第一篇:藥事管理委員會工作職責
1.在院長領導下,負責審定醫院的用藥計劃。
2.制定(修訂)醫院基本用藥品種目錄及處方手冊。
3.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應,并提出淘汰品種意見。
4.研究解決醫院醫療用藥的重大問題。
5.監督檢查醫院貫徹執行藥政法規及有關規章制度的情況,發現問題,指導改進。
6.對醫院注冊制劑申報工作進行協調,并對需提供的有關資料進行審查,提出意見。
7.協調督促臨床藥學工作的開展。
第二篇:藥事管理委員會工作職責
藥事管理委員會工作職責
1、認真貫徹執行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施;
2、確定本院用藥目錄和處方手冊;
3、審核本院進藥計劃;
4、建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規則,負責對新藥引進的評審工作;
5、定期分析本院藥物使用情況,組織專家評價本院所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見;
6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發現問題及時糾正;
7、組織藥學教育、培訓和監督,指導本院臨床各科室合理用藥。
第三篇:藥事管理委員會工作職責
藥事管理委員會工作職責
為確保藥品質量及安全,根據《藥品管理法》和“實施基本藥物制度相關規定”等法律法規,經院委會研究決定,成立醫院藥事管理委員會,具體成員如下: 主任:楊小東
副主任:譚小東
成員:劉勇譚勇 向利陳元勛 舒云秀
周維建奉建向海光譚萬順黃定太
分工:楊小東分管藥事委員會;譚小東負責規范化采購;周維建負責鄉村醫生基藥實施、監管工作;舒云秀負責庫房管理,并及時入庫、出庫,對藥品不良反應進行監測和及時上報;譚勇負責上報藥品采購計劃,負責陽光積分上報;譚萬順同志負責中醫飲片的審查、監管,確保飲片質量;黃定太負責藥品帳目的核查,做到“財物”相符;向海光同志為藥事監督員,負責監管全院藥事工作,嚴禁腐敗現象發生;其他成員協助做好基藥的合理使用工作。
工作職責:
1、在院長領導下,負責管理醫院藥事方面的工作。
2.認真貫徹執行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國家基本藥物制度》及其實施細則,并組織制定本院相應的規章制度,經常檢查《藥品管理法》的執行情況,對違反事件要及時糾正,嚴肅處理。
3.負責藥庫、藥房庫存藥品監管,定期檢查藥庫藥房溫、濕度登記等情況。
4.根據“醫院用藥品目錄”,檢查審定各科用藥計劃,制訂調整本院“基本用藥目錄”和處方手冊,定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。
5.認真落實藥品集中招標采購方案,要多家采購、提前采購并隨時掌握市場變化,實施和檢查中標藥品的使用情況。
6.審查藥品采購計劃及實際執行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。對單一品種使用量過大的情況進行分析和有效干預,杜絕大處方和不合理用藥。
7.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及藥品質量。根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《抗生素階梯用藥制度》、《抗菌素分級使用指南》指導監督臨床各科合理用藥,分析藥物不良反應,研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時處理用藥重大問題。
8.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況,發現問題及時糾正。對違反制度者,要嚴肅處理,并及時上報。
9.加強用藥管理。規范用藥行為,嚴禁醫務人員與醫藥代表接觸、掛鉤,堅決查處藥品回扣的商業賄賂行為。
10.藥事管理委員會每季度至少召開一次會議,分析檢查發現存在問題并提出整改意見。藥劑科為藥事管理委員會的常設機構,負責藥事管理委員會的日常工作。
11.藥事委員會有義務和職責定期收集各臨床科室基藥使用情況,并及時征求醫務人員的良好建議,不斷擴大基藥使用范圍,更新基藥品種,并及時將新的基藥品種下發到各科室。《國家基本藥物手冊》各臨床科室每科一冊,并定期對各科有關《國家基本藥物》、《中國國家處方集》等知識進行培訓,不斷提高合理用藥水平。
12.對違紀違規行為嚴懲不怠。
2011-12-20
第四篇:藥事管理委員會職責
藥事管理委員會工作職責
(一)認真貫徹執行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施;
(二)(三)確定本機構用藥目錄和處方手冊; 審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;
(四)建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規則,建立評審專家庫組成評委,負責對新藥引進的評審工作;
(五)定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見;
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發現問題及時糾正;
(七)組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。
第五篇:藥事管理委員會職責
藥事管理委員會職責
1、認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》。按照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施。
2、指導和監督藥品質量管理,杜絕假劣藥品進入醫院,處理涉及藥品質量的嚴重事件。
3、制定醫院合理用藥指導原則,對全院臨床科室合理用藥進行指導,確保用藥安全、有效。
4、確定本院用藥目錄和處方手冊。
5、審核全院擬購入藥品的品種、規格、劑型等。
6、建立新藥引進評審制度,制定本院新藥引進規則,建立評審專家庫組成評委,負責對新藥引進的評審工作;審核購入新藥的申請及用藥計劃。
7、定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見。
8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查,包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等,發現問題及時糾正。
9、組織藥學教育、培訓,提高臨床科室合理用藥水平。