第一篇：藥企實習工作總結

9月份工作總結報告

來新昌制藥公司已經有一個多月了，已經從剛開始的焦慮、迷茫、生活的不適應，不知不覺地走出來了。發現，懂得樂觀好奇地面對生活，生活才會充滿正能量；懂得積極向上地面對工作，工作也才會有不斷的樂趣。通過一個多月來日常工作和學習積累使我對工作有一定的認識。

一、工作內容

102車間一周的文件閱覽；105車間一周的藥物外包；102車間四周的檢丸。

通過車間的文件閱覽，初步了解到廠里各部門的協調關系、車間的生產工序、操作規程、生產安全理念、崗位的要求和注意事項以及車間的人員情況等。

藥物外包，則主要是手上動作，簡單的事，主要是平和心態。至于檢丸工作，最重要的莫過于細心，把不規則、畸形、無光澤、有細泡的藥丸給挑揀出來。

二、工作感悟

其實最主要的收獲，還是和老員工的交流，有禮有節，虛心地向他們請教，有不懂的事情多問問他們，他們都會很樂意地說，工作生活中都會有很多幫助。

不過，新昌話真的很難懂，雖然經常問阿姨，你們在聊些啥呀，也在試著說幾句，緩解下氣氛，可是很多時候還是不懂，慢慢地總會好些。這期間，阿姨帶我去車間的其他崗位去參觀了解，包括溶解、配料、壓制、烘干、廢料處理等。感覺比較深刻的就是，藥物制作過程，對量的控制有個很精準的要求；車間有一套意大利壓制機器，小有名氣；藥物制劑的過程，機器的自動化水平比較高。

三、幾點想法

1）車間阿姨的操作過程中，仍存在這很不規范的操作行為，平常QA的檢查趨于形式化，沒有起到實處的警示作用，倒是技術員每日的巡查起到了不少作用。

2）不管他人的操作怎樣不合規，一定要嚴格要求自己按照SOP來做。但這有個相當的前提，就是我們明了每個崗位的SOP及各方面的管理要求，但是在上崗之前，都沒有相應的培訓或是告知，就直接上崗做，模仿老員工做。

3）我們一同來新昌的七個人，生活上幫助挺多，但是對于工作交流的深度不夠。可能一個很主要的原因，是目前我們做的工作可以交流的內容也不多。

四、下個月的計劃

1）雖然到來了一個多月，但是大多時間處在在潔凈區，對其他人員熟悉程度不夠，這個月要多留心注意。

2）明天換崗，開始接觸領料的工作，多看、多問、爭取多學。最最后，少年，加油吧！

李麗麗

年9月30日2013

第二篇：藥企實習報告

9月份工作總結報告

來新昌制藥公司已經有一個多月了，已經從剛開始的焦慮、迷茫、生活的不適應，不知不覺地走出來了。發現，懂得樂觀好奇地面對生活，生活才會充滿正能量；懂得積極向上地面對工作，工作也才會有不斷的樂趣。通過一個多月來日常工作和學習積累使我對工作有一定的認識。

一、工作內容

102車間一周的文件閱覽；105車間一周的藥物外包；102車間四周的檢丸。通過車間的文件閱覽，初步了解到廠里各部門的協調關系、車間的生產工序、操作規程、生產安全理念、崗位的要求和注意事項以及車間的人員情況等。

藥物外包，則主要是手上動作，簡單的事，主要是平和心態。至于檢丸工作，最重要的莫過于細心，把不規則、畸形、無光澤、有細泡的藥丸給挑揀出來。

二、工作感悟

其實最主要的收獲，還是和老員工的交流，有禮有節，虛心地向他們請教，有不懂的事情多問問他們，他們都會很樂意地說，工作生活中都會有很多幫助。

不過，新昌話真的很難懂，雖然經常問阿姨，你們在聊些啥呀，也在試著說幾句，緩解下氣氛，可是很多時候還是不懂，慢慢地總會好些。這期間，阿姨帶我去車間的其他崗位去參觀了解，包括溶解、配料、壓制、烘干、廢料處理等。感覺比較深刻的就是，藥物制作過程，對量的控制有個很精準的要求；車間有一套意大利壓制機器，小有名氣；藥物制劑的過程，機器的自動化水平比較高。

三、幾點想法 1）車間阿姨的操作過程中，仍存在這很不規范的操作行為，平常qa的檢查趨于形式化，沒有起到實處的警示作用，倒是技術員每日的巡查起到了不少作用。2）不管他人的操作怎樣不合規，一定要嚴格要求自己按照sop來做。但這有個相當的前提，就是我們明了每個崗位的sop及各方面的管理要求，但是在上崗之前，都沒有相應的培訓或是告知，就直接上崗做，模仿老員工做。3）我們一同來新昌的七個人，生活上幫助挺多，但是對于工作交流的深度不夠。可能一個很主要的原因，是目前我們做的工作可以交流的內容也不多。

四、下個月的計劃 1）雖然到來了一個多月，但是大多時間處在在潔凈區，對其他人員熟悉程度不夠，這個月要多留心注意。2）明天換崗，開始接觸領料的工作，多看、多問、爭取多學。最最后，少年，加油吧！李麗麗

年9月30日 2013篇二：制藥實習報告 學生實習報告 2013/2014 學年第 一 學期

學 院： 化工與環境學院 實習類別： 畢業實習實習單位： 山西新天源醫藥化工有限公司

太原華衛藥業有限公司 太 原 制 藥 廠 專 業： 制 藥 工 程 班 級： 學 號： 姓 名：

一、實習簡述

在即將畢業的大四第一學期，學校為我們安排了去藥廠的實習。我們依次到太原華衛藥業有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫藥化工有限公司進行實習。本次實習主旨在于：加深對生產實際、典型的藥物生產工藝、基本的工業生產設備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認識，鞏固和深化課堂所學知識，把理論知識和實際生產過程結合起來。另一方面，通過接觸實際生產、工業生產過程。了解主業基礎知識與制藥企業生產實際的聯系，培養我們的自學能力，社會實踐能力，理論聯系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業走向社會，參加工作打好基礎。

太原華衛藥業有限公司主要致力于紅花系列產品的研發與開發，太原制藥廠有二十多個原料藥品種（精神類、心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮痛等十個類別）的生產和銷售，主要品種90%以上均出口；醫藥中間體、精細化工產品的生產和銷售。醫藥制劑(青霉素類)，山西新天源醫藥化工有限公司是化學合成廠。本次實習，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產品研發室、品質管理室、生產車間的一般生產區、潔凈區、生活行政輔助區等，聽工人師傅們對生產工藝、生產設備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術經濟指標等的詳細講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的了解，把我們所學的理論知識與實際生產過程結合起來，樹立了我們的勞動觀念、經營理念、現代化生產及管理觀念和市場經濟觀念，為接下來的工作做好一定的準備。制藥生產車間均

需嚴格按照gmp生產和安全要求執行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習，我們有幸接觸到了關系人類健康命脈的藥劑等生產車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學院的領導能給我們這樣的機會,也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導。

二、實習準備

1、實習目的畢業實習一方面要求學生通過畢業前有針對性的實習為今后工作打下基礎，另一方面要求學生通過實習了解社會，了解企業，培養主動適應社會各種工作崗位的素質和能力。要學會綜合運用所學理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養和強化社會溝通能力，培養面對實際問題的正確態度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發展起點和目標。通過實習，認識社會的需要，發現自身差異，培養銳意創新進取的精神，培養良好的職業精神，以適應畢業后的實際工作需要。

2、實習紀律要求

必須遵守校級校規，服從實習帶隊教師的統一指揮和安排，不得擅自行動。

必須接受廠方的廠規、廠紀和安全教育。遵守廠方關于外來人員的安全、保密等一切規定，服從廠方管理。實習過程中要嚴肅認真，虛心向技術人員和工人師傅學習，完成實習要求。

要愛護工的生產、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現大學生的精神風貌，為中北制藥爭光。

3、相關知識

（1）、太原華衛藥業有限公司簡介

公司先后被認定為“太原市民營科技企業”、“太原市高新技術企業”、“太原市創新型試點企業”等。“復洛”商標于2009年由山西省工商局認定為“山西省著名商標”。

作為紅花注射液的首研單位和標準起草單位，華衛藥業長期致力于紅花系列產品的研制與開發，是目前國內紅花注射液單品種產量最大企業，也是國內最大的紅花研發、生產基地。鑒于紅花系列產品的研發成果，山西省經貿委等四部門授予我公司 “山西省企業技術中心”稱號，華衛藥業同時被山西省經貿委、醫藥行辦推選為“山西紅花產業聯盟第一屆理事長單位”。

1993年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產品”，2006年紅花注射液制備方法獲國家知識產權局發明專利證書，2007年國家發改委將其核準為全國“優質優價中成藥產品”，目前為山西省唯一獲此殊榮的紅花注射液產品。2009年1月，受國家藥典委員會的委托，山西省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產廠家召開了“紅花注射液質量標準提高工作協調會議”，指定華衛藥業為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產工藝為標準，開展全國紅花注射液的標準提高工作。

（2）、太原制藥廠簡介

山西太原藥業有限公司是集生產、開發、銷售化學制劑藥品的綜合性企業，是在原“太原制藥廠”的基礎上改制崛起、發展壯大的全新企業。公司自2004年重組改制以來，在短短的數年中迅速崛起、發展中壯大，現在已經邁入持續發展、不斷創新、追求卓越的快車道。公司實施目標管理、技術創新、科學管理、規范運營的戰略，呈現出市場穩步擴大、質量再度攀升、生產連創佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。

公司現有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環丙沙星片在二oo二年被山西工商局認定為山西著名商標；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產品工藝先進，質量可靠，深受用戶歡迎，曾經獲得國家級銀質獎章，一九九七年榮獲“山西省優質名牌產品”稱號；福爾、維寧系列產品治病篇三：制藥廠實習報告

生產實習報告

學 院： 生命科學學院 專 業： 生物工程 年

級： 三年級 姓 名： 學 號： 實習單位： 指導教師：

目錄

一、實習目的二、實習內容

三、實習收獲

四、實習意見和建議

五、實習感想

六、實習總結

一、實習目的了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。

二、實習內容

本次實習主要分為三大塊，一是入廠教育；二是，車間實習；三是，專題講座。入場教育預示著專業實習的開始。

我們先是對實習企業進行整體了解：

湖南千金湘江藥業股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1號（黨校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本總額為1600萬股，株洲千金藥業股份有限公司占公司股份51%，為控股公司。法定代表：王瓊瑤，總經理：劉若輝。

公司擁有年產值5億元生產能力的現代化制劑大樓，有年產值3億元化學合成原料藥的生產車間，建成了國內一流水平的中心化驗室，正在興建集研發、實驗、生產于一體的科技大樓。公司于2004年元月整體通過國家gmp認證。公司主要生產、銷售化學原料藥及其口服固體制劑（片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑），擁有藥品生產批文53個，其中：原料藥品種14個，制劑品種39。國內首研品種有鹽酸地芬尼多、曲匹布通、吉非羅齊、鹽酸奧昔布寧、和酒石酸唑吡坦等;國內首仿的品種有拉米夫定片劑。近幾年公司得到了良好的發展，近三年銷售增長速度超過了30%。2008年公司經濟效益較好，銷售增長30%，利潤增長46%，上繳稅收增長40%。2009年公司依靠營銷模式創新，全力開發適用“新農合”發展的農村社區等第三終端，銷售沒有受金融危機的影響，第一季度銷售的增長達到了40%，公司發展勢頭良好，面臨絕好的發展戰略機遇。

然后該公司對其主產品展開了介紹：（1）抗微生物藥

抗生素：阿奇霉素顆粒、羅紅霉素膠囊 抗真菌：氟康唑膠囊

抗病毒：利巴韋林顆粒、拉米夫定片（2）消化系統藥

蒙脫石散：勇于承認及兒童急慢性腹瀉

多潘立酮片：胃動力要，治療腹脹、腹痛、消化不良（3）心血管系統藥

降血壓：馬來酸依那普利片（腎素血管緊張素轉化酶（ace），治療原發性高血壓）纈沙坦膠囊（血管緊張素ⅱ受體拮抗劑（arb),適用于各類輕至中度高血壓，尤其是用于對ace抑制劑不耐受的患者。降血脂：吉非羅齊膠囊（氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，降甘油三脂首選藥物，預防冠心病。（4）內分泌系統藥

降血糖：格列齊特片5α-還原酶抑制劑，適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（bph）（5）專科用藥

曲匹布通片：用于膽囊炎及膽道疾病；阿魏酸哌嗪片：腎炎，腎病綜合癥

鹽酸地芬尼多片：暈動癥、眩暈癥；拉米夫定片：抗乙肝病

毒首選藥物；

碳酸鋰片：精神類藥，用于躁狂癥；酒石酸唑吡坦片：鎮靜催眠藥，失眠癥的短期治療；

甘草鋅膠囊：補鋅藥，用于治療胃、十二指腸潰瘍，以及因為缺鋅而引起的生長發育遲緩，營養不良，厭食癥、異食癖以及口腔潰瘍和痤瘡。

最后是廠內安全教育：

在實習期間，我們必須多看多問，操作盡量在相關人員指導下進行，并重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。

車間實習是本次株洲之行的重頭戲。

本人先是在食堂體驗勞動，洗去以往校園生活四體不勤的懶意。

緊接著我和組員來到企業的監督科研中心——中心化驗室： 化驗室分為兩部分，理化區和微生物區。理化區以眾星拱月的方式布局，中間為辦公區，周圍環繞著資料室、儀器室（ⅰ、ⅱ、ⅲ室）紅外室、氣瓶室、天平室、留樣室、高溫室、制水室、清洗室、標化室、通風室等。微生物區分為微生物檢驗室、培養室和潔凈室。

中心化驗室檢驗的主要內容有：顯微鑒別檢驗、薄層色譜檢驗、高效液相色譜檢驗含量、氣相色譜檢驗含量，還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等。常用的藥品檢驗儀器有：電子天平、智能溶出試驗儀、智能崩解試驗儀、高效液相色譜儀、紫外分光分度計等。

隨后來到了制劑車間：在這個現代話氣息很濃的大樓里，我們先參觀了三大公用系統：純水制取系統、空氣凈化系統、壓縮空氣系統

純水制取系統

目前隨著醫藥行業的發展,制藥用水的水質要求也在逐步提高,傳統的制水工藝如離子交換法已遠遠不能滿足其要求,為了適應這一發展的需要,該公司采用的水質凈化技術—— 反滲透膜技術，制取的純水能夠滿足本公司制劑的需求。

空氣凈化系統

藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的：

①減少產品污染，包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。

②減少微生物的傳播。

③適用于原材料、半成品和產品的貯放

壓縮空氣系統

壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段

之后本組被分別帶入制劑生產潔凈區，體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖：

一、顆粒劑生產工藝流程

具體過程如下

1、配料

按工藝處方準確配料，例如鹽酸地芬尼多片的原輔料為：鹽酸地芬尼多、淀粉、微晶纖維素、羥丙基纖維素、蔗糖、硬脂酸鎂；利巴韋林顆粒的原輔料為：利巴韋林、乳糖、蔗糖、乙基香蘭素、藥用乙醇。

2、領料

根據生產指令從庫房原輔料、內包材領取各原輔料。

3、復合過篩

將各原輔料分別按工藝處方表要求稱量復核（每袋稱量不超過規定范圍的5‰）后并按要求過篩。

4、預混

將原輔料投入多項運動混合機，混合均勻的藥粉入濕法制粒干燥間。

5、配粘合劑

用純化水跟乙醇進行定量混合、攪拌，時期均勻分散，配成所以濃度。篇四：藥廠實習報告

實習報告

所謂實踐出真知，在學校學到的永遠比不上實踐所得到的，也許我們偉大的校領導也認識到這樣的道理，也知道收了我們那么多學費，應該為我們做丁點事，所以在本學期的第20周居然安排我們這些向來“不受重視”的制藥學子去藥廠進行了實習。在為期2天的生產實習中我們參觀了永順制藥、諾金制藥和悅康藥業三個藥廠及廣東藥學院藥科院的模擬生產基地，第一次走進生產線，看了幾個公司的工作流程，感觸頗大。廣東永順生物制藥股份有限公司

廣東永順生物制藥股份有限公司的前身廣東省生物藥廠，成立于1971年，是當時由國家農業部批準，由廣東省人民政府組建的全省唯一一家生產獸用生物制品的國有企業，原隸屬于廣東省農業廳，2000年由廣東省人民政府劃歸廣東省現代農業集團有限公司。2002年改制成為有限責任公司廣東永順生物制藥股份有限公司，主要發起股東有廣東省現代農業集團、廣東省農科集團和廣東省農業科學院獸醫研究所。

永順制藥在完全接管原廣東省生物藥廠和廣東省農科院獸醫研究所獸用生物制品業務的基礎上，充分發揮原有的優勢，把生物藥廠成熟的生產經驗、廣闊的營銷網絡和獸醫研究所雄厚的新產品研發能力、完善的服務體系有機地結合起來，形成一個頗具市場競爭力的集研發、生產、銷售、服務于一體的新型現代化股份制企業。

早上進入永順制藥公司后，一位藥廠的主任就為我們進行了該公司的簡介。他告訴我們，永順制藥主要生產銷售豬用疫苗、禽用疫苗、疫苗稀釋液三大系列，隨后向我們講述了瓶裝輸液的整個生產工藝和流程（從原料到成品），讓我們熟悉了相關規則，了解了生產中的知識原理和安全事項。

隨后工作人員帶我們參觀了疫苗的生產車間，整個車間對衛生有著很高的要求，同時生產過程在密閉空間中全部機械化。生產的潔凈區也按照新的gmp要求分為了a級、b級、c級、d級，使藥品的純凈度得到了保證。

在參觀存放藥品的倉庫時，工作人員告訴我們，藥品存放有著嚴格的溫度要求，一年四季都要求溫度在20攝氏度左右，特殊藥品由于理化性質要求需要在10~20攝氏度存放，這些藥品都被特別存放在了倉庫的另一個房間。在倉庫，我們還看到了有專門用來存放不合格和退貨藥品的空間，工作人員告訴我們這都是國家新下發的藥品規定中要求的。不同類別的藥品還要進行分堆，每堆藥品之間間隔10公分。倉庫中的每箱藥品不僅疊放整齊，還有電子標簽，如果任何一箱藥品出現問題都可以通過這個電子標簽查到藥品的出廠地址和出廠時間。參觀過程中，同學都發現，在壘起的藥品中，有的藥堆上栓的是黃線，有的栓的是綠線。工作人員告訴我們他們用這種方法是為了區分可以出廠的藥品和等待檢驗的藥品。黃線栓的是待檢藥品，綠線栓的是出廠藥品；同時，每當一壘藥品通過檢驗，工作人員會將藥品堆上掛的“帶檢驗”標識牌換成“合格品”的標識牌。可以出廠的藥品按照“新近新出，后進后出”的原則發往市場。

在參觀結束之后，我了解了藥品生產的粗略流程，同時也了解到藥品生產的嚴謹性和嚴肅性。諾金制藥有限公司

廣州諾金制藥有限公司成立于2003年7月,是一家集生產、銷售、研發為一體的港資制藥企業。諾金制藥公司位于廣州市經濟技術開發區永和經濟區，占地面積39720平方米，公司擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑等制劑生產線，全部按照gmp高標準建設。首期工程固體制劑車間建筑面積15400平方米，于2005年1月25日通過gmp認證。諾金制藥通過與國內權威藥物研發機構聯合致力新品種開發，目前主要專注于心腦血管領域、婦科領域以及特色專科品種的開發。公司目前擁有濕毒清片、蜂皇胎膠囊等10多個具有良好的市場潛力價值和學術價值的品種，擁有先進的制藥設備和檢驗儀器。

在諾金一上午的參觀過程中，企業的工作人員首先為我們講解了企業文化。隨后，在帶隊人的帶領下，我們參觀了藥大藥業的車間，由于其正在為gmp標準進行清洗工作，機器并沒有開動，但是其中規模和流程大致與悅康制藥相同。

廣藥模擬生產基地

廣東藥學院藥科院的模擬生產基地是我們實習的最后一站。在這里，帶隊老師詳細的為我們解答這兩天實習所遇到的問題，如：清場后如何確定繼續工作時間；清潔衛生如何按照gmp要求進行等。

很真實的說，這段實習經歷對我影響很大。實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，一個最真實地感受社會的窗口。在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且更讓我感受到了理論與現實結合的重要性，增長了見識，開拓了視野。通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。篇五：藥廠實習報告

實習報告

一、實習概況

生產實習是制藥工程專業學生的一門主要實踐性課程，是學生將理論知識同 生產實踐相結合的有效途徑。一方面可以我們更好的接觸社會，了解社會，達到

學校組織暑期社會實踐的目的。另一方面由于和我們學習的專業相關，能夠借此

機會加強專業意識，提高專業素質，了解專業內涵，學習專業在實踐中的運用，以及確定今后的工作方向。但由于時間的關系我們從2010年6月7日到2010 年7月9日在武漢諾安進行了一個月的實習。在實習中，我們本著以多想、多問、多觀察、多思考的方式以達到加深我們對藥劑學等學科的基礎理論、基本原理的理解，提高我們的實際應用能力，對今后實際工作有一個全面的認識的目的，認

真的對藥廠的設備組成、結構、特點、操作、檢修與車間布置、安全與環保措施

以及生產工藝、制劑的生產組織和管理進行了熟悉和了解，而且實習期間我們嚴

格遵守實習紀律和各種規章制度并認真及時的做好了實習日志和實習記錄。

二、實習目的：

1、加深對所學基礎理論、基本原理的理解，獲得實際生產知識和技能，把

理論與相結合；提實踐高實際應

2、用能力，培養獨立工作和組織管理能力；

3、了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結，找到自身不足之處，早

日彌補，增強自己適應社會能力。

4、了解和熟悉制藥工程專業各方向的的生產技術和特點，為今后專業課的 課程學習打下良好基礎

5、體驗上班族生活，豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位

打 基礎；

三、廠況介紹

1、公司簡介

武漢諾安藥業有限公司系由武漢亞欣醫藥技術有限公司和業內資深的制藥專家

自然人共同組創建建而成。于2006年，是一家以生產、銷售滴眼劑、滴鼻劑、滴耳劑、乳膏劑（含激素類）、凝膠劑、栓劑、原料藥為主的民營高科技企業，座落在武漢東湖高新技術開發區廟山小區武漢醫藥工業產業園二期內，瀕臨風景

為確保產品品質，公司充分利用國內外的技術和智力資源，深入研究制藥的工藝技術和設備，配備 60多 臺套生產和檢測設備，形成以現代化設備為基礎的藥品規模生產基地，并按照國家食品藥品監督管理局藥品認證中心的要求投資 1000 余萬元，采用新技術、新工藝、新設備、新材料實施 gmp（藥品生產質量管理規范）改造過程，同時還編撰了 100 余萬字的 gmp 管理軟件計一千余冊，2007年6月公司乳膏劑（含激素類）通過了gmp認證驗收并發證。公司現已有5個品種在全國銷售，并得到消費者一致認同。公司在生產的過程中嚴格按gmp標準生產每一粒藥，保證質量，確保療效，并能做出慎重承諾。

2、企業文化

公司將以科技創新的理念貫穿企業發展的全過程，以科技促發展，加強科研隊伍建設，加大科研投入，內引外聯，以外用制劑特色為根本，以品種系列化為思路，爭取在5年內建成初具規模的現代化綜合性企業。公司將與時俱進，開拓發展，同心同德致力于醫藥高新技術成果產業化，在創新和穩定中不斷發展壯大企業。

公司利用其自身的研發優勢，本著勤勞、開拓、創新的精神，實行品種系列化戰略。堅持以市場為導向，全方位的展開生產銷售工作，以做大市場的營銷理念，將企業的多個產品，以專業招商代理模式營銷，發揮企業產品優勢和代理商網絡優勢，強強聯合，完善客戶管理系統，加強市場管理，為眾多客戶提供資源共享平臺；推進整合營銷傳播、穩健、成熟地實現從區域品牌向全國乃至國際名牌的轉變。實現企業的騰飛。歡迎各界有識之士攜手共創美好未來。

3、產品簡介

阿昔洛韋乳膏 復方醋酸地塞米松乳膏 復方酮康唑乳膏 硝酸咪康唑乳膏 鹽酸洛美沙星滴眼液 氧氟沙星滴眼液 鹽酸環丙沙星滴眼液 鹽酸洛美沙星滴耳液 氟康唑滴眼液 氧氟沙星滴耳液

四、實習內容

1、生產設備

（1）燈檢機：適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗，可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量，直接幫助檢驗員初步檢驗產品質量。本機由進瓶聯板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照射下，利用放大鏡檢查藥瓶內外有無異常。可變速，操作簡單，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常情況很容易被發現。（2）半自動貼標簽機：實現在產品圓周面、圓錐面，自動貼附不干膠標簽、不干膠膜，從而提高產品貼標、貼膜的貼附效率，貼附位置準確、質量好、穩定性高；避免人工貼標、貼膜效率低下，貼附歪斜，起泡和褶皺，貼附位置不規則等一系列問題且有效降低產品成本，提高產品標識美觀度，提升產品競爭力。工作過程：傳感器檢測到產品到位或腳踩發出產品到位信號，在適當位置送出一張標簽貼在產品預訂的位置上，產品轉動中貼標或覆標，標簽貼完并符號在產品上，一張表且的貼附動作完成。

（2）過濾器：

1、機械過濾器：機械過濾器是利用一種或幾種過濾介質，在一定的壓力下，使原液通過該介質，去除雜質，從而達到過濾的目的。其內裝的填料一般為：石英砂、無煙煤、顆粒多孔陶瓷、錳砂等。是利用填料來降低水中濁度，截留除區水中懸浮物、有機物、膠質顆粒、微生物、氯嗅味及部分重金屬離子，使給水得到凈化的水處理傳統方法之一。

2、活性炭過濾器：活性炭制造工藝包括兩個過程：一是脫水和炭化，二是活化。由此形成了特有的多孔隙結構，而產生巨大的表面積，具有強大的物理吸附能力。此外，在活化過程中，活性炭表面的非結構部位上形成一些含氧官能團，如，羧基、羥基、羰基，這些基團使活性炭具有化學吸附和催化氧化、還原的性能。活性炭過濾器利用活性炭自身的吸附和脫色能力，去除液體中的雜質（如有機物、細菌、膠體微粒、微生物，氧、氨、溴、碘等非金屬物質，金屬離子，如：銀、砷、六價鉻、汞、銻、錫等）以及色度和氣味，使液體得到凈化。精密過濾器：又稱作保安過濾器，筒體外殼一般采用不銹鋼材質制造，內部采用pp熔噴、線燒、折疊、鈦濾芯、活性炭濾芯等管狀濾芯作為過濾元件，根據不同的過濾介質及設計工藝選擇不同的過濾元件，以達到出水水質的要求。精密過濾器具有納污能力高、耐腐蝕性強、耐溫好、流量大、操作方便、使用壽命長、沒有纖維脫落等諸多特點。用于除去水中的極細懸浮物、膠體等微粒。

3、微孔過濾器：為反滲透裝置（除鹽設備）的保安過濾器。除去經述處理后在純化水中殘留的微小顆粒，使出水最終達到使用條件中對供水水質的所有要求。

（3）反滲透裝置： 反滲透技術原理是在高于溶液滲透壓的作用下，依據其他物質不能透過半透膜而將這些物質和水分離開來。由于反滲透膜的膜孔徑非常小（僅為10a左右），因此能夠有效地去除水中的溶解鹽類、膠體、微生物、有機物等（去除率高達97%-98%）。反滲透是目前高純水設備中應用最廣泛的一種脫鹽技術，它的分離對象是溶液中的離子范圍和分子量幾百的有機物；工作原理： 用一個只有水分子才能透過的薄膜將一個水池隔斷成兩部分,在隔膜兩邊分別注入純水和鹽水到同一高度。過一段時間就可以發現純水液面降低了，而鹽水的液面升高了。鹽水液面升高不是無止境的，到了一定高度就會達到一個平衡點。以上裝置達到平衡后,在鹽水端液面上施加一定壓力，此時，水分子就會由鹽水端向純水端遷移。這就是反滲透凈水的原理。

（4）紫外線滅菌器：工作原理：在紫外光下，核酸的功能團發生變化，出現紫外損傷，當核酸吸收的能量達到細菌致死量而紫外光照射仍保持時，細菌便大量死亡。

（5）列管式六效蒸餾水器：管式多效蒸餾水機是以去離子水為原料水，用蒸汽加熱的蒸餾水生產設備。工作原理是經充分予熱的原料水通過多效蒸發和冷凝，排除不凝性氣體和雜質，從而獲得高純度的蒸餾水。要確保蒸餾水的水質，原料水必須經過予處理，由于通過多效蒸發，熱量得到了充分利用，降低了鍋爐蒸汽和冷卻水的耗量。

（6）真空乳化機：工作原理：真空乳化是指物料在真空的狀態下，真空乳化機利用高剪切乳化器快速均勻地將一個相或多個相分布致另一個連續相中，其利用機械帶來的強勁動能，使物料在定轉子狹窄的間隙中，每分鐘承受幾十萬次的液力剪切的設備。經過真空乳化機高頻的循環往復作用，離心擠壓撞擊撕裂等綜合作用，瞬間均勻地分散乳化，最終得到無氣泡細膩及穩定的高品質產品。真空乳化機主要由預處理鍋、主鍋、真空泵、液壓、電器控制系統等組成。水鍋與油鍋的物料經充分溶解后被真空吸入主鍋進行混合、均質乳化。

（7）乳膏灌裝機：工作原理：通過氣缸帶動一個活塞來抽取和打出物料用單向

閥控制物料流向，用磁簧開關控制氣缸的行程，即可調節灌裝量。

2、生產工藝流程

外包工藝流程：燈檢--貼標簽--裝盒--分裝--裝箱

制水工藝流程：飲用水--機械過濾器--活性炭過濾器--精密過濾器--原水箱--一級高壓泵--一級反滲透裝置--一級純化水箱--二級高壓泵--二級反滲透裝置--純化水箱--純化泵--紫外線殺菌器--微孔過濾器--純化水--六效蒸餾水器--半透膜過濾器--注射用水

注射用水的生產工藝流程由前后兩部分組成。第一部分采用多介質過濾器、活性炭過濾器及保安過濾器作為前級處理，有效除去原水中的懸浮物、泥砂、微粒、有機硅膠體、有機物、異味、余氯等雜質，使經過處理后的原水符合反滲透的進水要求，然后進入程控二級反滲透裝置除去水中的溶解性鹽類物質、細菌、熱源等，其產水電導率≤2μs/cm，符合《中國藥典》2000版純化水各項指標及gmp規定要求。第二部分則是以純化水作為原水，經特殊蒸餾器蒸餾、膜過濾并依照注射劑生產工藝制備，最后得到滅菌注射用水。乳膏劑生產工藝流程：原輔料脫外包裝--消毒--原輔料的貯存--稱量配料--乳化合成--均化---灌封--質檢--外包裝--待檢--成品入庫 乳膏劑的制備采用乳化法。乳化法是將油性物質（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高級脂肪醇、單硬脂酸甘油酯等）加熱至80℃左右使熔化，用細布濾過；另將水溶性成分（如硼砂、氫氧化鈉、三乙醇胺、月桂醇硫酸鈉及保濕劑、防腐劑等）溶于水，加熱至較油相溫度略高時（防止兩相混合時油相中的組分過早析出或凝結），將水溶液慢慢加入油相中，邊加邊攪，制成乳劑基質。加入藥物并攪拌至冷凝。

3、藥廠的管理及安全保護：

眾所周知，gmp是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，可以最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，提高藥品質量。

第三篇：2013年藥企QA工作總結

2013年工作總結

時光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的2014，回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業”。以下是我的2013工作總結。

一、提高自身素質，努力適應工作環境。

來了公司上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公司規章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。（如GMP，企業管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等）。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

二：認真進行生產過程現場監控，把QA工作做到實處。

QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控，1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識，暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。2.稱量，配料崗位 核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復核。

3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致 4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。

6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準；

7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產批號，有效期是否與批生產指令相符

8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否準確，裝箱單填寫無誤。

在各崗位現場監督檢查過程中，如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況，協調解決。

三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監控記錄，復檢記錄中數據是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。

四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

五、完成潔凈區溫濕度，塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

根據新版GMP認證要求，質量管理部對新的潔凈區溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。

六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面 按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部情況說明的編寫，人員統計等臨時性工作。以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以下幾點：

1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導致工作中會出現吃力不討好的情況。

2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。

3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態，將看似無序的工作做到規范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。

不積跬步，無以至千里；不積小流，無以成江海，總結過去是為了更好的展望未來，在新的一年我要加倍努力學習業務知識，學習生產工藝，提高管理水平，使自己逐步向復合型人才邁進，以下是我在2014年的工作規劃。1.提高業務水平及管理能力

在2014年我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。逐步加強自身管理水平。2.加強生產過程監控，認真完成領導交待的各項工作

進一步加強生產過程中的監控力度，勇于發現問題，解決問題，不要什么事都依靠上級，認真完成主任安排的各項工作，做到不懈怠，不拖延。3.及時跟進產品的檢驗結果查詢

車間排產下來以后，提高取樣速度及效率，及時跟進化驗室檢驗樣品結果，做好記錄，保證車間生產過程的有序運行。

4，加強批生產記錄審核工作，與工藝員配合完成車間內部的文件修訂等相關工作。

在對批生產記錄的審核工作中，與相應品種批次排產記錄核對相關數據，做到準確無誤，與工藝員配合完成車間內部及上級下發的文件修訂及歸檔工作。（如質量標準、工藝規程的修訂歸檔）

以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規劃，而在新的歷史形勢下，工藝技術及質量是企業可持續發展的靈魂，工藝服務于生產，質量控制產品品質。對于我來說來到一正即是機遇，又是挑戰。社會總是不斷的進步，經濟總是向前發展，曾有古人云：“以銅為鏡，可以正衣冠；以史以鏡，可以知興衰；以人為鏡，可以明得失。”在2014，我會以更積極的工作態度為公司做出應有的貢獻。也使自己各方面能力向更高的目標邁進。

丸劑車間 代林林

2013年12月23日

第四篇：藥企實習總結

先聲東元實習總結

實習時間：

2016.5.11-2016.7.26 實習崗位：

工藝用水檢測

工作內容：

負責車間、實驗室純化水、注射用水、飲用水的檢測，檢測項目包括主要包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、酸堿度、PH值、重金屬鹽、電導率、TOC、不揮發物、硬度等等。

實習心得：

從五月份來先聲的第一天到七月份結束實習，我一直在質量部的工藝用水檢測崗位。跟其他同學一樣，剛來的前兩天，主要是看文件、學習中國藥典。通過每天旁觀、參予幾個師姐的檢驗操作流程，我逐漸意識到藥品檢驗的嚴謹性，來不得半點馬虎。兩天后我開始上手進行實驗操作，做硝酸鹽檢測時時，比色管一定要多次潤洗干凈，不能有半點水柱，這是我在犯了一次小錯誤中留下的深刻教訓，也更加深刻到了質檢工作的嚴謹性。

以前我印象中的qc只是對成品做檢測，到這兒我才知道除了成品，還要檢驗原料、輔料、中間體。車間的每個工藝流程都需要qc的檢驗合格報告才能進行下去。甚至外包裝、鋁箔紙、空心膠囊、實驗室用的純化水都“不容錯過”。

七月上旬公司給我們組織了為期四天的企業培訓，企業文化介紹讓看到了一個不一樣的先聲，正直、激情、協助、高效、客戶導向、持續創新，先聲值得每一名藥學生選擇與信任。專業知識培訓讓我們學到了很多在學校沒有的內容，物料管理、驗證基礎知識給我們打開了一個全新的視野。車間的參觀讓我對生產的感性認識上升到了理性的認識。

三月的實習轉眼就結束了，我學到了很多，首先是QC工作的方方面面，各種儀器的使用，各種檢驗實驗操作，各種記錄的書寫等等。接著是對于車間生產的理性認識，對于驗證，管理各方面專業知識的學習。除了實驗技能、工作經驗的提升，還有對于車間生產從感性認識到理性認識的轉變。在工作中一定要主動學習，多看多問多思考才能學到更多。作為一名即將踏入工作崗位的學生，一定要放低心態、腳踏實地才能走得更高更遠！

三個月的實習，讓我真切地感覺到了自己專業知識的貧乏。平時在學校里覺得空洞無味的理念知識到了真正的工作實踐中，才發覺自己需要進步的地方還有很多很多。這也是督促我在今后學習中更加自主積極的一個動力!

第五篇：藥企車間主任崗位職責

藥廠車間主任崗位職責

目的：為了使車間主任明確自己的職責，熟悉與其工作相關的工作要求，避免或降低混淆、差錯等風險的發生，特制定本文件。范圍：本文件適用于本公司車間主任崗位。

責任：車間主任、生產管理負責人、質量管理負責人、人力行政部負責人、總經理 內容：

1.任職車間主任的素質特征及素質描述: 1.1具有很強的管理水平，具有較強的事業心和責任心，日常車間生產安排合理，人員調配到位，能保證按計劃完成生產任務量，保證產品質量。

1.2 具有藥學或中藥學相關或相近的專業技術能力，熟悉藥品生產工藝流程和工藝規程，熟練運用生產標準操作作業程序（SOP），了解相應車間工序的設備，能合理使用、保養、維護。

1.3具有很強的藥品質量意識，熟知藥品相關法律法規，熟練運用GMP規范和公司藥品質量管理文件及標準操作規程（SMP、SOP）的規定，熟悉藥品中間產品、待包裝產品、成品的質量要求。

1.4 具有很強的分析和判斷能力，在藥品生產中對生產過程中出現的問題、現象，能正確分析、判斷，及時快速反應或者及時予以解決。

1.5具有較強的協調溝通能力，能合理調配安排本車間的人員、合理安排本車間人員的工作任務，能強有力的協調車間之間、車間與相關職能部門之間的工作，保障本車間日常生產作順利進行。

2、車間主任的崗位職責：

2.1車間主任對生產管理負責人負責，在生產管理負責人的直接領導下，全面負責車間各項管理工作。

2.2負責生產計劃的執行和車間日生產計劃的調度，根據生產管理中心的生產/包裝指令及結合車間具體情況制定日生產計劃，日生產計劃下達至工序班組長實施，保證日生產計劃的完成，保證月度生產任務的順利完成。

2.3負責車間各個工序及各個崗位的人員合理調配，以保證生產的正常運行。2.4負責產品工藝規程及工藝紀律、工藝衛生的嚴格執行，對車間各工序的生產全過程實施監督管理，保證生產全過程受控。2.5負責生產設備的日常保養和正確使用，防止設備事故和安全事故的發生。2.6負責車間員工培訓工作，組織對員工進行相關的崗位技能的培訓，特別是對藥品工藝規程、崗位標準操作規程（SOP）、衛生管理操作規程等的日常培訓和日常嚴格執行。

2.7負責車間產品批記錄及輔助記錄的日常管理工作，日常監督檢查批記錄及輔助記錄的整理和歸檔。

2.8負責車間統計管理工作，根據財務統計管理要求和生產計劃管理要求，組織車間統計員匯總車間報表，如日生產進度報表、月度財務表報、月度產量報表的統計。

2.9負責公司質量管理體系中需要配合質量投訴、檢查提出的缺陷項目的整改等質量管理體系的相關工作，負責對車間設施、設備的驗證、工藝驗證、產品驗證及再驗證工作。

2.10負責對產品工藝或設備的變更提出意見或建議，參與設備技術改造方案審查及各項檢查工作。

2.11協助生產管理部、質量管理部門、人力行政部對車間出現的生產事故、安全事故、生產偏差等的調查處理。

2.12負責合理設置車間各崗位并明確崗位職責和任職資格，負責屬下員工的業績考核，激勵提高團隊工作績效。

2.13負責車間與相關部門的協調性工作，搞好車間與生產管理部、質量管理部、物流部、人力行政部、財務管理部等部門日常工作的協調管理。

2.14組織擬定車間的考核管理制度，依據公司的規章制度制定車間二級績效考核管理制度，對本車間員工進行獎勵和懲罰。

2.15 負責車間提升生產效率，提出可行性的管理措施并組織實施；貫徹公司各項消耗定額，加強對車間原輔材料使用的控制，不斷降低生產成本，降低水、電、汽等能源的消耗，日常監督檢查長流水、長明燈等浪費現象出現。

2.16負責車間在制品、中間產品或待包裝產品或成品在生產線上的存貯保管管理。2.17負責車間模具、附件、工具、量具及工位器具等的使用、貯存、保管。2.18負責車間安全管理工作，監督執行安全生產管理制度，確保車間員工的人身安全和設備設施的安全，抓好現場安全工作，防止安全事故發生。

2.19負責車間原輔料或者包裝材料的供應聯系協調工作，負責水、電、蒸汽、凈化空氣等的供應聯系協調工作，保證車間日常生產順利進行。2.20完成上級領導交辦的臨時性工作。3.車間主任的職權

3.1 依照公司規定制度對所屬車間員工工作進行督導和檢查，且對所屬車間的員工有獎懲權。

3.2 對直接下級崗位調配有建議權，任用提名權和獎懲建議權。3.3 對所屬下級的業務水平和工作業績有考核權。3.4 對所屬下屬的工作爭議有裁決權。

3.5 對車間的現場生產有指揮、協調、監督管理權。

3.6 對車間員工考勤記錄、績效考核管理、績效工資具有管理權。