第一篇：動物用藥原則及注意事項

用藥原則

一、對癥下藥

每種藥都有它的適應癥，如果用錯了不但造成浪費，甚至會危及患畜生命。但有些養殖戶錯誤地認為：大劑量、多品種下藥，效果好,療程短,結果不但沒有治愈疾病，反而使畜禽體內藥物積累，輕者中毒，重者死亡，因此一定要按藥品使用說明書用藥。

二、選好給藥途徑

大群飼養畜禽尤其是養雞，最好采用拌料或飲水口服用藥，如雞飲食欠佳，可采用噴霧方法。另外，青、鏈霉素和慶大霉素通過飲水給藥療效較差，就不宜口服。畜禽病后食欲差，拌料給藥效果不好，對于水溶性藥物最好采用飲水給藥，其濃度是拌料濃度的一半。

三、聯合用藥

兩種藥物同時使用稱為聯合用藥。如果這兩種藥物的藥理作用相似，聯合使用可增加藥效，起到協同治療的作用。例如，在使用磺胺類藥物時，可同時使用抗菌增效劑，一般可提高療效幾倍，對慢性、頑固性疾病，如慢性呼吸道病和球蟲病等可采用聯合、輪換和長期用藥的方法。

四、用藥劑量要準確

治療時用藥量要足，療程要夠，使用抗生素一般以3-5天為一個療程，每天早晚各用一次，首次用藥時藥量可增加一倍，驅蟲藥要一次用完?？诜┝啃璐笥谧⑸鋭┝績杀兜乃幬镉屑t霉素、泰樂菌素、慶大霉素、氯霉素、磺胺類藥物、螺旋霉素、新生霉素、左旋咪唑等，而口服劑量等于注射劑量的有卡那霉素、復方新諾明、苯唑青霉素、維生素等。

五、根據動物特點用藥

藥物種類、動物種類和疾病種類較多，投藥時應根據動物本身的特點。此外，應盡量少用注射方式投藥，尤其是靜脈注射。規模養禽場通常是將藥物混入飼料或飲水中喂服；馬屬動物不用催吐藥，牛羊不用汞制劑，反芻動物如大量服用抗生素，它的前胃消化活動就會受到嚴重干擾；奶牛要少用各種帶有揮發性和芳香劑的藥物，如樟腦油、薄荷水、松節油等，否則它分泌的乳汁會有強烈的藥味，牛奶也就降低或失去了經濟價值；肉禽用藥還要避免禽肉中的藥物殘留，盡量選用殘留期短的藥物，宰前7天停用一切藥物。

六、輪換用藥

很多養殖戶發現，在畜禽疾病防治中，用藥濃度要比常規劑量高出許多才有效。這是由于長期使用單一藥物，使病菌或寄生蟲產生抗藥性，尤其是同一種藥物反復使用，病菌或寄生蟲的抗藥能力更為明顯。因此，應將不同品種的藥物交替使用來防治同一種畜禽疾病，以減少病菌或寄生蟲產生的抗藥性。這樣，可以在不增加藥物濃度的情況下，達到防治目的。

七、注意配伍禁忌

為了獲得更好的療效，常將兩種以上的藥物配合使用。但如果配合不當，則可能出現減弱療效或增加毒性的后果，這種配伍禁忌必須注意。藥物的配伍禁忌可分為藥理的(互相抵消或毒性增加)、化學的(如沉淀、變色等)和物理的(潮解、液化或從溶液中析出結晶等)

用藥注意事項

一、哪些藥物懷孕動物應避免使用；

1、直接興奮子宮平滑肌類。麥角制劑、腦垂體后葉素、催產素、奎寧等（作為催產和產后止血用藥除外）。

2、間接興奮子宮平滑肌類（強烈瀉藥）：硫酸鎂、硫酸鈉、蓖麻油等，用藥后對腸管的機械或化學刺激作用，能反射性地興奮子宮。

3、影響胎兒生長或胎兒畸形類：水楊酸類、煙酰胺、毛果蕓香堿、毒扁豆堿等。此外，妊娠早期用可的松、性激素、長效磺胺等藥也會產生不良后果。

4、具有破淤活血和理氣的中草藥類：桃仁、紅花、三棱、莪術、益母草、貫眾、大戟、莞花、甘遂、商陸、二丑、大黃、皂角、枳實、元胡、五靈脂、麝香、水蛭，以及中成藥活絡丹、鐵打丸等。

二、服那些藥物需要“忌口”

1、使用四環素類抗菌素，如四環素、土霉素等，應忌喂黃豆、黑豆及其餅粕飼料，也不宜飼喂石灰石粉、骨粉、蛋殼粉、石膏等飼料添加劑。因為這類飼料和飼料添加劑含用較多的鈣、鎂等元素，會與四環素類藥物結合成為不溶于水、且難以吸收的絡合物。

2、使用青霉素或鏈霉素時，應忌喂含用土霉素的飼料添加劑，并停喂青貯飼料和酒糟。因為這類飼料和飼料添加劑酸性都較強。而青、鏈霉素在酸性環境中極易被破壞。

3、使用敵百蟲時，應忌喂含有小蘇打的飼料添加劑。否則，會使敵百蟲遇到堿性較強的小蘇打轉化為高霉性的敵敵畏，引起嚴重毒害。

4、使用磺胺類藥物時，應忌用含硫的飼料添加劑，如人工鹽、硫酸鎂、硫酸鈉、石膏等。因硫可加重磺胺類藥物對血液的毒性，引起硫絡血紅蛋白血癥。

5、使用碳酸氫鈉治病時，應忌喂高梁之類含鞣酸較多的飼料。因鞣酸會使碳酸氫鈉產生分解作用而降低藥效。

6、在使用催乳藥時，應忌喂麥芽。因麥芽有回乳作用。

7、在用生地、熟地、何首烏、半夏等中草藥時，應忌喂血粉，否則會加大副作用。

三、特養動物用藥六注意。

一要注意假冒偽劣藥品。選用時，應當使用經批準取得正式批準文號、由正規廠家生產、在有效期內的合格藥品。

二要使用正規的藥品。不能擅自隨意地將農藥等其它藥品當作特養動物藥品使用，不能使用結塊，變質的藥品；

三要對癥下藥。不能盲從用藥。病急亂投醫，往往藥不對癥，不但不能應有的防治效果，反而造成人力物力的損失，有時甚至會加重病情的發展。

四要分析藥性合理用藥。如在使用硫酸銅的同時不使用漂白粉；使用磺胺藥時可配合使用碳酸氫鈉或甲氧芐氨嘧啶，具有明顯的增效作用?；前匪幰资辜毦a生耐藥性，故首次使用量應當加倍。

五要注意保管。再如，漂白粉、漂白精、二氯異青尿酸鈉等，應當密封放置，現配現用，否則易致有效氯散失而影響防治疾病的效果。

六要注意劑量療程。切忌隔鞋搔癢、點到為止、病好即止，注意病情的復發，同時加強輪換用藥，避免病原體產生抗藥性。

四、特養動物常見錯誤用藥

許多養殖戶因文化水平低，認識不高等原因而錯誤用藥，造成無法換回的損失，其主要有以下幾種情況：

（一）缺乏基本的藥物常識

用藥時，因不懂藥物之間配伍禁忌，將多種藥物混合后同時使用，由于藥物之間發生化學反應，造成藥效降低或失效，甚至產生毒副作用，從而出現事與愿違的經結果。

（二）用藥方法不當或錯誤

1、劑量不足或療程不夠達不到療效，劑量過大或長期用藥造成藥物中毒。

2、在拌料投藥時，圖省工而混合不勻，引起藥物中毒或起不到作用。有的養殖戶不能做到現用現拌，甚至一次拌好幾天用的料備用，造成藥效下降或失效。

3、飲水給藥時，不注意提前斷水，結果飲用藥水減少或完全不飲，起不到藥物作用。

4、用藥方法不當，時間錯誤，口服、肌注、皮下注射、靜脈滴注等方法混用，尢其在免疫前后濫用抗生素，造成免疫失敗。

5、診斷不清，濫用藥物，不但造成養殖成本加大，甚至因治療不及時造成巨大損失。

（三）、缺乏科學性

1、濫用藥物，導致畜禽及病原耐藥性的產生。

2、隨著病原耐藥性的產生及變異毒株、菌種的產生，不及時改變治療方案，影響用藥效果。

3、不懂用藥原則，當多種藥物同時使用時，前后順序顛倒，嚴重的造成毒副反應。

第二篇：動物用藥制度

動物用藥制度

一、規模場內預防性或治療性用藥，必須由執業獸醫決定，其他人員不得擅自使用。

二、執業獸醫使用獸藥必須遵守國家相關法律法規規定，不得使用非法產品。

三、必須遵守國家關于休藥期的規定，未滿休藥期的畜禽不得出售、屠宰，不得用于食品消費。

四、樹立合理科學用藥觀念，不亂用藥。

五、不擅自改變給藥途徑、投藥方法及使用時間等。

六、做好用藥記錄，包括：動物品種、年齡、性別、用藥時間、藥品名稱、生產廠家、批號、劑量、用藥原因、療程、反應及休藥期。

七、做好添加劑、藥物等材料的采購和保管記錄。

八、嚴禁使用違禁藥品及瘦肉精添加劑。

岳陽縣動物防疫監督站監制

動物免疫制度

一、嚴格執行政府強制免疫計劃和實施方案，嚴格按規定做好強制免疫病種及其它疫病的免疫工作，確保免疫密度和質量達到國家規定標準。

二、遵守生物安全管理規定，使用合法渠道的合格疫苗產品。

三、嚴格按規定分類保管、儲藏、規范管理疫苗。失效、廢棄或殘余疫苗以及使用過的疫苗瓶一律按規定無害化處理，不亂丟棄疫苗及疫苗包裝物。

四、落實自主實施免疫制度，按需領用免費強制疫苗。領用前，應向當地鄉鎮動物防疫站報告畜禽種類、飼養規模、疫苗品種及用量等，經審核后方能領取疫苗。

五、嚴格按免疫操作規程、免疫程序實施免疫，做好免疫各環節的消毒工作，防止帶毒或交叉感染。

六、按照國家關于免疫標識管理的規定，在應當加施標識畜禽的指定部位加施標識。

七、定期對主要病種進行免疫抗體監測，落實補免措施。

八、按規定做好免疫記錄。

九、接受縣動物防疫監督站、鄉鎮動物防疫站的監管。

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消毒制度

一、合理選擇消毒方法、消毒劑，科學制定消毒計劃和程序，嚴格按照消毒規程實施消毒。

二、生產區出入口設與門同寬，長至少4米，深0.3米以上的消毒池，各養殖棟舍出入口設置消毒池或者消毒墊。適時更換池（墊）水、池（墊）藥，保持有效藥液容量和濃度。

三、生產區入口處設置更衣消毒室。所有人員必須經更衣、對手消毒，經過消毒池和消毒室后才能進入生產區。工作服、膠鞋等要專人使用并定期清洗消毒，不得帶出。

四、進入生產區車輛必須徹底消毒，同時應對隨車人員、物品進行嚴格消毒。

五、定期適時對圈舍、場地、用具及周圍環境進行消毒，保持清潔衛生。同時做好診療器械的消毒工作。

六、畜禽周轉舍、臺、磅稱及周圍環境每售一批畜禽后大消毒1次。圈舍空置1周后方可再飼養。

七、畜禽發生一般性疫病或突然死亡時，應立即對所在圈舍進行局部強化消毒，規范死亡畜禽的消毒及無害化處理。

八、所有生產資料進入生產區都必須嚴格執行消毒制度。

九、按規定做好本場消毒記錄。

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病死畜禽無害化處理制度

一、對病死或死因不明畜禽，應堅持“五不一處理”原則，即不宰殺、不食用、不銷售、不轉運、不亂丟，規范進行無害化處理。

二、病死或死因不明畜禽無害化處理應按照《病害動物和病害動物產品生物安全處理規程》進行，修建與處理規模相適應的無害化處理設施。

三、病死或死因不明畜禽的無害化處理應在動物衛生監督機構監督指導下進行。采取深埋無害化處理的場所應遠離人口集聚區、畜禽養殖場（戶）、水源、泄洪區和交通要道，防止動物疫病傳播。

四、對病死或死因不明畜禽污染的飼料、排泄物、廢棄物等，應噴灑消毒劑后與尸體一并深埋。

五、在無害化處理過程中及疫病流行期間要注意個人防護，防止人畜共患病傳染給人。

六、無害化處理結束后，必須徹底對其圈舍、用具、道路等進行消毒，防止病原傳播。

七、當養殖場發生重大動物疫情時，應服從重大動物疫病處置決定，對同群或染疫畜禽進行撲殺，對病死、撲殺畜禽和相關畜禽產品、污染物進行無害化處理。

八、按規定做好本場無害化處理記錄。

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動物疫情報告制度

一、動物疫情實行逐級報告制度。養殖場業主是疫情報告第一責任人，應當按照規定要求，及時向當地鄉鎮動物防疫站報告本場突發動物疫情，并按規定上報本場動物發病死亡情況。

二、養殖場動物疫情報表以書面報告為主，緊急情況時可電話報告。

三、任何人不得亂報、謊報、漏報、瞞報重大動物疫情，違者將按有關規定依法處理、處罰。

四、發現重大動物疫病或疑似重大動物疫?。ɑ蛑攸c控制的人畜共患?。?，應立即采取隔離、控制轉運和消毒等防控措施，同時電話報告當地鄉鎮動物防疫站，經其診斷核實為可疑疫情的，在當地動物防疫機構的指導下，按規定開展先期處置。

五、按規定做好本場動物疫情記錄。

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動物檢疫申報制度

一、為有效防控動物疫病，維護公共衛生安全，規模養殖場動物在離開養殖場前必須實行產地檢疫申報。

二、規模養殖場的動物在出場前1-3天應向檢疫員申報檢疫。

三、申報檢疫的動物必須經強制免疫和佩戴動物標識后，方可申報。

四、規模養殖場的動物經檢疫人員檢疫合格后方可出場。

五、運輸動物的車輛裝載前和卸載后應清洗消毒，并取得動物運載工具消毒證明。

六、未經檢疫的動物禁止調離本場。

七、跨省引進乳用動物、種用動物及其精液、胚胎、種蛋的，應當向省動物防疫監督機構申請辦理審批手續。檢疫申報點接到貨主的報驗申請后指派檢疫員到現場進行查證、驗物。臨床檢驗健康的，允許引進我縣。

八、按規定做好本場動物檢疫申報記錄。

檢疫員： 電話：

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免疫標識管理制度

一、新出生畜禽，在實施首免時加施免疫標識。

二、免疫標識只能從當地動物防疫站領取，不得從非法渠道獲得。不得買賣、轉讓，不得重復使用。

三、實施免疫后，應在豬、牛、羊左耳中部加施免疫標識。

四、免疫標識嚴重磨損、破損、脫落后，應當及時加施新的標識，并在防疫檔案中記錄新標識編碼。

五、豬、牛、羊重大動物疫病免疫接種后必須加施免疫標識，沒有加施免疫標識的，不得運出養殖場。

六、免疫標識號應與畜禽免疫記錄相符。

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第三篇：獸藥用藥注意事項

在當今快速發展的社會中，各類的商品早已是琳瑯滿目，更何況是在獸藥行業內。各式各樣的獸藥讓養殖戶雙眼發蒙無法選擇，更加不懂的使用劑量及使用方法。那么如何科學、合理、安全的使用獸藥就成了大家都很關心的問題。

一、不能隨便搭配混合用藥，注意配伍禁忌

每種藥都有其特有的化學成份，有些藥混合后藥效增強，有些則藥效降低，有些還產生毒性。如酸性藥物與堿性藥物混合后就會降低或失去藥效，口服活菌劑時就不能使用抗菌類藥物和吸附劑。這就是配伍禁忌。還比如磺胺類藥物，如果與新霉素，黃連素配伍使用可增強療效，而與青霉素配伍則降低療效。與氨基糖苷類和酸性藥物配伍會產生沉淀，與四環素類，頭胞菌素類，莫能菌素，鹽酶素等配伍則毒性增強。

二、不能盲目用藥，抓住最佳用藥時機

不能在畜禽發病還沒有確診的情況下，僅憑想當然就隨意用藥。因此，必須仔細觀察其癥狀，必要時還要進行剖檢，還不能確診時就必須采集病料送有關部門進行實驗室診斷。只有在準確診斷的基礎上用藥，才能得到應有的療效。一般來說，用藥越早效果越好，特別是微生物感染性疾病，及早用藥能迅速控制病情。但細菌性痢疾卻不宜早止瀉，因為這樣會使病菌無法及時排除，使其在體內大量繁殖，反而會引起更為嚴重的腹瀉。對癥治療的藥物不宜早用，因為這些藥物雖然可以緩解癥狀，但在客觀上會損害機體的保護性反應，還會掩蓋疾病真相。

三、注意合理用藥的劑量，防止藥物中毒

用藥劑量不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發生畜禽中毒。在實際生產中，首先使用抗菌藥可適當加大劑量，其它藥則不易加大用藥劑量。同時要注意，拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量的不一致，引起中毒?？蓪⒉墒沉慷嗟膭游锱c采食量少的動物分開飼喂，采食量少的動物延長飼喂。另外，要注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。最好把飲水量多和飲水量少的動物分開飲水給藥，飲水量少的動物適當延長飲水時間。

四、注意藥物療程和休藥期，防止殘留

要保證療程用藥時間。藥物連續使用時間，必須達到一個療程以上。不可使用一二次就停藥，或急于調換藥物品種，因很多藥物需使用一個療程才顯示出療效。有些抗菌藥物因為代謝較慢，用藥后可能會造成藥物殘留。因此，這些藥物都有休藥期的規定，用藥時必須充分考慮動物及其產品的上市日期，防止“藥殘”超標造成安全隱患。

建議廣大養殖戶在購買獸藥時一定要到正規的獸藥店購買合法獸藥企業生產的藥品，并掌握識別、儲存、和使用獸藥相關知識，做到科學有效的使用獸藥來預防和治療動物疾病，提高經濟效益。在購買和使用過程中，發現其產品是假劣獸藥，可向當地畜牧部門舉報，維護自已的合法權益。

第四篇：世界各大經濟組織及原產地證注意事項

歐盟(EU)

英國、法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞

亞太經濟合作組織

澳大利亞、文萊、加拿大、智利、中國、中國香港、印度尼西亞、日本、韓國、馬來西亞、墨西哥、新西蘭、巴布亞新幾內亞、秘魯、菲律賓、俄羅斯、新加坡、中國臺北、泰國、美國、越南

北美自由貿易區(NAPTA)

美國、加拿大、墨西哥

東南亞國家聯盟(ASEAN)

文萊（1984年）、柬埔寨（1999年）、印度尼西亞、老撾（1997年）、馬來西亞、緬甸（1997年）、菲律賓、新加坡、泰國、越南（1995年）

加勒比共同體和共同市場(CARICOM)

安提瓜和巴布達、巴哈馬（共同體成員，但不是共同市場成員）、巴巴多斯、伯利茲、多米尼克、格林納達、圭亞那、海地、牙買加、蒙特塞拉特（未獨立）、圣基茨和尼維斯、圣盧西亞、圣文森特和格林納丁斯、蘇里南、特立尼達和多巴哥、安圭拉、英屬維爾京群島、特克斯和凱科斯群島、開曼群島、百慕大

亞洲開發銀行(ADB)

本地區成員

阿富汗、澳大利亞、阿塞拜疆、孟加拉國、不丹、柬埔寨、中華人民共和國、庫克群島、斐濟群島、中國香港、印度、印度尼西亞、日本、哈薩克斯坦、基里巴斯、韓國、吉爾吉斯共和國、老撾民主主義共和國、馬來西亞、馬爾代夫、馬紹爾群島、密克羅尼西亞聯邦、蒙古、緬甸、瑙魯、尼泊爾、新西蘭、巴基斯坦、帕勞群島、巴布亞新幾內亞、菲律賓、薩摩亞群島、新加坡、所羅門群島、斯里蘭卡、中國臺北、塔吉克斯坦、泰國、東帝汶、湯加、土庫曼斯坦、圖瓦盧、烏茲別克斯坦、瓦努阿圖、越南。非本地區成員

奧地利、比利時、加拿大、丹麥、芬蘭、法國、德國、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英國、美國。

太平洋經濟合作理事會(PECC)

中國、俄羅斯、澳大利亞、秘魯、菲律賓、哥倫比亞、加拿大、韓國、馬來西亞、美國、墨西哥、日本、泰國、文萊、新加坡、新西蘭、印尼、越南、智利，以及中國臺北、中國香港、南太平洋島國（作為一個整體）以及法屬南太平洋領地（準成員）。

太平洋島國論壇

澳大利亞、新西蘭、斐濟、薩摩亞、湯加、巴布亞新幾內亞、基里巴斯、瓦努阿圖、密克羅尼西亞、所羅門群島、瑙魯、圖瓦盧、馬紹爾群島、帕勞、庫克群島、紐埃、中國臺灣

歐洲自由貿易聯盟(EFTA)挪威、瑞士、冰島、列支敦士登

海灣阿拉伯國家合作委員會（GCC）

阿拉伯聯合酋長國、阿曼蘇丹國、巴林王國、卡塔爾國、科威特國、沙特阿拉伯王國

拉丁美洲一體化協會(LAIA)阿根廷、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、智利、厄瓜多爾、墨西哥、巴拉圭、秘魯、烏拉圭、委內瑞拉和古巴

阿拉伯馬格里布聯盟（UMA）

阿爾及利亞、利比亞、毛里塔尼亞、摩洛哥、突尼斯

安第斯國家共同體(CAN)

哥倫比亞、秘魯、玻利維亞和厄瓜多爾

西非國家經濟共同體(ECWAS)貝寧、布基納法索、多哥、佛得角、岡比亞、幾內亞比紹、加納、利比里亞、馬里、尼日利亞、塞拉利昂、塞內加爾 東部和南部非洲共同市場（COMESA）

贊比亞、烏干達、馬拉維、安哥拉、布隆迪、科摩羅、埃塞俄比亞、肯尼亞、馬達加斯加、毛里求斯、納米比亞、盧旺達、塞舌爾、蘇丹、斯威士蘭、剛果民主共和國、吉布提、埃及、厄立特里亞

中部非洲國家經濟共同體(EEC)布隆迪、赤道幾內亞、剛果（布）、加蓬、喀麥隆、盧旺達、圣多美和普林西比、剛果（金）、乍得、中非共和國、安哥拉

中非關稅和經濟同盟(CEUCA)

喀麥隆、剛果、加蓬、乍得、中非和赤道幾內亞

東加勒比國家組織（OECS）

安提瓜和巴布達、多米尼克、格林納達、蒙特塞拉特、圣基茲與尼維斯、圣盧西亞、圣文森特和格林納丁斯7個正式成員和安圭拉（英國殖民地，尚未獨立）、英屬維爾京群島2個非正式成員

比荷盧經濟聯盟(Union Economique Benelux)比利時、荷蘭和盧森堡

獨立國家聯合體(CIS)

俄羅斯聯邦、白俄羅斯共和國、烏克蘭、摩爾多瓦共和國、亞美尼亞共和國、阿塞拜疆共和國、塔吉克共和國、吉爾吉斯共和國、哈薩克斯坦共和國、烏茲別克共和國。

中美洲一體化體系(SICA)

伯利茲、哥斯達黎加、薩爾瓦多、危地馬拉、尼加拉瓜、巴拿馬、多米尼加和洪都拉斯

加勒比國家聯盟(ACS)

安提瓜和巴布達、巴哈馬、巴巴多斯、伯利茲、哥倫比亞、哥斯達黎加、古巴、多米尼克、多米尼加、薩爾瓦多、墨西哥、格林納達、危地馬拉、圭亞那、海地、洪都拉斯、牙買加、尼加拉瓜、巴拿馬、圣基茨和尼維斯、圣文森特和格林納丁斯、圣盧西亞、蘇里南、特立尼達和多巴哥、委內瑞拉。

中國簽訂的自貿區協議

中國-東盟自由貿易區

亞太貿易協定

中國-巴基斯坦自由貿易協定

中國-智利自由貿易協定

中國-新西蘭自由貿易協定

中國-新加坡自由貿易協定

中國-秘魯自由貿易協定

內地與港澳關于建立更緊密經貿安排

優惠原產地證申辦流程及注意事項

申辦流程：

一、先確認要出口的國別和地區

1.普惠制原產地證書 FORM A（目的國：愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亞、馬耳他、塞浦路斯、奧地利、盧森堡、丹麥、比利時、芬蘭、荷蘭、法國、德國、愛爾蘭、希臘、意大利、瑞典、英國、西班牙、葡萄牙、羅馬尼亞、保加利亞、澳大利亞、新西蘭、加拿大、挪威、日本、白俄羅斯、哈薩克斯坦、俄羅斯、烏克蘭、瑞士、土耳其、列支敦士登。

2、《中國-東盟自貿協定》優惠原產地證書

FORM E ：（目的國：菲律賓、印尼、馬來西亞、泰國、柬埔寨、老撾、越南、文萊、緬甸）

3、《亞太貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：孟加拉、印度、老撾、韓國和斯里蘭卡）

4、《中國-新加坡自由貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：新加坡）

5、《中國-新西蘭自由貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：新西蘭）

6、《中國-秘魯自貿協定優惠原產地證書》：（目的國：秘魯）

7、《中國—巴基斯坦自貿區協議》優惠原產地證書：（目的國：巴基斯坦）

8、《中國－智利自由貿易區優惠原產地證書》(FORM F)：（目的國：智利）

二、按照產品HS編碼對照“關稅減讓表”確認所出口產品是否享受優惠關稅

自動查詢網站：網上商務認證中心 深圳出入境檢驗檢疫局區域性優惠關稅查詢

http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp

（注：新加坡取消所有自中國進口產品的關稅，所有產品均可辦理優惠原產地證，不用查詢關稅減讓表。）

三、申領證書時需要提交的資料：

1、《原產地證明書申請書》一份；網上下載或向窗口索要。

2、出口商業發票一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）

3、含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》；網上下載或向窗口索要。

4、簽證機構需要的其他單據。

四、申請簽發“后發證書”、“更改證書”、“重發證書”

1、申請簽發“后發證書”

申請人應于貨物出運前五天向檢驗檢疫機構申請簽證。貨物出運前卻有實際原因未能及時申請，事后申請辦理“后發證書”的，必須書面說明原因，并經檢驗檢疫機構審核同意，方予辦理。辦理后發證書時，申請人應提交提單或運單，由檢驗檢疫機構在證書第四欄加蓋“后發”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后發證書的申請、簽證日期按申請辦理證書時的實際日期填寫。

2、申請簽發“更改證書”

如果申請人要求更改已簽發的證書內容時，必須書面說明合理的原因和提供真實的依據，同時退回原正本。檢驗檢疫機構審核同意后，可簽發更改證書。更改證書的申請日期和簽證日期和原發證書相同。申請單位要求更改已簽發證書的內容時，應提交如下資料：（1）原產地證更改說明；

（2）重新提交出口商業發票和裝箱單各一份；（3）退回原已簽發的證書；

3、申請簽發“重發證書”

如果已簽發的證書遺失或損毀，申請人重新申請簽發證書時，必須在《國門時報》上聲明原證書作廢，填好重發原產地證說明，檢驗檢疫機構審核同意后，可重新簽發證書，重發證書的第四欄加打下列批注：This certificate is in replacement of certificate of origin No...（打上原證書號）dated...（打上原簽證日期）which is cancelled.并在證書的第四欄加蓋“復本”(DUPLICATE)印章。重發證書的編號為原證書編號后加英文大寫字母D。《國門時報》的聯系電話為：010-64194020,64194016。重發證書的申請日期和簽證日期為實際申辦日期。重復證書提交如下資料：

（1）先在《國門時報》上作遺失聲明；

（2）重發原產地證說明；

（3）重發新證書的簽證日期和申請日期應為實際申報的日期；（4）重新提交出口的商業發票和裝箱單；（5）提交原證書的復印件或副本。

第五篇：優惠原產地證申辦流程及注意事項

優惠原產地證申辦流程及注意事項

申辦流程：

一、先確認要出口的國別和地區

1.普惠制原產地證書 FORM A（目的國：愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亞、馬耳他、塞浦路斯、奧地利、盧森堡、丹麥、比利時、芬蘭、荷蘭、法國、德國、愛爾蘭、希臘、意大利、瑞典、英國、西班牙、葡萄牙、羅馬尼亞、保加利亞、澳大利亞、新西蘭、加拿大、挪威、日本、白俄羅斯、哈薩克斯坦、俄羅斯、烏克蘭、瑞士、土耳其、列支敦士登。

2、《中國-東盟自貿協定》優惠原產地證書FORM E ：（目的國：菲律賓、印尼、馬來西亞、泰國、柬埔寨、老撾、越南、文萊、緬甸）

3、《亞太貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：孟加拉、印度、老撾、韓國和斯里蘭卡）

4、《中國-新加坡自由貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：新加坡）

5、《中國-新西蘭自由貿易協定》優惠原產地證書：（目的國：新西蘭）

6、《中國-秘魯自貿協定優惠原產地證書》：（目的國：秘魯）

7、《中國—巴基斯坦自貿區協議》優惠原產地證書：（目的國：巴基斯坦）

8、《中國－智利自由貿易區優惠原產地證書》(FORM F)：（目的國：智利）

二、按照產品HS編碼對照“關稅減讓表”確認所出口產品是否享受優惠關稅

自動查詢網站：網上商務認證中心 www.tmdps.cn

中國自由貿易區服務網深圳出入境檢驗檢疫局區域性優惠關稅查詢 http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp

（注：新加坡取消所有自中國進口產品的關稅，所有產品均可辦理優惠原產地證，不用查詢關稅減讓表。）

三、申領證書時需要提交的資料：

1、《原產地證明書申請書》一份；網上下載或向窗口索要。

2、出口商業發票一份，如發票內容不全，另附裝箱單；（蓋章，不得涂改）

3、含有進口成分的產品，必須提交《產品成本明細單》；網上下載或向窗口索要。

4、簽證機構需要的其他單據。

四、申請簽發“后發證書”、“更改證書”、“重發證書”

1、申請簽發“后發證書”

申請人應于貨物出運前五天向檢驗檢疫機構申請簽證。貨物出運前卻有實際原因未能及時申請，事后申請辦理“后發證書”的，必須書面說明原因，并經檢驗檢疫機構審核同意，方予辦理。辦理后發證書時，申請人應提交提單或運單，由檢驗檢疫機構在證書第四欄

加蓋“后發”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后發證書的申請、簽證日期按申請辦理證書時的實際日期填寫。

2、申請簽發“更改證書”

如果申請人要求更改已簽發的證書內容時，必須書面說明合理的原因和提供真實的依據，同時退回原正本。檢驗檢疫機構審核同意后，可簽發更改證書。更改證書的申請日期和簽證日期和原發證書相同。申請單位要求更改已簽發證書的內容時，應提交如下資料：

（1）原產地證更改說明；

（2）重新提交出口商業發票和裝箱單各一份；

（3）退回原已簽發的證書；

3、申請簽發“重發證書”

如果已簽發的證書遺失或損毀，申請人重新申請簽發證書時，必須在《國門時報》上聲明原證書作廢，填好重發原產地證說明，檢驗檢疫機構審核同意后，可重新簽發證書，重發證書的第四欄加打下列批注：This certificate is in replacement of certificate of origin No...（打上原證書號）dated...（打上原簽證日期）which is cancelled.并在證書的第四欄加蓋“復本”(DUPLICATE)印章。重發證書的編號為原證書編號后加英文大寫字母D?！秶T時報》的聯系電話為：010-64194020,64194016。重發證書的申請日期和簽證日期為實際申辦日期。重復證書提交如下資料：

（1）先在《國門時報》上作遺失聲明；

（2）重發原產地證說明；

（3）重發新證書的簽證日期和申請日期應為實際申報的日期；

（4）重新提交出口的商業發票和裝箱單；

（5）提交原證書的復印件或副本。