第一篇：化驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理-化驗(yàn)報(bào)告

化驗(yàn)的結(jié)果必須以化驗(yàn)報(bào)告的形式送達(dá)送檢單位，并由送檢單位簽收。化驗(yàn)報(bào)告上應(yīng)有送檢單位、取樣時(shí)間、送檢時(shí)間、化驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)時(shí)間、化驗(yàn)結(jié)果等項(xiàng)，要求填寫(xiě)規(guī)范，字跡清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，不可涂改。送出的化驗(yàn)報(bào)告，必須經(jīng)“三級(jí)審查制度”，審查后送出。化驗(yàn)報(bào)告應(yīng)留存根以備查考，分析試樣也應(yīng)按規(guī)定保存一段時(shí)間，電鍍?cè)O(shè)備以便在必要時(shí)再作分析。更多電鍍?cè)O(shè)備，詳見(jiàn)http://

第二篇：化驗(yàn)室化驗(yàn)項(xiàng)目操作規(guī)程

濟(jì)南大陸石化有限公司

化驗(yàn)項(xiàng)目操作規(guī)程

第一章 總則

第1條 本規(guī)程采用行業(yè)操作規(guī)范，適用于原料油和成品油的各項(xiàng)化驗(yàn)要求，其結(jié)果具有

可重現(xiàn)性；

第2條 本規(guī)程由化驗(yàn)室起草，經(jīng)公司總經(jīng)理審批，其他任何人無(wú)權(quán)進(jìn)行隨意

修改和精簡(jiǎn)操作。

第二章 化驗(yàn)項(xiàng)目

? 水分測(cè)定實(shí)驗(yàn)

1.準(zhǔn)備工作：直行冷凝管一個(gè)、接收器一個(gè)、圓底燒瓶一個(gè)、電熱套一個(gè)、量筒一個(gè)、電子秤一個(gè)、自吸泵一個(gè)、玻璃珠若干、鐵架臺(tái)，升降臺(tái)等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實(shí)驗(yàn)步驟：

1）取料：使用電子秤稱(chēng)取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動(dòng)5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿(mǎn)，盡量保持水的流動(dòng)和水的溫度。開(kāi)始加熱（10格），待有回流（8-5格），調(diào)整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當(dāng)接收器內(nèi)的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時(shí)應(yīng)

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內(nèi)的廢液全部排出后使用輕

質(zhì)油和乙醇依次清洗后放置通風(fēng)處或烘干。

5.注意事項(xiàng)： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿(mǎn)水后再加熱，如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)沒(méi)有冷

凝管注水則應(yīng)先停止加熱再注水。

? 開(kāi)口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)

1.準(zhǔn)備工作：液化氣，火柴，成品潤(rùn)滑油（取樣量達(dá)到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預(yù)計(jì)閃點(diǎn)：210℃。

3.實(shí)驗(yàn)步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤(rùn)滑油至刻線，把溫度計(jì)放入液下至底部6mm，開(kāi)始加熱，150v加熱。

2）當(dāng)試樣溫度達(dá)到預(yù)期閃點(diǎn)前56℃（154℃）時(shí)減慢加熱

速度（100v），使試樣在達(dá)到閃點(diǎn)前28℃（182℃）時(shí)的升溫速度為5-6

度/min,在預(yù)期閃點(diǎn)前28℃時(shí)開(kāi)始點(diǎn)燃試驗(yàn)火焰，并調(diào)節(jié)火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開(kāi)始使用試驗(yàn)火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當(dāng)試樣任何一點(diǎn)出現(xiàn)藍(lán)色閃

火時(shí)，立即記錄溫度計(jì)的數(shù)值，作為觀察閃點(diǎn)。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內(nèi)廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風(fēng)處

晾干。

? 密度測(cè)定實(shí)驗(yàn)

12011年11月實(shí)驗(yàn)室

1.準(zhǔn)備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計(jì)，溫度計(jì)，密度試驗(yàn)器。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：取原料放入密度試驗(yàn)器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內(nèi)，插入溫度計(jì)并調(diào)節(jié)恒溫浴缸的溫度使其恒溫調(diào)節(jié)并取相應(yīng)密度計(jì)放入試樣中靜置后讀出數(shù)據(jù)。

3.清洗：將量筒內(nèi)廢液倒出，密度計(jì)和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項(xiàng)：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數(shù)）。

? 減壓蒸餾

1.準(zhǔn)備工作：真空泵，真空計(jì)，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計(jì)兩個(gè)，牛角管一個(gè)，玻璃三通兩個(gè)，玻璃活塞兩通兩個(gè)，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機(jī)油200g）。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶?jī)?nèi)放入玻璃珠（防沸），插入兩個(gè)溫

度計(jì)，一個(gè)要伸入液面內(nèi)觀察液相，一個(gè)伸入玻璃側(cè)支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計(jì)下側(cè)使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開(kāi)真空泵，調(diào)節(jié)真空計(jì)。看是否真空，真空情

況下，開(kāi)始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時(shí)間和

初餾點(diǎn)。初餾點(diǎn)后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達(dá)到308℃時(shí)停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

4.注意事項(xiàng)： 1）試樣必須經(jīng)脫水

2）組裝儀器時(shí)內(nèi)部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關(guān)閉，否則

可能會(huì)引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準(zhǔn)備工作：?jiǎn)稳麥囟扔?jì)一個(gè)，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬(wàn)用電爐，鐵架臺(tái)，玻璃珠若干，石棉布。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶?jī)?nèi)放入玻璃珠，插入溫度計(jì)觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計(jì)算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 酸堿性實(shí)驗(yàn)：

1.準(zhǔn)備工作：錐形燒瓶2個(gè)，分液漏斗一個(gè)，加熱器一個(gè)，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃停火，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動(dòng)分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經(jīng)

濾紙過(guò)濾至錐形燒瓶。

3）向兩個(gè)試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測(cè)石油產(chǎn)品內(nèi)含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測(cè)石油產(chǎn)品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 粘度測(cè)定實(shí)驗(yàn)：

1.準(zhǔn)備工作：粘度計(jì)，溫度計(jì),秒表,試樣（潤(rùn)滑油10ml）,橡皮管，運(yùn)動(dòng)

粘度測(cè)定器。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）設(shè)定恒溫浴溫度40℃，取適當(dāng)粘度計(jì)（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時(shí)倒置粘度 計(jì)，然后將管身1插入試樣中，這時(shí)用橡皮球通過(guò)橡皮管將液體吸到標(biāo)線b，不要使液體發(fā)生氣泡和裂隙，當(dāng)液面到達(dá)b線時(shí)提起粘度計(jì)并迅速恢復(fù)正常狀態(tài)。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計(jì)浸入事先準(zhǔn)備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計(jì)固定在支架上，在固定位置時(shí)必須把毛細(xì)管粘度計(jì)的擴(kuò)張部分2浸入一半。

3）插入溫度計(jì)使水銀球的位置接近毛細(xì)管中央點(diǎn)的水平面，并使溫度計(jì)上要測(cè)溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計(jì)調(diào)整為垂直狀態(tài)，恒溫調(diào)節(jié)。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴(kuò)張部分3，使試樣液面稍高于標(biāo)線a。

4）觀察試樣的流動(dòng)情況，液面正好達(dá)到標(biāo)線a時(shí)開(kāi)動(dòng)秒表，液面正好流到標(biāo)線b時(shí)停止秒表。記錄流動(dòng)時(shí)間，重復(fù)4次。

5）取每次流動(dòng)時(shí)間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數(shù)t50*0.5%，v50=常數(shù)c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準(zhǔn)備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬(wàn)用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點(diǎn)。

3）將燒瓶?jī)?nèi)剩余液體盡量倒入5ml量筒內(nèi)（開(kāi)始調(diào)整溫度

時(shí)1min記錄一次）。

3.注意事項(xiàng)：此試驗(yàn)前提必須滿(mǎn)足以下條件（否則實(shí)驗(yàn)重做）：

a，開(kāi)始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺(tái)半cm）。c，從5ml殘留到終點(diǎn)時(shí)間，最后一次調(diào)整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度停火。出現(xiàn)煙霧停火，并記錄溫度（分解點(diǎn)）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（潤(rùn)滑油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)器，潤(rùn)滑油，煤氣，火柴，溫度計(jì)。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）預(yù)計(jì)閃點(diǎn)190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前40度時(shí)控制升溫速度，到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前20度（170度）

時(shí)升溫每分鐘2-3度，到達(dá)預(yù)期閃點(diǎn)前10度時(shí)，閃點(diǎn)低于104度的每高1度點(diǎn)火，閃點(diǎn)高于104度每2度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（柴油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)器，柴油，煤氣，火柴，溫度計(jì)。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預(yù)計(jì)閃點(diǎn)45度以上，35度開(kāi)始點(diǎn)火，每高1度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

第三篇：化驗(yàn)室化驗(yàn)數(shù)據(jù)管理辦法

化驗(yàn)分析測(cè)定、及結(jié)果報(bào)出制度

為了保證化驗(yàn)數(shù)據(jù)的時(shí)效性、準(zhǔn)確性，也為了化驗(yàn)工作的相對(duì)獨(dú)立性，使整個(gè)工作協(xié)調(diào)、有序進(jìn)行，特制定本制度。

1、送到化驗(yàn)室的分析試樣必須立即進(jìn)行化驗(yàn)分析測(cè)定。

2、化驗(yàn)室分析測(cè)定嚴(yán)格依據(jù)國(guó)標(biāo)進(jìn)行（見(jiàn)技術(shù)操作規(guī)程）。

3、煤、焦樣的各項(xiàng)指標(biāo)分析測(cè)定：分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分、粘結(jié)指數(shù)等指標(biāo)必須保證當(dāng)天送樣，當(dāng)天測(cè)出結(jié)果。

4、煤、焦的分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分必須做平行試驗(yàn)，如平行試驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)，本次試驗(yàn)結(jié)果作廢，應(yīng)立即重新測(cè)定。數(shù)據(jù)修約《化驗(yàn)數(shù)據(jù)修約規(guī)定》，各項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性見(jiàn)《化驗(yàn)結(jié)果的精密度表》。

5、化驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄表上簽名，做到誰(shuí)化驗(yàn)誰(shuí)負(fù)責(zé)。

6、化驗(yàn)人員計(jì)算出Mad、Ad、Vdaf、St,d、GR.I,判斷焦渣特征。

7、由班組長(zhǎng)負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)人員的原始記錄（審核記錄表是否有編碼、編碼是否有遺漏及錯(cuò)誤，原始記錄是否整潔、涂改是否符合規(guī)范、計(jì)算是否有錯(cuò)誤等）。

8、由班組長(zhǎng)檢查化驗(yàn)人員的化驗(yàn)樣量與來(lái)樣登記是否一致、是否有漏樣，檢查化驗(yàn)項(xiàng)目與化驗(yàn)結(jié)果是否一致、是否有丟項(xiàng)、漏項(xiàng)。

9、化驗(yàn)員填寫(xiě)報(bào)表并簽章，由化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)報(bào)

表，并簽章，由統(tǒng)計(jì)人員登記各類(lèi)報(bào)表，并報(bào)出前一天的化驗(yàn)報(bào)表。

10、化驗(yàn)員不得對(duì)化驗(yàn)結(jié)果弄虛作假。

11、外來(lái)樣的化驗(yàn)，必須通過(guò)本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)同意方可化驗(yàn)，嚴(yán)禁私自收外樣進(jìn)行化驗(yàn)。

12、化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間：由統(tǒng)計(jì)送交部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)審核后，將前一天所有試樣的分析結(jié)果及時(shí)報(bào)出。然后將每天的原始單據(jù)和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)整理歸檔，不得丟失。

13、化驗(yàn)員填報(bào)化驗(yàn)單時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤，再經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽字后方可生效，化驗(yàn)員不得私自向外泄露任何化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

第四篇：化驗(yàn)室分析化驗(yàn)管理制度

化驗(yàn)室分析化驗(yàn)管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對(duì)原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本

上，不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操

作人員。

3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀位記錄，發(fā)

現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持

原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

5、外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

6、成品樣品：保留四個(gè)月。

7、樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。

3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一)、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三)、管理要求

1、檢驗(yàn)程序

1.1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

1.4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

1.5、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7、要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

1.8、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

第五篇：電廠化驗(yàn)室化驗(yàn)人員試題庫(kù)[模版]

一.填空題：

1.要使?fàn)t水含鹽量不高于一定值，就需要＿＿＿＿＿＿。連續(xù)排污

2.蒸餾易揮發(fā)和易燃液體所用的玻璃容器必須＿＿＿＿＿＿, 蒸餾時(shí)禁止用＿＿＿＿＿＿加熱, 應(yīng)采用＿＿＿＿＿＿或其它適當(dāng)方法。完整無(wú)缺陷;火;熱水浴

3.化驗(yàn)人員在取樣時(shí)應(yīng)先開(kāi)＿＿＿＿門(mén)再慢慢開(kāi)啟取樣管的＿＿＿＿, 使樣品溫度保持在以下進(jìn)行取樣。冷卻水 汽水門(mén) 30℃

4.化驗(yàn)室應(yīng)具備有的安全用品＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿以及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

自來(lái)水 通風(fēng)設(shè)備 消防器材 急救箱 急救酸堿傷害時(shí)中和用的溶液 毛巾、肥皂等藥品 5.傳熱過(guò)程可分為三種基本形式, 即＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿。導(dǎo)熱, 對(duì)流, 輻射

6.汽化的方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿兩種。蒸發(fā), 沸騰 7.ppm 的原意表示＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿，ppb 的原意＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿。

16百萬(wàn)分之一 1019 十億分之一 10

8.[H+]=0.01M, PH值=＿＿＿＿，[OH+]=1.0×10-5M, PH值=＿＿＿＿。2;9 9.我們把鹽類(lèi)的離子與水電離出來(lái)的H+或OH-相結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過(guò)程叫做＿＿＿＿＿＿, 強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽＿＿＿＿＿＿。水解;不可水解

10.根據(jù)分散質(zhì)粒子的大小，分散體系一般分為溶液, ＿＿＿＿和＿＿＿＿等。濁液 膠體溶液

11.mmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿, μmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿。

毫摩爾/升;微摩爾/升

12.影響沉淀完全的因素有＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿, 酸效應(yīng)和絡(luò)合效應(yīng)等其它因素。

同離子效應(yīng);鹽效應(yīng)

13.沉淀混有雜質(zhì)的原因是因?yàn)樵诔恋頃r(shí)發(fā)生了＿＿＿＿現(xiàn)象和＿＿＿＿現(xiàn)象。

沉淀;后共沉淀 14.容量分析法可分為＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿沉淀滴定法和氧化還原滴定法等幾類(lèi)。

堿滴定法;絡(luò)合滴定法

15.過(guò)濾洗滌沉淀時(shí)一般分為三個(gè)階段進(jìn)行1)＿＿＿＿＿, 2)＿＿＿＿＿＿＿＿＿,3)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

傾瀉法 轉(zhuǎn)移沉淀到漏斗上 清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀

16.在氧化還原過(guò)程中, 物質(zhì)失去電子或化合價(jià)升高的過(guò)程叫＿＿＿＿＿, 另一物質(zhì)奪得電子或化合價(jià)降低的過(guò)程叫＿＿＿＿＿。

氧化;還原 17.按滴定程序不同容量分析可分為＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿和置換滴定法。

直接滴定法;返滴定法 18.重量分析法分為＿＿＿＿＿, 氣化法, ＿＿＿＿＿等幾種。

沉淀法;萃取法 19.密度是指均質(zhì)流體單位體積內(nèi)所具有的＿＿＿＿。

質(zhì)量

20.對(duì)于汽包鍋爐蒸汽被污染的原因可以歸納為兩種即＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。

機(jī)械攜帶爐水 飽和蒸汽溶解鹽類(lèi) 21.強(qiáng)堿性陰樹(shù)指在運(yùn)行中常會(huì)受到＿＿＿＿、＿＿＿＿鐵的氧化物等雜質(zhì)污染。油脂 有機(jī)物 22.化學(xué)軟化法就是在水中加入化學(xué)藥品，促使＿＿＿＿＿＿＿轉(zhuǎn)變成難溶的＿＿＿＿＿＿＿而沉淀。

鈣鎂離子 化合物

23.影響溶脹率大小的因素有溶劑，交聯(lián)度，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，可交換離子的本質(zhì)。

活性基團(tuán) 交換容量 溶液的濃度 24.目前認(rèn)為發(fā)生鹽類(lèi)“隱藏”現(xiàn)象的原因與＿＿＿＿＿＿＿＿有關(guān)與＿＿＿＿＿＿＿＿有關(guān)。

易溶鹽的特性 爐管的熱負(fù)荷

25.為了防止易溶鹽“隱藏”現(xiàn)象，①＿＿＿＿＿＿＿＿＿，②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

改善爐內(nèi)燃燒工況 改善爐管內(nèi)爐水流動(dòng)工況 26.飽和蒸汽污染的原因是由＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿造成的。蒸汽帶水 蒸汽溶解雜質(zhì)

27.凝結(jié)水取樣點(diǎn)一般在凝結(jié)水泵＿＿＿＿端的凝結(jié)水管上。出口

28.汽包鍋爐熱化學(xué)試驗(yàn)?zāi)康氖菍で螳@得＿＿＿＿＿＿運(yùn)行條件。良好蒸汽

29.溫度能影響硅鉬黃的生成和還原，水樣溫度不得低于＿＿＿＿，水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫差不超過(guò)＿＿＿＿。20℃ ±5℃

30.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是減免系統(tǒng)誤差，經(jīng)常采用＿＿＿＿＿＿空白試驗(yàn)，＿＿＿＿＿＿方法校正的方法。對(duì)照試驗(yàn) 儀器校正

31.配制鉬酸銨溶液若發(fā)生困難時(shí)，可采用每升溶液中加入＿＿＿＿＿＿濃氨水方法，以促其溶解。

0.3－1ml 32.苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸＿＿＿＿錘擊或＿＿＿＿以免引起爆炸。研磨 加熱

33.汽輪機(jī)內(nèi)鹽類(lèi)沉積物的清除有＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿。帶負(fù)荷清洗 空載運(yùn)行清洗

34.鍋爐的保養(yǎng)方法有兩種：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。濕法保護(hù)法 干法保護(hù)法

35.亞硝酸鹽腐蝕的特征常和氧腐蝕相似是＿＿＿＿狀的。潰瘍 36.防止亞硝酸腐蝕的方法有一.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿二.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。采用化學(xué)除鹽方法來(lái)凈化補(bǔ)給水 給水中加聯(lián)氨

37.對(duì)于污染的PH電極，可用蘸有＿＿＿＿或＿＿＿＿的棉花輕輕擦凈電極頭部。

四氯化碳 乙醚 38.在測(cè)定前清洗PNa 電極用的高純水、定位溶液、復(fù)核溶液以及被測(cè)水樣都應(yīng)事先加入

，使其PH值調(diào)整在。堿化劑 10以上

39.光電比色計(jì)具有五個(gè)主要組成部分即＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。光源 單色器 吸收池(比色器)光電轉(zhuǎn)換元件 測(cè)量?jī)x表

40.PH玻璃電極是一種對(duì)＿＿＿＿具有高度選擇的指示電極，它的阻力＿＿＿＿。氫離子 很高 41.電化學(xué)分析法是基于被分析溶液的各種電化學(xué)性質(zhì)來(lái)確定組成和含量的分析方法，主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

電位分析法 電導(dǎo)分析法 42.7520型分光度計(jì)中氘(氫)燈適用波長(zhǎng)為＿＿＿＿＿＿，鎢(溴)燈的適用波長(zhǎng)為＿＿＿＿＿＿。

200－320nm 320－1000nm 43.檢查玻璃電極的性能，即測(cè)定不同PH值下電極的能斯特斜率，對(duì)于轉(zhuǎn)換率超過(guò)＿＿＿＿＿＿的電極，一般不能使用。對(duì)于轉(zhuǎn)換率達(dá)不到100%的電極，可采用＿＿＿＿＿＿，用＿＿＿＿＿＿測(cè)定，這樣可減少測(cè)定誤差。

100±5% 三點(diǎn)定位 回歸方法 44.中性紅指示劑的用量會(huì)直接影響吸光度讀數(shù)，所以必須嚴(yán)格控制其＿＿＿＿＿＿或制成＿＿＿＿＿＿(方法是，把濾紙浸入0.005-0.01% 的中性紅溶液中烘干)。

劑量 中性紅試紙 45.用緩沖溶液標(biāo)定儀器時(shí)，要保證緩沖溶液的＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿，否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的誤差。

可靠性 不能有錯(cuò) 46.為了提高給水PH值，防止給水系統(tǒng)中的＿＿＿＿＿＿腐蝕，對(duì)給水系統(tǒng)要進(jìn)行＿＿＿＿＿＿。

CO2 氨化處理

47.短期停爐是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。可采用氨－聯(lián)氨液保護(hù)法。

15天以上30天以?xún)?nèi) 48.長(zhǎng)期停爐是指＿＿＿＿＿＿。可采用充氮?dú)饣驓庀嗑徫g劑保護(hù)。

30天以上 49.在酸堿滴定中, 酚酞終點(diǎn)PH＝＿＿＿＿＿, 甲基橙終點(diǎn)PH＝＿＿＿＿＿。

8.3;4.2 50.分析化學(xué)包括＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。定性分析；定量分析 51.洗滌沉淀時(shí),根據(jù)＿＿＿＿＿的原則, 可提高洗滌效率。少量多次

52.誤差一般分為兩類(lèi)：＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。系統(tǒng)誤差 偶然誤差

53.煤是地殼運(yùn)動(dòng)的產(chǎn)物, 它是由大量的植物遺體經(jīng)過(guò)復(fù)雜的＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿作用轉(zhuǎn)變?yōu)槊骸Ｉ锘瘜W(xué);物理化學(xué)

54.煤的化學(xué)組成為＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿兩大類(lèi)。有機(jī)質(zhì);無(wú)機(jī)質(zhì)

55.煤的元素分析組成包括＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿。碳;氫;氧;氮;硫

56.常用的燃煤基準(zhǔn)有四種＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。收到基 空氣干燥基 干燥基 干燥無(wú)灰基

57.煤的制樣過(guò)程包括＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿，＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿。破碎;篩分;摻合;縮分

58.國(guó)標(biāo)規(guī)定大于＿＿＿＿的煤樣未經(jīng)破碎不得縮分。25mm 59.熱量的法定計(jì)量單位是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。J(焦耳)或KJ(千焦)60.熱容量標(biāo)定應(yīng)進(jìn)行＿＿＿＿＿＿試驗(yàn)，其極差不應(yīng)超過(guò)＿＿＿＿＿＿。5次 40J/℃

61.在煤樣制備過(guò)程中分取全水分煤樣, 當(dāng)制備到13mm時(shí), 應(yīng)迅速用＿＿＿＿法采取不少于＿＿＿＿的煤樣。九點(diǎn);2kg 62.灰份是煤中不可燃成份,灰份越高,可燃成分相對(duì)＿＿＿＿＿, 熱值相對(duì)＿＿＿＿＿＿。越少 降低

63.揮發(fā)分的測(cè)定是一項(xiàng)規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn)，主要試驗(yàn)條件為控制＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿。

加熱溫度 加熱時(shí)間

64.煤粉細(xì)度是表示煤粉中＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。各種大小粒度的百分率 R 90;R

200 65.干燥箱內(nèi)煤樣的位置應(yīng)放在＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿附近。靠近溫度計(jì)水銀泡處

66.分析天平稱(chēng)量時(shí)可精確到＿＿＿＿。0.2mg 67.在縮分中須采用＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿等縮分器。二分器 四分器

68.縮分器使用前須校驗(yàn)確認(rèn)無(wú)＿＿＿＿＿＿。系統(tǒng)偏差

70.對(duì)超過(guò)25mm以上的最大粒度的煤樣必須破碎到＿＿＿＿＿＿才允許縮分。25mm以下

71.加熱干燥法測(cè)內(nèi)在水分時(shí)，干燥箱溫度控制在＿＿＿＿＿＿ 105～110℃

72.內(nèi)在水份在＿＿＿＿以下時(shí)，不必進(jìn)行檢查性干燥試驗(yàn)。2% 73.測(cè)定揮發(fā)分時(shí)，將高溫爐預(yù)先加熱至＿＿＿＿＿＿左右，待放入煤樣后迅速關(guān)上爐門(mén)，必須在＿＿＿＿＿＿分鐘內(nèi)使?fàn)t溫恢復(fù)至＿＿＿＿＿＿。920℃ 3 900±10℃ 74.小于20%的揮發(fā)分的測(cè)定，其重復(fù)性應(yīng)為＿＿＿＿；再現(xiàn)性應(yīng)為＿＿＿＿。0.30 0.50 75.在20～40%之間的揮發(fā)份的測(cè)定，其重復(fù)性應(yīng)為＿＿＿＿；再現(xiàn)性應(yīng)為＿＿＿＿。0.50 1.00 76.在仲裁分析中，采用＿＿＿＿法來(lái)測(cè)定煤中全硫 重量

77.＿＿＿＿＿＿試驗(yàn)篩是影響測(cè)定煤粉細(xì)度的關(guān)鍵。90μm 78.使用氧氣要＿＿＿＿，氧氣瓶口不得＿＿＿＿及其它＿＿＿＿，氧氣瓶附近＿＿＿＿＿＿。

注意安全 有油污 易燃物 不得有明火

78.煤的揮發(fā)分產(chǎn)率與煤的變質(zhì)程度有關(guān), 隨著變質(zhì)程度加深揮發(fā)分＿＿＿＿＿＿＿＿＿。逐漸降低

79.水分是煤中的雜質(zhì), 燃燒時(shí)它因＿＿＿＿＿＿＿而消耗大量熱量, 且與煙氣中的SO 3形成＿＿＿＿＿＿。蒸發(fā)汽化;硫酸蒸汽 80.微機(jī)熱量計(jì)使用，安裝的環(huán)境條件為室溫＿＿＿＿＿＿，室內(nèi)無(wú)＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿，每次測(cè)定室溫變化＿＿＿＿＿＿，相對(duì)濕度＿＿＿＿＿＿。10-35℃ 無(wú)強(qiáng)烈空氣對(duì)流 陽(yáng)光直射 ≯１℃ ＜８０％

81.運(yùn)行油的閃點(diǎn)既不允許比新油標(biāo)準(zhǔn)低５℃，也不允許比＿＿＿＿＿低５℃。前次測(cè)定值

82.優(yōu)質(zhì)透平油的外狀是＿＿＿＿。清澈透明

83.若機(jī)組的衛(wèi)帶不嚴(yán)密和軸封汽壓調(diào)節(jié)不當(dāng)，容易將＿＿＿＿漏進(jìn)系統(tǒng)中。汽水 1484 １８０

85.測(cè)定油品閃點(diǎn)分為開(kāi)口閃點(diǎn)和＿＿＿＿閃點(diǎn)。閉口

86.運(yùn)行中汽輪機(jī)油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)共有＿＿＿＿項(xiàng)。2８

87.蒸餾乙醇時(shí)禁止用火加熱，應(yīng)采用＿＿＿＿法或其他適當(dāng)?shù)姆椒ā崴?/p>

88.汽輪機(jī)主油箱的作用是儲(chǔ)油，還有從油中分離氣體、水份和＿＿＿＿的作用。過(guò)濾雜質(zhì)

89.介質(zhì)損耗因數(shù)的大小對(duì)判斷變壓器油的劣化與＿＿＿＿相當(dāng)敏感。污染程度

90.油的粘度隨著油溫的升高而＿＿＿＿。降低

91.酸值是低分子和＿＿＿＿有機(jī)酸的總和，控制酸值也包括水溶性酸。高分子

92.油在運(yùn)行中老化產(chǎn)生的有機(jī)酸類(lèi)，會(huì)導(dǎo)致其酸值＿＿＿＿。增加

93.油品在氧化老化后，其顏色會(huì)＿＿＿＿。加深

94.游離水份與油有明確分開(kāi)的＿＿＿＿。界面

95.油中游離水大都受＿＿＿＿的作用沉積在充油容器的底部或附著在器壁上。重力

96.油中含水量存在夏季＿＿＿＿，冬季＿＿＿＿的現(xiàn)象。高 低

97.#４５變壓器油閃點(diǎn)的最低限為＿＿＿＿。１３５℃

98.潤(rùn)滑油在使用過(guò)程中與空氣中的＿＿＿＿接觸，發(fā)生氧化。氧氣

99.若變壓器的油溢在變壓器頂上著火，除用＿＿＿＿、干粉１２１１滅火器滅火外，還應(yīng)設(shè)法打開(kāi)變壓器的放油閥，使油低于著火處。二氧化碳

100.運(yùn)行油中因老化而產(chǎn)生的有機(jī)酸及醇類(lèi)等極性雜質(zhì)，會(huì)使油界面張力＿＿＿＿。降低

101.利用界面張力這個(gè)指標(biāo)，即可察覺(jué)運(yùn)行油發(fā)生的初期氧化，并可對(duì)生成＿＿＿＿的趨勢(shì)做出可靠的判斷。油泥

102.粘溫特性好的油，其粘度不隨油溫的急劇升降而＿＿＿＿。明顯變化

103.油的凈化處理，就是通過(guò)簡(jiǎn)單的＿＿＿＿方法，除去油中污染物。物理

104.大修時(shí)要對(duì)汽機(jī)運(yùn)行油進(jìn)行液相銹蝕試驗(yàn), 確定是否要加＿＿＿＿。防銹劑

105.一般在保證汽輪機(jī)正常潤(rùn)滑的情況下，應(yīng)盡量選用粘度＿＿＿＿的油。較小

106.在同等條件下，油的粘度越高，其抗泡沫性越＿＿＿＿。差

107.電壓330KV及以上發(fā)電廠主變?nèi)萘?40000 KVA及以上變壓器每＿＿＿＿個(gè)月進(jìn)行一次氣相色譜分析。3 二.是非題

1.2.3.4.5.6.7.8.9.電力電纜主要由導(dǎo)體，絕緣層和保護(hù)層三部分組成。(√)凡含有苯環(huán)的烴均屬于芳香烴, 但苯本身不屬于芳香烴類(lèi)。(×)乳化水是指呈微球的乳濁水滴，它們高度分散于水中而不分離。(√)酸值測(cè)定時(shí)，從停止回流至滴定完畢所用的時(shí)間不得超過(guò)５分鐘。(×)汽輪機(jī)油測(cè)定閃點(diǎn)時(shí)要用閉口杯法。(×)絕緣油在一定的電壓下會(huì)被擊穿，這主要是因?yàn)橛陀袠O性雜質(zhì)。(√)試油進(jìn)行閃點(diǎn)測(cè)定時(shí)，若其中水份較多，應(yīng)先脫水。(√)運(yùn)行中變壓器油的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目有１０項(xiàng)。(√)新＃２５變壓器油的開(kāi)口閃點(diǎn)應(yīng)大于１４０℃。(√)10.運(yùn)行中變壓器油的酸值應(yīng)不大于０.１mgKOH/g。(√)11.汽輪機(jī)油的正常監(jiān)督試驗(yàn)應(yīng)由冷油器取樣。(√)12.檢查運(yùn)行中汽輪機(jī)油的臟污及水分時(shí)，應(yīng)由主油箱底部取樣。(√)13.新汽輪機(jī)油的開(kāi)口閃點(diǎn)應(yīng)不低于１８０℃。(√)14.容量瓶不能直接加熱或及烘烤。(√)15.稱(chēng)量瓶在使用前要洗凈、烘干，然后再放稱(chēng)量物。(√)16.庫(kù)侖分析儀的電解液包括陰極液和陽(yáng)極液。(√)17.ＢＴＢ法測(cè)油品的酸值時(shí)，氫氧化鉀應(yīng)配成乙醇溶液。(√)18.ＢＴＢ指示劑在堿性溶液中呈蘭色。(√)19.在電氣設(shè)備上取油樣，化驗(yàn)人員應(yīng)親自操作。(×)20.絕緣油的介質(zhì)損耗越大，說(shuō)明油的質(zhì)量越好。(√)21.ＢＴＢ指示劑應(yīng)盛在嚴(yán)密的棕色瓶中，保存于陰暗處。(√)22.粘度測(cè)定法所用的水銀溫度計(jì)，其分度為１℃(×)。

23.當(dāng)主要變壓器用油的ＰＨ值接近４.４時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)督。(√)24.２０∽５００ＫＶ的變壓器，每年至少應(yīng)取樣檢驗(yàn)２次。(√)25.油開(kāi)關(guān)多次跳閘后，應(yīng)取樣檢驗(yàn)其閃點(diǎn)和擊穿電壓。(√)26.做油中溶解氣體分析的油樣存放不得超過(guò)１０天。(×)

27.增加煤和空氣的接觸表面, 在過(guò)剩空氣的條件下, 令其完全燃燒就可以減少二氧化碳的生成。(×)28.煤在氧彈中燃燒與在鍋爐內(nèi)燃燒，兩者的燃燒產(chǎn)物都一樣。(×)29.在煤堆上采樣,應(yīng)先除去0.2米表層煤, 然后采樣。（√）30.煤的外在水分含量與煤的類(lèi)別有關(guān), 與外界條件無(wú)關(guān)。(×)31.在105～110℃溫度下,煤中結(jié)晶水不會(huì)逸出。（√）32.測(cè)定水分時(shí)要在鼓風(fēng)裝置的干燥箱中進(jìn)行。（√）33.灰分與碳、氫、氧等元素一樣是煤中固有組成。(×)34.為了準(zhǔn)確測(cè)定灰分, 所有高溫爐必須裝煙囪。（√）

35.飛灰可燃物含量的多少可反映出鍋爐燃燒運(yùn)行工況, 它是燃煤化學(xué)監(jiān)督的重要項(xiàng)目之一。??（√）

36.低位發(fā)熱量是由彈筒發(fā)熱量減去硝酸形成熱及硫酸與二氧化硫形成熱之差后的發(fā)熱量。??(×)37.恒溫式熱量計(jì)與絕熱式熱量計(jì)的測(cè)定原理不同, 因而在結(jié)構(gòu)上也有些差異。??(×)38.熱容量與水當(dāng)量表示方式不同, 但概念相同。??(×)39.溫度測(cè)量器準(zhǔn)確與否是灰熔點(diǎn)測(cè)定準(zhǔn)確度的決定因素之一。??（√）

40.使用自動(dòng)量熱控制儀或數(shù)顯溫度計(jì)時(shí)對(duì)室溫的要求是在15～35℃范圍內(nèi)測(cè)定，否則會(huì)使測(cè)溫不準(zhǔn)。??（√）

41.二氧化碳(CO2)分子中, 氧與碳原子之間形成的是共價(jià)鍵。(√)42.物質(zhì)是由原子構(gòu)成的。(×)43.最強(qiáng)的不含氧酸是HF。(×)44.工業(yè)酒精不可食用, 其中含有一定量的木精是重要的原因之一。(√)45.等當(dāng)點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。(×)46.根據(jù)有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則0.17+59.1+4.2735+693.0=756.54。(×)47.在中低壓鍋爐的過(guò)熱器中，鹽類(lèi)的沉淀物主要組成物是Na2SO4，Na3PO4以及Na2CO3和Nacl。(√)48.由過(guò)熱蒸汽帶入汽輪機(jī)的鈉化合物有Na2SO4，Na3PO4，Na2CO3，Nacl，和NaOH。(√)49.過(guò)熱器沖洗一般采用70-80℃的凝結(jié)水沖洗。(√)50.溶解度是指100克溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù)。(×)51.5%的鉬酸銨溶液的配制方法，稱(chēng)取5克鉬酸銨固體溶解在100克蒸餾水中。(×)52.易燃易爆物品均需放在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或鐵制箱柜內(nèi)。(√)53.洗滌玻璃器皿應(yīng)符合少量多次的原則。(√)54.配制好的碘液放于棕色瓶中, 是防止陽(yáng)光照射使KI發(fā)生氧化。(√)55.ＰＮa表雖有溫度補(bǔ)償，但并非在任何溫度下都可以準(zhǔn)確測(cè)量出溶液中鈉離子含量。(√)56.苯二甲酸氫鉀的干燥溫度為２００℃ 三：選擇題

1.下列液體中可以用口含玻璃管吸取的是（d）。

a、酒精 b、汽油 c、甲醇 d、都不行

2.用高１２０ｍｍ的燒杯加熱液體時(shí)，液體的高度不準(zhǔn)超過(guò)（a）ｍｍ。

a、８０ b、６０ c、７５

3.當(dāng)凝聚劑濺到眼睛內(nèi)時(shí)，必須用大量（a）沖洗。

a、清水 b、硼酸 c、碳酸氫鈉 4.我國(guó)發(fā)電機(jī)的額定轉(zhuǎn)速為（b）轉(zhuǎn)/分。

a、２９００ b、３０００ c、３２００ 5.液體在沸騰蒸發(fā)階段溫度（C）。

a、上升 b、下降 c、不變

6.２２０ＭＷ機(jī)組的汽輪機(jī)潤(rùn)滑油應(yīng)該選擇以５０℃時(shí)的粘度為標(biāo)準(zhǔn)的（a）透平油。a、#２０ b、#３０ c、#４５ 7.天然氣的主要成分是（a）。

a、甲烷 b、乙烷 c、丙烷

8.以（a）為主要成分的石油稱(chēng)為石臘基原油。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴 9.煉制絕緣油采用（b）原油比較好。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴 10.含（b）多的石油稱(chēng)為環(huán)烷基原油。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴

11.變壓器油含有的機(jī)械雜質(zhì)包括不溶性油泥，沉淀物和（c）。

a、水 b、甲烷 c、固形物 12.運(yùn)行中變壓器油機(jī)械雜質(zhì)增加，（c）油的耐壓性。

a、不改變 b、增加 c、降低

13.當(dāng)變壓器油中混入汽油時(shí)，閃點(diǎn)將（a）。

a、降低 b、升高 c、不變

14.國(guó)產(chǎn)#１０、#２５、#４５變壓器油其主要區(qū)別在（b）不同。

a、粘度 b、凝點(diǎn) c、閃點(diǎn)

15.透平油的油號(hào)是按其（a）的不同來(lái)區(qū)分。

a、運(yùn)動(dòng)粘度 b、開(kāi)口閃點(diǎn) c、凝點(diǎn) 16.（a）的閃點(diǎn)測(cè)定應(yīng)選用閉口閃點(diǎn)儀。

a、變壓器油 b、汽輪機(jī)油 c、柴油

17.測(cè)定汽輪機(jī)油的破乳化度時(shí)，乳液層的體積應(yīng)小于等于（a）毫升才算分離。

a、３ b、６ c、９

18.測(cè)定汽輪機(jī)油的破乳化時(shí)間時(shí)，溫度應(yīng)控制在（c）℃。a、４０±１ b、４５±１ c、５４±１

19.閃點(diǎn)測(cè)定時(shí)，點(diǎn)火器球形火焰的直徑為（b）ｍｍ。

a、１－２ b、３－４ c、５－６ 20.下列（a）方法可用于測(cè)定油的酸值。

a、堿藍(lán)６Ｂ法 b、比色法 c、庫(kù)侖法 21.運(yùn)行中變壓器油的ＰＨ值應(yīng)不小于（c）。

a、５.４ b、４.５ c、４.２

22.分析油中溶解的氣體取樣時(shí)，應(yīng)選用（b）取樣。

a、磨口瓶 b、注射器 c、燒杯

23.少油開(kāi)關(guān)是指油量在（a）Kg及以下的開(kāi)關(guān)。

a、６０ b、１００ c、５００

24.當(dāng)油中水分含量較大時(shí)，應(yīng)選（a）濾油機(jī)進(jìn)行處理。

a、離心式 b、壓力式 c、真空式 25.吸附劑在使用前要在（b）℃下充分干燥。

a、４０－５０ b、１５０－２００ c、３００－４００ 26.帶活塞的滴定管是（a）滴定管。

a、酸式 b、堿式 c、酸堿

27.閉口閃點(diǎn)測(cè)定儀的油杯使用前可以用（c）洗滌。

a、水 b、蒸餾水 c、汽油

28.測(cè)定油品粘度時(shí)用的溫度計(jì)其分度為（a）。

a、a、０.１ b、０.２ c、０.０５

29.分光光度計(jì)法測(cè)油中Ｔ５０１含量時(shí)，磷鉬酸作為（b）。

a、催化劑 b、顯色劑 c、掩蔽劑

30.電壓220∽330K發(fā)電廠主變?nèi)萘?20000KVA及以上變壓器, 每(c)個(gè)月進(jìn)行一次氣相色譜分析。

a、３ b、５ c、６

31.影響溶液顯色反應(yīng)的因素(A.B)。

A.溶液的酸度 B.顯色劑的用量 C.反應(yīng)時(shí)間 32.4克的NaOH相當(dāng)于（A.B）。

A.0.1克摩爾的NaOH B.100毫克摩爾的NaOH C.10克摩爾的NaOH 33.水中總堿度大于總硬度（B）。

A.水中必然有永硬而無(wú)鈉鹽堿度 B.水中沒(méi)有永硬而有鈉鹽堿度 34.總堿度等于總硬度（C）。

A.水中必然有永硬而無(wú)鈉鹽堿度 B.水中沒(méi)有永硬而有鈉鹽堿度 C.水中沒(méi)有永硬，也沒(méi)有鈉鹽堿度

35.在汽輪機(jī)運(yùn)行中投入膠球清洗作用在于（A.B）。

A.消除銅管結(jié)垢 B.防止有機(jī)附著物的產(chǎn)生 C.防止銅腐蝕 36.鍋爐化學(xué)清洗的目的是防止鍋爐設(shè)備（A.B）。A.確保鍋爐有良好的水汽質(zhì)量

B.清除鍋爐受熱面上各種沉積物并使金屬表面形成良好的保護(hù)膜 37.影響過(guò)濾運(yùn)行的因素主要有（A.B）。

A.原水質(zhì)量 B.濾速 C.水流的均勻性 38.艾氏法測(cè)硫過(guò)程中必須在(A)進(jìn)行沉淀。A.弱酸性溶液 B.弱堿性溶液 C.中性溶液 39.揮發(fā)分高的煤易著火, 火焰大, 但(B)。A.燃燒不穩(wěn)定 B.火焰溫度低 C.容易結(jié)焦 40.高位發(fā)熱量減去低位發(fā)熱量之差為(B)。

A.煤中水分的汽化熱 B.產(chǎn)物中全部水分的汽化熱 C.氫燃燒后水分的汽化熱 41.燃料在氧彈中燃燒釋放出的熱量, 這些熱量(A)。

A.全部被量熱體系吸收 B.全部被水吸收 C.有一少部分被量熱體系吸收 42.量熱體系熱交換量的大小取決于(C)。

A.內(nèi)外筒溫差 B.室溫 C.內(nèi)外筒溫差和室溫

43.使用恒溫?zé)崃坑?jì)測(cè)熱時(shí)要調(diào)節(jié)內(nèi)筒水溫適當(dāng)(A)外筒水溫。A.低于 B.高于 C.接近

44.當(dāng)16.70MJ/kg<Ｑb,ad≤25.10MJ/kg 時(shí), α取值為(B)。A.0.001 B.0.0012 C.0.0016 45.對(duì)全硫含量大的煤, 用氧彈法測(cè)硫, 結(jié)果一般(C)。

A.偏高 B.精確 C.偏低

46.灰熔點(diǎn)以煤灰的(B)作為熔融性指標(biāo)。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動(dòng)溫度FT 47.煤灰熔融性測(cè)定中常用的氣氛是()。

A.氧化性氣氛 B.弱還原性氣氛 C.強(qiáng)還原性氣氛

48.灰錐錐體彎曲至錐尖觸及托板, 灰錐變成球形和高度等于(或小于)底長(zhǎng)的半球形, 此時(shí)的溫度為(B)。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動(dòng)溫度FT 549.測(cè)定灰份時(shí),煤中主要礦物質(zhì)發(fā)生下列哪類(lèi)變化(A)。A.失去結(jié)晶水,受熱分解,氧化反應(yīng),受熱揮發(fā) B.失去結(jié)晶水,分解反應(yīng),氧化反應(yīng) C.受熱揮發(fā),受熱分解,氧化反應(yīng) 50.將煤樣與空氣隔絕，在一定溫度下加熱一定時(shí)間，從煤中有機(jī)物分解出來(lái)的液體和（C）的總和稱(chēng)為揮發(fā)份。

A.CO B.甲烷 C.氣體 四.簡(jiǎn)答題

1.光電比色計(jì)如何維護(hù)？

答:

1、硒光電池(光電管)不受光的連續(xù)照射。

2、比色器皿用畢后，應(yīng)洗干凈并擦干，存放在盒子內(nèi)，加硅膠。

3、檢流計(jì)用畢或移動(dòng)時(shí)，要防止震動(dòng)，并一定要將檢流計(jì)選擇開(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)到零檔。

4、使用過(guò)程中，要防止腐蝕氣體、酸堿或其它化學(xué)藥品侵入機(jī)件內(nèi)部。2.對(duì)苦味酸的使用要注意些什么？ 答: 苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸研磨，錘擊或加熱。以免引起爆炸。為安全起見(jiàn)，一般苦味酸中加有35% 的水份，使用時(shí)可以將濕苦味酸用濾紙吸去大部分水分，然后移入氯化鈣干燥器中干燥至恒重，并在干燥器中貯放。3.新PH玻璃電極如有急用，應(yīng)怎樣處理？

答: 如有急用，則可將上述電極浸泡在0.1M鹽酸中至少1小時(shí)，然后用蒸餾水反復(fù)沖洗干凈后才能使用。

4.對(duì)污染的PH玻璃電極怎樣處理？

答: 對(duì)污染的電極可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花輕輕擦凈電極的頭部，如發(fā)現(xiàn)敏感泡外壁有微銹，可將電極浸泡在5-10%的鹽酸中，待銹消除后再用，但絕不可浸泡在濃酸中，以防敏感薄膜嚴(yán)重脫水而報(bào)廢。5.空白的種類(lèi)有幾種? 答:

1、試劑空白，校準(zhǔn)曲線的濃度零點(diǎn)。

2、全程序空白，以純水代替樣品與樣品的測(cè)定的全過(guò)程。

3、空白樣品，基準(zhǔn)狀況與所測(cè)樣品基本相同。6.空白測(cè)定值對(duì)分析結(jié)果的影響? 答:

1、空白的測(cè)定值反應(yīng)在測(cè)量過(guò)程中試劑操作、環(huán)境因素、儀器等因素對(duì)樣品測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生的影響及其大小。

2、做空白值是很重要的，對(duì)異常的空白值應(yīng)慎重處理。

3、影響空白值大小的因素(測(cè)定值)7.爐水磷酸根不合格的原因？

答:

1、磷酸鹽加藥設(shè)備或系統(tǒng)存在缺陷。

2、磷酸鹽加藥不當(dāng)或磷酸鹽母液濃度太低。

3、鍋爐排污不當(dāng)。

8.爐水磷酸根不合格怎樣處理？

答:

1、消除磷酸鹽加藥設(shè)備或系統(tǒng)存在缺陷。

2、調(diào)整磷酸鹽母液箱的濃度和加藥量。

3、調(diào)整鍋爐排污量，在保證水質(zhì)前提下，磷酸根過(guò)低時(shí)減少排污量，過(guò)高時(shí)增加排污量。

9.爐水PH值不合格的原因？ 答:

1、給水PH值太高或太低。

2、排污不當(dāng)。

3、凝汽器大量泄漏。

4、加藥不當(dāng)。

5、新?tīng)t或檢修爐投運(yùn)初期。10.運(yùn)行油的防劣化措施有哪些？ 答：（１）、安裝熱虹吸器；

（２）、充氮保護(hù)；

（３）、薄膜保護(hù)；

（４）、添加抗氧化劑。11.汽輪機(jī)油乳化的原理是什么？

答： 汽輪機(jī)油中存在乳化劑；油中存在水份，汽機(jī)軸封不嚴(yán)進(jìn)水；油、水、乳化劑在機(jī)組高速運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，受到高速攪拌而形成乳濁液。

12.１０００ＫＶＡ及以上的變壓器應(yīng)至少采用哪三種防劣措施的一種？ 答：（１）、在油中添加Ｔ５０１抗氧化劑；

（２）、安裝凈油器；

（３）、安裝隔膜密封裝置。13.汽輪機(jī)油對(duì)防銹劑有何要求？

答： 在金屬表面的成膜性能好；對(duì)油的溶解性能好；對(duì)油的物化性能沒(méi)有不良影響；防銹劑在汽輪機(jī)油的運(yùn)行溫度下不易分解，并保持其防銹作用。14.汽輪機(jī)油乳化的原因有哪些？ 答：（１）、汽輪機(jī)油中存在乳化劑；

（２）、汽輪機(jī)油中存在水份；

（３）、汽輪機(jī)油、水和乳化劑，在機(jī)組運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)受高速攪拌，最后形成乳濁液。15.什么叫油品的氧化？

答： 在一定的條件下，油接觸空氣后，油與氧將發(fā)生反應(yīng)，這種情況下的反應(yīng)稱(chēng)為油品的氧化。

16.抗燃油顆粒污染度測(cè)定的意義？

答：進(jìn)行抗燃油顆粒污染度測(cè)定，是保證機(jī)組安全運(yùn)行的重要措施，由于抗燃油用以調(diào)速系統(tǒng)（油壓高，執(zhí)行機(jī)構(gòu)部件間隙縮小）。

17.計(jì)算揮發(fā)分測(cè)定結(jié)果時(shí), 應(yīng)注意哪些事項(xiàng)? 答: 應(yīng)注意以下三點(diǎn): ①計(jì)算結(jié)果時(shí)要注意減去水分(Ｍad)含量后才是揮發(fā)分產(chǎn)率(Ｖad)的百分含量。

②當(dāng)煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過(guò)2%時(shí), 應(yīng)采用與二氧化碳含量相應(yīng)的校正公式進(jìn)行計(jì)算。

③當(dāng)煤中碳酸鹽二氧化碳含量大于12% 時(shí), 要進(jìn)行焦渣中碳酸鹽二氧化碳含量的測(cè)定, 并將它換算成占煤中的百分比含量后再進(jìn)行校正。18.測(cè)定發(fā)熱量的基本原理是什么? 答：是將一定量的燃料試樣置于充有2.5～2.8MPa氧氣的氧彈中燃燒, 氧彈要預(yù)先浸沒(méi)在盛有標(biāo)準(zhǔn)水量的內(nèi)筒中, 燃燒后釋放出熱量使內(nèi)筒水溫升高, 依據(jù)燃燒前后的溫差計(jì)算出燃料的發(fā)熱量。

19.什么叫燃煤基準(zhǔn)? 常用的燃煤基準(zhǔn)有幾種? 答: 根據(jù)生產(chǎn)要求和科學(xué)需要，把煤中各組成成分組合為某種特定整體，以此計(jì)算各組成的含量百分比，這種特定的整體稱(chēng)為燃煤基準(zhǔn)。常用燃煤基準(zhǔn)有四種，即收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無(wú)灰基。20.何謂煤的工業(yè)分析? 答:煤的工業(yè)分析指水份、灰份、揮發(fā)份產(chǎn)率的測(cè)定和固定碳含量的計(jì)算。六：?jiǎn)柎痤}：

1.測(cè)定揮發(fā)份時(shí)應(yīng)怎樣操作才能得到準(zhǔn)確結(jié)果？

答： ①測(cè)定揮發(fā)分時(shí)，嚴(yán)格遵守加熱溫度和加熱時(shí)間。

②坩堝預(yù)先在900±１０℃恒重。

③稱(chēng)取試樣在1±0.01g范圍內(nèi)并攤平。

④坩堝架要放在恒溫區(qū)。

⑤坩堝開(kāi)關(guān)和質(zhì)量要符合規(guī)定要求。

⑥必須3min內(nèi)恢復(fù)到900±10℃。

⑦熱電偶必須經(jīng)定期檢查校驗(yàn)。

2.什么是煤的揮發(fā)分?揮發(fā)分測(cè)定有何意義? 答:將煤樣與空氣隔絕，在900±10℃條件下加熱7min,從煤中有機(jī)物分解出來(lái)的液體和氣體的總和稱(chēng)為揮發(fā)份。

煤的揮發(fā)份產(chǎn)率與煤的變質(zhì)程度有密切關(guān)系，隨著變質(zhì)程度的加深，揮發(fā)份逐漸降低。對(duì)動(dòng)力煤來(lái)說(shuō),煤中揮發(fā)份的高低對(duì)煤的著火和燃燒有很大影響,揮發(fā)份高的煤易著火,火焰大，燃燒穩(wěn)定，但有的火焰溫度較低；相反，揮發(fā)份低的煤，不易點(diǎn)燃，且燃燒不穩(wěn)定，增加化學(xué)和機(jī)械不完全燃燒熱損失,嚴(yán)重時(shí)甚至還能引起熄火。此外，鍋爐形狀大小，燃燒器形式及一、二次風(fēng)的選擇,燃燒帶的敷設(shè)、點(diǎn)火、助燃油系統(tǒng)、制粉系統(tǒng)的選擇和防爆措施的設(shè)計(jì)等都與揮發(fā)分有關(guān),所以測(cè)定煤的揮發(fā)分具有相當(dāng)大的意義。3.什么是煤的灰份? 灰分測(cè)定有何意義? 答:煤的灰分是指煤在一定溫度（815±10℃)下所有可燃物完全燃盡, 礦物質(zhì)經(jīng)過(guò)一系列分解、化合等復(fù)雜的反應(yīng)后形成的各種金屬和非金屬氧化物。煤的灰分越高，固定碳的產(chǎn)率越低，煤的熱值也越低。因此可用灰分含量來(lái)定級(jí)論價(jià)。在煤的燃燒和氣化中,根據(jù)煤灰分含量及其它的諸如灰融性溫度、導(dǎo)電性和化學(xué)成分等特性來(lái)預(yù)測(cè)燃燒和氣化中可能出現(xiàn)的腐蝕、沾污、結(jié)渣問(wèn)題，并據(jù)此進(jìn)行爐型選擇和煤灰渣利用研究。在煤炭選洗工藝中，一般以煤的灰份作為一項(xiàng)洗選效率指標(biāo)。此外，由于煤中灰分測(cè)定簡(jiǎn)單。

4.大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎為什么不能縮分? 答:煤是一種很不均勻的固體混合物，顆粒越大，越不均勻，如較大顆粒中有幾塊矸石或黃鐵礦，則在縮分時(shí)就很難保證這些顆粒能均勻分布在留、棄的兩部分煤樣中。含矸石或黃鐵礦多的部分都會(huì)失去代表性。若經(jīng)破碎就增加各種顆粒的分散程度。質(zhì)量相同時(shí)，粒度越小，顆粒數(shù)目 就越多，越容易分散均勻，縮分后留、棄兩部分煤樣的性質(zhì)就越容易達(dá)到一致。所以縮分時(shí)煤樣粒度越小越好。但在實(shí)際工作中，從提高工效、節(jié)能和減小破碎機(jī)耗損等方面考慮，則不能無(wú)止境追求高散度，而只能要求煤樣具有一定的分散度，以達(dá)到足夠的縮分精密度。鑒于以上因素，國(guó)標(biāo)規(guī)定大于25mm煤樣未經(jīng)破碎不能縮分。5.測(cè)定水份為什么要進(jìn)行檢查性干燥試驗(yàn)? 答：在干燥法測(cè)定煤中水分時(shí)，盡管對(duì)各類(lèi)別煤規(guī)定了干燥時(shí)間和溫度，但由于煤炭性質(zhì)十分復(fù)雜，即使是同一類(lèi)別的煤也千差萬(wàn)別，所以煤樣在規(guī)定的時(shí)間和溫度內(nèi)干燥后還需進(jìn)行檢查性干燥試驗(yàn)，以確認(rèn)煤樣中水分是否完全逸出，直到恒重為止。它是試驗(yàn)終結(jié)的標(biāo)志，最 后一次稱(chēng)量與前一次稱(chēng)量相比較，其減量介于規(guī)定的數(shù)值之內(nèi)，或質(zhì)量有所增加為止。在后一種情況，采用增重前的一次質(zhì)量作為水分計(jì)算依據(jù)。6.為什么測(cè)定油的酸值采用乙醇而不用水作試劑？

答：（１）、乙醇是良好的有機(jī)溶劑；

（２）、酚酞在乙醇中的變色范圍與在水中相近；

（３）、乙醇溶液的滴定終點(diǎn)比水溶液清晰；

（４）、避免某些化合物的干擾；

（５）、乙醇中的水份有助于礦物酸的溶解。7.堿類(lèi)的共同化學(xué)性質(zhì)有哪幾個(gè)方面? 答：1.堿的水溶液能使酸堿指示劑變色。

2.堿和非金屬氧化物作用生成鹽和水。3.堿和酸作用生成鹽和水。4.堿和鹽作用生成新堿和新鹽。5.堿的加熱分解。8.酸有哪些共性? 答：1.酸的水溶液能使指示劑變色。

2.酸和金屬氧化物反應(yīng)生成鹽和水。3.酸和堿作用生成鹽和水。4.酸和鹽作用生成新酸和新鹽。

5.酸和金屬作用生成氫氣和鹽(硝酸和濃硫酸除外)。9.新樹(shù)脂如何處理？

答：新樹(shù)脂在用藥劑處理前，必須首先用水使樹(shù)脂充分膨脹，然后對(duì)其中的無(wú)機(jī)質(zhì)(主要為鐵的化合物)可用稀酸除去;有機(jī)雜質(zhì)可用稀的氫氧化鈉溶液除去，但如果樹(shù)脂在運(yùn)輸或貯存過(guò)程中脫水，則不能將其直接放入水中，以防止樹(shù)脂因急劇膨脹而破裂，應(yīng)先把樹(shù)脂放在濃食鹽水中浸 泡一定時(shí)間后再用水稀釋?zhuān)箻?shù)脂緩慢膨脹到最大體積。對(duì)于陰離子交換樹(shù)脂，由于它在過(guò)濃的食鹽水中會(huì)上浮，不能很好浸濕，故用10%食鹽水浸泡比較合適。10.化學(xué)專(zhuān)業(yè)機(jī)爐大修時(shí)應(yīng)查哪些部位及檢查內(nèi)容？ 答：鍋爐檢查部位：

①汽包的檢查；②水冷壁的檢查；③水冷壁下聯(lián)箱的檢查；④過(guò)熱器再熱器的檢查；⑤省煤器的檢查。

汽機(jī)部位的檢查: ①汽機(jī)本體的檢查；②除氧器的檢查；③凝汽器的檢查。檢查內(nèi)容有：

鍋爐各部位表面外觀顏色，水渣、鐵垢、水垢的積結(jié)情況；垢層厚度的檢查；汽包內(nèi)部裝置的檢查；對(duì)水冷壁、省煤器、過(guò)熱器的割管檢查；腐蝕深度的測(cè)定和垢量的測(cè)定，以及水垢成份的分析。省煤器的化學(xué)檢查內(nèi)容：

①對(duì)低溫省煤器入口管做割管檢查(其中一根必須是監(jiān)視管)并測(cè)定垢量，腐蝕坑數(shù)量、深度，并計(jì)算出腐蝕速度。

②如低溫省煤器腐蝕嚴(yán)重，還應(yīng)割高溫省煤器管做檢查。11.7320型分光光度計(jì)在使用時(shí)應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？

答:(1)儀器上裝有兩只干燥劑筒,存放變色硅膠，要保持干燥。(2)儀器停止工作時(shí)，必須切斷電源，分別把主機(jī)上的電源和電源上的開(kāi)關(guān)置于關(guān)的位置。

(3)儀器停止工作時(shí)，請(qǐng)把狹縫關(guān)閉在0.02mm附近，按鍵開(kāi)發(fā)恢復(fù)在停止工作的部位（三個(gè)鍵均彈出）。

(4)儀器停止工作期間，需用防護(hù)罩把儀器套住，以防受塵污染。(5)比色皿使用完畢立即用蒸餾水沖洗干凈，并用柔軟的清潔紗布把水漬擦凈，以防止表面光潔度受損影響正常使用。

(6)儀器經(jīng)過(guò)搬動(dòng)，要及時(shí)檢查并校正波長(zhǎng)精度。

(7)不熟悉儀器設(shè)備的同志，切勿亂拆亂測(cè)，以免產(chǎn)生不必要的損失。

(8)儀器的光路系統(tǒng)，一般不會(huì)發(fā)生故障，不要隨便拆動(dòng)。12.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)滿(mǎn)足哪些條件? 答:（1）純度高，雜質(zhì)含量小于0.01%。

（2）組成與化學(xué)式相符(包括結(jié)晶水)。

（3）、性質(zhì)穩(wěn)定，不易吸潮，不吸收CO2，不風(fēng)化失水，不易被空氣氧化等。

（4）溶解度大。

（5）具有較大的當(dāng)量值，可減少稱(chēng)量造成的相對(duì)誤差。13.蒸汽含鈉量、含硅量、電導(dǎo)率同時(shí)上升并超標(biāo)的原因？ 答:

1、鍋爐水含鹽量超標(biāo)。

2、鍋爐運(yùn)行工況不穩(wěn)定，汽泡水位高，負(fù)荷變化大。

3、當(dāng)單側(cè)蒸汽品質(zhì)惡化時(shí)，應(yīng)考慮到汽包內(nèi)部汽水分離裝置有缺陷。

4、噴水式減溫器水質(zhì)不良。

5、鍋爐加藥濃度過(guò)大，或速度過(guò)快。

14.鍋爐及熱力系統(tǒng)化學(xué)清洗的質(zhì)量應(yīng)達(dá)到什么要求？ 答:

1、被清洗的金屬表面應(yīng)無(wú)二次浮銹，并形成保護(hù)膜。

2、被清洗的金屬表面應(yīng)清潔無(wú)殘留氧化物和焊渣。

3、被清洗的金屬表面應(yīng)無(wú)明顯的金屬粗晶析出的過(guò)清潔現(xiàn)象。

4、被清洗的金屬表面應(yīng)無(wú)點(diǎn)蝕。