第一篇：臨時(shí)采購(gòu)藥品管理規(guī)定(上墻)

深圳市職業(yè)病防治院

臨時(shí)采購(gòu)藥品管理制度

1、臨時(shí)采購(gòu)藥品是指因臨時(shí)特殊診療需要采購(gòu)的醫(yī)院《基本用藥供應(yīng)目錄》之外的藥品。

2、僅在以下兩種情況下才可以啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序：1）突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需藥品的緊急購(gòu)買；2）臨床科室急需的專科藥物、急救或特殊患者急用藥品的臨時(shí)購(gòu)買。

不得臨時(shí)采購(gòu)本機(jī)構(gòu)現(xiàn)有基本用藥供應(yīng)目錄已有同類或相類似作用的品種以及中成藥和輔助性藥物等臨床非緊急、必需的藥品。

3、申請(qǐng)流程：臨時(shí)購(gòu)買藥品須填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》（注明申請(qǐng)理由和數(shù)量），必須由臨床科室主任組織召開(kāi)科室管理小組會(huì)議討論決定，簽署廉潔承諾書，并履行知情同意手續(xù)，兩份文件必須由科室管理小組成員三人以上（含科主任）親筆全體簽名。簽名后向藥學(xué)部遞交申請(qǐng)，申請(qǐng)表和承諾書交藥學(xué)部存檔。

4、審批流程：

臨床科室急需專科藥物、急救或特殊患者急用藥品，填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》和廉潔承諾書，交藥學(xué)部審核后，呈報(bào)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員審批，藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員批準(zhǔn)之后方可采購(gòu)。

5、確因臨床需要，每年采購(gòu)超過(guò)5人次的臨時(shí)采購(gòu)藥品，需要召開(kāi)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，按照藥品增補(bǔ)和新藥引進(jìn)的條件和程序，決定是否納入基本用藥供應(yīng)目錄。

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6、臨時(shí)購(gòu)買一次有效，不得連續(xù)購(gòu)買；臨時(shí)購(gòu)買原則上為一個(gè)患者一個(gè)療程的使用量，未用完的應(yīng)從藥房退回藥庫(kù)，藥庫(kù)與供應(yīng)商協(xié)商退貨。

7、臨時(shí)購(gòu)買的藥品只能由所申請(qǐng)的患者專人專用，不得用于其他患者。如有特殊情況所申請(qǐng)的患者未用完所臨購(gòu)藥品，其他患者要使用時(shí)也要填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》，審批同意后方可使用。臨床科室有義務(wù)將所申請(qǐng)臨時(shí)采購(gòu)的藥品使用完。由于申請(qǐng)科室原因?qū)е逻^(guò)期則要承擔(dān)過(guò)期藥品的經(jīng)濟(jì)損失。

第二篇：臨時(shí)采購(gòu)藥品管理規(guī)定

臨時(shí)采購(gòu)藥品管理規(guī)定（修訂意見(jiàn)）

1、臨時(shí)采購(gòu)藥品是指因臨時(shí)特殊診療需要采購(gòu)的醫(yī)院《基本用藥供應(yīng)目錄》之外的藥品。

2、僅在以下四種情況下才可以啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序：1）突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需藥品的緊急購(gòu)買；2）臨床科室急需的專科藥物、急救或特殊患者急用藥品的臨時(shí)購(gòu)買；3）目錄以外抗菌藥物的臨時(shí)購(gòu)買；4）臨床科室確需一段時(shí)間內(nèi)連續(xù)使用的專科藥品的特殊審批購(gòu)買。

不得臨時(shí)采購(gòu)本機(jī)構(gòu)現(xiàn)有基本用藥供應(yīng)目錄已有同類或相類似作用的品種、中成藥和輔助性藥物等臨床非緊急、必需的藥品。

3、申請(qǐng)流程：緊急購(gòu)買、臨時(shí)購(gòu)買和特殊審批購(gòu)買均須填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》（注明申請(qǐng)理由和數(shù)量），臨時(shí)購(gòu)買和特殊審批購(gòu)買則必須由臨床科室主任組織召開(kāi)科室管理小組會(huì)議討論決定，簽署廉潔承諾書，并履行知情同意手續(xù)，集體簽名后向藥學(xué)部提出申請(qǐng)（如果是目錄以外抗菌藥物，則填寫《抗菌藥物臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)單》）。

4、審批流程：

1）緊急購(gòu)買：藥學(xué)部審核資料，呈報(bào)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任（或常務(wù)副主任）委員，審批后盡快購(gòu)入。情況緊急時(shí)，藥學(xué)部可先口頭請(qǐng)示主任（或常務(wù)副主任）委員，經(jīng)同意后進(jìn)行采購(gòu)，事后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦審批手續(xù)；

2）臨時(shí)購(gòu)買：臨床科室急需的專科藥物、急救或特殊患者急用藥品，經(jīng)藥學(xué)部審核后呈報(bào)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任（或常務(wù)副主任）委員審批；如須臨購(gòu)抗菌藥物，則先要經(jīng)本院抗菌藥物管理工作組討論通過(guò)；

3）臨床科室確需一段時(shí)間內(nèi)連續(xù)使用的專科藥品，如在廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)中未入圍、但在臨床治療中不可缺少且無(wú)法由其他入圍藥品替代，原則上必須由醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)討論審批，審議通過(guò)的每個(gè)品規(guī)首次采購(gòu)前必須報(bào)茂名市衛(wèi)生行政主管部門糾風(fēng)檢察部門備案。在醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)全體成員會(huì)議未召開(kāi)之前的極個(gè)別特殊審批購(gòu)買，應(yīng)先由臨床藥學(xué)室給出用藥評(píng)估意見(jiàn)，經(jīng)藥學(xué)部審核，報(bào)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任（或常務(wù)副主任）委員審批。

5、確因臨床需要連續(xù)采購(gòu)，或每年采購(gòu)超過(guò)5人次的臨時(shí)采購(gòu)藥品，需要召開(kāi)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，按照藥品增補(bǔ)和新藥引進(jìn)的條件和程序，決定是否納入基本用藥供應(yīng)目錄。

6、緊急購(gòu)買、臨時(shí)購(gòu)買均為一次性有效，不得連續(xù)購(gòu)買；臨時(shí)購(gòu)買原則上為一個(gè)患者一個(gè)療程的使用量。

7、同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上不得超過(guò)5次/年。如果超過(guò)5次，應(yīng)當(dāng)討論是否列入本院抗菌藥物供應(yīng)目錄及基本用藥供應(yīng)目錄。調(diào)整后的采購(gòu)目錄品種總數(shù)及抗菌藥物總品種數(shù)不得增加。

8、臨時(shí)購(gòu)買的藥品原則上只能由所申請(qǐng)的患者專人專用，不得用于其他患者。如有特殊情況所申請(qǐng)的患者未用完所臨購(gòu)藥品，其他患者要使用時(shí)也要填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》，審批同意后方可使用。臨床科室有義務(wù)將所申請(qǐng)臨時(shí)采購(gòu)的藥品使用完，如有臨時(shí)采購(gòu)藥品積壓，藥庫(kù)或藥房應(yīng)及時(shí)通知申請(qǐng)科室使用。由于申請(qǐng)科室原因?qū)е逻^(guò)期則要承擔(dān)過(guò)期藥品的金額損失。

9、特殊審批購(gòu)買的《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》和《廉潔承諾書》，必須另附《科室管理小組會(huì)議記錄》，全部三份文件必須由科室管理小組成員親筆全體簽名，一式兩份蓋科室公章，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)主任（或常務(wù)副主任）委員審批同意特殊審批購(gòu)買之后，藥學(xué)部留存一份，并將一份交醫(yī)院黨委辦公室存檔。

第三篇：藥品臨時(shí)采購(gòu)制度

南雄市人民醫(yī)院藥品臨時(shí)采購(gòu)制度

為進(jìn)一步規(guī)范我院藥品采購(gòu)、合理補(bǔ)充醫(yī)院藥品、保障患者用藥安全、防止醫(yī)療糾紛、加強(qiáng)管理，結(jié)合藥劑科實(shí)際，特制定臨時(shí)采購(gòu)制度如下：

一、臨時(shí)采購(gòu)條件

1.一般病情：因各種原因無(wú)法供應(yīng)的藥品。

2.特殊病情：因病情急需，醫(yī)院當(dāng)前庫(kù)房?jī)?nèi)無(wú)法供應(yīng)的藥品。

二、臨時(shí)采購(gòu)程序

1.各臨床科室在日常診療過(guò)程中遇到特殊情況需要使用目錄外的藥品時(shí)，應(yīng)由科主任填寫《藥品臨時(shí)采購(gòu)申請(qǐng)表》，遞交至藥劑科。申購(gòu)單中應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明申請(qǐng)購(gòu)入藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對(duì)象和使用理由，并有科主任親筆簽名。緊急情況下臨床可以電話、處方形式通知藥劑科，但事后須補(bǔ)辦申請(qǐng)手續(xù)。

2.藥劑科采購(gòu)員，在接到申購(gòu)單后，須上報(bào)藥劑科主任審核采購(gòu)數(shù)量并簽字，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)，簽字同意后方可按申購(gòu)數(shù)量盡快采購(gòu)。

3.相關(guān)藥品采購(gòu)到位后，由藥庫(kù)庫(kù)管人員按相關(guān)規(guī)定檢驗(yàn)入庫(kù)，及時(shí)下發(fā)至相應(yīng)藥房，并及時(shí)通知申購(gòu)科室領(lǐng)用。

三、某一臨床科室申購(gòu)的臨時(shí)用藥，不作為全院通用藥品使用，只能由申購(gòu)科室的醫(yī)師開(kāi)具處方，并只得在該科室內(nèi)使用。其他臨床科室如需要使用，必須另行申購(gòu)。

四、各科室主任在制定申購(gòu)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者病情及治療方案，客觀地預(yù)算申購(gòu)藥品的使用量，嚴(yán)格控制申購(gòu)數(shù)量。并必須保證所申購(gòu)藥品全部用完。一旦藥劑科按申購(gòu)數(shù)量采購(gòu)到位后，因藥品滯銷造成藥品過(guò)期或三個(gè)月后該藥品仍有庫(kù)存的，一律按過(guò)期藥品金額或庫(kù)存金額扣申購(gòu)科室支出。

五、因危重患者死亡等原因?qū)е虏荒苡猛甑恼{(diào)撥藥品，藥房應(yīng)給予退藥。但申請(qǐng)科室應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)退回藥品的使用。

六、如果某一藥品連續(xù)多次由臨床科室提出臨時(shí)用藥申購(gòu)，則應(yīng)由藥劑科上報(bào)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)，按新藥引進(jìn)程序?qū)徟ㄟ^(guò)后方可作為醫(yī)院常規(guī)采購(gòu)藥品采購(gòu)、使用。

七、如發(fā)生中標(biāo)目錄以內(nèi)的藥品出現(xiàn)廠商因素導(dǎo)致的不能及時(shí)供應(yīng)藥品的情況時(shí)，緊急用藥者報(bào)藥劑科，經(jīng)藥劑科主任同意后可臨時(shí)購(gòu)進(jìn)中標(biāo)目錄以外廠家生產(chǎn)的同一品種作為暫時(shí)性補(bǔ)充，并由藥劑科主任上報(bào)藥事委員會(huì)說(shuō)明；長(zhǎng)期供應(yīng)困難影響臨床工作，需要更換新廠商時(shí)，上報(bào)藥事委員會(huì)討論，并按相關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

八、特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)需報(bào)院長(zhǎng)審批后，方可按相關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

第四篇：醫(yī)藥公司藥品采購(gòu)管理規(guī)定

醫(yī)藥公司藥品采購(gòu)管理規(guī)定 1．目的：為加強(qiáng)藥品采購(gòu)質(zhì)量管理，規(guī)范采購(gòu)工作，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，特制定本管理規(guī)定。

2．范圍：適用于本企業(yè)藥品采購(gòu)進(jìn)貨全過(guò)程管理。3．定義：

3.1供貨單位：本制度所稱供貨單位是指中國(guó)境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)。4．內(nèi)容：

4.1 藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量控制管理

4.1.1藥品購(gòu)進(jìn)必須審核確認(rèn)供貨單位資質(zhì)的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性。采購(gòu)部門不得從未經(jīng)審核確認(rèn)的供貨單位購(gòu)進(jìn)藥品。

4.1.2采購(gòu)部門負(fù)責(zé)向供貨單位索取其合法資格證明文件進(jìn)行審核；對(duì)到本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證：對(duì)供貨單位開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及帳號(hào)進(jìn)行確認(rèn)。采購(gòu)人員負(fù)責(zé)填寫《供貨方檔案表》并建立合格供應(yīng)商檔案。

4.1.3供貨單位及其銷售人員的資質(zhì)審核，按公司《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理規(guī)定》執(zhí)行。

4.1.4對(duì)已有正常業(yè)務(wù)關(guān)系的供貨單位，應(yīng)注意審核確認(rèn)其資質(zhì)文件的有效性、是否有項(xiàng)目變更：如超過(guò)有效期限或有項(xiàng)目變更，應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料進(jìn)行審核確認(rèn)并更新供應(yīng)商檔案。4.1.5從藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品必須經(jīng)過(guò)審核確認(rèn)，藥品合法性未經(jīng)審核確認(rèn)的，不得購(gòu)進(jìn)。首營(yíng)藥品的審核，按本公司《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理規(guī)定》執(zhí)行。4.1.6購(gòu)進(jìn)已正常經(jīng)營(yíng)的藥品，應(yīng)注意是否有包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等事項(xiàng)的變更。如有變更事項(xiàng)，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料，并進(jìn)行質(zhì)量審核確認(rèn)，更新材料由質(zhì)量管理部門歸檔保存。

4.1.7質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)中供貨單位及購(gòu)進(jìn)品種基礎(chǔ)信息的維護(hù)和控制，并按期審核、更新相關(guān)內(nèi)容。4.2 采購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的制定 4.2 采購(gòu)計(jì)劃的制定

4.2.1采購(gòu)計(jì)劃的制定原則：以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，按需購(gòu)進(jìn)、以銷定進(jìn)、擇優(yōu)采購(gòu)。4.2.2采購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)歷史經(jīng)營(yíng)狀況、目前庫(kù)存情況及市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)，以及公司經(jīng)營(yíng)目標(biāo)與資源配置等綜合情況，制定采購(gòu)計(jì)劃。

4.2.3采購(gòu)計(jì)劃的制定應(yīng)以藥品質(zhì)量為重要依據(jù)，進(jìn)行具體品種和貨源渠道的篩選。4.2.4采購(gòu)計(jì)劃制定時(shí)應(yīng)聽(tīng)取銷售部門和質(zhì)量管理部門的意見(jiàn)，注意購(gòu)進(jìn)藥品的時(shí)效性，合理控制藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)，建立購(gòu)銷平衡，保證供應(yīng)，避免脫銷。

4.2.5采購(gòu)計(jì)劃制定后，需要得到公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后，方能執(zhí)行。4.3 藥品采購(gòu)合同質(zhì)量管理

4.3.1購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)依法簽訂合同，簽訂購(gòu)進(jìn)合同必須明確質(zhì)量條款。4.3.2工、商間購(gòu)貨合同應(yīng)明確：

(1)藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求：(2)隨貨附藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書

(3)藥品內(nèi)外包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?.3.3商、商間購(gòu)貨合同應(yīng)明確：

(1)藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求：(2)隨貨附藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；

(3)進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合規(guī)定的注冊(cè)證或批件和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)印件：(4)藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>

4.3.4通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)、電話等方式采購(gòu)藥品，不能簽訂書面合同時(shí)，必須與供貨單位簽訂注明各自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書必須明確有效期限。

4.3.5 簽訂購(gòu)進(jìn)合同應(yīng)明確付款條件，付款方式、交貨期限、運(yùn)輸方式、索賠事項(xiàng)等內(nèi)容。4.3.6 購(gòu)進(jìn)藥品的合同～般采用本公司的合同文本也可以采用供貨單位的合同文本。4.3.7購(gòu)進(jìn)合同簽訂人除法人代表親自簽訂外，其他人員必須具有法人代表授權(quán)的委托．方能代表公司簽訂購(gòu)進(jìn)合同。

(1)可以根據(jù)公司業(yè)務(wù)的情況按購(gòu)進(jìn)金額的大小分級(jí)授權(quán)：(2)也可以授權(quán)委托專人負(fù)責(zé)合同的簽訂。

4.3.8購(gòu)進(jìn)合同、預(yù)付款的購(gòu)進(jìn)合同簽訂前，采購(gòu)人員應(yīng)將擬簽合同文本提交財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)人審核并報(bào)公司總經(jīng)理審批。

4.3.9購(gòu)進(jìn)合同簽訂必須加蓋公司業(yè)務(wù)合同專用章后方能生效。

4.3.10購(gòu)進(jìn)合同一經(jīng)簽訂即產(chǎn)生法律效力，雙方應(yīng)誠(chéng)實(shí)守信、認(rèn)真履約。在合同執(zhí)行中如需變更，簽約雙方必須溝通達(dá)成一致意見(jiàn)，并有書面文件留存?zhèn)洳椤?.3.1l采購(gòu)部門負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)合同的管理，建立合同檔案并做好相關(guān)記錄。4.4 購(gòu)進(jìn)藥品的記錄與憑證管理 4.4.1購(gòu)進(jìn)藥品必須具有合法票據(jù)。購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)要求供貨單位開(kāi)具合法票據(jù)，井對(duì)其開(kāi)具的發(fā)票合法性進(jìn)行審核，對(duì)發(fā)票填寫的單位名稱、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額等項(xiàng)目的準(zhǔn)確性進(jìn)行復(fù)核，并要做到票、帳、貨相符。

4.4.2購(gòu)進(jìn)藥品的票據(jù)應(yīng)按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?gòu)進(jìn)發(fā)票由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)索取、登記，交財(cái)務(wù)部門存檔備查，除發(fā)票以外的隨貨同行票據(jù)由驗(yàn)收人員留存?zhèn)洳椤?.4.3藥品購(gòu)進(jìn)必須按規(guī)定做好藥品購(gòu)進(jìn)記錄。

(1)藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明：藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。

(2)藥品購(gòu)進(jìn)記錄要做到真實(shí)、完整、可靠、準(zhǔn)確，采購(gòu)人員負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)自動(dòng)生成的進(jìn)貨日志進(jìn)行分類備份并做好藥品購(gòu)進(jìn)記錄的管理和存檔。（3)藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

4.4.4除上述管理規(guī)定外，購(gòu)進(jìn)藥品記錄與憑證管理按公司《質(zhì)量記錄、憑證管理規(guī)定》執(zhí)行。

4.5 采購(gòu)人員管理

4.5.1藥品采購(gòu)人員應(yīng)依照國(guó)家職業(yè)技能準(zhǔn)入規(guī)定，取得藥品購(gòu)銷員資格證書，持證上崗。4.5.2藥品采購(gòu)人員必須在公司授權(quán)的范圍內(nèi)依法采購(gòu)藥品，依法規(guī)范藥品購(gòu)進(jìn)行為。4.5.3公司對(duì)派出的藥品采購(gòu)人員出具授權(quán)書。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)書采購(gòu)的品種、地域、期限，注明采購(gòu)人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。

4.5.4采購(gòu)人員授權(quán)書有限期應(yīng)在一年以內(nèi)（含一年），到期重新授權(quán)。采購(gòu)人員授權(quán)書應(yīng)留有與原件項(xiàng)目一致的存檔文件備查。

4．5公司每年對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)情況進(jìn)行一次質(zhì)量評(píng)審，由質(zhì)量管理部門、采購(gòu)部門、銷售部門和儲(chǔ)運(yùn)部門的人員共同參加。由采購(gòu)部門負(fù)責(zé)填寫《 _進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審表》，報(bào)質(zhì)量管理部門備檔。

4．6藥品購(gòu)進(jìn)工作流程，按公司《藥品購(gòu)進(jìn)工作程序》執(zhí)行。5．相關(guān)記錄：

5．1《供貨方檔案表》 5．2《藥品購(gòu)進(jìn)記錄》 5．3《進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審表》 6．相關(guān)文件：

6．1《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理規(guī)定》 6．2《質(zhì)量記錄、憑證的管理規(guī)定》 6．4《藥品購(gòu)進(jìn)管理工作程序》

第五篇：電梯管理規(guī)定(上墻)

電梯機(jī)房管理規(guī)定

為加強(qiáng)機(jī)房的管理，規(guī)范機(jī)房管理工作，特制定以下規(guī)定：

1、非工作人員不準(zhǔn)進(jìn)入機(jī)房，若需要進(jìn)入，須經(jīng)設(shè)備專職同意并在機(jī)房值班員的陪同下方可進(jìn)入，并填寫《進(jìn)出登記表》。

2、機(jī)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁存放有毒、有害物品。

3、機(jī)房?jī)?nèi)應(yīng)備齊消防器材并應(yīng)放置在方便、顯眼處。機(jī)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁 吸煙。

4、保持清潔衛(wèi)生，每?jī)芍芮鍧嵰淮螜C(jī)房?jī)?nèi)的設(shè)備設(shè)施，做到地面、墻壁、天花、門窗、設(shè)備設(shè)施表面無(wú)積塵、無(wú)銹蝕、無(wú)污物，油漆完好、整潔光亮。

5、機(jī)房?jī)?nèi)應(yīng)當(dāng)控制好環(huán)境溫度，光線足夠，門窗開(kāi)啟靈活。

6、機(jī)房?jī)?nèi)應(yīng)做到隨時(shí)上鎖，鑰匙需統(tǒng)一管理，未經(jīng)允許不得私自配鑰匙。

電梯運(yùn)行崗位職責(zé)

為保證電梯設(shè)備的安全、暢通運(yùn)行，特制定以下崗位職責(zé)：

一、熟悉本區(qū)域電梯分布及使用情況，掌握電梯使用、維護(hù)及維修規(guī)程。

二、熟練掌握電梯出現(xiàn)不正常現(xiàn)象及故障狀態(tài)下的應(yīng)急措施，并及時(shí)排除不正常運(yùn)行現(xiàn)象或運(yùn)行中的故障。

三、嚴(yán)格執(zhí)行每天對(duì)電梯運(yùn)行狀況進(jìn)行的巡查工作，并將巡查結(jié)果記錄于《電梯巡視檢查表》。巡查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題須及時(shí)解決或聯(lián)絡(luò)電梯維保公司處理，并做好相關(guān)記錄。

四、積極參加技術(shù)培訓(xùn)活動(dòng)，努力提高技術(shù)水平。

五、電梯行駛中發(fā)生失控、中途停梯等突發(fā)性事故時(shí)，電梯維護(hù)人員接報(bào)警后必須以最快速度到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，并嚴(yán)格遵循解救方法，迅速采取措施解救出被困人員。

六、電梯機(jī)房?jī)?nèi)保持整潔、干凈，無(wú)塵煙及腐蝕性物體，機(jī)房?jī)?nèi)除檢查、維修所需的工具和防火器具外，不得堆放與工作無(wú)關(guān)的其它物品，確保機(jī)房室內(nèi)溫度符合電梯運(yùn)行要求，注意防火，熟練應(yīng)用滅火工具，確保機(jī)房安全。