第一篇:檢驗(yàn)科免疫室工作制度.
檢驗(yàn)科免疫室工作制度
(一免疫室主要工作內(nèi)容為:為住院患者及門(mén)診患者 提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免 疫學(xué)方面的檢測(cè)手段。
(二對(duì)門(mén)診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即使接受 處理;并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。
(三在檢測(cè)臨床標(biāo)本的同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測(cè)。
(四在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤后,將所有患者的免疫 學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。
(五取報(bào)告時(shí)間:各醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。
(六堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查, 查明異常原因。(七如遇異常病例,主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢(xún)。
(八堅(jiān)持參加市衛(wèi)生局及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控 制活動(dòng)。
(九堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行 定期檢查維護(hù),定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。
(十堅(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié) 果。
(十一依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開(kāi)展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患 者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。(十二為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相 應(yīng)的檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整。
四、檢驗(yàn)科查對(duì)制度
(一采取標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?
(二收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo) 本數(shù)量和質(zhì)量;(三檢驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相 符;(四檢驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果;(五發(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病房。
第二篇:檢驗(yàn)科免疫室工作制度
檢驗(yàn)科免疫室工作制度
(一)免疫室主要工作內(nèi)容為:為住院患者及門(mén)診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免疫學(xué)方面的檢測(cè)手段。
(二)對(duì)門(mén)診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即使接受處理;并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。
(三)在檢測(cè)臨床標(biāo)本的同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測(cè)。
(四)在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤后,將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。
(五)取報(bào)告時(shí)間:各醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。
(六)堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查,查明異常原因。
(七)如遇異常病例,主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢(xún)。
(八)堅(jiān)持參加市衛(wèi)生局及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。
(九)堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。
(十)堅(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。
(十一)依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開(kāi)展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。
(十二)為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整。
四、檢驗(yàn)科查對(duì)制度
(一)采取標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康模?/p>
(二)收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;
(三)檢驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符;
(四)檢驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果;
(五)發(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病房。
第三篇:檢驗(yàn)科免疫室工作制度
檢驗(yàn)科免疫室工作制度
(一)免疫室主要工作內(nèi)容為:為住院患者及門(mén)診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床免疫學(xué)方面的檢測(cè)手段。
(二)對(duì)門(mén)診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即時(shí)接受處理。
(三)在檢測(cè)臨床標(biāo)本的同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測(cè)。
(四)在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤后,將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)通報(bào)臨床科室。
(五)取報(bào)告時(shí)間:每天十點(diǎn)以前標(biāo)本十一點(diǎn)半出結(jié)果,十點(diǎn)以后標(biāo)本第二天十一點(diǎn)半出結(jié)果,金標(biāo)檢測(cè)一個(gè)小時(shí)出結(jié)果。
(六)堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查,查明異常原因。
(七)如遇異常病例,主動(dòng)聯(lián)系臨床科室進(jìn)行查詢(xún)。
(八)堅(jiān)持參加市級(jí)省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。
(九)堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑,以保證工作質(zhì)量。
(十)堅(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。
(十一)依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開(kāi)展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。
(十二)為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整。
新密市中醫(yī)院檢驗(yàn)科
第四篇:檢驗(yàn)科(室)工作制度
檢驗(yàn)科(室)工作制度
1.在主管院長(zhǎng)(或醫(yī)技科主任)領(lǐng)導(dǎo)下工作,健全科(室)管理制度,科(室)負(fù)責(zé)任人是臨床檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量與安全管理的第一責(zé)任者,承擔(dān)醫(yī)院臨床診療的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范。制定相應(yīng)的工作制度與規(guī)程,由具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員進(jìn)行臨床檢驗(yàn)工作。有計(jì)劃地對(duì)在職人員進(jìn)行繼續(xù)教育及考核。
3.定期討論在貫徹醫(yī)院(檢驗(yàn)方面)的質(zhì)量方針和落實(shí)質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)過(guò)程中存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施,并有反饋記錄文件。
4.承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
5.檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫(xiě),急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。
6.接收標(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)檢查申請(qǐng)單填寫(xiě)、采集的標(biāo)本是否合格,如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。
7.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度(常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告雙簽,急診報(bào)告除外),建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序,保障醫(yī)療安全。檢驗(yàn)科應(yīng)明確出報(bào)告時(shí)間并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告。
8.登記或核對(duì)患者的基本信息,審核檢驗(yàn)結(jié)果,填寫(xiě)檢驗(yàn)登記和檢驗(yàn)報(bào)告單,經(jīng)雙簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果有疑問(wèn)時(shí),應(yīng)當(dāng)重復(fù)檢驗(yàn),并與臨床科室聯(lián)系。對(duì)于超過(guò)臨床限定范圍的生命指標(biāo)(危急值)的結(jié)果,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)護(hù)人員。
9.使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定;定期對(duì)可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的分析儀器及相關(guān)設(shè)備和項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn)。
10.建立并完善實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及質(zhì)量保證體系,開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
11.配合臨床醫(yī)療工作,開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
12.應(yīng)當(dāng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)當(dāng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
13.建立并完善實(shí)驗(yàn)生物安全保證體系,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理和防護(hù),包括生物安全及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,完善安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程并組織落實(shí)。
14.應(yīng)當(dāng)征求臨床科室對(duì)檢驗(yàn)服務(wù)的意見(jiàn)及建議,盡可能滿(mǎn)足臨床診療活動(dòng)需要,采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗(yàn)信息服務(wù)。
第五篇:檢驗(yàn)科微生物室工作制度范文
檢驗(yàn)科微生物室工作制度
1、臨床細(xì)菌室守則:臨床細(xì)菌室是進(jìn)行細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所,在此完成標(biāo)本接種、孵育、分離、細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)等工作。細(xì)菌室必須符合以下條件: 1.1細(xì)菌室必須安裝嚴(yán)密的門(mén)窗,以防外部污濁氣體和昆蟲(chóng)進(jìn)入室內(nèi)污染環(huán)境。室內(nèi)禁用電扇,以避免加速氣體流動(dòng),造成細(xì)菌播散。1.2菌室必須裝有供空氣消毒的紫外線燈,置于離操作臺(tái)面1m的高度,每天開(kāi)始工作前照射20min。對(duì)紫外線燈的消毒效果要定期檢查,及時(shí)更換失效的燈管。1.3室內(nèi)備有工作人員洗手使用的肥皂和自來(lái)水源。此水源不可與處理標(biāo)本相關(guān)的水源共用,須設(shè)置消毒劑水盆,供操作后浸手用。1.4室內(nèi)必須常備消毒劑,如來(lái)蘇或過(guò)氧乙酸,一旦發(fā)生菌液濺落試驗(yàn)臺(tái)或地面,應(yīng)能立即進(jìn)行消毒處理。1.5室內(nèi)操作臺(tái)須每日用消毒劑擦洗,地面至少每周用消毒劑擦洗1次。1.6室內(nèi)對(duì)接收的標(biāo)本和消毒過(guò)的器具,要分別指定地點(diǎn)放置,特別是對(duì)無(wú)菌和有菌器具要明顯分開(kāi)。用過(guò)的試管、平皿必須及時(shí)高壓滅菌處理。1.7不能或不便高壓滅菌的標(biāo)本和廢棄物品須焚化處理。1.8細(xì)菌室根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍鉁靥攸c(diǎn),安裝空調(diào)機(jī),以適合細(xì)菌實(shí)驗(yàn)工作。1.9設(shè)置必要的消防設(shè)備。
2、無(wú)菌室守則:對(duì)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室以及在其中操作的要求如下: 2.1無(wú)菌室應(yīng)完全封閉,人員出入應(yīng)有兩道門(mén),其間應(yīng)隔有緩沖區(qū)。無(wú)菌室與外界可開(kāi)一拉門(mén)小窗,供傳遞器具用。2.2在無(wú)菌室中僅限于分裝無(wú)菌的培養(yǎng)基等操作,不進(jìn)行有菌標(biāo)本的分離及其它操作。2.3用前應(yīng)以紫外燈消毒30min,定期用乳酸蒸熏,徹底消毒。2.4工作人員進(jìn)入無(wú)菌室前應(yīng)換專(zhuān)用鞋、專(zhuān)用衣。在無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí),應(yīng)戴口罩,口罩每次用后消毒。2.5無(wú)菌室應(yīng)僅限操作人員進(jìn)入,操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格關(guān)門(mén),其他人員可在室外觀看或經(jīng)拉門(mén)小窗進(jìn)行協(xié)助。2.6條件有限的實(shí)驗(yàn)室,可用超凈工作臺(tái)代替無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相應(yīng)的操作。超凈工作臺(tái)應(yīng)選擇垂直氣流通風(fēng)方式。2.7無(wú)菌室應(yīng)配備空調(diào)設(shè)備,保證不因室溫而影響工作。對(duì)臨床細(xì)菌檢驗(yàn)人員的要求: 2.8負(fù)責(zé)鑒定及簽發(fā)報(bào)告的主管技術(shù)人員應(yīng)通曉診斷細(xì)菌學(xué)的全面知識(shí)。2.9一般細(xì)菌室工作人員均應(yīng)具備細(xì)菌傳染、消毒、滅菌的知識(shí)。2.10通曉細(xì)菌室守則,并嚴(yán)格遵守。2.11負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷更新知識(shí),了解細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的新進(jìn)展。
2.12定期或隨時(shí)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,主動(dòng)參與臨床病例討論,了解病情及治療情況,達(dá)到細(xì)菌檢驗(yàn)與臨床的密切聯(lián)系。2.13工作人員應(yīng)定期進(jìn)行健康體檢及必要的預(yù)防接種,增強(qiáng)自身抵抗能力。
3、臨床細(xì)菌室工作人員守則:在細(xì)菌室工作人員應(yīng)注意,既不要給室內(nèi)帶來(lái)污染,也不要被室內(nèi)的微生物感染,工作人員必須遵守以下規(guī)則: 3.1穿專(zhuān)用的工作衣帽入室,必要時(shí)應(yīng)戴口罩。3.2不允許無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。3.3室內(nèi)禁止飲食、吸煙、閑談等非專(zhuān)業(yè)活動(dòng)。3.4養(yǎng)成在室內(nèi)手不觸及口、臉、頭發(fā)及軀體的習(xí)慣。3.5操作中不可說(shuō)話(huà),以免口中飛沫污染標(biāo)本。3.6每次完成工作和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前,應(yīng)用肥皂洗手,接觸了致病菌類(lèi),須用消毒劑消毒手。3.7個(gè)人物品不許帶入室內(nèi)。5.3.8當(dāng)工作環(huán)境被細(xì)菌培養(yǎng)物污染,必須用適當(dāng)?shù)膹?qiáng)消毒液潑灑覆蓋污染物,并報(bào)告主管人員采取必要的措施。3.9工作人員被細(xì)菌培養(yǎng)物污染,應(yīng)用弱或中等消毒劑清洗,必要時(shí)給予藥物治療,并向主管負(fù)責(zé)人報(bào)告,進(jìn)一步采用特殊措施。
4、標(biāo)本涂片并干燥后做革蘭氏染色或抗酸染色,以油鏡檢查。報(bào)告方式:未查到細(xì)菌/霉菌,或查到革蘭氏陽(yáng)性球/桿菌,或查到革蘭氏陰性球/桿菌或查到抗酸桿菌/未查到抗酸桿菌等。腦脊液標(biāo)本查隱球菌,將標(biāo)本高速離心,棄上清液,取一小滴置于載玻片上,加一小滴墨汁混勻,然后加上蓋玻片鏡檢。
5、如遇不能處理的細(xì)菌標(biāo)本,請(qǐng)與檢驗(yàn)科主任聯(lián)系。