第一篇：檢驗科24小時值班制度

檢驗科24小時急診值班制度

1、檢驗科根據承擔的任務在非辦公時間和節假日安排人員值班,提供24小時急診值班服務。

2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短暫離開，應在值班門上有明顯標志的去向牌。

3、值班人員負責檢查各種儀器是否正常運轉，如有異常應立即處理；如處理困難，應向有關部門報告。

4、嚴格執行交接班制度，交班者應給下一班做好必需的準備工作，如有尚待處理的工作，要向接班人員交待清楚。做好值班記錄。

5、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應逐級上報以取得指導和支持，不得回避和推諉。

6、值班人員對門、窗、水、電、氣等的安全負有責任。

第二篇：檢驗科值班

檢驗科值班、交接班制度

1、值班人員應堅守工作崗位、嚴禁脫崗、竄崗，病負責急癥、門診、住院病人的急癥范圍內的各項檢查。

2、值班人員在接到急癥化驗時，應迅速進行檢驗、準備、及時地報告結果。多份標本時其處理原則是：先急癥、后門診、住院，并將結果電話通知醫生并問對方姓名，作好記錄以備考證。

3、值班中各項交、接班事宜，要以書面雙方簽字為依據，否則雙方都要負責。

4、值班不做私活，不帶小孩在值班室，不準家屬陪伴，不看與業務無關的書刊。

檢驗科工作制度

1、檢驗單由醫師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確，急癥檢驗單上注明“急”并簽字。

2、收標本時嚴格執行查對制度。本標不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗應于當天下班前發出報告，急癥的檢驗本標做完即時出報告。

3、要認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，簽全名后發出報告。若檢驗結果與臨床不符或可疑時，主動與臨床科室聯系，重新檢查。發現項目以外的陽性結果應主動報告。

4、特殊標本在發出報告后保留二十四小時，一般標本和用具應立即消毒。被污染的器皿消毒后方可洗滌。對可疑病原菌微生物的標本應于指定地點焚燒，嚴防院內感染。5、6、7、保證檢驗質量，定期檢查試劑盒校驗儀器。積極配合醫療、科研，開展新的檢驗項目及新技術。菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、強酸、強堿及貴重儀器指定專人嚴加保管，定期維護和保養。

儀器、設備、化學試劑

使用維護管理制度

正確使用和維護儀器、設備是愛護國家財產的具體表現，必須慎重對待，反對粗枝大葉，必須注意：

1、儀器、設備、化學試劑要有專人管理、建立臺賬，損壞儀器要登記。

2、使用人員必須熟知儀器使用說明，正確掌握儀器、化學試劑的性能和使用方法。嚴格遵守儀器操作規程和注意事項。

3、初用儀器者必須在操作比較熟練的同志指導下進行練兵，考核后方可獨立操作。

4、新儀器的開放使用必須由二名以上具有一定實踐經驗的同志共同研究進行。

5、做好儀器、設備的防塵、防腐、防潮、防震和防滋工作，使儀器設備經常保持清潔整齊。

化驗室安全衛生制度

一、室內要備有滅火器，固定位置，以備急用。操作室內不許吸煙。

二、上班后應立即搞好室內及分擔區的清潔衛生。

三、用火、用電加熱時至少要有一人負責管理，以防意外。

四、儀器使用完畢應立即切斷電源，下班時要切斷室內電源（冰箱例外）。

五、下班時要對水、電、汽、窗全面巡視一遍，確定無疑后，方可鎖門。

檢驗報告的查對制度

一、檢查工作人員在收到檢驗申請單后，逐項查看申請單填寫是否齊全，對缺項或填寫不申請單應退回病房請醫生糾正。

二、根據化驗單申請要求，需要到臨床科室采集標本時，在采集前應嚴格做好三對：對姓名、對床號、對檢驗項目，防止差錯發生。

三、檢驗報告單填寫要規范，中文形式報告，字跡要清楚、工整，證明正常參考值，不得隨意涂改。

四、報告單在發出之前，檢驗者和復核者應嚴格審查防止漏報錯報，并有檢驗者和復核者簽字同時備查，登記本應長期保存。

五、病房及部門分診檢驗報告單全科統一發放，每天下午檢驗報告單經消毒后，送臨床各科及門診咨詢臺并有下送登記。

六、門診、病房個別化驗單有丟失者，如確需要，應給予查找原始登記，補發檢驗報告單。

第三篇：檢驗科制度

檢驗科質量安全管理

為科學規范,高效有序地開展檢驗工作，構建和諧的醫患關系，以應對診治、急救工作,保障人民生命財產安全和社會公共安全、生態環境安全，保持和促進我院持續、快速、協調發展，堅持“以病人為中心”，樹立良好的服務理

為科學規范,高效有序地開展檢驗工作，構建和諧的醫患關系，以應對診治、急救工作,保障人民生命財產安全和社會公共安全、生態環境安全，保持和促進我院持續、快速、協調發展，堅持“以病人為中心”，樹立良好的服務理念和意識，加強職業道德和醫德醫風建設，充分體現尊重患者、關愛患者、方便患者、服務患者的人文精神。要不斷改善服務態度，轉變服務作風，做到服務形式多樣化和規范化，并持續改進。尊重和維護患者的合法權益，不斷滿足患者的醫療服務需求。特對質量安全管理工作做如下計劃：

1.按照《檢驗科防止緊急意外事件的預案與流程》，全面提高檢驗科應對各類緊急意外事件的能力。堅持"預防為主,常備不懈，以人為本”的方針。充分發揮人的主觀能動性，充分依靠各級領導，發揮每一員工基礎性作用，建立健全每一檢驗人員參與應對緊急意外事件的有效機制，提高科學指揮的能力和水平，最大限度地減少意外事件造成的危害。

2.嚴格遵守并執行醫師值班,交接班制度。科室人員都必須服安排,堅守工作崗位,擅離職守一律按勞動紀律處理。值班醫師遇有疑難問題時,應請主任或副主任協助處理。

3.嚴格遵守檢驗標本接受、查對、傳遞、分發制度。

4.嚴格遵守并執行SOP操作規程，要求符合醫院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新臨床檢驗項目應用指南或手冊。微生物專業定期向臨床提供抗菌藥物藥敏的種類，與藥學部門和醫院感染管理部門定期和不定期向臨床分布抗菌藥物使用信息。

5.臨床檢驗項目滿足臨床需要，能夠提供24小時急診服務項目，及時報告及咨詢服務，檢驗報告及時、準確、規范并有審核或復查等；遵守危急值報告制度，注意病人隱私權的保護措施等；對本院不具備條件而臨床有需求的檢驗項目有分包的服務質量保證，并要與分包實驗室（委托實驗室）簽訂相關協議。

6.落實全面質量管理與改進制度，按照規定開展室內質控、參加衛生部或內蒙古臨床檢驗中心組織的臨檢、血液、生化、免疫、微生物及特殊項目的室間質評。進行或承擔一定的科研項目或課題及服務，并對出現的問題加以分析、處理、整改、改進、完善等。

7.遵守檢驗項目和檢測儀器操作規程，定期校準檢測系統，并及時淘汰經檢定不合格的設備與試劑，檢測儀器和試劑有專人管理、保管、運行、記錄、使用、保養、維修、效期管理等；

8.檢驗質量管理與持續改進工作納入醫院質量管理體系，嚴格執行檢驗規范管理標準,承擔緊急意外衛生事件、災害事故等緊急事件救援任務等。

9.建立差錯、事故的登記及報告制度，嚴格落實醫療制度及操作規程,全面提高醫療服務質量及個人業務素質。加強業務學習及基本技能培訓,提高專業技術水平。加強質量安全意識教育,嚴格質量關鍵過程流程管理,增強職業憂患意識。嚴格防范或杜絕或減少醫療糾紛與差錯或事故發生。

10.嚴格落實醫療制度和操作規程，全面提高服務質量及個人業務素質，定期召開科內質量與安全管理會議，確保各項工作的不斷提高與持續改進。

11.建立、完善LIS、并與HIS聯網，實現數據管理和收費及報告查詢的數字化管理。

質量與安全是醫院管理的核心與永恒主題。醫療質量是指:能提供良好服務,使患者傷害最小,醫院在各個環節中應注意收益與虧損間的平衡.醫療質量是技術水平、管理方法與經濟效益的綜合體現。質量與安全涉及醫療工作的方方面面,必須引起全員高度重視,在實際工作中注重運用現代質量管理理論與方法,真正落實各項質量管理制度與標準,體現以人為本與持續改進,保障健康、安全！

紫外線消毒效果監測標準操作規程

1.目的規范紫外線消毒效果監測標準操作規程 2.適用范圍

適用于臨床微生物實驗室

3.職責

臨床微生物實驗室醫院感染監專職人員或兼職人員應遵守本程序。4.程序

4.1 紫外線燈管輻射強度值的測定：開啟紫外線燈5 min 后，按說明書操作，將測定波長為253．7nm 的紫外線強度測定儀（指定有效期內）探頭置被檢紫外線燈下垂直1 m 的中央處，儀表穩定后所示數據即為紫線燈管的輻射強度值。其中30 W 直管型紫外燈新燈管輻射強度值≥100μW ／cm2，使用中輻射強度值≥70μW ／cm 2 ；30 W 高強度紫外線新燈的輻射強度值≥200μW ／cm 2。

4.2 微生物學檢測方法：開啟紫外線燈5 min 后，將8 片染菌玻片平放人滅菌器皿中，水平放于紫外線燈下適當距離處照射，于4 個不同間隔時間，各取出2 片染菌玻片，分別投入2 支盛有5 ml 洗脫液（含1 ％Tween80、1 ％蛋白胨的9g／L 氯化鈉溶液）試管中振打80 次。經適當稀釋后，取0．5 ml 洗脫液放人滅菌平皿內用普通營養瓊脂作傾注培養；再放37 ℃溫箱內培養48h，計數菌落。另取2 片未作照射處理的染菌玻片分別投入2 支盛有5 ml 洗脫液試管中振打80 次，其余按上述步驟操作。計算細菌殺滅率（％）＝ 未照射染菌玻片回收菌數－紫外線照射染菌玻片回收菌數 /未照射染菌玻片回收菌數

4.4判斷標準：對指示菌殺滅率≥99.9％ 為消毒合格； 對達到物理學檢測標準時，作為消毒合格的參考標準。

l物體表面消毒采樣效果監測標準操作規程

1.目的 規范物體表面消毒采樣效果監測標準操作規 2.適用范圍

適用于臨床微生物實驗室醫院感染監測。3.職責

臨床微生物實驗室醫院感染監專職人員或兼職人員應遵守本程序。4.程序

4.1.采樣時間：在消毒處理后進行采樣。

4.2.采樣方法：用5cm×5cm的標準滅菌規格板，放在被檢物體表面，采樣面積≥100cm2，連續采樣4個，用浸有含相應中和劑的無菌洗脫液(常用含0.5%硫代硫酸鈉+0.1%吐溫80的PBS）的棉拭子1支，在規格板內橫豎往返均勻涂擦各5次，并隨之轉棉拭子，剪去手接觸部位后，將棉拭子投入10ml含相應中和劑的無菌洗脫液試管內，立即送檢。門把手等不規則物體表面用棉拭子直接涂擦采樣 4.3.檢測方法：

4.3.1細菌總數檢測：將采樣管在混勻器上振蕩20s或用力振打80次，用無菌吸管吸取1.0ml待檢樣品接種于滅菌平皿，每一樣本接種2個平皿，內加入已溶化的45℃～48℃的營養瓊脂15ml～18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固，置36℃±1℃溫箱培養48h，計數菌落數。采樣結果計算方法：

物體表面細菌菌落總數(cfu/cm2)＝平皿菌落的平均數×稀釋倍數/采樣面積（cm2）小型物體表面的結果計算，用cfu/件表示。舉例：平皿上菌落數（10，9），結果為：9.5×10/100=0.95(cfu/cm2)4.3.2致病菌檢測：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單孢菌、沙門氏菌檢測。4.4.結果判定：

Ⅰ、Ⅱ類區域：細菌總數≤5cfu/cm2，并未檢出致病菌為消毒合格。Ⅲ類區域細菌：總數≤10cfu/cm2，并未檢出致病菌為消毒合格。Ⅳ類區域細菌：總數≤15cfu/cm2，并未檢出致病菌為消毒合格。

母嬰同室、早產兒室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面不得檢出沙門氏菌。5.注意事項：

5.1采集樣本要有足夠的數量且具有代表性，如層流潔凈手術室，選擇具有代表性采樣地點（如手術臺、治療車、無影燈把手等）；

5.2采樣時，棉拭子處于濕潤狀態，如處于飽和狀態可將多余的采樣液在采樣管壁上擠壓去除。禁止使用干棉拭子采樣。

檢驗科標本處理流程圖

第四篇：檢驗科制度

檢驗科制度

檢驗科制度1

一、住院部標本每天早晨由檢驗科專人到病房收取，所收標本檢驗科統一分檢后進行檢測。工作人員在收取標本時，必須認真核對，不合格標本應退回或與臨床科室聯系。

二、門診標本由采血人員統一抽取后由專人收取送檢。下午專人送出報告結果。

三、檢驗科各室對分檢的標本進行驗收，并認真核對患者的姓名、性別、年齡，并通過患者的門診號/住院號核對患者的檢驗項目及收費情況，發現不符者及時與臨床或門診聯系解決。

四、檢驗科各室的檢驗標本由專人進行操作，操作過程嚴格遵照衛生部制定的'檢驗操作規程及院檢驗規章制度等。檢驗報告由檢驗者審核后簽章。

五、檢驗后的標本由另一名檢驗人員或上一級人員進行核查，并對結果進行審核，確認準確無誤后簽字，由檢驗人員分檢后專人專送。

六、檢驗科各室報告單完成后，需填寫準確，清楚并簽名后，分類發出。

檢驗科制度2

○臨床科醫師職責：

一、在科主任的領導下，負責本科室的臨床、科研、預防工作。

二、參加值班、門診、會診、出診工作。

三、掌握病員的病情變化，病員發生病危、死亡、事故或其它重要問題時，應及時處理并向科主任匯報。

四、認真執行各項規章制度和技術操作規范，經常檢查病房的醫療護理質量、嚴防差錯事故。

五、負責全科人員對急、危、疑難病例的診斷及治療，及時吸取國內外先進經驗、指導臨床實踐，不斷開展新技術、新療法，提高醫療質量。

六、負責全科綜合臨床開展醫學研究。

○門診工作制度：

一、按時上班，醫生護士準時到崗，上班前護士要整理好診室，準備好各種上班所需用品。

二、門診工作人員不得隨便離開崗位，有事離開必須跟同科室人員說明去向和說明返回時間。

三、醫生因病、因事不能看門診，應預先通知分管負責人，以便派人代替。

四、臨床各科應按每月排在門診上班的人員名單交分管負責人，以便查對。

五、對病員要認真檢查、簡明、扼要、準確記載病歷、檢驗、放射等各種結果必須做到準確及時。

六、對高熱重病員及持有優先看病“醫療卡”的病員，護士應提前安排門診。

七、門診醫師要采用保證療效、經濟實惠的`治療方法和必要的檢查，科學用藥，盡可能減輕病員負擔，對外地轉診病人要認真診治，在轉回時要提出診治意見。

八、門診工作人員態度要和藹、有禮貌、耐心解答問題、關心體貼病人。

九、環境應保持整潔衛生。

檢驗科制度3

一、醫療安全管理制度

1、目的：

制定醫療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發生，保證醫療安全。

2、范圍：

適用于檢驗科務實驗室從事檢驗技術工作的全體人員。

3、職責：

3.1科主任對檢驗科醫療安全管理負總責。對醫療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。

3.2實驗室組長負責落實具體措施。

3.3各技術崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。

4、醫療差錯、事故防范：

4.1 、加強對職工的醫療安全意識教育，緊緊繃牢醫療安全這根弦。科主任要及時發現存在的不安全隱患，并提出防范措施。一旦發生差錯或糾紛，科主任要及時組織討論，分析原因，對差錯定性，必要時在全科會議上通報，組織全科人員討論分析，使其它同志引以為鑒，防止再發生類似差錯或糾紛。

4.2、進一步改善職工的服務意識，加強醫患溝通，特別是服務窗口，是最容易與病人發生口角的地方，因此，工作人員的服務態度及與病人溝通的技巧都很重要。

4.3 、進一步落實相關的規章制度和操作技術規范，如檢驗結果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結果復檢規定、血球儀復檢和鏡檢要求等，科主任經常性檢查和督促落實情況。

4.4 、嚴把檢驗質量關，加強檢驗報告審核工作。報告單發出前必須認真、仔細核對，對檢驗結果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結果均要給予復查，并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀異常者也要注明，必要時與病區溝通。

4.5 、堅守工作崗位，急診標本及時檢測，及時報告。屬“危急值”結果必須立即復查確認，并按“檢驗結果危急值質量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。

4.6 、做好實習生帶教工作。實習生必須在老師指導下從事操作，檢驗結果必須由帶教老師審核后簽發。實習生發生的差錯由帶教老師承擔責任。

4.7 、加強標本的管理，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息，防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時退回并電話通知重新采集送檢，以保證檢驗質量。已測標本和未測標本分開放置，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標本混入其中)；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內是否有未測標本，確保檢驗標本不遺失并保證及時報告。同時，作好記錄，以備查詢。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周，骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存，征兵標本需保存三個月以上。

4.8、加強對職工的業務培訓，除每月開展一次業務學習外，還要結合本科的工作實際，對職工進行技術考核，提高職工的業務水平。

4.9 、工作期間嚴肅、認真、細致，不閑聊，不脫崗。

嚴格交接班制度，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字。

4.10 、加強法制觀念，不使用三證不全的試劑(無論質量多好)，以防不必要的糾紛發生。

4.11、科主任二線值班，及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時加人等)，保證值班期間人員、儀器正常。

5、差錯、事故處理及報告程序：

5.1 、科室職工收到臨床對檢驗質量的反饋(口頭或書面)，均統一轉交給科主任，科主任應及時查實情況，作出相應整改措施，并給臨床答復。如反饋內容屬于差錯性質，應按差錯標準定性及時記錄、上報。

5.2 、發生一般差錯。當事人應主動向分管科主任匯報，分管科主任及時登記并處理，每月全科匯總一次，月底填表上報醫務處。

5.3 、發生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報，科主任應交待相應的應急措施，同時親臨現場與當事人一起進行應急處理，避免事態擴大，將差錯降低到最低水平。

5.4 、發生差錯的標本及有關記錄等均須妥善保存，以備查對。

5.5 、發生嚴重差錯及事故，其匯報路線：當事人→科主任→醫務處。

5.6 、發生一般差錯，科主任應在科室會議上通報。發生嚴重差錯及事故，應在三天內組織全科討論分析，當事人須在會上作深刻檢查，由科主任向醫務處作出書面匯報。

5.7發生差錯的.責任人除通報教育外，根據相關獎懲條例，給予恰當的獎金處罰。

二、實驗室安全制度

1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經常進行安全教育。設立安全管理小組，職責包括防火、安全、安全教育、安全事故分析、上報、毒害試劑管理、菌種毒種管理等

2、危害性化學品如：易燃、可燃、腐蝕、劇毒品分類放置專人保管。

3、易燃、易爆藥品，貯存在專用的品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由專人負責保管。

4、普通化學試劑庫設在檢驗科內，由專人負責，并建立試劑使用制度。

5、生物性傳染標本必須嚴格執行消毒隔離制度和傳染病防護守則。

6、傳染性垃圾集中送焚燒處，傳染性液體消毒后倒入下水道。

7、各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人管理。

8、各種帶電設備必須接地，儀器設備不得隨意拆卸。

9、每個工作人員必須了解安全通道、滅火器放置地、最近消防栓地點。

10、做好電腦網絡安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。

11、使用煤氣的實驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發生。

12、值班人員負責值班期間的安全防護，發現有不安全因素，應及時報告，迅速處理。

13、每天下班時，各實驗室應檢查水、電安全，關好門窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。

檢驗科制度4

第一章一般規定

第一條為了規范檢驗科的工作職責及管理制度，提高工作效率，確保質量和安全，制定本制度。

第二條本制度適用于公司內部所有從事檢驗業務的職員，包括檢驗科室主任、檢驗工程師、檢驗員等。

第三條本制度的制定程序為：經公司領導同意，由質量部負責起草并征求有關部門意見，報公司常務會議審議通過后生效。

第四條檢驗科的職責是：負責所有產品的檢驗工作，并且對合格產品進行審核，不合格產品做出判定并做好相關報告的編制。

第五條系統運作的前提是職責分明，規章制度有效執行。職責明確、分工合理、制度健全是公司發展和職工收入的前提。

第六條本制度的內容包括：職責范圍、目的、內容、責任主體、執行程序、責任追究等。

第二章職責范圍

第七條檢驗科的職責涉及到所有產品的檢驗和審核工作，并且對于不合格產品要及時止付生產，以避免對企業形象和產品質量造成不良影響。

第八條檢驗科要負責制定檢驗計劃、編制檢驗工藝規程、定制檢驗標準和方法、審核檢驗報告和編制產品質量檢驗報告等。

第三章目的

第九條檢驗科的目的`是保證產品的質量可靠，確保產品符合有關標準和法規的要求，確保產品對消費者和企業本身的安全沒有任何風險。

第十條通過制定本制度，規范檢驗工作流程，提高檢驗效率和工作質量，減少企業內部發生的安全事故及成本，提高企業的經濟效益和社會效益。

第四章內容

第十一條檢驗科負責制定以下制度：

1.檢驗計劃制度

檢驗計劃制度是指檢驗科制定的每批產品、每個型號的檢驗目的、檢驗方案、檢驗標準、檢驗人員、檢驗工具等的動態管理體系。

2.檢驗工藝規程制度

檢驗工藝規程制度是指檢驗科編制的產品檢驗過程中的工藝方法和檢驗項目清單，以及有關技術參數、程序等的規定。

3.檢驗標準和方法制度

檢驗標準和方法制度是指檢驗科針對不同的產品類型，制定的具體標準和方法規范，包括合格品等級的劃分、檢驗項目、檢驗標準等。

4.檢驗報告審核制度

檢驗報告審核制度是指檢驗報告審核的標準和程序，主要是儲存、檢索、匯總、分析、研究檢驗報告的過程，以及審核檢驗報告的程序和標準要求。

5.產品質量檢驗報告制度

產品質量檢驗報告制度是指檢驗科要對所有產品進行檢驗，并且要對最終的檢驗結果做出質量檢驗報告，以供公司決策參考。

第五章責任主體

第十二條檢驗科主要負責人是檢驗科室主任，他一般負責檢驗計劃制定、檢驗工藝規程制定、檢驗標準和方法制定和編制、檢驗報告審核、產品質量檢驗報告制定等工作。

第十三條檢驗員所負責的工作主要是現場檢驗工作，他主要負責檢查、檢驗和鑒定產品質量，以及發現不合格品，并及時匯報。

第六章執行程序

第十四條檢驗科執行程序包括以下幾個步驟：1.制定檢驗計劃

檢驗科要在銷售合同簽訂后制定檢驗計劃。 2.確定檢驗標準和方法

根據制定好的檢驗計劃，檢驗科要確定具體產品的檢驗標準和方法。

3.開展現場檢測

檢驗員要在現場開展檢測工作，檢驗科要對檢驗結果進行審核和報告。

4.編制產品質量檢驗報告

檢驗科要對檢驗結果進行匯總和編制產品質量檢驗報告。第七章責任追究

第十五條對于假冒偽劣產品、不合格品和違法行為，請按照相關法律、法規和公司規定進行處理，并對相關責任人采取相應的責任追究措施。

第八章追溯調查

第十六條在產品質量問題出現時，檢驗科要積極配合企業進行現場調查和對產品質量問題的原因進行探究研究，以便進一步提高產品質量水平。

第九章其他

第十七條檢驗科要依法履行監督檢驗職責，嚴格按照相關法律法規和公司規定執行，為保障消費者利益和企業的合法權益提供可靠的服務。

第十八條本制度未能涉及的問題，由檢驗科主要負責人負責解決，并及時向公司領導匯報。

第十九條本制度自頒布之日起生效，如有需要修改的，應按照制度制定程序進行修改并經有關部門審議通過后生效。

檢驗科制度5

一、所使用的商品儀器、試劑必須有產品注冊證、銷售許可證和/或生產許可證。

二、各專業組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結果的.及時準確。

三、各專業組組長應隨時關注儀器設備的運行狀態，發現問a題及時處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復儀器的正常運行；如遇較嚴重的儀器故障應及時通知廠方工程師進行修理。

四、對于使用年限較長、經常發生故障、需要更新的儀器設備應及時向科主任匯報，由科主任與設備科溝通后。填寫設備申請表，經科主任批準后，報設備科進行招標采購，避免影響日常工作。

五、各專業組長應關注日常工作量的變化，如遇突發事件和工作量急劇增加等情況，應及時向科主任匯報，及時添置設備，保證日常工作的正常進行。

六、儀器、試劑、方法更新時應做比較試驗，開展新項目必須做方法學評價，并有相應試驗記錄。方法學評價內容至少應包括：精密度、方法對比、病人結果的可報告范圍。

七、所有試劑、耗材、輔助品應根據需要定期、定量進行采購，由各專業組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。

八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態記錄表，超范圍時立即電話報修并記錄報修部門或對方工號。

檢驗科制度6

一、所有檢驗標本的采集和送檢均應符合相關的檢驗要求。

二、凡病區采集的標本，應有專門的送檢登記本，詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息，在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名；對于不符合要求的標本，接收人員應注明情況，并將送檢登記本交由病區護士站保管。

三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質量判斷，對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器（或試管）不正確等情況，原則上應予以退回，并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄；若所送標本為不可替代或難以再行采集，先聯系醫生，在不會嚴重影響檢驗質量的前提下可將檢驗結果提供給臨床作為參考，并將詳細情況記錄留底。

四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本，以防止假冒。如確有需要，須在檢驗單上作必要的說明。

五、各部門標本接收人員在接收病區送檢標本時，應對其進行初步分類、編號；對于需及時處理或檢測的`標本，應單獨分類并將其交給檢測人員。

六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂，出現意外時需及時報告組長或科主任，必要時聯系醫生和病人重新留取、采集。

七、凡門診血常規標本僅在當天進行保存，病區血常規、生化、免疫等血標本保留7天，對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本，原則上保留7天，條件允許時可作更長時間的保存。

八、凡保存的血標本均放置于4℃冰箱，由當班人員每日記錄冰箱溫度。

九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫用垃圾袋內，運送到醫院統一安排的處理中心進行處置；廢棄的血標本按照有關規定進行處理，并作相應的記錄；對于傳染病標本，按照傳染病相關規定執行。

十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本，因工作或科研需要時，應請示部門組長和科主任，并需得到其認可。

檢驗科制度7

一、檢驗科要建立檢驗科異常結果登記本，登記本的基本項目包含：送檢科室、病人姓名、年齡、檢驗結果、檢驗日期、與傳染病診斷有關的異常情況反饋記錄（以反饋記錄或送檢醫生簽字為準）項目。

二、檢驗科要及時向臨床科室發送檢驗信息反饋單或電話通知，同時，備有反饋登記本，以反饋記錄或送檢醫生簽字為準。

三、科室指定專人負責定期收回已由臨床醫生填寫好的信息反饋單，逐項審閱，登記處理對重要問題的處理要及時與臨床科室聯系、商議。

四、要耐心聽取病人的`意見，并做好病人意見登記、處理。

五、全科人員要重視異常結果反饋工作，檢測發現與傳染病診斷有關的異常情況時需及時反饋給臨床醫生，做好相關的反饋記錄。虛心聽取臨床醫生、病人的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。

六、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應結合實際，盡力配合。

七、建立并不斷完善電腦信息網絡。

檢驗科制度8

1．在科主任及質控小組負責人的領導下，各級工作人員必須嚴格控制試驗中的每一環節，減少誤差；各實驗室每天應認真作好室內質控，并有完整的原始記錄。

2．質控制標定：每一個批號的質控物要求第一天連續測定20次，計算出均值，標準差。

3．每天儀器開機后，先隨機做一份質控物，觀察儀器各項參數是否在2SD以內，符合要求，可以繼續做病人標本，不符合要求，則查找原因。

4．定期對儀器及定量容器進行校正；按規定適時更換標準曲線（如：換新試劑，應重新制作標準曲線）。

5．如果超過正負2SD，有失控，就必須查找原因，并打失控報告，糾正后由組長簽字，并交主任審查。

6．室內質控圖的制作：將每天的.測定結果輸入計算機，制作室內質控圖。

7．免疫室檢測各型肝炎，應有陰、陽性對照及臨界血清質控，并用即刻法繪制質控圖，其他血清學試驗均應做陰、陽性對照。

細菌室新配制的培養基有無菌試驗及已知菌株試驗，每周做標準菌株藥敏質控。

實驗室必須認真按規定作好市臨檢中心室間質評，并有完整的原始記錄，如實回報各項結果。

室間質評結果回報后，對不合格項目進行原因分析，提出改進措施及效果評價，形成質評分析報告提交質控組。

檢驗科制度9

一、嚴格執行國家實驗室生物安全相關法律法規和醫院的消毒隔離制度，保證實驗室操作符合相應標準。嚴格執行標準預防制度，嚴格區分清潔區、半污染區、污染區。進入辦公室等清潔區不得穿工作服；

二、工作人員進入實驗室應做好基礎防護（戴帽子、口罩、手套，穿工作服、工作褲、工作鞋，必要時加穿隔離衣、防護服，傳染病流行期間、嚴格按要求防護）。離開實驗室時應脫去防護裝備，并用流動水洗手或快速手消毒劑消毒雙手。

三、嚴格無菌操作規程，采血必須一人一針一帶一巾一管，操作前應洗手或手消毒，避免交叉感染。

四、檢測后的血標本和培養基經壓力蒸氣無害化處理，檢測過程中使用過的.污染廢物嚴格按照《醫療廢物管理條例》進行處理。損傷性醫療廢物放入利器盒內，其他類別醫療廢物放入雙層黃色塑料袋內封扎集中處理。

五、保持實驗室整潔，每日對地面、物體表面、檢驗操作臺等用1000mg/L含氯消毒液或75%酒精進行常規擦拭消毒，有污染隨時消毒。并做到衛生用具專室專用。實驗室每日定時常規用空氣消毒機或紫外線消毒60分鐘，并做好記錄。

六、HIV初篩實驗室、微生物室、PCR實驗室應有良好的通風裝置，設置生物安全柜，有專人負責。

檢驗科制度10

1、認真執行檢驗技術操作規程，保證檢驗質量和安全，嚴格執行查對制度。

2、普通檢驗，一般應于當天發出報告；急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，2小時內發出報告；對不能及時檢驗的標本，要妥善保存。標本不符合要求者，應重新采集。

3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫生聯系，重新檢查，特殊檢驗項目發現陽性結果，應及時報告。

4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經清洗、干燥、滅菌后放原處，污染檢查后標本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。

7、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。

8、配合臨床醫療工作，發揚創新精神，積極開展新的'檢驗項目和技術革新。

9、制定檢驗后標本保留時間和條件，按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。

10、加強檢驗安全管理和防護，做好生物及危險化學品的安全防護工作，遵守安全管理規章制度。

檢驗科制度11

1、必須把檢驗質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自學行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定全面加強技術質量管理。

2、建立和健全科室技術質量管理組織，配有兼職人員負責工作。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息，定期報告。

3、實驗室要制定質量控制制度，開展室內質量控制，發現失控要及時糾正，未糾正前停發檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后儀器經校正合格后，方可用于檢測標本。

5、及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序保證檢驗工作正常運轉。

6、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

7、做好科研新技術的開發和業務技術的'保密工作。

8、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

9、制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。

10、建立健全報告制度，遇到重大技術問題或其他方面的疑難問題，要落實醫院逐級負責制，層層上報。

檢驗科制度12

1.各專業實驗室應根據工作的實際需要,從節約的原則出發,每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。

2.科內確定由專人負責試劑管理,協助科主任做好請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作。

3.所有試劑的請購、進貨均由科統一管理,做到來源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的`營業執照復印件。

4.各專業實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發現應及時處理。

檢驗科制度13

1、目的：

加強檢驗標本的管理，明確各類標本采集、接收、拒收、保存和處理要求，規范標本管理工作流程。

2、范圍：

適用于本科所有標本的管理，包括標本的采集、運送、接收及保存等。

3、職責：

質量管理小組負責樣本采集作業指導書的編制，科室秘書負責本部門具體措施的落實，科主任負責檢查和監督標本管理各項工作、

4、總則：

（1）檢驗標本包括從門急診、住院患者和體檢人員等處采集的標本。

（2）檢驗申請包括下列信息：

①患者姓名、性別、年齡、住院號、病床號

②申請醫生

③標本來源

④是否優先處理

（3）如患者存在下列情況，申請者必須在申請單上注明：

①正在接受抗凝治療、

②確認或懷疑患者有蛋白異常血癥。

（4）優先處理的檢驗標本：

①緊急：來自急診室、手術室、其它臨床患者需要急診處理的標本，實驗室將盡快地為其完成各項檢驗。

②門診：對于需在同一天內復診的.患者。

③處理時間的長短對標本的結果有影響的項目如血氣等。

5．標本采集和送檢：

（1）標本由以下資格人員采集：

①注冊護士、

②執業醫生。

③檢驗技術人員。

（2）病區標本采集和送檢程序：

①醫生開具檢驗項目。

②急診檢驗醫囑立即通知責任護士，護士確認后對該病人進行采集標本，標本采集時要對病人的基本信息進行核對。信息包括患者姓名、年齡、病歷號、床號、檢驗項目、標本類型及特殊要求等；采集完畢后，將病人的基本信息寫在標本容器上。并將采集者及采集時間寫在檢驗申請單上。通知檢驗科的工作人員。

③住院病人的血液標本由病區護士負責采集。

④采集者在標本采集前仔細核對患者姓名、年齡、床號、病歷號、檢驗項目，無誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時間采集者及采集時間寫在檢驗申請單上，標本由檢驗科工作人員早上8：00和早上10：00兩個時間點到各病區對標本進行接收。由護士與檢驗科人員當面清點標本數量，并在標本登記本上簽字。

（3）門急診、體檢標本采集和送檢程序：

①醫生開具檢驗申請單后。

②患者或家屬到付費窗口進行付費。

③門急診病人（包括體檢）血液標本由本科負責采集，急診室行動不便的急診病人的血液標本由急診室護士負責采集。

④患者憑發票及檢驗申請單到化驗室采血或留樣。

⑤工作人員核對發票和檢驗申請單，并與患者本人或病人親屬進行交流以確定患者身份包括（姓名、年齡等），無誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時間寫在檢驗申請單上，并根據相應操作程序進行采集、

⑥尿液、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導下，病人自行留取、

⑦腦脊液、關節液、胸腹水、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫師采集。

（4）標本接收：

①核對送檢標本，并在標本接收登記本上簽字確認。

②對不符合要求的標本處理見下述第六款。

③將標本送往科內相應檢驗部門或區域、

6．不符合要求的標本：

（1）定義：

由于某個或多個原因，患者標本在檢驗時可能出現不穩定或不可靠的結果，這些標本稱為不符合要求的標本。

具體包括如下：

①標本類型與醫生的申請不符。

②標本容器上條形碼申請單上的條形碼不符。

③標本量太少、

④真空管用錯（試管或容器不符合相應的檢驗項目的要求）。

⑤標本抗凝不完全或有凝塊、

⑥血與抗凝劑比例不當（血過多）。

⑦嚴重溶血、

⑧嚴重脂濁、

⑨標本污染。

⑩標本未用無菌容器送檢。

⑾未按標本采集要求采集與送檢。

⑿標本干燥。

⒀⒁試管破損、

⒁在絕對要求空腹抽血的情況下未做到空腹。

⒂其它不合格情況。

（2）實驗室對不符合要求標本的處理方法：

①聯系相應病房護士。

②退回標本，要求更正。

③退回標本，要求重新采集后及時送檢

④病人禁高脂飲食或停用脂肪乳劑1天后再重新抽血送檢

⑤標本容器外的標簽只能由標本采集者更正，在錯誤未被糾正之前不得再次送檢。

⑥檢驗科記錄不符合要求的標本，定期對存在的問題進行分析并協商改進。

7．標本管理要求：

（1）全體工作人員要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則追究當事人責任。

（2）檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求進行采集，包括容器、采集時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等

（3）接收標本須嚴格實行核對制度，包括對姓名、性別、年齡、住院號、病床號、標本類型、標本量、容器、標識、檢驗目的等的審核，所送標本必須與檢驗申請單上的信息相符，不符合要求的應退回重送。在核對檢驗標本的同時，應查對臨床醫生檢驗申請是否正確、完整、規范，如有不符合要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收

（4）標本接收后應及時處理，防止標本中被測成份降解或破壞。如當天不能檢測，則應分離出血清或血漿，按各自要求（冷藏或冷凍）保存。

（5）對檢測后的標本必須妥善保存、要求一般標本冰箱保存一周，標本的保存及廢棄均需記錄。

（6）急診標本及特殊標本（心包穿刺液、胸腹水等）的接收和報告除電子記錄外，還要書面逐項登記（如接收和報告時間等），以備查詢

（7）各實驗室要做好標本交接班工作，交班人要與接班人員以書面形式進行交接。

（8）各室廢棄標本處理嚴格按《實驗室感染性稠料和廢棄物管理規定及處置要求》執行。

（9）對不負責任，造成標本遺失者按差錯標準處罰（參照“差錯事故登記報告制度”）。

檢驗科制度14

1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火,并按有關規定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類儲存,搬運時輕拿輕放,倉庫內要求通風良好,實行雙人雙鎖保管。

2、實驗室內的電路安裝必須嚴格執行電器安裝、維修規程,導線質量與負荷是非相符。

3、火災的撲救:常用的.泡沫來火機適用撲救油類火災,不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。

4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。

5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門、窗、水、電是否安全,防盜防竊。

6、值班人員在值好業務班的同時應做好安全保衛工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時報告院總值班。

檢驗科制度15

1.目的：為了加強化學危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發生,特制定本制度。

2.適用范圍：本制度適用于化學危險品的儲存和使用的管理。

3.職責：

3.1實驗室負責人負責化學危險品購置的管理。

3.2各使用部門負責化學危險品使用和儲存的管理。

4.工作程序：

4.1化學危險品范圍主要包括檢驗用的化學試劑等。

4.2在購買化學危險品時，應要求供應商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。

4.3采購化學品應要求供應商提供化學性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。

4.4危險化學品倉庫的管理

倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學危險品入庫、發放的管理；c.廢棄化學危險物品處置的管理。

4.5化學危險品的儲存

4.5.1化學危險品必須存放于專用倉庫、專用場地或專用儲存箱內，進行分類存放，文字標識清楚。

化學藥品貯存室應符合有關安全規定，有防火、防雷、防爆、調溫、消除靜電的安全措施。室內環境應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應是防爆型。

4.5.2化學藥品貯存室應有專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。

4.5.3室內備有消防器材。

4.5.4貯存化學危險品應符合下列要求：

a.化學藥品應按類存放、特別是化學危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量存放。

b.遇火、遇潮、易燃易爆、產生有毒氣體的化學藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。

c.受光照射容易燃燒爆炸或產生有毒氣體的化學藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風的地點存放。

d.化學性質不同或滅火方法相抵觸的化學藥品不準同室存放。

e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。

f.劇毒性危險化學品應放于專用的保險柜內，并執行雙人保管制度。

g.倉庫和現場的化學品應有倉庫管理員定期、定點檢查。

4.6危險化學品的運輸和使用

4.6.1在化學品的運輸和使用時，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現場。

4.6.2在化學品使用完畢后應密封放于指定位置。

4.6.3化學危險品使用現場應有化學品性能資料，便于查閱。

4.6.4作業人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。

4.6.5劇毒性化學危險品的使用要執行雙人領用、使用制度。

4.7化學危險品應急、預防措施

4.7.1防火與防爆

物質起火的三個條件是物質本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著火點以下時，即使供給氧也不會燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關鍵。

a毒害物品

分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應鎖在固定的鐵柜中，由專人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。

b腐蝕性物品

對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。

c放射性物品

人體受到放射線過量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應放在專用的安全貯藏所。

4.7.1.1起火和防爆的預防措施

根據化驗室著火和爆炸的起因，可采取下列針對性預防措施。

A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。

B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時，應立即關閉。

C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應放置在石棉板上。

D.傾注或使用易燃物時，附近不得有明火。

E.蒸發、蒸餾和回流易燃物時，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應根據沸點高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。

F.在蒸發、蒸餾或加熱回流易燃液體過程中，分析人員決不能擅自離開。 G.實驗室內不宜存放過多的易燃品。

H.不應用具有磨口塞的玻璃瓶儲存爆炸性物質，以免關閉或開啟玻璃塞時因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應保持清潔。

I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時，必須：a．迅速斷開附近的電爐、噴燈等加熱源；b．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；c．室內立即通風、換氣；

d．身上或手上沾有易燃物時，應立即清洗干凈，不得靠近火源。

4.7.1.2預防化學反應熱起火和起爆

A.分析人員對于要進行的試驗，須了解其反應和所用化學試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應有的防護措施及發生事故的處理方法。

B.易燃易爆物的試驗操作應在通風櫥內進行，操作人員應戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應之前，試料用量應從最小開始。 D.及時銷毀殘存的易燃易爆物。

4.7.1.3預防容器內外壓力差引起爆炸

A.預防減壓裝置爆炸，減壓容器的內外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫院檢驗科

過一個大氣壓。 B.預防容器內外壓力增大引起爆炸的措施：

a．低沸點和易分解的物質可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。

b．所有操作應按操作規程進行。反應太猛烈時，一定要采取適當措施以減緩反應速度。

c．不能將儀器裝錯，使加熱過程中形成密閉系統。

d．對有可能發生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規程，絕對不允許不了解試驗的人員進行操作，并嚴禁一人單獨在實驗室工作。

4.7.1.4實驗室滅火

滅火的'原則是：移去或隔絕燃料的來源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質引起的火災，采取不同的撲救方法。

a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設備；快速移去附近的可燃物；關閉通風裝置，減少空氣流通。

b.立即撲滅火焰、設法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著火點以下。 c.火勢較大時，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類和酸類火災，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質火災，因為這些物質會與二氧化碳發生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類著火，不宜撲救電器火災；干粉滅火器：適用于撲滅油類、有機物、遇水燃燒物質的火災。

4.8常見的化學毒物及中毒預防和急救

實驗室中引起的中毒現象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經常接觸某些有毒物質的蒸汽。

4.8.1急救措施：

a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫院。

B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場所空氣中含氯不得超過0.002mg/L。含量達3mg/L時，呼吸中樞突然麻痹、肺內引起化學灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無色無味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經系統中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結合（生成FeS沉淀）使酶活動減弱。H2S濃度低時，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。

因H2S有惡臭，一旦發現其氣味應立即離開現場，對中毒嚴重者及時進行人工呼吸、吸氧、送醫院。

D.氮氧化物

氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時，可迅速出現窒息、痙攣而死亡。

一旦發現中毒，要立即離開現場、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫院急救。

4.8.2.酸類

H2S0

4、HNO

3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類

NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。

4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽

a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會造成嚴重中毒。發現中毒者應立即抬離現場，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫院。 b.砷化物：As2O

3、Na2AsO

3、AsH3，發現中毒時立即送往醫院。

c.汞和汞鹽、HgCl

2、Hg2Cl2，汞和HgCl2的毒性最大，發現中毒時立即送往醫院。

4.8.4有機化合物的種類很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。因此在使用時必須對其性質詳細了解，根據不同情況采取安全防護措施。

a.脂肪族鹵代烴

短期內吸入大量這類蒸汽有麻醉作用，主要抑制神經系統，刺激粘膜、皮膚以至全身出現中毒癥狀，這類物質對肝、腎、心臟、有較強的毒害作用。

b.芳香烴

有刺激作用，接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經有麻醉作用。大多數芳香烴對神經系統有毒害作用，有的還會湖南省茶陵縣中醫院檢驗科

損傷造血系統。急性中毒應立即進行人工呼吸、吸氧、送醫院治療。

c.致癌物質

某些物質在一定條件下誘發癌癥，被稱為致癌物質。以下物質有較明顯的致癌作用：多環芳烴、3，4苯并芘、1，2苯并蒽、亞硝酸氨類、α-萘氨、聯苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質時必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進入人體。

第五篇：檢驗科夜班值班崗位職責

檢驗科夜班值班崗位職責

QDBY-JYK-ZZ-010

1．值夜班者必需按時接班，檢查機器是否正常運轉、試劑是否足備、是否有遺留標本，作好交接班記錄后方可使白班人員離開。2．值班者必需堅守工作崗位，不得擅離職守。

3．必須在規定的時間內發出急診報告：血、尿、糞常規15分鐘；生化項目30分鐘；凝血項目測定一小時。

4．負責接聽值班電話，有特殊情況及時電話和臨床聯系，對待病人態度和藹，服務周到。

5．早班人接班后作好交接班記錄方可離開。6．作好臺面的消毒衛生工作。

7．保障科室內物品、儀器的安全，注意防火防盜。8．突發事件及時與室主任聯系，必要時報科主任。