第一篇：執(zhí)業(yè)西藥師試題整理

執(zhí)業(yè)西藥師試題整理

三、X 型題（多項選擇題）共20 題，每題1 分。每題的備選答案中有2 個或2 個以上正確答案。少選或多選均不得分。

121，化學(xué)藥品說明書中不可缺少的項目標(biāo)題有「A D」

A.藥物相互作用

B.兒童用藥

C.老年患者用藥

D.孕婦及哺乳期婦女用藥

E.藥物過量

122.零售藥店，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方，可限量供應(yīng)的品種有「A D」

A.艾司唑侖片醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

B.氨酚待因片

C.司可巴比妥膠囊

D.氯硝西浮片

E.磷酸可待因片

123.對毒性藥品的規(guī)定，正確的有「A B D 」

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

B.零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方

C.所有毒性藥品的處方，每次劑量都不得超過3日極量

D.醫(yī)療機構(gòu)購入西藥毒性藥品，僅作為制劑原料使用

E.醫(yī)師開寫毒性藥品處方，可以開制制劑，也可以開少量的原料藥124.藥品不良反應(yīng)報告制度的目的有「A B C D 」

A.為了保障患者用藥安全

B.為了防止歷史上藥害事件的重演

D.為評價、整頓、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)

C.為臨床用藥提供信息

E.為了作為訴訟的依據(jù)

125.藥師工作失誤、未能很好履行職責(zé)造成不合理用藥，主要表現(xiàn)在「B C D」

A.疾病診斷有誤

B.審查處方不嚴(yán)

C.調(diào)劑配發(fā)錯誤

D.用藥指導(dǎo)不力

E.給藥操作失當(dāng)

126.機體的各種因素對藥物作用亦有很大影響，包括「A B C E」

A.年齡差異

B.性別差異

C.耐受性差異

D.職業(yè)差異

E.個體差異醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

127.量效曲線說明量效關(guān)系存在的規(guī)律有「A B C D」

A.藥物達(dá)到一定的劑量才能產(chǎn)生效。

B.應(yīng)在一定范圍內(nèi)，劑量增加效應(yīng)也增強

C.藥物效應(yīng)的增強并不是無限制的D.藥物量效曲線的對稱點應(yīng)在效應(yīng)的50％處

E.藥物在體內(nèi)的表觀分布容積

128.哺乳期婦女禁用的藥有「A B C D E」

A.甲氨蝶呤

B.甲巰咪唑

C.甲狀腺素

D.甲丙氨酯

E.溴隱停

129.為增加依從性，應(yīng)該向患者介紹藥物的一般知識，其中包括「B C D E」

A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和合成路線

B.根據(jù)治療目的選擇適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

C.藥物的效期、包裝及儲藏保管

D.藥物的禁用、慎用、相互作用等

E.特殊病人應(yīng)遵循的特妹給藥方案

131非處方藥的特點有「A C D E」

A.按藥品說明書購買使用

B.必須憑醫(yī)師處方購買使用

C.安全性較高，療效確切

D.專業(yè)性強，僅能在醫(yī)院藥房購買

E.易使用、貯存方便

131.屬于處方藥的有「A B E」

A.病情較重，需經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品

B.新藥保護(hù)及專利保護(hù)期的藥品

C.可以在大眾傳播媒介作廣告宣傳的藥品

D.治療小傷小病，解除癥狀的藥品

E.需按特殊藥品要求管理的藥品

132.藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有

A.研究的時間短醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

B.研究病例數(shù)少

C.研究的水平低

D.研究的能力差

E.研究目的單純

133.十二指腸潰瘍的發(fā)病特點及臨床表現(xiàn)主要有「A C E」

A.多數(shù)疼痛有節(jié)律性

B.在夏季發(fā)病較多

C.上腹痛多出現(xiàn)于餐后2－4小時

D.上腹痛多出現(xiàn)于餐后0.5－1小時

E.進(jìn)食可緩解疼痛

134.磺胺甲噁唑口服后，半衰期（t1/2）大于90h的有「A B E 」

A.新生兒

B嬰兒

C.兒童

D.成人

E.老年人

135.廣義的藥物相互作用包括「A B C E」

A.藥物與食物的相互作用

B.藥物與飲料的相互作用

C.藥物與煙、酒的相互作用

D.藥物與診斷試劑的相互作用

E.化學(xué)藥與中草藥的相互作用

136.谷胱苷肽主要用于解救「A B C D」

A.丙烯腈中毒

B.氟化物中毒

D.一氧化碳中毒

D.重金屬中毒

E.有機磷中毒

137.有機磷農(nóng)藥中毒所出現(xiàn)的癥狀分為「A B E」

A.毒覃堿樣癥狀

B.煙堿樣癥狀

C.骨骼系統(tǒng)癥狀

D.泌尿系統(tǒng)癥狀

E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

138.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品儲存的描述，正確的有「A D E」

A.毒性藥品應(yīng)專庫（柜）儲存 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

B.單品種少量毒性藥品可暫存于貴重藥品柜中

C.毒性藥品與麻醉藥品可同庫（柜）儲存

D.毒性藥品實行雙人、雙鎖管理制度

E.放射性藥品應(yīng)放在鉛容器內(nèi)

139.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中應(yīng)注意的問題有「A B D」

A.成本預(yù)算醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

B.樣本數(shù)

C.股市行情

D.匯率比

E.依從性

140.與緊密結(jié)合臨床有關(guān)的藥物信息包括「A B D 」

A.答復(fù)藥物配伍禁忌方面的咨詢

B.介紹新藥并且宣傳藥品動態(tài)

C.對食品和保健品的評價

B.編寫《藥訊》和本單位的《處方集》

E.介紹藥物研究中分析方法的資料

第二篇：執(zhí)業(yè)藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

不需要獲得批準(zhǔn)文號就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

C 不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準(zhǔn)文號

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級保護(hù)品種

B 中藥二級保護(hù)品種

C 中藥三級保護(hù)品種

D 國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評中心專家組確定

B 由科研機構(gòu)投票確定

C 由省級藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進(jìn)口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請中藥品種保護(hù)的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護(hù)的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進(jìn)口檢驗的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時需提交《進(jìn)口藥品注冊證》的原件和復(fù)印件

D 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗部門檢驗合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗證的過程包括

A 提出驗證項目、制定驗證方案、組織實施、寫驗證報告

B 提出驗證項目、起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

C起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

D起草驗證方案、討論驗證方案、修改驗證方案、組織實施

E起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施、寫驗證報告

負(fù)責(zé)對物料取樣、檢驗、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負(fù)責(zé)，單獨存放

D 經(jīng)重新檢驗合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時均須進(jìn)行雙人核對制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對商品檢測結(jié)果有爭議時，應(yīng)提請

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個體消費者

B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認(rèn)定考試

C 中級專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個體工商戶可以依法申請從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場 關(guān)于中藥材專業(yè)市場，錯誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場以外的藥品集貿(mào)市場

B 禁止在中藥材專業(yè)市場出售毒性中藥材和國家重點保護(hù)的野生動植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

A 中藥一級保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時應(yīng)按國家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請中藥品種保護(hù)

C 對特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請延長保護(hù)期限

D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

C個體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售

申請換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)

B 證照不全但有實力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè)

可納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種

A 十全大補膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準(zhǔn)文號格式有

A [年號]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號

B 國藥準(zhǔn)字[年號]****號

C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號]******號

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準(zhǔn)字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是

A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇

D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)

E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為

A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)

C 電子計算機應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)

E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長

C 黨委 D 藥事管理委員會

E 職工代表大會 所謂藥學(xué)保健其實質(zhì)是

A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯 D 方便患者服用

E 減少藥品浪費 處方具有何種重要意義

A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會方面的意義

E 使用和財務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項目 D 藥品價格

E 病歷號 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級醫(yī)療單位 B 零售藥店

C 縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級甲等醫(yī)院

E 二、三級醫(yī)院 對晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)

A 放開使用

B 嚴(yán)格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項內(nèi)容

A 門診號 B 住院號

C《麻醉藥品專用卡》卡號 D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)

D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對健康其他方面的指導(dǎo)

E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)

C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對病人缺乏用藥指導(dǎo)

E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計算最為合理

A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡

C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高

E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質(zhì)變化

C 藥物的穩(wěn)定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機理是

A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應(yīng)

B 藥品不良反應(yīng)盡可能小

C 用藥安全、價廉、方便

D 對癥下藥、無副作用、價格便宜、使用方便

E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?/p>

需要檢測血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長期使用易積蓄中毒的藥品

國家基本藥物的特點是

A 臨床必須、安全有效、價格合理、保證供應(yīng)

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情

C 安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價格合理、使用方便

E 臨床必須、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)

安全性的實質(zhì)內(nèi)容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應(yīng)

C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級人民政府有權(quán)審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價藥品

E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是

A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個等級

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機磷酸酯類中毒的機制是

A 十全大補膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機磷酸酯類嚴(yán)重中毒時的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

有機磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時與膽堿酯酶復(fù)活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時應(yīng)選用

A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會立刻有反應(yīng)或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切

C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重

E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學(xué)

A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)

B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)

C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)

D 是研究法律的科學(xué)

E 是研究法律的科學(xué)

藥學(xué)倫理學(xué)

A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)

C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)

E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動 D.國家、政府部門及藥事組織依依法對藥事活動施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時

2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品

3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

4、藥品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規(guī)則不包括

A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則

6、下列說法不正確的是

A 對藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機構(gòu)提供藥品的經(jīng)營組織 C 對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

D 對藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E 沒有強制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件

7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位

E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度

8、我國執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法

B 執(zhí)業(yè)藥師注冊和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

9、關(guān)于政府定價和政府調(diào)節(jié)價藥品的價格管理錯誤的是

A依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格 B 按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格 C制定最高零售價，任何單位不得擅自提價

D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C 專業(yè)技術(shù)性強 D 缺乏需求價格彈性 E 經(jīng)濟(jì)性和競爭性

11、國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗 B 藥品強制性檢驗 C 進(jìn)口藥品審批檢驗

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗 E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號的

13、下列說法錯誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志 B 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

14、下列說法錯誤的是

A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以設(shè)點并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

B 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級衛(wèi)生部門審批審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請GMP認(rèn)證，受理部門在申請之日起3個月內(nèi)，組織認(rèn)證

15、為保護(hù)公眾健康，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測期的時限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，錯誤的是 A醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器 B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號

E 中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費

A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊 B 實施藥品抽查檢驗 C 進(jìn)行藥品認(rèn)證 D 實施藥品審批檢驗 E 實施強制性檢驗

19、制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) 20、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，錯誤的是 A醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMP

B 批生產(chǎn)記錄指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場記錄

C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn)，一切工作有人負(fù)責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程

E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn)，由制定部門頒發(fā)

批生產(chǎn)記錄不包括

A 生產(chǎn)工序

B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號、批量

C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計算

E 操作人、復(fù)核人簽名

制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括

A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料

C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場的需求

E 設(shè)備操作規(guī)程、驗證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時填寫并設(shè)專人及時審核、及時歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄

B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄

C 中間產(chǎn)品檢驗記錄

D 各工序清場記錄

E 成品檢驗記錄

企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合 A 國家標(biāo)準(zhǔn) B 中國藥典

C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平

E 地方標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復(fù)查時進(jìn)行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是

A 總工 B 廠長

C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門

E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容

不包括

A 清潔對象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯，需要對重點工序進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容不包括

A 投料量的計算 B 重點工藝條件的控制

C 重點工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果

E 標(biāo)簽的使用

下列說法錯誤的是

A 更換品種、批號或生產(chǎn)結(jié)束時應(yīng)對生產(chǎn)場所進(jìn)行清場

B 清場工作由專門的清場人員進(jìn)行，崗位負(fù)責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查

C 清場的內(nèi)容包括：工房內(nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標(biāo)簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標(biāo)志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等

D 清場工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場合格后，方可進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)

E 清場結(jié)束后應(yīng)建立清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，其主要職責(zé)不包括

A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)

B 對物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗用設(shè)備、試劑、試驗動物等管理辦法

D 監(jiān)測潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）

E 制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責(zé)，批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程

某企業(yè)分別購進(jìn)324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)不包括

A 國內(nèi)外現(xiàn)行藥典

B 同類產(chǎn)品的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵨镔|(zhì)量先進(jìn)水平

C 用戶意見與需求

D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平

E 能否贏利 下列說法錯誤的是

A 檢驗記錄、檢驗報告專人保管，按批號保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)

C 校驗后的生產(chǎn)和檢驗用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限

D 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗人員必須獲得化驗人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、檢定菌、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)化用基準(zhǔn)品等

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 經(jīng)重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗庫

D 經(jīng)重新檢驗合格后，放入發(fā)庫區(qū)

E 進(jìn)行核實性驗收 驗收商品質(zhì)量時不需檢查的項目是

A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗合格證

B 藥品標(biāo)簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號一標(biāo)，外包裝要印有儲運圖示標(biāo)志

C 內(nèi)在質(zhì)量檢測

D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件

目前仍無效的批準(zhǔn)文號格式為

A 省簡稱衛(wèi)藥準(zhǔn)子（年份）第******號

B 國藥準(zhǔn)（試）字XF（或SF）********

C 國藥準(zhǔn)（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛(wèi)藥準(zhǔn)（試）字****號

E 國藥準(zhǔn)（試）字[年份] ******號

下列說法錯誤的是

A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進(jìn)行核實性驗收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產(chǎn)批號 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時進(jìn)行抽檢

B 藥品驗收記錄、進(jìn)口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年

C 我國對進(jìn)口藥品實行批批進(jìn)口檢驗制度

D 藥品檢驗室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，滴定液一般每3個月標(biāo)定一次

E 化驗結(jié)果由檢驗員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字

目前我國的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗所 B 福建省藥品檢驗所

C 江蘇省藥品檢驗所 D 陜西省藥品檢驗所

E 南京市藥品檢驗所

藥品的購進(jìn)記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應(yīng)加強澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質(zhì)量的期限

B 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持療效的期限

C 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限

D 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限

E 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經(jīng)營企業(yè)對效期已過的藥品

A 降價銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號

屬于廠方負(fù)責(zé)的情形是

A 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

B 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)由于儲存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

C 在規(guī)定的儲存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

D 在規(guī)定的儲存及負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

E 超過廠方負(fù)責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》

C 《經(jīng)濟(jì)合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

下列說法錯誤的是

A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時限按藥品生產(chǎn)批 號的日期不超過1個月，一般藥品混垛時限不超過3個月

B 庫房的相對濕度應(yīng)保持45-65%

C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記，出庫時做到先進(jìn)先出、近期先出，當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時，應(yīng)列入有效期商品月報表，庫房保管員按月填報催銷表

D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲存時必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

C 內(nèi)服藥與外用藥<

第三篇：執(zhí)業(yè)西藥師心得

執(zhí)業(yè)西藥師考試心得

2009年我很幸運的通過了執(zhí)業(yè)西藥師考試結(jié)束后，我就想對自己的考試之路進(jìn)行一番梳理，這種想法更顯強烈。之所以有這樣強烈的想法，主要原因有兩個：一是對自己的勞動和付出進(jìn)行回顧，以彰顯成績、彌補不足；二是希望能給與我有相似學(xué)習(xí)背景、工作經(jīng)歷的考試同仁一些心得和經(jīng)驗。反思醫(yī)考?xì)v程，能通過執(zhí)業(yè)西藥師考試主要是基于以下“七個有”：

一、有一顆強烈的通過之心：早在大專學(xué)習(xí)的第二年，一次偶然的機會，我與一位師姐聊天時，就得知了從業(yè)必須要通過執(zhí)業(yè)西藥師考試，這引發(fā)了我對執(zhí)業(yè)西藥師考試的關(guān)注，并于2007年初，做出了要參加執(zhí)業(yè)西藥師考試的決定。后又托人購買了當(dāng)?shù)摹叭诵l(wèi)的執(zhí)業(yè)西藥師考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)”輔導(dǎo)教材、終因工作太忙、基礎(chǔ)太差、方法不當(dāng)，估計考試前連教材都不能看完，所以那一年沒有報考。但要通過執(zhí)業(yè)西藥師考試的信念卻從此在我的心中深深地埋下了根。2008年，我又買了一本考試大綱，并向已通過的考生借了一些復(fù)習(xí)資料。此后的1年，不管工作或家庭事務(wù)多忙多累，我總惦記著“西藥師證”，在堅持做好本職工作的前提下，擠出的時間基本上是圍繞西藥師考試來安排的。上網(wǎng)時，主要是瀏覽考試信息、搜集學(xué)習(xí)方法；閱讀時，工作專業(yè)書籍外看得較多的是執(zhí)業(yè)西藥師考試的資料；應(yīng)酬中，更是推掉了很多次同學(xué)聚會的機會。轉(zhuǎn)眼就到了2007年年底，我迷茫啦，我知道這次報考沒有通過的信心，萬一得分太低怎么辦？那個曾經(jīng)立下的誓言，難道就因為堅持不了而消逝？那么多次逃離打牌聚會，難道是因為孤芳自賞？2年來的看書學(xué)習(xí)，難道僅僅是為了停留在對西藥師考試有個大概的了解上？2008年12月15日，那一天，我毅然做出了一個重要決定——決勝2009，要用2009年的西藥師考試來檢驗幾年來的學(xué)習(xí)效果。從此，我的執(zhí)業(yè)西藥師考試攻堅之戰(zhàn)拉開了序幕。

二、有一個嚴(yán)密的復(fù)習(xí)安排：從2008年12月15日做出決定的那一刻起，我就開始籌劃制定了一個全盤的復(fù)習(xí)計劃，且制作了倒計時牌和復(fù)習(xí)計劃落實表。將整個復(fù)習(xí)分為兩個大階段（新大綱公布前后），做到月有計劃、日有安排、粗規(guī)劃、細(xì)落實。復(fù)習(xí)計劃落實表以月為單位，分為日期、計劃任務(wù)數(shù)、完成情況、備注等欄目。在執(zhí)行計劃中，根據(jù)實際情況可作適當(dāng)調(diào)整，但要保證總的計劃的實施和任務(wù)的完成。復(fù)習(xí)的基本思路是：新大綱出來前，分三步走。第一步打好基礎(chǔ)。2008年12月底正式開始準(zhǔn)備的時候，在以往零零星星看“人衛(wèi)的執(zhí)業(yè)西藥師考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)”的基礎(chǔ)上，又原原本本地從頭至尾看了一遍“人衛(wèi)的執(zhí)業(yè)西藥師考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)”，對執(zhí)業(yè)西藥師考試的基本知識有了初步的了解。第二步形成系統(tǒng)。在完整地看了一遍復(fù)習(xí)指導(dǎo)后，我認(rèn)真梳理了輔導(dǎo)教材，對每本的科目、每科的章節(jié)有了一個整體的認(rèn)識。第三步抓住重點。因為有些知識是不會出現(xiàn)在考卷上的，而有些常考點，輔導(dǎo)教材講得又不透徹，所以通過做歷年真題找出復(fù)習(xí)重點，使復(fù)習(xí)有的放矢。在這個階段，我集中幾天時間，做了一遍最近5年的真題。結(jié)合做題，又有針對性地看了部分輔導(dǎo)教材。10月份便進(jìn)入了我復(fù)習(xí)的第二階段。此后，我的復(fù)習(xí)幾乎是按照網(wǎng)校的安排來進(jìn)行的。在這個階段，我是先將準(zhǔn)備聽的內(nèi)容下載打印出來預(yù)習(xí)一下，再聽老師的講課，然后做課件中的習(xí)題。對于做錯的地方以及新增部分，認(rèn)真查閱了新的大綱，力求學(xué)懂弄通。

三、有一批精要的學(xué)習(xí)資料： 我的復(fù)習(xí)資料比較簡單：①人衛(wèi)的考試大綱②人衛(wèi)的復(fù)習(xí)指導(dǎo)③醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)實驗班的全部資料。

四、有一家適合的輔導(dǎo)學(xué)校：經(jīng)過權(quán)衡比較，在并不寬裕的家庭經(jīng)濟(jì)條件下，我報考了醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)的實驗班。當(dāng)時也表明了我勢在必過的決心。現(xiàn)在看來，我的選擇是對的。

五、有一套較好的學(xué)習(xí)方法：在復(fù)習(xí)的每一個階段，對于看“人衛(wèi)的執(zhí)業(yè)西藥師考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)”、記知識點、聽課件、做習(xí)題，我都采用了不同的學(xué)習(xí)方法。在復(fù)習(xí)的第二階段，主要是堅持了“三全三突出”，力求達(dá)到看完講義、聽懂講課、做對題目的目標(biāo)。“三全”是：

講義全看一遍，講課全聽一遍，習(xí)題、競賽題、模擬題全做一遍；“三突出”是：老師強調(diào)的重點突出記，沒有聽懂的內(nèi)容突出聽，沒有做對的題目突出做。

六、有一種融洽的備考氛圍：學(xué)習(xí)要做到心無旁騖、心無雜念，還要有一個良好的氛圍。要讓家人支持你，要使身邊的同事理解你，要有幾個志趣相投的考友鼓勵你。好的學(xué)習(xí)氛圍，使人心情愉悅，有助于提高學(xué)習(xí)效率。

七、有一副健康的應(yīng)考身心：在復(fù)習(xí)迎考階段，我堅持鍛煉身體、調(diào)整心態(tài)，注意勞逸結(jié)合、張馳有度。一直到考試結(jié)束，我的身體狀況和精神狀態(tài)都很好。即使是考試的那兩天，我也是身體安然、心態(tài)自然，未出現(xiàn)萎靡、混沌、緊張、焦慮的現(xiàn)象，這對我的臨場發(fā)揮起了積極的幫助作用。

終點又是起點，在人生的路上，自己還有很多路要走，一次考試，讓自己明白體會一種精神。我想和各位同仁共勉，讓我們一起揚帆再前行！

第四篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題

以下情況，胃內(nèi)pH最高的是（）

A.新生兒出生24小時 B.新生兒出生后10天

C.2~3歲時

D.成人

正確答案：B

抗腫瘤藥一般使用的劑量計算方法是（）

A.按體重計算劑量 B.按體表面積計算劑量 C.按年齡計算劑量 D.按藥動學(xué)參數(shù)給藥

正確答案：B

根據(jù)基因型建議他克莫司初始劑量，可以（）

A.避免進(jìn)行治療藥物監(jiān)測

B.使患者血藥濃度更快達(dá)到理想范圍 C.減少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量

正確答案：B

新生兒用藥具有特殊性的原因不包括（）

A.迅速變化的生理過程

B.藥物的吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)過程均有特殊性 C.新生兒的藥動學(xué)過程隨日齡而變化 D.新生兒劑量可按年長兒童劑量計算 正確答案：D

以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)

正確答案：D 建設(shè)大宗優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地。建設(shè)常用大宗中藥材規(guī)范化、規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化基地，鼓勵野生撫育和利用（）建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖生態(tài)基地，保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應(yīng)。

A.山地、田地、荒地、沙漠

B.山地、林地、沼澤地、沙漠

C.山地、林地、荒地、鹽堿地

D.山地、林地、荒地、沙漠

根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展,（）種《中華人民共和國藥典》收載的野生中藥材實現(xiàn)種植養(yǎng)殖。

A.200 B.50 C.100 D.300 正確答案：C 良種繁育是運用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。

A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率 C.純度與凈度 D.純度與生活力

正確答案：D 中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個優(yōu)良中藥材品種，開發(fā)50種中藥材的病蟲草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開發(fā)50項中藥材測土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七 B.人參、冬蟲夏草 C.三

七、冬蟲夏草 D.人參、石斛

正確答案：A 關(guān)于妊娠期合理用藥原則不正確的是：

A.盡量聯(lián)合用藥以減少每種藥物的劑量

B.能用療效肯定的老藥就避免用尚難確定對胎兒有無不良影響的新藥

C.能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物

D.早孕期間避免使用C類、D類藥物

正確答案：A 妊娠合并糖尿病首選的藥物為：

A.甲苯磺丁脲 B.胰島素 C.格列吡嗪 D.二甲雙胍

正確答案：B 孕婦期婦女不該使用以下藥物，除了：

A..維生素b1 B.咖啡因 C.嗎啡 D.異煙肼

正確答案：A 下列用藥原則正確的是：

A.選用適當(dāng)藥物

B.關(guān)注嬰兒乳汁攝取的藥量，應(yīng)給予最高的有效量 C.必要時無須喂母乳 D.中藥毒性低，不可隨意使用

正確答案：B 下列用藥的原則的錯誤的是：

A.服用藥物時，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用

C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥

正確答案：D 治療性疫苗即是指在（）中，通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達(dá)到治療或防止疾病惡化的疫苗。

A.已患有某些疾病的機體 B.超敏反應(yīng)的機體 C.免疫缺陷的機體 D.健康機體

正確答案：A 將病原體（病毒、細(xì)菌及其他微生物）經(jīng)培養(yǎng)增殖、滅活、純化處理，使其完全喪失感染性，但保留了病原體的幾乎全部組分的疫苗是（）。

A.減毒活疫苗 B.滅活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亞單位疫苗

正確答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是階段（）。

A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治療性疫苗 D.核酸疫苗

正確答案：B（）是指能刺激機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。

A.蛋白 B.佐劑 C.抗原 D.抗體

正確答案：C（）注意到感染過牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾病）的人不會再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴納

正確答案：D 顯微鏡下觀察冬蟲夏草子座，可見每個子囊內(nèi)的具有隔膜的子囊孢子數(shù)目為（）

A.2～4個 B.4～6個 C.6～8個 D.8～10個

正確答案：A 下列冬蟲夏草的混偽品中哪種屬于植物類（）

A.地蠶 B.蛹蟲草 C.新疆蟲草 D.香棒蟲草

正確答案：A 以菌核入藥的是下列哪一組藥材（）

A.云芝、云苓 B.靈芝、馬勃 C.豬苓、雷丸 D.猴頭、木耳 正確答案：C 靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對水溶性浸出物的要求是（）

A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正確答案：A 為延長冬蟲夏草保質(zhì)期，可選擇與其同貯的藥材是（）

A.黃芪或甘草 B.黨參或桔梗 C.花椒或丹皮 D.靈芝或茯苓

正確答案：C

下列屬于利尿藥的是（）

A.纈沙坦 B.氫氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平

遇光容易分解，配置和應(yīng)用時必須避光的藥物是（）

A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普納 正確答案：D 糖尿病患者治療中出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象說明可能發(fā)生低血糖（）

A.頭暈心慌出冷汗 B.腹瀉 C.發(fā)高燒 D.食欲減低

正確答案：A

開封后使用的胰島素保存期限不超過（）

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

正確答案：B（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購得藥物開始就取得了所購藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機會和可能的損失風(fēng)險都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有任何關(guān)系。

A.買斷式渠道模式 B.經(jīng)銷制 C.代銷制

D.代理營銷渠道模式

正確答案：A 區(qū)域買斷的銷售工作將由買賣雙方共同完成，（）全權(quán)負(fù)責(zé)營銷推廣的所有營銷工作。

A.買方 B.賣方 C.第三方 D.監(jiān)管機構(gòu)

正確答案：A 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對其生產(chǎn)流通全過程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場中流通。

A.第三方 B.群眾 C.政府 D.企業(yè)

正確答案：A 第一類醫(yī)藥流通的業(yè)務(wù)流程是為了實現(xiàn)（）而開展一系列藥品流通相關(guān)的業(yè)務(wù)活動，典型的如藥品的采購、出庫與銷售等一系列活動。

A.利息收入

B.企業(yè)基本經(jīng)營利益 C.股權(quán)收入 D.超額回報

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)需要解決的現(xiàn)實問題是（）

A.如何治病救人

B.如何實現(xiàn)人人享有醫(yī)療保障

C.如何用有限的資源滿足人類的健康需求 D.如何用最少的錢滿足人類的健康需求

正確答案：C 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評價對象不包括（）A.全社會 B.保險公司 C.患者 D.超市

正確答案：D 在實驗設(shè)計中需設(shè)置實驗組、對照組來實現(xiàn)可比性的是（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評價結(jié)果適用范圍的方法是（）

A.不確定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析

正確答案：A 比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析 正確答案：A

下列哪味中藥具有托瘡毒的功效：

A.大黃 B.附子 C.麻黃 D.鹿茸

正確答案：D

外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時，一般不包括那種邪氣：

A.寒 B.熱 C.風(fēng) D.濕

正確答案：C

痰熱擾心型不寐的主癥不包括：

A.心煩口苦 B.失眠頭重 C.惡食胸悶 D.舌苔薄黃

正確答案：D

中藥是指在（）指導(dǎo)下認(rèn)識和使用的藥物：

A.中醫(yī)藥理論 B.藥理作用 C.現(xiàn)代科技 D.經(jīng)驗 正確答案：A 下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯誤的是（）。

A.不允許含有無效退款、保險公司保險等內(nèi)容的。B.不允許含有有利于、幫助、調(diào)節(jié)等詞語。

C.不允許含有“安全”、“無毒副作用”、“無依賴”等承諾的。

D.不允許含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進(jìn)制法等絕對化的用語和表述的。

正確答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名稱中不得含有表述（）的相關(guān)文字。

A.產(chǎn)品原料 B.產(chǎn)品功能 C.產(chǎn)品適宜人群 D.產(chǎn)品不適宜人群

正確答案：B

下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯誤的是（）。

A.不允許利用和出現(xiàn)國家機關(guān)及其事業(yè)單位、醫(yī)療機構(gòu)、學(xué)術(shù)機構(gòu)、行業(yè)組織的名義和形象，或者以專家、醫(yī)務(wù)人員和消費者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明。

B.不允許出現(xiàn)含有無法證實的所謂“科學(xué)或研究發(fā)現(xiàn)”、“實驗或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容。C.不允許夸大保健食品功效或擴(kuò)大適宜人群范圍，明示或者暗示適合所有癥狀及所有人群。D.不允許出現(xiàn)本品不能代替藥物。

正確答案：D

身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）2 B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 萬先生患有高血壓病10年，血壓最高為165/105mmHg，目前用藥控制為125/75mmHg。他還伴有糖尿病，根據(jù)高血壓分級，他屬于：（）

A.高血壓2級 極高危

B.高血壓2級 高危 C.高血壓3級 高危

D.高血壓3級 中危

正確答案：A 單純收縮期高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正確答案：A 列藥物中不屬于一線降壓藥物的是：（）

A.α受體阻滯劑 B.CCB C.ACEI D.ARB 正確答案：A 患者，男，高血壓3級，最高達(dá)200/120mmHg，現(xiàn)應(yīng)用貝那普利治療，血壓控制不佳，建議加用二氧吡啶類鈣通道阻滯藥聯(lián)合降壓治療，下面屬于二氧吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）

A.維拉帕米 B.地爾硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪

正確答案：C 王先生今年55歲，因“高血壓病，3級”服藥治療，應(yīng)用硝苯地平緩釋片治療1周后，血壓控制不佳，且出現(xiàn)了雙腳踝部水腫，可考慮加用以下哪種降壓藥？（）

A.阿司匹林腸溶片 B.培哚普利片 C.氫氯噻嗪片 D.美托洛爾緩釋片

正確答案：B

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師繼教試題

（食療誤區(qū)與合理進(jìn)補）在線考試

單選題、（由一個題干和兩個以上的備選答案組成，其中只有一個為正確答案。選出正確答案。）

1、生首烏使用不當(dāng)可致

B A.腎損傷 B.肝損傷 C.感冒 D.發(fā)熱

2、當(dāng)歸養(yǎng)血活血，下列何證不宜使用

A A.腹瀉或兼見腹瀉者 B.血虛之人 C.痛經(jīng)之人 D.腸燥便秘者

（執(zhí)業(yè)藥師必備法律基礎(chǔ)知識）在線考試

單選題、（由一個題干和兩個以上的備選答案組成，其中只有一個為正確答案。選出正確答案。）

1、下列選項中，不屬于當(dāng)代中國法律淵源的是

A

A.判決書 B.地方性法規(guī) C.規(guī)章 D.行政法規(guī)

2、我國現(xiàn)階段和執(zhí)業(yè)藥師有關(guān)的制度不包括

B

A.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 B.執(zhí)業(yè)藥師法

C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

D.處方藥和非處方藥分類管理辦法

3、藥品的生產(chǎn)企業(yè)違反《藥品管理法》規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任，這屬于

A

A.民事責(zé)任 B.刑事責(zé)任 C.行政責(zé)任 D.政治責(zé)任

（由典型事例解讀藥品安全）在線考試

案。選出正確答案。）

1、從監(jiān)管角度，藥品安全是指

B

A.無風(fēng)險 B.風(fēng)險效益平衡 C.沒有副作用 D.絕對安全

2、誰能保證藥品安全

D

A.監(jiān)管機構(gòu) B.醫(yī)療單位 C.生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè) D.無

一、單選題、（由一個題干和兩個以上的備選答案組成，其中只有一個為正確答

二、多選題、（由一個題干和兩個以上的備選答案組成，每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。選出正確答案，少選或多選均不得分。）

1、異維A酸膠丸禁止用于

ABCD A.妊娠或即將妊娠的婦女 B.哺乳期婦女 C.肝腎功能不全患者 D.維生素A過量患者

2、國家藥品安全十二五規(guī)劃中要求新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的單位是

AB

A.零售藥店 B.醫(yī)院藥房 C.生產(chǎn)企業(yè) D.批發(fā)企業(yè)

3、藥品風(fēng)險來源有

ABCD A.天然風(fēng)險 B.藥品缺陷 C.醫(yī)療差錯 D.患者依從性

4、藥品安全監(jiān)管的挑戰(zhàn)來源于

ABD A.全球化挑戰(zhàn) B.經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動 C.低成本環(huán)境 D.復(fù)雜供應(yīng)鏈

（妊娠期的用藥問題）在線考試

單選題、（由一個題干和兩個以上的備選答案組成，其中只有一個為正確答案。選出正確答案。）

1、妊娠時隨著子宮逐漸增大，胃腸道的位置會發(fā)生改變。妊娠合并（B）時，其臨床表現(xiàn)不典型，易致誤診。A.胃潰瘍 B.闌尾炎 C.糖尿病 D.痔瘡

2、上肢或面部水腫者，常是（）的早期表現(xiàn)。A.妊娠高血壓綜合征 B.妊娠糖尿病 C.正常生理現(xiàn)象

D.羊水過多

3、足月妊娠時水分總貯留量平均約為（D）升。A.2 B.4 C.6 D.8

4、妊娠期對藥物吸收有影響的是（A）吸收 A.口服藥物 B.靜脈注射 C.肌肉注射 D.舌下含服

5、妊娠期藥物分布容積（C）

A.保持不變

B.明顯減小

C.明顯增加

D.變化較小

6、妊娠晚期孕婦采用側(cè)臥位，可以促進(jìn)藥物的。（D)A.吸收 B.分布 C.代謝

D.排泄

7、妊高征孕婦因其(C)受影響，藥物排泄減慢減少，反而使藥物容易在體內(nèi)蓄積。A.肝功能 B.心功能 C.腎功能 D.胃腸功能

8、嗎啡轉(zhuǎn)運到胎兒的體內(nèi)的主要形式（A）

A.簡單擴(kuò)散

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運 D.胞飲作用

9、己烯雌酚可以引起子代女性的（B）A.子宮癌

B.陰道透明細(xì)胞癌 C.卵巢癌 D.宮頸癌

10、藥物對胚胎或胎兒是“全或無效應(yīng)”的階段是（A）A.受精至2周的胚胎 B.妊娠3周至12周 C.妊娠3個月至6個月

D.妊娠6個月至12個月