第一篇：產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度

產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度

一、產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度

1、人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān)；

2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和/或家屬簽署知情同意書(shū)后方可進(jìn)行篩查操作；

3、篩查孕婦資料登記要求

所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。

4、使用唯一編碼

編碼要求準(zhǔn)確、清楚，每位孕婦使用唯一編碼，要求復(fù)讀給孕婦聽(tīng)；編碼操作者固定，做到三“三查七對(duì)”

操作時(shí)三查：即查編碼、查離心管、查血清管；

5、血樣登記表與本人七對(duì)：即對(duì)姓名、年齡、對(duì)編碼、對(duì)末次月經(jīng)、對(duì)B超孕周、對(duì)地址、對(duì)通訊電話(huà)；

6、血清管編碼的書(shū)寫(xiě)要求：編號(hào)要求字跡清楚，準(zhǔn)確無(wú)誤；

7、血樣的處理要求：全血于室溫放置2小時(shí)待血液完全凝集后再進(jìn)行離心，分離血清時(shí)要仔細(xì)，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊，防止血清漏出，標(biāo)本如能在7天內(nèi)檢測(cè)完畢，則置2--8℃保存；如檢測(cè)時(shí)間超過(guò)7天，則置-20℃冰箱保存。

篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年，血清標(biāo)本須保存于-70℃，以備復(fù)查。

8、篩查時(shí)孕周計(jì)算盡可能按B超孕齡，如不能取得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清楚，則必須進(jìn)行B超孕齡測(cè)量，孕齡 測(cè)量需精確到天數(shù)，早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長(zhǎng)為準(zhǔn)，中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準(zhǔn)。

專(zhuān)科檔案建立與管理制度

一、專(zhuān)科檔案建立與管理制度

1、中心建立獨(dú)立的產(chǎn)前篩查檔案室，產(chǎn)前篩查中心書(shū)寫(xiě)、保存在本中心進(jìn)行產(chǎn)前篩查者的檔案，由產(chǎn)前篩查中心辦公室專(zhuān)職信息人員負(fù)責(zé)檔案的管理工作。

2、檔案內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查的文字資料、影像資料及其他相關(guān)資料。為便于管理和查閱，應(yīng)將每項(xiàng)服務(wù)技術(shù)項(xiàng)目資料分類(lèi)歸檔管理。

3、所有的資料實(shí)行登記管理。

4、所有檔案定點(diǎn)存放保留50年，不得拆放、涂改或丟失。

5、檔案的查閱不得違反國(guó)家及本中心的有關(guān)規(guī)定。

6、工作人員應(yīng)尊重產(chǎn)前篩查者的隱私權(quán)并嚴(yán)格保密，所有資料不得向他人泄漏密。

7、保存形式：紙質(zhì)文件、電子記錄及移動(dòng)硬盤(pán)。

二、產(chǎn)前篩查的檔案管理

1、工作人員應(yīng)按照產(chǎn)前篩查的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文件認(rèn)真完成產(chǎn)前篩查的資料管理工作。

2、及時(shí)、完整填寫(xiě)各項(xiàng)記錄，每項(xiàng)記錄冊(cè)有指定人員負(fù)責(zé)檢查。字跡清楚，不得隨意涂改，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保存；

3、每份病歷要登記病人的詳細(xì)資料：姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式、診斷等；

4、每份檢查結(jié)果均應(yīng)錄入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)，由專(zhuān)人管理；

5、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)的病人資料及其隨訪(fǎng)資料分類(lèi)歸檔保管，并將資料分類(lèi)報(bào)四川省產(chǎn)前診斷中心；

6、首診醫(yī)生負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查孕婦的專(zhuān)科檔案的建立，孕婦產(chǎn)前篩查的檔案存入產(chǎn)前篩查中心保管。中心保存的每份產(chǎn)前篩查資料包括：已簽的產(chǎn)前篩查知情同意書(shū)、產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單、產(chǎn)前篩查結(jié)果、隨訪(fǎng)結(jié)果；

7、對(duì)保存的病歷資料不得撕毀，拆散，涂改或丟失，用后必須歸還遠(yuǎn)處，如因管理不善造成資料丟失，追究當(dāng)事人的責(zé)任，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。產(chǎn)前篩查中心辦公室負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的專(zhuān)科檔案的管理，并負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪(fǎng)工作。

8、孕婦檔案實(shí)行保密，嚴(yán)禁檔案外借。

疑難病例會(huì)診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀(guān)察制度

一、疑難病例會(huì)診制度

1、產(chǎn)前篩查中心遇疑難病例或需他科協(xié)助處理的病例，應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)會(huì)診；

2、中心內(nèi)會(huì)診：由專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)提出會(huì)診申請(qǐng)，主任召集中心有關(guān)人員參加會(huì)診，作好記錄。

3、科間會(huì)診：由產(chǎn)前篩查中心專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)提出會(huì)診申請(qǐng)，中心主任同意并簽名后填寫(xiě)會(huì)診單，應(yīng)邀科室一般應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)安排副主任或以上醫(yī)師參加會(huì)診，并填寫(xiě)會(huì)診記錄。會(huì)診時(shí)由中心專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)或?qū)I(yè)組成員陪同。

4、全院會(huì)診：凡涉及到多科室的會(huì)診，由中心主任提出申請(qǐng)，報(bào)請(qǐng)醫(yī)務(wù)科同意，醫(yī)務(wù)科組織全院會(huì)診討論。

5、院外會(huì)診：在中心會(huì)診的前提下，由中心主任提出申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，產(chǎn)由醫(yī)務(wù)科與上級(jí)醫(yī)院聯(lián)系，確定會(huì)診時(shí)間。會(huì)診由中心主任主持，中心全體醫(yī)技人員及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員參加。

二、疑難病例轉(zhuǎn)診制度

1、由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，中心無(wú)法實(shí)施的產(chǎn)前篩查技術(shù)部，向四川省產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。

2、需要轉(zhuǎn)山西省產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行診斷的病例，由經(jīng)治醫(yī)師提出轉(zhuǎn)診請(qǐng)求并填寫(xiě)轉(zhuǎn)診單，經(jīng)中心主任簽字同意后方能轉(zhuǎn)診。

3、所有轉(zhuǎn)診的病例必須進(jìn)行登記備案，并進(jìn)行追隨蹤，追隨蹤結(jié)果記載入病例的檔案中。

三、產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪(fǎng)制度

1、醫(yī)師填寫(xiě)產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單時(shí)須包括被篩查人的電話(huà)號(hào)碼 或聯(lián)系地址，以便隨訪(fǎng)。

2、應(yīng)將篩查結(jié)果及時(shí)通知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢(xún)醫(yī)生進(jìn)行解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。

3、對(duì)于高危孕婦，若患者同意進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。若孕婦不同意產(chǎn)前診斷，應(yīng)繼續(xù)追隨蹤隨訪(fǎng)至分娩后，了解孕期是否順利及胎兒或新生兒是否正常；

4、對(duì)篩查結(jié)果為非高危孕婦也應(yīng)進(jìn)行隨訪(fǎng)至分娩后，以便了解篩查試驗(yàn)的假陰性。

5、應(yīng)將隨訪(fǎng)結(jié)果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪(fǎng)結(jié)果記錄本》上，并定期總結(jié)統(tǒng)計(jì)分析。

統(tǒng)計(jì)匯總和上報(bào)制度

一、統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度

1、利用山西省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對(duì)中心產(chǎn)前篩查的所有資料進(jìn)行微機(jī)化管理。

2、中心每月對(duì)產(chǎn)前篩查的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。中心主任主持產(chǎn)前篩查工作總結(jié)，并對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，由專(zhuān)人記錄。

3、按照山西省衛(wèi)生廳的要求，定期將產(chǎn)前篩查的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果向衛(wèi)生行政部門(mén)和山西省產(chǎn)前診斷中心上報(bào)。

患者知情同意制度和知情告知環(huán)節(jié)

一、知情同意制度

1、病人享有知曉病情、診斷、治療措施、預(yù)后、費(fèi)用等方面的情況的權(quán)利。

2、所有產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項(xiàng)目必須獲得被檢查者的知情同意，并簽定書(shū)面同意書(shū)后方能進(jìn)行檢查。

3、知情同意書(shū)必須向被檢查者說(shuō)明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的其他檢查方法，使被檢查者充分了解和理解這些信息，在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的情況下，自愿做出是否進(jìn)行檢查的決定；

4、（1）言；

（2）

檢查目的，應(yīng)該有被檢查者認(rèn)為有益的一知情同意書(shū)應(yīng)符合以下要求：

有清楚易懂的解釋。未使用過(guò)分技術(shù)性語(yǔ)面，也有可預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。

（3）（4）（5）（6）

描述檢查時(shí)不使用過(guò)分樂(lè)觀(guān)的表達(dá)。； 完整描述檢查步驟。準(zhǔn)確描述保密程度。

知情同意書(shū)在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)前不能使用。

二、產(chǎn)前篩查知情同意制度

1、產(chǎn)前咨詢(xún)醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識(shí)，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。

2、義；

3、產(chǎn)前咨詢(xún)醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋篩查實(shí)驗(yàn)的效率及產(chǎn)前咨詢(xún)醫(yī)師應(yīng)向婦解釋開(kāi)展產(chǎn)前篩查的意其局限性，特別是篩查試驗(yàn)并非診斷手段，有一定的假陰性率，對(duì)高危者需進(jìn)一步行產(chǎn)前診斷。

4、實(shí)施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴(yán)禁執(zhí)行強(qiáng)制性篩查。

5、孕婦若同意篩查必須在知情同意書(shū)上簽字。

三、知情告知環(huán)節(jié)

1、對(duì)所有產(chǎn)前檢查的孕婦進(jìn)行宣傳，說(shuō)明產(chǎn)前篩查的意義、目的，盡可能達(dá)到所有小于35歲的孕15—20周的孕婦有機(jī)會(huì)進(jìn)行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。

2、對(duì)篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行知情告知，并建議其進(jìn)行產(chǎn)前診斷確診。

3、產(chǎn)前診斷；

4、對(duì)夫婦之一有染色體畸變或出生過(guò)染色體異常對(duì)所有≥35歲的孕婦進(jìn)行知情告知，建議進(jìn)行的患兒、夫婦之一有開(kāi)放性神經(jīng)管畸形或出生過(guò)開(kāi)放性神經(jīng)管畸形患兒、夫婦之一有先天性代謝缺陷或出生過(guò)這種患兒，X連鎖遺傳病基因攜帶孕婦、原因不明反復(fù)流產(chǎn)孕婦、羊水過(guò)多孕婦、有致畸因素接觸史、有遺傳病家族史又系探親婚配的孕婦進(jìn)行知情告知，建議其接受產(chǎn)前診斷。

四、知情同意書(shū)簽署環(huán)節(jié)

1、遺傳咨詢(xún)過(guò)程中，咨詢(xún)醫(yī)生將產(chǎn)前篩查的目的、方法、局限性向孕婦及家屬陳述，堅(jiān)持孕婦知情選擇的原則，由病人選擇是否接受產(chǎn)前篩查。

2、對(duì)自愿接家產(chǎn)前篩查者，要求孕婦簽署知情同意書(shū)，對(duì)拒絕接受產(chǎn)前篩查的孕婦，簽署拒絕產(chǎn)前篩查簽字書(shū)。

3、醫(yī)生確定被篩查孕婦的年齡、孕周、（必要時(shí)B超確診胎齡）病史，開(kāi)出產(chǎn)前篩查送檢單。

4、產(chǎn)前篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)簽署產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果告知書(shū)。

產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制管理制度

1、保證標(biāo)本符合實(shí)驗(yàn)條件：取靜脈血2-3ml，2000rpm離心10分鐘，取上清液放入冷凍管中，－20℃冷凍保存，等實(shí)驗(yàn)當(dāng)天解凍，切忌反復(fù)凍融。

2、實(shí)驗(yàn)室人員：經(jīng)培訓(xùn)，有實(shí)驗(yàn)技師上崗證的專(zhuān)業(yè)人員。

3、保證孕婦臨床資料信息的準(zhǔn)確性，特別是孕周的正確估計(jì)。

4、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（全自動(dòng)儀器除外，但也需要每次定標(biāo)），并有高、中、低三個(gè)質(zhì)控。

5、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制：定期做批內(nèi)及批間誤差。1)批內(nèi)誤差測(cè)定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），在同一次實(shí)驗(yàn)中每份重復(fù)加樣5－10次，算出的CV值應(yīng)在3%以?xún)?nèi)。

2)批間誤差測(cè)定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），分5－10批測(cè)定，算出的CV值應(yīng)在5%以?xún)?nèi)。

3)定期對(duì)質(zhì)控進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，另外還應(yīng)參加衛(wèi)生部或當(dāng)?shù)匦l(wèi)生技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)。

6、所有篩查高危的孕婦需要首先對(duì)血清進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，減少檢測(cè)過(guò)程中的誤差。如仍為陽(yáng)性進(jìn)行超聲檢查核對(duì)孕周，以排除由于孕周錯(cuò)誤所臻的陽(yáng)性結(jié)果。

7、早孕期超聲核對(duì)孕周應(yīng)以頭臀長(zhǎng)作為標(biāo)準(zhǔn)，中孕期超聲核對(duì)應(yīng)以雙頂徑作為標(biāo)準(zhǔn)。

8、實(shí)驗(yàn)室報(bào)告在B超校正孕周后假陽(yáng)性率應(yīng)低于5%.9、每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)有2位技術(shù)人員核對(duì)，遇到可疑數(shù)據(jù)，在排除實(shí)驗(yàn)操作誤差后，應(yīng)請(qǐng)示實(shí)驗(yàn)室主管后再發(fā)報(bào)告。

10、床產(chǎn)科醫(yī)生應(yīng)熟悉實(shí)驗(yàn)室報(bào)告，能對(duì)篩查結(jié)果進(jìn)行解釋?zhuān)瑢?shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷要結(jié)合臨床，特別注意病理狀態(tài)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是的影響。

11、篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存一年以上以備復(fù)查。

產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度

產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度

1、所有產(chǎn)前篩查的資料均由中心信息資料管理人員管理，設(shè)置產(chǎn)前篩查資料柜。

2、產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書(shū)、申請(qǐng)書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告單、隨訪(fǎng)結(jié)果、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)病人其隨訪(fǎng)資料分類(lèi)歸檔保管。

3、產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書(shū)、申請(qǐng)單、檢驗(yàn)報(bào)告單、隨訪(fǎng)結(jié)果。

4、所有資料按檢查聯(lián)號(hào)放置。

5、對(duì)產(chǎn)前篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀(guān)察，直至胎兒出生，并將觀(guān)察結(jié)果記錄并上報(bào)。

6、嚴(yán)格執(zhí)行中心保密制。

產(chǎn)前篩查記錄和檔案管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作時(shí)，應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文件認(rèn)真負(fù)責(zé)完成工作。

2、設(shè)置唐氏篩查資料柜。

3、實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)及時(shí)、完整填寫(xiě)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室工作記錄，每項(xiàng)記錄冊(cè)指定人員負(fù)責(zé)檢查，實(shí)驗(yàn)室原始記錄要字跡清楚，不能隨意涂改。

4、每份標(biāo)本均要登記病人的詳細(xì)資料，包括病人姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。

5、每份標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)錄入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)，由專(zhuān)人管理。

6、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界分險(xiǎn)和低分險(xiǎn)的病人資料及其隨訪(fǎng)資料分類(lèi)歸檔保管。

7、實(shí)驗(yàn)室的各種工作記錄冊(cè)應(yīng)及時(shí)認(rèn)真填寫(xiě)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保存。

第二篇：產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存及報(bào)告制度

產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度

1、人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān)；

2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和（或）家屬簽署知情同意書(shū)后方可進(jìn)行篩查操作；

3、篩查孕婦資料登記要求

所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。

4、使用唯一編碼

編碼要求準(zhǔn)確、清楚，每位孕婦使用唯一編碼，要求復(fù)讀給孕婦聽(tīng)；編碼操作者固定，做到三“三查七對(duì)”

操作時(shí)三查：即查編碼、查離心管、查血清管；

5、血樣登記表與本人七對(duì)：即對(duì)姓名、年齡、對(duì)編碼、對(duì)末次月經(jīng)、對(duì)B超孕周、對(duì)地址、對(duì)通訊電話(huà)；

6、血清管編碼的書(shū)寫(xiě)要求：編號(hào)要求字跡清楚，準(zhǔn)確無(wú)誤；

7、血樣的處理要求：全血于室溫放置2小時(shí)待血液完全凝集后再進(jìn)行離心，分離血清時(shí)要仔細(xì)，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊，防止血 清漏出，標(biāo)本如能在7天內(nèi)檢測(cè)完畢，則置2--8℃保存；如檢測(cè)時(shí)間超過(guò)7天，則置-20℃冰箱保存。

篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年，血清標(biāo)本須保存于-70℃，以備復(fù)查。

8、篩查時(shí)孕周計(jì)算盡可能按B超孕齡，如不能取得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清楚，則必須進(jìn)行B超孕齡測(cè)量，孕齡 測(cè)量需精確到天數(shù)，早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長(zhǎng)為準(zhǔn)，中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準(zhǔn)。

產(chǎn)前篩查報(bào)告發(fā)放制度

1、篩查結(jié)果以書(shū)面形式送交被篩查者。

2、篩查報(bào)告至少應(yīng)包括以下信息：（1）孕婦的年齡與預(yù)期的分娩年齡；（2）標(biāo)本編號(hào)；

（3）篩查時(shí)的孕周及其推算方法；

（4）AFP與游離β-hCG的檢測(cè)值和MOM 值；（5）經(jīng)校正后的篩查目標(biāo)疾病的風(fēng)險(xiǎn)度；（6）相關(guān)的提示與臨床建議。

3、報(bào)告發(fā)放要及時(shí)，一般孕中期為5個(gè)工作日，孕早期為8個(gè)工作日以?xún)?nèi)。對(duì)于篩查結(jié)果為極高風(fēng)險(xiǎn)的要及時(shí)電話(huà)通知孕婦。

4、篩查報(bào)告需兩個(gè)以上相關(guān)技術(shù)人員核對(duì)后方可簽發(fā)。

第三篇：產(chǎn)前篩查管理制度

產(chǎn)前篩查管理制度

一.明確專(zhuān)人負(fù)責(zé)，落實(shí)工作目標(biāo)、工作責(zé)任、工作措施。二.嚴(yán)格兌現(xiàn)獎(jiǎng)懲，實(shí)行責(zé)任追究制度。三.加強(qiáng)督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。

四.把握工作關(guān)鍵環(huán)節(jié)，搞好產(chǎn)前篩查引導(dǎo)。抓住孕婦孕中查體的機(jī)會(huì)，教育引導(dǎo)孕婦充分認(rèn)識(shí)開(kāi)展產(chǎn)前篩查的重要性，動(dòng)員孕婦自覺(jué)進(jìn)行產(chǎn)前篩查，按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前篩查。五.管理本單位產(chǎn)前篩查的血樣采集、遞送、登記和健康教育工作，并代表鄄城縣產(chǎn)前篩查中心與孕婦簽定“菏澤市產(chǎn)前篩查知情同意書(shū)”，收取相關(guān)費(fèi)用，預(yù)約采血時(shí)間和地點(diǎn)。六.嚴(yán)格執(zhí)行省物價(jià)部門(mén)規(guī)定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，不得亂收費(fèi)或搭車(chē)收費(fèi)。

七.嚴(yán)格執(zhí)行業(yè)務(wù)技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程，明確責(zé)任。

第四篇：產(chǎn)前篩查標(biāo)本委托運(yùn)輸協(xié)議-修改后

鄂爾多斯市

產(chǎn)前篩查血液標(biāo)本委托運(yùn)輸協(xié)議

甲方（托運(yùn)方）： 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 乙方（承運(yùn)方）：

加強(qiáng)產(chǎn)前篩查血液標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程質(zhì)量管理，保障標(biāo)本安全，是甲、乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。為了嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家產(chǎn)前篩查血液標(biāo)本儲(chǔ)存與運(yùn)輸相關(guān)規(guī)定，確保標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的安全。經(jīng)過(guò)對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的評(píng)估，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就甲方委托乙方在全市范圍內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)產(chǎn)前篩查血液標(biāo)本，雙方達(dá)成如下協(xié)議： 甲方責(zé)任：

1、甲方保證所要求運(yùn)送的血液標(biāo)本符合國(guó)家法規(guī)，承擔(dān)因違法采集血液所造成的損失。

2、甲方保證所要求運(yùn)送的血液標(biāo)本符合標(biāo)準(zhǔn)要求，包裝完整，提醒乙方注意特殊管理，按易碎輕放貨物運(yùn)輸。

3、甲方保證提供給乙方準(zhǔn)確的收貨地址、送貨數(shù)量、收貨人和聯(lián)系方式。

4甲方負(fù)責(zé)與乙方共同查檢血液標(biāo)本的外包裝，確保甲方托運(yùn)的標(biāo)本外觀(guān)包裝完整，無(wú)破損，并辦理交接手續(xù)。

5、甲方采血機(jī)構(gòu)以現(xiàn)金結(jié)算方式向乙方支付運(yùn)輸費(fèi)用（每次25元，含所提供的材料費(fèi)）。乙方責(zé)任：

1、乙方提供血液標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的冷鏈包裝箱（符合國(guó)家對(duì)血液標(biāo)本運(yùn)輸?shù)囊螅?。乙方按照甲方要求，自甲方定點(diǎn)機(jī)構(gòu)提取已包裝好的血液標(biāo)本，在約定期限內(nèi)（24小時(shí)內(nèi)）送至甲方指定所在地和單位，每次承運(yùn)標(biāo)本的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫(xiě)的物流貨運(yùn)單為準(zhǔn)。甲方要求托運(yùn)后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運(yùn)工作；如有不可抗拒的特殊情況不能或延后承運(yùn)的應(yīng)在承運(yùn)前通知甲方采血單位。

2、托運(yùn)時(shí)，甲乙雙方應(yīng)盡共同檢查標(biāo)本及冷鏈包裝箱的外觀(guān)的義務(wù)，確保甲方托運(yùn)的標(biāo)本外觀(guān)包裝完整，無(wú)破損、數(shù)量準(zhǔn)確。如接收標(biāo)本單位收貨后提出物品外包裝受損、數(shù)量不符等問(wèn)題，視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問(wèn)題，由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任和相應(yīng)的法律責(zé)任。損害賠償以相關(guān)的法律法規(guī)及甲方提出的具體意見(jiàn)計(jì)算為準(zhǔn)。

3、乙方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行運(yùn)輸，確保標(biāo)本安全送達(dá)。在整個(gè)運(yùn)輸途中保持標(biāo)本溫度處于2-8攝氏度（泡沫箱內(nèi)放置兩個(gè)以上生物冰袋）、運(yùn)輸裝卸過(guò)程中均不得將物品置于陽(yáng)光下暴曬，如因運(yùn)輸不當(dāng)導(dǎo)致甲方拒收標(biāo)本，或標(biāo)本損壞、缺失等情況，乙方應(yīng)承擔(dān)損害賠償責(zé)任和相應(yīng)的法律責(zé)任。

4、乙方應(yīng)采取必要的運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生標(biāo)本盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

5、因遇不可抗拒的特殊情況，逾期無(wú)法送達(dá)標(biāo)本的，乙方應(yīng)與甲方及時(shí)溝通，說(shuō)明情況，采取積極穩(wěn)妥的的應(yīng)急處理方式，避免造成更大的損失。

6、乙方應(yīng)切實(shí)有效驗(yàn)證甲方取標(biāo)本人員的身份，要求取標(biāo)本人員留下簽字和聯(lián)系電話(huà)，防止標(biāo)本冒領(lǐng)，錯(cuò)發(fā)，以備甲方查詢(xún)、記錄。本協(xié)議有效期限：自 2017年 6 月1日至 2020年 6月1日止。本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方代表簽字蓋章后生效。

如有未盡事宜，可由雙方協(xié)商補(bǔ)簽協(xié)議。

甲方: 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 乙方：

法人代表/委托代理人： 法人代表/委托代理人： 年 月 日 年 月 日

第五篇：產(chǎn)前篩查宣傳單

前言

我國(guó)是出生缺陷和殘疾高發(fā)國(guó)家，每年的出生缺陷兒數(shù)量約占全世界的五分之一。每年約有20萬(wàn)至30多萬(wàn)肉眼可見(jiàn)的先天性畸形兒出生，加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)出來(lái)的缺陷，先天殘疾兒童每年出生高達(dá)80萬(wàn)至120萬(wàn)，約占每年出生人口總數(shù)的4%--6%。平均每30秒就有一名缺陷兒出生，全國(guó)累計(jì)有近3000萬(wàn)個(gè)家庭曾生育過(guò)出生缺陷和先天殘疾兒，占全國(guó)家庭總數(shù)的1/10。其中約有22萬(wàn)例先天性心臟病，10萬(wàn)例神經(jīng)管畸形，5萬(wàn)例唇腭裂及3萬(wàn)例先天愚型。

過(guò)去由于受條件和認(rèn)識(shí)的限制，無(wú)法采取預(yù)防措施。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)出生缺陷的發(fā)病原因有了進(jìn)一步了解，避免先天缺陷嬰兒的出生已成為可能。產(chǎn)前篩查就是預(yù)防的重要手段之一，它能對(duì)懷孕期間可能發(fā)生的先天缺陷作出風(fēng)險(xiǎn)率預(yù)測(cè)，并采取相應(yīng)措施以達(dá)到優(yōu)生目的。

產(chǎn)前篩查

什么是產(chǎn)前篩查？

產(chǎn)前篩查是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段，它是通過(guò)檢驗(yàn)孕婦血液中的某些特異性指標(biāo)，篩選出高危人群來(lái)實(shí)現(xiàn)的。篩查目的

篩查胎兒是否有：先天愚型、無(wú)腦兒、開(kāi)放性脊柱裂、18-三體綜合癥等出生缺陷。篩查方法經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)傷，僅需抽取孕婦靜脈血2ml即可。篩查對(duì)象

年齡35周歲以下的所有孕婦 篩查時(shí)間

早孕篩查：懷孕8--13周的孕婦 中孕篩查：懷孕15--20周的孕婦 孩子最容易得的出生缺陷有哪些？

身體的任何部分都有可能出問(wèn)題，但我們現(xiàn)在看得比較多的出生缺陷有先天性心臟病，神經(jīng)管畸形（主要包括無(wú)腦兒和脊柱裂）、唇腭裂、先天愚型（醫(yī)學(xué)上叫21--三體綜合癥）、多指（趾）和腦積水。什么是先天愚型？

又稱(chēng)唐氏綜合癥，患者細(xì)胞比正常人多出一條染色體（第21條），導(dǎo)致先天性嚴(yán)重智力障礙；外貌與常人有異；身體器官也可能有缺陷，例如心臟、腸道等。大約50%的唐氏兒可以存活到60歲，需要家人的長(zhǎng)期照顧。孕婦懷有唐氏綜合癥胎兒的機(jī)會(huì)率是隨著年齡遞增，懷孕年齡如果超過(guò)35歲，那么她懷唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)就大，是一般婦女的5倍到15倍，甚至更高。