第一篇：植物生理學(xué)中英文對(duì)照

一畫

乙醛酸體glyoxysome 乙醛酸循環(huán)glyoxylate cycle，GAC 乙醇酸glycolate，glycolic acid 乙醇酸氧化酶glycolate oxidase 乙醇酸氧化途徑glycolic acid oxidation pathway 乙醇脫氫酶alcohol dehydrogenase 乙烯ethylene 乙烯利ethrel 二畫

二型性別dimorphism 二苯脲diphenylurea 二酰甘油diacylglycerol，DG，DAG 二硝基酚dinitrophenol，DNP 1 1,3-二磷酸甘油酸1,3-bisphosphoglycerate 二氧化碳猝發(fā)CO2 outburst 二氧化碳飽和點(diǎn)CO2 saturation point 二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)CO2 compensation point 二氨丙烷diaminopropane 2，4-二氯苯氧乙酸2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D 二氫玉米素dihydrozeatin 二氫吡咯pyrroline 二氫紅花菜豆酸dihydrophaseic acid 二羥丙酮磷酸dihydroxyacetone phosphate，DHAP 人工種子artificial seeds 兒茶酚氧化酶catechol oxidase 三畫

三十烷醇1-triacontanol 三碘苯甲酸2，3，5-triiodobenzoic acid，TIBA 三氯苯氧乙酸t(yī)richlorophenoxyacetic acid 三重反應(yīng)triple response 293 三羧酸循環(huán)tricarboxylic acid cycle，TCAC 干旱drought 干旱脅迫drought stress 土壤—植物—大氣連續(xù)體soil-plant-atmosphere continuum,SPAC 下調(diào)作用down regulation 大纖絲macrofibril

大量元素major element，微量元素macroelement

小孔擴(kuò)散律small pore diffusion law 尸胺cadaverine 299

己糖磷酸途徑hexose monophosphate pathway，HMP

己糖激酶hexokinase

馬來酰肼maleic hydrazide,MH 四畫

開放體系open system

天然單性結(jié)實(shí)natural parthenocarpy 天冬氨酸aspartate,Asp

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶aspartate amino transferase

天線色素antenna pigment 無土栽培soilless culture 無融合生殖apomixis

無輻射退激radiationless deexcitation 無氧呼吸anaerobic respiration 1

無氧呼吸消失點(diǎn)anaerobic respiration extinction point

無籽果實(shí)seedless fruit

無限生長indeterminate growth 無孢子生殖apospory 無絲分裂a(bǔ)mitosis

木酮糖5 磷酸xylulose-5-phosphate 木質(zhì)素lignin

支鏈淀粉amylopectin 區(qū)域化compartmentation 瓦伯格效應(yīng)Warburg effect 日中性植物day neutral plant 中日照植物intermediate day length plant 中央液泡central vacuole Ｃ3－Ｃ4 中間植物Ｃ3－Ｃ4 intermediate plant

中間絲intermediate filament 中層middle lamella 水培hydroponics

水培法water culture method 水勢(shì)water potential

水楊基氧肟酸salicylhydroxamate，SHAM 水楊酸salicylic acid,SA 水生植物hydrophytes 水氧化鐘water oxidizing clock 水合補(bǔ)償點(diǎn)hydration compensation point 水分虧缺water deficit 水分平衡water balance 水分臨界期critical period of water 水分代謝water bolism 水溶清蛋白albumin 水通道蛋白water channel protein 水孔蛋白aquaporins 內(nèi)吞endocytosis 內(nèi)聚力cohesion 內(nèi)聚力學(xué)說cohesion theory 內(nèi)在蛋白intrinsic protein 內(nèi)酯酶lactonase 內(nèi)轉(zhuǎn)換internal conversion 內(nèi)向K +通道inward K + channel，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)endoplasmic reticulum,ER 內(nèi)膜endomembrane 內(nèi)能internal energy 貝殼杉烯kaurene 氣培法aeroponics 氣相色譜gas chromatography 氣腔網(wǎng)絡(luò)air space netwotk 氣穴現(xiàn)象cavitation 氣孔開度stomatal aperture 氣孔運(yùn)動(dòng)stomatal movement 氣孔蒸騰stomatal transpiration 氣孔下腔substomatal cavities 氣孔頻度stomatal frequency 毛管水capillary water 毛細(xì)作用capillarity 長日植物long day plant 長短日植物long short day plant 片層lamellae 化學(xué)勢(shì)chemical potential 化學(xué)信號(hào)chemical signal 化學(xué)滲透學(xué)說chemiosmotic theory 反向傳遞antiport 反饋抑制feedback inhibition 反饋調(diào)節(jié)feedback regulation 反應(yīng)中心reaction center，反應(yīng)中心色素分子reaction center pigment 介電常數(shù)dielectric constant 分支酶branching enzyme 分化differentiation

分泌囊泡secretory vesicles 比熱容specific heat

比集運(yùn)轉(zhuǎn)速率specific mass transfer rate，SMTR

比久B9,二甲胺基琥珀酰胺酸 dimethyl aminosuccinamic acid 巴斯德效應(yīng)Pasteur effect

雙“S”形生長曲線double sigmoid growth curve

雙光系統(tǒng)two photosystem

雙向運(yùn)輸bidirectional transport 雙受精double fertilization 五畫

末端氧化酶terminal oxidase 玉米素zeatin，ZT

玉米素核苷zeatin riboside

玉米素順反異構(gòu)酶zeatin cistrans isomerase

玉米赤霉烯酮zearaienone 正常性種子orthodox seed

正化學(xué)信號(hào)positive chemical signal 正向重性positive gravitropism 正效應(yīng)物positive effector 去春化作用devernalization 去極化depolarization

去鎂葉綠素pheophytin，Pheo 甘氨酸甜菜堿glycine betaine 甘油三酯triacylglycerols,TAG 甘油3 磷酸glycerol-3-phosphate

甘油3 磷酸脫氫酶glycerol-3-phosphate dehydrogenase 甘油醛3 磷酸

glyceraldehyde-3-phosphate，GAP 甘油醛3 磷酸脫氫酶

ghyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase

甘油酸激酶glycerate kinase 可溶性氧化酶soluble oxidase 可溶性淀粉合成酶soluble starch synthase

丙酮酸pyruvate

丙酮酸磷酸二激酶pyruvate phosphate dikinase PPPk 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體pyruvic acid dehydrogenase complex 丙酮酸脫羧酶pyruvic acid decarboxylase 丙酮酸激酶pyruvate kinase 丙氨酸甜菜堿alaninebetaine 丙糖磷酸異構(gòu)酶triose phosphate isomerase 戊糖磷酸途徑pentose phosphate pathway，PPP平衡壓力balance pressure平衡石statolith平衡溶液balance solution平衡細(xì)胞statocyles 滅光信號(hào)light off signal 卡爾文循環(huán)Calvin cycle 葉黃素xanthophyll 葉面營養(yǎng)foliar nutrition 葉面積系數(shù)leaf area index，LAI 葉肉細(xì)胞mesophyll cell 葉綠素chlorophyll,Chl 葉綠體chloroplast 葉綠體被膜chloroplast envelope 5′-甲硫基核苷5′-methylthioribose 甲硫氨酸methionine 甲瓦龍酸甲羥戊酸mevalonic acid 電中性electroneutrality 電化學(xué)勢(shì)electrochemical potential 電負(fù)性electronegative 田間持水量field capacity 四氫吡喃芐基腺嘌呤 tetrahydropyranyl benzyladenine 生理堿性鹽physiologically alkaline salt 生理酸性鹽physiologically acid salt 生理中性鹽physiologically neutral salt 生理鐘physiological clock 生理休眠physiological dormancy 生殖生長reproductive growth 生殖細(xì)胞無孢子生殖generatine apospory 生物大分子biomacromolecule 生物固氮biological nitrogen fixation 生物鐘biological clock 生物氧化biological oxidation 生物分子biomolecule 生物膜biomembrane 生長growth 生長素auxin

生長素梯度學(xué)說auxin gradient theory 生長素 賴氨酸合成酶IAA lysinesynthetase

生長素結(jié)合蛋白auxin binding protein 生長抑制劑growth inhibitor

生長大周期grand period of growth 生長呼吸growth respiration 生長延緩劑growth retardant 生長的周期性growth periodicity 生長效率growth efficiency

生長發(fā)育growth and development 生命周期life cycle 生色團(tuán)chromophore 代謝bolism

代謝庫bolic sink 代謝源bolic source 外排exocytosis 外植體explant

外在蛋白extrinsic protein 外連絲ectodesmata

外向K＋通道outward K + channel 外膜outer membrane 饑餓基因famine gene

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)active transport

主動(dòng)吸水a(chǎn)ctive absorption of water 主動(dòng)吸收active absorption 主宰酶master enzyme 主導(dǎo)庫dominant sink 半醌semiquinone 半支蓮醛potulai

半透膜semipermeable membrane 半自主性細(xì)胞器semiautonomous organelle 半月苔酸lunlaric acid 半纖維素hemicellulose 它感化合物allelochemical 必需元素essential element 永久萎蔫permanent wilting 永久萎蔫系數(shù)permanent wilting coefficient

皮孔蒸騰lenticular transpiration 發(fā)酵fermentation 發(fā)育development 對(duì)氯汞苯磺酸parachloro-mercuribenzene sulfonate 幼年期juvenile phase 絲狀亞基fibrous subunits 絲氨酸serine 絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶 serine glyoxylate aminotransferase 六畫

動(dòng)作電位action potential，AP 動(dòng)力蛋白dynamin 老化aging 共振傳遞resonance transfer 共價(jià)鍵covalent bond 共向傳遞體symport 共質(zhì)體symplast 共質(zhì)體運(yùn)輸symplastic transport 共質(zhì)體裝載symplastic phloem loading 共質(zhì)體途徑symplast pathway 亞硝酸還原酶nitrite reductase，NiR 亞胺環(huán)已酮cycloheximide 亞麻酸linolenic acid 亞精胺spermidine 亞油酸linoleic acid 過氧化氫酶catalase，CAT 過氧化物酶peroxidase，POD 過氧化物體peroxisome 過敏反應(yīng)hypersensitive reaction 再春化現(xiàn)象revernalization 再生階段regeneration phase 再分配redistribution 再分化redifferentiation 擴(kuò)散作用diffusion，協(xié)助擴(kuò)散facilitated diffusion 西羅血紅素sirohaem 壓力探針pressure probe 壓力勢(shì)pressure potential 壓力流學(xué)說pressure flow hypothesis 壓力室法pressure chamber 有氧呼吸aerobic respiration 有益元素beneficial elements 有限生長determinate growth 有絲分裂reduction mitosis 灰分ash

灰分元素ash element 死亡激素death hormone 成花素florigen

成花決定態(tài)floral determinated state 成花啟動(dòng)floral evocation 成花誘導(dǎo)floral induction 成膜體phragmoplast 成熟maturation

光形態(tài)建成photomorphogenesis 光呼吸photorespiration

光呼吸碳氧化循環(huán)photorespiration carbon oxidation cycle 光敏色素phytochrome，PHY 光保護(hù)作用photoprotection 光化學(xué)煙霧photochemical smog 光反應(yīng)light reaction

光合速率photosynthetic rate

光合有效輻射photosynthetically active radiation，PAR

光合碳還原循環(huán)photosynthetic carbon reduction cycle

光合磷酸化photophosphorylation 光合鏈photosynthetic chain

光合午睡現(xiàn)象midday depression of photosynthesis

光合作用photosynthesis

光合作用的光抑制photoinhibition of photo synthesis

光合膜photosynthetic membrane 光合產(chǎn)物photosynthetic yield 光合單位photosynthetic unit

光合滯后期lag phase of photosynthesis 光合細(xì)菌photosynthetic bacteria 光受體photoreceptor 光周期photoperiod

光周期現(xiàn)象photoperiodism

光周期誘導(dǎo)photoperiodic induction 光飽和點(diǎn)light saturation point 光系統(tǒng)Ⅰ photosystem Ⅰ，PSⅠ 光系統(tǒng)Ⅱ photosystem Ⅱ，PSⅡ 光親和標(biāo)記photoaffinity labling 光滑性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)smooth endoplasmic reticulum 光補(bǔ)償點(diǎn)light compensation point 光調(diào)節(jié)因子light regulated element 光能利用率efficiency for solar energy utilization 早熟發(fā)芽precocious germination 早前期帶preprophase band，PPB，吐水guttation 同型二聚體homodimer 同化物assimilate 同化物運(yùn)輸assimilate transportation 同化作用assimilation 同化力assimilatory power 同源異型基因homeotic gene 同源異型突變homeotic mutation 吸脹吸水imbibing absorption of water 吸脹作用imbibition，吸收光譜absorption spectrum 吸附作用absorption 回補(bǔ)機(jī)制replenishing mechanism 傳遞體transporter 休眠dormancy 休眠素dormin 傷呼吸wound respiration 傷流bleeding 傷流液bleeding sap 自動(dòng)催化作用autocatalysis 自花授粉self pollination 自由基free radical 自由水free water 自由空間free space 自由能free energy 自交不親和性self incompatibility 自交不育self infertility 自養(yǎng)性autotropism 自溶作用autolysis 向光性phototropism 向重性gravitropism 向化性chemotropism 向觸性thigmotropism 向性運(yùn)動(dòng)tropic movement 后熟作用after ripening近似晝夜節(jié)奏circadian rhythm 殺粉蝶菌素A piericidin A 合子zygote 肌動(dòng)蛋白actin

肌醇三磷酸inositol-1,4,5-triphophate，IP3

肌醇磷脂lipositol

負(fù)化學(xué)信號(hào)negative chemical signal 負(fù)向重性negative gravitropism 負(fù)效應(yīng)物negative effector

多元酚氧化酶polyphenol oxidase 多聚核糖體polyribosome

多聚化截留機(jī)理polymerization trap mechanism

多聚半乳糖醛酸酶polygalacturonase 多克隆抗體polyclonal antibody 多胺ployamines,PA 色素pigment

色素蛋白復(fù)合體pigment protein complex 色氨酸t(yī)ryptophan

色氨酸單加氧酶thyphophan monooxygenase 色胺tryptamine

交替氧化酶alternative oxidase 交替途徑alternative pathway 交叉適應(yīng)現(xiàn)象cross adaptation 交叉忍耐cross tolerances 次生壁secondary wall

次級(jí)共運(yùn)轉(zhuǎn)secondary cotransport

次級(jí)電子供體secondary electron donor 次級(jí)電子受體secondary electron acceptor

次級(jí)庫subordinate sinks 異花授粉allogamy 異構(gòu)酶isomerase

異檸檬酸裂解酶isocitratelyase 異檸檬酸脫氫酶isocitric acid dehydrogenase

異戊烯基腺苷isopentenyl adenosine,iPA 異戊烯基腺嘌呤isopentenyladenine,ip 異戊烯轉(zhuǎn)移酶isopentenyl transferase 異戊烯焦磷酸isopentenyl pyrophosphate 異化作用disassimilation 陽生植物sun plant 陰生植物shade plant 紅花菜豆酸phaseic acid 紅光red light 紅降red drop 纖維素cellulose 纖維素酶cellulase 七畫

麥芽糖酶maltase 形態(tài)發(fā)生morphogenesis 遠(yuǎn)紅光far red light 運(yùn)動(dòng)反應(yīng)motor response 運(yùn)轉(zhuǎn)器translocator 韌皮部裝載phloem loading 韌皮部卸出phloem unloading 韌皮蛋白P 蛋白phloem protein 壞死性死亡necrosis death 赤蘚糖4 磷酸erythrose-4-phosphate 赤霉素gibberellin，GA 赤霉烷gibberellane 抑制劑depressant 抗壞血酸氧化酶ascorbate oxidase 抗鹽性salt resistance 抗熱性heat resistance 抗蒸騰劑antitranspirant 抗旱性drought resistance 抗蟲性pest resistance 抗氰呼吸c(diǎn)yanide resistant respiration 抗氰氧化酶cyanide resistant oxidase 抗凍性freezing resistance 抗冷性chilling resistance 抗病性disease resistance 抗性resistance,hardiness 抗?jié)承詅lood resistance 抗張強(qiáng)度tensile strength 殼梭孢菌素fusicoccin，F(xiàn)C 擬核體nucleoid 擬脂體lipid body 芽休眠bud dormancy 花芽分化flower bud differentiation 花的發(fā)端initiation of flower 花熟狀態(tài)ripeness to flower state 花粉pollen 花粉粒pollen grain 6-芐基腺嘌呤6-benzyl adenine，BA 克隆clone 極性polarity 極性運(yùn)輸polar transport 極性分子polar molecule 束縛型赤霉素conjugated gibberellin 束縛型生長素bound auxin 束縛水bound water

兩極光周期植物amphophotoperiodism plant

還原階段reduction phase 旱害drought injury 旱生植物xerophytes

吲哚丁酸indole-3-butyric acid，IBA 吲哚丙酮酸indole pyruvic acid 吲哚丙酸indole propionic acid 吲哚乙醛indole acetaldehyde

吲哚乙酰天冬氨酸indole acetyl aspartic acid

吲哚乙酰葡萄糖indole acetyl glucose 吲哚乙酰肌醇indole acetyl inositol 吲哚乙酸indole-3-acetic acid，IAA 吲哚乙酸氧化酶IAA oxidase 吲哚乙腈indole acetonitrile 別藻藍(lán)蛋白allophycocyanin 延胡索酸酶fumarase

體細(xì)胞無孢子生殖somatic apospory 體細(xì)胞胚somatic embryo 伸展蛋白extensin

低溫誘導(dǎo)蛋白low temperature induced protein

希爾氧化劑Hill oxidant 希爾反應(yīng)Hill reaction 谷氨酰胺合成酶glutamine synthetase，GS 谷氨酸合酶glutamate synthase,GOGAT 谷氨酸脫氫酶glutamate dehydrogenase，GDH

谷氨酸乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶glutamate glyoxylate aminotransferase 谷胱甘肽glutathione

谷胱甘肽過氧化物酶glutathione peroxidase，GPX

谷胱甘肽還原酶glutathione reductase，GR

鄰香豆酸ocoumaric acid 鄰近細(xì)胞neighbouring cell 免疫immune

角質(zhì)蒸騰cuticular transpiration 系統(tǒng)獲得性抗性systemic acquired resistance 系統(tǒng)肽systemin 凍害freezing injury 庫sink 庫強(qiáng)sink strength 應(yīng)變素allergens 冷擊蛋白cold shock protein 冷響應(yīng)蛋白cold responsive protein 冷害chilling injury 間質(zhì)stroma 泛醌ubiquinone,UQ 泛醌氧化還原酶ubiquinone oxidoreductase 完熟ripening 初生壁primary wall 初級(jí)共運(yùn)轉(zhuǎn)primary cotransport 識(shí)別recognition 層積處理stratification 張力tension 阿拉伯半乳糖蛋白arabinogalactan protein 阿斯匹林aspirin 驅(qū)動(dòng)蛋白kinesin 紡錘體spindle 八畫

環(huán)式光合磷酸化cyclic photophosphorylation 環(huán)式電子傳遞cyclic electron transport 環(huán)境污染environmental pollution 環(huán)腺苷酸cyclic adenosine monophosphate,cAMP 環(huán)脂肪酸cyclic fatty acid 環(huán)割試驗(yàn)girdling experiment 表面張力surface tension，表異構(gòu)酶epimerase 表觀光合速率apparent photosynthetic rate 表觀庫強(qiáng)apparent sink strength 頂端優(yōu)勢(shì)apical dominance 茉莉酸jasmonic acid，JA 茉莉酸甲酯methyl jasmonate，MeJA 茉莉酸類jasmonates 苯丙氨酸phenylalanine 苯丙氨酸解氨酶phenylalanine ammonia lyase

苯乙酸phenylactic acid 蘋果酸malate,Mal 蘋果酸酶malic enzyme

蘋果酸代謝學(xué)說malate bolism theory 蘋果酸合成酶malate synthetase

蘋果酸脫氫酶malic acid dehydrogenase，直鏈淀粉amylose

板塊鑲嵌模型plate mosaic model 刺激感受stimulus perception 刺激性單性結(jié)實(shí)stimulative parthenocarpy

礦質(zhì)元素mineral element 礦質(zhì)營養(yǎng)mineral nutrition 轉(zhuǎn)運(yùn)肽transit peptide

轉(zhuǎn)基因植物transgenic plant 轉(zhuǎn)醛醇酶transaldolase 轉(zhuǎn)酮酶transketolase

轉(zhuǎn)移細(xì)胞transfer cell,TC 轉(zhuǎn)化酶invertase，轉(zhuǎn)錄因子tranion factors 非環(huán)式光合磷酸化non cyclic photophosphorylation

非環(huán)式電子傳遞noncyclic electron transport

非堆疊區(qū)nonappressed region 果膠pectin

果膠物質(zhì)pectic substances 果膠酶pectinase 果膠酸pectic acid 果糖1，6 二磷酸

fructose-1,6-bisphosphate,FBP 果糖1，6 二磷酸酯酶fructose-1,6-bispho sphate phosphatase

果糖-6-磷酸fructose-6-phosphate,F6P 果糖激酶fructokinase 固氮酶nitrogenase

固定化細(xì)胞immobilized cells 呼吸速率respiratory rate

呼吸電子傳遞鏈respiratory electron transport chain

呼吸躍變r(jià)espiratory climacteric 呼吸鏈respiratory chain 呼吸作用respiration 呼吸系數(shù)respiratory coefficient 呼吸底物respiratory substrate 吸呼效率respiratory ratio 呼吸商respiratory quotient，RQ 巖棉栽培rockwool culture 羅漢松內(nèi)酯podolactone 物理信號(hào)physical signal 物候期phenological period 質(zhì)藍(lán)素plastocyanin，PC 質(zhì)體plastid 質(zhì)體醌plastoquinone，PQ，質(zhì)體小球plastoglobulus 質(zhì)壁分離plasmolysis，質(zhì)壁分離復(fù)原deplasmolysis 質(zhì)子動(dòng)力proton motive force，pmf 質(zhì)子泵proton pump 質(zhì)外體apoplast 質(zhì)外體運(yùn)輸apoplastic transport 質(zhì)外體裝載apoplasmic phloem loading 質(zhì)外體途徑apoplast pathway 受體receptor，受精作用fertilization 乳酸脫氫酶lactic acid dehydrogenase 乳酸發(fā)酵lactate fermentation 脅迫stress 脅迫激素stress hormone 脅變strain 周期性growth periodicity 魚藤酮rotenone 飽和蒸氣壓saturation vapor pressure 夜間斷night break 底物水平磷酸化substrate level phosphorylation 放熱呼吸thermogenic respiration 放氧復(fù)合體oxygen evolving complex，放射免疫檢測(cè)法radioimmunoassay 放線菌素actinomycin D 凈光合速率net photosynthetic rate 凈同化率net assimilation rate,NAR，育性轉(zhuǎn)化fertility change 性別表達(dá)sex expression 單“S”形生長曲線single sigmoid growth curve 單鹽毒害toxiciy of single salt 單克隆抗體monoclonal antibody 單酚氧化酶monophenol oxidase 單倍體無配子生殖haploid apogamr 單倍體孤雄生殖haploid androgenesis 單倍體孤雌生殖haploid parthenogenesis 單向傳遞體uniport 單性結(jié)實(shí)parthenocarpy

法呢基焦磷酸farnesyl pyrophosphate，油菜素brassin

油菜素內(nèi)酯brassinolide，BR

油菜素甾體類化合物brassinosteroids 油酸oleic acid 油體oil body 油體蛋白o(hù)leosins 泥炭培養(yǎng)peat culture

空種皮技術(shù)empty seed coat technique 襯質(zhì)matrix

襯質(zhì)勢(shì)matrix potential

襯質(zhì)水勢(shì)matrix water potential 降解breakdown

線性期linear phase 線粒體mitochondria，細(xì)菌葉綠素bacteriochlorophyll 細(xì)胞克隆cell clone 細(xì)胞板cell plate

細(xì)胞松弛素B cytochalasin B 細(xì)胞融合cell fusion 細(xì)胞漿cytosol

細(xì)胞器cell organelle 細(xì)胞骨架cytoskeleton

細(xì)胞繁殖cell reproduction 細(xì)胞質(zhì)環(huán)流cyclosis

細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)cytoplasmic matrix 細(xì)胞質(zhì)膜plasma membrane 細(xì)胞全能性totipotency 細(xì)胞分裂素cytokinin，CTK

細(xì)胞分裂素氧化酶cytokinin oxidase 細(xì)胞分化cell differentiation 細(xì)胞膜cell membrane 細(xì)胞周期cell cycle

細(xì)胞色素cytochrome，Cyt

細(xì)胞色素氧化酶cytochrome oxidase 細(xì)胞衰老cellular aging 細(xì)胞液cell sap 細(xì)胞學(xué)說cell theory 細(xì)胞壁cell wall 孤立體系isolated system 孢粉素pollenin 孢子體型不親和sporophyric self incompatibility,SSI 九畫

春化素vernalin 春化作用vernalization 封閉體系closed system 指數(shù)期logarithmic phase 草酰乙酸oxaloacetic acid，OAA 熒光fluorescence 熒光猝滅劑fluorescence quencher，胡蘿卜素carotene 枯斑necrotic spot 相互競爭allelospoly 相生相克它感作用allelopathy 相關(guān)性correlation 相對(duì)生長速率relative growth rate，RGR 相對(duì)自由空間relative free space,RFS 檸檬酸循環(huán)citric acid cycle 檸檬酸合成酶citrate synthase 砂培sand culture 砂基培養(yǎng)法sand culture method 砂礫栽培gravel culture 臨界日長critical daylength 臨界暗期critical dark period 鈣調(diào)蛋白鈣調(diào)素calmodulin,CaM，氫醌hydroquinone 氫化酶hydrogenase 選擇吸收selective absorption 種子劣變seed deterioration 種子生活力seed viability 種子休眠seed dormancy 種子的壽命seed longevity 種子活力seed vigor 秋水仙素colchicine，重力勢(shì)gravitational potential 重力水gravitational water 復(fù)種指數(shù)multiple crop index 復(fù)合脂類complex lipids 順烏頭酸酶aconitase 保衛(wèi)細(xì)胞guard cell 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)signal transduction，信息傳遞message transportation 胚芽鞘coleoptile 胚柄suspensor 胚狀體embryoid

胚胎萌發(fā)viviparous germination，vivipary

胚胎晚期豐富蛋白late embryogenesis abundant protein,LEA 胚胎發(fā)生embryogenesis 胞間連絲plasmodesma

胞間層intercellular layer 親和性compatibility 親和力affinity

類胡蘿卜素carotenoid

類胡蘿卜素途徑carotenoid pathway 類囊體thylakoid 前質(zhì)體proplastid，前饋活化feedforward activation 逆境environmental stress 逆境逃避stress avoidance 逆境乙烯stress ethylene 逆境蛋白stress protein 逆境忍耐stress tolerance

總光合速率gross photosynthetic rate 活化酶activase

活性氧active oxygen，染色體chromosome 染色質(zhì)chromatin 染色單體chromatid

穿梭運(yùn)動(dòng)shuttle streaming 誘導(dǎo)酶induced enzyme，誘導(dǎo)性單性結(jié)實(shí)induced parthenocarpy 晝夜節(jié)律circadian rhythm 晝夜周期性daily periodicity 結(jié)構(gòu)酶constitutive enzyme

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶granule bound starch synthase

結(jié)合蛋白binding protein

絕對(duì)生長速率absolute growth rate，AGR 十畫

頑拗性種子recalcitrant seed 載體carrier

載色體chromatophore 鹽堿土saline and alkaline soil 鹽逆境蛋白salt stress protein 鹽溶清蛋白globulin 鹽害salt injury 熱電偶thermocouple 熱休克蛋白熱激蛋白heat shock proteins,HSPs 熱害heat injury 熱力學(xué)thermodynamics 莽草酸shikimic acid 真核生物eukaryote 真核細(xì)胞eukaryotic cell 真光合速率true photosynthetic rate 核基質(zhì)nuclear matrix 核酮糖1，5 二磷酸ribulose BF-1,5-bisphosphate, BFQ RuBP 核酮糖1，5 二磷酸羧化酶/加氧酶BFQ ribulose-1,5-bisphosphate carboxyla se/oxygenase，Rubisco 核酮糖-5-磷酸ribulose-5-phosphate,Ru5P 核酮糖-5-磷酸表異構(gòu)酶

ribulose-5-phosphate epimerase 核酮糖-5-磷酸激酶ribulose-5-phosphate kinase,Ru5PK 核小體nucleosome 核仁nucleolus 核質(zhì)nucleoplasm 核膜nuclear membrane 核糖=5-磷酸ribose-5-phosphate,R5P 核糖-5-磷酸異構(gòu)酶ribose-5-phosphate isomerase 核糖體ribosome 核液karyolymph 核孔nuclear pore 根壓root pressure 根冠比root top ratio,R/T 礫培gravel culture 原核生物prokaryote 原核細(xì)胞prokaryotic cell 原果膠protopectin 原生質(zhì)protoplasm 原生質(zhì)體protoplast 原初電子供體primary electron donor 原初電子受體primary electron acceptor 1 原初反應(yīng)primary reaction

原初主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)primary active transport 原發(fā)優(yōu)勢(shì)primigenic dominance 配子體型不親和gametophytic self incompatibility,GSI 致電泵electrogenic pump 圓球體spherosome

鐵硫黃素蛋白iron sulfur flavoprotein 鐵硫蛋白iron sulfur protein 鐵氧還蛋白ferredoxin,Fd 鐵氧還蛋白-NADP+還原酶

ferredoxin-NADP+reductase，F(xiàn)NR

氧化磷酸化oxidative phosphorylation 氧自由基oxygen free radical 氧飽和點(diǎn)oxygen saturation point 1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸

1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC

氨基酮戊酸aminolevulinic acid 氨基氧乙酸aminooxyacetic acid,AOA 氨基乙氧基乙烯基甘氨酸

aminoethoxyvinyl glycine,AVG 缺綠癥chlorosis 敵草隆Diuron,DCMU

愛默生增益效應(yīng)Emerson enhancement effect

脂氧合酶lipoxygenase , 脂肪酸fatty acid 膠體colloid 胼胝質(zhì)callose 衰老senescence

衰老相關(guān)基因senescence associated gene 衰老特定基因senescence specific gene 衰減期senescence phase 高爾基體Golgi body

高效液相層析high performance liquid chromatography

高溫脅迫high temperature stress 病原菌disease producing germ 病原相關(guān)蛋白pathogenesis related proteins,PRs，病原物causal organism 病害disease 離區(qū)abscission zone 離層abscission layer 離子載體抑制劑ionophore depressant 離子頡頏ion antagonism 離子交換ion exchange 離子通道ion channel 凋亡apoptosis 凋亡小體apoptotic body 澇害flood injury 酒精發(fā)酵alcohol fermentation 流動(dòng)鑲嵌模型fluid mosaic model 被動(dòng)運(yùn)輸passive transport 被動(dòng)吸水passive absorption of water 被動(dòng)吸收passive absorption 能荷energy charge 能量梯度energy gradient 通道channel 繼代培養(yǎng)subculture 十一畫

堆疊區(qū)appressed region 授粉pollination 培養(yǎng)基medium 接觸態(tài)建成thigmomorphogenesis 接觸交換contact exchange 基態(tài)ground state 基因組genomes 基質(zhì)matrix 基質(zhì)片層stroma lamella 基質(zhì)類囊體stroma thylakoid 基粒granum 基粒片層grana lamella 基粒類囊體grana thylakoid 基細(xì)胞basal cell 黃素腺嘌呤二核苷酸flavin adenine dinucleotide,FAD 黃素單核苷酸flavin mononucleotide,FMN 黃化現(xiàn)象etiolation 黃質(zhì)醛xanthoxin , 萘基鄰氨甲酰苯甲酸naphthyphthalamic acid 萘氧乙酸naphthoxyacetic acid 萘乙酸naphthalene acetic acid,NAA , 萌發(fā)germination 蘿卜酰胺raphanusamide 蘿卜寧raphanusanin 萎蔫wilting

菊芋素heliangint

營養(yǎng)轉(zhuǎn)移nutrient diversion 營養(yǎng)生長vegetative growth

營養(yǎng)膜技術(shù)nutrient film technique,NFT 梅勒反應(yīng)Mehler's reaction 副衛(wèi)細(xì)胞subsidiary cell 酚氧化酶phenol oxidase 輔酶A coenzyme A,CoA

輔助色素accessory photosynthetic pigments

懸浮培養(yǎng)suspension culture 甜菜堿betaines

第二信使second messenger 敏感性sensitivity

偶聯(lián)因子coupling factor 偶聯(lián)部位coupled site

偏向受精preferential fertilization 假環(huán)式光合磷酸化pseudocyclic photopho sphorylation 假環(huán)式電子

傳遞pseudocyclic electron transport 脯氨酸proline,Pro，脯氨酸甜菜堿prolinebetaine 脫落abscission 脫落素abscisin

脫落酸abscisic acid,ABA 脫支酶debranching enzyme 脫分化dedifferentiation 脫羧作用decarboxylation 閾時(shí)presentation time

羥基丙酮酸還原酶hydroxypyruvate reductase

羥脯氨酸hydroxyproline，Hyp 粘性plasticity 粘附力adhesion

JP 粗糙型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)rough endoplasmic reticulum,RER JP 烯醇化酶enolase

液晶態(tài)liquid crystalline state 液泡膜tonoplast 淀粉酶amylase

淀粉磷酸化酶starch phosphorylase 淀粉體amyloplast，淀粉合成酶starch synthase 淀粉粒starch grain 滲透勢(shì)osmotic potential 滲透吸水osmotic absorption of water 滲透作用osmosis 滲透脅迫osmotic stress 滲透調(diào)節(jié)osmotic adjustment 寄主host 寄主特異毒素host specific toxin 密度density 彈性脅變elastic strain 蛋白磷酸酯酶protein phosphatase 蛋白激酶protein kinase，隱花植物cryptogamia 隱花色素cryptochrome，維持呼吸maintenance respiration 維管束鞘細(xì)胞bundle sheath cell，BSC 綠色熒光蛋白green fluorescent protein 綠色硫細(xì)菌green sulfur bacteria 十二畫

琥珀酸硫激酶succinic thiodinase 琥珀酸脫氫酶succinic dehydrogenase 琥珀酸:泛醌氧化還原酶

succinate:ubiquinone oxidoreductase 超氧化物歧化酶superoxide dismutase,SOD 頡頏作用antagonism 插入蛋白integral protein 葡聚糖ployglucosan 葡萄糖-6-磷酸glucose-6-phosphate,G6P 葡萄糖6 磷酸脫氫酶

glucose-6-phosphate dehydrogenase 植醇phytol 植物生長物質(zhì)plant growth substance 植物生長調(diào)節(jié)劑plant growth regulator 植物激素plant hormone 植物組織培養(yǎng)plant tissue culture 植保素phytoalexin 硝酸還原酶nitrate reductase，NR 硫氧還蛋白thioredoxin 硫胺素焦磷酸t(yī)hiamine pyrophosphate 硫脂sulpholipid 硫辛酸lipoic acid 雄性素androecious line 雄性生殖單位male gerem unit，MGU 暫時(shí)萎蔫temporary wilting 紫黃質(zhì)violaxanthin

紫外線誘導(dǎo)蛋白UV induced protein 紫色硫細(xì)菌purple sulfur bacteria

紫色非硫細(xì)菌purple nonsulfur bacteria 量子需要量quantum requirememt 量子效率quantum efficiency 量子產(chǎn)額quantum yield 噴灌spray irrigation

景天科酸代謝crassulacean acid bolism,CAM

景天庚酮糖-1，7-二磷酸

sedoheptulose-1,7-bisphosphate，SBP 景天庚酮糖-1，7-二磷酸酯酶

sedoheptulose-1,7-bisphosphate phosphatase，SBPase

景天庚酮糖-7-磷酸

sedoheptulose-7-phosphate，S7P 蛭石栽培vermiculaponics 短日植物short-day plant

短 長日植物short-long day plant 氰化物cyanide

氯丁唑多效唑，PP333, paclobutrazol 4-氯吲哚乙酸4-chloroindole-3-acetic acid

氯氟代烴chlorofluorocarbous

2-氯乙基膦酸2-chloroethyl phosphonic acid

稀土元素rare earth element 篩管sieve tube

篩管裝載sieve loading 篩管分子sieve element

篩管分子 伴胞復(fù)合體sieve element companion cell，CC

集光色素light harvesting pigment 集體效應(yīng)group effect 集流mass flow

焦磷酸磷酸果糖激酶 pyrophosphate phosphofructokinase 濕害waterlogging

溫周期現(xiàn)象thermoperiodicity

溫度補(bǔ)償點(diǎn)temperature compensation point 游離型生長素free auxin 270 富含羥脯氨酸的糖蛋白hydroxyproline rich glycoprotein，HRGP 強(qiáng)迫休眠epistotic dormancy 十三畫

藍(lán)光效應(yīng)blue light effect 蒸氣壓梯度vapor pressure gradient 蒸騰拉力transpirational pull 蒸騰速率transpiration rate 蒸騰作用transpiration 蒸騰系數(shù)transpiration coefficient 蒸騰效率transpiration ratio 蒸騰流-內(nèi)聚力-張力學(xué)說

transpiration-cohesion tension theory 蒸發(fā)vaporization α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體α-ketoglutaric acid dehydrogenase complex 酪氨酸酶tyrosinase 感震性seismonasty 感受perception 感受蛋白sensor protein 感夜性nyctinasty 感性運(yùn)動(dòng)nastic movement 感溫性thermonasty 4-碘苯氧乙酸4-iodo phenoxy acetic acid 霧培spray culture 暗呼吸dark respiration 暗反應(yīng)dark reaction 跨膜蛋白transmembrane protein 蜂蠟醇myricylalcohol 嵴cristae 鋸木培sawdust culture 矮壯素氯化氯膽堿chlorocholine chloride，CCC 微量元素minorelement 微團(tuán)micell 微管microtubule 微管蛋白tubulin 微體microbody 微注射法microinjection technique 微梁系統(tǒng)microtrabecular system 微纖絲microfibril 微絲microfilament 愈傷組織callus

腺苷三磷酸酶adenosine triphosphatase，ATPase

腺苷酸激酶adenylate kinase 解偶聯(lián)劑uncoupler 新黃質(zhì)neoxanthin 羧基3 酮基阿拉伯糖醇1，5 二磷酸

2-carboxy-3-ketoarabinitol-1,5-bispho sphate 羧基D 阿拉伯糖醇1 磷酸

2-carboxy-D-arabinitol1phosphate 羧化效率carboxylation efficiency 羧化階段carboxylation phase 塑性脅變plastic strain 源source

源-庫單位source-sink unit 源強(qiáng)source strength 溶酶體lysosome

溶質(zhì)勢(shì)solute potential 溶膠sol

溶液培養(yǎng)法solution culture method 疊氮化物azide 十四畫

聚光色素復(fù)合體light harvesting pigment complex

蔗糖磷酸磷酸酯酶sucrose phosphate phosphatase

蔗糖磷酸合成酶sucrose phosphate synthase,SPS

蔗糖－質(zhì)子共運(yùn)輸?shù)鞍譻ucrose-H＋ symporter，蔗糖合成酶sucrose synthase,SS 堿土alkaline soil

碳酸酐酶carbonic anhydrase,CA 碳同化carbon dioxide assimilation 酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法enzyme linked immunoso rbent assay

酶復(fù)合體enzyme complex 198

酶放大的免疫鑒定法enzyme amplified immunoassay

酸生長理論acid growth theory 酸化作用acidification 需水量water requirement 雌蕊pistil 雌雄同株同花植物hermaphroditic plant 雌雄同株異花植物monoecious plant 雌雄異株植物dioecious plant 雌性生殖單位female germ unit 雌性系gynoeciousline 鍛煉hardening 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)cytosis 膜不飽和脂肪酸指數(shù)unsaturated fatty acid index 膜片鉗patch clamp,PC 膜間空間intermembrane space 腐胺putrescine 精胺spermine 漫灌wild flooding irrigation 滴灌drip irrigation 滴漏式hourglass 寡霉素oligomycin 寡糖素oligosaccharin 縮合酶condensing enzyme 十五畫

增效作用synergism 醇溶谷蛋白prolamin 潛在庫強(qiáng)potential sink strength 纈氨霉素valinomycin 十六畫

操縱子operon 燕麥試法avena test 薄層層析thin layer chromatography 整形素morphactin 整合integration 醛縮酶aldolase 膨壓turgor pressure 膨壓素turgorins 膨壓運(yùn)動(dòng)turgor movement 凝聚condensation 凝集素lectins 凝膠gel 糖酵解glycolysis 糖脂glycolipid 激素受體hormone receptor 激動(dòng)素kinetin，KT 激發(fā)態(tài)excited state 激發(fā)子elicitor 激子傳遞exciton transfer 十七畫

磷酸運(yùn)轉(zhuǎn)器pi translocator，PT 3-磷酸甘油醛脫氫酶

3-phosphoglyceraldehyde dehydrogenase 磷酸甘油酸phosphoglycerate，PGA

磷酸甘油酸變位酶phosphoglyceromutase 磷酸甘油酸激酶phosphoglyceric kinase,PGK

磷酸葡萄糖酸phosphogluconate 6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯

6-phosphogluconolactone 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶

6-phosphogluconate dehydrogenase 磷酸葡萄糖變位酶phosphoglucomutase 磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS

磷酸丙糖運(yùn)轉(zhuǎn)器triose phosphate translocator

磷酸丙糖異構(gòu)酶phosphotrioseisomerase 磷酸酯酶phosphatase

磷酸水解酶phosphorhydrolase

磷酸烯醇式丙酮酸phosphoenolpyruvate，PEP

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶

phosphoenolpyruvate carboxylase，PEPC 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEP carboxykinase

磷酸乙醇酸磷酸脂酶phosphoglycolate phosphatase

磷酸己糖異構(gòu)酶phosphohexoseisomerase 磷光phosphorescence 磷脂phospholipid

磷脂酰甘油phosphatidylglycerol 磷脂酰膽堿phosphatidylcholine 磷脂酰肌醇phosphatidylinositol,PI 磷脂酰乙醇胺phosphatidylethanolamine 磷脂酰絲氨酸phosphatidylserine 磷脂酶phos pholipase 十九畫

藻藍(lán)蛋白phycocyanin 藻膽素phycobilin

藻紅蛋白phycoerythrin 二十二畫 囊腔lumen__

第二篇：植物名稱中英文對(duì)照

植物名稱中英文對(duì)照

矮牽牛，學(xué)名：Petunia hybrida 別名：碧冬茄、蕃薯花、撞羽朝顏，科屬：茄科碧冬茄屬

白晶菊，學(xué)名：Chrysanthemum paludosum 別名：晶晶菊，菊科

百日草，學(xué)名：Zinnia elegans 別名：百日菊、對(duì)葉梅、步步高，科屬：菊科百日草屬

半支蓮，學(xué)名：Portulaca grandiflora 別名：松葉牡丹、太陽花、死不了、大花馬齒莧，科屬：馬齒莧科馬齒莧屬

波斯菊，學(xué)名：Cosmos bipinnatus 別名：秋英、大波斯菊、掃帚梅，科屬：菊科秋英屬

雛菊，學(xué)名：Bellis perennis別名：延命菊，春菊，科屬：菊科

翠菊，學(xué)名：Callistephus chinensis 別名：藍(lán)菊、江西臘、五月菊，科屬： 菊科翠菊屬

蛾蝶花，學(xué)名：Schizanthus pinnatus別名：蛾蝶草、薺菜花，科屬：茄科蛾蝶花屬

繁星花，學(xué)名：Pentas lanceolata Deflers 別名：星形花、雨傘花、草本仙丹花，科屬：茜草科

飛燕草，學(xué)名：Delphinium grandiflorum 別名：大花飛燕草、翠雀，科屬：毛茛科翠雀花屬

非洲萬壽菊（情熱），學(xué)名：Osteospermun‘PassionMix’別名：科屬：菊科

非洲紫羅蘭，學(xué)名： Saintpaulia ionantha 別名：非洲堇、非洲紫苣苔，科屬：苦苣苔科非洲紫苣苔屬

風(fēng)鈴草，學(xué)名：Campanula medium別名：鐘花、瓦筒花，桔梗科

鳳仙花，學(xué)名：Impatiens balsamina 別名：指甲花、小桃紅、爭性子、透骨草，科屬：鳳仙花科鳳仙花屬

高雪輪，學(xué)名：Silene armeria，別名：石竹科，科屬：

瓜葉菊，學(xué)名：Senecio cruentus 別名：富貴菊 菊科千里光屬 桂竹香，學(xué)名：Cheiranthus cheiri,別名：香紫羅蘭，黃紫羅蘭，科屬：十字花科

含羞草，學(xué)名：Mimosa pudica 別名：知羞草、怕羞草，科屬：豆科含羞草屬

旱金蓮，學(xué)名：Tropaeolum majus 別名：金蓮花、旱荷葉，科屬：金蓮花科金蓮花屬

花毛茛，學(xué)名：Ranunculus asiaticus，別名：芹菜花，波斯毛茛，科屬：毛茛科

花煙草，學(xué)名：Nicotiana alata，別名：煙草花，科屬：茄科煙草屬

黃秋葵，學(xué)名：Abelmoschus moschatus 別名：黃葵，科屬：錦葵科秋葵屬

霍香，學(xué)名：Agastache rugosa,別名：科屬：越桔科(唇形科)

霍香薊，學(xué)名：Ageratum conyzoides 別名：科屬：菊科

雞冠花，學(xué)名：Celosia cristata 別名：雞冠，科屬：莧科青葙屬

姬金魚草，學(xué)名：Linaria moroccana,別名：柳穿魚、小金魚草、摩洛哥柳穿魚，科屬：玄參科

假龍頭花，學(xué)名：Physostegia virginiana 別名：隨意草、芝麻花，科屬：唇形科假龍頭花屬

角堇，學(xué)名：Viola cornuta別名：科屬：堇菜科堇菜屬

金光菊，學(xué)名：Rudbeckia hybrida別名：科屬：菊科

金雞菊，學(xué)名：Coreopsis basalis 別名：科屬：菊科金雞菊屬

金魚草，學(xué)名：Antirrhinum majus 別名：龍口花、龍頭花、洋彩雀，科屬：玄參科金魚草屬

金盞菊，學(xué)名：Calendula officinalis 別名：長生菊，科屬：菊科金盞菊屬

錦葵，學(xué)名：Malva sinensis 別名：錢葵、小熟季，科屬：錦葵科錦葵屬

桔梗，學(xué)名：Platycodon grandiflorus 別名：六角荷、鈴檔花、道拉基，科屬：桔梗科桔梗屬

孔雀草，學(xué)名：Tagetes patula 別名：紅黃草、小萬壽菊，科屬：菊科萬壽菊屬

蠟菊，學(xué)名：Helichrysum bracteatum 別名：麥桿菊、貝細(xì)工，科屬：菊科蠟菊屬

六倍利，學(xué)名：Lobelia erinus別名：翠蝶花，科屬：山梗菜屬山梗菜科

龍面花，學(xué)名：Nemesia strumosa別名:囊距花、龍頭花，科屬：玄參科龍面花屬

美蘭菊（檸檬樂趣），學(xué)名：Melampodium ‘Lemon Delight’別名：科屬：菊科臘菊屬

美女櫻，學(xué)名：Verbena hybrida 別名：鋪地錦、四季繡球、美人櫻，科屬：馬鞭草科馬鞭草屬

迷迭香，學(xué)名：Rosemarinus officinalis 別名：科屬：唇形科迷迭香屬

棉花，學(xué)名：Gossypium hirsutum Linn.別名：陸地棉，科屬：陸地棉

鳥尾花，學(xué)名：Crossandra infundibuliformis別名：科屬：爵床科

歐洲報(bào)春，學(xué)名：Primula vulgaris 別名：德國報(bào)春，科屬：報(bào)春花科報(bào)春花屬

蒲包花，學(xué)名：Calceolaria herbeohybrida 別名：荷包花，科屬：玄參科蒲包花屬

千里光，學(xué)名：senecio scandens 別名：科屬：菊科千里光屬

千日紅，學(xué)名：Gomphrena globosa 別名：火球花、千年紅，科屬：莧科千日紅屬

乳茄，學(xué)名：Solanum mammosum 別名：五代同堂、金兔果，科屬：茄科茄屬

三色堇，學(xué)名：Viola tricolor var.hortensis 別名：蝴蝶花、鬼臉花、貓臉，科屬：堇菜科堇菜屬

矢車菊，學(xué)名：Centaurea cyanus 別名：藍(lán)芙蓉、翠蘭，科屬：菊科矢車菊屬

白花鼠尾草，學(xué)名：SALVIA COCCINEA 別名：科屬：唇形科鼠尾草屬。

SALVIA（白），學(xué)名：SALVIA 別名：科屬：唇形科鼠尾草屬。SALVIA（粉），學(xué)名：SALVIA 別名：科屬：唇形科鼠尾草屬。Salvia farinacea

鼠尾草，學(xué)名：Salvia japonica 別名：秋丹參，科屬：唇形科鼠尾草屬。

一串紅唇，學(xué)名：Salvia coccinea 別名：紅花鼠尾草，紅唇，科屬：唇形科鼠尾草屬。

蜀葵，學(xué)名：Althaea rosea 別名：一丈紅、熟季花、端午錦，科屬： 錦葵科蜀葵屬

天人菊，學(xué)名：Gaillardia pulchella 別名：虎皮菊、忠心菊、六月菊，科屬：菊科天人菊屬

跳舞草，學(xué)名：Codariocalyx gyrans別名：多情草、情人草、舞草，科屬：豆科舞草屬

萬壽菊，學(xué)名：Tagetes erecta 別名：臭芙蓉、蜂窩菊，科屬：菊科萬壽菊屬

夏堇，學(xué)名：Petunia hybrida 別名：花公草、花瓜草、蝴蝶草、藍(lán)豬耳，科屬：玄參科

香豌豆，學(xué)名：Lathyrus odoratus別名：麝香豌豆，豌豆花，科屬：豆科

香雪球，學(xué)名：Lobularia maritima 別名：小白花，科屬：十字花科香雪球?qū)?/p>

向日葵，學(xué)名：Helianthus annuus 別名：太陽花、葵花，科屬：菊科向日葵屬

小麗花，學(xué)名：Dahlia pinnata cv.別名：科屬：菊科大麗花屬

勛章菊，學(xué)名：Gazania sunshine，別名：非洲太陽花，科屬：菊科

薰衣草，學(xué)名：Lavender angustifolia 別名：科屬：唇形科薰衣草屬

三色莧，學(xué)名：Amaranthus tricolor 別名：雁來紅、老少年，科屬：莧科莧屬

一串白，學(xué)名：Salvia splendens var.alba別名：科屬：唇形科鼠尾草屬。

一串紅，學(xué)名：Salvia splendens 別名：墻下紅、西洋紅，科屬：唇形科鼠尾草屬。

銀邊翠，學(xué)名：Euphorbia marginata 別名：高山積雪、象牙白，科屬：大戟科大戟屬

虞美人，學(xué)名：Papaver rhoeas 別名：麗春花，科屬：罌粟科罌粟屬

羽衣甘藍(lán)，學(xué)名：Brassica oleracea var.acephalea f.tricolor 別名：花菜、葉牡丹，科屬：十字花科甘藍(lán)屬

月見草，學(xué)名：Oenothera odorata 別名：山芝麻、香月見草，科屬：柳葉菜科月見草屬

紫芳草，學(xué)名：Exacum affine別名：紫星花，科屬：龍膽科

紫羅蘭，學(xué)名：Matthiola incana 別名：草桂花、四桃克，科屬：十字花科紫羅蘭屬

紫茉莉，學(xué)名：Mirabilis jalapa 別名：夜繁花、胭脂花、夜飯花、洗澡花，科屬：紫茉莉科紫茉莉?qū)?/p>

醉蝶花，學(xué)名：Cleome spinosa 別名：西洋白花菜、鳳蝶草、蜘蛛花，科屬：白花菜科醉蝶花屬

貝殼花，學(xué)名Molucella laevis 別名：領(lǐng)圈花，唇形科貝殼花屬

六倍利，學(xué)名：Lobelia erinus 別名：翠碟花，山梗菜 科屬:山梗菜科

芭蕉，學(xué)名：Musa basjoo別名：綠天、甘蕉、板蕉，科屬：芭蕉科

合果芋學(xué)名，學(xué)名：Syngonium podophyllum別名：箭葉芋，科屬：天南星科合果芋屬

白網(wǎng)紋草，學(xué)名：Fittonia verschaffeltii 'Argyroneura'，科屬：爵床科

綠巨人，學(xué)名：Spathiphyllum 'Supreme'別名：一帆風(fēng)順，科屬：天南星科

斑葉豆瓣綠，學(xué)名：Peperomia sandersii別名：椒草，科屬：胡椒科草胡椒屬

半邊蓮，學(xué)名：Lobelia chinensis Lour.別名：急解索、細(xì)米草、瓜仁草，科屬：桔梗科半邊蓮屬

寶蓮花，學(xué)名：Medinilla magnifica.別名：寶石蓮燈、珍珠寶蓮、粉苞酸腳桿，科屬：野牡丹科酸腳桿屬 爆竹花，學(xué)名： Pyrostegia venusta(Ker)Miers別名：鞭炮花、吉祥草、炮仗竹，科屬：玄參科炮仗竹屬

北美瓶子草，學(xué)名：Sarracenia purpurea別名：荷包豬籠，科屬：瓶子草科瓶子草

閉鞘姜，學(xué)名：Costus speciosus別名：廣商陸、水蕉花，科屬：閉鞘姜科(或姜科)閉鞘姜屬

薄荷，學(xué)名：Mentha haplocalyx(Briq.)Kudo，科屬：唇形科薄荷屬

補(bǔ)血草，學(xué)名：Limonium latifolium別名：情人草、勿忘我，科屬：藍(lán)雪科補(bǔ)血草屬

捕蠅草，學(xué)名：Dionaea muscipula茅膏菜科捕蠅草屬

彩葉草，學(xué)名：Coleus scutellarioides(L.)Benth.別名：五彩蘇，科屬：唇形科鞘蕊花屬(或彩葉草屬)

彩葉芋，學(xué)名：Caladium hortulanum，科屬：天南星科彩葉芋屬

垂笑君子蘭，學(xué)名：Clivia nobilis，科屬：石蒜科

春羽，學(xué)名：Philodendron selloum別名：羽裂蔓綠絨，科屬：天南星科喜林芋屬

翠云草，學(xué)名：Selaginella uncinata(Desv.)Spring，科屬：卷柏科

酢漿草，學(xué)名：Oxalis corniculata L.，科屬：酢漿草科酢漿草屬

大鶴望蘭，學(xué)名：Strelitzia nicolai別名：白鳥蕉，科屬：旅人蕉科鶴望蘭屬

袋鼠花，學(xué)名：Nematanthua ‘Cheerio’ 別名：金魚花、河豚花，科屬：苦苣苔科

黛粉葉，學(xué)名：Dieffenbachia maculata，科屬：天南星科花葉萬年青屬

吊蘭，學(xué)名：Chlorophytum comosum別名：掛蘭，科屬：百合科吊蘭屬

豆蔻，學(xué)名： Alpinia katsumadai Hayata別名：草蔻、草豆蔻、漏蔻，科屬：姜科豆蔻屬

非洲風(fēng)仙花，學(xué)名：Impatiens walleriana，別名：鳳仙花科

非洲菊，學(xué)名：Gerbera jamesonii Bolus，英文名：Gerbera、Barberton daisy 別名：扶郎花、大丁草，科屬：菊科大丁草屬

富紅蝎尾蕉，學(xué)名：Heliconia caribaea*Heliconia bihai，科屬：蝎尾蕉科

蛤蟆草，學(xué)名：Pilea mollis，科屬：蕁麻科冷水花屬

宮燈花，學(xué)名：Christmas Bolls Chinese Lantem別名：:圣誕百合，科屬：百合科

觀音蓮，學(xué)名：Zantedeschia aethiopica，科屬：天南星科

海芋，學(xué)名：Alocasia macrorrhiza(L.)Schott 別名：廣東狼毒、滴水觀音，科屬：天南星科海芋屬

何氏鳳仙，學(xué)名：Impatiens holstii別名：玻璃翠，科屬：鳳仙花科鳳仙花屬

韓信草，學(xué)名：Scutellaria indica Linn，科屬：唇形科

旱傘草，學(xué)名：Cyperus alternifolius別名：傘草、風(fēng)車草，科屬：莎草科

鶴望蘭，學(xué)名：Strelitzia reginae Aiton別名：天堂鳥，科屬：旅人蕉科鶴望蘭屬

黑美人，學(xué)名：Juncus effuses別名：披散爵床、彈簧草，科屬：爵床科

紅花蕉，學(xué)名：Musa uranoscopos別名：紅蕉，科屬：芭蕉科芭蕉屬

紅花文殊蘭，學(xué)名：Crinum amabile石蒜科，科屬：文殊蘭屬

紅絲線，學(xué)名：Peristrophe roxburghiana(Schult.)Brem.，科屬：爵床科

紅網(wǎng)紋草，學(xué)名：Fittonia verschaffeltii 'Pearcei'，科屬：爵床科

紅掌，學(xué)名：Anthurium andraeanum別名：花燭、安祖花，科屬：天南星科花燭屬

虎耳草，學(xué)名：Saxifraga stolonifera別名：金線吊芙蓉，科屬：虎耳草科

虎眼萬年青，學(xué)名：Ornithogalum caudatum別名：海蔥，科屬：百合科

花葉萬年青，學(xué)名：Dieffenbachia picta(Lodd.)Schott，科屬：天南星科花葉萬年青屬

花葉艷山姜，學(xué)名：Alpinia zerumbet cv.Variegata別名：花葉良姜、彩葉姜、斑紋月桃，科屬：姜科山姜屬

黃苞蝎尾焦，學(xué)名：Heliconia latispatha Bentham cv.Orange gyro別名：金鳥赫蕉，科屬：蝎尾蕉科

火紅鶴蕉，學(xué)名：Heliconia densiflora Verlot cv.Fire Flash別名：火紅蝎尾蕉，科屬：蝎尾蕉科

吉祥草，學(xué)名：Reineckea carnea Kunth，科屬：百合科吉祥草屬

姜荷花，學(xué)名：Curcuma alsimatifolia Gagnep.，科屬：姜科姜黃屬

姜花，學(xué)名：Hedychium coronarium Koenig別名：蝴蝶花，科屬：姜科姜花屬

金葉過路黃，學(xué)名：Lysimachia nummularia ‘Aurea’，科屬：報(bào)春花科珍珠菜屬

金嘴蝎尾蕉，學(xué)名：Heliconia rostrata Ruiz & pavon別名：垂花火鳥蕉、垂序蝎尾蕉、垂苞蝎尾蕉、金嘴赫蕉，科屬：蝎尾蕉科

鏡面草，學(xué)名：Pilea peperomioides，科屬：蕁麻科冷水花屬

九龍盤，學(xué)名：Polygonum virginianum Linn.，科屬：蓼科

君子蘭，學(xué)名：Clivia noblis Lindl.別名：大花君子蘭，科屬：石蒜科君子蘭屬

冷水花，學(xué)名：Pilea notata C.H.Wright，科屬：蕁麻科冷水花屬

麗格海棠，學(xué)名：Begonia semperflorens別名：玫瑰海棠，科屬：秋海棠科秋海棠屬

六出花，學(xué)名：Alstroemeria aurantiaca，科屬：百合科六出花屬

旅人蕉，學(xué)名：Ravenala madagascariensis Adans.別名：旅人木、扇芭蕉、水木，科屬：旅人蕉科旅人蕉屬

綠巨人，學(xué)名：Spathiphyllum 'Supreme'別名：一帆風(fēng)順，科屬：天南星科苞葉芋屬

綠蘿，學(xué)名：Scindapsus aureus別名：黃金葛、藤芋、石柑子，科屬：天南星科藤芋屬

馬蹄金，學(xué)名：Dichondra repens Forst.別名：黃膽草、金錢草，科屬：旋花科馬蹄金屬

蔓花生，學(xué)名：Arachis duranensisa，科屬：蝶形花科蔓花生屬

美麗鳶尾，學(xué)名：Neomarica gracilis別名：巴西鳶尾、鳶尾蘭、藍(lán)蝴蝶，科屬：鳶尾科

迷迭香，學(xué)名：Rosemarinus officinalis，科屬：唇形科

蟛蜞菊，學(xué)名：Wedelia chinensis(Osb.)Merr.，科屬：菊科蟛蜞菊屬

瓶子草，學(xué)名：Sarracenia species，科屬：瓶子草科

琴葉樹藤，學(xué)名：Philodendron panduriforme，科屬：天南星科

秋海棠(蟆葉)，學(xué)名：Begonia rex Putz.，科屬：秋海棠科秋海棠屬

秋海棠，學(xué)名：Begonia evansiana Andr.，科屬：秋海棠科秋海棠屬

秋海棠類(地氈)，學(xué)名： Begonia imperialis別名：地氈秋海棠、壯麗秋海棠，科屬：秋海棠科秋海棠屬

驅(qū)蚊草，學(xué)名：Cymbopogon citrates別名：蚊凈香草，科屬：天竺葵科

扇形蝎尾焦，學(xué)名：Heliconia lingulata，科屬：蝎尾蕉科

生地，學(xué)名：Rehmannia glutinosa別名：地黃，科屬：玄參科

天門冬，學(xué)名：Asparagus cochinchinensis(Lour.)Merr.別名：武竹，科屬：百合科天門冬屬

鐵十字海棠，學(xué)名：Begonia masoniana，科屬：秋海棠科秋海棠屬

文殊蘭，學(xué)名：Crinum asiaticum別名：十八學(xué)士，科屬：石蒜科文殊蘭屬

五月艾，學(xué)名：Artemissia indica Willd.菊科

西瓜皮椒草，學(xué)名：Peperomia sandersii別名：西瓜皮，科屬：胡椒科草胡椒屬(或椒草屬)

喜蔭花，學(xué)名：Episcia cupreata，科屬：苦苣苔科 蝦衣花，學(xué)名：Drejerella guttata(Branadegee)Bremek.別名：蝦夷花、蝦衣草，科屬：爵床科蝦衣花屬

香蕉，學(xué)名：Musa nana別名：天寶蕉，科屬：芭蕉科

香葉天竺葵，學(xué)名：Pelargonium gravelens，科屬：牻牛兒苗科

新幾內(nèi)亞風(fēng)仙(2個(gè))，學(xué)名：Impatiens linearifolia，Impatiens hawkeri，科屬：鳳仙花科鳳仙花屬

懸鉤子，學(xué)名：科屬：薔薇屬懸鉤子屬

亞馬遜閉鞘姜，學(xué)名：科屬：閉鞘姜科閉鞘姜屬

嫣紅蔓，學(xué)名：Hypoestes phyllostachya別名：紅點(diǎn)草、濺紅草，科屬：爵床科

沿階草，學(xué)名：Ophiopogon bodinieri百合科

洋桔梗，學(xué)名：Lisianthus grandiflorum別名：草原龍膽，科屬：龍膽科草原龍膽屬

益智，學(xué)名：Alpinia oxyphylla別名：益智子，科屬：姜科

魚腥草，學(xué)名：Houttuynia cordata Thunb.，科屬：三白菜科，園葉細(xì)辛，學(xué)名：Asarum caudigerum Hance.，科屬：馬兜鈴科

圓葉椒草，學(xué)名：科屬：胡椒科

豬籠草，學(xué)名：Melissa officinalis.別名：豬仔龍、豬籠入水，科屬：豬籠草科豬籠草屬

竹芋（波浪竹芋），學(xué)名：科屬：竹芋科

彩虹竹芋，學(xué)名：Calathea roseo-picta，科屬：竹芋科肖竹芋屬

孔雀竹芋，學(xué)名：Calathea makoyana別名：馬克肖竹芋，科屬：竹芋科肖竹芋屬

竹芋，學(xué)名：Maranta arundinacea L.科屬：竹芋科竹芋屬

紫花鴨趾草，學(xué)名：Commelina communis L.別名：紫錦草，科屬：鴨跖草科鴨跖草屬

紫羅蘭，學(xué)名：Matthiala incana 科屬：十字花科

紫葉酢漿草，學(xué)名：Oxalis triangularis purpurea，科屬：酢漿草科酢漿草屬

筋骨草，學(xué)名：Ajuga decumbens Thunb.科屬：唇形科

尖尾芋，學(xué)名：Alocasia cucullata天南星科

水晶花燭，學(xué)名：Antburium crystallinum天南星科

網(wǎng)球花，學(xué)名：Haemanthus multiflorus.繡球百合，石蒜科網(wǎng)球花屬

圓葉冷水花，學(xué)名：Pilea nummulariifolia ‘Creeping’蕁麻科

益母草，學(xué)名：Leonurus artemisa(Lour.)S.Y.Hu唇形科益母草屬

三、宿根花卉

白屈菜，學(xué)名：Chelidonium majus L.科屬：罌粟科

地涌金蓮，學(xué)名：Musella lasiocarpa別名：地金蓮、地涌蓮，科屬：芭蕉科

二月蘭，學(xué)名：Orychophragmus violaceus別名：諸葛菜，菜籽花，科屬：十字花科

非洲萬壽菊（情熱），學(xué)名：Osteospermum‘Passion Mix’ 科屬：菊科萬壽菊屬

福祿考，學(xué)名：Phlox drummondii別名：草夾竹桃，洋梅花，桔梗石竹，科屬：花蔥科

荷包牡丹，學(xué)名：Dicentra spectabilis別名：兔兒牡丹，科屬：罌粟科。

荷蘭菊，學(xué)名：Aster novae-belgii，科屬：菊科

猴面花（奇特），學(xué)名：Mimulus moschatus，科屬：玄參科

黃花九輪草，學(xué)名： primula veris，科屬：報(bào)春花科報(bào)春花屬

薊，學(xué)名：Cirsium japonicum別名：山蘿卜，科屬：菊科

金邊玉簪，學(xué)名：科屬：百合科 菊花，學(xué)名：Dendranthema×grandiflora別名：九華，鞠、金蕊，科屬：菊科

鈴蘭，學(xué)名：Convallaria majalis別名：草玉玲，科屬：百合科

耬斗菜，學(xué)名：Aquilegia viridiflora，科屬：毛茛科

馬藺，學(xué)名：Iris lactea別名：馬蓮，科屬：鳶尾科

蒲公英，學(xué)名：Taraxacum mongolicum，科屬：菊科

白花三葉草，學(xué)名：Trifolium repens別名：白三葉、白車軸草、白花苜蓿，科屬：豆科

芍藥，學(xué)名：Paeonia lactiflora別名：將離，婪尾春，沒骨花，科屬：毛茛科

射干，學(xué)名：Belamcanda chinensis別名：扁竹，螞螂花，科屬：鳶尾科

石竹，學(xué)名：Dianthus chinensis別名：洛陽花，中國石竹，科屬：石竹科

萱草，學(xué)名：Hemerocallis fulva別名：川草花，忘憂，科屬：百合科

銀葉菊，學(xué)名：Senecio cineraria，科屬：菊科

玉簪，學(xué)名：Hosta plantaginea別名：白鶴花，科屬：百合科

玉竹，學(xué)名：Polygonatum odoratum(Mill.)Druce，科屬：百合科

鳶尾，學(xué)名：Iris tectorum，科屬：鳶尾科

四、球根花卉

百合，學(xué)名：Lilium spp別名：中庭，科屬：百合科百合屬

貝母（露蒂），學(xué)名：Fritillaria L.‘Lutea’，科屬：百合科貝母屬

彩色馬蹄蓮，學(xué)名：Zantedeschia hybrida，科屬：天南星科馬蹄蓮屬

蔥蘭，學(xué)名：Zephyranthes candida別名：蔥蓮、風(fēng)雨花，科屬：石蒜科玉簾屬

大麗花，學(xué)名：Dahlia hybrida別名：大理花、天竺牡丹，科屬：菊科大麗花屬 大巖桐，學(xué)名：Sinningia speciosa別名：落雪泥，科屬：苦苣苔科大巖桐屬

鳳信子，學(xué)名：Hyacinthus orientalis別名：洋水仙、五色水仙，科屬：百合科風(fēng)信子屬

黃水仙，學(xué)名：Narcisus Jonquilla別名：洋水仙，科屬：石蒜科

嘉蘭，學(xué)名：Glorilsa rothschildiana，科屬：百合科嘉蘭屬

劍蘭，學(xué)名：Gladiolus hybridus別名：菖蘭、唐菖蒲、什樣錦、扁竹蓮，科屬：鳶尾科唐菖蒲屬

韭蘭，學(xué)名：Zephyranthes grandiflora別名：韭蓮、風(fēng)雨花，科屬：石蒜科玉簾屬

馬尾花，學(xué)名：Liatris spicata別名：蛇鞭菊、麒麟菊，科屬：菊科

美人蕉，學(xué)名：Canna generalis別名：曇華，科屬：美人蕉科美人蕉屬

葡萄鳳信子，學(xué)名：Muscari botryoides別名：藍(lán)壺花、葡萄百合、葡萄麝香蘭，科屬：百合科藍(lán)壺花屬

石蒜，學(xué)名：Lycoris radiata別名：龍爪花、蟑螂花、一枝箭，科屬：石蒜科石蒜屬

紫花石蒜，學(xué)名：lycoris squamigera maxim.別名：葉落花挺，科屬：石蒜科

黃花石蒜，學(xué)名：lycoris aurea herb.別名：忽地笑，科屬：石蒜科

水仙，學(xué)名：Narcissus tazetta var.chinensis別名：冰仙、雅蒜、天蔥、玲瓏花，科屬：石蒜科水仙花屬

仙客來，學(xué)名：Cyclamen persicum別名：一品冠、兔耳花、蘿卜海棠，科屬：報(bào)春花科仙客來屬

香雪蘭，學(xué)名：Freesia refracta別名：小菖蘭，科屬：鳶尾科香雪蘭屬

洋水仙，學(xué)名：narcissus hybrida L.石蒜科

亞馬遜百合，學(xué)名：Eucharis grandiflora別名：大花油加律、南美水仙，科屬：石蒜科亞馬遜百合屬

郁金香，學(xué)名：Tulipa gesneriana別名：洋荷花、草麝香，科屬：百合科郁金香屬

蜘蛛蘭，學(xué)名：Hymenocallis speciosa別名：水鬼蕉，科屬：石蒜科水鬼蕉屬

朱頂紅，學(xué)名：Hippeastrum vitta.tum別名：孤挺花、百枝蓮、百子蓮、對(duì)紅，科屬：石蒜科孤挺花屬

五：仙人掌類

量天尺，學(xué)名：Hylocereus undatus別名：三角柱，霸王花，仙人掌科

毛萼仙人掌，學(xué)名：Pereskia sacharosa仙人掌科

曇花，學(xué)名：Epiphyllum oxypetalum別名：月下美人，仙人掌科

仙人指，學(xué)名：Rhipsalidopsis gaertneri仙人掌科

櫻麒麟，學(xué)名：Pereskia grandifolia別名：木麒麟，仙人掌科

白雪姬，學(xué)名：Tradescantia sillamontana MATUDA別名：銀巨冠，科屬：鴨跖草科

棒棰樹，學(xué)名：Pachypodium namaquanum，科屬：夾竹桃科

不夜城蘆薈，學(xué)名：Aloe nobilis百合科

長壽花，學(xué)名：Kalanchoe blossfeldiana別名：矮生伽藍(lán)菜、圣誕伽藍(lán)菜、壽星花，科屬：景天科

春輝之峰，學(xué)名：Euphorbia lactea HAW.'Cristata'，科屬：大戟科

刺葉王蘭，學(xué)名：Yucca gloriosa，科屬：龍舌蘭科

翠綠蘆薈，學(xué)名：Aloe×delaetii，科屬：百合科

大蒼角殿，學(xué)名：Bowiea bosubilis，科屬：百合科蒼角殿屬

短葉虎尾蘭，學(xué)名：Sansevieria trifasciata cv.‘Hahnii’科屬：龍舌蘭科

非洲霸王樹，學(xué)名：Pachypodium geayi，科屬：夾竹桃科

非洲蘆薈，學(xué)名：Aloe africana Mill.，科屬：百合科

翡翠珠，學(xué)名：Senecio rowleyanus別名：綠之鈴，綠鈴，科屬：菊科 佛肚樹，學(xué)名：Jatropha podagrica別名：珊瑚油桐、玉樹珊瑚，科屬：大戟科麻瘋樹屬。

佛甲草，學(xué)名：Sedum sarmentosum別名：垂盆草，科屬：景天科

高蘆薈，學(xué)名：Aloe excelsa Berger，科屬：百合科

光棍樹，學(xué)名：Euphorbia tirucalli Linn別名：綠珊瑚，綠玉樹，科屬：大戟科

鬼切蘆薈，學(xué)名：Aloe marlothii，科屬：百合科

好望角蘆薈，學(xué)名：Aloe ferox Miller，科屬：百合科

褐斑伽藍(lán)，學(xué)名：Kalanchoe tomentosa別名：月兔耳，科屬：景天科

紅彩閣，學(xué)名：Euphorbia enopla Boiss.var.enopla，科屬：大戟科大戟屬

紅雀珊瑚，學(xué)名：Pedilanthus tithymaloides，科屬：大戟科

虎刺梅，學(xué)名：Euphorbia mili別名：鐵海棠，科屬：大戟科

虎尾蘭，學(xué)名：Sansevieria trifasciata Prain別名：虎皮蘭，科屬：龍舌蘭科

黃花胡麻，學(xué)名：Uncerian grandidieri Stapf，科屬：胡麻科

火煥勒，學(xué)名：Euphorbia antiquorum L.，科屬：大戟科大戟屬

雞爪三七，學(xué)名：Herba Kalanchoes Lacinialae，科屬：景天科

積雪，學(xué)名：Agave victoriae Reginae T.Moore，科屬：龍舌蘭科

箭筒蘆薈，學(xué)名：Aloe dichotoma Masson，科屬：百合科

矮棕竹 Rhapis humilis

杰克遜蘆薈，學(xué)名：Aloe jacksonii，科屬：百合科

春羽 Philodenron selloum

金邊龍舌蘭，學(xué)名：Folium Agaves America nae，科屬：龍舌蘭科

金鋼篡，學(xué)名：Euphorbia neriifolia Linn別名：霸王鞭，科屬：大戟科

酒瓶蘭，學(xué)名：Nolina recurvata別名：象腿樹，科屬：龍舌蘭科酒瓶蘭屬

卡拉蘆薈，學(xué)名：Aloe karasbergensis，科屬：百合科

庫拉索蘆薈，學(xué)名：Aloe barbadensis Mill，科屬：百合科

辣木，學(xué)名：Moringa cleifera Lam.科屬：辣木科

藍(lán)長序龍舌蘭，學(xué)名：科屬：龍知蘭科

雷神，學(xué)名：Agave potatorum var.verschaffeltii(LEM.)BERGER別名：棱葉龍舌蘭，科屬：龍舌蘭科

龍骨，學(xué)名：

鹿角海棠，學(xué)名：熏波菊，科屬：番杏科

棒葉落地生根，學(xué)名：Kalanchoe tubifdia，科屬：景天科伽藍(lán)菜屬

貓尾蘆薈，學(xué)名：Aloe castaneaschoenland，科屬：百合科

墨牟，學(xué)名：Gasteria maculata，科屬：百合科沙魚掌屬

麒麟掌，學(xué)名：Eephorbia neriifolia var.cristata別名：麒麟角、玉麒麟，科屬：大戟科

第三篇：多肉植物中英文對(duì)照

五十鈴玉 Fenestraria aurantiaca 棒葉花屬 Aizoaceae 2 碧光環(huán)屬A Monilaria A 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 3 碧光環(huán)屬B Monilaria B 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 4 碧光環(huán)屬C Monilaria C 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 5 碧光環(huán)屬D Monilaria D 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 6 碧光環(huán)屬E Monilaria E 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 7 碧光環(huán)屬F Monilaria F 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 8 碧光環(huán)屬G Monilaria G 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 9 貴光玉 Monilaria pisiformis 碧光環(huán)屬 Aizoaceae 10 凌耀玉 Dinteranthus vanzylii 春桃玉屬 Aizoaceae 11 枝干番杏 Dicrocaulon ramulosum 蒂克倫屬 Aizoaceae 12 ‘沃文思’繪島 Cephalophyllum 'Wolwenes' 繪島屬 Aizoaceae 13 銀魚 Cephalophyllum loreum 繪島屬 Aizoaceae 別名：大花快刀 快刀亂麻 Rhombophyllum nelii 快刀亂麻屬 Aizoaceae 15 青崖 Rhombophyllum rhomboideum 快刀亂麻屬 Aizoaceae 別名：青巖 刺葉露子花 Delosperma echinatum 露子花屬 Aizoaceae 別名：雷童，Mesembryanthemum echinatum Lam 17 芳香波 Stomatium niveum 楠舟屬 Aizoaceae 18 奇鳥菊屬A Mitrophyllum A 奇鳥菊屬 Aizoaceae 19 奇鳥菊屬B Mitrophyllum B 奇鳥菊屬 Aizoaceae 20 奇鳥菊屬 Mitrophyllum sp.奇鳥菊屬 Aizoaceae 21 荒波 Faucaria tuberculosa 肉黃菊屬 Aizoaceae 22 銀邊片男波 Faucaria bosscheana var.haagei 肉黃菊屬 Aizoaceae 別名：銀邊四海波（誤用），白邊四海波（誤用），鯨波（原種）口笛 Conophytum bilobum subsp.altum 'Luisae' 肉錐花屬 Aizoaceae 24 群碧玉 Conophytum minutum var.pearsonii 肉錐花屬 Aizoaceae 別名：Conophytum pearsonii 25 翠光玉 Conophytum pillansii 肉錐花屬 Aizoaceae 別名：靜明玉，不死鳥 安珍 Conophytum obcordellum 肉錐花屬 Aizoaceae 別名：玉彥，白眉玉，安壽姬 大叉葉草 Glottiphyllum regium 舌葉花屬 Aizoaceae 別名：鳳翼 ‘紅窗’公爵玉 Lithops kuinjasensis 'Top Red' 生石花屬 Aizoaceae 29 C158 招福玉 Lithops schwantesii C158 生石花屬 Aizoaceae 30 天女 Titanopsis calcarea 天女屬 Aizoaceae 別名：Mesembryanthemum calcareum 31 慈晃錦 Cheiridopsis candidissima 蝦鉗花屬 Aizoaceae 別名：翡翠音叉，蝦鉗花，蝦的花

姬紅小松 Trichodiadema bulbosum 仙寶屬 Aizoaceae 33 人寶 Trichodiadema mirabile 仙寶屬 Aizoaceae 34 德氏金鈴 Argyroderma roseum f.delaetii 銀葉花屬 Aizoaceae 別名：德式銀石，Argyroderma delaetii 35 銀葉花屬 Argyroderma sp.銀葉花屬 Aizoaceae 36 青珠子玉 Gibbaeum geminum 藻鈴玉屬 Aizoaceae 37 銀琥 Gibbaeum shandii 藻鈴玉屬 Aizoaceae 別名：苔蘚玉，桃色花 38 照波 Bergeranthus multiceps 照波屬 Aizoaceae 別名：仙女花

碧魚蓮 Echinus maximiliani 刺番杏屬 Aizoaceae 別名：飛鳥花，Echinus maximilianus 40 白羅漢 Anacampseros namaquensis 回歡草屬 Anacampserotaceae 別名：白玉羅漢，Anacampseros baeseckei 41 茶笠 Anacampseros crinita 回歡草屬 Anacampserotaceae 42 吹雪之松錦 Anacampseros rufescens 'Sunrise' 回歡草屬 Anacampserotaceae 43 妖精之舞 Avonia albissima 銀蠶屬 Anacampserotaceae 別名：群蠶，Anacampseros albissima，Anacampseros avasmontana，Anacampseros avasmontana var.caespitosa，Anacampseros quinaria 44 韌錦 Avonia quinaria 銀蠶屬 Anacampserotaceae 45 大花犀角 Stapelia grandiflora 豹皮花屬 Apocynaceae 別名：紅花犀角，Gonostemon grandiflorus，Stisseria grandiflora 46 懸垂龍角 Huernia pendula 劍龍角屬 Apocynaceae 47 龍角 Huernia schneideriana 劍龍角屬 Apocynaceae 別名：螺旋犀牛角 48 紫龍角 Orbea decaisneana 龍角屬 Apocynaceae 別名：史巴角，Caralluma decaisneana，Boucerosia decaisneana，Angolluma decaisneana，Desmidorchis decaisneana，Pachycymbium decaisneanum，Stapelia decaisneana 49 百萬心 Dischidia ruscifolia 眼樹蓮屬 Apocynaceae 50 霧冰玉 Eriospermum brevipes 霧冰玉屬 Asparagaceae 51 鬼腳掌 Agave victoriae-reginae 龍舌蘭屬 Asparagaceae 別名：Agave consideranti，Agave ferdinandi-regis，Agave nickelsii，Agave victoriae-reginae f.nickelsii 52 姬鬼腳掌 Agave victoriae-reginae cv.龍舌蘭屬 Asparagaceae 53 龍舌蘭 Agave americana 龍舌蘭屬 Asparagaceae 別名：萬年蘭，龍舌掌，番麻，世紀(jì)樹，Agave complicata，Agave felina，Agave gracilispina，Agave melliflua，Agave rasconensis，Agave subzonata，Agave zonata 54 黃花新月 Othonna capensis 厚敦菊屬 Asteraceae 別名：玉翠樓，紫玄月，紫月，紫葡萄

帝王龍 Ortegocactus macdougallii 矮疣球?qū)?Cactaceae 56 小型蕪城丸 Turbinicarpus pseudomacrochele subsp.minimus 嬌麗屬 Cactaceae 別名：小型羅城丸，迷你牧師，小型長城丸，Turbinicarpus krainzianus var.minimus，Turbinicarpus krainzianus f.minimus，Turbinicarpus krainzianus subsp.minimus，Turbinicarpus pseudomacrochele f.minimus 57 翠牡丹玉 Gymnocalycium anisitsii subsp.damsii 裸萼球?qū)?Cactaceae 別名：麗蛇丸，韓國牡丹，Gymnocalycium centrispinum var.rotundulum，Echinocactus damsii，Gymnocalycium anisitsii subsp.multiproliferum，Gymnocalycium damsii，Gymnocalycium damsii var.boosii，Gymnocalycium damsii var.centrispinum，Gymnocalycium damsii subsp.evae，Gymnocalycium damsii var.multiproliferum，Gymnocalycium damsii var.rotundulum，Gymnocalycium damsii var.torulosum，Gymnocalycium damsii var.tucavocense 58 士童 Frailea castanea 士童屬 Cactaceae 別名：Astrophytum castaneum 59 松露玉 Blossfeldia liliputana 松露玉屬 Cactaceae 60 碧琉璃鸞鳳玉 Astrophytum myriostigma var.nudum 星球?qū)?Cactaceae 別名：琉璃鸞鳳玉

鸞鳳玉錦 Astrophytum myriostigma 'Variegata' 星球?qū)?Cactaceae 62 星球 Astrophytum asterias 星球?qū)?Cactaceae 別名：兜

四角鸞鳳玉 Astrophytum myriostigma var.星球?qū)?Cactaceae 別名：四方玉 64 巖牡丹 Ariocarpus retusus 巖牡丹屬 Cactaceae 別名：Anhalonium retusum 65 象足姬牡丹 Ariocarpus kotschoubeyanus subsp.elephantidens 巖牡丹屬 Cactaceae 66 姬牡丹 Ariocarpus kotschoubeyanus var.macdowellii 巖牡丹屬 Cactaceae 別名：Roseocactus kotschoubeyanus subsp.macdowellii 67 月世界 Epithelantha micromeris 月世界屬 Cactaceae 別名：小人帽，小人之帽，Mammillaria micromeris，Cactus micromeris，Cephalomamillaria micromeris 68 大和蓮 ×Graptoveria 'Amethorum' 風(fēng)車石蓮屬 Crassulaceae 別名：紫葡萄，紅葡萄

‘銀星’ ×Graptoveria 'Silver Star' 風(fēng)車石蓮屬 Crassulaceae 70 趣蝶蓮 Kalanchoe synsepala 伽藍(lán)菜屬 Crassulaceae 71 扇雀 Kalanchoe rhombopilosa 伽藍(lán)菜屬 Crassulaceae 別名：姬宮,Kalanchoe rhombopilosa var.argentea，Kalanchoe rhombopilosa var.viridifolia 72 黑扇雀 Kalanchoe sp.伽藍(lán)菜屬 Crassulaceae 73 唐印 Kalanchoe thyrsiflora 伽藍(lán)菜屬 Crassulaceae 別名：槳廠，沙漠圓白菜，白夫人，Kalanchoe thyrsifolia（錯(cuò)誤）

星美人 Pachyphytum oviferum 厚葉草屬 Crassulaceae 別名：雞蛋玉蓮

千代田松 Pachyphytum compactum 厚葉草屬 Crassulaceae 別名：千代田之松 76 青星美人 Pachyphytum 'Dr.Cornelius' 厚葉草屬 Crassulaceae 77 王玉珠簾 ×Sedeveria 'Harry Butterfield' 景天石蓮屬 Crassulaceae 別名：千佛手 78 磯小松 Sedum hispanicum 景天屬 Crassulaceae 別名：薄雪萬年草，松葉景天，墨西哥佛甲草，薄雪萬年青，Sedum glaucum，Sedum pallidum，Sedum pentapetalum，Sedum sexfidum 79 小松綠 Sedum multiceps 景天屬 Crassulaceae 別名：球松

寶壽冠 Sedum dendroideum subsp.praealtum 'Cristata' 景天屬 Crassulaceae 別名：Sedum dendroideum 'Cristata' 81 凹葉景天 Sedum emarginatum 景天屬 Crassulaceae 別名：Sedum makinoi var.emarginatum 82 金葉景天 Sedum makinoi 'Ogon' 景天屬 Crassulaceae 別名：巖影，丸葉萬年草（原種），圓葉景天（原種），Sedum alfredii var.makinoi（原種）83 乙女心 Sedum pachyphyllum 景天屬 Crassulaceae 別名：八千代 84 反曲景天 Sedum reflexum 景天屬 Crassulaceae 別名：逆葉景天，Petrosedum reflexum，Sedum rupestre subsp.reflexum 85 虹之玉錦 Sedum rubrotinctum 'Variegata' 景天屬 Crassulaceae 別名：玉葡萄（原種），耳墜草（原種）

松塔景天 Sedum sediforme 景天屬 Crassulaceae 別名：千佛手（誤用）87 六棱景天 Sedum sexangulare 景天屬 Crassulaceae 別名：六條萬年草，Sedum acre subsp.sexangulare 88 白花小松 Sedum 'Spiral Staircase' 景天屬 Crassulaceae 89 ‘胭脂紅’高加索景天 Sedum spurium 'Coccineum' 景天屬 Crassulaceae 90 大唐米 Sedum oryzifolium 景天屬 Crassulaceae 別名：姫玉葉，玉米石 91 巖景天 Sedum rupestre 景天屬 Crassulaceae 92 小人祭 Aeonium sedifolium 蓮花掌屬 Crassulaceae 別名：日本小松，妹背鏡，Aeonium sedifolius，Aichryson sedifolium，Aeonium sedifolium，Greenovia sedifolia 93 蕾絲姑娘 Bryophyllum 'Crenatodaigremontianum' 落地生根屬 Crassulaceae 別名：子寶草，森之蝶舞，蕾絲公主，Kalanchoe crenatum × Kalanchoe daigremontianum 94 魔南景天 Monanthes brachycaulos 魔南景天屬 Crassulaceae 別名：摩南景天，球魔景天，球摩景天，達(dá)摩景天，Petrophyes brachycaulos，Monanthes brachycaulon（錯(cuò)誤），Monanthes brachycaulos，Sempervivum brachycaulon，Monanthes niphophila，Monanthes praegeri，Sempervivum bulbosum 95 阿房宮 Tylecodon paniculatus 奇峰錦屬 Crassulaceae 96 條紋奇峰錦 Tylecodon striatus 奇峰錦屬 Crassulaceae 97 小夜衣 Crassula 'Coralita' 青鎖龍屬 Crassulaceae 98 ‘西莉亞’ Crassula 'Celia' 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula susanne × Crassula mesembrianthemopsi 99 玉椿 Crassula barklyi 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula teres 100 稚兒姿 Crassula deceptor 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula deceptrix，Crassula arta，Crassula cornuta，Crassula deltoidea 101 天狗之舞 Crassula dejecta 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula albiflor，Crassula undulata 102 方鱗若綠 Crassula ericoides 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：方鱗綠塔，Creusa ericoides 103 ‘龍宮城’ Crassula 'Ivory Pagoda' 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：象牙塔 104 紀(jì)之川 Crassula 'Moonglow' 青鎖龍屬 Crassulaceae 105 筒葉菊 Crassula tetragona 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：桃源鄉(xiāng)，龍陽，銀針，Creusa tetragona 106 五色華錦 Crassula cv.青鎖龍屬 Crassulaceae 107 ‘火祭’ Crassula erosula 'Campfire' 青鎖龍屬 Crassulaceae 108 茜之塔 Crassula corymbulosa 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula tabularis（誤用）109 ‘達(dá)摩’神刀 Crassula 'Darumajintou' 青鎖龍屬 Crassulaceae 110 圓刀 Crassula dubia 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula cotyledonis（誤用）111 花椿 Crassula 'Emerald' 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：玉梓，Crassula teres × Crassula susannae 112 ‘火祭之光’ Crassula erosula 'Campfire Variegata' 青鎖龍屬 Crassulaceae 113 ‘方刀’ Crassula 'Fallwood' 青鎖龍屬 Crassulaceae 114 六角巴 Crassula hemisphaerica cv.青鎖龍屬 Crassulaceae 115 絨針 Crassula mesembryanthemoides subsp.青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：銀箭 116 呂千繪 Crassula 'Morgan's Beauty' 青鎖龍屬 Crassulaceae 117 小天狗 Crassula nudicaulis var.herrei 青鎖龍屬 Crassulacea 118 落日之雁 Crassula obliqua 'Tricolor Jade' 青鎖龍屬 Crassulaceae 119 鏟葉花月 Crassula ovata cv.青鎖龍屬 Crassulaceae 120 筒葉花月 Crassula ovata 'Gollum' 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：吸財(cái)樹，Crassula argentea，Crassula portulacea，'Hobbit'，'Monstrose'，'Finger Jad 121 黃金花月 Crassula ovata 'Ohgonkagetsu' 青鎖龍屬 Crassulaceae 122 ‘巖塔’ Crassula 'Pagoda Rupestris' 青鎖龍屬 Crassulaceae 123 神刀 Crassula perfoliata var.minor 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：大刀蘭，神刀草，Crassula falcata，Crassula perfoliata var.falcata 124 紅稚兒 Crassula pubescens subsp.radicans 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula radicans 125 若歌詩 Crassula rogersii 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：紅稚子，Globulea rogersii 126 大型若綠 Crassula sp.青鎖龍屬 Crassulaceae 127 神童 Crassula 'Spring Time' 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：Crassula 'Shindou' 128 蘇珊乃 Crassula susannae 青鎖龍屬 Crassulaceae 別名：漂流島，風(fēng)留島，Crassula suzannae（錯(cuò)誤）

‘特玉蓮’ Echeveria runyonii 'Topsy Turvy' 石蓮花屬 Crassulaceae 別名：反葉石蓮 130 靜夜 Echeveria derenbergii 石蓮花屬 Crassulaceae 131 ‘紅寶石’錦晃星 Echeveria pulvinata 'Ruby Blush' 石蓮花屬 Crassulaceae 別名：紅晃星

天章 Adromischus cristatus 天錦章屬 Crassulaceae 別名：永樂，Cotyledon cristata，Adromischus cristata 133 瑪麗安水泡 Adromischus marianae 天錦章屬 Crassulaceae 別名：水泡玉掌，銀之卵，太平樂

松蟲 Adromischus hemisphaericus 天錦章屬 Crassulaceae 別名：天錦星

卵葉瓦蓮 Rosularia platyphylla 瓦蓮屬 Crassulaceae 別名：新疆瓦蓮，Umbilicus platyphyllus，Cotyledon platyphylla，Sedum platyphyllum，Cotyledon dubia，Cotyledon pulvinata，Cotyledon turkestanica，Rosularia borissovae，Rosularia turkestanica，Sedum platyphyllum，Umbilicus pulvinatus，Umbilicus turkestanicus 136 銀波錦 Cotyledon orbiculata var.oblonga 銀波錦屬 Crassulaceae 別名：銀冠，波狀瓦松，Cotyledon coruscans，Cotyledon decussata，Cotyledon leucophylla，Cotyledon oblonga，Cotyledon undulata，Cotyledon virescens，Cotyledon oblonga 137 旭波之光 Cotyledon orbiculata var.oblonga ' Variegata' 銀波錦屬 Crassulaceae 138 ‘小玉’ ×Cremnosedum 'Little Gem' 澤米景天屬 Crassulaceae 別名：特利爾寶石

卷絹 Sempervivum arachnoideum 長生草屬 Crassulaceae 別名：蛛絲卷絹，蛛網(wǎng)卷絹

紫牡丹 Sempervivum ciliosum 長生草屬 Crassulaceae 141 南非龜甲龍 Dioscorea elephantipes 薯蕷屬 Dioscoreaceae

龍骨葵 Sarcocaulon patersonii 龍骨葵屬 Geraniaceae 別名：魚骨城，龍骨城 143 洋葵 Pelargonium appendiculatum 天竺葵屬 Geraniaceae 別名：Geranium appendiculatum，Geraniospermum appendiculatum 144 斷崖女王 Sinningia leucotricha 大巖桐屬 Gesneriaceae 別名：月宴，Rechsteineria leucotricha 145 琉桑 Dorstenia foetida 琉桑屬 Moraceae 別名：臭桑，Dorstenia crispa（誤用）146 金錢木 Portulaca molokiniensis 馬齒莧屬 Portulacaceae 別名：圓貝古樹 147 小松葉牡丹 Portulaca grandiflora 馬齒莧屬 Portulacaceae 別名：紫米粒，Portulaca caryophylloides，Portulaca gilliesii，Portulaca gilliesii，Portulaca 148 加花土人參 Talinum caffrum 土人參屬 Talinaceae 149 花葉滇中堇菜 Viola yunnanfuensis 'Variegata' 堇菜屬 Violaceae 150 葡萄甕 Cyphostemma juttae 葡萄甕屬 Vitaceae 151 百歲蘭 Welwitschia mirabilis 百歲蘭屬 Welwitschiaceae 152 帝王錦 Aloe humilis 蘆薈屬 Xanthorrhoeaceae 153 臥牛 Gasteria armstrongii 沙魚掌屬 Xanthorrhoeaceae 154 ‘富士’子寶 Gasteria 'Fuji-Kodakara' 沙魚掌屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Gasteria 'Fuji-Kodakara' 155 綠玉扇 Haworthia truncata 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：截形十二卷，玉扇 156 銀雷 Haworthia pygmaea 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 157 小人座 Haworthia chloracantha var.denticulifera 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Haworthia angustifolia var.denticulifera，Haworthia denticulifera 158 龍爪瓦葦 Haworthia coarctata 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Haworthia chalwinii，Haworthia fulva，Haworthia musculina，Haworthia reinwardtii var.chalwinii，Aloe coarctata，Catevala coarctata，Haworthia reinwardtii subsp.coarctata，Haworthia reinwardtii var.coarctata 159 龍爪 Haworthia coarctata f.greenii 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：松果掌，Haworthia greenii，Catevala greenii，Haworthia coarctata var.greenii，Haworthia reinwardtii var.greenii 160 大型尖頭玉露 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 161 大型玉露品種 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 162 大型玉露品種 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 163 姬玉露 Haworthia cooperi var.truncata 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Haworthia obtusa f.truncata 164 青玉簾 Haworthia cymbiformis var.obtusa 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Haworthia cymbiformis var.umbraticola，Haworthia umbraticola 165 克里克特 Haworthia emelyae 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：Haworthia bayeri，Haworthia correcta 166 點(diǎn)紋瓦葦 Haworthia glabrata 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：點(diǎn)紋鷹爪草

167 草水晶 Haworthia gracilis var.picturata 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 別名：御所櫻，纓水晶，Haworthia cooperi var.picturata，Haworthia picturata 168 鷹爪 Haworthia reinwardtii 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae 169 白羊?qū)m Haworthia 'Manda's Hybrid' 十二卷屬 Xanthorrhoeaceae

第四篇：植物生理學(xué)總結(jié)

植物的光合作用受內(nèi)外因素的影響，而衡量內(nèi)外因素對(duì)光合作用影響程度的常用指標(biāo)是光合速率(photosynthetic rate)。

一、光合速率及表示單位

光合速率通常是指單位時(shí)間、單位葉面積的CO2吸收量或O2的釋放量，也可用單位時(shí)間、單位葉面積上的干物質(zhì)積累量來表示。常用單位有：μmol CO2·m-2·s-1(以前用mg·dm-2·h-1表示，1μmol·m-2·s-1＝1.58mg·dm-2·h-1)、μmol O2·dm-2·h-1 和mgDW(干重)·dm-2·h-1。CO2吸收量用紅外線CO2氣體分析儀測(cè)定，O2釋放量用氧電極測(cè)氧裝置測(cè)定，干物質(zhì)積累量可用改良半葉法等方法測(cè)定(請(qǐng)參照植物生理實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書)。有的測(cè)定光合速率的方法都沒有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸釋放的CO2被光合作用再固定等因素考慮在內(nèi)，因而所測(cè)結(jié)果實(shí)際上是表觀光合速率(apparent photosynthetic rate)或凈光合速率(net photosynthetic rate，Pn)，如把表觀光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到總光合速率(gross photosyntheticrate)或真光合速率(true photosynthetic rate)。

二、內(nèi)部因素

(一)葉片的發(fā)育和結(jié)構(gòu)

1.葉齡 新長出的嫩葉，光合速率很低。其主要原因有：(1)葉組織發(fā)育未健全，氣孔尚未完全形成或開度小，細(xì)胞間隙小，葉肉細(xì)胞與外界氣體交換速率低；(2)葉綠體小，片層結(jié)構(gòu)不發(fā)達(dá)，光合色素含量低，捕光能力弱；(3)光合酶，尤其是Rubisco的含量與活性低。(4)幼葉的呼吸作用旺盛，因而使表觀光合速率降低。但隨著幼葉的成長，葉綠體的發(fā)育，葉綠素含量與Rubisco酶活性的增加，光合速率不斷上升；當(dāng)葉片長至面積和厚度最大時(shí)，光合速率通常也達(dá)到最大值，以后，隨著葉片衰老，葉綠素含量與Rubisco酶活性下降，以及葉綠體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的解體，光合速率下降。

依據(jù)光合速率隨葉齡增長出現(xiàn)“低—高—低”的規(guī)律，可推測(cè)不同部位葉片在不同生育期的相對(duì)光合速率的大小。如處在營養(yǎng)生長期的禾谷類作物，其心葉的光合速率較低，倒3葉的光合速率往往最高；而在結(jié)實(shí)期，葉片的光合速率應(yīng)自上而下地衰減。

2.葉的結(jié)構(gòu) 葉的結(jié)構(gòu)如葉厚度、柵欄組織與海綿組織的比例、葉綠體和類囊體的數(shù)目等都對(duì)光合速率有影響。葉的結(jié)構(gòu)一方面受遺傳因素控制，另一方面還受環(huán)境影響。

C4植物的葉片光合速率通常要大于C3植物，這與C4植物葉片具有花環(huán)結(jié)構(gòu)等特性有關(guān)。許多植物的葉組織中有兩種葉肉細(xì)胞，靠腹面的為柵欄組織細(xì)胞；靠背面的為海綿組織細(xì)胞。柵欄組織細(xì)胞細(xì)長，排列緊密，葉綠體密度大，葉綠素含量高，致使葉的腹面呈深綠色，且其中Chla/b比值高，光合活性也高，而海綿組織中情況則相反。生長在光照條件下的陽生植物(sun plant)葉柵欄組織要比陰生植物(shade plant)葉發(fā)達(dá)，葉綠體的光合特性好，因而陽生葉有較高的光合速率。

同一葉片，不同部位上測(cè)得的光合速率往往不一致。例如，禾本科作物葉尖的光合速率比葉的中下部低，這是因?yàn)槿~尖部較薄，且易早衰的緣故。

(二)光合產(chǎn)物的輸出

光合產(chǎn)物(蔗糖)從葉片中輸出的速率會(huì)影響葉片的光合速率。例如，摘去花、果、頂芽等都會(huì)暫時(shí)阻礙光合產(chǎn)物輸出，降低葉片特別是鄰近葉的光合速率；反之，摘除其他葉片，只留一張葉片與所有花果，留下葉的光合速率會(huì)急劇增加，但易早衰。對(duì)蘋果等果樹枝條環(huán)割，由于光合產(chǎn)物不能外運(yùn)，會(huì)使環(huán)割上方枝條上的葉片光合速率明顯下降。光合產(chǎn)物積累到一定的水平后會(huì)影響光合速率的原因有：(1)反饋抑制。例如蔗糖的積累會(huì)反饋抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性，使F6P增加。而F6P的積累，又反饋抑制果糖1，6-二磷酸酯酶活性，使細(xì)胞質(zhì)以及葉綠體中磷酸丙糖含量增加，從而影響CO2的固定；(2)淀粉粒的影響。葉肉細(xì)胞中蔗糖的積累會(huì)促進(jìn)葉綠體基質(zhì)中淀粉的合成與淀粉粒的形成，過多的淀粉粒一方面會(huì)壓迫與損傷類囊體，另一方面，由于淀粉粒對(duì)光有遮擋，從而直接阻礙光合膜對(duì)光的吸收。

三 外部因素

(一)光照

光是光合作用的動(dòng)力，也是形成葉綠素、葉綠體以及正常葉片的必要條件，光還顯著地調(diào)節(jié)光合酶的活性與氣孔的開度，因此光直接制約著光合速率的高低。光照因素中有光強(qiáng)、光質(zhì)與光照時(shí)間，這些對(duì)光合作用都有深刻的影響。

1.光強(qiáng)

(1)光強(qiáng)-光合曲線 圖4-26是光強(qiáng)-光合速率關(guān)系的模式圖。

圖4-26 光強(qiáng)-光合曲線圖解

圖4-27 不同植物的光強(qiáng)光合曲線

暗中葉片不進(jìn)行光合作用，只有呼吸作用釋放CO2(圖4-26中的OD為呼吸速率)。隨著光強(qiáng)的增高，光合速率相應(yīng)提高，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一光強(qiáng)時(shí)，葉片的光合速率等于呼吸速率，即CO2吸收量等于CO2釋放量，表觀光合速率為零，這時(shí)的光強(qiáng)稱為光補(bǔ)償點(diǎn)(light compensation point)。在低光強(qiáng)區(qū)，光合速率隨光強(qiáng)的增強(qiáng)而呈比例地增加(比例階段，直線A)；當(dāng)超過一定光強(qiáng)，光合速率增加就會(huì)轉(zhuǎn)慢(曲線B)；當(dāng)達(dá)到某一光強(qiáng)時(shí)，光合速率就不再增加，而呈現(xiàn)光飽和現(xiàn)象。開始達(dá)到光合速率最大值時(shí)的光強(qiáng)稱為光飽和點(diǎn)(light saturation point)，此點(diǎn)以后的階段稱飽和階段(直線C)。比例階段中主要是光強(qiáng)制約著光合速率，而飽和階段中CO2擴(kuò)散和固定速率是主要限制因素。用比例階段的光強(qiáng)-光合曲線的斜率(表觀光合速率/光強(qiáng))可計(jì)算表觀光合量子產(chǎn)額。

由圖4-27，表4-5可見，不同植物的光強(qiáng)-光合曲線不同，光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)也有很大的差異。光補(bǔ)償點(diǎn)高的植物一般光飽和點(diǎn)也高，草本植物的光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)通常要高于木本植物；陽生植物的光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)要高于陰生植物；C4植物的光飽和點(diǎn)要高于C3植物。光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)可以作為植物需光特性的主要指標(biāo)，用來衡量需光量。光補(bǔ)償點(diǎn)低的植物較耐陰，如大豆的光補(bǔ)償點(diǎn)僅0.5klx，所以可與玉米間作，在玉米行中仍能正常生長。在光補(bǔ)償點(diǎn)時(shí)，光合積累與呼吸消耗相抵消，如考慮到夜間的呼吸消耗，則光合產(chǎn)物還有虧空，因此從全天來看，植物所需的最低光強(qiáng)必須高于光補(bǔ)償點(diǎn)。對(duì)群體來說，上層葉片接受到的光強(qiáng)往往會(huì)超過光飽和點(diǎn)，而中下層葉片的光強(qiáng)仍處在光飽和點(diǎn)以下，如水稻單株葉片光飽和點(diǎn)為40～50klx，而群體內(nèi)則為60～80lx，因此改善中下層葉片光照，力求讓中下層葉片接受更多的光照是高產(chǎn)的重要條件。

植物的光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)不是固定數(shù)值，它們會(huì)隨外界條件的變化而變動(dòng)，例如，當(dāng)CO2濃度增高或溫度降低時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn)降低；而當(dāng)CO2濃度提高時(shí)，光飽和點(diǎn)則會(huì)升高。在封閉的溫室中，溫度較高，CO2較少，這會(huì)使光補(bǔ)償點(diǎn)提高而對(duì)光合積累不利。在這種情況下應(yīng)適當(dāng)降低室溫，通風(fēng)換氣，或增施CO2才能保證光合作用的順利進(jìn)行。

在一般光強(qiáng)下，C4植物不出現(xiàn)光飽和現(xiàn)象，其原因是：①C4植物同化CO2消耗的同化力要比C3植物高 ②PEPC對(duì)CO2的親和力高，以及具有“CO2泵”，所以空氣中CO2濃度通常不成為C4植物光合作用的限制因素。

(2)強(qiáng)光傷害—光抑制 光能不足可成為光合作用的限制因素，光能過剩也會(huì)對(duì)光合作用產(chǎn)生不利的影響。當(dāng)光合機(jī)構(gòu)接受的光能超過它所能利用的量時(shí)，光會(huì)引起光合速率的降低，這個(gè)現(xiàn)象就叫光合作用的光抑制(photoinhibition of photosynthesis)。

晴天中午的光強(qiáng)常超過植物的光飽和點(diǎn)，很多C3植物，如水稻、小麥、棉花、大豆、毛竹、茶花等都會(huì)出現(xiàn)光抑制，輕者使植物光合速率暫時(shí)降低，重者葉片變黃，光合活性喪失。當(dāng)強(qiáng)光與高溫、低溫、干旱等其他環(huán)境脅迫同時(shí)存在時(shí)，光抑制現(xiàn)象尤為嚴(yán)重。通常光飽和點(diǎn)低的陰生植物更易受到光抑制危害，若把人參苗移到露地栽培，在直射光下，葉片很快失綠，并出現(xiàn)紅褐色灼傷斑，使參苗不能正常生長；大田作物由光抑制而降低的產(chǎn)量可達(dá)15%以上。因此光抑制產(chǎn)生的原因及其防御系統(tǒng)引起了人們的重視。

光抑制機(jī)理 一般認(rèn)為光抑制主要發(fā)生在PSⅡ。按其發(fā)生的原初部位可分為受體側(cè)光抑制和供體側(cè)光抑制。受體側(cè)光抑制常起始于還原

1型QA的積累。還原型QA的積累促使三線態(tài)P680(P680T)的形成，而P680T可以與氧作用(P680T +O2→P680 + 1O2)形成單線態(tài)氧(O2)；供體側(cè)光抑制起始于水氧化受阻。由于放氧復(fù)合體不能很快把電子傳遞給反應(yīng)中心，從而延長了氧化型P680(P680+)的存在時(shí)間。Ｐ680+和1O2都是強(qiáng)氧化劑，如不及時(shí)消除，它們都可以氧化破壞附近的葉綠素和D1蛋白，從而使光合器官損傷，光合活性下降。

保護(hù)機(jī)理 植物有多種保護(hù)防御機(jī)理，用以避免或減少光抑制的破壞。如：(1)通過葉片運(yùn)動(dòng)，葉綠體運(yùn)動(dòng)或葉表面覆蓋蠟質(zhì)層、積累鹽或著生毛等來減少對(duì)光的吸收；(2)通過增加光合電子傳遞和光合關(guān)鍵酶的含量及活化程度，提高光合能力等來增加對(duì)光能的利用；(3)加強(qiáng)非光合的耗能代謝過程，如光呼吸、Mehler反應(yīng)等；(4)加強(qiáng)熱耗散過程，如蒸騰作用；(5)增加活性氧的清除系統(tǒng)，如超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽還原酶等的量和活性；(6)加強(qiáng)PSⅡ的修復(fù)循環(huán)等。

光抑制引起的破壞與自身的修復(fù)過程是同時(shí)發(fā)生的，兩個(gè)相反過程的相對(duì)速率決定光抑制程度和對(duì)光抑制的忍耐性。光合機(jī)構(gòu)的修復(fù)需要弱光和合適的溫度，以及維持適度的光合速率，并涉及到一些物質(zhì)如D1等蛋白的合成。如果植物連續(xù)在強(qiáng)光和高溫下生長，那么光抑制對(duì)光合器的損傷就難以修復(fù)了。

圖4-28 不同光波下植物的光合速率

在作物生產(chǎn)上，保證作物生長良好，使葉片的光合速率維持較高的水平，加強(qiáng)對(duì)光能的利用，這是減輕光抑制的前提。同時(shí)采取各種措施，盡量避免強(qiáng)光下多種脅迫的同時(shí)發(fā)生，這對(duì)減輕或避免光抑制損失也是很重要的。另外，強(qiáng)光下在作物上方用塑料薄膜遮陽網(wǎng)或防蟲網(wǎng)等遮光，能有效防止光抑制的發(fā)生，這在蔬菜花卉栽培中已普遍應(yīng)用。

2.光質(zhì) 在太陽幅射中，只有可見光部分才能被光合作用利用。用不同波長的可見光照射植物葉片，測(cè)定到的光合速率(按量子產(chǎn)額比較)不一樣(圖4-28)。在600～680nm紅光區(qū)，光合速率有一大的峰值，在435nm左右的藍(lán)光區(qū)又有一小的峰值。可見，光合作用的作用光譜與葉綠體色素的吸收光譜大體吻合。

在自然條件下，植物或多或少會(huì)受到不同波長的光線照射。例如，陰天不僅光強(qiáng)減弱，而且藍(lán)光和綠光所占的比例增高。樹木的葉片吸收紅光和藍(lán)光較多，故透過樹冠的光線中綠光較多，由于綠光是光合作用的低效光，因而會(huì)使樹冠下生長的本來就光照不足的植物利用光能的效率更低。“大樹底下無豐草”就是這個(gè)道理。

水層同樣改變光強(qiáng)和光質(zhì)。水層越深，光照越弱，例如，20米深處的光強(qiáng)是水面光強(qiáng)的二十分之一，如水質(zhì)不好，深處的光強(qiáng)會(huì)更弱。水層對(duì)光波中的紅、橙部分吸收顯著多于藍(lán)、綠部分，深水層的光線中短波長的光相對(duì)較多。所以含有葉綠素、吸收紅光較多的綠藻分布于海水的表層；而含有藻紅蛋白、吸收綠、藍(lán)光較多的紅藻則分布在海水的深層，這是海藻對(duì)光適應(yīng)的一種表現(xiàn)。

3.光照時(shí)間 對(duì)放置于暗中一段時(shí)間的材料(葉片或細(xì)胞)照光，起初光合速率很低或?yàn)樨?fù)值，要光照一段時(shí)間后，光合速率才逐漸上升并趨與穩(wěn)定。從照光開始至光合速率達(dá)到穩(wěn)定水平的這段時(shí)間，稱為“光合滯后期”(lag phase of photosynthesis)或稱光合誘導(dǎo)期。一般整體葉片的光合滯后期約30～60min，而排除氣孔影響的去表皮葉片，細(xì)胞、原生質(zhì)體等光合組織的滯后期約10min。將植物從弱光下移至強(qiáng)光下，也有類似情況出現(xiàn)。另外，植物的光呼吸也有滯后現(xiàn)象。在光合的滯后期中光呼吸速率與光合速率會(huì)按比例上升(圖4-29)。

產(chǎn)生滯后期的原因是光對(duì)酶活性的誘導(dǎo)以及光合碳循環(huán)中間產(chǎn)物的增生需要一個(gè)準(zhǔn)備過程，而光誘導(dǎo)氣孔開啟所需時(shí)間則是葉片滯后期延長的主要因素。

由于照光時(shí)間的長短對(duì)植物葉片的光合速率影響很大，因此在測(cè)定光合速率時(shí)要讓葉片充分預(yù)照光。

圖4-30 葉片光合速率對(duì)細(xì)胞間隙 CO2濃度響應(yīng)示意圖

曲線上四個(gè)點(diǎn)對(duì)應(yīng)濃度分別為CO2補(bǔ)償點(diǎn)(C)，空氣濃度下細(xì)胞間隙的CO2濃度(n)，與空氣濃度相同的細(xì)胞間隙CO2濃度(350μl·L-1左右)和CO2飽和點(diǎn)(S)。Pm為最大光合速率；CE為比例階段曲線斜率，代表羧化效率；OA光下葉片向無CO2氣體中的釋放速率，可代表光呼吸速率。

(二)CO2

1.CO2-光合曲線 CO2-光合曲線(圖4-30)與光強(qiáng)光合曲線相似，有比例階段與飽和階段。光下CO2濃度為零時(shí)葉片只有光、暗呼吸,釋放CO2。圖中的OA部分為光下葉片向無CO2氣體中的CO2釋放速率(實(shí)質(zhì)上是光呼吸、暗呼吸、光合三者的平衡值)，通常用它來代表光呼吸速率。在比例階段，光合速率隨CO2濃度增高而增加，當(dāng)光合速率與呼吸速率相等時(shí)，環(huán)境中的CO2濃度即為CO2補(bǔ)償點(diǎn)(CO2 compensation point，圖中C點(diǎn))；當(dāng)達(dá)到某一濃度(S)時(shí)，光合速率便達(dá)最大值(PM)，開始達(dá)到光合最大速率時(shí)的CO2濃度被稱為CO2飽和點(diǎn)(CO2 saturation point)。在CO2－光合曲線的比例階段，CO2濃度是光合作用的限制因素，直線的斜率(CE)受Rubisco活性及活化Rubisco量的限制，因而CE被稱為羧化效率(carboxylation efficiency)。從CE的變化可以推測(cè)Rubisco的量和活性，CE大，即在較低的CO2濃度時(shí)就有較高的光合速率，也就是說Rubisco的羧化效率高。在飽和階段，CO2已不是光合作用的限制因素，而CO2受體的量，即RuBP的再生速率則成為影響光合的因素。由于RuBP再生受ATP供應(yīng)的影響，所以飽和階段光合速率反映了光合電子傳遞和光合磷酸化活性，因而Pm被稱為光合能力。

圖4-31 C3植物與C4植物的CO2光合曲線比較

A.光合速率與外界CO2濃度； B.光合速率與細(xì)胞間隙CO2濃度(計(jì)算值)；C4植物為Tidestromia oblogifolia； C3 植物為Larrea divaricata

比較C3植物與C4植物CO2－光合曲線(圖4-31)，可以看出：(1)C4植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)低，在低CO2濃度下光合速率的增加比C3快，CO2的利用率高；(2)C2植物的CO2飽和點(diǎn)比C3植物低，在大氣CO2濃度下就能達(dá)到飽和；而C3植物CO2飽和點(diǎn)不明顯，光合速率在較高CO2濃度下還會(huì)隨濃度上升而提高。C4植物CO2飽和點(diǎn)低的原因，可能與C4植物的氣孔對(duì)CO2濃度敏感有關(guān)，即CO2濃度超過空氣水平后，C4植物氣孔開度就變小。另外，C4植物PEPC的Km低，對(duì)CO2親和力高，有濃縮CO2機(jī)制，這些也是C4植物CO2飽和點(diǎn)低的原因。

在正常生理情況下，植物CO2補(bǔ)償點(diǎn)相對(duì)穩(wěn)定，例如小麥100個(gè)品種的CO2補(bǔ)償點(diǎn)為52±2μl·L-1，大麥125個(gè)品種為55±2μl·L-1，玉米125個(gè)品種為1.3±1.2μl·L-1，豬毛菜(CAM植物)CO2補(bǔ)償點(diǎn)不超過10μl·L-1。有人測(cè)定了數(shù)千株燕麥和5萬株小麥的幼苗，尚未發(fā)現(xiàn)一株具有類似C4植物低CO2補(bǔ)償點(diǎn)的幼苗。在溫度上升、光強(qiáng)減弱、水分虧缺、氧濃度增加等條件下，CO2補(bǔ)償點(diǎn)也隨之上升。

2.CO2供給 CO2是光合作用的碳源，陸生植物所需的CO2主要從大氣中獲得。CO2從大氣至葉肉細(xì)胞間隙為氣相擴(kuò)散，而從葉肉細(xì)胞間隙到葉綠體基質(zhì)則為液相擴(kuò)散，擴(kuò)散的動(dòng)力為.CO2濃度差。

圖 4-32 不同 CO2濃度下溫度對(duì)光合速率的影響

a.在飽和CO2濃度下；b.在大氣.CO2濃度下(Berty and Bojorkman 1980)

空氣中的.CO2濃度較低，約為350μl·L-1(0.035%)，分壓為3.5×10-5 MPa，而一般C3植物的.CO2飽和點(diǎn)為1 000～1 500μl·L-1 左右，是空氣中的3～5倍。在不通風(fēng)的溫室、大棚和光合作用旺盛的作物冠層內(nèi)的.CO2濃度可降至200μl·L-1左右。由于光合作用 對(duì).CO2的消耗以及存在.CO2擴(kuò)散阻力，因而葉綠體基質(zhì)中的.CO2濃度很低，接近.CO2補(bǔ)償點(diǎn)。因此，加強(qiáng)通風(fēng)或設(shè)法增施.CO2能顯著提高作物的光合速率，這對(duì)C3植物尤為明顯。

(三)溫度

光合過程中的暗反應(yīng)是由酶所催化的化學(xué)反應(yīng)，因而受溫度影響。在強(qiáng)光、高.CO2濃度時(shí)溫度對(duì)光合速率的影響要比弱光、低.CO2濃度時(shí)影響大(圖4-32)，這是由于在強(qiáng)光和高.CO2條件下，溫度能成為光合作用的主要限制因素。

光合作用有一定的溫度范圍和三基點(diǎn)。光合作用的最低溫度(冷限)和最高溫度(熱限)是指該溫度下表觀光合速率為零，而能使光合速率達(dá)到最高的溫度被稱為光合最適溫度。光合作用的溫度三基點(diǎn)因植物種類不同而有很大的差異(表4-6)。如耐低溫的萵苣在5℃就能明顯地測(cè)出光合速率，而喜溫的黃瓜則要到20℃時(shí)才能測(cè)到；耐寒植物的光合作用冷限與細(xì)胞結(jié)冰溫度相近；而起源于熱帶的植物，如玉米、高粱、橡膠樹等在溫度降至10～5℃時(shí)，光合作用已受到抑制。低溫抑制光合的原因主要是低溫時(shí)膜脂呈凝膠相，葉綠體超微結(jié)構(gòu)受到破壞。此外，低溫時(shí)酶促反應(yīng)緩慢，氣孔開閉失調(diào)，這些也是光合受抑的原因。

從表4-6可知，C4植物的熱限較高，可達(dá)50～60℃，而C3植物較低，一般在40～50℃。乳熟期小麥遇到持續(xù)高溫，盡管外表上仍呈綠色，但光合功能已嚴(yán)重受損。產(chǎn)生光合作用熱限的原因：一是由于膜脂與酶蛋白的熱變性，使光合器官損傷，葉綠體中的酶鈍化；二是由于高溫刺激了光暗呼吸，使表觀光合速率迅速下降。

晝夜溫差對(duì)光合凈同化率有很大的影響。白天溫度高，日光充足，有利于光合作用的進(jìn)行；夜間溫度較低，降低了呼吸消耗，因此，在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大有利于光合積累。

在農(nóng)業(yè)實(shí)踐中要注意控制環(huán)境溫度，避免高溫與低溫對(duì)光合作用的不利影響。玻璃溫室與塑料大棚具有保溫與增溫效應(yīng)，能提高光合生產(chǎn)力，這已被普遍應(yīng)用于冬春季的蔬菜栽培。

(四)水分

水分對(duì)光合作用的影響有直接的也有間接的原因。直接的原因是水為光合作用的原料，沒有水不能進(jìn)行光合作用。但是用于光合作用的水不到蒸騰失水的1%，因此缺水影響光合作用主要是間接的原因。

水分虧缺會(huì)使光合速率下降。在水分輕度虧缺時(shí)，供水后尚能使光合能力恢復(fù)，倘若水分虧缺嚴(yán)重，供水后葉片水勢(shì)雖可恢復(fù)至原來水平，但光合速率卻難以恢復(fù)至原有程度(圖4-33)。因而在水稻烤田，棉花、花生蹲苗時(shí)，要控制烤田或蹲苗程度，不能過頭。

圖4-33 向日葵在嚴(yán)重水分虧缺時(shí)以及在復(fù)水過程中 葉水勢(shì)、光合速率、氣孔阻力、蒸騰速率變化

水分虧缺降低光合的主要原因有：

(1)氣孔導(dǎo)度下降 葉片光合速率與氣孔導(dǎo)度呈正相關(guān)，當(dāng)水分虧缺時(shí)，葉片中脫落酸量增加，從而引起氣孔關(guān)閉，導(dǎo)度下降，進(jìn)入葉片的.CO2減少。開始引起氣孔導(dǎo)度和光合速率下降的葉片水勢(shì)值，因植物種類不同有較大差異：水稻為－0.2～－0.3MPa；玉米為－0.3～－0.4MPa；而大豆和向日葵則在－0.6～－1.2MPa間。

(2)光合產(chǎn)物輸出變慢 水分虧缺會(huì)使光合產(chǎn)物輸出變慢，加之缺水時(shí)，葉片中淀粉水解加強(qiáng)，糖類積累，結(jié)果會(huì)引起光合速率下降。

(3)光合機(jī)構(gòu)受損 缺水時(shí)葉綠體的電子傳遞速率降低且與光合磷酸化解偶聯(lián)，影響同化力的形成。嚴(yán)重缺水還會(huì)使葉綠體變形，片層結(jié)構(gòu)破壞，這些不僅使光合速率下降，而且使光合能力不能恢復(fù)。

(4)光合面積擴(kuò)展受抑 在缺水條件下，生長受抑，葉面積擴(kuò)展受到限制。有的葉面被鹽結(jié)晶、被絨毛或蠟質(zhì)覆蓋，這樣雖然減少了水分的消耗，減少光抑制，但同時(shí)也因?qū)獾奈諟p少而使得光合速率降低。

水分過多也會(huì)影響光合作用。土壤水分太多，通氣不良妨礙根系活動(dòng)，從而間接影響光合；雨水淋在葉片上，一方面遮擋氣孔，影響氣體交換，另一方面使葉肉細(xì)胞處于低滲狀態(tài)，這些都會(huì)使光合速率降低。

（五）礦質(zhì)營養(yǎng)

礦質(zhì)營養(yǎng)在光合作用中的功能極為廣泛，歸納起來有以下幾方面：

1.葉綠體結(jié)構(gòu)的組成成分 如N、P、S、Mg是葉綠體中構(gòu)成葉綠素、蛋白質(zhì)、核酸以及片層膜不可缺少的成分。

2.電子傳遞體的重要成分 如PC中含Cu，F(xiàn)e-S中心、Cytb、Cytf和Fd中都含F(xiàn)e，放氧復(fù)合體不可缺少M(fèi)n2+ 和Cl-。

3.磷酸基團(tuán)的重要作用 構(gòu)成同化力的ATP和NADPH，光合碳還原循環(huán)中所有的中間產(chǎn)物，合成淀粉的前體ADPG，以及合成蔗糖的前體UDPG，這些化合物中都含有磷酸基團(tuán)。

4.活化或調(diào)節(jié)因子 如Rubisco，F(xiàn)BPase等酶的活化需要Mg2+ ；Fe、Cu、Mn、Zn參與葉綠素的合成；K+ 和Ca2+ 調(diào)節(jié)氣孔開閉；K和P促進(jìn)光合產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化與運(yùn)輸?shù)取?/p>

肥料三要素中以N對(duì)光合影響最為顯著。在一定范圍內(nèi)，葉的含N量、葉綠素含量、Rubisco含量分別與光合速率呈正相關(guān)。葉片中含N量的80%在葉綠體中，施N既能增加葉綠素含量，加速光反應(yīng)，又能增加光合酶的含量與活性，加快暗反應(yīng)。從N素營養(yǎng)好的葉片中提取出的Rubisco不僅量多，而且活性高。然而也有試驗(yàn)指出當(dāng)Rubisco含量超過一定值后，酶量就不與光合速率成比例。

重金屬鉈、鎘、鎳和鉛等都對(duì)光合作用有害，它們大都影響氣孔功能。另外，鎘對(duì)PSⅡ活性有抑制作用。

(六)光合速率的日變化

一天中，外界的光強(qiáng)、溫度、土壤和大氣的水分狀況、空氣中的.CO2濃度以及植物體的水分與光合中間產(chǎn)物含量、氣孔開度等都在不斷地變化，這些變化會(huì)使光合速率發(fā)生日變化，其中光強(qiáng)日變化對(duì)光合速率日變化的影響最大。在溫暖、水分供應(yīng)充足的條件下，光合速率變化隨光強(qiáng)日變化呈單峰曲線，即日出后光合速率逐漸提高，中午前達(dá)到高峰，以后逐漸降低，日落后光合速率趨于負(fù)值(呼吸速率)。如果白天云量變化不定，則光合速率會(huì)隨光強(qiáng)的變化而變化。

圖4-34 水稻光合速率的日變化

A.光合速率(P)和氣孔導(dǎo)度(C)平行變化； B.由A圖數(shù)據(jù)繪制的光合速率與光強(qiáng)的關(guān)系，在相同光強(qiáng)下，上午光合速率要大于下午的光合速率

另外，光合速率也同氣孔導(dǎo)度的變化相對(duì)應(yīng)(圖4-34A)。在相同光強(qiáng)時(shí)，通常下午的光合速率要低于上午的光合速率(圖4-34B)，這是由于經(jīng)上午光合后，葉片中的光合產(chǎn)物有積累而發(fā)生反饋抑制的緣故。當(dāng)光照強(qiáng)烈、氣溫過高時(shí)，光合速率日變化呈雙峰曲線，大峰在上午，小峰在下午，中午前后，光合速率下降，呈現(xiàn)“午睡”現(xiàn)象(midday depression of photo-synthesis)，且這種現(xiàn)象隨土壤含水量的降低而加劇(圖4-35)。引起光合“午睡”的主要因素是大氣干旱和土壤干旱。在干熱的中午，葉片蒸騰失水加劇，如此時(shí)土壤水分也虧缺，那么植株的失水大于吸水，就會(huì)引起萎蔫與氣孔導(dǎo)度降低，進(jìn)而使 CO2吸收減少。另外，中午及午后的強(qiáng)光、高溫、低.CO2濃度等條件都會(huì)使光呼吸激增，光抑制產(chǎn)生，這些也都會(huì)使光合速率在中午或午后降低。

光合“午睡”是植物遇干旱時(shí)的普遍發(fā)生現(xiàn)象，也是植物對(duì)環(huán)境缺水的一種適應(yīng)方式。但是“午睡”造成的損失可達(dá)光合生產(chǎn)的30%，甚至更多，所以在生產(chǎn)上應(yīng)適時(shí)灌溉，或選用抗旱品種，增強(qiáng)光合能力，以緩和“午睡”程度。

圖 4-35 桑葉光合速率隨著土壤水分減少的日變化

A.光合日變化； B.土壤含水量 圖中數(shù)字為降雨后的天數(shù)(Tazaki等，1980)

第五篇：植物生理學(xué)問答題

答：植物的成花包括三個(gè)階段：

(1)成花誘導(dǎo)，經(jīng)某種環(huán)境信號(hào)刺激誘導(dǎo)，植物改變發(fā)育進(jìn)程，從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變；

(2)成花啟動(dòng)，分生組織經(jīng)一系列變化分化成形態(tài)上可辨認(rèn)的花原基，亦稱之為花的發(fā)端；

(3)花的發(fā)育，即花器官的形成和生長。

2．什么是春化作用？如何證實(shí)植物感受低溫的部位是莖尖生長點(diǎn)。

答：低溫誘導(dǎo)促使植物開花的作用叫春化作用。

栽培于溫室內(nèi)中的芹菜，由于得不到花分化所需的低溫，不能開花結(jié)實(shí)。如果用膠管把芹菜莖尖纏繞起來，通入冷水，使莖的生長點(diǎn)得到低溫，就能通過春化而在長日下開花；反之，如果將芹菜植株置于低溫條件下，向纏繞莖尖的膠管通入溫水，芹菜則不能通過春化而開花。上述結(jié)果能證明植物感受低溫的部位是莖尖生長點(diǎn)(或其它能進(jìn)行細(xì)胞分裂的組織)。

答：許多植物經(jīng)低溫處理后，體內(nèi)赤霉素含量增加；用赤霉素生物合成抑制劑處理會(huì)抑制春化作用。許多需春化的植物，如二年生天仙子、白菜、甜菜和胡蘿卜等不經(jīng)低溫處理就只長蓮座狀的葉叢，而不能抽薹開花，但使用赤霉素卻可使這些植物不經(jīng)低溫處理就能開花，這些都表明赤霉素與春化作用有關(guān)，可以部分代替低溫的作用。但赤霉素并不能誘導(dǎo)所有需春化的植物開花。植物對(duì)赤霉素的反應(yīng)也不同于低溫，被低溫誘導(dǎo)的植物抽薹時(shí)就出現(xiàn)花芽，而對(duì)赤霉素起反應(yīng)的蓮座狀植物，莖先伸長形成營養(yǎng)枝，花芽以后才出現(xiàn)。總之，赤霉素與春化作用的關(guān)系很復(fù)雜，有待進(jìn)一步研究。

答：盡管對(duì)春化作用已研究了幾十年，但對(duì)其作用機(jī)理還了解甚少。

梅爾徹斯（Melchers）和蘭（Lang）1965年曾提出如下假說：春化作用由兩個(gè)階段組成，第Ⅰ階段是春化作用的前體物在低溫下轉(zhuǎn)變成不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物；第Ⅱ階段是不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物再在低溫下轉(zhuǎn)變成能誘導(dǎo)開花的最終產(chǎn)物，從而促進(jìn)植物開花。這種不穩(wěn)定中間產(chǎn)物如遇高溫會(huì)被破壞或分解，所以若在春化過程中遇上高溫，則春化作用會(huì)被解除。

植物發(fā)育的每一時(shí)期中，都伴隨著特異基因的表達(dá)。春化過程誘導(dǎo)一些特異基因的活化、轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而導(dǎo)致一系列生理生化代謝過程的改變，最終進(jìn)入花芽分化、開花結(jié)實(shí)。

答：(1)人工春化，加速成花如將萌動(dòng)的冬小麥種子悶在罐中，放在0～5℃低溫下40～50天，可用于春天補(bǔ)種冬小麥；在育種工作中利用春化處理，可以在一年中培育3～4代冬性作物，加速育種進(jìn)程；為了避免春季“倒春寒”對(duì)春小麥的低溫傷害，可對(duì)種子進(jìn)行人工春化處理后適當(dāng)晚播，使之在縮短生育期的情況下正常成熟；春小麥經(jīng)低溫處理后，可早熟5～10天，既可避免不良的氣候(如干熱風(fēng))的影響，又有利于后季作物的生長。

(2)指導(dǎo)引種引種時(shí)應(yīng)注意原產(chǎn)地所處的緯度，了解品種對(duì)低溫的要求。若將北方的品種引種到南方，就可能因當(dāng)?shù)販囟容^高而不能順利通過春化階段，使植物只進(jìn)行營養(yǎng)生長而不開花結(jié)實(shí)，造成不可彌補(bǔ)的損失。

(3)控制花期如低溫處理可以使秋播的一、二年生草本花卉改為春播，當(dāng)年開花；對(duì)以營養(yǎng)器官為收獲對(duì)象的植物，可貯藏在高溫下使其不通過春化(如當(dāng)歸)，或在春季種植前用高溫處理以解除春化(如洋蔥)，可抑制開花，延長營養(yǎng)生長，從而增加產(chǎn)量和提高品質(zhì)。

答：自然界一晝夜間的光暗交替稱為光周期。生長在地球上不同地區(qū)的植物在長期適應(yīng)和進(jìn)化過程中表現(xiàn)出生長發(fā)育的周期性變化，植物對(duì)白天黑夜相對(duì)長度的反應(yīng)，稱為光周期現(xiàn)象。植物的開花、休眠和落葉，以及鱗莖、塊莖、球莖等地下貯藏器官的形成都受晝夜長度的調(diào)節(jié)，其中研究最多的是植物成花的光周期誘導(dǎo)。根據(jù)植物開花對(duì)光周期的反應(yīng)，將植物分為三種主要的光周期類型。

(1)長日植物在晝夜周期中日照長度長于某臨界值時(shí)數(shù)才能成花的植物。如小麥、大麥、黑麥、油菜、天仙子等。

(2)短日植物在晝夜周期中日照長度短于某臨界值時(shí)數(shù)才能成花的植物。如大豆、蒼耳、菊花、晚稻、美洲煙草等。

(3)日中性植物只要其他條件滿足，在任何長度的日照下都能成花的植物。如月季、黃瓜、番茄、四季豆、向日葵等。

答：植物在適宜的光周期誘導(dǎo)后，成花部位是莖端的生長點(diǎn)，而感受光周期的部位卻是葉片。這一點(diǎn)可以用對(duì)植株不同部位進(jìn)行光周期處理后觀察對(duì)開花效應(yīng)的情況來證明：①將植物全株置于不適宜的光周期條件下，植物不開花而保持營養(yǎng)生長；②將植物全株置于適宜的光周期下，植物可以開花；③只將植物葉片置于適宜的光周期條件下，植物正常開花；④只將植物葉片置于不適宜的光周期下，植物不開花。

用嫁接試驗(yàn)可證明植物的光周期刺激可能是以某種化學(xué)物質(zhì)來傳遞的：如將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起，只讓其中一株的一片葉接受適宜的短日光周期誘導(dǎo)，而其它植株都在長日照條件下，結(jié)果數(shù)株蒼耳全部開花。

答：將此新植物種分別置于不同的光周期條件下，其它條件控制在相同適宜范圍，觀察它的開花反應(yīng)。若日照時(shí)數(shù)只有在短于一定時(shí)數(shù)才能開花，表明此種植物為短日植物；若日照時(shí)數(shù)只有在長于一定時(shí)數(shù)才能開花，則為長日植物；如在不同的日照時(shí)數(shù)下均能開花的，則為日中性植物。或?qū)⑿轮参锓N分別置于一定的光周期條件下，在暗期給予短暫的光照處理，抑制開

花的是短日植物，促進(jìn)開花的是長日植物，對(duì)暗期照光不敏感的為日中性植物。

9．用實(shí)驗(yàn)說明暗期和光期在植物的成花誘導(dǎo)中的作用。

答：對(duì)植物進(jìn)行不同時(shí)間長度的光暗處理，可以發(fā)現(xiàn)：①短日植物需暗期長于一定時(shí)數(shù)才能開花，如在24h的光暗周期中，短日植物蒼耳需暗期長于8.5h才能開花，如果處于16h光照和8h暗期就不能開花；②用短時(shí)間的黑暗打斷光期，并不影響光周期成花誘導(dǎo)；③用閃光處理中斷暗期，則使短日植物不能開花，繼續(xù)營養(yǎng)生長，相反地，反而誘導(dǎo)了長日植物開花。這些結(jié)果說明，在植物的光周期誘導(dǎo)成花中，暗期的長度是植物成花的決定因素。

強(qiáng)調(diào)了暗期的重要性，并不是說光期不重要，只有在適當(dāng)暗期以及晝夜交替作用下，植物才能正常開花。暗期的長度決定植物是否發(fā)生花原基，而光期長度決定了花原基的數(shù)量，如果沒有光期的光合作用，那么花原基分化所需的養(yǎng)料也就沒有了。光期的作用不僅與光合作用有關(guān)，而且對(duì)成花誘導(dǎo)本身也有關(guān)系。如大豆固定在16小時(shí)暗期和不同長度光期條件下生育，結(jié)果指出：①當(dāng)光期長度小于2小時(shí)時(shí)，植株不能開花；②在2～10小時(shí)的范圍內(nèi)，隨光期長度增加開花數(shù)也增加；③當(dāng)光期長度大于10小時(shí)后，開花數(shù)反而下降。實(shí)驗(yàn)表明，只有在適當(dāng)?shù)墓獍到惶鏃l件下，植物才能正常開花。

10．為什么說光敏色素參與了植物的成花誘導(dǎo)過程？它與植物成花之間有何關(guān)系？

答：用不同波長的光間斷暗期的試驗(yàn)表明，無論是抑制短日植物開花，還是促進(jìn)長日植物開花，都是以600～660nm波長的紅光最有效；且紅光促進(jìn)開花的效應(yīng)可被遠(yuǎn)紅光逆轉(zhuǎn)。這表明光敏色素參與了成花反應(yīng)，光的信號(hào)是由光敏色素接受的。光敏色素有兩種可以互相轉(zhuǎn)化的形式：吸收紅光的Pr型和吸收遠(yuǎn)紅光的Pfr型。Pr是生理鈍化型，Pfr是生理活化型。照射白光或紅光后，Pr型轉(zhuǎn)化為Pfr型；照射遠(yuǎn)紅光后，Pfr型轉(zhuǎn)化為Pr型。光敏色素對(duì)成花的作用與Pr和Pfr的可逆轉(zhuǎn)化有關(guān)，成花作用不是決定于Pr和Pfr的絕對(duì)量，而是受Pfr/Pr比值的影響。低的Pfr/Pr比值有利短日植物成花，而相對(duì)高的Pfr/Pr比值有利長日植物成花。

答：實(shí)驗(yàn)證實(shí)多種植物激素與植物的成花有關(guān)系，其中赤霉素、生長素和細(xì)胞分裂素影響較大。但到目前為止未發(fā)現(xiàn)一種激素可以誘導(dǎo)所有光周期特性相同的植物在不適宜的光周期條件下開花。因此，可以這樣認(rèn)為：植物的成花過程（包括花芽分化和發(fā)育）可能不是受某一種激素的單一調(diào)控，而是受幾種激素以一定的比例在空間上（激素作用的部位）和時(shí)間上（花器官誘導(dǎo)與發(fā)育時(shí)期）的多元調(diào)控。植物的成花過程是分段進(jìn)行的，在不同的光周期條件下，是通過刺激或抑制各種植物激素之間的協(xié)調(diào)平衡來控制植物成花的。在適宜的光周期誘導(dǎo)下或外施某種植物激素，可改變?cè)械募に乇壤P(guān)系而建立新的平衡。新建立的平衡會(huì)誘導(dǎo)與成花過程有關(guān)的基因的開啟，合成某些特殊的mRNA和蛋白質(zhì)，從而起到調(diào)節(jié)成花的作用。

答：1937年柴拉軒就提出，植物在適宜的光周期誘導(dǎo)下，葉片產(chǎn)生一種類似激素性質(zhì)的物質(zhì)即“成花素”，傳遞到莖尖端的分生組織，從而引起開花反應(yīng)。1958年柴拉軒提出了“成花素假說”用于解釋赤霉素在開花中的作用的。他認(rèn)為成花素是由形成莖所必須的赤霉素和形成花所必須的開花素兩種互補(bǔ)的活性物質(zhì)所組成，開花素必須與赤霉素結(jié)合才表現(xiàn)活性。植物必須形成莖后才能開花，即植物體內(nèi)存在赤霉素和開花素兩種物質(zhì)時(shí)，才能開花。日中性植物本身具有赤霉素和開花素，所以無論在長、短日照條件下都能開花；而長日照植物在長日條件下、短日照植物在短日條件下，都具有赤霉素和開花素，因此，都可以開花；但長日照植物在短日條件下缺乏赤霉素、而短日照植物在長日條件下缺乏開花素，所以都不能開花；冬性長日植物在長日條件下具有開花素，但無低溫條件時(shí)，缺乏赤霉素的形成，所以仍不能開花。赤霉素是長日植物開花的限制因素子，而開花素是短日植物開花的限制因素子。因此，用赤霉素處理處于短日條件下的某長日植物可使其開花，但赤霉素處理處于長日條件下的短日植物則無效。

然而到目前為止，開花素并沒有找到，成花素假說也缺少足夠的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，但是成花素假說所提出的開花激素復(fù)合物以及不同類型植物中存在不同的限制開花因子的概念，對(duì)于進(jìn)一步認(rèn)識(shí)開花這個(gè)復(fù)雜過程的控制機(jī)理，是很有啟發(fā)意義的。

答：一般起源于低緯度地區(qū)的植物多屬于短日植物，因?yàn)檫@些地區(qū)終年的日照長度都接近12小時(shí)，沒有更長的日照條件；起源于高緯度地區(qū)的植物多屬于長日植物，因?yàn)檫@些地區(qū)的生長季節(jié)正好處于較長日照的時(shí)期；中緯度地區(qū)則長日植物短日植物都有，長日植物在日照較長的春末和夏季開花，如小麥、油菜等；而短日植物在日照較短的秋季開花，如晚稻、大豆、菊花等。

答：(1)指導(dǎo)引種不同緯度地區(qū)引種時(shí)要考慮品種的光周期特性和引種地區(qū)生長季節(jié)的日照條件，對(duì)以收獲種子為主的作物，若是短日植物，比如大豆，從北方引種到南方，會(huì)提前開花，應(yīng)選擇晚熟品種；而從南方引種到北方，則應(yīng)選擇早熟品種。如將長日植物從北方引種到南方，會(huì)延遲開花，宜選擇早熟品種；而從南方引種到北方時(shí)，應(yīng)選擇晚熟品種。否則，就有可能使植物提早或推遲開花，而造成減產(chǎn)甚至顆粒無收。

(2)育種上的利用根據(jù)作物光周期特性，利用中國氣候多樣的特點(diǎn)，可進(jìn)行作物的南繁北育：短日植物水稻和玉米可在海南島加快繁育種子；長日植物小麥夏季在黑龍江、冬季在云南種植，可以滿足作物發(fā)育對(duì)光照和溫度的要求，一年內(nèi)可繁殖2～3代，加速了育種進(jìn)程，縮短育種年限。

具有優(yōu)良性狀的某些作物品種間有時(shí)花期不遇，無法進(jìn)行有性雜交育種。通過人工控制光周期，可使兩親本同時(shí)開花，便于進(jìn)行雜交。如早稻和晚稻雜交育種時(shí)，可在晚稻秧苗4～7葉期進(jìn)行遮光處理，促使其提早開花以便和早稻進(jìn)行雜交授粉，培育新品種。如在進(jìn)行甘薯雜交育種時(shí)，可以人為地縮短光照，使甘薯開花整齊，以便進(jìn)行有性雜交，培育新品種。(3)控制花期花卉栽培中，光周期的人工控制可以促進(jìn)或延遲開花。如短日植物菊花，用遮光縮短光照時(shí)間的辦法，可以從十月份提前至六、七月間開花；若在短日來臨之前，人工補(bǔ)充延長光照時(shí)間或進(jìn)行暗期間斷，則可推遲開花。對(duì)于長日性的花卉，如杜鵑、山茶花等，人工延長光照或暗期間斷，可提早開花。

(4)調(diào)節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長對(duì)以收獲營養(yǎng)體為主的作物，可以通過控制光周期抑制其開花。如將短日植物煙草引種至溫帶，可提前至春季播種，促進(jìn)營養(yǎng)生長，提高煙葉產(chǎn)量。對(duì)于短日植物麻類，南種北引可推遲開花，增加植物高度，提高纖維產(chǎn)量和質(zhì)量，15．南麻北種有何利痹？為什么？

答：麻類是短日植物，南種北引可推遲開花，營養(yǎng)生長期長，使麻桿生長較長，提高纖維產(chǎn)量和質(zhì)量，但因?yàn)楸狈降貐^(qū)較難滿足短日作物麻類成花所需的短日條件，因而南麻北種會(huì)延遲開花，種子不能及時(shí)成熟。若在留種地采用苗期短日處理方法，可解決留種問題。

16．影響植物花器官的形成的條件有哪些？

答：(1)內(nèi)因：①營養(yǎng)狀況營養(yǎng)是花芽分化以及花器官形成與生長的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中的碳水化合物對(duì)花的形成尤為重要，C/N過小，營養(yǎng)生長過旺，影響花芽分化。

②內(nèi)源激素花芽分化受內(nèi)源激素的調(diào)控。如GA可抑制多種果樹的花芽分化；CTK、ABA和乙烯則促進(jìn)果樹的花芽分化；IAA在低濃度起促進(jìn)作用而高濃度起抑制作用。一般說來，當(dāng)植物體內(nèi)淀粉、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)豐富，CTK和ABA含量較高而GA含量低時(shí)，有利于花芽分化。

(2)外因：①光照光照對(duì)花器官形成有促進(jìn)作用。在植物花芽分化期間，若光照充足，有機(jī)物合成多，則有利于花芽分化。此外，光周期還影響植物的育性，如湖北光敏感核不育水稻，在短日下可育，在長日下不育。

②溫度一般植物在一定的溫度范圍內(nèi)，隨溫度升高而花芽分化加快。溫度主要影響光合作用、呼吸作用和物質(zhì)的轉(zhuǎn)化及運(yùn)輸?shù)冗^程，從而間接地影響花芽的分化。低溫還影響減數(shù)分裂期花粉母細(xì)胞的發(fā)育，使其不能正常分裂。

③水分不同植物的花芽分化對(duì)水分的需求不同，如對(duì)稻麥等作物來說，孕穗期對(duì)缺水敏感，此時(shí)缺水影響幼穗分化；而對(duì)果樹而言，夏季的適度干旱可提高果樹的C/N比，反而有利于花芽分化。

④礦質(zhì)營養(yǎng)缺氮，花器官分化慢且花的數(shù)量減少；氮過多，營養(yǎng)生長過旺，花的分化推遲，發(fā)育不良。在適宜的氮肥條件下，如能配合施用磷、鉀肥，并注意補(bǔ)充錳、鉬、硼等微量元素，則有利于花芽分化。

答：(1)與高等動(dòng)物相比，植物的性別表現(xiàn)具有多樣性和易變性，主要表現(xiàn)特點(diǎn)為：①雌雄性別間的差別主要表現(xiàn)在花器官以及生理上，一般無明顯第二性征。②性別分化表現(xiàn)出多種形式，主要類型有雌雄同株同花型，雌雄同株異花型、雌雄異株型、雌花兩性花同株型、雌花兩性花異株型、雄花兩性花同株型、雄花兩性花異株型等。③一般在個(gè)體發(fā)育后期才能完成性別表達(dá)，其性別分化極易受環(huán)境因素和化學(xué)物質(zhì)的影響。

(2)研究植物的性別分化，不僅理論上有意義，也有實(shí)際意義。不少有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的植物都存在性別差異問題，如銀杏、千年桐、杜仲、番木瓜、大麻等，都是雌雄異株型植物，而雄株和雌株的經(jīng)濟(jì)價(jià)值不同，如以收獲果實(shí)或種子為栽培目的的，需要培育雌株；而以纖維為收獲對(duì)象的大麻，則其雄株的纖維拉力較強(qiáng)，需要培育雄株。對(duì)于雌雄同株異花型的瓜類，生產(chǎn)上往往希望提早分化雌花并增加雌花的數(shù)量，以獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益。因此，如何在早期鑒別植物尤其那些雌雄異株的木本植物的性別、如何調(diào)節(jié)雌雄花的分化等是生產(chǎn)中迫切需要解決的實(shí)際問題，受到人們的重視和關(guān)注。

答：性別分化的調(diào)控因素：

(1)遺傳控制植物性別表現(xiàn)類型的多樣性有其不同的遺傳基礎(chǔ)。

(2)年齡雌雄同株異花的植物的性別分化隨年齡而發(fā)生變化。通常是先出現(xiàn)雄花，然后是兩性花和雄花混合出現(xiàn)，最后才出現(xiàn)雌花。

(3)環(huán)境條件主要包括光周期、溫周期和營養(yǎng)條件等。經(jīng)過適宜光周期誘導(dǎo)的植物能開花，但雌雄花的比例卻受誘導(dǎo)之后的光周期影響，如果植物繼續(xù)處于適宜的光周期下，可促進(jìn)多開雌花，否則，多開雄花。較低的夜溫與較大的晝夜溫差對(duì)許多植物的雌花發(fā)育有利。一般水分充足，氮肥較多時(shí)促進(jìn)雌花分化，而土壤較干旱、氮肥較少時(shí)則雄花分化較多。另外，煙薰、折傷也可促進(jìn)雌花分化。

(4)植物激素不同性別植株或性器官的植物激素含量有所不同。外施植物生長物質(zhì)也影響植物的性別表現(xiàn)。如，IAA和乙烯增加雌株和雌花；CTK有利于雌花形成，GA增加雄株和雄花；三碘苯甲酸和馬來酰肼抑制雌花，而矮壯素抑制雄花形成。

19.根據(jù)光合作用碳素同化途徑的不同，可以將高等植物分為哪三個(gè)類群?它們主要的生 理特征是什么? 光合作用碳同化途徑有三條：即C3途徑(卡爾文循環(huán)或光合碳循環(huán))、C4-二羧酸途徑及景天酸代謝途徑。C3途徑是光合碳循環(huán)的基本途徑，CO2的接受體是RuBP，在RuBP羧化酶催化下，形成兩 分子三碳化合物3-PGA。C4途徑是六十年代中期在玉米、甘蔗、高梁等作物上發(fā)現(xiàn)的另一代謝途徑。CO2與PEP在 PEP羧化酶作用下，形成草酰乙酸，進(jìn)而形成蘋果酸或天冬氨酸等四

碳化合物。景天酸代謝途徑又稱CAM途徑。光合器官為肉質(zhì)或多漿的葉片，有的退化為莖或葉柄。其特 點(diǎn)是氣孔晝閉夜開，夜晚氣孔開放時(shí)，CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞，在PEP羧化酶作用下，將CO2 與PEP羧化為草酰乙酸，還原成蘋果酸，貯藏在液泡中。白天光照下再脫羧參與卡爾文循環(huán)。

只有C3途徑的植物叫C3植物，除C3途徑外還有C4途徑的植物叫C4植物，除C 3途徑外還有CAM途徑的植物叫CAM植物。

高等植物碳同化途徑有卡爾文循環(huán)，C4途徑和CAM途徑三條（4分）。只有卡爾文循環(huán)才具備合成淀粉等光合產(chǎn)物的能力，而C4途徑和CAM途徑只起到固定和轉(zhuǎn)運(yùn)CO2的作用（4分）。

21.簡述生長素促進(jìn)細(xì)胞生長的機(jī)理。

長素促進(jìn)生長的作用首先是生長素與質(zhì)膜上的生長素受體結(jié)合,然后產(chǎn)生兩方面的效應(yīng):一方面是，生長素與受體結(jié)合后,活化了質(zhì)膜上的質(zhì)子泵（Ｈ+-ATP酶）。活化了的 質(zhì)子泵將細(xì)胞內(nèi)的質(zhì)子（Ｈ+）泵出細(xì)胞而進(jìn)入細(xì)胞壁。進(jìn)入細(xì)胞壁中的Ｈ+既可使壁中對(duì)酶 不穩(wěn)定的鍵斷裂，也可使細(xì)胞壁中的胞壁松馳酶在酸性條件下被活化而使某些鍵斷裂，從而造成細(xì)胞壁軟化，細(xì)胞的壓力勢(shì)下降，結(jié)果引起細(xì)胞吸水?dāng)U大，這是生長素引起的快速反應(yīng)。另一方面，生長素與受體結(jié)合后釋放出第二信使。第二信使進(jìn)入核內(nèi)后，使某些處于抑制狀態(tài)的基因解阻遏，這些基因便進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的蛋白質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞的生長，這是生長素的長期效應(yīng)。生長素就是通過上述快速反應(yīng)和長期效應(yīng)促進(jìn)細(xì)胞生長的。

22.什么叫春化作用和春化處理?它在農(nóng)業(yè)上有哪些應(yīng)用?

低溫促進(jìn)冬性植物開花的作用叫春化作用。用人工方法滿足植物對(duì)低溫的要求，能加 速其發(fā)育進(jìn)程，促進(jìn)開花結(jié)實(shí)的辦法。叫春化處理。春化處理在生長上有一定作用

①調(diào)節(jié)播種期，如當(dāng)秋季雨水多或前作收獲太晚，不能及時(shí)秋播冬小麥時(shí)，即可采處用春化 法理萌動(dòng)的種子，到春天播種。

②控制開花：如洋蔥，當(dāng)歸等植物，用高溫進(jìn)行去春化處理，可能抑制其抽苔開花而獲得品 質(zhì)好，產(chǎn)量高的鱗莖或塊根。

23.農(nóng)諺講“旱長根、水長苗”是什么意思?道理何在?

根和地上部分的關(guān)系是既互相促進(jìn)、互相依賴、又互相矛盾、互相制約的。根系生長 需要地上部供給光合產(chǎn)物、生長素和維生素，而地上部分生長又需根部吸收的水分，礦質(zhì)和 根部合成的多種氨基酸和細(xì)胞分裂素等，這就是兩者相互依存、互相促進(jìn)的一面，所以說樹 大根深、根深葉茂。但兩者又有相互矛盾、相互制約一面，例如過分旺盛的地上部分的生長 會(huì)抑制地下部分的生長，只有兩者比例比較適當(dāng)，才可獲得高產(chǎn)。在生產(chǎn)上，可用人工的方 法加大或降低根冠比，一般說來，降低土壤含水量、增施磷鉀肥、適當(dāng)減少氮肥、中耕等，都有利于加大根冠比，反之則降低根冠比。

24.果樹栽培上為什么會(huì)出現(xiàn)開花結(jié)實(shí)的大小年現(xiàn)象?應(yīng)如何克服?

果樹生產(chǎn)上常有一年產(chǎn)量高、一年產(chǎn)量低的大小年現(xiàn)象，這是由于營養(yǎng)生長與生殖生 長不協(xié)調(diào)所引起的。當(dāng)果樹結(jié)實(shí)過多時(shí)，會(huì)消耗大量營養(yǎng)，削弱了當(dāng)年枝葉的生長，使枝條 中貯存的養(yǎng)料不足，花芽形成受阻，花芽數(shù)減少，發(fā)育亦不良，致使第二年花果減少，座果 率低，造成產(chǎn)量上的小年。由于小年結(jié)實(shí)少，使樹體營養(yǎng)狀況得以恢復(fù)，相應(yīng)積累較多，枝 條生長良好，促使結(jié)果母枝數(shù)量增加，并有足夠養(yǎng)分供給花芽形成，花芽多而飽滿，使次年 碩果累累，形成了大年。這樣周而復(fù)始，使產(chǎn)量很不穩(wěn)定。生產(chǎn)上常通過修剪及采用生長調(diào) 節(jié)劑進(jìn)行疏花、疏果，調(diào)節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長的矛盾，使之得到統(tǒng)一，以確保年年豐收。

25.簡述生長素的生理效應(yīng)。①促進(jìn)生長，存在雙重效應(yīng)，闡述。（3分）②對(duì)養(yǎng)分有調(diào)運(yùn)效應(yīng)，闡述。（2分）③誘導(dǎo)插枝不定根的形成，說明。（2分）④其他效應(yīng)（2分）

26.試述光對(duì)植物生長的影響。影響是多方面的，主要有下列幾方面：①光是光合作用的能源和啟動(dòng)者，為植物的生長提供能源；（2分）②光控制植物的形態(tài)建成，即葉的伸展擴(kuò)大，莖的高矮，分枝的多少、長度、根冠比等都與光照強(qiáng)弱和光質(zhì)有關(guān)；（2分）③日照時(shí)數(shù)影響植物生長與休眠。絕大多數(shù)多年生植物都是長日照條件促進(jìn)生長、短日照條件誘導(dǎo)休眠；（2分）④光影響種子萌發(fā)，需光種子的萌發(fā)受光照的促進(jìn)，而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制。（2分）此外，一些豆科植物葉片的晝開夜合，氣孔運(yùn)動(dòng)等都受光的調(diào)節(jié)。（1分）

27.光周期理論在生產(chǎn)實(shí)踐中有哪些應(yīng)用?

（1）引種和育種不同緯度地區(qū)引種時(shí)要考慮品種的光周期特性和引種地生長季節(jié)的日照條件，否則，可能使植物過

早或過遲開花而造成減產(chǎn)，甚至顆粒無收。如南方大豆是短日植物，南種北引，開花期延遲，所以引種要引早熟種。（2分）

通過人工光周期誘導(dǎo)，可以加速良種繁育，縮短育種年限。如：短日植物水稻和玉米可在海南省加快繁育種子；長日植

物小麥夏季在黑龍江、冬季在云南種植，可以滿足作物發(fā)育對(duì)光照和溫度的要求，一年內(nèi)可繁殖2～3代，從而加速育種進(jìn)程。（2分）

雜交育種中，可以通過延長或縮短日照長度，來控制花期，以解決父母本花期不遇的問題。如對(duì)晚稻進(jìn)行遮光處理就能

使其與早稻同時(shí)開花，使早、晚稻雜交成為可能。（1分）

（2）控制花期花卉栽培中，光周期的人工控制可以促進(jìn)或延遲開花。菊花是短日植物，經(jīng)短日處理可以從10月份提

前到6至7月間開花。（2分）

（3）調(diào)節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長對(duì)以收獲營養(yǎng)體為主的作物，可以通過控制光周期抑制其開花。如將短日植物煙草引

種至溫帶，可提前至春季播種，促進(jìn)營養(yǎng)生長，提高煙葉產(chǎn)量。（2分）

植物的衰老有何生物學(xué)意義?衰老時(shí)有哪些生理生化變化？

不應(yīng)單純地將衰老看成是導(dǎo)致植物死亡的消極過程，它仍具有重要的生物學(xué)意義。(1)

一、二年生植物在開花結(jié)實(shí)后，整株植物將衰老死亡，但它在衰老死亡之前已將體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)往種子，對(duì)種的繁衍有利。（2分）

(2)多年生木本植物，在冬季葉片的衰老脫落可以最大限度地減少蒸騰作用，保持體內(nèi)水分平衡，同時(shí)在落葉之前，也

已將營養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到莖中貯藏，以供來年發(fā)芽之用。（2分）

(3)果實(shí)的成熟衰老，有利于靠動(dòng)物傳播種子，便于種的保存和繁衍（2分）

衰老的外部表現(xiàn)為生長速率下降，器官顏色變化(葉、果變黃)，死亡脫落，其實(shí)在有外部變化之前，體內(nèi)早已有了生理

生化變化，包括：

①光合速率降低（1分）

②蛋白質(zhì)、核酸等含量下降（1分）

③細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞，如葉綠體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及質(zhì)膜等相繼破壞，解體。（1分）

28.植物抗旱的生理基礎(chǔ)表現(xiàn)在哪些方面？如何提高植物植物抗旱性？

植物抗旱在形態(tài)結(jié)構(gòu)方面有許多特點(diǎn)，如根系發(fā)達(dá)，根冠比大，維管束發(fā)達(dá)，葉脈致密，單位面積氣孔數(shù)目多等。（2分）生理基礎(chǔ)主要表現(xiàn)在如下方面：

(1)保持細(xì)胞有很高的親水能力，防止細(xì)胞嚴(yán)重脫水，這是生理性抗旱的基礎(chǔ)；（1分）

(2)脯氨酸積累，脫落酸增多，可引起氣孔關(guān)閉，調(diào)節(jié)水分平衡；（1分）

(3)生育期的影響，植物在水分臨界期抗旱力最弱，而其它時(shí)期抗旱力較強(qiáng)。（1分）提高抗旱的途徑很多，主要是：①

選育抗旱品種是一條重要途徑；（1分）

②進(jìn)行抗旱鍛煉，如“蹲苗”、“擱苗”、“餓苗”“雙芽法”等；（1分）

③化學(xué)誘導(dǎo)；（1分）

④增施磷、鉀肥；（1分）

肉質(zhì)果實(shí)成熟期間在生理生化上的變化。（1）呼吸變化：多數(shù)果實(shí)如蘋果等，在完熟過程中，出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象；另外一些果實(shí)如葡萄等，無呼吸躍變出現(xiàn)（4分）。（2）物質(zhì)轉(zhuǎn)化：A.色澤變化；B香氣變化；C.甜度和酸度變化；D.澀味的變化；E.果實(shí)軟化等（4分）。

30.氣孔運(yùn)動(dòng)機(jī)理的兩種假說：

氣孔運(yùn)動(dòng)的機(jī)理

氣孔運(yùn)動(dòng)是由保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)的變化而引起的。

⒈蔗糖－淀粉假說

由植物生理學(xué)家F.E.Lloyd在1908年提出認(rèn)為氣孔運(yùn)動(dòng)是由于保衛(wèi)細(xì)胞中蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)化而引起滲透勢(shì)改變而造成的。

保衛(wèi)細(xì)胞的葉綠體中有淀粉粒，淀粉是不溶性的大分子多聚體,水解為可溶性糖后，保衛(wèi)細(xì)胞的滲透勢(shì)降低，水進(jìn)入細(xì)胞，膨壓增加，氣孔張開；反之，合成淀粉時(shí)蔗糖含量減少，滲透勢(shì)上升，水離開保衛(wèi)細(xì)胞，膨壓降低，氣孔關(guān)閉。

蔗糖－淀粉假說曾被廣泛接受，但后來由于鉀離子作用的發(fā)現(xiàn)使得這一假說被忽視。最近的研究表明蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)化在調(diào)節(jié)氣孔運(yùn)動(dòng)中的某些階段起著一定的作用

⒉無機(jī)離子泵學(xué)說，又稱 K+泵假說、鉀離子學(xué)說

日本學(xué)者于1967年發(fā)現(xiàn)，照光時(shí)，K+從周圍細(xì)胞進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，保衛(wèi)細(xì)胞中K+濃度增加，溶質(zhì)勢(shì)降低，吸水，氣孔張開；暗中則相反，K+由保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)入表皮細(xì)胞，保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高，失水，氣孔關(guān)閉。

光下保衛(wèi)細(xì)胞逆著濃度梯度積累K+，使K+達(dá)到0.5mol·L-1，溶質(zhì)勢(shì)可降低2MPa左右。

保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上存在著H+-ATP酶，它可被光激活，能水解細(xì)胞中的ATP，產(chǎn)生的能量將H+從保衛(wèi)細(xì)胞分泌到周圍細(xì)胞中,建立起H+電化學(xué)勢(shì)梯度。它驅(qū)動(dòng)K+從周圍細(xì)胞經(jīng)過位于保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的內(nèi)向K+通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞（在H+／K+泵的驅(qū)使下），H+與K+交換K+濃度增加，水勢(shì)降低，水分進(jìn)入,氣孔張開。

3.蘋果酸代謝學(xué)說(malate metabolism theory)

20世紀(jì)70年代初以來發(fā)現(xiàn)蘋果酸在氣孔開閉運(yùn)動(dòng)中起著某種作用。

光照下, 保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的部分CO2被利用時(shí),pH上升至8.0～8.5，從而活化了PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）羧化酶,它可催化由淀粉降解產(chǎn)生的PEP與HCO3-結(jié)合成草酰乙酸,并進(jìn)一步被NADPH還原為蘋果酸。

PEP＋HCO3-PEP羧化酶草酰乙酸＋磷酸

草酰乙酸＋NADPH(NADH)蘋果酸還原酶 蘋果酸＋NAPD+(NAD+)

蘋果酸的存在可降低水勢(shì)，促使保衛(wèi)細(xì)胞吸水，氣孔張開。同時(shí)，蘋果酸被解離為2H+和蘋果酸根；蘋果酸根進(jìn)入液泡和Cl-共同與K+在電學(xué)上保持平衡。當(dāng)葉片由光下轉(zhuǎn)入暗處時(shí)，該過程逆轉(zhuǎn)。

總之，氣孔運(yùn)動(dòng)是由保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)的變化而引起的。

GA促進(jìn)植物生長，包括促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞擴(kuò)大兩個(gè)方面。并使細(xì)胞周期縮短30%左右。GA可促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大，其作用機(jī)理與生長素有所不同，GA不引起細(xì)胞壁酸化，GA可使細(xì)胞壁里鈣離子移入細(xì)胞質(zhì)中，胞質(zhì)中的鈣離子濃度升高，鈣離子與鈣調(diào)素結(jié)合使之活化，激活的鈣調(diào)素作用于細(xì)胞核的DNA，使之形成mRNA，mRNA與胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合，形成新的蛋白質(zhì)，從而使細(xì)胞伸長。

生長素的極性運(yùn)輸機(jī)理可用Goldsmith 提出的化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說去解釋。這個(gè)學(xué)說的要點(diǎn)是：植物形態(tài)學(xué)上端的細(xì)胞的基部有IAA-輸出載體，細(xì)胞中的IAA-首先由輸出載體載體到細(xì)胞壁，IAA與H+ 結(jié)合成IAAH，IAAH再通過下一個(gè)細(xì)胞的頂部擴(kuò)散透過質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞，或通過IAA-—H+共向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)。如此重復(fù)下去，即形成了極性運(yùn)輸。

33.為什么光有抑制莖伸長的作用？光抑制莖伸長的原因有：1）光照使自由IAA轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的結(jié)合態(tài)IAA。2）光照提高IAA氧化酶活性，IAA含量下降。與此同時(shí)，光照也會(huì)促進(jìn)堇菜黃素分解形成生長抑制物。3）紅光增加細(xì)胞質(zhì)鈣離子濃度，活化CaM，分泌鈣離子到細(xì)胞壁，細(xì)胞延長減慢。

34.如何使菊花提前在6~7月份開花？又如何使菊花延遲開花？菊花是短日照植物，原在秋季（10月）開花，可用人工進(jìn)行遮光處理，使花在6~7月份也處于短日照，從而誘導(dǎo)菊花提前在6~7月份開花。如果延長光照或晚上閃光使暗間斷，則可使花期延后。

35.植物的成花誘導(dǎo)有哪些途徑？植物的成花誘導(dǎo)有4條途徑。一是光周期途徑。光敏色素和隱花色素參與這個(gè)途徑。二是自主/春化途徑。三是糖類途徑。四是赤霉素途徑。上述4條途徑集中增加關(guān)鍵花分生組織決定基因AGL20的表達(dá)

采收后的甜玉米，其甜度越來越低，這是因?yàn)椴珊蟮奶鹩衩准?xì)胞中的淀粉磷酸化酶活性加大，迅速地將可溶性糖轉(zhuǎn)化為淀粉，所以它的甜度越來越低。實(shí)驗(yàn)表明，采后的甜玉米，在30℃條件下，1d內(nèi)就有60010的可溶性糖轉(zhuǎn)化為淀粉。

37.干旱時(shí)，植物體內(nèi)脯氨酸含量大量增加的原因及生理意義是什么？在干旱條件下，Pro含量增加的原因有：（1）蛋白質(zhì)分解的產(chǎn)物；（2）Pro合成活性受激；（3）Pro氧化作用減弱。Pro含量增加的生理意義如下：（1）防止游離NH3的積累；以Pro作為貯NH3的-種形式，以免造成植物氨中毒；（2）Pro具有較大的吸濕性，在干旱時(shí)可增加細(xì)胞的束縛水（B．W．）含量，有利于抗旱。

38.植物細(xì)胞的胞間連絲有哪些功能？

答：植物細(xì)胞胞間連絲的主要生理功能有兩方面：一是進(jìn)行物質(zhì)交換，相鄰細(xì)胞的原生質(zhì)可通過胞間連絲進(jìn)行交換，使可溶性物質(zhì)（如電解質(zhì)和小分子有機(jī)物）、生物大分子物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、核酸、蛋白核酸復(fù)合物）甚至細(xì)胞核發(fā)生胞間運(yùn)輸。二是進(jìn)行信號(hào)傳遞，物理信號(hào)（電、壓力）和化學(xué)信號(hào)（生長調(diào)節(jié)劑）都可通過胞間連絲進(jìn)行共質(zhì)體傳遞。