第一篇：網絡準入技術與上網行為管理技術的區別淺析

網絡準入技術與上網行為管理技術的區別淺析

一、背景

1、網絡準入技術發展背景

當前，政府、學校及企業等構建了大量內部計算機網絡，以支持自身的信息化建設。由于主要業務都運行在內部網絡，一旦其受到破壞，將產生嚴重的后果。針對各種網絡安全威脅，人們開發應用了防火墻、IDS、IPS、VPN、殺毒軟件等軟硬件技術。雖然耗資巨大，但各種安全威脅仍然未得到有效解決。

終端作為網絡的關鍵組成和服務對象，其安全性受到極大關注。終端準入控制技術是網絡安全一個重要的研究方向，它通過身份認證和完整性檢查，依據預先設定的安全策略，通過軟硬件結合的方式控制終端的訪問權限，能有效限制不可信、非安全終端對網絡的訪問，從而達到保護網絡及終端安全的目的。

終端準入控制技術的研究與應用對于提高網絡安全性，保障機構正常運轉具有重要作用；對于機構解決信息化建設中存在的安全問題具有重要意義。目前，終端準入控制技術已經得到較大的發展和應用，在安全領域起到越來越重要的作用。

終端準入控制根據預定安全策略，對接入網絡的終端進行身份認證和安全性檢查，確保可信、安全的終端訪問網絡，拒絕或限制不安全終端的接入，體現了終端安全與準入控制的結合，可以有效提高網絡對安全威脅的主動防御能力。

為了解決網絡安全問題，上世紀90年代以來，國內外提出了主動防御、可信計算等概念，認為安全應該回歸終端，以終端安全為核心來解決信息系統的安全問題。同時，很多安全廠家相繼提出了新的安全構想 終端準入控制是目前新型的安全防御技術，可以有效地解決因不安全終端接入網絡而引起的威脅，從而真正保障網絡的安全。

根據相關數據，近年來，中國終端準入解決方案市場規模達到2.38億元人民幣，同比增長了31.49%，用戶數量開始呈現規模化快速增長，中國終端準入解決方案的用戶達到116萬。

2、上網行為管理技術的發展背景

隨著計算機網絡的出現和互聯網的飛速發展，網絡信息系統給企事業單位帶來了巨大的便利和機遇，但網絡信息化是把雙刃劍，隨之而來的安全和管理問題也在困擾著用戶。如何在信息化給企業單位帶來效率提高、競爭力增強的同時，也能得心應手的應對復雜的網絡安全和內部的員工上網管理，是擺在很多管理者面前的一道難題。

首先，互聯網上各類應用帶來工作的便利的同時，也為工作效率帶來的挑戰。在線聊天、瀏覽娛樂類網站、網絡視頻、網絡游戲、在線炒股、博客、微博等無時無刻不在占用正常的工作時間。另外，互聯網充斥著各種良莠不齊的信息，企事業單位員工在獲取有用信息的同時，也容易被不良內容侵蝕。員工從內網訪問互聯網不良資源，或通過內網向互聯網發布一些過激言論、反動信息等，不僅會為企事業單位形象帶來負面影響，甚至如果觸犯了國家的法律招致有關部門的調查，還會牽連公司面臨法律風險。

其次，各企事業單位為了業務發展進行了大量的IT設備與帶寬資源投資，意圖提升關鍵業務的使用質量，提升整體辦公效率。但是寶貴的帶寬資源卻被各類P2P應用、在線視頻、娛樂網站訪問等擠占，這造成了帶寬資源被大量浪費。

針對以上需求，需要有效的方法實現對各種網絡服務的訪問控制，同時需要有效的方法實現對不同應用占用的帶寬進行分類管理，對于P2P下載等無關應用進行帶寬限制，對關鍵應用用進行帶寬保障，從而提升帶寬資源使用率。

二、單項介紹

1、網絡準入技術介紹

網絡準入控制(NAC)是一項可以只允許合法的、值得信任的終端設備（例如PC、服務器、PDA）接入網絡，而不允許其它設備接入網絡的一種新興網絡技術。準入控制能夠在用戶訪問網絡之前確保用戶的身份是信任關系。

當終端接入網絡時，首先由終端設備和網絡接入設備（如：交換機、無線AP、VPN等）進行交互通訊。然后，網絡接入設備將終端信息發給網絡準入設備對接入終端和終端使用者進行檢查。當終端及使用者符合網絡準入設備上定義的策略后，網絡準入設備會通知網絡接入設備，對終端進行授權和訪問控制。

網絡準入控制產品及技術主要實現以下目標： 用戶身份認證和上網權限管理

自動發現網絡上的所有接入設備，并記錄IP/Mac地址，可由管理員描述該ip/mac的使用人，可將IP/Mac綁定作為用戶認證接入網絡進行準入控制，防止外來電腦接入內部網絡中。當用戶ip/mac發生變動時，管理員能方便的對發生改變的用戶ip/mac進行修改。能導入、導出ip/mac列表。

能對終端用戶的上網權限進行管理，對于內網用戶，除可訪問本單位業務系統外禁止訪問互聯網。

防止文件非法外傳控制

能實現對終端設備的usb口的禁止、啟用控制。能實現對U盤（包括USB硬盤）的讀寫控制。管理員可以設臵允許讀的U判標識、允許寫的U盤標識、對讀寫是否要審計。當U盤接入到終端設備時，會判斷該U盤是可以被讀、被寫還是不可以接入到終端設備，同時控制用戶對U盤的操作。

資產信息自動采集

可以采集到終端詳細的軟硬件配臵信息，所有這些信息都被保存在數據庫中，管理員可以在線瀏覽或者輸出各種資產報表。可以對終端設備的硬件配臵變化進行監控。當終端用戶新增一個硬件或有硬件配臵發生變動時系統會記錄詳細配臵變更信息，包括什么時間、哪個終端設備、哪個用戶、變更的配臵項、變化前的配臵、變化后的配臵，產生配臵變更告警事件，及時通知管理員。

標準功能：

身份認證

除基于用戶名和密碼的身份認證外，同時，支持多元素綁定，如帳號、MAC地址、IP地址等。未通過身份認證的網絡終端禁止接入網絡。

安全狀態評估

根據管理員配臵的安全策略，用戶可以進行的安全認證檢查包括終端病毒庫版本檢查、終端補丁檢查等。

準入控制

按照用戶角色權限規范用戶的網絡使用行為。終端用戶的所屬用戶組、訪問策略等安全措施均可由管理員統一配臵實施。用戶可以根據自己的實際需要，為內部員工、外來訪客等不同人群，定義不同的安全策略執行方式。

桌面資產管理

對終端資產全方位的監控和管理，可以對終端軟硬件使用情況、變更情況進行監控，幫助客戶更有效地管理企業的桌面資產。

U盤審計及外設管理

可以對U盤和外設的訪問過程進行監控，可以查看重要文件通過U盤拷貝時，有無存在不當使用行為。可以對終端用戶的各種外設進行控制，而且在離線狀態下依然生效。

2、上網行為管理技術介紹

上網行為管理產品及技術可實現對互聯網訪問行為的全面管理。在網頁過濾、行為控制、流量管理、防止內網泄密、防范法規風險、互聯網訪問行為記錄、上網安全等多個方面為提供解決方案。

隨著計算機、寬帶技術的迅速發展，網絡辦公日益流行，互聯網已經成為人們工作、生活、學習過程中不可或缺、便捷高效的工具。但是，在享受著電腦辦公和互聯網帶來的便捷同時，員工非工作上網現象越來越突出，企事業單位普遍存在著電腦和互聯網絡濫用的嚴重問題。與工作無關的行為占用了有限的帶寬，影響了正常的工作效率。

上網行為管理產品及技術是專用于防止非法信息惡意傳播，避免國家機密、商業信息、科研成果泄漏的產品；并可實時監控、管理網絡資源使用情況，提高整體工作效率。上網行為管理產品系列適用于需實施內容審計與行為監控、行為管理的網絡環境，尤其是按等級進行計算機信息系統安全保護的相關單位或部門

上網行為管理產品及技術主要實現以下目標： 防止帶寬資源濫用

通過基于應用類型、網站類別、用戶/用戶組等帶寬分配策略，限制P2P、在線視頻、大文件下載等應用所占用的帶寬，提升上網速度和網絡辦公應用的使用效率。

防止無關網絡行為影響工作效率

可基于用戶/用戶組、應用、時間等條件的上網授權策略，可管控所有與工作無關的網絡行為，并可根據各組織不同要求進行授權的靈活調整。

防止病毒木馬等網絡風險

利用內臵的危險插件和惡意腳本過濾等創新技術過濾掛馬網站的訪問、封堵不良網站等，從源頭上切斷病毒、木馬的潛入，再結合DOS防御等多種安全手段，確保安全上網。

標準功能

上網人員管理

利用IP/MAC識別方式、用戶名/密碼認證方式、與已有認證系統的聯合單點登錄方式準確識別確保上網人員合法性

上網瀏覽管理

利用搜索框關鍵字的識別、記錄、阻斷技術，確保上網搜索內容的合法性，避免不當關鍵詞的搜索帶來的負面影響。

利用網頁分類庫技術，對海量網址進行提前分類識別、記錄、阻斷確保上網訪問的網址的合法性。

利用文件名稱/大小/類型/下載頻率的識別、記錄、阻斷技術確保網頁下載文件的合法性

利用對MSN、飛信、QQ、skype、雅虎通等主流IM軟件的外發內容關鍵字識別、記錄、阻斷確保外發言論的合法性

上網應用管理

利用不依賴端口的應用協議庫進行應用的識別和阻斷

上網流量管理

可針對用戶或用戶組或某個應用設臵通道上限值和下限值，合理分配物理帶寬、避免單個用戶的流量過大搶占其他用戶帶寬

上網行為分析

對網絡當前速率、帶寬分配、應用分布、等進行統一展現

三、網絡準入與上網行為管理的區別

下面我們就詳細說一下這兩類產品的區別：

第一：產品起點不一樣。

行為管理的產品是6-7年前提出來的，比如記錄員工的上網日志，禁止員工上某些類型的網站，或者根據權限來禁止某些員工使用股票和游戲等軟件。主要目的是規范單位員工的上網行為，提高單位的工作效率，是為了按照權限來控制員工上網而設計。

網絡準入控制產品采用準入控制技術通過主動監控桌面電腦的安全狀態和管理狀態，將不安全的電腦隔離、進行修復。準入控制技術能夠有效促進內網合規建設，減少網絡事故。

第二：管理目標不一致。

上網行為管理的產品的主要目標是為了規范員工的上網行為，通過禁止員工的一些上網行為，提供員工的工作效率，降低單位的法律風險。

網絡準入控制產品的主要目標是內部發起的惡意攻擊和內部保密數據盜用或失竊。通過網絡準入控制產品和技術完善終端安全管理，真正從源頭上控制各種事件的源頭、遏制由內網發起的攻擊和破壞。

第三：管理對象不一樣。

上網行為管理產品是管理人，限制大家上網的；網絡準入控制產品是管網絡的，是讓大家安全上網的。

第四：管理手段不一樣。

上網行為管理產品通過策略，來設定各種復雜的權限，來決定誰能干什么，誰不能干什么。比如誰可以（或者誰不可以）看視頻，誰可以（或者誰不可以）炒股票等。網絡準入控制產品產品通過策略，來設定各種應用或者人，決定那個應用或者那個人的可以接入網絡（保障），或者那個應用或者個人不能接入網絡（限制）。

第五：適合的客戶群不一樣。

上網行為管理產品，適合企事業單位管理文化比較嚴格的網絡環境，企業的目標通過上網行為管理產品來禁止員工的某些上網行為，提供員工的工作效率。網絡準入控制產品適合有重要數據或者涉密數據的企事業單位，企業的目標通過網絡準入控制產品加強人機邊界安全，禁止非法接入，增強影響信息系統的安全性，減少業務數據被竊取、篡改，引發信息安全事件的可能性。準確掌握終端計算機的IP等網絡信息，利于網絡日常維護工作。

第二篇：技術準入管理制度

技術準入管理制度

技術準入管理制度1

為促進學科發展,提高整體醫療水平,保障醫療質量和安全,更好地救治病人,醫院對開展新技術、新業務項目準入管理規定如下:

一、新技術、新業務項目的定義及分類

凡本院、本科室原來未開展的項目,無論國內外其他單位是否已實施,均屬新技術、新業務項目。新藥品、新器材的臨床驗證不屬本規定的新技術、新業務項目。

分類:

1、技術改進項目:在原開展的項目上有所改進。

2、院級新項目:本院未開展,本市其他醫院已進行的技術項目。

3、市級新項目:本市未開展,省內其他市已進行的技術項目。

4、省級新項目:省內未開展,國內其他省市已進行的技術項目。

5、國家級新項目:國內未開展,國外已進行的技術項目。

6、國際新項目:在國內外均未開展的技術項目。

二、申請程序

開展新技術、新業務項目,應先由項目負責人(主治醫師以上)認真填寫《開展新技術、新業務項目申請表》(見附錄三),經科室討論同意,科主任簽字確認后報醫務科。

三、審批程序

1、對于技術改進項目,醫務科接到科室申請后,組織相關專家和職能科室對申報項目報告進行討論和審核,報主管院長批準。

2、對于院級及其以上項目,醫務科組織由醫院學術委員會成員和相關職能科室成員參加的.論證會,聽取項目負責人與科室的答辯,論證通過后,報院長審批。

3、對于限制性開展的項目(如器官移植等),需報上級主管部門批準。

4、經審批通過的項目,科室及時向財務科申報收費標準,經上級主管部門核準價格標準后方可實施。

四、實施與管理

1、對新開展的項目,各科要如實、詳細地向患者及其家屬進行知情介紹,并填寫知情同意書,簽字確認后方可實施。

2、科室主任和項目負責人認真監測新項目開展全過程,以保證項目安全、順利地實施。

3、項目實施過程中如發生并發癥或意外時,必須積極處理,并立即報告科主任、醫務科等有關部門,不得遲報、瞞報、漏報。

4、科室要認真記錄項目的開展情況,留取完整的資料。

5、醫務科負責監察項目的進展情況,會同財務科、核算辦對其社會效益和經濟效益進行綜合評估,向主管院長匯報,對存在問題的項目責令整改,直至終止。

6、開展新技術、新業務項目的期限為1-2年,具體由審批部門確定,時限期滿后,科室寫出總結報告,經醫務科報院領導批準后轉成常規技術項目。

五、獎懲與責任

1、醫院學術委員會對開展一年及其以上的技術、新業務項目進行評估,對于取得良好社會和經濟效益的項目給予一定的獎勵。

2、對于特殊的高投入新項目,科室可申請單獨經濟核算。

3、凡未經醫院批準開展的新項目,一經發現立即責令停止并按《醫院獎懲條例處理》,由此引發的任何問題,由當事人及其科室負責人承擔全部責任。

4、凡經審批同意開展的新技術、新業務項目,若有醫療糾紛由醫院與科室共同處理。

技術準入管理制度2

一、為加強醫療技術管理,促進衛生科技進步,提高醫療服務質量,保障人民身體健康,根據《醫療機構管理條例》等國家有關法律法規,結合我院實際情況,制定本醫療技術準入管理制度

二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,均應嚴格遵守本準入管理制度。

三、新醫療技術分為以下三類

1、探索使用技術,指醫療機構引進或自主開發的在國內尚未使用的新技術。

2、限制度使用技術(高難、高新技術),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫療技術。

3、一般診療技術,指除國家或省衛生行政部門規定限制度使用外的常用診療項目,具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫療技術。

四、醫院鼓勵研究、開發和應用新的醫療技術,鼓勵引進國內外先進醫療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的`技術。

五、醫院由醫務處牽頭成立醫院新技術管理委員會(由醫院主要專家組成)及科室醫療新技術管理小組(由科室主任及專家3-5人組成),全面負責新技術項目的理論和技術論證,并提供權威性的評價。包括:提出醫療技術準入政策建議;提出限制度使用技術項目的建議及相關的技術規范和準入標準;負責探索和限制度使用技木項目技術評估,并出具評估報告;對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估,以及其他與技術準入有關的咨詢工作。

六、嚴格規范醫療新技術的臨床準入管理制度,凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上,本著實事求是的科學態度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施,經科室集中討論和科主任同意后,填寫'新技術、新項目申請表'交醫務處審核和集體評估。

技術準入管理制度3

1.醫療人員技術準入

1.1醫師在本院范圍內從事執業活動,在進行醫學診療、疾病調查、醫學處置、出具相應的醫學證明文書,選擇合理的醫療、預防、保健方案;必須在注冊的執業范圍內持有醫師資格證書、醫師執業證書。

1.2在需要大型儀器設備上崗證的科室與部門,除持有兩證之外還需具有大型儀器上崗證,對于只有大型儀器上崗證而沒有其他兩證人員,只能撰寫描述性報告,供臨床參考,不得出具診斷性報告。其他專科執業醫師從事超聲檢查工作時,必須具備大型儀器上崗證書且僅限于所在專科執業范圍內的超聲檢查診斷工作。

2.手術準入

2.1根據手術技術難度、復雜性和風險度,將手術分為四級。

2.1.1一級手術:技術難度較低、手術過程簡單、風險度較小的各種手術,由住院醫師或以上醫師審批簽發手術通知單。

2.1.2二級手術:技術難度一般、手術過程不復雜、風險度中等的各種手術,由主治或以上醫師審批簽發手術通知單。

2.1.3三級手術:技術難度較大、手術過程較復雜、風險度較大的各種手術,由科主任或主任醫師審批簽發手術通知單。

2.1.4四級手術:技術難度大、手術過程復雜、特殊病例的重大手術,須填寫《重大手術審批單》;科主任根據科內討論情況,簽署意見后報醫務科,由醫務科專管負責人審批。

2.1.5特殊手術:特殊保健對象、可能引起司法糾紛的、同一病人24小時內需再次手術的、高風險手術、需要邀請外院醫師來院參加手術、大器官移植等,須科內討論,科主任簽字報醫務科審批,同意后由副主任醫師以上人員簽發手術通知單。

2.2執業醫師,異地異單位施行手術,需按要求辦理相關審批。

2.3建立手術準入制度,杜絕手術醫師超范圍手術。手術醫師可根據實際工作年限、職稱、工作能力、完成規定一助工作量,由本人提出手術準入書面申請,科主任負責組織審核評議小組進行審核評議,同意后方能操作該類手術。醫務科負責抽查準入執行。

3.新技術、新項目準入

3.1醫療技術分類準入

3.1.1第一類醫療技術是指安全性、有效性確切,醫療機構通過常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。由醫院批準準入,方可開展。

3.1.2第二類醫療技術是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風險較高,衛生行政部門應當加以控制管理的醫療技術。由市衛生局批準準入。

3.1.3第三類醫療技術是指具有下列情形之一,需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術:涉及重大倫理問題;高風險;安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證;需要使用稀缺資源;衛生部規定的`其他需要特殊管理的醫療技術。由市衛生局和衛生部批準準入。

3.2一類項目報醫院批準。新醫療技術的要素包括以下內容。

3.2.1臨床上全新的診療技術方法或手段。

3.2.2常規診療技術的新應用(包括藥物)。

3.2.3新的疾病或病型的發現與診治。

3.2.4新醫療技術業務的引進(包括新的診療設備的使用)。

3.2.5常規診療技術核心內容的改進和完善。

3.2.6超出當前診療常規規定范圍的其他技術業務。

3.3新醫療技術業務的開展必須經過報告審批程序獲準后進行,報告審批程序如下。

3.3.1科室討論,科主任簽字。

3.3.2醫務科初審(一般新醫療技術業務)。

3.3.3院領導、醫院倫理管理委員會審批(重大新醫療技術業務項目)。

3.4二、三類項目報衛生局、衛生部批準(新的診療科目和其他要求報批的新醫療技術業務項目)。

3.4.1填寫新技術項目申請表,內容包括:

3.4.1.1醫療機構名稱、級別、類別,相應診療科目登記情況,相應科室設置情況。

3.4.1.2開展該項醫療技術的目的、意義和實施方案。

3.4.1.3該項醫療技術的基本情況,包括國內外應用情況、適應證、禁忌征、不良反應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評估方法,與其他醫療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等。

3.4.1.4開展該項醫療技術具備的條件,包括主要技術人員的職業注冊情況、資質、相關履歷、醫療機構的設備及設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案。

3.4.1.5本機構醫學倫理審查報告。

3.4.1.6其他需要說明的問題。

3.4.2開展新醫療技術業務人員的相關培訓或學習證明原件及其復印件。

3.4.3所有儀器設備的規范證明材料。

3.4.4國內外開展此項新醫療技術業務的現況說明及主要參考文獻的復印件。

3.5開展新項目必須符合醫療衛生法律法規、部門規章及診療護理規范。不得應用未經批準的或安全性和有效性未經臨床實踐證明的技術,違者一經發現,立即停止違規項目,并根據醫院有關制度進行處罰。

3.6醫務科應按照《上海市醫療技術臨床應用準入管理辦法》的要求,經院學術委員會對所申請的新技術項目討論通過后,將申請材料上報市衛生局。

3.7獲批準開展新技術的科室應嚴格按照實施方案執行,每向醫務科匯報執行情況。

3.8醫務科對開展的新技術建立檔案資料,包括申請、審批、實施及監控的記錄等,并對其安全、質量、療效、費用等情況進行全程追蹤管理與評價。

技術準入管理制度4

一、為加強醫療技術管理,促進衛生科技進步,提高醫療服務質量,保障人民身體健康,根據《醫療機構管理條例》等國家有關法律法規,結合我院實際情況,制定本醫療技術準入管理制度

二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,均應嚴格遵守本準入管理制度。

三、新醫療技術分為以下三類

1、探索使用技術,指醫療機構引進或自主開發的在國內尚未使用的新技術。

2、限制度使用技術(高難、高新技術),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫療技術。

3、一般診療技術,指除國家或省衛生行政部門規定限制度使用外的常用診療項目,具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫療技術。

四、醫院鼓勵研究、開發和應用新的醫療技術,鼓勵引進國內外先進醫療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。

五、醫院由醫務處牽頭成立醫院新技術管理委員會(由醫院主要專家組成)及科室醫療新技術管理小組(由科室主任及專家3-5人組成),全面負責新技術項目的理論和技術論證,并提供權威性的評價。包括:提出醫療技術準入政策建議;提出限制度使用技術項目的建議及相關的技術規范和準入標準;負責探索和限制度使用技木項目技術評估,并出具評估報告;對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估,以及其他與技術準入有關的.咨詢工作。

六、嚴格規范醫療新技術的臨床準入管理制度,凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上,本著實事求是的科學態度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施,經科室集中討論和科主任同意后,填寫'新技術、新項目申請表'交醫務處審核和集體評估。

技術準入管理制度5

按照衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法》的相關規定，為切實落實文件精神，做好醫療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作，特制定本規定。

一、醫療技術分為三類：

第一類醫療技術是指安全性、有效性確切，醫院通過常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。

第二類醫療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，需向江西省衛生廳申報審批的醫療技術。

第三類醫療技術是指具有下列情形之一，需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術：

1、涉及重倫理問題;

2、高風險;

3、安全性、有效性尚需規范的臨床試驗研究進一步驗證;

4、需要使用稀缺資源;

5、衛生部規定的其它需要特殊管理的醫療技術。

衛生部負責制定公布第三類醫療技術目錄;省衛生廳負責制定公布第二類醫療技術目錄并報衛生部備案;第一類醫療技術臨床應用由醫院根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

二、醫療技術臨床應用準入程序

醫院醫學倫理員會和學術員會負責醫療技術臨床應用的院內審核工作，醫務科負責醫療技術臨床應用的組織實施和管理。第一類醫療技術臨床應用前必須向醫務科提交《南昌市中西醫結合醫院醫療技術臨床應用審核申請書》，第二類醫療技術和第三類醫療技術臨床應用前必須向醫務科提交《江西省醫療技術臨床應用審核申請書》。審核內容包括：

(一)醫院名稱、級別、類別、相應診療科目登記情況、相應科室設置情況;

(二)開展該項醫療技術的目的、意義和實施方案;

(三)該項醫療技術的基本概況，包括國內外應用情況、適應證、禁忌證、不良應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評估方法，與其他醫療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等;

(四)開展該項醫療技術具備的條件，包括主要技術人員的'執業注冊情況、資質、相關履歷，醫療機構的'設備、設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案;

(五)醫院醫學倫理審查報告;

(六)其他需要說明的問題。

醫務科將上述材料提交醫院醫學倫理員會和學術員會討論，論證通過后，將第一類醫療技術報南昌市衛生局備案，第二類、第三類醫療技術報省衛生廳進行第三方醫療技術臨床應用能力技術審核。

各科室應當自準予開展新的醫療技術之日起2年內，每年填寫《南昌市中西醫結合醫院醫療技術臨床應用情況報告》，向醫務科書面匯報臨床應用情況，包括診療病例數、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發癥、合并癥、不良應、隨數等，醫務科建立醫療技術檔案，定期對醫療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估，醫務科定期向省衛生廳報告第二類、第三類醫療技術臨床應用情況。

三、各臨床科室在醫療技術臨床應用過程中出現下列情形之一的，應當立即停止該項醫療技術的臨床應用，并向醫務科報告：

1、該項醫療技術被衛生部廢除或者禁止使用;

2、從事該項醫療技術主要專業技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發生變化，不能正常臨床應用;

3、發生與該項醫療技術直接相關的嚴重不良后果;

4、該項醫療技術存在醫療質量和醫療安全隱患;

5、該項醫療技術存在倫理缺陷;

6、該項醫療技術臨床應用效果不確切;

7、省級以上衛生行政部門規定的其它情形。

四、各臨床科室在出現下列情形之一的，應當報請醫務科批準是否需要重新進行醫療技術臨床應用能力技術審核：

1、與該項醫療技術有關的專業技術人員或者設備、設施、輔助條件發生變化，可能會對醫療技術臨床應用帶來不確定后果的;

2、該項醫療技術墳鍵環節發生改變的;

3、準予該項醫療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的;

4、該項醫療技術中止1年以上擬重新開展的。

五、醫院開展的臨床檢驗項目必須是衛生部公布的準予開展的臨床檢驗項目。

六、醫務人員開展第一類醫療技術臨床應用的能力技術審核，由醫務科組織實施。

七、未經醫院批準，醫務人員擅自臨床應用醫療技術的，由醫務人員承擔相應的法律和經濟賠償責任。

第三篇：企業網絡管理如何監控管理上網行為

企業網絡管理如何監控管理上網行為

企業需要通過上網行為管理系統對企業內部員工的上網行為進行控制，引導規范內部員工合理有效地使用網絡，避免網絡資源的浪費，增強網絡的安全性穩定性。這就是現在企業網絡管理的目的所在。

上網下載，下載電影、軟件，或者在線音樂、在線視頻等，嚴重占用網絡帶寬，網絡堵塞。

員工訪問了不明網站，病毒、蠕蟲、木馬、惡意代碼及間諜軟件等就會通過網頁、Email、聊天工具、下載軟件等方式，侵入到內網的各個角落，嚴重影響了網絡的正常使用。

互聯網豐富的內容總是在分散員工注意力，炒股、聊天、購物、游戲等，無關的視頻、語音、文檔的上傳和下載，必然帶來嚴重的生產力悄悄地流失，導致企業整體工作效率下降。

通過MSN傳文件、郵件、論壇、博客等導致內部機密信息泄漏的事件越來越普遍，企業的機密信息很可能會被在職甚至離職員工有意或無意地泄露出去，威脅到企業的生存。

使用BT、電驢、迅雷、網際快車、超級旋風等P2P下載軟件和PPlive、UUsee、PPstream、迅雷看看等P2P視頻軟件。使得局域網網絡資源被消耗殆盡，導致企業正常的網絡應用無法進行，嚴重干擾了公司的經營活動。

局域網客戶端某些電腦經常修改自己的IP地址，以此獲取更高的上網權限，獲取對公司關鍵商業機密的訪問，使得企業的商業機密面臨巨大的風險;同時，修改IP地址，經常導致局域網出現IP地址沖突，導致局域網電腦掉線現象，嚴重影響了局域網的穩定和暢通。

小草上網行為管理軟件是針對中國中小型企事業單位上網行為管理的共性需求。企業網管可以利用小草軟路由限制局域網P2P下載和P2P視頻軟件、限制在線視頻、限制在線游戲、阻斷聊天軟件、進行IP和MAC地址綁定，禁止修改IP地址等行為。

小草上網行為管理軟路由的功能強大，是企業局域網監控管理的、上網行為管理、流量控制的最佳選。

第四篇：醫療技術準入管理規定

醫療技術準入管理規定

為了加強對本院醫療技術臨床應用的管理，保障醫療安全，提高醫療質量，促進醫學科學的發展，按照《醫療機構管理條例》、《國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關于城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的通知》[國辦發〔2000〕16號]的要求及有關規定，結合我院實際，制定本規定。

一、組織領導

成立醫療技術管理領導審查小組：

二、技術管理

（一）本制度所指的醫療技術，分為新技術和現有技術。其中，現有技術包括專項技術和常規技術。新技術是指在院范圍內首次應用于臨床的診斷和治療技術，包括下列項目：

1、臨床上全新的診療技術方法或手段

2、使用二、三類醫療器械的診斷和治療項目（包括新的診療設備的使用）；

3、.常規診療技術的新應用（包括藥物）；

4、新的疾病或病型的發現與診治；

5、使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

6、組織、器官移植技術項目；

7、其他可能對人體健康產生重大影響的新技術項目。

8、超出當前診療常規規定范圍的其它技術業務。

9、常規診療技術核心內容的改進和完善

10新醫療技術業務的引進（包括新的診療設備的使用）

（二）專項技術是指經衛生行政部門核準后，醫療機構方可臨床應用的現有技術項目。專項技術的項目目錄、準入標準和應用規范，由市衛生局公布（未公布之前，為醫院現有的技術），可以按照《醫療機構執業許可證》核準的診療科目，開展相應常規技術的臨床應用。醫務人員不得將獲準臨床應用的新技術和專項技術在其他機構進行臨床應用，但緊急救援、急診搶救的情形除外。醫務人員使用未經許可診療技術，或執業醫師未經批準到自己任職的醫院以外行醫的，一旦發生醫療糾紛，將被直接鑒定為醫療事故。

（三）常規技術是指專項技術以外的其他現有技術項目。

（四）醫院應當根據醫療技術臨床應用的實際情況，適時調整醫療技術項目。

1、將新技術項目轉為專項技術或者常規技術項目；

2、將專項技術項目轉為常規技術項目；

3、取消在安全性、有效性、經濟性等方面與保障公民健康不相適應的技術項目。

4、醫療技術臨床應用準入分為新技術臨床試用準入和現有技術臨床應用準入。醫療技術臨床應用準入應當遵循科學、安全、先進、合法以及符合社會倫理規范的原則。

5、新技術臨床試用或者專項技術臨床應用時，發生下列情形之一的，醫院應當立即暫停臨床應（試）用并上報市衛生局：

1）發生重大醫療意外事件的；

2）可能引起嚴重不良后果的；

3）技術支撐條件發生變化或者消失的。

（五）從業人員醫療技術應用管理

下列人員可在本院從事相關的醫療技術活動：

1、經醫師執業技術考核合格，取得《助理醫師執業證書》，可在上級醫師的指導下從事相關專業的醫療技術活動。

2、經醫師執業技術考核合格，取得《醫師執業證書》的醫務人員，從事相關專業的醫療技術活動。

3、經護士執業技術考核合格，取得《執業護士證書》的醫務人員，從事相關專業的醫療技術活動。

4、從事藥學、放射、檢驗等其它專業的醫務人員按相關規定執行。

三、申請開展新技術臨床試用和專項技術臨床應用

（一）申請開展新技術臨床試用和專項技術臨床應用的，并提交下列申請材料上報市衛生局。：

1、項目申請書；

2、可行性研究報告，主要包括開展該項技術的相關設備和設施情況、學科和人員資質條件以及其他支撐條件、技術需求狀況和成本效益分析等內容；

3、醫療機構執業許可證副本及其復印件。

申請開展新技術臨床試用的，除提供上述材料外，還需提供國內外有關該項技術研究和使用情況的檢索報告及技術資料。其中，涉及醫療器械、藥品的，還應當提供相應的批準文件。

（二）在醫院開展新技術，應該對開展的新技術進行下列內容的書面評估：

1、技術所處的壽命周期、對現行同類技術的替代及發展前景等基本情況；

2、技術的安全性、有效性、經濟性和社會適用性；

3、醫療機構的學科、人員等資質條件以及其他支撐條件；

4、該項技術臨床推廣的實用性。

5、醫院應當加強對醫療技術臨床應用的質量控制，制定規章制度和操作規范，建立技術檔案。新技術自臨床試用起3年內，醫院在每年2月底前，將上一該項技術臨床應用的評估報告上報市衛生局。

（三）報告審批程序如下：

1.科室討論、科主任簽字；

2.醫務科初審（一般新醫療技術業務）；

3.醫院醫療質量、安全管理委員會審核；

4.院領導審批（重大新醫療技術業務項目）；

5.報衛生行政主管部門批準（新的診療科目和其它要求報批的新醫療技術業務項目）。

（四）特別規定：

1.屬緊急救治病人的一般新醫療技術業務（如請外院專家手術），可直接報告醫務處備案后施行；

2.新醫療技術業務的報批被視為新醫療技術業務評獎的必要條件；

3.對違反本制度者，以“非法執業”論處，暫停相關責任人的執業活動。2

第五篇：醫療技術準入管理規章制度

醫療技術準入管理規章制度

一、為提高醫療質量，確保醫療安全，防止醫療糾紛（事故），保障人民健康，根據贛州市衛生局《關于開展新技術<手術項目實行準入管理的通知>》和《江西省住院病人圍手術期質量考評標準》，醫院實行醫療技術準入管理。

二、凡需開展醫療新技術必須實行審批制度，審批的內容包括：項目名稱、申報類別、項目主持人、項目的可行性，應按一定權限和程序進行。

三、填補醫院空白的新技術，新技術主持人應填寫“新技術申報表”交科主任，同意后上報醫務科，經院務會審批后實施。

四、填補縣市空白的新技術，科室填寫申請表，經醫院審批后上報衛生局或市衛生局，批準后方可實施。

五、院、科兩級均需建立新技術登記本，年終報醫務科匯總。

六、開展新技術填補醫院空白，獲得良好的社會、經濟效益者，根據所開展項目效益的大小，年終評出一等獎、二等獎、三等獎，分別給予300—500元、200—300元、100—200元獎勵，所在科室給予同等金額的獎勵（其中50%獎勵科主任）。

七、凡未經申報批準的新技術，擅自施行的，要進行批評教育，造成不良后果的按有關規定予以處罰。