第一篇：化驗室一般操作規程

1、工作前要認真查點設備、藥劑是否齊全，待齊全后方可接班。

2、認真檢查藥液是否變質，禁止使用變質藥液。

3、處理有毒藥液時，必須深埋或作凈化處理。

4、各種藥液必須在容器外標注名稱，有毒藥液標注“有毒”二字。

5、必須經常檢查標定藥液的濃度，配比時必須準確。

6、滴定時，必須把各種用品準備齊全，認真操作，保證化驗樣品的誤差在允許范圍內。

7、認真保管發送至化驗的試樣，試樣必須保存兩個月，待無問題時方可處理。

8、及時向有關單位交送化驗單。

9、過濾液時，必須檢查設備、儀表、電壓、電流等是否正常，待無誤時方可開車。

10、烘干樣品時，必須保證樣品的干燥程度，嚴禁烘糊試樣。

11、操作時，要注意藥液不要濺在衣物和皮膚上，以免腐蝕衣物和皮膚。

12、工作完畢后必須用流動水洗凈手，以免發生中毒現象，手上有傷口時，禁止接觸毒物。

13、嚴禁在化驗室高溫爐、電熱板上烘烤食物或做飯。凡能逸出有毒氣體，蒸氣和煙霧的作業，只能在排風良好的通風櫥內進行，以防中毒。

14、嚴禁用化學藥物做調料劑，一切藥品嚴禁口嘗或用手直接接觸，用鼻嗅時不得直接對準瓶口，以防發生意外。

15、必須嚴加保管化驗室的一切儀器、儀表，嚴禁任何人亂動，禁止使用燒杯或其它器皿作為飯食用具。加熱的器皿不可用手拿或放過冷處，以防燙傷或損壞。

16、定時抽測化驗結果，嚴禁弄虛作假。

化驗室一般操作規程

1、化驗員必須經專門培訓，懂得化驗工作，熟悉藥劑性能，使用和保管方法，經考試合格者方可上崗作業。

2、必須遵守化驗室規定，認真操作，嚴格保守秘密。

3、非本室工作人員嚴禁入內。

4、必須堅守工作崗位，按時交接班，不準在崗睡覺，看書看報，不準閑談和打鬧。

5、認真搞好崗位記錄。

6、上班時，必須穿好勞保用品。

7、不準損壞室內一切安全措施。

8、必須愛護設備，下班后必須打掃衛生，保持室內整潔。

第二篇：化驗室安全操作規程

化驗室安全操作規程

1、根據安全生產需要按時取樣，取樣過程中必須按規定正確佩戴勞動防護用品，通知崗位操作工協助取樣、進行安全監護，取樣時站在取樣口上風向。

2、化驗過程中，必須嚴格遵守安全操作規程，杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏度和穩定性。使用電加熱設備分析樣品時防止樣品溢出發生火災。

3、化驗數據應及時填入原始記錄表，原始記錄表必須由化驗者本人填寫，分析者應對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負直接責任。

4、化驗時應保持安靜，思想要集中，遵守操作規程，切勿粗心大意，馬馬虎虎，更不準在實驗室內打鬧。

5、實驗室內都必須備有滅火器或砂土并盡可能放在顯眼的地 消防設備不得隨意挪動，必須掌握消防器材的使用方法及其性能，具備一定的消防知識。

6、禁止在電氣設備和線路上灑水，以免漏電。

7、電爐子、烘箱等用設備，使用時必須要有人負責看管，以 防發生事故。

8、電爐子需放在水泥等非易燃物砌成的固定臺子上，不得靠近木材墻或木質門窗。

9、使用易燃物時，必須在距離火源較遠的地方進行，絕不可

靠近火源，尤其是乙醚、汽油等著火危險性大的易燃物，用時必須小心，用完后的剩余部分也應及時在存放到專門的地方。

10、絕不可以將液化氣罐存放在靠近電源地方，防止強烈震動，氣體出口，活門處絕不可涂油和與有機物接觸，以免發生爆炸。

11、化驗時務必注意避免反應進行的過分激烈，以免引起難以 預測的事故。

12、必須熟悉本部門所使用儀器的性能，所使用的化學試劑，各種可燃氣體的物化性質及其防護知識。

13、餾分易揮發和易燃體所用的玻璃器具必須完整無缺陷，禁 止用火直接加熱。

14、在使用電氣設備時，必須事先檢查開關、電機，以及機械 設備，確認各部分是否安置妥當。

15、減壓餾程儀器操作結束后必須先關閉加熱電源、待樣品瓶溫度降至100℃以下后方可關閉抽真空設備。

16、對使用制冷設備降溫分析的儀器設備必須先關制冷后方可關閉儀器電源。

17、當加熱蒸餾及其它有關用火的工作進行時，要有專人負責管理，不許隨便離開，用完后即關掉熱源。

18、可燃的尤其是易揮發的可燃物，應存放在密閉的容器中，不得用無蓋的開口容器貯存。

19、做蒸餾提純或蒸餾試驗，必須用明火加熱時，每次蒸餾物 的數量不得超過100毫升，附近不得存放易燃物質，同時應有防火措

施。

20、一旦發生失火事故，首先應撤除一切熱源，關閉煤氣電閘，然后用砂子或石棉布蓋住失火地點或用1211滅火，除酒精外，化學物品失火，不許用水滅火。

21、及時填寫化驗結果報告單并及時報送有關部門或領導。

22、認真填寫設備運行情況記錄，保持設備和工作環境的清潔。

23、化驗室及時提供和建立（動火分析、氧含量分析）檢測時嚴格執行公司安全分析管理制度，最有效的化驗方法以保證化驗結果的準確性和代表性。

24、在日常化驗工作中，要求分析室主管領導對化驗員的取樣、化驗過程、結果計算進行監督，并對送出的化驗數據審核。

25、新入廠化驗員不得獨立操作，必須熟練掌握化驗方法經考核合格后，才允許進行獨立操作。

26、非本公司分析樣品，未接到上級指令，一律不得受理。

27、化驗室內儀器不得隨意搬遷或拆換，對不常用的儀器要安排人員定期維護保養。

28、化驗室內儀器、設備的使用，必須嚴格按照使用說明書進行操作。

29、一切化學試劑藥品瓶子，必須有標簽。凡失效或標簽不明的藥品不得發放使用。

30、劇毒藥品必須進行專人專柜保管，并嚴格按照規定發放和領用。

31、化學試劑和藥品庫房要求陰涼、通風、清潔、防潮，藥品存放要按照“化學試劑的安全儲存和處理”的原則進行。化學藥品必須嚴格執行驗收入庫和登記領用制度。管理人員要有明細賬目，做到賬、卡、物相符。

32做好缺口化學試劑、藥品的登記工作，按時編制月度計劃，保證生產分析的需要。按月對化學試劑、藥品進行清點、對化學試劑、藥品的數量做到心中有數。

33、非工作人員未經允許，不得擅自進入化學試劑、藥品庫房。

34、未經允許不準將化學試劑、藥品帶出化驗室。

35、領取化學試劑、藥品時，對無標簽或標識不清者、破損的，領用人必須拒絕領取。

37、一般化學藥品領取由化驗班長到庫管員處簽字領取執行雙人雙鎖管理。劇毒化學藥品需填寫申領單，經相關人員審核后，庫管員方可發放。

38、其他部門領取化學試劑、藥品時，必須通過相關領導簽字同意后按相關規定發放。

39、化驗分析所產生的廢液不能隨意排放，必須按有關規定收集集中處理。

40、所有化驗過程產生的廢液（包括初次洗滌器皿的液體）必須倒入廢液收集桶內，不準由水槽排放。

41、廢液收集到一定數量時（約有半桶），由當班班長組織運往規定地點集中處理。

42、原料氣、酸氣屬高含硫氣體，取樣時排放的廢氣必須帶防毒面具。

43、四懂四會

（1）懂本崗的火災危險性，會報火警。

（2）懂預防火災措施，會使用消防器材。

（3）懂滅火方法，會撲救初期火災。

（4）懂逃生方法，會組織人員疏散、逃生

第三篇：水廠化驗室安全操作規程

水廠化驗室安全操作規程

1.工作人員必須穿戴好各種相關的勞保用品后才能進入操作崗位。

2.一切試劑及藥品要有標簽，劇毒性藥品必須制訂保管、使用制度，并由室內專人負責保管。

3.對于有毒的氣體和蒸汽，必須在抽毒罩或通風柜內進行，開啟易揮發的試劑時，瓶口不能對著人，嚴防開啟時有大量氣液沖出，引起嚴重傷害事故。

4.稀釋硫酸時，必須先在燒杯等耐熱容器內進行，緩緩地將硫酸加入水中，并用玻璃棒不斷攪拌，嚴禁將水倒入硫酸中。

5.精密儀器及貴重儀器均應指定專人保管，并固定安置在一定的地方，任何精密儀器在使用前要清楚了解其性能及使用方法后，方可使用。

6.開始工作或停止工作時，必須將電源開關合嚴或拉下，在離開工作室時，一定要關好門窗，切斷不需用電的電源開關。

7.經常檢查冰箱、恒溫箱的溫度變化情況。嚴禁將食物放入冰箱貯存，以防中毒。

第四篇：化驗室化驗項目操作規程

濟南大陸石化有限公司

化驗項目操作規程

第一章 總則

第1條 本規程采用行業操作規范，適用于原料油和成品油的各項化驗要求，其結果具有

可重現性；

第2條 本規程由化驗室起草，經公司總經理審批，其他任何人無權進行隨意

修改和精簡操作。

第二章 化驗項目

? 水分測定實驗

1.準備工作：直行冷凝管一個、接收器一個、圓底燒瓶一個、電熱套一個、量筒一個、電子秤一個、自吸泵一個、玻璃珠若干、鐵架臺，升降臺等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實驗步驟：

1）取料：使用電子秤稱取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿，盡量保持水的流動和水的溫度。開始加熱（10格），待有回流（8-5格），調整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當接收器內的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時應

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內的廢液全部排出后使用輕

質油和乙醇依次清洗后放置通風處或烘干。

5.注意事項： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿水后再加熱，如果實驗過程中發現沒有冷

凝管注水則應先停止加熱再注水。

? 開口閃點實驗

1.準備工作：液化氣，火柴，成品潤滑油（取樣量達到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預計閃點：210℃。

3.實驗步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤滑油至刻線，把溫度計放入液下至底部6mm，開始加熱，150v加熱。

2）當試樣溫度達到預期閃點前56℃（154℃）時減慢加熱

速度（100v），使試樣在達到閃點前28℃（182℃）時的升溫速度為5-6

度/min,在預期閃點前28℃時開始點燃試驗火焰，并調節火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開始使用試驗火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當試樣任何一點出現藍色閃

火時，立即記錄溫度計的數值，作為觀察閃點。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風處

晾干。

? 密度測定實驗

12011年11月實驗室

1.準備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計，溫度計，密度試驗器。

2.實驗步驟：取原料放入密度試驗器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內，插入溫度計并調節恒溫浴缸的溫度使其恒溫調節并取相應密度計放入試樣中靜置后讀出數據。

3.清洗：將量筒內廢液倒出，密度計和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數）。

? 減壓蒸餾

1.準備工作：真空泵，真空計，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計兩個，牛角管一個，玻璃三通兩個，玻璃活塞兩通兩個，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機油200g）。

2.實驗步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠（防沸），插入兩個溫

度計，一個要伸入液面內觀察液相，一個伸入玻璃側支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計下側使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開真空泵，調節真空計。看是否真空，真空情

況下，開始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時間和

初餾點。初餾點后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達到308℃時停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

4.注意事項： 1）試樣必須經脫水

2）組裝儀器時內部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關閉，否則

可能會引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準備工作：單塞溫度計一個，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬用電爐，鐵架臺，玻璃珠若干，石棉布。

2.實驗步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠，插入溫度計觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 酸堿性實驗：

1.準備工作：錐形燒瓶2個，分液漏斗一個，加熱器一個，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實驗步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃停火，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經

濾紙過濾至錐形燒瓶。

3）向兩個試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測石油產品內含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測石油產品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 粘度測定實驗：

1.準備工作：粘度計，溫度計,秒表,試樣（潤滑油10ml）,橡皮管，運動

粘度測定器。

2.實驗步驟：1）設定恒溫浴溫度40℃，取適當粘度計（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時倒置粘度 計，然后將管身1插入試樣中，這時用橡皮球通過橡皮管將液體吸到標線b，不要使液體發生氣泡和裂隙，當液面到達b線時提起粘度計并迅速恢復正常狀態。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計浸入事先準備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上，在固定位置時必須把毛細管粘度計的擴張部分2浸入一半。

3）插入溫度計使水銀球的位置接近毛細管中央點的水平面，并使溫度計上要測溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計調整為垂直狀態，恒溫調節。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴張部分3，使試樣液面稍高于標線a。

4）觀察試樣的流動情況，液面正好達到標線a時開動秒表，液面正好流到標線b時停止秒表。記錄流動時間，重復4次。

5）取每次流動時間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數t50*0.5%，v50=常數c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實驗步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點。

3）將燒瓶內剩余液體盡量倒入5ml量筒內（開始調整溫度

時1min記錄一次）。

3.注意事項：此試驗前提必須滿足以下條件（否則實驗重做）：

a，開始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺半cm）。c，從5ml殘留到終點時間，最后一次調整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度停火。出現煙霧停火，并記錄溫度（分解點）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（潤滑油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，潤滑油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）預計閃點190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預計閃點前40度時控制升溫速度，到預計閃點前20度（170度）

時升溫每分鐘2-3度，到達預期閃點前10度時，閃點低于104度的每高1度點火，閃點高于104度每2度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（柴油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，柴油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預計閃點45度以上，35度開始點火，每高1度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

第五篇：化驗室管理制度及操作規程

編號：

xxxxxxx化工有限公司

質檢科 管理制度及操作規程

編

制：

審

核：

批

準：

_____________________________________ 制定時間：2016年10月12日 實施時間：2016年10月18日

目

錄

1.化驗室管理制度 2.樣品管理制度

3.化學試劑與藥品使用管理制度 4.儀器設備管理制度 5.化驗室安全操作管理制度 6.液相色譜儀操作規程 7.數字熔點儀操作規程 8.PH計操作規程

9.紫外可見分光光度計的操作規程 10.電子天平操作規程 11.電熱恒溫水浴鍋操作規程 12.鼓風干燥箱操作規程 13.移液管操作規程 14.滴定分析操作規程 15.COD恒溫加熱器操作規程

化驗室管理制度

1、目的：

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

2、適用范圍：

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

3、職責

3.1質檢部負責貫徹該制度 3.2檢驗員負責該制度的實施 3.3化驗室主任負責本制度的監督檢查

4、工作程序 4.1安全制度

4.1.1檢驗人員要熟悉化驗室及周圍環境，清楚水閘和電器開關的位置，了解消防工具的使用方法，一旦發生事故，可立即采取措施。

4.1.2 化驗室各類化學試劑要根據其性質分類存放。易燃、易爆試劑應在遠離明火低溫處存放，數量不宜過多。

4.1.3 嚴格安全操作。使用毒性試劑，必須有第二人在場進行校對并應嚴格按有關規定執行。使用易燃試劑進行易爆實驗、產生有毒有害氣體的實驗，必須在通風櫥內或適當的場地操作。明火操作必須遠離易燃、易爆試劑，選擇安全場所，并采取保護人身安全的防范措施。致病菌種接種要尤其注意安全，防止感染和污染環境。用過的培養基清洗前應經過滅活處理。凡進行加熱回流、蒸餾、消化、高壓滅菌等操作時要注意安全，嚴格執行操作規程，操作中不得擅自離開崗位 4.1.4檢驗人員不得擅自改動供電線路，確因工作需要可向設備部門申請。

4.1.5各種設施不能正常運轉，應及時報告設備部門進行維修。

4.1.6 非工作時間需在化驗室工作時，須經質檢部經理批準，并對化驗室安全負責。

4.1.7 各種試劑容器要帶有書寫清楚的標簽。

4.1.8化驗室應備有消防與安全急救措施。4.1.9化驗室要設值日人員，負責衛生與安全事項，下班時對水、電、門窗等進行安全檢查，鎖門后方可離開。

4.1.10不準由下水道排放引起堵塞的雜物以引起污染、腐蝕的廢試劑。

4.2工作制度

4.2.1化驗室在質檢部的領導下，開展質量檢驗工作。檢驗員必須服從化驗室主任的工作安排，做好本職工作。

4.2.2化驗室必須保持整潔、無污染。檢驗員必須做好并保持好各檢驗間（包括設備、臺面、門窗、地面等）的清潔衛生。

4.2.3化驗室工作人員進入化驗室要穿工作服、工鞋、戴工帽。

4.2.4 化驗室內不準私人會客，非本室人員未經允許不得擅自進入化驗室內。禁止生產人員在化驗室逗留。

4.2.5化驗室內應保持肅靜，不得大聲喧嘩、閑聊，保證良好的工作環境。

4.2.6禁止把與檢驗工作無關的物品帶入化驗室。禁止在化驗室內洗涼個人衣物、吸煙、吃零食。

4.2.7 上班時，檢驗人員應專心工作，并做到不串崗，不做與實驗工作無關的事。實驗中要認真負責、細致、準確、嚴格遵守各項操作規程。

4.2.8操作人員對待工作要熱心，操作要細心，學習要專心，解決問題要耐心。要盡職盡責，嚴格按照制定的操作規程進行操作。對檢驗結果負責，如因玩忽職守而造成錯檢、漏檢要追究責任。

4.2.9對檢驗規程不熟悉，對儀器性能不掌握，不允許操作，違章不聽勸阻，不得繼續工作。

4.2.10積極參加各種業務、技術、文化學習，提高獨立工作能力和業務技術水平，積極提出合理化建議。

4.2.11化驗室的所有儀器設備、書刊資料等要建帳登記，專人保管，使用時應有登記手續。

4.2.12精密儀器有專人保管，嚴格執行使用登記手續，儀器損壞或發生故障時應立即向有關負責人報告。

4.2.13使用各種儀器須熟悉和嚴格執行各種儀器的操作規程，用畢要清理，復原登記。4.2.14化驗室內的試劑試藥要定位存放，標記清楚，擺放整齊；有毒化學試劑的請領使用與管理，應按有毒有害物品管理辦法執行。

4.2.15配制滴定液應作詳細記錄，注明配制及標定日期、室溫、濃度或校正因子（F值）、配制者、標定者、復標者，誤差在允許范圍內方可使用，并應按操作規程的要求貯存和定期進行重新標定。

4.2.16實驗用定量玻璃容器應按規定的方法進行檢定、校正值應在儀器上標記或記在記錄本內。

4.2.17化驗室每日用紫外線滅菌，微生物化驗室定期檢查有關凈化參數，保持檢測場所的凈化要求。

4.2.18實驗用冰箱、冰柜中不準存放食品。

4.2.19根據生產的需要，化驗室應安排人值班、加班。

4.2.20非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到質檢部經理指令，一律不得受理。4.3檢驗檢測管理

4.3.1化驗室必須根據生產實際情況制定檢驗計劃，并嚴格按要求執行，檢驗計劃見附錄二。

4.3.2檢驗員按規定要求采取樣品，并做好相關的登記和標識。

4.3.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

4.3.4檢驗過程中要嚴格遵守操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

4.3.5 檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

4.3.6 若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

4.3.7檢驗檢測應在規定的時間內完成，并即時將檢驗檢測結果反饋、通知或報告給相關人員。對檢驗結果為不合格的，應對該不合格的處理作全程跟蹤。4.3.8外界支持服務

4.3.8.1 化驗室使用的各項藥品及測試所需的耗材，應由合格供貨商提供。4.3.8.2 在公司檢驗能力范圍外的檢測項目，可委托具有適當資質的實驗室(即ISO/IEC Guide25 或相對等國家標準實驗室)進行檢驗。4.4 檢驗能力

4.4.1化驗室的檢驗能力范圍見附表一。

4.4.2為確保化驗室測試方法精確度和重現性都能達到規定要求，并且能按規定的程序進行操作，不斷提高化驗室檢測水平，同時確保檢測結果的準確性、可靠性，每年組織一次與檢驗檢疫部門或防疫部門或技術監督部門等具有相關檢測資質的部門進行檢驗比對試驗，每月化驗室內部進行一次檢測重現性試驗。4.5 檢驗數據統計

4.5.1每月對化驗室檢測結果分類進行匯總、統計分析，編制匯總報表和繪制趨勢曲線圖，并進行檢測結果的評審；同時在每月的質量例會上予以通報。4.5.2在實驗條件相同，試驗結果出現較大偏差時，應進行原因分析，并按要求進行糾偏，確保試驗結果的可靠性、準確性。4.6記錄管理

4.6.1 要認真及時填寫質量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用劃線注銷，并在劃線上方由本人更正。對未發生的空白項畫斜杠。

4.6.2質量記錄分為檢驗原始記錄、檢驗報告、檢驗報表等。

4.6.3檢測數據應及時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，檢驗原始記錄必須由檢驗者本人填寫，確認無誤后，報告給化驗室主任復核/審核。檢驗者應對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負責，化驗室主任應對計算公式及計算結果的準確性、數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

4.6.4質量記錄按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質量記錄的保管按質量記錄管理的相關規定歸檔保存。

4.6.4質量記錄按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質量記錄的保管按質量記錄管理的相關規定歸檔保存。

4.6.5 嚴格執行有關質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄。原料和產品原始檢驗記錄、檢驗報告、檢驗報表、一般保存二年。

4.6.6質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。

4.6.7質量記錄的使用與管理按“文件控制程序”和“記錄保持程序”執行。

三、樣品管理制度

1.目的

為保證化驗室取樣的規范性和安全使用，確保樣品的代表性和可追溯性，特制定本制度。2.適用范圍

本制度適用于本公司化驗室采樣、留樣和樣品的處理。3.職責

質檢部負責本制度的制定和監督執行 化驗員負責本制度的實施 4.工作程序

4.1樣品的抽取、保存和留樣

4.1.1原料由原輔料檢驗員在卸貨前按照《原料檢驗規程》進行現場抽樣檢驗；留樣保存至該批原料生產加工結束；

4.1.2輔料和包裝材料由質檢員在卸貨前按照《輔料和包材檢驗規程》進行現場抽樣檢驗；

4.1.3生產過程的控制由質檢員按《過程檢驗規程》進行抽樣檢驗 ； 4.1.4成品必須由質檢員逐批按《成品檢驗規程》進行抽樣檢驗；

4.1.5對生產過程微生物檢測取樣，取樣人須嚴格遵循無菌操作程序，防止一切可能的外來污染，樣品的全部制備過程均應遵循無菌操作程序； 4.1.6送檢樣品根據產品品種由質檢員在待發貨的成品中隨機抽取； 4.1.7微生物檢測的樣品必須取混合樣。4.2樣品的保存

4.2.1樣品由化驗員登記接收，并填寫樣品登記表。4.2.2每日抽取的樣品要有獨立的樣品存放區，并做好相應標識。

4.2.3當日抽取的原料、輔料、包材及生產過程監控樣品要求當日必須檢測，不能立即檢測的微生物檢驗樣品必須存放于4℃左右的冰箱中；半成品和成品樣品必須在2日內檢測，不能及時檢測的樣品必須貯存于25℃以下陰涼干燥處。4.2.4生產用水水質樣品在取樣后4小時內必須檢測。

4.2.5保質期試驗的樣品按要求分別貯存于37℃和常溫的環境中。4.2.6每日過程監督抽取的微生物檢驗樣品和半成品、成品樣品分別放置。4.3留樣管理

4.3.1成品留樣必須貯存于25℃以下陰涼干燥處，保存13個月時間（正常保質期為自生產之日起12個月時間）； 4.3.2原輔料和半成品根據需要進行留樣；

4.3.3需要留樣的原輔料、半成品、成品，根據貯存要求分別存放。4.4樣品的處理

4.4.1檢測后的樣品，嚴禁亂置亂放，應及時歸類，每天一次進行報廢處理； 4.4.2留樣到期后，經確認，作報廢處理。5.相關文件 《原料檢驗規程》 《輔料檢驗規程》 《過程檢驗規程》 《成品檢驗規程》 6.相關記錄 樣品登記表

化學試劑與藥品使用管理制度

1.目的：

為加強化學試劑和藥品的使用和管理，特制定本制度。2.適用范圍：

適用于本化驗室所有化學試劑和藥品的使用和管理。3.職責：

質檢部負責該制度的貫徹 化驗使用人員負責已領用的化學試劑和藥品的使用管理工作 化驗室主任負責監督檢查 4.工作程序

4.1各種化學試劑(包括標準物質)使用前應檢查其等級，包裝，生產日期及保存情況，必要時進行性能檢驗。發現變質或失效，立即停止使用，并報質檢科，經批準后，用安全的方法銷毀。

4.2試劑櫥內不同性質的藥品應分開放置，并按照科學分類方法歸納，保持清潔整齊，防止潮濕，避免陽光直射。4.3低沸點易揮發的藥品應保存于陰涼處。

4.4配制和使用各種試劑，必須注意安全操作,按照規定程序進行，做好防火，防爆，防毒和防止環境污染等措施。4.5所有化學試劑均應有明確清晰的標識。

4.6配制的試劑要放置在適當的容器內,貼好標簽：試劑名稱，濃度，配制日期或有效期等；避光試劑要在棕色瓶或暗處保存。超過有效期的試劑，不準使用，易變質的試劑 要隨配隨用。

4.7標準溶液的配制和標定要有原始記錄，經他人復標復核后方可使用，存放一定時間后，應按規定要求重新標定。

4.8瓶裝標準試劑和標準溶液取出后，不得返回到原瓶中，以保持其純度與濃度不變。

4.9劇毒品、貴重試劑要妥善存放，雙人保管使用，領用劇毒品須經化驗室主任批準。毒害性殘液不得亂倒；要經無害化處理方可排放。

儀器設備管理制度

1.目的：

規定化驗室內儀器設備的使用和管理,保證檢測工作的正常進行。2.適用范圍：

本制度適用于化驗室內所有儀器設備的購置使用、維護、故障處理、報廢與管理工作

3.職責： 化驗室主任負責實驗室儀器設備的綜合管理工作 儀器設備與管理人員負責實施 4.工作程序： 4.1計劃

化驗室主任根據工作需要,將儀器設備購置計劃報質檢部審核后，報總經理審批。

4.1.1化驗室主任在審核購置計劃時,應分：低值易耗品、儀器、精密儀器設備三種類型編制。

4.1.2負責購置人員應對儀器設備的規格、型號、適用范圍、精度、性能、生產廠家進行主動調查,并回報給質檢科。

4.1.3質檢部復審，經總經理批準后,交采購員購置。4.2驗收歸檔

儀器設備到貨后,由設備動力科實施開箱驗收,并安裝調試。如發現問題由供應部負責與供方聯系,提出解決方法,妥善解決。4.3儀器設備的使用：

4.3.1化驗室的儀器設備應指定專人保管。

4.3.2根據儀器設備的性能及對操作的要求，需要制定操作規程的由設備動力科負責制定,操作人員應按操作規程進行。

4.3.3儀器設備應有使用記錄,使用前查看記錄,使用后記錄儀器設備狀況及使用日期、時間、使用者等。

4.3.4質檢部專人負責儀器設備的校準、檢驗管理工作。

4.3.5儀器設備使用前需檢查其完好狀態,根據儀器設備使用要求進行必要校準,未經校準和檢定合格超過檢定周期的儀器設備不得使用。

4.3.6化驗室的儀器設備未經化驗室主任的同意不得任意借出或外用。4.4儀器設備的維護

4.4.1化驗室最少每半年組織使用人員對主要儀器設備進行狀態檢查并維護保養一次。

4.4.2儀器設備的日常維護由操作人在操作完畢后及時進行。

4.4.3不能自行維護或維修的儀器設備由化驗室主任報告質檢部，質檢部通知設備動力科進行維護，必要時要求供應商提供售后服務。4.5故障處理

4.5.1儀器設備發生故障時，應及時關機、斷電，同時向質檢部報告,質檢部請具備資格的人進行維修或請供應商提供售后服務。

4.5.2對精密儀器或拆卸后可能影響精度和性能的儀器設備必須經檢測或重新檢定合格后方可使用。

4.5.3故障處理應有詳細的處理記錄。4.6降級或報廢

化驗室根據儀器設備的使用年限,檢測精度損壞程度、淘汰情況等因素,提出降級或報廢申請,由設備動力科審定后,按審定結果處理。

化驗室安全操作管理制度

1.目的

為保證化驗室的安全操作，特制定本制度。2.適用范圍

本制度適用于本公司化驗室 3.職責

質檢部負責本制度的制定和監督執行 化驗室負責本制度的實施 4.工作程序

4.1化驗室選址及安全措施：

4.1.1化驗室建立于原離生產現場的區域；

4.1.2化驗室排水及通風采用獨立系統，不得與生產車間共用； 4.1.3除化驗室人員外，其他人員未經許可一律不得進入化驗室；

4.1.4所有化驗人員必須按規定穿戴好工作服及相關防護用品后，方可開始操作；

4.1.5所有化驗人員操作必須嚴格按規范執行。4.2玻璃儀器的安全使用

4.2.1用玻璃儀器前，應詳細檢查，有裂紋或損壞的不予使用。4.2.2移動裝有1升以上液體的容量瓶或燒瓶必須用雙手，一手握頸部，一手托瓶底，不可單手提頸部移動，以防頸部因負荷過大而崩裂，容量大的玻璃瓶宜放在瓶架上搬移。

4.2.3在常壓下使用的玻璃器皿，溫度不得超過500℃（指硬質玻璃），正壓或負壓操作時，不得超過400℃，溫度的升降應緩慢進行。4.2.4盛裝堿性試劑的容器，宜使用膠皮塞，以防腐蝕粘住。

4.2.5清洗裝過有腐蝕性的、危險性物質的容器，清洗前應先將容器內的有毒有害物除凈。

4.2.6非耐熱的器皿如試劑瓶、量筒、容量瓶等，禁止用火直接加熱； 4.2.7配制溶解過程放熱的試劑必須注意：將溶解燒杯置冷水中，溶解時不斷攪拌散熱，待充分冷卻后再裝進試劑瓶。

4.2.8玻璃器皿受熱、受冷時，應防止其局部溫度驟變而破裂。4.3電器設備的安全使用

4.3.1電源插口盡可能應設在干燥明視處，每個電源插口旁均須標明其電壓； 4.3.2置放電器設備的場所必須保持干燥、穩固，每件電器設備均有安全可靠的接地。

4.3.3不得用濕手、濕物接觸電器的電源或開關；開或關電器設備，應將按鈕按至到位。

4.3.4一根電源線上，不能同時使用多件電器設備，以免超負荷引起電源跳閘或燒壞。

4.3.5電器設備或其線路出現故障或損壞，必須由專業電工檢修，非電工不得擅自處理。

4.3.6安裝使用電器設備前，應先認真閱讀說明書，了解和掌握其安裝、使用的方法要求。核實其電源要求是否與化驗室配置的電源相符，電源不符，不得安裝使用。

4.3.7有絕緣不好、導線破裂裸露或漏電等任何不安全隱患的電器設備，堅決不予使用。4.3.8電器設備出現任何異常現象時，均須應先立即切斷電源，由專業電工進行檢修。

4.3.9應按電器設備使用說明書規定的要求，做好電器設備的維護保養，注意防潮防腐蝕。

4.3.10禁止用濕布擦試電源開關。如有水珠附上，禁止開關電鈕。4.3.11電器設備附近不得放置腐蝕性物品、易燃易爆品.4.3.12發熱量大的設備置放處應有良好的通風，有助于散熱。4.4易燃易爆物的安全使用

4.4.1所有易燃易爆物均貼有完好、醒目的標簽標識，注明品名、濃度及危險警示標志等，于專柜存放，由專人保管。

4.4.2使用易燃易爆物時，必須遠離火源、熱源。

4.4.3禁止用明火加熱或蒸餾易燃物(如苯、乙醚、乙醇等)。沸點低于100℃的易揮發物，應以水浴加熱。

4.4.4易發生爆炸的危險操作，應采取安全防護措施，且操作時必須遠離人群。4.4.5操作過程中，如發生著火、爆炸，應立即切斷電源、熱源，進行滅火。4.4.6揮發性有機藥品，應放在通風良好的地方或冰箱或鐵柜內，低燃點的易燃品，不能放在火源附近，室溫過高時，應備有冷卻裝置。4.5腐蝕性、刺激性物質的安全使用

4.5.1稀釋濃酸時，必須將濃酸緩慢地、少量地沿玻棒注入水中，并隨時用玻璃棒緩慢地、不停地攪拌，加快其散熱冷卻，以防局部過熱引起液體爆沸。絕不可將水往酸中注放。

4.5.2溶解化學物品和稀釋濃溶液時，必須在耐熱容器和硬質玻璃器具中進行。4.5.3整理濃酸濃堿等強腐蝕性物品時，應穿戴好防護物品，防止中毒和灼傷。4.5.4如發生酸、堿溶液、化學試劑灼傷皮膚和濺入眼睛，應立即用清水沖洗、救護。情節嚴重的，應急送醫院。

4.5.5開啟腐蝕性試劑（如鹽酸、氫氟酸、濃氨）的瓶塞時，不得將瓶口對著人。4.5.6溶解氫氧化鈉時，要嚴防沸騰濺出。4.6其它安全防范事項

4.6.1禁止用手直接接觸化學藥品和危險性物質，禁止用口嘗或鼻嗅的方法鑒別物質。如工作需要，必須嗅聞時，可用手微微扇風，頭部應在側面，并保持一定距離。

4.6.2用移液管吸取有毒或腐蝕性液體時，管尖必須插入液面以下，防止夾帶空氣使液體沖出，用橡皮吸球吸取，禁止用嘴代替吸球。

4.6.3易揮發或易燃的液體儲瓶，應避光陰暗處儲藏，亦不宜在溫度較高的狀態或環境下開啟使用。

4.6.4配制試劑或檢驗過程中加熱試劑時，必須將容器平穩放置，嚴禁瓶口或管口朝人。加熱時注意容器的受熱均勻，要不停地搖晃，以防止容器局部溫度驟變而引起爆裂面造成灼傷、燙傷。

4.6.5移動熱的液體，應戴好防護手套，注意輕拿輕放。

4.6.6檢驗操作過程中，如發生工作服被酸、堿及其它有毒有害物玷污的情況，須立即更換、處理。

4.6.7檢驗操作過程中，如出現停電停水，則應及時切斷電源，關閉水閥。4.6.8檢驗檢測后的有毒有害廢棄物，嚴禁亂置亂放，應及時作無害化處理后在指定地點傾倒，禁止直接傾入水槽或丟放在垃圾簍內；微生物檢測的廢棄培養基，必須經滅菌鍋滅菌后，方傾倒于專用垃圾袋中。

4.6.9化驗工作結束后，應及時將所用的檢驗檢測設備、器皿清洗干凈，切斷電源，關閉水閥，將試劑和儀器放回指定地點。

4.6.10化驗室外設有消防滅火器，并保持其完好的使用狀態。4.6.11工作完畢后應先用藥皂消毒,后用清水洗手。4.6.12離開化驗室時必須切斷水、電源、鎖好大門。

高效液相色譜儀操作規程

一、流動相的配制

1.1.根據各藥品項下規定的配制方法，配制流動相，用微孔濾膜（φ0.45μm）抽濾，有機溶劑（或混合溶劑）用油膜過濾，純化水系溶液用水膜過濾。

1.2.脫氣：配好的流動相用超聲波清洗器超聲排氣泡，時間約10～20分鐘。

二、開機

2.1.待電壓穩定后，依次打開“高壓輸液泵”電源、檢測器電源、工作站電源和電腦電源。

2.2.換上流動相（若流動相中含有酸或鹽不能直接換上流動相，需要用10%甲醇水溶液運行30分鐘后再換上流動相，若流動相中不含酸或鹽則可以直接換上流動相），開始下列操作： 排空沖洗、調流速、調波長。

若連接泵頭的吸液管中無液體填充或有大量氣泡時，逆時針打開泵單元上的排空閥，按“開始”鍵進行沖洗約2分鐘至吸液管中沒有氣泡，然后順時針關閉排空閥。

調流速：根據檢品要求調流速。

方法：通過按“△”或“▽”上、下移動鍵可以循環進入泵的流速、最高限壓、最低限壓設定界面，對相應值進行設定和修改。設定完成按“運行”鍵開始運行。若調節流速前顯示的流速正好符合檢品要求則無需調節流速。

調波長：根據檢品要求調波長。方法：按檢測器控制面板上的旋鈕調節，若調節波長前顯示的波長正好符合檢品要求則無需調節波長。

2.3.打開電腦桌面上工作站圖標，進入工作站界面，并進行系統配置驗證。2.4.設置分析方法：根據檢品所需設置分析方法（或直接調出本檢品已保存的方法），點擊“啟動基線監測”圖標后進行基線監測，待基線穩定后停止基線監測。

2.5.進樣：點擊“啟動數據采集”圖標后，用儀器配備的進樣器，吸取一定量的待檢液，注入進樣閥，快速扳動進樣閥手柄，即開始啟動數據采集。

2.6分析結果： 等到所設的時間結束后自動分析。

三、實驗完畢后的處理工作

3.1.關閉檢測器電源，實驗完畢及時關閉檢測器（便于保護檢測器，甚至可延長檢測器的壽命）； 3.2.沖洗

在大的注射器上安上配備的沖洗頭（白色的圓形配件）用10%甲醇水沖洗3～5次，再用純甲醇沖洗2～3次即可，蓋上紅色的進樣閥保護蓋。

3.3.色譜柱的沖洗

（a）含鹽的流動相的沖洗方法：每天操作結束后，先用含甲醇10%甲醇水溶液沖洗，時間約30分鐘。再用純甲醇沖洗，約30～60分鐘（注：不能直接用有機溶劑沖洗，鹽類易析出，堵塞色譜柱，造成色譜柱永久性損壞）。

（b）不含鹽的流動相的沖洗方法：每天操作結束后，先用原流動相沖洗約10～15分鐘，純甲醇沖洗，時間約20～30分鐘。

3.4.根據提示依次關閉電腦上工作站軟件的各個界面，最后關閉工作站，恒流泵和柱溫箱電源（注意：關閉泵電源前先按“運行/停止”鍵一次，停止泵，待壓力降到0時，再關閉泵的電源）。

四、注意事項

4.1.流動相或單項溶劑需經過0.45μm的微孔濾膜過濾，以降低色譜柱受污染的程度，延長使用壽命。抽濾流動相或單項溶劑時，應注意濾膜的選擇：抽濾純水或純水溶液時，選用水系濾膜，抽濾分析純有機溶劑或混合溶液中含有有機溶劑，要選用脂（F）濾膜。

4.2.若儀器長時間不用，可定期加電，使儀器預熱一段時間，以免儀器內部件受潮。

4.3.根據需要設定泵壓力參數。由于每根色譜柱性能、填料各不相同，要依據其特性控制壓力，防止壓力過大導致柱內填料空間發生變化，影響分離效果。以十八烷基硅烷鍵合硅膠

填料的色譜柱一般最高工作壓力不能超過40 MPa。

4.4.最后一次進樣完成后，應用流動相沖洗一段時間，以保證洗脫完全，然后照3.3操作。

4.5.最后根據色譜柱的填料不同，采用不同的溶劑保存色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱宜用純甲醇充滿柱子后保存。

數字熔點儀操作規程

一、操作步驟

1、裝填樣品

取干燥均勻的粉末樣品裝入毛細管內3~4mm高，毛細管在桌面敲擊，使樣品落入管底，取長約50cm使樣品壓實樣品高以3mm為宜。

2、設置預置溫度和升溫速率，注意此步驟加熱爐內沒有樣品粉末待儀器溫度穩定在預置溫度時才能進行下一步，用戶可以使用“←”、“→”、“+”、“-”四個功能鍵設置預置溫度。設置完畢，按“預置”鍵讓儀器控溫至預置溫度。如

“+”、“-”四個功能鍵設置升溫速率。

3、設置完畢自動進入控溫狀態。待儀器溫度穩定在預置溫度時，將裝有測試樣熔”后面顯示測試樣品的初熔值、終熔值。

4、當樣品測試完成后，系統自動記錄樣品的初熔值、終熔值，并且自動轉到操作步驟3可測量下一組樣品，若不測量，請關閉電源。

二、注意事項

1、樣品必須按要求烘干，在干潔和潔凈的碾缽中碾碎，用自由落體法敲擊毛細管使樣品填裝結實樣品填裝高度3mm。同一批號樣品高度應一致以確保測量結果的一致性。

2、儀器開機后自動預置到上一次預置溫度，爐子溫度高于或低于次溫度都可用鍵盤快速設定。

3、設定起始溫度切勿超過儀器使用范圍<300℃否則儀器將會損壞。

4、某些樣品起始溫度高低對測定結果有影響應確定一定的操作規范。建議提前3min~5min插入毛細管，如線性升溫速率選1℃/min，起始溫度應低于熔點3℃~5℃，速率選3℃/min，9℃~15℃，一般應以實驗確定最佳測試條件。

5、線性升溫速率不同，測定結果也不一致，要求制訂一定規范。一般速率越大讀數值越高。各檔速率的熔點讀數值可用實驗修正值加以統一。未知熔點值的樣品可先用快速升溫或大的速率，得到初步熔點范圍后再精測。

6、有參比樣品時，可先測參比樣品，根據要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進行比較測量，用參比樣品的初熔讀數作參考依據。有熔點標準品作溫度傳遞標準的單位可根據鄰近的標準品讀數對結果加以修正。

7、被測樣品最好一次填裝5根毛細管，分別測定后廢棄最大最小值，取用中間3個讀數的平均值作為測定結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

8、測定較高熔點樣品后再測較低熔點樣品，可直接輸入低熔點起始溫度，儀器將自動降溫。

9、毛細管插入儀器前用軟布將外面沾污的物質清除，否則日久后，插座下面會積垢，導致無法檢測。

PH計操作規程

操作程序：

1.接通電源，預熱10分鐘。2.定位標定：

把用去離子水清洗干凈的電極插入PH7的緩沖溶液中，調節溫度補償按鍵，使其指示的溫度與溶液溫度相同。功能開關置PH檔，再調節定位按鍵，使儀器顯示的PH值與該緩沖溶液在此溫度下的PH值相同。3.用清水沖洗電極，并用濾紙吸干水分。

4.功能開關置PH檔，調節溫度補償開關，使其指示的溫度與被測溶液溫度相同，將清洗好的電極插入被測溶液中，儀器顯示被測溶液的PH值。5.測定完PH值后將電極用去離子水沖洗干凈，并用濾紙吸干水分，電極輸入插頭套上保護帽。6.關上電源。

紫外可見分光光度計的操作規程

一：操作程序

1：檢查儀器的各部件的安裝是否正確；

2：開機前必須檢查比色皿是否有雜物，電源開關是否在關的位置；

3：開機后檢查儀器顯示及儀器后反射鏡位置是否在所需的燈源位置，200-330nm范圍內用氘燈，330-1000nm范圍內用鎢燈； 4：熟悉儀器鍵盤上的功能鍵的操作； 5：調節波長旋鈕使波長移到所需位置；

6：四個比色皿一個放參比樣，三個放待測樣，將比色皿放入樣品池內的比色皿架中，夾子夾緊，蓋上樣品池蓋；

7：將參比試樣推入光路，按MODE鍵使其顯示τ（Τ）狀態或A狀態； 8：按100%τ鍵，顯示Τ100.0或A0.000； 9：打開樣品池蓋，按0%τ鍵，顯示Τ0.0或AE1； 10：蓋上樣品池蓋，按100%τ鍵，顯示Τ100.0； 11：然后將待測試樣品推入光路，顯示τ（Τ）值或A值； 12：如要將待測試樣的數據記錄下來，只要按PRINT鍵即可； 13：建立標準樣品濃度曲線

按兩種方法建立濃度曲線方程A=MC+N，儀器內建立了此方程，就可直接測得待測試樣的濃度值

1）M、N系數直接輸入（具體方法見說明書）； 2）建立試樣的標準曲線（A-C曲線，見說明書）。14：數據打印方式

1）實時打印

儀器無論在A、T、C任何一種模式下，按PRINT鍵即可，若標準曲線方程沒有建立，則C（濃度）一覽打印NO； 2）定時打印

如需對數據進行定時采樣，次數為20次，間隔5秒，則按鍵

5、PRINT，再按20、PRINT，儀器即進入定時打印狀態，若想終止則按CE即可；

15：波長準確性測定及調節方式 1）將儀器后反射鏡撥到氘燈一檔；

2）打開樣品池蓋，按0%τ鍵置零，關上樣品池蓋，按鍵MODE使儀器顯示在T狀態；

3）將波長調節到650nm左右，然后慢慢增長，直到找到T值顯示最大值，看該處波長是否在656.1±1.0nm之內；

4）將螺絲刀伸進波長旋鈕旁的小孔，用力將孔內的圓軸向里頂到底，然后旋動螺絲刀使波長到范圍內。二：注意事項

1：安裝時避免在灰塵過多的得方； 2：避免有硫化氫等有腐蝕氣體的場所；

3：保持溫度15-35度，相對濕度45-85%范圍內； 4：不得有強烈震動； 5：不得有陽光直射；

6：應遠離強烈電場、磁場或高頻的電氣設備； 7：放置的工作臺必須有承受30kg的重量；

8：在更換或安裝氘燈、鎢燈時不得用手直接接觸，清潔時應用干凈的紗布擦凈； 9：保證所有螺釘緊固；

10：必須有技術部門定期進行檢查，不能維修時及時和廠方聯系。

電子天平操作規程

操作程序：

1、稱量前，檢查天平是否正常，是否處于水平位置。

2、精確調整：

（1）按“ON”鍵待顯示“8888.8”

（2）按“T”鍵待內部零位內碼數值顯示后，松開“T”鍵（3）天平顯示原始零位內碼值時放置校準砝碼

（4）天平理論顯示應為零位內碼值與五位校準砝碼值之和，若不一致，可調整滿量電位器使其符合

（5）移去校準砝碼

3、按“ON”鍵，天平顯示“8888.8”隨后顯示零值。

4、將所需稱量的物品放于稱盤中央，待數值穩定后記錄下稱量結果。

5、稱量完畢，移去被稱量的物品，按“OFF”鍵，蓋上天平蓋，切斷電源。

6、使用完畢應及時將使用情況記錄在使用登記本上。注意事項：

1、天平室內溫度最好保持在20攝氏度左右，避免陽光曬射以及單面受熱受冷。

2、天平安裝后不得隨意移動。

3、稱量前應注意被稱量物品不得超過本天平的最大負荷載。

4、對過冷和含揮發腐蝕性物品不可放到天平盤上。

5、發現天平有損壞和不正常時，應立即停止使用，送交檢修部門。

電熱恒溫水浴鍋操作規程

一．使用步驟：

1、在水浴鍋內加入清水至總高度的1/2到1/3處

2、把電源開關撥至“1”處，控溫儀面板即有數字顯示電源接通。

3、溫度設定，按“SET”進入溫度設定狀態，SV設定顯示閃動，再按移位鍵，將光標移至所需要設定的位數，設定所需要的溫度，按“SET”確認，溫度設定結束。

4、水槽進入升溫狀態，加熱指示燈亮，當鍋內溫度加熱到所設定的溫度時，將自動進入恒溫狀態。二．注意事項：

1、水浴鍋外殼必須有效接地，以保證使用安全。

2、在未加水之前，切勿按下控溫開關，以防燒壞電熱管。

3、儀器不宜在高電壓、強磁場、帶腐蝕性氣體的環境下使用，以免儀器干擾損壞及發生觸電危險。

4、當水浴鍋發出聲光警報時，請先檢查設定溫度是否偏離正常范圍，如未偏離，應停止使用，請專業維修人員檢查或交到廠家修理。

5、非必要時，請勿拆開控溫儀蓋板和水槽后蓋板，以保證安全。

恒溫鼓風干燥箱操作規程

一．操作步驟：

1.確保設備平穩放置，將需要干燥處理的物品放入干燥箱內，關好箱門。2.接通電源插頭，把電源開關撥到開處，此時電源指示燈亮，控溫儀上有數值顯示。

3.溫度設定：當所需要的溫度與設定溫度相同則不需要設定，反之需要重新設定。先按溫控儀的功能鍵“SET”進入溫度設定狀態，SV顯示閃動，再按移位鍵設定所需要的溫度，再按“SET”確認。

4.設定結束后，各項數據長期保存，此時干燥箱進升溫狀態，加熱指示燈亮，當箱內溫度接近設定溫度時，其會進入自動恒溫狀態。5.根據不同物品的 潮濕程度，選擇不同的干燥時間。

6.干燥結束后，把電源開關撥到關處，如馬上取出物品時小心燙傷。

二．注意事項：

1.真空箱外殼必須有效接地，以保證使用安全。

2.干燥箱應放置在具有良好的通風條件下，在其周圍不得放任何易燃易爆物品。3.干燥箱無防爆裝置，不得放入易燃易爆物品干燥。

4.箱內物品放置切勿過擠，必須留出空間，以利空氣循環。

移液管操作規程

一．操作步驟：

1、使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標記、準確度等級、刻度標線位置等。

2、吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太淺或太深，一般為10～20mm處，太淺會產生吸空，把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液，太深又會在管外沾附溶液過多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入該管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，橫持，并轉動管子使溶液接觸到刻度以上部位，以置換內壁的水分，然后將溶液從管的下口放出并棄去，如此用反復洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

3、調節液面：將移液管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指（有時可微微轉動吸管）使管內溶液慢慢從下口流出，直至溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口。將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。

4、放出溶液：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜30°，移液管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，稍松開食指，讓溶液沿瓶壁慢慢流下，流完后管尖端接觸瓶內壁約15秒后，再將移液管移去，殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因較準時已考慮了末端保留的溶液的體積。

二、注意事項

1、移液管提出液面后，應用濾紙將沾在移液管外壁的液體擦掉；

2、看刻度時，應將移液管的刻度與眼睛平行，以最下面的彎月面為準。

滴定分析操作規程

一．操作步驟：

1、進行滴定時，應將滴定管垂直地夾在滴定管架上。如使用的是酸管，左手無名指和小手指向手心彎曲，輕輕地貼著出口管，用其余三指控制活塞的轉動。但應注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要過分往里扣，以免造成活塞轉動困難，不能操作自如。如使用的是堿管，左手無名指及小手指夾住出口管，拇指與食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏乳膠管，使溶液從玻璃珠旁空隙處流出。

2、⑴ 搖瓶時，應使溶液向同一方向作圓周運動（左右旋轉均可），但勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。

⑵ 滴定時，左手不能離開活塞任其自流。

⑶ 注意觀察溶液落點周圍溶液顏色的變化。

⑷ 開始時，應邊搖邊滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水線”。接近終點時，應改為加一滴，搖幾下。最后，每加半滴溶液就搖動錐形瓶，直至溶液出現明顯的顏色變化。加半滴溶液的方法如下：微微轉動活塞，使溶液懸掛在出口管嘴上，形成半滴，用錐形瓶內壁將其沾落，再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗瓶壁。用堿管滴加半滴溶液時，應先松開拇指和食指，將懸掛的半滴溶液沾在錐形瓶內壁上，再放開無名指與小指。這樣可以避免出口管尖出現氣泡，使讀數造成誤差。⑸ 每次滴定最好都從0.00開始（或從零附近的某一固定刻度線開始），這樣可以減小誤差。

(6)滴定結束后，滴定管內剩余的溶液應棄去，不得將其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。隨即洗凈滴定管，并用蒸餾水充滿全管，備用。

二、注意事項

①不要用力捏玻璃珠，也不能使玻璃珠上下移動；②不要捏到玻璃珠下部的乳膠管；③停止滴定時，應先松開拇指和食指，最后再松開無名指和小指。無論使用哪種滴定管，都必須掌握下面三種加液方法：①逐滴連續滴加；②只加一滴；③使液滴懸而未落，即加半滴。