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生物安全課程論文

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第一篇:生物安全課程論文

關于生物安全科學性與社會性的討論

摘要:本文通過對生物行業主要技術(包括轉基因技術、克隆技術)、現象(包括外來入侵現象)的闡釋和安全性評估,在肯定其科學研究價值的基礎上,對其可能給社會生態環境帶來的風險作出預測,同時闡明構建生物安全法律體系的重要性。

關鍵詞:生物安全;轉基因;克隆;外來入侵種

近年來 ,隨著現代生物技術特別是基因工程技術的興起和迅速發展,生物安全問題逐漸成為全球社會普遍關注的熱點。生物安全是指在科學研究、開發、生產和應用中造成對人類健康、生存環境和社會生活有害的影響;在一個特定的時空范圍內,由于自然或人類活動引起的外來物種遷入,并由此對當地其他物種和生態系統造成改變和危害;人為造成環境的劇烈變化而對生物的多樣性產生有害的影響。凡此種種均屬于“生物安全”的范疇[1]。隨著生物技術的迅猛發展,在給人類帶來利益的同時 ,也存在著誤用和濫用的風險,給人類健康、倫理道德等社會領域帶來生態風險。本文僅以轉基因技術,克隆技術及外來入侵現象三方面所涉及的生物安全問題闡釋生物安全的科學性與社會性。

1.轉基因生物的應用概況與安全性

1.1轉基因生物的發展歷程

1983 年,世界第一例轉基因作物——煙草問世;1986年,首批轉基因作物——抗蟲和抗除草劑棉花進入田間試驗。1993 年,第一例轉基因作物——延熟番茄獲得美國農業部批準進入商業化生產種植;1994 年,第一個轉基因植物產品——延熟番茄獲得美國食品與藥物管理局批準進入市場。之后,轉基因作物的研究和應用得到了迅猛發展,可以說分子農業的時代已經到來[2]。

1.2關于轉基因生物的安全性爭論

毫無疑問,生物工程技術將取代傳統工藝和技術,為農業、醫藥、食品、環保、輕工業等部門帶來無限商機,成為21 世紀的支柱產業之一。但是重組 DNA 也可能帶來一些潛在的、目前還難以預測的危險。

1.2.1轉基因生物的環境安全性

由于可以使動物、植物、微生物甚至人的基因進行相互轉移, 轉基因生物已經突破了傳統的界、門概念,實現了在自然狀態下無法實現的基因轉移和基因突變, 具有普通物種不具備的優勢特征, 若釋放到環境, 會破壞原有的自然生態平衡, 改變物種間的競爭關系,并可能導致對其他動植物的傷害和長期生態平衡的打破。一些實驗和事實已經部分證明了這種擔憂,其中加拿大的超級雜草事件、墨西哥玉米基因污染事件、美國斑蝶事件和中國轉Bt棉事件是國際上關于轉基因作物污染爭論中最具影響力的四大事件[3]。另外,在轉基因生物的研究和利用中,遺傳穩定性是一個非常重要的問題。而轉基

因生物當代或后代中常出現一些變異,主要表現為轉基因沉默和染色體變異。一旦這種不穩定性大規模出現并傳播起來, 也不亞于一場災難。但由于目前技術上的局限和轉基因生物出現的時間不夠長等原因,人類確實還無法對轉基因技術的安全性作出確實可靠的評價,只能說基因工程在動植物上的應用具有風險性。但基因產業作為朝陽產業,盲目地禁止或阻止轉基因生物的研究是不可取的。只有通過對其潛在威脅進行研究,在現有的技術能力和條件下加以控制, 最大化地保證轉基因生物的安全性, 使之為人類的生活造福,才是正確的對待方法[3,4]。

1.2.2轉基因食品的安全性

轉基因食品就是用轉基因生物生產和加工的食品,它可以是活體的,也可以是非活體的。轉基因植物由于采用遺傳工程操作的特殊手段,可能存在無法預測的其他性狀的改變,從而帶來某些轉基因植物食品的安全性問題。在自然條件下存在著許多過敏源 ,在基因工程中如果將控制過敏源產生的基因轉入新的植物中,將會對過敏人群造成不利的影響[5],如為了改變大豆的營養,人們曾經將巴西豆的基因轉入大豆,而有些人對巴西豆蛋白過敏。1996年,Nordlee等報道,轉基因大豆含有巴西豆的過敏源,可以引起部分人群發生過敏反應,該產品投放市場的計劃因此終止[6]。

1.2.3轉基因食品對一些社會倫理觀念及道德規范造成的危害

人們對于轉基因食品在倫理方面的主要擔憂包括:將人類基因轉入食用動物是不合適的;用含人類基因的生物體作為動物飼料是對人類的一種不尊重;將轉基因動物器官移植給人體受到了倫理學上的異議,有人認為這對于人類和動物都是不仁道的;將動物基因轉入食用植物可能會引起一些素食者的特別關注;將某些宗教團體禁止食用的動物基因轉入他們通常食用的動物中可能會觸怒這些宗教團體等[7,8]。

總之,對轉基因生物的安全性應當科學的認知??茖W技術的發展是不可逆轉的,以轉基因技術為代表的現代生物技術具有不可估量的社會價值,應以辯證的眼光正確對待。

2.克隆技術的應用概況與安全性

2.1克隆技術的發展歷程

“克隆”一詞,是“clone”的譯音,其含義簡單地說就是無性繁殖,指的是生物用體細胞進行無性生殖。1996年3月英國科學家維爾穆特和坎貝爾領導的科研小組利用克隆技術“克隆”出了“多莉”羊??寺⊙虻恼Q生,證明了動物細胞和植物細胞一樣具有全能性。這一成果被譽為 20世紀最偉大、最有價值的科技突破之一。2001年11月25日位于美國馬薩諸塞州伍斯特的先進細胞公司序宣布 ,該公司利用克隆技術獲得了含有6個細胞的人類早期胚胎[9]。

2.2關于克隆技術的安全性爭論

克隆技術在選種育種、醫學、免疫學、人類壽命、挽救瀕危珍稀生物等方面有著不菲的價值。然而,克隆技術的負面效應也是非常明顯的。首先,通過有性生殖所得到的個體,其生命力強于無性生殖的后代,通過克隆技術產生的個體生存能力必然會下降 ,這對進化是十分不利的。其次,克隆人是對性倫理、家庭倫理、社會倫理的認識 ,對文明社會幾千年形成的一套家庭、血緣等倫理道德觀造成致命的沖擊,同時,在法律上責任的認定也會變得模糊不清[9]。另外,動物克隆技術本身也還存在許多問題。如“多莉”是在克隆出 227 頭羊中誕生的唯一健康的動物??墒?,2002 年1 月6 日蘇格蘭愛丁堡羅斯林研究所的科學家發現了5歲半的“多莉”患有嚴重的關節炎,科學家推測這一疾病過早出現在“多莉”身上,很可能是克隆時造成的基因缺失[10]。

3.外來生物入侵及對生態安全的影響

3.1外來生物入侵概況

我國對外來人侵植物種類的調查始于20世紀90年代中期。調查發現,我國外來雜草有108種,隸屬23科、76屬,其中被認為是全國性或是地區性的有15種。中國科學院植物所、動物所開展了外來植物 的調查、編目,發現我國至少有300種入侵植物。雖然到目前為止,國內尚沒有外來入侵動物種類的系統報道,但諸如美國白蛾松突圓蚧、濕地松粉蚧、稻水象甲、班潛蠅、松材線蟲、蔗扁蛾、蘋果綿蚜、葡萄根瘤蚜、二斑葉螨、馬鈴薯甲蟲、桔小實蠅、白蟻、紅脂大小蠹等均屬于外來有害生物,給農林業發展帶來了數以百億計的經濟損失[11]。

3.2外來入侵種的安全性問題

3.2.1外來入侵種對本地生態系統影響

在自然界長期的進化過程中,生物與生物之間相互制約、相互協調,將各自的種群限制在一定的棲境和數量,形成了穩定的生態平衡系統。當一種生物傳入一新的棲境后,如果脫離了人為控制逸為野生,在適宜的氣候、土壤、水分及傳播條件下,極易大肆擴散蔓延,形成大面積單優群落,破壞本地動植物相,危及本地瀕危動植物的生存,造成生物多樣性的喪失。外來入侵種影響生態系統的機理及其帶來的生態學影響有:競爭、占據本地物種生態位,使本地種失去生存空間[12];與當地種競爭食物或直接殺死當地物種,影響本地物種生存;分泌釋放化學物質,抑制其他物種生長;通過形成大面積單優群落,降低物種多樣性,使依賴于當地物種多樣物種生存的其他物種沒有適宜的棲息環境;大量利用本地土壤水分,不利于水土保持;影響遺傳多樣性[13]。

值得注意的是,與人類對環境的破壞不同,外來入侵物種對環境的破壞及對生態系統的威脅是長期的、持久的。當人類停止對某一環境的污染后,該環境會很快 開始并逐漸恢復,而當一種外來物種停止傳入一個生態系統后,已傳入的該物種個體并不會自動消失,而大多會利用其逃脫了原有的天敵控制的優勢在新的環境中大肆繁殖和擴散,對其控制或清除往往十分困難。而由于外來物種的排斥、競爭導致滅絕的本地特有物種則是不可恢復的。因而外來物種對生物多樣性的威脅應引起足夠的重視[14]。

3.2.2外來入侵種的傳入途徑

外來入侵種傳入途徑包括有意引入、隨人類活動無意傳入、自然傳入三種,其中無意傳入又包括隨人類交通工具帶人如豚草多發生于鐵路公路兩側,最初是隨火車從朝鮮傳入[15];壓倉水帶來了近百種外來海洋生物,尤其是外來赤潮生物種加劇了我國沿海赤潮現象 的發生;隨國際農產品和貨物中帶人假高粱是20 世紀 70—80年代從美洲國家 的進口糧食中傳人我國的。我國海關多次查獲號稱“松樹癌癥”的松材線蟲;動植物引種中帶人如毒麥傳人我國便是隨小麥引種帶人,它與小麥的形態極為相似,很易混雜于引種的小麥中;旅游者帶人如我國海關多次從入境人員攜帶的水果中查獲地中海實蠅、桔小實蠅等;北美車前可能是由旅游者的行李粘附帶人我國[14]。

3.2.3外來入侵種的擴散機制

一般認為外來種的傳入擴散過程分為傳入、定植(殖)和擴散三個階段,但有人對此進行了更為細致的劃分,如傳入期、歸化期、促進期、停滯期、擴張期、與本地生物互動期和穩定期等。雖然很多人承認入侵過程中存在有“停滯期”,但有關停滯期出現在那一個階段,也有不同的認識。有人認為在傳入和定植之間有“停滯”現象,而更多的人認為在定植和擴散之間存在停滯期。事實上,每一種入侵種生物都有其自身的入侵特性,擴散過程也不盡一致,不可能有統一的模式準確闡明每一個入侵過程[16]。

3.2.4對策

控制外來人侵種,應在明確入侵種的傳人、擴散機理,采取有針對性的措施,才能有效的加以控制。例如在制定外來種管理法規時,應充分考慮到入侵種傳入的各個環節,針對每一傳入途徑制定相應的法制管理對策。尤其是對生物引種(包括動物、植物、微生物和轉基因生物)、交通運輸、國際貿易貨物、旅游等加強立法監管。樹立和提高生物安全意識尤為重要。

4.我國生物安全法律體系的構建

生物安全問題表現為一種科學上具有不確定性的環境風險,而這種環境風險的發生將給人類賴以生存和發展的自然生態系統造成重大或者不可逆轉的災難。實施生物安全的法律保護,需要突破行為與后果之間具有確定性因果關系的傳統法律觀念,確立和運用風險防范法律原則。原國家科學技術委員會1993年12月發布了《基因工程安全管理辦法》,農業部1996年7月發布了《農業生物基因工程安全管理實施辦法》,這兩部生物安全法規對保護我國的生態環境和人體健康發揮了重要作用。但是我國的生物安全管理存在著很多急需解決的問題:缺乏一部國家級的綜合性生物安全法規;生物安全的法規體系、風險評估和管生物安全管理機構之間缺乏有效的協調和溝通等。特別是環境風險評估和管理沒有得到足夠的重視。另外,《議定書》一旦通過 我國必須結合國情將《 議

定書》 的核心內容和基本原則融入我國的生物安全法規才能與國際生物安全發展形勢接軌 使我國的生物安全管理有法可依,保障我國生物技術的健康發展[17]。

參考文獻

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第二篇:生物專業英語 課程論文

干細胞的初探與展望

材料與化工學院生物工程系

【摘要】干細胞是一類具有自我更新和多向分化潛能的細胞群體。近年來干細胞的應用幾乎涉及到所有生命科學和生物醫學領域。本文概述了干細胞的生物學特性,并綜述了干細胞的可塑性、分離培養及其在基礎研究及臨床上的應用的研究進展。最后,展望了今后研究的方向。

【關鍵詞】干細胞;生物學特性;可塑性;分離培養;應用

干細胞(stem cells)是一類具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能的細胞群體,即這些細胞可以通過細胞分裂維持自身細胞群的大小,同時又可以進一步分化成為各種不同的組織細胞,從而醫學界稱之為“萬用細胞”。1981年英國的Evans和Kaufman用延緩著床的胚泡首次成功地分離了小鼠胚胎干細胞,從而在全球掀起了有關干細胞的研究熱潮。1997年2月英國蘇格蘭羅斯林研究所威爾穆特博士等成功克隆出“多利”綿羊,1998年11月,美國Thomson和Gearhart分別用不同的方法獲得人胚胎干細胞及胚胎生殖細胞,此后,干細胞的研究便進入了一個全新的時代。1999年,有關干細胞的研究被Science評為1999十大科學進展之首。2000年12月干細胞研究再次被《科學》雜志評為該世界十大科學成就之一。下面就近幾年來干細胞的研究進展綜述如下。

1.干細胞的生物學特性

根據干細胞的發育階段,可將其分為胚胎干細胞(Embryonic Stem Cell,ES)和成體干細胞(Adult Stem Cell,AS)。胚胎干細胞即具有分化為機體任何一種組織器官潛能的細胞,包括胚胎干細胞、胚胎生殖細胞(Embryonic Germ Cell,EG)。成體干細胞即具有自我更新能力,但通常只能分化為相應組織器官組成的“專業”細胞,它是存在于成熟個體各種組織器官中的干細胞,包括神經干細胞(Neural Stem Ce11,NSC)、血液干細胞(Hematopoietic Stem Cell,HSC)、骨髓間充質干細胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)、表皮干細胞(EPidexmis Stem Cell)、肝干細胞(Hepatic Stem Cell)等。

1.1胚胎干細胞的生物學特性

胚胎干細胞最早是直接從小鼠早期胚胎分離建系的,它們具有其自身的生物學特性。與其他細胞系相比較, 胚胎干細胞的特點在于:(1)具有不斷增殖分化的能力,所以,在體外培養條件下可以建立穩定的干細胞系,并保持高度未分化狀態和發育潛能性。1999年Soiter等利用這個特性將ES/EBs及其分化細胞作為有關藥物的針對篩選系統,進行藥物毒性檢測實驗。(2)具有高度的發育潛能和分化潛能。體內外可分化出外、中、內三個胚層的分化細胞,可以誘導分化為成體細胞內各種類型的組織細胞。胚胎干細胞含有正常二倍染色體,具有種系傳遞功能,能廣泛參與宿主胚胎各組織器官的生長發育,并形成包括生殖系在內的合體后代生殖細胞。(3)能進行體外培養擴增,還可以對其進行遺傳操作選擇, 如導入異源基因、報告基因或標志基因,誘導某個基因突變等。擴增、遺傳操作及凍存均不喪失其多能性。凍存的細胞可在需要時隨時解凍,繼續培養不失其原有特性。

1.2成體干細胞的生物學特征

干細胞在分化為特化細胞之前常產生一種或幾種祖細胞,然后由祖細胞分化產生特化細胞。與胚胎干細胞相比較,成體干細胞有以下幾個特點:(1)成體干細胞體積小,細胞器稀少,RNA含量較低,在增殖過程中處于相對靜止狀態,在組織結構中位置相對固定。(2)成體干細胞數量很少,其基本功能是參與組織更新,創傷修復及維持機體內環境穩定。研究結果表明,即使在含量豐富的骨髓中,每10,000~15,000個骨髓細胞中只有一個造血干細胞[1],人和動物皮膚中的干細胞含量僅為7%~8%[2]。(3)成體干細胞常處于一個有干細胞細胞基質,對干細胞的增殖和分化起調控作用的各種信號分子的特定微環境或稱生物位(nich)中,干細胞是自我復制還是分化為功能細胞取決于所在的微環境和自身的功能狀態。

(4)成體干細胞沒有確定的來源。有科學家推測,成體干細胞是胚胎發育過程中保存下來的未分化的細胞[1],這揭示成體干細胞與胚胎干細胞可能會有更多的相似性與同源性。

2.干細胞的可塑性

干細胞的可塑性主要是指成體干細胞的可塑性。人們把成體干細胞具有分化為其他類型組織細胞的能力的這種現象稱為干細胞的可塑性(plasticity),橫向分化(transdifferentiation)或轉決定(transdetermination)[3]。

1995年,Pereira等證明,小鼠骨髓細胞在體外培養后具有向骨、軟骨和肺基質轉化的能力。1999年,Bjornson等將胚胎和成年小鼠神經干細胞,以及在體外克隆的神經干細胞移植給亞致死劑量照射的小本論鼠,結果證明神經干細胞可轉化為造血細胞。同年Jackson等用 Hoechst333422-lowSP純化的小鼠造血干細胞進一步證明它可遷移到肌肉損傷部位,在參與肌肉再生的同時也參與血管的再生。2002年Vescovi 等報道神經干細胞除有向神經元、星形細胞與少突膠質細胞分化能力以外,還可分化為造血細胞譜系。

肝干細胞也是干細胞可塑性的主要可靠證據之一。2000年Alison等和Lagasse等分別報道HSC可在體內分化成肝細胞。2001年Shen等在骨髓移植的試驗中發現,肝臟干細胞能表達供體造血細胞的遺傳標志。

這一系列的證據表明干細胞存在可塑性。然而,近幾年來,部分研究學者對干細胞的可塑性提出了不同的看法:(1)細胞自發融合導致“可塑性”。英國科學家2002年,Ying等的研究結果表明, 胚胎干細胞在體外與神經或HSC共同培養時,能自發地發生神經或HSC與胚胎干細胞之間的融合,誘導NSC或HSC“橫向分化”為胚胎樣干細胞,然后展現出胚胎干細胞的表型特征與相應功能。同年美國科學家Terada等用充分的證據證明,骨髓細胞的多向分化是因為與胚胎干細胞融合所致,而不是骨髓細胞直接橫向分化的結果。這兩者的研究結果都表明,是由于發生了細胞融合,使所謂的成年組織干細胞具有了“可塑性”潛能。(2)成體干細胞的橫向分化是成體組織中余存的胚胎原始干細胞所致。2002年Jiang等的研究結果證實,在成體組織中余存著一種數量稀少的胚胎樣原始干細胞,表達胚胎干細胞的標志如Oct-

4、Rex-1及SSEA-1,體外培養條件也類似于胚胎干細胞,所謂的成體組織干細胞的“可塑性”很可能是這些細胞所為。(3)2002年,在Science和Nature上連續刊發的幾篇文章指出,成體干細胞可塑性可能是實驗設計不嚴謹,判斷錯誤所致,認為所謂的成體干細胞可塑性缺乏科學依據。

3.干細胞的分離培養

由于干細胞的數目很少,因此需要在體外對干細胞進行非分化性增殖。干細胞的分離培養的理論基礎是其生物學特征,包括形態和結構特征及其生物學表型。干細胞的分離培養實驗主要是建立在老鼠的實驗上,早在二十世紀七八十年代就已從小鼠中分離出胚胎干細胞并在體外進行培養成功。近年來,國內在這方面的研究也取得了一定的進展,主要是在神經干細胞等成體干細胞的研究上。2002年陳雷等[4]應用無血清培養技術從胎鼠脊髓分離到的神經系統的干細胞具有不斷分裂增殖的能力, 可被神經干細胞特異性抗體所標記, 并在血清條件下分裂為神經系統多種細胞。2004年馮玉萍等[5]用胰酶消化加機械吹打分離大鼠大腦皮質及皮質下組織,之后用懸浮培養法、有限稀釋法獲得來源于同一細胞的亞細胞系克隆;2005年肖美玲等[6]用同樣的方法分離新生昆明種小鼠(出生24 h 內)的大腦組織,利用無血清培養基懸浮培養細胞,獲得具有自我增殖能力的細胞克隆,兩者經用免疫細胞化學法鑒定為神經干細胞。

雖然老鼠的干細胞體外培養實驗已經取得了可喜的進展,但人的干細胞的體外培養直到1995年,Thomson等從恒河猴的囊胚中分離,建立了第一個靈長類動物的胚胎干細胞株后,才獲得成功并得到迅速的發展。1998年,Thomson和Gearhart分別用胚胎干細胞和胚胎生殖細胞建立了人的胚胎干細胞系,在體細胞與生殖細胞間架起了橋梁,為研究胚胎干細胞的發育,在體外培養人體細胞和組織,利用ES細胞治療疾病提供了廣闊的發展前景。在報道分離了人的胚胎干細胞這一重大成果后不久,美國Advance Cell Technology(ACT, Worcester, M)的研究者宣稱,他們通過使人的皮膚細胞和牛的卵細胞雜交,培育出了人的胚胎干細胞。所用的方法與克隆實驗中采用的方法相似,基本上是對人的細胞重新編程并使其回到它最初的原始狀態。該發現可能導致許多新方法的產生,如通過移植和細胞治療來醫治疾病。2002年李巍等[7]采用無血清培養技術, 成功地分離培養了人胚胎大腦皮層神經干細胞,且能被誘導分化成神經元和神經膠質細胞。經傳12代后仍具干細胞特性。2004年王共先等[8]以器官捐獻者的正常前列腺為研究對象,利用免疫磁珠細胞成功從前列腺基底細胞中分離前列腺干細胞。同年汪泱等[9]和羅樹偉等[10]均成功分離培養了人胚腦神經干細胞,并進行進一步的檢測和研究。

4.干細胞的應用

胚胎干細胞是細胞的源頭,具有多能或全能性,并能夠無限分化,能夠制造機體需要的全部細胞,因此在醫學和生物學上具有巨大潛力,應用前景廣闊。但它存在著移植免疫排斥的限制和倫理學方面的困擾, 而成體干細胞只能在體外有限擴增,多系分化效力低,通過體外的擴增培養雖能夠提高轉化效率, 然而體外轉化是否會引起干細胞遺傳特性的改變尚不清楚。但這類干細胞存在于宿主體內,可直接從患者自身獲得,故無移植免疫排斥的限制也無倫理學方面的困擾,因此胚胎干細胞和成體干細胞的研究對生命科學領域而言,都具有極重要的意義。

4.1為發育生物學研究提供良好的體外模型系統哺乳動物胚胎體積較小,而且在子宮內進行發育,因此很難在動物體內連續動態地研究其早期胚胎發育、細胞組織分化及基因表達調控,而來源于胚胎的胚胎干細胞具有發育全能性、可操作性及無限擴增的特性,因此胚胎干細胞提供了在細胞和分子水平上研究個體發育過程中極早期事件的良好材料和方法。隨著分子生物學的發展,通過比較胚胎干細胞不同發育階段的干細胞和分化細胞的基因轉錄和表達,可確定胚胎發育及細胞分化的分子機制、發現新基因。結合基因打靶技術,可發現不同基因在生命活動中的功能等。

4.2在醫學上的應用理論上講,干細胞可以用于臨床細胞移植治療各種疾病和構建人工組織或器官,其最適合的疾病主要是組織壞死性疾病如缺血引起的心肌壞死、腫瘤,退行

性病變如帕金森綜合征,自體免疫性疾病如胰島素依賴型糖尿病等。應用干細胞治療疾病較傳統方法具有很多優點:低毒性或無毒性,一次藥有效;不需要完全了解疾病發病的確切機理;不存在傳播疾病的風險:還可能應用自身干細胞移植,避免產生免疫排斥反應。

1999年Horwitz等[11]用骨髓間充質干細胞(BMSC)治療遺傳性骨缺陷病,并取得了一定效果。2004年9月,意大利一名5歲、患有地中海貧血癥的男孩盧卡,科學家通過從其弟弟的胎盤血中提取干細胞移植到盧卡身上,使其戰勝病魔,完全治愈。

4.3生產克隆動物的高效材料胚胎干細胞是動物克隆的優良核供體。胚胎干細胞可以無限傳代和增殖而不失去其基因型和表現型,以其作為核供體進行核移植后在短期內可獲得大量基因型和表現型完全相同的個體。胚胎干細胞與胚胎嵌合生產克隆動物可解決哺乳動物遠緣雜交的困難問題。另外,由于體細胞克隆動物存在成功率低、早衰、易缺陷易突變等問題,且多是致命的,使胚胎干細胞的克隆研究仍十分重要。1999年Wakayaama等[12]用長期傳代的小鼠胚胎干細胞克隆出31只小鼠,14只存活,存活率比體細胞克隆高。

5.問題與展望

近年來,隨著生物細胞實驗技術及分子生物學的發展,干細胞研究領域取得了突破性進展,某些方面已有初步的臨床應用。但是目前干細胞的研究尚處于初期階段,許多理論問題亟待解決:(1)干細胞的許多機制還沒完全清楚,比如在干細胞可塑性機理的研究上還存在著分歧。如何使干細胞在體外大量擴增,并誘導其分化是干細胞在醫學臨床上應用的關鍵。

(2)干細胞如何到達不同的靶目標,并分化為正確的細胞類型及正確的細胞數量、比例以及在正確的位置與正確的靶組織建立正確的聯系而無任何錯誤連接等。(3)干細胞移植的安全性問題:胚胎干細胞移植時會發生不適宜的分化,產生免疫排斥作用,但成體干細胞則沒有這個問題,其主要的機理還沒完全明白,因此干細胞在臨床應用前需要進行全面的評估。

相信隨著細胞分子生物學技術的應用,不久的將來干細胞許多相關機制將被逐漸闡明,人類將有可能人為地控制影響干細胞分化的各項因素,但我們也應該清楚的認識到,仍有許多懸而未決的問題,干細胞的臨床應用還有很長的路要走。干細胞用于治療許多疑難癥狀在動物實驗已經取得了可喜的成就,如果經人體臨床試驗成功,其潛在的效益將溢現出來,造福人類。

目前,我國在干細胞研究上相對落后,國家已經重視干細胞的研究,將干細胞的研究列入973項目,并成立了干細胞研究所,加強干細胞的基礎知識與臨床應用方面的研究,這將使我國在此領域的理論和實踐應用上得到更大的發展,在世界上占有一席之地。

參考文獻

[1] Weissman I L.Stem cells: units of development, units of regeneration, and units in evolution.Cell,2000,100(1):157-168.[2] Tani H, Morris R J, Kaur P.Enrichment for murine kera tinocyte stem cells on cell surface phenotype.Proc Natl Acad Sci USA,2000, 97(20): 10960-10965.[3] Krause DS, Theise ND, Collector MI,et al.Multi-organ, multi-lineage engraftment by a single bone marrow-derived stem cell.Cell,2001,105(3):369-377.[4]陳雷,路來金,孟曉婷,等.胎鼠脊髓神經干細胞的分離、培養和鑒定.吉林大學學報(醫學版),2002, 28(6): 580-582.[5]馮玉萍,李倬,劉建雄.大鼠神經干細胞的分離培養和分化.中國獸醫科技,2004,34(3):56-59.[6]肖美玲,羅煥敏,王成蹊,等.新生小鼠神經干細胞的分離、培養和鑒定.暨南大學學報(醫學

版),2005,26(2):215-220.[7]李巍,蔡文琴,吳康,等.人胚胎大腦皮層神經干細胞的分離培養.解剖學報,2002,33(3):241-244.[8]王共先,傅斌,汪泱,等.人前列腺干細胞的分離培養.江西醫學院學報,2004,44(1):1-4.[9] 汪泱,鄧志鋒,賴賢良,等.人腦神經干細胞的分離培養及鑒定的研究.江西醫學檢驗,2004,22(1): 11-12.[10] 羅樹偉,謝常青,盧光.人胚神經干細胞的分離培養和鑒定.中南大學學報(醫學版),2004,29(2):129-131.[11] Horwitz EM, Prockop DJ, Fitzpatrick LA,et al.Transplantability and therapeutic effects of bone marrow-derived mesenchymal cells in children with osteogenesis imperfecta.Nat Med,1999 Mar 5;(3):309-313.[12] Wakayama T, Rodriguez I, Perry AC,et al.Mice cloned from embryonic stem cells.Proc Natl Acad Sci USA,1999 Dec 21;96(26):14984-14989.Knowledges and Advances in study of stem cells

Chen Fan

Materials and Chemical Engineering College of Engineering

Abstract :Stem cells are non-specialized cells which have the ability of self-renewal and multiple differentiation potential.The application of stem cells has nearly involved in all the research field on life sciences and biomedicine in recent years.This article summarizes the biological characteristic of stem cells, and reviews the latest progress in the study on stem cell’s plasticity, isolation, culture in vitro, and its extensive application in basic research and clinical application.The prospects of stem cells are also discussed.Key words:stem

vitro;application cells;biological characteristic;plasticity;isolation;culture in

第三篇:轉基因生物安全論文

轉基因食品的發展現狀及安全性評價

摘要:近年來隨著大量的轉基因食品被批準商業化使用,轉基因食品在給人們帶來資源滿足的同時,人們對轉基因食品安全性的關注也日益加強。轉基因食品與普通食品的重要差異在于前者含有采用 DNA 重組技術導入的外源基因。而現有的科技水平難以預測外源基因在新的生物體中會產生何種作用,這也使得轉基因食品的安全性從開始便引起廣泛爭議,本文將從轉基因食品的現狀,問題,以及安全性評價等幾個方面淺談轉基因食品。關鍵詞:轉基因食品、分類、現狀、問題、安全性評價

正文:隨著現代社會生物技術的不斷進步,轉基因食品的種類和數量也不斷增加,有關轉基因食品安全性的爭論也備受關注。同時由轉基因食品引起的政治問題與安全性的關系,目前的爭論從本質上講不僅是純粹科學的問題,而更多的是政治和貿易問題。轉基因食品的安全性實際上已成為一種貿易壁壘,成為各國之間貿易的障礙。

什么是轉基因食品?從轉基因食品的定義來看,轉基因食品就是指利用轉基因技術,將某些生物的基因轉移到其他物種中去,改造它們的遺傳物質,使其在性狀、營養品質、消費品質等方面向人們所需要的目標轉變。這種以轉基因生物為直接食品或為原料加工生產的食品就是轉基因食品(genetically modified food,GMF),又稱基因工程食品或基因修飾食品(簡稱GM食品)。轉基因生物包括轉基因植物、轉基因動物和轉基因微生物,由此而來的轉基因食品也相應地分為轉基因微生物源食品、轉基因植物源食品、轉基因動物源食品。[1]轉基因技術在農作物上的應用,不但可以使農作物獲得新的農藝特性而增加農作物的產量,并可改變食品的品質,同時不遠的將來還可利用轉基因植物或動物生產藥物等。正是這些將某些生物的基因轉移到其它物種中去,改造它們的遺傳物質,使其在性狀、營養品質、消費品質等方面向人們所需要的目標轉變,這才使得轉基因技術又逐漸成熟,從而因此而帶來的安全問題也日漸凸顯。1轉基因食品的分類:

根據原料的來源可以把轉基因食品分為:植物性轉基因食品、動物性轉基因食品、微生物性轉基因食品和特殊轉基因食品。

(1)植物性轉基因食品。如轉基因的玉米、大豆等, 是轉基因食品中種類較多的一類,主要是為了提高食品的營養及抗蟲、抗病毒、抗除草劑和抗逆境生存以降低農作物的生產成本和改良品質, 以及提高單位面積的產量122。(2)動物性轉基因食品。轉基因動物獲取的主要技術指從目的供體物種體內獲得帶有特定優良遺傳性狀的日的基因(DNA片段),通過載體或直接導入被改造物種即“受體物種”的胚胎內,培養出優良的新品種。[3]如轉基因的魚、肉類等, 主要是通過轉入適當的外援基因或對自身的基因加以修飾方法,從而使動物肉質得到改善, 或獲得風味及營養價值符合消費者需求的食品132。(3)微生物性轉基因食品。如: 轉基因微生物發酵而制得的葡萄酒、啤酒、醬油等, 此類食品是利用轉基因微生物(如轉基因酵母和酶)的作用而生產出來的食品。(4)特殊轉基因食品: 特殊轉基因食品是指具有某些特殊功效的轉基因植物、動物、微生物產生的食物或利用相應原料生產的食品及食品添加劑。目前科學家利用基因工程技術,將普通的果蔬產品、糧食、動物食品等變成能預防疾病的神奇的“疫苗食品”。[2]

2轉基因食品研制開發、現狀及發展特點:

世界上最早的轉基因作物于 1983 年在美國誕生, 1986年轉基因作物被批準進行田間試驗, 1993 年底第 1 個延熟保鮮番茄在美國批準上市。進入21世紀以后轉基因技術發展更為迅速,就我國來看,我國轉基因作物研究始于20世紀80年代?,F正在研制的轉基因作物有50種以上,基因達100種以上。包括水稻、玉米、馬鈴薯等糧食作物,棉花、大豆、油菜、亞麻、向日葵等經濟作物,番茄、辣椒、黃瓜、芥菜、甘藍、花椰菜、胡蘿卜、茄子、葉用萵苣、芹菜等蔬菜作物。轉基因棉花已經大規模商品化生產,抗蟲棉的育成,特別是雙價抗蟲棉的育成,標志著我國轉基因生物研究進入了世界先進行列,已審定十多個品種,累計推廣種植面積占棉田總面積的1/3。轉基因耐貯藏番茄是我國第一個批準商品化生產的轉基因植物,在室溫(15~35℃)下貯藏56 d,好果率達70%以上。轉基因抗病番茄和甜椒商品化,是將黃瓜花葉病毒(CMV)的外殼蛋白基因(coat protein gene,CPG)導人番茄和甜椒,選育出抗病毒品種。[3]

目前轉基因食品發展的特點:首先轉基因食品的種類越來越多,從 1983年世界首例轉基因植物轉基因煙草問世,到1986年首次批準抗蟲和抗除草劑的轉基因棉花進入田間試驗以來。到如今科學家們利用轉基因技術所培育出的轉基因種類已大大增加,這主要包括糧食作物(如水稻、大豆、小麥等)、經濟作物(如棉花、向日葵等)、蔬菜(如番茄、黃瓜、甘藍、胡蘿卜、茄子等)、瓜果(如蘋果、核桃、草莓、香蕉等)。其次轉基因食品的商品化速度明顯加快,主要商品化轉基因植物(如大豆、玉米、棉花、油菜、馬鈴薯、西葫蘆和番木瓜),轉基因大豆,轉基因玉米等,其商品化的程度已占有我國非轉基因大豆油,玉米等的絕大部分。再者也就是轉基因食品可開發特殊營養品質和保健作用的“功能食品”,這將對食品加工業有很大的促進作用,使其生產出更多的高附加值食品,擴大消費者的效益群體。如利用轉基因技術提高蔬菜,水果中的維生素含量,利用轉基因技術可培育無過敏原的植物食品。以及利用轉基因技術培育的無籽果實,使得其具有良好的品質、口感、易加工等特點,總之,目前轉基因食品已走進了尋常百姓家中,它可以為人們提供質量更高、營養成份搭配更合理的農作物品種、以及瓜果蔬菜。3.轉基因食品所帶來的社會問題:

世界各國對轉基因食品持有不同態度, 歐洲一些國家對轉基因作物十分敏感,同時反對進口轉基因食品,如,1998年歐洲一些國家拒絕進口美國的轉基因玉米,就使美國減少玉米出口2億美元。同年加拿大對歐洲出口的菜子油也因同樣的原因減少3000萬美元。[4]但是為了本國利益,各國都愿意發展適合本國國情的農業和食品業。這也就使得轉基因技術的技術開發與壟斷問題成為首要問題,但是人們一直在擔心,引進轉基因作物及其食品將會給本國農業帶來巨大沖擊,最終可能被幾個擁有轉基因技術的跨國公司所壟斷,對經濟造成嚴重影響。

其次,便是消費者的心理、利益和風險等問題。1997年和1999年分別在英國和比利時發生的瘋牛病和二(口惡)英事件,使一些人對目前還沒有完全解開奧秘的科學產生恐懼感,把轉基因和瘟疫、病毒、有毒化學混為一談。[4]此外,目前由于轉基因作物的大多數品種只對種植者有利,對消費者并沒有多大好處。一些人認為,消費者食用轉基因食品有可能要承擔有害健康的風險。這使得商人們從中獲取了頗豐的收益,而消費者卻在承擔著風險,這顯然不合理也不公平,還有,環境保護組織的擔心,在轉基因技術的研究實驗和轉基因作物種植過程中,如果發生基因漂移等,會產生意想不到的結果,例如,抗除草劑的基因通過作物花粉被無意地轉移到雜草上,或抗蟲害基因被轉移到另一種昆蟲上,這種新的雜草和昆蟲將會無法控制地蔓延和繁殖,造成生態系統的破壞。4.轉基因食品的安全性問題:

由轉基因作物所引發了新的綠色革命,在給廣大大眾帶來便利的同時,其安全性問題不容忽視,專家預計:2l世紀,很可能美國的每一種食品中都含有一定量基因工程技術的成分。此外,阿根廷、加拿大等國家也迅速發展了轉基因農業生產。我國的轉基因研究也有較大的發展。轉基因食品的關鍵問題是其安全性還沒最后確定。轉基因食品的生產是通過人為對基因的改造,而不是通過自然的途徑,其基因組合不是自然形成的。人們把本屬于不同品種的性質的基因結合在一起:如高產的和抗病的,好吃的和有營養的等等,生產出同時具有多種優良品質的作物和食品。我們現在食用的是人類經過千百年經驗證明為安全可靠的食品,而轉基因食品還沒有經歷時間的考驗。我們吃了以后能保證不出問題嗎?也許我們現在吃了沒有事,會不會有潛伏性的危害?我們這一代人吃了沒問題,能保證以后對后代沒有影。這些經過改造的基因會不會通過轉基因食品,將有害的基因傳給人類?有不少人對此有所擔心。5目前迫切需要解決的問題:

根據規定,目前國內市場上出售的轉基因食品實行標志制度,更多的是為了尊重消費者的知情權,不標注轉基因不代表轉基因食品就不安全。美國采取的就是自愿標志制度,即轉基因食品可以不標注轉基因,而歐盟采取的是強制性標志制度。這只是不同國家采取的管理手段不同而已。但因為我國已經制定了相關轉基因食品的法規文件,對轉基因食品的安全管理更為重要。對于轉基因食品可能造成的遺傳基因污染,導致不可預測的物種出現改變生態平衡,使人類食物營養結構改變,從而給人類生存和健康帶來的危害,這些都是轉基因食品的明顯缺陷和值得慎重考慮的問題。[5] 因此可以從如下幾個方面來解決:

1)制定轉基因食品安全法規:目前相關的管理法規對轉基因食品的管理均尚缺乏可操作性, 急需制定專門的法規, 并確保法規隨技術發展而不斷修訂。這是當前食品快速發展所必需的。2)建立完善轉基因食品的安全管理機構體系:目前, 我國新食品的管理歸衛生部, 轉基因生物種植和商業化生產的管理歸農業部審批, 加工食品的管理歸國家輕工業局, 而食品銷售則涉及國內貿易部, 進出口由外經貿部、進出口檢疫局等部門負責。迫切需要建立合理的機制。3)建立轉基因食品的安全性評價的技術支撐體系轉基因食品的安全性評價涉及到農業、食品等多個領域, 目前任何一個科研單位都無法獨立完成, 需要單獨設立或授權有關機 構具體承擔。同時, 應建立我國關于生物安全性評價數據庫,并定期更新和維護。

4)大力加強有關轉基因食品安全性的基礎性研究工作:通過基礎性研究的深入和發展, 推動我國轉基因安全性評價工作的順利開展。

[1] 丁曉雯,柳春紅主編.食品安全學.中國農業大學出版社,2011.07.p203 [2]張建新,沈明浩主編.食品安全概論.鄭州大學出版社,2011.02.p100~101 [3]葉志彪主編.園藝產品品質分析.中國農業出版社,2011.07.p63 [4] 鐘明華 吳素香主編.醫學與人文.廣東人民出版社,2006年04月第1版.p21 [5]劉海珍主編.營養與食品衛生.廣東旅游出版社,2009.01.[6]霍飛, 江國虹, 常改轉基因食品的發展現狀及安全性評價 中國公共衛生 2003.9: 1133-1134

第四篇:生物冶金課程論文撰寫要求

摘要與關鍵詞

論文摘要

論文摘要應概括地反映出論文的目的、內容、方法、結果和結論。中文摘要一般為120~150字,并翻譯成英文。關鍵詞

關鍵詞一般3~5個。書寫規范

2.1 論文文字和字數

字數2500~4000字。

2.2 論文書寫

論文一律用激光打印機打印在A4紙上,單面印刷。

2.3 字體和字號

(1)論文題目:4號黑體;(2)章標題:小4號黑體;(3)節標題:5號黑體;(4)正文:5號宋體;(5)頁碼:5號宋體;(6)數字字母: Times New Roman體。

2.4 封 面

論文封面要求書寫題目(二號黑體撰寫)、班級(三號黑體撰寫)、姓名(三號黑體撰寫)

2.5 論文頁面設置

2.5.1 頁 眉

頁眉為

生物冶金技術概論 第 X 頁。2.5.2 頁邊距

論文的上邊距:30 mm;下邊距:25 mm;左邊距:25 mm;右邊距:25 mm;行間距為1.5倍行距。2.6 摘 要

2.6.1 中文摘要

摘要(5號黑體,左頂格排),摘要內容5號楷體。摘要正文后下空一行打印“關鍵詞”三字(5號黑體,左頂格排),關鍵詞5號楷體,每一關鍵詞之間用分號分開,最后一個關鍵詞后無標點符號。2.6.2 英文摘要

英文摘要內容及關鍵詞應與中文摘要一致,并要符合英語語法,語句通順,文字流暢。英文為Times New Roman體,字號與中文摘要相同。

2.7 圖、表及參考文獻

表、圖要跟在文字之后。采用三線表,表序、表題應在表的上方,表注在表下方;圖注、圖序及圖題在圖的下方,圖的大小要適中(寬60~1300mm)。

采用國家法定計量單位及符號(正體)。外文字母的大小寫、上下角標要分清。

參考文獻格式:(在文章中以上角標按引用順序注明序號)書籍:著者.書名.出版地:出版者,出版年

期刊:作者.文名.刊名,出版年,卷(期):頁碼

示例:

[1] 金顯賀,王昌長,王忠東,等. 一種用于在線檢測局部放電的數字濾波技術[J] .清華大學學報(自然科學版),1993,33(4):62-67.

第五篇:生物安全與核能 論文

生物安全

摘要:

北京時間3月15日消息,據《英國每日郵報》報道

○1,日本強震海嘯引發的核事故讓原子能狂熱者不可避免地遭到當頭一盆冷水。他們一直認為核能是最安全同時最可靠的能源。現在,“熔毀”一個詞就讓他們不得不重新審視自己的想法。熔毀是核工程師最為擔心的事故之一。這一事故具體是指反應堆芯內發生無法抑制的連鎖反應,熔化的放射性金屬燒穿安全殼,導致大規模放射性裂變產物泄露到周圍環境。關鍵詞:

導致大規模放射性裂變產物泄露到周圍環境。

3,3月11日,日本發生強烈地正題:北京時間3月17日消息○震并引發海嘯,福島第一核電站也在地震中受損并引發核事故。國際原子能機構(IAEA)的國際核安全和輻射事件等級(以下簡稱INES)共分7個等級。以下是根據INES等級列出的史上最為嚴重的十大核事故,嚴重程度從小到大位列其中。1.1986年前蘇聯切爾諾貝利核災難(INES 7)○2.2011年日本福島第一核電站事故(INES4+)3.2004年日本美浜核電站事故(INES1)

3.4.2002年美國戴維斯-貝斯反應堆事故(INES3)4.5.1961年美國國家反應堆試驗站事故(INES4)

5.6.1977年捷克斯洛伐克Bohunice核電站事故(INES4)6.7.1993年前蘇聯托姆斯克-7核燃料回收設施事故(INES4)○2012-12-14 ○

4,剛剛發生的福島核事故也○

生物安全

7.8.1999年日本東海村鈾處理設施事故(INES4)8.9.1979年美國三里島核事故(INES5)9.10.1957年前蘇聯克什特姆核災難(INES6)○1986年前蘇聯發生的切爾諾貝利核災難嚴重程度超過克什特8,如果將核輻射擴散程度作為測量標準,這場核災難姆核事故○的嚴重程度達到克什特姆核災難的4倍。迄今為止,切爾諾貝利核電站的蒸汽爆發和反應堆熔毀事故仍舊是歷史上唯一一場INES等級達到7級的核事故。

這場核災難發生在1986年4月26日

9,當時○

4號反應堆的技術人員正進行透平發電機試驗,即在停機過程中靠透平機滿足核電站的用電需求。由于人為失誤導致一系列意想不到的突然功率波動,安全殼發生破裂并引發大火,放射性裂變產物和輻射塵釋放到大氣中。當時的輻射云覆蓋歐洲東部、西部和北部大部分地區,有超過33.5萬人被迫撤離疏散區。此次核事故的直接死亡人數為53人,另有數千人因受到輻射患上各種慢性病。

10切

今天,切爾諾貝利周邊地區呈現出一種怪異的“反差”。○爾諾貝利和普里皮亞特這兩座遭到遺棄的城市慢慢走向衰亡,周圍林地和森林地區的野生動物卻因為人類的撤離呈現出一片欣欣向榮的景象。有報道稱,當地甚至再次出現了已經消失幾個世紀的猞猁和熊,它們的出現說明大自然擁有驚人的恢復能力,生命即使在最為可怕的環境下也有能力適應并進行調整。

切爾諾貝利已經成為核事故的一個代名詞,反原子能抗議者經常用“另一個切爾諾貝利”這樣的字眼兒警告世人,就像反戰人士經常喊出“另一場越戰”的口號一樣。切爾諾貝利核電站所在地區被稱之為“疏散區”,烏克蘭政府很難阻止自稱“潛行者”的人進入這一地區冒險取樂。對于這些不知危險為何物的家伙,2012-12-14

生物安全

我們要送他們一句話——一些看不見的東西會讓你們“很受傷”。

前蘇聯切爾諾貝利核災難是歷史上唯一一場INES等級達到7級的核事故,但誰也無法保證不會發生另一場達到7級甚至更為嚴重的核災難。自然災害、人為失誤以及設備老化都是核工業無法回避的現實。全世界正在運營以及建造中的核電站共有近500座,我們當前面臨的問題并不是未來是否會發生另一場核事故,而是“何時”發生。

11類 1979年,部分熔毀導致美國賓夕法尼亞州三里島核事故,○似的爆炸事故導致了1986年切爾諾貝利核災難。這兩起事故促使公眾呼吁放棄建造核電站,仍處在“進行時”的日本核事故則讓這種呼聲愈發強烈。11日,日本發生歷史上震級最大的地震并引發海嘯,可能導致數萬人死亡,現在的日本已經掉進“原子深淵”。顯而易見,1945年后的日本對核能是一種又愛又恨的態度。

12由于日本反應堆自身的設計以及當局快速

慶幸的是,○而有組織的反應,這種事故并不會發生。為了防止公眾攝入可導致癌癥的放射性物質,日本政府向公眾發送碘丸?,F在,幾乎沒有任何跡象表明福島核電站將變成“切爾諾貝利第二”。一種被大打折扣的可能性是,熔化的反應堆芯燒穿地面,在另一端發生泄漏。但即使出現全面熔毀這種可怕事故,也會很快得到抑制并自然冷卻。英國曼徹斯特大學核燃料技術系教授蒂莫西·埃布拉姆○

埃布拉姆說:“通過對核電站周邊的空氣進行取樣,就能知道這次事故到底釋放出多少放射物。除此以外,他們還將尋找燃料衰變的證據。如果燃料保存完好,它們釋放出來的放射能就會更低,而且這次爆炸可能只是由反應堆回路里的蒸汽越積越多引起的。導致爆炸的罪魁可能是制冷劑,尤其當它是水時,會因為溫度過高而迅速轉變成蒸汽?!?/p>

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生物安全

他表示,這次事故可能不會引發更嚴重的問題,不過這取決于燃料的完整性,核電站的所有放射能幾乎都包含在核子燃料里。他認為燃料遭到嚴重破壞的“可能性不大”。如果燃料確實被毀了,一些放射性材料可能會被釋放到初級電路里,然后排進安全殼廠房里,產生壓力。他說:“即使最糟糕的情況也不外乎安全殼廠房里的壓力達到危險水平,必須被釋放出來。你在釋放壓力的同時,可能會把一些放射性物質釋放到環境里。關于這個問題有多種假設?!?專家觀點

4人類無法舍棄核 不駕馭才是真正的危險○ 最近,德國、瑞士公開表示將逐步放棄核能,日本也將對核能發展做部分調整。其實,在世界核電發展史上,“談核色變”并非第一次,美國的三里島核電站事故以及蘇聯切爾諾貝利核泄漏事故也曾令核電發展迅速降溫,但痛定思痛后,全球核電建設還是從減緩發展進入復蘇階段。

據中國科學院院士王乃彥介紹,核能不僅是一種環保、高效的能源,核電站技術的安全性也依然可靠。核電站有四道安全屏蔽。核燃料本身2800℃的高熔點就是一層天然的安全屏蔽,在其之外有一層優質鋯合金核燃料包殼,再往外是防止燃料元件包殼破漏擴散的壓力殼,最外面還有一個將反應堆、穩壓罐、循環泵、蒸汽發生器都裝入其中的“大容器”——安全殼。另外,福島第一核電站的工作原理與中國不同。福島核事故的主要原因是備用的冷卻水電源遭海嘯破壞,反應堆無法冷卻降溫?!岸壳霸谖覈捎玫牡谌四芗夹gAP1000與EPR中,反應堆上方有一個無需外界電源的‘大水池’,它會在必要時為核反應堆冷卻降溫,避免事故發生。”

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生物安全

中國工程院院士杜祥琬在最近召開的“中國科學與人文論壇” 第128場報告會上稱,“人類無法棄核”。杜祥琬分析,堅定核能發展戰略基于三方面考慮。首先,發現和認識核能,是二十世紀人類最偉大的科學成就之一?!叭祟惣热徽J識到核能的巨大潛力和價值,就不可能把它鎖在抽屜里,關在籠子里,必然會努力去開發它、掌握它,使之成為人類的馴服工具。不駕馭核能才是真正的危險?!?/p>

其次,原理上核裂變能是可駕馭、可控制的,實踐也已證明了這一可控性。2010年底全球共有441座運行的核裂變反應堆,總裝機3.75億千瓦,年發電量占全球電力的15%,30個擁有核電的國家累計已有1.4萬堆年的運行經驗,實踐證明,裂變核電站是可以做到安全的,“但是并不是必然的安全,一定要非常小心地做好它,防止事故”。

15,放射性污染環境危害方面的國際專家對于“量”的問題○詹姆斯·孔卡在“福布斯”網站上撰文稱: 340克的薯片每袋都含有3500微微居里的伽馬射線,而我每年吃掉的薯片給我帶來的輻射量相當于住在福島周邊大部分疏散區所接受的輻射劑量。但我并沒有像福島的老百姓一樣從家中撤離。在我們生活的世界中,“量”扮演著微妙的角色?!傲俊钡膯栴}至關重要,成就毒藥的是其劑量。凡事都有一個閾值。

孔卡的話和中科院院士、核物理學家王乃彥所說的如出一轍:“其實輻射無處不在,核電廠周圍居民每年受到的輻射量,比坐一小時飛機受到的輻射要小得多。我們要掌握正確的輻射防護知識,而不是‘談核色變’?!?/p>

16,要使用核能的前提必須是安全,當然任何事情沒有絕對○我們追求的安全只是一個非常非常高的安全系數,比如要求核電2012-12-14

生物安全

站防9級地震,當超過9級后,核電廠只能有其它的安全措施來防止核泄漏,如緊急停堆等。

目前的核電站都是在安全的使用核能,只是核電技術的不斷完善,我們能大大提高防御突發事故能力以及降低自身事故的發生概率。

安全的方式有很多,那么我們該怎么辦安全使用很能呢?為了保證核能的安全使用我們要做什么工作呢?

17作為一種清潔的可再生資源在資源逐漸枯竭的當核能○代越來越受到各國的重視。自核能利用以來,特別是三哩島和切爾諾貝利核事故之后,各國和有關國際組織都十分重視核安全,而日本大地震造成的福島第一核電站泄漏事故再次引起全球的集體關注,由此核安全的問題再次進入人們的視野。對于中國而言,我國政府和核安全管理當局制定了一系列有關核安全的政策、法規和導則。

第一、對核安全與風險的再思考核安全是安全的一個特定領域,對象是核能的利用,目標是使得放射性釋放的潛在風險可行可控,符合和滿足核安全管理政策和法規要求。核安全除了一些基本原則和一些具體要求之外,還有一些不常被人們提及的特征或原則,如全局性、動態性、適度性和均衡性。

第二、關于設計安全余量問題安全管理是一個全過程核安全的持續改進應當從設計階段開始,核電機組的核安全水平,本質上說是由設計先天賦予的。對于未來新建核電機組,業主和核安全管理部門都關心如何賦予它更高的安全性。在處理創新與成熟技術的關系時,我們要找到技術進步與成熟技術的點,準確理解與認定成熟技術。同樣,也要考慮核安全監督要不要與時俱進的問題。

17核安全監督問題核安全是綜合多種核科學的邊緣學科,它既是全局性的,第三、○又是動態的,它要求核安全執法者能融會貫通。只會按本本執其一端,并不能從根本上提高安全水平。核安全管理必須貫穿全過程,從預防為主的策略出發,不能只管后果,問過程。核安全監督部門主要應對業主的管理進行監督。但管理本身是無法監督的,我們監督的是管理所賴以存在的環境,同時監督管理結果以及達成結果所依賴的過程。

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生物安全

第四、安全標準問題我們應當清醒地認識到,國家制定的核安全標準是核電營運者必須做到的最低限度要求,作為核電的運行者,不能以滿足法規要求為滿足。應當不斷地追求卓越,實現更高的安全水平。作為監管單位,在堅持安全標準的同時,更應通過提倡和鼓勵運行者建立與提高安全文化來實現更高的安全業績,而不是簡單地提高標準。

17安全文化問題我們的核安全管理體系,其主體部分是規章制度。但僅有制第五、○度是不夠的。核電工作者遵守規章,嚴格按安全規則辦事,不斷提高業務技能,同事間互相交流的習慣,是核安全法規能得到切實遵守的重要保證正如一個社會必須有法律,但還必須有社會公德和約定俗成的行為規范為支撐,是一個道理。

第七、結語核安全管理是一個全局性的動態過程,它既有相當穩定的法規強制性,也有隨著技術的進步而不斷改善的與時俱進性。在安全第一的前提下,如何在進一步 提升安全水平的同時提高核電的社會經濟競爭力,就需要我們把握住大局,在安 全總體要求思路中處理好個別的特殊問題。站得高,看得遠,想得細,抓得實,統攬全局,融17 會貫通,不拘泥于枝微末節,這應當是我們核安全實踐者應有的作風。○

參考資源:

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生物安全

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來源:人民網

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6.http://.1986年前蘇聯切爾諾貝利核災難

論壇出處:西陸東方軍事 作

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盤點史上最嚴重的核泄漏

來源:環球網論壇 編輯:左左(03-18 10:18)

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烏魯木齊在線

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標簽:能源 水務 市場占有率 千瓦 燃料 儲量 葛洲壩

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13.http://。三所英國大學核專家解密日本福島核泄漏

時間:2011-03-18 09:49:38

來源:留學e網

2012-12-14

生物安全

14.作者: 姜晨怡 《核能真的那么可怕嗎》 本篇文章來源于 科技網|。怎樣安全使用核能

2011-04-15 02:14 提問者: 張春

17.http://。關于核能的安全利用 作者;滿征 2009年9月11日

2012-12-14

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