第一篇：山東大學網絡教育學院期末藥事管理學2試題及答案

藥事管理學模擬題 2

一、A型選擇題（只有一個最佳答案）E1.藥品管理實質上就是管理

A．藥品研發 B．藥品生產 C．藥品經營 D．藥品使用 E．藥品質量 E2．美國食品藥品管理局（FDA）隸屬于（）

A.聯邦政府的健康服務中心 B.聯邦政府的人類健康服務部 C.聯邦政府的衛生服務部 D.聯邦政府的人類服務中心 E.聯邦政府的健康與人類服務部 C3.藥品質量是指（）

A．藥品能滿足規定要求的特征 B．藥品能滿足規定需要的特征 C．藥品能滿足規定要求和需要的特征總和D．藥品能滿足需求的特征 E．藥品能滿足明確需要的特性

C4.直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動是

A.從事生產假藥，其情節嚴重的企業或者其他單位 B.從事生產劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

C.從事生產、銷售假藥及劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位 D.從事銷售、使用假藥，其情節嚴重的企業或者其他單位 E.從事銷售、使用劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位 B5.以下關于精神藥品經營管理的規定中錯誤的是（）A 第一類精神藥品不得零售

B 取得GSP認證的經營企業可以零售第二類精神藥品 C 不得向未成年人銷售第二類精神藥品

D 第二類精神藥品經營企業應當做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理

E 精神藥品區域性定點批發企業資格由由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門審批

A6.著作權的合理使用必須具備的條件

A只能使用他人已經發表作品 B無需取得著作權人許可，但需適當支付報酬 C限于國家規劃教材編寫使用 D限于九年義務教育使用 E限于對原作品進行分析評論需要

二、B型選擇題

A.中國醫藥教育協會 B.中國非處方藥物協會 C.中國醫藥企業管理協會 D.中國醫藥商業協會 E.中國化學制藥工業協會

C1.編輯出版《醫藥企業管理簡訊》和《醫藥企業》雜志的是（）

E2.由制藥工業、藥用玻璃包裝工業企業及地區性醫藥行業協會、醫藥科研、設計單位組成的是（）

B3.前身為中國大眾藥物協會的是（）

A4.主要從事人員培訓、企業咨詢、理論研究、信息服務等項工作的是（）

A．有效性 B．安全性 C．穩定性 D．均一性 E．經濟性

C5．藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質量特性中的（）

B6．藥品按規定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產生不良反應的程度是指藥品質量特性中的（）

A7．藥品在規定的適應證、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的性能是指藥品質量特性中的（）E8．藥品生產、流通過程中形成的價格水平是指藥品質量特性中的（）

A．按無證經營處罰

C．按銷售劣藥處罰

E．按價格法處罰 B9.醫療機構使用假藥

A10.在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的 E11.違反《藥品管理法》和《實施條例》有關藥品價格管理規定的

A.七日用量 B.三日用量 C.二日用量 D.二日極量 E.一次用量

B12．第一類精神藥品非注射劑（不含控緩釋制劑）每張處方不得超過（）

B．按銷售假藥處罰 D．按廣告法處罰 C13．麻醉藥品注射劑處方不得超過（）

B14．麻醉藥品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過（）

A．二十年 C．十年 E．七年零六個月

B15.中藥二級保護品種的保護期限為

C16.注冊商標的有效期及每次續展注冊的有效期為 A17.藥品發明專利的保護期

A.假藥 B.按假藥論處 C.劣藥 D.按劣藥論處 E.處方藥

D18.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的B19.所標明的適應證超出規定范圍的

A20.藥品所含成分含量與國家藥品標準不符的三、X型選擇題

ACE1.不屬于第二類精神藥品的有

A.復方樟腦酊 B.氨酚待因 C.布托諾啡 D.丙氧氨酚 E.安納咖 ADE2.《中藥品種保護條例》適用于中國境內生產制造的 A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥

D.天然藥物的提取物及其制劑 E.中藥人工制品

AD3.潔凈室(區)內空氣的（）應定期監測，監測結果應記錄存檔。A.菌落數 B.細菌數 C.塵粒數 D.微生物數 E.灰塵數 ABD4.藥品生產企業生產操作區內

A.不得存放非生產物品 B.不得帶入個人雜物 C.不得裸手操作

B．七年 D．十五年 D.廢棄物應及時處理 E.操作人員不得化妝和佩戴飾物 ABCDE5.藥品經營企業倉庫應劃分為那幾個不同的專用場所 A.待驗庫(區)B.合格品庫(區)C.不合格品庫(區)D.發貨庫(區)E.退貨庫(區)BCDE6.在國家定價原則指導下，由省級價格主管部門定價的藥品是 A.列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的甲類藥品 B.列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的民族藥 C.中藥飲片 D.醫院制劑

E.列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的乙類藥品 ABC7.GAP中規定，對藥用動物養殖管理應該做到

A.科學配制飼料，定時定量投喂 B.定時定量補充精料、維生素 C.對藥用動物，定期接種疫苗 D.適量添加激素、類激素 E.隨時喂水

ACD8.必須參加基本醫療保險的單位是

A.城鎮企業、事業單位 B.城鎮個體經濟組織業主

C.城鎮機關單位 D.城鎮社會團體、民辦非企業單位 E.鄉鎮企業

四、名詞解釋

1.藥品管理立法:由特定的國家機關，依據法定的權限和程序，制定、認可、修訂和廢除藥品管理法律規范的活動。

2．精神藥品：指直接作用于中樞神經系統,使大腦興奮或抑制,如果連續使用能夠產生依賴性的藥品。

3.外觀設計：是指：對產品的形狀、圖案、色彩或者其結合所做出的富有美感并適于工業上應用的新設計。

4.Pharmacist：是負。責提供藥物知識及藥事服務的專業人員

五、填空題

1.1240年完成的一系列衛生立法中，把藥業從 醫藥業 中分化出來，并將它置于官方監督管理之下，規定貯藥倉庫屬于藥房范圍。2.我國的藥品監督管理包括 行政 監督和技術監督兩部分。3．藥品質量抽查檢驗與 控制質量 密切相聯。

六、簡答題

1．簡述我國藥品質量監督管理的特點。

2．請簡述麻醉藥品與麻醉劑、精神藥品與抗精神病藥的區別。3.簡述中藥保護品種的范圍及申請中藥保護品種的具體的條件。參考答案：

1．我國藥品質量監督管理具有全面質量管理和法制化管理相結合的特點，具有嚴格管理與“監、幫、促”相結合的特點，具有監督檢驗與群眾參與質量監督管理相結合的特點。

2．請簡述麻醉藥品與麻醉劑、精神藥品與抗精神病藥的區別。

答題要點：①麻醉藥品同具有麻醉作用的麻醉劑是不同的。麻醉藥品作用于中樞神經系統，可以提高痛閥，常用作鎮痛藥使用，使疼痛感覺減弱或消失，連續使用可產生藥物依賴性。而麻醉劑具有麻醉作用，但不具依賴性潛力，分為全身麻醉藥和局部麻醉藥兩種。局麻藥通過阻斷神經元，使神經纖維失去興奮性和傳導性；全麻藥通過抑制中樞神經系統功能，使意識、感覺反射暫時消失，骨骼肌松弛。②精神藥品與抗精神病藥是不同的概念。精神失常是以多種原因引起的精神活動障礙為特征的一類疾病，表現為知覺、思維、智能、情感、意志和行為等方面的障礙，治療這些疾病的藥物稱為抗精神病藥物，如氟哌啶醇、氯丙嗪等。而精神藥品的概念屬于藥品監督管理范疇，某些精神藥品可用于治療精神障礙，如安定用于抗焦慮，某些精神藥品如苯丙胺、可卡因長期使用也會引起精神障礙。3.簡述中藥保護品種的范圍及申請中藥保護品種的具體的條件？

答：適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑的提取物和中藥人工制品。

對受保護的中藥品種分為一級和二級進行管理。中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。

（1）申請中藥一級保護品種應具備的條件 符合下列條件之一的中藥品種，可以申請一級保護。①對特定疾病有特殊療效的；②相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品；③用于預防和治療特殊疾病的。（2）申請中藥二級保護品種應具備的條件 符合下列條件之一的中藥品種，可以申請二級保護。①符合上述一級保護的品種或者已經解除一級保護的品種；②對特定疾病有顯著療效的；③從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑。

七、論述題

請論述GMP與ISO9000族標準的不同點。

參考答案：

答案要點如下： ① 包含的文件數目不同。②標準性質不同。③內容各有側重。④認證管理的機構不同。⑤認證通過方法不同。⑥通行范圍不同。⑦采用范圍不同。

第二篇：山東大學網絡教育學院期末藥事管理學1試題及答案

藥事管理學模擬題 1

一、A型選擇題。（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個最佳答案。A1.藥房和藥劑師的出現和發展標志著

A．醫藥分業的過程 B．藥品產業的出現 C．醫學行業的出現 D．醫生地位的下降 E．藥學事業的產生

B2．各市級食品藥品監督管理局是省級食品藥品監督管理局的（）A.派出機構 B.直屬機構 C.從屬機構 D.歸口機構D3.最早提出全面質量管理概念的是（）A．泰勒 B．休哈特 C．道奇和羅明 D．菲根堡姆 E．日本質量管理學家 B4.新的藥品不良反應是指 A.醫藥期刊上從未發表過的不良反應 B.藥品使用說明書中未收載的不良反應 C.藥品申報資料未上報的不良反應

D.藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應 E.藥品批件中未含有的不良反應 D5.以下規范中屬于法規的是（）

A 《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》 B 《醫療用毒性藥品管理辦法》 C 《麻黃素管理辦法》（暫行）

D 《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》 E 《咖啡因管理規定》

E6.可以授予專利權的發明創造是 A．科學發現 B．疾病的治療方法 C．最新科學理論 D．最新軟件 E．發明、實用新型和外觀設計

A7.擅自仿制中藥保護品種的，論處的依據是 A.假藥 B.劣藥

基礎機構 E.C.侵犯知識產權 D.侵犯商業秘密 E.假冒名牌

B8．執業藥師資格考試屬于（）A．主管藥師資格認定考試 B．職業資格準人考試

C．檢驗藥學專業技術人員綜合知識考試 D．選拔負責藥品質量監督人員資格考試 E．臨床藥師認定考試

二、B型題

A.國家藥典委員會 B.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 C.國家藥品監督管理局藥品認證中心 D.國家藥品監督管理局藥品評價中心 E.國家藥品監督管理局藥品檢測中心

B1.組織對藥品注冊申請進行技術審評的部門是 D2.制定、調整國家基本藥物目錄技術工作的部門是 A3.負責藥品試行標準轉為正式標準技術審核的部門是 A．質量 B．質量管理 C．全面質量管理 D．藥品質量 E．藥品質量監督管理

C4．（）是指一個組織以質量為中心，以全員參與為基礎，目的在于通過讓顧客滿意和本組織所有成員及社會受益而達到長期成功的管理途徑

B5．（）是指確定質量方針、目標和職責并在質量體系中通過諸如質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進使其實施的全部管理職能的所有活動

A6．（）是反映實體（產品、過程或活動等）滿足明確和隱含需要的能力的特性總和

D7．（）是指藥品能滿足規定要求和需要的特征總和

A．采取查封扣押的緊急控制措施

B．可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施 C．責令限期改正，逾期不改的，依據情節處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施

D．按照無證經營藥品處罰

E．依照《廣告法》的規定處罰，撤銷廣告批準文號，一年內不受理該品種的廣告審批申請

A8.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品 B9.對已確認發生嚴重不良反應的藥品，藥品監督管理部門可以 E10.違反藥品廣告的管理規定的

D11.個人設置的門診部、診所等醫療機構向患者提供的藥品超出規定的范圍和品種的

A 七日用量 B 三日用量 C 二日用量 D 二日極量 E 一次用量

A12．麻醉藥品控緩釋制劑每張處方不得超過（）A13．麻黃素單方制劑每張處方不得超過（）

B14．癌癥患者麻醉藥品注射劑每張處方一般不超過（）

B15．重度疼痛患者第一類精神藥品注射劑每張處方一般不得超過（）

A．二十年 C．十年 E．七年零六個月

E16.藥品行政保護期限為 C17.實用新型專利權的期限為

A.經濟性 B.安全性

B．七年 D．十五年 C.中藥飲片 D.中成藥 E.有效性

B18.處方藥劃分為甲類和乙類是根據其()C19.以基本醫療保險予以支付的藥品目錄的是()A20.基本醫療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據是()

三、X型題

ABC1.下列藥品中屬于精神藥品的有（）

A 復方樟腦酊 B 布桂嗪 C 布托啡諾 D 芬氟拉明 E 丁丙諾啡 ACE2.制定《中藥品種保護條例》的目的是 A.提高中藥品種的質量

B.提高中藥品種的質量、增加中藥數量 C.保護中藥生產企業的合法權益 D.保護和合理利用中藥資源 E.促進中藥事業的發展

ABCD3.2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準（）A.ISO9000 B.ISO9001 C.ISO9002 D.ISO9004 E.ISO19011 ACD4.新藥在投產前必須做的“三致”試驗包括（）A.致癌試驗 B.致敏試驗 C.致畸試驗 D.致突變試驗 E.致抑郁試驗

BCE5.藥品經營企業應在藥品的（）環節實行質量管理，建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系，并使之有效運行。A.生產 B.購進 C.儲運 D.加工 E.銷售

BE6.藥品管理法規定對已確認發生嚴重不良反應的藥品，藥品監督管理部門可以采取

A.責令修改說明書 B.暫停生產、銷售和使用 C.撤銷該藥品批準證明文件 D.追究當事人民事責任 E.追究當事人刑事責任 ABE7.處方包括

A.前記

B.正文 C.注釋

D.說明

E.后記

ABCE8.下列屬于遴選非處方藥目錄的指導思想的是

A.安全有效 B.慎重從嚴 C.結合國情 D.中西藥并重 E.使用方便

四、名詞解釋

1.藥品管理法：是專門規范藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的法律。

2.麻醉藥品：是指對中樞神經有麻醉作用,連續使用后易產生身體依賴性、能形成癮癖的藥品。

3.實用新型：實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案

4.prescription drugs：處方藥就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品；而非處方藥則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。

五、填空題

1.1407年，意大利城熱那亞法典中對 藥師執業 做出了明確的要求和規定，使其成為法律所認可并對其進行管理的一種專門職業。2.我國的藥品監督管理包括行政監督和 技術 監督兩部分。

3．藥品標準具有三個重要要素：質量控制項目、檢驗方法 與限度。4．國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行

分類管理和許可 制度

5.國家對野生藥材資源實行 保護、釆獵 相結合的原則，并創造條件開展人工種養。

六、簡答題

1．簡述質量管理的發展歷史。

2.簡述藥品GMP認證檢查員須具備的條件。3.簡述實行GSP的基本條件有哪些。參考答案：

1．質量管理的發展歷史大致經歷了傳統質量管理、質量檢驗管理、統計質量管理和全面質量管理等四個階段。2.藥品GMP認證檢查員須具備的條件：

（1）遵紀守法、廉潔正派、堅持原則、實事求是；

（2）熟悉、掌握并正確執行國家相關法律、法規，熟悉實施藥品GMP的有關規定；

（3）從事藥品監督管理工作人員；

（4）具有藥學或相關專業大學以上學歷或中級以上職稱，具有5年以上藥品監督管理實踐經驗或藥品生產質量管理實踐經驗；（5）身體健康，能勝任現場檢查工作，無傳染性疾病。3.實行GSP的基本條件有哪些？？（1）人員是GSP的保證。

（2）硬件設施是實施GSP的基礎。

（3）具備與所經營藥品相適應的質量管理機構和人員。（4）建立有一套系統完善的質量保證體系并嚴格執行。

七、論述題

1.試述實施藥品分類管理的意義。2．試論述我國實施GSP的意義。參考答案：

1.實行處方藥與非處方藥分類管理，其核心目的就是有效地加強對處方藥的監督管理，防止消費者因自我行為不當導致濫用藥物和危及健康。另一方面，通過規范對非處方藥的管理，引導消費者科學、合理地進行自我保健。其重大意義包括：

①有利于保障人民用藥安全有效，藥品是特殊的商品，它有一個合理使用問題，否則不僅浪費藥品資源，還會給消費者帶來許多不良反應，甚至危及生命，有的還會產生機體耐藥性或耐受性而導致以后治療的困難。

②有利于醫藥衛生事業健康發展，推動醫藥衛生制度改革，增強人們自我保健、自我藥療意識，促進我國“人人享有初級衛生保健”目標的實現；為醫藥行業調整產品結構，促進醫藥工業發展提供良好機遇。

③有利于逐步與國際上通行的藥品管理模式接軌，有利于國際間合理用藥的學術交流，提高用藥水平。2．我國實施GSP的意義

①實施GSP是貫徹執行國家質量管理法規的需要。②實施GSP是藥品經營企業在市場競爭中求生存的需要。③實施GSP是藥品國際貿易的要求。

④實施GSP是提高藥品經營企業質量管理水平的需要。⑤實施GSP是整頓和規范我國醫藥市場混亂局面的需要。

第三篇：山東大學網絡教育學院期末藥事管理學3試題及答案

藥事管理學模擬題3

一、A型選擇題

B1.藥事管理學社會調查研究工作的首要環節是

A．課題的申請 B．課題的選擇 C．課題的準備 D．課題的實施 E．課題的總結 C2．國務院在原國家藥品監督管理局的基礎上組建國家食品藥品監督管理局的時間是

A.1998年4月 B.2001年12月 C.2003年3月 D.2004年3月 E.2005年3月

C3.通過監督檢查，及時發現并制止危害人民身體健康的行為，提前排除各種潛在的危害因素，體現了我國藥品質量監督性質的 A．預防性 B．促進性 C．完善性 D．情報性 E．教育性 E4.藥品不良反應報告的內容和統計資料的作用是 A.處理藥品質量事故的依據 B.加強藥品監督管理的依據 C.指導合理用藥的依據 D.解決醫療糾紛、醫療訴訟的依據 E.加強藥品監督管理，指導合理用藥的依據

C5.口服固體制劑每劑量單位含右丙氧酚以右丙氧酚堿計60mg，且該制劑中不含其它列入特殊管制藥品的復方制劑按（）管理

A處方藥 B非處方藥 C麻醉藥品 D第一類精神藥品 E第二類精神藥品 A6.專利權所保護的對象

A外觀設計 B計算機軟件 C采取保密措施的技術秘密 D藥品使用說明 E新的動植物品種

E7.GAP中對產地生態環境的要求不包括

A.大氣環境二級 B.土壤質量二級 C.農田灌溉水 D.生活飲用水 E.無害化衛生標準農家肥

二、B型選擇題

A.藥品市場監督司 B.藥品注冊司 C.人事教育司 D.藥品安全監管司 E.醫療器械司 D1.審定并公布非處方藥物目錄的部門是

A2.擬訂和修訂藥品經營質量管理規范并監督實施的部門是 B3．擬訂和修訂國家藥品標準的部門是

A．監督抽查檢驗 B．評價抽查檢驗 C．評價性檢驗 D．仲裁性檢驗 E． 國家檢定

B4．藥品監督管理部門為掌握、了解轄區內藥品質量總體水平與狀態而進行的抽查檢驗是

A5．藥品監督管理部門在藥品監督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監督檢查中發現的質量可疑藥品所進行的有針對性的抽驗是 C6．藥品注冊檢驗是

A．假藥

B．劣藥

C．處方藥

D．不良事件

E．藥品不良反應

B7.擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于 A8.所標明的適應癥或功能主治超出規定范圍的屬于 E9.藥品使用之后發生的有害反應

A 七日用量 B 三日用量 C 二日用量 D 二日極量 E 一次用量 D10．醫療用毒性藥品每張處方不得超過（）A11．第二類精神藥品每張處方不得超過（）B12．第一類精神藥品注射劑處方不得超過（）

A．專有使用權

C．續展權

E．禁止權

A13.以核準注冊的商標和核定使用的商品為限 C14.注冊商標多次續展，可以長期使用

A.國家食品藥品監督管理局

B.省級食品藥品監督管理局

B．許可權

D．轉讓權 C.中國藥品生物制品檢定所

D.國家藥典委員會 E.司法部門

A15.藥品批準文號的審批單位是

B16.藥品廣告批準文號的審批單位是 B17.醫療機構制劑批準文號的審批單位是

A18.醫療機構所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批單位是

A.中藥品種一級 B.中藥品種二級

C.野生藥材一級 D.野生藥材二級 E.野生藥材三級 A19.梅花鹿鹿茸的人工制成品可申請

B20.對特定疾病有顯著療效的中藥品種可申請

三、X型選擇題

ABCDE1.屬于第一類精神藥品的有（）

A 安非拉酮 B 馬吲哚 C 三唑侖 D 咖啡因 E 氯胺酮 ABC2.屬于二級保護的野生藥材是 A.甘草 B.黃連 C.厚樸 D.細辛 E.連翹

CDE3.不得從事直接接觸藥品的生產的人員有（）。A.近視眼 B.殘疾人 C.傳染病患者 D.皮膚病患者 E.體表有傷口者

ACE4.我國GMP規定，與藥品生產的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有（A.倉儲室的取樣室 B.留樣觀察室 C.稱量室 D.成品檢驗室 E.備料室 ABCE5.首營品種主要包含

A.新規格 B.新劑型 C.新成分 D.新品種 E.新包裝 ABE6.目前聯合國管理麻醉藥品的機構包括 A.麻醉品委會員 B.國際麻醉品管制局 C.麻醉品司 D.管制藥物濫用基金 E.國際藥物管制規劃署

AD7.SFDA對下列新藥可以實行加快審批的）A.罕見病的新藥 B.NCEs新藥 C.說明書中已載明的不良反應 D.新的藥品不良反應 E.新工藝可產生巨額利潤的已知藥物 ABCE8.以下必須做皮試的藥物是

A.精制破傷風抗毒素 B.細胞色素C C.青霉素G（鈉）鉀 D.阿奇霉素 E.鹽酸普魯卡因

四、名詞解釋

1.藥品不良反應: 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

2．藥物依賴性: 指藥物長期與機體相互作用，使機體在生理機能、生化過程和/或形態學發生特異性、代償性和適應性改變的特性，停止用藥可導致機體的不適和/或心理上的渴求.3.作品: 通過作者的創作活動產生的具有文學、藝術或科學性質而以一定物質形式表現出來的一切智力成果。

五、填空題

1.1140年頒布的號稱歐洲第一部藥典的是《解毒劑匯編》，1546年德國的考斯德編寫的 《藥譜》 被公認為歐洲第一部藥典。

2．國家食品藥品監督管理局內設有藥品注冊司、安全監管司、藥品市場監督司、醫療器械司、人事教育司、國際合作司、政策法規司、食品安全協調司、食品安全監察司及辦公室10個部門。

3． 對藥品實施監督檢驗 是藥品執法監督的技術基礎和藥品監督管理的重要組成部分。

4.OTC藥品分為甲類和乙類，甲類藥品標志為 紅 色橢圓型圖案，乙類藥品標志為 綠 色橢圓型圖案。

六、簡答題

1．簡述我國藥品質量監督管理的原則。

2．請列舉麻醉藥品和第一類精神藥品管理中涉及到的各種許可證明及其時效性； 3.簡述野生藥材資源保護的范圍及分級要滿足的具體條件。參考答案： 1.以社會效益為最高準則；質量第一的原則；法制化與科學化高度統一的原則；專業監督管理、自我監督管理與群眾性的監督管理相結合的原則。

請列舉麻醉藥品和第一類精神藥品管理中涉及到的各種許可憑證及其時效性。答題要點：可用下表匯總。許可證明

《麻醉藥品和精神藥品實驗研究立項批件》 《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》 《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》

時效性 有效期3年

有效期1年（不跨）1證1次有效

《麻醉藥品進(出)口準許證》或《精神藥品進(出)口準1批1證有效 許證》

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

有效期3年

3.簡述野生藥材資源保護的范圍及分級要滿足的具體條件？

答：在我國境內采獵、經營野生藥材的任何單位或個人，除國家另有規定外．都必須遵守本條例。

國家重點保護的野生藥材物種分為三級管理。（1）一級保護野生藥材物種

系指瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種。（2）二級保護野生藥材物種

系指分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種。（3）三級保護野生藥材物種

系指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。

七、論述題

請論述我國實施GMP的意義。參考答案： 答案要點：

（1）實施GMP是減少藥品生產過程中污染與交叉污染，防止差錯事故及混藥等現象，確保所生產藥品安全有效、質量穩定可控的重要措施。

（2）實施GMP給藥品質量管理提供了一整套系統完善的檢查指導原則。（3）按GMP要求生產的藥品，已成為藥品進入國際市場的先決條件，GMP也就成為國際性的藥品質量監控和檢查的依據。

（4）監督實施GMP能夠提高制藥企業質量管理水平和綜合競爭力，從整體上提高我國制藥工業水平，縮小與國外發達國家制藥工業的差距。同時也是與國際慣例接軌的需要，能夠為企業參與國際市場競爭提供強有力的保證。

（5）實施GMP，可促進制藥企業的結構調整和產業升級，使不符合GMP要求的企業停產、關閉，有效防止藥品生產領域的低水平重復建設。

第四篇：山東大學網絡教育學院藥事管理學模擬題及答案

藥事管理學模擬卷

一、A型題（每題的備選答案中，只有一個最佳答案）1.藥事管理學科是

A.藥學科學的分支學科

B.管理科學的分支學科 C.社會科學的分支學科

D.藥劑學科的分支學科 E.應用學科的分支學科 2.執業藥師執業范圍是

A.藥品生產、藥品經營、藥品流通 B.藥品生產、藥品經營、藥品檢驗 C.藥品研制、藥品生產、藥品經營 D.藥品生產、藥品經營、藥品使用 E.藥品生產、藥品檢驗、藥品使用 3.執業藥師資格注冊機構為

A.國家人事部

B.國家衛生部

C.國家食品藥品監督管理局 D.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

E.國家發展和改革委員會

4.《基本醫療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

A.由省、自治區、直轄市制定，報國家備案 B.由國家統一制定，各省可部分調整 C.由國家統一制定，各省不得調整

D.由國家統一制定，各省可調整品種總數不超過15% E.由國家統一制定，各省可調整品種總數不超過25% 5.我國目前藥品監督管理組織體系的框架為

A.全國集中統一，中央、省、市三級管理

B.全國集中統一，省、市統籌管理 C.全國集中統一，實行垂直管理 D.全國集中統一，實行省以下垂直管理 E.各省、市自主管理

6.國家藥典委員會組成人員包括

A.主任委員、副主任委員、執行委員 B.主任委員、副主任委員、委員

C.主任委員、副主任委員、執行委員、委員 D.主任委員、副主任委員、榮譽委員、委員 E.主任委員、副主任委員、榮譽委員

7.中藥品種保護委員會是國家審批中藥保護品種的A.技術審查和協調機構 B.專業技術審查和咨詢機構 C.咨詢機構和協調機構 D.協調機構和辦事機構 E.咨詢機構和辦事機構 8.藥品質量必須符合

A.中國藥典

B.局頒標準 C.國家藥品標準

D.地方藥品標準 E.中國生物制品規程

9.生產新藥或者已有國家標準的藥品，須經SFDA批準，并發給A.新藥證書 B.藥品生產批號 C.藥品生產許可證 D.藥品批準文號 E.藥品GMP證書

10.新藥的研制單位何時申請新藥證書

A.新藥監測期滿后 B.臨床研究結束后 C.Ⅱ期臨床研究結束后 D.Ⅲ期臨床研究結束后 E.Ⅳ期臨床研究結束后

11.藥物非臨床安全性評價必須符合 A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 12.《藥品注冊管理辦法》執行時間為： A.2002年12月1日至今

B.2002年12月1日至2005年5月1日 C.2002年10月1日至今

D.2002年10月1日至2005年5月1日 E.2005年5月1日以后

13.下列藥品屬于第二類精神藥品的是

A.氯氨酮 B.鹽酸丁丙諾啡原料藥 C.二氫埃托啡 D.三唑侖 E.地西泮

14.利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方騙取麻醉藥品的直接責任人不得具有麻醉藥品處方權的時間為 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.10年 15.丁丙諾啡舌下含片屬于

A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.第二類精神藥品 D.醫療用毒性中藥 E.醫療用毒性西藥

16.GAP中對產地生態環境的要求不包括

A.大氣環境二級 B.土壤質量二級 C.農田灌溉水 D.生活飲用水 E.無害化衛生標準農家肥

17.GMP的運用范圍中，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序是 A.精制、烘干、檢驗 B.烘干、檢驗、包裝 C.檢驗、包裝、配料 D.包裝、配料、精制 E.精制、烘干、包裝 18.藥品生產企業的特性是

A.經濟性、實用性、營利性 B.經濟性、獨立性、實用性 C.經濟性、營利性、獨立性 D.營利性、獨立性、實用性 E.營利性、實用性、規范性

19.藥品分類儲存保管要求專放的藥品不包括

A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.貴重藥品 D.危險藥品 E.退貨藥品

20.藥品批發零售連鎖企業，年藥品銷售額應為

A.2億元以上 B.5億元以上

C.2億元以下 D.1億元以上

E.5千元～2億元

21.以下為不合理用藥的表現是

A.因過敏而死亡 B.有病癥未得到治療 C.有病癥未得到及時診斷 D.使用保健品 E.患者因副作用而終止用藥 22.開辦醫療機構必須依法取得

A.醫療機構制劑許可證 B.醫療機構執業許可證 C.醫療機構許可證 D.醫療機構準許證 E.醫療機構執業準許證 23.醫療機構藥學服務模式是

A.全心全意為人民服務為指導思想 B.以病人為中心為指導思想 C.醫學保健為指導思想 D.生物－心理－社會學醫學模式

E.以人為本為指導思想

24.《處方管理辦法》規定，每張處方不得超過

A.5種藥品

B.6種藥品

C.4種藥品

D.3種藥品

E.中西藥品各2種

25.合理用藥的臨床基礎是

A.正確調配 B.正確診斷 C.正確取藥 D.嚴格審方 E.正確給藥

26.下列哪種情況下應用抗生素是合理的A.對發熱患者直接使用抗生素

B.對病毒性感染的發熱患者，給予抗生素治療 C.在滅菌手術前常規使用抗生素 D.外科手術前后多日連續使用抗生素

E.確定病原體后，首先使用細菌具高敏性抗生素 27.下列屬于西藥毒藥品種的是

A.阿托品 B.二氫埃托啡 C.美沙酮 D.安鈉咖 E.苯巴比妥

28.執業藥師資格考試屬于

A.職業資格準入考試 B.執業資格準入考試

C.藥學專業技術人員晉升職務考試 D.藥學技術人員晉升主管藥師資格考試 E.藥店人員執業考試

29.下列哪種藥品為醫院二級管理的藥品

A.嗎啡 B.撲熱息痛

C.布洛芬 D.苯巴比妥

E.金霉素眼膏

30.生產、銷售劣藥，足以嚴重危害人體健康的 A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 E.處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

二、B型題（答案在前，試題在后，每題只有一個正確答案，每個備選答案可重復選用）

A.國家食品藥品監督管理局 B.省級食品藥品監督管理局 C.市級食品藥品監督管理局 D.縣級食品藥品監督管理局 E.口岸藥品監督管理局

31.藥品批準文號的核發單位是

32.藥品制劑批準文號的核發單位是

33.藥品廣告批準文號的核發單位是

34.麻醉藥品《進口準許證》的核發單位是

A.5年 B.不超過5年 C.6年內 D.8年 E.10年

35.進口藥品注冊證有效期為

36.從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員不得從事藥品生產、經營活動的年限是 37.對藥品生產企業生產的新藥品種設立的監測期為

38.新型化學成份藥品未披露的試驗數據，自獲得許可證明之日起給予保護的期限是

A.假藥 B.劣藥 C.處方藥 D.非處方藥 E.新藥

39.所標明的功能主治超出規定范圍的是

40.藥品所含成分的含量不符合藥品標準規定的41.擅自添加矯味劑的藥品是

42.OTC藥品為

A化藥一類 B 化藥二類 C化藥三類 D化藥五類 E中藥、天然藥物五類

43.未在國內外上市銷售天然物質中提取的新的有效單體及其制劑 44.已在國外上市銷售，但未在國內上市銷售的藥品改變給藥途徑制劑

45.未在國內上市銷售的從中藥天然藥物中提取的有效部位制成的制劑

46.已在國內上市銷售的藥品改變劑型，但不改變給藥途徑的制劑

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 47.戒毒用美沙酮處方保存

48.麻醉用美沙酮處方保存

49.安鈉咖處方保存

50.《麻醉藥品購用印鑒卡》有效期為

A.豹骨 B.肉蓯蓉 C.人參 D.陳皮 E.魚腥草 51.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種是

52.禁止采獵的野生藥材物種是

53.資源嚴重減少的野生藥材物種是

54.中藥材出口實行審批的品種是

A.30萬級 B.10萬級 C.萬級 D.百級 E.千級 55.最終滅菌的≧50ml注射劑的灌封 56.原料藥的生產暴露環境

57.全腸外營養液（TPN）的配制

58.生物制品灌裝前不經過除菌過濾的制品的配制

A.《藥品生產許可證》和營業執照 B.《藥品經營許可證》和營業執照 C.藥品購銷記錄 D.藥品購進記錄

E.《藥品經營許可證》和GSP認證證書 59.從事藥品經營必須具有

60.藥品批發企業必須建有真實、完整的61.藥品零售企業必須建有真實、完整的

62.記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年的是

A.q.d.B.q.n.C.p.r.n.D.i.d.E.q.s.63.每晚

64.每天

65.適量

66.必要時

A.藥品注冊司 B.安全監管司 C.市場監督司 D.醫療器械司 E.人事教育司

67.發布國家醫療器械質量公報的是

68.對直接接觸藥品的包裝材料和容器進行監管的是

69.負責藥品再評價和淘汰藥品的審核工作的是

70.依法監管麻醉藥品、精神藥品的是

三、X型題（每個備選答案中有二個及以上正確答案，少選或多選均不得分。

71.執業藥師實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備如下條件

A.遵紀守法，遵守職業道德

B.身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作 C.本科及以上藥學專業學歷 D.取得《執業藥師資格證書》 E.經執業單位同意

72.國家藥品監督管理部門對藥品進行監督管理的環節為

A.研究 B.生產 C.經營 D.使用 E.檢驗

73.《藥品管理法》規定，在銷售前或者進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是

A.上市不超過5年的新藥品種 B.首次在中國銷售的藥品

C.國家藥品監督管理部門規定的生物制品

D.國家藥品監督管理部門規定的抗生素制品 E.國家藥品監督管理部門規定的其他藥品 74.藥品注冊申請包括：

A.未在國內外上市銷售藥品的申請

B.已上市藥品改變劑型及給藥途徑的藥品注冊申請 C.處方藥申請

D.已有國家標準藥品的申請

E.在境外生產的藥在中國上市銷售的注冊申請 75.氯胺酮屬于

A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.第二類精神藥品 D.易制毒化學品 E.醫療用毒性藥品

76.GAP中規定，對藥用動物養殖管理應該做到

A.科學配制飼料，定時定量投喂 B.定時定量補充精料、維生素 C.對藥用動物，定期接種疫苗 D.適量添加激素、類激素 E.隨時喂水

77.原料藥的生產不包括

A.藥用輔料的制造 B.生藥的加工、制造 C.藥用內包裝物的加工制造 D.藥用有機化合物的制造 E.藥用無機元素的加工制造 78.下列哪種情況按無證經營處理

A.有許可證但從事異地經營的 B.鄉鎮衛生院進行經營性銷售的 C.超范圍經營的

D.藥品零售連鎖總店及門店只有一個《藥品經營許可證》的 E.藥品銷售人員在其他企業兼職從事藥品銷售活動的 79.以下必須做皮試的藥物是

A.精制破傷風抗毒素 B.細胞色素C C.青霉素G（鈉）鉀 D.阿奇霉素 E.鹽酸普魯卡因

80.醫院藥劑科一般設置的科室有

A.放射性藥品配制室 B.中西藥調劑、制劑室 C.中西藥庫 D.藥品檢驗室 E.臨床藥學室 參考答案：

71.ABDE 72.ABCD 73.BCE 74.ABDE 75.BD

76.ABC 77.AC 78.ABCDE 79.ABCE

80.BCDE

四、填空題

1.藥品的質量特性包括：（）、（）、穩定性、均一性等方面。

2.根據《藥品管理法》的規定，SFDA可以單獨制定、修訂的兩個規范為（）和（）。

3.《藥品管理法》規定，醫療機構配制的制劑，應當是

（），而（）的品種。4.已獲中國專利的藥品，其他申請人在該藥品專利期滿前2年內可以提出（），SFDA對符合規定的，在其（）批準生產或進口。

5.麻醉藥品的五專管理是指：（）、專柜加鎖、（）、專用賬冊、專冊登記

6.在中藥配方中，核方主要應注意的是（）、（）。

7.影響藥品質量的最大隱患是（）和（）。8.藥品零售連鎖企業的配送中心是連鎖企業的（），不得對該企業外部進行（）。

9.住院調劑室的發藥方式是（）、（）、擺藥制。10.基本醫療保險藥品目錄》的遴選原則是“臨床必需，（），價格合理，使用方便，（）”。

參考答案：

1.安全性 有效性

2.GMP GSP 3.本單位臨床需要 市場上沒有供應 4.申請藥品注冊 專利期滿后 5.專人負責 專用處方 6.配伍禁忌 妊娠用藥 7.人為差錯 交叉污染

8.物流機構 批發、零售 9.憑方發藥 病區小藥柜

10.安全有效 市場能保證供應

五、簡答題

1.簡述藥品管理法的主要內容

2.簡答新藥監測期保護與專利保護的主要區別。3.試述GSP的實施要點 參考答案：

1.簡述藥品管理法的主要內容

答：可概括為十大方面：

（1）明確了立法宗旨，指出了國家發展藥品的方針、政策，確立了國家藥品監督管理的執法部門。（2）實行《許可證》制度。

（3）推行并強化《GMP》等工作標準質量管理規范。（4）實行新藥統一審批制度、統一國家藥品標準。（5）嚴禁生產、銷售、使用假藥、劣藥。

（6）國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度、藥品不良反應報告制度、品儲備制度、對中藥品種實行分級保護制度、對特殊管理的藥品實行特殊的管理辦法。

（7）明確了藥品監督檢驗的經費來源和收費原則，反映了社會關心的藥品價格、廣告等熱點問題。（8）強化藥品監督管理執法。

（9）加大了對違法行為的打擊范圍和處罰力度。

（10）對有關用語的含義和新修訂的《藥品管理法》的施行日期作了明確規定。

2.簡答新藥監測期保護與專利保護的主要區別。

答：（1）性質上：新藥監測期保護屬于行政保護，因為監測期內的新藥，不批準其他企業生產和進口，所以在實質上形成了一種保護，而國外一般對藥品實行專利保護，這屬于法律保護，是新藥保護在國際上的發展趨勢。

（2）期限：新藥監測期保護自批準新藥生產之日起計算，不超過5年。而專利保護規定發明專利為20年，實用新型和外觀設計，為10年，均為自申請日起計算。

3.試述GSP的實施要點？ 實施GSP要做到把五關：

（1）擇優購貨：保證藥品質量，購進優質藥品；

（2）入庫驗收：對藥品數量進行審查，對標簽和包裝進行檢驗，對藥品質量進行檢驗；

（3）在庫養護：安全儲存，降低損耗，在庫養護，保證質量，收發迅速，避免事故；

（4）出庫復核：做到先產先出，先進先出，易變質先出，按批出庫，出庫檢驗；

（5）售后服務：收集顧客意見，滿足顧客要求，做好售后服務。

第五篇：山東大學網絡教育學院生理學2試題及答案

生理學模擬卷2

一.單項選擇題

(在下列A、B、C、D、E答案中選擇一項最佳答案）

A 1.引起組織發生反應的環境變化稱為

A.刺激 B.反射 C.反饋 D.興奮 E.興奮性

A 2．寒冷引起甲狀腺激素分泌增多,是屬于

A．神經調節 B.體液調節 C.局部調節 D.自身調節 E.神經-體液調節

C 3．心室肌收縮期及舒張早期相當于興奮性的

A．低常期 B.相對不應期 C.有效不應期 D.超常期 E.絕對不應期 A 4.腎上腺素對受體的結合力是

A.都很強 B.對α強,弱 C.對β強，α弱 D.只對α E.只對β

A 5.使細胞去極化達閾電位的刺激是

A.閾刺激 B.刺激閾 C.閾下刺激 D.閾強度 E.終板電位 B 6.細胞膜主動轉運的特點是

A．轉運脂溶性物質 B.耗能 C.靠通道協同 D.順電-化學梯度 E.依靠載體幫助 B 7.細胞膜內外存在的電位差通稱為

A．動作電位 B.靜息電位 C.跨膜電位 D.局部電位 E.自發電位

A 8.房室瓣關閉與動脈瓣開放間的時間相當

A.快速射血期 B.射血期 C.室縮期 D.減慢射血期 E.心室等容收縮期 E 9.下列哪種情況可使心輸出量增加

A．刺激迷走神經 B.由臥位轉為站立位 C.心率>180次 D.壓迫頸動脈 E.頸動脈竇內壓降低 C 10.靜脈回心血量增多時，可引起

A.心室后負荷減少 B.心室舒張期延長 C.心室前負荷增加 D.充盈期縮短 E.中心靜脈壓降低 A 11．血漿pH值主要通過下列哪條途徑維持的？ A．血液 B．消化道 C．腎 D．皮膚 E．心、血管 C 12.呼吸頻率從12次/分增加到24次/分，潮氣量從500ml減少到250ml，則： A．肺通氣量增加 B．肺泡通氣量增加 C．肺泡通氣量不變 D．肺通氣量減少 E．肺泡通氣量減少 E 13.在下列哪一時相中，肺內壓等于大氣壓？ A．吸氣和呼氣初 B．吸氣末和呼氣初 C．呼氣初和呼氣末 D．呼氣末和吸氣初 E．呼氣末和吸氣末 E 14.使胰蛋白酶原活化的最主要的物質是： A．鹽酸 B．組織液 C．腸致活酶 D．糜蛋白酶 E．胰蛋白酶本身 A 15.促胰液素能促進胰腺分泌的特點是： A.大量的水分和碳酸氫鹽，而胰酶含量很少 B.少量的水分和碳酸氫鹽，而胰酶含量也很少 C.少量的水分和碳酸氫鹽，而胰酶含量很豐富 D.大量的水分，而碳酸氫鹽和胰酶含量很少 E..大量的碳酸氫鹽，而水分和胰酶含量也很豐富 D 16.濾過分數是指： A．腎血流量 / 心輸出量 B．腎血漿流量 / 腎血流量 C．腎血流量 / 腎血漿流量 D．腎小球濾過率 / 腎血流量 E．腎小球濾過率 / 腎血漿流量 E 17..環境溫度高于體溫時機體主要的散熱方式是： A．傳導 B．對流 C．蒸發 D．輻射 E．以上都不是 A 18．三種主要食物在胃中排空的速度由快至慢的順序是： A．糖類、蛋白質、脂肪 B．蛋白質、脂肪、糖類 C．脂肪、糖類、蛋白質 D．蛋白質、糖類、脂肪 E．糖類、脂肪、蛋白質 E 19．影響腎小球濾過的因素不包括：…………….A．腎小球毛細血管血壓 B．血漿膠體滲透壓 C．腎小囊內壓 D.腎血漿流量 E.血漿晶體滲透壓 E 20．一次大量飲清水后尿量增加是由于： A．ADH分泌減少 B．醛固酮分泌減少 C．ADH分泌增加 D．醛固酮分泌增加 E．血漿膠體滲透壓降低 C 21.在反射活動中最易發生疲勞的部位是

A.感受器 B.傳入神經 C.中樞中的突觸 D.傳出神經 E.效應器 E 22.正常情況下的視力測定，反映的是哪種細胞功能

A.視桿細胞 B.視錐細胞 C.雙極細胞 D.神經節細胞 E.視桿和視錐細胞 B 23.患者耳蝸頂部受損，影響的是

A.高頻聽力 B.低頻聽力 C.高頻和低頻聽力 D.中頻聽力 E.中頻和低頻聽力 E 24.交感神經興奮時

A.支氣管平滑肌收縮 B.逼尿肌收縮 C.心肌收縮 D.胃腸平滑肌收縮 E.膽囊收縮 A 25.對抗重力彎曲,維持一定直立姿勢的是

A.肌緊張 B.腱反射 C.腱器官反射 D.同側屈肌反射 E.對側伸肌反射

二.名詞解釋

1.興奮-收縮耦聯

是指肌纖維的興奮和收縮的中介過程

2.興奮性

是指可興奮組織或細胞受到刺激時發生興奮反應（動作電位）的能力過特性

3.代償間歇

代償性間歇是可能發生在期前收縮之后的一段心室舒張期

4.房室延擱

5.順應性 Atrioventricular Delay 生理學和醫學名詞，興奮在房室交界處的緩慢傳播而耗時較長的現象稱為房室延擱。

順應性是指在外力作用下彈性組織的可擴張性，是靜止條件下測得的每單位壓力改變所產生的容積改變，是分析呼吸系統彈性阻力的靜態指標。

6.腎小球濾過率

是指單位時間內兩腎生成濾液的量，正常成人為125ml/min左右。

三、問答題

1.簡述影響動脈血壓的因素。

2.動脈血CO2升高時對呼吸產生什么影響？機制如何？ 3.簡述中樞抑制的類型及生理意義

4.大量飲清水后尿量有什么變化？為什么？ 參考答案：

1.簡述影響動脈血壓的因素

①搏出量：主要影響收縮壓，脈壓增大。②心率：主要影響舒張壓，脈壓減小。③外周阻力：主要影響舒張壓，脈壓減小。④大動脈的彈性：

⑤血容量和血管容量的比值

2.動脈血CO2升高時對呼吸產生什么影響？機制如何？ 呼吸加深加快。

CO2穿過腦脊液，CO2+H2O→H2CO3→H+ + H2O 刺激中樞化學感受器，呼吸中樞興奮。刺激外周化學感受器，呼吸中樞興奮。3.簡述中樞抑制的類型及生理意義 類型有兩類：

⑴突觸后抑制：由抑制性中間神經元的活動引起，其釋放抑制性遞質，使突觸后神經元產生IPSP，突觸后神經元抑制。

突觸后抑制可分為：

①傳入側枝性抑制：能使不同中樞之間的活動協調起來。

②回返性抑制：使神經元的活動及時終止，也促使同一中樞內許多

神經元之間的活動步調一致。

⑵突觸前抑制:建立在軸突-軸突式突觸的結構基礎之上。改變突觸前膜的活動而實現的突觸傳遞抑制。突觸前抑制在中樞廣泛存在，多見于感覺傳入途徑中，對調節感覺傳入活動具有重要作用。

4.大量飲清水后尿量有什么變化？為什么？

⑴尿量增多。

⑵血漿滲透壓降低，下丘腦視上核、室旁核ADH合成和分泌減少，遠曲小管和集合管重吸收水減少。