第一篇：大慶市紅崗區精麻藥品管理責任狀

大慶市紅崗區精麻藥品管理責任狀

為保護廣大人民身體健康，加強各級各類醫療機構內部管理，提高從業人員依法執業意識，保證精麻藥品的使用安全，避免精麻藥品非法流失，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》和《精神藥品臨床指導原則》等有關法律法規和相關文件要求，紅崗區衛生局局長特與各醫療機構簽訂精麻藥品管理責任狀。

1、必須從講政治的高度，以對人民群眾健康高度負責，深刻認識做好精麻藥品管理工作的重要意義。

2、嚴格執行精麻藥品管理規定，依法建立健全精麻藥品管理制度及安全儲存措施，加強麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、使用管理，確保人民群眾合理、安全、合法使用麻醉藥品和第一類精神藥品。

3、強化管理、加強監督、實行一把手責任制，確保精麻藥品各項制度、管理措施落實到位，堅決防止麻醉藥品和精神藥品從醫療機構流入非法渠道。如發生麻醉藥品和精神藥品非法流失，實行醫療機構考核一票否決。

4、認真執行麻醉藥品、精神藥品處方管理制度，嚴格執行醫師和藥師準入制度，經市級以上人民政府衛生行政部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，持證上崗。

5、利用處方點評制度，對醫療機構麻醉藥品和精神藥

品使用情況進行動態監測和超常預警，發現異常情況要及時核實上報，并及時向上級相關主管部門及公安部門報告。

大慶市紅崗區衛生局局長： 醫療機構負責人簽字： 年 月 日 年 月

日

第二篇：精麻藥品管理自查報告

精麻藥品管理自查報告

根據XXX食品藥品監督管理局關于醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知，我單位組織相關人員對我院的精麻藥品管理進行了自查，現將自查結果報告如下：

(一)、制度

我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、出入庫、使用等相關管理制度。

(二)、采購與運輸:

1、麻醉、精神藥品的采購嚴格按藥監局、衛生局的要求，辦理印鑒卡，并按規定定點采購(甘肅御峰藥業有限公司)。

2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。

(三)、驗收：

1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字)，專用簿由專人負責管理。

2、驗收中發現缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規定由雙人清點、登記，報院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

(四)、儲存與保管：

1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環節由專人負責，明確責任。

2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫(柜--保險柜)、專鎖。對進出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字)，做到帳、物、批號相符。

(五)、發放、調配與使用：

1、根據管理需要在藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜。

2、藥房麻醉、精神藥品周轉柜每天結帳，按照用量定時向藥庫請領，藥庫根據藥房的麻醉、精神藥品專用請領單上的藥品名稱、規格、數量、發放給藥房并由專人核對。

3、麻醉藥品使用專用處方，我院開具麻醉藥品處方的醫師都是經過專業培訓并經考核合格取得精、麻藥品處方權的執業醫師；醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，為其建立相應的病歷，開具的處方書寫完整，字跡清晰，寫明了患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名。精、麻藥調配專員根據醫生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤后給予調配，并簽署姓名、進行登記，再經復核無誤后進行發放，對不符合規定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內使用。

5、麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方按相關規定保管。麻藥處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在衛生局的監督下統一銷毀。

(六)、報殘損及銷毀

1、發現麻醉、精神藥品破損須即報分管領導,簽字審批后交回庫房集中銷毀。

2、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數量。

3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關部門監督下銷毀并作記錄、簽名。

4、銷毀過期的精、麻藥品報院領導后再上報衛生局審批，并在衛生局的監督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。

(七)、丟失及被盜

麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發生丟失或被盜、被搶的或發現騙取冒領麻醉、精神藥品的立即報告院領導上報所在地公安部門、藥品監督管理部門和衛生主管部門。

(八)、患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品，按規定銷毀。

經過此次嚴格的自查，我院未在精麻藥品管理過程中發現任何問題，但是，為了加強精麻藥品管理，確保用藥安全和社會穩定，我院將繼續加強相關管理，完善各種制度，真正的為百姓健康做好服務。

XXX人民醫院

2016年06月06日

第三篇：醫院精麻藥品管理自查報告

精麻藥品管理自查報告

根據XX區下發的關于醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知，我單位組織相關人員對我院的精麻藥品管理進行了自查，現將自查結果報告如下：

(一)、制度

我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、出入庫、使用等相關管理制度。

(二)、采購與運輸:

1、麻醉、精神藥品的采購嚴格按藥監局、衛生局的要求，辦理印鑒卡，并按規定定點采購。

2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。

(三)、驗收：

1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字)，專用簿由專人負責管理。

2、驗收中發現缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規定由雙人清點、登記，報院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

(四)、儲存與保管：

1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環節由專人負責，明確責任。

2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫(柜--保險柜)、專鎖。對進出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字)，做到帳、物、批號相符。

(五)、發放、調配與使用：

1、根據管理需要在藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜。

2、藥房麻醉、精神藥品周轉柜每天結帳，按照用量定時向藥庫請領，藥庫根據藥房的麻醉、精神藥品專用請領單上的藥品名稱、規格、數量、發放給藥房并由專人核對。

3、麻醉藥品使用專用處方，我院開具麻醉藥品處方的醫師都是經過專業培訓并經考核合格取得精、麻藥品處方權的執業醫師；醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，為其建立相應的病歷，開具的處方書寫完整，字跡清晰，寫明了患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名。精、麻藥調配專員根據醫生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤后給予調配，并簽署姓名、進行登記，再經復核無誤后進行發放，對不符合規定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內使用。

5、麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方按相關規定保管。麻藥處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在衛生局的監督下統一銷毀。

(六)、報殘損及銷毀

1、發現麻醉、精神藥品破損須即報分管領導,簽字審批后交回庫房集中銷毀。

2、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數量。

3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關部門監督下銷毀并作記錄、簽名。

4、銷毀過期的精、麻藥品報院領導后再上報衛生局審批，并在衛生局的監督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。

(七)、丟失及被盜

麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發生丟失或被盜、被搶的或發現騙取冒領麻醉、精神藥品的立即報告院領導上報所在地公安部門、藥品監督管理部門和衛生主管部門。

(八)、患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品，按規定銷毀。

經過此次嚴格的自查，我院未在精麻藥品管理過程中發現任何問題，但是，為了加強精麻藥品管理，確保用藥安全和社會穩定，我院將繼續加強相關管理，完善各種制度，真正的為百姓健康做好服務。

XX醫院

2017年X月X日

第四篇：精麻藥品管理整改報告范文

旬陽縣醫院

關于上報“開展麻醉、精神藥品專項整改工作” 的報告

根據“安康市衛生局轉發安康市禁毒委員會《關于全市衛生系統開展精麻藥品整頓工作的意見函》的通知”精神，我院領導高度重視，及時召開相關部門的專題會議，安排布置開展此項整頓工作，具體如下：

1、加強組織領導工作。進一步建立健全麻、精藥品管理組織及相關管理制度，并將制度放大上墻。把麻、精藥品的管理列入目標責任制考核范圍。

2、加強精、麻藥品管理的培訓工作。認真組織取得麻、精藥品處方權資格的執業醫師和藥學專業技術人員進行法律、法規和專業知識培訓。我院于2014年8月組織全體醫務人員學習《麻醉精神藥品管理制度》并現場考核。

3、落實并健全精麻藥品管理規章制度。嚴格執行市衛生局規定，定點采購麻、精藥品，配送公司有專車專人送貨入庫，有掃碼驗收記錄，雙人簽字，采購、存儲保管、調配及管理人員穩定。

4、加強精麻藥品的安全管理。藥品庫房配備保險柜存儲麻、精藥品，雙人雙鎖管理，建立專賬，專人負責，賬物相符。各部門都配有保險柜，由專人負責，專柜加鎖，專冊登記，入出都有記錄。調配使用過的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑要求收回空安瓿和廢貼并核對數量和記錄。收回的空安瓿和廢貼由專人負責計數、監督銷毀并記錄。

5、加強精麻藥品的開具、調配管理。醫生必須使用精、麻藥品專用處方按照精麻藥品處方的管理制度開具精、麻藥品，親自診查患者，建立病歷，要求患者使用麻、精藥品4個月后，進行復診或隨診。要求處方的調配人、核對人仔細核對，并簽署姓名，對于不符合管理規定的處方拒絕發藥，麻醉、第一類精神藥品處方、病歷檔案保存三年備查；第二類精神藥品處方、病歷檔案保存兩年備查。

6、加強對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導，使得特殊藥品的管理環環相扣，對所發現的問題有記錄，有分析，有措施，同時通過各方努力協調，終于結束了由手術病人親自取精、麻藥品的行為，由麻醉科專人管理，專人領取，規范了手術麻醉科室麻醉、第一類精神藥品管理制度、基數一覽表、藥品交接表、使用登記等，以及儲存管理、給麻醉科專門配置了保險柜，并不定期派人核查使用情況，確保了麻醉藥品的安全。為了加強精麻藥品的管理，確保用藥安全和社會穩定，我院將繼續加強相關管理，完善各種制度，真正的為百姓的健康做好服務，嚴格執行相關管理制度，杜絕精麻藥品流入非法渠道。

第五篇：毒麻藥品管理規定

毒麻藥品管理規定

根據國務院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛生部印發的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《處方管理辦法》制訂本制度。

1、1、醫院建立由分管院長負責，醫療管理、藥學、護理、保衛等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構，指定專職人員負責麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。

2、麻醉、精神藥品管理機構建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。

3、醫院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓。

4、醫院根據醫療、科研和教學需要，按有關規定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

6、入庫驗收應當采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

7、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應雙人清點登記，報醫院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責任明確，交接班有記錄。