第一篇：化驗操作規程

脫硫化驗操作規程

一、化驗員應做好化驗室的清潔衛生工作，嚴禁無關人員進入化驗室，嚴禁在室內吸煙、進餐、會客喧嘩，保持本室衛生確保良好的工作環境。

二、化驗用工具、儀器、量具、卡具應按類進行設置，擺放，且應分區和標識，不應隨意放置或丟失，保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。要養成一切用品和工具用完放回原處的習慣。

三、化驗室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時校驗。

四、所有的化學藥品都必須用規定的器具盛放，并注明品名、濃度、規格、型號，且應擺放在固定的地方，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險品要專柜管理，嚴防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

五、工作期間必須按要求做好自身安全防護，化驗員配制化學藥品或化驗物品時，必須按照相應的操作程序進行規范操作，杜絕違規產生的意外事故。

六、化驗員在化驗或檢測物品過程中，應隨時保持有人在監視或測量，化驗相關人員不應離開化驗室，直至數據得出結論為止。

七、作好原始檢驗記錄，認真填寫檢驗結果報告，保持記錄的整潔、真實，并將記錄存檔。

八、化驗完畢，及時清理現場和實驗用具，對實驗器皿要合理的存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

九、使用水、電、藥品等要求節約，使用儀器要遵守操作規程。

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第二篇：化驗崗位安全操作規程

化驗崗位安全操作規程.txt蜜蜂整日忙碌，受到贊揚；蚊子不停奔波，人見人打。多么忙不重要，為什么忙才重要。化驗崗位安全操作規程

1、化驗員必須經過“三級”安全教育和專業技術培訓，考試合格后，持證上崗。

2、實驗時注意不能將液體漏入各種儀器內部，尤其是帶電部分，防止引起火災或電擊事故。

3、對電熱恒溫干燥箱等工作中產生高溫的設備，嚴格按照設備操作規程，避免操作過程中被燙傷。

4、化驗員進入化驗室工作前，必須按有關要求，更換工作服，穿戴好個人防護用品；

5、電子恒溫水浴鍋應放在固定的平臺上，電源電壓必須與本產品要求的電壓相符，電源插座應采用三孔安全插座，必須安裝地線。使用前先將水加入箱內，水位必須高于隔板，切勿無水或水位低于隔板加熱，以防損壞加熱管。

6、化驗室必須保持安靜，禁止在室內喧嘩、嬉鬧、進食和存放食物。

7、化驗員在試驗前應對所使用的儀器設備進行檢查，使用的儀器設備必須處于正常狀態，確認后方可進行檢測工作。不得隨意挪動化驗室儀器設備；檢查維護儀器設備時，必須在切斷電源的情況下進行。

8、進行有毒有害氣體實驗操作時，必須在通風櫥內進行。

9、化驗員在工作中要切實做好防中暑、防滑、防雷擊、防中毒、防觸電、防爆炸、防高空墜落。當發生意外事故時，應立即采取有效措施及時處理，并上報有關領導。

10、實驗檢測完畢后，應對儀器、電、水等進行關閉檢查，確認無誤后方可離開。

11、及時正確銷毀殘存的易燃易爆藥品;

13、嚴禁在明火、電熱器具或其他熱源附近放置易燃易爆等危險藥品。

13、實驗完畢后及時關閉加熱器具，如酒精燈、噴燈和電爐等。灼熱藥品不得直接放在實驗臺上。

14、蒸發、蒸餾或回流易燃易爆藥品時，一般不用明火直接加熱，應按沸點高低分別使用水浴、砂浴或油浴加熱，并應注意室內通風以免蒸汽濃度過高。化驗員不得擅自離開，除有自動控制的儀器外，禁止將電器用具使用過夜；

15、化驗藥品要分類存放，并有專人保管。藥品室要通風、干燥、避光、無任何污染源。

16、傾注或使用易燃易爆藥品時，附近不得有明火，不慎將易燃易爆藥品傾倒在實驗臺上或地面上時應立即斷開附近加熱源，用毛巾、抹布將液體吸干，加強室內通風換氣。17不許任意混合各種化學藥品。嚴禁使用無標簽試劑。

18、檢查藥品標簽和安全標志是否完整;

19、每月檢查一次藥品的儲存、使用和領用記錄，并核對賬目與藥品的庫存數量是否相符。20、應經常檢查藥品庫室溫和通風狀況。庫內應無異味和煙霧，發現異常應立即處理。

21、化驗室內嚴禁吸煙；使用電爐時，底部應墊放石棉板或磚塊；

22、做高溫灼傷工作時，要戴好手套，防止燙傷；

23、在傾注有毒或有刺激性氣味的液體時，（如鹽酸、硝酸）應戴防護口罩，并站在上風處，若有濺出應立即用濕布擦去；

24、嚴禁濕手操作電器，嚴禁用水及濕布帶電擦洗電器；

25、稀釋濃硫酸時，必須在攪拌下將硫酸慢慢注入水中，并在硬質玻璃器皿中進行，注意不要在不耐熱的玻璃器皿中進行；

26、禁止在化驗用的容器內存放飲料和食品，禁止用嘴嘗或直接嗅聞來檢驗藥品；

27、在實驗中如遇皮膚或眼睛受傷，可速用水沖洗；如受酸損傷，即用3％碳酸氫鈉溶液沖洗；眼睛受堿損傷，即用飽和硼酸溶液沖洗（溶液均應事前配好存放備用）。

28、氣瓶應貯存于通風陰涼處，不能過冷、過熱或忽冷忽熱，也不能曝曬日光及一切熱源照射下，因為曝于熱力中，瓶壁強度可能減弱，瓶內氣體膨脹，壓力迅速增長，可能引起爆炸。

29、氣瓶附近，不能有還原性有機物，如有油污的棉紗、棉布等，不要用塑料布、油氈之類蓋，以免爆炸。

30、在實驗室中，不要將氣瓶倒放、臥倒，以防止開閥門時噴出壓縮氣體。要牢固地直立，固定于墻邊或實驗桌邊，最好用固定架固定。勿放于通道，以免碰跌。

31、不同氣瓶不能混放。空瓶與裝有氣體的瓶應分別存放。

32.使用氣瓶時，應用肥皂水試驗閥門有無漏氣，如果漏氣，要退回廠家，否則會發生危險。

第三篇：化驗室化驗項目操作規程

濟南大陸石化有限公司

化驗項目操作規程

第一章 總則

第1條 本規程采用行業操作規范，適用于原料油和成品油的各項化驗要求，其結果具有

可重現性；

第2條 本規程由化驗室起草，經公司總經理審批，其他任何人無權進行隨意

修改和精簡操作。

第二章 化驗項目

? 水分測定實驗

1.準備工作：直行冷凝管一個、接收器一個、圓底燒瓶一個、電熱套一個、量筒一個、電子秤一個、自吸泵一個、玻璃珠若干、鐵架臺，升降臺等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實驗步驟：

1）取料：使用電子秤稱取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿，盡量保持水的流動和水的溫度。開始加熱（10格），待有回流（8-5格），調整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當接收器內的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時應

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內的廢液全部排出后使用輕

質油和乙醇依次清洗后放置通風處或烘干。

5.注意事項： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿水后再加熱，如果實驗過程中發現沒有冷

凝管注水則應先停止加熱再注水。

? 開口閃點實驗

1.準備工作：液化氣，火柴，成品潤滑油（取樣量達到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預計閃點：210℃。

3.實驗步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤滑油至刻線，把溫度計放入液下至底部6mm，開始加熱，150v加熱。

2）當試樣溫度達到預期閃點前56℃（154℃）時減慢加熱

速度（100v），使試樣在達到閃點前28℃（182℃）時的升溫速度為5-6

度/min,在預期閃點前28℃時開始點燃試驗火焰，并調節火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開始使用試驗火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當試樣任何一點出現藍色閃

火時，立即記錄溫度計的數值，作為觀察閃點。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風處

晾干。

? 密度測定實驗

12011年11月實驗室

1.準備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計，溫度計，密度試驗器。

2.實驗步驟：取原料放入密度試驗器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內，插入溫度計并調節恒溫浴缸的溫度使其恒溫調節并取相應密度計放入試樣中靜置后讀出數據。

3.清洗：將量筒內廢液倒出，密度計和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數）。

? 減壓蒸餾

1.準備工作：真空泵，真空計，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計兩個，牛角管一個，玻璃三通兩個，玻璃活塞兩通兩個，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機油200g）。

2.實驗步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠（防沸），插入兩個溫

度計，一個要伸入液面內觀察液相，一個伸入玻璃側支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計下側使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開真空泵，調節真空計。看是否真空，真空情

況下，開始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時間和

初餾點。初餾點后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達到308℃時停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

4.注意事項： 1）試樣必須經脫水

2）組裝儀器時內部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關閉，否則

可能會引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準備工作：單塞溫度計一個，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬用電爐，鐵架臺，玻璃珠若干，石棉布。

2.實驗步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠，插入溫度計觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 酸堿性實驗：

1.準備工作：錐形燒瓶2個，分液漏斗一個，加熱器一個，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實驗步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃停火，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經

濾紙過濾至錐形燒瓶。

3）向兩個試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測石油產品內含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測石油產品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 粘度測定實驗：

1.準備工作：粘度計，溫度計,秒表,試樣（潤滑油10ml）,橡皮管，運動

粘度測定器。

2.實驗步驟：1）設定恒溫浴溫度40℃，取適當粘度計（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時倒置粘度 計，然后將管身1插入試樣中，這時用橡皮球通過橡皮管將液體吸到標線b，不要使液體發生氣泡和裂隙，當液面到達b線時提起粘度計并迅速恢復正常狀態。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計浸入事先準備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上，在固定位置時必須把毛細管粘度計的擴張部分2浸入一半。

3）插入溫度計使水銀球的位置接近毛細管中央點的水平面，并使溫度計上要測溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計調整為垂直狀態，恒溫調節。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴張部分3，使試樣液面稍高于標線a。

4）觀察試樣的流動情況，液面正好達到標線a時開動秒表，液面正好流到標線b時停止秒表。記錄流動時間，重復4次。

5）取每次流動時間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數t50*0.5%，v50=常數c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實驗步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點。

3）將燒瓶內剩余液體盡量倒入5ml量筒內（開始調整溫度

時1min記錄一次）。

3.注意事項：此試驗前提必須滿足以下條件（否則實驗重做）：

a，開始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺半cm）。c，從5ml殘留到終點時間，最后一次調整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度停火。出現煙霧停火，并記錄溫度（分解點）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（潤滑油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，潤滑油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）預計閃點190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預計閃點前40度時控制升溫速度，到預計閃點前20度（170度）

時升溫每分鐘2-3度，到達預期閃點前10度時，閃點低于104度的每高1度點火，閃點高于104度每2度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（柴油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，柴油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預計閃點45度以上，35度開始點火，每高1度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

第四篇：鍋爐水質化驗操作規程

一、一般規定

第1條 本規程適用于固定式低壓鍋爐水質化驗工作。

第2條 鍋爐水質化驗人員必須經過專業技術培訓，取得鍋爐壓力容器安全監察機構頒發的操作證，持證上崗。

第3條 水質化驗人員應認真貫徹執行國家有關法規和標準，嚴格遵守各項規章制度和操作規程。

第4條 鍋爐水質化驗人員應熟悉本地水源情況及鍋爐水處理系統的工作原理和裝備的技術性能；應配合有關人員對水進行定期檢驗，檢查與評價水處理效果。第5條 按規定妥善保管各類化學藥品和試劑。

第6條 化驗工作所需的量具，儀器等應按規定定期校驗。

二、操作前的準備工作

第7條 根據化驗項目的具體要求，備好適用的器具，使用前應認真洗滌，保證其清潔無污染。

第8條 根據化驗項目的具體要求，備齊所需的化學藥品和試劑，并認真檢查其成份、濃度、純度等級、有效期等，品質參數應符合規定。

第9條 備齊并檢查化驗所需的各種儀器、量具等，應標定合格，保證其準確可靠性。

三、操作

第10條 采集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿，采水樣時應先用水樣水沖洗三次后才能采集水樣，采后迅速將瓶蓋蓋好。

第11條 采集原水水樣時，對城市自來水，應先沖洗管道5--10分鐘后再取樣；對井水，應在水面下500毫米處取樣；對江、河、湖及泉的地表水，應將采樣瓶浸入水面下500毫米處并在不同地點分別采集，保證所采水樣的代表性。

第12條 采集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或給水的流動部位取樣。

第13條 采集爐水水樣時，接有水樣冷卻器者，應調節冷卻水量及取樣閥門，使水樣溫度在30--40℃范圍內，流速穩定并控制在500--700毫升/分范圍內；沒有水樣冷卻器者，取樣時應使用耐熱器，并注意緩開取水閥門，取樣人員應避開水流方向正面，防止燙傷。第14條 采集水樣的數量應能滿足試驗和復核的要求。

第15條 測定水樣中的溶解氧等不穩定成份時，按規定的方法在現場化驗。

第16條 各項水質化驗分析的方法，應按GB1576—85《低壓鍋爐水質標準》附錄A“水質分析方法”執行。

第17條 原水至少每月化驗一次，化驗的項目包括：硬度、堿度、pH值、溶解固形物或氯根等，有條件時，可做水質全分析及相應增加化驗次數。經過混凝、沉淀、過濾的原水，每日做一次化驗，化驗項目有：pH值、懸浮物等。第18條 離子交換器輸出的軟水一般每2小時化驗一次硬度；每8小時化驗一次氯根。H-Na系統離子交換器的軟水還應增加對pH值、堿度、電導率的測定。除氧器的出水，每班做一次溶解氧的化驗，當除氧器的負荷波動時，相應增加化驗次數。向給水投加Na2SO2進行化學除氧時，還應化驗爐水中的SO2-2含量。

第19條 爐水應每兩小時化驗一次。化驗項目包括：堿度、pH值。第20條 根據爐水化驗結果，由化驗人員監督鍋爐排污。

四、收尾工作

第21條 正確填寫水質化驗記錄并及時向有關人員通報化驗結果，提出采取相應措施的建議。

第22條 清洗化驗用的器具，整理并妥善保管化驗藥品及儀器。

第五篇：化驗工安全操作規程（最終版）

化驗員安全操作規程

1、新參加工作的化驗人員，應先經過培訓、學習，了解化驗室安全事項，穿戴好勞動保護用品，方能開始工作。

2、工作前應先檢查設備及工具是否符合安全技術條件。

3、化驗室應保持整潔，儀器藥品不得亂放，用后應放回原處，以免影響工作。

4、化驗室內一切藥品，嚴禁手取、口嘗，禁止用燒杯、瓷器及玻璃棒作為飲食工具，以免發生意外。

5、移取試液應用洗耳球吸取，嚴禁用嘴吸取。

6、凡不熟悉藥品性能及使用方法，不可擅自使用，無標簽者，未經鑒定不準使用，已經配制或經鑒定的藥品，必須注明其名稱、濃度、日期及配制。

7、易燃易爆的物品附近不可有明火，加熱易燃試劑時，必須用水浴、砂浴或電熱套等間接加熱法。

8、煮沸或蒸高氯酸時，其蒸汽遇有機物或易爆炸的無機物，如三硫化二銻等可能發生爆炸，應特別注意，此類操作應在通風效力很大的通風柜中進行，用大量高氯酸時，應經常用水洗滌通風柜內壁。

9、倉庫存放藥品須按各種藥品特性或種類存放，避免陽光曝曬或漏雨，并保持整潔，注意檢查，以免混亂或發生事故。

10、劇毒藥品廢液要妥善處理，不準隨意亂倒，使用后立即洗手，以免發生意外。

11、用濃酸、堿、溴分解礦樣，處理氧化物、氫氟酸時，工作前應穿戴好防毒防腐面具、手套，避免濺到皮膚。如不慎濺到皮膚，應立即用大量水沖洗后涂上甘油。

12、易燃、易爆、易揮發的藥品不可大量存放在工作間，用畢將空瓶用水沖洗干凈；易揮發的藥品（如氨水、鹽酸等），開瓶塞時應蓋上濕布再打開，嚴禁瓶口對著自己和他人的身體，防止其噴出傷人。

13、各類箱式、管式爐的電接頭應設安全罩，高壓容器（如乙炔鋼瓶）應隨開隨關和立放。

14、凡使用110V以上的電源裝置的儀器，其金屬部分應安裝接地線。

15、稀釋濃梳酸時要將硫酸慢慢倒入水中并用玻璃攪拌，嚴禁將水直接倒入濃硫酸中。

16、使用分析天平、原子吸收分光光度儀等精密儀器時，要嚴格按使用規程操作，特別是在原子吸收分光光度儀點燃和熄滅火焰時，要注意調節空氣、乙炔流量和開關次序。

17、電器設備在工作結束時必須拉下電源開關。