第一篇：進口食品銷售和出路何在

進口食品銷售和出路何在？

進口食品行業在國內日漸火爆。銷售對象也逐漸從白領階層向工薪階層拓展。那造成這樣局面的原因是什么呢？四海一心來為你解密其中的緣由。

2005年以前，國內的進口食品主要還是依賴大型超市進行銷售，這在很大程度上限制了進口食品的種類和消費群體。因為銷售進口食品的超市畢竟不像身邊的百貨店、便利店那么便捷。2005年以后，隨著國內進口食品連鎖加盟品牌的增加，進口食品銷售也迎來井噴期，一時間，甚至二、三線的小城市都充斥著各種各樣的進口食品加盟連鎖店。但熱頭一過，許多連鎖加盟店品牌就面臨經營困境，一方面高額的店面租金和客流量減少造成壓力，另一方面，加盟者對于經營進口食品其實并沒有特別好的策略，因此，大多數跟風開店的加盟者紛紛陷入僵局。

我們需要一個真正能解決進口食品銷售的策略，也需要一個真正有實力做好連鎖加盟店的公司。

四海一心應運而生。四海一心首先打出免費加盟的旗號，讓加盟者不用為前期投入發愁，免除了品牌使用費加盟費等費用，讓經營者能將手中的資金充分運用到四海一心進口食品連鎖加盟店的運營和營銷中。此外，四海一心還利用自身在世界各地建設的商品采購中心，為國外食品直接對華進口打開大門，讓原本屬于高端食品白領消費的進口食品成為人們生活中的日常食物。

四海一心進口食品連鎖加盟店不僅是免費加盟，更重要的是它解決了原先思路單一的進口食品銷售模式，將店鋪開到了網絡上，實現020線上線下銷售互動，并且這個網絡商城的受益者也是通過免費加盟加入四海一心大家庭的加盟商。每位加盟商都將建立四海一心商城分站點，銷售所得也均歸其所有。

因此，在日益激烈的進口食品銷售行業，想要站住腳并有所發展，選擇公司時，一定要選擇像四海一心這樣的大公司。免費加盟能盡量降低自己承擔的經營風險。

當然，進口食品作為一個崛起中，并且價格逐漸透明的行業，單一的價格戰競爭已經不能形成優勢的情況下，多種手段銷售才是最佳選擇。

四海一心版權所有 轉載請注明出處。

第二篇：進口藥品如何在國內銷售

進口藥品如何在國內銷售--法定手續

不能直接銷售，首先需要在國內進行備案。

備案所需提供資料：樣品，國外生產商的授權證明（抬頭必須是生產商），公證處公證，成本報告，生產日期，國外1年的銷售證明等信息。5年后續審。提前6個月報審。進口藥品的批準文號沒有國藥準字，因為不是本國產的，進口分裝的是國藥準字j，進口藥品一般是進口注冊證號：***就是批準文號了國藥準字J字的是進口分裝藥品的批準文號

《藥品注冊管理辦法》

第一百七十一條 藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。

《進口藥品注冊證》證號的格式為：H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號；《醫藥產品注冊證》證號的格式為：H（Z、S）C＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品

進口（含港、澳、臺）直接接觸藥品的包裝材料和容器審批

一、項目名稱：直接接觸藥品的包裝材料和容器審批

二、許可內容：進口（含港、澳、臺）直接接觸藥品的包裝材料和容器審批實施注冊管理的直接接觸藥品的包裝材料和容器(簡稱“藥包材”)產品目錄

（一）輸液瓶（袋、膜及配件）；

（二）安瓿；

（三）藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）；

（四）藥用膠塞；

（五）藥用預灌封注射器；

（六）藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）；

（七）藥用硬片（膜）；

（八）藥用鋁箔；

（九）藥用軟膏管（盒）；

（十）藥用噴（氣）霧劑泵（閥門、罐、筒）；

（十一）藥用干燥劑。

三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十四條、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》

四、收費：不收費

五、數量限制：本許可事項無數量限制

六、申請人提交材料目錄：

《進口藥品包裝材料和容器注冊證申請表》：

資料編號

（一）生產者合法生產資格證明文件、公證文件及其中文譯文；

資料編號

（二）申報產品生產廠商委托中國境內代理機構申報的授權文書、公證文件及其中

文譯文。中國境內代理機構的工商執照或者申報產品生產廠商常駐中國境內辦事機構的《外國企業常駐中國代表機構登記證》；

資料編號

（三）申報產品在國外的生產、銷售、應用情況綜述及申請在中國注冊需特別說明的理由；

資料編號

（四）國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢驗報告書；

資料編號

（五）潔凈室（區）潔凈度檢驗報告及三批產品自檢報告書；

資料編號

（六）申報產品的配方；

資料編號

（七）申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明；

資料編號

（八）申報產品的質量標準；

資料編號

（九）與采用申報產品包裝的藥品共同進行的穩定性試驗（藥物相容性試驗）研究資料；

資料編號

（十）申報產品生產廠區及潔凈室（區）平面圖。以上申報材料具體要求詳見《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》附件三

七、對申請資料的要求：

（一）申報資料的一般要求：

1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申請資料項目按《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第13號）附件三規定的順序排列。每項資料封面上注明：藥包材名稱、資料項目編號、項目名稱、申請機構聯系人姓名，電話，地址。

2、申報資料應使用A4紙打印或復印，內容清楚，不得涂改。資料應完整、規范，數據真實、可靠。

3、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明：申請分類、注冊分類、包材名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復印件 聯系人、聯系電話、申請注冊代理機構名稱。

4、注冊、再注冊和補充申請均報送2套申請資料（1套為原件，1套為復印件），申請表3份（原件資料中放入2份，復印件資料中放入1份）。

5、全部申報資料均應使用中文并附英文，其他文種資料可附后作為參考。中文譯文應當與原文內容一致。

（二）申報資料的具體要求 1.《進口藥品包裝材料和容器注冊證申請表》：（1）目前暫時到國家食品藥品監督管理局藥品注冊司受理辦公室領取，一個品種領取3份申請表。

（2）按照填表說明填寫申請表，所有申請人均應在申請表上簽字蓋章。

2.證明性文件：

（1）原產國政府部門批準國外生產商從事藥包材生產和經營的證明文件復印件（相當我國的工商營業執照、生產許可證或者注冊證書等）、所在國公證機關出具的公證書原件及中文譯本。若原產國政府規定無需辦理上述專門批準件的，如實說明后，可免于提出此項資料。（2）國外生產廠委托中國境內代理機構申報的授權文書原件、所在國公證機關出具的公證書原件及中文譯本。

（3）中國境內代理機構的《工商營業執照》復印件或國外生產廠常駐中國境內辦事機構的《外國企業常駐中國代表機構登記證復印件》。

3.申報產品在國外的生產、銷售、應用情況綜述及申請在中國注冊需特別說明的理由。

4.檢驗報告：

（1）所提供國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢驗報告書原件，可在技術審評工作開始后單獨另行提交。

（2）應提交申報日期一年內的潔凈室（區）潔凈度檢驗報告原件。

（3）應提交三批申報產品的自檢報告原件。

5.包材的質量標準：若所提供的藥包材質量標準為新藥包材或者企業標準，還應提供標準起草說明。

6.其他資料按照《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第13號）附件三整理。

八、申辦流程示意圖：

九、許可程序：

（一）受理： 申申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》附件3：藥包材進口申請資料要求對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

（二）藥包材注冊檢驗： 申請人憑檢驗通知單向國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構報送連續3批樣品。藥包材檢驗機構在收到注冊檢驗通知單和樣品后，在60日內對樣品進行檢驗，出具檢驗報告并提出意見，報國家食品藥品監督管理局。國家食品藥品監督管理局根據工作需要，可以對進口藥包材研制情況及生產條件進行現場考核，并抽取樣品。

(三)技術審評： 國家食品藥品監督管理局在收到檢驗報告及意見后,在90日內組織完成技術審評，需要申請人補充資料的，國家食品藥品監督管理局發出補充資料通知，一次性告知申請人需要補充的全部內容，申請人應當在4個月內按照通知要求一次性完成補充資料，未能在規定的時限補充資料的予以退審。

（四）行政許可決定： 國家食品藥品監督管理局應當在完成技術審評后20日內完成審批。20日內不能作出決定的，經主管局領導批準，可以延長10日。符合規定的，核發《進口藥包材注冊證》；不符合規定的，發給《審批意見通知件》。香港、澳門和臺灣地區的藥包材生產廠商申請藥包材注冊的，參照進口藥包材辦理，符合規定的，發給《藥包材注冊證》；不符合規定的，發給《審批意見通知件》。

（五）送達： 自行政許可決定作出之日起10日內，SFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。

（六）復審： 申請人對不予批準決定有異議的，可以在收到審批決定后10日內向國家食品藥品監督管理局提出復審。復審的內容僅限于原申請事項、原報送的資料和樣品。接到復審申請后，國家食品藥品監督管理局應當在50日內作出復審決定。決定撤銷原不予批準決定的，應當發給相應的藥包材批準證明文件；決定維持原決定的，國家食品藥品監督管理局不再受理再次的復審申請。

十、承諾時限： 自受理之日起170日內作出行政許可決定。但不包括申請人補充資料所需的時間。（注：國家食品藥品監督管理局在完成技術審評后20日內完成審批，20日內不能完成審批的，經主管局領導批準，可以延長10日；時限延長超過10日的，須報國務院批準。）

十一、實施機關： 實施機關：國家食品藥品監督管理局 受理地點：國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心

十二、許可證件有效期與延續： 《進口藥包材注冊證》有效期為5年。注冊證有效期屆滿，需要繼續進口的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

十三、許可年審或年檢：無

十四、受理咨詢與投訴機構 咨詢：國家食品藥品監督管理局 投訴：國家食品藥品監督管理局駐局監察局、政策法規司執法監督處 注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日

#知識

定義 進口藥品通關單（Drug Import Customs Clearance）[1]，是指國家食品藥品監督管理局及其授權發證機關依法對進口藥品實施監督管理所簽發的準予藥品進口的許可證件。

進口藥品通關單

進口藥品通關單監管證件代碼為“Q”。[2]

編輯本段適用范圍

1．進口藥品通關單適用范圍：

(1)藥品指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

(2)納入《進口藥品目錄》管理的進口藥品詳見國家食品藥品監督管理局、海關總署公告2003年第9號附件

（四）國食藥監注(2005)655號文附件4，以及國食藥監注[2006]544號文。

(3)從境外進入保稅倉庫、保稅區、出口加工區的藥品，免于辦理進口備案和口岸檢驗等進口手續。從保稅倉庫、出口監管倉庫、保稅區、出口加工區出庫或出區進入國內的藥品，海關驗核進口藥品通關單，并按規定辦理通關手續。

2．進口藥品通關單不適用范圍：

(1)出口藥品因殘損、短少、品質不良或者規格不符等原因，原狀退貨復運進境的藥品。(2)經批準以加工貿易方式進口的原料藥、藥材，免于辦理進口備案和口岸檢驗等進口手續，其原料藥及制成品禁止轉為內銷。確因特殊情況無法出口的，移交地方藥品監督管理部門按規定處理，海關予以核銷。

(3)在展覽會、技術交流會或類似活動中展示或演示用的進口展覽藥品屬海關監管的暫時進口貨物，進口時不需辦理藥品進口備案手續和口岸檢驗。貨物所有人放棄的展覽藥品，經海關認可后，由海關移交當地藥品監督管理部門監督銷毀。[2]

編輯本段管理規定

1．進口列入《進口藥品目錄》管理的藥品（藥材除外），海關驗核國家食品藥品監督管理局授權部門簽發并加蓋“×××（授權口岸藥品監督管理部門）藥品監督管理局藥品進口備案專用章”的進口藥品通關單，并按規定辦理通關手續?！皣沂称匪幤繁O督管理局藥品進口備案專用章”適用所有允許藥品進口的口岸。

進口列入《進口藥品目錄》的藥材，海關驗核國家食品藥品監督管理局授權部門簽發并加蓋“×××藥品監督管理局藥品登記備案專用章”的進口藥品通關單，并按規定辦理通關手續。

進口列入《進口藥品目錄》屬于食品添加劑和藥品合成前體的非藥用物品，海關驗核口岸藥品監督管理部門簽發注明“非藥用，不需進行藥品口岸檢驗”的進口藥品通關單，并按規定辦理通關手續。

2．進口臨床急需藥品、捐贈藥品、新藥研究和藥品注冊所需樣品或者對照藥品等，必須經國家食品藥品監督管理局批準，憑國家食品藥品監督管理局核發的進口藥品批件，辦理進口備案手續，海關驗核進口藥品通關單，并按規定辦理通關手續。

進口暫未列入《進口藥品目錄》的原料藥，應當遵照《藥品進口管理辦法》的規定，到口岸藥品監督管理局辦理進口備案手續。

《藥品進口管理辦法》所稱進口備案，是指向允許藥品進口的口岸所在地藥品監督管理部門（以下稱口岸藥品監督管理局）申請辦理進口藥品通關單的過程。

3．藥品必須經由國務院批準的允許藥品進口的口岸進口，進口藥品的口岸必須與進口藥品通關單核準的口岸一致。

(1)進口藥品（包括麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素）口岸：北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、?？谑小⑽靼彩小⒛蠈幨械?9個城市所在地直屬海關所轄關區口岸。

(2)中藥材進口口岸：黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長白、圖們、三合，內蒙古自治區二連浩特、滿洲里，廣西壯族自治區憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區阿拉山、霍爾果斯、吐爾尕特、紅其拉甫，西藏自治區樟木等共20個邊境口岸。

(3)國家食品藥品監督管理局確定的口岸/邊境口岸（食品）藥品監督管理局，以及口岸/邊境口岸（食品）藥品監督管理局與口岸/邊境口岸的對應關系詳見《關于進口藥材登記備案等有關事宜的公告》(國食藥監注[2005] 655號）附件1和附件2。

(4)《藥品進口管理辦法》第十條規定的生物制品、首次在中國境內銷售的藥品、國務院規定的其他藥品，進口口岸限定為北京市、上海市和廣州市3個口岸。其中《藥品進口管理辦法》第十條規定的生物制品為疫苗類、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等?！秶沂称匪幤繁O督管理局規定的生物制品目錄》詳見國家食品藥品監督管理局、海關總署公告第9 號附件5。

4．進口藥品通關單實行“一批一證”制度，證面內容不得更改，如需更改，須換發新證。5．口岸藥品監督管理部門不予進口備案、口岸藥品檢驗所不予抽樣或抽樣檢驗不符合標準規定的藥品，海關根據進口單位的申請，按規定辦理退運手續或移交口岸藥品監督管理局監督處理。6．進口藥品通關單在報關單“隨附單據”代碼欄填報監管證件代碼“Q”，在編號欄填報進口藥品通關單編號。[2]

第三篇：食品進口記錄和銷售記錄制度

食品進口記錄和銷售記錄制度

為掌握進口食品來源和流向，確保進口食品可追溯性，加強食品進口記錄和銷售記錄的監督管理，特制定本制度。

第一條 食品進口記錄

（一）對于各批次的進口食品據需要做好相關記錄，記錄內容包括進口食品的名稱、品牌、規格、數量、貨值、生產批號、生產日期、保質期、原產地、輸出國家或者地區、生產企業名稱及在華注冊號、出口商或者代理商備案編號、名稱及聯系方式、貿易合同號、進口口岸、目的地、根據需要出具的國（境）外官方或者官方授權機構出具的相關證書編號、報檢單號、入境時間、存放地點、聯系人及電話等內容。記錄格式見附件1。

（二）進口商需保存如下進口記錄檔案材料：貿易合同、境外付匯憑證、提單、根據需要出具的國（境）外官方相關證書、報檢單的復印件、出入境檢驗檢疫機構出具的《入境貨物檢驗檢疫證明》、《衛生證書》等文件副本，并由專人保管。

（三）記錄的收集及保存

1.進口部門的有關管理人員負責收集進口記錄及單據，按進口合同編號順序逐一歸檔，保證進口報檢清關整套單證完整性。

2.記錄的保存實行專人、專柜保管，如需查閱，查閱人須在查閱前辦理登記，查閱后要及時送還，并在有關記錄上簽字。進口記錄保存時間不得少于2年。

第二條 進口食品銷售記錄（食品進口后直接用于零售的除外）

(一）

銷售記錄的內容包括下列信息：銷售日期、食品名稱、規格、數量、重量、生產日期

及批號、購貨人/單位、購貨人/使用人地址及電話、出庫單號、食品召回后處理方式。記錄格式見附件2。

（二）銷售單據的填寫要求如下：

1.字跡清楚，內容真實，完整，詳盡，不得用鉛筆填寫。2.填寫及時，準確，不得提前或錯后填寫。

3.不得隨意撕毀或任意涂改，確實需要更改時，需在錯處劃一橫線后，在其旁邊重寫，簽上姓名，日期并蓋章。

4.簽名（蓋章）須填全名，不得只寫姓氏，印章須清晰可辨。

（三）記錄的收集及保存

1.銷售部門的有關管理人員負責收集銷售記錄及單據，一般每月收集一次，并與收發貨臺帳進行核對，不得有誤。銷售記錄需保存購銷合同、銷售發票留底聯、出庫單等文件原件或者復印件，自用食品的收貨人還應當保存加工使用記錄等資料。

2.收集后的記錄及單據要逐頁核對，特別是關于產品去向及產品特征的項目。如有疑問須及時與有關文件貨發貨，運輸憑證相核實，并將情況備注于備注項下，核對人簽字后歸檔。

3.記錄的保存記錄實行專人、專柜保管，如需查閱，查閱人須在查閱前辦理登記，查閱后要及時送還，并在有關記錄上簽字。進口記錄保存時間不得少于2年。

第三條 銷售對象投訴及召回記錄

銷售對象投訴及召回記錄應當包括涉及的進口食品名稱、規格、數重量、生產日期、生產批號，召回或者銷售對象投訴原因，自查分析、應急處理方式，后續改進措施等信息。記錄格式見附件3。

第四篇：進口食品

進口食品

進口商準備：

1、自用提供加工許可證，貿易提供食品流通經營許可證

2、做食品收貨人備案

辦理機構：檢驗檢疫局 衛檢處A1215房（2012年55號公告）（1）填寫收貨人備案申請表

（2）提供：工商營業執照、組織機構代碼證、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表等復印件并交驗正本（3）企業質量安全管理制度

（4）與食品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責（5）擬經營的食品種類、存放地點

（6）2年內曾從事食品進口、加工和銷售的，應當提供相關說明（食品品種、數量）（7）自理報檢的，應當提供自理報檢單位備案登記證明書復印件并交驗正本 檢驗檢疫機構核實企業提供的信息后，準予備案。

備注：收貨人必須做好食品進口記錄、進口食品銷售記錄、進口食品銷售對象投訴及召回記錄登記

3、做危險品鑒定，送檢后約20個工作日

4、提供食品與中藥材檢疫許可證 第一步：企業備案：

備案時請提供以下資料：

? ? ? ? ? ? ?

（一）工商營業執照

（二）進出口企業資格證書或對外貿易經營者備案登記表

（三）法人組織機構代碼證

（四）報檢單位登記證明書

（五）法人及備案報批人的身份證原件及復印件

（六）《檢疫許可證申辦企業備案表（食品與中藥材）》（附表一）

（七）提供在“進境食品境外出口商或代理商及境內收貨人備案管理系統”中含有備案號的截圖

第二步：網上申請所需硬件的注冊開通 第三步：網上申請許可證

第四步：作出許可/不許可決定

許可后出證。出證后登陸網上進行核銷 約20個工作日，免費

4、報檢：

進口食品的進口商或者其代理人應當按照規定，持下列材料向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢：（1）合同、發票、裝箱單、提單等必要的憑證；（2）相關批準文件；

（3）法律法規、雙邊協定、議定書以及其他規定要求提交的輸出國家（地區）官方檢疫（衛生）證書；（4）首次進口預包裝食品，應當提供進口食品標簽樣張和翻譯件；

（5）首次進口尚無食品安全國家標準的食品，應當提供國務院衛生行政部門出具的許可證明文件；（6）進口食品應當隨附的其他證書或者證明文件。

報檢時，進口商或者其代理人應當將所進口的食品按照品名、品牌、原產國（地區）、規格、數/重量、總值、生產日期（批號）及國家質檢總局規定的其他內容逐一申報。

提供危品鑒定書、食品收貨人承諾書、符合性聲明、情況說明

貨物放行后存放在指定倉庫，衛生證出來后才可提走放自己倉庫

5、查驗、抽樣

進口商或者其代理人應在海關放行后20天內，聯系施檢部門相關業務科室落實施檢事宜。業務科室對貨物進行查驗并按要求抽樣。

6、標簽備案（報檢后，有報檢號才可做補錄，約一周）

進口食品標簽備案業務聯系人：顏紅（衛監處）38290221 邱筱妍（動檢處）38290710 張政斌（植檢處）38290717 備案條件：

（一）已獲得國家質檢總局核發的《進出口食品標簽審核證書》。

（二）經檢驗檢疫機構檢驗合格的進出口食品標簽。符合以上

（一）、（二）條其中之一即可申請備案。

進出口預包裝食品必須符合中華人民共和國關于標簽標注內容的相關法律、法規、國家標準及管理辦法。（詳見：http://www.tmdps.cn/首頁>檢驗檢疫>進出口食品、化妝品安全>食品、化妝品標簽管理）中文標簽持有人可自愿在進出口食品化妝品標簽備案系統進行備案。

備案申請所需要的材料：

（一）填寫標簽備案申請書及清單（見附件2）

（二）標簽備案申請人在申請標簽備案時攜帶下列材料之一：

1.國家質檢總局核發的《進出口食品標簽審核證書》或《進出口化妝品標簽審核證書》； 2.經檢驗檢疫機構核發的:(1)《衛生證書》或《檢驗檢疫證明》和附表(2)標簽樣張

(3)標簽樣張翻譯件。

其中(1)和(2)應由檢驗檢疫機構加蓋騎縫章。

備案過程：

（1）企業自行使用補錄軟件，補錄相關信息（包括標簽樣張圖片）

（2）企業使用補錄軟件，導出數據，通過電子郵件方式發送到各業務科郵箱。并電話聯系確認郵件是否收到。備注：進口食品標簽管理系統的基本信息將從CIQ2000檢驗檢疫綜合業務管理系統報檢信息同步導入，進口企業及代理報檢企業在辦理進口預包裝食品報檢時，必須按照產品標簽標注的名稱逐一申報（同一名稱的產品有不同規格的，也應分別申報），不得使用食品大類或籠統的商品名稱，并逐一申報產品規格及食品貨物名稱(中英文)等信息。

檢驗檢疫機構對資料齊全并經檢驗合格的標簽進行備案。

7、結果評定、出證

進口食品經檢驗檢疫合格的，由檢驗檢疫機構出具合格《衛生證書》，準予銷售、使用。進口食品在取得合格《衛生證書》之前，應當存放在檢驗檢疫機構指定或者認可的監管場所，未經檢驗檢疫機構許可，任何單位和個人不得動用。

8、食品進口和銷售記錄制度

進口食品的進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，如實記錄進口食品的衛生證書編號、品名、規格、數量、生產日期（批號）、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。記錄應當真實，保存期限不得少于2年。

國外發貨商準備：

1、植檢證

2、境外出口商備案（約2個工作日）

境外出口商或代理商已被其在國內的其他收貨人進行了備案，系統默認同一企業名稱不能重復備案。請與該境外出口商或代理商聯系獲知備案號。

3、出口企業衛生許可證

4、該產品在生產國（地區）的官方允許銷售的證明或原產地證明

5、檢測報告（原產地官方出的，關于農藥殘留等有害物質檢測報告，中英文。如無中英文對照，需自行翻譯成中文）

第五篇：《大難臨頭_出路何在？》讀后感

《大難臨頭，出路何在？》讀后感

《大難臨頭，出路何在？》是列寧1917年9月份所寫的。目睹了帝國主義戰爭即第一次世界大戰給俄國所帶來的致命的打擊和傷害，以及資本主義的種種弊端后，列寧寫下了這本書。

我讀完這本書花了兩周時間。文章不算太長，但內容卻很是深刻，使我感慨良多。

在書中，作者以客觀的態度陳述了俄國目前所面臨的“難”，深度剖析了造成這些災難的原因是：帝國主義戰爭導致饑荒逼近，政府不起任何作用，監督制度形同虛設，政府破壞民主組織工作，財政破產，控訴了資本家為獲取利益而不惜一切的 做法等等；控訴了資本主義制度的殘酷性以及所謂民主政府的無能。為了解決俄國當前的困境列寧提出諸多有效措施：銀行國有化，辛迪加國有化，取消商業秘密，強迫參加聯合組織，調節消費實行工人對資本家監督等。這些措施不僅可以大大節省國民勞動，可以節省人力和物力，而且會使居民中的勞動群眾即多數居民的生活狀況得到改善。

然而，要實施這些措施就必須大膽地打破資本主義的枷鎖。那么，打破后俄國又該何去何從呢？通過客觀的對比革命民主派和革命無產階級的優劣后，列寧適時提出走社會主義道路。俄國要前進，就不能害怕走向先進的社會主義——正如列寧在文章最后一段所言：“資產階級同社會革命黨人和孟什維克的聯盟破產愈徹底，人民受到教育也就愈快。人民也就會更容易地找到正確的出路，那就是：貧苦農民即大多數農民同無產階級結成聯盟。

讀完這一篇文章，讀至此時，我不由地想到了眼下的中國。雖然政府宣稱人民的生活水平也比“以前”有了質的提升，但遺憾的是生活了二十年了，我切身印象中，似乎沒與什么大的變化。相反，一些不好大的東西卻漸漸蔓延開來。

首當其沖的便是腐敗。以前，我總覺得，腐敗僅僅只是貪污受賄，僅僅只是社會中的極少的一部分。對于偌大的國家財政而言，九牛一毛，無傷大雅?？芍T多的事實改變了我的看法倘若僅僅只是貪污受賄倒還罷了。以權謀私，錢權交易，權力濫用，監督體制遭到破壞;政府機構龐雜，職能重疊，人員臃腫，互相扯皮，效率低下。行政人員素質低下，暴力執法，踐踏法律，漠視人權。腐敗已然成為懸在政府的一柄利刃，隨時有可能斷送這個政府的前程。我不是危言聳聽，這是擺在眾人面前的事實，只是大家不愿說出來而已。

其次，社會道德敗壞，人心不古，整個社會在一直向前看的同時，卻丟掉了道德和素質的養成。整個社會被錢權和功利充斥著，道德與素質已不知淪為何物。見死不救，爭名奪利，坑蒙拐騙，公眾的良知正在被金錢與物質所擊垮。正義，勇敢等字眼已不知所蹤。如今，扶人已經成為一種過去。正如網上流傳“如果我有一百萬，我就去扶人”。其實若真要救人，何止一百萬。高昂的醫療費和頻發的醫療事故是醫院成為了和屠宰場一樣的存在。現在，我才理解那句“生不入官門，死不進醫門”的深刻含義了。

之前發生的“開胸驗肺”“我爸是李剛”等事件，就是在警示著我們。這些，如果繼續發展便會產生一系列的嚴重后果，甚至會動搖社會主義的根基。

因此，我們的政府，人民還應繼續為之奮斗，完善我們的社會主義制度，實現真正的社會主義社會。革命尚未成功，同志仍需努力。

資料來源：《大難當頭，出路何在？》，《列寧選集》第三卷，人民出版社1995年出版