第一篇：2015執業藥師《藥事管理與法規》全真模擬試卷(完整版120題)

一、最佳選擇題。每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

1有關非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是()。

A.甲類非處方藥為紅色B.乙類非處方藥為綠色C.甲類非處方藥的大包裝上專有標識可單色印刷D.乙類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

參考答案：D

2非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據是藥品的()。

A.專屬性B.經濟性C.安全性D.給藥途徑

參考答案：C

3境內醫療器械的注冊證格式為()。

A.×械注準×××××××××××B.×械注進×××××××××××C.×械注許××××××××××D.×械注備×××××××××××

參考答案：A

4行政訴訟的受理范圍不包括()。

A.對行政機關侵犯法律規定的經營自主權提起的訴訟B.對行政調解行為以及法律規定的仲裁行為C.對符合法定條件申請行政機關頒發許可證和執照，行政機關拒絕頒發或者不予答復提起的訴訟D.對拘留、罰款、吊銷許可證和執照、責令停產停業、沒收財物等行政處罰不服提起的訴訟

參考答案：B

5外配處方必須由()。

A.定點醫療機構醫師開具B.定點零售藥店執業藥師開具C.定點醫療機構的臨床藥師開具D.個體診所醫師開具

參考答案：A

6有關互聯網藥品交易服務，下列說法錯誤的是()。

A.互聯網藥品交易服務機構資格證書有效期5年B.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上憑處方銷售處方藥D.參與互聯網藥品交易的醫療機構只能采購藥品，不得銷售自配制劑

參考答案：C

7某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應()。

A.按非限制使用級管理B.按限制使用級管理C.按特殊使用級管理D.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄

參考答案：C

(1)非限制使用級抗茵藥物：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。

(2)限制使用級抗菌藥物：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物。

(3)特殊使用級抗茵藥物：①具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物;②需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物;③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗茵藥物;④價格昂貴的抗茵藥物。故選C。建議考生運用“非低小，限高大，特快貴不少”口訣準確記憶抗菌藥物分級劃分標準。

8醫療器械生產經營企業、使用單位發現或者知悉醫療器械導致死亡的事件，應當在幾個工作日向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告()。

A.立即B.3個工作日C.5個工作日D.15個工作日

參考答案：C

9有關非處方藥廣告的說法，錯誤的是()。

A.忠告語是：本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀B.可以在國家衛生行政部門和國家藥品監督管理部門同指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告C.必須標明非處方藥專用標識(OTC)D.不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫學、藥學術語，造成公眾對藥品功效與安全性的誤解

參考答案：A

10藥品廣告審查機關是()。

A.省級工商行政管理部門B.省級藥品監督管理部門C.縣級以上工商行政管理部門D.縣級以上藥品監督管理部門

參考答案：B

11處方外配是指()。

A.參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為B.參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為C.參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為D.參保人員持社區服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

參考答案：C

12有關保健食品的說法，錯誤的是()。

A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品B.功能類保健食品以治療疾病為目的C.營養素補充劑類保健食品以補充維生素、礦物質為目的D.對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害

參考答案：B

13有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是()。

A.無醫師處方嚴禁銷售B.一次銷售不得超過3個最小包裝C.不得開架銷售D.應當設置專柜由專人管理、專冊登記

參考答案：B

14對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是()。

A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品B.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品C.紅色專有標識用于藥品批發企業的指南性標志D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標識，并在其下標示“甲類”或“乙類”字樣

參考答案：C

15關于麻醉藥品監管的說法，正確的是()。

A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛生行政部門制定、調整并公布B.麻醉藥品目錄由國家藥品監督管理部門制定、調整并公布C.麻醉藥品目錄由國家藥品監督管理部門會同公安部門、衛生行政部門制定、調整并公布D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監督管理部門進行查處

參考答案：C

參考解析：

(1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監督管理部門會同國家公安部門、國家衛生主管部門制定、調整并公布。故C正確，AB錯誤。

(2)國家公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。故D錯誤。

16不符合藥品零售企業藥品陳列要求的情形是()。

A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售C.處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識D.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放

參考答案：D

17處方藥可以申請轉換為非處方藥的是()。

A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品B.用藥期間需要專業人員進行醫學監護和指導的藥品C.外用抗菌藥D.含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品

參考答案：C

18有關外配處方管理的說法，錯誤的是()。

A.外配處方必須由定點醫療機構醫師開具，并簽名B.外配處方必須有定點醫療機構蓋章C.外配處方要分別管理，單獨建賬D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查

參考解析：

外配處方必須由定點醫療機構醫師開具，有醫師簽名和定點醫療機構蓋章;處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查。故選D。

19執業藥師繼續教育實行()。

A.備案制度B.考試制度C.注冊制度D.登記制度

參考答案：D

參考解析：

執業藥師實行繼續教育登記制度，國家食品藥品監督管理局統一印制《執業藥師繼續教育登記證書》，執業藥師接受繼續教育經考核合格后，由培訓機構在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊的依據。故選D。

20藥品生產企業獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調查，并在幾日內完成調查報告()。

A.1日內B.3日內C.7日內D.15日內

參考答案：C

21在核定藥品零售企業經營范圍時，應先核定其()。

A.注冊地址B.營業場所C.經營類別D.受理通知書

參考答案：C

22國家基本藥物制度管理的環節不包括()。

A.基本藥物的遴選B.基本藥物的監測評價C.基本藥物的研制D.基本藥物的報銷

參考答案：C

23不符合開辦藥品零售企業設置規定的是()。

A.具有配備當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應B.質量負責人應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作的經驗C.大型藥品零售連鎖企業可以從事第一類精神藥品零售業務D.在超市內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域

參考答案：C

參考解析：

藥品零售企業設置標準：

(1)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

(2)具有依法經過資格認定的藥學技術人員：①經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員，質量負責人應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作經驗。②經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的，應當配備經過藥品監督管理機構組織考核合格的業務人員，有條件的應當配備執業藥師。(3)企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無從事銷售假藥、劣藥的情形，無騙取藥品經營許可證的行為。(4)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域。(5)具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。故ABD正確。藥品零售企業不能零售麻醉藥品和第一類精神藥品。故C錯誤。

24應當從國家基本藥物目錄中調出的情形不包括()。

A.發生不良反應的B.國家藥品監督管理部門撤銷藥品批準證明文件的C.藥品標準被取消的D.根據藥物經濟學評價，可被成本效益比或者風險效益比更優的品種所替代的 參考答案：A

藥品生產企業、藥品經營企業銷售憑證應保存至超過藥品有效期1年，但不少于()。

A.1年B.2年C.3年D.5年

參考答案：C

26執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為()。

A.3年，6個月B.3年，3個月C.5年，6個月D.5年，3個月

參考答案：B

27在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的()。

A.按從無證企業購進藥品處罰B.按無證經營處罰C.按經營假藥處罰D.按經營劣藥處罰

參考答案：B

28紅色專有標識圖案用于()。

A.外用藥品B.特殊管理的藥品C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥

參考答案：C

29醫療機構藥師的主要工作職責不包括()。

A.結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究B.從事兒科新藥的研究和開發C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D.開展藥學查房，討論對危重患者的醫療救治

參考答案：B

參考解析：

醫療機構藥師職責包括：①負責藥品采購供應、處方或者用藥醫囑審核、藥品調劑、靜脈用藥集中調配和醫院制劑配制，指導病房(區)護士請領、使用與管理藥品;②參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施。開展藥學查房，為患者提供藥學專業技術服務;③參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫療救治。協同醫師做好藥物使用遴選。對臨床藥物治療提出意見或調整建議，與醫師共同對藥物治療負責;④開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用;⑤開展藥品質量監測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;⑥掌握與臨床用藥相關的藥物信息。提供用藥信息與藥學咨詢服務，向公眾宣傳合理用藥知識;⑦結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究，開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究，參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有效性監測。故選B。

30藥品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告()。

A.1日B.3日C.7日D.15日

參考答案：D

31消費者的權利不包括()。

A.因購買、使用商品或者接受服務受到人身、財產損害的，享有依法獲得賠償的權利B.對購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權利C.在購買、使用商品和接受服務時，享有其人格尊嚴、民族風俗習慣得到尊重的權利D.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利

參考答案：B

32有關藥品批發企業藥品儲存的要求的說法，錯誤的是()。

A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放B.儲存藥品相對濕度為35%～75%C.儲存藥品實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色D.藥品按批號堆碼，臨近批號的藥品可以混垛

參考答案：D

33生產、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產、銷售的劣藥被使用后()。

A.造成輕傷以上傷害B.造成輕度殘疾C.造成中度殘疾D.造成重度殘疾

參考答案：D

34不得發布廣告的藥品為()。

A.人血白蛋白B.氨茶堿C.可待因片D.龍膽瀉肝丸

參考答案：C

35下列屬于低價傾銷行為的是()。

A.因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品B.季節性降價C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品D.以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品參考答案：D

36有關非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是()。

A.非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝一體化印刷B.非處方藥專有標識下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣C.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品D.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

參考答案：B

37藥品零售企業供應和調配毒性藥品()。

A.憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方，不得超過3日極量B.憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方，不得超過2日極量C.憑醫師處方，不得超過3日常用量D.憑醫師處方，不得超過2日常用量參考答案：B

38說明書和標簽必須印有規定的標識的是()。

A.麻醉藥品、外用藥品B.非處方藥品、精神藥品C.醫療用毒性藥品、放射性藥品D.以上都是

參考答案：D

參考解析：

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等國家規定有專用標識的，其說明書和標簽必須印有規定的標識。故選D。建議考生運用“麻精毒放非外用”口訣準確記憶。

39藥品不良反應是指()。

A.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應B.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應C.不合理用藥可能造成的有害反應D.長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應

參考答案：B

40醫療用毒性藥品及其制劑的生產記錄應保存()。

A.1年備查B.2年備查C.3年備查D.5年備查

參考答案：D

二、配伍選擇題。每題1分。每題只有一個正確答案。

根據以下材料，回答題

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

41國產特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查1次()。

參考答案：C

42進口特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查1次()。

參考答案：C

根據以下材料，回答題

A.國產非特殊用途化妝品

B.國產特殊用途化妝品

C.進口特殊用途化妝品

D.進口非特殊用途化妝品

43批準文號是“衛妝特進字(年份)第0000號”的是()。

參考答案：C

44批準文號是“衛妝特字(年份)第0000號”的是()。

參考答案：B

45備案號是“衛妝備進字(年份)第0000號”的是()。

參考答案：D

根據以下材料，回答題

A.國產非特殊用途化妝品

B.國產特殊用途化妝品

C.進口特殊用途化妝品

D.進口非特殊用途化妝品

46備案號是“國妝備進字J××××”的是()。

參考答案：D

47批準文號是“國妝特進字J××××”的是()。

參考答案：C

48批準文號是“國妝特字G××××”的是()。

參考答案：B

根據以下材料，回答題

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

49國產保健食品批準文號格式有效期為()。

參考答案：D

50進口保健食品批準文號格式有效期為()。

參考答案：D

根據以下材料，回答題

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.無需召回

51使用醫療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應實施()。

參考答案：C

52使用醫療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的，應實施()。

參考答案：A

53使用醫療器械可能或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的，應實施()。

參考答案：B

根據以下材料，回答題

A.第一類醫療器械

B.第二類醫療器械

C.第三類醫療器械

D.所有醫療器械

54經營需要向所在地設區的市級藥品監督管理部門備案的是()。

參考答案：B

55經營需要向所在地設區的市級藥品監督管理部門申請經營許可的是()。

參考答案：C

56經營不需許可和備案的是()。

參考答案：A

根據以下材料，回答題

A.第一類醫療器械

B.第二類醫療器械

C.第三類醫療器械

D.特殊用途醫療器械

57具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械的是()。

參考答案：C

58風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械的是()。

參考答案：A

59具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械的是()。

參考答案：B

根據以下材料，回答題

A.5萬元～10萬元的罰款

B.2萬元～5萬元的罰款

C.5000元～2萬元的罰款

D.5000元～1萬元罰款

60定點批發企業未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處()。

參考答案：B

61定點生產企業未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處()。

參考答案：A

62醫療機構未依規定銷毀麻醉藥品的，逾期不改正的，可處()。

參考答案：D

根據以下材料，回答題

A.國家藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

D.縣級藥品監督管理部門

63境內第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證()。

參考答案：A

64進口第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證()。

參考答案：A

根據以下材料，回答題

A.國家藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

D.縣級藥品監督管理部門

65境內第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證()。

參考答案：B

66進口第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證()。

參考答案：A

根據以下材料，回答題

A.5萬元～10萬元的罰款

B.2萬元～5萬元的罰款

C.5000元～2萬元的罰款

D.5000元～1萬元罰款

67定點生產企業未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規定建立、保存專用賬冊，逾期不改正的，可處()。

參考答案：A

68定點批發企業未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規定建立、保存專用賬冊，逾期不改正的，可處()。

參考答案：B

69醫療機構未依規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規定進行處方專冊登記，逾期不改正的，可處()。

參考答案：D

70第二類精神藥品零售企業違反規定儲存，逾期不改正的，可處()。

參考答案：C

三、多項選擇題。每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

71醫療機構不得采用的供藥方式有()。

A.通過互聯網交易直接向公眾銷售處方藥B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥C.憑執業醫師的處方向公眾銷售處方藥D.向藥品零售企業供應醫療機構機制參考答案：A,B,D

72執業藥師注冊必須具備的條件包括()。

A.取得《執業藥師資格證書》B.取得學歷繼續教育的證明C.遵紀守法，遵守藥師職業道德D.經所在單位考核同意

參考答案：A,C,D

73完善保障醫藥衛生體系有效規范運轉的體制機制包括()。

A.建立嚴格有效的醫藥衛生監管體制B.建立可持續發展的醫藥衛生科技創新機制和人才保障機制C.建立政府主導的多元衛生投入機制D.建立高效規范的醫藥衛生機構運行機制

參考答案：A,B,C,D

74有關中藥材、中藥飲片管理的說法，錯誤的是()。

A.中藥飲片出廠前，生產企業必須對其進行質量檢驗B.銷售中藥材，必須標明產地C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監督管理部門制定的炮制規范D.醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進中藥材、中藥飲片參考答案：C,D

75提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫療機構制劑批準文號的，可以給予的處罰有()。

A.對該申請不予受理對申請人給予警告，1年內不受理其申請B.對該申請不予受理對申請人給予警告，5年內不受理其申請C.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，1年內不受理其申請D.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，5年內不受理其申請

參考答案：A,D

76有關第二類疫苗的供應的說法，正確的是()。

A.疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位銷售本企業生產的第二類疫苗B.疫苗生產企業可以向疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗C.縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗D.設區的市級以上疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

參考答案：A,B,C

77藥品分類管理要求執業藥師()。

A.對醫師處方進行審核、簽字B.拒絕調配、銷售有副作用的處方C.拒絕調配、銷售超劑量的處方D.對處方不得擅自更改或代用參考答案：A,C,D

參考解析：

執業藥師必須對醫師處方進行審核、簽字后依據處方正確調配、銷售藥品;對處方不得擅自更改或代用;對有配伍禁忌或超劑量的處方。應當拒絕調配、銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售。故選ACD。建議考生運用“審核調配處方、不得更改代用、拒調禁忌超量”口訣準確記憶。

78關于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有()。

A.執業藥師執業時應佩戴標明姓名等內容的胸卡B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥C.執業藥師對有配伍禁忌的處方應當拒絕調配D.執業藥師應對患者選購非處方藥提供用藥指導

參考答案：A,C,D

79標簽上必須印有規定的標志的藥品包括()。

A.麻醉藥品B.醫療用毒性藥品C.中成藥D.外用藥品

參考答案：A,B,D

80藥品監督管理部門對《藥品經營許可證》持證企業的監督檢查內容有()。

A.藥品專利實施情況B.實施《藥品經營質量管理規范》的情況C.倉庫條件的變動情況D.經營方式的執行情況

參考答案：B,C,D

81執業藥師的職責包括()。

A.負責處方的審核及監督調配B.負責提供用藥咨詢與信息C.負責指導合理用藥D.負責上崗人員的藥學知識培訓

參考答案：A,B,C

參考解析：

執業藥師的職責主要包括：①必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則;②必須嚴格執行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策，對違反《藥品管理法》及有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行并向上級報告;③在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理;④負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

故選ABC。建議考生運用“守法護法報告，質量監管處理，處方審核監督，用藥咨詢指導，藥物監測評價”口訣準確記憶。

82行政處分的種類包括()。

A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除

參考答案：A,D

83行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有()。

A.警告B.責令停產停業C.吊銷許可證或者執照D.較大數額罰款

參考答案：B,C,D

84藥品零售操作規程的內容包括()。

A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調配、核對C.藥品拆零銷售D.營業場所冷藏藥品的存放

參考答案：A,B,C,D

85用藥適宜性審核的內容包括()。

A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整C.藥品劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性

參考答案：A,C,D

86開辦藥品生產企業的條件包括()。

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人B.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境C.具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備D.具有新藥品種

參考答案：A,B,C

87《醫療機構制劑許可證》項目中，由藥品監督管理部門核準的許可事項包括()。

A.制劑室負責人B.藥檢室負責人C.配制范圍D.有效期限

參考答案：A,C,D

88處方書寫規則正確的是()。

A.藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫B.藥品名稱可以使用規范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號C.藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫囑”、“自用”D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

參考答案：A,D

89國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括()。

A.熊膽B.蟾酥C.蛇膽D.杜仲

參考答案：A,B,D

90下列屬于商業賄賂的行為有()。

A.經營者為銷售商品，假借勞務費名義，給付對方單位或者個人財物B.經營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人財物C.經營者為銷售商品，給予為其提供服務的中間人勞務報酬D.經營者為銷售商品，給付對方單位或者個人提供國內旅游

參考答案：A,B,D

91應按照新藥申請程序申報的是()。

A.未曾在中國境內上市銷售的生物制品的注冊B.已有國家標準的生物制品的注冊C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊D.已上市藥品增加新適應癥的藥品的注冊

參考答案：A,B,C,D

92藥品批發企業質量管理制度的內容包括()。

A.質量管理體系內審的規定B.不合格藥品、藥品銷毀的管理C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規定D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養護、銷售、出庫、運輸的管理

參考答案：A,B,C,D

93經醫生注明理由，處方用量可適當延長的情形包括()。

A.急性腸炎B.老年病C.行動不便患者的慢性病D.術后鎮痛

參考答案：B,C

94醫療機構購進藥品，應當查驗或核實()。

A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件B.加蓋供貨單位原印章的《營業執照》復印件C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件D.銷售人員持有的授權書和身份證復印件

參考答案：A,B,C

95下列經營行為中，符合規定的有()。

A.經營者銷售商品時以明示方式給予對方折扣B.經營者給予對方折扣，如實入賬C.經營者向中間人提供勞務報酬，未如實入賬D.經營者在商品銷售中讓利

參考答案：A,B,D

96藥品零售企業()。

A.應配備執業藥師指導合理用藥B.應按照有關規定保存處方原件C.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥D.應分區陳列處方藥、非處方藥，并有處方藥、非處方藥專用標識

參考答案：A,D

97個人發現新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向()。

A.當地的藥品監督管理部門報告B.藥品生產企業報告C.藥品經營企業報告D.經治醫師報告

參考答案：B,C,D

98凡加工炮制毒性中藥，必須按照()。

A.《中華人民共和國藥典》B.《中藥志》C.《中藥大辭典》D.省級藥品監督管理部門制定的《炮制規范》

參考答案：A,D

99個人設置的門診部、診所等醫療機構可以配備()。

A.常用藥品B.自制制劑C.第一類精神藥品D.急救藥品

參考答案：A,D

100醫療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有()。

A.境內第三類醫療器械B.境內第二類醫療器械C.進口第三類醫療器械D.進口第二類醫療器械

參考答案：A,C,D

101藥品批發企業購進藥品應()。

A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性C.與供貨單位簽訂質量保證協議D.核實供貨單位銷售人員的合法資格

參考答案：A,B,D

102下列屬于商業賄賂行為的有()。

A.經營者在商品交易中向對方單位或其個人附贈現金B.經營者在商品交易中向對方單位或其個人附贈物品C.經營者銷售商品時在賬外暗中以現金退給對方單位或個人一定比例的商品價款D.經營者為購買者以報銷各種費用等方式，給付對方單位或個人財物

參考答案：A,B,C,D

103根據GAP，藥材質量要求的八字方針包括()。

A.真實B.優質C.可控D.穩定

參考答案：A,B,C,D

104進口保健食品批準文號格式()。

A.衛食健字+4位年代號第××××號B.衛進食健字+4位年代號第××××號C.國食健字G+4位年代號+4位順序號D.國食健字J+4位年代號+4位順序號參考答案：A,B,D

105我國執業藥師藥學服務規范內容包括()。

A.在崗執業、標識明確B.誠信服務、一視同仁C.履職盡責、指導用藥D.加強交流、合作互助

參考答案：A,B,C,D

106有關藥品批發企業藥品儲存的說法，正確的是()。

A.藥品與非藥品分開存放B.外用藥與其他藥品分開存放C.處方藥與非處方藥之間應分開存放D.拆除外包裝的零售藥品應當集中存放

參考答案：A,B,D

107藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()。

A.是否有執業醫師簽名B.劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.是否有重復給藥現象

參考答案：B,C,D

108基本藥物應滿足的條件包括()。

A.能夠保障供應B.公眾可公平獲得C.價格合理D.劑型適宜

參考答案：A,B,C,D

109屬于醫療器械嚴重傷害的有()。

A.危及生命B.導致機體功能的永久性傷害C.導致機體結構的永久性損傷D.導致住院參考答案：A,B,C

110有關基本藥物質量監管的說法，正確的是()。

A.基本藥物的標準優先納入《中華人民共和國藥典》B.生產企業應當在確保基本藥物質量的前提下，采用適宜包裝，方便使用C.配送企業應當加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、出庫、運輸等環節的管理D.醫療機構和零售藥店應當建立健全基本藥物不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度

參考答案：A,B,C,D

四、綜合分析選擇題。C型題(綜合分析選擇題)，每題1分。包括一個試題背景信息和一組試題(2至5個)。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。藥事管理與法規科目每一組備選項為四個，其他科目每一組備選項為五個。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、錯選或不選均不得分。

根據材料，回答題

某藥品批發企業擬在所在地省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務。

111該藥品批發企業應具備的條件不包括

A.有符合規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件 B.有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力 C.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為 D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度

參考答案：C

112該藥品批發企業應當經過哪個部門的批準，才能在本省行政區域內向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

A.國家藥品監督管理部門 B.所在地省級藥品監督管理部門 C.所在地設區的市級藥品監督管理部門 D.所在地縣級藥品監督管理部門

參考答案：B

113該藥品批發企業成為區域性批發企業后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售的，應當經哪個部門批準

A.國家藥品監督管理部門 B.所在地省級藥品監督管理部門 C.所在地設區的市級藥品監督管理部門 D.所在地縣級藥品監督管理部門

參考答案：B

114該藥品批發企業成為區域性批發企業后，因醫療急需、運輸困難等特殊情況需要向其他區域性批發企業調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當在調劑后

2日內將調劑情況分別報哪個部門備案

A.國家藥品監督管理部門 B.所在地省級藥品監督管理部門 C.所在地設區的市級藥品監督管理部門 D.所在地縣級藥品監督管理部門

參考答案：B

115該藥品批發企業成為區域性批發企業后，可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品，如果直接從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品制劑，須經哪個部門批準

A.國家藥品監督管理部門 B.所在地省級藥品監督管理部門 C.所在地設區的市級藥品監督管理部門 D.所在地縣級藥品監督管理部門 參考答案：B

根據以下資料，回答題

某醫療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方

116該處方的印刷用紙為

A.淡黃色 B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色

參考答案：B

117該處方不得超過

A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

參考答案：C

118有關該處方的說法，錯誤的是

A.藥師應審核處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定 B.該處方限制外配 C.該處方不能超過5種藥品品種 D.該處方患者年齡應注明不滿1歲，并注明體重

參考答案：D

119該處方應當保存

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

參考答案：A

根據以下資料，回答題

某醫療機構藥師為慢性失眠患者調劑安定片的處方

120該處方的印刷用紙為

A.淡黃色 B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色

參考答案：D

121該處方不得超過

A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

參考答案：C

122該處方應當保存

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 參考答案：B

根據以下資料，回答題

甲醫療機構擬從乙藥品批發企業一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物

123甲醫療機構應當查驗的證明文件不包括

A.乙藥品批發企業的《藥品經營許可證》和《營業執照》 B.乙藥品批發企業銷售人員的授權書和身份證 C.丙抗菌藥物的藥品標準 D.丙抗菌藥物的批準證明文件

參考答案：C

124甲醫療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

參考答案：D

125甲醫療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存

A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年 C.至少3年 D.至少5年 參考答案：B

-根據以下材料，回答題

甲省乙醫院經過招標，從丙醫藥公司采購丁藥品生產企業生產的某注射液，在臨床應用過程中，發生死亡病例

126應制定召回計劃并組織實施的主體是

A.甲省藥品監督管理部門 B.乙醫院 C.丙醫藥公司 D.丁藥品生產企業

參考答案：D

127對該注射液應實施幾級召回

A.一級召回 B.二級召回 C.三級召回 D.四級召回

參考答案：A

128作出召回決定后，向所在地省級藥品監督管理部門報告的時限為

A.12小時 B.24小時 C.48小時 D.72小時

參考答案：B

129啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監督管理部門備案的時限

A.1日內 B.3日內 C.7日內 D.15日內

參考答案：A

130在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為

A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日

參考答案：A

第二篇：執業藥師藥事管理與法規試卷

16、(A)頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。

A.國家藥品監督管理局

B.省級藥品監督管理局

C.省級藥品檢驗所

D.國家藥典委員會 醫學全.在線網.站.提供

E.中國藥品生物制品檢定所

17、《藥品包裝標簽和說明書管理規定》是由國家藥品監督管考試大收集整理理局發布的(C)。

A.法律

B.行政法規

C.部門規章

D.司法解釋

E.現行憲法

18、以下關于法和其他行政規范性文件效力的說法正確的是(ABCDE)。

A.法律效力高于行政法規、地方性法規、規章

B.特別規定優于一般規定

C.新規定優于舊的規定

D.法不溯及既往，但有例外

E.除法律、行政法規、地方性法規、部門規章、地方政府規章外，其他規范性文件不得設定行政處罰

19、藥品監督管理的意義在于(ABCE)。

A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

B.建立并維護健康的藥品市場秩序

C.保護合法醫藥企業的正當利益

D.維護公民的身體健康

E.是藥事管理的重要組成部分

20、國家食品藥品監督管理局的職能有(ABD)。

A.擬訂修訂藥品管理法律法規并監督實施

B.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄

C.核發《藥品經營許可證》

D.監管食品、化妝品、藥品

E.審批藥品廣告

第三篇：2010年執業藥師藥事管理與法規模擬試題

第 1 題在新時期，中藥的發展要正確處理的問題是（）。

A.繼承傳統中藥的特色與優勢的問題 B.運用現代科學技術，促進中藥的現代化 C.推進中醫藥理論和實踐的發展 D.繼承與創新的關系

E.如何繁榮中醫藥的學術研究

【正確答案】： D

第 2 題藥劑學概念正確的表述是()

A.研究藥物制劑的處方理論.制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B.研究藥物制劑的基本理論.處方設計.制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

C.研究藥物制劑的處方設計.基本理論和應用的技術科學

D.研究藥物制劑的處方設計.基本理論和應用的科學

E.研究藥物制劑的基本理論.處方設計和合理應用的綜合性技術科學

【正確答案】： B

第 3 題計量檢定工作應當遵循的原則是（）。

A.就地就近，經濟合理

B.就地就近，經濟合理，不受行政區限制

C.經濟合理，就地就近，不受行政區限制

D.再部門管轄內，經濟合理，就地就近

E.不受行政區劃和部門管轄限制

【正確答案】： C

第 4 題 CMP中規定清潔室(區)主要工作室的照明宜為（）。A.600勒克斯 B.500勒克斯 C.400勒克斯

D.300勒克斯

E.200勒克斯

【正確答案】： D

第 5 題經營者與消費者之間進行交易應遵循（）。

A.客戶就是上帝的原則

B.保護消費者合法權益的原則

C.自愿、平等、公平、誠實信用的原則

D.消費者至高無上的原則

E.提供優質服務的原則

【正確答案】： C

第 6 題正確、合理的藥品廣告可以（）。

A.促進藥品的銷售

B.提高人民用藥的安全水平

C.普及了藥品知識

D.提高了人民用藥的有效水平

E.促進藥品銷售，同時也提高了公眾用藥安全、有效的水平

【正確答案】： C

第 7 題各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次()

A.2年

B.4年

C.5年 D.6年 E.8年

【正確答案】： C

第 8 題經營者對消費者不得進行（）。

A.侮辱、誹謗

B.搜查消費者的身體

C.搜查消費者攜帶的物品

D.侵犯消費者的人身自由

E.侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由

【正確答案】： E

第 9 題大、中型藥品經營企業設立的質量管理機構（）。

A.由企業經理直接領導

B.由企業總工程師直接領導

C.由企業負責質量的副經理直接領導

D.由企業負責經營的副經理直接領導

E.由企業經理指派的負責人直接領導

【正確答案】： A

【參考解析】：本題出自《醫藥商品質量管理規范》，要求考生掌握醫藥經營企業商品質量管理機構的設置?！夺t藥商品質量管理規范》第二章人員第五條規定：“醫藥經營企業負責人，必須具有醫藥商品專業知識、現代科學管理知識和相應的專業技術職稱，有實踐經驗并對所經營的醫藥商品質量負全部責任?！钡谖逭律唐焚|量管理與檢驗第二十八條規定：“大、中型醫藥經營企業應設置由經理直接領導的商品質量管理機構………—”故本題的最佳答案為A

第 10 題藥品生產和質量管理部門的負責人應具有（）。

A.受過中等教育或具有相當學歷

B.醫藥或相關專業大專以上學歷

C.受過中等專業教育或具有相當學歷

D.受過成人高等教育

E.受過成人中等教育

【正確答案】： B

第 11 題對已撤消批準文號的藥品以（）。

A.劣藥論處

B.責令停產、停止銷售

C.假藥論處

D.不得繼續使用

E.可生產、銷售

【正確答案】： C

第 12 題Cmp規定，批生產記錄應（）。

A.按檢驗報告日期順序歸檔

B.按藥品入庫日期歸檔

C.按藥品分類歸檔

D.按生產日期歸檔

E.按批號歸檔

【正確答案】： E 第 13 題我國在藥品生產、經營、使用單位實行執業藥師的資格（）。A.考試、注冊、認證的工作 B.考試、認證、繼續教育的工作

C.考試、注冊、繼續教育的工作

D.培訓、考試、注冊的工作

E.培訓、注冊、認證的工作

【正確答案】： C

第 14 題以下屬于國家二級保護野生藥材物種的中藥材是（）。

A.麝香

B.龍膽

C.羚羊角

D.豹骨

E.*苓

【正確答案】： A

第 15 題藥品廣告中可以使用的廣告語是（）。

A.安全無副作用

B.國家級新藥

C.無效退款

D.按醫生處方購買和使用

E.最先進制法 【正確答案】： D 第 16 題質量監督是()。

A.根據政府法令或規定，對產品、服務質量和企業保證質量所具備的條件進行監督活動

B.根據政府的法令，對產品的質量進行監督活動

C.根據政府的規定，對產品服務質量進行監督活動

D.根據政府法規，對企業保證質量所具備的條件進行監督活動

E.根據國家法令或規定，對產品和企業保證質量所具備的條件進行監督活動

【正確答案】： E

第 17 題統一全國量值的最高依據是（）。

A.國務院衛生行政部門負責建立各種計量基準器具

B.縣級計量行政部門負責建立各種計量基準器具

C.國務院有關主管部門負責建立的計量基準器具

D.省、市的計量行政部門負責建立的各種計量基準器具

E.國家技術監督局負責建立的各種計量基準器具

【正確答案】： A

第 18 題醫療機構制劑規定使用期限的依據不包括（）。

A.藥品劑型的特點

B.原料藥穩定性試驗結果

C.制劑穩定性試驗結果

D.外包裝材料的穩定性試驗結果

E.國家藥監管理部門制定的原則

【正確答案】： D

第 19 題非處方藥分為甲、乙兩類的根據是（）。

A.藥品的價格 B.藥品的適應癥

C.藥品的品種、規格 D.藥品的安全性

E.藥品的質量標準

【正確答案】： D

第 20 題開展藥品分類管理的宣傳普及工作應采取的辦法是（）。

A.電視、廣播等多渠道的宣傳

B.多渠道、多方式、廣覆蓋、面向全社會和人民群眾

C.標語、宣傳隊等多方式的宣傳

D.面向全國十二億人民

E.廣覆蓋

【正確答案】： B 第 21 題大型藥品經營企業的年銷售額應在（）。

A.3000萬元以上

B.3000萬元以下

C.20000萬元以下

D.20000萬元以上

E.3000～20000萬元之間

【正確答案】： D

第 22 題走私、販賣、運輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數量較大，處（）。

A.七年以上有期徒刑，并處罰金

B.五年以上有期徒刑，并處罰金

C.三年以上有期徒刑，并處罰金

D.七年以下有期徒刑，并處罰金

E.五年以下有期徒刑，并處罰金

【正確答案】： A

第 23 題申請注冊的進口藥品必須提供（）。

A.在中國進口，銷售情況

B.進口藥品使用及不良反應情況的總結報告

C.質量標準和檢驗方法的資料不完善

D.中國藥品生產質量管理規范的證明文件

E.藥品生產國藥品主管當局批準注冊、生產、銷售、出口許可證的證明文件

【正確答案】： E

第 24 題依據《中華人民共和國廣告法》，廣告經營者、廣告發布者可不履行的義務或不承擔的責任是（）。

A.在廣告中使用無民事行為能力人的名義、形象的，應事先取得其監護人的書面同意

B.依照法律、行政法規查驗有關證明文件、核實廣告內容

C.按國家有關規定，建立、健全廣告業務的承接登記、審核、檔案管理制度

D.收費標準和收費辦法應向物價和工商管理部門備案，并予以公布

E.發布虛假廣告，誤導消費者、使購買商品的消費者的合法權益受到損害，應承擔全部民事責任

【正確答案】： E

【參考解析】：本題出自《中華人民共和國廣告法》，要求考生熟悉廣告管理的有關規定及廣‘告活動的法律責任?！吨腥A人民共和國廣告法》第三十八條規定：“發布虛假廣告，欺騙和誤導消費者，使購買商品或者接受服務的消費者的合法權益受到損害的，由廣告主依法承擔民事責任;廣告經營者、廣告發布者明知或者應知廣告虛假仍設計、制作、發布的，應依法承擔連帶責任?！睆V告主承擔民事責任，廣告經營者、發布者在某些情況下承擔連帶責任，應區別開來。所以，本題最佳答案為E

第 25 題藥品生產企業必須具備必要的條件，遵循必要的行為規則因為它是（）。

A.保證藥品質量的一個前位關鍵環節，承擔著保證藥品質量的首要責任

B.保證藥品質量的一個前位關鍵環節，為了產品質量，必須這樣

C.鑒于藥品生產企業的特點需求

D.鑒于藥品生產企業的gmp認證的需要

E.保證藥品生產企業的實施gmp的需要

【正確答案】： A

第 26 題藥品生產(經營)許可證、制劑許可證繳銷的原因是（）。

A.企業的藥品療效不好

B.企業的藥品保管欠妥

C.企業的藥品已飽和

D.企業破產和關閉

E.企業持證有效期只有六個月

【正確答案】： D

第 27 題藥事管理的宗旨是（）。

A.提高藥事組織的經濟、社會效益水平

B.保證公民的用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

C.提高國民的健康水平

D.實施藥事政策的法規

E.關心公眾健康利益

【正確答案】： B

第 28 題國家中藥品種保護審評委員會的專家由（）。

A.中醫藥方面的醫療專家擔任

B.中醫藥方面的醫療、科研、檢驗及經營、管理專家組成 C.中醫藥方面的科研專家擔任

D.中醫藥的檢驗專家擔任

E.中醫藥的經營、管理專家擔任

【正確答案】： B

第 29 題根據《醫藥商品質量管理規范》，醫療單位退回的商品重新辦理入庫，應（A.檢驗合格的入庫

B.直接入庫

C.不準入庫

D.入庫后待檢

E.查清退貨原因入庫

【正確答案】： A

第 30 題對藥品必須依法加強管理的環節包括（）。

A.研制、生產、流通、價格、廣告、使用)。

B.檢驗、廣告、使用、價格、稅收

C.生產、流通、使用、廣告、價格、檢驗 D.生產、流通、檢驗、價格、使用 E.研制、生產、流通、使用、稅收 【正確答案】： A

第 31 題在現代社會中，受法律保護的基本人權是（）。

A.享有基本的選舉權

B.享有健康的權力和生命的權利

C.享有基本生活的權利

D.享有基本健康的保障權

E.享有基本生命的保護權

【正確答案】： B

第 32 題中藥一級保護品種必須保密的內容是（）。

A.工藝制法

B.處方組成、工藝制法

C.處方組成

D.品種的質量標準。

E.毒理研究資料

【正確答案】： B

第 33 題國家衛生行政部門設置的藥品監督員是由（）。

A.藥學技術人員擔任

B.衛生技術人員擔任 C.行政管理人員擔任 D.專業技術人員擔任 E.工程技術人員擔任

【正確答案】： A

第 34 題哪種情況不得以低于成本的價格銷售醫藥商品（）。

A.處理積壓醫藥商品

B.清償債務

C.與對手競爭

D.轉產

E.歇業

【正確答案】： C

【參考解析】：本題出自《醫藥行業關于反不正當競爭的若干規定》，要求考生熟悉醫藥行業為制止不正當競爭，對醫藥商品以低于成本價格銷售的有關規定?！夺t藥行業關于反不正當競爭的若干規定》第十一條規定：“醫藥生產經營企業不得以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品，但銷售積壓商品，或因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品除外?！惫时绢}最佳答案為C

第 35 題我國生產及使用的第一類精神藥品有()。

A.罌粟殼

B.馬吲哚

C.去氧麻黃堿

D.美沙酮

E.阿片

【正確答案】： B

第 36 題生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以（）。

A.五年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.五年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之三十以上二倍以下罰金 C.五年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

D.三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

E.三年以上五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

【正確答案】： D

第 37 題我國對藥品價格實行的是（）。

A.藥品價格監測報告制度

B.藥品價格報告制度

C.藥品價格定期報告制度

D.藥品價格逐級報告制度

E.藥品價格定期檢查制度

【正確答案】： A

第 38 題知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產技術的以（）。

A.生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

B.生產偽劣商品犯罪論處

C.銷售偽劣商品犯罪論處

D.行政處罰論處

E.民事處罰論處 【正確答案】： A 第 39 題廣告中涉及專利產品或者專利方法的，應當（）。A.標明專利號

B.標明專利種類

C.標明專利號和專利種類

D.標明無效的專利

E.標明專利正在申請中

【正確答案】： C

第 40 題醫療保險制度覆蓋范圍是（）。

A.城鎮所有用人單位，包括企業、機關、事業單位、社會團體、民辦非企業單位及其職工

B.城鎮的國有企業

C.城鎮的事業單位

D.外商投資企業

E.民辦非企業單位及其職

【正確答案】： A B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用?？忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。

請根據以下內容回答 41～45 題

A.藥品GMP.證書

B.現場檢查

C.分布實施

D.審查驗收

E.零售《藥品經營企業許可證》 第 41 題在換發《藥品經營企業許可證》的工作中，對《零售兼批發》企業只換發（）【正確答案】： E

第 42 題省級和地(市)級藥品監督管理組織人員對藥品批發、零售的現場進行()

【正確答案】： D

第 43 題這次《藥品經營企業許可證》的換證工作根據各省(區、市)藥品監督管理機構改革進展情況()

【正確答案】： C

第 44 題對近兩年新開辦的藥品生產企業，省級藥品監督管理在組織進行換證檢查時，必須經()

【正確答案】： B

第 45 題對生產粉針劑和大輸液劑型的藥品生產企業，按規定換發五年期的《藥品生產企業許可證》必須取得()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 46～50 題

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

第 46 題 “藥品GMP認證書”的有效期為（）【正確答案】： E 第 47 題藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后()

【正確答案】： A

第 48 題未規定有效期的藥品，其銷售記錄應保存()

【正確答案】： C

第 49 題生產企業原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過()

【正確答案】： B

第 50 題批生產記錄保存至藥品有效期后()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 51～54 題

A.包裝、標簽及說明書

B.藥品內包裝

C.藥品外包裝

D.藥品大包裝標簽

E.藥品內包裝標簽

第 51 題應能保證藥品在生產、運輸、儲藏、使用過程中的質量，并便于醫療使用的是（）。

【正確答案】： B

第 52 題應選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質量的是（）。

【正確答案】： C

第 53 題應包括有包裝數量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是（）。

【正確答案】： D

第 54 題盡可能包含有適應癥或功能主治、用法用量的標簽是（）。【正確答案】： E 請根據以下內容回答 55～59 題 A.中學炮制學研究

B.藥劑學研究

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 55 題中藥科學研究內容包括()

【正確答案】： C

第 56 題西藥科學研究內容包括()

【正確答案】： B

第 57 題一般藥物質量標準研究內容包括()

【正確答案】： D

第 58 題有些生物在成藥前必須經過()

【正確答案】： A

第 59 題生化藥物研究內容包括()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 60～64 題

A.中藥

B.中醫藥理論體系

C.道地藥材 D.中藥飲片 E.中成藥

第 60 題根據療效確切，應用范圍廣泛的處方、驗方或秘方，具備一定質量規范，可以批量生產供應的藥物()

【正確答案】： E

第 61 題在中醫藥理論指導下，根據辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制后的制成品()

【正確答案】： D

第 62 題中藥材的地域性，其產地與產量、質量等多種因素有關，而影響著臨床療效的藥材()

【正確答案】： C

第 63 題以整體觀念為主體的利理、法辨證診斷系統，與獨特的方、藥治療系統相統一的醫學科學體系()

【正確答案】： B

第 64 題在中醫藥理論指導下所應用的藥物()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 65～69 題

A.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產。

B.處十年以上有期徒刑、無期徒刑，并處以罰金或沒收財產

C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金

D.處二年以上七年以下有期徒刑，并處以罰金

E.處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以罰金或沒收財產

第 65 題生產、銷售劣藥，對人體健康造成危害，后果特別嚴重的()

【正確答案】： B 第 66 題生產、銷售假藥、致人死亡或對人體健康造成其他特別嚴重危害的（）【正確答案】： A 第 67 題生產不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材料，對人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的()

【正確答案】： B

第 68 題銷售明知是不符合保障人體健康的國家標準、行業標準的醫療器械、醫用衛生材料，對人體健康造成嚴重危害，其中情節特別惡劣的()

【正確答案】： B

第 69 題在生產、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或對人體健康造成特別嚴重危害的()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 70～74 題

A.精神藥品

B.戒毒藥品

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 70 題管理辦法由衛生部解釋的是()

【正確答案】： C 第 71 題管理辦法由衛生部發布的是()

【正確答案】： B 第 72 題管理辦法由國務院發布的是（）【正確答案】： A 第 73 題只準醫療單位在本單位使用，不準轉售的是()

【正確答案】： A

第 74 題國家嚴格管理其研制、生產、供應和使用的是()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 75～79 題

A.中國藥典

B.衛生部藥品標準

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 75 題工藝成熟、反應穩定、成批生產的藥品收載于()

【正確答案】： A

第 76 題衛生部批準的新藥收載于()

【正確答案】： B

第 77 題臨床必需的驗方、制劑收載于()

【正確答案】： A

第 78 題地區性民間使用藥材的標準收載于()

【正確答案】： D

第 79 題醫療單位自制制劑的標準收載于()

【正確答案】： D

【參考解析】：

本組試題出自《中華人民共和國藥品管理法》、《藥事法規解說》一書中“中國藥典、衛生部藥品標準、地方藥品標準”解說，要求考生掌握和熟悉藥品標準的分類及其分類的依據?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第二十三條規定： “藥品必須符合國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準”，“國務院衛生行政部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準”：“中國藥典、衛生部藥品標準、地方藥品標準”解說中指出：“《中國藥典》收載的品種要求：工業生產的藥品應是成批生產的品種，工藝成熟，質量穩定，臨床必需的驗方、制劑，擇優選收”。因此，96題和98題正確答案為A.衛生部藥品標準收載的品種之一是“衛生部批準的新藥”，故97題的正確答案為B.地方標準(即省、自治區、直轄市藥品標準)收載的品種中有“地區性民間使用藥材的標準，醫療單位，自制制劑的標準”。因此，99題和100題正確答案為D

請根據以下內容回答 80～82 題

A.20平方米

B.40平方米

C.50平方米

D.100平方米

E.150平方米

第 80 題中型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于（）。

【正確答案】： B

第 81 題大型藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室的面積不小于（）。

【正確答案】： E

第 82 題小型藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室其面積不小于（）。

【正確答案】： C 請根據以下內容回答 83～85 題 A.1年 B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

第 83 題麻醉藥品專用帳冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于()

【正確答案】： E

第 84 題第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于日起()

【正確答案】： E

第 85 題第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于()

【正確答案】： E

請根據以下內容回答 86～90 題

A.中藥第一類新藥

B.中藥第二類新藥

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 86 題中藥材中提取的有效成分及其制劑是()

【正確答案】： A

第 87 題中藥材新的藥用部位及其制劑是()

【正確答案】： B

第 88 題以中藥為主的中西藥復方制劑是（）【正確答案】： D 第 89 題經批準后必須試產兩年（）【正確答案】： C

第 90 題按現代醫藥理論體系進行研究的從天然藥物中提取的有效部位及其制劑是()

【正確答案】： D

【參考解析】：

本組試題出自《新藥審批辦法》及其有關補充規定，要求考生掌握新藥審批管理中中藥分類的基本原則，正確區分哪些類別的新藥要求試生產。根據《新藥審批辦法》(有關中藥部分的修訂和補充規定)，中藥材中提取的有效成分及其制劑屬于中藥第一類，因此，86題的正確答案為A;中藥材新的藥用部位及其制劑屬于中藥第二類，故87題的正確答案為B;以中藥為主的中西藥復方制劑屬于中藥第三類，故88題的正確答案為D.《新藥審批辦法》第五章第十五條規定：“第一、二類新藥批準后一律為試生產，試產期兩年”，“其他各類新藥批準后一律為正式生產”。因此，89題正確答案為C.《關于新藥審批管理的若干補充規定》中指出：“…天然藥物中提取的有效部位及其制劑(原中藥第二類)，凡按照現代醫藥理論體系進行研究的，列入西藥第二類新藥管理?！币虼?，90題的正確答案為D

請根據以下內容回答 91～95 題

A.行政處罰

B.行政訴訟

C.兩者均是 D.兩者均不是

第 91 題當事人對當場作出的行政處罰決定不服的，可以依法申請（）【正確答案】： B

第 92 題當事人對行政處罰決定不服的，法律、法規規定應當先向行政機關申請()

【正確答案】： D

第 93 題公民、法人或者其他組織向行政機關申請復議，不服決議決定的可以向人民法院提起()

【正確答案】： B

第 94 題對當事人的同一個違法行為，不得給予兩次以上罰款()

【正確答案】： A

第 95 題除法律另有規定外，違法行為在二年內未被發現的，不在給予()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 96～100 題

A.基層人民法院管轄

B.中級人民法院管轄

C.高級人民法院管轄

D.最高人民法院管轄

E.上一級人民政府管轄

第 96 題對一般拘留、罰款、吊銷許可證和執照等行政處罰不服的第一審行政案件由()

【正確答案】： A

第 97 題對國務院各部門所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()

【正確答案】： B

第 98 題對省、自治區、直轄市人民政府所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()

【正確答案】： B

第 99 題全國范圍內重大、復雜的第一審行政案件由()

【正確答案】： D

第 100 題某因公殘疾的公務員認為行政機關沒有依法發給撫恤金的第一審行政案件由()

【正確答案】： A

【參考解析】：

本組試題出自《中華人民共和國行政訴訟法》(簡稱《行政訴訟法》)，要求考生了解各級人民法院的受案范圍及第一審行政案件管轄的知識?！缎姓V訟法》第二章受案范圍第十一條規定了人民法院受案的范圍，第三章管轄第十三條至第十六條對基層人民法院、中級人民法院、高級人民法院、最高人民法院管轄第一審行政案件階情形做了規定。按照第十四條的規定，對國務院各部門或者省、自治區、直轄市人民政府所做的具體行政行為提起訴訟的案件由中級人民法院管轄第一審行政案件。故57題、58題的正確答案為B.按照第十六條的規定，全國范圍內重大、復雜的第一審行政案件由最高人民法院管轄，故59題的正確答案為D.56題和60題的情形屬于人民法院的受案范圍，但不在《行政訴訟法》第十四條、第十五條、第十六條的規定之列，應屬基層人民法院管轄的第一審行政案件。故56題、60題的正確答案為A 請根據以下內容回答 101～102 題

A.全國性批發企業 B.區域性批發企業

C.第二類精神藥品批發企業 D.麻醉藥品批發企業

E.精神藥品批發企業

第 101 題應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品()

【正確答案】： A

第 102 題可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品;經省藥品監督管理部門批準可以從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品督管理部門設區的市級人民政府藥品監督管理部門縣級人民政府藥品監督管理部門國務院藥品監督管理部門國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生管理部門()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 103～107 題

A.藥品生產企業

B.藥品經營企業

C.兩者均需要

D.兩者均不需要

第 103 題必須取得藥品生產企業許可證()

【正確答案】： A

第 104 題必須取得藥品經營企業許可證()

【正確答案】： B

第 105 題必須取得制劑許可證()

【正確答案】： D

第 106 題必須取得營業執照()

【正確答案】： C 第 107 題必須遵守《中華人民共和國產品質量法》（）【正確答案】： C 請根據以下內容回答 108～112 題

A.10個工作日內

B.15個工作日內

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 108 題對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現的不良反應群體或個體病例，須向衛生部國家藥品監督管理局、國家藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在()

【正確答案】： A

第 109 題藥品使用單位發現嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在()

【正確答案】： B

第 110 題藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構報告，必須在()

【正確答案】： D

第 111 題省級藥品不良反應檢測機構收集到的嚴重、罕見或新的不良反應病例，經調查、分析并提出聯系評價意見后，須向國家藥品不良反應檢測專業機構報告，時間不得超過()

【正確答案】： D

第 112 題藥品使用單位發現的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 113～116 題

A.藥品不良反應

B.嚴重、罕見的藥品不良反應

C.可疑不良反應

D.禁忌癥

E.監測統計資料

第 113 題需按季度向國家藥品不良反應監測專業機構集中報告的是()

【正確答案】： A

第 114 題懷疑而未確定的不良反應是()

【正確答案】： C

第 115 題不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監督管理局公布的藥品不良反應的()

【正確答案】： E

第 116 題上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 117～121 題

A.規定標志

B.紅色標志

C.黃色標志

D.綠色標志

E.蘭色標志

第 117 題醫藥商品檢驗為不合格品時應掛（）【正確答案】： B 第 118 題醫藥商品為待檢品時應掛()

【正確答案】： C

第 119 題醫藥商品經檢驗為合格品時應掛()

【正確答案】： D

第 120 題屬于外用藥品應掛()

【正確答案】： A

第 121 題被退貨的醫藥商品應掛()

【正確答案】： C

X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

第 122 題下列關于麻醉藥品和精神藥品審批和監督管理的有關說法正確的是（）。

A.審批部門應當在經審查符合條件的企業中，根據布局的要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產企業和定點批發企業，并予以公布

B.省級以上人民政府藥品監督管理部門根據實際情況建立監控信息網絡，對定點生產企業、定點批發企業和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向實行實時監控，并與同級公安機關做到信息共享

C.設區的市級藥品監督管理部門應當每3個月向上一級藥品監督管理部門報告本地區麻醉藥品和精神藥品的相關情況

D.縣級以上人民政府衛生主管部門應當對執業醫師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監督檢查

E.對已經發生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，省以上藥品監督管理部門應當采取在一定期限內中止生產、經營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施

【正確答案】： A,B,C,D

第 123 題決定撤消或者確認該具體行政行為違法的，可責令被申請人在一定期限內重新作出具體行政行為的情況是（）。

A.主要事實不清，證據不足

B.適用依據錯誤

C.違反法定程序

D.超越或者濫用職權

E.具體行政行為明顯不當

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 124 題清場記錄內容包括（）。

A.工序

B.品名、生產批號

C.產品數量

D.清場日期、檢查項目及結果

E.清場負責人及復查人簽名

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 125 題對申報已撤消保護的新藥資料要求為（）。

A.質量標準不得低于原研制藥品的質量標準

B.原料藥應符合相應新藥的規定要求

C.申報被批準后，生產企業要繼續考察藥品質量并完成試行質量標準的轉正工作 D.國家藥品監督管理局在審批中認為有必要時，可增加對某些研究項目的要求 E.參照仿制藥品的程序辦理 【正確答案】： A,B,C,D,E

第 126 題藥品標準的涵義是（）。

A.國家對藥品質量、規格和檢驗方法所做的技術規定

B.是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理機構共同遵循的法定依據

C.分為國家標準和地方標準

D.是藥品質量的規范

E.是藥典

【正確答案】： A,B

第 127 題藥品質量的含義是（）。

A.藥品質量的各項指標均合格

B.化學指標和物理指標合格即可

C.一片藥或一粒藥的質量合格，則該藥合格

D.即是藥品的含量

E.除與藥品含量有關外，還與藥品包材、標簽、使用說明書、廣告等有關

【正確答案】： B,C,D 第 128 題毒性藥品生產、配制時，必須（）。

A.嚴防與其他藥品混雜

B.每次配料，必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數 C.所用容器和工具要清潔衛生 D.標示量要準確無誤 E.包裝容器要有毒藥標志

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 129 題依“計量法”使用不合格的計量器具或者破環計量器具準確度，給國家和消費者造成損失，將（）。

A.責令賠償損失

B.責令停止使用

C.可處罰款

D.責令停止使用，可并處罰款

E.沒收計量器具和違法所得

【正確答案】： A,B,C,D

第 130 題城市衛生技術人員在晉升高職時（）。

A.必須分別到縣衛生機構工作半年或一年

B.必須到鄉衛生機構工作一年

C.必須到縣衛生機構工作半年

D.必須到鄉衛生機構工作半年

E.無須到鄉或縣衛生機構工作

【正確答案】： A,B,C,D

第 131 題省級藥品監督管理部門對持證企業進行現場檢查的情形有（）。

A.上一新開辦的企業

B.上一檢查中存在問題的企業

C.違法受到行政處罰的企業

D.違法受到行政處分的企業 E.新合并的企業 【正確答案】： A,B,C 第 132 題請提供互聯網藥品信息服務應當具備的條件包括（）。

A.互聯網藥品信息服務的提供者應當是依法設立的企事業單位或者其它組織

B.具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度

C.有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員

D.有三名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員

E.保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明

【正確答案】： A,B,C,E

第 133 題依“藥品管理法”和“實施條例”可以收費的行政行為有（）。

A.實施強制性檢驗

B.實施藥品審批檢驗

C.進行藥品認證

D.進行藥品注冊

E.核發證書

【正確答案】： B,C,D

第 134 題藥品標準的含義是（）。

A.藥品質量的規范

B.國家對藥品質量規格及檢驗方法所做出的技術規定 C.藥品生產、供應、使用部門共同遵循的法定依據 D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據

E.地方標準衍生的 【正確答案】： A,E

第 135 題藥品生產企業不得（）。

A.將處方藥銷售給非處方藥經營的單位

B.銷售更改生產批號的藥品

C.銷售說明書、標簽不符合規定的藥品

D.銷售違反藥品批準文號管理規定的藥品

E.在非法藥品市場或其他集貿市場銷售本企業生產的藥品

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 136 題不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品是（）。

A.部分可以人藥的動物及動物臟器、干(水)果類

B.用小藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑

C.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)

E.主要起營養滋補作用的藥品

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 137 題世界衛生組織(WHO)的診斷、治療和康復技術處對藥品管理的主要工作有（）。

A.制定藥物政策和藥物管理規劃

B.藥品質量控制

C.生物制品：制定國際標準和控制質量 D.藥品質量管理 E.決定各種服務費用 【正確答案】： A,B,C,D

第 138 題根據《中華人民共和國產品質量認證管理條例》，申請產品質量認證的企業必須具備的條件（）。

A.必須是在中國境內注冊成立的企業

B.產品符合國家標準或者行業標準

C.產品質量穩定，能正常批量生產

D.產品生產成本較低，經濟效益較好

E.生產企業的質量體系符合國家質量管理和質量保證標準及補充要求

【正確答案】： B,C,E

第 139 題中藥材專業市場開辦單位的主要職責（）。

A.建立健全內部日常管理組織和制度

B.建立上崗前的中藥材藥性等專業知識的培訓制度

C.建立健全質量檢測制度

D.建立安全、衛生等措施和制度

E.服從各主管部門的監督管理，遵守國家有關法律、法規

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 140 題藥品廣告規則包括()。

A.前置性審查規則 B.廣告發布規則 C.媒介限制規則 D.內容限制規則

E.廣告監管規則

【正確答案】： A,B,C,D

第 141 題醫藥商品流通過程的特點是（）。

A.品種多、規格多、數量大、流動性大

B.在運輸中，商品質量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響

C.其質量的識別，多數依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據

D.其質量受倉庫條件的影響

E.“借行醫賣藥”

【正確答案】： A,B,C,D,E

第四篇：2013年執業藥師《藥事管理與法規》

2014執業中藥師考試進入備考階段，為了幫助執業中藥師考生更好的備考，中國醫考網小編整理了關于執業中藥師考試的相關真題，下面是關于2013年藥事管理與法規真題。

2013年執業藥師《藥事管理與法規》考試真題(11-20)

11.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是

A.具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B.符合國家藥品監督管理部門公布的定點批發企業布局

C.具有《藥品管理法》規定的開辦藥品經營企業的條件

D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規規定的行為

E.具有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力

12.根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規定》，審批發放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》的部門是

A.省級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門 D.設區的市級藥品監督管理部門

E.衛生行政部門會同藥品監督管理部門

13.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法，錯誤的是

A.醫療機構供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過二日極量

C.對處方未注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品

D.藥師發現處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門

E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

14.某省級疾病預防控制機構按照本地區第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發到縣級疾病預防控制機構后，接到提供該批疫苗的生產企業報告，懷疑該批疫苗質量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是

A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發該疫苗

B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發該疫苗

C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛生行政部門和藥品監督管理部門報告

D.縣級疾病預防控制機構應疫苗生產企業要求，將該批疫苗退回生產企業查明質量問題 E.接到報告的藥品監督管理部門對該批疫苗依法采取查封、扣押等措施

15.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，《執業藥師資格證書》的有效范圍是

A.在全國范圍內有效 B.在頒發機關所在省份內有效

C.在取得者的居住地省份內有效 D.在取得者的就業所在地有效

E.在取得者的身份證發放地有效

16.根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關于基本藥物使用的說法，正確的是

A.政府舉辦的所有醫療機構全部配備和使用國家基本藥物

B.政府舉辦的基層醫療衛生機構優先配備和使用國家基本藥物

C.非政府舉辦的醫療機構可不配備基本藥物

D.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄

E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

17.國家基本藥物的遴選原則是

A.臨床常用、價格合理、中醫院并重、基本保障、市場供應充足

B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應

C.保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

D.防治必需、安全有效、質量優先、價格低廉、中西醫并重、臨床常用和基本能夠配備 E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西醫并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

18.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(實行)》，關于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是

A.按照藥品品種、規格、給藥途徑及療效的不同進行分類

B.按照藥品類別、規格、適應癥、成本效益比的不同進行分類

C.按照藥物經濟學評價指標中的風險效益比或成本效益比的不同進行分類

D.按照藥品品種、包裝規格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同進行分類

19.按照《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是

A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品

B.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

C.紅色專有標識用于藥品批發企業的指南性標志

D.綠色專有標識用于經營非處方藥零售企業的指南性標志

E.非處方藥的使用說明書上單色印刷非處方專有標識，并在其下方標示“甲類”或“乙類”字樣

20.根據《處方管理辦法》，關于處方權的說法，正確的是

A.執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權

B.經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權

C.醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

D.執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品處方權后，可按照規定為自己開具麻醉藥品處方 E.進修醫師在其進修的醫療機構直接擁有相應的處方權

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2013執業中藥師《藥事管理與法規》真題（1-10）

第五篇：執業藥師藥事與法規知識點

一、重要的時間

1、處方限量

（1）門（急）診一般患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品；一次常用量（注射劑）、3日常用量（其他劑型）、7日常用量（緩、控釋制劑）。

門（急）診患者癌痛、慢性中重度患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品：3日常用量（注射劑）、7日常用量（其他劑型）；15就常用量。哌醋甲酯治療兒童多動癥：15日常用量

住院患者麻醉藥品與第一類精神藥品：逐日開具，1日常用量 鹽酸二氫埃托啡：一次用量（限二級以上醫院內使用）；鹽酸哌替啶：一次用量（限醫療機構內使用）（２）第二類精神藥品：７日常用量（３）毒性藥品：２日極量（４）一般處方：７就用量；急診處方：３日用量

（５）罌粟殼：每張處方不得超過３日用量，連續使用不得超過７天，成人一次的常用量為每天３-６克。

2、處方保管

1年（普通處方、急診處方、兒科處方）、2年（第二類精神藥品、毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素的處方）、2年以上（藥店的處方藥處方、外配處方）、3年（第一類精神藥品、麻醉藥品）

3、各種記錄的保存年限（1）經營企業

GSP：記錄及憑證應當至少保存5年 藥品流通監督管理辦法：有關資料和銷售憑證應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

（2）疫苗的各種證明文件（批檢合格證明、通關單等）及購銷記錄---保存至少超過疫苗有效期2年

（3）毒性藥品的生產記錄保存5年

（4）醫療機構藥品購進記錄、驗收記錄---超過有效期1年，但不得少于3年 醫療機構首次購進藥品的有關證明文件的復印件---保存期不少于5年 醫療機構購進藥品的票據---保存期不少于3年

醫療機構麻醉藥品和精神藥品專用冊保存期限為3年

（5）麻醉藥品、精神藥品的專用賬冊---自藥品有效期滿之日起不少于5年 醫療機構登記的專冊---3年

4、有效期

（1）5年（6個月）---GMP、GAP證書，“三證”，藥品批準文號、進口藥品注冊證和醫藥產品注冊證，互聯網藥品交易服務機構資格證書、互聯網藥品信息服務資格證書，醫療器械經營許可證、保健食品批準證書、化妝品的《工業產品生產許可證》（2）4年---化妝呂生產企業衛生許可證（每2年復核1次）、特殊用途化妝品批準文號。（3）3年（3個月）---執業藥師注冊、醫療機構制劑批準文號、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》；國家基本藥物原則上3年調整一次

（4）2年---醫保藥品目錄原則上每2年調整一次（新藥增補每年進行一次）

（5）1年---麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明，藥品廣告批準文號，社保經辦機構與定點藥店協議的有效期。

5、ADR報告與監測管理辦法中的ADR報告時限與報告范圍 15個工作日（嚴重、新的ADR）、30天（其他ADR），死亡病例立即報告（調查報告15日內完成并報告）

報告范圍：新藥監測期內、首次進口5年內（重點監測）---所有不良反應； 其他國產藥品、首次進口滿5年的進口藥品---新的和嚴重的不良反應

境外發生的嚴重ADR；30日內報送國家ADR監測中心；在境外因嚴重ADR暫停銷售使用或撤市的24小時內報國家食品藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心 定期安全性更新報告：設立新藥監測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次；其他國產藥品，每5年報告一次。首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次。

6、藥品法及實施條例中（1）10年內（76條一款）

（2）30日前/內（申請變更許可證的證可事項、登記事項）15個工作日內（決定為更許可證）

（3）6個月（申請換許可證、藥品再注冊）（4）新藥的監測期---不超過5年

7、行政復議期限---60日

行政訴訟限期---15日（復議的），6個月（未復議的）

8、刑法

第141、142條；3年以下或者拘役，3年以上10年以下，10年以上、無期（死刑）

9、藥品召回

藥品生產企業實施召回---24小時內（一級召回）、48小時內（二級召回）、72小時內（三級召回）通知到有關藥品經營企業、使用單位

藥品生產企業向省藥監局提交評估報告和召回計劃---1日內（一級召回）、3日內（二級召回）、7日內（三級召回）

藥品生產企業向省藥監局報告進展情況---每日（一級召回）、每3日（二級召回）、每7日（三級召回）

醫療器械召回---1日內（一級召回）、3日內（二級召回）、7日內（三級召回）通知到有關經營企業、使用單位 第二部分 講的是機構及其職責

二、1、發展與改革部門---宏觀經濟管理、藥品價格管理

工信部---醫藥行業管理，中藥材生產扶植項目管理，藥品儲備管理 商務部---藥品流通行業管理

2、人力資源和社會保障部門---基本醫療保險管理（審查定點醫院、藥店資格，醫保藥品目錄制定、給付標準）等。

社會保險經辦機構---負責具體工作，如：確定定點醫院、藥店，與定點藥店簽協議等。

3、工商行政管理部門---企業的工商登記注冊，廣告監督查處，不正當競爭，損害消費者利益以及回扣等行為的監督與處罰。

4、衛生行政部門---負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策等

另有：負責醫療機構合理用藥及ADR監測有關問題，包括：審批與吊銷醫療機構執業證書、負責醫療機構麻醉藥品和精神藥品的管理、審查同意醫療機構配制制劑（省級）、醫療機構中的ADR報告工作（衛生部）、與CFDA共同確定專業報刊（衛生部）、審批核發《印鑒卡》（設區的市級）等

5、國務院藥品監督管理部門（國家食品藥品監督管理總局，CFDA）---主管全國藥品監督管理工作（研制、生產、流通、使用等環節），如：藥品注冊（審批藥品臨床、藥品生產和進口、藥品標簽及說明書等），藥品國家檢驗（指定檢驗），執業藥師注冊管理，全國性批發企業的審批，頒布國家藥品標準，OTC目錄、標簽說明書及專用標識等等。（還監督管理醫療器械、食品、保健品、化妝品等）

6、省級藥品監督管理部門---負責轄區內藥品監督管理工作

如：核發藥品生產、批發、醫療機構制劑許可證；審批藥品廣告；執業藥師注冊；藥品企業GMP、GSP認證；批準藥品委托生產；

審批醫院制劑；審批疫苗批發企業、區域性批發企業、專門從事第二類精神藥品批發業務的企業；制定中藥飲片、醫院制劑地方標準；互聯網藥品交易服務機構資格的審批（其中第一類由CFDA審批，第二類與第三類由省局審批）；互聯網藥品信息服務的審批；等等

7、縣級以上地方藥監部門---核發藥品零售企業許可證 設區的市級---第二類精神藥品的零售

8、國家藥典委員會---制定和修訂國家藥品標準

9、CFDA藥品審評中心（CDE）

10、CFDA藥品評價中心（CDR）

三、1、GSP中（1）批發企業

企業負責人---藥品質量的主要負責人；大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業技術職稱，經過基本的藥學專業知識培訓

企業質量負責人---全面負責藥品質量管理工作，在企業內部對藥品質量管理具有裁決權；應當具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷 企業質量管理部門負責人---應當具有執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷

質量管理工作人員---應當具有藥學中?；蛘哚t學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上的專業技術職稱

驗收、養護工作人員---應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱

（2）零售藥店：企業法定代表人或者企業負責人---應當具備執業藥師資格 企業應當按照國家有關規定配備執業藥師，負責處方審核，指導合理用藥

企業管理、驗收、采購人員---藥學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱

從事中藥飲片質量管理、驗收、采購人員---中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業初級以上學業技術職稱

營業員---高中以上文化程度或者符合省級藥品監督管理部門規定的條件。中藥飲片調劑人員---中藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格

2、醫療機構

藥事管理與藥物治療學（組）委員---高級職稱（二級以上）、藥師醫師以上職稱（其他）藥學部門負責人---藥學或臨床藥學本科以上學歷、高級職稱（二級以上），專科以上或中專學歷、藥師以上職稱（其他醫療機構）

臨床藥師---藥學或臨床藥學本科以上學歷，規范化培訓。