第一篇：科技獎勵申報說明

遼寧省科技獎勵申報條件

一、獎勵種別

遼寧省科技功勛獎、自然科學獎、技術發明獎、科技進步獎（增設企業重大研發成果獎）和國際科技合作獎

二、申報條件

自然科學獎、技術發明獎和科技進步獎 1．單位推薦或專家推薦。

（1）單位推薦。每個推薦單位推薦項目不超過限額推薦指標數。（2）專家推薦。如專家認為項目確實技術水平高、意義重大、已取得顯著經濟和社會效益的，可按下列條件進行推薦，但須由所歸口的推薦單位審核同意后一并推薦。

? 省科技功勛獎獲獎人，每人可推薦1項科技獎勵項目。? 中國科學院院士、中國工程院院士3人以上，可共同 推薦1項省科技獎勵項目。

每位推薦專家每年只能推薦1項本人所熟悉的學科或專業領域的省科技獎勵項目，同時應按申報書的要求獨立撰寫書面推薦意見并簽名。在省科技獎評審過程中，所推薦項目存在異議時，推薦專家負有協助處理異議的責任。

2．推薦項目的第一完成單位須是遼寧省內獨立法人單位；推薦技術發明獎和科技進步獎的項目須全部或部分在遼寧省內應用。

3．推薦項目（人選）須在本地區（本系統）、項目完成單位和項目前三名完成人所在單位公示項目名稱、主要完成人和主要完成單位等內容一周以上，不存在異議。

4．推薦項目如曾獲得市級及以上科技計劃支持的，應在2011年12月31日前通過任務下達單位組織的結題驗收或鑒定；如獲得知識產權和標準的（如發明專利、植物新品種權、行業標準等），應在2011年12月31日前獲得授權或審定通過；如國家法律法規要求審批的（如新藥、壓力容器、農藥等），應在2011年12月31日前獲得批準；其他項目，需在2011年12月31日前通過市科技局等有關單位組織的鑒定。

5．不涉及國家安全、國防和國家秘密。

6．已獲得省級成果登記機構頒發的科技成果登記證明。7．同一項目不能同時推薦當年省科技獎中其他獎項；同一人同一年度只能在一個推薦項目中作為前三名完成人。

省科技獎勵項目推薦材料形式審查不合格內容

為便于各推薦單位嚴格審查把關，現將我省2013年度獎勵項目形式審查不合格內容予以公布，請項目完成人、完成單位和推薦單位在填寫和審查申報書時嚴格執行。形式審查不合格，不予提交評審。

一、自然科學獎

1.未提交代表性論文、專著及被引用證明或篇數各超過10篇的。

2．所列代表性論或文、專著有2012年1月1日之后發表（出版）的。所列代表性論文、專著在已獲國家和省科技獎項目中使用過。

3.完成人不是10篇代表性論文、專著作者。4.10篇代表性論文中存在主體工作是在國外完成的。5．完成人員未簽名，且無說明的。

6．推薦單位未填寫具體的推薦意見，法人代表未簽字、未加蓋單位公章的。

7.列入市以上科技計劃的，未在2011年12月31日前通過結題驗收，或未在2011年12月31日前通過本單位學術委員會評價的。

8.未在省級成果登記機構進行科技成果登記的。

9．網上申報內容的6、7、8項之外沒有隱去完成人、完成單位、推薦單位和推薦專家、評價專家的。

10．電子版材料與書面材料不一致。

11.其他不符合《遼寧省科學技術獎勵辦法》及其實施細則規定推薦條件的。

二、技術發明獎

1．未提交知識產權證明，或提交未授權知識產權，或提交已獲國家和省科技獎項目中使用過知識產權證明的。

2．未提交項目在遼寧省內應用證明的，或應用單位主管領導未在應用證明上簽字，未加蓋單位公章的。

3．按照規定，有行政審批要求的，未提交相關部門審批證明的，或相關證明不是2011年12月31日前取得的。

4．項目的主要完成人不是授權知識產權持有人等的。5．完成人員未簽名，且無說明的。

6．推薦單位未填寫具體的推薦意見，法人代表未簽字、未加蓋公章的。

7.列入市以上科技計劃的，未在2011年12月31日前通過結題驗收的。

8.未在省級成果登記機構進行科技成果登記；

9．網上申報內容的6、7、8項之外沒有隱去完成人、完成單位、推薦單位和推薦專家、評價專家的。

10.電子版材料與書面材料不一致；

11.其他不符合《遼寧省科學技術獎勵辦法》及其實施細則規定推薦條件的。

三、科技進步獎

1．所列主要創新內容（含專利、論文和應用等證明材料）已獲國家和省科技獎。2．未提交項目在遼寧省內應用證明的，或應用單位主管領導未在應用證明上簽字，未加蓋單位公章的。

3．未提交2011年12月31日前取得的評價證明。如列入市以上科技計劃的，未在2011年12月31日前通過結題驗收或鑒定，或計劃外項目未提交2011年12月31日前市科技局等有關單位組織的成果鑒定證明。

4．完成人員未簽名，且無說明的。

5.完成單位未加蓋單位公章的，或名稱與本單位組織機構代碼證不一致的。

6．推薦單位未填寫具體的推薦意見，法人代表未簽字、未加蓋公章的。

7.未在省級成果登記機構進行科技成果登記的。

8．網上申報內容的6、7、8項之外沒有隱去完成人、完成單位、推薦單位和推薦專家、評價專家的。

9.電子版材料與書面材料不一致的。

10．其他不符合《遼寧省科學技術獎勵辦法》及其實施細則規定推薦條件的。

網絡系統填寫注意事項

一、學科評審組

1、醫療衛生評審一組（外科）

2、醫療衛生評審二組（內科）

3、醫療衛生評審三組（其他）

4、中醫藥生物評審組

二、中文項目名稱 1、30字以內

2、項目名稱的創新點要與結題、鑒定項目題目創新點一致

3、項目名稱要體現應用。切忌避免“**********基礎研究”或“**********分子機制研究”或“***********動物模型研究”等

三、應用情況

1、第三方評價 1）成果鑒定評價 2）查新報告結論 3）論文引用情況

2、推廣情況 1）單位應用情況

2）學術會議（承辦學會會議、參加學術會議大會發言等）3）社會培訓 4)人才培養（博士、碩士等進修醫生等）

四、主要完成人情況

1、完成人最多填寫11人 省獎證書：省一等獎 11人

省二等獎 9人

省三等獎 7人

2、完成人參加本項目的起止時間與封面項目起止時間要統一。

五、主要完成單位情況

1、附屬一、二院填寫本醫院情況，其他二級學院填寫學校情況

2、如有其他參與單位，紙質版需蓋章

六、推薦單位意見

1、負責人：趙杰

2、只寫推薦意見，不寫推薦等級。

七、詳細技術報告

至少9頁以上 *

八、附件上傳順序

1）成果鑒定證書和/或項目結題證明（1個PDF）

成果鑒定證書（成果鑒定封面及函審專家意見。去掉完成單位及函審專家姓名），2011年12月31日前結題的項目可以把之后做的成果鑒定作為附件上傳。

2）成果登記（1個PDF）

成果登記封面及同意登記欄（去掉完成單位與推薦單位）3）查新報告（1個PDF）查新封面、創新點及結論 4）應用證明

應用證明必須包括本單位應用證明，至少3份，應用證明必須體現項目已應用2年以上（起始時間為2010年12月之前，終止時間為至今），主管負責人簽字，公章。應用證明內容不要相同。

5）論文檢索證明，包括論文引用率（1個PDF）6）論文首頁（去掉完成人及完成單位）

如：SIC-

1、SCI-2------中文核心

1、中文核心2----或論文

1、論文2--------------7）課題、專利、著作、獎勵等成果（課題批件、專利證書、著作首頁，獎勵證書，同樣去掉完成人及完成單位）

8）學術會議清單 9）其它證明材料

材料上報要求

1、上報截止日期2013年5月15日，原件與復印件各1份，同上交電子文檔，申報單位組織機構代碼證復印件1份。

2、與網絡申報材料一致的紙質材料申報書與附件裝訂一冊，一定不要隱去完成人、完成單位、推薦單位和推薦專家、評價專家。

3、從2013年起，經評審未獲獎及進入評審階段后自行申請撤回的項目，第二年不能再次推薦。

4、終審答辯前，獎勵辦將組織相關專家對終審一等獎的應用技術項目進行實地考察，請各推薦單位協助配合。

王健 *** wj_810303@163.com

第二篇：2012安徽省科技獎勵申報的注意事項

2012安徽省科技獎勵申報的注意事項

一、申報材料

1、自然科學類項目，應提供不超過8篇的代表性論文（或專著），和不超過20篇的核心論文（或專著）目錄（含全部代表性論文專著）。所列論文（或專著）的公開發表或發行期均應在1年以上（2011年4月12日以前發表或者出版，可按在線發表時間計算）。項目完成人必須是代表性論文的通訊作者、第一作者或對論文作出一定貢獻的作者。提交的主要論文、專著僅限于國內立項的科學研究成果，對署國外單位名稱，且安徽省學者為非通訊作者的，應當由與安徽省合作的國外學者（通訊作者）或者單位出具證明，分別說明安徽省學者和國外學者各自的學術貢獻。

2、科技獎科技進步類項目，其整體技術應用或驗收時間應在1年以上（不含試用），證明其技術成熟，并產生明顯的經濟或社會效益（經濟效益是指項目實施、技術發明應用后效益的新增部分）。市級以上計劃立項的還需提供相關驗收或評審等證明。

與省外合作完成并推薦科技進步類獎的項目，應由安徽省單位作為第一完成單位組織申報，申報內容限于安徽省擁有知識產權的部分，安徽省不擁有知識產權的部分，不計入創新的內容。

科普項目僅限于2010年以來出版發行1年以上的科普圖書、科普電子出版物等科普作品，并符合國家《圖書質量管理規定》及《電子出版物管理規定》等相關要求。

3、查新或檢索：科技查新或檢索報告為申報的必備材料，申報科技進步、自然科學類獎的項目，需提供2011年3月1日以后的查新或檢索報告（科普項目除外）。科技查新須出具國家一級查新機構的查新報告，如安徽省科學技術情報研究所；論文檢索報告須出具中國科學技術大學圖書館的檢索報告。

4、第三方評價是指除項目任務下達方、項目執行方以外的其他方給予的客觀評價，應以主要技術性能指標和第三方評價作為衡量其先進性的依據。

5、申報科技獎科技進步類的項目需提供“技術研究總結報告”，申報自然科學類的項目則需提供“研究總結報告”，均不得超過30頁。

6、具有以下幾種情況之一的項目不能申報：

國家或有關行業主管部門規定必須具備而沒有取得相關證明文件的項目，比如技術開發類須出具產品測試報告；

與省外合作中安徽省沒有知識產權的項目；

凡存在知識產權以及完成單位、完成人員等方面爭議的項目，以及存在技術實質性爭議的項目。7、2011進入評審程序但未獲獎的項目不能以相關項目技術內容再次申報本的省科技獎。已獲安徽省科技獎項目使用過的材料不能再次使用。

二、報送要求

1、推薦書中的主要內容應與主要附件內容相對應。

2、“技術研究總結報告”或“研究總結報告”以電子文檔形式直接上傳錄入“安徽省科學技術獎勵網上申報評審管理系統”，其它附件由省獎勵辦負責組織統一掃描錄入，主要附件材料總頁數不超過60頁（含30頁的研究總結報告）。網上填寫的推薦書和上傳的“技術研究總結報告”或“研究總結報告”內容應與書面報送材料內容完全一致。

3、請在2012年4月4日前完成網上填報推薦書并上傳電子版附件。待形審合格后再打印書面推薦材料一式3份，其中原件1份。書面推薦材料請于2011年4月12日前報送科技處427。逾期不予受理。

4、推薦書和附件材料應以左邊側打孔方式裝訂成冊，不需另加任何封面；原件、復印件一律采用A4規格的單面彩色復印件。

原件應在右上角標注“原件”二字并單獨裝訂。

第三篇：獎勵說明

獎勵說明

一、2015年3月19日，進廠大津系列包材共522件，裝卸費（每件0.4元）應收208元，賞廣平與裝卸人員交涉后，達成此車裝卸費實收156元。為公司節省費用52元，使裝卸費用下降33%。

公司領導經研究決定：獎勵賞廣平50元。

二、2015年3月12日，進廠大津系列包材共1405件，裝卸費（每件0.4元）應收562元，賞廣平與裝卸人員交涉后，達成此車裝卸費實收420元。為公司節省費用142元，使裝卸費用下降25%。

公司領導經研究決定：獎勵賞廣平40元。

2015年3月17日，進廠大津系列包材共1405件，裝卸費（每件0.4元）應收562元，賞廣平與裝卸人員交涉后，達成此車裝卸費實收420元。為公司節省費用142元，使裝卸費用下降25%。

公司領導經研究決定：獎勵賞廣平40元。

天津大津釀酒有限公司 大

津

酒

廠

第四篇：云南第一人民醫院申報2018云南科技獎勵項目

附件 2 云南省第一人民醫院申報2018云南省科技獎勵項目

項目

項目名稱：利用非洲爪蛙研究葉酸和尼克氨酸治療神經疾病的分子機制 主要完成人：李杰晶，楊相彩，孫鹥，徐亞，范欣，張桂前，高玉紅 主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會

項目簡介：本成果闡明了兩種維生素（葉酸和尼克氨酸）對神經嵴發育的調控機制，為神經嵴發育畸形、神經嵴發育異常相關疾病的治療方法與藥物研發奠定了研究基礎。項目針對RFC（還原性葉酸轉運蛋白）調控神經嵴發育機制，首次克隆并就其對神經嵴發育的調控進行了研究，揭示RFC可通過調控葉酸／5-MTHF及其后續的一碳單位循環而調控神經嵴發育，進一步篩選和驗證了下游靶基因。此發現表明，表觀遺傳學修飾在神經嵴誘導與遷移調控中具有重要作用，調節神經嵴的發育是葉酸等營養因子影響多種疾病發生的主要機制。

項目首次發現尼克氨酸（NA）能打破腦膠質瘤細胞內鈣的平衡，使膠質瘤細胞內鈣持續升高，引起細胞內質網（ER）和細胞質之間鈣分布改變，同時激活Caspase依賴的凋亡途徑和內質網應激(ER stress)反應，從而有效誘導腦膠質瘤細胞的凋亡，但不能殺傷神經元。此外，項目還揭示NA可以上調腦膠質瘤TRPM7鈣離子通道的表達，使得Myosin IIA發生磷酸化解聚，抑制細胞遷移前緣結構（leading edge）的形成，從而抑制腦膠質瘤的遷移功能，同時也影響了依賴于細胞骨架的轉運（影響非洲爪蛙色素小體的轉運）。該發現提示NA可通過靶向于膠質瘤細胞的鈣系統而誘導其凋亡，從而有望成為有效的膠質瘤治療藥物。

候選人對項目的貢獻情況：候選人共同承擔相關的課題設計，科研實驗工作，數據收集、整理，論文合著、發表。

代表性論文專著情況：本項目目前已經發表相關SCI研究論文5篇，累計影響因子17.355，SCI他引頻次累計18。

項目項目名稱：胸腔鏡術前CT引導下雙彈簧圈標記定位肺內微小病灶的臨床應用

主要完成人：陳志明卜梁彭俊楊金偉呂梁張利斌 楊維新 主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省第一人民醫院

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況

隨著影像設備的不斷發展，肺內微小病灶的的檢出率越來越高，但對越小的病灶定性診斷越困難，對處于肺癌高發區或有肺癌家族史的患者，對病灶的積極干預，有助于對疾病的早診斷,早治療.對患者的預后是非常有益的。

目前國內外，對肺內小結節定位主要有以下幾種方法：CT引導下Hook-wir定位，是目前應用較廣泛的方法之一，但因Hook-wire定位針一端位于肺內，一端位于體表，隨呼吸運動會形成牽拉、移位，易造成肺組織損傷而出現咯血，血氣胸，疼痛及定位偏差，而且定位后需立即實施手術；經皮穿刺病灶時，注入各種液性材料的方法。但液態物質易溢出或擴散至結節外的肺組織或胸膜腔，影響定位的精確性，同時溶液可能進入肺血管而引起肺栓塞的潛在風險；依靠各種設備等進行定位，但因受呼吸運動，操作者的依賴性較高、分辨率低難以清晰地顯示毫米級的結節；放射性同位素粒子定位，該方法定位模糊且存在輻射危害；CT引導下置入微彈簧圈,術中在DSA透視下行VATS手術，該法有一定的優勢，但對于無DSA的醫院,開展較困難,同時術中操作者和患者均接受輻射.該項目采用術前在CT引導下于病灶邊緣置入一個定位彈簧圈,根據病灶距胸膜的距離選擇不同規格的第二個標記彈簧圈,標記微彈簧圈展開在針道中,一端連接定位彈簧圈另一尾端懸掛于胸膜壁層胸膜外。在胸腔鏡進入胸腔即可看到標記彈簧圈，觸及定位彈簧圈后即可進行病灶切除，標本在定位彈簧圈的指示下可迅速冰凍切片，快速得到病理結果，指導下一步操作和治療。

本項目的開展，使這部分高危病人得到了及早診斷和治療，使這些患者避免了術后化療、分子靶向治療等進一步的治療。為患者及社會節省了大量的資金，同時明顯的延長了患者的生命。同時該組患者年齡在39--68歲，大部分是社會的工作人員，使這部分患者能繼續為國家、社會做貢獻。故該方法的推廣應用獲得了一定的社會價值和經濟價值。

本研究現在經卜梁教授、彭俊教授、陳志明教授，在云南省各地州、市開展的胸部微創外科新進展學習班巡講中，對該技術進行了推廣應用，共舉辦6次國家級、省級繼續教育項目，培訓學員400多名。本研究發表論文5篇。（北大版核心期刊1篇，SCI論文4篇）。

由于及早診斷和治療，使這些患者避免了術后化療、分子靶向治療等進一步的治療。為患者及社會節省了大量的資金，同時明顯的延長了患者的生命。同時該組患者年齡在39--68歲，大部分是社會的工作人員，使這部分患者能繼續為國家社會做貢獻。故該方法的推廣應用獲得了一定的社會價值和經濟價值。

項目

項目名稱：常規腹腔鏡器械下單孔腹腔鏡技術在泌尿外科的系列改良及應用研究 主要完成人：余閆宏，肖民輝，楊峻峰，張科，肖龍，齊書武，章卓睿，申杰，鄒岷 主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省計劃生育委員會

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）：

2011至2017年，我科在國內較早、省內率先開展：常規腹腔鏡器械LESS泌尿外科手術183例（包括經臍、經腰、經腹股溝3種入路），含22余種手術方式（包括17種三、四級手術），并施行了以下原創或改良技術，初步突破了LESS技術瓶頸，降低了手術難度，縮短了學習曲線，填補了國內空白。1.原創性單孔腹腔鏡下繞圈打結法：常規腹腔鏡器械持縫線短頭繞過放松的縫線長頭形成線圈后，將短頭穿過線圈拉出，形成第一個結；反向操作形成第二個結，快速可靠易學。

2.改良帶線縫針牽引暴露法：將縫針預彎呈魚鉤狀的2-0微喬線置入術野，原創性地經腹壁刺入腹腔鏡疝氣針，夾持線尾并帶出腹壁，此時用該縫針，以適當張力和角度靈活牽拉暴露，必要時，置入多個帶線針牽引。有效解決手術暴露，穿刺點無明顯瘢痕。3． 改良DJ管置入法：于擬置入D-J管相應處原創性地用4-0微喬線縫合標記，線尾超過D-J管近端少許；經D-J管近端置入斑馬導絲軟頭，穿出開放的遠端并伸直；導絲軟頭引導D-J管順行完全置入后拔出導絲；此時D-J管近端可輕松置入切口上方管腔；牽拉縫線上移D-J管至線結露出，剪去縫線，此時D-J管即留置在恰當位置，快速可靠。

4.自制 “1環1套3通道”裝置：原創性地將3個Trocar裁短成不同長度，位于腹壁切口外，常規直型腹腔鏡器械即可自然形成操作三角，鏡頭和器械可在Trocar間靈活互換，而Trocar長短不一，有效避免Trocar間 “打架”問題，降低了手術難度。

5.首次進行術者姿勢工程力學初步研究：經臍途徑時，患側高斜臥位，術者放松坐位，曲肘約90°時，腕關節與臍處于同一水平面；顯示屏位于術者正對面，屏幕中點與術者抬頭平視時的雙眼為同一水平面；術者雙眼—單孔切口—目標臟器—顯示屏4點處于一條直線。此“雙面一線”術者姿勢，其腰頸肩肘腕等均不易疲勞及慢性損傷。

6.手術創新：應用常規腹腔鏡器械經臍單孔腹腔鏡腎、輸尿管切除術，治療先天性單側梗阻性巨輸尿管癥并患側腎無功能患者，無明顯圍手術期并發癥發生，臍部傷口不明顯。

本項目12次在國家級、省級繼教項目及學習班進行學術推廣，在省內27家醫院進行應用推廣，臨床效果佳，術后傷口美容度好，得到廣泛好評。已發表論文7篇，主編相關學術專著1部，實用新型專利2項正在審核中，培養研究生4人，職稱晉升2人，省內6家媒體進行了報道，社會效益優良。

經專業機構檢索和專家評價，認為國、內外未見與本課題相同的常規腹腔鏡器械單孔腹腔鏡技術在泌尿外科應用的系列研究文獻報道，課題中5種原創和改良技術研究國內外均未見相同報道。1種手術國內外均未見相同報道。課題總體已達到國際先進、國內領先水平。

項目項目名稱：提高體外受精-胚胎移植種植成功率的機理與應用 主要完成人：馬艷萍、李永剛、武澤、胥琴、李云秀、林娜、俞健梅、和禎琳、高夢瑩、鄧蓮、白云

主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省人口和計劃生育委員會

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）：

輔助生殖技術為不孕不育患者帶來了福音，但胚胎種植率仍停留在較低水平。本項目在胚胎篩選、移植時機、子宮內膜準備三方面進行深入研究，建立了安全、有效、經濟的技術指標，包括：（1）率先提出17-β雌二醇可以優化子宮內膜，特別是有效改善子宮內膜反應不良患者的子宮內膜厚度，優化并推廣胚胎移植子宮內膜準備方案；（2）確定并推廣胚胎移植的孕酮閾值及最佳移植時機，簡化并推廣囊胚培養的患者選擇標準，有效提高胚胎利用率，降低多胎妊娠和異位妊娠等醫療風險，降低患者就醫成本；（3）首次篩選出調控人胚胎干細胞分化和多能性的關鍵趨化因子，為IVF-ET助孕過程中早期胚胎體外培養具有關鍵指導意義。

本項目發表論文13篇，其中SCI收錄4篇、國內核心期刊9篇。出版專著7部，其中主編2部、參編5部。培養碩士研究生34人，舉辦繼續教育項目國家級10項、省級6項，培訓技術人員3000余人，接收進修學習人員100余名。

本項目成果中胚胎移植子宮內膜準備的優化方案、胚胎移植的孕酮閾值及最佳移植時機、簡化的囊胚培養患者選擇標準均通過繼續教育項目和馬艷萍專家團隊的醫聯體模式推廣應用于國內51家醫療機構。其中，國內推廣覆蓋北京、山西、江蘇、浙江、湖北、甘肅、福建、廣西、云南、貴州、四川、上海、陜西、山東14省，省外共19家醫療機構；省內推廣覆蓋昭通市、曲靖市、文山州、紅河州、玉溪市、普洱市、保山市、大理州、麗江市、德宏州11個地州市，共32家醫療機構，其中昆明市13家。研究單位所在醫療機構年門診量持續增長，2017年達29萬人，IVF治療患者每年保持20%以上的增長率，經濟效益及社會效益極為顯著。

該成果引領了云南省生殖醫學和人類輔助生殖技術的發展，顯著提高胚胎質量、提高子宮內膜容受性、提高IVF-ET種植率和單次取卵周期妊娠率，最大限度地利用胚胎，減少移植胚胎數、顯著降低多胎妊娠和異位妊娠等醫療風險，降低患者就醫成本，更符合輔助生殖技術最終目標——足月單活胎，總體達到國內領先水平，部分達到國際先進。

項目

項目名稱：試管嬰兒精神體格發育及出生缺陷與NKX2.5、TBX5基因關聯

主要完成人：李利 楊景暉 米弘瑛 許小艷 姜艷 李永剛 麻新梅 劉熠 齊心月 段見英

主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）：

本項目前瞻性觀察研究NICU病房150例試管嬰兒出生缺陷、出生情況、新生兒期并發癥情況，并追蹤隨訪試管嬰兒0-2 歲的體格及精神運動發育指標。首次在國內對先心病相關基因基因編碼區1、2和TBX5基因編碼區4、5、8在試管嬰兒中有無變異進行了研究。

項目為試管嬰兒的安全和健康提供遺傳和臨床依據，減輕試管嬰兒父母的心理負擔。本項目推廣應用單位通過加強對試管嬰兒新生兒期并發癥、出生缺陷及體格精神發育異常的防治，減少平均住院日1-2天，降低住院費用，提高試管嬰兒生存質量，減輕了試管嬰兒家庭的經濟負擔。

撰寫了4篇論文，均為國內核心期刊論文；該研究的研究結果和結論，分別在第十六次、第十八次、第十九次全國兒科學術大會上交流，表明該研究結果已得到國內外同行專家的認可，值得推廣應用。課題研究結果為試管嬰兒的安全和健康提供一定的遺傳和臨床依據，減輕試管嬰兒父母的心理負擔。該研究中試管嬰兒新生兒期生存質量、出生缺陷及體格精神發育監測與隨訪在我院及省內各級醫院推廣應用7年余，對提高試管嬰兒的生存質量具有重要意義，取得了較好的社會及經濟效益。

項目

項目名稱：合胞素-1基因在白血病中的異常表達及其分子機制研究

主要完成人：孫鹥、鄭永唐、楊相彩、徐亞、朱紅艷、范欣、張桂前、鄭志、井敏敏、劉旭功

主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會

項目簡介：人類內源性病毒(human endogenous retrovirus，HERV)是遠古逆轉錄病毒感染人類基因組后留下的遺跡，其組成約占人類基因組3%～8%，目前可分為至少31個家族。多項研究表明，人類內源性病毒基因的異常表達與腫瘤形成密切相關。HERV-W多表達于胎盤中，最近的研究發現它在睪丸生殖細胞腫瘤、乳腺癌和結直腸癌等中也有表達。然而，對這些HERV蛋白在腫瘤發生發展中的功能及其機制知之甚少。合胞素-1（syncytin）是HERV-W家族的囊膜蛋白，由538個氨基酸組成，在已檢測的23種人體組織中，syncytin主要在胎盤中表達，少量表達于睪丸。本項目首次發現syncytin在白血病患者外周血中高表達，而健康人外周血中不表達，從而深入研究syncytin的功能及應用。

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）： 主要技術內容 本研究小組在研究中，首次發現syncytin mRNA和蛋白在8個白血病或淋巴瘤細胞系中均有不同程度的表達，在白血病患者外周血細胞中有表達，健康志愿者的外周血細胞中不表達，而且syncytin基因的表達水平與白血病患者病情相關，患者經過治療后，其外周血中變異細胞占淋巴細胞總數的比值下降，syncytin的表達也會隨之下降，反之亦然，提示syncytin對于白血病及其疾病進展的診斷具有一定的潛在價值。隨后我們對syncytin表達的白血病類型及其細胞進行進一步細化，發現白細胞syncytin的表達可能在急性髓細胞性白血病（AML）表型的發展和/或維持中具有重要作用，AML中表達syncytin的白血病細胞的百分比有作為AML患者長期免疫力較差指標的潛力。我們也對syncytin在白血病細胞中發揮的具體功能進行探索，首次證實了syncytin過表達可引起白血病細胞凋亡，可引起線粒體途徑細胞凋亡以及自噬性細胞死亡，提示syncytin對于白血病細胞化療藥物敏感性具有一定的影響，值得深入探索。

應用推廣情況

已在12家醫療單位推廣應用，包括昆明市內多家三甲醫院和地州醫院等，對白血病的診斷和治療干預具有重要的指導意義。

效益情況等

在本項目支持下目前已經發表SCI研究論文3 篇，累計影響因子5左右，中文核心期刊2篇，中文科技核心期刊4篇，相關研究成果被多家單位采納應用，且創造經濟效益每年每家醫院上百萬元以上。培養研究生6名，其中博士1名，碩士5人；4人晉升職稱。項目負責人孫鹥入選云南省醫學學科帶頭人。

項目

項目名稱：腸桿菌科細菌對碳青霉烯類耐藥機制及同源性研究

主要完成人：鄭瑞、孫鹥、蔣雅先、蔣杰、徐寧、李嘉嘉、周超、李藝坤 主要完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）： 腸桿菌科分離數量及對碳青霉烯類藥物耐藥率自1999到2013年15年間不斷增高。細菌耐藥機制多樣化，多重耐藥菌株檢出率亦不斷增高。給臨床治療及院內感染控制帶來了嚴重威脅。

碳青霉烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌在云南省的多家醫院均有檢出，產碳青霉烯酶是導致腸桿菌科細菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥的最為常見的機制。

成人與NICU病房的新生患兒分離到的CPE菌株所攜帶的碳青霉烯酶基因存在很大不同。兒童及新生兒病患分離到的CPE菌株均全部攜帶金屬酶基因包括：blaNDM-1和blaIMP-4，引起NICU病房小規模爆發流行中檢測到的肺炎克雷伯菌所攜帶的blaNDM-1基因位于一條約50kb的IncFI型質粒上，并可以通過接合試驗轉移到大腸桿菌J53，導致接合子對碳青霉烯類藥物的MIC值升高。該質還粒同時攜帶另外一個β-內酰胺酶基因blaSHV-1。MLST分型顯示所有的2014年1月22日到2014年3月31日之間分離到的產NDM-1型酶的肺炎克雷伯菌均屬于ST105型。這些CPE菌株同時還攜帶其他類藥物的耐藥基因包括:qnr、aac等。

總之，碳青霉烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌在云南省多家不同醫院檢出，已經不再是散發，耐藥形式嚴峻。碳青霉烯酶基因可通過質粒介導的傳播方式進行水平傳播，導致耐藥性在不同菌株之間迅速散播。醫院環境可以成為CPE菌株存在的溫床，并引起院內小規模的院內爆發流行。可以預期云南省CPE的流行情況將會愈演愈烈，應采取有效的院感措施最大程度的限制這些細菌的傳播流行。因此，應當定期（比如每個星期）對院內環境中、醫護人員定值、各種操作器械上存在的細菌的種類及數量進行監測，采用平皿空氣培養以及水傾注的方法，對細菌進行半定量及計數。對于潛在的致病菌，應當將其鑒定到種的水平。對院內各種環境中存在的細菌的種類及數量有所掌握，一旦其種屬發生改變時，或者出現明顯的致病菌時，即應該引起重視。

項目

項目名稱：云南省部分少數民族女性HPV篩查及分型檢測與宮頸癌預防策略

主要完成人：吳曉梅、夏雪山、袁濤、趙婷、宋玉竹、王炳輝、朱克倫、李曉、李圓月

主要完成單位：云南省第一人民醫院、昆明理工大學 推薦單位：

云南省衛生和計劃生育委員會

項目的重要技術創新點、項目應用推廣及效益情況（800字以內）： 重要技術創新點： 人乳頭瘤病毒（Human papilloma virus, HPV）與宮頸癌的發生、發展密切相關，高危型HPV的持續感染是伴隨宮頸異常的細胞變化的必須條件。云南省位于中國西南邊陲，少數民族人群多聚居于邊疆欠發達地區，在云南省境內進行HPV分子流行病學研究對闡明HPV傳播規律及防控具有重要意義。云南省第一人民醫院婦科與昆明理工大學生科院通過長期HPV感染流調合作（1）闡明了云南省少數民族地區育齡婦女女性生殖健康狀況；建立了宮頸癌規范化的HPV分子流行病學研究，建立了宮頸癌規范化的HPV篩查標準流程及HPV感染者的監控和診治流程；（2）闡明云南省少數民族女性HPV感染狀況與基因型分布和不同基因型HPV感染與宮頸癌發生的相關性，完善了國內少數民族HPV感染及分型檢測相關數據；（3）明確高危性HPV E6/E7 與宮頸癌及癌前病變的關系。上述研究為云南省宮頸癌的早診早治提供科學依據，同時該研究數據及相關發現也填補了國內少數民族HPV感染及分型檢測研究領域的空白。應用推廣情況： 對于攜帶HPV的患者進行分層管理，進一步檢測HPVE6E7及TCT及陰道鏡的篩查，對只有HPV感染，及HPV并CIN的患者，HPV并宮頸癌的患者進行不同的監測與治療。并在云南省部分地區進行推廣。對感染者個人信息，宮頸癌發生于病程進度、HPV感染情況、基因分型結果，進行綜合分析，確定HPV感染情況與宮頸癌發生及病程進展的相關性。該研究建立起HPV篩查→HPVE6E7基因診斷→TCT→陰道鏡→宮頸活檢”完整的宮頸癌篩查技術服務體系，并向西雙版納、麗江、臨滄等地的8-10家醫院推廣，臨床應用篩查13000婦女，對此人群達到95%的預防效果，建成可向全省推廣的宮頸癌早診早治及宮頸癌前病變的篩查、預防技術體系。為全省及鄰近東南亞國家預防宮頸癌提供可靠的技術支撐，并對高風險患者進行宮頸癌篩查診斷，有效預防宮頸癌患者的發病率。通過對云南各地州人感染HPV患者或攜帶者類型分析，闡明云南省宮頸癌患者或HPV攜帶者的基因分型，為云南省今后的宮頸癌預防控制策略的制定和實施提供了有效的依據和經驗。

效益情況： 癌癥患者生存期的長短與臨床分期密切相關，發現越早，治愈的機率就越大。宮頸癌如能早期治療, 5年生存率可達70-95%, 但是晚期治療5年生存率僅5-10%，因此癌癥的早期發現和早期治療非常重要。絕大多數宮頸癌癌癥患者在患病早期癥狀輕微，易被忽視；等病情進展到癥狀明顯而不得不就醫時，往往已經錯過最佳治療時機，需采取綜合治療，治療費用明顯增加，治療副反應增加，而且治療效果差，5年生存率顯著下降，因此我們推廣宮頸癌的早診早治給患者帶來福音。項目項目名稱：腸道微生物組與腸肝疾病關系及作用機制研究

項目完成人員：耿嘉蔚

張志剛

柳陳堅

吳韜

范紅 唐曉丹

董樹強 左贊 岳偉 張茹薏

完成單位：云南省第一人民醫院 中國科學院昆明動物研究所

昆明理工大學

昆明醫科大學第一附屬醫院

昆明醫科大學第三附屬醫院

推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會

項目簡介

該項目以率先創建的腸道微生物與腸肝疾病研究平臺（乳酸菌基因組研究、腸道微生物測序、生物信息學分析、臨床樣本庫）為技術支撐，立足人類與健康領域需求，從腸道微生物多樣性角度出發，圍繞微生物、腸肝軸、腸肝膽重大疾病，系統揭示了腸道微生物參與腸肝疾病發生發展關系，并有了以下的重要科學發現：

1、首次闡明正常人腸道微生物存在空間異質性。

2、首次提出結直腸癌相關微生物組在腸道分布具有時間和空間異質性，驗證了“Driver-passenger”模型的合理性。

3、首次發現肝性腦病患者存在腸道微生物群豐度和物種數降低，鑒定出一種新的含尿素酶的腸道增氨菌-Streptococcus salivarius。

4、首次發現膽道疾病患者腸道微生物失衡，膽道微生物與腸道微生物具有同源性。

代表論文8篇（SCI 6篇），單篇IF 9.213，總IF 30.428。SCI他引168次，被國外Philip C Brookes（The ISME Journal，IF9.664）、Claire Duvallet（nature communications，IF12.124）、Jasmohan S Bajaj（Journal of Hepatology，IF12.486）等著名學者引用，對研究理論結果充分認可。乳酸菌發酵核心技術獲國家發明專利授權。在我省建立了腸道微生物與肝腸疾病協同研究網絡，覆蓋14個地州，成果在39家醫院推廣應用。專家評價一致認為"該成果總體技術水平和指標達到同類技術的國內領先水平，在腸肝疾病相關腸道微生態領域達到國際領先水 項目

項目名稱：人參皂苷Rg1對2型糖尿病大鼠治療效果和肝損傷的保護作用研究及應用

完成人：李燕、陳立、梁蔚蔚、李樹德、鄧紫玉、王科化、田薇 完成單位：云南省第一人民醫院 推薦單位：云南省衛生和計劃生育委員會 重要技術創新點：

糖尿病是由胰島素相對和（或）絕對缺乏導致的內分泌代謝病。肝臟作為人體重要的糖和脂類的代謝器官，也是胰島素作用的靶器官，在維持血糖平衡等代謝方面發揮重要作用。肝損傷可導致葡萄糖和血脂代謝失調，進而導致許多其他代謝紊亂，并加重糖尿病并發癥。研究表明，T2DM患者肝臟易于受損，特別是在血脂水平高的T2DM患者中。約21-78％的T2DM患者出現脂肪肝并引發肝損傷。然而目前T2DM導致肝損傷的機制還不完全清楚。

中藥“三七”中富含人參皂苷Rg1，在臨床中我們對2型糖尿病伴肝損傷的患者給與“三七”制劑（七生力片、血塞通等）治療，七生力片是從我國名貴藥材“三七”中提取分離的有效單體人參皂苷Rg1制成的腸溶衣片劑(每片含Rg115mg)，結果顯示患者血糖平穩，血脂有一定下降，降低肝臟轉氨酶，肝損傷及肝纖維化得到一定緩解。

本課題建立了由鏈脲佐菌素（STZ）和高脂肪飲食誘導的2型糖尿病大鼠動物模型；進一步探討了人參皂苷Rg1保護T2DM大鼠肝損傷的作用、抗肝細胞凋亡機制及胰島素抵抗的研究；同時也探討了人參皂苷Rg1 對T2DM大鼠的血糖，血脂和炎癥反應的影響,得出以下結論：（1）建立T2DM大鼠模型，開發提供有效的動物模型;（2）用人參皂苷Rg1治療后：①明顯降低血糖和降低胰島素抵抗;②明顯改善肝臟病理形態和改善肝功能;③明顯調節血脂和降低炎性因子。（3）機制為：①通過下調Caspase-3而起到抑制細胞凋亡，保護肝臟損傷;②通過下調Bax和上調Bcl-2而增強線粒體穩定性，進而緩解細胞凋亡，而保護肝損傷;③通過下調JNK磷酸化水平而抑制JNK（MAPK）信號通路，起到抗炎和抑制細胞凋亡，而保護肝損傷。

本課題揭示了T2DM大鼠肝損傷是由于慢性炎癥、胰島素抵抗、脂代謝紊亂細胞發生凋亡而引起的。臨床應用含有效單體人參皂苷Rg1的“三七”制劑治療2型糖尿病，具有降低胰島素抵抗、改善肝功能及肝纖維化的作用。對云南的地方產業中藥“三七”的進一步開發利用，提高產品附加值，促進產業轉型升級，具有潛在的重大社會經濟價值。

推廣應用情況：

本課題共撰寫論文7篇，其中SCI 2篇，國際會議論文1篇，獲得中國發明專利1項。已在我院及省內10多家醫院推廣應用，取得良好的社會效益及經濟效益。培養碩士研究生3名；培養青年教師5名；鍛煉了一支代謝性疾病藥物開發和應用的科研團隊；晉升職稱3人（其中副高1名、中職各2名）。獲科技獎勵情況：2016衛生科技成果獎二等獎。

第五篇：2011安徽省科技獎勵申報的注意事項[最終版]

2011安徽省科技獎勵申報的注意事項

一、申報材料

1、申報省科技獎自然科學類的項目，應提供不超過10篇的代表性論文（專著），并且論文（專著）的公開發表或發行期均應在一年以上（2010年4月以前發表或者出版）。項目完成人必須是代表性論文的通訊作者、第一作者或對論文作出一定貢獻的作者。提交的主要論文、專著僅限于國內立項的科學研究成果，對署國外單位名稱，且安徽省學者為非通訊作者的，應當由與安徽省合作的國外學者（通訊作者）或者單位出具證明，分別說明安徽省學者和國外學者各自的學術貢獻。

2、申報省科技獎科技進步類的項目，其整體技術應用期應在一年以上（不含試用），證明其技術成熟，并產生明顯的經濟或社會效益，經濟效益是指項目實施、技術發明應用后效益的新增部分。如項目擁有自主知識產權的，須提交相關證明。

與省外合作完成并推薦科技進步類獎的項目，應由安徽省單位作為第一完成單位組織申報，申報內容限于安徽省擁有知識產權的部分，安徽省不擁有知識產權的部分，不計入創新的內容。

3、查新或檢索：科技查新或檢索報告為申報的必備材料，申報科技進步、自然科學類獎的項目，需提供2010年3月1日以后的查新或檢索報告（科普項目除外）。科技查新須出具國家一級查新機構的查新報告，如安徽省科學技術情報研究所；論文檢索報告須出具中國科學技術大學圖書館的檢索報告。

4、第三方評價是指除項目任務下達方、項目執行方以外的其他方給予的客觀評價，應以主要技術性能指標和第三方評價作為衡量其先進性的依據。需要注意的是，科技成果鑒定不能作為第三方評價的主要內容。

5、申報科技獎科技進步類的項目需提供“技術研究總結報告”，申報自然科學類的項目則需提供“研究總結報告”，均不得超過30頁。

6、具有以下幾種情況之一的項目不能申報：

國家或有關行業主管部門規定必須具備而沒有取得相關證明文件的項目，比如技術開發類須出具產品測試報告；

與省外合作中安徽省沒有知識產權的項目；

凡存在知識產權以及完成單位、完成人員等方面爭議的項目，以及存在技術實質性爭議的項目。

7、已獲獎項目、上一落選項目使用過的內容和材料（論文、知識產權等證明）不得在本申報中使用。

上一緩評、申請撤銷的項目可繼續申報。

二、報送要求

1、推薦書中的主要內容應與主要附件內容相對應。

2、“技術研究總結報告”或“研究總結報告”以電子文檔形式直接上傳錄入“安徽省科學技術獎勵網上申報評審管理系統”，其它附件由省獎勵辦負責組織統一掃描錄入，主要附件材料總頁數不超過60頁（含30頁的研究總結報告）。網上填寫的推薦書和上傳的“技術研究總結報告”或“研究總結報告”內容應與書面報送材料內容完全一致。

3、請在2011年3月31日前完成網上填報推薦書并上傳電子版附件。待形審合格后再打印書面推薦材料一式3份，其中原件1份。書面推薦材料請于2011年4月10日前報送科技處427。逾期不予受理。

4、推薦書和附件材料應以可拆卸方式裝訂成冊，不需另加任何封面；原件、復印件一律采用A4規格的單面彩色復印件。

原件應在右上角標注“原件”二字并單獨裝訂。