第一篇：2013藥品經營從業人員考試題

2013藥品從業人員培訓測試題

姓名：得分：

一、判斷題（20）

1、藥品經營企業直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查?；加芯癫?、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員，應調離直接接觸藥品的崗位。（）

2、《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的基本準則，適用于中華人民共和國境內經營藥品的專營企業。（）

3、藥品經營企業應當按照《藥品經營許可證》規定的經營方式和經營范圍經營藥品。（）

4、復方可待因口服溶液含磷酸可待因，有鎮咳作用。按照國家食品藥品監管局規定，藥品零售企業必須憑醫生處方銷售復方可待因口服溶液，處方留存兩年備查。（）

5、藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱應當與藥品批準證明文件的相應內容一致。（）

6、一般藥品都應按照藥品標準“貯藏”項下規定的條件進行儲存保管。（）

7、新開辦藥品零售企業，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內，向發給其《藥品經營許可證》的藥品監督管理部門申請《藥品經營質量管理規范》認證。（）

8、藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更前60日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記；未經批準，不得變更許可事項。（）

9、《藥品經營許可證》有效期為5年，有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品經營許可證》。（）

10、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定：禁止超劑量或無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。（）

二、單選題（40）

1、《藥品經營許可證》、《營業執照》和執業人員相符的職業證明

應懸掛在醒目、易見的地方的企業是（）。

A藥品生產企業B藥品批發企業C藥品零售企業D普通商業企業

2、應配備執業藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）專業技術

職稱的是（）。

A藥品零售企業主要負責人B藥品零售企業法定代表人

C藥品零售企業處方審核人員D藥品零售企業驗收養護員

3、國家實行特殊管理的藥品是（）。

A麻醉藥品B診斷藥品C中藥材D生化藥品

4、按照GSP規定，冷藏保存的藥品，其溫度應控制在（）。

A．10℃以下B．2-8℃以下C．20℃以下D．30℃以下

5、國家對處方藥和非處方藥實行（）。

A特殊管理制度B品種保護制度C分類管理制度D批準文號管理

制度

6、記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年的是（）。

A藥品處方B藥品驗收記錄C藥品購銷記錄D藥品購進票據

和記錄

7、記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是（）。

A藥品處方B藥品驗收記錄C藥品購銷記錄D藥品購進票據

和記錄

8、《藥品經營質量管理規范》的英文縮寫是（）

AGCP

BGLP

CGMP

DGSP9、《藥品經營質量管理規范》正式施行時間為（）

A2000年7月1日

B1999年7月1日

C2000年4月30日

D1884年7月1日

10、《藥品經營質量管理規范》屬于：（）

A法律

B法規

C規章

D規范性文件

11、普通處方一般不超過（）。

A．2日用量B．3日用量C．7日用量D．10日用量

12、基本藥物包裝上的條形碼通常有（）數字組成。

A 10位 B 11位 C 12位 D 20位

13、《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的（）。

A指導原則B基本準則C實施指南D驗收細則

14、《藥品經營質量管理規范認證證書》的有效期為（）。

A三年B四年C五年D六年

15、下列藥品中，必須憑處方銷售的是（）。

A金水寶片B羅格列酮片C胃腸寧片D維生素C泡騰顆粒

16、零售藥店可以不憑處方銷售的藥品（）。

A復方酮康唑乳膏B阿莫西林膠囊C生力膠囊D利福平膠囊

17、零售藥店不可以銷售的藥品是（）。

A復方磷酸可待因溶液B利福平膠囊C阿莫西林膠囊D鹽酸克倫

特羅片

18、按照GSP規定，陰涼或涼暗處保存的藥品，其溫度應控制在（）。

A．10℃以下B．15℃以下C．20℃以下D．30℃以下

19、藥品的有效期是指（）。

A藥品在規定的貯存條件下保持安全使用的期限

B藥品在規定的貯存條件下保持穩定的期限

C藥品在規定的貯存條件下保持質量的期限

D藥品在規定的貯存條件下保持不變的期限

20、超過有效期的藥品應（）。

A檢驗合格后可繼續銷售B一律不能出庫使用

C可在城鄉集貿市場銷售D降價銷售

三、簡答題（40）

1、簡述藥品不良反應的定義和不良反應監測的意義。

2、藥品經營質量管理規范在藥品銷售方面有什么要求

3、麻醉藥品和精神藥品在銷售和存儲方面有什么特殊要求？

4、請列出零售藥店十項管理制度

第二篇：藥品從業人員崗前考試題

藥品零售企業人員崗前培訓考試題

部門

姓名

分數

一、單項選擇題（共40分，每題1分）

1、《藥品管理法》規定，無（）的，不得經營藥品。A、《藥品經營證》 B、《藥品許可證》 C、《藥品經營許可證》

2、（）的藥品，為假藥。

A、無標明成分 B、無標明批準文號

C、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符

3、下列哪類藥品的標簽必須印有規定的標志（）。A、口服藥品 B、處方藥 C、非處方藥

4、（）是藥品標簽或說明書必須標明的內容之一。A、零售價格 B、藥品批準文號 C、生產廠家電話

5、（）的藥品，按劣藥論處。A、所含成分與國家藥品標準不符的

B、擅自增加藥品成分的 C、超過有效期的6、藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。

A、1年 B、2年 C、3年

7、（）不得從事藥品生產經營活動。A、藥品監督管理部門及其工作人員

B、藥學專業技術人員 C、醫學專業技術人員

8、患有下列哪種疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作。（）。

A、乙肝 B、糖尿病 C、高血壓

9、藥品監督管理部門對藥品經營企業進行監督檢查時,必須出示()。

A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證 D、證明文件

10、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是()。

A、藥品監督管理局 B、國家藥典委員會 C、中國藥品生物制品檢定所 D、司法部門

11、藥品必須符合（）。A、國家藥品標準 B、藥典標準 C、部頒標準 D、局頒標準

12、（）不得采用開架自選銷售方式。A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

13、甲類非處方藥的標識為（）。A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍色OTC D、黑色OCT

14、藥品經營質量管理規范英文縮寫為（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP

15、藥品經營企業應按照批準的（）和（），從事藥品經營活動。

A、經營方式，經營范圍 B、合格證，許可證 C、《藥品經營許可證》，營業執照 D、《藥品經營許可證》，《藥品經營質量管理規范認證證書》

16、零售藥店銷售處方藥不應采用（）的銷售方式。A、問病賣藥 B、開架自選 C、唱收唱付 D、現金支付

17、危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列（）。

A、代用品 B、空包裝 C、代用品或空包裝 D、模擬品

18、不合格藥品應存放在不合格藥品庫（區），并有（）色標志。

A、紅 B、黃 C、綠 D、藍

19、處方藥，是指憑（）處方方可購買、調配和使用的藥品。

A、執業醫師和執業助理醫師

B、執業醫師和執業助理醫師及執業藥師 C、執業藥師

20、經營處方藥、（）非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。

A、甲類 B、乙類 C、甲、乙兩類

21、藥品零售企業在執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員不在崗時銷售處方藥或者甲類非處方藥的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以（）的罰款。

A、一千元以下 B、兩千元以下

C、五百元以下 D、一千五百元以下

22、列入國家藥品標準的藥品名稱為（）。A、藥品通用名稱 B、藥品商品名稱 C、藥品化學名稱

23、、藥品零售企業中處方審核人員應是執業藥師或有（）以上的專業技術職稱。A、藥士 B、藥師 C、醫師

24、藥品通用名稱應當顯著、突出，橫版標簽必須在（）范圍內顯著位置標出。

A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一

25、藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門制定的（）經營藥品。A、《藥品生產管理規范》 B、《藥品經營管理規范》 C、《藥品經營質量管理規范》 D、《藥品生產質量管理規范》

26、銷售未獲得《生物制品批簽發合格證》的生物制品，按照生產、銷售（）的規定予以處罰。A、假藥 B、劣藥

C、假劣藥品 D、不合格藥品

27、國家對（）的流通實行特殊管理。A、終止妊娠藥品 B、生物制品

C、預防性生物制品 D、治療性生物制品

28、國家發展（）藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。

A、中藥材 B、中成藥 C、新藥 D、現代藥和傳統藥

29、藥品連鎖門店應從具備合法資質的（）購進藥品。

A、本連鎖企業 B、藥品批發企業 C、藥品零售企業 D、藥品生產企業

30、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（）。

A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；

31、零售藥店對陳列的藥品應按（）進行檢查并記錄，發現問題及時處理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月

32、新開辦藥品零售企業應當自取得《藥品經營許可證》之日起（），申請GSP認證。A、3個月內 B、6個月內 C、30天內 D、60天內

33、藥品銷售憑證應標明的內容，正確的是（）。A、藥品名稱、生產廠商、注冊商標 B、藥品名稱、數量、價格、有效期 C、藥品名稱、數量、價格、批號

34、藥品經營企業銷售中藥材，必須標明（）。A、規格 B、價格 C、功能主治 D、產地

35、藥品零售企業的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售（）藥。

A、處方藥 B、非處方藥 C、處方藥和非處方藥 D、處方藥和甲類非處方藥

36、國家對藥品實行（）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥

B、甲類非處方藥與乙類非處方藥 C、中藥與西藥

D、一般藥品與特殊管理藥品

37、開辦藥品零售企業，申辦人應當向擬辦企業所在地（）提出申請。

A、設區的市級工商行政管理部門 B、設區的市級藥品監督管理部門 C、省級藥品監督管理部門 D、省級工商行政管理部門

38、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年

39、《藥品經營許可證》有效期為（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

40、經省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批準的其它商業企業可以零售（）藥。A、處方藥與非處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

二、多項選擇題（共30分，每題2分）

41、說明書和標簽必須印有規定的標識的藥品類別有（）。

A、中成藥 B、處方藥 C、非處方 D、外用藥

42、開辦藥品經營企業必須具備的條件是（）。A、具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境

C、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員 D、具有保證所經營藥品質量的規章制度 正確答案：ABCD

43、藥品零售企業不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。

A、提供藥學技術咨詢 B、郵售

C、互聯網交易 D、憑醫師處方

44、藥品購進驗收記錄內容包括（）。A、供貨單位、數量、購貨日期 B、品名、規格、批準文號

C、生產批號、生產廠商、有效期 D、質量狀況、驗收結論、驗收人

45、下列屬于劣藥的是（）。

A、擅自添加著色劑防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 B、未標明或者更改有效期、生產批號的 C、藥品成分含量不符合藥品標準規定的 D、變質的

E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的46、《中華人民共和國藥品管理法》規定下列哪些必須符合藥用要求（）。A、直接接觸藥品的包裝材料 B、直接接觸藥品的包裝容器 C、藥品的外包裝、容器材料 D、生產藥品所需的原料 E、生產藥品所需的輔料

47、藥品零售企業銷售藥品時應當開具標明（）等內容的銷售憑證。

A、藥品名稱 B、生產廠商 C、數量、價格 D、批號

48、下列藥品屬于特殊藥品的是（）。A、嗎啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定

49、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛生出售時應在藥袋上寫明（）。A、藥品名稱 B、規格 C、服法、用量 D、生產批號

50、企業質量領導組織的主要職責是（）。A、建立企業的質量體系 B、實施企業質量方針

C、并保證企業質量管理工作人員行使職權 D、頒布企業質量管理制度

51、關于倉庫保管員有權拒收的情形正確的是（）。A、包裝破損 B、貨與單不符 C、質量異常 D、標志模糊

52、藥品零售企業中具有處方審核資質的人員是（）。

A、藥師(含藥師和中藥師)專業技術職稱 B、執業藥師

C、藥士(含藥士和中藥士)專業技術職稱

D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業技術職稱

53、藥品零售企業禁止經營的藥品有（）。A、興奮劑 B、終止妊娠藥品

C、麻醉藥品 D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

54、關于藥品零售企業藥品分類和陳列說法正確的是（）。

A、藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放 B、處方藥與非處方藥應分柜擺放 C、拆零藥品應集中存放于拆零專柜 D、危險品不應陳列

55、屬于配伍禁忌的是（）。

A、川貝與川烏 B、甘遂與甘草 C、人參與藜蘆 D、大黃與木香

三、判斷題（共30分，每題1分）

56、經醫療機構培訓的非藥學技術人員可以直接從事藥劑技術工作。（）

57、從事生產、銷售假藥的企業,其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內不得從事藥品生產、經營活動。（）

58、《藥品經營許可證》應標明有效期和經營品種。（）

59、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特別管理。（）

60、處方藥可以在電視上作廣告。（）

61、藥品生產、經營企業可以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。（）

62、拆零藥品出售時，應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及注意事項等內容。（）

63、藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的不得為其提供藥品。（）

64、店堂內的溫濕度應每日記錄兩次，超標應采取措施。（）

65、藥品生產和經營企業必須實施的質量管理規范分別是GAP和GSP。（）

66、店堂內陳列的藥品應按月進行檢查并記錄。（）

67、在憑處方銷售藥品時，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。（）

68、非處方藥銷售可以采取有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式。（）

69、新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。（）

70、藥品不良反應是指不合格藥品在正常的用法用量下出現的與用藥目的無關的意外的有害反應。（）

71、藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。（）

72、拆零藥品應集中存放于拆零專柜，可不保留原包裝的標簽。（）

73、醫療制劑可以在市場上進行銷售。

74、藥品零售企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送乙類非處方藥。（）

75、藥品零售企業，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業。（）

76、《藥品經營許可證》有效期為10年。（）

77、藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。（）

78、過期的藥品應按劣藥論處。（）

79、按照藥品的定義，保健品不是藥品。（）

80、從事生產、銷售假藥的企業,其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內不得從事藥品生產、經營活動。（）

81、國家對藥品實行中藥和西藥分類管理制度。（）

82、毒性中藥材應執行雙人驗收制度。（）

83、飲片斗前，應寫正名正字。（）

84、縣級以上藥品監督管理部門是藥品廣告的監督管理機關。（）

85、個人發現藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心或（食品）藥品監督管理局報告。（）

第三篇：藥品經營企業從業人員藥品知識

藥品經營企業從業人員藥品知識

1、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從何時開始施行？ 答：自2001年12月1日起施行。

2、制訂《藥品法》的目的是什么？

答：加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。

3、藥品購銷記錄需哪些內容？

答：購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。

4、何為假藥？

答：有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；

（三）變質的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

5、何為劣藥？

答：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標準規定的。

6、對直接接觸藥品的人員有何健康要求？

答：藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。一般進行乙肝表面抗原檢測、谷丙轉氨酶監測、糞便細菌培養、胸透、皮膚科等項檢查；質量驗收、養護人員應增加辨色力項目的檢查，確保體檢結果的準確性和有效性。

7、藥品標簽有何要求？

答：藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。藥品外標簽應當注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見說明書”字樣。

8、藥品廣告有何規定？

答：藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。

處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。

藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

9、藥品的含義是什么？

答：藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化 藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

10、醫療機構配制的制劑可否在市場銷售？ 答：醫療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

11、購進藥品有哪些要求？

答：企業購進藥品應以質量為前提，從合法的企業進貨。對首營企業應確認其合法資格，并做好記錄。購進藥品應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

12、藥品零售從業人員上崗有何要求？

答：藥品零售企業從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員以及營業員應經專業或崗位培訓，并經地市級(含)以上藥品監督管理部門考試合格，發給崗位合格證書后方可上崗。

13、藥品保管有何要求？

答：藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。

14、銷售藥品有何要求？

答：根據2007年5月1日起施行的《藥品流通監督管理辦法》（局令第26號）第十一條第二款規定：藥品零售企業銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證，違反的，責令整改，給予警告，逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。同時根據GSP要求，藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正 確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。

15、有哪些藥品要特殊管理？

答：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。

16、對藥品儲存的溫度和相對濕度有何要求？

答：冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度為0～30℃；各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。

17、購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨質量管理程序進行。程序應包括哪些環節？

答：程序應包括以下環節：

（一）確定供貨企業的法定資格及質量信譽。

（二）審核所購人藥品的合法性和質量可靠性。

（三）對與本企業進行業務聯系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。

（四）首營品種，填寫“首次經營藥品審批表”，并經企業質量管理機構和企業主管領導的審核批準。

（五）簽訂有明確質量條款的購貨合同。

（六）購貨合同中質量條款的執行。

18、藥品質量驗收，應檢查哪些內容？ 答：藥品質量驗收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。包裝、標識主要檢查以下內容：

（一）每件包裝中，應有產品合格證。

（二）藥品包裝的標簽和所附說明書上，有生產企業的名稱、地址，有藥品的品名、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。

（三）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。

（四）進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。

（五）中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理中的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。

19、藥品零售企業應在店堂顯著位臵懸掛什么證件？

答：藥品零售和零售連鎖企業應遵照依法批準的經營方式和經營 范圍從事經營活動，應在營業店堂的顯著位臵懸掛藥品經營企業許可證、營業執照以及與執業人員要求相符的執業證明。

20、目前哪些藥品需憑執業醫師處方銷售藥品？

答：粉針劑類、大輸液類、抗生素類處方藥以及已經正式發文明確的其他品種（如含可待因制劑等）。2006年1月日所有處方藥必須憑執業醫師處方銷售。

21、銷售處方藥的人員有何要求？

答：藥品零售中處方審核人員應是執業藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業技術職稱。

22、藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配臵哪些設備？ 答：藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配臵以下設備：(一)便于藥品陳列展示的設備。(二)特殊管理藥品的保管設備。

(三)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備。(四)必要的藥品檢驗、驗收、養護的設備。(五)檢驗和調節溫、濕度的設備。

(六)保持藥品與地面之間有一定距離的設備。

(七)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備。(八)經營中藥飲片所需的調配處方和臨方炮制的設備。

23、藥品陳列和儲存的要求是什么？

答：藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放，易串味的藥品 與一般藥品應分開存放。

(二)藥品應根據其溫濕度要求，按照規定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應分柜擺放。

(四)特殊管理的藥品應按照國家的有關規定存放。

(五)危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應按國家有關規定管理和存放。

(六)拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。(七)中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應寫正名正字。

24、藥品的養護工作包括哪些？

答：(一)定期檢查陳列與儲存藥品的質量并記錄。近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期，對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時抽樣送檢。

(二)檢查藥品陳列環境和儲存條件是否符合規定要求。(三)對各種養護設備進行檢查。

(四)檢查中發現的問題應及時向質量負責人匯報并盡快處理。

25、對藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋有何要求？

答：藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛生，出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容。

26、什么是首營品種？

答：本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品。

27、藥品零售企業應制定哪些質量管理制度？ 答：藥品零售企業制定的質量管理制度，應包括以下內容： ⑴有關業務和管理崗位的質量責任；

⑵藥品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定； ⑶首營企業和首營品種審核的規定； ⑷藥品銷售及處方管理的規定； ⑸拆零藥品的管理規定；

⑹特殊管理藥品的購進、儲存、保管和銷售的規定； ⑺質量事故的處理和報告的規定； ⑻質量信息的管理； ⑼藥品不良反應報告的規定； ⑽衛生和人員健康狀況的管理； ⑾服務質量的管理規定；

⑿經營中藥飲片的，有符合中藥飲片購、銷、存管理的規定。

28、藥品零售企業應建立哪些臺帳、檔案？ ⑴購進、驗收記錄臺帳

⑵首營品種、首營企業登記臺帳

⑶養護記錄及質量可疑藥品處理臺帳 ⑷溫、濕度記錄

⑸職工教育培訓記錄

⑹職工健康檔案

⑺購進合同檔案

⑻進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書檔案 ⑼處方單留存檔案

⑽藥品廣告資料檔案

⑾首營品種資料檔案

⑿顧客意見記錄

⒀藥品不良反應報告檔案

⒁不合格藥品處理臺帳

⒂特殊藥品購進及管理臺帳

⒃首營企業、首營品種審批表

29、怎樣識別藥品經營許可證證號？

答：目前的藥品經營許可證證號由一個漢字、兩個大寫英文字母和7位阿拉伯數字組成。漢字為省、自治區、直轄市的簡稱；第一個英文字母表示：A為批發企業，B為零售連鎖企業，C為連鎖門店，D為單體藥店；第二個英文字母表示：批發企業、零售連鎖企業、單體藥店的A為具有獨立法人資格的企業，B為非獨立法人資格的企業，連鎖門店的A為加盟店，B為直營店；前兩位數字為省轄市地區編號；批發企業的第3、4、5位數字為流水號，后兩位數字為分支機構號碼；零售連鎖企業的第3、4位數字為總部專有流水號，后三位為分部流水號；連鎖門店的第3、4位數字為總部專有流水號，后三位為門店流水號；單體藥店的第3位為城鄉代碼，1為縣城以上藥店，2位鄉鎮藥店，3位鄉鎮以下藥店，后四位為流水號。

30、質量負責人質量責任應包括哪些？ 答：質量負責人質量責任應包括： ⑴ 在藥店負責人的直接領導下，負責分管領導貫徹執行《藥品管理法》和有關藥品法律法規；負責分管領導執行國家和上級機關頒布的法規、政策和標準。

⑵負責建立、實施和保持企業質量體系的有效運行，主持質量體系審核活動；負責向最高管理者報告質量體系運行情況。

⑶負責具體制訂、實施企業質量方針、目標，維護質量體系及有效運行；負責對公司的質量管理及相關的企業管理進行計劃、指導、實施和協調，并負責對實施情況進行檢查和獎懲。

⑷ 對工作質量、服務質量負有指導、督促、檢查責任；負責對全過程質量控制的指導、督促和檢查；推行科學管理，改進質量管理。

⑸ 對服務質量進行指導、督促和檢查；負責處理顧客的投訴。

31、從事藥品驗收人員質量責任應包括哪些？ 答：從事藥品驗收人員質量責任應包括：

⑴在藥店質量負責人領導下，貫徹執行《藥品管理法》和有關藥品法律法規；貫徹執行國家和上級機關頒布的法規、政策和標準。

⑵在質量負責人業務領導下，對入庫藥品進行質量驗收，對入庫藥品質量中有關指標負責任。

⑶對入庫藥品逐批進行驗收。針劑應進行澄明度檢查。二類精神藥品應兩人驗收。

⑷經驗收合格的藥品，驗收人員必須在原始憑證上簽字；未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，并應進入待驗區域或掛黃牌標識。⑸ 經驗收不合格或有一定質量問題的藥品，應進入不合格區域、掛紅牌標識，及時向質量負責人報告確認，并妥善處理。

⑹ 在驗收中，對質量有疑問的藥品，應進入退貨區域，掛黃牌標識，并及時向質量、業務部門報告確認，并妥善處理。

⑺驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好臺帳記錄，包括質量查詢、退貨處理、不合格（有問題）藥品等記錄。并妥善保管。

32、從事藥品養護人員質量責任應包括哪些？ 答：從事藥品養護人員質量責任應包括：

⑴在質量負責人的領導下，貫徹執行《藥品管理法》和有關藥品法律法規；貫徹執行國家和上級機關頒布的法規、政策和標準；做好在庫、陳列藥品的檢查養護工作。

⑵對在庫、陳列藥品進行定期質量檢查，并做好檢查記錄。對檢查中發現的問題及時報告質量負責人進行復查處理；對由于異常原因可能出現質量問題的藥品應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。

⑶根據季節的變化，按藥品的性能，采取密封、通風、防潮、防熱、防凍降氧及熏蒸等養護措施，保證在庫藥品質量；開展日常的藥品分類存放、溫濕度管理和色標管理工作，做好倉庫和經營場所的溫濕度記錄。

⑷負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和監控儀器和倉庫在用計量儀器的管理工作。

⑸對本崗位的質量負全部責任。

33、首營企業和首營品種質量審核的規定應包括哪些內容？ 答：首營企業和首營品種質量審核的規定應包括：

⑴首營企業和首營品種應嚴格執行質量審核制度，企業在簽訂首次經營品種進貨合同后，應填寫《首營企業和首營品種審批表》，并隨附規定的資料。首營企業還應填寫《合格供貨方檔案表》。由質量負責人審批后方可進貨。

⑵質量檢查驗收人員應以辦完手續后的審批表作為可以驗收或檢驗入庫的憑證。

⑶對首營企業和首營品種進行質量審核時，應按GSP的規定向供貨方索要有關資料。

⑷藥品驗收人員在驗收首次經營品種時，應索取同品種、同規格、同批號的檢驗合格報告書，并按要求進行驗收。

⑸對首營企業的質保體系和產品情況要進行調查了解。必要時，由質量負責人部門到供貨方處進行實地考察和驗證，以確保藥品質量。

⑹做到首營企業、首營品種記錄，并建立檔案。

34、藥品不良反應的含義是什么？

答：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

35、藥品嚴重不良反應的含義是什么？

答：是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應： ⑴引起死亡；

⑵致癌、致畸、致出生缺陷； ⑶對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘； ⑷對器官功能產生永久損傷； ⑸導致住院或住院時間延長。

36、藥品零售企業是否需要報告所發現的藥品不良反應？ 答：國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。

37、鹽酸克倫特羅可否在藥品零售企業銷售？

答：國食藥監安[2005]255號《關于加強鹽酸克倫特羅管理的通知》文件中規定：鹽酸克倫特羅為國家按興奮劑管制的蛋白同化制劑，藥品零售企業不得經營鹽酸克倫特羅。

38、國家對枸櫞酸西地那非、前列腺素E1乳膏、甲苯磺酸酚妥拉明、前列地爾尿道栓及前列腺素E1粉針劑等治療男性性功能障礙藥物流通使用有何管理要求？

答：國食藥監市[2004]358號《關于治療男性性功能障礙藥物流通使用管理問題的通知》文件中第二條規定“為滿足患者合理需求，保證臨床用藥安全，經過評估后的藥品，可在企業指定的符合下列條件的藥品零售企業銷售。

（一）具有執業藥師或從業藥師，并能承擔用藥咨詢和指導患者合理用藥；

（二）符合《藥品管理法》及處方藥與非處方藥分類管理規定要求，能嚴格執行處方藥憑執業藥師處方銷售，認真落實處方審核簽字制度”。規定中的“企業”是指該藥品的生產企業或進口代理商。處方的要求為：二級以上綜合醫院泌尿外科、男性科、心血管內科、內分泌科、神經內科、精神科和老年科，以及 心血管、男性病及精神病等?？漆t院具有住院醫師以上專業技術職務任職資格，并經執業注冊的醫師，可以開具經過評估后的該類藥品處方。

39、西沙必利制劑可否在藥品零售企業銷售？

答：國藥監安[2000]321號《關于加強對胃腸動力藥西沙必利管理的通知》文件中規定：自2000年9月1日起全國各零售藥店停止銷售西沙必利，西沙必利可以在醫院醫生處方下由醫院藥房發售。

40、米非司酮片可否在藥品零售企業銷售？

答：國藥監市[2001]405號《關于米非司酮片銷售問題的批復》文件中規定：“米非司酮片”具有終止早孕、抗著床的作用，俗稱“墮胎藥”。無論有無醫師處方，零售藥店均不得銷售“米非司酮片”。

41、藥品批準文號中的“H”、“Z”、“B”、“S”、“T”、“F”、“J”分別代表什么含義？

答：化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。

42、偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的應承擔什么法律責任？

答：偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有 違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

43、提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證》的應承擔什么法律責任？

答：違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證》的，吊銷《藥品經營許可證》，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

44、生產、銷售假藥的法律責任是什么？

答：生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

45、生產、銷售劣藥的法律責任是什么？

答：生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

46、從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥 品的法律責任是什么？

答：藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。

47、藥品經營企業未按規定實施《藥品經營質量管理規范》（GSP）應承擔什么法律責任？

答：藥品經營企業未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》的，給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。

48、對違反《藥品法》規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證》的，應負哪些法律責任？

答：吊銷《藥品經營許可證》，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

49、偽造、變造、買賣、出租許可證或者藥品批準證明文件的，應負什么法律責任？

答：沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，并吊銷賣方、出租方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫 療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

50、分類標識如何張貼？

答：張貼分類標識應做到合理、美觀、醒目。橢圓形“OTC”標志應張貼于柜臺左上角?！胺翘幏剿帯睗h字標識應張貼于柜臺平面近營業員處，字體面對顧客。橢圓形“OTC”帶“非處方藥”字樣的標志應張貼于陳列櫥左上角處；其他標識按此要求統一張貼。

51、毒性中藥有哪幾種？

答：砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬錢子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥 青娘蟲 紅娘蟲 生干遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧羊花 雪上一支蒿 紅粉（紅升丹）白降丹 蟾酥 洋金花 輕粉 雄黃

52、藥品陳列應注意些什么？

答：（1）堅持四分開原則。首先藥品與非藥品分柜陳列（注意避孕藥與器械分開、注意檢查批準文號，有個別膏藥屬非藥品）；其次處方藥與非處方藥分柜陳列（注意大部分非處方藥包裝上已有OTC標識，部分藥品需經查對目錄確定為非處方藥才可擺放，如果目錄上沒有則擺放于處方藥專柜）；第三口服與外用藥品分開；第四串味或揮發性藥品與其他藥品分柜陳列（可以陳列空包裝、也可以陳列于密封的容器、或者設專柜），常見的串味藥有膏藥、風油精、白花油、紅花油、霍香水、救心丸等。（2）標簽、標識應準確醒目。以藥品的功 效分類時，注意查對藥品的說明書（比如抗生素類、胃腸道類、心血管類等）。（3）軟膏劑注意避光、陰涼處擺放。（4）藥品包裝上有注明冷處儲存的應放臵于冰箱或冰柜。（5）所陳列藥品的效期如已近6個月，應在養護臺帳、效期催報表有所記錄。

53、孕婦使用非處方藥應注意哪些問題？

答：孕婦使用非處方藥應注意：

1、孕婦用藥的最危險時期是妊娠開始的前三個月，此時胎兒正處于發育形成期，最易受到藥物的攻擊，因此在此期間盡量不使用任何藥物，如必須用藥應咨詢醫師權衡利弊后在用。

2、因病情必須使用藥物時，療程盡量縮短，切勿長期使用。

3、即使是妊娠3個月至出生前，也盡量少用或不用藥物，必須全用時，盡量選擇臨床長期應用而安全的藥物。

54、“十九畏”是指什么？

答：硫磺原是火中精，樸硝一見便相爭；水銀莫與砒霜見，狼毒最怕密陀僧； 巴豆性烈最為上，偏與牽牛不順情；丁香莫與郁金見，牙硝難合荊三棱；川烏草烏不順犀。

第四篇：加油站從業人員考試題

加油站從業人員考試題

一、單選題（每小題1分，共40分）

1.我國安全生產的安全生產方針是“（）第一，預防為主”。

A.管理B.效益C.安全D.質量

2.石化生產存在許多不安全因素,其中易燃、易爆、有毒、有（）的物質較多是主要的不安全因素之一。

A.腐蝕性B.異味C.揮發性D.放射性

3.“三級安全教育”即廠級教育、車間級教育、（）級教育。

A.班組B.分廠C.處D.工段

4．從事（）作業時，作業人員必須穿好專用的工作服。

A.電焊B.酸堿C.高空D.氣焊

5．從事易燃、易爆崗位的作業人員應穿（）工作服。

A.腈綸B.防靜電C.滌綸D.防滲透

6．MF4型手提式干粉滅火器的滅火參考面積是（）m2。

A.1.5B.1.8C.2.0D.2.5

7.MF8型手提式干粉滅火器的噴射距離大于等于()m。

A.3B.5C.6D.7

8.HSE管理體系是指實施安全、環境與（）管理的組織機構、職責、做法、程序、過程和資源等而構成的整體。

A.生命B.過程C.健康D.資源

9.根據《中華人民共和國標準化法》的規定，我國的標準分為（）四級。

A.國際標準、國家標準、地方標準和企業標準

B.國家標準、行業標準、地方標準和企業標準

C.國家標準、地方標準、行業標準和企業標準

D.國際標準、國家標準、行業標準和地方標準

10.不屬于《安全生產法》規定的從業人員安全生產保障知情權的一項是（）。

A.有權了解其作業場所和工作崗位存在的危險因素

B.有權了解防范措施

C.有權了解事故應急措施

D.有權了解事故后賠償情況

11.《安全生產法》規定，從業人員有獲得符合（）的勞動防護用品的權利。

A.國家標準、行業標準B.行業標準、企業標準

C.國家標準、地方標準D.企業標準、地方標準

12.石油產品是（）。

A.純凈物B.化合物C.無機化合物D.有機化合物

13.加油站使用的儲油罐是（）罐。

A.鋼制立式B.非鋼制臥式C.非鋼制立式D.鋼制臥式

14.柴油發動機是屬于（）的內燃機。

A.低增壓B.二行程C.火花塞式D.壓縮燃燒式

15.處理客戶異議的正確方法是（）。

A.據理力爭B.調查事實，及時反饋

C.保持沉默D.置之不理

16.安全的核心思想是（）。

A.安全第一，預防為主B.預防為主，防消結合C.安全生產，人人有責D.預知危險，消除危險

17.下列不屬于顧客進站須知內容的是（）。

A.站內嚴禁煙火B.加油現場嚴禁使用手機

C.嚴禁在站內檢修車輛D.加油前，加油機泵碼必須回零

18.加油車輛油箱突然起火，加油員應（）。

A.立即停止加油B.首先報告領班或經理

C.立即用滅火毯撲救D.報119火警

19.加油站含油污水排放標準是（）。

A.5mg/LB.10 mg/LC.15 mg/LD.20 mg/L

20.油品具有易燃性，是因為（）。

A.油品的熱值非常高B.點燃油品及其蒸氣所需要的能量很小

C.油品的閃點低D.油品的自燃點低

21.劃分油品危險性等級的指標是（）。

A.閃點B.餾程C.自燃點D.燃點

22.防火的工作重心（出發點）是（）。

A.控制火源B.按規定配備消防器材

C.加強安全檢查、監督D.消防預案的制訂

23.下列表述的滅火方法,屬于窒息法的是()。

A.阻止空氣流入燃燒區,或用不燃燒物質沖淡空氣,使燃燒物質斷絕氧氣的助

燃而熄滅

B.將滅火劑直接噴灑在燃燒著的物體上吸收熱量,使可燃物的溫度降低到燃點

以下,終止燃燒

C.將燃燒物體與附近的可燃物隔離或疏散開,使燃燒停止

D.讓滅火劑參加到燃燒反應過程中去,使燃燒過程中產生的自由基消失,形成穩定的或低活性的游離基,從而終止燃燒

24.窒息法適用的場合是()。

A.油泵房火災B.罩棚火災C.密閉容器火災D.營業室火災

25.當油罐發生火災時,應將水噴灑在()。

A.著火油罐的油面上B.著火油罐的罐壁上

C.著火油罐的罐頂上D.以上三處中的任一處

26.使用手提式干粉滅火器時,不要被煙霧迷惑,盡可能靠近燃燒物()米左右處噴射。

A.1B.3C.5D.7

27.手提二氧化碳滅火器注意不能（）使用。

A.噴射B.順風C.逆風D.點射

28.消防沙池加蓋的主要原因是（）。

A.保持沙池中沙子干燥B.保持沙池中沙的干凈

C.防止揚起沙塵D.為了美觀、好看

29.加油站接卸油時，卸油場地的滅火器材擺放的原則是（）。

A.盡可能靠近油罐車B.盡可能靠近油罐

C.盡可能靠近卸油口D.保持一定距離，上風取用方便

30.接卸油罐車時，靜電接地夾應連接在油罐車的（）。

A.任何位置B.罐車固定連接處

C.輪胎的鋼圈上D.任意部位的金屬件上

31.滅火器材“四定”管理是指（）。

A.定人員、定設備、定目標、定責任

B.定期檢查、定點擺放、定人養護、定期換藥

C.定點擺放、定人管理、定責任、定目標

D.定期檢查、定期換藥、定期養護、定責任

32.發電機發電結束，應先切斷（），再斷開自備電閘刀。

A.動力B.照明開關C.動力和照明開關D.總閘刀

33.油品發生初期火災，首先應（）。

A.停止作業B.用滅火器進行撲救

C.用滅火毯進行撲救D.報119火警

34.加油車輛油箱突然起火（初期），下列處理方法最不恰當的是（）。

A.立即停止作業，關閉加油機，切斷電源，切斷電源，迅速用滅火毯覆蓋油箱

口，使火熄滅。

B.立即停止作業，關閉加油機，切斷電源，迅速脫下工作服，浸濕后覆蓋在油

箱口，使火熄滅。

C.立即停止作業，關閉加油機，就地取用滅火器進行撲滅。

D.立即停止作業，關閉加油機，讓司機將車輛開出站外，然后進行撲救。

35.卸油罐車突然起火，應首先（）。

A.將油罐車開離加油站B.報119火警

C.停止作業，關閉罐車閥門，拆下卸油膠管D.用滅火器進行撲救

36.發現接卸混油后，正確的處理程序是（）。

A.停泵關閥，關閉相應的加油機，報告經理（領班），分析事故原因，混油處

理。

B.停泵關閥，報告經理（領班），關閉相應的加油機，分析事故原因，混油處

理。

C.停泵關閥，報告經理（領班），關閉相應的加油機，混油處理，分析事故原

因。

D.報告經理（領班），停泵關閥，關閉相應的加油機，分析事故原因，混油處

理。

37.當向儲罐卸油時發生溢油事故后，首先應該（）。

A.停泵關閥，停止卸油B.切斷總電源，停止營業

C.向經理（領班）匯報D.分析事故原因，進行彌補

38.搶劫事件發生時，員工要（）。

A.在保證自身安全的情況下，同罪犯周旋，拖延時間

B.立即報警

C.以死保衛加油站的現金、票證安全

D.迅速離開加油站

39.在處理加錯油事故過程中，下列說法不正確的是（）。

A.必須多道歉B.絕對不能同顧客爭吵

C.一定要滿足顧客的任何要求D.一定要協商賠償

40.加油站遭遇搶劫時，必須遵循的原則是（）。

A.確?，F金、票證安全B.確保人身安全

C.首先報警D.首先大聲呼喊

二、不定項選擇題（每小題2分，共20分；多選、錯選不得分；少選，每個答案得0.5分）

1.石化行業污染的主要途徑是（）。

A.工藝過程的排放B.設備和管線的滴漏

C.成品運輸D.催化劑、助劑等的棄用

2.石化行業污染的特點是（）。

A.毒性大B.毒性小C.有刺激性D.有腐蝕性

3.屬于加油站日常安全檢查內容的是（）。

A.員工的著裝情況B.測試加油機靜電接地電阻值

C.摩托車是否熄火進站加油D.司乘人員是否在站內吸煙

4.汛情發生后，加油站的下列做法正確的是（）。

A.與主管部門、防汛部門、氣象部門保持密切聯系

B.檢查，加固加油機、油罐等設備是否安全可靠

C.加強警戒

D.關門，等待洪水退去

5.油品及蒸汽的毒性主要通過（）等途徑進入人體。

A.鼻子B.皮膚接觸C.消化道D.呼吸道

6.突發事件一般劃分為（）。

A.自然災害B.事故災難C.公共衛生事件D.社會安全事件

7.油罐清洗抽吸甲、乙類油品時，應使用（）泵。

A.往復B.真空C.齒輪D.手搖活塞

8.加油操作，以下做法不正確的是（）。

A.顧客要求自己操作油槍加油B.把油槍交給顧客自己加油

C.直接向非金屬容器加注油品D.給未熄火車輛加油

9.HSE管理體系中，危害主要包括（）等方面。

A.物的不安全狀態B.人的不安全行為

C.有害的作業環境D.安全管理缺陷

10.報火警時，有必要講清楚的內容是（）。

A.報警人的姓名、住址、工作單位、聯系電話

B.事故現場的地點、名稱和準確地理位置

C.單位主管領導的姓名、聯系電話

D.事故現場基本情況，如燃燒對象、傷亡情況等

三、填空題（每題1分，共20分）

1、《中華人民共和國安全生產法》于年月日起施行。

2、中國石化集團公司的安全生產方針是安全第一、預防為

主、。

3、生產經營單位新建、改建、擴建工程項目的安全設施，必須與主體工

程、、。

4、“誰主管、”和“”是安全生產的重要基本原

則。

5、“三基”工作是指。

6、安全管理上的“三違”是指違章指揮、違章操作和。

7、“三不傷害”是指。

8、生產經營單位的對本單位的安全生產工作全面負責。

9、從業人員未經過安全生產教育和培訓，未取得考核合格證就上崗，應承擔法律責任。

10、四懂四會是指：懂、懂、懂、懂；會、會、會、會。

11、三不動火是：無；。

12、加油站內動火作業必須報上級主管部門審批，內容包括動火作業的、、及相應的。

13、防止靜電的基本措施是。

14、物質燃燒的三要素是指、、。只有三要

素同時存在，且都有足夠的量，并彼此相互作用的情況下才會發生燃燒。

15、油罐火災常見的撲救方法有：、、、等。

16、使用滅火器撲救火災時要對準火焰噴射。

17、按照著火物質的不同，火災可分為A、B、C、D四類。A類是指、B類是指、C類是指、D類是指。

18、防止火災的基本方法和手段是：有效地管理好，控制火源，避

免、、三者間的相互作用。

19、發現有人觸電，應立即使觸電人脫離電源。脫離低壓電源主要

有、、、拽開觸電者和墊絕緣物等5種辦法。

20、修理電器設備和移動電器設備時，要完全斷電，在醒目位置懸

掛，的安全表示牌。未經驗電的設備和線路一律認為有電。

四、名詞解釋（每題2分，共10分）

1、安全

2、HSE3、重大危險源

4、職業病

5、安全生產

五、簡答題（2題，每題5分共10分）

1、在你身邊存在著哪些不安全因素及安全隱患？

2、簡述加油全過程操作。

第五篇：藥品從業人員健康管理制度

藥品從業人員健康管理制度

一、在藥房、庫房等直接接觸藥品的崗位工作人員，每年應進行健康檢查。

二、新進員工在上崗前，必須接受健康檢查，體檢項目與在崗員工檢查項目相同，合格者方能上崗。

三、凡患有精神病、傳染?。[性傳染?。?、皮膚病及可能傳染疾病的，立即調離直接接觸藥品的崗位。

四、工作人員每年的體檢由藥劑科按期組織實施，并建立員工個人健康檔案。