第一篇：關于修改新開辦縣以上(含)藥品零售企業處方審核人員資格問題的通知

廣西壯族自治區食品藥品監督管理局關于修改新開辦縣以上

（含）藥品零售企業處方審核人員資格問題的通知

桂食藥監市〔2006〕11號2006-7-12 16:58:59

各市食品藥品監督管理局：

國家食品藥品監督管理局曾規定縣以上藥品零售企業必須在2004年底前通過GSP認證，針對我區執業藥師和藥師數量不足，不能滿足藥品零售企業發展的需要，為了緩解執業藥師和藥師供求的矛盾，保證我區縣以上藥品零售企業在國家食品藥品監督管理局規定的時限內完成GSP認證工作，保證廣大人民群眾的用藥需求，我局與區人事廳共同組織了廣西駐店藥師的考試和資格認定工作，并允許駐店藥師在縣以上（含）藥品零售企業代理行使執業藥師審核處方的職權。從實際工作情況來看，由于一些駐店藥師學歷不高，且大多數人員沒有經過藥學專業系統的學習和培訓，難以勝任審核處方的職責。鑒于近兩年來我區執業藥師和藥師的數量已有所增加，縣以上（含）藥品零售企業數量已近飽和，為促使今后新開辦的藥品零售企業人員素質的進一步提高，根據《藥品經營質量管理規范》第六十三條的規定，我局決定對《廣西壯族自治區食品藥品監督管理局開辦藥品零售企業驗收實施標準（試行）》中縣以上（含）藥品零售企業（含零售連鎖門店）的藥品零售處方審核人員條件的規定進行修改。原規定藥品零售處方審核人員應符合以下條件之一：執業藥師、從業藥師、藥師、駐店藥師，現修改為：藥品零售處方審核人員應是執業藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業技術職稱。

特此通知。

二○○六年四月十九日

第二篇：藥品零售(連鎖)企業開辦、變更審核

藥品零售（連鎖）企業開辦、變更審核

一、項目名稱

藥品零售（連鎖）企業開辦、變更審核

二、設立依據

《藥品管理法》及其《藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》、《安徽省藥品經營許可證管理辦法實施細則》、《關于印發開辦藥品零售連鎖企業驗收實施標準及開辦藥品零售企業驗收實施標準的通知》（皖食藥監市〔2011〕76號）。

三、申報條件

《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。

登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

四、申報材料

（一）、新辦

1、籌建申請

（1）、藥品經營企業籌建申請表（一式二份）。

（2）、擬開辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件和復印件、個人簡歷、身份證復印件等。{藥學技術人員資質和數量按照上述申辦條件執行，是執業（中）藥師的需提供執業（中）藥師預注冊到擬辦企業的申請證明性材料、非本行政轄區戶籍的藥學技術人員須提供公安派出所出具的有效臨時居住證明及與企業簽定的勞動合同}。

（3）擬經營藥品的范圍。

（4）擬設營業場所（經營面積按照上述申辦條件執行，需要提供具體位置圖）、主要設施、設備情況（空調、冷藏設備等）。

（5）申辦人以及擬開辦企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的自我保證聲明（保證人簽名）。

（6）材料真實性保證聲明。

以上材料使用A4紙張，每份材料都應由申請人簽字或蓋章。

2、驗收申請

（1）、藥品經營企業驗收申請表（一份）；

（2）、工商行政管理部門出具的“企業名稱預先核準通知書”；

（3）、營業場所（和、或倉庫）的房屋產權或使用權證明、地理位置圖、內部平面布局圖。

（4）、擬開辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人及從藥人員的市局培訓合格后上崗證、健康體檢證明等；

（5）企業質量管理文件目錄、主要設施和設備目錄（名稱、型號、數量等）；

（6）安慶市下轄各縣（市）區域范圍的企業，應經縣級食品藥品監督管理局驗收后出具的有效的《藥品經營企業驗收審查表》和實施標準驗收結果；

（7）上述材料真實性保證聲明。

其它未盡事項以申辦條件為準。以上材料使用A4紙張，每份材料都應由申請人簽字或蓋章。

（二）、變更

1、藥品經營企業變更許可事項，應按照以下規定提交變更申請材料（提供材料為復印件的需加蓋單位公章）：

（1）、藥品經營許可證變更申請表；

（2）、有關變更內容的證明材料：

（A）變更注冊地址

a.擬變更的經營場所等房屋產權或使用權證明；

b.擬變更的經營場所功能布局平面圖（標明詳細地址、部門名稱、面積）。

（B）變更法定代表人、企業負責人、質量負責人

a.主管部門的任命或聘任通知，無主管部門的應提交公司董事會決議或聘任通知；

b.擬變更的法定代表人、企業負責人、質量負責人的簡歷、學歷、職稱證明、資格證書及身份證復印件，及從藥人員的市局培訓合格后上崗證、健康體檢證明等。

c.擬變更的法定代表人、企業負責人、質量負責人沒有《藥品管理法》第76條和83條規

定情形的自我保證申明。

（C）變更經營范圍

a.與擬增加經營范圍相適應的質量管理人員、驗收養護人員職稱或學歷證明復印件；b.與擬增加經營范圍相適應的質量管理制度；

c.倉庫平面布局圖（標明詳細地址，倉庫名稱，總建筑面積，常溫庫、陰涼庫、冷庫面積，待驗區、合格區、發貨區、退貨區、不合格區、經營中藥飲片的零貨稱取專庫（區）或分裝室及其面積，驗收養護室及其面積，設施設備名稱、位置。下同）。

（D）變更倉庫地址或增加倉庫：a.擬變更或增加倉庫后的倉庫平面布局圖； b.與擬變更或增加倉庫相適應的驗收、養護人員職稱或學歷證明復印件；c.擬變更或增加倉庫的房屋產權或使用權證明；

（E）減少倉庫：a.減少倉庫原因的情況說明；b.原倉庫布局平面圖、減少后的倉庫布局平面圖；

（F）變更企業名稱應提交以下資料：a、工商行政管理部門核發的“企業名稱變更核準通知書”。b、實施改制、兼并、重組的國有法人批發企業還應提交當地政府或政府體制改革部門批準企業實施改制、重組、兼并的批復；

（3）、擬變更企業若是安慶所轄縣（市）的藥品經營企業申請變更，企業所在地縣（市）局應出具該企業無本《實施細則》第十七條規定情形的證明；

（4）、《藥品經營許可證》正、副本原件以及正本復印件和《營業執照》復印件。

2、藥品經營企業變更《藥品經營許可證》登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起5個工作日內為其辦理變更手續。

五、辦事程序

（一）、新辦

1、安慶市區零售（連鎖）藥房：

（1）、籌建：申辦人到市行政服務中心市食品藥品監督管理局窗口提出籌建申請──受理──市食品藥品監督管理局審批──申辦人到窗口領取籌建審批結果。

（2）、驗收：申辦人完成籌建后，到市行政服務中心窗口提出驗收申請──受理──安慶市食品藥品監督管理局組織驗收──安慶市食品藥品監督管理局審批──申辦人到市行政服務中心窗口領取驗收審批結果。

2、安慶所轄縣（市）零售（連鎖）藥房：

（1）、籌建：申辦人到所在縣（市）食品藥品監管部門提出籌建申請──受理──所在縣（市）食品藥品監管部門受市局委托進行審核──申辦人到所在縣（市）食品藥品監管部門領取籌建審批結果。

（2）、驗收：申辦人完成籌建后，到所在縣（市）食品藥品監管部門提出驗收申請──受理──所在縣（市）食品藥品監管部門受市局委托組織驗收──申辦人將縣（市）食品藥品監管部門的驗收審查材料、籌建申請材料和驗收申請材料送到市行政服務中心窗口提出發證審批申請──受理──安慶市食品藥品監督管理局審批──申辦人到市行政服務中心窗口領取驗收審批結果。

（二）、變更

申辦人到市行政服務中心市局窗口提出變更申請──受理──市局審批──申辦人到市行政服務中心市局窗口領取變更審批結果

六、承諾時限

5個工作日

七、收費標準和依據

無

八、窗口權限

部分授權

第三篇：新開辦藥品零售企業應提交哪些材料

藥品零售企業新辦、換證、變更、認證所需材料

一、新開辦藥品零售企業籌建申請和驗收申請所需材料

（一）籌建申請材料

1.藥品零售企業籌建申請表（一式三份）； 2.連鎖總部資質（零售連鎖門店要）；

3.擬辦企業主要人員材料（包括企業法定代表人、企業負責人、企業質量負責人、企業質量管理機構負責人的學歷證明、執業資格或技術職稱證明、身份證明和個人詳細簡歷（需注明從事藥品經營工作經歷、年限及有無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形）；

4.擬辦企業門面租賃合同及房屋產權相關證明；

5.擬設營業場所、倉儲設施設備及周邊衛生環境等情況說明； 6.擬配置計算機管理信息系統情況說明；

7.當地工商管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準證明文件； 8.申辦人對申請材料真實性保證聲明。

（二）驗收申請材料

1.藥品經營許可證（零售）申請表（一式三份）； 2.擬辦企業同意籌建批復；

3.擬辦企業對照開辦企業驗收標準細則自查總結；

4.擬辦企業職工花名冊（需注明姓名、性別、年齡、學歷、專業、技術職稱、執業資格、崗位、職務、培訓情況、健康狀況等）； 5.擬辦企業組織機構情況（包括各級組織機構的設置文件，組織機構質量管理職責框架圖，企業法定代表人、企業負責人、企業質量負責人、企業質量管理機構負責人任命文件等）；

6.擬辦企業藥學技術人員的執業資格或技術職稱證明、以及不在其他單位兼職的相關證明（有原工作單位在職在編的人員，其證明材料須有原單位法定代表人簽字并加蓋原單位印章，下同）； 7.擬辦企業所在位置及營業場所（倉庫）平面布置圖（詳細注明面積和功能區域等）及門面租賃合同和房屋產權相關證明； 8.擬辦企業質量管理文件目錄及配置的設施設備明細表； 9.申辦人對申請材料真實性保證聲明。

二、換發《藥品經營許可證》（零售）所需材料 1.換發《藥品經營許可證》申請審查表（一式三份）；

2.原《藥品經營許可證》正、副本原件，《藥品經營質量管理規范認證證書》原件和《工商營業執照》復印件；

3.法定代表人、企業負責人、藥學技術人員的身份證明、學歷證書、職稱證書、任職文件，執業藥師還應提供執業藥師資格證書、注冊證書（或江西省食藥監局注冊受理通知書），上述證明和證書的原件和復印件；

4.企業職工花名冊、培訓情況和體檢合格證明材料； 5.企業組織機構設置及人員任命文件；

6.企業所在位置及營業場所（倉庫）平面布置圖（詳細注明面積和功能區域等）及門面租賃合同和房屋產權相關證明

7.企業藥品經營質量管理文件目錄及配置的設施設備明細表； 8.申辦人對申請材料真實性保證聲明。

三、藥品零售企業變更事項所需材料

（一）所有變更事項均需材料

1.藥品經營企業（零售）申請變更項目審批表（一式三份）； 2.《藥品經營許可證》副本原件和《工商營業執照》復印件； 3.組織機構和質量管理機構設置圖；

4.當地食品藥品監督管理局對申請企業“有無違法違規行為被食品藥品監管部門立案調查尚未結案的；或已經做出行政處罰決定，尚未履行處罰”的情形核實證明文件；

（二）變更法定代表人、注冊地址以及增加經營范圍，需同時申報GSP專項檢查認證材料。

（三）變更相關事項另需材料

1.變更企業名稱:需當地工商管理部門出具的企業名稱預先核準證明文件。2.變更注冊地址

(1)企業所在位置及營業場所（倉庫）平面布置圖（詳細注明面積和功能區域等）；

(2)門面租賃合同及房屋產權相關證明。3.變更法定代表人（1）人員任職文件;（2）個人簡歷（內容包括：姓名、性別，年齡、學歷、專業、執業資格、技術職稱、職務、任職時間、從事藥品經營質量管理工作年限、有無違反藥品管理法第76條、第83條規定情形的保證性聲明）、有關證書（包括身份證明、學歷證書、體檢合格證明）的原件、有效復印件;（3）聘用前原單位加蓋印章和法人簽署的離職證明；

（4）法定代表人作為藥學技術人員在藥店履職，則需提供本人的職稱或資格證書原件、有效復印件。4.變更企業負責人（1）人員任職文件;（2）個人簡歷（內容包括：姓名、性別，年齡、學歷、專業、執業資格、技術職稱、職務、任職時間、從事藥品經營質量管理工作年限、有無違反藥品管理法第76條、第83條規定情形的保證性聲明）、有關證書（包括身份證明、學歷證書、職稱或資格證書、體檢合格證明）的原件、有效復印件;（3）執業藥師還應提供執業藥師資格證書、注冊證書（或江西省食藥監局注冊受理通知書）的原件、有效復印件；（4）聘用前原單位加蓋印章和法人簽署的離職證明。5.變更質量負責人（1）人員任職文件;（2）個人簡歷（內容包括：姓名、性別，年齡、學歷、專業、執業資格、技術職稱、職務、任職時間、從事藥品經營質量管理工作年限、有無違反藥品管理法第76條、第83條規定情形的保證性聲明）、有關證書（包括身份證明、學歷證書、職稱或資格證書、體檢合格證明）的原件、有效復印件;（3）聘用前原單位加蓋印章和法人簽署的離職證明。

四、藥品零售企業申請GSP認證所需材料 1.藥品經營質量管理規范認證申請書（零售企業）（一式三份）； 2.《藥品經營許可證》和《工商營業執照》復印件； 3.實施GSP情況的自查報告；

4.企業無違規經營假劣藥品的情況聲明；

5.企業負責人和質量管理、驗收、養護人員情況表,職稱或學歷證書復印件；

6.執業藥師還應提供執業藥師資格證書、注冊證書（或江西省食藥監局注冊受理通知書）的原件、有效復印件（單體藥店要、連鎖門店不要）；

7.企業配置設施設備明細表；

8.企業藥品經營質量管理制度、崗位職責、操作規程、風險預案目錄；

9.企業質量管理組織機構設置和職能框架圖；

10.登錄省食藥監局網站《藥品城鄉一體監管平臺》本企業上傳采購和銷售藥品數據所在網頁打印件； 11.有關計算機設置情況； 12.申報材料真實性保證聲明。

注：1.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》1份；2.申請材料用A4紙統一印訂成冊并編制目錄；3.同時提供所有申報材料的電子版本（證書、證件需掃描）。

第四篇：廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準

廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準（2006年修訂）

項目 企業 企業法定代表人或企業負責人，質量管理負責人無藥品管理法第76條，第83條規定的情形。藥品管理法第76條規定：從事藥品生產，銷售假藥及生產，銷售劣藥情節嚴重的企業或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員十年內不得從事藥品生產，經營活動。第83條：違反本法規定，提供虛假的證明，文件資料樣品或采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證>>,.<<藥品生產許可證>《醫療制劑許可證>>,或者撤銷藥品批準證明，五年內不受理此申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。企業負責人，企業質量負責人應具有執業藥師或藥師資格《含中藥師》以上技術職稱。營業場所在200平方米《含》以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。企業應設置質量管理機構或質量管理人員。企業管理機構負責人或質量管理人員應具有執業藥師或藥師以上職稱。企業營業場所營業面積每超出開辦標準150米，需增加一名執業藥師資格或藥師以上技術職稱的藥學技術人員。企業質量管理機構或質量管理人員，具體負責企業藥品質量管理工作，行駛管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權。企業負責人，企業管理負責人，質量管理人員，處方審核人員應在職在崗，不得在其他單位兼職。7 企業從事藥品驗收，養護工作的人員以及營業員須經相應的專業培訓或崗位培訓并經所在地地級市（含）的以上食品藥品監管部門考試合格，取得崗位合格證書方可上崗。國家有就業準人規定，從其規定。企業從事藥品管理，驗收，養護，保管以及營業員等直接接觸藥品崗位工作的人員應進行健康檢查，并建立健康檔案。患有精神病或其他可能污染藥品疾病的患者，不得從事直接接觸藥品的崗位工作。申請經營處方藥的零售企業必須配備2名以上處方審核人員，處方審核人員應具有執業藥師資格或藥師以上技術職稱，有中藥材或中藥飲片經營范圍的，應配備一名中藥師以上技術職稱或執業藥師資格的人員。企業應有與經營藥品規模相適應的營業場所。經營處方藥的，使用面積不小于60平方米未設置藥品倉庫的，應有退貨藥品區，不合格藥品區，并有明顯標志，實行色標管理。上述面積指同一平面上的連續面積。在大型超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域。12 企業營業場所，倉庫，辦公生活等區域應分開一定距離或有效物理隔離。13 企業營業場所和藥品倉庫應環境整潔，無污染物，地面和墻壁平整，清潔。14 企業營業場所，營業用貨架，柜臺齊備。在營業場所陳列布局，應具有藥品與非藥品，處方藥與非處方藥的明顯分類標識，并在藥品營業區顯眼位置標示處方的警示語與非處方藥的忠告語。處方藥區域不得設計為開架形式。同時要在店堂明示藥學專業技術人員資格的資料。藥品經營場所陳列布局，應有藥品劑型或用途分類擺放標識，現場驗收時不得購進和擺放藥品（空架驗收）藥品營業場所應有調節溫，濕度的設施設備。必要安裝空調，玻璃門，窗等與外界有效間隔的設施。經營生物制品的，應配備容積為0.15立方米以上的冷藏設備。陽光可直曬得藥品陳列區域應有遮光設施。從事藥品拆零銷售業務的，應設置拆零藥品專柜和專用記錄本。藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應清潔和衛生，包裝袋上寫明藥品名稱，規格，服法，用量，有效期等內容。企業對購進藥品，驗收，儲存等環節實行計算機管理，并實現與總部或者受委托的藥品供貨企業間的計算機互聯。21 中藥飲片抖前應寫正名正字。經營中藥材，中藥飲片應在營業場所設置獨立區域，與制劑分開；并應配置所需的調配處方和臨方炮制的設備。企業應配備合格的衡器以及清潔衛生的藥品調劑工具，包裝用品等。24 企業應在營業店堂明示服務公約，公布監督電話和設置顧客意見簿。25 企業設置的藥品倉庫，必須符合《藥品經營質量管理規范》的有關規定 26 企業在營業店堂內進行的廣告宣傳，應符合有關規定 企業應制定具有保證所經營藥品質量的管理制度。企業制定的藥品質量管理制度應包括以下內容：

（1）有關業務和管理崗位的質量責任（2）藥品購進的管理制度（3）藥品驗收的制度

（4）藥品陳列的管理制度（5）藥品陳列的管理制度

（6）首營企業和首營品種審核的規定（7）藥品銷售及處方的管理規定（8）拆零藥品的管理規定

（9）質量事故的處理和報告的規定（10）質量查詢，質量投訴的管理規定（11）質量信息的管理規定

（12）藥品不良反應報告的規定

（13）衛生和人員健康狀況的管理規定（14）服務質量的管理規定

（15）經營中藥飲片的，有符合中藥飲片購，銷，存管理的規定 企業建立真實完整的藥品購進，質量驗收記錄，并建立下列藥品質量管理記錄

（1）藥品養護記錄（2）處方藥銷售記錄（3）中藥處方調劑記錄（4）藥品拆零銷售記錄

（5）藥品質量事故處理記錄（6）藥品不良反應報告記錄（7）不合格藥品臺帳

（8）首營企業審核記錄（9）首營品種審核記錄（10））近效期藥品催銷記錄 企業購進藥品應以質量為前提，從合法的企業進貨，審核購進入藥品的合法性，并建立合格供貨檔案（連鎖企業可由總部統一建立）

說明

一

共29項，其中關鍵項目（條款字體為紅色）15項，一般項目14項。

二 現場驗收時，應逐項進行全面檢查，并逐項作出肯定或否定的評定。

三 結果評定：關鍵項目全部合格，一般項目部合格不超過2項，結果評定為通過；否則為不通過。

第五篇：關于開辦藥品零售(連鎖)企業有關問題的通知

東食藥監發〔2011〕27號

關于開辦藥品零售連鎖企業有關問題 的通

知

機關各科室、單位，各縣區（分）局：

為進一步規范我市藥品零售連鎖企業的開辦和管理，大力促進藥品零售連鎖企業的發展，保證藥品質量和公眾用藥安全，根據《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經營許可證管理辦法》及省局《關于明確藥品經營許可有關問題的通知》（魯食藥監市函〔2008〕134號）要求，結合我市實際，現對我市開辦藥品零售連鎖企業有關問題通知如下，請遵照執行。

一、新開辦藥品零售連鎖企業應嚴格執行《山東省藥品零售（連鎖）企業許可驗收實施標準》（2009年修訂），連鎖 門店應嚴格執行《山東省藥品零售企業許可驗收實施標準》（2009年修訂），并按照《東營市藥品經營許可證（零售）申辦程序》進行申辦。

二、藥品零售連鎖企業應具有與經營規模相適應的辦公、輔助用房，面積應不低于100㎡。居民住宅（含公寓、別墅）不得作為辦公場所。

三、藥品零售連鎖企業設立倉庫的，應符合《藥品經營質量管理規范》規定的設置條件，倉庫面積應與其門店數量及經營規模相適應，并隨著連鎖門店的增加，及時改善倉庫條件。原則上，設置2-5（含）個門店的，倉庫面積應不低于200㎡；設置6-15（含）個門店的，倉庫面積應不低于500㎡；設置16-30（含）個門店的，倉庫面積應不低于1000㎡；設置30個以上門店的，倉庫面積應不低于1500㎡。其中，陰涼庫面積不低于總庫房面積的60%，冷庫或冷藏設施應與其經營的品種和規模相適應。

四、藥品零售連鎖企業實施委托配送的，應選擇一家取得GSP認證證書、與其經營品種相適應的藥品法人批發企業委托配送，并簽訂包含質量保證等內容的委托配送協議。

五、藥品零售連鎖企業應為企業法人，并有2個（含）以上直營連鎖門店，并實現統一名稱、統一采購、統一儲存、統一配送、統一管理、統一價格、統一門店形象、統一計算機網絡化控制。

六、藥品零售連鎖企業必須建立專用的計算機信息管理 系統，總部與各門店之間實現計算機聯網管理，能夠覆蓋藥品購進、儲存、門店銷售等經營管理的全過程，并具備接受藥監部門電子監管的條件。

七、新開辦藥品零售連鎖企業依法取得《藥品經營許可證》后，其直營門店應按照《山東省藥品經營許可證許可登記事項變更審查辦法》的有關規定及時辦理變更手續。

八、藥品零售連鎖企業自取得《藥品經營許可證》之日起30日內，應向省食品藥品監管局提交GSP認證申請，增加的門店數量達到《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》要求的，應按照辦法規定申請GSP專項認證。

九、鼓勵藥品零售連鎖企業發展加盟藥店。單體藥店擬申請加盟藥品零售連鎖企業的，該單體藥店和連鎖企業都必須通過GSP認證，在《藥品經營許可證》的管理上按變更程序辦理，并提交書面變更申請、加盟協議等有關材料。單體藥店申請變更為連鎖門店的，其人員配備應符合《山東省藥品零售企業許可驗收實施標準》（2009年修訂），營業場所面積應不低于現有條件，地址同時申請變更的應符合《山東省藥品零售企業許可驗收實施標準》（2009年修訂）。加盟藥店必須嚴格執行藥品零售連鎖企業制定的保證藥品質量的規章制度，所經營的藥品必須全部由接受加盟的連鎖企業配送。

十、連鎖門店擬成為單體藥店的，首先應由其所屬的零售連鎖企業提出注銷該門店的申請，然后按《東營市藥品經營許可證（零售）申辦程序》申請重新開辦，重新進行GSP認證。

各單位在實際工作中遇到的問題，請及時報告市局藥品市場監管科。

二○一一年五月九日

主題詞：市場監管

開辦

零售連鎖

通知

東營市食品藥品監督管理局辦公室 2011年5月9日印發