第一篇：北京市獸藥GSP檢查員管理辦法

北京市獸藥GSP檢查員管理辦法

發布時間：2010-07-23

第一章 總 則

第一條 為做好《北京市獸藥經營質量管理規范》（以下稱獸藥GSP）檢查驗收工作，加強獸藥GSP檢查員管理，規范獸藥GSP檢查員行為，根據《北京市獸藥經營質量管理規范檢查驗收辦法》，制訂本辦法。

第二條 本辦法所稱的獸藥GSP檢查員是指符合有關條件規定，經北京市農業局組織培訓和考核合格，列入全市獸藥GSP檢查員庫，在本市從事獸藥GSP 現場檢查驗收的人員。第三條 北京市農業局負責獸藥GSP檢查員的培訓、考核工作。

第四條 市、區縣獸醫行政管理部門負責選派同級獸醫機構中符合條件的人員，參加北京市農業局組織的資格審查、培訓和考核工作。

第五條 北京市農業局建立全市獸藥GSP檢查員庫，負責檢查員的選派、繼續教育、工作情況評價考核和日常管理工作，建立檢查員個人檔案和定期進行考評，根據考評結果，每年對檢查員庫進行更新。

第二章 獸藥GSP檢查員的條件

第六條 獸藥GSP檢查員應當具備以下條件：

（一）遵紀守法、廉潔正派、堅持原則、實事求是，個人經歷中沒有受到過行政或刑事處分；

（二）熟悉并正確執行獸藥管理的有關法律、法規和監督實施獸藥GSP的方針政策；

（三）具有獸藥、獸醫等相關專業本科以上學歷，或者具有獸藥、獸醫等相關專業中級以上專業技術職稱，并從事5年以上獸藥和獸醫行政管理、監督執法和技術服務等工作；

（四）能正確理解獸藥GSP條款并能在檢查驗收中準確運用；

（五）身體健康，能勝任現場檢查工作；

（六）服從選派。第七條 具有本辦法第六條規定條件的人員，由所在單位推薦，經所在市、區縣獸醫行政管理部門審核推薦，填寫《北京市獸藥GSP檢查員申請表》，上報北京市農業局，資格審查合格人員統一參加由北京市農業局組織的專業培訓和考試，合格的列入全市獸藥GSP檢查員庫。

第三章 獸藥GSP檢查員的選派

第八條 獸醫行政管理部門從本市獸藥GSP檢查員庫內選派檢查員參加獸藥GSP現場檢查時，遵循專業搭配、隨機選派的原則。

凡參加過某一企業實施獸藥GSP咨詢、指導活動的檢查員，不能參加對該企業的現場檢查。第九條 獸藥GSP現場檢查驗收實行組長負責制，設組長1名，由獸醫行政管理部門指派。第十條 獸藥GSP檢查員在接到檢查驗收工作的通知后，如無特殊原因，不應拒絕參加；確有原因不能參加現場檢查的，應有書面材料說明，并有所在單位簽署的意見。第四章 獸藥GSP檢查員的行為準則 第十一條 獸藥GSP檢查員的行為準則是：

（一）遵守國家法律、法規和有關獸藥GSP檢查驗收工作的規章制度；

（二）忠于職守，客觀公正；

（三）努力提高檢查技能，維護檢查工作聲譽；

（四）不得向被檢查單位提出與檢查無關的要求；

（五）對被檢查單位提供的信息資料負保密責任，被檢查單位認證結果未公布前不得泄露其認證結果及相關信息；

（六）不得在獸藥經營企業中兼職或擔任顧問，如與申請認證企業關系符合回避條件的，應主動向選派單位說明；

（七）不準收受被檢查單位的現金、有價證券和禮品饋贈；不得參加經營性娛樂活動，不得借認證檢查進行旅游、考察等活動；

（八）不得在被檢查企業報銷任何票據；

（九）其他廉政建設的有關規定和紀律要求。第五章 檢查驗收文件填寫

第十二條 獸藥GSP現場檢查驗收工作中產生的檢查驗收方案、現場檢查報告、缺陷項目表、打分表等統稱為獸藥GSP現場檢查驗收文件。

第十三條 文件格式應統一，北京市農業局制定統一文件版本，無特殊情況下不得隨意更改格式和字體等。

第六章 獸藥GSP檢查員的監督管理

第十四條 獸藥GSP檢查員在檢查中應嚴格遵守國家法律法規和獸藥GSP檢查驗收工作的規章制度，公正、廉潔地從事檢查驗收的各項活動。

獸藥GSP檢查員所在單位應支持檢查員參加獸藥GSP檢查驗收和監督管理工作，獸藥GSP檢查員應服選派。

第十五條 市級獸醫行政管理部門接受社會對獸藥GSP檢查員的投訴和舉報，定期對獸藥GSP檢查員進行考評。考評內容包括業務水平和現場檢查技能、有無違反獸藥GSP檢查員的行為準則、受到調派而未能參加獸藥GSP現場檢查的次數及原因等，并記入獸藥GSP檢查員檔案。

第十六條 獸藥GSP檢查員的行為受各級獸醫行政管理部門、被檢查企業及社會的共同監督。

第十七條 獸藥GSP檢查組應當在現場檢查時宣布檢查紀律，檢查結束后應有被檢查企業和觀察員簽署的意見。

第十八條 獸藥GSP檢查員對被查企業應客觀公正地作出現場檢查報告，并對其負責。第十九條 在現場檢查中，如發現不按現場檢查方案和獸藥GSP檢查驗收評定標準及獸藥GSP現場檢查項目檢查的現象，一經查實撤銷其現場檢查結論，另派人員進行現場檢查。第二十條 獸藥GSP檢查員在現場檢查中如有違反行為準則和檢查紀律的，將其撤出檢查員庫，通報批評。情節嚴重或觸犯法律的，依法給予行政處分或追究刑事責任。第七章 附 則

第二十一條 本辦法自發布之日起施行

第二篇：甘肅省獸藥GSP檢查員管理辦法范文

附件3 甘肅省獸藥GSP檢查員管理辦法

第一章 總 則

第一條 為做好《獸藥經營質量管理規范》（以下簡稱“獸藥GSP”）檢查驗收工作，加強獸藥GSP檢查員管理，規范獸藥GSP檢查員行為，根據《甘肅省獸藥經營質量管理規范實施細則》的有關規定，制訂本辦法。

第二條 本辦法所稱的獸藥GSP檢查員是指符合有關條件規定，并經甘肅省獸醫局組織培訓和考核合格，列入全省獸藥GSP檢查員庫，在本省境內從事獸藥GSP現場檢查的人員。

第三條 甘肅省獸醫局負責全省獸藥GSP檢查員隊伍的管理工作。

第四條 甘肅省獸藥GSP工作辦公室具體承擔獸藥GSP檢查員的資格審查、培訓、考核等具體事宜。

第五條 縣級以上獸醫行政管理部門負責本轄區獸藥GSP檢查員的推薦工作。

第二章 獸藥GSP檢查員的條件

第六條 獸藥GSP檢查員必須具備下列條件：

（一）遵紀守法，廉潔正派，堅持原則，實事求是，個人經歷中沒有受到過行政或刑事處分；

（二）熟悉并正確執行國家相關法律、法規和監督實施獸藥GSP的方針政策；

（三）現從事獸藥監督管理工作的人員，或從事獸藥科研、教學等相關專業人員；

（四）具有中級以上專業技術職稱或大專以上學歷，并具有3年以上獸醫、獸藥相關工作經歷；

（五）能正確理解獸藥GSP條款并能在檢查驗收中準確運用；

（六）身體健康，能勝任現場檢查工作；

（七）服從選派。

第七條 具備本辦法第六條規定條件的人員，由所在單位推薦，填寫《獸藥GSP檢查員申請表》，經所在縣級以上獸醫行政管理部門審核同意后上報甘肅省獸藥GSP工作辦公室進行資格審查、培訓和考核，并取得《甘肅省獸藥GSP檢查員資格證書》后方可從事獸藥GSP檢查驗收工作。

第三章 獸藥GSP檢查員的選派

第八條 在選派檢查員參加獸藥GSP現場檢查時，應遵循同地回避、專業搭配、隨機選派的原則。凡參加過某一企業實施獸藥GSP咨詢活動的檢查員，不應參加該企業的現場檢查。

第九條 獸藥GSP檢查員在接到參加檢查驗收工作的通知后，如無特殊原因，不應拒絕參加。

第四章 獸藥GSP檢查的程序和紀律 第十條

獸藥GSP檢查程序是：

（一）首次會議：確認檢查任務，宣布檢查紀律，聽取企業獸藥GSP實施情況的匯報；

（二）現場檢查：獸藥經營企業的倉庫、柜臺、相關設施設備、檔案資料、各種記錄，并對相關人員進行交流考核；

（三）綜合評議：按照獸藥GSP檢查驗收評分標準進行評分，擬定檢查驗收結果和缺陷項目。

（四）末次會議：宣布檢查結果。

第十一條 獸藥GSP檢查員必須嚴格遵守以下檢查紀律和廉政規定：

（一）遵守國家法律法規和有關獸藥GSP檢查驗收工作的程序制度，忠于職守，客觀公正，努力提高檢查技能，維護檢查工作聲譽；

（二）不得向被檢查單位提出與檢查無關的要求；對被檢查單位提供的信息資料負保密責任；被檢查單位認證結果未公布前不得泄露其認證結果及相關信息；

（三）不得在獸藥經營企業兼職或擔任顧問，如與申請認證企業關系符合回避條件的，應主動向選派單位說明；

（四）不準收受被檢查單位的現金、有價證券和禮品饋贈；不得參加經營性娛樂活動；不得借認證檢查進行旅游、考察等活動；

（五）不得在被檢查企業報銷任何票據；

（六）不準將不符合認證條件的企業通過認證檢查；

（七）其他廉政建設的有關規定和紀律要求。

第五章 獸藥GSP檢查員的管理和監督 第十二條

省獸醫局受理社會對獸藥GSP檢查員的投訴和舉報，定期對獸藥GSP檢查員進行考評。考評內容包括業務水平和現場檢查技能、有無違反獸藥GSP檢查員的行為準則、受到調派而未能參加獸藥GSP現場檢查的次數及原因等，并記入該獸藥GSP檢查員檔案。

第十三條

根據檢查驗收工作的需要，對獸藥GSP檢查員進行技能培訓和業務考核。

第十四條

獸藥GSP檢查員如果參加了企業實施獸藥GSP的咨詢活動（包括進行有關培訓、指導有關文件的編寫或修訂等活動），應主動報告。

第十五條

獸藥GSP檢查員的行為受各級獸醫行政管理部門、被檢查企業及社會的共同監督。

第十六條

獸藥GSP認證現場檢查組應在現場檢查的首次會議上宣布檢查紀律和公布舉報電話，檢查結束后應有被檢查企業和觀察員簽署的意見。

第十七條

獸藥GSP檢查員對被查企業應客觀公正地作出現場檢查報告，并對其負責。在現場檢查中，如有發現不按現場檢查方案和獸藥GSP檢查驗收評定標準及獸藥GSP現場檢查項目檢查的現象，一經查實撤銷其現場檢查結論，重新另派人員進行現場認證檢查；

第十八條

獸藥 GSP檢查員違犯前條紀律和廉政規定的，經核實后記錄于檢查員工作檔案，并視情節輕重給予口

頭警告，暫停檢查員資格、取消檢查員資格等處理。違犯黨紀政紀的，按有關規定給予黨紀政紀處分。構成犯罪的，依法移交司法部門追究刑事責任。

第六章 附 則

第十九條 本辦法由甘肅省獸醫局負責解釋。第二十條

本辦法自發布之日起施行。36

第三篇：GSP認證檢查員管理辦法

附件6 湖南省藥品GSP認證檢查員管理辦法

第一條 為保證藥品GSP認證工作質量，加強對藥品GSP認證檢查員（以下簡稱“檢查員”）的管理，規范其認證現場檢查行為，依據國家食品藥品監督管理總局有關規定，結合本省實際，制定本辦法。

第二條 省食品藥品監督管理局負責本省藥品批發企業GSP認證檢查員隊伍建設和檢查員監督管理工作；省藥品審評認證與不良反應監測中心具體負責檢查員的使用、培訓考核、提出聘任建議、考評、檔案管理等工作。

市州食品藥品監督管理局負責本轄區藥品零售企業GSP認證檢查員隊伍建設和檢查員監督管理工作。

第三條 檢查員應具備下列基本條件：

（一）遵紀守法、品德優良、廉潔勤政；

（二）熟悉并能正確執行國家相關法律法規，能正確掌握藥品GSP的有關規定并準確運用于認證現場檢查實踐；

（三）現從事藥品監督管理（含技術檢驗及監督）或藥學科研、教學、藥品質量管理等工作，并至少具有2年以上上述工作經歷；

（四）具有大專以上學歷或中級以上專業技術職稱；

（五）有較強的溝通、交流和團隊協作能力；

（六）身體健康，無傳染性疾病，適應外出工作。

第四條 檢查員經過推薦、審核、培訓考核合格后方可聘任，由省、市食品藥品監督管理局頒發《藥品GSP檢查員證》，聘任期為

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附件：湖南省GSP認證檢查紀律 附件

湖南省GSP認證檢查紀律

（一）遵紀守法、廉潔正派、堅持標準、文明禮貌。

（二）不收受被檢查單位或以食品藥品監督管理部門名義饋贈的現金、有價證券和禮品。

（三）檢查期間不準參加被檢查單位或以食品藥品監督管理部門名義安排的經營性娛樂活動。

（四）檢查期間嚴格執行接待標準，并不得請被檢查單位所在地食品藥品監督管理部門主要領導或當地黨政領導作陪。

（五）客觀反映現場檢查情況，如實記錄缺陷項目，公正評價企業情況。

（六）對被檢查單位提供的信息資料負保密責任。

（七）被檢查單位的認證結果未公布前不泄露其評審結果及相關信息。

（八）維護食品藥品監督管理部門名譽，樹立檢查員良好形象。

第四篇：遵義市獸藥GSP企業管理辦法

遵義市獸藥GSP企業管理辦法

總則

第一條 為加強獸藥質量管理，保證獸藥質量和安全，根據《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》、《貴州省獸藥經營質量管理規范實施細則》等法律法規，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于遵義市行政區域內的獸藥經營企業。

企業申報與受理

第三條 開辦獸藥經營企業應依法取得獸醫行政管理部門的獸藥GSP認證和許可。

第四條 縣級獸醫行政管理部門負責本轄區內獸藥經營企業的申報和初審工作。

第五條 開辦獸藥經營企業應先申請后實施，獸醫行政管理部門可根據轄區內規劃布局和申請企業經營規模、管理水平，向企業提出實施地點等建議。

第六條 開辦獸藥經營企業必須符合《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》、《貴州省獸藥經營質量管理規范實施細則》之規定，經營場所還需滿足以下條件：

一、外部裝飾

(一)門頭： 格式、顏色（青綠）統一、醒目。

(二)門面： 加裝防日照和隔塵玻璃門，兩邊柱子用青綠色鋁塑板包邊。

二、內部裝飾

(一)四周墻面平整、刮仿瓷或刷白色乳膠漆，裝吊頂棚。

(二)地面安裝地板磚或地板膠。

三、貨柜及辦公設施。

(一)展柜：每個貨柜高2.1米、長1.2米。下層貨柜高度80厘米、加門、綠色鋁塑板貼面；上層用玻璃板平均分割為5層，邊框貼銀灰色鋁塑板。貨柜數量與門面大小、經營品種、規模相適應。

(二)辦公設施：配有統一式樣的辦公桌和文件柜，配備電腦、滅火器、溫濕度計等。

第七條 開辦獸藥經營企業應提供以下申報資料：

一、屬地獸藥行政管理部門出具的實施地點建議；

二、《獸藥GSP企業開辦申請表》；

三、法定代表身份證復印件；

四、組織機構及人員資質材料（附企業人員情況和相關學歷、職稱、身份證等復印件）；

五、經營場所和倉庫的平面布局圖、產權或租賃合同等使用證明復印件；

六、企業經營質量管理制度目錄及管理文件；

七、經營品種備案目錄；

八、擬銷售獸藥生產企業的《獸藥生產許可證》、《獸藥GMP證書》、《獸藥經營許可證》和產品批準文號復印件以及《供銷合同》等；

九、《貴州省獸藥經營質量管理規范實施細則》規定的各種記錄及樣張；

十、主要設施設備明細清單；

十一、經營獸用生物制品和進口獸藥，還應按照《獸用生物制品經營管理辦法》和《獸藥進口管理辦法》的有關規定提供相應材料。

第八條 獸醫行政管理部門接到申請材料后應在10個工作日做出書面答復。

企業認證與許可

第九條 市級獸醫行政管理部門對各縣（市、區）的獸藥GSP工作進行指導和監督檢查，負責轄區內GSP檢查員隊伍的監督管理，組織開展本轄區內獸藥經營企業的獸藥GSP檢查認證工作。

第十條 縣（市、區）畜牧獸醫行政管理部門負責獸藥GSP工作的實施，負責對獸藥經營企業培訓、指導，組織開展獸藥GSP檢查驗收申請的初審工作；

第十一條 市級獸醫行政管理部門接到縣（市、區）級獸醫行政管理部門的報告及申報材料后，十個工作日內書面答復審核意見；檢查驗收前7個工作日向初審部門發送“現場檢查驗收通知書”，初審部門通知申請企業做好檢查驗收的準備或資料補充工作；

第十二條 現場檢查驗收組由3—5名獸藥GSP檢查員組成，實行組長負責制，依照《貴州省獸藥經營質量管理規范檢查驗收辦法（試行）》開展檢查驗收。

第十三條 檢查驗收完畢后，檢查組應根據檢查結果對照《貴州省獸藥GSP檢查驗收評定標準》進行綜合評定，撰寫《獸藥GSP檢查驗收報告》，做出：“推薦”或“不推薦”的結論。并向申請企業通報檢查情況，宣讀驗收結果。

第十四條 通過驗收的企業在遵義市農委網站及時公示，7個工作日內無異議的確認為獸藥GSP合格企業，由遵義市獸醫行政管理部門頒發《遵義市獸藥GSP證書》，各縣（市、區）依據《遵義市獸藥GSP證書》頒發《獸藥經營許可證》并行文公布。

監督與管理

第十五條 縣級以上獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸藥監督管理工作，第十六條 對獸藥GSP企業的違法違規行為，除依法給予處罰外，并實施記分，總分為12分。

一次或累計達8分的，由獸醫行政管理部門責令停業整頓；一次或累計達12分的，由獸醫行政管理部門給予吊銷《獸藥GSP合格證》和《獸藥經營許可證》。

第十六條 對獸藥GSP經營企業的違法違規行為按以下規定計分：

1、有下列行為之一的一次記12分：

⑴ 經營違禁獸藥、人用藥的；

⑵ 違法經營活動造成嚴重后果的；

⑶ 擅自變更經營場所、倉庫，拆除主要設施設備的；

2、有下列行為之一的一次記5分：

（1）獸藥經營場所擺放、銷售其他產品的（2）經營未備案獸藥產品的；

（3）獸藥產品抽檢連續兩次不合格的；

3、有下列行為之一的一次記2分：

（1）經營臺賬未按要求建立及完整記錄的；

（2）檔案資料不健全的；

(3)有拆零銷售行為的；

(4)其他違法經營活動，情節較輕的；

第十九條 獸藥經營企業對縣級獸醫行政管理部門做出的處罰決定不服的，有權申請上級獸醫行政管理部門復審裁定。

第二十條 縣級獸醫行政管理部門對吊銷獸藥經營許可證的企業，及時形成檔案材料報市獸醫行政管理部門備案。

企業年審與退出

第二十一條對獸藥經營企業實施審核備案制度，企業需提交以下年審材料：

一、獸藥經營許可證、工商營業執照。

二、企業自查報告。

三、轄區（含鄉、鎮）獸醫管理部門出具的監管評價和意見。

四、企業主要項目變更信息表。

五、獸藥經營品種備案信息。

六、倉儲、經營場所、主要設施、設備信息及清單。

第二十二條 獸醫行政管理部門，對審核企業應出具審核意見，合格企業加蓋年審合格印章，不合格企業，執法部門依法依規做出處罰決定。

第二十三條 不提交年審材料的按自動放棄經營權處理。第二十四條 本辦法自發布之日起執行。

第五篇：關于印發GSP檢查員管理辦法的通知

關于印發GSP檢查員管理辦法的通知

國藥管市[2000]528號

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，國家藥品監督管理局藥品認證管理中心：

為推動監督實施GSP工作的順利開展，積極實施GSP認證工作，我局制定了《GSP檢查員管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。現將該《辦法》印發給你們，請遵照執行。

特此通知

附件：GSP檢查員申請表

國家藥品監督管理局 二○○○年十一月十六日

GSP檢查員管理辦法

第一章 總 則

第一條 為做好《藥品經營質量管理規范》（以下稱GSP）認證工作，加強對GSP檢查 員的管理和規范GSP檢查員的行為，根據《藥品經營質量管理規范（GSP）認證管理辦法（試行）》的有關規定，制定本辦法。

第二條 GSP檢查員是在《藥品經營質量管理規范》認證工作中，專職或兼職從事現 場檢查的人員。

第三條 國家藥品監督管理局負責GSP檢查員的培訓、考試和聘任。國家藥品監督管 理局藥品認證管理中心（以下稱局認證中心）負責GSP檢查員的考核、監督、管理和使用。

第二章 GSP檢查員的申報資格 第四條 申報GSP檢查員的應是以下人員：

（一）藥品監督管理部門的人員；

（二）藥品檢驗機構的人員；

（三）藥品經營企業的人員；

（四）局認證中心的工作人員。

第五條 申報GSP檢查員應具有大專以上學歷以及中級以上專業技術職稱，并具有5 年以上藥品經營質量管理工作的經歷。

第六條 申報人員應品行端正、作風嚴謹，個人經歷中沒有受到過行政或刑事處分。

第三章 GSP檢查員的聘任

第七條 凡符合本辦法第二章要求，并具備GSP檢查員的業務素質和技術能力的人員，可填寫《GSP檢查員申請表》（式樣見附件），由所在單位和所在地省級藥品監督管理部門

審查后，報國家藥品監督管理局。

第八條 國家藥品監督管理局根據需要，對申報人員集中進行專業培訓和考試。

第九條 申報人員在通過培訓及考試合格后，由國家藥品監督管理局頒發《GSP檢查 員證書》。

第十條 《GSP檢查員證書》有效期5年。有效期滿后，根據期內工作情況并結合業 務考核成績，由局認證中心對檢查員進行綜合評定。凡評定不合格或期內每年參加檢查工 作未達到2次的，由國家藥品監督管理局予以解聘；符合條件的，由國家藥品監督管理局 給予換發證書。

第四章 GSP 檢查員的考核和選派

第十一條 局認證中心應建立GSP檢查員的個人檔案，如實記載檢查員的工作、培訓、考核和評定情況。

第十二條 GSP檢查員每年應作出個人工作小結，并對GSP認證工作提出意見和建議，報局認證中心。

第十三條 局認證中心按認證工作的需要，定期或不定期地進行GSP檢查員的技能培 訓和業務考核。

第十四條 GSP檢查員如果參加了企業實施GSP的咨詢活動（包括進行有關培訓、指 導有關文件的編寫或修訂等活動），應有義務向局認證中心報告。

第十五條 局認證中心在選派檢查員參加GSP認證現場檢查工作時，應遵循以下原則：

（一）統籌安排、經濟實效；

（二）對藥品批發企業、藥品零售連鎖企業和大型藥品零售企業的現場檢查，企業所 在省（自治區、直轄市）檢查員應予以回避；

（三）凡參加過某一企業實施GSP咨詢活動的檢查員，不應參加該企業的現場檢查；

（四）在符合以上原則的前提下，做到隨機選派。

第十六條 GSP檢查員在接到參加認證工作的通知后，如無特殊原因，不應拒絕參加。

第五章 GSP檢查員的行為準則

第十七條 GSP檢查員的行為應受到藥品監督管理部門、局認證中心以及受檢查企業 的共同監督。

第十八條 GSP檢查員的行為準則是：

（一）遵守國家法律和有關GSP認證工作的規章制度；

（二）忠于職守，做到準確公正；

（三）努力提高檢查技能和維護檢查工作聲譽；

（四）不得泄露任何有關檢查工作和涉及受檢查企業利益的信息；

（五）不接受任何組織和個人的饋贈物品或其他形式的好處。

第十九條 GSP檢查員如有違反行為準則或其他檢查工作紀律的，核實后記錄于檢查 員個人檔案。情節嚴重的，國家藥品監督管理局應予以解聘并通知其工作單位。

第六章 附 則

第二十條 本辦法由國家藥品監督管理局制定和組織實施。

第二十一條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。

第二十二條 本辦法自發布之日起施行。

附件：

GSP檢查員申請表

┌───┬────┬───┬───┬────┬─────┬───┬────┐ │ 姓名 │ │ 性別 │ │出生年月│ │ 職務 │ │ ├───┼───┬┴───┼───┼───┬┴──┬──┴─┬─┴────┤ │ 職稱 │ │所學專業│ │ 學歷 │ │聯系電話│ │ ├───┴───┼────┴───┴───┴───┴────┴──────┤ │工作單位及部門│ │

├────┬──┴─────────────────┬───┬──────┤ │通信地址│ │ 郵編 │ │ ├────┼────────────────────┴───┴──────┤ │ │ │ │ 從事 │ │ │ 藥品 │ │ │ 質量 │ │ │ 管理 │ │ │ 工作 │ │ │ 簡歷 │ │ │ │ │

├────┴─────────────┬─────────────────┤ │ 個人經歷中有無行政或刑事處分 │ │ ├────┬─────────────┴─────────────────┤ │ │ │ │ 所在 │ │ │ 單位 │ │ │ 意見 │ │ │ │ 年 月 日（蓋章）│ ├────┼───────────────────────────────┤ │ │ │ │ 省級 │ │ │ 藥品 │ │ │ 監督 │ │ │ 管理 │ │ │ 部門 │ │ │ 意見 │ │ │ │ 年 月 日（蓋章）│ └────┴───────────────────────────────┘