第一篇：實(shí)驗(yàn)室人員安全職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室安全管理責(zé)任書

甲方： 大壩中心衛(wèi)生院 乙方: 檢驗(yàn)室

為了做好實(shí)驗(yàn)室生物安全工作，杜絕各類生物安全事故，依據(jù)“誰(shuí)主管，誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，醫(yī)院（甲方）和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人（乙方）簽訂生物安全工作責(zé)任書如下：

一、目標(biāo)

1實(shí)驗(yàn)室杜絕因管理、操作不當(dāng)造成的菌液溢灑、刺傷、廢棄物污染.2實(shí)驗(yàn)室清潔整齊、規(guī)范有序、生物安全檢查合格.二、責(zé)任 1 甲方責(zé)任

（1）醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，要及時(shí)傳達(dá)上級(jí)有關(guān)文件和指示精神，指導(dǎo)微生物實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真落實(shí)生物安全管理的各項(xiàng)重點(diǎn)和措施.（2）定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行生物安全檢查、考核，提出整改意見(jiàn).（3）及時(shí)回復(fù)實(shí)驗(yàn)室提出的請(qǐng)示報(bào)告，幫助他們解決安全工作中存在的實(shí)際問(wèn)題。乙方責(zé)任

（1）經(jīng)常開(kāi)展和組織工作人員學(xué)習(xí)生物安全防護(hù)知識(shí)并進(jìn)行考核。（2）制訂實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度和操作規(guī)程。

（3）督促進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室人員認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室管理制度和操作規(guī)程。

（4）加強(qiáng)內(nèi)部安全管理，及時(shí)開(kāi)展防火、防盜、防生物安全事故檢查，及時(shí)消除安全隱患，確保實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)行良好。

（5）及時(shí)向上級(jí)報(bào)告自己發(fā)現(xiàn)的安全隱患，認(rèn)真落實(shí)上級(jí)提出的安全隱患整改意見(jiàn)。

（6）經(jīng)常自查生物安全隱患，填好《生物安全監(jiān)督記錄》，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。

此責(zé)任書自簽訂之日起生效。若責(zé)任人發(fā)生變更，則由接任負(fù)責(zé)人及時(shí)重新簽訂。

此責(zé)任書一式兩份，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、醫(yī)院辦公室各存一份。

甲方：

院長(zhǎng)： 年 月 日 乙方：

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人： 年 月 日

實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識(shí)，保證相關(guān)工作人員掌握開(kāi)展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)室感染，防止實(shí)驗(yàn)室事故，特制定此手冊(cè)。1準(zhǔn)入制度

2設(shè)施設(shè)備檢測(cè)維護(hù)制度 3健康監(jiān)護(hù)制度 4生物安全自查制度 5實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度

6生物安全管理及實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)制度 7意外事件處理及報(bào)告制度 8實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度 9實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估 實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度 1目的

明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。

2、范圍

適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。

3、職責(zé)

3.1檢驗(yàn)科生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實(shí)施。

3.2進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有人員所有必須以本規(guī)定規(guī)范自己的工作。

4、制度要求

4.1所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。

4.2從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢，由單位生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組組織實(shí)施。體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測(cè)。

4.3從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。

4.4從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。

4.5從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。

4.6實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意：

4.6.1身體出現(xiàn)開(kāi)放性損傷； 4.6.2患發(fā)熱性疾病；

4.6.3呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況； 4.6.4正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；

4.6.5妊娠；

4.7實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員；（廢氣物管理人員、洗刷人員等）應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識(shí)和技術(shù)，個(gè)體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。

4.8外單位來(lái)檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的一般申請(qǐng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)，一個(gè)月及以上的準(zhǔn)入需到醫(yī)務(wù)處備案。

設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測(cè)，檢測(cè)和維護(hù)制度

1、目的

為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)各類檢驗(yàn)儀器的安全使用，維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。

2、范圍

適用于檢驗(yàn)科內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。

3、職責(zé)

3.1本中心檢驗(yàn)科人員必須以本制度規(guī)范自己的工作。3.2檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督。

4、制度要求

4.1檢驗(yàn)科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過(guò)安全使用認(rèn)證。檢驗(yàn)科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。4.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)

4.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對(duì)使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。

4.4主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護(hù)儀器設(shè)備。4.5儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過(guò)程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。

4.6儀器設(shè)備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機(jī)檔案上，維修必須由專業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。

4.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。

4.8所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識(shí)及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。4.9長(zhǎng)期用電設(shè)備（如冰箱、培養(yǎng)箱）應(yīng)定期檢查，并記錄運(yùn)行情況。4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，必須配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。

4.11使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗(yàn)工作完成后，必須對(duì)接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。

4.12科內(nèi)應(yīng)指定專人對(duì)安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。（例如每年應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測(cè)，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對(duì)離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查）。

4.13高壓滅菌器使用時(shí)，定期進(jìn)行生物學(xué)指示劑檢測(cè)。

4.14冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的的物品。

4.15所有儀器設(shè)備在維修和維護(hù)保養(yǎng)前運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行消毒處理。

健康醫(yī)療監(jiān)護(hù)制度 1目的

規(guī)范實(shí)驗(yàn)室人員的健康監(jiān)護(hù)工作，預(yù)防、控制實(shí)驗(yàn)室感染。

2、范圍

適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。

3、職責(zé)

檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)工作的組織實(shí)施。

4、制度要求 4.1實(shí)驗(yàn)室人員體檢制度

4.1.1對(duì)新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢，體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測(cè)。不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。

4.1.2實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時(shí)，需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作，但不宜再?gòu)氖赂咧虏⌒圆≡⑸锏南嚓P(guān)工作。

4.1.3檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人在批準(zhǔn)外來(lái)學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康狀況，必要是可先行安排進(jìn)行臨時(shí)性體檢，檔案保留。4.2實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度

4.2.1實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥，免疫接種時(shí)，應(yīng)考慮適應(yīng)癥、禁忌癥、過(guò)敏反映等情況并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.2.2檢驗(yàn)科應(yīng)制定年度免疫接種計(jì)劃，報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗(yàn)科組織實(shí)施。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.2.3檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)工作開(kāi)展情況對(duì)各類人員進(jìn)行必要的臨時(shí)性免疫接種和預(yù)防性服藥，并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.2.4對(duì)體檢結(jié)果異常的人員應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行必要的免疫接種或采取其他預(yù)防手段，并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.2.5發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥，并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.3發(fā)生事故后的人員管理

4.3.1發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗(yàn)科決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。

4.3.2發(fā)生重大生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定并上報(bào)相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍，主管領(lǐng)導(dǎo)對(duì)方案進(jìn)行審批。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常，由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗(yàn)科決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位，臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。生物安全實(shí)驗(yàn)室安全自查制度

為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。

1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報(bào)警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。

2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌（毒）株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲(chǔ)備情況。

3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個(gè)人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。

4、對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時(shí)歸檔。

6、將自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃解決。生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度

為確保生物安全實(shí)驗(yàn)室各類活動(dòng)記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。

1、與生物安全相關(guān)的各類活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。

2、生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。

3、生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌（毒）種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評(píng)估記錄、生物安全柜現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄等。

4、生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。

6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)通過(guò)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定，批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀，銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施，做好銷毀記錄。生物安全實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)、考核制度

為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識(shí)，保證相關(guān)工作人員掌握開(kāi)展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)室感染，防止實(shí)驗(yàn)室事故，特制訂本制度。

1、制定年度生物安全培訓(xùn)、考核計(jì)劃,報(bào)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。

2、培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報(bào)和處置程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

3、每年組織全員（包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等）的生物安全培訓(xùn)、考核。

4、針對(duì)不同的工作崗位，在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，組織開(kāi)展專項(xiàng)生物安全培訓(xùn)。

5、培訓(xùn)應(yīng)該由取得北京地區(qū)實(shí)驗(yàn)室生物安全師資培訓(xùn)合格證的人員進(jìn)行。

6、培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。

7、對(duì)考核合格的工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。

8、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。

9、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評(píng)估工作，為制定年度培訓(xùn)、考核計(jì)劃提供依據(jù)。

10、對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。

11、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員）的由所在科室，根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn)，所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行，學(xué)習(xí)期間不得從事危險(xiǎn)性較高的工作。

12、當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)進(jìn)行修改后應(yīng)組織開(kāi)展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。意外事件處理及報(bào)告制度 1.目的：

規(guī)定實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露處理程序，規(guī)范發(fā)生職業(yè)暴露時(shí)處理原則、報(bào)告和登記流程。2.范圍：

實(shí)驗(yàn)室工作人員和涉及處理職業(yè)暴露的有關(guān)人員。3.職責(zé)：

3.1實(shí)驗(yàn)室操作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露須按照本規(guī)定進(jìn)行處理和報(bào)告程序；

3.2實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人按照規(guī)定進(jìn)行組織和控制職業(yè)暴露發(fā)生后的控制實(shí)施；

3.3實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織試驗(yàn)人員職業(yè)暴露處理的培訓(xùn)和考核，并保存有關(guān)記錄；

3.4實(shí)驗(yàn)室生物安全檢查人員負(fù)責(zé)督察日常工作中生物安全工作的執(zhí)行和醫(yī)學(xué)應(yīng)急樣品的檢查。4.步驟：

4.1實(shí)驗(yàn)室發(fā)生職業(yè)暴露后按照既往進(jìn)行的該種污染物的生物安全危害度評(píng)估結(jié)果，快速有效的對(duì)意外暴露人員進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置；對(duì)污染區(qū)域進(jìn)行有效的控制，最大限度的清除和控制污染物對(duì)周圍環(huán)境的污染和擴(kuò)散；進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和暴露人員的醫(yī)學(xué)觀察等原則和步驟進(jìn)行處理；

4.1.1根據(jù)既往進(jìn)行的生物安全危害度的評(píng)估和暴露的程度即時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)緊急醫(yī)學(xué)處置，消除或最大程度降低病原微生物對(duì)暴露人員的傷害；同時(shí)，有效的污染區(qū)域進(jìn)行防控，最大限度的防止污染物對(duì)周圍人員和環(huán)境的污染。4.1.2一般性的小型事故可在緊急醫(yī)學(xué)處置后，要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告事故情況和處理方法，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理中的疏漏之處，使處理盡量完善妥當(dāng)。

4.1.3當(dāng)重大事故發(fā)生時(shí)，在進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置的同時(shí)，要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告情況；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)理小組要立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場(chǎng)緊急處理和周圍環(huán)境污染防控；協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)專家評(píng)估職業(yè)暴露的危害性和對(duì)暴露人員的傷害程度；對(duì)藥物可以治療和預(yù)防該污染物感染的，力爭(zhēng)在暴露后最短時(shí)間內(nèi)開(kāi)始預(yù)防性用藥；留取暴露人員相應(yīng)的標(biāo)本備檢，并同時(shí)進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。

4.1.4評(píng)估暴露級(jí)別（見(jiàn)下表）

4.1.4建立意外事故登記，詳細(xì)記錄事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過(guò)；暴露方式；損傷的具體部位、程度；接觸物種類（培養(yǎng)液、血液或其他體液）和含有HIV的情況；處理方法及處理經(jīng)過(guò)（包括赴現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組成員以及專家）；是否采用藥物預(yù)防療法，若是，則詳細(xì)記錄治療用藥情況、首次用藥時(shí)間（暴露后幾小時(shí)或幾天）、藥物毒副作用情況（包括肝、腎功能化驗(yàn)結(jié)果）；定期檢測(cè)的日期、檢測(cè)項(xiàng)目和結(jié)果。

4.1.5根據(jù)評(píng)估結(jié)果建議育齡婦女發(fā)生職業(yè)暴露和職業(yè)暴露后和進(jìn)行預(yù)防性用藥期間，是否需要避免或終止妊娠。

4.1.6記錄對(duì)暴露現(xiàn)場(chǎng)和周圍環(huán)境防控污染的方法，實(shí)施形式，人員、范圍，評(píng)估防控處理的效果；總結(jié)和評(píng)估病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作程序中是否存在不當(dāng)，發(fā)生暴露人員試驗(yàn)操作等過(guò)程是否存在失誤，整改措施和實(shí)行。

4.2意外事故現(xiàn)場(chǎng)處理方法：工作人員發(fā)生意外事故時(shí)，如針刺損傷、感染性標(biāo)本濺及體表或口鼻眼內(nèi)，或污染實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故，應(yīng)立即進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置(根據(jù)事故情況采用相應(yīng)的處理方法)。根據(jù)生物安全危害度和暴露程度，現(xiàn)場(chǎng)初步評(píng)估職業(yè)暴露危害程度和選擇處理方式。

一、化學(xué)污染

1.立即用流動(dòng)清水沖洗被污染部位。

2.立即到急診室就診，根據(jù)造成污染的化學(xué)物質(zhì)的不同性質(zhì)用藥。3.在發(fā)生事件后的48小時(shí)內(nèi)向有關(guān)部門匯報(bào)（醫(yī)生報(bào)告醫(yī)務(wù)處，護(hù)士報(bào)告護(hù)理部），并報(bào)告感染管理科。

二、針刺傷

1.被血液、體液污染的針頭或其他銳器刺傷后，應(yīng)立即用力捏住受傷部位，向離心方向擠出傷口的血液，不可來(lái)回?cái)D壓，同時(shí)用流動(dòng)水沖洗傷口；

2.用75%酒精或安爾碘消毒傷口，并用防水敷料覆蓋；

3.意外受傷后必須在48小時(shí)內(nèi)報(bào)告有關(guān)部門（醫(yī)生報(bào)告醫(yī)務(wù)處，護(hù)士報(bào)告護(hù)理部），并報(bào)告感染管理科、領(lǐng)取并填寫《醫(yī)療銳器傷登記表》，必須在72小時(shí)內(nèi)作HIV、HBV等的基礎(chǔ)水平檢查； 4.可疑被HBV感染的銳器刺傷時(shí)，應(yīng)盡快注射抗乙肝病毒高效價(jià)抗體和乙肝疫苗； 5.可疑被HCV感染的銳器刺傷時(shí)，應(yīng)盡快于被刺傷后做HCV抗體檢查，并于4－6周后檢測(cè)HCV的RNA；

6.可疑被HIV感染的銳器刺傷時(shí)，應(yīng)及時(shí)找相關(guān)專家就診，根據(jù)專家意見(jiàn)預(yù)防性用藥，并盡快檢測(cè)HIV抗體，然后根據(jù)專科醫(yī)生建議行周期性復(fù)查（如6周、12周、6個(gè)月等）。在跟蹤期間，特別是在最初的6－12周，絕大部分感染者會(huì)出現(xiàn)癥狀，因此在此期間必須注意不要獻(xiàn)血、捐贈(zèng)器官及母乳喂養(yǎng)，過(guò)性生活時(shí)要用避孕套。

三、皮膚、粘膜、角膜被污染

1.皮膚若意外接觸到血液或體液或其他化學(xué)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)立即用肥皂和流動(dòng)水沖洗；

2.若患者的血液、體液意外進(jìn)入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理鹽水沖洗；

3.及時(shí)到急診室就診，請(qǐng)專科醫(yī)生診治；48小時(shí)內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告（醫(yī)生報(bào)告醫(yī)務(wù)處，護(hù)士報(bào)告護(hù)理部），并報(bào)告感染管理科領(lǐng)取并填寫相關(guān)登記表。

四、標(biāo)本污染

1.棉質(zhì)工作服、衣物有明顯污染時(shí)，可隨時(shí)用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分鐘，然后沖洗干凈。

2.各種表面若被明顯污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染表面，保持30-60分鐘，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時(shí)。

3.儀器污染應(yīng)考慮消毒方法對(duì)儀器的損傷，和對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目的影響，選用適當(dāng)?shù)姆椒ā?/p>

5.支持性文件：

5.1病原微生物實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露登記表 5.2消毒技術(shù)規(guī)范 5.3職業(yè)暴露危害評(píng)估表

5.5實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)（第三版）生物安全實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度 為了做好生物安全實(shí)驗(yàn)室的管理，做到預(yù)防為主，防患于未然，特制定本制度。

1、生物安全實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)工作實(shí)行責(zé)任制，并制定應(yīng)急預(yù)案。2生物安全實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)與其生物安全防護(hù)等級(jí)相適應(yīng)。

3、非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室工作人員批準(zhǔn)。

4、菌（毒）株、樣本等感染性物質(zhì)、劇毒物質(zhì)等實(shí)行專人負(fù)責(zé)，并建立保存清單和領(lǐng)用、銷毀記錄。當(dāng)發(fā)生上述物質(zhì)的遺失、被搶等意外情況時(shí)，應(yīng)啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案。

5、定期對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室高壓蒸汽滅菌器進(jìn)行校驗(yàn)，確保消毒效果、計(jì)量檢定符合國(guó)家壓力容器管理的有關(guān)規(guī)定。

6、保證生物安全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)煙霧和熱量探測(cè)及報(bào)警系統(tǒng)的正常運(yùn)行，確保消防器材位于固定位置并能正常使用。

7、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)定期對(duì)重點(diǎn)防火部位、易燃易爆化學(xué)品使用情況進(jìn)行檢查，及時(shí)消除隱患，并定期進(jìn)行火災(zāi)緊急事件處置的培訓(xùn)和演練。

8、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止亂拉臨時(shí)電源線。

9、定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室電氣安全、儀器設(shè)備等進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、排除安全隱患。

10、生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備常用工具。

實(shí)驗(yàn)活動(dòng)管理記錄

1、試驗(yàn)室管理制度

1、試驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)工作技術(shù)性要害部門，必須保持安靜、整潔、閑雜人員不得入內(nèi)。

2、檢驗(yàn)工作結(jié)束時(shí)，必須及時(shí)切斷儀器的電源，下班時(shí)應(yīng)該全面檢查水、電，使之處于關(guān)閉狀態(tài)，并關(guān)好門窗，確保試驗(yàn)室安全。

3、儀器設(shè)備及其附屬配件，要妥善管理，常用器具應(yīng)分類存放排列整齊，保持整潔。

4、常用的技術(shù)資料、工具書和待整的檢測(cè)資料應(yīng)分類存放，不得堆積桌面及工作臺(tái)面。

2、試驗(yàn)檢測(cè)制度

1、原始記錄1、1平行檢驗(yàn)或抽檢的原始記錄是出具檢測(cè)報(bào)告的依據(jù)，是最重要的記錄。為了保證出具的檢測(cè)報(bào)告能夠復(fù)現(xiàn)，原始記錄應(yīng)包含足夠的信息，記錄中數(shù)據(jù)的有效位數(shù)和計(jì)量單位應(yīng)正確無(wú)誤。并且不允許隨意更改，不許刪減。

1、2原始記錄中還應(yīng)包括參與抽樣、樣品制備（準(zhǔn)備）人員的識(shí)別。所有的原始記錄應(yīng)按規(guī)定的格式填寫。應(yīng)使用鋼筆或圓珠筆填寫，字跡要清晰；不需填寫的欄目應(yīng)用“∕”占位。

1、3原始記錄有錯(cuò)誤需要更改時(shí)，不得隨意涂抹，在需要修改的位置劃上“”，然后在原數(shù)據(jù)的右上方寫上正確的內(nèi)容，在修改處加蓋更改人的印章。

1、4在硬盤上的原始記錄要打印一份用書面形式保存，并有書面簽字。

1、5要指定專人負(fù)責(zé)原始記錄的保管，按類別及編號(hào)順序分別裝訂成冊(cè)，并集中保存和管理。

2、檢測(cè)工作負(fù)責(zé)保證制度2、1檢測(cè)過(guò)程在項(xiàng)目主任指導(dǎo)下，由試驗(yàn)人員按檢測(cè)要求完成。

2、2檢測(cè)工作的環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)范及設(shè)備運(yùn)行環(huán)境要求。

2、3檢測(cè)方法應(yīng)按國(guó)家或行業(yè)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)行業(yè)規(guī)定時(shí)，應(yīng)由項(xiàng)目主任提出行之有效的方法并報(bào)中心試驗(yàn)室審批。

2、4檢測(cè)所用的設(shè)備應(yīng)處于正常狀態(tài)，并能做到有效的控制（應(yīng)有設(shè)備的使用記錄）。

2、5試驗(yàn)人員應(yīng)熟練操作設(shè)備，并正確按檢測(cè)規(guī)程進(jìn)行工作，認(rèn)真填寫檢測(cè)記錄，互相校核原始記錄。若檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向項(xiàng)目主任匯報(bào)。

3、測(cè)試數(shù)據(jù)檢測(cè)制度3、1試驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效位應(yīng)于檢測(cè)設(shè)備的準(zhǔn)確度相適應(yīng)，并符合相關(guān)規(guī)范、規(guī)程要求。

3、2監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)按相應(yīng)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行整理，要求方法準(zhǔn)確，計(jì)算無(wú)誤，填寫完整，簽名齊全。

3、3中心實(shí)驗(yàn)室不能檢測(cè)的試驗(yàn)項(xiàng)目送交外委完成。

3、4所有的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)均應(yīng)采用法定計(jì)量單位。

4、檢測(cè)報(bào)告及審批制度4、1檢測(cè)報(bào)告必須按規(guī)定用碳素筆或簽字筆填寫，要求自己清楚、內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、結(jié)論正確。

4、2編制好的檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)由試驗(yàn)者、復(fù)核者簽字，然后送交技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行審核、簽字并批準(zhǔn)簽發(fā)。

4、3經(jīng)批準(zhǔn)簽發(fā)的檢測(cè)報(bào)告，必須在報(bào)告上加蓋試驗(yàn)專用章和計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志（必須是通過(guò)認(rèn)證的檢測(cè)項(xiàng)目），方可發(fā)送。

4、4未經(jīng)批準(zhǔn)，任何人不得隨意借閱或復(fù)制檢測(cè)報(bào)告。

5、檢測(cè)資料保密制度5、1試驗(yàn)室對(duì)所有的試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目和結(jié)果保密，在未得到中心試驗(yàn)室許可證或法律查證，一律不予查詢。

5、2所有的檢測(cè)報(bào)告除提供給項(xiàng)目部和本室歸檔外，不得向社會(huì)或其他單位和個(gè)人提供。

5、3所有的檢測(cè)原始記錄和復(fù)制件歸檔后，未取得試驗(yàn)室主任同意，非本單位人員均不得查詢、復(fù)制或借出。

5、4凡屬試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告等資料，無(wú)關(guān)專業(yè)者不得借閱。

5、5凡需借閱試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告等資料，無(wú)關(guān)專業(yè)者不得借閱。

5、6資料的復(fù)制必須經(jīng)項(xiàng)目主任批準(zhǔn)并登記，任何個(gè)人不得私自復(fù)制。

5、7試驗(yàn)室所有工作人員都有責(zé)任對(duì)檢測(cè)技術(shù)資料保守秘密。

3、原材料、構(gòu)配件、設(shè)備進(jìn)場(chǎng)檢驗(yàn)制度

1、依據(jù)招投標(biāo)文件的要求按施工單位自檢項(xiàng)目的10%進(jìn)行平行試驗(yàn)，對(duì)于進(jìn)場(chǎng)的全項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行見(jiàn)證檢測(cè)。

2、原材料抽檢試驗(yàn)流程（見(jiàn)下頁(yè)）監(jiān)理工程師

工地試驗(yàn)室中心試驗(yàn)室 中心試驗(yàn)室 合格 合格 不合格

報(bào)送原材料報(bào)驗(yàn)單 審核

發(fā)監(jiān)理通知，不準(zhǔn)進(jìn)場(chǎng)或限期撤出現(xiàn)場(chǎng)平行試驗(yàn)抽樣平行試驗(yàn) 超出試驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目送中心試驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn) 不合格

審簽原材料報(bào)驗(yàn)單 可使用于規(guī)定部位 要求 流程 責(zé)任者

報(bào)驗(yàn)材料：1原材料報(bào)驗(yàn)單2 自檢報(bào)告3產(chǎn)品合格證書及試驗(yàn)報(bào)告 承包人 監(jiān)理工程師

按10％比例或規(guī)范要求抽樣 工地試驗(yàn)室 原材料動(dòng)態(tài)抽檢

承包人

4、試驗(yàn)室委托管理制度

1、各級(jí)試驗(yàn)室是外委試驗(yàn)室，必須考察外委試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、檢測(cè)能力、信用水平、服務(wù)質(zhì)量以及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等，并經(jīng)監(jiān)理、業(yè)主批準(zhǔn)后實(shí)施，2、對(duì)資質(zhì)不服、能力低下、弄虛作假及收費(fèi)嚴(yán)重不合理的委托試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，必須立即停止委托試驗(yàn)，并在內(nèi)部通報(bào)。

3、各級(jí)試驗(yàn)室必須建立委托試驗(yàn)計(jì)劃和臺(tái)帳，對(duì)外委試驗(yàn)報(bào)告要單獨(dú)管理。

4、各級(jí)試驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人要對(duì)委托試驗(yàn)的技術(shù)和質(zhì)量問(wèn)題把關(guān)，對(duì)委托試驗(yàn)報(bào)告必須審核，有問(wèn)題及時(shí)聯(lián)系解決。

5、各項(xiàng)委托試驗(yàn)采用的試驗(yàn)方法和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)必須符合云桂客用專線的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求。委托試驗(yàn)報(bào)告必須一式兩份。

6、對(duì)于委托試驗(yàn)項(xiàng)目，監(jiān)理人員必須全部見(jiàn)證去送樣，做好封樣標(biāo)識(shí)工作，并取得委托試驗(yàn)室的收樣確認(rèn)憑證。

7、對(duì)于重要的試驗(yàn)項(xiàng)目，委托試驗(yàn)留樣以備復(fù)驗(yàn)。

8、嚴(yán)禁監(jiān)理單位、施工單位試驗(yàn)室對(duì)于同一檢測(cè)項(xiàng)目委托給同一家試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，對(duì)于指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)項(xiàng)目，監(jiān)理單位見(jiàn)證取送樣。

5、試驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量保證制度

1、試驗(yàn)人員1、1試驗(yàn)人員必須具備檢測(cè)人員的各項(xiàng)要求，憑鐵道部試驗(yàn)員證或經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)考試合格后，方可在指定的崗位上進(jìn)行試驗(yàn)工作。

1、2試驗(yàn)人員要按照標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程進(jìn)行試驗(yàn)工作，工作要精益求精，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。

1、3對(duì)外單位人員不得充當(dāng)試驗(yàn)員進(jìn)行檢測(cè)工作。

2、讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)2、1讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)必須按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法與步驟進(jìn)行。

2、2記錄數(shù)據(jù)應(yīng)如實(shí)準(zhǔn)確地填寫在檢測(cè)記錄中。

2、3對(duì)檢測(cè)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行可靠性分析，對(duì)檢測(cè)結(jié)果有懷疑時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告有關(guān)人員，并及時(shí)分析其原因，必要時(shí)重檢。

6、試驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)制度

1、試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告是判定有關(guān)建筑材性的主要技術(shù)依據(jù)，試驗(yàn)員除嚴(yán)格按照操作規(guī)程試驗(yàn)外，更重要的是要嚴(yán)格履行審核手續(xù)。

2、試驗(yàn)人員要按照規(guī)定格式、文字認(rèn)真填寫，要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實(shí)。不得擅自取舍，如有無(wú)需填寫的欄目，應(yīng)在空欄內(nèi)打一橫線或加以說(shuō)明。

3、試驗(yàn)人員在完成檢測(cè)任務(wù)后，必須在24h內(nèi)交給技術(shù)負(fù)責(zé)人，確認(rèn)無(wú)誤后由資料員立即出檢測(cè)報(bào)告交試驗(yàn)室主任審閱，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問(wèn)題，必須立即分析原因，并進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

4、試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告需經(jīng)試驗(yàn)室主任或技術(shù)負(fù)責(zé)人審閱簽字并加蓋試驗(yàn)室印章，方可發(fā)出報(bào)告。

5、試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告待檢測(cè)數(shù)據(jù)全部到齊，應(yīng)在1d內(nèi)發(fā)出正式報(bào)告，對(duì)特殊要求可提前發(fā)出。

6、檢測(cè)報(bào)告發(fā)出時(shí)，應(yīng)登記并由對(duì)方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。

7、不合格品管理制度監(jiān)督并要求施工單位不得使用未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的建筑材料或半成品、成品（包括甲供、甲控材料）；若發(fā)現(xiàn)不合格材料或半成品，應(yīng)禁止使用并及時(shí)清退出場(chǎng)，同時(shí)上報(bào)段落指揮部。監(jiān)理單位對(duì)進(jìn)場(chǎng)檢驗(yàn)不合格的設(shè)備、構(gòu)配件和材料不予簽認(rèn)，并應(yīng)監(jiān)督施工單位及時(shí)清退。工程實(shí)體檢測(cè)、試驗(yàn)不合格，不得進(jìn)入下一道工序施工，并不得進(jìn)行驗(yàn)工計(jì)價(jià)。監(jiān)理單位和施工單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)由總監(jiān)提議，報(bào)請(qǐng)段落指揮部進(jìn)行復(fù)檢，屬于重要質(zhì)量問(wèn)題的由段落指揮部報(bào)安質(zhì)部備案。

8、試驗(yàn)檢測(cè)事故分析制度

1、通過(guò)對(duì)檢測(cè)事故的分類、處置方法及相應(yīng)的職責(zé)的規(guī)定，防止事故的再次發(fā)生，確保檢測(cè)工作質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本程序。

2、使用范圍本程序使用于本中心所有檢測(cè)工作質(zhì)量事故的處理。

3、術(shù)語(yǔ)與定義采用《評(píng)審準(zhǔn)則》和《質(zhì)量管理手冊(cè)》中的有關(guān)術(shù)語(yǔ)與定義。

4、職責(zé)4、1資料室負(fù)責(zé)意外事故（停水、停電、設(shè)備故障）的處理。

4、2質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測(cè)工作責(zé)任事故的處理。

4、3各檢測(cè)室/分室協(xié)助資料室處理質(zhì)量事故。

5、工作程序5、1檢測(cè)事故分類：5、1、1樣品非檢測(cè)性損害事故。5、1、2樣品遺失、編號(hào)差錯(cuò)事故。5、1、3檢測(cè)項(xiàng)目漏檢、數(shù)據(jù)失真事故。5、1、4檢測(cè)報(bào)告漏項(xiàng)或填報(bào)失真事故。5、1、5違反操作規(guī)程使儀器設(shè)備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、6違反操作規(guī)程使儀器設(shè)備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、7因責(zé)任心不強(qiáng)造成停水、停電中斷檢測(cè)工作的事故。5、1、8毒性藥品，易燃易爆物品不按規(guī)定保管和使用造成事故。5、1、9試驗(yàn)報(bào)告計(jì)算錯(cuò)誤或發(fā)錯(cuò)單位的事故。

5、2事故分析處理5、2、1各檢測(cè)室/分室、資料室發(fā)生質(zhì)檢事故，應(yīng)立即報(bào)告本中心主任及質(zhì)量 負(fù)責(zé)人，并保護(hù)好原始記錄和事故現(xiàn)場(chǎng)，當(dāng)事人要認(rèn)真填寫事故報(bào)告，說(shuō)明事故的時(shí)間、地點(diǎn)、經(jīng)過(guò)、事故性質(zhì)和原因。5、2、2由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員組成事故分析小組，全面調(diào)查分析造成事故的原因，分清責(zé)任，作出結(jié)論，寫出詳細(xì)事故分析報(bào)告并提出處理意見(jiàn)。5、2、3根據(jù)存在的問(wèn)題，制定處理方案和采取糾正預(yù)防措施，處理方案報(bào)本中心主任批準(zhǔn)后，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。5、2、4對(duì)于樣品復(fù)驗(yàn)，應(yīng)遵照《質(zhì)量管理手冊(cè)》中的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，應(yīng)在相應(yīng)范圍內(nèi)發(fā)布“關(guān)于×××編號(hào)檢測(cè)報(bào)告更改的通知”。及時(shí)挽回影響和損失。5、2、5在檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生事故隱瞞不報(bào)或以假亂真，追查其責(zé)任，并嚴(yán)肅處理。

9、試驗(yàn)資料管理制度

1、試驗(yàn)室應(yīng)指定專職人員負(fù)責(zé)管理資料，并按照文件資料性質(zhì)分類、編目、設(shè)卡存放。

2、試驗(yàn)室各類試驗(yàn)資料分專業(yè)分類立卷并編制檢查目錄，以便必要時(shí)進(jìn)行查找使用。

3、各監(jiān)理分站的試驗(yàn)資料應(yīng)分門別類，并建立目錄，以便查找使用。

4、試驗(yàn)室的內(nèi)部資料應(yīng)按貫標(biāo)程序的要求做好管理。

5、工程竣工后，按科技檔案管理規(guī)定，清理設(shè)計(jì)文件及各項(xiàng)資料，經(jīng)試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后分別按留用、歸檔、上交、銷毀等方式處理。

10、試驗(yàn)臺(tái)帳管理制度

1、試驗(yàn)臺(tái)帳是試驗(yàn)室管理的一種有效手段，它在整個(gè)施工過(guò)程中對(duì)工程試驗(yàn)方面的質(zhì)量控制、資料管理有著重要的作用。

2、試驗(yàn)儀器設(shè)備臺(tái)帳是其購(gòu)置、調(diào)配報(bào)廢的依據(jù)，是儀器設(shè)備管理的重要一環(huán)。每項(xiàng)工程結(jié)束或新工程開(kāi)工，都必須認(rèn)真清點(diǎn)項(xiàng)目的所有試驗(yàn)儀器、設(shè)備，并建立、健全試驗(yàn)儀器、設(shè)備臺(tái)帳，便于新工程開(kāi)工前根據(jù)工程需要添置適當(dāng)儀器、設(shè)備，滿足施工質(zhì)量檢測(cè)和控制的需要。在使用中按規(guī)定保養(yǎng)和標(biāo)定，并將情況隨時(shí)記錄在臺(tái)帳上。

3、計(jì)量?jī)x器、設(shè)備臺(tái)帳是確保試驗(yàn)儀器、設(shè)備的計(jì)量量值準(zhǔn)確性的重要一環(huán)，也是國(guó)家計(jì)量法規(guī)規(guī)定必須建立的臺(tái)帳。

4、在施工過(guò)程中，工地試驗(yàn)室經(jīng)常要給監(jiān)理工程師報(bào)送有關(guān)材料。實(shí)踐中經(jīng)常發(fā)生試驗(yàn)資料丟失、短缺的現(xiàn)象，有時(shí)會(huì)影響工程進(jìn)度和計(jì)量支付，為明確責(zé)任，防止資料丟失，必須建立試驗(yàn)資料報(bào)送臺(tái)帳，也可以保證上報(bào)資料的連續(xù)性。

5、各種原材料的試驗(yàn)臺(tái)帳不但可以簡(jiǎn)捷、直接的掌握、了解原材料的 性質(zhì)變動(dòng)情況，而且可以隨時(shí)檢查各種原材料是否滿足有關(guān)規(guī)定所要求的檢驗(yàn)頻率。此外，上級(jí)主管部門會(huì)經(jīng)常檢查工地的試驗(yàn)室資料，有了試驗(yàn)臺(tái)帳，便于他們隨時(shí)查閱和索取資料。

6、施工過(guò)程中質(zhì)量檢測(cè)的各項(xiàng)試驗(yàn)項(xiàng)目，建立了試驗(yàn)臺(tái)帳可保證試驗(yàn)檢測(cè)的連續(xù)性和完整性。

7、凡委托的試驗(yàn)項(xiàng)目，試驗(yàn)室應(yīng)建立登記臺(tái)帳，記錄來(lái)樣品種、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、要求，試驗(yàn)項(xiàng)目送樣日期和委托編號(hào)。

11、儀器設(shè)備使用、管理、檢定、校驗(yàn)制度

1、儀器設(shè)備由試驗(yàn)室統(tǒng)一管理，每臺(tái)儀器均應(yīng)有使用說(shuō)明、操作規(guī)程和檢驗(yàn)檢定時(shí)間、記錄及保管人，建立儀器設(shè)備臺(tái)帳。

2、新購(gòu)的儀器設(shè)備必須進(jìn)行全面的檢查，合格后方可使用正常使用各種儀器應(yīng)定期檢查。儀器設(shè)備安裝調(diào)試、標(biāo)定記錄應(yīng)由專人負(fù)責(zé)記錄。在使用中自檢情況和故障情況應(yīng)由測(cè)試人員做好記錄。

3、儀器設(shè)備、計(jì)量器具均須按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定實(shí)行定期檢定，凡沒(méi)有檢定合格證或超過(guò)檢定有效期的儀器設(shè)備、計(jì)量器具，一律不準(zhǔn)使用。

4、檢定周期有效期內(nèi)的儀器設(shè)備，計(jì)量器具在使用過(guò)程中出現(xiàn)失準(zhǔn)時(shí)，經(jīng)調(diào)整或修理后，應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)定。

5、檢測(cè)人員必須自覺(jué)愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、潤(rùn)滑、安全正確使用。

6、儀器設(shè)備、計(jì)量器具使用時(shí)要做到用前檢查，用后清潔干凈。

7、檢測(cè)人員要遵守儀器的操作規(guī)程，要做到管好、用好、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)使用、會(huì)檢查、會(huì)排除一般性故障。

8、儀器設(shè)備專人管、專人用，非檢測(cè)人員不得獨(dú)立操作。

12、配合比審批及發(fā)放制度

1、配合比報(bào)告是判定有關(guān)建筑質(zhì)量的主要技術(shù)依據(jù)，監(jiān)理工程師除嚴(yán)格按照操驗(yàn)標(biāo)及設(shè)計(jì)的要求外，更重要的是要嚴(yán)格履行審核手續(xù)。

2、配合比要按照規(guī)定格式、文字認(rèn)真填寫，要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實(shí)。不得擅自取舍，如有無(wú)需填寫的欄目，應(yīng)在空欄內(nèi)打一橫線或加以說(shuō)明。

3、配合比在完成檢測(cè)項(xiàng)目后，必須在24h內(nèi)交給技術(shù)負(fù)責(zé)人，確認(rèn)無(wú)誤后由資料員立即出檢測(cè)報(bào)告交試驗(yàn)室主任審閱，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問(wèn)題，必須立即分析原因，并進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

4、配合比報(bào)告需經(jīng)試驗(yàn)室主任或技術(shù)負(fù)責(zé)人審閱簽字并加蓋試驗(yàn)室印章，方可向?qū)I(yè)監(jiān)理工程師申報(bào)。

5、配合比報(bào)告檢測(cè)數(shù)據(jù)全部到齊后專業(yè)監(jiān)理工程師應(yīng)在1d內(nèi)審核完報(bào)告，對(duì)特殊要求可提前審核。

6、配合比報(bào)告發(fā)出時(shí)，應(yīng)登記并由對(duì)方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。

13、樣品管理制度（見(jiàn)證取樣、送樣管理制度）

1、取樣人員或外來(lái)委托人員將樣品送至試驗(yàn)室時(shí)均應(yīng)填寫試驗(yàn)委托單，試驗(yàn)樣品管理員在接收樣品時(shí)，應(yīng)查看樣品狀態(tài)，如樣品的外觀、包裝、規(guī)格、型號(hào)等級(jí)等，并清點(diǎn)樣品，認(rèn)真檢查樣品及其附件資料的完整性，檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否適宜于所檢項(xiàng)目，確認(rèn)無(wú)誤后，按規(guī)定編號(hào)作好標(biāo)識(shí)。

2、試驗(yàn)員接收樣品時(shí)，檢查樣品是否與取樣委托單的內(nèi)容相符，應(yīng)按照試驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對(duì)樣品封樣狀態(tài)、取樣數(shù)量、規(guī)格型號(hào)等檢查驗(yàn)收，不符合要求的不準(zhǔn)用于試驗(yàn)，同時(shí)要求取樣人補(bǔ)充或重新取樣。

3、試驗(yàn)前需要進(jìn)行加工的樣品應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行加工和制樣。搬運(yùn)試樣時(shí)防止破壞或損毀，以免影響試驗(yàn)結(jié)果。

4、樣品室的環(huán)境及設(shè)施應(yīng)符合樣品的存放條件，如溫度、濕度、防水、防盜要求等。

5、樣品室要有專人負(fù)責(zé)，做好樣品分類存放，標(biāo)識(shí)清楚、帳物一致，樣品丟失或混淆不清必須追查原因，按質(zhì)量事故處理。

6、已檢驗(yàn)過(guò)的樣品，檢測(cè)人員應(yīng)在樣品標(biāo)識(shí)卡或其包裝袋上寫上“已檢”字樣和檢測(cè)時(shí)間。

7、留取樣品應(yīng)按規(guī)定要求經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人或試驗(yàn)室主任同意后處理；破壞性檢測(cè)項(xiàng)目一般不保留試驗(yàn)后樣品，若檢驗(yàn)方法有規(guī)定或有其它特殊要求時(shí)例外。非破壞性檢測(cè)項(xiàng)目留存樣品在該項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告發(fā)出7天后，無(wú)異常時(shí)可以處理。水泥、外摻料等試樣經(jīng)過(guò)試驗(yàn)檢驗(yàn)后均需留樣保存，保存期一般不少于一個(gè)月。

14、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度：

1、購(gòu)置試驗(yàn)儀器設(shè)備，首先編制購(gòu)置計(jì)劃，提出購(gòu)置申請(qǐng)，購(gòu)置儀器設(shè)備時(shí)要注意其性能的先進(jìn)性和質(zhì)量的可靠性，以及量程、精度是否滿足測(cè)試要求等；對(duì)于精密、貴重設(shè)備應(yīng)檢查廠家的ISO證書和儀器設(shè)備的出廠計(jì)量檢定證書或測(cè)試報(bào)告。

2、儀器設(shè)備做到專人保管，建立儀器設(shè)備管理臺(tái)帳及檔案，寫明設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)地、數(shù)量、性能狀況、檢定情況、購(gòu)買時(shí)間、量程、精度等內(nèi)容；儀器設(shè)備分為A、B、C三類，A類指送檢設(shè)備，B類指自校設(shè)備，C類指一次性驗(yàn)收設(shè)備及工具，三類設(shè)備在總臺(tái)帳中注明。

3、主要、常用儀器設(shè)備操作規(guī)程上墻，并配備“儀器設(shè)備使用、維修記錄簿”，使用或維修保養(yǎng)后，認(rèn)真填寫。

4、做好試驗(yàn)儀器設(shè)備的計(jì)量標(biāo)定和自檢自校，確保儀器設(shè)備工作狀態(tài)良好，精度滿足檢測(cè)要求，保管好相關(guān)記錄等資料。

5、屬于送檢儀器設(shè)備，應(yīng)編制檢定計(jì)劃,按周期送檢，取得檢定合格證后才能使用，嚴(yán)禁不檢或超過(guò)檢定周期使用；在檢定周期內(nèi)，儀器設(shè)備如果經(jīng)過(guò)修理、搬運(yùn)、移動(dòng)等影響力值系統(tǒng)，要重新送檢。

6、屬于自校設(shè)備,應(yīng)編制自校計(jì)劃，應(yīng)按《鐵路系統(tǒng)儀器設(shè)備自校規(guī)程》自校。

7、各種儀器設(shè)備須在試驗(yàn)室內(nèi)放置整齊，并按要求分別粘貼合格（綠色）、準(zhǔn)用（黃色）、停用（紅色）標(biāo)志。

8、試驗(yàn)人員要嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器,使用過(guò)程中要注意設(shè)備和人身安全,使用完畢應(yīng)進(jìn)行斷電和必要的常規(guī)保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備的清潔,保持工作間的整潔。

9、儀器設(shè)備的報(bào)廢，應(yīng)由設(shè)備管理員提出申請(qǐng)，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后按規(guī)定手續(xù)辦理。

15、化學(xué)藥品管理制度

1、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕品不得混放。

2、化學(xué)藥品要存放在專用櫥（柜）內(nèi)，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件。

3、所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。

4、試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度，無(wú)標(biāo)簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。

5、試驗(yàn)室中擺放的化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。

6、見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。

16、試驗(yàn)室安全管理制度

1、各級(jí)試驗(yàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)人員的安全教育，經(jīng)常檢查安全操作情況，及時(shí)消除隱患，杜絕安全事故發(fā)生。

2、試驗(yàn)檢測(cè)工作間要設(shè)置消防器材，對(duì)易燃、易爆危險(xiǎn)品和劇毒、放射性有害物品等應(yīng)有隔離防護(hù)措施，指定專人妥善保管。

3、對(duì)試驗(yàn)人員配備必要的勞保用品，對(duì)操作、保管、維護(hù)放射性儀器和有毒等環(huán)境下工作人員，各級(jí)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要按規(guī)定給予補(bǔ)償。

4、自覺(jué)遵守安全制度和有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，不得違章作業(yè)；使用完畢要立即切斷電源、水源。

5、高溫加熱試驗(yàn)嚴(yán)格按規(guī)程要求升溫和降溫，不得違規(guī)操作，在試驗(yàn)期間操作人員不得離開(kāi)操作室。

6、與試驗(yàn)無(wú)關(guān)人員，未經(jīng)許可不得進(jìn)入試驗(yàn)室。易發(fā)生試件崩濺的試驗(yàn)項(xiàng)目，機(jī)械旁邊嚴(yán)禁站人。

7、試驗(yàn)過(guò)程中儀器設(shè)備如有異常情況，應(yīng)馬上停機(jī)檢查處理后方能重新開(kāi)始工作，并在《儀器設(shè)備使用維護(hù)記錄》中注明。

8、各級(jí)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要做好防盜工作，加強(qiáng)辦公電腦、文件、資料的保管工作，下班后關(guān)閉所有門窗,防止儀器設(shè)備和重要試驗(yàn)資料丟失。

9、按照質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系文件要求，認(rèn)真做好工作間、辦公及生活區(qū)域的環(huán)境管理工作，特別是試驗(yàn)棄碴和化學(xué)廢液的處理要按有關(guān)規(guī)定辦理。

10、試驗(yàn)人員必須熟悉室內(nèi)各種滅火器材的使用方法及滅火對(duì)象。

11、定期或不定期對(duì)試驗(yàn)人員進(jìn)行防火器材使用常識(shí)等安全教育和考核。

17、環(huán)境衛(wèi)生、安全管理制度

1、試驗(yàn)室必須保持清潔、整齊、安靜。

2、試驗(yàn)室內(nèi)禁止隨地吐痰、吸煙、吃東西，禁止將與檢測(cè)工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗(yàn)室，工作人員不得在恒溫、恒濕室內(nèi)喝水，禁止用濕布擦地，禁止開(kāi)啟門窗。

3、試驗(yàn)室建立衛(wèi)生值日制度，每天打掃衛(wèi)生，每周大掃除一次。

4、下班后與節(jié)假日必須切斷電源、水源，關(guān)好門窗，以保證試驗(yàn)室安全。

5、儀器設(shè)備的零部件妥善保管，連接線，帶用工具應(yīng)排列整齊，證明書、操作手冊(cè)和原始記錄表應(yīng)專柜保管。

6、帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。

7、試驗(yàn)室內(nèi)設(shè)置消防設(shè)施，滅火桶應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得私自挪動(dòng)位置，不得挪做他用。

實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度及落實(shí)

為了保證實(shí)驗(yàn)室工作安全、順利地進(jìn)行，特制定如下安全管理制度。

1.凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室者，必須經(jīng)管理人員同意；

2.凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室者，嚴(yán)禁攜帶易燃、易爆、具毒物品，室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，禁止丟棄臟物；

3.凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室者，必須遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)制度，違者將受到嚴(yán)肅處理；

4.任何人未經(jīng)管理人員許可，不得亂動(dòng)儀器設(shè)備，造成事故者責(zé)任自負(fù)；

5.凡有人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，工作人員不得擅自離開(kāi)崗位，要嚴(yán)格管理，保證設(shè)備安全；

6.實(shí)驗(yàn)完畢，應(yīng)切斷電源，防止火災(zāi)；

7.消防器具等應(yīng)準(zhǔn)備齊全到位；門窗、玻璃、鎖子應(yīng)保證完好無(wú)損；

8.如有重大險(xiǎn)情，及時(shí)與單位負(fù)責(zé)人聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)措施

一、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)儀器設(shè)備操作程序，樹(shù)立安全第一的思想。

二、實(shí)驗(yàn)室有防火、防盜、防破壞的基本設(shè)施（如配備滅火器、門窗裝鐵門等）。

三、確保用電、用水安全，用電現(xiàn)場(chǎng)不得離人，工作人員在下班前應(yīng)照章切斷水、電源。

四、對(duì)易燃、易爆，及劇毒物品單獨(dú)妥善存放，并指定專人保管，嚴(yán)格執(zhí)行登記制度。

五、實(shí)驗(yàn)室有殘?jiān)U液缸（桶），不得任意亂扔、亂倒對(duì)環(huán)境有污染的實(shí)驗(yàn)室“三廢”。

六、各實(shí)驗(yàn)室明確制定安全防火員。

七、安全保衛(wèi)工作由實(shí)驗(yàn)室主任全面負(fù)責(zé)，安排有關(guān)人員每天檢查水電門窗等情況，每個(gè)周末仔細(xì)檢查一次，節(jié)假日前重點(diǎn)檢查，必要出并加封條。

實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度

實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理始終是我國(guó)生物安全管理的一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室廢棄物通常是指試驗(yàn)中使用過(guò)的化學(xué)物品，排放這些廢棄物時(shí)，受到政府頒布的各項(xiàng)法令的限制。特別是化學(xué)物質(zhì)，由于考慮到它會(huì)以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環(huán)境的立場(chǎng)出發(fā)，即使數(shù)量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當(dāng)?shù)奶幚怼１疚膭t是統(tǒng)計(jì)歸納了當(dāng)下多種實(shí)驗(yàn)室生物安全防治規(guī)則和廢棄物的處理方法。

關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)室、生物安全、廢棄物、處理

一、實(shí)驗(yàn)室生物安全的發(fā)展現(xiàn)狀

生物安全的概念生物安全從廣義理解,包括安全和安保兩層含義。生物安全是避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人 員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的措施,涉及為防止病原體的任何泄露和意外釋放而采取的防護(hù)措施的各個(gè)方面;而生物安全保障是為防止病原體的侵襲。實(shí)驗(yàn)室生物安全已經(jīng)引起各方面的關(guān)注，生物安全問(wèn)題擺到實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的重要位置。隨著近年來(lái)相繼發(fā)生的實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)人員感染事件，使得實(shí)驗(yàn)室生物安全現(xiàn)狀令人擔(dān)憂，我國(guó)政府也日益重視實(shí)驗(yàn)室生物安全的問(wèn)題。近年來(lái)，政府也相繼頒布了各種法令，例如《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用法則》（WS233-2002）、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB50346-2004)等。

二、實(shí)驗(yàn)室生物安全防治方法

實(shí) 驗(yàn)室工作人員由于長(zhǎng)期處在具有一定生物危險(xiǎn)的環(huán)境中，同時(shí)由于實(shí)驗(yàn)室獲得性感染并不總發(fā)生，漸漸地疏忽于對(duì)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不 能完全遵守相應(yīng)的安全操作規(guī)范。這就需要我們對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理進(jìn)行強(qiáng)化，通過(guò)加強(qiáng)生物安全管理并在工作過(guò)程中遵照經(jīng)長(zhǎng)期實(shí)踐而逐步建立的安全操作規(guī)范 進(jìn)行預(yù)防實(shí)驗(yàn)室獲得性感染；通過(guò)實(shí)驗(yàn)室生物安全體系建設(shè)，制定并執(zhí)行相應(yīng)生物安全水平的防護(hù)措施，繼續(xù)教育、培訓(xùn)和督促實(shí)驗(yàn)室工作人員規(guī)范自己的行為，從 而把實(shí)驗(yàn)室生物安全風(fēng)險(xiǎn)降低到最低程度。

（1）實(shí)驗(yàn)室由于其規(guī)模、建筑布局、周圍環(huán)境、內(nèi)部分割及通風(fēng)條件等的不同而有不同的室內(nèi)小氣候。室內(nèi)小氣候的好壞、優(yōu)劣，對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員的身體健康有很大的影響。實(shí)驗(yàn)室也由于處理和檢測(cè)的標(biāo)本不同、檢測(cè)目的和方法不同，其藏匿的具有潛在感染能力的 微生物的種類、數(shù)量和存在形式亦不同。不同于研究型實(shí)驗(yàn)室、臨床實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本中或生物材料中可能攜帶的潛在病原微生物往往是未知而多樣的。

（2）實(shí)驗(yàn)室在工作過(guò)程中可能造成實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的污染，如離心、混勻、接種、制片、移液、加樣等可產(chǎn)生氣溶膠污染，標(biāo)本噴濺等可直接污染皮膚黏膜及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面和地面 等。另外，由于室內(nèi)環(huán)境空間的限制，設(shè)備、人員擁擠以及通風(fēng)換氣不充分等都可能使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)病原體的濃度增加，使人群在室內(nèi)被污染的機(jī)會(huì)明顯大于室外。另 外，嚙齒動(dòng)物、昆蟲等也都可攜帶傳播微生物病原體，給實(shí)驗(yàn)室工作人員健康帶來(lái)威脅。

由于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本來(lái)自不同的患者，其傳染性和只病性也是 未知的，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室生物安全體系建設(shè)的不平衡，所以實(shí)驗(yàn)室安全水平的正確劃分和恰當(dāng)應(yīng)用也比較困難。生物安全問(wèn)題往往是因?yàn)橐恍┘?xì)節(jié)疏忽而導(dǎo)致的，所以 建立完善的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)章制度、生物安全操作規(guī)程,并在實(shí)際工作中采取措施嚴(yán)保執(zhí)行,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室工作人員的培訓(xùn)、同時(shí)關(guān)注實(shí)驗(yàn)室工作人員的身體健 康、制定實(shí)驗(yàn)室發(fā)生獲得性感染時(shí)的應(yīng)急預(yù)案勢(shì)在必行。

三、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理方法

實(shí)驗(yàn)室污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。一般廢棄物如廢紙等，應(yīng)每日及時(shí)清理。實(shí)驗(yàn)室要明確專人負(fù)責(zé)廢棄物的登記、收集和處理。實(shí)驗(yàn)室廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn)，通過(guò)密閉容器存放（不能裝太滿，3/4即可），不可混合貯存，標(biāo)明廢液種類，貯存時(shí)間，定期處理。

（1）實(shí)驗(yàn)室廢氣菌種處理

廢棄的菌種培養(yǎng)基：應(yīng)經(jīng)高溫121℃消毒后，放入專用袋中統(tǒng)一處理。檢驗(yàn)剩余的樣品視同廢棄物，應(yīng)放入專用袋中，統(tǒng)一處理。對(duì)最終不可排放的固、液體廢棄物由各檢測(cè)人員收集到固定地點(diǎn)存放，危險(xiǎn)廢棄物單獨(dú)收集處理，送交有處理資質(zhì)的處理公司（工廠）處理。

（2）實(shí)驗(yàn)室廢氣的處理 少量有毒氣體可通過(guò)通風(fēng)櫥 或通風(fēng)管道排出室外，經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過(guò)與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用導(dǎo)管通入 堿液中使其大部分吸收后排出；在反應(yīng)、加熱、蒸餾中，不能冷凝的氣體，排入通風(fēng)櫥之前，要進(jìn)行吸收或其他處理，以免污染空氣；測(cè)定汞的廢氣應(yīng)通到酸性高錳 酸鉀吸收液內(nèi)，以防止污染。

（3）實(shí)驗(yàn)室廢液的處理

從實(shí)驗(yàn)室排出的廢液來(lái)源：一是從外采集回來(lái)的廢水；二是在化驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢水；三是在洗滌過(guò)程產(chǎn)生的廢水。由于這些廢水量小、間歇、分散、種類多，處理起來(lái)很不便，但是它濃度高、毒性大，不加處理會(huì)產(chǎn)生新的污染，甚至危害人體健康。實(shí)驗(yàn)室的廢水根據(jù)其特點(diǎn)可分為兩大類，一類是無(wú)機(jī)廢水，一類是有機(jī)廢水，本文針對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)站實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的幾種有毒有害的有機(jī)、無(wú)機(jī)廢水提出處理方法。這些方法操作簡(jiǎn)單，試劑易得，化驗(yàn)員均可在實(shí)驗(yàn)室自行處理。對(duì)酸、堿、鹽類廢液，原則上應(yīng)將其分別收集。但如果沒(méi)有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其他的廢液。對(duì)其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。無(wú)機(jī)酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水沖稀排放。氫氧化鈉、氨水用稀廢酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水沖稀排放。有機(jī)溶劑應(yīng)先收集到回收瓶中，然后用無(wú)水氯化鈣或無(wú)水硫酸鈉等脫水劑進(jìn)行脫水處理，再蒸餾回收使用。對(duì)可燃性有機(jī)廢棄物，用焚燒法處理。對(duì)難于燃燒的有機(jī)廢棄物或可燃性有機(jī)廢棄物的低濃度溶液，可采用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。對(duì)易被生物分解的有機(jī)廢棄物，經(jīng)大量水沖稀后，可排放。

實(shí)驗(yàn)室消毒管理制度

1．工作人員必須穿好工作服，戴好帽子，必要時(shí)穿隔離衣，戴口罩、手套、穿膠鞋。

2．簽收過(guò)的標(biāo)本應(yīng)置于污染區(qū)操作臺(tái)上的樣品架上的，不得隨意擺放。各種試劑和化學(xué)品均應(yīng)貼有標(biāo)簽，放置于合適的位置，不與標(biāo)本相碰。試驗(yàn)臺(tái)上不放置不必要的物品。任何測(cè)試用的樣品和試劑不宜置于桌面或架子的邊沿，以防滑落打破，污染環(huán)境。一旦污染，先在污染區(qū)外周圍倒入消毒液，逐漸向中心消毒處理；

3．每次操作前用消毒紗布擦拭工作人員手指，再接觸病人，避免交叉感染。嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，微量采血應(yīng)做到“一人一針一管一片一巾”。

4．所有被污染的針頭、刀片、碎玻璃、采血管等利器必須放在一次性銳器盒中統(tǒng)一焚燒處理。

5．菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

6．所有標(biāo)本必須用1500mg/L有效氯消毒液浸泡60分鐘后再進(jìn)行排污處理。

7．所有被污染的一次性耗材、棉球、吸管、衛(wèi)生紙、糞便、痰等標(biāo)本連盒裝入黃色垃圾袋，由衛(wèi)生員統(tǒng)一收送焚燒。

8．各種消毒液現(xiàn)配現(xiàn)用，每天監(jiān)測(cè)濃度，有記錄。門診和病房檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)傳染病，應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)務(wù)科和院感科，并采取隔離消毒措施，防止疫情擴(kuò)散。

9．所有需要回收利用的試管、玻片、吸管等必須按全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行消毒、浸泡、洗滌。

10．檢驗(yàn)科各檢查室桌椅、器具、地面每日用1000mg/L 84消毒液擦拭2次；空氣消毒1次；每周大掃除1次。抹布、拖把專室專用。11．每天日常工作完畢后，所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須消毒、擦拭，工作臺(tái)面、地板必須用1000mg/L有效氯消毒液浸泡洗刷3—5分鐘。

12．所有的化驗(yàn)單必須用紫外線燈消毒30分鐘方可對(duì)外發(fā)出報(bào)告，紫外線燈必須定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

13．各室如有特殊要求需要消毒隔離者均按全國(guó)臨床操作規(guī)程實(shí)施。

實(shí)驗(yàn)室人員考核記錄

一、制定培訓(xùn)計(jì)劃

實(shí)驗(yàn)室需要根據(jù)自身發(fā)展的需要和之前的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)識(shí)別自身的培訓(xùn)需求，根據(jù)培訓(xùn)需求制定培訓(xùn)計(jì)劃，其中難點(diǎn)在于培訓(xùn)需求的識(shí)別。為了更好地識(shí)別培訓(xùn)需求，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該制定具有挑戰(zhàn)性、可測(cè)量性、可實(shí)現(xiàn)性的目標(biāo)，一般而言包括質(zhì)量目標(biāo)和發(fā)展目標(biāo)，有了目標(biāo)之后，差距也就顯而易見(jiàn)了，培訓(xùn)的需求也就識(shí)別出來(lái)了;其次，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該將過(guò)去一段時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析，主要通過(guò)對(duì)過(guò)去采取的4.9不符合檢測(cè)工作的控制、4.10改進(jìn)、4.11糾正措施和4.12預(yù)防措施進(jìn)行分析，識(shí)別實(shí)驗(yàn)室的培訓(xùn)需求。可見(jiàn)，培訓(xùn)需求的識(shí)別是一個(gè)系統(tǒng)性的工作，如果實(shí)驗(yàn)室中上述所提到的環(huán)節(jié)沒(méi)有做到位，就會(huì)直接導(dǎo)致培訓(xùn)需求的識(shí)別的有效性和充分性。培訓(xùn)需求識(shí)別完畢后就需要結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的可用資源和實(shí)際情況制定切實(shí)可行的培訓(xùn)計(jì)劃，識(shí)別培訓(xùn)需求和制定培訓(xùn)計(jì)劃一般是在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展4.15管理評(píng)審時(shí)開(kāi)展的，培訓(xùn)計(jì)劃也就成了管理評(píng)審活動(dòng)的輸出，需要實(shí)驗(yàn)室切實(shí)執(zhí)行。

二、完善培訓(xùn)記錄

完善的培訓(xùn)記錄是人員培訓(xùn)工作有序、有效開(kāi)展的重要保障，實(shí)驗(yàn)室常常由于不清楚培訓(xùn)都需要哪些記錄而使培訓(xùn)工作的開(kāi)展顯得有些混亂，甚至?xí)?dǎo)致實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審中得到不符合項(xiàng)的后果。根據(jù)筆者的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室的培訓(xùn)記錄應(yīng)包括:培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施記錄、培訓(xùn)簽到記錄、員工培訓(xùn)歷史記錄、培訓(xùn)考核記錄、培訓(xùn)評(píng)價(jià)記錄。其中難點(diǎn)在于培訓(xùn)考核記錄，因?yàn)橛行┡嘤?xùn)內(nèi)容無(wú)法使用具體的手段(如理論考試或現(xiàn)場(chǎng)演示)來(lái)進(jìn)行考核，這樣就需要在制定培訓(xùn)計(jì)劃的時(shí)候明確的識(shí)別哪些培訓(xùn)項(xiàng)目不要求進(jìn)行考核;重點(diǎn)在于培訓(xùn)評(píng)價(jià)記錄，要求評(píng)價(jià)的是培訓(xùn)活動(dòng)的有效性，而實(shí)驗(yàn)室往往更關(guān)心的是人員參加了培訓(xùn)后是否達(dá)到了預(yù)期目的，因此培訓(xùn)評(píng)價(jià)記錄可以將對(duì)活動(dòng)有效性的評(píng)價(jià)與人員培訓(xùn)有效性的評(píng)價(jià)結(jié)合起來(lái)，即規(guī)定多少比例的參加培訓(xùn)的人員達(dá)到了培訓(xùn)預(yù)期目的視為本次培訓(xùn)活動(dòng)有效。

三、清晰的授權(quán)

培訓(xùn)結(jié)束后，實(shí)驗(yàn)室需要根據(jù)培訓(xùn)考核和評(píng)價(jià)記錄對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行授權(quán)，對(duì)人員的授權(quán)需要清晰明確，不能模棱兩可。常用的授權(quán)方式是發(fā)布“人員技能表”和簽發(fā)上崗證書等手段。

四、持續(xù)的改進(jìn)

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為每位員工建立起個(gè)人檔案，收集匯總每位員工的培訓(xùn)記錄和現(xiàn)有的能力證明材料，以此為基礎(chǔ)，使每位員工的培訓(xùn)都能夠?qū)崿F(xiàn)有目的性、持續(xù)性和系統(tǒng)性，真正地實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人員的發(fā)展。

實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)

目錄

一

生物安全手冊(cè)總則 二

生物安全組織結(jié)構(gòu) 三

實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度 四

實(shí)驗(yàn)室生物安全要求 五

實(shí)驗(yàn)室防火安全制度 六

實(shí)驗(yàn)室用電安全制度 七

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品使用準(zhǔn)則 八

微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則 九

實(shí)驗(yàn)室消毒及廢棄物處理制度 十

實(shí)驗(yàn)室突發(fā)事件緊急預(yù)案 總 則

目的 為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識(shí)，保證相關(guān)工作人員掌握開(kāi)展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)室感染，防止實(shí)驗(yàn)室事故，特制定此手冊(cè)。依據(jù)

《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》《可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

適用范圍 適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。修訂國(guó)家及衛(wèi)生部門涉及生物安全的法律法規(guī)發(fā)生修訂更改時(shí)，本手冊(cè)應(yīng)相應(yīng)作出修訂。

檢驗(yàn)科生物安全管理組織結(jié)構(gòu)及職責(zé)

一

醫(yī)院成立生物安全委員會(huì)，全面負(fù)責(zé)醫(yī)院生物安全工作。責(zé)任人：醫(yī)院法人

二

檢驗(yàn)科成立生物安全三級(jí)管理組織。一級(jí)生物安全管理：責(zé)任人 科主任

1.由科主任全面負(fù)責(zé)科內(nèi)生物安全管理文件的制定。2.督促、檢查各個(gè)專業(yè)組遵守、落實(shí)生物安全情況。3.設(shè)立生物安全監(jiān)督員一名。

4.組織全科定期、不定期的學(xué)習(xí)生物安全的相關(guān)法律、法規(guī)。二級(jí)生物安全管理：責(zé)任人專業(yè)組長(zhǎng) 1

負(fù)責(zé)本專業(yè)組生物安全工作。

全面落實(shí)生物安全管理有關(guān)本組的相關(guān)制度。

對(duì)本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實(shí)記錄。4

組內(nèi)監(jiān)督員：由本專業(yè)人員兼任本專業(yè)組的生物安全監(jiān)督員。5

全面?zhèn)鬟_(dá)相關(guān)會(huì)議內(nèi)容，在本組內(nèi)要達(dá)到知曉率100%。三級(jí)生物安全管理：責(zé)任人組員 認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)生物安全的各項(xiàng)法規(guī)、制度。2 服從本組長(zhǎng)的工作安排。3 行為監(jiān)督員：每一位工作人員均是行為監(jiān)督員。均具有規(guī)范、遵守生物安全管理規(guī)范的責(zé)任和義務(wù)，不但要規(guī)范自己的行為，還具有隨時(shí)糾正不符合規(guī)范的行為的義務(wù)。

程序文件

應(yīng)明確規(guī)定實(shí)施具體安全要求的責(zé)任部門，責(zé)任范圍，工作流程及責(zé)任人，任務(wù)安排及對(duì)操作人員的要求，與其他責(zé)任部門的關(guān)系，應(yīng)使用的工作文件等。應(yīng)保證安全和管理要求的全面實(shí)施，確保工作流程清晰，各項(xiàng)職責(zé)和制度能夠得到落實(shí)。

病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任承諾書

大壩中心衛(wèi)生院：本實(shí)驗(yàn)室已開(kāi)展相關(guān)病原微生物檢測(cè)工作，對(duì)于衛(wèi)生行政部門告知的內(nèi)容已 清楚、全面了解，將認(rèn)真履行告知的義務(wù)，接收各級(jí)衛(wèi)生行政部門（生物安全委 員會(huì)）的監(jiān)督管理，并鄭重做出如下承諾。1.在實(shí)驗(yàn)室病原微生物檢測(cè)工作中，自覺(jué)遵守《傳染病防治法》 《病原微生 物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通

用要求》 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生 物安全環(huán)境管理?xiàng)l例》 《人間傳染的病原微生物名錄》 等相關(guān)規(guī)章、規(guī)范性文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的規(guī)定及病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理的要求。2.建立健全實(shí)驗(yàn)室第一責(zé)任人責(zé)任制，結(jié)合本科的具體情況，實(shí)施病原微生 物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，制定本室生物安全手冊(cè)、生物安全管理程序、項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn) 化操作規(guī)程、生物安全應(yīng)急預(yù)案等系列相關(guān)文件，持續(xù)性改進(jìn)并逐步完善本室生 物安全管理體系的文件化建設(shè)。3.根據(jù)核準(zhǔn)的內(nèi)容從事病原微生物檢測(cè)工作，不擅自改變病原微生物檢測(cè)項(xiàng) 目范圍。建立本實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)和自查制度，保證各項(xiàng)生物安全試驗(yàn)記錄的 真實(shí)性和完整性。對(duì)實(shí)驗(yàn)室存在的隱患應(yīng)積極處置，對(duì)重大事故或意外事故及時(shí) 報(bào)告并積極規(guī)范而有效地處置。4.完成上級(jí)生物安全管理委員會(huì)交辦的其他相關(guān)任務(wù)。5.本實(shí)驗(yàn)室如違反了國(guó)家有關(guān)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)范性文件的規(guī)定，本實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人將承擔(dān)由 此產(chǎn)生的所有法律責(zé)任和民事責(zé)任。6.本實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任承諾書簽名生效后一式兩份，由實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院生物 安全管理辦公室分別保管以備查詢。

承諾人（簽章）第一責(zé)任人：

生物安全責(zé)任人：

日期：

大壩衛(wèi)生院簽名

：

蓋章：

日期：

第二篇：中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)

中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)

（試行）

一、實(shí)驗(yàn)室人員包括實(shí)驗(yàn)教師和實(shí)驗(yàn)員。

二、執(zhí)行學(xué)校實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理工作，與學(xué)科教師共同完成實(shí)驗(yàn)教學(xué)任務(wù)，創(chuàng)造條件向?qū)W生開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，指導(dǎo)學(xué)生課余時(shí)間做實(shí)驗(yàn)，開(kāi)展科技活動(dòng)。

三、團(tuán)結(jié)互助，互相支持，協(xié)同完成各項(xiàng)工作。

四、實(shí)驗(yàn)教師應(yīng)掌握有關(guān)學(xué)科教學(xué)大綱，熟悉教材，能勝任本學(xué)科實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作；實(shí)驗(yàn)員要了解教學(xué)大綱和教材，輔導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)。

五、向?qū)W生正確傳授知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，對(duì)所管儀器設(shè)備、化學(xué)藥品要做到四會(huì)：會(huì)使用，會(huì)管理，會(huì)一般質(zhì)量檢驗(yàn)，會(huì)排除一般故障和維修。

六、演示實(shí)驗(yàn)和分組實(shí)驗(yàn)前要作好實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備。與任課教師一道指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)后和任課教師一道組織學(xué)生整理好實(shí)驗(yàn)室。

七、掌握儀器設(shè)備工作原理、構(gòu)造、性能，熟悉器材、化學(xué)藥品性能，了解儀器設(shè)備、器材、化學(xué)藥品的發(fā)展信息和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，適時(shí)擇優(yōu)申購(gòu)。

八、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備驗(yàn)收、保管、維修和保養(yǎng)，使之處于良好狀態(tài)。

九、遵守有關(guān)規(guī)定，確保師生安全和健康。做好防盜、防火、防毒和“三廢”處理工作，防止發(fā)生意外事故。

十、經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室、儀器室清潔、整齊，使之成為安全文明場(chǎng)所。

十一、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室財(cái)產(chǎn)，做好賬務(wù)工作，節(jié)約實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，延長(zhǎng)儀器設(shè)備壽命，提高儀器設(shè)備的完好率（臺(tái)件完好率保持在90%以上）和利用率。

十二、實(shí)驗(yàn)室工作期初要有計(jì)劃，期終要有總結(jié)，平時(shí)及時(shí)請(qǐng)示匯報(bào)。

十三、努力學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，開(kāi)展實(shí)驗(yàn)教學(xué)研究、自制教具工作和教學(xué)儀器研制，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)管理方法，提高實(shí)驗(yàn)室管理水平和專業(yè)水平。

湖南省教育委員會(huì)

第三篇：實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)

一、分管實(shí)驗(yàn)室工作系主任職責(zé)：

1、主持制定本實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理規(guī)劃，審查本實(shí)驗(yàn)室的新建、擴(kuò)建、合并、搬遷、撤銷等申請(qǐng)方案，審批各實(shí)驗(yàn)室提出的購(gòu)置設(shè)備計(jì)劃和設(shè)備大修計(jì)劃等。

2、組織、領(lǐng)導(dǎo)所屬實(shí)驗(yàn)室按大綱規(guī)定開(kāi)出教學(xué)實(shí)驗(yàn)，及時(shí)了解實(shí)驗(yàn)課效果，不斷改革實(shí)驗(yàn)方法，更新、充實(shí)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，提高實(shí)驗(yàn)教學(xué)質(zhì)量。

3、定期檢查實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)濟(jì)、技術(shù)管理及崗位責(zé)任制等規(guī)章制度的執(zhí)行情況，及時(shí)討論研究解決問(wèn)題，并向?qū)W校匯報(bào)實(shí)驗(yàn)室工作。

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)本系（室）實(shí)驗(yàn)室工作人員的編制計(jì)劃，配備、培訓(xùn)方案，考核辦法和技術(shù)職務(wù)評(píng)聘工作。

二、實(shí)驗(yàn)室秘書職責(zé)：

1、在分管系主任領(lǐng)導(dǎo)下，處理實(shí)驗(yàn)室管理日常工作。

2、負(fù)責(zé)落實(shí)上級(jí)審批的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃和計(jì)劃，并組織實(shí)施檢查執(zhí)行情況，組織編報(bào)儀器設(shè)備、低值、材料、易耗品等申請(qǐng)計(jì)劃。

3、負(fù)責(zé)組織完成實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)，對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)向分管系主任和管理部門匯報(bào)，并提出改進(jìn)意見(jiàn)和建議，組織編報(bào)本學(xué)實(shí)驗(yàn)室完成基本任務(wù)的有關(guān)報(bào)表。

4、搞好實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)管理工作，研究提高實(shí)驗(yàn)室的投資效益，組織貫徹有關(guān)的規(guī)章制度。

5、配合有關(guān)部門做好實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員和工作的進(jìn)修提高，教育和管理工作。

6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施系實(shí)驗(yàn)室的安全保衛(wèi)，文明實(shí)驗(yàn)，清潔衛(wèi)生工作。

7、協(xié)助分管系主任管理本系實(shí)驗(yàn)室對(duì)外技術(shù)服務(wù)，接待外來(lái)人

員到實(shí)驗(yàn)室參觀、學(xué)習(xí)、進(jìn)修等工作。

三、實(shí)驗(yàn)室主任、副主任職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)本室精神文明建設(shè)，思想政治工作，團(tuán)結(jié)大家齊心協(xié)力完成教學(xué)、科研和實(shí)驗(yàn)室建設(shè)任務(wù)。

2、根據(jù)教學(xué)和科研的需要，負(fù)責(zé)編制本實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃和實(shí)施計(jì)劃，并組織實(shí)驗(yàn)和檢查執(zhí)行情況。編報(bào)本室儀器設(shè)備、低值、材料、易耗品等申請(qǐng)計(jì)劃。

3、根據(jù)教學(xué)計(jì)劃、教學(xué)大綱要求，組織編寫、審定實(shí)施教學(xué)大綱及實(shí)驗(yàn)教材、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書。

4、組織教師、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員制訂實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃，確保在實(shí)驗(yàn)前做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，并進(jìn)行試做，保證實(shí)驗(yàn)教學(xué)的順利進(jìn)行。

5、搞好實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)管理，組織本室工作人員制訂、實(shí)施崗位責(zé)任制，大型精密儀器的操作規(guī)程，貫徹執(zhí)行學(xué)校有關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理的規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查執(zhí)行情況，隨時(shí)研究解決出現(xiàn)的問(wèn)題。

6、負(fù)責(zé)制定、實(shí)施本室各類工作人員的培訓(xùn)及考核工作，并定期檢查，總結(jié)實(shí)驗(yàn)室工作，開(kāi)展評(píng)比活動(dòng)。

7、負(fù)責(zé)安排外單位的實(shí)驗(yàn)、進(jìn)修等任務(wù)，在完成教學(xué)任務(wù)的前提下，積極開(kāi)展社會(huì)服務(wù)和技術(shù)開(kāi)發(fā)，開(kāi)展學(xué)術(shù)技術(shù)交流活動(dòng)。

8、實(shí)行坐班工作制，教師兼任的，應(yīng)有固定的時(shí)間在實(shí)驗(yàn)室坐班，每周不少于二個(gè)半天。

9、副主任協(xié)助主任做好實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作。

四、實(shí)驗(yàn)室專職人員的基本職責(zé)：

1、努力學(xué)習(xí)理論知識(shí)，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，遵守學(xué)校各項(xiàng)規(guī)章制度，樹(shù)立全心全意為教學(xué)、科研服務(wù)的思想，在實(shí)驗(yàn)室主任的領(lǐng)導(dǎo)和安排下，安心并認(rèn)真做好本職工作。

2、主動(dòng)配合實(shí)驗(yàn)教師做好開(kāi)出實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備工作，參與實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)裝置裝配及操作規(guī)程的制訂，為提高教學(xué)質(zhì)量創(chuàng)造條件，并能參加實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作。

3、參加實(shí)驗(yàn)室管理工作，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)規(guī)劃和計(jì)劃。加強(qiáng)技術(shù)管理，對(duì)購(gòu)入的儀器設(shè)備負(fù)責(zé)進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)收，掌握本室各種儀器設(shè)備的構(gòu)造、原理、性能和使用方法，并對(duì)其故障能進(jìn)行診斷斷和維修，使本室的儀器處于完好可用的狀態(tài)，提高儀器的完好率。

4、負(fù)責(zé)本室儀器設(shè)備、低值易耗品和材料的領(lǐng)取、保管、維護(hù)、使用等管理工作，按規(guī)定建立儀器設(shè)備的帳卡管理制度，及時(shí)辦理出入庫(kù)登記手續(xù)，做到帳、卡、物相符。堅(jiān)持每學(xué)期對(duì)帳一次，并按規(guī)定年終統(tǒng)計(jì)上報(bào)本室儀器設(shè)備、低值易耗品、材料的增減及報(bào)損報(bào)廢情況。

5、搞好本室的文明實(shí)驗(yàn)和安全保衛(wèi)工作，保持實(shí)驗(yàn)室和儀器設(shè)備清潔、整齊。做好防火、防爆、防潮、防震、防變質(zhì)、防變形、防盜竊、防破壞等工作。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室要注意斷電、關(guān)水、關(guān)氣、關(guān)窗、關(guān)門等。

6、積極參與科研活動(dòng)和開(kāi)展對(duì)外技術(shù)服務(wù)工作，利用實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)和設(shè)備能力，為社會(huì)服務(wù)和創(chuàng)造財(cái)富。

7、每學(xué)年對(duì)自己完成的工作進(jìn)行總結(jié)，并填寫“實(shí)驗(yàn)人員工作考核表”上報(bào)實(shí)驗(yàn)室管理科，作為晉升、評(píng)職稱依據(jù)。

第四篇：研發(fā)實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)

研發(fā)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人職務(wù)說(shuō)明：

1、在生產(chǎn)技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)下，負(fù)責(zé)主持研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的全面工作，組織并監(jiān)督研發(fā)實(shí)驗(yàn)室員工全面完成職責(zé)范圍內(nèi)的各項(xiàng)工作任務(wù)；

2、貫徹落實(shí)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室工作目標(biāo)和工作標(biāo)準(zhǔn)，密切與生產(chǎn)、質(zhì)量、安全、環(huán)保等部門的工作關(guān)系，加強(qiáng)與其它部門的協(xié)作配合工作；

3、負(fù)責(zé)組織制定公司技術(shù)工藝標(biāo)準(zhǔn)；

4、負(fù)責(zé)公司新技術(shù)引進(jìn)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作計(jì)劃、實(shí)施，確保生產(chǎn)工藝優(yōu)化節(jié)將生產(chǎn)成本、工藝創(chuàng)新及產(chǎn)品品種擴(kuò)大；

5、負(fù)責(zé)及時(shí)指導(dǎo)、處理和解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的工藝、技術(shù)等問(wèn)題，保證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)工作的正常進(jìn)行，將損失降到最低；

6、負(fù)責(zé)組織編制公司技術(shù)發(fā)展規(guī)劃、長(zhǎng)遠(yuǎn)技術(shù)發(fā)展和技術(shù)措施規(guī)劃，并組織規(guī)劃的擬定、修改、補(bǔ)充、實(shí)施等一系列技術(shù)組織和技術(shù)管理工作；

7、抓好公司技術(shù)管理隊(duì)伍建設(shè)工作，抓好員工的技術(shù)培訓(xùn)和提高工作。

8、負(fù)責(zé)組織技術(shù)成果及技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益的專業(yè)平價(jià)工作；

9、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；

二、化驗(yàn)員工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)做好研發(fā)實(shí)驗(yàn)室各個(gè)項(xiàng)目的日常化驗(yàn)工作；

2、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)，定期進(jìn)行自檢項(xiàng)目的檢驗(yàn)，并及時(shí)同質(zhì)量部聯(lián)系，定期對(duì)儀器及計(jì)量設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn)，去報(bào)化驗(yàn)和分析的準(zhǔn)確性。

3、嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程避免各類事故的發(fā)生。

4、按照公司相關(guān)規(guī)定，做好化學(xué)藥品的領(lǐng)用、保管和安全使用等工作，并建立相賬上鎖管理。

5、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)試劑、化玻儀器采購(gòu)計(jì)劃的填報(bào)。

6、負(fù)責(zé)對(duì)新工藝、新材料、新產(chǎn)品等試驗(yàn)研究提供準(zhǔn)確可靠的分析數(shù)據(jù)報(bào)告。

7、負(fù)責(zé)工作區(qū)域的衛(wèi)生及化驗(yàn)器皿及物品放置整齊。

8、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。

三、技術(shù)員工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)車間工藝紀(jì)律執(zhí)行情況的日常檢查和整改落實(shí)；

2、參與生產(chǎn)車間制定、修訂并在車間內(nèi)部指導(dǎo)實(shí)施有關(guān)技術(shù)、工藝、安全操作等方面的規(guī)程和文件；

3、負(fù)責(zé)公司新技術(shù)引進(jìn)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、改善等技術(shù)工作與生產(chǎn)車間一起組織實(shí)施以促進(jìn)公司產(chǎn)品的技術(shù)創(chuàng)新及成本的節(jié)將。

4、嚴(yán)格按照公司質(zhì)量部要求做好技術(shù)文件的發(fā)放、歸檔工作；

5、積極參與有關(guān)工藝創(chuàng)新、優(yōu)化評(píng)審活動(dòng)；

6、參與不合格產(chǎn)品質(zhì)量事故的評(píng)審、分析并總結(jié)，與車間一起實(shí)施輕微和一般不合格品的返工、在處理工作，做好過(guò)程總結(jié)分析并整理歸檔。

7、做好車間技術(shù)有關(guān)信息的搜集、記錄并歸檔。

8、及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)反饋生產(chǎn)情況，對(duì)各生產(chǎn)車間提出技術(shù)考核意見(jiàn)；

9、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作；

四、實(shí)驗(yàn)員工作職責(zé)

1、嚴(yán)格按照有關(guān)試驗(yàn)課題和試驗(yàn)方案做好各項(xiàng)研發(fā)試驗(yàn)，及時(shí)填寫試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)報(bào)告。試驗(yàn)記錄不得隨意涂改，試驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核、簽字后上報(bào)公司主管領(lǐng)導(dǎo)。

2、對(duì)于試驗(yàn)出具的各種數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)；

3、試驗(yàn)人員應(yīng)詳細(xì)觀察和記錄試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種情況，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有異常現(xiàn)象和試驗(yàn)結(jié)果不符合設(shè)計(jì)要求時(shí)，應(yīng)立即向試驗(yàn)負(fù)責(zé)人報(bào)告。

4、愛(ài)護(hù)試驗(yàn)儀器設(shè)備，做到定期維修保養(yǎng)并妥善保管，確保試驗(yàn)儀器正常完好、量值準(zhǔn)確。

5、試驗(yàn)人員接到現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)任務(wù)后應(yīng)積極行動(dòng)，優(yōu)質(zhì)、高效完成，不得拖拉延誤。

6、試驗(yàn)結(jié)束后，清現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生，整理安放好試驗(yàn)儀器及試驗(yàn)資料，保持整潔文明的工作環(huán)境，做到干凈衛(wèi)生、安全可靠。

7、嚴(yán)守企業(yè)秘密，不得將試驗(yàn)技術(shù)資料隨意外傳。

8、負(fù)責(zé)申報(bào)化學(xué)試劑、試驗(yàn)器材計(jì)劃；

9、擬定試驗(yàn)方案、設(shè)計(jì)合理的試驗(yàn)工藝路線，上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批后落實(shí)試驗(yàn)。

10、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。

第五篇：實(shí)驗(yàn)室人員安全責(zé)任書

實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室安全責(zé)任書

實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室是實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教學(xué)的重要場(chǎng)所，實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室安全是一切實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室工作正常進(jìn)行的基本保證。為落實(shí)學(xué)校有關(guān)安全管理規(guī)定實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室安全管理制度，管理人員必須認(rèn)真履行職責(zé)，堅(jiān)持“以人為本”的理念，樹(shù)立“責(zé)任重于泰山”意識(shí)，認(rèn)真貫徹“安全第一、預(yù)防為主”的方針，落實(shí) “誰(shuí)管理、誰(shuí)負(fù)責(zé)”原則。為了確保實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室全，特簽定此責(zé)任書。

一、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)工作人員管理，經(jīng)常對(duì)師生員工進(jìn)行安全教育，切實(shí)保障師生員工的安全和國(guó)家財(cái)產(chǎn)不受損失。實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室要針對(duì)高溫、低溫、噪音、毒性、激光、粉塵等對(duì)人體有毒有害的環(huán)境，切實(shí)加強(qiáng)勞動(dòng)保護(hù)工作。

二、認(rèn)真地做好實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室管理工作，嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作，完成儀器設(shè)備的保管、維修、計(jì)量和標(biāo)定工作，使儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài)。所有儀器的電源、導(dǎo)線要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)漏電要及時(shí)找有關(guān)人員修理。嚴(yán)禁超負(fù)荷使用，以防發(fā)生火災(zāi)或爆炸事故。實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)實(shí)習(xí)室如遇突然停電，所有用電器具都要脫離電網(wǎng)，以免來(lái)電時(shí)造成意外。

三、熟悉實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室設(shè)備配置及其性能，熟練掌握消防設(shè)施的操作使用，做到“三懂三會(huì)”（懂得實(shí)訓(xùn)操作過(guò)程中不安全因素和火災(zāi)危險(xiǎn)性、懂得火災(zāi)預(yù)防措施、懂得撲救初起火災(zāi)的方法；會(huì)報(bào)警、會(huì)使用各種滅火器材和撲救初起火災(zāi)、會(huì)組織疏散人員）；嚴(yán)格控制明火使用，一定要用，要向部門領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并做好安全防范工作。

四、實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)實(shí)習(xí)室要嚴(yán)格遵守各項(xiàng)有關(guān)安全的規(guī)章制度，上課前，提前做好實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)準(zhǔn)備工作；上課過(guò)程中應(yīng)經(jīng)常巡視，檢查學(xué)生是否遵守實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)守則，實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)過(guò)程中要精心檢查、耐心指導(dǎo)、嚴(yán)格要求，及時(shí)為學(xué)生排除儀器設(shè)備故障；下班前應(yīng)檢查儀器設(shè)備，切斷水電，關(guān)閉門窗，切實(shí)做好防火、防盜、防爆、防破壞工作，防止意外事故發(fā)生；貴重物品和精密儀器要妥善保管，節(jié)假日要注意檢查。

五、定期開(kāi)展安全自查，并做好檢查記錄（每周不少于檢查二次）。

實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室管理教師簽字：

主任簽字:

主管校長(zhǎng)簽字:

阜平職教中心

2013年9 月 1日