第一篇：試驗動物微生物學等級及監測

實驗動物

微生物學等級及監測

GB 14922.2-2001

前

言

本標準的全部技術內容為強制性。

本標準是在GB 14922-1994《實驗動物 微生物學和寄生蟲學監測等級（嚙齒類和兔類）》的基礎上，與寄生蟲學監測等級的有關內容分開，形成的獨立標準。

本標準對實驗動物等級進行了重新設定，與寄生蟲學等級對應，將實驗小鼠和大鼠的微生物學等級分為清潔級、無特定病原體級（SPF）和無菌級，取消了普通級。豚鼠、地鼠和兔仍保留四級。犬和猴分為普通級和SPF級。相應增加了犬和猴的微生物學監測項目。

本標準對取樣數量作了重新規定。根據生產繁殖單元大小決定取樣數量，改變了過去按動物等級取樣的做法。兔、犬、猴等較大動物可以活體取樣，不必處死動物，因此取樣數量也沒有減少。

本標準對必須檢測和必要時檢測作了限定性說明：“必須檢測項目：是指在進行實驗動物質量評價時必須檢測的項目。必要時檢測項目：是指從國外引進實驗動物、懷疑有本病流行、申請實驗動物生產許可證和實驗動物質量合格證時必須檢測的項目”。

本標準從3個方面對監測項目進行了調整：刪除原標準列出、但實際檢出率極低或很少檢出的項目（如：實驗小鼠、大鼠不檢測多殺巴斯德桿菌）；增加近年來在動物生產中出現的一些病原微生物（如：嗜肺巴斯德桿菌由清潔級調為SPF級必須檢測項目），使不同動物各等級檢測項目更加合理。

本標準及其相關配套標準自實施之日起，代替GB 14922-1994。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會。

本標準主要起草人：賀爭鳴、田克恭、李紅、黃韌、屈霞琴、范薇。本標準于1994年1月首次發布。

中華人民共和國國家標準

實驗動物 微生物學等級及監測

GB 14922.2-2001

代替GB 14922-1994 1 范圍

本標準規定了實驗動物微生物學等級及監測，包括：實驗動物微生物學的等級分類、檢測要求、檢測程序、檢測規則、結果判定和報告等。

本標準適用于豚鼠、地鼠、兔、犬和猴；清潔級及以上小鼠、大鼠。2 引用標準

下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。

GB/T 14926.64─2001 實驗動物 微生物學檢測方法。3 實驗動物微生物學等級分類

3.1 普通級動物 conventional(CV)animal 不攜帶所規定的人獸共患病病原和動物烈性傳染病的病原。3.2 清潔動物 clean(CL)animal 除普通動物應排除的病原外，不攜帶對動物危害大和對科學研究干擾大的病原。

3.3 無特定病原體動物 specific pathogen free(SPF)animal 除清潔級動物應排除的病原外，不攜帶主要潛在感染或條件致病和對科學實驗干擾大的病原。

3.4 無菌動物 germ free(GF)animal 無可檢出的一切生命體。4 檢測要求 4.1 外觀指標

動物應外觀健康、無異常。4.2 病原菌指標

病原菌指標見表

1、表2和表3。4.3 病毒指標病毒指標見表

4、表5和表6。

表1 小鼠、大鼠病原菌檢測項目

表2 豚鼠、地鼠、兔病原菌檢測項目

表3 犬、猴病原菌項目

表4 小鼠、大鼠病毒檢測項目

表5 豚鼠、地鼠、兔病毒檢測項目

表6 犬、猴病毒檢測項目 檢測程序

5.1 檢測的動物應當日按細菌、真菌、病毒要求聯合取樣檢查。5.2 檢測程序： 檢測方法

按GB/T14926.1-14926.64─2001中的規定分項進行。

檢測規則

7.1 檢測頻率

7.1.1 普通級動物：每三個月至少檢測動物一次； 7.1.2 清潔動物：每三個月至少檢測動物一次；

7.1.3 無特定病原體動物：每三個月至少檢測動物一次；

7.1.4 無菌動物：每年檢測動物一次，每當-4周檢查一次動物的生活環境標本和糞便標本。7.2 取樣要求

7.2.1 選擇成年動物用于檢測。

7.2.2 取樣數量:每個小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生產繁殖單元；以及每個犬、猴生產繁殖群體，根據動物多少，取樣數量見表7。

表7 實驗動物不同生產繁殖單元取樣數量

7.3 取樣、送檢

7.3.1 應在每一生產繁殖單元的不同方位(例如：四角和中央)選取動物。

7.3.2 動物送檢容器級別要求編號和標志，包裝好，安全送達實驗室，并附送檢單，寫名動物品種品系、級別、數量和檢測項目。

7.3.3 去特殊要求時，兔、犬和猴的活體取樣，可在生產繁殖單元進行。7.4 檢測項目分類

7.4.1 必須檢測項目：是指在進行實驗動物質量評價時必須檢測的項目。

7.4.2 必要時檢測項目：是指從國外引進實驗動物時；懷疑有本病流行時；申請實驗動物生產許可證和實驗動物質量合格證時必須檢測的項目。結果判定

在檢測的各個等級動物中，如有一只動物的一項指標不符合該等級標準要求，則判為不符合該等級標準。9 報告

報告應包括檢測結果、檢驗結論等項內容。

第二篇：《動物微生物學》教學大綱

《高級微生物學》雙語課教學大綱

課程名稱：高級微生物學

面向專業：全校 課程代碼：

大綱執筆人：常維山 總學分：2

大綱審定人：柴同杰

一、課程教學的目的、性質、地位和任務

微生物學是一門歷史較短、發展較快、縱橫交錯和廣泛聯系實際的學科，具有內容覆蓋面廣和跨度大等特點。動物微生物本身是一個重要而獨具特色的生物群體，它們不僅是一個研究生物學基本規律的理想材料，而且與動物及人類的生命活動密切相關。微生物的應用已涉及到獸醫學、醫學、農業、工業、食品和生物技術等許多方面。這樣都促使動物微生物學不斷發展和日益受到重視，使微生物成為生物學的重要學科，并為人類的生活作出重要貢獻。

二、課程教學的基本要求

讓學生在頭腦中建立一個較牢固的動物微生物學知識網絡；使他們獲得一個既有一定深度和廣度，又有一定的歷史、現狀和發展前景的綜合知識；努力啟發、引導和培養他們的科研及實際能力，使他們在本學科領域中能站得高，看得遠，做得好。本課程一般應安排在生物化學課程以后學習。

三、課程教學大綱及學時分配

Part Ⅰ Intrduction to Microbiology 1.The

History and Scope of Microbiology

The Discovery of Microorganisms The

Conflict over Spontaneous Generation The Role of Microorganisms in Disease

Recongnization of the Relationship between Microorganisms and Disease

The Development of Techniquies for Studying Microbial Pathogens

Industrial Microbiology and Microbial Ecology Members of the Microbial World

The Scope and Relevance of

Microbiology The Future of Microbiology 2.Eucaryotic Cell Structure and Function

An Over of Eucaryotic Cell Struture

The Cytoplasmic Matrix, Microfilaments, Intermediate Filaments, and Microtubules

The Endoplasmic Reticulum

The Golgi Apparatus

Lysosomes and Endocytosis

Eucaryotic Ribosomes

Mitochondria]

Chloroplasts

The Nucleus and Cell Division

Nuclear Structure

The Nucleous

Mitosis and Meiosis

External Cell Coverings

Cilia and Flagella

Comparison of Procaryotic and

Eucaryotic Cells Part Ⅱ Microbial Nutrition , Growth ,and Control

Microbial Nutrition

The Common Nutrient Requirements

Requirements for Carbon, Hydrogen,and Oxygen

Nutritional Types of Microorganisms

Requirements for Nitrigen,Phosphorus,and Sulfur

Growth Factors

Uptake of Nutrients by the Cell

Facilitated Diffusion

Active Transport

Group Translocation

Iron Uptake

Culture Media

Synthetic or Defined Midia

Complex Media

Types of Media

Isolation of Pure Cultures

The Spread

Plate and Streak Plate

The

Pour Plate

Colony Morphology and Growth

Microbial Growth

The

Growth Curve

Lag Phase

Exponential Phase

Death Phase

The Mathematics

of Growth Measurement of Microbial Growth

Measurement of Cell Numbers

Measurement of Cell Mass The Continuous Culture of Microorganisms

The

Chmostat

The

Turbidostat The Influence of Environmental Factors on Growth

Solutes and Water Activity

PH

Temperature

Oxygen Concerntration

Pressure

Radition Microbial Growth in Natual Environments

Growth Limitation by Environmental Factors

Counting

Viable But Nonculturable Vegetative Procaryotes

Quorum Sensing and Microbial Population Control of Microorganisms by Physical and Chemical Agents

Definition of Frequently Used Terms

The Pattern of Microbial Death

Conditions Influencing the Effectiveness of

Antimicrobial Agent Activity

The Use of Physical Methods in Control

Heat

Low Temperature

Filtration

Radiation

The Use of Chemical Agents in Control

Phenolics

Alcohols

Halogens

Heavy

Metals

Quaternary Ammonium Compounds

Aldehydes

Sterilizing

Gases

Evaluation of Antimicrobial Agent Effectiveness Part Ⅲ

Microbial Molecular Biology and Genetics

Genes : Structure , Replication ,and Mutation

DNA as Genitic Material

Nucleic Acid Structure

DNA Struture RNA Struture The Organization of DNA in Cells

DNA Repblication Patterns of DNA

Synthesis Mechanism of DNA Repblication

The Genetic Code Establishment of the Genetic Code Organization of the Code

Gene Structure Genes That Code for Protein Genes That Code for t RNA

and

rRNA

Mutations and Their Chemical Basis Mutations and Mutagenesis Spontaneous

Mutations Induce Mutations The Expression of Mutations

Detectation and Isolation of Mutants Mutants Detection Mutants

Selection Carcinogenicity

Testing

DNA Repair Excision Repair Removal of Lesions Postreplication

Repair Recombination Repair Genes: Expression and Regulation

DNA Transcription or RNA Synthesis

Transcription in Procaryotes

Transcription in Eucaryotes

Protein

Synthesis

Transfer RNA and Amino

Acid Activation

The Ribosome

Initiation

of Protein Synthesis

Elongation of the Polypeptide Chain

Termination of Protein Sythesis

Protein Folding

and Molecular Chaperones

Protein Splicing

Regulation of mRNA Synthesis

Induction and Repression

Negative Control

Positive Control

Attenuation

Global

Regulatory Systems

Catabolite

Repression

Regulation by Sigma Factors and Control of Sporlation

Antisense

RNA and

the Control of Porin Protein

Two—Component

Phosphorelay Systems

Control of the Cell Cycle Microbial Recombination and Plasmids

Bacterial Recombination: General Principles

Bacterial Plasmids

Fertility Factors

Resistance

Factors

Col

Plasmids

Other Types of Plasmids

Transposable

Elements

Bacterial

Conjugation

F+× F Mating

－

Hfr Conjugation

F’ Conjugation

DNA Transformation

Transduction

Generalized Transduction

Specialized

Transduction

Mapping

Genome

Recombination

and Genome Mapping in Viruses Part Ⅳ

The Viruses : Viruses of Eucaryotes

Classification of Animal Viruses

Reproduction of Animal Viruses

Adsorption of Virions

Penetration and Uncoating

Replication and Transcription in

DNA Viruses

Replication

and Transcription in RNA Viruses

Synthesis

and Assembly

of Virus Capsids

Virion Release

Cytocidal Infections and Cell Damage

Persistent ,Latent ,and Slow Virus Infections

Viruses and Cancer

Plant Viruses

Virion Morphology

Plant Virus Taxonomy

Plant

Virus

Reproduction

Transmission

of Plant Viruses

Viruses of Fungi and Algae

Insect Viruses

Vioids and Prions

Part V Pathogenicity of Microorganisms

Host-Paracyte Relationships

Pathogenesis of Viral Diseases

Entry , Contact, and Primary Replication

Viral Spread and Cell Tropism

Cell Injury and Clinical Illness

Recovery from Infection

Virus Shedding

Pathogenesis of Bacterial Diseases

Maitaining a Reservoir of the Bacterial Pathogen

Transport of the Bacterial Pathogen to the Host

Attachment

and Colonization by the Bacterial Pathogen

Invasion of the Bacterial Pathogen

Growth and Multiplication of the Bacterial Pathogen

Leaving the Host

The Clonal Nature of Bacterial Pathogen

Regulation of Bacterial Virulence

Factors

Pathogenicity Islands

Toxigenicity

Microbial Mechnisms for Escaping

Host Defences

Evasion of Host Defenses by Viruses

Evasion of Host Defenses by Bacteria

四、課程考核要求

閉卷考試(英語出題，漢語答卷)。

使用自編課件。建議參考下列有關書籍：獸醫微生物學（第三版），甘肅農大主編，農業出版社； MICROBIOLOGY（影印版），（5TH ,Edition）,高等教育出版社。

第三篇：醫學微生物學試驗課程教案

醫學微生物學實驗課程教案

主講教師：宋利瓊

（2008 春季 學期）

教學內容：病毒學檢查法（綜合性實驗）

授課對象：2006級醫學專業學生 教學時間及學時： 3學時 教學目的和要求： 【目的要求】

一、了解病毒的基本形態，熟悉包涵體的特點及意義。

二、掌握流感病毒血凝和血凝抑制試驗原理。

三、掌握乙型肝炎病毒的血清學檢測法及臨床診斷意義。

四、了解病毒動物接種法、病毒雞胚培養法、病毒組織培養法。

五、了解病毒感染的檢測方法（如PCR法檢測病毒）。教學重點和難點：

一、觀察病毒包涵體（內基氏小體等）

二、單層細胞培養及CPE的觀察

三、病毒的分離培養（錄象）

四、病毒CPE形成過程（錄象）

五、PCR鑒定病毒感染（錄象）教學方法： 1．注重學生綜合、分析能力培養，調動學生學習的主觀能動性 2．啟發式、互動式教學手段，強調學生的協作性和團體精神。

3、對學生嚴格把關，保證實驗課的過程和結果。【思考題】

一、病毒感染的常見檢查方法及程序有哪些？

二、病毒包涵體是什么？在診斷上有什么意義？ 參考書目：

1、醫學微生物學與免疫學實驗指導, 三峽大學醫學院微生物與免疫學教研室編

2、醫學微生物學與免疫學實驗指導, 河北醫科大學微生物與免疫學教研室編

3、醫學微生物學與免疫學實驗指導, 同濟醫科大學微生物與免疫學教研室編

教學內容及時間分配：（要求全面、具體）

一、病毒感染的常見檢查方法及程序（看錄像）

60分鐘

二、實驗考試

60分鐘

（一）筆試（每組10個題目）

（二）口試（每個學生一個病案討論）

三、病案討論

30分鐘 【附錄】臨床病毒學討論

冼某，男，58歲。病案號：159589。因耳鳴、牙齦出血、腹脹7個月，于2003年5月13日入院。患者患有乙型肝炎20年，7個月前出現耳鳴、牙齦出血，在它院治療，中醫診斷為“耳鳴”，經給予滋腎養肝等中藥治療(具體藥物不詳)，上述癥狀略有好轉，但常反復發作，且于勞累后加重，來我院求診時癥見：面部及胸部皮膚呈淺灰藍色，耳鳴，牙齦出血，血色淡，勞累后加重，下肢稍浮腫，胃納可，睡眠一般，大便可，小便黃，舌質暗紅，苔薄白，脈弦細。體查：神清，精神一般，面色呈淺灰藍色，全身皮膚黏膜可見黃染，胸部見蜘蛛痣，肝掌，鞏膜輕度黃染，牙齦無腫脹，可見散在出血點，血色淡紅，淺表淋巴結無腫大，腹脹 膨隆，移動性濁音(+)，肝脾觸診不滿意，雙下肢輕度浮腫。實驗室檢查：肝膽脾B超：1.肝內光點增粗2.慢性膽囊炎；腹部CT：肝硬化、脾大、中量腹水；乙肝兩對半示：HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)；肝功能示：AST 60U/L，ALT 16U/L，GGT 70U/L，TB 58.5umol/L，DB 20.7umol/L，IB 37.8umol/L；凝血四項：PT 20.80s，PT－INR 1.71，APTT 49.30，FIB 1.78g/L。轉歸:于2003年6月30日出院，面色基本接近正常，無明顯不適感，現仍健在。思考題

一、您考慮本患者最可能的診斷是什么？可能的病原體是什么？發病機理如何？

二、您如何對本患者進行診治？

第四篇：動物疫情監測制度

動物疫情監測制度

一、積極配合畜牧主管部門對本廠的畜禽做好疫病監測；

二、認真做好監測化驗結果的記錄填寫；

三、每月對各畜舍進行一次口蹄疫、豬瘟等傳染性疾病的臨床檢查工作，若發現問題應及時采取措施予以撲滅和控制，并報告畜牧獸醫主管部門；

四、上述疫病的臨床檢查結果亦應認真做好記錄；

五、飼養員在喂料后，應認真觀察畜群進食情況，發現異常要及時進行處理，自己不能處理的要及時報告技術員；

六、技術員要每日早晚各巡視一遍畜舍，發現病情及時安排處理。

出入場管理制度

一、嚴禁將來源不明或沒經過免疫的豬、牛、羊、禽、狗等動物帶進場內；

二、食堂不準從場外購進偶蹄動物相關肉制品；

三、新購進的畜禽要先進行檢疫，而后進入隔離舍，觀察3—4周，經檢查確實沒有問題后，再經免疫，方可進入畜舍飼用；

四、對售出的畜禽，要嚴格把關，不合格的畜禽均不得售出；

五、已進入場區的所有車輛，都必須嚴格消毒，以杜絕外來病菌傳入場內。

六、對病死畜禽的尸體應在技術員的指導下進行銷毀；

七、進出人員要登記；

八、銷售畜禽要登記。病死動物無害化處理制度

一、對所有死亡尸體及污染物要裝入專用尸袋后，運至化尸池中銷毀；化尸池要每月二次用活堿溶液消毒；

二、對需要解剖的病畜或死畜，必須在解剖室進行解剖，嚴禁在圈舍或房舍附近解剖；

三、對出現病畜或死畜的圈舍要徹底消毒，在下次轉入前應再消毒一次；

四、糞便處理：對清理出來的糞便，應倒入化糞池。同時要用塑料薄膜覆蓋，夏春秋三季應每周向糞池中噴灑一次滅蠅藥，以防止蚊蠅的孽生。

動物疫情登記報告制度

一、當圈舍發現異常情況時，飼養員應及時請技術員前往診斷，弄清疫病類別，及時隔離患病動物并采取有效措施進行控制，并在１小時內報告企業負責人。

二、若有重大疫情出現，得到報告后，應在１小時內報告畜牧主管部門，并邀請有關專家前來指導防治及處理工作。

三、若周邊地區有疫情發生，發現人應立即報告，企業負責人在接到報告后應立即研究制訂防范措施，并在１小時內將有關情況上報上級畜牧主管部門。

四、當接到上級通報的疫情時，接報人應立即報告企業負責人，企業負責人應盡快制訂防范措施，做到措施不過夜。

五、凡本廠發生的疫情，防疫員都應如實準確地做好記錄，并及時上報。

獸藥、藥物使用管理制度

一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度；

二、保管員在新購藥品、器械時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放。如有過期藥品及時通知技術員，并對過期藥品進行銷毀；

三、取藥必須憑處方取藥，飼養員一律不準隨便取藥，保管員必須監督執行；

四、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則保管員不予領給；

五、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數量，依據要求派專人銷毀和無害化處理；

六、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定要做好以下記錄：疫苗名稱、生產廠家、批準文號、使用牛只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責；

七、嚴禁使用國家規定中的禁用藥品，嚴格執行藥品休藥期制度。飼料及飼料添加使用管理制度

一、凡進庫玉米、豆粕、麩皮等必須保持保量，保證無毒霉變腐爛，無雜質、無水分超標等，各項指標符合飼料加工要求；

二、進庫的添加劑必須有廠家的合格證，生產日期，使用說明；

三、禁止使用、存放添加未經農業部批準的飼料添加劑；

四、詳細記錄，保證每批飼料打有數字，查有記錄；

五、不得突然更換飼料以防畜群應激；

六、未經廠部批準，打料員不準隨意變動原料量，添加藥物等；

七、執行先打先出原則；

八、執行配方，計量裝袋，做到計量準確，定額裝袋，誤差不超過±５％；

九、做好料庫的衛生、防鼠工作；

十、做好飼料供應，有事即時向廠長匯報。消 毒 制 度

一、規模養殖場應嚴格按照消毒規程進行場地消毒；

二、生活區：辦公室、食堂、宿舍及其周圍環境每月全面消毒一次；

三、生產區正門消毒池：每周至少更換池水、池藥２次，保持有效濃度；

四、車輛：進入生產區的車輛必須徹底消毒，隨車人員消毒方法同生產人員一樣進行消毒；

五、更衣室、工作服：更衣室每周末消毒一次，工作服清洗時消毒；

六、生產區環境：生產區道路及兩側５米內范圍、畜舍間空地每月至少消毒２次；

七、各棟畜舍門口消毒池與盆：每周更換池、盆水、藥至少２次，保持有效濃度；

八、人員消毒：進入畜舍人員必須腳踏消毒池，手洗消毒盆消毒。

檢疫申報制度

一、為有效防控動物疫病，維護公共衛生安全，本養殖場的牲畜在離開本場前進行產地檢疫申報；

二、本養殖場的牲畜在出場前2-3天（或當日）向當地報檢點申報動物產地檢疫；

三、申報檢疫的動物必須經強制免疫和佩戴動物標識后，方可申報；

四、規模養殖場的動物經獸醫行政主管部門檢疫人員檢疫合格后方可出場；

五、運輸動物的車輛裝載前和卸裝后應清洗消毒，并取得動物運載工具消毒證明；

六、未經檢疫的動物禁止調離本場，檢疫不合格的動物實行隔離觀察、治療；

七、違反上述規定自覺接受《動物防疫法》的有關規定進行處罰。

豬場免疫程序

（一）生長肥育豬的免疫程序

1、日齡：豬瘟常發豬場，豬瘟弱毒苗超前免疫，即仔豬生后在未采食初乳前，先肌肉注射一頭份豬瘟弱毒苗，隔1-2小時后再讓仔豬吃初乳；

2、３日齡：鼻內接種偽狂犬病弱毒疫苗； 3、7-15日齡：肌肉注射氣喘病滅活菌苗、蘭耳病弱毒苗； 4、20日齡：肌肉注射豬瘟、豬丹毒二聯苗（或加豬肺疫三聯苗）； 5、25-30日齡：肌肉注射偽狂犬病弱毒疫苗； 6、30日齡：肌肉或皮下注射傳染性萎縮性鼻炎疫苗； 7、30日齡：肌肉注射仔豬水腫病菌苗； 8、35-40日齡：仔豬副傷寒菌苗，口服或肌注（在疫區首免后，隔3-4周再二免）； 9、60日齡：豬瘟、肺疫、丹毒三聯苗、二倍量肌注。

10、生長育肥期肌注兩次口蹄疫疫苗。

（二）后備公、母豬的免疫程序

1、配種１個月肌肉注射細小病毒、乙型腦炎疫苗；

2、配種前20-30天肌肉注射豬瘟、豬丹毒二聯苗（或加豬肺疫的三聯苗）；

3、配種前１個月肌肉注射偽狂犬病弱毒、口蹄疫、蘭耳病疫苗。

（三）經產母豬免疫程序

1、空懷期：肌肉注射豬瘟、豬丹毒二聯苗（或加豬肺疫的三聯苗）；

2、初產豬肌注一次細小病毒滅活苗，以后可不注；

3、頭三年，每年3-4月份肌注一次乙腦苗，三年后可不注；

4、每年肌肉注射3-4次豬偽狂犬病弱毒疫苗；

5、產前45天、15天，分別注射K88、K99、987ｐ大腸桿菌腹瀉菌苗；

6、產前45天，肌注傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒三聯疫苗；

7、產前35天、皮下注射傳染性萎縮性鼻炎滅活苗；

8、產前30天，肌注仔豬紅痢疫苗；

9、產前25天，肌注傳染性胃腸炎-流行性腹瀉-輪狀病毒三聯疫苗；

10、產前16天，肌注仔豬紅痢疫苗；

（四）配種公豬免疫程序

1、每年春、秋各注射一次豬瘟、豬丹毒二聯苗（或加豬肺疫的三聯苗）；

2、每年3-4月份肌肉注射１次乙腦苗；

3、每年肌肉注射2次氣喘病滅活菌苗；

4、每年肌肉注射3-4次豬偽狂犬病弱毒疫苗。

（五）其它疾病的防疫

1、口蹄疫：（1）常發區

a.常規滅活苗，首免35日齡，二免90日齡，以后每3個月免疫一次；

b.高效滅活苗，首免35日齡，二免180日齡，以后每6個月免疫一次。

（2）非常發區：

a.常規滅活苗，每年1、9和12月份各免疫一次； b.高效滅活苗，每年1和9月份各免疫一次。

2、豬傳染性胸膜肺炎：仔豬6-8周齡一次，2周后再加免一次；

3、豬鏈球菌病：

（1）成年母豬：每年春、秋各免疫一次；（2）仔豬：

a.首免10日齡，二免60日，或

b.首免出生后24小時，二免斷奶后2周。

4、藍耳病：

（1）成年母豬：每胎妊娠期60天免疫一次滅活苗；（2）仔豬：14-21日齡免疫一次弱毒苗；（3）成年公豬：每半年免疫一次滅活苗；（4）后備豬：配種前免疫一次滅活苗。

第五篇：加強動物疫情監測工作

甘肅：臨洮縣加強動物疫情監測工作確保動物疫病防控工作上水平

發布日期：2011年11月15日來源：臨洮縣動物疫病預防控制中心作者：為了有效防控重大動物疫病，更好地開展動物疫病防控工作。臨洮縣高度重視動物疫情監測工作并將疫情監測工作作為關鍵環節，狠抓了三項具體措施落實。

一、抽查檢測各鄉鎮免疫抗體效價。今年縣疫控中心實驗室對全縣各鄉鎮的動物免疫效果進行抽樣抗體監測，全年抗體合格率達到國家規定標準的鄉鎮占99%以上。

二、堅持流行病學調查。對全縣疫情定期或不定期進行流行病學調查。

三、對重點部位開展監測。制定“重點部位”監測方案，全縣共選取了6個采樣監測點，其中3個家禽養殖場，1個行政村，2個活禽交易市場，對6個具有養殖代表性的重點場所進行定期采樣，全年跟蹤監測，切實做到了解疫病發展流行趨勢，達到控制疫情，消滅疫病的目的重慶：巴南區動物疫控中心提前完成2011年監測任務

發布日期：2011年11月16日來源：重慶市動物疫病預防控制中心作者：為切實掌握巴南區動物疫病流行情況，準確分析評估疫情風險，及時發出疫情預警通報，區動物疫控中心嚴格按照市、區文件精神，早部署，早安排，早行動，提前、超額完成了2011年動物疫病監測任務。

截止日前，巴南區共完成690份豬血清中口蹄疫抗體和豬瘟抗體監測，占全年任務的78.14%；完成190份豬血清中藍耳病抗體監測，占全年任務的380%；完成710份雞血清中禽流感抗體和新城疫抗體監測，占全年任務的80.68%；完成650份豬口蹄疫抗體和豬瘟抗體復核血清送樣任務，占全年任務的108.33%和216.67%；完成190份豬藍耳病抗體復核血清送樣任務，占全年任務的380%；完成710份雞禽流感抗體和雞新城疫抗體復核血清送樣任務，占全年任務的118.33%和236.67%。該區提前、超額完成了市農委下達的復核血清送樣任務。截止10月，豬瘟全年抗體合格率為87.38%，豬瘟全年抗體合格率為80.15%、禽流感全年抗體合格率為86.20%、新城疫全年抗體合格率為78.87%。

7-9月，區動物疫控中心共對轄區內538頭奶牛開展了結核病和布魯氏菌病監測，監測出48頭結核病陽性奶牛，布魯氏菌病監測全部為陰性，并嚴格按照《牛結核病防治技術規范》對48頭結核病陽性奶牛進行了撲殺和無害化處置，確保了該區奶產品質量安全。同期，區動物疫控中心還對2個肉牛養殖場戶的8頭肉牛、12個山羊養殖場戶的58只山羊以及45個豬養殖場（戶）的186頭豬進行了布病監測，監測結果未發現布病陽性病例。江蘇：姜堰市積極參加全省獸醫系統實驗室檢測能力比對工作

發布日期：2011年8月12日來源：姜堰市畜牧獸醫站作者：

為進一步加強實驗室管理，提高獸醫實驗室檢測診斷能力和水平，根據省疫控中心安排，8月9日我市畜牧獸醫站實驗室積極參加了全省獸醫系統實驗室檢測能力比對工作。據悉，我市本次共進行了H5 亞型禽流感（Re-5株）、豬O型口蹄疫、豬藍耳病三個項目的抗體檢測比對試驗。目前，我市三個檢測項目的比對試驗已在規定時間內全部結束，按照省獸醫系統實驗室檢測能力比對實施方案的要求，出具的《動物疫病檢驗報告書》已通過郵政快遞的方式上報給省疫控中心。

通過比對試驗，將進一步規范我市獸醫實驗室的檢測工作，鍛煉檢測人員的檢測水平，提升我市獸醫實驗室待檢樣品的檢測準確率，完善實驗室質量管理體系的建設；最終的檢測結果也將客觀地評價我市獸醫實驗室的檢測能力。