫苗應(yīng)按《不合格藥品管理制度》要求進行管理。

2、驗收疫苗時，應(yīng)認真檢查，發(fā)現(xiàn)過期、批號不清、疫苗變色、安剖瓶破損或變質(zhì)等均不得入庫，并填寫“藥品拒收報告單”拒收，報質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部和財務(wù)部。如果供貨方不能立即運走的，將該藥品暫存于不合格品區(qū)。

3、在庫養(yǎng)護、保管、及出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的疫苗應(yīng)立即報質(zhì)管部確認，合格者繼續(xù)接種；不合格者由質(zhì)管部出具“藥品停售（收回）通知單”將疫苗退回疾控中心統(tǒng)一處理。

5、已確認的不合格疫苗由保管員填寫“不合格藥品報損審批表”報管理人員查清原因，分清責任，由質(zhì)管部審核簽署意見后作報損處理。

6、已報損的疫苗，應(yīng)上報區(qū)疾控中心，按照疫苗的特性銷毀，統(tǒng)一由疾控中心集中銷毀，銷毀記錄備案待查。

疫苗運輸管理制度

1、疫苗的運輸由計劃免疫專干負責安排。

2、疫苗的運輸、務(wù)求迅速、防止中途積壓、按疫苗的儲存要求運輸和保存。

3、作好疫苗運輸?shù)陌才牛ò▍^(qū)間，承運單位、交通運輸工具、冷藏設(shè)備）。

4、提前通知接苗單位做好準備工作，通知疫苗到貨時間，以避免疫苗在外環(huán)境停留時間過長，使疫苗受損，疫苗到達后迅速搬至冰箱儲存或使用。

5、疫苗發(fā)運前應(yīng)檢查冷藏運輸設(shè)備的啟動和運行狀態(tài)，達到規(guī)定要求后，方可發(fā)運

8、運輸人員填寫《疫苗運輸記錄表》，一式兩份，寫清發(fā)貨單位、發(fā)貨時間、運輸設(shè)備、運輸時間、運輸溫度情況，接送疫苗人員等項目，醫(yī)院和個村衛(wèi)生室各存一聯(lián)。

9、村衛(wèi)生室負責人接收疫苗時注意清點，并要求接收人員在貨單或票據(jù)上簽字，交疫苗管理人員登帳留存。

疫苗儲存、運輸設(shè)施設(shè)備管理制度

1、疫苗儲存、運輸設(shè)施設(shè)備由疫苗管理人員負責管理。

2、冷庫溫度應(yīng)符合疫苗的儲存要求，低溫冷庫（-20℃），普通冷庫（2-8℃）。并能自動調(diào)控，顯示和記錄溫度狀況。

3、冷鏈設(shè)備運行前需作驗證記錄，記錄包括設(shè)備是否達到儲存疫苗的要求，運行狀況是否正常等項目。

4、冷藏運輸?shù)能囕v應(yīng)能自動調(diào)控和顯示溫度狀況。

5、設(shè)置疫苗冷藏設(shè)備備用的發(fā)電機組，保證疫苗的儲存不斷電。

6、建立疫苗儲存、運輸用設(shè)施設(shè)備檔案，每個月對設(shè)施設(shè)備進行檢查、保養(yǎng)、維修并記錄。

第二篇：鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院質(zhì)量管理制度

信宜市新寶鎮(zhèn)衛(wèi)生院兩級質(zhì)量管理制度

為進一步提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量，持續(xù)改進醫(yī)院診療工作，落實院科兩級質(zhì)量管理與質(zhì)量控制，確保醫(yī)院質(zhì)量與安全，特制定本制度。

一、建立健全院科兩級質(zhì)量管理體系

（一）醫(yī)院成立醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會

1、人員組成：由院領(lǐng)導、相關(guān)職能科室及臨床、醫(yī)技科室負責人組成。

2、職責：

（1）在院長領(lǐng)導下，對全院醫(yī)院質(zhì)量與安全管理進行監(jiān)督、檢查、指導。

（2）委員會依有關(guān)法律、法規(guī)、標準，結(jié)合本院實際，修訂和完善醫(yī)院質(zhì)量標準，并對全院醫(yī)院質(zhì)量與安全進行全面監(jiān)督、檢查、評價，促進醫(yī)院質(zhì)量與安全持續(xù)提高。

（3）檢查和指導各科醫(yī)院質(zhì)量與安全管理小組制定切實可行的質(zhì)量管理方案，落實醫(yī)院質(zhì)量與安全管理目標、計劃、效果評價及獎懲措施。

（4）開展醫(yī)務(wù)人員質(zhì)量意識教育，對新職工和進修、實習人員進行崗前培訓，進行質(zhì)量管理教育。

（5）定期對醫(yī)院質(zhì)量與安全問題進行分析研討，及時向院領(lǐng)導及相關(guān)職能科室反饋，提出提高醫(yī)院質(zhì)量與安全的具體措施和建議，提出修訂和完善管理規(guī)定的意見。

（6）定期召開各質(zhì)量管理委員會全體會議，遇有特殊情況隨時召開，研究質(zhì)量與安全問題，總結(jié)工作。

（7）醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會的執(zhí)行部門是質(zhì)量管理科，負責執(zhí)行醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員。

（二）科室成立質(zhì)量與安全管理小組

1、人員組成：由科主任、副主任、護士長及高年資醫(yī)師、護師組成。

2、職責：

（1）在醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會指導下，對本科室質(zhì)量與安全進行經(jīng)常性檢查。

（2）檢查本科室質(zhì)量上的薄弱環(huán)節(jié)、不安全因素以及診療常規(guī)、操作規(guī)范、醫(yī)院規(guī)章制度、各級各類人員崗位職責的落實情況。

（3）依據(jù)檢查情況提出獎懲意見，與目標管理績效考核掛鉤。

（4）定期向醫(yī)院質(zhì)量管理委員會報告本科室質(zhì)量與安全管理工作情況以及對加強醫(yī)院質(zhì)量與安全管理控制工作的意見和建議。

（5）每月至少召開一次科室質(zhì)控小組會議，分析探討科內(nèi)質(zhì)量與安全狀況、存在問題以及改進措施，做好會議記錄。

二、診療質(zhì)量監(jiān)督管理的方式

（一）科級監(jiān)控：即定點監(jiān)控，每月進行一次，由各科室自我進行檢查監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)問題及時改進

（二）院級監(jiān)控：

1、每月監(jiān)控：每月一次，由質(zhì)量管理科、醫(yī)務(wù)科、感染管理科、護理部等科室進行監(jiān)控，監(jiān)控目標主要為病案質(zhì)量、各種統(tǒng)計指標、醫(yī)院感染、傳染病報告等；對科級監(jiān)控情況進行匯總、評價；同時對住院病歷進行抽查；對單病種質(zhì)量及醫(yī)療缺陷進行監(jiān)控；不定期對重點問題進行督查。

2、每季監(jiān)控：每季度進行一次，由院長對全院醫(yī)院質(zhì)量與安全進行考核與綜合評價，提出處理意見；并對科級監(jiān)控情況進行評價；同時由醫(yī)院病案室對已出院的病案進行檢查。

3、環(huán)節(jié)監(jiān)控：對各項醫(yī)療活動中的質(zhì)量與安全進行動態(tài)監(jiān)控。

4、終末監(jiān)控：每個病人診療活動完畢的醫(yī)療質(zhì)量與安全總評監(jiān)控。

三、診療質(zhì)量監(jiān)督管理的具體措施

（一）針對醫(yī)院制定的各項制度進行醫(yī)院質(zhì)量與安全管理的科級監(jiān)控及院級監(jiān)控，持續(xù)落實、檢查、考核、評價、反饋、監(jiān)督、改進。

1、落實和檢查《首診負責制》、《三級醫(yī)師查房制度》、《分級護理制度》、《疑難病例討論

制度》、《會診制度》、《危重病人搶救制度》、《術(shù)前討論制度》、《死亡病例討論制度》、《查

對制度》、《病歷書寫基本規(guī)范與管理制度》、《交接班制度》、《技術(shù)準入制度》、《轉(zhuǎn)診轉(zhuǎn)院制

度》、《手術(shù)分級制度》！《醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故責任追究制度》、《臨床用血申請及審核管理制度》等。

2、對病歷進行環(huán)節(jié)監(jiān)控和終未監(jiān)控，落實和檢查有關(guān)病案各項制度，如《病歷書寫基本規(guī)范》、《住院出院病歷質(zhì)量評定標準》、《病歷管理規(guī)定》等。

3、合理用藥情況：《抗生素臨床應(yīng)用指導原則》、《抗菌藥物的分級使用制度》及有關(guān)抗菌藥

物臨床應(yīng)用整治的各項相關(guān)指標的落實情況等。

4、落實和檢查《單病種質(zhì)量控制方案與考核制度》。

5、落實和檢查《醫(yī)患溝通制度》和《病情告知制度》的執(zhí)行情況。

6、有效防范、控制醫(yī)療風險，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)院質(zhì)量與安全和安全隱患，落實《醫(yī)療糾紛防范預(yù)案》和《醫(yī)療糾紛應(yīng)急處理預(yù)率》等。

7、加強院感指標的達標管理，落實和檢查《突發(fā)醫(yī)院感染事件應(yīng)急預(yù)案》、《醫(yī)院感染監(jiān)測制度》、《醫(yī)院感染報告制度》等。

8、加強傳染病的及時報告，落實和檢查《傳染病疫情報告制度》。

四、建立完善的診療質(zhì)量評價和反饋機制

（一）現(xiàn)場反饋和處理：在平時的院科兩級監(jiān)控中，及時對發(fā)現(xiàn)的診療缺陷、錯誤進行指出并糾正。

（二）院辦公會通報：對在績效考核檢查中發(fā)現(xiàn)的重點及普遍存在的一些診療質(zhì)量問題在院辦公會上進行通報，通過《醫(yī)院管理通報》反饋給科室，要求各科室及時改進。

（三）每季度的醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會的綜合績效考核總結(jié)評價：醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會對每季度的質(zhì)量考核進行匯總、評價，根據(jù)匯總結(jié)果一方面在院辦公會上公布，另一方面與各科的績效考核掛鉤。

（四）每季度的質(zhì)量考核結(jié)果匯總與的評先、評優(yōu)，考核及職稱聘任相結(jié)合。

（五）建立個人醫(yī)院質(zhì)量與安全檔案，與個人的技術(shù)檔案相結(jié)合，將醫(yī)院質(zhì)量與安全管理中的各項考核結(jié)果納入個人的質(zhì)量管理檔案，進行永久保存。

第三篇：疫苗管理制度

2014年溪美社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心疫苗使用管理制度

一、由經(jīng)過培訓的人員負責疫苗管理工作。

二、每月制定免疫規(guī)劃疫苗需用量計劃，并上報。

三、免疫規(guī)劃用疫苗進貨渠道正常，符合規(guī)定。

四、疫苗領(lǐng)發(fā)賬目正規(guī)齊全，賬、苗相符。

五、疫苗儲存、運輸溫度符合要求。

六、領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時要遵循“先短效期、后長效期”和同批號疫苗“先入庫、先出庫”的原則。

七、原則上接種門診可供一定時間內(nèi)使用的疫苗貯存量不得超過1個月。

八、疫苗報廢需經(jīng)報告批準。

九、接種實施時嚴格核對接種疫苗品種，檢查外觀質(zhì)量。凡過期、變色、污染、發(fā)霉、有搖不散凝塊或異物，無標簽或標簽不清，安瓿有裂紋的疫苗或凍結(jié)過的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。

溪美街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2014年1月1日

第四篇：疫苗管理制度

疫苗管理制度

一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識，并經(jīng)過有關(guān)培訓方可上崗。

二、疫苗計劃

（一）接種單位應(yīng)當根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃，計劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容；

（二）每年3月底前向區(qū)疾控中心報告下一第一類疫苗的需求計劃，區(qū)疾控中心每年4月中旬前上報區(qū)衛(wèi)生行政部門和市疾控中心，市疾控中心匯總后報市衛(wèi)生局；

（三）第二類疫苗的購買計劃提前1個月逐級上報。

三、疫苗采購

（一）必須從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗；

（二）對供貨單位進行合法資格驗證，向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件；

（三）接收或購進的疫苗應(yīng)有法定的批準文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期；購進進口疫苗的，還應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過疫苗有效期２年備查；

（四）接收疫苗或購進疫苗時，應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙?，方可接收?/p>

（五）認真做好疫苗購進驗收記錄，切實做到票、賬、貨相符。購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況（溫度）及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫，必須真實、完整，不可漏項，并妥善保存2年備查。

四、疫苗貯藏與運輸

（一）應(yīng)設(shè)有獨立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開；環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮；設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度；

（二）拆零疫苗應(yīng)保留原包裝及標簽,不得同其它拆零疫苗混放；

（三）疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放，并按照失效期長短、進庫先后，有計劃地分發(fā)，分發(fā)時應(yīng)按規(guī)定填寫出庫記錄；

（四）報廢疫苗需分開存放，并立設(shè)明顯標志；

（五）運輸疫苗時應(yīng)使用冷藏車，并在規(guī)定的溫度下運輸,未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時要將疫苗放在冷藏箱中運輸，并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;不得向無冷運措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。

五、不得以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準文號的疫苗。

六、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時，區(qū)疾控中心按照疫苗報廢審批表內(nèi)容核實疫苗數(shù)量、批號、原因等情況，按照上報內(nèi)容進行登記、簽字，對報廢疫苗進行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。

七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當及時報當?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。

北湖街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

2015-01-05

第五篇：疫苗管理制度

疫苗與冷鏈管理工作制度

1.確定專人負責疫苗的領(lǐng)取、儲存、分發(fā)和冷鏈設(shè)備的管理。2.建立真實、完整的疫苗領(lǐng)發(fā)臺賬；疫苗出入帳物應(yīng)相符，登記項目應(yīng)該齊全。

3.疫苗的儲存、運輸溫度必須符合《疫苗接種.工作規(guī)范》的規(guī)定，疫苗存放整齊，包裝標志明顯，冷鏈設(shè)備中禁放過期疫苗和報廢疫苗。

4.領(lǐng)取或分發(fā)疫苗時遵循“先短效期，后長效期”、“先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出”的原則，有計劃地分發(fā)。

5.建立冷鏈設(shè)備臺賬，記錄冷鏈設(shè)備的運轉(zhuǎn)和維修情況。每天上午、下午各做好一次溫度記錄，一旦發(fā)生問題應(yīng)及時報告并進行改進。

6.保持倉庫干凈整齊，每天對倉庫進行清潔，保持冷鏈設(shè)備干凈，及時清霜除霜。

7.每月最后一個工作日對倉庫疫苗進行一次盤底，并做好記錄。8.所有冷鏈設(shè)備必須專用管理，任何單位或個人不得挪用或存放其它物品。