第一篇：藥房值班制度

藥房值班制度

一、藥房在非辦公時間，節假日，均設值班，值班人員在值班時間內負責急診處方和新入院病人處方的調配工作，保證配發藥品質量合格。

二、值班時間不許做私活及有礙正常工作的活動，不得擅離職守。

三、值班人員應提前十分鐘到位接班。

四、負責藥房的清潔衛生工作。

五、將本日處方金額與收費室核對。

六、值班人員嚴禁將親屬朋友帶入藥房。

第二篇：急診藥房值班制度

急診藥房值班制度

1．各藥房值班人員要認真遵守院、科各項規章制度。

2．按時到崗，認真進行藥品交接班，清點藥品數量，做到實物與固定數量、規格相符。接班者要當交班者的面認真核對實物、規格不符時，由交班者負責補足。如不認真核對、清點造成的實物不符,責任由接班者負責。

3．在崗期間要堅守工作崗位，不得擅自離崗、竄崗，有事要向急診醫師、護士說明去向；有搶救病人時，除為病人去藥房提取藥品外，不論何種原因均不得離崗。

4.搶救病人時，要積極、主動配合各科醫生、護士。

5．調配處方要認真、仔細，嚴格處方制度和操作規程。藥品發放前，應將處方中藥品的品名、規格、數量與微機錄入的藥品品名、規格、數量認真核對，處方與微機錄入內容相符時方可調配、發放。有誤時，應與收費人員及時聯系，以處方為更正依據，更正無誤后方可調配、發放。

6.特殊藥品按科管理制度嚴格管理,認真交接、認真調配、認真發放；對違反規定、濫用麻醉藥品、精神藥品者有權拒絕發藥，并立即向科領導報告。

7．值班人員在交班之前應按處方配發的藥品品名、規格、數量補充，做到與固定數量相符。

8．值班室內要保持干凈、整齊；藥架、藥柜無灰塵；玻璃明亮，無衛生死角。室內衛生每日清理，不打掃者不得交班，接班者要查看衛生情況，否則不接班。每月5號、15號、25號為衛生清潔日，當日值

班者負責徹底打掃清潔，科室檢查,記入個人考核。

9．值班人員如長期病、事假，不能參加正常值班，應事先報告科主任和本組組長，由值班人員所在組組長安排組內人員頂替，不得遺漏；非本科人員不得替代他人值班。

10.值班期間加強安全防范，注意安全，防火、防盜；交、接完畢后，檢查水、電、汽、門、窗、鎖，確保安全。

第三篇：01-4藥房值班工作制度

藥房值班工作制度

1.藥劑科根據我院實際工作情況及臨床醫療工作的需要和要求，設置西藥房值班。

2.參加各類值班的人員具有藥學專業技術資格的藥學技術人員，并在藥品調劑崗位工作至少半年以上，經考核能夠獨立承擔值班工作。

3.值班人員應嚴格遵守各項法律法規和規章制度，對工作認真負責，急患者之所急，保證患者的用藥安全。

4.應建立值班日誌和交接班記錄。值班員應將值班情況詳實地記錄在案，遇有重大事件應及時上報，并做好詳實記錄。交接班時應將值班情況，出現的問題和需要注意的事項，認真詳細地交接清楚并有記錄，交接雙方應簽字。

5.應保持值班室內，干凈整齊，工作區與休息區應分隔開。嚴禁非值班人員進入值班室。

6.值班人員在值班期間，嚴禁做與值班無關的事情，不得聊天，吃食物（就餐除外）、玩游戲等。

7.值班人員都不得擅離職守。在未經準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術人員替班或值班。

8.調劑處方時，應認真核對處方各項內容和藥品名稱、規格、劑量，確認無誤后方可發藥。發現處方有誤時，應及時與處方醫師聯系，修改處方，不得擅自更改處方內容。

9.發藥時應向患者或取藥者詳細說明藥品使用方法和注意事項。

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第四篇：藥房制度

藥劑科工作管理制度

1、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規以及醫院的各項質量管理制度，嚴格把好藥品質量關，確保藥品質量，特制定本制度。

2、在院長和藥事委員會直接領導下，負責全院藥品管理工作。

3、及時了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計劃地供應，滿足臨床需要。

4、藥房(藥庫)設專職藥品質量管理員，負責全院藥品質量管理工作，制定和健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責，做好各相關人員的職責分工。制定的制度應內容完整、可操作性強。質量管理員不得同時兼任院部藥品采購人員。因人事變動應報市藥品監督管理局備案。

5、監督在崗從藥人員搞好個人衛生，要求做到服裝整潔，佩帶胸卡。

6、提供藥品咨詢服務，指導群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當場所設立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報電話和群眾意見簿，對服務對象的批評或投訴要認真對待、及時處理并做出答復或做好解釋說明工作。不開展任何方式經營或變相經營藥品，不得以醫療業務廣告進行藥品宣傳。

7、制定學習培訓計劃，對從藥人員進行法律、法規、基礎理論、專業技術知識培訓，并負責實施和建立檔案。

8、建立藥品不良反應監測和報告機制，做到有專人監測和收集用藥品的質量、療效和不良反應等信息，發現可能與用藥有關的不良反應及時向市藥品不良反應監測中心報告。

藥品購進管理制度

1、為確保依法購進藥品,保證藥品質量,特制定本制度.2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄.3、在采購藥品時應選擇合格供貨方,對供貨方的法定資格、履行能力、質量信譽等進行調查和評價,并建立合格供貨方檔案.4、對供貨單位的銷售人員,進行合法資格的驗證并做好記錄.5、藥品采購應經質量管理員審核,審核所購入藥品的質量及合法性.6、采購藥品應與供貨單位簽訂采購和合同,明確質量條款.7、購進藥品應具合法票據,做到票、帳、物相符,票據和憑證應按規定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年.8、購進藥品應按規定建立完整的購進記錄,購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容.9、對首供企業應確認其合法資格,并做好記錄.購進首用品種應進行藥品質量審核,審核合格后方可購進.10、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件.11、采購人員應及時了解藥品的庫存結構情況,合理購進藥品,在保證滿足需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效或滯用造成的損失.12、質量管理員應會同相關部門按對進貨情況進行質量評審,不斷不優化品種結構,提高藥品使用質量.藥品購進、驗收管理制度

第一條 購進藥品必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國合同法》等有關法律法規，依法購進和配送。

第二條購進的藥品應以質量為前提，從具有合法資格的供貨單位進貨。第三條 購進藥品時，必須向供貨單位索取并審核以下資料：

（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和《營業執照》復印件；

（二）注明質量條款的書面合同或質量保證協議書；

（三）企業法人代表人簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”，委托授權書必須有委托事項、委托品種、委托時限、委托人身份證號碼、委托地區、委托時間、委托與被委托人員的責任等內容；

（四）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復印件。

第四條 購進進口藥品時，除應向供貨單位索取第三條所規定資料外，還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的以下資料：

（一）《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥材批件》復印件；

（二）《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件；

（三）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要同時索取法定藥品檢驗所核發的批簽發證明文件。

第五條 購進藥品應有合法票據，并對照實物，依據原始票據建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄應載明供貨單位、購貨數量、購貨價格、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。

第六條 購進中藥飲片，必須標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、購進數量、購進價格、購進日期等內容。票據和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第七條 醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他包裝標識，不符合規定要求的，不得購進和使用。驗收人員應按照規定對藥品外觀、內包裝、標簽、說明書等內容進行逐批驗收，并做好驗收記錄。

第八條 對驗收過程中發現的質量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對出現貨單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊的藥品，有權拒收。

第九條 驗收首營品種應附有該批次藥品的質量檢驗報告書。第十條 驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊證號，并附有中文說明書。

第十一條 驗收中藥飲片應符合規定，并附有質量合格的標志。第十二條 凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。驗收記錄必須完整、準確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第十三條 驗收人員應經過專業或崗位培訓，經自治區食品藥品監督管理部門考試合格，取得合格證書后方可上崗，且不得在其它企業兼職。

藥品儲存管理制度

1、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《昆明市醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

2、藥品儲存保管的基本工作職責是：安今儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

3、藥品與倉庫之間地面、墻、頂應有相應的距離或隔離措施。藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于30cm；藥品與地而的間距不小于10cm。

4、藥品應按貯藏要求，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷柜。對有溫度要求的藥品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質量。各庫溫濕度要求：冷柜溫度為2-10℃；陰涼庫溫度不超過20℃；常溫庫溫度為10-30℃：各庫房相對濕度應保持在45%-75%之間。

5、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序存放不同批號藥品不得混放。

6、根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

7、藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨約品區一一黃色；合格品區、待發藥品區一一綠色；不合格品區一一紅色。

8、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

9、藥品入庫應依據檢查驗收員簽字或蓋章的《藥品入庫通知單》辦理入庫手續。

10、藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告醫療器械和藥品質量管理小組負責人處理。

11、藥品出庫時，未經復核人員檢查復核并簽字的藥品不得出庫。

12、藥品出庫發貨時，應做好出庫復核記錄。

13、對于發出后退回藥品，應做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

藥品儲存養護管理制度

1、為規范本單位藥房藥品的儲存與養護，確保藥品質量，特制定本制度。

2、建立和健全藥品養護組織，明確養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經縣級以上藥品監督管理部門培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2－10℃，相對濕度45％－75％），每日上午9時左右、下午3時左右各監測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度（儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10－20℃，相對濕度保持在45％－75％）狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。

4、根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查，重點品種按月進行養護，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。

8、養護中發現有質量問題的藥品，應暫停使用，及時報分管質量的院領導處理。首供企業和首用品種審核管理制度

1、為保證藥品的購進質量，把好藥品購進質量關特制定本制度。

2、首供企業是指與本單位首次發生藥品供需關系的藥品生產企業或藥品經營企業。首用品種是指本單位向某一藥品生產企業首次購進的藥品，包括藥品的新品種、新規格、新劑型、新包裝等。

3、應對首供企業和首用品種進行質量審核，確保供貨單位和所供應藥品的合法性。

4、首用品種或與首供企業開展業務關系前，采購員應詳細填寫“首用品種（企業）審批表”報質量管理員，質量管理員和藥事委員會對采購員填報的“首用品種（企業）審批表”及相關資料和樣品進行質量審核審批后，方可開展業務來往，購進藥品。

5、審批首供企業和首用品種的必備資料:①首供企業應提供加蓋本企業原印章的營業執照、藥品經營許可證、GSP認證證書等復印件。與本單位進行業務聯系的供貨單位銷售人員，應提供加蓋委托企業原印章的藥品銷售人員的身份證、崗位證復印件及加蓋委托企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的法人委托授權書（須標明委托授權范圍及有效期）。②購進首用品種時，企業應提供加蓋生產單位原印章營業執照、藥品生產許可證、GMP認證證書等復印件、藥品質量標準、藥品生產批準證明文件、該品種的出廠檢驗報告書，以及藥品包裝、標簽、說明書實樣及批文等資料。

6、質量管理小組負責收集審核批準的“首供企業審批表”和“首用品種審批表”及相關資料，建立檔案。質量信息管理制度

1、為確保質量管理工作的有效開展,建立高效暢通的質量信息渠道,充分發揮質量信息的作用,特制定本制度.2、質量信息是指內外環境對單位質量管理工作產生影響,并作用于質量控制過程及結果的所有相關因素.3、應建立質量管理為中心的信息反饋、傳遞、分析及處理的質量信息網絡體系.并指定專人負責收集、整理、、、4、5、6、、、、、、、、、、、、、、、、、、、

第五篇：值班制度

值班制度

為確保日常工作正常運轉，確保財產和人生安全，樹立安全防范意識，明確責任，特制定如下值班制度：

一、保證24小時有人值班，值班人員要做好上傳下達來客登記、電話記錄、安全保障等工作。

二、工作人員輪流值班。

三、帶班和值班人員要按時交接班，確認沒有問題時方可讓值班人員填寫值班日志表，并移交下班，交接班時間：下午5點半到第二天早上8點半。

四、如果因瀆職而發生公務損壞、被盜，火災等嚴重事故，按有關法律法規追究當班人員的責任。

五、不準讓家人或外單位人員替班，如有特殊情況可與本單位人員換班。

六、如發生問題，及時向領導報告，緊急情況下要撥打急用電話處理。緊急情況撥火警119，匪警110.七、帶班領導要認真負責，起到帶頭作用，嚴格執行值班制度，做好查崗監督、督促工作。

八、值班人員要搞好辦公區域內衛生，包括對值班室的換洗處理、垃圾桶、紙簍等的清理。

九、為保證辦公區夏季通風，冬季保暖，值班人員負責夏季開窗通風，冬季關窗保暖