第一篇：以腹瀉為主的犬病鑒別診斷及防治措施

以腹瀉為主的犬病鑒別診斷及防治措施

腹瀉是犬在臨床上最為常見的疾病，而引起腹瀉的原因很多，無論何種腹瀉都程度不同地給犬的健康、生長發(fā)育、生命帶來不同的危害。腹瀉是指犬腸蠕動亢進，大腸內的水分吸收不全或吸收困難，含有多量水分的腸道內容物從肛門排出的狀態(tài)。臨床主要表現患病犬排出稀便為主要特征。腹瀉的原因

犬的腹瀉在臨床上發(fā)生原因很多，根據時間長短分為急、慢性腹瀉。引起的原因也各不相同。

1.１ 急性腹瀉

急性腹瀉是指突然發(fā)生且持續(xù)數天以上的腹瀉。常見的原因有細菌性胃腸炎（沙門氏菌病、大腸桿菌病等）、非細菌性胃腸炎（病毒、真菌、寄生蟲）、機械性腸梗阻、中毒以及繼發(fā)性急性出血性腸炎等。

1.２ 慢性腹瀉

慢性腹瀉是持續(xù)性長期甚至幾個月的腹瀉或反復腹瀉。原因基本與急性腹瀉相同。類癥鑒別診斷 2.１ 急性腹瀉

急性腹瀉常見于以下幾種情況，在臨床實踐中加以鑒別。胃腸炎：嘔吐、腹部壓痛、腹痛、脫水、發(fā)熱、血便、拒食。急性結腸炎：排便用力、貧血、脫水、血便。

犬細小病毒病：嘔吐、腥臭血便、脫水、心肌炎、突然死亡、群發(fā)。犬瘟熱：發(fā)熱、結膜炎、流鼻汁、神經癥狀、硬趾癥、皮膚發(fā)疹。皰疹病毒感染：初生仔犬、食欲減退、突然死亡、呼吸促迫、呼吸困難。輪狀病毒感：多發(fā)生在幼齡犬、冬季多發(fā)，粘液血便，末期體溫低，循環(huán)障礙，突然死亡。

犬冠狀病毒感染：嘔吐、精神沉郁、食欲廢絕、脫水、不發(fā)熱、突然性死亡，多呈現群發(fā)。

沙門氏菌：病粘液血便、發(fā)熱、脫水、嘔吐、腹痛，見于幼犬。彎曲菌病：見于４月齡以下幼犬，血便、精神沉郁、脫水、發(fā)熱。小袋蟲性結腸炎：血便、里急后重、消瘦。

蛔蟲病：食欲減退，嘔吐、神經癥狀、腹圍大、消瘦、肺炎。球蟲病：粘液便、脫水、貧血、發(fā)熱、食欲廢絕。弓形體病：發(fā)熱、咳嗽、視力障礙、運動障礙、神經癥狀。阿米巴性結腸炎：粘液血便、里急后重。砷中毒：嘔吐、腹痛、吞咽困難、突然死亡。磷中毒：嘔吐、腹痛、休克、黃疸、出血。鉛中毒：嘔吐、腹痛、貧血、神經癥狀。2.2 慢性腹瀉

慢性腹瀉常見于以下幾種情況，在臨床實踐中加以鑒別。

慢性胰腺炎：惡臭稀便、脂肪便、收斂藥治療無效、多食、消瘦、低蛋白血癥。組織胞漿菌病：咳嗽、發(fā)熱、淋巴結腫大、消瘦、全眼炎。念珠菌病：口炎、肺炎、外耳炎、角膜炎。球孢子菌病：咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難、跛行、食欲減退、消瘦、皮膚膿腫和潰瘍、胸水、腹水、黃疸。

絳蟲病：稀軟便、消瘦、食欲增加、被毛粗糙、摩擦臀部、糞中可見米粒狀節(jié)片、神經癥狀。

旋毛蟲病：嘔吐、肌肉疼痛、流涎、呼吸和咀嚼困難、發(fā)熱。類圓線蟲病：濕疹樣皮炎、咳嗽、流涎、呼吸和咀嚼困難、發(fā)熱。3 防治措施

3.1 防治原則

應是消除病因，改善喂養(yǎng)條件。主要是抗菌消炎、止瀉、止吐、強心補液。3.2 防治方法

以下是對于成年犬的治療，幼年犬可適當減量。強心補液，防止酸中毒

復方氯化鈉注射液（林格爾氏液）50ml/kg(體重)，10%葡萄糖液50ml/kg（體重），維生素C100ml/kg（體重），20%安鈉咖3ml/kg，混合后一次靜脈注射，一天一次；單獨靜注5%碳酸氫鈉50ml，一天一次，根據體重增減用量，連用2～4d。飲水中添加口服補液鹽。

抗菌消炎

復方新若明0.5×2片，強地松片（即醋酸潑泥松片）5mg×4片，一次內服，每天兩次，連用2～4d。慶大霉素1萬單位/kg（體重），地塞米松2～4mg/次，肌肉或靜注，一天二次。也可用復方生理鹽水250ml～500ml，25%葡萄糖注射液20ml，維生素C0.5g，氨芐青霉素200萬單位，地塞米松10mg，一次靜脈注射，一天一次；病毒唑1ml（100mg），愛茂爾2ml（2mg），維生素B12ml（50mg），止血敏2ml（0.5mg），分別肌肉注射，每日兩次。對成年犬可適當加大。若是出血性腹瀉，可用云南白藥灌服或小號胃管投服，犬每次2.5g，根據體重增減，每天2～3次。

若是球蟲引起的可用氨丙啉150～200mg/kg（體重），投入食物中混喂，連用一周。也應用伊維菌素（滅蟲丁）0.2mg/kg（體重）口服或皮下注射。急性腹瀉常見于以下幾種情況，在臨床實踐中加以鑒別。

第二篇：“腹瀉病”防治門診工作制度

“腹瀉病”防治門診工作制度

1.腹瀉病門診主要針對夏秋季節(jié)的腸道傳染病設置。開診時間：每年自5月1日至10月31日，要求24小時有人值班。

2.發(fā)現霍亂病疑似或確診病例，必須立即電話報告所駐地區(qū)疾病控制中心，并填寫傳染病報告卡片。疑似病例在確診或否定診斷后，應做更正報告。要嚴防遲報或漏報。

3.腹瀉病門診發(fā)現其他腸道傳染病。要按照《傳染病管理辦法實施細則》填寫傳染病卡片，報告患者所駐地區(qū)疾病控制中心并做好傳染病登記。4.嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。處理完患者，先用消毒液浸泡手，再用肥皂洗，用流水沖。

5.要根據條件適當劃分清潔區(qū)、污染區(qū)、半污染區(qū)。門口必須設置浸有消毒液的擦腳墊。

6.醫(yī)務人員進、出腹瀉病門診時，必須穿、脫隔離衣、鞋、帽，并須固定地點放置。隔離衣或工作服每周至少更換 1次，有嚴重污染時及時更換。7.患者的病歷、化驗單及收回的藥瓶等，必須經過消毒后再行保存和應用。患者的嘔吐物、排泄物必須消毒后再行傾倒。便器每次用后必須消毒。8.發(fā)現可疑或已確定菌種，應立即通知門診醫(yī)師，對患者留驗觀察，并派專人攜帶菌種送往所駐地區(qū)衛(wèi)生防疫站進行鑒定。

9.加強無菌觀念，嚴格無菌操作。化驗后的樣品要消毒處理。無菌室、操作臺要定期消毒。每月采樣檢查1次空氣，進行培養(yǎng)，并有報告單。

第三篇：豬圓環(huán)病Ⅱ型及鑒別診斷技術研究進展

豬圓環(huán)病Ⅱ型及鑒別診斷技術研究進展

摘要：豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus，PCV)屬于圓環(huán)病毒科，該病毒有2個血清型：PCV1和PCV2。PCV1廣泛存在于豬體內，無致病性；PCV2能直接或間接導致一系列豬的綜合性疾病。如豬繁殖與呼吸道綜合征病毒(PRRSV)，斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)，豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)和成年豬皮炎腎病綜合征(PDNS)等，對養(yǎng)豬業(yè)危害嚴重。為了深入了解PCV2致病因素，建立快速鑒別診斷技術，綜述了PCV2的豬圓環(huán)病毒病及其相關致病因素和目前應用診斷技術研究情況。為研究探討PCV2的發(fā)生和診斷提供借鑒。關鍵詞：豬圓環(huán)病Ⅱ型；診斷技術；致病基因

豬圓環(huán)病毒(PCV)是獸醫(yī)學上已知動物病毒中最小的病毒，根據PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列，將其分為PCV1和PCV2兩個型，其中PCV1無致病性[1]，廣泛存在于豬體內及豬源傳代細胞系。PCV2則具有致病性，在臨床上主要引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征。PCV對酸性環(huán)境(pH3)、氯仿或者高溫(56℃和70℃)有抵抗作用。PCV在原代胎豬腎細胞、恒河猴腎細胞、BHK-21細胞上不生長，可在PK-15細胞中生長，但不引起細胞病變，且需將PCV盲傳多代才能使病毒有效增殖。在接種PCV的PK-15細胞培養(yǎng)物中加入d-氨基葡萄糖，可促進PCV復制，使得感染PCV的細胞數量提高30％。感染PCV的細胞內含有許多胞漿內包涵體，少數感染細胞內含有核內包涵體。

PCV2屬圓環(huán)病毒科(Circoviridae)，是最小的無囊膜單鏈環(huán)狀DNA病毒，其單鏈環(huán)狀DNA染色質由1759個堿基組成，有11個開放閱讀框架，編碼11種蛋白質，豬圓環(huán)病毒的抵抗力較強，不易被滅活，在外界環(huán)境中可長時間存活。由豬圓環(huán)病毒(PCV2)引起的豬圓環(huán)病，臨床表現為體質下降、消瘦、皮膚發(fā)白、腹瀉、呼吸困難和黃疸。

PCV2與大多數典型的豬病原傳播不同，PCV2既可水平傳播，也可垂直傳播。Shibata等在近期研究中隨機的發(fā)現，臨床健康的豬體內含有PCV2[2]，說明PCV2可潛伏于健康豬群中，更出乎意料的是，科研工作者在懷孕母豬和哺乳期母豬的乳汁中檢測出PCV2[3] 1 豬圓環(huán)病毒病及其相關性致病因素

1.1 相關的致病因子

PCV2的致病因子主要與免疫刺激、宿主的敏感性和PCV2分離株有關[4]。研究表明，免疫刺激可以激發(fā)PCV2從感染向疾病方向發(fā)展而出現PMWS的機能障礙特征，這可能是由PRRSV或豬細小病毒(PPV)激活了巨噬細胞，從而促進了PCV2的增殖。

在宿主敏感性研究中發(fā)現，長白豬較杜洛克和大白豬更容易出現與PCV2相關的疾病爆發(fā)，而皮特蘭仔豬對與PCV2相關的疾病敏感性較低，且公豬的遺傳品系對PCV2相關疾病發(fā)病情況有顯著的影響。最新的證據則表明[5]，PCV2分離株在毒力上有一定的差異，但這種微小的分歧可能與病毒的地域來源有關，而與分離株的病毒毒力無關。

1.2 PCV2的協(xié)同感染疾病

PCV2的主要協(xié)同感染疾病在最初研究中傾向于豬肺炎支原體、PPV、PRRSV，可是隨著研究的深入，發(fā)現了如豬皮炎與腎炎綜合征、繁殖障礙、母豬流產和死亡綜合征和PMWS等很多疾病可能都會協(xié)同PCV2感染。

充分的證據表明，由于PCV2和PPV在豬體內具有類似的靶細胞，而PPV提高免疫系統(tǒng)的功能導致了更嚴重的疾病，PCV2和PPV的雙重感染會引發(fā)比單個感染PCV2更嚴重的臨床癥狀和病變，在發(fā)生PCV2相關疾病PMWA的豬群中，PRRSV居最常見的協(xié)同感染因子名單之首，其檢出率高達52％[6]。豬呼吸道綜合征(PRDC)、增生和壞死性肺炎(PNP)、豬皮炎與腎炎綜合征(PDNS)是發(fā)生在斷奶、育成豬及成年豬群中的疾病，被認為是由多種病因共同感染所致，由于PCV2在這些共同感染疾病中普遍存在，其在這些疾病的共同感染中扮演了何種角色已普遍引起了人們的關注[7-8]，但PCV2與PRRS和PMWS直接相關的證據[9-10]，愈來愈明顯。致病基因

PCV的基因組為單股、負鏈、環(huán)狀DNA，病毒基因組以滾環(huán)模式(rolling circle model)進行復制。PCV2的復制起始區(qū)位于一個324 bp的片段上，其包含1個莖-環(huán)結構、保守的九核苷酸基序(AAGTATTAC)、3個六核苷酸重復序列(CGGCAG)和2個五核苷酸重復序列，Rep和Rep’的共表達是起始PCV2的復制所必須的，對PCV2的保守九核苷酸基序進行突變，從而影響病毒的復制過程，Rep和Rep’蛋白協(xié)同定位于同一個細胞的細胞核內，二者既可以形成同源復合物，也可以形成異源復合物。

據研究報道認為，豬圓環(huán)病的致病基因可能與ORFl-6這6個編碼框編碼的蛋白有關，其中ORFl為Rep基因，編碼2種蛋白，負責PCV2的復制；ORF2為Cap基因，編碼Cap蛋白，是PCV2病毒的唯一結構蛋白，可誘導產生中和抗體；ORF3編碼的一種蛋白可以誘導宿主細胞凋亡[11-12]。

研究表明，ORF3誘導TNF-α達到較高水平可能與并發(fā)PPV和PMWS直接相關，ORF5誘導的IL-6可能與PDNS有關(PDNS也是IL-6明顯增強)[13]，OFFR2基因表達的IL-10可能是感染豬逐漸發(fā)展成更嚴重的PMWS，而ORFl表達的Thl(IFN-γ)和Th2(IL-13)PMWS和PDNS有某種聯系[14]。鑒別診斷技術

3.1 PCR方法

復合PCR技術具有單聯PCR技術同樣的優(yōu)點，又能一次反應同時方便快捷的檢測鑒別多種不同病原體。夏平安教授[15]等針對可引起豬免疫抑制病的重要病原PRRSV和PCV2建立了一種復合PCR檢測方法，根據豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)美洲型標準株部分開放閱讀框保守序列和PCV2基因保守序列，設計合成了2對特異引物，最終建立了可同時檢測PRRSV和PCV2的復合PCR診斷方法。

馮志新等研究設計合成了一套引物和TaqMan探針，特異性擴增PCV2-ORF2基因，通過反應條件的優(yōu)化，建立了快速定量檢測PCV2的實時PCR方法。該方法具有較好的特異性和重復性，對PCV2 DNA檢測的下限為1拷貝／uL，敏感性比常規(guī)PCR高106倍[16]。

Chae等報道了一種半槽式多重PCR，成功進行PCV1、PCV2和PPV的鑒別診斷，在98個精液樣品中發(fā)現，有20個陽性的PCV和42個陽性PPV，與半槽式PCR診斷結果相同。當PCV或PPV在人為污染的精液樣本中存在時，運用該技術分析發(fā)現：PCV和PPVDNA主要存在精

液和一小部分無精子中。實驗數據表明，該方法具有較高的敏感性和特異性，可以很好地區(qū)別PCV或PPV在豬上的感染。

Kathleen運用實時PCR檢測Rep基因(ORF1)在自然感染的豬群和實驗室人工感染的豬群的肺、淋巴結等組織，可以檢測到2.2×103～2．2×1010／mLPCV2拷貝數。同時，他們檢測到在所有被PMWS感染的豬群中都存在Rep基因，即證明了存在PCV2的混合感染的可能性。

3.2 ELISA和ELISA試劑盒

林彥星等應用原核表達的PCV2衣殼(Cap)蛋白作為診斷抗原，初步建立了一種檢測PCV2抗體的間接ELISA方法[17]。實驗表明該方法具有較高的敏感性和特異性，適于大規(guī)模檢測PCV2血清抗體的流行病學調查。秦承學等將PCV2 ORF1和ORF2基因分別插入桿狀病毒和大腸桿菌表達系統(tǒng)，用親和層析方法提純獲得重組衣殼(Cap)與復制(Rep)蛋白，用細胞融合技術獲得2株Cap和Rep蛋白單克隆抗體，以重組Cap和Rep蛋白作為抗原，通過反應重要條件的優(yōu)化，建立了間接ELISA方法，有較好的特異性和重復性，可用于PCV2抗體檢測和疫苗免疫抗體鑒別診斷[18]。

研究人員研究對3種抗免疫球蛋白G的ELISA試劑盒檢測抗PCV2a和PCV2b抗體，同時也檢測了抗PCV2和PCV1抗體，55頭3周齡的小豬隨機分成7組，其中7頭為陰性對照，8頭接種PCV2a，8頭接種PCV2b，8頭接種PCV1，其余的24頭接種不同廠家的3種疫苗，收集1周的血液樣本，分別用3種試劑盒進行檢測，反應數值都大于0.94，檢測發(fā)現PCV2a和b抗體沒有根本區(qū)別，沒有檢測出PCV1抗體，但1種試劑盒可鑒別出經疫苗B接種的豬體內的PCV2a或PCV2b抗體[19]。

3.3 競爭性酶聯免疫吸附試驗(C-ELISA)

Walker以分離的PCV2細胞培養(yǎng)物作為抗原，以PCV2特異性單克隆抗體作為競爭性反應物，C-ELISA敏感性和特異性達到99.58％和97.14％。McNelilly等建立了PCV特異性抗原捕獲ELISA，其與定量病毒分離，可以區(qū)別PCV的臨床和亞臨床感染。

3.4 間接免疫熒光試驗

間接免疫熒光技術常用于豬圓環(huán)病毒感染的血清學普查，其特點是快速、特異、敏感，是目前診斷PCV2常用的血清學方法。在用于抗體檢測時，可將PCV2按種于96孔細胞培養(yǎng)板的PK-15細胞上，培養(yǎng)一段時間后，經丙酮固定干燥后即可。此方法不僅可以用于檢測抗體，而且可以用已知PCV特異性抗體檢測抗原，主要用于PCV的分離鑒定及豬源細胞PCV污染情況的普查，為疾病診斷和凈化豬源細胞提供了有效手段。

3.5 免疫金標檢測

浙江大學發(fā)明公開了一種豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)抗原或抗體檢測試紙條。檢測試紙條既可以豬圓環(huán)病毒2型抗原也可以檢測血清中的PCV抗體，檢測試劑條操作簡單，易于大范圍推廣應用，具有廣闊的市場前景和較大的經濟、社會效益。

3.6 環(huán)介導等溫擴增技術

環(huán)介導等溫擴增技術(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)是一種新的具有明顯優(yōu)勢的擴增技術，能夠在63℃～65℃等溫條件下擴增特異的DNA序列，在30～60min可以得到肉眼可見的結果，該技術在禽流感的快速診斷中已成功運用。據研究數據統(tǒng)計分析表明，此技術的敏感性高于PCR，同時，在檢測PCV1，PPV，PRV時無交叉反應，特異性較高，能夠完成對PCV2的快速檢測和定性分析，為PCV2的診斷提供了一種快速敏感的檢測方法。

3.7 基因芯片技術

基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的，工作原理是應用已知核酸序列作為探針與互補的靶核苷酸序列雜交，通過隨后的信號檢測進行定性與定量分析。基因芯片是在一微小的基片(硅片、玻片、塑料片等)表面集成了大量的分子識別探針，能夠在同一時間內平行分析成千上萬的基因，進行大信息量的篩選與檢測分析。基因芯片技術已經成功地應用于禽流感和口蹄疫等重大疾病的快速診斷及分型和定型，但在PCV2混合感染的相關疾病的快速診斷和鑒定上還沒見報道。可以預見，在不久的未來可能會出現基因芯片技術在PCV2引起的相關疾病上的應用。

3.8 原位雜交(ISH)技術

ISH具有高度敏感性，在國內外已經建立了多種方法。應用ISH既可以對PCV1和PCV2進行分型，又可以檢測PCV與其他病毒的混合感染。劉方娜等根據GenBank中已發(fā)表的豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)基因序列，在ORF2內設計l對特異性引物，利用PCR反應擴增出371 bp的核酸片段，回收并純化PCR產物，用地高辛標記，建立了地高辛標記核酸探針診斷PCV2的方法[20]。該探針與8個PCV2重組菌的核酸抽提物均能發(fā)生特異性雜交，而與對照組豬圓環(huán)病毒I型(PCVI)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬細小病毒(PPV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)的核酸雜交均為陰性；對PCV2 DNA的最低檢測量為lOpg。結論與討論

PCV2與一系列豬的綜合感染相關，這些疾病包括PMWS，PNP，PDNS，PRDC。很顯然，這些疾病的發(fā)生與發(fā)展，至少與PCV2損毀豬的免疫系統(tǒng)有關，比如，PMWS發(fā)展是由于免疫系統(tǒng)異常和免疫抑制有關。顯微鏡觀察發(fā)現，PCV2在淋巴組織的淋巴細胞、組織細胞和巨細胞廣泛存在，導致體液免疫和細胞免疫失敗。同時，由于PCV2分離株在毒力和地理分布上相差較大，這就意味著它的病原學意義有相當高的研究價值。

有文獻報道，PCV2可以感染牛，接種PCV2完全可以致死8周齡的小鼠，這是否意味感染別的動物還需要進行很多的調查研究。目前，PCV2的研究傾向與動物解剖，然后進行分型和鑒定，這明顯不利于動物安全生產、疾病的控制和人類自生安全。PCR技術有存在假陽性的問題，ELISA雖然特異性和敏感性較高，但它所用時間較長，在快速診斷方面顯然不足，LAMP技術花費時間較少，敏感性和特異性也較高，但他是一個相對較新的技術，還需要更多的臨床驗證，基因芯片技術已經成功地應用于禽流感、口蹄疫和人類重大疾病的快速診斷及分型和定型，但在PCV2診斷和鑒定上還沒見報道。如何與PCV2相關疾病的混合感染中進行快速的分型和定型鑒定，如何加強傳統(tǒng)診斷技術的完善，以及加大對PCV2分子致病特性的研究力度，是科學工作者努力探索的問題；從而建立快速、敏感、準確的分子診斷技術和診斷方法，定期檢測和預測即將流行的毒株，不斷提高傳統(tǒng)技術敏感度和特異性，同時不斷推廣和完善新方法、新技術，為早期、快速、特異、敏感地鑒別診斷此病毒，為有效地防控PCV2暴發(fā)與蔓延具有重大的理論意義和現實意義，控制PCV2對全世界養(yǎng)殖業(yè)及公共衛(wèi)生構成的巨大威脅。

參考文獻

[1]Tischer I，Rasch R，Tochtermann G．characterization of papovavirus and picornavirus-like particles in permanent pig kidney cell lines[J]．Zentralbl Bakteriol，1974，226：153—167．

[2]Shibata，Y Okuda，K Kitajima and T Asai．Shedding of porcine circovirus into colostrum of sows[J]．J Vet Med B，2006，53；278-280．

[3]Y Ha，K K Ahn，B．Kim，et al.Evidence of shedding of porcine circovirus type 2 in milk from experimentally infected sows[J]．Res Vet Sci，2009，86(01);108—110．

[4]Tara Opriessnig．PCVD-From pathogenesis to protection：Part5．PCVD and associated diseases[J]．Pig progress，2008，24：24-26．

[5]Opriessnig T．Ramamoorthy S，Madson DM，et a1．Differences in virulence among porcine circovirus type 2 isolates areunrelated to cluster type 2a or 2b and prior infection provides heterologous protection．J Gen Virol，2008，89(10)：2482—

2491．

[6]Waddilove A E J，Marco E．Assessing serotherapeutic controlof PMWSin the field[C]．Proceedings of the international pigveterinary society congress．Ames Iowa USA．2002，34：229-305．

[7]Pogranichniy R M，Yoon K J，Yaeger M，et al.Efficacy ofexperi mental inactivated PCV2 vaccines for

preventing PMWSin CDCD pigs[C]．Proceedings of the 35th annual meeting of the american association of swine veterinarians．Des Moineslowa．2004：443-444．

[8]Australian Pork Ltd Australia remais free of PMWS and disease prevention to remain focus of Australian pork industry [J]．Pig News and Information，2006，27(1)：8-9．

[9]John C．S．Harding．The clinical expression and emergence of porcine circovirus 2[J]．Vet Microbiol，2004，98(2)：131—135．

[10] Danja D．Wiederkehra，Titus Sydlera，A new emerging genotype subgroup within PCV-2b dominates the PMWS epizootyin Switzerland[J]．Vet Microbiol，2008，5：102—111．

[11]M Fort，A Olvera，M Sibila，et a1．Detection of neutralizing antibodies in postweaning multisystemic wasting syndrome(PMWS)-affected and non-PMWS-affected pigs[J]．Vet Microbiol，2007，125：244-255．

[12]J Liu，Y Zhu，I Chen，J．et a1．The ORF3 protein of porcine circovirus type 2 interacts with porcine ubiquitin E3 ligase Pirh2 and facilitates p53 expression in viral infection[J]．J Virol，2007，123：203-209．

[13]L S Stevenson，K McCullough，I Vincent，et a1．Cytokine and C-reactive protein profiles induced by porcine circovirus type 2 experimental infection in 3-week-old piglets[J]．Viral Immunol，2006，19：189-195．

[14]Dong Jun An，Dae Sub Song，Bong Kyun Park．Systemic cytokine profiles of mice vaccinated with naked DNAs encoding six open reading frame antigens of porcine circovirus type 2(PCV2)[J]．Res Vet Sci，2008，85(03)：503—509．

[15]周海范，夏平安，崔保安，等.豬繁殖與呼吸綜合征、豬圓環(huán)病復合PCR診斷方法的建立及應用[J]．河南農業(yè)科學.2007(1)：106-109．

[16]馮志新，姜平，王先煒，等．豬圓環(huán)病毒2型TaqMan實時PCR檢測方法的建立[J]．中國病毒學，2006，21(4)：371—374．

[17]林彥星，孫彥偉，劉鎮(zhèn)明，等．應用原核表達的豬圓環(huán)病毒2型Cap蛋白建立一種間接ELISA診斷方法

[J]．中國預防獸醫(yī)學報，2007，29(3)：217-221．

[18]秦承學，姜平，王先煒，等．表達豬圓環(huán)病毒2型Rep蛋白的重組桿狀病毒的構建與鑒定[J]．畜牧與獸醫(yī)，2007，39(10)：125．

[19]Patterson A R.Johnson J，Ramamoorthy S，et a1．Comparison of three enzyme-linked immunosorbent assays to detect Porcine circovirus-2(PCV-2)-specific antibodies after vaccination or inoculation of pigs with distinct PCV-l or PCV一2 isolates[J]．J Vet Diagn Invest，2008，20(6)；744—751．

[20]劉方娜，刁有祥，王妮，等．豬圓環(huán)病毒2型地高辛標記探針檢測方法的建立與應用[J]．中國獸醫(yī)學報，2008，28(7)：771-774．

第四篇：淺談仔豬腹瀉的原因及防治措施

淺談仔豬腹瀉的原因及防治措

鄭秋明

浙江省嵊州燈塔種豬公司

地址：嵊州市三界鎮(zhèn)沈塘村 郵編：312452

摘要：仔豬腹瀉是現代規(guī)模化、集約化養(yǎng)豬生產條件下的一種常見的多因素性疾病。該病是目前最為嚴重的仔豬疾病之一，具有發(fā)病率急、治愈率低和死亡率高等特點，給養(yǎng)豬業(yè)生產帶來了重大的經濟損失。通過在規(guī)模化豬場的工作實踐中，現將該病的發(fā)病原因、預防和治療措施做如下總結。

關鍵詞：仔豬腹瀉；發(fā)病原因；防治措施

隨著我國養(yǎng)豬業(yè)的規(guī)模化、集約化的發(fā)展，仔豬腹瀉性疾病是仔豬生長過程中最重要的一項疾病。如果不能夠做出及時的合理治療和預防措施，則會導致豬場仔豬的發(fā)病率和死亡率的提高。據有關資料統(tǒng)計數字表明，30KG以下的仔豬全年平均發(fā)病率可達46.5%，死亡率可達10.3%，由腹瀉引起的仔豬死亡數占仔豬死亡總數的39.8%，其中哺乳仔豬至斷奶前發(fā)生腹瀉而引起死亡的約占20%—25%。由此可見，仔豬腹瀉對養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展危害之大，造成的經濟損失之巨大。為了提高養(yǎng)豬的整體優(yōu)化效益，如何有效的防治和控制仔豬腹瀉以及提高仔豬的成活率已成為養(yǎng)豬生產過程中的一項重要任務。

1、仔豬腹瀉的主要原因

1.1、傳染性腹瀉

引起仔豬腹瀉的傳染性因素主要包括病毒性腹瀉、細菌性腹瀉和寄生蟲性腹瀉。其中病毒性腹瀉主要是豬傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒感染等。細菌性腹瀉常見的有黃痢、白痢、紅痢、副傷寒和豬痢疾等。寄生蟲性腹瀉以球蟲病和蛔蟲病比較多見。1.1.1、病毒性腹瀉

豬傳染性胃腸炎是由傳染性胃腸炎病毒引起的一種高度接觸性腸道疾病。以嘔吐、嚴重腹瀉、失水和10日齡以內仔豬死亡率極高為特征，5周齡以上豬的死亡率很低，成年豬幾乎沒有死亡。有明顯的季節(jié)性，多發(fā)生于冬春寒冷季節(jié)，常呈現地方性流行。患病仔豬突然嘔吐、水樣腹瀉和脫水。胃內充滿凝乳塊，胃內粘膜出血、腸壁變薄發(fā)亮，充滿泡沫狀液體和未消化的凝乳塊。隨著日齡的增長，其死亡率逐漸降低。

豬流行性腹瀉是由豬流行性病毒引起的豬的一種急性接觸性腸道疾病，其特征為嘔吐、腹瀉和脫水。不同年齡、性別、品種的豬都能感染發(fā)病，多發(fā)生在寒冷季節(jié)，特別是12月和翌年1月發(fā)生最多，傳播速度快，但病死率低。

豬輪狀病毒病由輪狀病毒感染引起的一種急性腸道傳染病，以2-5周齡仔豬多發(fā)，病豬開始食欲缺乏，精神萎靡，常有嘔吐，繼而發(fā)生腹瀉，糞便水樣，呈黃色或暗黑色，持續(xù)2-4天。若無繼發(fā)感染，死亡率一般在10%左右。

1.1.2、細菌性腹瀉

仔豬黃痢又稱早發(fā)性大腸桿菌病，由溶血性大腸桿菌引起的初生仔豬的一種急性、致死性、傳染性疾病。主要發(fā)生于7日齡以內仔豬，以1-3日齡最為常見，死亡率高達70%以上，同窩仔豬發(fā)病率達90%以上，死亡率100%。該病發(fā)生率急，突然拉稀、排出黃色漿狀稀糞，內有凝乳小塊，很快消瘦，最后脫水而亡。

仔豬白痢又稱遲發(fā)性大腸桿菌病，由致病性大腸桿菌引起，一般發(fā)生在10-30日齡的仔豬。該病在飼養(yǎng)管理及豬舍衛(wèi)生條件差，氣溫多變，陰雨連綿季節(jié)等情況下多發(fā)生，且發(fā)病率高但死亡率低。以排出乳白色或灰白色腥臭的糊狀稀糞為特征。

仔豬紅痢是由C型或A型魏氏梭菌引起的仔豬急性、壞死性腸類疾病。主要侵害1-3日齡仔豬，7日齡以上的仔豬很少發(fā)病。該病以排出淺紅色或褐紅色稀狀糞便為主要特征。發(fā)病率快、病程短、死亡率高。

仔豬副傷寒是由沙門氏菌引起的仔豬傳染病。急性病例表現為敗血癥，亞急性型和慢性型以頑固性腹瀉和回腸炎為特征。多發(fā)生在2-4月齡仔豬且無明顯的季節(jié)性，一年四季均能發(fā)生，多雨潮濕季節(jié)發(fā)病較多。

豬痢疾是由豬痢疾密螺旋體引起的一種腸道傳染病。其特征為大腸粘膜發(fā)生卡他性出血炎癥，有的進而發(fā)展為纖維性壞死性腸炎，以7-12周齡的仔豬發(fā)生較多，呈血性下痢。1.1.3、寄生蟲性腹瀉

以球蟲、蛔蟲引起的腹瀉較為多見，發(fā)生于20日齡以上的豬只，一般呈慢性發(fā)展，通常伴有食欲不振、呼吸困難、咳嗽貧血等癥狀，有的便秘和腹瀉交替出現，或有體溫升高，病豬發(fā)育不良、衰竭而死或成為僵豬。1.2、非傳染性腹瀉

引起仔豬腹瀉的非傳染性因素主要有仔豬生理性因素、飼養(yǎng)管理性因素、應激性因素等。

1.2.1、仔豬生理性因素

新生仔豬胃腸功能不健全，消化器官發(fā)育程度低，消化機能不完善，胃腸道環(huán)境的生態(tài)平衡脆弱，容易發(fā)生消化道感染。新生仔豬的免疫系統(tǒng)發(fā)育不完全，預防疾病的能力主要是依賴母乳的被動免疫，若仔豬不及時以母乳中獲得一定量的抗體，病原菌即可在腸道繁殖而達到致病水平。仔豬自身體溫調節(jié)能力差，怕冷，對環(huán)境溫度要求較高，一般在25℃以上飼養(yǎng)有利于乳汁中的保護性抗體在腸道的正常移動，另外仔豬斷奶進入保育期后由于飼料的改變，加上斷奶應激和消化酶不全，易發(fā)生消化不良而引起腹瀉。

1.2.2、飼養(yǎng)管理性因素

在生產過程中，由于加大母豬飼料中的能量飼料比例，導致乳汁過于濃稠，乳脂含量高，造成仔豬胃腸道消化吸收機能紊亂而引起腹瀉；其次飼料污染，營養(yǎng)不均勻都易引起仔豬發(fā)生腹瀉；另外，仔豬開食后，如果不及時補料供水，會導致仔豬誤食糞尿污水而感染細菌從而發(fā)生腹瀉。

1.2.3、應激性因素

斷奶后母仔豬分離，合群，食物改變，閹割，環(huán)境溫度、濕度的變化等都會產生一系列的應激反應。最易導致仔豬因采食量下降、消化不良而發(fā)生腹瀉，如果不及時治療，就會導致仔豬死亡，發(fā)生發(fā)育遲緩。

2、仔豬腹瀉的鑒別

2.1、根據臨床癥狀判斷

白痢糞便為白色或灰白色，有腥臭味；紅痢糞便為紅色或紅褐色并含有壞死組織碎片；黃痢糞便為黃色或淡黃色，內含凝乳狀小片，有腥臭味；豬副傷寒腹瀉初便秘后腹瀉，糞便中多含有半透明膠凍樣、血液、凝血塊，呈咖啡色或黑紅色；流行性腹瀉糞便開始黃色、粘稠，后變成水樣并混有黃白色凝乳狀塊，有嘔吐運動僵硬；豬輪狀病毒病腹瀉的糞便以黃色、白色到黑色；豬傳染性胃腸炎糞便水樣呈黃色、綠色、白色，惡臭或腥臭。

2.2、根據剖檢結果判斷

通過剖檢腸系膜糜管，若里面無脂肪則是豬傳染性胃腸炎病毒和豬輪狀病毒引起；腸漿膜表面發(fā)紺者多為梭菌性腸炎，透明樣多為豬傳染性胃腸炎；腸粘膜明顯出血或淤血者為沙門氏菌病和梭菌性腸炎，有纖維樣壞死者為球蟲病。

2.3、根據發(fā)病日齡判斷

仔豬首次發(fā)生腹瀉的日齡可大致判斷出病因，出生后1-3日發(fā)生的腹瀉可能是大腸桿菌或梭菌性腸炎引起的。球蟲性腹瀉最早發(fā)生于5-7日齡。地方流行性傳染性胃腸炎，輪狀病毒性腸炎、豬痢疾、沙門氏菌病引起的腹瀉常發(fā)生在1周齡以后。各種日齡的仔豬發(fā)生急性嚴重腹瀉的是地方流行性傳染性胃腸炎，無明顯發(fā)病時間并可感染各種日齡仔豬的不太嚴重的腹瀉可能是由大腸桿菌病和輪狀病毒性腸炎引起的。

3、仔豬腹瀉的防治措施

3.1、傳染性腹瀉的防治

3.1.1、病毒性腹瀉

尚無有效治療藥物，可采取用免疫母豬，使仔豬吃母乳而產生被動免疫。對患病仔豬主要采取對癥治療，如口服補液鹽，投服止瀉劑適用磺胺類抗菌藥物和氟哌酸等抗生素進行治療，可防止繼發(fā)感染靜脈注射葡萄糖鹽水和碳酸氫鈉治療脫水和酸中毒。另外供給大量清潔飲水和易消化吸收的飼料，加強消毒，做好豬舍清潔衛(wèi)生，加強飼料管理，一般都會收到良好效果。

3.1.2、細菌性腹瀉

在發(fā)病初期，僅出現下痢，尚有一定的食欲與飲欲，可在肌肉或皮下注射一些抗菌藥物，如土霉素長效注射液、恩諾沙星、痢菌凈、慶大霉素、卡那霉素、青霉素、鏈霉素及磺胺類藥物等。如果單獨用藥效果不是很明顯，可采取一些聯合用藥，如腸炎凈—青霉素鉀、慶大霉素—地塞米松、氟本尼考—地塞米松等。同窩中有一頭發(fā)病，應全窩同治。在發(fā)病中期，對不吃不喝而脫水的仔豬應及時補充體液。可選用2%的葡萄糖補液鹽，口服或腹腔注射，在補液的同時給仔豬補充微量元素可提高療效。同時在飼料和飲水中加入適量抗菌藥物，讓其自由采食飲水并加強護理。

在上述治療的同時應搞好豬舍及周圍環(huán)境的清潔衛(wèi)生，保持圈舍干燥通風，并注意防寒保溫，建立嚴格的消毒制度，給仔豬創(chuàng)造一個舒適的生長環(huán)境。

3.1.3、寄生蟲性腹瀉

制定合理的驅蟲程序是防治該類疾病發(fā)生的基礎。懷孕母豬應在產前3個月和產后1周進行驅蟲，后背、空懷母豬每年驅蟲3—4次，30—70日齡的仔豬應驅蟲1—2次。經常清掃豬舍，保持干燥通風，將糞便集中到糞便池發(fā)酵消毒。

3.2、非傳染性腹瀉的防治

堅持自繁自養(yǎng)的原則，嚴格控制引種，抓好母豬產前產后和仔豬的飼料管理和護理，新生仔豬要注意及早哺喂初乳和防寒保暖，保證仔豬飼料的營養(yǎng)性和適口性并有助于消化吸收，提供大量清潔衛(wèi)生的飲水，及時清除糞便，保持圈舍清潔干燥，減少各種應激刺激，同事加強母豬產前產后的預防免疫等，以上措施均能有效地減少仔豬腹瀉的發(fā)病率。

4、總結

對于仔豬腹瀉應采取以預防為主，防治結合的原則，在生產實踐工作中，應根據仔豬的生理特性經行科學飼養(yǎng)管理，抓好生產中的每個環(huán)節(jié)細心護理，減少應激刺激，合理使用藥物。對于疾病的發(fā)生，要詳細分析原因，根據疾病的發(fā)生特性鑒別該類疾病，及時對癥治療，采取抗菌、止瀉、助消化和補充體液等綜合性措施，實踐證明這些防治措施對于控制仔豬腹瀉的發(fā)生都取得了良好的效果。

參考文獻

【1】 蔡寶祥.家畜傳染病學.第四版.北京:中國農業(yè)出版社,2001,46-216 【2】 韓俊文.養(yǎng)豬學.北京:中國農業(yè)大學,1999,146-149

【3】 徐翠紅.胡桂霞,仔豬腹瀉的病因與防治措施,中國畜牧種業(yè),2009,2:60-62

【4】 羅應良.楊玉山.李志敏.仔豬腹瀉綜合征的防治措施,中國畜牧種業(yè),2009,1:60-63 【5】 姚慧俊.仔豬腹瀉綜合癥的防治措施,畜牧與飼料學,2009,4:101-102

【6】 董彝.實用豬病臨床類癥鑒別.第二版.北京:中國農業(yè)出版社,2006,425-454

第五篇：簡述繁殖障礙性牛病的臨床鑒別診斷與防治

簡述繁殖障礙性牛病的臨床鑒別診斷與防治

但堂軍1何國安2 袁春兵2 王劍春3 龔桂權4

（1，重慶市云陽縣普安鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站404504；2，重慶市云陽縣動物疫病預防控制中心404500； 3，重慶市云陽縣巴陽鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站404508；4，重慶市云陽縣鳳鳴鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站404502）