第一篇：藥房配方人員崗位職責(zé)

處方調(diào)配人員崗位職責(zé)

1、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。

3、堅(jiān)守崗位，必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。

4、認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

5、認(rèn)真執(zhí)行三查七對(duì)制度，即查處方、對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年齡；查藥品、對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶管；查禁忌，對(duì)用量，杜絕差錯(cuò)事故。

6、本調(diào)劑臺(tái)藥品，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，臺(tái)面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查；清查藥品存量及質(zhì)量；反饋醫(yī)生、患者對(duì)藥品的需求情況。

7、補(bǔ)充散裝藥品時(shí)，應(yīng)核對(duì)原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號(hào)及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場(chǎng)，不得混放混分。補(bǔ)充前，先洗手，嚴(yán)禁用手接觸藥品。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞，以免吸潮，風(fēng)化變質(zhì)；對(duì)用量少而易變質(zhì)的藥品，應(yīng)少量多次補(bǔ)充，以保證藥品的質(zhì)量。

8、對(duì)所補(bǔ)充的藥品質(zhì)量有疑問時(shí)應(yīng)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對(duì)無疑后，方可進(jìn)行補(bǔ)充。

9、認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

10、下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作，做到藥品擺放整齊，關(guān)好門窗、水電，防范安全事故。

11、窗口配方人員，負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對(duì)、發(fā)放，并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺(tái)的散裝藥品補(bǔ)充

12、病區(qū)配方人員，負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配，定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)及時(shí)地通知臨床科室、并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)

13急診藥房配方人員，負(fù)責(zé)24小時(shí)急診處方的藥品調(diào)配、核對(duì)及散裝藥品補(bǔ)充，嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認(rèn)真做好交接班工作，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

第二篇：藥房配方人員崗位職責(zé)

1.由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2.嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。

3.堅(jiān)守崗位，必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。

4.認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

5.認(rèn)真執(zhí)行“三查七對(duì)”制度，即查處方、對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年齡；查藥品、對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶管;査禁忌、對(duì)用量。杜絕差錯(cuò)事故。

6.本調(diào)劑臺(tái)藥品，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，臺(tái)面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查；清查藥品存量及質(zhì)量；反饋醫(yī)生、患者對(duì)藥品的需求情況。

7.補(bǔ)充散裝藥品時(shí)，應(yīng)核對(duì)原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號(hào)及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場(chǎng)，不得混放混分。補(bǔ)充前，先洗手，嚴(yán)禁用手接觸藥品。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞，以免吸潮，風(fēng)化變質(zhì)；對(duì)用量少而易變質(zhì)的藥品，應(yīng)少量多次補(bǔ)充,以保證藥品的質(zhì)量。

8.對(duì)所補(bǔ)充的藥品質(zhì)量有疑問時(shí)應(yīng)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對(duì)無疑后，方可進(jìn)行補(bǔ)充。

9.認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

10.下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作，做到藥品擺放整齊，關(guān)好門窗、水電，防范安全事故。

11.窗口配方人員，負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對(duì)、發(fā)放，并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺(tái)的散裝藥品補(bǔ)充。

12.病區(qū)配方人員，負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配，定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)及時(shí)地通知臨床科室，并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

13.急診藥房配方人員，負(fù)責(zé)24小時(shí)急診處方的藥品調(diào)配、核對(duì)及散裝藥品補(bǔ)充，嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認(rèn)真做好交接班工作，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

第三篇：急診藥房人員崗位職責(zé)

急診藥房人員崗位職責(zé)

1.配方

（1）配方藥師根據(jù)計(jì)算機(jī)打出的清單調(diào)配藥品，做到準(zhǔn)確無誤。

（2）調(diào)配時(shí)注意藥品的效期，保證無過期失效藥，同時(shí)檢查藥品的外觀質(zhì)量，如有問題，不得配方，并通知質(zhì)量監(jiān)督員做好記錄。

（3）及時(shí)補(bǔ)充藥品并遵循近期藥品前臵的原則。

（4）每日清點(diǎn)貴重藥品、做到帳物相符。

（5）每月負(fù)責(zé)管轄內(nèi)藥品的盤點(diǎn)，做到帳物相符。

（6）保證工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。

2.發(fā)藥

（1）藥師收到處方后。對(duì)處方進(jìn)行一般審查，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、科室及臨床診斷。對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法及藥價(jià)確認(rèn)準(zhǔn)確無誤。

（2）對(duì)處方進(jìn)行藥理及配伍審查，排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥。

（3）若處方上的藥品名稱不清楚或?qū)λ脛┝坑幸蓡?，?yīng)該向開具處方醫(yī)生詢問或咨詢其他藥師，必要時(shí)向醫(yī)生提出修改意見。

（4）處方如有超劑量使用、重復(fù)用藥或更改時(shí)，需醫(yī)生重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。

（5）發(fā)藥時(shí)再次核對(duì)藥品、規(guī)格、數(shù)量及藥品的效期，并在處方上簽字、發(fā)藥。

（6）仔細(xì)交待用法并加貼用法標(biāo)簽，需特殊條件保存的藥品，向患者提出警示，對(duì)患者的提問要耐心解釋和解答。

（7）協(xié)助調(diào)配人員備藥及參加盤點(diǎn)。

（8）保持柜臺(tái)整潔干凈。

（9）每日工作完畢時(shí)清點(diǎn)處方，按日裝訂，并應(yīng)與計(jì)算機(jī)發(fā)藥數(shù)一致。

3.藥品管理

（1）分組負(fù)責(zé)重點(diǎn)藥品的每日清點(diǎn)和對(duì)帳工作，帳物不符時(shí)要及時(shí)查找原因，定期檢查藥品的有效期。

（2）實(shí)行藥架個(gè)人負(fù)責(zé)制（包括藥架清潔、藥品上架和擺放，藥品的有效期管理等工作），當(dāng)效期近至3個(gè)月時(shí)及時(shí)同質(zhì)量監(jiān)督員或與組長(zhǎng)聯(lián)系或報(bào)告。

4.藥物咨詢

（1）負(fù)責(zé)解答患者提出有關(guān)部門藥品名稱、異名和商品名、劑型及含量、使用方法、劑量及療程、適宜癥、禁忌癥、慎用癥、特殊人群（孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者）用藥注意事項(xiàng)、藥品不良反應(yīng)、配伍藥物間的相互作用，藥品的貯存及有效期等與藥學(xué)有關(guān)的問題。

（2）負(fù)責(zé)解答其他相關(guān)的藥學(xué)保健問題，必要時(shí)應(yīng)向臨床醫(yī)師咨詢或查找資料后再做答復(fù)。

（3）記錄咨詢內(nèi)容，注明解決的問題，若屬藥物不良反應(yīng)要及時(shí)報(bào)告。

（4）及時(shí)收集、整理藥物不良反應(yīng)事件，并報(bào)告本科藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員。

（5）定期匯總藥物咨詢內(nèi)容，歸納典型案例向其他藥師反饋交流。

5.麻醉藥品、一類精神藥品的發(fā)放

（1）收方后審查處方各項(xiàng)目填寫是否完整，排除禁忌癥；審查醫(yī)生是否有處方權(quán)，處方若有涂改須請(qǐng)醫(yī)生簽字認(rèn)可；審查癌癥患者專用卡期限，驗(yàn)明取藥者身份證。

（2）收回空安瓿，門診病人一次性使用注射用麻醉藥品時(shí)，藥品一律交醫(yī)護(hù)人員并收回空安瓿。

（3）填寫麻醉藥品處方登記表，空安瓿回收記錄表。

（4）在處方上須有配方和發(fā)藥藥師雙簽名。

第四篇：衛(wèi)生院藥房人員崗位職責(zé)

藥房人員崗位職責(zé)

1、在主管領(lǐng)導(dǎo)下完成調(diào)劑制劑、藥物保管及藥物采購工作。

2、擬訂藥品清領(lǐng)、藥品采購計(jì)劃，并經(jīng)主管審批后實(shí)施。

3、做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計(jì)工作。

4、負(fù)責(zé)處方審核劃價(jià)，并按不同人員分類登記統(tǒng)計(jì)。

5、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，保證調(diào)劑司藥無誤，嚴(yán)防事故差錯(cuò)。

6、主渠道進(jìn)藥保證藥物采購質(zhì)量，進(jìn)藥時(shí)查驗(yàn)有關(guān)證件，嚴(yán)防購入偽劣假藥。

7、正確保管各類藥品，避免因保存不當(dāng)或超過有效期限造成浪費(fèi)。（定期做近期藥品報(bào)告）

8、嚴(yán)格管理毒、麻、劇、限用藥品，按有關(guān)規(guī)定采購、保存、登記、使用，嚴(yán)防濫用毒麻藥品。

9、深入了解臨床需要購入更有效藥品，定時(shí)向醫(yī)生介紹供應(yīng)藥品。

10、隨時(shí)配合危重病人提供需用藥品。

11、努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)，提高服務(wù)質(zhì)量，貫徹黨的路線方針政策，注意醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，改善服務(wù)態(tài)度。

12、做好值班工作。（注：嚴(yán)禁私自出賣青霉素類藥品）

第五篇：藥庫藥房人員崗位職責(zé)（范文）

藥庫藥房人員崗位職責(zé)

(2010-11-27 09:16:28)

轉(zhuǎn)載

標(biāo)簽：分類： 藥品

藥庫主任

崗位職責(zé)

質(zhì)量管理制度

藥庫崗位職責(zé)

藥房崗位職責(zé)

雜談

藥庫主任崗位職責(zé)

1、堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一的方針，積極實(shí)施并完成藥品使用目標(biāo)及各項(xiàng)目任務(wù)。

2、宣傳和遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的方針政策、條例和規(guī)定，承擔(dān)本部門的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)具體的分管責(zé)任。

3、督促檢查藥庫職工執(zhí)行崗位職責(zé)和各項(xiàng)制度，做好制度考核記錄。

4、負(fù)責(zé)健全藥庫的質(zhì)量管理組織、檢查，督促執(zhí)行情況，做好藥品質(zhì)量問題的處理和近期藥品的促銷落實(shí)等工作。

5、把好藥品進(jìn)貨數(shù)量、質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，科學(xué)計(jì)劃進(jìn)貨，不斷增加新品種，調(diào)整好進(jìn)貨與庫存的合理結(jié)構(gòu)，力求有效管理。

6、以身作則，團(tuán)結(jié)員工，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性。

7、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。

藥庫質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

1、對(duì)藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下，監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類擺放。

4、把好藥品進(jìn)貨關(guān)，檢查外包裝是否破碎、受潮霉變，對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量，會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字（抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、效期等）。

5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題，立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長(zhǎng)。

6、做好近期藥品月報(bào)工作，對(duì)積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放，并有明顯標(biāo)記（標(biāo)記為紅色），及時(shí)做好處理記錄、不合格來源：進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候，藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào)：

（1）賣錯(cuò)藥品造成事故；

（2）進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題，如30%以上的大面積破損

9、協(xié)助藥庫主任訪問工作，了解客戶的需求，收集客戶意見，對(duì)客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測(cè)中心。

藥庫驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高驗(yàn)收工作水平。

2、依據(jù)隨貨同行單對(duì)照實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對(duì)。

3、嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量。

4、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況，應(yīng)及時(shí)通知管理員或直接反饋院領(lǐng)導(dǎo)。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員將隨貨同行單和微機(jī)入庫單交予微機(jī)管理者入庫，時(shí)間不超過一個(gè)工作日。

保管員崗位職責(zé)

1、保管人員應(yīng)熟悉商品的性能和儲(chǔ)存要求，按產(chǎn)品屬性分類，區(qū)分儲(chǔ)存，并按要求掛色標(biāo)。

2、保持庫房清潔，明操作，防止因保管不善而造成的商品損壞、變質(zhì)等責(zé)任事故。

3、認(rèn)真貫徹現(xiàn)進(jìn)現(xiàn)出、近效期先出的原則。

4、負(fù)責(zé)建立商品養(yǎng)護(hù)檔案，每天上午10點(diǎn)和下午3點(diǎn)填寫?zhàn)B護(hù)記錄。

藥師崗位職責(zé)

1、藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，對(duì)自己的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)，佩戴標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗。

2、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作。

3、具備一定的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息。

4、熟悉藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí)，保證消費(fèi)者用藥安全，絕不推銷假劣藥品。

5、對(duì)本部門的非藥師人員進(jìn)行指導(dǎo)。