第一篇：2014年初級藥士、藥師、 主管藥師考試復習資料模擬試卷及真題答案解析(八)

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專業知識

【藥理學】

弱酸性藥物在酸性尿中（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收多，排泄慢

D.解離少，再吸收少，排泄快

E.解離多，再吸收少，排泄慢

學員提問：老師這有什么規律嗎？

答案與解析：

本題的正確答案為C.記住這句話：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。[醫學教育|網原創] 也就是說：弱酸性藥物在酸性環境中解離少，再吸收多，排泄慢。弱堿性藥物在酸性環境中解離多，再吸收少，排泄快。

基礎知識

【藥物化學】

嗎啡結構中手性碳原子個數是（）

A.2個

B.4個

C.5個

D.7個

E.10個

學員提問：老師能否將嗎啡結構中手性碳原子用圖表示一下，我找不到5個。答案與解析：

本題的正確答案為C.以下是嗎啡的結構圖，其中紅圈位置就是手性碳原子。

【生理學】

下列關于平靜呼吸過程的敘述，正確的是（）

A.肺通氣的原動力是肺內壓

B.平靜呼吸時，吸氣是主動過程，呼氣為被動過程

C.呼氣時，肺內壓低于大氣壓

D.吸氣時，肺內壓大于大氣壓

E.吸氣末和呼氣末肺內壓等于胸內壓

學員提問：老師E為什么是錯的，正確的怎么敘述？

答案與解析：

本題的正確答案為B.E的正確說法是吸氣末和呼氣末肺內壓等于大氣壓。

肺通氣原動力是呼吸運動。平靜呼吸時，吸氣肌收縮，胸廓擴大，肺隨之擴大，肺內壓低于大氣壓，外界空氣進入肺泡即吸氣，所以吸氣過程是主動的。[醫學教育|網原創]吸氣肌舒張，胸廓縮小，肺隨之縮小，肺內壓大于大氣壓，氣體排出肺即呼氣，所以呼氣過程是被動的。

相關專業知識

【藥劑學】

某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為（）

A.90%

B.80%

C.70%

D.20%

E.10%

學員提問：老師這種題怎么計算？請詳細說一下。

答案與解析：

本題的正確答案為A.對于弱堿性藥物：10pKa-pH=[離子型]/[非離子型]

108.4-7.4=[離子型]/[非離子型]

即101=[離子型]/[非離子型]=10

解離度是指[離子型]/[離子型]+[非離子型]=10/（10+1）=10/11=0.909約等于90%

故選A.專業實踐能力

【醫院藥學綜合知識與技能】

某藥品批號為040529，有效期為3年，表明本品可使用到（）

A.2004年5月28日為止

B.2004年5月29日為止

C.2007年5月28日為止

D.2007年5月29日為止

E.2007年5月30日為止

學員提問：老師這種題怎么分析？

答案與解析：

本題的正確答案為C.有效期的表示方法有三種：

1.直接標明有效期如某藥品的有效期為2000年10月15日，表明本品至2000年10月16日起便不得使用。國內多數藥廠都用這種方法。

2.直接標明失效期如某藥品的失效期為2000年10月15日，表明本品可使用至2000年10月14日。一些進口藥品可見這種表示方法。[醫學教育|網原創]

3.標明有效期年限，則可由批號推算如某藥品批號為990514，有效期為3年。由批號可知本產品為1999年5月14日生產，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日為止。

本題由批號為040529，可知生產日期是2004年5月29日生產，有效期3年，表明本品可使用到2007年5月28日為止。

第二篇：2014年初級藥士、藥師、 主管藥師考試復習資料模擬試卷及真題答案解析(三)

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專業知識

【藥理學】

氨基糖苷類抗生素不宜與呋塞米合用的原因是

A.呋塞米加快氨基糖苷類藥物的排泄

B.呋塞米抑制氨基糖苷類藥物的吸收

C.呋塞米增加氨基糖苷類藥物的腎毒性

D.呋塞米增加氨基糖苷類藥物的耳毒性

E.增加過敏性休克的發生率

學員提問：

不是應該是腎毒性嗎？

答案與解析：

本題的正確答案為D.氨基糖苷類藥物具有腎毒性和耳毒性，/醫學教育網/原創/而呋塞米主要的是其耳毒性，所以兩者合用增加耳毒性，所以此題選D；注意記憶。

基礎知識

【藥物化學】

在喹諾酮類抗菌藥物的構效關系中，必要的基團是

A.8位哌嗪

B.1位乙基取代，2位羧基

C.2位羰基，3位羧基

D.3位羧基，4位羰基

E.3位羰基，4位羧基

學員提問：

不懂？

答案與解析：

本題的正確答案是D.喹諾酮的構效關系中，吡啶酮酸的A環是作用必須的基本藥效基團，變化較小；其中3位羰基和4位羧基是其跟DNA回旋酶和拓撲異構酶IV結合部位，/醫學教育網/原創/為抗菌活性不可缺少的部分；所以此題答案是D.【微生物學】

學員提問：

毒血癥、敗血癥、菌血癥、膿毒血癥有什么區別？血培養有病原菌的是哪些？ 答案與解析：

毒血癥、敗血癥、菌血癥、膿毒血癥的區別：

（1）毒血癥：致病菌侵入宿主體后，只在機體局部生長繁殖，病菌不進入血循環，但其產生的外毒素入血。外毒素經血到達易感的組織和細胞，引起特殊的毒性癥狀。例如白喉、破傷風等。

（2）內毒素血癥：革蘭陰性菌侵入血流，/醫學教育網/原創/并在其中大量繁殖、崩解后釋放出大量內毒素；也可由病灶內大量革蘭陰性菌死亡、釋放的內毒素入血所致。在嚴重

革蘭陰性菌感染時，常發生內毒素血癥。

（3）菌血癥：致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性通過血循環到達體內適宜部位后再進行繁殖而致病。例如傷寒早期有菌血癥期。

（4）敗血癥：致病菌侵入血流后，在其中大量繁殖并產生毒性產物，引起全身性中毒癥狀，例如高熱、皮膚和粘膜瘀斑、肝脾腫大等。鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞桿菌等可引起敗血癥。

（5）膿毒血癥：指化膿性病菌侵入血流后，在其中大量繁殖，并通過血流擴散至宿主體的其他組織或器官，產生新的化膿性病灶。例如金黃色葡萄球菌的膿毒血癥，常導致多發性肝膿腫、皮下膿腫和腎膿腫等。

毒血癥、敗血癥、菌血癥是細菌在機體內不同狀態，膿毒血癥囊括了三種狀態。相關專業知識

【藥劑學】

崩解劑加入方法不同，溶出速率不同，其順序是

A.外加法＞內加法＞內外加法

B.外加法＞內外加法＞內加法

C.內外加法＞內加法＞外加法

D.內外加法＞外加法＞內加法

E.內加法＞內外加法＞外加法

學員提問：

簡單解釋一下？

答案與解析：

本題的正確答案是C.崩解劑的加入方法：

1.內加法：崩解劑在制粒時加入，存在于顆粒內部，一經崩解便成細粒。

2.外加法：崩解劑加于顆粒之間壓片，崩解迅速。

3.內外加法：既有內加，/醫學教育網/原創/又有外加。

4.崩解速度：外加法＞內外加法＞內加法。

5.溶出速率：內外加法＞內加法＞外加法。

專業實踐能力

【醫院藥學綜合知識與技能】

普魯卡因不可用于哪種局麻

A.蛛網膜下腔麻醉

B.表面麻醉

C.硬膜外麻醉

D.浸潤麻醉

E.傳導麻醉

學員提問：

為什么不選C？

答案與解析：

本題的正確答案為B.普魯卡因藥理和應用：局麻藥。本品能使細胞膜穩定，降低其對離子的通透性，使神經沖動達到時，鈉、鉀離子不能進出細胞膜產生去極化和動作電位，從而產生局麻作用。本品對粘膜的穿透力差，不適于表面麻醉，但毒性小，效果確實，可用于浸潤麻醉。亦可用阻滯麻醉，硬膜外麻醉等。/醫學教育網/原創/所以可以看出此題不選C，正確答案是B.

第三篇：2017年初級藥師考試真題及答案

2017年初級藥師考試真題及答案

北京 天津 上海 重慶 黑龍江 吉林 遼寧 內蒙古 河北 河南 山東 山西 湖北 湖南 江蘇 浙江 安徽 福建 江西 四川 貴州 云南 廣東 廣西 海南 陜西 甘肅 青海 寧夏 西藏 新疆

1.在下列抗高血壓藥物中，屬于非二氫吡啶類鈣拮抗劑降壓藥的是

A.美卡拉明

B.地爾硫

C.氨氯地平

D.多沙唑嗪

E.阿替洛爾

正確答案:B

解題思路：地爾硫屬于非二氫吡啶類鈣拮抗劑降壓藥。

2.下列可作為固體分散體載體的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸櫞酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

正確答案:C

解題思路：此題重點考查固體分散體常用載體材料。有機酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有：枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應選擇C。

3.就“醫療機構藥房調配室”而言，以下藥品最需要單獨保存的是

A.貴重藥品

B.調配率高的藥品

C.調配率低的藥品

D.同種藥品不同規格的藥品

E.名稱相近、包裝外形相似的藥品

正確答案:A

解題思路：從藥品價格出發，對貴重藥品最需要單獨保存。

4.以下有關“探索老年人最佳的用藥量”的敘述中，不正確的是

A.根據腎內生肌酐清除率調整劑量

B.用年齡和體重綜合衡量，估算日用劑量

C.根據所測血藥濃度制訂個體化給藥方案

D.根據年齡，歲以后每增加一歲，藥量應減少成人量的2%

E.半量法則，即初始時，只給成人量的一半，特別適合經腎臟排泄的藥物

正確答案:D

解題思路：探索老年人最佳的用藥量的法則包括“根據年齡，歲以后每增加一歲，藥量應減少成人量的1%。

5.混懸型氣霧劑為

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

正確答案:C

解題思路：此題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應選擇C。

6.藥師發現不規范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是

A.不得調劑

B.告知處方醫師

C.報告科主任或經理

D.不得調劑，予以記錄并報告

E.予以記錄并按照有關規定處理

正確答案:D

解題思路：藥師發現不規范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是”不得調劑，予以記錄并報告“。

7.氨基酸跨膜轉運屬于

A.單純擴散

B.主動運轉

C.離子通道介導的易化擴散

D.載體介導的易化擴散

E.胞吞作用

正確答案:D

解題思路：本題要點是易化擴散。易化擴散包括兩種形式：載體介導的易化擴散和離子通道介導的易化擴散。載體介導的易化擴散具有特異性高和飽和現象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜轉運屬于此種類型。主動轉運指由離子泵和轉運體蛋白介導的消耗能量、逆濃度梯度和電位梯度的跨膜轉運，分原發性主動運轉和繼發性主動運轉。

8.鑒于藥品性質不同，醫療機構藥房應設置放置藥品的適宜條件，可是并不包括

A.干燥處

B.避光處

C.恒溫處

D.冷藏處

E.冰凍處

正確答案:E

解題思路：醫療機構藥房應設置放置藥品的適宜條件，一般不包括”冰凍處“。

9.巴比妥類藥物的鑒別反應是

A.與銀鹽的反應

B.三氯化鐵反應

C.重氮化-偶合反應

D.麥芽酚反應

E.綠奎寧反應

正確答案:A

解題思路：巴比妥類藥物鑒別反應的是與銀鹽反應，生成二銀鹽沉淀。

10.調劑過的醫師處方應該有醫療機構妥善保存，至少保存2年的是

A.普通處方

B.急診處方

C.麻醉藥品處方

D.第二類精神藥品處方

E.第一類精神藥品處方

正確答案:D

解題思路：調劑過的醫師處方應該有醫療機構妥善保存，至少保存2年的是第二類精神藥品處方。

11.血糖的敘述，不正確的是

A.胰島素有降低血糖的作用

B.腎上腺素有升高血糖的作用

C.肝糖原分解可以補充血糖

D.肌糖原分解可以補充血糖

E.血糖超過腎閾值可出現尿糖

正確答案:D

解題思路：本題要點是血糖。肝糖原分解可以補充血糖肌糖原則不能，原因是肝組織含有豐富的葡萄糖-6-磷酸酶，肌組織中缺乏該酶。

12.《處方管理辦法》規定，開具處方時每一種藥品均應當

A.寫一行

B.寫成一行

C.自成一行

D.另起一行

E.起首寫一行

正確答案:D

解題思路：”開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行“。

13.用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是

A.ODS柱

B.GF254柱

C.HF254柱

D.SE-30柱

E.OV-17柱

正確答案:A

解題思路：用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是十八烷基硅烷鍵合硅膠，即ODS柱。

14.在代謝性酸中毒原因中下列錯誤的是

A.高熱

B.休克

C.長期不進食

D.持續大量嘔吐

E.急性腎衰竭

正確答案:D

解題思路：持續性大量嘔吐可引起代謝性堿中毒，而不引起代謝性酸中毒。

15.處方書寫，醫療機構或者醫師、藥師均不得使用的藥品名稱是

A.藥品商品名

B.藥品通用名

C.藥品縮寫名

D.藥品外文品

E.自行編制的代號

正確答案:E

解題思路：處方書寫，醫療機構或者醫師、藥師均不得使用自行編制的代號作藥品名稱。

16.醫師開具處方的原則不是

A.根據患者需要

B.按照診療規范

C.按照藥品說明書中的禁忌

D.按照藥品說明書中的用量

E.按照藥品說明書中的適應證

正確答案:A

解題思路：”醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方“。

17.就下述用藥咨詢內容而言，護士最需要的內容是

A.輸液滴注速度

B.治療藥物監測

C.藥物的穩定性

D.抗菌藥物的配伍變化

E.注射藥物的劑量、用法

正確答案:D

解題思路：護士最需要的用藥咨詢內容是”抗菌藥物的配伍變化“。

18.皮下注射劑主要是

A.水溶液

B.油溶液

C.混懸液

D.乳濁液

E.注射用滅菌粉末

正確答案:A

解題思路：此題考查注射劑給藥途徑的特點。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。故本題答案應選擇A。

19.下述用藥適應證的例證中，”過度治療用藥“的最典型的例子是

A.濫用腎上腺皮質激素

B.聯合應用毒性大的藥物

C.羅非昔布用于預防結腸癌

D.二甲雙胍用于非糖尿病人減肥

E.應用兩種以上一藥多名的藥品

正確答案:A

解題思路：”過度治療用藥“的最典型的例子是濫用腎上腺皮質激素。聯合應用毒性大的藥物與應用兩種以上一藥多名的藥品屬于”盲目聯合用藥“。羅非昔布用于預防結腸癌與二甲雙胍用于非糖尿病人減肥屬于”超適應證用藥“。

20.《關于進一步規范藥品名稱管理的通知》規定

A.成分相同的藥品可使用同一商品名稱

B.成分相同的藥品都使用同一商品名稱

C.成分相同但規格不同的藥品使用同一商品名稱

D.成分相同但劑型不同的藥品使用同一商品名稱

E.成分相同但劑型或規格不同的藥品都使用同一商品名稱

正確答案:E

解題思路：《關于進一步規范藥品名稱管理的通知》規定”成分相同但劑型或規格不同的藥品都使用同一商品名稱“。

21.以下所列”β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑類抗生素“中，僅供靜脈使用的是

A.氨芐西林/舒巴坦

B.哌拉西林/舒巴坦

C.替卡西林/克拉維酸

D.阿莫西林/克拉維酸

E.阿莫西林/舒巴坦

正確答案:C

解題思路：僅供靜脈使用的”β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑類抗生素“是替卡西林/克拉維酸。備選答案A、D可口服和供靜脈使用。

22.患者女性，45歲。近來常覺頭痛，今日測量血壓為21.3/14.6kPa(160/110mmHg)，根據病人情況，用鈣拮抗藥進行治療，最為適合的是

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.地爾硫

D.尼莫地平

E.尼群地平

正確答案:D

解題思路：重點考查鈣拮抗藥的組織選擇性。尼莫地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥。尼莫地平親脂性大，擴腦血管作用強，可使腦血流量增大，改善腦循環，保護腦細胞。對蛛網膜下腔出血的急性缺血性腦卒中，可緩解腦血管痙攣，減少神經癥狀及病死率。用于腦血管疾病。故選D。

23.鐮刀型紅細胞貧血是由于血紅蛋白β鏈第6位的改變造成的，該改變是

A.色氨酸被纈氨酸替換

B.丙氨酸被纈氨酸替換

C.酪氨酸被纈氨酸替換

D.谷氨酸被纈氨酸替換

E.谷氨酰胺被纈氨酸替換

正確答案:D

解題思路：本題要點是蛋白質的一級結構與分子病。HbAβ鏈第6位為谷氨酸，而患者HbSβ鏈第6位為纈氨酸。谷氨酸為酸性氨基酸，纈氨酸為非極性疏水性氨基酸，因此造成蛋白質分子生物學功能的改變。這種由蛋白質分子發生變異所導致的疾病被稱為”分子病“。

24.以下有關”正確儲存藥物“的咨詢內容，最適宜于患者的是

A.”絕大多數藥物不能冷凍保存“

B.”浴室的溫度及濕度不適宜放藥品柜“

C.”室溫中避免陽光直射，藥物可安全保存“

D.”如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將會喪失“

E.”藥物都應保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“

正確答案:E

解題思路：有關”正確儲存藥物“的咨詢內容，最適宜于患者的是”藥物都

應保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“。

25.下列敘述中與阿司匹林性質不符的是

A.可溶于碳酸鈉溶液中

B.在干燥狀態下穩定，遇濕氣緩慢分解

C.具有解熱鎮痛作用，不具有抗炎作用

D.乙酰水楊酸酐雜質，可引起過敏反應

E.水溶液加熱后與三氯化鐵試液反應顯紫堇色

正確答案:C

解題思路：考查阿司匹林的理化性質、有害雜質及用途，解熱鎮痛作用和抗炎作用。故選C答案。

26.滴丸的非水溶性基質是

A.PEG6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

正確答案:D

阿司匹林具有

解題思路：此題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如.PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。故答案應選擇D。

27.患者男性，76歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用

A.苯妥英鈉

B.阿托品

C.維拉帕米

D.異丙腎上腺素

E.胺碘酮

正確答案:B

解題思路：因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品。故選B。

28.生物樣品測定方法不要求的指標有

A.特異性

B.專屬性

C.精密度與準確度

D.標準曲線與線性范圍

E.提取回收率

正確答案:B

解題思路：生物樣品測定方法的基本要求包括特異性、標準曲線與線性范圍、精密度與準確度、最低定量限、樣品穩定性、提取回收率、質控樣品、質量控制。

29.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是

A.1位上的脂肪烴基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪雜環

E.1位氮原子

正確答案:C

解題思路：考查喹諾酮類藥物的構效關系和毒副作用。由于喹諾酮類藥物3位的羧基和4位的酮羰基可與鈣離子絡合形成難溶性化合物，故可影響兒童對鈣離子的吸收，臨床慎用或禁用，故選C答案。

30.有機磷酸酯類中毒的解救宜選用

A.阿托品

B.膽堿酯酶復活藥

C.阿托品+新斯的明

D.阿托品+膽堿酯酶復活藥

E.毛果蕓香堿+新斯的明

正確答案:D

解題思路：有機磷酸酯類農藥在體內與膽堿酯酶形成磷酰化膽堿酯酶，該磷酰化酶不能自行水解，從而使膽堿酯酶活性受抑制不能起分解乙酰膽堿的作用，致組織中乙酰膽堿過量蓄積，使膽堿能神經過度興奮，引起毒蕈堿樣、煙堿樣和中樞神經系統癥狀。膽堿酯酶復活藥是一類能使被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復活性的藥物，在膽堿酯酶發生”老化"之前使用，可使酶的活性恢復。膽堿酯酶復活藥明顯減輕N樣癥狀，對骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯，能迅速抑制肌束顫動;對中樞神經系統的中毒癥狀也有一定改善作用;但對M樣癥狀影響較小，應與阿托品合用，以控制癥狀。故選D。

第四篇：初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的對應字母所屬的方框涂黑。

1.目前市場上常用的藥品質量期限標明方式是藥品的 A.負責期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.儲存期

2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是 A.洗劑 B.搽劑 C.合劑 D.灌洗劑 E.涂劑

3.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為 A.藥劑學 B.制劑學 C.方劑學 D.制劑工程學 E.調劑學

4.屬于物理化學靶向給藥系統的是 A.納米粒 B.微囊 C.前體藥物 D.熱敏脂質體 E.脂質體

5.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為 A.中藥橡皮硬膏劑 B.中藥巴布劑 C.中藥涂膜劑 D.中藥膜劑 E.中藥軟膏劑

6.借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑 A.氣霧劑 B.粉物劑 C.射流劑 D.拋射劑 E.噴霧劑

7.臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業知識不包括 A.基礎醫學 B.醫院藥學 C.化學工程學 D.臨床醫學 E.臨床藥學

8.合理用藥的首要原則是 A.安全性 B.有效性 C.經濟性 D.適用性 E.便利性

9.不屬于口服緩控釋制劑的是 A.胃內滯留片 B.值入片 C.滲透泵片

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

D.微孔膜包衣片 E.腸溶膜控釋片

10.在片劑處方中，粘合劑的作用是： A.減小沖頭，沖模的損失 B.促進片劑在胃中的濕潤 C.使物料形成顆粒或壓縮成片 D.防止顆粒粘附于沖頭上 E.增加顆粒流動性

11.注射用青霉素粉針，臨用前應加入：A.超純水 B.蒸餾水 C.注射用水 D.滅菌注射用水 E.消毒注射用水

12.影響藥物制劑降解的環境因素： A.表面活性劑 B.溶劑 C.包裝材料 D.離子強度 E.酸堿度

13.泡沫型氣霧劑中拋射劑是 A.連續相 B.固相 C.外相 D.中間相 E.內相

14.藥學含義包括： A.藥物和藥學科學 B.藥物內涵和藥物外延 C.藥物科學和藥物職業 D.藥物研制和藥物生產

E.藥物研發和合理用藥

15.有關糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是: A.可添加乙醇作為穩定劑 B.應在30 ℃以下密封貯存 C.制劑中不可添加防腐劑 D.生產中需采用蒸氣夾層鍋加熱 E.生產所用容器應滅菌處理

16.表面活性劑的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.殺菌 D.消泡 E.增黏

17.60％司盤20（HLB=8.6）和40％吐溫20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30

18.栓劑中主藥重量與同體積基質重量之比 A.置換價 B.碘值 C.堆密度 E.皂化值

19.高分子溶液的性質不包括 A.荷電性 B.熱力學不穩定性

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

C.聚活性 D.膠凝性 E.高滲透性

20.固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態的分散體系 A.溶液劑 B.膠漿劑 C.溶膠劑 D.乳劑 E.酊劑

21.可以避免肝臟首過效應的制劑是 A.口服泡騰片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃內滯留片

22.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，可以不設藥事管理組織和藥學部門的是 A.一級醫院 B.二級醫院 C.三級甲等 D.三級乙等 E.衛生保健所

23.藥物警戒的概念為

A.研究藥物的安全性、穩定性和有效性

B.定期發布藥品質量抽檢公告，促成臨床用藥安全性

C.評價藥害發生的規律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發現、評估、理解與防范的科學與活動

E.對藥品生產過程進行風險管理

24.關于合理用藥的管理，不正確的是 A.合理用藥涉及到醫療衛生大環境的綜合治理，依賴于國家相關方針政策的制定和調整

B.合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響

C.合理用藥僅需加強醫生和藥師的業務能力，使其達到國際水平D.合理用藥需要不斷發揮醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職能 E.臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究

25.未曾在中國境內上市銷售的藥品是 A.現代藥 B.傳統藥 C.處方藥 D.新藥 E.非處方藥

26.欲使栓劑中藥物釋放快基質選用原則：

A.水溶性藥物選用水溶性基質 B.水溶性藥物選用油性基質 C.油溶性藥物選用油脂型基質 D.水溶性藥物選用乳劑基質 E.油溶性藥物選用乳劑型基質

27.急診處方限量，正確的是 A.一般不得超過1天

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

B.一般不得超過2天 C.一般不得超過3天 D.一般不得超過4天 E.一般不得超過5天

28.顆粒劑質量檢查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流動性 D.熱源 E.溶出度

29.關于軟膏基質的表述，正確的是 A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型 B.水溶性基質釋藥快，能與滲出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度

D.水溶性軟膏基質加防腐劑，不加保濕劑

E.水溶性基質中含有大量水分，不需加保濕

30.藥學技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則的應該 A.更改處方調配 B.拒絕調配

C.尊重醫囑，進行調配 D.告知患者，然后調配

E.應當及時報告本機構相關部門，并按規定上報

31.能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于 A.10nm B.50nm

C.100nm D.1um E.10um

32.主管職稱以上藥師按專業根據各自特產，定向使用，其專業不包括 A.藥品調劑 B.藥品制劑 C.藥品采購 D.藥品檢驗 E.臨床藥學

33.杜絕假藥、劣藥流入醫院的

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

36.某藥物按一級反應分解，半衰期為1小時，反應2小時后，殘存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%

37.一般慢性病的每張處方最多為 A.5日用藥量 B.7日用藥量 C.10日用藥量 D.2周用藥量 E.1月用藥量

38.測定納米級的粒子大小的常用方法是

A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光學顯微鏡發 E.算數均值法

39.片劑生產中濕法制粒壓片目的是 A.提高藥物的穩定性 B.改善物料的外觀 C.改善藥物的溶出速度 D.提高藥物的可壓性 E.防止有效成分損失

40.調配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對 A.藥品名稱 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.臨床診斷

E.藥品性狀

41.《醫療機構制劑許可證》的審核同意部門是 A.國務院

B.國家衛生行政部門 C.國家藥品監督管理部門 D.省級衛生行政部門 E.省級藥品監督管理部門

42.醫療機構藥事管理委員會主任委員一般由

A.醫療業務主管領導擔任 B.藥劑部門科主任擔任 C.重點科室主任擔任 D.臨床科室主任擔任 E.相關科室主任擔任

43.初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

B.生產過程中無粉塵飛揚 C.載藥量大 D.穩定性好 E.配伍變化少

46.評價藥物制劑靶向性的參數是 A.峰面積 B.峰濃度 C.相對攝取率

D.血藥濃度時間曲線下面積 E.達峰時

47.處方的法律意義在于 A.作為醫師考核依據 B.作為藥品費用支出憑證 C.保證藥劑規格和安全有效 D.作為追查調配差錯事故的依據 E.統計藥品消耗量

48.要求在21攝氏度正負1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是 A.多層片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片

49.關于微粒￡電位，錯誤的是 A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

B.相同條件下微粒越小，￡電位越高 C.加入絮凝劑可降低微粒的f電位 D.微粒f電位越高，越容易絮凝 E.某些電解質既可能降低￡電位，也可升高￡電位

50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是 A.亞硫酸鈉 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二鈉

51.同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊申請，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗的病例數要求是

A.18對-24對 B.不少于50對 C.不少于100對 D.不少于200對 E.可以免予進行臨床試驗

52.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料 A.聚乙二醇 B.聚氧憶烯 C.羥丙甲纖維素 D.乙基纖維素 E.羧甲乙纖維素

53.有關膠囊劑特點的敘述，錯誤的是 A.能掩蓋藥物的不良反嗅味

B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響

C.可延長藥物的釋放或定位釋放 D.可增加藥物和穩定性 E.液態藥物不適合制備膠囊劑

54.關于藥物劑型的表述，正確的是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

A.是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給形式

B.是研究藥物基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制的綜合性技術科學

C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學

D.是根據藥物的使用目的和藥物的性質不同制成的制劑

E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑

55.預防藥品不良反應發生的措施不包括

A.加強新藥上市前安全性研究 B.加強藥品上市后評價

C.開展藥品不良反應報告和監測工作 D.加強合理用藥管理

E.醫療救治中，盡量不使用新藥

56.負責規定醫院用藥品種的是 A.藥劑科 B.藥事管理委員會 C.業務院長 D.院長 E.藥庫

57.聚山梨酯類的化學名稱為 A.聚乙烯脂肪酸酯類 B.聚乙烯脂肪酸醇醚類 C失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類 E.三油酸甘油酯類

58.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.硅橡膠 B.蠟類 C.HPMC D.氯乙烯 E.脂肪類

59.將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人服務，其目的是 A.減少對胃的刺激 B.降低溶出度 C.使藥物長效 D.增加藥物穩定性 E.有利于吸收

60.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有 A.羥丙基纖維素藥 B.脫乙酰殼酯糖 C.羥丙甲纖維素 D.聚乙烯醇 E.單硬脂酸甘油酯

61.單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

62.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是 A.輸液必須等滲或偏高滲

B.肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液

C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲

D.脊椎腔注射液必須等滲 E.滴眼劑以等滲為好

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

63.臨床藥學、藥學情報和處方調配等藥學活動主要體現了藥學部（科）工作性質的 A.業務監督性 B.專業技術性 C.經濟管理性 D.咨詢指導性 E.服務保障性

64.醫療機構可以從個人手中購進的藥品是 A.新藥

B.己有國家標準的藥品 C.化學藥品

D.未實施標準文號管理的中藥飲片 E.未實施批準文號管理的中藥材

65.蔗糖的臨界相對濕度CRH-84.5％，乳糖的臨界相對濕度CRH-96.9％，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于 A.181.4％ B.96.9％ C.84.5％ D.81.9％ E.12.4％

66.藥品穩定性是指

A.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等）都符合有效性，安全性的規定。

C.藥品在按規定的適應證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診燦人的疾病，有目的調節人的生理機能的性能

D.藥品生產，流通過程中形成的價格水平

E.藥品在規定的適應證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命安全的影響程度

67.溶液劑的附加劑不包括 A.助溶劑 B.增溶劑 C.抗氧劑 D.潤濕劑 E.溜味劑

68.糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過 A.0.01％ B.0.05％ C.0.1％ D.0.2％ E.0.3％

69.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內壓為 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa

70.麻醉藥品的“五專”管理不包括 A.專人保管 B.專柜加鎖 C.專冊登記 D.專用賬冊 E.專門供應

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

71.藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括 A.新藥的注冊申請 B.進口藥品的注冊申請

C.己上市藥品增加新的適應癥的注冊申請

D.己上市藥品按照己有國家標準注冊申請

E.已上市藥品改變生產工藝的注冊申請

72.關于β-CD包合物的優點，錯誤的是

A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩定性 C.使液態藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生物利用度

73.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業企業可以經營的商品業務是 A.處方藥批發 B.非處方藥批方 C.乙類非處方藥零售 D.處方藥零售 E.甲類非處方藥零售

74.按假藥論處的藥品是

A.使用未經批準的直接接觸藥品的包材

B.變質的和被污染的 C.未規定有效期的 D.更改生產批號的 E.擅自添加防腐劑的

75.關于影響藥物劑劑降解因素的敘述，正確的是

A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反應，而且影響藥物的氧化反應。B.采用介電常數高的溶劑可降低藥物的水解速度

C.處方中的賦形劑不影響藥物降解 D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩定性

E.根據Vant Hoff規則，溫度升高，反應速度不變化

76.中藥飲片庫室內濕度不得超過 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%

77.可以用于除菌過濾的濾器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框過濾器 D.0.45um微孔濾膜 E.砂濾棒

78.用于提高醫務人員職業道德水準的藥學研究管理手段是

A.開展臨床藥學和臨床藥理研究 B.運用藥物經濟學的理論和方法 C.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化研究

D.開展藥學倫理學教育和研究 E.開展藥事管理法則教育

79.關于凝膠劑的敘述，錯誤的是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定

B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關

C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D.強酸也可，使卡波姆失去粘性 E.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的粘性降低

80.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指 A.無批準文號，無注冊商標 B.無生產批號、無注冊商標 C.無批準文號、無商品名 D.無批準文號、無生產批號 E.無通用名、無商品名

81.國家實行特殊管理的藥品不包括 A.長春新堿 B.麻黃素 C.派酸甲酯 D.鹽酸二氫埃托啡 E.復方樟腦酊

82.對己經生產或者進口的療效不確定，不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監督銷毀或都處理的部門是

A.國家衛生行政部門 B.省級衛生行政部門 C.省級藥品監督管理部門 D.當地衛生行政部門 E.當地藥品監督管理部門

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關系最密切的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。

（83-85題共用備選答案）A.氯化鈉注射液 B.脂肪乳輸液 C.右旋糖酐輸液 D.甲硝唑輸液 E.氧氟沙星輸液 83.屬于營養輸液的是 84.屬于膠體輸液的是 85.屬于電解質輸液的是

（86-87題共用備選答案）A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺鹽類 D.氨基酸類 E.吐溫類

86.具有起遇現像的表面活性劑是 87.屬于陽離子型表面活性劑是

（88-90題共用備選答案）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP

88.藥物非臨床研究質量管理規范的英文縮寫是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

89.藥物臨床試驗管理規范的英文縮寫是

90.藥品生產質量管理規范的英文縮寫是

（91-93題共用備選答案）A.煮沸滅菌法 B.流通蒸氣滅菌法 C.低濕間歇滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.過濾滅菌法

91.對熱不穩定的藥物溶液最適合的滅菌方法是

92.具有很強的滅菌效果，滅菌可罪，能殺滅所有鏈菌繁殂體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑。玻璃容器。金屬容器，瓷器、橡膠塞。濾膜過濾器等滅菌方法是 93.為了保證產品的無菌，有必要對滅功效方法的可容性進行驗證，F與FO值作為驗證滅菌可靠性的參數，其中FO值是哪種滅菌法的參數

（94-96題共用備選答案）A.抗氧劑 B.局部止痛劑 C.防腐劑 D.等滲調節劑 E.乳化劑

94.葡萄糖在注射劑中可用作 95.利多卡因在注射劑中可用作 96.亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作

（97-98題共用備選答案）A.微丸 B.微球

C.滴丸 D.分子膠囊 E.脂質體

97.將藥物包封于類脂質雙分子層內形成的微型囊泡是

98.一種分子包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的包合體是

（99-100題共用備選答案）A.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據 B.進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性

C.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段

D.藥物生物等效性評價

E.初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性 99.Ⅰ期臨床試驗是指 100.Ⅱ期臨床試驗是指

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

參考答案

1-5 BCADB 6-10 ECABC 11-15 DCECC 16-20 ECABC 21-25 BEDCD 26-30 BCDBB 31-35 BCDCA 36-40 EDADD 41-45 DABDC 46-50 CDBDD 51-55 EDEAE 56-60 BDCEE 61-65 DCDED 66-70 ADEEE 71-75 DDCBA 76-80 DADAA 81-85 AEBCA 86-90 ECBCA 91-95 EDDDB 96-100AEDAE

第五篇：2015年主管藥師考試最新真題匯總

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A型題（31-60）

31.下列敘述錯誤的是

A、苯妥英鈉能誘導它本身的代謝

B、撲米酮可代謝為苯巴比妥

C、丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效

D、乙琥胺對失神小發作的療效優于丙戊酸鈉

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E、硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發作療效較好

答案：D

32.抗驚厥藥撲癇酮的一種活性代謝產物是

A、苯巴比妥

B、多巴胺

C、苯妥英鈉

D、苯甲琥胺

E、三甲雙酮

答案：A

33.氨茶堿溶液暴露于空氣時會產生

A、茶堿結晶

B、氣體

C、氨茶堿沉淀

D、乙二胺沉淀

E、變成淡黃色

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答案：A

34.下列藥物中，在水中溶解度最大的是：

A、硝苯地平

B、鹽酸普萘洛爾

C、硝酸甘油

D、氯貝丁酯

E、辛伐他汀

答案：B

35.以下屬于抗代謝抗腫瘤藥的是

A、紫杉醇

B、順鉑

C、卡莫司汀

D、塞替哌

E、巰嘌呤

答案：E

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36.為避免吸收Co2析出沉淀，最好在臨用前配制的藥物是

A、鹽酸氯丙嗪

B、苯妥英鈉

C、硝西泮

D、艾司唑侖

E、氟哌啶醇

答案：B

37.辛伐他汀屬于

A、煙酸類降血脂藥

B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥

C、苯氧乙酸類降血脂藥

D、樹脂類降血脂藥

E、甾醇類降血脂藥

答案：B

38.特非那定與依曲康唑聯合應用可產生不良的相互作用，下列敘述中哪一條上錯誤的

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A、表現為q-t間期延長

B、誘發尖端扭轉型室性心律失常

C、特非那定阻撓依曲康唑的代謝引起藥物積聚

D、依曲康唑影響特非那丁正常代謝所致

E、兩者不宜聯合應用

答案：C

39.西立伐他汀停用的主要原因

A、療效不佳

B、消化道反應太強

C、與吉非貝齊聯合，橫紋肌溶解反應增強

D、藥物劑量大，不易控制用量

E、由于銷售欠佳，廠商停產

答案：C

40.阿司咪唑與紅霉素合用可誘發心臟毒性的原因是

A、阿司咪唑使紅霉素消除減慢而潴留

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B、兩者競爭蛋白結合，阿司咪唑血濃度升高

C、紅霉素干擾阿司咪唑正常代謝

D、兩者競爭排泌而致血藥濃度升高

E、以上各點因素均存在答案：C

41.以下哪項不是阿托品的性質

A、從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿

B、呈左旋性

C、與(-)-莨菪堿的旋光性質不同

D、具有酯的結構，在酸性或堿性條件下可發生水解

E、m膽堿受體拮抗劑

答案：B

42.咖啡因化學結構的母核是

A、異喹林

B、喹啉

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C、喹諾啉

D、蝶呤

E、黃嘌呤

答案：E

43.下列藥物中哪個是β-內酰胺酶抑制劑

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、克拉維酸

D、頭孢噻吩鈉

E、鹽酸米諾環素

答案：C

44.異丙醇的另一個化學名稱也可稱作

A、甲醇

B、乙二醇-[1，2]

C、2-丙醇

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D、n-丙醇

E、丙基甲醇

答案：C

45.普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項

A、心律失常

B、心源性休克

C、房室傳導阻滯

D、低血壓

E、支氣管哮喘

答案：A

46.麥角新堿不用于催產和引產是因為

A、作用比縮宮素強大而持久，易致子宮強直性收縮

B、作用比縮宮素弱而短、效果差

C、口服吸收慢而不完全、難以達到有效濃度

D、對子宮頸的興奮作用明顯小于子宮底

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E、以上都不是

答案：A

47.胺碘酮是

A、鈉通道阻滯藥

B、β受體阻斷藥

C、促k+外流藥

D、選擇性延長復極過程藥

E、鈣拮抗藥

答案：D

48.氨酰心安與普萘洛爾兩者性質的比較

A、都沒有內在擬交感活性

B、哮喘病人都應慎用

C、都可用于治療高血壓病

D、對β1受體的選擇性不相同

E、以上都不是

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答案：D

49.普魯卡因胺主要應用于治療

A、心房纖顫

B、心房撲動

C、室性心律失常

D、室上性心動過速

E、室性早搏

答案：C

50.普萘洛爾降低心肌氧耗量，改善缺血區供血，其主要作用是

A、減弱心肌收縮力

B、減慢心率

C、β-受體阻斷

D、延長舒張期，有利于心肌缺血區血流的改善

E、降低血壓

答案：C

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51、下列屬于假藥的是

A、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的

B、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的

C、超過有效期的D、更改生產批號的E、未注明有效期的

正確答案：A

52、醫院藥事管理委員會是

A、對醫院各項重要問題做出專門決定的職能科室

B、為了協調和指導全院計劃用藥，合理用藥，對醫院藥事各項重要問題做出決定，并使藥品在各個環節上加強科學管理的機構

C、為了協調和指導全院計劃用藥，合理用藥的藥品調撥機構

D、協調和指導臨床用藥，合理用藥的監測機構

E、發揮科學管理，避免藥物濫用和浪費的醫藥專家顧問機構

正確答案：B

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53、非處方藥分為甲、乙兩類的根據是

A、藥品的價格

B、藥品的適應證

C、藥品的品種、規格

D、藥品的安全性

E、藥品的質量標準

正確答案：D

54、需保留三年備查的是

A、精神藥品處方

B、一般藥品處方

C、毒性藥品處方

D、貴重藥品處方

E、麻醉藥品處方

正確答案：E

55、下列屬于新藥的是

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A、改變了商品名的藥品

B、更換新包裝的藥品

C、近期生產的藥品

D、我國未生產過的藥品

E、改變了規格的藥品

正確答案：D

56、精神藥品是指連續使用能產生

A、兩重性的藥品

B、身體依賴性的藥品

C、耐藥性的藥品

D、精神依賴性的藥品

E、耐受性的藥品

正確答案：D

57、藥品的有效期從何日計算

A、出廠日期

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B、驗貨日期

C、生產日期

D、購入日期

E、使用日期

正確答案：C

58、醫院配制制劑，必須具有

A、《藥品生產許可證》

B、《藥品經營許可證》

C、《醫療機構制劑許可證》

D、《新藥證書》

E、《營業執照》

正確答案：C 59、1999年4月22日生產的藥品，有效期為三年，其失效日期為

A、2002年4月30日

B、2002年4月21日

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C、2002年4月23日

D、2003年4月30日

E、2002年4月22日

正確答案：E

60、根據九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央國務院決定成立的直屬國務院的機構是

A、國家藥品質量監督局

B、國家藥品監督局

C、國家醫藥管理局

D、國家藥品監督管理局

E、國家制藥技術監督局

正確答案：D

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