第一篇：化驗室藥品管理

化驗室藥品管理制度

一、目的：為了加強對化驗室化學藥品（即化學試劑）進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍：本制度適用于化驗室對化學品的管理。

三、引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》GB15603—1995

《工作場所安全使用化學品規定》

四、定義

1、化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

3、危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責

1、化驗室主任負責化學品的管理，并監督制度的執行。

2、化驗室統計負責化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。

3、化驗室安全員負責對本部門化學品保管人員和使用人員進行化學

品的安全知識培訓工作。

六、管理規定

1、化學品計劃的申報

①一般化學品的申報根據使用實際情況及安全庫存量，按實際情況填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規格、數量。

2、化學品的儲存

①化學品采購后經驗收合格一律入公司倉庫統一管理，化驗室只領取本部門一周的用量，統一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

③化學藥品應按性質分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學品品要嚴加管理

a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據其化學性質嚴格按照規定分區、分類儲存，并且不得超量貯存。

b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區儲存。

3、化學品的出、入庫

①化驗室統計人員應每月對化學品進行點檢，并將結果記錄在“化學品物料統計表”上，對化學品的發放按照先進先出的原則進行，并做

好詳細記錄。

②各分析室人員在使用化學品時，先登記，注明用途、使用數量，4、化學品的使用

①化學品使用人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對從事化學品的作業人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。

七、考核

認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。

化驗室

2014-02-25

第二篇：化驗室藥品管理規定

化學藥品管理規定

化學藥品及試劑溶液品種很多，大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保安全的需要。

一、化學藥品的存放管理要求

1.化學試劑必須入庫，由專人保管，非化驗人員不得進入試劑室，外來人員嚴禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應存放于通風良好的房間內，嚴禁在化驗室存放大于20L的瓶裝易燃液體。

3.相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。

4.腐蝕性試劑應合理存放，禁止磕碰、打擊，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學試劑的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物，像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超過一年。6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源，要求避光的試劑均應裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.試劑瓶上要粘貼對應的信息標簽,一般應包括藥品名稱、放置要求、配制時間、有效期、配制人等，發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽，無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

8.劇毒品應存放于專門的柜中，建立領用需經審批，雙人簽字制度，同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。

9.管理人員要認真負責，保持室內干燥、潔凈、通風、避光，試劑排列有序。

10、按規定做好過期藥品的處理。二、一些特殊藥品在使用中的注意事項

1.開啟易揮發的試劑瓶（如濃鹽酸，濃氨水等）時，尤其在夏季或室溫較高情況下，應先經流水冷卻后再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

2.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應由操作者親手洗凈，如曾使用毒物進行工作，工作完畢應立即洗手。3.濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中，且應在耐熱容器內進行，不得將水倒入濃硫酸中，否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿，稀釋時都應照此規定操作。4.氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險，如不及時處理，將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套，操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。

5.高氯酸的使用規則：濃熱高氯酸是強氧化劑，與有機物或還原劑接觸會發生爆炸，所以應避免與此類物質接觸，并且在高氯酸操作時不能戴手套。熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時，因產生氫可能引起爆炸，所以應防止其單獨與金屬粉未作用。6.產生有毒氣體，或揮發性酸氣的操作，如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。

7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上，不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。

第三篇：化驗室藥品試劑管理規定

化驗室藥品試劑管理規定 一、一般化學藥品管理規定.......................................................................................2

二、危險藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗室試劑溶液使用管理規定...........................................................................3

四、化驗室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學藥品管理規定

1、存放原則：所有化學藥品都不能露天存放。危險品和非危險品都應分類，而不是混合存放。理化性質互相抵觸或滅火方法不同的也應該分類隔離存放，倉庫應干燥、陰涼、通風、低溫。遠離火、水、電、震源。

2、化學藥品分類存放時，無機物按酸、堿、鹽分類，有機物按官能團分類。嚴禁強氧化性物質與還原性性物質等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應分類存于專用倉庫中。

3、化學藥品倉庫和實驗室均必須配備消防設備（消防水龍頭、化學泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設備的完好程度，遇有失效或損壞情況應及時更換。

4、所需各種藥品，根據生產需要，化驗室保存最小貯存量，統一分類存放于公用藥柜內和通風櫥內。注意化學藥品的存放期限。

5、化學試劑應妥善保存以防變質，應盡量減少空氣、溫度、光、雜質等的影響。藥品柜和試劑均應避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護藥品或試劑瓶的標簽。萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應計劃采購，根據需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進和取用須登記。未經許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗室作它用。

二、危險藥品的保管使用制度

實驗室的化學藥品，從對環境影響的程度來看，可分為非危險品和危險品，前者危險性小（不是絕對沒有），后者危險性大，如易燃、易爆、劇毒、強腐蝕等。本制度主要針對危險品而制定。

1、危險藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應存放于保險柜內；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區存放。

4、實驗室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領，用多少領多少，多余的當即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時，必須帶上橡膠手套，手指破傷時不能使用。在酸性介質下不能使用，用完后的廢物必須及時處理，注意保護環境。

三、化驗室試劑溶液使用管理規定

目的：為確保水質化驗質量，規范試劑溶液的使用，特制定本規定。

1、保證試劑溶液的質量

（1）、試液的穩定性：穩定性較好的試劑配成試液后，其穩定性可能變差。因而，試液都應標明配制日期，并根據需要定期檢查，如發現試液有變色、沉淀、分解等變質跡象，即應棄去重配。不穩定試液應少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內的變化不大，而稀溶液則隨貯存時 間的延長，其濃度多會發生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩定的試劑以外，一般而言，穩定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質污染試液，所以，應采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質侵入和溶劑或溶質揮發逸出。試劑瓶使用前應認真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標準溶液常因化學變化或微生物作用而慢慢變質，這類標準溶液要注意保存并經常進行標定。易揮發溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質，如硝酸銀溶液等，應該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應放在試液櫥內或無陽光直射的試液架上，試液架應安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導致在倒取試液時引進污染。必要時可在瓶口罩一只適當大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發熱設備，如電爐等，以免促使試液變質。

（5）、試液瓶內液面以上的內壁，常凝聚著成片的水珠，用前應振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應預先洗凈和晾干。多次或連續使用時，每次用后應妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當兩人以上在同一臺面上操作時，應注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結果進行比較時，應使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質、污染或失效的試液應隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時登記表。

四、化驗室藥品清單

第四篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥、有防火、防盜設施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應擺放整齊，酸、堿藥品 應分開存放，易燃藥品 應單獨存放。化學危險品兩人監督領用。

四、要注意化學藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害，化驗員必須對庫存試劑進行定期檢查，發現有變質或有異常。現象要進行原因分析,提出改進貯存條件和保護措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標簽，發現標簽模糊或掉落時應立即更換標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

六、化學試劑應定位放置，用后復位節約使用，但剩余的化學試劑不準倒回原瓶。

七、化驗藥品領取應有領用人、時間、數量、用途等明細的記錄。化驗人員根據自己分管的工作，領用藥品，嚴格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應對各自使用藥品試劑按規范做好標識。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規定存放，不得使用失效、過期藥品。

八、危險品的發放，本著先進先出的原則，化學危險品的由領用必須是雙人領取，雙人簽字。做到用多少領多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。

學習是成就事業的基石

第五篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

1.2.3.所有藥品均由專人管理。

藥品管理人員應對所有藥品建立明細帳。

未經藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽，標簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內裝入與標簽不相符的物品。5.特殊性質的藥品應按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：

（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經藥品管理人員同意。

（2）使用上述劇毒藥品時，必須兩名以上的化驗室工作人員進行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告，并將報告交于藥品管理人員存檔。

（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。

（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應集中處理，并將處理情況寫成報告、存檔。7.工作人員在使用藥品時，要注意節約藥品和試劑；應按操作規程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗室藥品管理人員應定期將失效的藥品、試劑集中處理，處理前應將有關情況向有關領導報告，征得領導同意后，由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。9.如化驗室藥品丟失，藥品管理人員應及時上報有關領導，追查藥品去向，并對有關責任人給予處罰。