第一篇：藥品安全性監測工作和改進措施

藥品安全性監測工作和改進措施

為加強我院藥品的使用安全，進一步強化藥品的日常監管工作，保障患者用藥的安全性、經濟性、有效性，避免和減少藥物不良反應與細菌耐藥性的產生，全面提高醫療質量，我院對藥品安全性監測工作進行了督導和檢查，并針對進一步加強我院藥品安全性監測工作提出改進措施。

一、工作情況(一)職責和任務

1.根據醫院用藥情況提出合理安全性用藥目標和要求并組織實施。

2.定期開展安全性用藥評價，對藥物特別是抗菌藥物使用情況進行分析，對存在的問題及時提出改進措施。

3.定期檢查全院及臨床科室藥物使用情況。

4.向醫務人員進行合理用藥知識宣傳，努力提高安全性用藥水平。

(二)檢查內容

1.檢查藥品購進驗收記錄，是否做到票、賬、物相符并按要求保存。

2.對處方書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進行評價。

3.對全院藥物應用情況進行監控，定期檢查藥品不良反應報告情況。

(三)檢查結果

1.藥品購進驗收記錄做到票、賬、物相符并按要求保存。2.未發現嚴重違法違規使用藥品的情況。3.藥品不良反應報告工作基本完成。

二、改進措施

(一)落實各項制度，增強藥品安全意識

落實處方審核、發藥、核對與用藥交待等相關制度，對醫務人員進行合理用藥知識培訓與教育，加強安全用藥意識，保證患者用藥安全。

(二)定期開展培訓，提高業務水平

定期對全院醫務人員進行藥品安全性監測知識培訓，如舉辦講座、用藥討論等不斷提高醫務人員的安全用藥的業務水平。

(三)開展定期檢查，強化監管力度

重點檢查藥品的質量管理、貯存條件、安全使用等內容，建立臨床安全性用藥信息網和藥品的質量檔案，搜集和分析藥品質量信息，調查、處理藥品質量事故或質量投訴并確保及時報告。

(四)密切監測藥物不良反應，實行定期報告制度。

用藥前應詳細詢問患者過敏史，對必須做過敏試驗的藥物要嚴格按規定進行，熟練掌握急性過敏反應的搶救措施，慎用有較明顯毒副反應藥物，加強藥物不良反應監測，執行藥物不良反應定期報告制度。

三、工作總結

通過開展藥品安全性監測檢查工作，規范了藥品的合理應用，加強了藥物的使用規范，提高了我院醫療質量，確保了我院藥品安全，保障患者用藥的安全性、經濟性和有效性。

第二篇：藥品安全性監測制度

藥品安全性監測制度

為進一步加強藥品質量管理，保障病人用藥安全，根據《藥品使用質量管理規范》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規范進貨渠道，保證藥品質量。建立供貨單位檔案和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核,確保從具有合法資格的企業采購合法藥品。

二、嚴格執行進貨檢查驗收制度，票、賬、物相符，認真核對批號、有效期，建有完整的購進驗收記錄，并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時，檢查商業運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的拒收。

三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存，儲存專用配套設施設備完善，溫度、濕度、通風、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規定專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標志。

六、建立我院所使用藥品的質量檔案，搜集和分析藥品質量信息，調查、處理藥品質量事故或質量投訴并及時報告。

七、設置藥品不良反應監測信息員，負責藥品不良反應報告工作，藥學部設置專人負責全院藥品不良反應信息的收集、整理、分析、評價。發現可能與用藥有關的嚴重不良反應事件、藥品群體不良事件，按規定及時處理并報告。

第三篇：藥品安全性監測督導檢查總結

2014年7月份藥品安全性監測檢查情況

分析總結及改進措施

根據醫院等級評審有關規定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對臨床科室藥品安全性監測情況進行檢查，總體檢查結果良好，使用的藥品都在有效期內，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時都有工作人員，藥品的使用方法、使用時間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問題及改進措施如下。

一、臨床科室存在的問題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計，沒有濕度計，無溫

濕度記錄。

2、大部分科室沒有避光窗簾和避光輸液袋，需要避光的藥品

沒有完全做到避光使用。

3、除產科、保健科外，其余科室藥品不良反應上報的數量較

少，與上報指標差距較大。

4、大部分科室治療室內沒有配伍禁忌圖表，小兒科等少數幾

個科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應現在用藥情況。

5、南院手術室藥品儲藏間溫度太高。

二、對臨床科室的要求及改進措施：

1、申領溫濕度計，完善溫濕度記錄。

2、申領避光窗簾和避光輸液袋，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應的上報工作。

4、治療室內配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術室申領空調，使藥品在合適的溫度范圍內儲存。下次檢查時根據整改情況持續追蹤改進。

第四篇：藥品安全性監測管理制度

藥品安全性監測管理制度

責任人：

藥劑科全體工作人員

內容：

1.藥品在院內流通和使用的整個過程都存在安全性問題，為確保患者用藥安全，特制定本制度。

2.嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環節管理，加強藥品質量監測。

2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執行，采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產廠家的相關資質，首營品種、首次供貨企業應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業審核管理制度》執行，首營藥品采購一個月后，根據《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發放調查表，及時了解臨床用藥相關信息。

2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執行，必須進行藥品內外包裝及標識的檢查，生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書，驗收合格的藥品方可辦理入庫。

2.3各藥房對于發出退回藥品的驗收，應逐批進行質量檢查，驗收到劑量最小包裝，驗收合格方可收回。

2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發放，認真核對品名、規格、產地、請領數量，藥房領藥員應按照領用單認真檢查，確認無誤后方可領回。

2.5藥房調劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調配、核對及發放藥品。

2.6病區藥品應嚴格按照《病區備用藥品管理制度》執行，每月定期進行藥品效期、藥品數量、藥品質量等相關檢查，保證患者用藥安全。

3.加強藥品不良反應監測，嚴格按照《藥品不良反應監測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。

4.及時了解醫務人員、患者對藥品的評價、意見及建議，加強藥品缺陷監測。

5.加強藥品調劑各環節安全隱患監測，減少發生差錯的概率。

6.合理使用藥品，降低用藥風險。

第五篇：藥品安全性監測督導檢查總結

2014年7月份藥品安全性監測檢查總結及改進措施

根據醫院等級評審有關規定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對科室藥品安全性監測情況進行檢查，總體檢查結果良好，藥品都在有效期內，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時間等都合適，但也存在不足，具體存在問題及改進措施如下。

一、存在問題：

1、大部分科室只有溫度計，沒有濕度計，溫濕度記錄不完善。

2、需要避光的藥品沒有完全做到避光使用。

3、科室存在藥品不良反應，但上報的數量較少。

二、改進措施：

1、完善溫濕度記錄。

2、完善需要避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應的上報工作。

下次檢查時根據整改情況持續追蹤改進。