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看懂血液化驗報告

時間:2019-05-14 04:09:34下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《看懂血液化驗報告》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《看懂血液化驗報告》。

第一篇:看懂血液化驗報告

看懂血液化驗報告

為什么化驗單上有不同的單位和參考值?

這是一個較為專業化的問題。由于化驗項目很多,化驗方法也各異,因此使用的表達化

驗值的單位也有所不同。

現行的兩大單位系統分別稱為質量濃度單位,也就是我們以前使用的習慣單位或稱為傳 統單位,另一個既是國家推選的法定計量單位――以物質濃度為基礎的國際單位制(SI 制)。具體體現在不同實驗室發出的化驗單上就表現為同一個檢驗項目有了兩個不同的數值 和不同的單位,為了便于橫向比較,往往需要通過一些換算才判斷兩個結果的高低,給大家

提供一個換算公式及常用檢驗項目換算表,以方便廣大患者。

傳統單位參考值×換算系數=SI制參考值(加SI制單位)

SI制參考值÷換算系數=傳統單位參考值(加傳統單位)▲ 看懂血液檢查報告 1.血液的成份

白血球為已成熟的細胞,有動力及吞噬細菌的作用;而紅血球之成熟者為無核細胞,其功

用為攜于氧氣及 二氧化碳;血小板主要之作用與血凝固有關。2.血液的一般檢查 檢驗項目 正常值

紅血球計數(RBC)男性:(4.0~5.5)×1012/L(400~500萬/ul)女性:(3.5~5.0)×1012/L(350~500萬/ul)血紅蛋白(Hb)男性:120~160g/L(12~16g/dl)女性:110~150g/L(11~15g/dl)白血球計數(WBC)(4.0~10.0)X109/L 4000~10,000/ul 白血球分類計數

中性粒細胞 50~70% 嗜酸性粒細胞 0.5~5% 嗜堿性粒細胞 0~6% 淋巴細胞 20~35% 單核細胞 1~8% 血小板計數(100-300)X109/L(100,000~300,000/ul)百分率: 0.5~1.5% 網織紅血球計數 絕對值:(24~84)X109/L(2.4~8.4萬/ul)紅血球沉降率(ESR)Westergren法男性:0~15mm/h女性:0~20mm/h 出血時間 Duke法:1~3分 IVY法:0.5~6分 凝血時間 玻片法:2~5分 試管法:4~12分 3.數字代表意義 *紅血球計數 減少:常見于各種病因所致的貧血如缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血,另外還

可見于妊娠的中、后期以及某些老年人。

增加:主要可見于缺氧如阻塞性肺氣腫,肺源性心臟病及紫紺型先天性心臟病的相對性增

加和真性紅血球癥的絕對增高。

*血紅蛋白:其臨床意義與紅血球減少、增加相同。根據紅蛋白減低的程度可將貧血分為 四級,輕度貧血小于110g/L;

中度貧血:血紅蛋白小于90g/L;

重度貧血:血紅蛋白小于60g/L;

極重度貧血:血紅蛋白小于30g/L。*白血球計數

增高:見于

(1)細菌性感染特別是化膿性細菌感染,如膿腫、敗血癥、化膿性闌尼炎、膿胸、大葉性 肺炎。

(2)身體處于應急狀態時,如急性出血、手術、組織損傷、燒傷。

(3)某些白血病、轉移性癌等疾病。

減少:見于

(1)某些桿菌感染、病毒感染及原蟲感染時,如傷寒、瘧疾、流行性感染、麻疹、病毒性 肝炎。

(2)再生障礙性貧血、脾功能亢進。

(3)某些藥物的副作用,如保泰松、阿斯匹林、氯霉素及化學治療藥物使用后等情形。

*白血球分類計數

(1)中性粒細胞:其增加和減少意義與白血球總數的增減意義相同。

(2)嗜酸性粒細胞:增加見于過敏反應,熱帶嗜酸性血球增多癥、寄生感染、慢性多核球

性白血病和慢性嗜酸性粒細胞白血病;減少見于傷寒早期、大手術后、大面積燒傷及嚴重傳 染病。

(3)嗜堿性粒細胞:增加見于慢性粒細胞性白血病;減少則無臨床意義。

(4)淋巴細胞:增加見于急性感染,如百日咳、傳染性粒細胞增多癥、結核病、傳染病恢 復期,慢性、急性淋巴球白血球;減少見于接觸放射線和應用腎上腺皮質激素者。

(5)單核細胞:增加見于瘧疾、活動性肺結核、粒細胞白血病、何杰金氏病;減少無臨床 意義。

*血小板計數:血小板生理性增加見于餐后、運動后。病理性增加見于真性血小板增多 癥、出血性血小板增多癥、急性失血、溶血;減少見于原發性血小板減少性紫癜、再生障礙

生貧血、急性白血病、彌漫性血管內凝血、脾功能亢進、骨轉移癌。

*網織紅血球計數:是反應骨髓造血功能的重要指針,增高見 于溶血性貧血,急性大出

血;減低則見于再生障礙性貧血。

*紅血球沉降率:增加見于結核病、風濕活動、化膿性感染、類風濕性關節炎、系統性紅

斑狼瘡、急性心肌梗塞、嚴重貧血。

*出血時間:延長見于血小板明顯減少、血小板無力癥、血小板病、血管性假血友病、嚴

重肝腎病病患者、維生素C缺乏者。

*凝血時間:延長見于重癥肝臟疾病、先天性纖維蛋白原缺乏病、阻塞性黃疸、先天性凝

血霉原缺乏癥、血漿凝血因子缺乏、應用肝素和雙香豆素治療時。

第二篇:讓你看懂血液常規檢查報告

讓你看懂血液常規檢查報告

手術、化療、放療前后均需行血常規檢查。其中的指標的異常會影響這些治療措施的進行。但很多病人與家屬拿到化驗單看不懂,感到很困惑。現僅就血常規的一些化驗項目的臨床意義作一簡要說明,供參考:

1、血紅蛋白(HB)

正常參考值:

男:120~160g/L(12.0~16.0g/dl)【10】

女:110~150g/L(11.0~15.0g/dl【10】

臨床意義:

增高:有生理性或病理性,在肺癌病人中較少見。

減低:可反映貧血的程度。病人的營養狀況不佳、手術后失血過多、化療后等均可出現。

2、紅細胞計數(RBC)

正常參考值:

男:(4.0~5.5)×1012/L(400~550萬/mm3)【0.01】

女:(3.5~5.0)×1012/L(350~500萬/mm3【0.01】

臨床意義:診斷各種貧血及紅細胞增多癥。

增高:真性紅細胞增多癥、肺心病、肺氣腫、高原缺氧等。

減低:手術后失血過多、化放療療引起的紅細胞減少、其他情況引起的貧血、血液稀釋后等。

3、白細胞計數(WBC)

正常參考值:(4~10)×109/L(4000~10000/mm3)【0.001】

臨床意義:

增高:急性感染、嚴重組織損傷、大出血、中毒、惡性腫瘤及白血病等。

降低:這是化療病人最常見的副作用。另外,某些感染、血液病、自身免疫性疾病、脾功能亢進、再生障礙性貧血等也可出現。

4、白細胞分類計數(DC)

正常血液中含有粒性、單核性和淋巴性三類白細胞。粒細胞又根據胞漿中含有的顆粒性質不同,分為嗜酸性、嗜堿性及中性粒細胞三種。

(1)中性分葉核粒細胞(N):

正常參考值:0.50~0.70(50%~70%)【0.01】

臨床意義:

病理性中性粒細胞增多:急性細菌性感染,嚴重組織損傷或血細胞破壞、急性失血、急性中毒、白血病及惡性腫瘤。

中性粒細胞減少:放射線或化學藥物的毒副作用、病毒性感染、傷寒、某些血液病、自身免疫性疾病、脾功能亢進等。

(2)中性桿狀核粒細胞(N):

正常參考值:0.01~0.05(1%~5%)【0.01】

臨床意義:用于血液系統疾病的診斷和判斷感染輕重程度等。

(3)嗜酸性粒細胞(E):

正常參考值:0.005~0.05(0.05%~5%)【0.01】

臨床意義:

增高:常見于過敏性疾病、寄生蟲病、某些皮膚病及血液病等。

減少:見于腎上腺皮質激素治療時、大手術病情嚴重及傳染病、傷寒、副傷寒等病患者。

(4)嗜堿性粒細胞(B):

正常參考值:0~0.01(0%~1%)【0.01】

臨床意義:

增多:常見于慢性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病及某些轉移癌。

減少:無臨床意義。

(5)淋巴細胞(L):

正常參考值:0.25~0.35(25%~35%)【0.01】

臨床意義:

增多:某些病毒或細菌所致的傳染病,常見于傳染性單核細胞增多癥,某些慢性感染,如結核病恢復期及淋巴細胞性白血病、淋巴肉瘤等。

減少:接觸放射線及應用皮質激素之后。

(6)單核細胞(M):

正常參考值:0.03~0.08(3%~8%)【0.01】

臨床意義:

增多:亞急性細菌性心內膜炎、急性感染的恢復期、單核細胞性白血病。

減少:臨床意義不大。

5、血小板計數(PLT)

正常參考值:(100~300)×109/L((100~300)×103/mm3)【1.0】

臨床意義:

減少:原發性或繼發性血小板減少性紫癜如彌漫性血管內凝血、血栓性血小板減少性紫癜、再障、急性白血病、傷寒、脾功能亢進及進行體外循環時、化學藥物中毒。

增高:某些化療藥物或放療可引起血小板減少。其他的疾病引起則較少見,有特發性血小板增多癥、脾切除術后。

血液常規檢驗及其臨床意義

1.血紅蛋白(Hb)測定:參考值:男性120~160g/L女性110~150g/L、新生兒170~200g/L。

降低:貧血、白血病、大量失血及鉤蟲病等。

增高:慢性缺氧(肺氣腫和先天性心臟病等)、嚴重脫水、大面積燒傷、慢性一氧化碳中毒及真性紅細胞增多癥等時。

2.紅細胞(RBC)檢驗:參考值男性4.0~5.5×1012/L,女性3.5~5.0×1012/L,新生兒6.0~7.5×1012/L。

臨床意義同血紅蛋白,巨幼紅細胞貧血時減少更為明顯。

3.白細胞(WBC)檢驗:參考值:成年人4~5.5×109/L,嬰兒(兩周歲以下)11~12×109/L,新生兒15~20×109/L。

增多:細菌性感染、尿毒癥、嚴重燒傷、傳染性單核細胞增多癥、白血病和應激狀態(急性出血和大手術)等(妊娠后期、月經期、飯后、劇烈運動后可有生理性增加)。

減少:病毒感染、傷害及副傷寒、瘧疾、再生障礙性貧血、極嚴重感染、放射性輻照、腫瘤化療后和非白血性白血病等。

4.白細胞分類(DC):參考值:中性粒細胞0.5~0.70×(50~70%),嗜酸性鑿粒細胞0.005~0.05(0.5%~5%)嗜堿性粒細胞0~0.01(0~1%),淋巴細胞0.2~0.40(20%~40%)和單核細胞0.03~0.08(3%~8%)。

中性粒細胞

增多:多見于急性化膿性細菌感染、粒細胞白血病、急性出血、溶血、手術后和尿毒癥等;

減少:見于傷寒和副傷寒、瘧疾、粒細胞缺乏癥、放射性輻照和腫瘤化療。

嗜堿性粒細胞

增多:見于過敏性疾病、寄生蟲病等;

減少:見于傷寒和副傷寒等。

嗜堿性粒細胞

增多:見于慢性粒細胞白血病、何杰金氏病和鉛中毒等。

淋巴細胞

增多:見于病毒感染。

減少:見于免疫缺陷病。

單核細胞

增多:見于某些細菌感染及單核細胞白血病等。

5.血小板(PLT)檢驗:參考值:100~300×109/L。

減少:造血功能障礙(如急性白血病和再生障礙性貧血等)、血小板破壞過多(如原發性血小板減少性紫癜、脾功能亢進和系統性紅斑狼瘡等)及消耗增加(如DIC、血栓性血小板減少性紫癜等)時;

增多:急性大出血、急性溶血、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥和慢性粒細胞性白血病等時。

6.紅細胞比積(Ht)檢驗:參考值:男性0.42~0.49(42%~49%),女性0.37~0.43和新生兒 0.49~0.54。

增高:失水和大面積燒傷等所致的血液濃縮以及真性紅細胞增多癥時。

下降:貧血及血液稀釋時。

7.紅細胞平均體積(MCV):參考值:成人79~101fl,兒童73~89f1和新生兒可達105fl。

用于貧血分類:增大為巨紅細胞性貧血,減小為小細胞性貧血(如嚴重缺鐵性貧血)和遺傳性球型紅細胞增多癥;正常紅細胞性貧血時正常。

8.紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH):參考值:27~32ρg,新生兒可達40ρg。

用于貧血分類:增加見于大細胞性貧血,減少見于單純小細胞性貧血和小細胞低色素貧血。

9.紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHG):參考值:成人320~360g/L,兒童340~410g/L和新生兒可達450g/L。

大細胞性貧血時正常減少,單純小細胞性貧血時正常,小細胞低色素性貧血時減小。

10.紅細胞(體積)分布寬度(RDW):參考值:0.11~0.16(成人)。RDW與MCV結合可將貧血分為小細胞均一性與不均一性貧血,正常細胞均一與不均一性貧血及大細胞均一與不均一性貧血,在治療過程中會有動態變化。

11.網織紅細胞(RC)計數:參考值:成人0.5~1.5%,新生兒3.0%~6.0%.增加表示骨髓造血功能旺盛,溶血性貧血尤為顯著,惡性貧血或缺鐵性貧血治療有效會增多,再性障礙貧血等骨髓抑制者減少.12.紅細胞沉降率(ESR):參考值:男性0~15mm/h,女性0~20mm/h,60歲以上男女老人的上限分別為24和34mm/h.結核病和風濕病活動期、急性炎癥、貧血及惡性腫瘤等增快。幼齡兒、婦女月經期、妊娠3個月至產后1個月及60歲以上老人呈生理性增快。

第三篇:如何看懂地質報告

閱讀勘察報告的演講稿

1、如何閱讀勘察報告

(1)直接看結束語和建議中的持力層土質、地基承載力特征值和地基類型以及基礎砌筑標高。

(2)地基承載力一般以千帕kPa為單位,1kPa=1kN/m2。

(3)從持力層土質提供的承載力特征值大小可以初步判斷土質的好壞。一般承載力特征值不小于180kPa的為好土,低于180kPa的可認為土質不好。

(4)回填土的承載力一般為60~80。一些層數低矮的丙丁類建筑,例如單層磚房住宅、單層大門、荷載比較小的臨時建筑(構筑)物,基礎可以落在回填土上。

(5)看基礎砌筑標高即確定埋深。基礎盡量淺埋。基礎不得埋在凍土深度范圍內,否則基礎會受到冰反復脹縮的破壞性影響。“基礎的冰凍深度和±0.000的絕對標高”兩項一般要求明確寫在結構總說明中。

2、結合鉆探點號看懂地質剖面圖及確定基礎埋置標高

設計人員第一步應該以報告中建議的最高埋深為起點,用鉛筆畫一條水平線從左向右貫穿剖面圖,看看此水平線是否絕大部分落在報告建議的持力層土質標號層范圍之內。1如果此水平線完全落在該范圍之內,則建議標高適合作為基礎埋置標高。2如果此水平線絕大部分落在該范圍之內,小部分(小于5%)落在該范圍之外(落在不大有利的土質上),這時本著基礎宜淺埋的經濟原則,判定建議標高適合作為基礎埋置標高,但日后與勘察單位一起驗槽時,要共同配合,采取有效措施處理這局部的不利土層。一般的處理措施是局部換填或是局部清掉,視具體情況加豆石混凝土或素混凝土替換。3此水平線絕大部分落在該范圍之外,則建議標高不適合作為基礎埋置標高,須進一步降低該標高。

3、重點看結語或建議中對飽和軟土的液化判別

飽和砂土和飽和粉土(即飽和軟土,但不包括黃土)在地震強度的作用下的液化判別其重要性已經上升為抗震規范中的強條。一般來說,高層鋼筋混凝土結構建筑在強震時不會發生整體傾覆,即使遇上罕遇地震,建筑一般也是坍塌而不是傾覆。但對液化地基上的建筑傾斜或是傾倒卻是很可能的,這是因為平時地基土中的水分同土“緊密團結”為一體,與土共同承托支持整個建筑物的重量,這時土中的水分是有利的。而當地震時,地基土會被震實下沉而水會漂上來,基礎原來是坐落在堅實的基礎上,而此時卻落腳在含水量急劇增大的地基上,類似漂浮在水上。泡了水的地基土承載力會大幅喪失,于是建筑物會整體傾斜甚至傾倒。

4、重點看兩個水位--歷年地下水的最高水位和抗浮水位

歷年最高水位--一般設計地下構件如地下混凝土外墻配筋時,要使用這個水位來計算外墻受到的水壓力。

抗浮水位--一般比歷年最高水位低一些。設計人員看到一些地下層數較多而地上層數不多的工程,有可能不滿足抗浮要求時,應要求勘察單位提供準確的抗浮水位。要根據工程經驗,具體分析報告中可能不合理的水位,及時與勘察單位溝通,最終要求勘察單位提供真實、科學、合理的抗浮水位數據,作為設計的正確依據。

5、特別掃讀結語或建議中定性的預警語句,并且必要時將其寫進基礎說明

報告中的預警語句如“施工時應注意,在降水時應采取有效措施,避免影響相鄰建筑物。建議對本樓沉降變形進行長期觀測。”“嚴禁擾動基地持力層土……”等等,一定要重點標識出來,并將他們寫入基礎說明中,這樣做是為了突出矛盾,告誡自己這些地方日后挖土時可能存在安全隱患,可能會出現一些非結構自身問題,另一方面也加深施工單位對這些問題的重視。如“持力層以下埋藏有砂層,且有承壓水的條件下,施工時應注意不宜釬探,以免造成涌砂,降低地基承載力和加大基礎沉降量”這樣的警告,如果設計人員不寫在圖紙中,施工單位不可能釬探時注意,有可能造成安全隱患。

6、特別掃讀結語或建議中場地類別、場地類型、覆蓋層厚度和地面下15m范圍內平均剪切波速

一般報告中結束語處的第2條會交待地面以下15m范圍內各土層的剪切波速平均值,并根據此數值判定擬建場地土的軟硬類型,并結合擬建場地的覆蓋層厚度,進一步判定擬建場地的場地類別。

剪切波速實質上就是剪切波豎向垂直穿越各個土層的速度,一般來說,土層土質越硬,穿越速度就越快。

7、次要看的東西

好土下是否存在不良工程地質中的局部軟弱下臥層。存在局部軟弱下臥層在實際工程中比較少見。如果有,則進行局部軟弱下臥層驗算。

8、少看甚至不看的東西

地層巖性及土的物理力學性質可以少看甚至不看。這些內容和設計關聯不大,其中比如含水量、土的密度、土的孔隙比e和空隙率n、土的飽和度S、土的干密度、飽和密度、有效密度、抗剪強度指標、縮限WL、土的塑性指數IP、土的液性指數IL等,都可以不看。

土的壓縮性指標中的壓縮模量Es,在基礎設計手算地基變形時可能要用到,但對應JCCAD軟件,Es也很少使用。

第四篇:如何看懂地質報告

如何看懂地質報告

1、如何閱讀勘察報告

(1)直接看結束語和建議中的持力層土質、地基承載力特征值和地基類型以及基礎砌筑標高。

(2)地基承載力一般以千帕kPa為單位,1kPa=1kN/m2。

(3)從持力層土質提供的承載力特征值大小可以初步判斷土質的好壞。一般承載力特征值不小于180kPa的為好土,低于180kPa的可認為土質不好。

(4)回填土的承載力一般為60~80。一些層數低矮的丙丁類建筑,例如單層磚房住宅、單層大門、荷載比較小的臨時建筑(構筑)物,基礎可以落在回填土上。

(5)看基礎砌筑標高即確定埋深。基礎盡量淺埋。基礎不得埋在凍土深度范圍內,否則基礎會受到冰反復脹縮的破壞性影響。“基礎的冰凍深度和±0.000的絕對標高”兩項一般要求明確寫在結構總說明中。

2、結合鉆探點號看懂地質剖面圖及確定基礎埋置標高

設計人員第一步應該以報告中建議的最高埋深為起點,用鉛筆畫一條水平線從左向右貫穿剖面圖,看看此水平線是否絕大部分落在報告建議的持力層土質標號層范圍之內。

(1)如果此水平線完全落在該范圍之內,則建議標高適合作為基礎埋置標高。

(2)如果此水平線絕大部分落在該范圍之內,小部分(小于5%)落在該范圍之外(落在不大有利的土質上),這時本著基礎宜淺埋的經濟原則,判定建議標高適合作為基礎埋置標高,但日后與勘察單位一起驗槽時,要共同配合,采取有效措施處理這局部的不利土層。一般的處理措施是局部換填或是局部清掉,視具體情況加豆石混凝土或素混凝土替換。

(3)此水平線絕大部分落在該范圍之外,則建議標高不適合作為基礎埋置標高,須進一步降低該標高。

3、重點看結語或建議中對飽和軟土的液化判別

飽和砂土和飽和粉土(即飽和軟土,但不包括黃土)在地震強度的作用下的液化判別其重要性已經上升為抗震規范中的強條。一般來說,高層鋼筋混凝土結構建筑在強震時不會發生整體傾覆,即使遇上罕遇地震,建筑一般也是坍塌而不是傾覆。但對液化地基上的建筑傾斜或是傾倒卻是很可能的,這是因為平時地基土中的水分同土“緊密團結”為一體,與土共同承托支持整個建筑物的重量,這時土中的水分是有利的。而當地震時,地基土會被震實下沉而水會漂上來,基礎原來是坐落在堅實的基礎上,而此時卻落腳在含水量急劇增大的地基上,類似漂浮在水上。泡了水的地基土承載力會大幅喪失,于是建筑物會整體傾斜甚至傾倒。

4、重點看兩個水位:歷年地下水的最高水位和抗浮水位

歷年最高水位:一般設計地下構件如地下混凝土外墻配筋時,要使用這個水位來計算外墻受到的水壓力。

抗浮水位:一般比歷年最高水位低一些。設計人員看到一些地下層數較多而地上層數不多的工程,有可能不滿足抗浮要求時,應要求勘察單位提供準確的抗浮水位。要根據工程經驗,具體分析報告中可能不合理的水位,及時與勘察單位溝通,最終要求勘察單位提供真實、科學、合理的抗浮水位數據,作為設計的正確依據。

5、特別掃讀結語或建議中定性的預警語句,并且必要時將其寫進基礎說明

報告中的預警語句如“施工時應注意,在降水時應采取有效措施,避免影響相鄰建筑物。建議對本樓沉降變形進行長期觀測。”“嚴禁擾動基地持力層土……”等等,一定要重點標識出來,并將他們寫入基礎說明中,這樣做是為了突出矛盾,告誡自己這些地方日后挖土時可能存在安全隱患,可能會出現一些非結構自身問題,另一方面也加深施工單位對這些問題的重視。如“持力層以下埋藏有砂層,且有承壓水的條件下,施工時應注意不宜釬探,以免造成涌砂,降低地基承載力和加大基礎沉降量”這樣的警告,如果設計人員不寫在圖紙中,施工單位不可能釬探時注意,有可能造成安全隱患。

如:本工程地下水位較高,基槽邊界條件較為復雜,應妥善選擇降水及基坑邊坡支護方案,并在施工過程中加強觀測,降水開始后需經設計人員同意方可停止,等。

6、特別掃讀結語或建議中場地類別、場地類型、覆蓋層厚度和地面下15m范圍內平均剪切波速

一般報告中結束語處的第2條會交待地面以下15m范圍內各土層的剪切波速平均值,并根據此數值判定擬建場地土的軟硬類型,并結合擬建場地的覆蓋層厚度,進一步判定擬建場地的場地類別。

剪切波速實質上就是剪切波豎向垂直穿越各個土層的速度,一般來說,土層土質越硬,穿越速度就越快。

7、次要看的東西

好土下是否存在不良工程地質中的局部軟弱下臥層。存在局部軟弱下臥層在實際工程中比較少見。如果有,則進行局部軟弱下臥層驗算。

8、少看甚至不看的東西

地層巖性及土的物理力學性質可以少看甚至不看。這些內容和設計關聯不大,其中比如含水量、土的密度、土的孔隙比e和空隙率n、土的飽和度S、土的干密度、飽和密度、有效密度、抗剪強度指標、縮限WL、土的塑性指數IP、土的液性指數IL等,都可以不看。

第五篇:黃金化驗報告

關于黃金成品檢測方法的可行性報告

為適應礦山發展需求,本化驗室開始著手研究黃金成品化驗的各種方法,現列出以下幾種常規測定方法作為參考,由于各種方法各有利弊,所以還請公司領導斟酌。方法

一、表皮取樣,分光光度法:

通過特殊工具刮出金塊表面的金粉,樣品量約為1克,通過王水溶解并按實際條件稀釋到一定倍數,最后通過原子吸收分光光度計測定。

說明:以現在冬季溫度為背景,1ug/mL的金標準溶液測得吸光度值為70左右,那么1克的樣品先溶解為1L,理論濃度約為1mg/mL,鑒于原子吸收儀在樣品濃度太高時測定結果偏差較大(吸光度值超過800乃到1000的話讀數極不穩定甚至升不上去),因此1mg/mL的樣品還需稀釋500至1000倍,以確保儀器讀數的穩定性。

結論:本法優點是不需要投入新的化驗成本;缺點是取樣量不能太少,同時單取表面難以確保樣品的代表性,還有就是因為稀釋倍數太大,會帶來相應的計算誤差。方法

二、密度比較法(可稱比重法):

一、手工測定

將金塊完全浸入盛滿清水的杯子,再在該杯子外面用一個大杯裝下溢出的清水,然后將清水轉移至刻度值較小的量筒中,準備記下清水的體積,這樣通過金塊的重量/水的體積,就可以知道金當時的密度x。因為水的體積就是金塊的體積,再根據純金在20℃下的密度是19.32g/cm3,計算公式:

19.32/100=x/y→y=100x/19.32 式中:x是當時測出的金塊密度,為已知值

y是金塊的百分比含量

說明:需要工具是精密電子天平JD500-3,4260元/臺,規格:

最大稱重:500g 最小稱重:0.001g 稱盤尺寸:Φ90mm 外形尺寸:330×200×285mm 最大稱重越大,它的最小稱重就越大。也就是說,稱得越重,它的精密度就越差。結論:本方法的優點是不需取樣,不破壞金塊外表;缺點是水的體積在轉移過程中會略有損失,容易造成誤差。同時本方法我也沒用過,只能說它在理論上是可以通過的。

二、使用專門測定工具:

1、黃金純度檢測儀DH-300K 測量時間:15 秒 最大稱重:300g 最小稱重:0.005g 密度解析:0.001

2、日本原裝黃金純度檢測儀

測量時間:10 秒 最大稱重:300g/2000g 最小稱重:未知 方法

三、x 熒光光譜法

具有一定能量分辨率的X 射線探測器同時探測樣品所發出的各種能量特征X 射線,探測器輸出信號幅度與接收到的X 射線能量成正比,利用能譜儀分析探測器輸出信號的能量大小及強度,對樣品進行定量,定性分析。所需儀器說明:HXF-7200 貴金屬純度檢測儀

可分析元素:金(Au),銀(Ag),鉑(Pt),鈀(Pd),銅(Cu),銠(Rh),釕(Ru),鋅(Zn),鎳(Ni),鎘(Cd)分析范圍:0.3%~99.99% 測量時間:自適應30~100 秒 測量精度:±0.1% 操作系統:Windows2000/XP 尺寸:500mm×450mm×300mm 重量:35kg 鍍層厚度范圍<30ìm 結論:優點是快速、無損、一次性投入成本一般,常使用成本低,本無測試成本。缺點是常量測試精度達0.1%,可能難以達到我們的要求。同時,X射線在穿透人體時,會對人體產生輕度危害,引起人體生物大分子及水分子的電離和激發反應,產生有害效應,無任何防護的照射就會對人體造成射線損傷。這需要我們在檢測過程中必須穿戴特殊的防護工具,不大適合我們現今的工作環境。方法

四、電子探針法(不常用,概述)

屬點狀測試,精度可達PPB 級別,必須測定數點平均,可有效測試的樣品范圍廣,測試成本高,受儀器測試樣品倉大小限制。一次性投入成本太高,常量測試應用性不強。

綜上所述,黃金成品的無損檢測方法中任何一種方法都不是萬能的,都存在局限性,因此必須有各種方法的密切配合,才能得出正確的結論。目前貴金屬檢測領域最安全可靠的做法是,將密度法與x 熒光光譜法互相聯動配合,取長補短,綜合判斷出樣品的真實純度。這是珠寶檢測領域幾十年來,測試數萬件黃金飾品的成功經驗總結。

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