第一篇：醫院藥事管理委員會成員職責

醫院藥事管理與藥物治療學委員會成員職責

(一)主任委員

1.由醫院院長承擔，領導藥事管理工作。

2.組織召開藥事會工作會議，對臨床用藥相關的重大問題提出討論。3.對藥事會討論批準的新藥簽署終審意見。

4.對經藥事會審核通過的新制劑申請表簽署審評意見。

5.對存在使用風險（發生藥品質量事件、嚴重不良反應等）的藥品，簽署臨時（緊急）停用意見。6.審批臨時急需購入的新藥。

(二)副主任委員

1.由醫務部主任、藥劑科主任擔任，協助主任委員做好全員藥事管理工作，藥劑科主任負責日常的藥事會工作。

2.負責召集藥事會工作會議，對臨床用藥相關的重大問題提出討論。3.按照醫院新藥申購要求，審核臨床新藥申請的資質，逐項審批臨床科室提交的《購入藥品審批表》提交藥事會討論審批。4.按照醫院藥品停用要求，對需淘汰藥品進行審核，并編制《醫院藥事管理與藥物治療學委員會擬討論藥品目錄》提交藥事會討論審批。

5.在藥事會的工作會議上，介紹有關新藥申請及需淘汰藥品的審查意見。

6.審核臨時繼續購入的新藥；每半年匯總用藥情況，并向藥事會報告。7.根據藥事會審批結果，組織購入藥品，并對藥品質量全程負責。8.向臨床科室反饋藥事會決議及有關情況。

9.對存在使用風險(發生藥品質量事件、嚴重不良反應等)藥品，提出停用申請。

（三）常委

1.由主管院長、醫務部主任、藥劑科主任、臨床專家及醫保、信息、科研、護理等部門負責人組成。

2.參加藥事會工作會議，制定本院有關藥事管理工作的規章制度。3.對臨床用藥相關的重大問題提出意見和建議。

（四）委員

1.由臨床科室在崗副主任醫師以上人員，醫技科室主任（含副主任），藥劑科二級科室主任組成。

2.參加藥事會全體工作會議，對臨床用藥相關的重大問題提出意見和建議。

3.按照新藥購入的要求，對需引進新藥的《購入藥品審批表》進行逐項討論并投票。

4.遵循公平、公正和誠實信用的原則，形式委員的職責。

第二篇：醫院藥事管理委員會職責

醫院藥事管理委員會職責

1、認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關法律、法規，并據此組織制訂本院有關藥事管理工作的規章制度，同時負責監督實施。經常檢查《藥品管理法》的執行情況，對違反事件要及時糾正，嚴肅處理。

2、根據《國家基本藥物》、《國家醫療保險用藥》和《OTC藥品》等相關目錄，結合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時研究、調整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品預算、決算及其執行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導管理用藥。

3、審定本院用藥計劃，即擬購入藥品的品種、規格、劑型等；審查藥品采購渠道，監督藥品供應質量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發。

4、建立新藥引進評審制度，制定醫院新藥引進規則，根據臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價格單、GMP認證證書等，并填寫登記表，經藥事管理委員會評審同意后方能引進。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進品種進行臨床療效與安全性評價，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應檢測報告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫師定期深入臨床，指導監督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評價藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時上報。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質量情況，發現問題及時糾正。對違法者，要嚴肅處理，并及時上報。

8、對醫護、藥劑人員用藥合理性進行考核。及時研究處理藥療事故、嚴重用藥差錯及其他醫療用藥的重大問題。

9、監督銷毀過期失效、變質、淘汰藥品和超過保存期的處方。

10、組織藥學教育、培訓和監督、指導本院臨床各科室合理用藥。

第三篇：藥事管理委員會職責

藥事管理委員會職責

1、認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》。按照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施。

2、指導和監督藥品質量管理，杜絕假劣藥品進入醫院，處理涉及藥品質量的嚴重事件。

3、制定醫院合理用藥指導原則，對全院臨床科室合理用藥進行指導，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊。

5、審核全院擬購入藥品的品種、規格、劑型等。

6、建立新藥引進評審制度，制定本院新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作；審核購入新藥的申請及用藥計劃。

7、定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發現問題及時糾正。

9、組織藥學教育、培訓，提高臨床科室合理用藥水平。

第四篇：藥事管理委員會職責

藥事管理委員會工作職責

(一)認真貫徹執行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施；

(二)(三)確定本機構用藥目錄和處方手冊； 審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；

(四)建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作；

(五)定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正；

(七)組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。

第五篇：醫院藥事管理委員會2016工作總結

2016醫院藥事管理委員會工作總結

2016，我院藥事管理委員會在上級領導的關懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，根據我院實際情況積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“三乙”達標工作奠定了堅實的基礎，現將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：

1、加強了我院藥學人員及臨床醫護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》《精麻藥品管理條例》等相關法律法規的學習、認識及執行力度。分別組織全體醫生和藥劑人員學習《精麻藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應用指導原則》2015 年版各一次，并在培訓后舉行了相應的考核。

2、組織召開了我院天池院區門診醫生有關處方規范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫教科進行通報。

3、我院在2016年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點評專家小組，處方點評工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應監測領導小組，制定了《處方點評制度及實施細則》《重點監控藥品管理及實施細則》。

4、組織召開了三期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的按排和部署。

5、加強了我院藥品質量監督管理工作，對全院藥品進行了三期質量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。

6、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經濟有效的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監控。

7、加強我了院對麻醉藥品、精神藥品的監督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執行“五專一定”管理制度。加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應用情況進了監管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。

8、這年中共上報3例不良反應報告：手術室2例，兒科1例。

9、編寫三期我院《藥訊》期刊，分析通報了一些臨床用藥情況。

10、加強了行業作風建設，一是規范了醫藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協議，明確規定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執行各項采購制度；三是完善臨床用藥監控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。

我院藥事管理現有問題: 1.抗菌藥物使用還有不合理的情況，主要是抗菌藥物的選擇。2.不良反應報告過少，臨床科室對藥品不良報告重視程度不夠。3.部分醫生的處方還不夠規范，主要問題是診斷不全或者診斷和用藥不符。

4.部分醫生有超說明書用藥，但沒遵守超說明說用藥的制度流程執行。