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2013年中國藥科大上學中藥學院藥物化學考研復試真題回憶版

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第一篇:2013年中國藥科大上學中藥學院藥物化學考研復試真題回憶版

中國藥科大學2013年中藥學院藥物化學考研真題回憶版 天然藥化方面

第一題寫物質對應的名稱 比較簡單,真題上都有。

第二題寫物質的二級結構 真題也差不多都有,有甲型強心苷,醇苷,二氫黃酮醇等。

第三題主要幾個物質的生理活性考察 青蒿素的活性_抗瘧,它的或者基團是_。二氫黃酮醇的最大吸收紫外波長_,能與_呈紅色。6,7砒喃香豆素的砒喃環如何形成的_,在堿性條件下發生_開環反應,生成_。環烯醚萜長期放置顏色會_,原因是_。由脂溶性物質設計合成條件變水溶性。真題有的有

第四題化合反應 叔胺堿+BCL3_;青蒿素生成氫化青蒿素的條件_;糖的SMITH降解條件和產物。真題和課本也都有

第五題物質提取分離的設計 可以參考真題,最好自己懂得原理做起來比較方便。

第六題綜合解譜 苯環1,2,4取代,含有羥基,甲氧基,還有一個基團想不起來了

波譜解析 比較簡單各個譜出一個題

UV不飽和醛、酮、酸的基值,增加一個共軛雙鍵增加多少。IR苯環,雙鍵等的特征峰。

MZ:CH3(CH2)3COO(CH2)3CH3斷裂。有一個解譜圖 DEPT譜圖應用和特點 ROSEY譜圖應用和特點。

英語翻譯筆試總共80分

第一題英譯漢 主要是LD-MZ聯用的優點;

第二題英譯漢 意思是將提取物過柱子,洗脫得的成分分析… 第三題英譯漢 是物質經紫外得什么,經紅外有什么基團,進行H-Hcosy圖譜中各質子的相互偶爾情況。

第四題漢譯英 將某某物質的地上部分進行分離提取。綜合利用紫外,紅外,核磁共震分析,發現其中有9個物質是新發現的等。

實驗操作筆試80分

第一題有三小問。(1)考察的是生物堿的提取分離(2)如何用TLC法證明物質是純品,設計具體操作(3)好像是若為氧化苦參堿怎么辦,想不起來了。

第二題(1)糖和苷分離用的儀器(2)如何從糖和苷的混合溶液中分離出用于TLC薄層測定的溶液

反正只要好好看書,了解了原理,好好看真題,這些問題都可以解決的。還有英語大家只要寫了一般都有分數的,實驗筆試題還是來源于自己對課本原理的掌握情況。

中藥學院今年的面試只占40分,所以大家不用準備英語自我介紹,老師也會明確告訴你不用,自我介紹時有沒有項目經驗都沒有關系的,老師只會問你一些簡單的問題,家里情況啊,四六級過沒過啊。希望對大家有幫助!

第二篇:中國藥科大學2009年 藥物化學 考研復試

一.寫出下列藥物作用靶點和臨床用途。5題10分

二。問答。50分

1。組胺H1-R拮抗劑有鎮靜副作用,采用哪些方法降低其鎮靜副作用。2。血管緊張素2受體拮抗劑抗高血壓藥物的發展。

3。生物電子等排體定義,分類,舉例說明其優點(差不多之類的,記得不太清楚了)4。抗腫瘤藥物的分類,近年來的發展。

5。前藥的定義,分類,舉例說明其目的,用途。三。合成題。15分,四選三(都給出了化學式)1。萘普生 2。氟康唑 3。氟哌啶醇 4。雷尼替丁

有機合成部分:

四。用反應式,舉例說明,10分 1。Knoevenagel反應 2。場效應(F)3。Vilsmeier試劑

4。Mitsunobu反應(不知寫的對不對,去年考過了)5。Mannich反應

五。完成反應式,8題10空20分,有一個沒見過,好像是什么Dimoth重排 六。選擇題。5題10分 七。合成題。35分

1。以1-甲基-1,2,3,4-四氫萘-2-酮和丙酮合成,不好意思,不會命名,應該是菲類,大致描述一下:甾類化合物去掉D環(環戊環),A環是苯環,9位有甲基,8,13之間成雙鍵,12位氧代。其他試劑任選。

2。以香草醛,鄰氨基苯甲酸,還有一個不記得了,合成曲尼司特(給了化學式)3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮,要求產物中六個碳原子均來自醋酸甲酯衍生物。

藥物化學部分

一。根據藥物結構寫出臨床作用或者靶點(5x2)

有喹諾酮類,1,4二氫吡啶類,嗎啡類。剩下兩個我覺得是h1受體拮抗劑,和一個局部麻醉。

二。簡答題(意思是那樣的)

1根據藥物代謝,說明其對新藥研究和設計的作用

2根據作用部位的不同,說明抗高血壓藥物的分類,并舉一例

3抗代謝腫瘤藥物設計原理,舉例說明 4新藥研發前期和后期的主要內容 5喹諾類藥物的構效關系 三 合成題(3x5)(題中均寫了藥物結構的)1氯霉素的合成 主要原料對硝基苯已酮 2雷諾嗪的合成

3左氧氟沙星 主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯

藥物合成

一名詞解釋 用反映舉例加以說明(5x2)

1氮雜環中的Dim??重排(這個以前沒見過,所以也沒有記住)

2meerwein-ponndorf 還原

3claisen重排

curtius重排

5blanc 反應 二選擇題(5x2)

三 完成反應式(10x2)

有個wittig-horner反應,mannich 反應,烯丙胺的反應,fisher 吲哚成環的反應,其他的記不住了

四 合成(35)(題中均寫了藥物結構的)

用二乙醇胺為主要原料合成環磷酰胺(10)慢心律的合成 主要原料2,6—二甲基苯酚,和環氧丙烷(11)名字不好說,敘述一下。反式二取代乙烯,一個取代基為3,5-二甲氧基取代苯。另一個為對甲氧基取代苯。主要原料為3,5-二羥基苯甲酸和對甲基苯酚!(14)

第三篇:武漢理工大學信息學院2013年考研復試真題回憶版

13年復試真題

第一部分 : 電路信號系統二選一每門都是30分:

電路:電路和10年的一樣,信號系統:第一題求|n-3 |ε(n)的z變換,第二題參照12年的初試真題第五大題

第二部分:電子學、高頻電子、通信原理三選二:

電子學第一題(1)問三個放大器各是什么放大器答電壓跟隨器什么的,(2),計算輸出V0,就是用兩個輸入Vi1和Vi2來表示,第二大題是兩個帶使能端的與門,這個要用到摩根定理來求,讓畫出輸出的波形。

通信原理就是(1)讓解釋什么是2fsk(2)畫出e2fsk(t)的調制框圖,(3)第三小問就是給兩個0和1的頻率以及碼元速率,讓畫出e2fsk(t)的波形,(4)第四小問就是問觀察的時候在示波器上是一片黑帶,問怎么調才能看的清,第四小問看不懂不會做,所以記不清了。前三小問歷年復試真題都有相關的內容。

第三部分:專業英語

專業英語(30分)和09年的一樣,就是翻譯“帶限信道的特性”

由于高頻電子實在題目太難,沒有選高頻,因此,回憶不起來了。電子學和通信原理各20分。30+20+20+30=100分

面試:有些同學問了眼圖、中斷、我的問的是抽樣定理,我給老師說的抽樣頻率是2倍的基帶信號的帶寬,就是2倍的Wm,呂老師說Wm是最大頻率,信號系統書上好像說了帶寬和最大頻率是一回事吧,歡迎高手指正。

第四篇:中國藥科大學考研藥物化學09復試試題

藥物化學部分

一。根據藥物結構寫出臨床作用或者靶點(5x2)

有喹諾酮類,1,4二氫吡啶類,嗎啡類。剩下兩個我覺得是h1受體拮抗劑,和一個局部麻醉。

二。簡答題(意思是那樣的)

1根據藥物代謝,說明其對新藥研究和設計的作用

2根據作用部位的不同,說明抗高血壓藥物的分類,并舉一例

3抗代謝腫瘤藥物設計原理,舉例說明 4新藥研發前期和后期的主要內容 5喹諾類藥物的構效關系

三 合成題(3x5)(題中均寫了藥物結構的)1氯霉素的合成主要原料對硝基苯已酮 2雷諾嗪的合成

3左氧氟沙星

主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯

藥物合成

一名詞解釋 用反映舉例加以說明(5x2)

1.Dimroth重排

2.Meerwein-Ponndorf還原 3.Curtius重排 4.Blanc反應 5.Claisen重排

二選擇題(5x2)

三 完成反應式(10x2)

有個wittig-horner反應,mannich 反應,烯丙胺的反應,fisher 吲哚成環的反應,其他的記不住了

四 合成(35)(題中均寫了藥物結構的)用二乙醇胺為主要原料合成環磷酰胺(10)慢心律的合成主要原料2,6—二甲基苯酚,和環氧丙烷(11)名字不好說,敘述一下。反式二取代乙烯,一個取代基為3,5-二甲氧基取代苯。另一個為對甲氧基取代苯。主要原料為3,5-二羥基苯甲酸和 對甲基苯酚!(14)

1.環磷酰胺

2.美西律

OMeOMeMeO

第五篇:西南財經大學2013年金融學考研復試真題(證券期貨學院)

西南財經大學2013年金融學考研復試真題(證券期貨學院)

一、簡答題

1、簡述貨幣制度的主要內容

2、試比較劍橋方程式和交易方程式的區別

3、簡述商業銀行貸款分類管理的主要內容

4、法定存款準備金率的調整是怎樣影響證券市場的5、證券市場線是怎樣來描述證券組合的期望收益率和方差的6、簡述遠期類合約和期權類合約的主要區別

7、簡述貨幣政策的四個最終目標及相互關系

二、計算題

某上市公司股本是25億股,去年發放股利15億股,預計以后每年公司的股利增長率為8%,股票的必要收益率為12%,當前公司的股價為10.8元,根據以上情況說明應該如何投資?

三、論述題

財政支出和稅收是財政政策的兩大手段,結合我國股票市場的情況分析財政政策如何影響我國股票市場的。

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